CN112714614A - 杀真菌剂异氟普仑用于在谷物中防治麦角菌和减少菌核的用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及杀真菌剂异氟普仑用于在谷类植物、其植物部位、植物繁殖材料或生长或意欲生长谷类植物的土壤中防治麦角菌的用途，处理植物或植物部位用于防治麦角菌的方法和通过用杀真菌剂异氟普仑处理种子用于在种子中和由该种子长成的植物中防治麦角菌的方法。

Description

杀真菌剂异氟普仑用于在谷物中防治麦角菌和减少菌核的 用途

本发明涉及杀真菌剂异氟普仑(Isoflucypram)用于在谷类中防治麦角菌(Claviceps purpurea)和减少菌核的用途，用于处理谷类植物、其植物部位的方法，用于在谷类植物中防治麦角菌和减少菌核的方法。

麦角菌是一种在草本植物中引起所谓的麦角症的真菌，所述草本植物为例如黑麦和黑麦草(主要经济主体)、大麦、燕麦、黑小麦、小麦以及早熟禾亚科(Pooideae)的其他栽培和野生草本植物物种，包括剪股颖(bentgrass)、早熟禾属(bluegrass)和羊茅属(fescue)。麦角菌是独特的，因为该真菌只感染宿主植物的子房。在宿主植物感染期间，植物子房被略黑的菌核(通常称为麦角或麦角体)所取代。菌核是真菌的越冬孢子形式，其部分随作物被收获，部分落在地上。为了打破休眠并萌发，菌核将需要在0至10摄氏度的温度下大约4至8周的春化期。菌核由含有储存细胞的略白的菌丝组织和深色的皮层组成，所述皮层保护真菌菌丝免受干燥、紫外线和其他不利环境条件的影响。由于其独特的感染模式，开放授粉谷类物种非常容易感染，特别是黑麦和黑小麦。

该疾病的主要问题是：除产量降低外，菌核中的有毒生物碱在动物和植物中都会引起重大的健康问题。中毒发作被称为麦角中毒，并且在中世纪已经被描述过，其中，食用被麦角体污染的黑麦种子磨成的面粉会导致坏疽、精神幻觉和抽搐。在谷类植物开花期间，较凉爽和较潮湿的天气条件有利于麦角菌感染。使用不同的技术来控制这种疾病，如种子清洁、种植清洁种子、田边卫生和杂草防治、作物轮作或深耕。因为在感染的早期评估疾病是非常困难的，为了确定疾病的严重程度，通常要评估谷粒中菌核/麦角体的数量。对真菌在感染过程中产生的蜜露数量的评估并不能预测谷粒中存在的菌核数量。因此，在收获的不同类型的谷粒中菌核(也被称为麦角或麦角体)的存在例如在加拿大官方谷粒指导指南(the Official Grain Guiding Fuide of Canada)中是一个分级因素。已经很低水平的麦角也会导致谷粒降级，特别是在如注册、认证或育种等级的高质量谷粒中。在要给人类和动物食用的谷粒(如黑麦或小麦)中，容许水平(tolerance level)要比不被人类和动物食用的谷粒(饲草即是这种情况)低得多。对于饲草来说，种子中最多有3％的麦角体，即每100粒种子(基础/注册/认证/普通)中最多容许有3个麦角体。对于要用于食品和饲料的小麦谷粒，这个阈值要低得多，仅为0.04重量％。然而，以高效方式解决潜在问题的能够防治麦角菌的杀真菌剂是罕见的。到目前为止，在太平洋西北地区，腈嘧菌酯(azoxystrobin)或丙环唑(propiconazole)被归为用于抵御麦角症。最近的一项研究描述了8种不同的杀真菌产品(腈嘧菌酯/丙环唑、啶酰菌胺(boscalid)、氯硝胺(dicloran)、氟啶胺(fluazinam)、氟吡菌酰胺(fluopyram)/丙硫菌唑(prothioconazole)、五氯硝基苯(pentachloronitrobenzene)、啶氧菌酯(picoxystrobin)/环丙唑醇(cyproconazole)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)/唑菌胺酯(pyraclostrobin))作为土壤施用的杀真菌剂在多年生草本植物中的应用(Dung等人,Crop Protection 106(2018),第146-149页)，目的是在多年生草本植物中寻找更为环境可持续的解决方案来消除土壤中的麦角体，取代露天焚烧。此外，在许多一年生谷类生产地区，多年生草本植物生长在沟渠、路旁和河岸地区，以稳定陡坡土壤，从而防止水土流失。由于许多饲草物种易感染麦角症，这些地区充当了麦角症接种的常年储存库，然后每年对谷类作物进行感染。此外，对收获的要用于人类或动物食用的传统谷类(如黑麦、大麦、小麦)的谷粒中的麦角体进行防治，需要更高程度的防治。特别是在杂交谷类(如杂交小麦)中，因为雄性不育植物开花时间更长，因此更容易感染，强烈需要防治麦角菌属(Claviceps)，并防止麦角体形成。

因此，迫切需要能够在谷类植物中充分防治麦角菌的杀真菌剂。

WO 2010/130767和EP 3000809 A1公开了杀真菌剂吡唑甲酰胺衍生物，例如异氟普仑(即N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(实施例29))，其用于抵御不同的真菌。然而，从该出版物的教导中还不清楚哪种特定的吡唑甲酰胺杀真菌剂适合处理麦角菌。更具体地说，WO 2010/130767、EP 3000809 A1和任何其他文献都没有明确公开异氟普仑对防治麦角菌和/或减少菌核的适用性。甚至更具体地说，WO 2010/130767和任何其他文献都没有明确公开使用叶面施用异氟普仑用于在谷类植物中防治麦角菌和/或减少菌核的适用性。

WO 2017/194363公开了杀真菌剂三元组合，其包含(A)fenpicoxamid、(B)异氟普仑和(C)另一种选自丙硫菌唑、氟吡菌酰胺和戊唑醇(tebuconazole)的化合物。WO 2017/194363公开了所述三元组合特别适合于防治特定的谷类疾病，其中所述谷类疾病是由以下引起的：球腔菌属种(Mycosphaerella sp.)、柄锈菌属种(Puccinia sp.)、小球腔霉属种(Leptosphaeria sp.)、核腔菌属种(Pyrenophora sp.)、柱隔孢属种(Ramularia sp.)、顶囊壳属种(Gaeumannomyces sp.)、镰刀菌属种(Fusarium sp.)、赤霉菌属种(Giberellasp.)、小画线壳属种(Monographella sp.)、壳针孢属种(Septoria sp.)、旋孢腔菌属种(Cochliobolus sp.)和喙孢属种(Rhynchosporium sp.)。然而，WO2017/194363未明确公开，也未显示出所述三元组合对谷类中的麦角菌有效。更具体地说，WO 2017/194363未公开使用叶面施用异氟普仑用于在谷类植物中防治麦角菌和/或在谷类植物中减少菌核的适用性。

WO 2016/096782公开了杀真菌剂三元组合，其包含(A)异氟普仑、(B)丙硫菌唑和(C)肟菌酯(trifloxystrobin)、戊唑醇或氟吡菌酰胺。尤其，公开了异氟普仑、丙硫菌唑和戊唑醇的特定组合，并且该特定组合显示出对小麦中的小麦壳针孢(Septoria tritici)、小麦中的小麦叶锈菌(Puccinia triticina)、小麦中的Leptoshaeria nodorum和大麦中的圆核腔菌(Pyrenophora teres)有效。然而，WO 2016/096782未明确公开，也未显示出所述三元组合对谷类中的麦角菌有效。更具体地说，WO 2017/194363未公开使用叶面施用异氟普仑用于在谷类植物中防治麦角菌和/或在谷类植物中减少菌核的适用性。

出人意料地，现在已经发现杀真菌剂异氟普仑特别适合于在谷类植物、其植物部分、植物繁殖材料或种植或意欲种植谷类植物的土壤中防治麦角菌和/或减少麦角菌菌核。还发现，使用异氟普仑特别适合于在杂交谷类，特别是杂交小麦和在杂交小麦种子生产中防治麦角菌和减少麦角菌菌核。发现异氟普仑能够以出人意料的低剂量率在谷类，特别是在杂交谷类如杂交小麦和在杂交小麦种子生产中防治麦角菌和减少麦角菌菌核。发现异氟普仑能够使用叶面施用防治麦角菌。

已发现使用异氟普仑用于在杂交小麦中防治麦角菌和/或减少麦角菌菌核是特别有利的。

在本发明的一个替代的实施方案中，包含异氟普仑和另一种杀真菌剂的组合可用于在谷类植物中防治麦角菌。

因此，本发明提供了杀真菌剂异氟普仑用于防治麦角菌和/或减少麦角菌菌核的用途。在另一个实施方案中，描述了杀真菌剂异氟普仑在杂交小麦生产方法中用于防治麦角菌和/或减少麦角菌菌核的用途。

在WO 2010/130767、WO 2014/060518中描述了异氟普仑，其化学名称为N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，并且为根据式(I)的化合物，并且描述了其合适的制备方法，所述方法从市售起始材料开始。

异氟普仑和/或本发明中使用的其他化合物可以不同的立体异构体的形式存在。这些立体异构体为例如对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或几何异构体。因此，本发明包括纯立体异构体和这些异构体的任何混合物。如果一种化合物在平衡状态下可以以两种或两种以上的互变异构体形式存在，则通过一种互变异构描述来提及的该化合物应被认为包括所有互变异构体形式。

异氟普仑和/或本发明中使用的其他化合物可以自由化合物和/或其农用化学活性盐的形式存在。

农用化学活性盐包括无机酸和有机酸的酸加成盐以及常规碱的盐。无机酸的实例为氢卤酸(如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢)、硫酸、磷酸和硝酸以及酸式盐(如硫酸氢钠和硫酸氢钾)。有用的有机酸包括例如甲酸、碳酸和烷酸(如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸)以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、含6至20个碳原子的饱和或单不饱和或双不饱和脂肪酸、烷基硫酸单酯、烷基磺酸(具有含1至20个碳原子的直链或支链烷基基团的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(含一或两个磺酸基团的芳基(如苯基和萘基))、芳基膦酸(具有含1至20个碳原子的直链或支链烷基基团的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(含一或两个膦酸基团的芳基(如苯基和萘基))，其中烷基和芳基基团还可含其他取代基，如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。

异氟普仑或其盐的溶剂化物为化合物与溶剂的化学计量组合物。

异氟普仑和/或本发明中使用的其他化合物可以多种晶体和/或无定形形式存在。晶体形式包括未溶解的晶体形式、溶剂化物和水合物。

在本发明的背景下，“防治麦角菌”意指与未处理的植物相比，麦角菌的感染显著减少，优选与未处理的植物(0％感染减少)相比显著减少(40-79％)；更优选地，麦角菌的感染完全被抑制(70-100％)。防治可为治愈性的(即用于治疗已经感染的植物)或保护性的(用于保护尚未感染的植物)。

在本发明的背景下，“减少麦角菌菌核”或“防治麦角菌”意指与未处理的植物相比，麦角菌菌核的数量显著减少，优选与未处理的植物(0％感染减少)相比显著减少(40-79％)；更优选地，麦角菌的感染完全被抑制(70-100％)。在谷粒中，可以测量收获前或收获后的菌核量。防治可为治愈性的(即用于治疗已经感染的植物)或保护性的(用于保护尚未感染的植物)。

在本发明的背景下，植物优选被理解为意指在叶片发育阶段或之后(在根据德国联邦农业和林业生物研究中心(German Federal Biological Research Centre forAgriculture and Forestry)的BBCH专著，第2版，2001的BBCH阶段10或之后)的植物。在本发明的背景下，术语“植物”也被理解为意指种子或幼苗。

谷类被定义为禾本科(Poaceae)的栽培作物。特别是谷类选自黑麦、燕麦、大麦、黑小麦、小麦(春小麦或冬小麦)、硬质小麦。更优选包括大麦、黑麦、黑小麦、春小麦、杂交春小麦、硬质小麦或杂交冬小麦、杂交冬小麦。

优选地，小麦被选为杂交春小麦、硬质小麦或杂交冬小麦、杂交冬小麦。

本发明还涉及异氟普仑用于防治顶囊壳属疾病和/或全蚀病(take-alldisease)，特别是用于防治禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)的用途。全蚀病是由禾顶囊壳引起的植物疾病，其感染植物的根部，特别是草本和谷类植物(特别是小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦)的根部，并引起症状如黄化和萎缩、分蘖减少、根发黑。禾顶囊壳还对稻的叶鞘产生大范围的损伤，导致植物叶片出现黑斑和/或变色。

用途

使用常规处理方法利用异氟普仑或包含异氟普仑的组合物对植物和植物部位进行直接处理或通过作用于环境、生境或储存空间来进行处理，所述常规处理方法为例如通过浸渍、喷雾、雾化、下雾、蒸发、撒粉、起雾、散布、发泡、涂抹、铺展、注射、浸透、滴灌，以及在繁殖材料的情况下，特别是在种子的情况下，还通过干种子处理方法、湿种子处理方法、浆体处理方法，通过结壳，通过包覆一层或多层包衣等。还可通过超低容量法施用活性物质或将活性物质制剂或活性物质本身注射到土壤中。

优选的对植物的直接处理为叶片施用处理，即将异氟普仑或包含异氟普仑的组合物施用于叶面，可使处理频率和施用率与所述麦角菌感染压力相匹配。

在内吸性活性化合物的情况下，异氟普仑或包含异氟普仑的组合物通过根系到达植物。在这种情况下，通过允许异氟普仑或包含异氟普仑的组合物作用于植物的环境进行对植物的处理。这可以通过下述方式完成：例如，浸透；纳入土壤或营养液中(即用液体形式的异氟普仑或包含异氟普仑的组合物浸渍植物的生长场所(例如土壤或水培体系))；或通过土壤施用(即将异氟普仑或包含异氟普仑的组合物以固体形式(例如以颗粒剂形式)纳入植物的生长场所)。

更具体地说，本发明的用途显示了针对使用包含异氟普仑的组合物喷雾施用在谷类植物、其植物部位、植物繁殖材料或种植或意欲种植谷类植物的土壤上所描述的优点。

发现异氟普仑与包括杀昆虫剂、杀真菌剂和杀细菌剂、肥料、生长调节剂的物质的组合同样可以在本发明的背景下用于防治植物疾病。此外，异氟普仑与杂交作物，特别是杂交小麦组合使用也是可以的。

异氟普仑的使用优选以剂量为0.001至1kg的异氟普仑/ha，更优选0.002至0.5kg的异氟普仑/ha，更优选0.005至0.4kg的异氟普仑/ha，甚至更优选7至150g的异氟普仑/ha，和最优选10至120g的异氟普仑/ha进行。还公开了剂量为15至100g的异氟普仑/ha，优选20至70g的异氟普仑/ha。

在另一个实施方案中，剂量为40至150g/ha，优选30至120g的异氟普仑/ha，更优选25至100g的异氟普仑/ha，最优选20至90g的异氟普仑/ha。

制剂

在一个实施方案中，描述了包含异氟普仑的杀真菌剂组合物，该组合物还包含农业上合适的助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增量剂。

根据本发明，载体是天然或合成的、有机或无机的物质，活性成分与其混合或组合以获得更好的适用性，特别是施用于植物或植物部位或种子。载体(其可为固体或液体)通常是惰性的，应适合用于农业。

有用的固体载体包括：例如铵盐和天然岩粉如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，以及合成岩粉如细分二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；用于颗粒剂的有用的固体载体包括：例如压碎并分级的天然岩石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及无机粉和有机粉的合成颗粒，以及有机材料的颗粒如纸、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎；有用的乳化剂和/或发泡剂(foam-former)包括：例如非离子和阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯以及蛋白水解产物；合适的分散剂为非离子和/或离子物质，例如选自：醇-POE和/或-POP醚、酸和/或POP POE酯、烷基芳基和/或POP POE醚、脂肪和/或POP POE加合物、POE-和/或POP-聚醇衍生物、POE-和/或POP-脱水山梨聚糖或-糖加合物、烷基或芳基硫酸酯、烷基或芳基磺酸酯和烷基或芳基磷酸酯或相应的PO-醚加合物。此外，合适的为低聚物或高聚物(polymer)，例如乙烯单体、丙烯酸、EO和/或PO单独衍生或与例如(多元)醇或(多元)胺一起衍生的那些。还可使用木质素及其磺酸衍生物、未改性和改性的纤维素、芳族和/或脂族磺酸以及它们与甲醛的加合物。

异氟普仑可转化为常规制剂，如溶液剂、乳剂、可乳化浓缩剂、可湿性粉剂、水基悬浮剂和油基悬浮剂、粉剂、撒粉剂、糊剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播颗粒剂、悬乳浓缩剂、浸渍活性成分的天然产物、浸渍活性成分的合成物质、肥料以及聚合物形式的微型胶囊剂。

异氟普仑可以其本身施用，也可以其制剂的形式或由其制备的使用形式施用，如即用型溶液剂、乳剂、水基悬浮剂或油基悬浮剂、粉剂、可湿性粉剂、糊剂、可溶性粉剂、撒粉剂、可溶性颗粒剂、撒播颗粒剂、悬乳浓缩剂、浸渍活性成分的天然产物、浸渍活性成分的合成物质、肥料以及聚合物形式的微型胶囊剂。施用是以常规方式完成的，例如通过浇水、喷雾、雾化、撒播、撒粉、发泡、铺展等。还可通过超低容量法施用活性成分，或将活性成分制剂/活性成分本身注入到土壤中。还可处理植物的种子。

提及的制剂可以本身已知的方式制备，例如，通过将活性成分与以下至少一种混合：常规的增量剂、溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、润湿剂、防水剂、(如果合适的话)干燥剂和紫外线稳定剂以及(如果合适的话)染料和颜料、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、粘着剂、赤霉素以及其他加工助剂。

本发明不仅包括已经准备好使用并可用适当设备施用到植物或种子上的制剂，而且还包括在使用前必须用水稀释的商业浓缩剂。

异氟普仑可作为其本身存在，或以其(商业)制剂存在，和以这些制剂制备的使用形式——作为与其他(已知)活性成分的混合物——存在，所述活性成分为例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和/或化学信息素。

所用助剂可为那些适合于赋予组合物本身和/或由其衍生的制剂(例如喷雾剂、拌种剂)特定特性的物质，所述特定特性为例如某些技术特性和/或特定的生物特性。典型的助剂包括：增量剂、溶剂和载体。

合适的增量剂为例如水、极性和非极性有机化学液体，例如选自：芳族烃和非芳族烃(如链烷烃、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇(其还可任选地被取代、醚化和/或酯化)、酮(如丙酮、环己酮)、酯(包括脂肪和油)和(聚)醚、未取代和取代的胺、酰胺、内酰胺(如N-烷基吡咯烷酮)和内酯、砜和亚砜(如二甲基亚砜)。

液化的气态增量剂或载体被理解为意指在标准温度和标准压力下为气态的液体，例如气溶胶推进剂(aerosol propellant)如卤代烃或丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。

在制剂中，可使用增粘剂，如羧甲基纤维素；呈粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成的聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；或天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂；以及合成磷脂。其他添加剂可为矿物油和植物油。

如果使用的增量剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。有用的液体溶剂主要为：芳族化合物，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂族烃，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，如环己烷或链烷烃，如石油馏分；醇，如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜；以及水。

包含异氟普仑的组合物还可包含其他组分，例如表面活性剂。合适的表面活性剂为具有离子或非离子性质的乳化剂和/或发泡剂(foam former)、分散剂或润湿剂，或这些表面活性剂的混合物。其实例为聚丙烯酸的盐；木质素磺酸的盐；苯酚磺酸或萘磺酸的盐；环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺、取代的酚(优选烷基酚或芳基酚)的缩聚物；磺基琥珀酸酯的盐；牛磺酸衍生物(优选牛磺酸烷基酯)；聚乙氧基化醇或酚的磷酸酯；多元醇的脂肪酯；以及含有硫酸根、磺酸根和磷酸根的化合物的衍生物，如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐、蛋白质水解产物、木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。如果活性组分之一和/或惰性载体之一不溶于水，并且如果施用在水中进行时，表面活性剂的存在是必要的。按本发明组合物的重量计，表面活性剂的比例在5％至40％。

其他添加剂可为香料、矿物或植物(任选改性的)油、蜡和营养物(包括微量营养物)如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。

其他组分可为稳定剂，如低温稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或其他提高化学和/或物理稳定性的试剂。

如果合适的话，还可存在其他额外的组分，例如保护胶体、粘合剂、胶粘剂、增稠剂、触变物质、渗透剂、稳定剂、螯合剂、络合剂(complex former)。一般来说，活性成分可与通常用于制剂目的的任何固体或液体添加剂组合。

制剂通常包含0.05至99重量％，0.01至98重量％，优选0.1至95重量％，更优选0.5至90重量％的活性组分，最优选10至70重量％。

在一个实施方案中，异氟普仑的制剂包含1至300g/L的异氟普仑，作为EC、SC、SE或SL制剂，优选10至250g/L的异氟普仑，作为EC或SC制剂。

上述制剂可用于防治麦角菌，其中将包含异氟普仑的组合物施用于谷类植物。

植物

所有的植物和植物部位均可根据本发明进行处理。植物意指所有植物和植物种群，例如期望和不期望的野生植物、栽培种和植物变种(可受或不受植物品种或植物育种者的权利(plant breeders’right)保护)。栽培种和植物变种可为通过常规的繁殖和育种方法获得的植物，这些方法可通过一种或多种生物技术方法来辅助或补充，例如通过使用双单倍体、原生质体融合、随机和定向诱变、分子或遗传标记或通过生物工程和基因工程方法。植物部位意指植物的地上和地下的所有部位和器官，如芽、叶、花和根，其中列举了例如叶、针叶、茎、分枝、花、子实体、果实和种子，以及根、球茎和根茎。作物和无性和有性繁殖的材料，例如插条、球茎、根茎、匍匐茎(runner)、分蘖(slip)和种子也属于植物部位。

在一个实施方案中，属于谷类植物家族的作物植物为谷类植物。

在一个优选的实施方案中，属于谷类植物的作物物种、栽培种和变种为黑麦、燕麦、大麦、黑小麦、小麦(春小麦或冬小麦)、杂交小麦(春小麦或冬小麦)和硬质小麦。

根据本发明更优选的植物、植物部位或种子为小麦植物、植物部位或种子，杂交小麦植物、植物部位或种子；更优选杂交冬小麦植物、植物部位或种子，杂交春小麦植物、植物部位或种子。

在一个方面，小麦植物或植物部位为杂交植物或植物部位。在另一个方面，春小麦植物或植物部位为春杂交植物或植物部位。在另一个方面，冬小麦植物或植物部位为冬杂交植物或植物部位。

术语“生长阶段”是指联邦农业和林业生物研究中心(the Federal BiologicalResearch Certre for Agriculture and Forestry)的Uwe Meier编辑的2001年第二版《单子叶和双子叶植物的生长阶段》(“Growth stages of mono-and dicotyledonousplants”)中的BBCH编码所定义的生长阶段。BBCH编码是用于对所有单子叶和双子叶植物物种的体系地相似生长阶段进行统一编码的完善的系统。缩写BBCH源自“BiologischeBundesanstalt,Bundessortenamt und Chemische Industrie”。

谷类植物的一些BBCH生长阶段和BBCH编码如下所示。

生长阶段0：萌发

00干种子(颖果)

01开始种子吸胀

03种子吸胀完成

05胚根从颖果中出苗

06胚根伸长，根毛和/或侧根可见

07胚芽鞘从颖果中出苗

09出苗：胚芽鞘穿透土壤表面(开裂阶段(cracking stage))

生长阶段1：叶片发育1

10第一片叶子穿透胚芽鞘

11第一片叶子展开

12 2片叶子展开

13 3片叶子展开

1.阶段持续直到...19 9片或更多片叶子展开

生长阶段2：分蘖

20没有分蘖

21开始分蘖：第一个分蘖可检测

22 2个分蘖可检测

23 3个分蘖可检测

2.阶段持续直到...29结束分蘖。最大数目的分蘖可检测

生长阶段3：茎伸长

30开始茎伸长：假茎和分蘖直立，第一个节间开始伸长，花序顶部至少在分蘖节以上1cm

31第一个节点至少在分蘖节以上1cm

32节点2至少在节点1以上2cm

33节点3至少在节点2以上2cm

3.阶段持续直到...37旗叶刚刚可见，仍卷

39旗叶阶段：旗叶完全展开，舌叶刚刚可见

主要生长阶段4：孕穗

41早期穗苞阶段：旗叶鞘延伸

43中期穗苞阶段：旗叶鞘只是明显肿胀

45后期穗苞阶段：旗叶鞘肿胀

47旗叶鞘开口

49第一个芒可见(仅以芒形)

主要生长阶段5：花序出苗，抽穗

51开始抽穗：花序尖端出鞘，第一个小穗刚刚可见

52 20％的花序出现

53 30％的花序出现

54 40％的花序出现

55抽穗中期：一半花序出现

56 60％的花序出现

57 70％的花序出现

58 80％的花序出现

59结束抽穗：花序完全出现...

主要生长阶段6：开花，开花期

61开始开花：第一个花药可见

65开花完全：50％的花药成熟

69开花结束：所有小穗都已完成开花，但一些脱水的花药可保留下来

主要生长阶段7：果实发育

71水熟(Watery ripe)：第一粒谷粒已达到其最终大小的一半

73乳熟前期(Early milk)

75乳熟中期(Medium milk)：谷粒内容物为乳白色，谷粒达到最终大小，仍绿

77乳熟晚期(Late milk)

主要生长阶段8：成熟

83蜡熟初期(Early dough)

85软蜡熟(Soft dough)：谷粒内容物软但干燥。指甲痕不保留

87硬蜡熟(Hard dough)：谷粒内容物结实。指甲痕保留

89完全成熟：谷粒坚硬，用拇指指甲难以分开

主要生长阶段9：衰老

92过熟：谷粒很硬，不能被拇指指甲凹陷

93谷粒日间松动

97植物死亡并萎缩

99收获的产物

特别优选根据本发明处理每种市售的或正在使用的植物栽培种的植物。植物栽培种被理解为意指具有新特性(“性状”)并且已通过常规育种、通过诱变或借助重组DNA技术获得的植物。因此，作物植物可为通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物且包括可受和不受植物品种权保护的植物变种。

因此，根据本发明的方法也可用于处理遗传修饰生物体(GMO)，例如植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是已将异源基因稳定地整合到基因组中的植物。术语“异源基因”主要是指这样的基因：其在植物外部提供或组装，并且将其引入细胞核基因组后，通过它表达目的蛋白或多肽，或通过下调或沉默植物中存在的另一个基因，或植物中存在的其他基因(例如通过反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干扰])而赋予转化植物的叶绿体基因组或线粒体基因组新的或改进的农学或其他特性。存在于基因组中的异源基因也被称为转基因。通过其在植物基因组中的特定存在定义的转基因被称为转化株系或转基因株系(transgenic event)。

优选根据本发明处理的植物和植物栽培种包括具有赋予这些植物特别有利、有用的性状的遗传物质的所有植物(无论是否通过育种和/或生物技术方式获得)。这些植物可已经通过诱变或基因工程修饰，以为植物提供一个新的性状，或者改变一个已经存在的性状。诱变包括使用X射线或诱变化学品的随机诱变技术，也包括靶向诱变技术，以在植物基因组的特定基因座产生诱变。靶向诱变技术经常使用寡核苷酸或蛋白质，如CRISPR/Cas、锌指核酸酶、TALEN或巨核酸酶来达到靶向效果。基因工程通常使用重组DNA技术在植物基因组中产生修饰，所述修饰在自然条件下，通过交叉育种、诱变或自然重组无法轻易获得。通常，将一个或多个基因整合到植物的基因组中，以添加一个性状或改善一个性状。这些整合基因在本领域中也被称为转基因，而包含这种转基因的植物被称为转基因植物。植物转化过程通常会产生几个转化株系，其在已整合转基因的基因组基因座上存在差异。在特定基因组基因座上包含特定转基因的植物通常被描述为包含被称为特定株系名称的特定的“株系”。已在植物中引入或已修饰的性状包括除草剂耐受性、昆虫抗性、提高的产量和对非生物条件(如干旱)的耐受性。通过使用诱变和基因工程，已产生了除草剂耐受性。

还可根据本发明处理的植物和植物栽培种为对一种或多种非生物胁迫具有抗性的那些植物。非生物胁迫条件可包括，例如，干旱、低温暴露、热暴露、渗透胁迫、水涝、升高的土壤盐度、增加的矿物暴露、臭氧暴露、强光暴露、有限的氮营养素利用率、有限的磷营养素利用率或避荫。

还可根据本发明处理的植物和植物栽培种为以提高的产量特性为特征的那些植物。所述植物中提高的产量可由以下原因导致：例如，改善的植物生理学、生长和发育(如水利用效率、水保持效率)、改进的氮利用、增强的碳同化作用、改善的光合作用、提高的萌芽率和加速成熟。产量还可受改善的植物结构(在胁迫和非胁迫条件下)的影响，包括但不限于：提早开花、对杂交种子生产的开花控制、幼苗活力、植株大小、节间数和节间距、根部生长、种子大小、果实大小、荚大小、荚或穗的数量、每个荚或穗的种子数、种子质量、提高的种子饱满度、减少的种子散布、减少的荚裂和抗倒伏性。其他产量性状包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和油组成、营养价值、抗营养化合物的减少、改善的加工性和更好的贮存稳定性。

还可根据本发明处理的植物为已表现出杂种优势或杂交活力的特性的杂交植物，所述特性通常产生更高的产量、更高的活力、更健康以及对生物和非生物胁迫因子更好的抗性。这种植物通常是通过将一个近交系的雄性不育亲本系(雌性亲本)与另一个近交系的雄性能育亲本系(雄性亲本)杂交而成的。杂交种子通常从雄性不育植物中收获并出售给种植者。雄性不育植物有时会(例如在玉米中)通过去雄生产，即机械去除雄性生殖器官(或雄花)，但更典型的是，雄性不育是植物基因组中遗传决定因素的结果。在那种情况下，特别是当种子是从杂交植物中收获的期望产品时，确保含有导致雄性不育的遗传决定因素的杂交植物的雄性生育力得到充分恢复通常是有用的。这可以通过确保雄性亲本有适当的生育力恢复基因来实现，这些基因能够恢复含有导致雄性不育的遗传决定因素的杂交植物中的雄性生育力。雄性不育的遗传决定因素可位于细胞质中。例如，细胞质雄性不育(CMS)的实例记载在芸苔(Brassica)属种中(WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO2005/002324、WO 2006/021972和US 6,229,072)。然而，雄性不育的遗传决定因素也可以位于核基因组中。雄性不育植物也可以通过植物生物技术方法(如基因工程)获得。在WO 89/10396中记载了获得雄性不育植物的一种特别有用的手段，其中例如，在雄蕊的绒毡层细胞中选择性地表达了一种核糖核酸酶，如芽孢杆菌RNA酶。然后，通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂(如芽孢杆菌RNA酶抑制剂)，可以恢复生育力(例如WO 1991/002069)。

可同样根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为除草剂耐受性植物，即对一种或多种给定的除草剂具有耐受性的植物。这样的植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种除草剂耐受性的突变的植物而获得。已通过使用转基因产生对以下除草剂的除草剂耐受性：草甘膦、草铵膦、2,4-D、麦草畏、oxynil除草剂(如溴草腈和碘草腈)、磺酰脲类除草剂、ALS抑制剂和4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂(如异噁唑草酮(isoxaflutole)和甲基磺草酮(mesotrione))。已被用于提供除草剂耐受性性状的转基因包括：对草甘膦的耐受性：cp4 epsps、epsps grg23ace5、mepsps、2mepsps、gat4601、gat4621、goxv247；对草铵膦的耐受性：pat和bar；对2,4-D的耐受性：aad-1、aad-12；对麦草畏的耐受性：dmo；对oxynil除草剂的耐受性：bxn；对磺酰脲类除草剂的耐受性：zm-hra、csr1-2、gm-hra、S4-HrA；对ALS抑制剂的耐受性：csr1-2；和对HPPD抑制剂的耐受性：hppdPF、W336、avhppd-03。

除草剂耐受性植物为例如草甘膦耐受性植物，即对除草剂草甘膦或其盐有耐受性的植物。例如，草甘膦耐受性植物可以通过转化具有编码5-烯醇式丙酮酸莽草酸酯-3-磷酸合成酶(EPSPS)的基因的植物获得。这种EPSPS基因的实例为鼠伤寒沙门氏菌(Salmonellatyphimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等人,Science(1983),221,370-371)、农杆菌属种(Agrobacterium sp.)的CP4基因(Barry等人,Curr.Topics Plant Physiol.(1992),7,139-145)、编码矮牵牛EPSPS(Shah等人,Science(1986),233,478-481)、番茄EPSPS(Gasser等人,J.Biol.Chem.(1988),263,4280-4289)或蟋蟀草属(Eleusine)EPSPS(WO2001/66704)的基因。如EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747或WO 2002/026995中所记载的，它也可以是突变的EPSPS。如US 5,776,760和US 5,463,175中所记载的，草甘膦耐受性植物也可以通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因获得。如WO 2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515和WO 2007/024782中所记载的，草甘膦耐受性植物也可以通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因来获得。如WO 2001/024615或WO 2003/013226中所记载的，草甘膦耐受性植物也可以通过选择含有上述基因的天然存在的突变的植物来获得。

其他除草剂抗性植物为例如已对抑制谷氨酰胺合成酶的除草剂具有耐受性的植物，所述除草剂为如双丙氨膦、草丁膦或草铵膦。这种植物可以通过表达解毒除草剂的酶或抗抑制的突变体谷氨酰胺合成酶来获得。一种这样高效的解毒酶为例如编码草丁膦乙酰转移酶的酶(如链霉菌属(Streptomyces)种的bar或pat蛋白)。例如在US 5,561,236；US 5,648,477；US 5,646,024；US 5,273,894；US 5,637,489；US 5,276,268；US 5,739,082；US5,908,810和US 7,112,665中记载了表达外源草丁膦乙酰转移酶的植物。

其他除草剂耐受性植物也为已对抑制羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂具有耐受性的植物。羟基苯基丙酮酸双加氧酶是催化对羟基苯基丙酮酸(HPP)转化为尿黑酸的反应的酶。根据WO 1996/038567、WO 1999/024585和WO 1999/024586，对HPPD抑制剂具有耐受性的植物可以用编码天然存在的HPPD抗性酶的基因或编码突变的HPPD酶的基因进行转化。尽管HPPD抑制剂抑制了天然HPPD酶，但也可以通过用编码某些使形成尿黑酸的酶的基因转化植物来获得对HPPD抑制剂的耐受性。在WO 1999/034008和WO 2002/36787中记载了这些植物和基因。如WO 2004/024928中所记载的，也可以通过用除编码HPPD耐受性酶的基因外的编码预苯酸脱氢酶的基因转化植物来提高植物对HPPD抑制剂的耐受性。

其他除草剂抗性植物是已对乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂具有耐受性的植物。已知的ALS抑制剂包括，例如磺脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶基氧基(硫代)苯甲酸酯和/或磺酰氨羰基三唑啉酮除草剂。如在Tranel和Wright,Weed Science(2002),50,700-712和US5,605,011、US5,378,824、US 5,141,870和US 5,013,659中所记载的，已知ALS酶(也称为乙酰羟基酸合成酶，AHAS)的不同突变可赋予对不同除草剂和除草剂组的耐受性。在US 5,605,011；US 5,013,659；US 5,141,870；US 5,767,361；US 5,731,180；US 5,304,732；US4,761,373；US 5,331,107；US 5,928,937；和US 5,378,824；和国际公开WO 1996/033270中记载了磺脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物的生产。还在例如WO 2004/040012、WO2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO2006/024351和WO 2006/060634中记载了其他咪唑啉酮耐受性植物。还在例如WO 2007/024782中记载了其他磺脲和咪唑啉酮耐受性植物。

例如在US 5,084,082(关于大豆)、WO 1997/41218(关于稻)、US 5,773,702和WO1999/057965(关于甜菜)、US 5,198,599(关于莴苣)或WO 2001/065922(关于向日葵)中记载了其他对咪唑啉酮和/或磺脲具有耐受性的植物可通过引起诱变、在存在除草剂的情况下在细胞培养物中选择或通过突变育种获得。

包含除草剂耐受性基因的转基因玉米株系包括但不限于DAS40278、MON801、MON802、MON809、MON810、MON832、MON8741 1、MON87419、MON87427、MON88017、MON89034、NK603、GA21、MZHG0JG、HCEM485、VCO-01981-5、676、678、680、33121、41 14、59122、98140、Bt10、Bt176、CBH-351、DBT418、DLL25、MS3、MS6、MZIR098、T25、TC1507和TC6275。包含除草剂耐受性基因的转基因大豆株系包括但不限于GTS 40-3-2、MON87705、MON87708、MON87712、MON87769、MON89788、A2704-12、A2704-21、A5547-127、A5547-35、DP356043、DAS44406-6、DAS68416-4、DAS-81419-2、GU262、SYHT0H2、W62、W98、FG72和CV127。包含除草剂耐受性基因的转基因棉花株系包括但不限于19-51a、31707、42317、81910、281-24-236、3006-210-23、BXN1021 1、BXN10215、BXN10222、BXN10224、MON1445、MON 1698、MON88701、MON88913、GHB119、GHB614、LLCotton25、T303-3和T304-40。包含除草剂耐受性基因的转基因加拿大双低油菜(canola)株系，为例如——但不排除其他株系——MON88302、HCR-1、HCN10、HCN28、HCN92、MS1、MS8、PHY14、PHY23、PHY35、PHY36、RF1、RF2和RF3。

主要通过将杀昆虫蛋白的细菌基因转移到植物中产生昆虫抗性：最常用的转基因为芽孢杆菌属种(Bacillus spp.)的毒素基因及其合成变体，如cry1A、crylAb、cry1Ab-Ac、crylAc、cry1A.105、cry1 F、cry1 Fa2、cry2Ab2、cry2Ae、mcry3A、ecry3.1Ab、cry3Bb1、cry34Ab1、cry35Ab1、cry9C、vip3A(a)、vip3Aa20。然而，还已将植物起源基因(如编码蛋白酶抑制剂(如CpTI和pin 11)的基因)转移到其他植物。另一种方法使用转基因(如dvsnf7)在植物中产生双链RNA。

包含杀昆虫蛋白的基因或双链RNA的转基因玉米株系包括但不限于Bt10、Bt1 1、Bt176、MON801、MON802、MON809、MON810、MON863、MON8741 1、MON88017、MON89034、33121、4114、5307、59122、TC1507、TC6275、CBH-351、MIR162、DBT418和MZIR098。包含杀昆虫蛋白的基因的转基因大豆株系包括但不限于MON87701、MON87751和DAS-81419。包含杀昆虫蛋白的基因的转基因棉花株系包括但不限于SGK321、MON531、MON757、MON1076、MON15985、31707、31803、31807、31808、42317、BNLA-601、Eventl、COT67B、COT102、T303-3、T304-40、GFMCry1A、GK12、MLS 9124、281-24-236、3006-210-23、GHB1 19和SGK321。

也可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)对非生物胁迫因子具有耐受性。这样的植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种胁迫抗性的突变的植物而获得。特别有用的胁迫耐受性植物包括：

a.如WO 2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5中所记载的，含有能够降低植物细胞或植物中聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物；

b.如WO 2004/090140中所记载的，含有能够降低植物或植物细胞的编码PARG的基因的表达和/或活性的增强胁迫耐受性的转基因的植物；

c.如EP 04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中所记载的，含有编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救生物合成途径的植物功能性酶的增强胁迫耐受性的转基因的植物，所述酶包括烟酰胺酶、烟酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤基转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶。

包含单一或堆叠性状以及提供这些性状的基因和株系的植物是本领域中众所周知的。例如，关于诱变或整合基因的详细信息以及相应株系可从组织“国际农业生物技术应用获取服务(International Service for the Acquisition of Agri-biotechApplications)(ISAAA)”和“环境风险评估中心(Center for Environmental RiskAssessment)(CERA)”的网站上获得。

叶面施用

已知对植物的叶面处理已有很长一段时间，这是不断改进的课题。然而，对植物的处理产生了一系列问题，这些问题不能总是以令人满意的方式解决。例如，需要开发保护植物、发育中的花序和种子的方法。还需要优化使用的异氟普仑的量，以便为植物提供尽可能好的保护，特别是使发育中的花序免受麦角菌的侵袭，但不会因所使用的活性成分而损害谷类植物本身。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的谷类植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的谷类植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的谷类植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的谷类植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的春小麦、冬小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦、杂交春小麦、杂交冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的春小麦、冬小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦、杂交春小麦、杂交冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的春小麦、冬小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦、杂交春小麦、杂交冬小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的春小麦、冬小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦、杂交春小麦、杂交冬小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的春小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的春小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的春小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的杂交春小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的杂交春小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的杂交春小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的杂交春小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的冬小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的冬小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的杂交冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的杂交冬小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的杂交冬小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的杂交冬小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50或以后的大麦、黑麦、黑小麦或硬质小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段50至80的大麦、黑麦、黑小麦或硬质小麦植物中防治麦角菌的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的大麦、黑麦、黑小麦或硬质小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

在另一个实施方案中，一种通过用异氟普仑处理BBCH阶段50至80的谷类植物，以在BBCH阶段90或以后的大麦、黑麦、黑小麦或硬质小麦植物中减少麦角菌菌核的植物处理方法。

本发明的优点之一是，由于异氟普仑的特殊内吸性(systemic)特性，用异氟普仑对开花期间的谷类植物进行处理不仅可以使植物本身，而且还可以使发育中的种子防治麦角菌，从而减少收获的谷粒中的菌核。

混合物

异氟普仑可与其他活性成分如杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀昆虫剂、除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂或化学信息素混合。这可允许拓宽活性谱或防止抗性的发展。在《农药手册》第17版中公开了已知杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀细菌剂的实例。

如果化合物(A)或化合物(B)可以互变异构形式存在，则上文和下文对这种化合物的理解也包括——如果适用——相应的互变异构形式，即使在每种情况下都没有具体提及这些形式。

所有提及的混合成员(partner)均可以——如果它们的官能团能够形成盐的话——任选地与合适的碱或酸形成盐。

特别优选的可与异氟普仑混合的杀真菌剂的实例为：

1)麦角甾醇生物合成抑制剂，例如(1.001)环丙唑醇、(1.002)苯醚甲环唑(difenoconazole)、(1.003)氟环唑(epoxiconazole)、(1.004)环酰菌胺(fenhexamid)、(1.005)苯锈啶(fenpropidin)、(1.006)丁苯吗啉(fenpropimorph)、(1.007)胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、(1.008)氟喹唑(fluquinconazole)、(1.009)粉唑醇(flutriafol)、(1.010)烯菌灵(imazalil)、(1.011)烯菌灵硫酸盐(imazalil sulfate)、(1.012)种菌唑(ipconazole)、(1.013)叶菌唑(metconazole)、(1.014)腈菌唑(myclobutanil)、(1.015)多效唑(paclobutrazol)、(1.016)咪鲜胺(prochloraz)、(1.017)丙环唑、(1.018)丙硫菌唑、(1.019)氯啶菌酯(Pyrisoxazole)、(1.020)螺环菌胺(spiroxamine)、(1.021)戊唑醇、(1.022)氟醚唑(tetraconazole)、(1.023)三唑醇(triadimenol)、(1.024)克啉菌(tridemorph)、(1.025)灭菌唑(triticonazole)、(1.026)(1R,2S,5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.027)(1S,2R,5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.028)(2R)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.029)(2R)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.030)(2R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.031)(2S)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.032)(2S)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.033)(2S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.034)(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.035)(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.036)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.037)1-({(2R,4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基}甲基)-1H-1,2,4-三唑、(1.038)1-({(2S,4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基}甲基)-1H-1,2,4-三唑、(1.039)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.040)1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.041)1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.042)2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.043)2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.044)2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.045)2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.046)2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.047)2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.048)2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.049)2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.050)2-[1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.051)2-[2-氯-4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.052)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.053)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.054)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、(1.055)氯氟醚菌唑(Mefentrifluconazole)、(1.056)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.057)2-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.058)2-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.059)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.060)5-(烯丙基硫基(allylsulfanyl))-1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.061)5-(烯丙基硫基)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.062)5-(烯丙基硫基)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.063)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]硫基(sulfanyl)}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.064)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]硫基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.065)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]硫基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.066)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]硫基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.067)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(1,1,2,2-四氟乙基)硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.068)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.069)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,3,3-四氟丙基)硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.070)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)硫基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.071)N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.072)N'-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]硫基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.073)N'-(4-{3-[(二氟甲基)硫基]苯氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.074)N'-[5-溴-6-(2,3-二氢-1H-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.075)N'-{4-[(4,5-二氯-1,3-噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.076)N'-{5-溴-6-[(1R)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.077)N'-{5-溴-6-[(1S)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.078)N'-{5-溴-6-[(顺式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.079)N'-{5-溴-6-[(反式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.080)N'-{5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.081)Ipfentrifluconazole和(1.082)2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。

2)呼吸链复合物I或II的抑制剂，例如(2.001)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(2.002)联苯吡菌胺(bixafen)、(2.003)啶酰菌胺、(2.004)萎锈灵(carboxin)、(2.005)氟吡菌酰胺、(2.006)氟酰胺(flutolanil)、(2.007)氟唑菌酰胺、(2.008)呋吡菌胺(furametpyr)、(2.009)噻吩酰菌酮(Isofetamid)、(2.010)吡唑萘菌胺(isopyrazam)(反式差向异构对映异构体1R,4S,9S)、(2.011)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映异构体1S,4R,9R)、(2.012)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.013)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物)、(2.014)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映异构体1R,4S,9R)、(2.015)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映异构体1S,4R,9S)、(2.016)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.017)氟唑菌苯胺(penflufen)、(2.018)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(2.019)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、(2.020)Pyraziflumid、(2.021)氟唑环菌胺(sedaxane)、(2.022)1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.023)1,3-二甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.024)1,3-二甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.025)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.026)2-氟-6-(三氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)苯甲酰胺、(2.027)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.028)inpyrfluxam、(2.029)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.030)Fluindapyr、(2.031)3-(二氟甲基)-N-[(3R)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.032)3-(二氟甲基)-N-[(3S)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.033)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺、(2.034)N-(2-环戊基-5-氟苄基-)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.035)N-(2-叔丁基-5-甲基苄基-)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.036)N-(2-叔丁基苄基-)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.037)N-(5-氯-2-乙基苄基-)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.038)N-(5-氯-2-异丙基苄基-)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.039)N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.040)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.041)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.042)N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基-]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.043)N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基-]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.044)N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基-]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.045)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基-]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.046)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-异丙基苄基-)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.047)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基-5-甲基苄基-)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.048)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代甲酰胺、(2.049)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.050)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.051)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.052)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.053)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.054)N-环丙基-N-(2-环丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.055)N-环丙基-N-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.056)N-环丙基-N-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.057)pyrapropoyne。

3)呼吸链复合物III的抑制剂，例如(3.001)唑嘧菌胺(ametoctradin)、(3.002)安美速(amisulbrom)、(3.003)腈嘧菌酯、(3.004)甲香菌酯(coumethoxystrobin)、(3.005)丁香菌酯(coumoxystrobin)、(3.006)氰霜唑(cyazofamid)、(3.007)醚菌胺(dimoxystrobin)、(3.008)烯肟菌酯(enoxastrobin)、(3.009)噁唑菌酮(famoxadone)、(3.010)咪唑菌酮(fenamidone)、(3.011)氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、(3.012)氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、(3.013)醚菌酯(kresoxim-methyl)、(3.014)苯氧菌胺(metominostrobin)、(3.015)肟醚菌胺(orysastrobin)、(3.016)啶氧菌酯、(3.017)唑菌胺酯、(3.018)唑胺菌酯(pyrametostrobin)、(3.019)唑胺菌酯(pyraoxystrobin)、(3.020)肟菌酯(trifloxystrobin)、(3.021)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.022)(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.023)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、(3.024)(2S)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、(3.025)fenpicoxamid、(3.026)mandestrobin、(3.027)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-甲酰胺基-2-羟基苯甲酰胺、(3.028)(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.029)甲基{5-[3-(2,4-二甲基苯基)-1H-吡唑-1-基]-2-甲基苄基}氨基甲酸酯、(3.030)metyltetraprole、(3.031)florylpicoxamid。

4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如(4.001)多菌灵(carbendazim)、(4.002)乙霉威(diethofencarb)、(4.003)噻唑菌胺(ethaboxam)、(4.004)氟吡菌胺(fluopicolide)、(4.005)戊菌隆(pencycuron)、(4.006)噻苯咪唑(thiabendazole)、(4.007)甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、(4.008)苯酰菌胺(zoxamide)、(4.009)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪、(4.010)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(4.011)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪、(4.012)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.013)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.014)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.015)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.016)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.017)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.018)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.019)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.020)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.021)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.022)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(4.023)N-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.024)N-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.025)N-(4-氯-2,6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺。

5)能够具有多位点作用的化合物，例如(5.001)波尔多液(bordeaux mixture)、(5.002)敌菌丹(captafol)、(5.003)克菌丹(captan)、(5.004)百菌清(chlorothalonil)、(5.005)氢氧化铜、(5.006)环烷酸铜(copper naphthenate)、(5.007)氧化铜、(5.008)氧氯化铜(copper oxychloride)、(5.009)硫酸铜(2+)(copper(2+)sulfate)、(5.010)二噻农(dithianon)、(5.011)多果定(dodine)、(5.012)灭菌丹(folpet)、(5.013)代森锰锌(mancozeb)、(5.014)代森锰(maneb)、(5.015)代森联(metiram)、(5.016)代森联锌(metiram zinc)、(5.017)喹啉铜(oxine-copper)、(5.018)丙森锌(propineb)、(5.019)硫和硫制剂(包括多硫化钙)、(5.020)福美双(thiram)、(5.021)代森锌(zineb)、(5.022)福美锌(ziram)、(5.023)6-乙基-5,7-二氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3’,4’:5,6][1,4]二噻英并[2,3-c][1,2]噻唑-3-甲腈。

6)能够引起宿主防御的化合物，例如(6.001)苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、(6.002)异噻菌胺(isotianil)、(6.003)烯丙苯噻唑(probenazole)、(6.004)噻酰菌胺(tiadinil)。

7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如(7.001)嘧菌环胺(cyprodinil)、(7.002)春雷霉素(kasugamycin)、(7.003)春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycinhydrochloride hydrate)、(7.004)土霉素(oxytetracycline)、(7.005)嘧霉胺(pyrimethanil)、(7.006)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉。

8)ATP生成抑制剂，例如(8.001)硅噻菌胺(silthiofam)。

9)细胞壁合成抑制剂，例如(9.001)苯噻菌胺(benthiavalicarb)、(9.002)烯酰吗啉(dimethomorph)、(9.003)氟吗啉(flumorph)、(9.004)缬霉威(iprovalicarb)、(9.005)双炔酰菌胺(mandipropamid)、(9.006)丁吡吗啉(pyrimorph)、(9.007)缬菌胺(valifenalate)、(9.008)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(9.009)(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮。

10)脂和膜合成抑制剂，例如(10.001)霜霉威(propamocarb)、(10.002)霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)、(10.003)甲基立枯磷(tolclofos-methyl)。

11)黑色素生物合成抑制剂，例如(11.001)三环唑(tricyclazole)、(11.002){3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁-2-基}氨基甲酸2,2,2-三氟乙基酯。

12)核酸合成抑制剂，例如(12.001)苯霜灵(benalaxyl)、(12.002)高效苯霜灵(benalaxyl-M)(kiralaxyl)、(12.003)甲霜灵(metalaxyl)、(12.004)高效甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)。

13)信号转导抑制剂，例如(13.001)咯菌腈(fludioxonil)、(13.002)异菌脲(iprodione)、(13.003)腐霉利(procymidone)、(13.004)丙氧喹啉(proquinazid)、(13.005)喹氧灵(quinoxyfen)、(13.006)乙烯菌核利(vinclozolin)。

14)能够作为解偶联剂的化合物，例如(14.001)氟啶胺、(14.002)消螨多(meptyldinocap)。

15)其他化合物，例如(15.001)脱落酸(Abscisic acid)、(15.002)苯噻硫氰(benthiazole)、(15.003)bethoxazin、(15.004)卡巴西霉素(capsimycin)、(15.005)香芹酮(carvone)、(15.006)灭螨锰(chinomethionat)、(15.007)硫杂灵(cufraneb)、(15.008)环氟菌胺(cyflufenamid)、(15.009)霜脲氰(cymoxanil)、(15.010)环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、(15.011)flutianil、(15.012)三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、(15.013)乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、(15.014)乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、(15.015)异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、(15.016)苯菌酮(metrafenone)、(15.017)灭粉霉素(mildiomycin)、(15.018)游霉素(natamycin)、(15.019)二甲基二硫代氨基甲酸镍(nickel dimethyldithiocarbamate)、(15.020)酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、(15.021)oxamocarb、(15.022)Oxathiapiprolin、(15.023)oxyfenthiin、(15.024)五氯苯酚(pentachlorophenol)及盐、(15.025)亚磷酸及其盐、(15.026)霜霉威-乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.027)pyriofenone(chlazafenone)、(15.028)tebufloquin、(15.029)叶枯酞(tecloftalam)、(15.030)甲磺菌胺(tolnifanide)、(15.031)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、(15.032)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、(15.033)2-(6-苄基吡啶-2-基)喹唑啉、(15.034)dipymetitrone、(15.035)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.036)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.037)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.038)2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉、(15.039)2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.040)2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.041)Ipflufenoquin、(15.042)2-{2-氟-6-[(8-氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]苯基}丙-2-醇、(15.043)fluoxapiprolin、(15.044)2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}苯基甲磺酸酯、(15.045)2-苯基苯酚及盐、(15.046)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、(15.047)quinofumelin、(15.048)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇(互变异构形式：4-氨基-5-氟嘧啶-2(1H)-酮)、(15.049)4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、(15.050)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.051)5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、(15.052)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.053)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.054)9-氟-2,2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧杂吖庚因、(15.055){6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸丁-3-炔-1-基酯、(15.056)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯、(15.057)吩嗪-1-甲酸、(15.058)3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯、(15.059)喹啉-8-醇、(15.060)喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)、(15.061){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯、(15.062)5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮、(15.063)aminopyrifen、(15.064)(N'-[2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺)、(15.065)(N'-(2-氯-5-甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺)、(15.066)(2-{2-[(7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]-6-氟苯基}丙-2-醇)、(15.067)(5-溴-1-(5,6-二甲基吡啶-3-基)-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉)、(15.068)(3-(4,4-二氟-5,5-二甲基-4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶-7-基)喹啉)、(15.069)(1-(4,5-二甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉)、(15.070)8-氟-3-(5-氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮、(15.071)8-氟-3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮、(15.072)3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)-8-氟喹啉、(15.073)(N-甲基-N-苯基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺)、(15.074)(甲基{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}氨基甲酸酯)、(15.075)(N-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苄基}环丙烷甲酰胺)、(15.076)N-甲基-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.077)N-[(E)-甲氧基亚氨基甲基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.078)N-[(Z)-甲氧基亚氨基甲基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.079)N-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]环丙烷甲酰胺、(15.080)N-(2-氟苯基)-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.081)2,2-二氟-N-甲基-2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]乙酰胺、(15.082)N-烯丙基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]乙酰胺、(15.083)N-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.084)N-[(Z)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.085)N-烯丙基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-甲基]丙酰胺、(15.086)4,4-二甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]吡咯烷-2-酮、(15.087)N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]硫代苯甲酰胺、(15.088)5-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]吡咯烷-2-酮、(15.089)N-((2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3,3,3-三氟-丙酰胺、(15.090)1-甲氧基-1-甲基-3-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.091)1,1-二乙基-3-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.092)N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基)甲基)丙酰胺、(15.093)N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]环丙烷甲酰胺、(15.094)1-甲氧基-3-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.095)N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基)环丙烷甲酰胺、(15.096)N,2-二甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]丙酰胺、(15.097)N-乙基-2-甲基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]丙酰胺、(15.098)1-甲氧基-3-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.099)1,3-二甲氧基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.100)3-乙基-1-甲氧基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.101)1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]哌啶-2-酮、(15.102)4,4-二甲基-2-[[4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮、(15.103)5,5-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮、(15.104)3,3-二甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]哌啶-2-酮、(15.105)1-[[3-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]氮杂环庚(azepan)-2-酮、(15.106)4,4-二甲基-2-[[4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮和(15.107)5,5-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮。

如上文所述的类别(1)至(15)的所有提及的混合成员(partner)均可以自由化合物的形式存在和/或——如果它们的官能团能够形成盐的话——以其农业可接受的盐的形式存在。

异氟普仑还可与一种或多种生物防治剂组合。

可与异氟普仑组合的生物防治剂的实例为：

(A)选自以下的抗细菌剂：

(A1)细菌，如(A1.1)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，特别是菌株QST713/AQ713(可作为来自Bayer CropScience LP,US的SERENADE OPTI或SERENADE ASO获得，NRRL登录号为B21661，并在U.S.专利号6,060,051中记载)；(A1.2)解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)，特别是菌株D747(可作为来自Certis,US的Double Nickel^TM获得，登录号为FERM BP-8234，并在US专利号7,094,592中公开)；(A1.3)短小芽胞杆菌(Bacilluspumilus)，特别是菌株BU F-33(NRRL登录号为50185)；(A1.4)枯草芽孢杆菌解淀粉变种(Bacillus subtilis var.amyloliquefaciens)菌株FZB24(可作为来自Novozymes,US的

获得)；(A1.5)类芽孢杆菌属种(Paenibacillus sp.)菌株，登录号为NRRL B-50972或登录号为NRRL B-67129，并在国际专利公开号WO 2016/154297中记载；和

(A2)真菌，如(A2.1)出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，特别是菌株DSM14940的芽生孢子；(A2.2)出芽短梗霉菌，菌株DSM 14941的芽生孢子；(A2.3)出芽短梗霉，特别是菌株DSM14940和DSM14941的芽生孢子的混合物；

(B)选自以下的生物杀真菌剂：

(B1)细菌，如(B1.1)枯草芽孢杆菌，特别是菌株QST713/AQ713(可作为来自BayerCropScience LP,US的SERENADE OPTI或SERENADE ASO获得，NRRL登录号为B21661，并在U.S.专利号6,060,051中记载)；(B1.2)短小芽胞杆菌，特别是菌株QST2808(可作为来自Bayer CropScience LP,US的

获得，登录号为NRRL B-30087，并在U.S.专利号6,245,551中记载)；(B1.3)短小芽胞杆菌，特别是菌株GB34(可作为来自Bayer AG,DE的Yield

获得)；(B1.4)短小芽胞杆菌，特别是菌株BU F-33(NRRL登录号为50185)；(B1.5)解淀粉芽孢杆菌，特别是菌株D747(可作为来自Certis,US的Double Nickel^TM获得，登录号为FERM BP-8234，并在US专利号7,094,592中公开)；(B1.6)枯草芽孢杆菌Y1336(可作为来自Bion-Tech,Taiwan的

WP获得，在中国台湾注册为生物杀真菌剂，注册号为4764、5454、5096及5277)；(B1.7)解淀粉芽孢杆菌菌株MBI 600(可作为来自BASF SE的SUBTILEX获得)；(B1.8)枯草芽孢杆菌菌株GB03(可作为来自Bayer AG,DE的

获得)；(B1.9)枯草芽孢杆菌解淀粉变种菌株FZB24(可从Novozymes Biologicals Inc.,Salem,Virginia或Syngenta Crop Protection,LLC,Greensboro,North Carolina获得，作为杀真菌剂

或

ECO(EPA注册号70127-5))；(B1.10)蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)，分离株J(可作为来自Certis USA的BmJ TGAI或WG获得)；(B1.11)地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)，特别是菌株SB3086(可作为来自Novozymes的EcoGuard TM Biofungicide and Green Releaf获得)；(B1.12)类芽孢杆菌属种菌株，登录号为NRRL B-50972或登录号为NRRL B-67129，并在国际专利公开号WO 2016/154297中记载。

在一些实施方案中，生物防治剂为枯草芽孢杆菌或解淀粉芽孢杆菌菌株，所述菌株产生丰原素(fengycin)或制磷脂菌素(plipastatin)型化合物、伊枯草菌素(iturin)型化合物和/或表面活性素(surfactin)型化合物。有关背景，请参阅以下综述文章：Ongena,M.,等人,“Bacillus Lipopeptides:Versatile Weapons for Plant DiseaseBiocontrol,”Trends in Microbiology,第16卷,第3期,2008年3月,第115-125页。能够产生脂肽的芽孢杆菌菌株包括枯草芽孢杆菌QST713(可作为来自Bayer CropScience LP,US的SERENADE OPTI或SERENADE ASO获得，NRRL登录号为B21661，并在U.S.专利号6,060,051中记载)；解淀粉芽孢杆菌菌株D747(可作为来自Certis,US的Double Nickel^TM获得，登录号为FERM BP-8234，并在US专利号7,094,592中公开)；枯草芽孢杆菌MBI600(可作为来自Becker Underwood,US的

获得，EPA注册号71840-8)；枯草芽孢杆菌Y1336(可作为来自Bion-Tech,Taiwan的

WP获得，在中国台湾注册为生物杀真菌剂，注册号为4764、5454、5096和5277)；解淀粉芽孢杆菌，特别是菌株FZB42(可作为来自ABiTEP,DE的

获得)；和枯草芽孢杆菌解淀粉变种FZB24(可从NovozymesBiologicals Inc.,Salem,Virginia或Syngenta Crop Protection,LLC,Greensboro,North Carolina获得，作为杀真菌剂

或

ECO(EPA注册号70127-5)；和

(B2)真菌，例如：(B2.1)盾壳霉(Coniothyrium minitans)，特别是菌株CON/M/91-8(登录号DSM-9660；例如来自Bayer的

)；(B2.2)核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)，特别是菌株NRRL Y-30752(例如

)；(B2.3)赫色小球壳孢(Microsphaeropsis ochracea)(例如来自Prophyta的

)；(B2.5)木霉属种(Trichoderma spp.)，包括深绿木霉(Trichoderma atroviride)，国际申请号PCT/IT2008/000196中记载的菌株SC1)；(B2.6)哈茨木霉(Trichoderma harzianum rifai)菌株KRL-AG2(也称为菌株T-22，/ATCC208479，例如来自BioWorks,US的PLANTSHIELD T-22G、

和TurfShield)；(B2.14)粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)，来自W.F.Stoneman Company LLC的菌株321U；(B2.35)黄色蠕形霉(Talaromyces flavus)，菌株V117b；(B2.36)棘孢木霉(Trichoderma asperellum)，来自Isagro的菌株ICC 012；(B2.37)棘孢木霉，菌株SKT-1(例如来自Kumiai Chemical Industry的

)；(B2.38)深绿木霉，菌株CNCM I-1237(例如来自Agrauxine,FR的

WP)；(B2.39)深绿木霉，菌株编号V08/002387；(B2.40)深绿木霉，菌株NMI编号V08/002388；(B2.41)深绿木霉，菌株NMI编号V08/002389；(B2.42)深绿木霉，菌株NMI编号V08/002390；(B2.43)深绿木霉，菌株LC52(例如Agrimm Technologies Limited的Tenet)；(B2.44)深绿木霉，菌株ATCC 20476(IMI 206040)；(B2.45)深绿木霉，菌株T11(IMI352941/CECT20498)；(B2.46)哈马木霉(Trichoderma harmatum)；(B2.47)哈茨木霉(Trichoderma harzianum)；(B2.48)哈茨木霉(Trichoderma harzianum rifai)T39(例如来自Makhteshim,US的

)；(B2.49)哈茨木霉，特别是菌株KD(例如来自Biological Control Products,SA的Trichoplus(通过Becker Underwood获得))；(B2.50)哈茨木霉，菌株ITEM 908(例如来自Koppert的Trianum-P)；(B2.51)哈茨木霉，菌株TH35(例如来自Mycontrol的Root-Pro)；(B2.52)绿色木霉(Trichoderma virens)(也称为绿色粘帚霉(Gliocladium virens))，特别是菌株GL-21(例如Certis,US的SoilGard 12G)；(B2.53)绿色木霉(Trichodermaviride)，菌株TV1(例如Koppert的Trianum-P)；(B2.54)白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis)，特别是菌株AQ 10(例如IntrachemBio Italia的AQ

)；(B2.56)出芽短梗霉，特别是菌株DSM14940的芽生孢子；(B2.57)出芽短梗霉，特别是菌株DSM 14941的芽生孢子；(B2.58)出芽短梗霉，特别是菌株DSM14940和DSM 14941的芽生孢子的混合物(例如bio-ferm,CH的

)；(B2.64)枝状枝孢霉(Cladosporium cladosporioides)，菌株H39(Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek)；(B2.69)链孢粘帚菌(Gliocladiumcatenulatum)(同义词：链状粉红粘帚菌(Clonostachys roseaf.catenulate))菌株J1446(例如AgBio Inc.的

和例如Kemira Agro Oy的

)；(B2.70)蜡蚧轮枝菌(Lecanicillium lecanii)(以前称为蜡蚧轮枝孢(Verticillium lecanii))，菌株KV01的分生孢子(例如Koppert/Arysta的

)；(B2.71)蠕形青霉菌(Penicillium vermiculatum)；(B2.72)异常毕赤酵母(Pichiaanomala)，菌株WRL-076(NRRL Y-30842)；(B2.75)深绿木霉，菌株SKT-1(FERM P-16510)；(B2.76)深绿木霉，菌株SKT-2(FERM P-16511)；(B2.77)深绿木霉，菌株SKT-3(FERM P-17021)；(B2.78)盖姆斯木霉(Trichoderma gamsii)(原名绿色木霉(T.viride))，菌株ICC080(IMI CC 392151CABI，例如AGROBIOSOL DE MEXICO,S.A.DE C.V.的BioDerma)；(B2.79)哈茨木霉，菌株DB 103(例如Dagutat Biolab的T-Gro 7456)；(B2.80)多孢木霉(Trichoderma polysporum)，菌株IMI 206039(例如BINAB Bio-Innovation AB,Sweden的Binab TF WP)；(B2.81)钩木霉(Trichoderma stromaticum)(例如Ceplac,Brazil的Tricovab)；(B2.83)奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)，特别是菌株HRU3(例如Botry-Zen Ltd,NZ的

)；(B2.84)黑白轮枝孢(Verticillium albo-atrum)(原名黄萎病菌(V.dahliae))，菌株WCS850(CBS 276.92；例如Tree Care Innovations的Dutch Trig)；(B2.86)厚垣轮枝孢菌(Verticillium chlamydosporium)；(B2.87)棘孢木霉菌株ICC 012和盖姆斯木霉菌株ICC 080的混合物(产品已知为例如来自BayerCropScience LP,US的BIO-TAM^TM)。

可与异氟普仑组合的生物防治剂的其他实例为：

选自以下的细菌：蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)，特别是蜡样芽胞杆菌菌株CNCM I-1562；和坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)，菌株I-1582(登录号CNCM I-1582)；枯草芽孢杆菌菌株OST 30002(登录号NRRL B-50421)；苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)，特别是苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.thuringiensis subspeciesisraelensis)(血清型H-14)、菌株AM65-52(登录号ATCC 1276)，苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种(B.thuringiensis subsp.aizawai)，特别是菌株ABTS-1857(SD-1372)，苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种(B.thuringiensis subsp.kurstaki)菌株HD-1，苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种(B.thuringiensis subsp.tenebrionis)菌株NB 176(SD-5428)；侵入巴斯德氏芽菌(Pasteuria penetrans)；巴斯德氏芽菌属种(Pasteuria spp.)(肾形肾状线虫(Rotylenchulus reniformis))-PR3(登录号ATCC SD-5834)；细黄链霉菌(Streptomycesmicroflavus)菌株AQ6121(＝QRD 31.013,NRRL B-50550)；和鲜黄链霉菌(Streptomycesgalbus)菌株AQ 6047(登录号NRRL 30232)；

选自以下的真菌和酵母菌：球孢白僵菌(Beauveria bassiana)，特别是菌株ATCC74040；轮枝孢属种(Lecanicillium spp.)，特别是菌株HRO LEC 12；金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)，特别是菌株F52(DSM3884或ATCC 90448)；玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)(现名：玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea))，特别是菌株IFPC 200613或菌株Apopka 97(登录号ATCC 20874)；和淡紫拟青霉(Paecilomyceslilacinus)，特别是淡紫拟青霉菌株251(AGAL 89/030550)；

选自以下的病毒：棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana)(夏季水果卷叶蛾(summerfruit tortrix))颗粒型病毒(GV)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella(codling moth))颗粒型病毒(GV)、棉铃虫(Helicoverpa armigera(cotton bollworm))核型多角体病毒(NPV)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua(beet armyworm))mNPV、草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)(秋夜蛾(fall armyworm))mNPV和海灰翅夜蛾(Spodoptera littoralis)(非洲棉叶虫(African cotton leafworm))NPV。

可作为‘接种剂’添加到植物或植物部位或植物器官中的细菌和真菌，这些细菌和真菌通过其特定性质促进植物生长和植物健康。实例为：土壤杆菌属种(Agrobacteriumspp.)、茎瘤固氮根瘤菌(Azorhizobiumcaulinodans)、固氮螺菌属种(Azospirillumspp.)、固氮菌属种(Azotobacter spp.)、短根瘤菌属种(Bradyrhizobium spp.)、伯霍尔德杆菌属种(Burkholderia spp.)，特别是洋葱伯霍尔德杆菌(Burkholderia cepacia)(以前称为洋葱假单胞菌(Pseudomonas cepacia))、巨孢囊霉属种(Gigaspora spp.)、或Gigaspora monosporum、球囊霉属种(Glomus spp.)、蜡蘑属种(Laccaria spp.)、布赫纳乳杆菌(Lactobacillus buchneri)、类球囊霉属种(Paraglomus spp.)、豆包菌(Pisolithustinctorus)、假单胞菌属种(Pseudomonas spp.)、根瘤菌属种(Rhizobium spp.)，特别是三叶草根瘤菌(Rhizobium trifolii)、须腹菌属种(Rhizopogon spp.)、硬皮锈菌属种(Scleroderma spp.)、乳牛肝菌属种(Suillus spp.)和链霉菌属种(Streptomyces spp.)。

可用作生物防治剂的植物提取物和由微生物形成的产物(包括蛋白和次级代谢物)，例如大蒜(Allium sativum)、苦艾(Artemisia absinthium)、印楝素(azadirachtin)、Biokeeper WP、Cassia nigricans、苦皮藤(Celastrus angulatus)、Chenopodiumanthelminticum、几丁质、Armour-Zen、鳞毛蕨(Dryopteris filix-mas)、问荆(Equisetumarvense)、Fortune Aza、Fungastop、Heads Up(奎奴亚藜(Chenopodium quinoa)皂苷提取物)、除虫菊/除虫菊酯类、苏里南苦木(Quassia amara)、栎树属(Quercus)、皂树属(Quillaja)、Regalia、“Requiem^TM杀昆虫剂”、鱼藤酮(rotenone)、鱼尼丁/兰尼碱、聚合草(Symphytum officinale)、艾菊(Tanacetum vulgare)、麝香草酚(thymol)、Triact 70、TriCon、旱金莲(Tropaeulummajus)、大荨麻(Urtica dioica)、Veratrin、槲寄生(Viscumalbum)、十字花科(Brassicaceae)提取物，特别是油菜籽粉末或芥末粉末。

可分别与异氟普仑混合的杀昆虫剂、杀螨剂和杀线虫剂的实例为：

(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，例如氨基甲酸酯类，例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、胺甲萘(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、灭除威(XMC)和灭杀威(xylylcarb)；或有机磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、甲基谷硫磷(azinphos-methyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基毒死蜱(chloropyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、氰咪唑硫磷(imicyafos)、异柳磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、对硫磷甲酯(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、肟硫磷(phoxim)、甲基吡啶磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基吡啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)和蚜灭磷(vamidothion)。

(2)GABA-门控氯化物通道阻断剂，例如环戊二烯有机氯类，例如氯丹(chlordane)和硫丹(endosulfan)；或苯基吡唑类(fiproles)，例如乙虫腈(ethiprole)和氟虫腈(fipronil)。

(3)钠通道调节剂，例如拟除虫菊酯(pyrethroid)类，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊酯(allethrin)、d-顺式-反式丙烯除虫菊酯(d-cis-transallethrin)、d-反式丙烯除虫菊酯(d-trans allethrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯s-环戊烯基异构体(bioallethrin s-cyclopentenyl isomer)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯[(1R)-反式-异构体](cyphenothrin[(1R)-trans-isomer])、溴氰菊酯(deltamethrin)、右旋烯炔菊酯[(EZ)-(1R)-异构体](empenthrin[(EZ)-(1R)-isomer])、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、炔咪菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、甲氧苄氟菊酯(momfluorothrin)、苄氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯[(1R)-反式-异构体](phenothrin[(1R)-trans-isomer])、炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrins、pyrethrum)、苄呋菊酯(resmethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、胺菊酯[(1R)-异构体)](tetramethrin[(1R)-isomer)])、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟苯菊酯(transfluthrin)；或DDT；或甲氧氯。

(4)烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)竞争调节剂，例如新烟碱类(neonicotinoids)，例如啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)或尼古丁(nicotine)或氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)或氟吡呋喃酮(flupyradifurone)。

(5)烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)变构调节剂，例如多杀菌素类(spinosyns)，如乙基多杀菌素(spinetoram)和多杀菌素(spinosad)。

(6)谷氨酸门控氯化物通道(GluCl)变构调节剂，例如，阿凡曼维菌素类/米尔倍霉素类(avermectins/milbemycins)，例如阿巴克丁(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、雷皮菌素(lepimectin)和灭螨菌素(milbemectin)。

(7)保幼激素拟似物，例如，保幼激素类似物如烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)和烯虫酯(methoprene)或苯氧威(fenoxycarb)或蚊蝇醚(pyriproxyfen)。

(8)其他非特异性(多位点)抑制剂，例如烷基卤化物，例如甲基溴化物和其他烷基卤化物；或氯化苦(chloropicrine)或硫酰氟或硼砂或吐酒石(tartar emetic)或异氰酸甲酯生成剂，如棉隆(diazomet)和威百亩(metam)。

(9)弦音器官调节剂，例如吡蚜酮(pymetrozine)或氟啶虫酰胺(flonicamid)。

(10)螨生长抑制剂，例如四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)或乙螨唑(etoxazole)。

(11)昆虫肠膜的微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)和B.t.植物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry1A.105、Cry2Ab、Vip3A、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34Ab1/35Ab1。

(12)线粒体ATP合成酶的抑制剂，例如ATP干扰剂，例如丁醚脲或有机锡化合物，例如三唑锡、三环锡和苯丁锡(fenbutatin oxide)或快螨特(propargite)或四氯杀螨砜(tetradifon)。

(13)通过阻断质子梯度的氧化磷酸化的解偶联剂，例如虫螨腈(chlorfenapyr)、二硝甲酚(DNOC)和氟虫胺(sulfluramid)。

(14)烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂，例如杀虫磺(bensultap)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、杀虫环(thiocylam)和杀虫双(thiosultap-sodium)。

(15)几丁质生物合成抑制剂，0型，例如双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlofluazuron)、二氟苯隆(diflubenzuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氯芬奴隆(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)和杀铃脲(triflumuron)。

(16)几丁质生物合成抑制剂，1型，例如噻嗪酮(buprofezin)。

(17)蜕皮干扰剂(特别是对于双翅目(Diptera)，即双翅类昆虫)，例如灭蝇胺(cyromazine)。

(18)蜕皮激素受体激动剂，例如环虫酰胺(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebufenozide)。

(19)章鱼胺受体激动剂，例如双甲脒(amitraz)。

(20)线粒体复合物III电子传递抑制剂，例如氟蚁腙(hydramethylnone)或灭螨醌(acequinocyl)或嘧螨酯(fluacrypyrim)。

(21)线粒体复合物I电子传递抑制剂，例如选自METI杀螨剂，例如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)和唑虫酰胺(tolfenpyrad)；或鱼藤酮(鱼藤(Derris))。

(22)电压依赖型钠通道阻断剂，例如茚虫威(indoxacarb)或氰氟虫腙(metaflumizone)。

(23)乙酰基CoA羧化酶的抑制剂，例如特窗酸(tetronic acid)和特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物，例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)和螺虫乙酯(spirotetramat)。

(24)线粒体复合物IV电子传递抑制剂，例如膦类，如磷化铝、磷化钙、膦和磷化锌；或氰化物，如氰化钙、氰化钾和氰化钠。

(25)线粒体复合物II电子传递抑制剂，如β-酮腈衍生物，例如腈吡螨酯(cyenopyrafen)和丁氟螨酯(cyflumetofen)和甲酰苯胺(carboxanilides)，如pyflubumide。

(28)鱼尼丁受体调节剂，例如二酰胺类，如氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)和氟虫双酰胺(flubendiamide)；

其他活性化合物，例如双丙环虫酯(Afidopyropen)、阿福拉纳(Afoxolaner)、印楝素、Benclothiaz、苯螨特(Benzoximate)、联苯肼酯(Bifenazate)、Broflanilide、溴螨酯(Bromopropylate)、灭螨锰(Chinomethionat)、Chloroprallethrin、冰晶石(Cryolite)、环溴虫酰胺(Cyclaniliprole)、环氧虫啶(Cycloxaprid)、氯氟氰虫酰胺(Cyhalodiamide)、Dicloromezotiaz、三氯杀螨醇(Dicofol)、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-Metofluthrin)、epsilon-Momfluthrin、Flometoquin、三氟咪啶酰胺(Fluazaindolizine)、氟噻虫砜(Fluensulfone)、嘧虫胺(Flufenerim)、氟菌螨酯(Flufenoxystrobin)、丁虫腈(Flufiprole)、Fluhexafon、氟吡菌酰胺、氟雷拉纳(Fluralaner)、Fluxametamide、呋喃虫酰肼(Fufenozide)、戊吡虫胍(Guadipyr)、右旋七氟甲醚菊酯(Heptafluthrin)、氯噻啉(Imidaclothiz)、异菌脲(Iprodione)、κ-联苯菊酯(kappa-Bifenthrin)、κ-七氟菊酯(kappa-Tefluthrin)、Lotilaner、氯氟醚菊酯(Meperfluthrin)、哌虫啶(Paichongding)、三氟甲吡醚(Pyridalyl)、氟虫吡喹(Pyrifluquinazon)、嘧螨胺(Pyriminostrobin)、Spirobudiclofen、四氟醚菊酯(Tetramethylfluthrin)、氟氰虫酰胺(Tetraniliprole)、氟氰虫酰胺(Tetrachlorantraniliprole)、Tigolaner、Tioxazafen、硫氟肟醚(Thiofluoximate)、Triflumezopyrim和碘甲烷(iodomethane)；以及基于坚强芽孢杆菌(I-1582,BioNeem,Votivo)的制品，以及下列化合物：1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(由WO2006/043635已知)(CAS885026-50-6)、{1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(由WO2003/106457已知)(CAS 637360-23-7)、2-氯-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]哌啶-4-基}-4-(三氟甲基)苯基]异烟酰胺(由WO2006/003494已知)(CAS 872999-66-1)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(由WO 2010052161已知)(CAS 1225292-17-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(由EP2647626已知)(CAS 1440516-42-6)、4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(由WO2004/099160已知)(CAS 792914-58-0)、PF1364(由JP2010/018586已知)(CAS 1204776-60-2)、N-[(2E)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]吡啶-2(1H)-亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺(由WO2012/029672已知)(CAS 1363400-41-2)、(3E)-3-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-1,1,1-三氟-丙-2-酮(由WO2013/144213已知)(CAS 1461743-15-6)、N-[3-(苄基氨基甲酰基)-4-氯苯基]-1-甲基-3-(五氟乙基)-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2010/051926已知)(CAS 1226889-14-0)、5-溴-4-氯-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺(由CN103232431已知)(CAS1449220-44-3)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-(顺式-1-氧化-3-硫杂环丁基)-苯甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-(反式-1-氧化-3-硫杂环丁基)-苯甲酰胺和4-[(5S)-5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-(顺式-1-氧化-3-硫杂环丁基)苯甲酰胺(由WO 2013/050317 A1已知)(CAS 1332628-83-7)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]-丙酰胺、(+)-N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]-丙酰胺和(-)-N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]-丙酰胺(由WO2013/162715A2、WO 2013/162716 A2、US 2014/0213448A1已知)(CAS 1477923-37-7)、5-[[(2E)-3-氯-2-丙烯-1-基]氨基]-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-[(三氟甲基)亚磺酰基]-1H-吡唑-3-甲腈(由CN 101337937 A已知)(CAS 1105672-77-2)、3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲基氨基)硫代甲基]苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺、(Liudaibenjiaxuanan，由CN 103109816 A已知)(CAS 1232543-85-9)；N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO 2012/034403 A1已知)(CAS 1268277-22-0)、N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO 2011/085575A1已知)(CAS 1233882-22-8)、4-[3-[2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯-1-基)氧基]苯氧基]丙氧基]-2-甲氧基-6-(三氟甲基)-嘧啶(由CN 101337940 A已知)(CAS 1108184-52-6)；(2E)-和2(Z)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]肼甲酰胺(由CN 101715774 A已知)(CAS 1232543-85-9)；3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基-环丙烷甲酸酯(由CN 103524422 A已知)(CAS1542271-46-4)；(4aS)-7-氯-2,5-二氢-2-[[(甲氧基羰基)[4-[(三氟甲基)硫代]苯基]氨基]羰基]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-甲酸甲酯(由CN 102391261 A已知)(CAS1370358-69-2)；6-脱氧-3-O-乙基-2,4-二-O-甲基-1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸酯]-α-L-吡喃甘露糖(由US 2014/0275503A1已知)(CAS 1181213-14-8)；8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯氧基)-3-(6-三氟甲基-哒嗪-3-基)-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷(CAS 1253850-56-4)、(8-反式)-8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯氧基)-3-(6-三氟甲基-哒嗪-3-基)-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷(CAS933798-27-7)、(8-顺式)-8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯氧基)-3-(6-三氟甲基-哒嗪-3-基)-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷(由WO 2007040280 A1、WO 2007040282 A1已知)(CAS934001-66-8)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)硫代]-丙酰胺(由WO 2015/058021 A1、WO 2015/058028 A1已知)(CAS 1477919-27-9)和N-[4-(氨基硫代甲基)-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由CN 103265527 A已知)(CAS 1452877-50-7)、5-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)-4-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]-嘧啶(由WO 2013/115391 A1已知)(CAS 1449021-97-9)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(由WO 2010/066780 A1、WO 2011/151146 A1已知)(CAS 1229023-34-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮(由WO 2014/187846 A1已知)(CAS 1638765-58-8)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基-碳酸乙酯(由WO 2010/066780 A1、WO 2011151146A1已知)(CAS 1229023-00-0)、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1H)-吡啶亚基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(由DE 3639877 A1、WO 2012029672 A1已知)(CAS 1363400-41-2)、[N(E)]-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1H)-吡啶亚基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(由WO 2016005276 A1已知)(CAS 1689566-03-7)、[N(Z)]-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1H)-吡啶亚基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(CAS 1702305-40-5)、3-内-3-[2-丙氧基-4-(三氟甲基)苯氧基]-9-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷(由WO 2011/105506 A1、WO 2016/133011 A1已知)(CAS 1332838-17-1)。

可与异氟普仑混合的安全剂的实例为例如解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet(-mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole(-ethyl))、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、双苯噁唑酸(乙酯)(isoxadifen(-ethyl))、吡唑解草酯(mefenpyr(-diethyl))、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、2-甲氧基-N-{4-[(甲基氨基甲酰基)氨基]苯基}磺酰基)苯甲酰胺(CAS 129531-12-0)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-噁唑烷(CAS 52836-31-4)。

可与异氟普仑混合的除草剂的实例为：

乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、草毒死(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、枯杀达(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、乙酰胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶-2-甲酸、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、环丙嘧啶酸甲酯(aminocyclopyrachlor-methyl)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵乙酯(benazolin-ethyl)、乙丁氟灵(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyron)、甲羧除草醚(bifenox)、双丙氨膦(bilanafos)、双丙氨膦钠盐(bilanafos-sodium)、双草醚(bispyribac)、双草醚钠(bispyribac-sodium)、bixlozone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈钾盐(bromoxynil-potassium)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)和溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁氧环酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑酮草酯(carfentrazone)、唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、草灭畏(chloramben)、氯溴隆(chlorbromuron)、1-{2-氯-3-[(3-环丙基-5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)羰基]-6-(三氟甲基)苯基}哌啶-2-酮、4-{2-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-4-(甲基磺酰基)苯甲酰基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酸酯、伐草克(chlorfenac)、双氯酚酸钠(chlorfenac-sodium)、燕麦酯(chlorfenprop)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurecol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-(吗啉-4基甲基)苯甲酰基}-3-羟基环己-2-烯-1-酮、4-{2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯甲酰基}-1-乙基-1H-吡唑-5-基-1,3-二甲基-1H,吡唑-4-甲酸酯、4-氯邻苯二甲酸(chlorophthalim)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯酞酸二甲酯(chlorthal-dimethyl)、3-[5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基]-4-羟基-1-甲基咪唑烷-2-酮、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、氯酰草膦(clacyfos)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异噁草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氨基氰(cyanamide)、氰草津(cyanazine)、环草敌(cycloate)、cyclopyranil、cyclopyrimorate、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草丁酯(cyhalofop-butyl)、环丙津(cyprazine)、2,4-D、2,4-D-butotyl、2,4-D-丁基、2,4-D-二甲基铵、2,4-D-二乙醇胺、2,4-D-乙基、2,4-D-2-乙基己基、2,4-D-异丁基、2,4-D-异辛基、2,4-D-异丙基铵、2,4-D-钾、2,4-D-三异丙醇铵和2,4-D-三乙醇胺、2,4-DB、2,4-DB-丁基、2,4-DB-二甲基铵、2,4-DB-异辛基、2,4-DB-钾和2,4-DB-钠、杀草隆(daimuron/dymron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、正癸醇(n-decanol)、甜菜安(desmedipham)、detosyl-pyrazolate(DTP)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2-(2,4-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2-(2,5-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、二氯苯氧基丙酸(diclofop)、禾草灵甲酯(diclofop-methyl)、精禾草灵甲酯(diclofop-P-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、氟吡草腙钠(diflufenzopyr-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精甲酚噻草胺(dimethenamide-P)、3-(2,6-二甲基苯基)-6-[(2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-基)羰基]-1-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮、1,3-二甲基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰基]-1H-吡唑-5-基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硝基苯甲酸酯、SYP-300(即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代咪唑烷-4,5-二酮)、2,3,6-TBA、TCA(三氯乙酸)、TCA-钠(TCA-sodium)、丁噻隆(tebuthiuron)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、特丁净(terbutryn)、tetflupyrolimet、噻吩草胺(thenylchlor)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆甲酯(thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆甲酯(thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、tiafenacil、tolpyralate、苯吡唑草酮(topramezone)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、氟酮磺草胺(triafamone)、野燕畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、苯磺隆甲酯(tribenuron-methyl)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆钠(trifloxysulfuron-sodium)、trifludimoxazin、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆甲酯(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、硫酸脲(urea sulfate)、灭草敌(vernolate)、XDE-848、ZJ-0862(即3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺)。

植物生长调节剂的实例为:

苯并噻二唑(acibenzolar)、苯并噻二唑甲酯(acibenzolar-S-methyl)、5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid)、环丙嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine)、油菜素内酯(Brassinolid)、儿茶素(catechine)、矮壮素(chlormequat chloride)、调果酸(cloprop)、环丙酰胺酸(cyclanilide)、3-(环丙-1-烯基)丙酸、丁酰肼(daminozide)、棉隆(dazomet)、正癸醇(n-decanol)、敌草克(dikegulac)、敌草克(dikegulac-sodium)、茵多酸(endothal)、茵多酸二钾(endothal-dipotassium)、茵多酸二钠(endothal-disodium)和茵多酸单(N,N-二甲基烷基铵)(endothal-mono(N,N-dimethylalkylammonium))、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、抑草丁(flurenol)、抑草丁丁酯(flurenol-butyl)、呋嘧醇(flurprimidol)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸、稻瘟灵(isoprothiolane)、烯丙苯噻唑(probenazole)、茉莉酸(jasmonic acid)、马来酰肼(maleic hydrazide)、助壮素(mepiquat chloride)、1-甲基环丙烯、茉莉酸甲酯(methyl jasmonate)、2-(1-萘基)乙酰胺、1-萘基乙酸、2-萘基氧基乙酸、硝基苯酚盐-混合物、多效唑(paclobutrazol)、N-(2-苯基乙基)-β-丙氨酸、N-苯基邻氨羰基苯甲酸、调环酸(prohexadione)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、茉莉酮(prohydrojasmone)、水杨酸、独角金内酯(strigolactone)、四氧硝基苯(tecnazene)、噻苯隆(thidiazuron)、三十烷醇(triacontanol)、抗倒酯(trinexapac)、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、tsitodef、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-P)。

根据本发明，表述“组合”代表化合物(A)和(B)的各种组合，例如，以单一的“预拌(ready-mix)”形式，以由单一活性化合物的单独制剂组成的组合喷雾混合物(如“桶混物(tank-mix)”)，和在以顺序方式(即在合理的短时间(如几个小时或几天)内一个接一个)施用时，组合使用单一活性成分。优选地，化合物(A)和(B)的施用顺序对于本发明的工作不是必需的。

在根据本发明的组合中，化合物(A)和(B)可以在A:B的广泛有效重量比范围内存在，例如在5000:1至1:5000的范围内，优选以1000:1至1:1000的重量比，更优选以500:1至1:500的重量比，最优选以100:1至1:100的重量比。

可根据本发明使用的A:B的其他比例为95:1至1:95、90:1至1:90、85:1至1:85、80:1至1:80、75:1至1:75、70:1至1:70、65:1至1:65、60:1至1:60、55:1至1:55、50:1至1:50、45:1至1:45、40:1至1:40、35:1至1:35、30:1至1:30、25:1至1:25、20:1至1:20、15:1至1:15、10:1至1:10、5:1至1:5、4:1至1:4、3:1至1:3、2:1至1:2。

可根据本发明使用的A:B的其他比例为1000:1至1:1、500:1至1:1、250:1至1:1、100:1至1:1、95:1至1:1、90:1至1:1、85:1至1:1、80:1至1:1、75:1至1:1、70:1至1:1、65:1至1:1、60:1至1:1、55:1至1:1、50:1至1:1、45:1至1:1、40:1至1:1、35:1至1:1、30:1至1:1、25:1至1:1、20:1至1:1、15:1至1:1、10:1至1:1、5:1至1:1、4:1至1:1、3:1至1:1、2:1至1:1。

可根据本发明使用的A:B的其他比例为1:1至1:1000、1:1至1:500、1:1至1:250、1:1至1:100、1:1至1:95、1:1至1:90、1:1至1:85、1:1至1:80、1:1至1:75、1:1至1:70、1:1至1:65、1:1至1:60、1:1至1:55、1:1至1:50、1:1至1:45、1:1至1:40、1:1至1:35、1:1至1:30、1:1至1:25、1:1至1:20、1:1至1:15、1:1至1:10、1:1至1:5、1:1至1:4、1:1至1:3、1:1至1:2。

在另一个实施方案中，异氟普仑可以以其市售制剂和由这些制剂制备的使用形式，作为与如下一个或多个活性成分的混合物存在，所述活性成分选自氟吡菌酰胺、丙硫菌唑、戊唑醇、氟环唑(epoxiconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟唑菌酰胺、粉唑醇(flutriafol)、腈嘧菌酯、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、咯菌腈(fludioxonil)、ipfentrifluconazole、甲霜灵(metalaxyl)、高效甲霜灵(mefenoxam)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、唑菌胺酯、嘧霉胺(pyrimethanil)、百菌清(chlorothalonil)、螺环菌胺(spiroxamine)、联苯吡菌胺(bixafen)、氟唑菌苯胺(penflufen)、氟唑菌酰胺、啶酰菌胺、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、氟唑环菌胺(sedaxane)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、苯菌酮(metrafenone)、broflanilide、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫胺(clothianidin)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、rynaxapyr、溴氰虫酰胺(cyazypyr)、螺虫乙酯(spirotetramate)、螺甲螨酯(spiromesifen)、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)、氟虫双酰胺(flubendiamide)、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氟啶胺、metyltetrapole。

特别优选丙硫菌唑或戊唑醇。

在一个特定的实施方案中，将异氟普仑以包含丙硫菌唑和/或戊唑醇的混合物的形式使用。

在一个特定的实施方案中，将异氟普仑以含有丙硫菌唑或戊唑醇的混合物的形式使用。

异氟普仑以含有丙硫菌唑或戊唑醇的混合物的形式使用以以下剂量进行：优选剂量为0.001至1kg的异氟普仑/ha、0.01至3kg的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；更优选0.002至0.5kg的异氟普仑/ha、0.025至1kg的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；更优选0.005至0.4kg的异氟普仑/ha、25至400g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；甚至更优选7至150g的异氟普仑/ha、25至400g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；最优选10至120g的异氟普仑/ha、40至400g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha。还公开了剂量15至100g的异氟普仑/ha和60至300g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha，更优选20至70g的异氟普仑/ha和60至300g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha。在另一个实施方案中，剂量为40至150g的异氟普仑/ha和60至240g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；优选30至120g的异氟普仑/ha和60至200g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；更优选25至100g的异氟普仑/ha和60至180g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha；最优选20至90g的异氟普仑/ha和60至180g的丙硫菌唑或戊唑醇/ha。

在另一个实施方案中，将异氟普仑作为与丙硫菌唑和戊唑醇的混合物来使用。

作为与丙硫菌唑和戊唑醇的混合物来使用异氟普仑以以下剂量进行：优选0.001至1kg的异氟普仑/ha、0.01至3kg的丙硫菌唑/ha、0.01至3kg的戊唑醇/ha；更优选0.002至0.5kg的异氟普仑/ha、0.025至1kg的丙硫菌唑/ha、0.025至1kg的戊唑醇/ha；更优选0.005至0.4kg的异氟普仑/ha、25至400g的丙硫菌唑/ha、25至400g的戊唑醇/ha；甚至更优选7至150g的异氟普仑/ha、25至400g的丙硫菌唑/ha、25至400g的戊唑醇/h；最优选10至120g的异氟普仑/ha、40至400g的丙硫菌唑/ha、40至400g的戊唑醇/ha。

还公开了这样的剂量：15至100g的异氟普仑/ha、60至300g的丙硫菌唑/ha和60至300g的戊唑醇/ha，更优选20至70g的异氟普仑/ha、60至300g的丙硫菌唑/ha和60至300g的戊唑醇/ha。

在另一个实施方案中，剂量为40至150g的异氟普仑/ha、60至240g的丙硫菌唑/ha和60至240g的戊唑醇/ha；优选30至120g的异氟普仑/ha、60至200g的丙硫菌唑/ha和60至200g的戊唑醇/ha；更优选25至100g的异氟普仑/ha、60至180g的丙硫菌唑/ha和60至180g的戊唑醇/ha；最优选20至90g的异氟普仑/ha、60至180g的丙硫菌唑/ha和60至180g的戊唑醇/ha。

在一个特定的实施方案中，将异氟普仑作为与氟啶胺和/或metyltetrapole的混合物来使用。

在一个特定的实施方案中，将异氟普仑作为与氟啶胺或metyltetrapole的混合物来使用。

将异氟普仑作为与氟啶胺或metyltetrapole的混合物来使用以以下剂量进行：优选0.001至1kg的异氟普仑/ha、0.01至3kg的氟啶胺或metyltetrapole/ha；更优选0.002至0.5kg的异氟普仑/ha、0.025至1kg的氟啶胺或metyltetrapole/ha；更优选0.005至0.4kg的异氟普仑/ha、25至400g的氟啶胺或metyltetrapole/ha；甚至更优选7至150g的异氟普仑/ha、25至400g的氟啶胺或metyltetrapole/ha；最优选10至120g的异氟普仑/ha、40至400g的氟啶胺或metyltetrapole/ha。还公开了剂量15至100g的异氟普仑/ha和60至300g的氟啶胺或metyltetrapole/ha，更优选20至70g的异氟普仑/ha和60至300g的氟啶胺或metyltetrapole/ha。在另一个实施方案中，剂量为40至150g的异氟普仑/ha和60至240g的氟啶胺或metyltetrapole/ha；优选30至120g的异氟普仑/ha和60至200g的氟啶胺或metyltetrapole/ha；更优选25至100g的异氟普仑/ha和60至180g的氟啶胺或metyltetrapole/ha；最优选20至90g的异氟普仑/ha和60至180g的氟啶胺或metyltetrapole/ha。

在本发明的一个特定的实施方案中，异氟普仑不与fenpicoxamid组合使用。

在本发明的另一个特定的实施方案中，异氟普仑不以与(B)fenpicoxamid和(C)另一种选自丙硫菌唑、氟吡菌酰胺和戊唑醇的化合物的三元组合使用。

在本发明的另一个特定的实施方案中，异氟普仑不以与(B)丙硫菌唑和(C)另一种选自肟菌酯(trifloxystrobin)、戊唑醇或氟吡菌酰胺的三元组合使用。

以下实施例用于说明本发明，但不限制它。

实施例1

2017年，在加拿大，用春小麦品种CTC Utmost实施了试验样地(test plot)。在2017年7月7日按照表1通过叶面施用向BBCH阶段59至61施用异氟普仑以及市场标准物。在2017年秋季施用后96天进行菌核评估。

表1异氟普仑对在小麦中抵抗麦角菌和减少菌核的功效

ISY意指异氟普仑；PTZ意指丙硫菌唑；TBZ意指戊唑醇

Claims (11)

1.杀真菌剂异氟普仑用于在谷类植物中防治麦角菌和/或减少麦角菌菌核的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其中将异氟普仑作为叶面处理施用于谷类植物。

3.根据权利要求1所述的用途，其中将异氟普仑作为叶面处理施用于BBCH 50或以后的谷类植物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其中将异氟普仑以2至500g/公顷的比例作为叶面处理施用。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其中将异氟普仑以10至120g/公顷的比例作为叶面处理施用。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途，其中所述谷类植物为小麦、大麦、黑麦、黑小麦或硬质小麦。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的用途，其中所述谷类植物为小麦。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途，其中所述谷类植物为杂交小麦。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的用途，其特征在于将异氟普仑与另一种活性杀真菌成分组合使用。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的用途，其特征在于将异氟普仑与丙硫菌唑或戊唑醇组合使用。

11.根据权利要求1至9中任一项所述的用途，其特征在于将异氟普仑与丙硫菌唑和戊唑醇组合使用。