BG61276B1 - Резистентни на имидазолидинон мутанти на ензими ацетохидрокси синтетаза - Google Patents

Резистентни на имидазолидинон мутанти на ензими ацетохидрокси синтетаза Download PDF

Info

Publication number
BG61276B1
BG61276B1 BG96699A BG9669992A BG61276B1 BG 61276 B1 BG61276 B1 BG 61276B1 BG 96699 A BG96699 A BG 96699A BG 9669992 A BG9669992 A BG 9669992A BG 61276 B1 BG61276 B1 BG 61276B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
enzyme
plant
sequence
acetohydroxy acid
gene
Prior art date
Application number
BG96699A
Other languages
English (en)
Other versions
BG96699A (bg
Inventor
Gabriele Dietrich
Original Assignee
American Cyanamid Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24965568&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG61276(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by American Cyanamid Company filed Critical American Cyanamid Company
Publication of BG96699A publication Critical patent/BG96699A/bg
Publication of BG61276B1 publication Critical patent/BG61276B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C12N15/8278—Sulfonylurea

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

1. Последователност на нуклеинова киселина от едносемеделно растение, кодираща функционален ензим ацетохидроксикисела синтетаза, в която е заместена една аминокиселина в сравнение с дивия тип ензим ацетохидроксикисела синтетаза, като заместването придава специфична на имидазолинонрезистентност на ензима. </P>

Description

(54) РЕЗИСТЕНТНИ НА ИМИДАЗОЛИДИНОН МУТАНТИ НА ЕНЗИМА АЦЕТОХИДРОКСИ СИНТЕТАЗА
ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТА
Изобретението се отнася до нова последователност на дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК), която кодира нови вариантни форми на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза (AHAS). Ензимът ацетохидрокси кисела синтетаза е съществен ензим, обикновено произвеждан в различни растения и в широк обхват от микроорганизми. Нормалната функция на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза се инхибира чрез имидазолинови хербициди; нови ензими ацетохидрокси кисела синтетаза, кодирани от мутантни ДНК последователности, функционират нормално каталитично, дори и в присъствието на имидазолинови хербициди, и поради това допринасят за резистентност на хербициди на растенията или микроорганизмите, които ги съдържат.
Новите ДНК последователности произхождат от царевица и имат едно заместване на аминокиселина в позиция 621 на нормалната последователност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза.
Това заместване в генната последователност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза води до напълно функционален ензим, но то превръща ензима в специфично резистентен спрямо инхибиране от различни имидазолинови хербициди. Наличността на тези различни последователности осигурява средство за трансформиране на различни културни растения в резистентни на имидазолинови хербициди, както и на нови селекционни маркери за използване при други типове експерименти за генно трансформиране.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Използването на хербициди в земеделието днес е широко разпространено. Въпреки че има голям брой достъпни съединения, които разрушават ефективно плевелите, не всичките хербициди могат да подбират селективно нежеланите растения пред културните растения, както и да са нетоксични за животни. Често е необходимо да се разполага със съединения, които са просто по-слабо токсични за културните растения, отколкото за плевелите. С оглед избягване на този проблем разработването на резистентни на хербициди културни растения е главна цел при земеделските проучвания.
Съществена страна при разработването на резистентност към хербициди е запознаването с мишената на хербицидите и тогава манипулиране на засегнатите биохимични пътища в културните растения, така че да бъде избегнат инхибиращият ефект, като растенията запазват нормална биологична функция. Едно от първите открития относно биохимическия механизъм на хербицидите се отнася до серия от структурно несродни хербицидни съединения-имидазолиноните, сулфонилуреатите и триазолпиримидините. Сега е известно (виж /1 и 2/), че всеки от тези хербициди инхибира растежа на растенията чрез взаимодействие с един съществен ензим, нужен за растежа на растението-ацетохидрокси кисела синтетаза (AHAS) (среща се също като ацетолацетатна синтетаза или ALS). Ензимът ацетохидрокси кисела синтетаза е нужен за синтетазата на аминокиселините изолевцин, левцин и валин.
Известно е, че ензимът ацетохидрокси кисела синтетаза присъства във всички висши растения, както и че е установено присъствието му в различни микроорганизми, като дрождите Saccharomyces cerevisiae и в чревните бактерии Escherichia coli u Salmonella typhimurium. Генетичната база за продукция на нормален ензим ацетохидрокси кисела синтетаза при известен брой от тези видове е също добре характеризирана. Например както в Е.coli така и в S. typhimurium съществуват три изоензима на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза; два от тях са чувствителни към хербициди, докато третият не е. Всеки от тези изоензими има една голяма и една малка белтъчна субединица и отговаря на Ilvih, Ilvem u IlvNn оперони. При дрождите единичният ензим ацетохидрокси кисела синтетаза изоензим отговаря на Ilv2 локуса. Във всички случаи са идентифицирани чувствителни и резистентни форми и са определени последователностите на различни алели (виж /3, 4, 5, 6, 7 и 8/).
При тютюна ензимът ацетохидрокси кисела синтетаза се кодира от два несвързани гена, SuRA u SuRB. Съществува съществена идентичност между двата гена, както на нук леотидно равнище, така и на равнище аминокиселина в зрелия протеин, въпреки, че Nкрайната предполагаема транзитивна зона, се различава по-съществено (виж /9/). Arabidopsis от друга страна има единичен ген за ензима ацетохидрокси кисела синтетаза, чиято последователност е също напълно определена (виж /10/), Сравнението между последователностите на гените на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза при по-висшите растения показва високо равнище на запазване на някои области на последователността; специфично, има най-малкото 10 области на запазване на последователността. По-рано се приемаше, че тези запазени области са съществени за функцията на ензима и че запазването на тази функция е зависимо от същественото запазване на последователността.
Напоследък беше съобщено (US 5 013 659), че мутанти, проявяващи резистентност на хербициди, имат мутации на най-малкото една аминокиселина в една или повече от тези запазени области. По-специално, заместването на някои аминокиселини на дивия тип аминокиселини в тези специфични области в белтъчната последователност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза се посочва, че се толерира и фактически резултатът е резистентност към хербициди на растението с тази мутация, като се запазва каталитичната функция. Описаните тук мутации кодират или кръстосана резистентност за имидазолинони и сулфонилуреи или специфична резистентност към сулфонилуреа, но не и специфични за имидазолинон мутации. Посочва се, че тези мутации се явяват както на SURA, така и на SURB локусите при тютюна. Подобни мутации са изолирани в Arabidopsis и дрожди.
За специфична за имидазолинон резистентност се съобщава навсякъде при известни растения. В /11/ се описва един променен ензим ацетохидрокси кисела синтетаза като основа за резистентност на хербициди при растения и специфично се посочват известни резистентни на имидазолинон линии царевица. В /12/ се описва появата на един подобен фенотип при Arabidopsis. В /13/ се идентифицира специфична на имидазолинон резистентност при Arabidopsis като основаваща се на мутация в позиция 653 в нормалната последователност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза. В съгласие с настоящото изобрете ние е изолиран ген, кодиращ специфична на имидазолинон резистентност при едносемеделно растение и е определено, че е свързан с единично заместване на аминокиселина в аминокиселинната последователност на дивия тип ацетохидрокси кисела синтетаза от едносемеделно растение.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Настоящото изобретение предлага нови последователности на нуклеинова киселина, кодираща функционален ензим ацетохидрокси кисела синтетаза в едносемеделни растения, нечувствителна към имидазолинонови хербициди. Въпросните последователности съдържат мутация в кодона, кодиращ аминокиселината серии в позиция 621 на AHAS от царевица или в съответната позиция в последователности на други едносемеделни. Известно е, че други едносемеделни растения, като пшеницата, също проявяват специфични мутации за имидазолинон (например АТСС №№ 40994-97). При царевицата дивият тип последователност има серин в тази позиция. При едно предпочитано изпълнение заместването е аспарагин за серин, но редуващи се замествания на серин включват аспаргинова киселина, глутаминова киселина, глутамин и триптофан. Въпреки че посочените последователности произхождат от едносемеделни, новите последователности са полезни при методи за получаване на резистентни на имидазолинон клетки във всеки тип растения, като споменатите методи включват трансформиране на растителни клетки мишени с една или повече от променените последователности, посочени тука. Алтернативно се използва мутагенез за получаване на мутанти в растителни клетки или семена, съдържащи последователност на нуклеинова киселина, кодираща AHAS, нечувствителен на имидазолинон. В случая с мутантни растителни клетки, изолирани в тъканна култура, растения, които имат белег за резистентност или нечувствителност към имидазолинон се регенерират. Така изобретението обхваща растителни клетки, бактериални клетки, плесенни клетки, растителни тьканни култури, възрастни растения и семена на растения, които имат мутантна последователност на нуклеинова киселина и които проявяват функционално резистентни на ими дазолинон ензими ацетохидрокси кисела синтетаза.
Наличието на тези нови резистентни на хербициди растения позволява нови методи за отглеждане на културни растения в присъствие на имидазолинони. Вместо отглеждане на нерезистентни растения нивите могат да бъдат засети с резистентни растения, получени чрез мутация или чрез трансформация с мутантните последователности от настоящото изобретение и нивите да бъдат както обикновено третирани с имидазолинони, без опасност от увреждане на културните растения.
Мутантните нуклеинови киселини от настоящото изобретение предлагат също нови селекционни маркери за използване при експериментите за трансформиране. Последователността на нуклеиновата киселина, кодираща резистентен ензим ацетохидрокси кисела синтетаза, е свързана към втори ген, преди пренасянето в клетката гостоприемник и трансформацията на цялата конструкция в гостоприемника. Предполагаемите трансформирани клетки се култивират тогава в среда в присъствие на инхибиращо количество хербициди; преживялите клетки с голяма вероятност имат успешно придобит втори интересуващ ни ген. Алтернативно, ген на резистентния ензим ацетохидрокси киселата синтетаза може да бъде котрансформиран върху независим плазмид с интересуващия ни ген, при което се очакват около 50 % от трансформираните клетки да са получили и двата гена.
Следващите дефиниции трябва да бъдат разбрани за прилагане навсякъде в описанието и претенциите. Един “функционален” или “нормален” ензим ацетохидрокси кисела синтетаза е този, който е в състояние да катализира първия етап при синтезата на незаменимите аминокиселини изовецин, левцин и валии. “Дивият тип” последователност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза е последователност, присъстваща в един чувствителен на имидазолинон индивид от даден вид. Едно “резистентно” растение е това, което продуцира мутантен, но функционален ензим ацетохидрокси кисела синтетаза и което е в състояние да достигне зрялост, когато се отглежда в присъствие на нормално инхибиращо количество имидазолинон. Терминът “резистентен”, както се използва тук, обхваща и “толерантни” растения, т.е. тези растения, които фенотипно проявяват обратна, но не летална реакция спрямо имидазолинона.
Генът от настоящото изобретение може да се изолира от царевица линия XI12 (семената са депозирани в Американската колекция за типове култури АТСС под номер 75051) и се инсерира в плазмид рХ112/8А (депозиран в Американската колекция за типове култури АТСС под номер 68643).
Може да бъде изолиран също от всеки друг специфично резистентен на имидазолинонов хербицид мутант, като царевица линия QJ22 (депозирана като клетъчна култура в Американската колекция за типове култури АТСС под номер 40129), или различни пшенични растения (семена, депозирани в Американската колекция за типове култури АТСС под номера 40994, 40995, 40996 или 40997). Създадена е геномна ДНК библиотека, например фаг EMBL-3 с ДНК от резистентни на имидазолинон мутанти, за предпочитане, хомозиготен за белега за резистентност и е скриниран с проба за нуклеинови киселини, съдържащ цялата или част от дивия тип последователност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза.
В царевицата генът на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза се намира в два локуса alsl u als2 (виж /14/). Хомоложността между двата локуса е 95 % на нуклеотидно равнище. Мутацията в XII2 е картирана в лоkyc als2 върху хромозома 5, докато немутиралият ген е картиран в локус alsl върху хромозома 4 (виж /15/). Чрез Southern анализ са идентифицирани някои клонове, съдържащи мутантния als2 ген, както и някои, съдържащи немутиралия alsl ген. Двата типа се субклонират в секвениращи вектори и се секвенират чрез дидезокси секвенционния метод.
Секвенирането и сравняването на гените от див тип с мутантните гени на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза показват разлики на единичен нуклеотид в кодона, кодиращ за аминокиселина в позиция 621 (фиг.5). Специфично кодонът AGT, кодиращ серии в дивия тип, е променен в ААТ, кодиращ аспарагин в мутантния ензим ацетохидрокси кисела синтетаза (фиг.6). Мутантният ген на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза е иначе сходен с ген от дивия тип, кодиращ протеин с 638 аминокиселини, първите 40 от които съставят транзитен пептид, за който се пред полага, че е разцепен по време на транспорта в хлоропласта ин виво. Последователността на als 1 немутиралия ген от XI12 изглежда, че е идентична на alsl гена от В73.
Мутантните гени от настоящото изобретение придават резистентност на имидазолинонови хербициди, но не и на сулфонилуреазни хербициди. Типове хербициди, за които е придобита резистентност, са описани например в /16/ US 4 188 487, 4 202 565, 4 221 586, 4 297 128,4 554 013,4 608 079, 4 638 068, 4 747 301, 4 650 514,4 698 092,4 701 208,4 709 036,4 752 323, 4 772 311, 4 798 619.
Ясно е за специалистите в областта, че последователността на нуклеиновата киселина, посочена на фиг. 6, не е единствената, която може да бъде използвана за придаване на специфична за имидазолинон резистентност. Възможни са също и тези последователности на нуклеинови киселини, които кодират идентичен протеин, но които, поради дегенерацията на генетичния код имат различна нуклеотидна последователност. Изобретението обхваща също гени, кодиращи последователности на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза, в които присъства спомената по-горе мутация, но които кодират също един и повече “затихнали” аминокиселинни промени в части на молекулата несвързани с резистентността или с каталитичната функция. Възможни са също генни последователности от други резистентни на имидазолинон едносемеделни растения, които имат една мутация в съответната област на последователността.
Имат се предвид например промени в генната последователност, водещи до продукцията на химически еквивалентна аминокиселина на дадено място, така, един кодон за аминокиселината аланин, една хидрофобна аминокиселина, може лесно да бъде заместен с кодон, кодиращ друг хидрофобен остатък като глицин или може да бъде заместен с по-хидрофобен остатък като валии, левцин или изолевцин. Подобно на това при промени, водещи до заместване на един отрицателно зареден с друг, като аспаргинова киселина с глутаминова киселина, или един позитивно зареден остатък с друг като лизин с аргинин, може също да се очаква продуциране на един биологично еквивалентен продукт. Изобретението следователно обхваща химерични гени, в които заместената част на царевичния ген на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза се рекомбинира с непроменени части на нормалния ген на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза от други видове. Така, навсякъде в описанието и претенциите, където се използва терминът “ специфично резистентен на имидазолинон ген на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза”, той е предназначен да обхваща всяко от тези алтернативни приложения, както и последователността от фиг.6.
Изолираните ДНК последователности на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза от настоящото изобретение се използват за за трансформиране културни растения на мишени, придавайки по този начин резистентност на имидазолинон. Днес съществуват широк обхват от техники за постигане на директно или индиректно трасформиране на висши растения с екзогенна ДНК, като в настоящото изобретение се обхваща всеки метод, чрез който новата последователност може да бъде инкорпориране в генома на гостоприемник, и да се унаследява стабилно в неговото потомство. Белегът специфична резистентност на имидазолинон се унаследява като единичен доминантен ген в ядрото. Равнището на имидазолинонова резистентност се повишава, когато генът присъства в хомозиготно състояние; такива царевични растения, например, имат равнище на резистентност от около 1000 пъти над този на нерезистентните растения. Растения, хетерозиготни за белега, обаче имат резистентност от около 50 до 500 пъти тази на нерезистентното растение.
Трансформирането на растителни клетки може да бъде чрез използване на вектори. Обикновен метод за постигане на трансформация е използването на Agrobactorium tumefaciens за въвеждане на чужд ген в растителна клетка мишена. Например, последователността на мутантен ензим ацетохидрокси кисела синтетаза се инсерира в един плазмиден вектор, съдържащ страничните последователности в ТДНК на Т1-плазмидната. Тогава плазмидът се трансформира в E.coli. Осъществява се едно триродителско кръстосване на този щам, един щам Agrobacterium, съдържащ обезсилен Tiплазмид, съдържащ функциите на вирулентност, нужен за осъществяване на пренасянето на съдържащите ензима ацетохидрокси кисела синтетаза Т-ДНК последователности в хромозомата на растението мишена и един вто ри щам Е. coli, съдържащ плазмид, имащ последователности, необходими за подготовка на пренасянето на конструкцията на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза от Е. coli в Agrobacterium. Използва се рекомбинантен щам Agrobacterium, съдържащ необходимите последователности за трансформация на растенията за инфектиране на дискове от листата. Дисковете от листата се култивират върху селекционни среди и успешно се идентифицират трансформираните регенерати. Получените растения са резистентни на действията на хербицида, когато се отглеждат в негово присъствие. Растителните вируси също предлагат възможни средства за пренасяне на екзогенна ДНК.
Може да бъде използвано също и директно захващане от растителни клетки. Типично, протопласти от растение мишена се култивират в присъствие на ДНК, която ще бъде трансформирана, и един агент, който улеснява поемането на ДНК от протопласта. Приложими агенти в това отношение са полиетиленгликол или калциев фосфат.
Алтернативно, захващането на ДНК може да бъде стимулирано чрез електропорация. При този метод се използва електрически импулс за временно отваряне на порите в клетъчната мембрана на протопласта и тогава ДНК от обкръжаващия разтвор навлиза в клетката през порите. Подобно, може да се използва микроинжектиране за доставяне на ДНК директно в клетката и за предпочитане директно в ядрото на клетката.
При всяка от горните техники трансформацията се осигурява в растителна клетка в култура. След трансформацията, растителните клетки трябва да бъдат регенерирани до цялостни растения. Техники за регенерация на зрели растения от калусни или протопластни култури са сега добре известни за голям брой различни видове (вж. например /17/). След като е постигната трансформация, известно е от литературата в тази област как да се регенерират зрели растения от трансформирани растителни клетки.
Понастоящем се разполага и с други методи, които не изискват наложително използването на изолирани клетки за постигане на трансформация, и поради това и методика за регенериране на растения. Те се съобщават обикновено като “балистични” или за ускоряване на частици методи, при които покрити с
ДНК метални частици се вкарват в растителни клетки или чрез барутен заряд (виж /18/) или чрез електрически заряд (ЕР О 270 356). По този начин могат да бъдат стабилно трансформирани с желаната ДНК последователност растителни клетки в култура или репродуктивни органи на растения или клетки, например полен.
При някои едносемеделни и двусемеделни растения предпочитаният метод на трансформация е директното захващане на ДНК. Например, при царевица, клетъчната стена на култивирани клетки се смила в буфер с един или повече ензими, разрушаващи клетъчната стена, като целулаза, хемицелулаза и пектиназа, за изолиране на жизненоспособни протопласти. Тогава протопластите се промиват няколко пъти за отстраняване на ензимите и се смесват с плазмиден вектор, съдържащ интересуващия ни ген. Клетките могат да бъдат трансформирани или с PEG (полиетиленгликол)-например 20 % PEG 4000 или чрез електропорация. Протопластите се поставят върху нитроцелулозен филтър и се култивират в среда, съдържаща царевични клетки, действащи като хранителни култури. След 2 до 4 седмици културите в нитроцелулозния филтър се пренасят в среда, съдържаща около 0,32 μ mol имидазолинон и се поддържат в средата за 1 до 2 месеца. Нитроцелулозните филтри с растителните клетки се пренасят в прясна среда с хербициди и клетките се отглеждат всеки две седмици. Нетрансформираните клетки преустановяват растежа и умират след няколко седмици.
Настоящото изобретение може да бъде прилагано за трансформиране на фактически всеки тип растение, както едносемеделно, така и двусемеделно. Измежду културните растения, за които трансформирането за резистентност на хербициди се предвижда са царевица, пшеница, ориз, просо, овес, ечемик, сорго, слънчоглед, сладки картофи, люцерна, захарно цвекло, видове рапица, домати, чушки, соя, тютюн, дини, тикви, картофи, фъстъци, грах, памук или какао. Новите последователности могат също да се използват за трансформиране на декоративни видове като роза, горски видове като бор и топола.
Новите последователности съгласно изобретението са също полезни като селекционни маркери при генетични проучвания на растения. Например, при трансформация на растение, последователностите кодиращи резистентност на имидазолинон могат да бъдат свързани към един представляващ интерес ген, който ще бъде използван за трансформация на чувствителна на имидазолинон растителна клетка мишена. Конструкцията, включваща както интересуващия ни ген, така и последователността за резистентност на имидазолинон, се въвеждат в растителната клетка, след което растителните клетки се култивират в присъствие на инхибиращо количество имидазолинон. Алтернативно, вторият представляващ интерес ген може да бъде котрансформиран върху отделен плазмид в клетка гостоприемник. За растителни клетки, като преживяват такова третиране, се предполага, че са придобили гена за резистентност, както и интересуващия ни ген, поради което само трансформантите преживяват процеса на селекциониране с хербицид. Потвърждаване за успешната трансформация и експресия на двата гена може да се постигне чрез Southern хибридизация на геномна ДНК, чрез PCR или чрез наблюдаване на фенотипната експресия на гените.
Кратко описание на фигурите
Фигура 1. Активност на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза при 10-дневни кълнове царевица (царевична линия А619 или XI12) в присъствие на имазетапир (“Pursuit”А) или хлорсулфорон (Oust В). Активността на резистентния на хербицид ензим ацетохидрокси кисела синтетаза е изчислена като процент от активността на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза при отсъствие на инхибитор. Стандартната грешка между опитите е 10 %.
Фигура 2. Southern анализ на геномни клонове във фаг EMBL3. Фагите 12-IA (от W22), 12-7А, 18-8А, 12-11 и 12-17А (от XI12) са смлени с Xbal или Sall, разделени са върху 1 %-ов агарозен гел, пренесени са върху нитроцелулоза и са хибридизирани с ДНК фрагмент на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза като проба.
Фигура 3. Southern анализ на геномна ДНК от линии царевица XII2, ХА17, QJ22, А188 и В73. ДНК е смляна с Xbal, разделена върху 1 %-ов агарозен гел, пренесена върху нитроцелулоза и хибридизирана с ДНК фрагмент на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза като проба.
Фигура 4. Рестрикционна карта на плаз мид POD8A. Мутантният ген на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза от XI12 се субклонира като 8 kb Pstl фрагмент върху вектор pKS (+). Разположението и ориентацията на гена на ензима ацетохидрокси киселата синтетаза са означени със стрелка. Рестрикционните сайтове на Pstl, Xhol, Hindlll, Xbal u Clal ca представени със символи.
Фигура 5. Нуклеотиден гел за секвениране на некодиращата верига (А) и на двуверижната ДНК последователност (В) на ацетохидрокси киселата синтетаза от клонове W22/
4-4, В73/10-4 u XI12/8А в областта на аминокиселините 614 до 633. Положението от цитозин към тимидин преминаването е посочено със стрелка.
Фигура 6. Нуклеотидна и установена аминокиселина последователност на XI12/8A мутантен ген на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза.
Фигура 7. Подреждане на нуклеотидна последователност на Х812/8А, В73/7-4 и W 22/1A als2 гени. Знакът (*) бележи замяната на база, причиняваща мутацията в позиция 621, Qf)- разлики от В73/7-4 и (>) представлява затихнали промени.
Фигура 8. Аминокиселинни последователности и подреждане на XI12/BA, В73/7-4 и W22/1A als2 гени. Знакът (*) бележи мутацията в позиция 621, ф) бележи разликите от В73/7-4 последователността и (>) представлява затихнали промени.
Изобретението се илюстрира без да се ограничава по-нататък от следните примери.
ПРИМЕРИ ЗА КОНКРЕТНО ИЗПЪЛНЕНИЕ
1. Потвърждаване на резистентността на хербициди при цялостно растение в XI12
XII2 растения на 10 дни от листен стадий v3 (4 до 5 листа, от които 3 имат видими лигули) се третират с хербициди. Прилага се Имазетапир в количество от 2000, 500, 250, 125 и 62,5 g/ha. Хлорсулфурон се прилага при 32, 16, 8, 4 и 2 g/ha. Растенията се третират след поникване с пръскане в обем от 400 1/ha. След напръскването растенията се поставят в оранжерия за следващо наблюдение,
XI12 растенията са незасегнати при всички количества на третиране с Имазетапир; обаче, не се наблюдава видимо нарастване на устойчивостта срещу хлорсулфоран. Така, XII2 проявява селективна резистентност към имидазолинон на равнище цяло растение (вж. фиг.1).
Резистентността при XI12 е показана също като наследена при единичен доминантен алел на гена от ядрото. Хетерозиготните резистентни XII2 се кръстосват помежду си и потомството се разпада в отношение 3 резистентни:! чувствително, очаквано за единичен доминантен алел за ген от ядрото. При това проучване разделените кълнове при разпада се напръскват след поникване с летална доза имазетапир (125 или 250 g/ha), след пръскането от протокола, описан по-горе, за определяне разделянето за резистентност.
2. Екстрахиране на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза
Семена от XI12 се посяват в почва в оранжерия при температура ден/нощ от 80°С и период на осветеност от 15 h. Растения се събират две седмици след засяването. Основната част от покълнака се използва за екстрахиране на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза. 5 g от тъканта се стрива на прах в течен азот и тогава се хомогенизира в буфер за изследване на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза, съдържащ ЮОтМ калиевофосфатен буфер (pH 7,5), включващ ЮтМ пируват, 5тМ магнезиев двухлорид, 5тМ ЕДТА, 100 μΜ FAD (Флавин аденин динуклеотид), 1тМ валии, 1 тМ левцин, 10% глицерин и ЮтМ цистеин. Хомогенатът се центрофугира при 10 000 об./min за 10 min и 3 ml от супернатантата се пропускат през уравновесена Bio-Rad Econo-Desalting колона (10 DE) и се елуират с 4 ml буфер ацетохидрокси кисела синтетаза.
Активността на ацетохидрокси киселата синтетаза се определя чрез измерване на продукта - ацетолактат - след превръщане до ацетони чрез декарбоксилиране в присъствие на киселина. Стандартни реакционни смеси съдържат ензима в 50тМ калиев фосфат (pH 7,0), съдържащ ЮОтМ натриев пируват, 10 тМ магнезиев двухлорид, 1тМ тиамин пирофосфат, 10 μ М FAD и подходящи концентрации на различни инхибитори. Тази смес се инкубира при 37°С за 1 до 3 h в зависимост от изследването. В края на този инкубационен период реакцията се прекъсва чрез добавянето на сярна киселина до получаване на крайна концентрация от 0,85 % сярна киселина в епруветка. Реак ционният продукт се оставя да декарбоксилира при 60°С за 15 min. Образуваният ацетоин се определя чрез инкубиране с креатин (0,17%) и 1-нафтол (1,7% в 4N натриева основа). Абсорбацията на образувания цветен комплекс се измерва при 520 nm.
Активността на ацетохидрокси киселата синтетаза от В73, А619 или други царевични линии от див тип силно се влияе от инхибиране с имазетапир (PURSUIT™) с IJ0 μΜ (вж. фиг.1). Обратно на това наблюдение, XI12 показва 70 до 80 % от активността на ензима при най-високите концентрации (100 μ М) на PURSUIT™ или ARSENAL™ (имазепир), и около 70 % в присъствие на SCEPTER™ (имазекин). Този резултат показва 100-кратно повишаване на активността на поносимост на ензима ацетохидрокси киселата синтетаза от XI12 към имазетапир в сравнение с in vitro активността на ензима от А619. Чувствителността на ензима ацетохидрокси киселата синтетаза от двете линии на сулфонилуреи дава различна картина. В присъствие на 100 пМ OUST™ (сулфометурон метил), активността на ацетохидрокси киселата синтетаза от XI12 е само 15 до 20 %. Активността на ацетохидрокси киселата синтетаза от А619 в присъствие на OUST™ еот5до10%,ав присъствие на PURSUIT™ е 15 до 20 % (вж. фиг.1).
3. Клониране на гени на ацетохидрокси кисела синтетаза от XI12
Семена от XI12 мутант, получен от тьканна култура на царевична линия, резистентна на имидазолинон се засаждат, установява се, че получените растения се разпадат по фенотип за мутантния ацетохидрокси синтетазен ензим. С оглед получаването на хомозиготен резистентен посевен материал популация от XII2 мутантни растения се кръстосват помежду си. След селекция за резистентност на хербициди за три последователни посевни сезона, семената са хомозиготни за мутантния ген на ацетохидрокси кисела синтетаза.
Хомозиготните семена се събират и се използват за получаване на кълнове за използване при изолиране на гена на ензима ацетохидрокси кисела синтетаза.
ДНК се екстрахира от 7-дневни етиолирани кълнове от хомозиготна XI12 линия. 60 g растителна тъкан се стрива на прах в течен азот и се пренася в 108 ml ДНК екстракционен буфер (1,4 М натриев хлорид, 2,0 % Ctab (хексадецил триметил амониев бромид), 100 тМ трис-HCl pH 8,0, 20 тМ ЕДТА, 2 % меркаптоетанол и 54 ml вода. След инкубиране при 50 до 60°С за 30 min суспензията се екстрахира с равно количество хлороформ. ДНК се утаява чрез добавяне на равно количество преципитационен буфер (1 % Ctab, 50 тМ трисHCl pH 8,0, 10 тМ ЕДТА). За пречистване на геномната ДНК се извършва центрофугиране при висока скорост в 6,6 М цезиев хлорид и етидиев бромид (Ti80 ротор, 50 000 об./min, 20°С, 24 h). Пречистената ДНК се екстрахира с наситен на соли бутанол и се диализира за 25 h срещу три смени по 1 1 диализен буфер (10 тМ трис-HCl pH 8,0, 1 тМ ЕДТА, 0,1 М натриев хлорид). Концентрацията на XI12 геномната ДНК се определя спектрофотометрично да е 310 mg/ml. Добивът е 0,93 mg.
XI12 геномната ДНК се използва за създаване на геномна библиотека във фаг EMBL-3. ДНК се смила отчасти с Mbol и фрагментите се разделят върху захарозен градиент за получаване на подреждане по големина в обхвата между 8 и 20 kb преди клониране в BamHl сайта на EMBL-3. След получаване на 2,1 χ 106 независими клонове, библиотеката се амплифицира еднократно. Титърът на библиотеката е определен на 9 χ 1010 pfu/ml.
За получаване проби за анализ на XI12 колекцията, една W22 (див тип) сДНК колекция в Adtl 1, закупена от Clontech Inc., СА, се скринира с една 800 nt BamHl проба, изолирана от геномен клон на ацетохидрокси кисела синтетаза от Arabidopsis. Фагите се посяват с плътност от 50 000 pfu/15 cm петри, пренасят се върху нитроцелулозни филтри, подлагат се на прехибридизация в 6 х SSC, 0,2 % SDS за 2 h и се хибридизират с проба на ацетохидрокси кисела синтетаза от Arabidopsis в 6 х SSC, 0,2 % SDS едно денонощие. Идентифицира се позитивен фаг, след това се пречиства и се използва за субклониране на 1,1 kb EcoRl фрагмент. Фрагментът 1,1 kb EcoRl се субклонира в pGema-4 и се използва като проба за идентифициране на гените на XII2 ацетохидрокси кисела синтетаза.
XII2 геномната библиотека се посява върху 12-15-сантиметрови блюда (концентрация от 50 000 pfu/блюдо) и се скринира с W22 ацетохидрокси синтетазна сДНК проба. Филтрите се прехибридизират (2 h) и се хибридизират (една нощ) в буфер Church (0,5 М натри ев фосфат, 1 тМ ЕДТА, 1 % BSA, 7 % SDS) при 65°С и се промиват при 65°С в 2 х SSC, 0,2 % SDS и 0,3 х SSC, 0,2 % SDS. Получават се 12 позитивни плаки от общо 7,5 χ 105 pfu, скринирани и пет позитивни клона се пречистват след това и се изолират според методика от /19/. Southern анализът (вж.фиг.2) показва, че фаговите клонове представляват два типа клонове на ацетохидрокси кисела синтетаза: Тип-1 клонове съдържат един голям Xbal (> 6,5 kb) фрагмент, хибридизиращ към AHAS сДНК пробата, Тип-2 клоновете съдържат два фрагмента 2,7 и 3,7 kb Xbal, хибридизиращи към AHAS сДНК пробата. Геномен Southern анализ на XI12 ДНК сочи, че Xbal фрагментите, получени чрез смилане на геномна ДНК и чрез хибридизиране към AHAS сДНК пробата отговарят на Xbal фрагментите, идентифицирани в XI12 фагови клонове (вж.фиг.З). Рестрикционното смилане и Southern анализът също сочат, че от петте клона на ацетохидрокси кисела синтетаза един клон представлява мутантните als2 гени, а четири представляват alsi гени.
Гените на ацетохидрокси киселата синтетаза, отговарящи на мутантния локус, разположен върху хромозома 5 (клон 12/8А), и немутантния локус, разположен върху хромозома 4 (клон 12/17А) се субклонират като един Pstl фрагмент (клон 12/8А) или като Xbal фрагмент (12/17А) в секвениращ вектор pBluescript II Ksml3 (+) (рК+; Stratagene). И двата фрагмента 2,7 и 3,7 kb Xbal от фаг 12/17А съдържат едно пълно копие на гените на ацетохидрокси кисела синтетаза, които се идентифицират. Последователността на всеки се получава чрез дидезокси секвениране (Pharmacia Т7 комплекти за секвениране), използвайки праймери, комплементарни към кодиращата ацетохидрокси кисела синтетазна последователност.
Методите за ДНК екстрахиране, клониране на геномната библиотека и скриниране на библиотеката, са както е описано за XI12 геномна ДНК. Гените В73 на ацетохидрокси кисела синтетаза се субклонират в секвениращ вектор pKS+ като Xbal фрагменти и се секвенират. Последователността се получава чрез дидезокси секвениране, използвайки праймери комплементарни към кодиращата ацетохидрокси кисела синтетаза, както е описано за SI12 гените на ацетохидрокси кисела синтетаза. Скринира се W22 геномна библиотека в EMBL3, закупена от Clontech Inc., СА. Фагите се посяват с плътност от 50 000 pfu/7 инчово петри, пренасят се върху нитроцелулозни филтри и се хибридизират с ДНК проба на W22 ацетохидрокси кисела синтетаза, описана по-горе (прехибридизационни и хибридизационни условия; 6 х SSC, 0,5 % SDS, IX Денхард 100 mg/ml ДНК от телешки тимус, 65°С, условия на промиване: ЗХ х SSC, 0,2 % SDS за 2 h при 65°С и 0,3 х SSC, 0,2 % SDS за 2 h). Два позитивни фага (12/1А и 12/4-4) се идентифицират и след това се пречистват.
W22 геномният клон 12/1А се субклонират като два 0,78 kb (pGemA-4) и 3,0 kb (pGemA-14 Promeda) Sall фрагмента във вектора pgem-A2 и като 6,5 kb Xbal фрагмент във вектора pKS+ (pCD200). Последователността на кодиращата верига на W22 гена на ацетохидрокси кисела синтетаза се получава чрез дидезокси секвениране на делециите създадени от субклонове pGem А-14 u pGem А-4 на фаг 12-1 А. Тази последователност се използва за определяне на олигонуклеотиди комплементарни към некодиращата ацетохидрокси кисела синтетазна верига. Последователността на некодиращата верига се получава чрез дидезокси секвениране на клон pCD200 при използване на праймери, комплементарни към кодиращата верига. След допълване секвенирането на W22 гена на ацетохидрокси кисела синтетаза, праймерите на двете ДНК вериги се определят и се използват за секвениране на гените на ацетохидрокси кисела синтетаза изолирани от XI12 и В73 геномните библиотеки.
4. Клониране на QJ22 гени на ацетохидрокси кисела синтетаза
Определя се последователността на гена, кодиращ ацетохидрокси кисела синтетаза в царевична линия QJ22, която е селективно резистентна към имидазолинони. Геномна библиотека от QJ22 се приготвя в EMBL3 вектор. Библиотека от 600 000 фага се скринира със Sali/Clai фрагмент от 850 нуклеотида, изолиран от клон (А-4) на ацетохидрокси кисела синтетаза, получен от линия W22 на дивия тип царевица. Пет позитивни фаги се взимат с игла и се подлагат на втори етап на скриниране за частично пречистване на фага. Частично пречистеният фаг се анализира чрез PCR за определяне дали някои от клоновете представя QJ22 alsl гена. Такива клонове се идентифи цират като 3,7 kb Xbai фрагмент, с един ген, специфичен за Smai сайта в позиция 495. Второто скриниране показва наличието на единичен позитивен клон с тези белези.
Продуктът от PCR се пречиства при използване на търговски комплект (Magic PCR Preps) от Promega, а пречистената ДНК се секвенира с Tag полимеразна секвенционна система “fmol” също от Promega. Секвенционният анализ на двете вериги на ДНК на Qy22 мутантна ацетохидрокси кисела синтетаза и показва нуклеотиден преход от G в А в кодона за аминокиселина 621. Тази мутация е идентична с наблюдаваната в XI12 и остатъкът от последователността е типичен за един alsl ген.
РЕЗУЛТАТИ
Последователността на мутантните гени на ацетохидрокси киселата синтетаза се сравнява с последователностите, получени от дивия тип царевица линии В73 и W22 (вж. фиг.7). XI12 мутантният ген (XI12/8A) и QJ22 мутантният ген и дивият тип ген са идентични с изключение на промяната в аминокиселина в позиция 621, причинявайки единичен нуклеотиден преход от AGT в ААТ (вж. фиг.8). ХП2 гена на мутант XI12/8A и дивия тип В73/ 7-4 показва допълнителна разлика в позиция 63. От друга страна, немутантният XI12 ген на ацетохидрокси кисела синтетаза, клониран в XI12/17A, е напълно хомоложен със съответният В73/10-2 в областта, кодираща зрелия протеин на ацетохидрокси киселата синтетаза (данните не са посочени).
ДЕПОЗИРАНИ БИОЛОГИЧНИ ОБЕКТИ
Следващите биологични обекти са депозирани в (АТСС), 12301, Parklawn Drive, Rockvill, Meryland, 20857 както следва:
Е. coli XLI Blue плазмид pX12/8a, депозиран 03.07.1991, под номер ATCC 68643.
XI12 царевично семе депозирано на 16.07.1991, под номер АТСС 75051.

Claims (14)

  1. Патентни претенции
    1. Последователност на нуклеинова киселина от едносемеделно растение, кодираща функционален ензим ацетохидрокси кисела синтетаза, в който ензим е заместена една аминокиселина в сравнение с дивия тип ензим ацетохидрокси кисела синтетаза от едносемеделно растение, което заместване придава специфична на имидазолинони резистентност на ензима.
  2. 2. Последователност съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че едносемеделното растение е царевица и заместването е в позиция 621 в дивия тип ензим ацетохидрокси кисела синтетаза от царевица.
  3. 3. Последователност съгласно претенция 2, характеризираща се с това, че заместената аминокиселина е аспарагин.
  4. 4. Функционален ензим ацетохидрокси кисела синтетаза от едносемеделно растение, в който е заместена една аминокиселина в сравнение с дивия тип ацетохидрокси кисела синтетаза от едносемеделно растение и което заместване придава имидазолинонспецифична резистентност към ензима.
  5. 5. Ензим съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че едносемеделното растение царевица и заместването е в позиция 621 на ензима от дивия тип ацетохидрокси кисела синтетаза от царевица.
  6. 6. Ензим съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че заместената аминокиселина е аспарагин.
  7. 7. Трансформационен вектор, съдържащ нуклеиновата киселина съгласно претенция 1.
  8. 8. Клетка гостоприемник, съдържаща последователността на нуклеиновата киселина съгласно претенция 1 или вектора съгласно претенция 7.
  9. 9. Клетка гостоприемник съгласно претенция 8, характеризираща се с това, че е растителна клетка или бактериална клетка.
  10. 10. Имидазолинонспецифично резистен-
    5 тно възрастно растение, съдържащо последователността на нуклеиновата киселина съгласно претенция 1, или семена или прашец от същото.
  11. 11. Метод за придаване на имидазоли10 нонспецифична резистентност на клетка от растение, характеризиращ се с това, че растителната клетка се снабдява с последователност на нуклеиновата киселина съгласно претенция 1.
    15
  12. 12. Метод за отглеждане на имидазолинонспецифично резистентни растения, характеризиращ се с това, че включва култивиране на растение, което продуцира ензима съгласно претенция 4 в присъствие на инхибиращо количество имидазолинон.
  13. 13. Метод за селекциониране на клетки гостоприемник, успешно трансформирани с гена, представляващ интерес, характеризиращ се с това, че се осигурява на клетките гостоприемник с интересуващия ни ген, свързан към последователността на нуклеинова киселина съгласно претенция 1, или несвързан, но в присъствие на нуклеиновата киселина с последователност съгласно претенция 1, култивиране на клетките в присъствие на инхибиращо количество имидазолинон и идентифициране на преживялите клетки като съдържащи интересуващия ни ген.
  14. 14. Конструкция на нуклеинова киселина, съдържаща последователността съгласно претенция 1, свързана към ген, кодиращ полезен за селското стопанство белег.
BG96699A 1991-07-31 1992-07-27 Резистентни на имидазолидинон мутанти на ензими ацетохидрокси синтетаза BG61276B1 (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/737,851 US5731180A (en) 1991-07-31 1991-07-31 Imidazolinone resistant AHAS mutants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG96699A BG96699A (bg) 1994-06-30
BG61276B1 true BG61276B1 (bg) 1997-04-30

Family

ID=24965568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG96699A BG61276B1 (bg) 1991-07-31 1992-07-27 Резистентни на имидазолидинон мутанти на ензими ацетохидрокси синтетаза

Country Status (27)

Country Link
US (3) US5731180A (bg)
EP (1) EP0525384B1 (bg)
JP (1) JP3523657B2 (bg)
KR (1) KR100243996B1 (bg)
AT (1) ATE197475T1 (bg)
AU (3) AU2069492A (bg)
BG (1) BG61276B1 (bg)
BR (1) BR9202950A (bg)
CA (1) CA2074854C (bg)
CZ (1) CZ238592A3 (bg)
DE (1) DE69231551T2 (bg)
DK (1) DK0525384T3 (bg)
ES (1) ES2153352T3 (bg)
FI (1) FI114922B (bg)
GR (1) GR3035395T3 (bg)
HU (1) HU218108B (bg)
IE (1) IE922504A1 (bg)
IL (1) IL102673A (bg)
MX (1) MX9204420A (bg)
NO (1) NO311095B1 (bg)
NZ (1) NZ243693A (bg)
PL (1) PL170616B1 (bg)
PT (1) PT525384E (bg)
RO (1) RO114348B1 (bg)
SK (1) SK238592A3 (bg)
TW (1) TW239161B (bg)
ZA (1) ZA925734B (bg)

Families Citing this family (332)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5731180A (en) * 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US5750866A (en) * 1994-09-08 1998-05-12 American Cyanamid Company AHAS promoter useful for expression of introduced genes in plants
US5633437A (en) * 1994-10-11 1997-05-27 Sandoz Ltd. Gene exhibiting resistance to acetolactate synthase inhibitor herbicides
US5853973A (en) * 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
JP4469422B2 (ja) * 1995-04-20 2010-05-26 アメリカン シアナミド コンパニー 構造に基づきデザインされた除草剤耐性生産物
US5773704A (en) * 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
US6492578B1 (en) 1998-07-10 2002-12-10 Calgene Llc Expression of herbicide tolerance genes in plant plastids
US7019196B1 (en) 1998-11-05 2006-03-28 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
CN1330511A (zh) 1998-11-05 2002-01-09 路易斯安那州州立大学及农业机械学院管理委员会 除草剂抗性稻
US7612255B2 (en) * 1999-02-03 2009-11-03 Jonathan Gressel Transgenic plants for mitigating introgression of genetically engineered genetic traits
JP2003531593A (ja) * 2000-04-28 2003-10-28 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト イミダゾリノン除草剤に耐性のあるトランスジェニックな単子葉植物、トウモロコシ、イネ、およびコムギ植物を選択するための、トウモロコシｘ１１２変異型ａｈａｓ２遺伝子およびイミダゾリノン除草剤の使用
EP1280928B1 (en) * 2000-05-10 2016-11-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Resistance to acetohydroxyacid synthase-inhibiting herbicides
US20030097692A1 (en) * 2000-12-21 2003-05-22 Georg Jander Plants with imidazolinone-resistant ALS
US20030028919A1 (en) * 2001-01-25 2003-02-06 Karnosky David F. Transgenic trees having increased resistance to imidazolinone herbicides
CA2447445C (en) * 2001-05-14 2016-10-11 University Of Saskatchewan Lentil plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
GB0118928D0 (en) * 2001-08-02 2001-09-26 Syngenta Participations Ag DNA molecules conferring tolerance to herbicidal compounds
UA104990C2 (uk) * 2001-08-09 2014-04-10 Юніверсіті Оф Саскачеван Рослина пшениці з підвищеною резистентністю до імідазолінонових гербіцидів
TR201816453T4 (tr) * 2001-08-09 2018-11-21 Northwest Plant Breeding Company İmidazolinon herbisitlerine karşi direnci arttirilmiş buğday bitkileri.
AU2012203652B2 (en) * 2001-08-09 2015-05-28 Northwest Plant Breeding Company Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
WO2003014356A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-20 University Of Saskatchewan Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
ATE460485T1 (de) 2002-07-09 2010-03-15 Basf Plant Science Gmbh Verwendung von mutierten ahas genen als selektionsmarker bei der kartoffeltransformation
WO2004016073A2 (en) 2002-07-10 2004-02-26 The Department Of Agriculture, Western Australia Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
CN1863914B (zh) 2003-04-29 2011-03-09 先锋高级育种国际公司 新的草甘膦-n-乙酰转移酶(gat)基因
AU2004239263B2 (en) * 2003-05-07 2009-07-02 Renessen Llc Plants with increased levels of one or more amino acids
CA2527115C (en) 2003-05-28 2019-08-13 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
UY28495A1 (es) * 2003-08-29 2005-03-31 Inst Nac De Tecnologia Agropec Plantas de arroz que tienen una mayor tolerancia a los herbicidas de imidazolinona
AU2005208712A1 (en) * 2004-01-21 2005-08-11 Omega Genetics, Llc Glyphosate tolerant plants and methods of making and using the same
EP2308976B2 (en) 2004-04-30 2017-05-10 Dow AgroSciences LLC Novel herbicide resistance gene
MXPA06014761A (es) * 2004-06-16 2007-03-26 Basf Plant Science Gmbh Polinucleotidos que codifican las proteinas ahasl maduras para crear plantas tolerantes a la imidazolinona.
US7355098B2 (en) 2004-06-22 2008-04-08 Saskatchewan Wheat Poo1 Brassica AHAS genes and gene alleles that provide resistance to imidazolinone herbicides
CA2576813A1 (en) * 2004-07-30 2006-03-09 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins comprising a p182l and uses thereof
ES2692594T1 (es) 2005-03-02 2018-12-04 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz resistentes a herbicidas, polinucleótidos que codifican proteínas de la subunidad grande de la acetohidroxiácido sintasa resistentes a herbicidas y métodos para su uso
CA2607645C (en) 2005-05-09 2014-02-04 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Method for transformation using mutant acetolactate synthase gene
US7994399B2 (en) 2005-06-23 2011-08-09 Basf Plant Science Gmbh Methods for the production of stably transformed, fertile Zea mays plants
RS54931B1 (sr) * 2005-07-01 2016-10-31 Basf Se Biljke suncokreta otporne na herbicide, polinukleotidi koji kodiraju acetohidroksikiselu sintazu velike podjedinice proteina otpornu na herbicide, i metodi upotrebe
UY29761A1 (es) * 2005-08-24 2007-03-30 Du Pont Composiciones que proporcionan tolerancia a múltiples herbicidas y métodos para usarlas
ES2637948T3 (es) 2005-10-28 2017-10-18 Dow Agrosciences Llc Nuevos genes de resistencia a herbicidas
AU2007223364B2 (en) 2006-03-02 2014-02-13 Athenix Corporation Methods and compositions for improved enzyme activity in transgenic plant
CN101490267B (zh) 2006-05-17 2013-04-17 先锋高级育种国际公司 人工植物微染色体
US20110053777A1 (en) * 2006-06-15 2011-03-03 Oard James H Resistance to Acetolactate Synthase-Inhibiting Herbicides
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
US20110023161A1 (en) 2006-12-07 2011-01-27 Kansas State University Research Foundation Acetolactate synthase herbicide resistant sorghum
UA108733C2 (uk) 2006-12-12 2015-06-10 Толерантна до гербіциду рослина соняшника
CL2007003743A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
US7777102B2 (en) * 2007-02-08 2010-08-17 University Of Tennessee Research Foundation Soybean varieties
EP2120558B1 (de) * 2007-03-12 2016-02-10 Bayer Intellectual Property GmbH 3,4-Disubstituierte Phenoxyphenylamidin-Derivate und deren Verwendung als Fungizide
EP1969931A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2136628B1 (de) * 2007-03-12 2015-07-01 Bayer Intellectual Property GmbH Phenoxy-substituierte phenylamidin-derivate und deren verwendung als fungizide
WO2008110279A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Dihalogenphenoxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide
EP1969934A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969930A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969929A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
AU2008237319B2 (en) 2007-04-04 2014-11-13 Basf Plant Science Gmbh AHAS mutants
US10017827B2 (en) 2007-04-04 2018-07-10 Nidera S.A. Herbicide-resistant sunflower plants with multiple herbicide resistant alleles of AHASL1 and methods of use
EP2392661B1 (en) 2007-04-04 2016-11-09 Basf Se Herbicide-resistant Brassica plants and methods of use
JP2010524869A (ja) 2007-04-19 2010-07-22 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト チアジアゾリルオキシフェニルアミジンおよび殺菌剤としてのこれらの使用
NZ581361A (en) 2007-05-09 2012-11-30 Dow Agrosciences Llc Transgenic plants that comprise proteins with aryloxyalkanoate dioxygenase activity
DE102007045956A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045953B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045919B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045957A1 (de) 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akarziden Eigenschaften
DE102007045922A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
EP2090168A1 (de) 2008-02-12 2009-08-19 Bayer CropScience AG Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
KR20100074229A (ko) * 2007-10-02 2010-07-01 바이엘 크롭사이언스 아게 식물 성장 촉진방법
EP2700721B1 (en) * 2007-10-05 2019-01-02 Cibus Europe B.V. Mutated acetohydroxyacid synthase genes in brassica
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
EP2072506A1 (de) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2113172A1 (de) * 2008-04-28 2009-11-04 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
US8748695B2 (en) * 2008-07-23 2014-06-10 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans
US8697941B2 (en) 2008-07-23 2014-04-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans
RU2551781C2 (ru) 2008-07-31 2015-05-27 Англо Нетерлендс Грейн Бв Устойчивые к гербицидам растения подсолнечника
EP2168434A1 (de) 2008-08-02 2010-03-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
BRPI0917094B1 (pt) 2008-08-08 2018-01-16 Bayer Cropscience Nv Métodos para identificação de fibra de planta processada, para análise do genoma de uma planta de algodão produtora de fibra, e para o isolamento de DNA de ocorrência natural de fibras de planta de algodão processadas, uso dos referidos métodos, bem como métodos para o isolamento de um DNA de ocorrência natural de tecido ou de pano tricotado, para determinar as quantidades relativas de diferentes fibras de planta de algodão em uma mistura de fibras de algodão processadas, e para certificar a identidade de fibras de algodão comercializadas
US20110190365A1 (en) 2008-08-14 2011-08-04 Bayer Crop Science Ag Insecticidal 4-phenyl-1H-pyrazoles
DE102008041695A1 (de) * 2008-08-29 2010-03-04 Bayer Cropscience Ag Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
US8367392B2 (en) * 2008-09-05 2013-02-05 Transalgae Ltd. Genetic transformation of algal and cyanobacteria cells by microporation
CA2737939C (en) 2008-09-26 2021-04-27 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant ahas-mutants and methods of use
EP2201838A1 (de) 2008-12-05 2010-06-30 Bayer CropScience AG Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2198709A1 (de) 2008-12-19 2010-06-23 Bayer CropScience AG Verfahren zur Bekämpfung resistenter tierischer Schädlinge
EP2204094A1 (en) 2008-12-29 2010-07-07 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction
EP2223602A1 (de) 2009-02-23 2010-09-01 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials genetisch modifizierter Pflanzen
US9763451B2 (en) 2008-12-29 2017-09-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Method for improved use of the production potential of genetically modified plants
EP2039770A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
EP2039772A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants introduction
EP2039771A2 (en) 2009-01-06 2009-03-25 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
US8487118B2 (en) 2009-01-19 2013-07-16 Bayer Cropscience Ag Cyclic diones and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides
EP2227951A1 (de) 2009-01-23 2010-09-15 Bayer CropScience AG Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren
US8349884B2 (en) 2009-01-28 2013-01-08 Bayer Cropscience Ag Fungicide N-cycloalkyl-N-bicyclimethylene-carboxamide derivatives
AR075126A1 (es) 2009-01-29 2011-03-09 Bayer Cropscience Ag Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas
JP5728735B2 (ja) 2009-02-17 2015-06-03 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 殺菌性ｎ−（フェニルシクロアルキル）カルボキサミド、ｎ−（ベンジルシクロアルキル）カルボキサミド及びチオカルボキサミド誘導体
EP2218717A1 (en) 2009-02-17 2010-08-18 Bayer CropScience AG Fungicidal N-((HET)Arylethyl)thiocarboxamide derivatives
TW201031331A (en) 2009-02-19 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
DE102009001469A1 (de) 2009-03-11 2009-09-24 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001681A1 (de) 2009-03-20 2010-09-23 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001728A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001732A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102009001730A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
NZ595345A (en) 2009-03-25 2014-01-31 Bayer Cropscience Ag Active ingredient combinations with insecticidal and acaricidal properties
US9012360B2 (en) 2009-03-25 2015-04-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic combinations of active ingredients
EP2232995A1 (de) 2009-03-25 2010-09-29 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
CN102448304B (zh) 2009-03-25 2015-03-11 拜尔农作物科学股份公司 具有杀昆虫和杀螨特性的活性成分结合物
US8828907B2 (en) 2009-03-25 2014-09-09 Bayer Cropscience Ag Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties
WO2010108504A1 (de) 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
EP2239331A1 (en) 2009-04-07 2010-10-13 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
JP5771189B2 (ja) 2009-05-06 2015-08-26 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用
EP2251331A1 (en) 2009-05-15 2010-11-17 Bayer CropScience AG Fungicide pyrazole carboxamides derivatives
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
EP2255626A1 (de) 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
EP2437595B1 (de) * 2009-06-02 2018-10-31 Bayer CropScience AG Verwendung von fluopyram zur kontrolle von sclerotinia ssp
MX2011013224A (es) 2009-06-09 2012-06-01 Pioneer Hi Bred Int Promotor de endospermo temprano y metodos de uso.
CN104430378A (zh) * 2009-07-16 2015-03-25 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
WO2011015524A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Bayer Cropscience Ag Fungicide heterocycles derivatives
EP2292094A1 (en) 2009-09-02 2011-03-09 Bayer CropScience AG Active compound combinations
US20110081706A1 (en) * 2009-10-02 2011-04-07 TransAlgae Ltd Method and system for efficient harvesting of microalgae and cyanobacteria
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
EP2494056A1 (en) 2009-10-26 2012-09-05 Pioneer Hi-Bred International Inc. Somatic ovule specific promoter and methods of use
EP2319872A1 (en) 2009-11-04 2011-05-11 BASF Plant Science GmbH Amylopectin type starch with enhanced retrogradation stability
EP2343280A1 (en) 2009-12-10 2011-07-13 Bayer CropScience AG Fungicide quinoline derivatives
TWI483679B (zh) 2009-12-28 2015-05-11 Bayer Ip Gmbh 殺真菌劑肟醯基（ｈｙｄｒｏｘｉｍｏｙｌ）－雜環衍生物
CN102725282B (zh) 2009-12-28 2015-12-16 拜尔农科股份公司 杀真菌剂肟基-四唑衍生物
WO2011080256A1 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
NZ601341A (en) 2010-01-22 2014-02-28 Bayer Ip Gmbh Acaricide and/or insecticide active substance combinations
WO2011094199A1 (en) * 2010-01-26 2011-08-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Polynucleotide and polypeptide sequences associated with herbicide tolerance
ES2523503T3 (es) 2010-03-04 2014-11-26 Bayer Intellectual Property Gmbh 2-Amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo y su uso para el aumento de la tolerancia al estrés en plantas
ES2809679T3 (es) 2010-03-08 2021-03-05 Monsanto Technology Llc Moléculas polinucleotídicas para la regulación génica en plantas
AR080684A1 (es) 2010-03-18 2012-05-02 Bayer Cropscience Ag Aril- y hetarilsulfonamidas como sustancias activas contra un estres abiotico de plantas
JP2013523795A (ja) 2010-04-06 2013-06-17 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 植物のストレス耐性を増強させるための４−フェニル酪酸及び／又はその塩の使用
MX342482B (es) 2010-04-09 2016-09-30 Bayer Ip Gmbh Uso de derivados de acido (1-cianociclopropil)-fenilfosfinico, sus esteres y/o sus sales para potenciar la tolerancia de plantas al estres abiotico.
JP2013525400A (ja) 2010-04-28 2013-06-20 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺菌剤ヒドロキシモイル−複素環誘導体
EP2563784A1 (en) 2010-04-28 2013-03-06 Bayer CropScience AG Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
WO2011134911A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
ES2533026T3 (es) 2010-06-03 2015-04-07 Bayer Intellectual Property Gmbh N-[(het)arilalquil)]pirazol (tio)carboxamidas y sus análogos heterosustituidos
WO2011151370A1 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Bayer Cropscience Ag N-[(het)arylalkyl)] pyrazole (thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues
UA110703C2 (uk) 2010-06-03 2016-02-10 Байєр Кропсайнс Аг Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду
CN103119169B (zh) 2010-06-09 2018-11-20 拜尔作物科学公司 植物基因组改造中常用的在核苷酸序列上修饰植物基因组的方法和工具
WO2011154158A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modify a plant genome at a nucleotide sequence commonly used in plant genome engineering
RU2013107369A (ru) 2010-07-20 2014-08-27 Байер Кропсайенс Аг Бензоциклоалкеныв качестве противогрибковых средств
AU2011289283B2 (en) 2010-08-13 2015-04-30 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Chimeric promoters and methods of use
EP2611300B1 (de) 2010-09-03 2016-04-06 Bayer Intellectual Property GmbH Substituierte anellierte dihydropyrimidinonderivate
EP2460406A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops
US20140056866A1 (en) 2010-09-22 2014-02-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of biological or chemical control agents for controlling insects and nematodes in resistant crops
US9408391B2 (en) 2010-10-07 2016-08-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Fungicide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a thiazolylpiperidine derivative
BR112013009580B1 (pt) 2010-10-21 2018-06-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Composto de fómrula (i), composição fungicida e método para controlar fungos fitopatogênicos
AR083501A1 (es) 2010-10-21 2013-02-27 Bayer Cropscience Ag 1-(heterociclo carbonil)piperidinas
JP2013542215A (ja) 2010-11-02 2013-11-21 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー Ｎ−ヘタリールメチルピラゾリルカルボキサミド類
EP2640191A1 (en) 2010-11-15 2013-09-25 Bayer Intellectual Property GmbH 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides
CN103391925B (zh) 2010-11-15 2017-06-06 拜耳知识产权有限责任公司 5‑卤代吡唑甲酰胺
BR112013012080A2 (pt) 2010-11-15 2016-07-19 Bayer Ip Gmbh n-aril pirazol (tio) carboxamidas
CA2810180C (en) 2010-11-24 2015-07-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
CA2818918A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
AU2011334989A1 (en) 2010-12-01 2013-06-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of fluopyram for controlling nematodes in crops and for increasing yield
EP2460407A1 (de) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
EP2474542A1 (en) 2010-12-29 2012-07-11 Bayer CropScience AG Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
US20130289077A1 (en) 2010-12-29 2013-10-31 Juergen Benting Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2471363A1 (de) 2010-12-30 2012-07-04 Bayer CropScience AG Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
EP2494867A1 (de) 2011-03-01 2012-09-05 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen in Kombination mit Fungiziden
US20130345058A1 (en) 2011-03-10 2013-12-26 Wolfram Andersch Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds
US20140005230A1 (en) 2011-03-14 2014-01-02 Juergen Benting Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
CN103517900A (zh) 2011-04-08 2014-01-15 拜耳知识产权有限责任公司 杀真菌剂肟基-四唑衍生物
AR090010A1 (es) 2011-04-15 2014-10-15 Bayer Cropscience Ag 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento
EP2511255A1 (de) 2011-04-15 2012-10-17 Bayer CropScience AG Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
AR085568A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas
AR085585A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas
CN103635089B (zh) 2011-04-22 2016-12-14 拜耳知识产权有限责任公司 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀真菌化合物的活性化合物复配物
WO2012168124A1 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Bayer Cropscience Nv Methods and means to modify a plant genome at a preselected site
CN103957711A (zh) 2011-07-04 2014-07-30 拜耳知识产权有限责任公司 取代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或其各自的盐作为活性剂对抗植物非生物胁迫的用途
WO2013020985A1 (en) 2011-08-10 2013-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations comprising specific tetramic acid derivatives
US20140215655A1 (en) 2011-08-12 2014-07-31 Bayer Cropscience Nv Guard cell-specific expression of transgenes in cotton
CN103981149A (zh) 2011-08-22 2014-08-13 拜尔作物科学公司 修饰植物基因组的方法和手段
EP2748161A1 (en) 2011-08-22 2014-07-02 Bayer Intellectual Property GmbH Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2561759A1 (en) 2011-08-26 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
WO2013034621A1 (en) 2011-09-09 2013-03-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Acyl-homoserine lactone derivatives for improving plant yield
CN103874681B (zh) 2011-09-12 2017-01-18 拜耳知识产权有限责任公司 杀真菌性4‑取代的‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4h)‑酮衍生物
UA116092C2 (uk) 2011-09-13 2018-02-12 Монсанто Текнолоджи Ллс Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти)
CA2848680C (en) 2011-09-13 2020-05-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
WO2013039990A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EP2755466A4 (en) 2011-09-13 2015-04-15 Monsanto Technology Llc METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROLLING WEEDS
EP3296402B1 (en) 2011-09-13 2020-04-15 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
US9840715B1 (en) 2011-09-13 2017-12-12 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for delaying senescence and improving disease tolerance and yield in plants
US10806146B2 (en) 2011-09-13 2020-10-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
BR112014005979A8 (pt) 2011-09-13 2017-09-12 Monsanto Technology Llc Métodos e composições quimicas agricolas para controle de planta, método de redução de expressão de um gene ppg oxidase em uma planta, cassete de expressão microbiana, método para fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação de expressão do gene ppg oxidase e mistura herbicida
US10829828B2 (en) 2011-09-13 2020-11-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
UA116091C2 (uk) 2011-09-13 2018-02-12 Монсанто Текнолоджи Ллс Способи та композиції для боротьби з бур'янами
US10760086B2 (en) 2011-09-13 2020-09-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US9920326B1 (en) 2011-09-14 2018-03-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for increasing invertase activity in plants
BR112014005990B1 (pt) 2011-09-16 2019-12-31 Bayer Ip Gmbh método para induzir uma resposta específica de regulação do crescimento de plantas
UA113967C2 (xx) 2011-09-16 2017-04-10 Застосування 5-феніл- або 5-бензил-2-ізоксазолін-3-карбоксилатів для покращення урожайності рослин
BR112014006217B1 (pt) 2011-09-16 2019-01-15 Bayer Intellectual Property Gmbh utilização de acilsulfonamidas para melhorar o rendimento de plantas,método para induzir respostas de regulação de crescimento em plantas úteis ou plantas de cultura e composição.
WO2013041602A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Verwendung 4-substituierter 1-phenyl-pyrazol-3-carbonsäurederivate als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2013050410A1 (en) 2011-10-04 2013-04-11 Bayer Intellectual Property Gmbh RNAi FOR THE CONTROL OF FUNGI AND OOMYCETES BY INHIBITING SACCHAROPINE DEHYDROGENASE GENE
WO2013050324A1 (de) 2011-10-06 2013-04-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Abiotischen pflanzenstress-reduzierende kombination enthaltend 4- phenylbuttersäure (4-pba) oder eines ihrer salze (komponente (a)) und eine oder mehrere ausgewählte weitere agronomisch wirksame verbindungen (komponente(n) (b)
EP2782920B1 (en) 2011-11-21 2016-12-21 Bayer Intellectual Property GmbH Fungicide n-[(trisubstitutedsilyl)methyl]-carboxamide derivatives
AR089656A1 (es) 2011-11-30 2014-09-10 Bayer Ip Gmbh Derivados de n-bicicloalquil- y n-tricicloalquil-(tio)-carboxamida fungicidas
CN104270946B (zh) 2011-12-19 2017-05-10 拜耳农作物科学股份公司 邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物用于防治转基因作物中的害虫的用途
US20130167262A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 The Curators Of The University Of Missouri Soybean variety s05-11268
WO2013096810A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 The Curators Of The University Of Missouri Soybean variety s05-11482
KR102028903B1 (ko) 2011-12-29 2019-10-07 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살진균 3-[(피리딘-2-일메톡시이미노)(페닐)메틸]-2-치환-1,2,4-옥사디아졸-5(2h)-온 유도체
JP5976837B2 (ja) 2011-12-29 2016-08-24 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 殺菌性３−［（１，３−チアゾール−４−イルメトキシイミノ）（フェニル）メチル］−２−置換−１，２，４−オキサジアゾール−５（２ｈ）−オン誘導体
US9006515B2 (en) 2012-01-06 2015-04-14 Pioneer Hi Bred International Inc Pollen preferred promoters and methods of use
CA2860783A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Ovule specific promoter and methods of use
HUE036328T2 (hu) 2012-02-22 2018-06-28 Bayer Cropscience Ag Fluopirám alkalmazása fabetegségek leküzdésére szõlõn
PE20190343A1 (es) 2012-02-27 2019-03-07 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de compuestos activos
WO2013139949A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Compositions comprising a strigolactame compound for enhanced plant growth and yield
JP2015512640A (ja) 2012-04-05 2015-04-30 アドヴァンタ・インターナショナル・ベスローテン・フェンノートシャップ 突然変異アセトヒドロキシ酸合成酵素タンパク質のラージサブユニットをコードする突然変異ポリヌクレオチドを有し、除草剤耐性が増大したソルガム植物
JP2015517996A (ja) 2012-04-12 2015-06-25 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ 殺真菌剤として有用なｎ−アシル−２−（シクロ）アルキルピロリジンおよびピペリジン
JP6109295B2 (ja) 2012-04-20 2017-04-05 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−シクロアルキル−ｎ−［（ヘテロシクリルフェニル）メチレン］−（チオ）カルボキサミド誘導体
WO2013156560A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Bayer Cropscience Ag N-cycloalkyl-n-[(trisubstitutedsilylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives
AU2013254857B2 (en) 2012-04-23 2018-04-26 Bayer Cropscience Nv Targeted genome engineering in plants
EP2662361A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazol indanyl carboxamides
JP6262208B2 (ja) 2012-05-09 2018-01-17 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ピラゾールインダニルカルボキサミド類
EP2662360A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides
EP2662364A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides
US9375005B2 (en) 2012-05-09 2016-06-28 Bayer Cropscience Ag 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides
EP2662370A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides
EP2662362A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazole indanyl carboxamides
EP2662363A1 (en) 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides
AR091104A1 (es) 2012-05-22 2015-01-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida
US10240162B2 (en) 2012-05-24 2019-03-26 A.B. Seeds Ltd. Compositions and methods for silencing gene expression
WO2013188291A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methods and compositions involving als variants with native substrate preference
AU2013289301A1 (en) 2012-07-11 2015-01-22 Bayer Cropscience Ag Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress
WO2014037340A1 (de) 2012-09-05 2014-03-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
CA2887571A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Guard cell promoters and uses thereof
EP2908620A4 (en) 2012-10-18 2016-07-27 Monsanto Technology Llc METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROLLING PHYTOPARASITES
US20150259294A1 (en) 2012-10-19 2015-09-17 Bayer Cropscience Ag Method of plant growth promotion using carboxamide derivatives
KR102134565B1 (ko) 2012-10-19 2020-07-16 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 카르복사미드 또는 티오카르복사미드 유도체를 사용한 살진균제에 내성을 가지는 진균에 대항하는 식물의 처리 방법
CA2888600C (en) 2012-10-19 2021-08-10 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising carboxamide derivatives
WO2014060519A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Method for enhancing tolerance to abiotic stress in plants using carboxamide or thiocarboxamide derivatives
EP2735231A1 (en) 2012-11-23 2014-05-28 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2014079957A1 (de) 2012-11-23 2014-05-30 Bayer Cropscience Ag Selektive inhibition der ethylensignaltransduktion
JP6367215B2 (ja) 2012-11-30 2018-08-01 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 二成分殺菌剤混合物
US9775351B2 (en) 2012-11-30 2017-10-03 Bayer Cropscience Ag Ternary fungicidal and pesticidal mixtures
US9943082B2 (en) 2012-11-30 2018-04-17 Bayer Cropscience Ag Ternary fungicidal mixtures
UA117819C2 (uk) 2012-11-30 2018-10-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Подвійні пестицидні і фунгіцидні суміші
WO2014083033A1 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Bayer Cropsience Ag Binary fungicidal or pesticidal mixture
EP2928296A1 (de) 2012-12-05 2015-10-14 Bayer CropScience AG Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2740356A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate
EP2740720A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
WO2014090765A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Bayer Cropscience Ag Use of 1-[2-fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylsulfinyl)phenyl]-5-amino-3-trifluoromethyl)-1 h-1,2,4 tfia zole for controlling nematodes in nematode-resistant crops
US20140173781A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for producing and selecting transgenic wheat plants
AR093996A1 (es) 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias
CN104995174A (zh) 2012-12-19 2015-10-21 拜耳作物科学股份公司 二氟甲基-烟酰-四氢萘基胺
EP2935593A2 (en) 2012-12-21 2015-10-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for auxin-analog conjugation
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
CN105358695B (zh) 2013-01-01 2019-07-12 A.B.种子有限公司 将dsRNA引入植物种子以调节基因表达的方法
US10000767B2 (en) 2013-01-28 2018-06-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for plant pest control
WO2014135608A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Bayer Cropscience Ag Fungicidal 3-{phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-heterocycle derivatives
CN105473722A (zh) 2013-03-11 2016-04-06 先锋国际良种公司 用于改善植物中化学信号扩散的方法及组合物
BR112015022742A2 (pt) 2013-03-11 2018-11-27 Pionner Hi Bred Int Inc métodos e composições que empregam um domínio de estabilização dependente de sulfonilureia
US10609930B2 (en) 2013-03-13 2020-04-07 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
WO2014159306A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate application for weed control in brassica
US10612019B2 (en) 2013-03-13 2020-04-07 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US20160040149A1 (en) 2013-03-14 2016-02-11 Pioneer Hi-Bred International Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
UA121847C2 (uk) 2013-03-14 2020-08-10 Піонір Хай-Бред Інтернешнл Інк. Полінуклеотид, що кодує елемент сайленсингу з інсектицидною активністю проти шкідника рослин із ряду coleoptera, та спосіб його застосування
US20140283211A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Monsanto Technology Llc Methods and Compositions for Plant Pest Control
AU2014236154A1 (en) 2013-03-14 2015-09-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions having dicamba decarboxylase activity and methods of use
EP2971000A4 (en) 2013-03-15 2016-11-23 Pioneer Hi Bred Int PHI-4 POLYPEPTIDES AND METHOD FOR THEIR USE
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EP2981614A1 (en) 2013-04-02 2016-02-10 Bayer CropScience NV Targeted genome engineering in eukaryotes
CN105283449A (zh) 2013-04-12 2016-01-27 拜耳作物科学股份公司 新的三唑硫酮衍生物
MX2015014365A (es) 2013-04-12 2015-12-07 Bayer Cropscience Ag Derivados de triazol novedosos.
EP2986117A1 (en) 2013-04-19 2016-02-24 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Binary insecticidal or pesticidal mixture
CN105555135B (zh) 2013-04-19 2018-06-15 拜耳作物科学股份公司 涉及邻苯二甲酰胺衍生物应用的用于改善对转基因植物生产潜能的利用的方法
WO2014177514A1 (en) 2013-04-30 2014-11-06 Bayer Cropscience Ag Nematicidal n-substituted phenethylcarboxamides
TW201507722A (zh) 2013-04-30 2015-03-01 Bayer Cropscience Ag 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的ｎ－（２－鹵素－２－苯乙基）－羧醯胺類
EP3013802B1 (en) 2013-06-26 2019-08-14 Bayer Cropscience AG N-cycloalkyl-n-[(bicyclylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives
EP3019012A1 (de) 2013-07-09 2016-05-18 Bayer CropScience AG Verwendung ausgewählter pyridoncarboxamide oder deren salzen als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
BR112016000555B1 (pt) 2013-07-19 2022-12-27 Monsanto Technology Llc Método para controlar uma infestação da espécie de leptinotarsa em uma planta, composição inseticida e construção de dna recombinante
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
US20160219812A1 (en) 2013-07-25 2016-08-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Method for producing hybrid brassica seed
EP2837287A1 (en) 2013-08-15 2015-02-18 Bayer CropScience AG Use of prothioconazole for increasing root growth of Brassicaceae
EA030896B1 (ru) 2013-08-16 2018-10-31 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Инсектицидные белки и способы их применения
EP4159028A1 (en) 2013-09-13 2023-04-05 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
UA116400C2 (uk) 2013-09-24 2018-03-12 Байєр Кропсайєнс Нв Білок, що має целюлоза:ксилоглюкан ендотрансглюкозилазну активність, та його застосування
BR112016008489A2 (pt) 2013-10-18 2017-10-03 Pioneer Hi Bred Int Sequências de glifosato-n-acetiltransferase (glyat) e métodos de uso
RU2694950C2 (ru) 2013-11-04 2019-07-18 Монсанто Текнолоджи Ллс Композиции и способы для борьбы с членистоногими паразитами и заражениями вредителями
TW201607929A (zh) 2013-12-05 2016-03-01 拜耳作物科學公司 Ｎ－環烷基－ｎ－｛［２－（１－經取代環烷基）苯基］亞甲基｝－（硫代）甲醯胺衍生物
CA2932484A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives
UA119253C2 (uk) 2013-12-10 2019-05-27 Біолоджикс, Інк. Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл
BR112016016337A2 (pt) 2014-01-15 2017-10-03 Monsanto Technology Llc Composição e métodos para controlar crescimento, desenvolvimento ou a capacidade de reprodução de uma planta, e para sensibilizar uma planta para um herbicida inibidor de epsps
BR112016018103B1 (pt) 2014-02-07 2024-01-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polipeptídeo e seu uso, polinucleotídeo, composição, proteína de fusão, método para controlar uma população, método para inibir o crescimento, método para controlar a infestação, método para obtenção de uma planta ou célula vegetal, construto
EP3705489A1 (en) 2014-02-07 2020-09-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
US11091770B2 (en) 2014-04-01 2021-08-17 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling insect pests
CN106795515B (zh) 2014-06-23 2021-06-08 孟山都技术公司 用于经由rna干扰调控基因表达的组合物和方法
EP3161138A4 (en) 2014-06-25 2017-12-06 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression
AR101214A1 (es) 2014-07-22 2016-11-30 Bayer Cropscience Ag Ciano-cicloalquilpenta-2,4-dienos, ciano-cicloalquilpent-2-en-4-inas, ciano-heterociclilpenta-2,4-dienos y ciano-heterociclilpent-2-en-4-inas sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de plantas
US10378012B2 (en) 2014-07-29 2019-08-13 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling insect pests
CA2955828A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Ubiquitin promoters and introns and methods of use
CA2961733A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
RU2733898C2 (ru) 2014-10-16 2020-10-09 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Инсектицидные белки и способы их применения
AR103024A1 (es) 2014-12-18 2017-04-12 Bayer Cropscience Ag Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas
WO2016099916A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polylactic acid compositions with accelerated degradation rate and increased heat stability
CN108064288B (zh) 2015-01-22 2021-11-26 孟山都技术公司 用于控制叶甲属的组合物和方法
US10214510B2 (en) 2015-04-13 2019-02-26 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-cycloalkyl-N-(biheterocyclylethylene)-(thio)carboxamide derivatives
BR112017024948A2 (pt) 2015-05-19 2018-07-31 Pioneer Hi Bred Int proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas
EP3302053B1 (en) 2015-06-02 2021-03-17 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant
WO2016196782A1 (en) 2015-06-03 2016-12-08 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants
US10647995B2 (en) 2015-06-16 2020-05-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
CA2994676A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant derived insecticidal proteins and methods for their use
CN108138155A (zh) 2015-10-20 2018-06-08 先锋国际良种公司 经由指导cas系统恢复非功能性基因产物的功能及使用方法
CN108575091A (zh) 2015-12-18 2018-09-25 先锋国际良种公司 杀昆虫蛋白及其使用方法
US11104911B2 (en) 2015-12-22 2021-08-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Embryo-preferred Zea mays promoters and methods of use
EP3451837B1 (en) 2016-05-04 2021-08-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
CA3022858A1 (en) 2016-06-16 2017-12-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
RU2019101793A (ru) 2016-06-24 2020-07-24 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Регуляторные элементы растений и способы их применения
WO2018005589A1 (en) 2016-06-28 2018-01-04 Cellectis Altering expression of gene products in plants through targeted insertion of nucleic acid sequences
EP3954202A1 (en) 2016-07-01 2022-02-16 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins from plants and methods for their use
US20210292778A1 (en) 2016-07-12 2021-09-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
BR112019001764A2 (pt) 2016-07-29 2019-05-07 Bayer Cropscience Ag combinações de compostos ativos e métodos para proteção de material de propagação de plantas
US20190211002A1 (en) 2016-09-22 2019-07-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel triazole derivatives
CN109715622A (zh) 2016-09-22 2019-05-03 拜耳作物科学股份公司 新的三唑衍生物及其作为杀真菌剂的用途
US20190225974A1 (en) 2016-09-23 2019-07-25 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Targeted genome optimization in plants
CA3041351A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of pyraziflumid for controlling sclerotinia spp in seed treatment applications
CA3038806A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
US20190387661A1 (en) 2016-12-08 2019-12-26 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of insecticides for controlling wireworms
WO2018108627A1 (de) 2016-12-12 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
EP3332645A1 (de) 2016-12-12 2018-06-13 Bayer Cropscience AG Verwendung substituierter pyrimidindione oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
CN107267480A (zh) * 2017-07-13 2017-10-20 未名兴旺系统作物设计前沿实验室（北京）有限公司 抗除草剂蛋白及其基因在植物育种中的应用
WO2019025153A1 (de) 2017-07-31 2019-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
AU2018337756A1 (en) 2017-09-25 2020-04-02 Pioneer Hi-Bred, International, Inc. Tissue-preferred promoters and methods of use
US11525144B2 (en) 2018-03-14 2022-12-13 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins from plants and methods for their use
WO2019178038A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins from plants and methods for their use
BR112020023800A2 (pt) 2018-05-22 2021-02-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. elementos reguladores de planta e métodos de uso dos mesmos
EP3802521A1 (de) 2018-06-04 2021-04-14 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame bizyklische benzoylpyrazole
US20210277409A1 (en) 2018-06-28 2021-09-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for selecting transformed plants
AU2019309023A1 (en) 2018-07-26 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species
AU2019343723A1 (en) 2018-09-17 2021-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling claviceps purpurea and reducing sclerotia in cereals
CN112714614A (zh) 2018-09-17 2021-04-27 拜耳公司 杀真菌剂异氟普仑用于在谷物中防治麦角菌和减少菌核的用途
CA3111090A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for ochrobactrum-mediated plant transformation
BR112022027035A2 (pt) 2020-07-14 2023-04-11 Pioneer Hi Bred Int Proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3587718T2 (de) * 1984-03-06 1994-08-04 Mgi Pharma Inc Herbizide Resistenz in Pflanzen.
US4761373A (en) * 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
EP0360750A3 (en) * 1988-09-22 1991-01-02 Ciba-Geigy Ag Novel herbicide tolerant plants
DE69024491T2 (de) * 1989-05-17 1996-05-15 Zeneca Ltd., London Herbizidresistenter mais
GB9024728D0 (en) * 1990-11-14 1991-01-02 Ici Plc Herbicide resistant plants
US5731180A (en) * 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants

Also Published As

Publication number Publication date
CA2074854A1 (en) 1993-02-01
AU9046098A (en) 1999-01-14
NO311095B1 (no) 2001-10-08
AU4335296A (en) 1996-05-02
US6444875B1 (en) 2002-09-03
IL102673A (en) 2003-07-06
IE922504A1 (en) 1993-02-10
NZ243693A (en) 1993-06-25
HUT65483A (en) 1994-06-28
EP0525384A2 (en) 1993-02-03
TW239161B (bg) 1995-01-21
HU218108B (hu) 2000-06-28
PL295470A1 (en) 1993-05-31
SK238592A3 (en) 1995-07-11
JP3523657B2 (ja) 2004-04-26
MX9204420A (es) 1993-02-01
FI923444A0 (fi) 1992-07-30
FI114922B (fi) 2005-01-31
PL170616B1 (pl) 1997-01-31
RO114348B1 (ro) 1999-03-30
GR3035395T3 (en) 2001-05-31
NO923017L (no) 1993-02-01
KR100243996B1 (ko) 2000-02-01
US5767361A (en) 1998-06-16
ATE197475T1 (de) 2000-11-11
DE69231551D1 (de) 2000-12-14
DK0525384T3 (da) 2000-11-27
EP0525384B1 (en) 2000-11-08
ES2153352T3 (es) 2001-03-01
NO923017D0 (no) 1992-07-30
BR9202950A (pt) 1993-03-30
AU2069492A (en) 1993-02-04
FI923444A (fi) 1993-02-01
DE69231551T2 (de) 2001-03-15
CZ238592A3 (en) 1994-03-16
ZA925734B (en) 1993-04-28
BG96699A (bg) 1994-06-30
KR930002512A (ko) 1993-02-23
PT525384E (pt) 2001-04-30
IL102673A0 (en) 1993-01-14
JPH05227964A (ja) 1993-09-07
HU9202485D0 (en) 1992-10-28
EP0525384A3 (en) 1993-06-23
CA2074854C (en) 2006-09-19
US5731180A (en) 1998-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5767361A (en) Imidazolinone resistant AHAS mutants
US11932865B2 (en) Acetyl co-enzyme a carboxylase herbicide resistant plants
IE83282B1 (en) Imidazolinone resistant ahas mutants
CN107245480B (zh) 具有除草剂抗性的乙酰乳酸合酶突变蛋白及其应用
WO2007034953A1 (ja) アシフルオルフェンに対する耐性を付与する活性を有するプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ及びその遺伝子
HUT62333A (en) Process ofr producing herbicide-resistant mutants of acetohydroxy acid synthesis enzyme
CN111560055B (zh) 水稻基因OsLAT3在调节敌草快的吸收累积中的应用
AU767828B2 (en) Imidazolinone resistant AHAS mutants
CN111373035B (zh) 油菜抗三唑嘧啶磺酰胺类除草剂基因及其应用
CN112154207B (zh) 油菜抗嘧啶水杨酸类除草剂基因及其应用
WO2022127894A1 (zh) 除草剂抗性植物
EP0813602A1 (en) Herbicide resistant plants
CN117004583A (zh) 2odd蛋白、基因、载体、细胞、组合物及其应用
CN117586973A (zh) Hsl蛋白、基因、载体、细胞、组合物及应用、提高作物除草剂抗性的方法
AU2012212301B9 (en) Acetyl Co-Enzyme A carboxylase herbicide resistant plants