JP2022500459A - 穀物中の麦角病菌の制御と菌核の低減のための殺菌剤イソフクシプラムの使用 - Google Patents

穀物中の麦角病菌の制御と菌核の低減のための殺菌剤イソフクシプラムの使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2022500459A
JP2022500459A JP2021514433A JP2021514433A JP2022500459A JP 2022500459 A JP2022500459 A JP 2022500459A JP 2021514433 A JP2021514433 A JP 2021514433A JP 2021514433 A JP2021514433 A JP 2021514433A JP 2022500459 A JP2022500459 A JP 2022500459A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
plant
methyl
isoflusiplum
plants
ergot
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021514433A
Other languages
English (en)
Inventor
ブラッタ,デイビッド
クラッチマー,ジョセリン
パッツァー,ケリー
Original Assignee
バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト filed Critical バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
Publication of JP2022500459A publication Critical patent/JP2022500459A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles

Abstract

本発明は、殺菌剤イソフルシプラムの穀類植物、その植物の部分、植物増殖物または穀類植物が育つか育つことが予定される土壌における麦角病菌の制御のための使用、麦角病菌を制御するための植物または植物部分の処置方法、および、種を殺菌剤イソフルシプラムで処理することにより該種中または該種から生育する植物中における麦角病菌を制御するために種を処理する方法に関する。

Description

本発明は、穀類における麦角病菌(Claviceps purpurea)の制御および菌核の低減のための殺菌剤イソフルシプラムの使用および、穀類植物における麦角病菌の制御および菌核の低減のための穀類植物、その植物部分の処理方法に関する。
麦角病菌は、ライムギやライグラス(主要な経済的宿主)、オオムギ、オートムギ、ライコムギ、コムギおよびその他の栽培および野草種のベントグラス、ナガハグサおよびウシノケグサを含むイチゴツナギ(Pooidea)亜科の草種類等の草類における所謂麦角の原因となる菌類である。麦角病菌は、本菌が宿主植物の子房のみに感染する点において、独特である。宿主植物の感染中に、植物の子房はしばしば麦角または麦角体とよばれる黒っぽい菌核に置き換わる。菌核は菌の越冬胞子型で、一部は作物とともに収穫され、部分的に地面に落ちる。菌核は、休眠を打破して発芽するために、0〜10℃の温度で約4〜8週間の春化期間を必要とする。菌核は貯蔵細胞を含む白っぽい菌糸組織と、菌糸体を乾燥、紫外線、その他の有害な環境条件から守る暗色の外皮からなる。独特の感染様式のため、開花受粉穀物種、特にライムギやライコムギは、感染に非常に感受性が高い。
病気の主な問題は、収量減少に加え、菌核の毒性アルカロイドが動植物の両方に重大な健康問題を引き起こすことである。中毒の発生は麦角中毒と呼ばれ、中世にすでに記載されており、そこでは、麦角体で汚染されたライムギ種子からの粉砕粉の摂取が壊疽、精神幻覚および痙攣をもたらした。麦角病菌感染は、穀類植物の開花期のより冷たい、より湿度の高い気象条件から利益を受ける。本病害は、種子の清掃、清浄種子の植栽、圃場境界の衛生管理、雑草防除、作物輪作または深耕など、様々な技術を用いて管理される。疾患の重症度を判定するためには、感染の初期段階で疾患を評価することは非常に困難であるため、穀物中の菌核/麦角体の量を評価するのが一般的である。感染中に本菌が産生する蜂蜜露の量の評価は、穀物中に存在する菌核の量を予測するものではない。したがって、異なるタイプの収穫穀物に麦角または麦角体とも呼ばれる菌核が存在することは、例えばカナダの公式穀物ガイディングガイドの等級付け因子である。すでに低レベルの麦角があると、穀物、特に登録された、認定された、または育種家のグレードのような高品質の穀物のグレードが低下することになる。ライムギや小麦のような人間や動物の消費を目的とする穀物では、イネ科牧草のように人間や動物が消費しない穀物よりも耐性レベルがはるかに低い。飼料用イネ科牧草では、種子中の最大3%麦角体、すなわち種子(財団/登録/認定/共通)100粒当たり最大3麦角体が許容される。食用及び飼料用の小麦粒は、その閾値が0.04重量%とはるかに低い。しかし、根底にある問題を非常に効率的に解決する麦角病菌を制御できる殺菌剤はまれである。これまでのところ、アゾキシストロビンまたはプロピコナゾールは、太平洋北西部で麦角に対する使用が表示されている。最近、開放圃場燃焼の代わりに土壌の麦角体を排除するための多年草におけるより環境持続可能な解決策を見出す目的で、土壌散布殺菌剤として8種類の異なる殺菌性製品(アゾキシストロビン/プロピコナゾール、ボスカリド、ジクロラン、フルアジナム、フルオピラム/プロチオコナゾール、ペンタクロロニトロベンゼン、ピコキシストロビン/シプロコナゾール、フルキサド/ピラクロストロビン)の多年草における土壌散布殺菌剤としての使用が報告された(Dungら、Crop Protection 106(2018), pp 146‐149)。さらに、年間穀物生産の多くの地域では、高い斜面土壌を安定させ、それによって土壌侵食を防止するために、多年生牧草が溝、路辺および河岸地域で栽培されている。イネ科牧草の多くの種は麦角に感受性があるので、これらの地域は麦角の接種材料の多年性貯蔵庫として作用し、その後、年間ベースで穀物に感染する。さらに、ヒトまたは動物の摂取を目的としたライムギ、オオムギ、小麦などの古典的穀物の収穫穀物中の麦角体の制御は、明らかに高い程度の制御が必要である。特に、ハイブリッドコムギのようなハイブリッド穀類では、雄性不稔植物がより長期間開花し、それにより感受性が高くなるため、麦角菌を制御し、麦角体形成を防止する強い必要性がある。
従って、穀類植物における麦角病菌の十分な制御を可能にする殺菌剤が緊急に必要とされている。
WO 2010/130767およびEP 3000809 A1は、殺菌剤ピラゾールカルボキサミド誘導体、例えば、異なる真菌に対して利用されるN−(5−クロロ−2−イソプロピルベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(実施例29)を開示している。しかし、特定のいずれのピラゾールカルボキサミド系殺菌剤が麦角病菌の治療に適していることは文書の教示から明らかではない。より詳細には、WO 2010/130767、EP 3000809 A1、その他の文書のいずれも、麦角病菌の制御および/または菌核の減少に対するイソフルシプラムの適合性を明示的に開示していない。さらに特に、WO 2010/130767も他の文書も、穀物植物における麦角病菌の制御および/または葉面散布を用いた菌核の低減のためのイソフルシプラムの適合性を明示的に開示していない。
WO 2017/194363は、(A)フェンピコキサミド、(B)イソフルシプラム並びにC)プロチオコナゾール、フルオピラム及びテブコナゾールから選択される1つのさらなる化合物を含む殺菌性の三種組合せを開示している。WO 2017/194363は、この三種組合せが、特定の穀類病を制御するのに特に好適であることを開示し、ここでは、該穀類病は、ミコスフェラレ属(Mycosphaerella sp.)、プッチニア属(Puccinia sp.)、レプトスフェリア属(Leptosphaeria sp.)、ピレノホラ属(Pyrenophora sp.)、ラムラリア属(Ramularia sp.)、ガエウマノミセス属(Gaeumannomyces sp.)、フザリウム属(Fusarium sp.)、ギベレラ属(Giberella sp.)、モノグラフェラ属(Monographella sp.)、セプトリア属(Septoria sp.)、コチオブラス属(Cochliobolus sp.)およびリンコスポリウム属(Rhynchosporium sp.)を原因とするものである。しかし、WO 2017/194363は当該三種組合せが穀類の麦角病菌に有効であることを明示的に開示しておらず、また、示していない。さらに、WO 2017/194363は、穀類植物における麦角病菌の制御および/または葉面散布を用いた穀類植物における菌核の減少に対するイソフルシプラムの適合性を開示していない。
WO 2016/096782は、(A)イソフルシプラム、(B)プロチオコナゾールおよび(C)トリフロキシストロビン、テブコナゾール、またはフルオピラムを含む殺菌性の三種組合せを開示している。特に、イソフルシプラム、プロチオコナゾールおよびテブコナゾールの特異的組合せが開示され、コムギにおけるセプトリア・トリチシ(Septoria tritici)、コムギにおけるプッチニア・トリチシナ(Puccinia triticina)、コムギにおけるレプトスフェリア・ノドルム(Leptosphaeria nodorum)およびオオムギにおけるピレノホラテレス(Pyrenophora teres)に対して有効であることが示される。しかし、WO 2016/096782は、当該三種組合せが穀類の麦角病菌に有効であることを明示的に開示しておらず、また、示していない。さらに、WO 2017/194363 は、穀類植物における麦角病菌の制御および/または葉面散布を用いた穀類植物における菌核の低減のためのイソフルシプラムの適合性を開示していない。
WO 2010/130767 EP 3000809 A1 WO 2017/194363 WO 2016/096782
Dungら、Crop Protection 106(2018), pp 146‐149
驚くべきことに、殺菌剤イソフルシプラムは麦角病菌の防除および/または穀類植物、その植物部分、植物増殖物または穀類植物が生育または生育予定の土壌中の麦角病菌の菌核の減少に特に適していることが現在わかっている。また、イソフルシプラムの使用は、麦角病菌の防除およびハイブリッド穀類、特にハイブリッドコムギおよびハイブリッドコムギ種子生産における麦角病菌の菌核の減少に特に適していることがわかった。イソフルシプラムは麦角病菌を防除し、穀類、特にハイブリッドコムギなどのハイブリッド穀類およびハイブリッドコムギ種子生産において、驚くべき施用量率で麦角病菌の菌核の減少に有効であることが分かった。イソフルシプラムは葉面散布を用いて麦角病菌を制御できることが分かっている。
ハイブリッドコムギにおける麦角病菌の防除および/または麦角病菌の菌核の減少のためのイソフルシプラムの使用は特に有利であることが分かった。
本発明の別の実施形態において、イソフルシプラムおよびさらなる殺菌剤を含む組み合わせを、穀物植物における麦角病菌の制御のために使用することができる。
したがって、本発明は、麦角病菌の制御および/または麦角病菌の菌核の低減のための殺菌剤イソフルシプラムの使用を提供する。別の実施形態では、麦角病菌の制御および/または麦角病菌の菌核の低減のためのハイブリッドコムギ生産方法における殺菌剤イソフルシプラムの使用について記述する。
イソフルシプラムは、化学名N−(5−クロロ−2−イソプロピルベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミドを有し、式(I)による化合物であり、市販の出発原料からの、その調製に適したプロセスが、WO 2010/130767、WO 2014/060518に記載されている。
Figure 2022500459
イソフルシプラム、および/または本発明で使用される他の化合物は、異なる立体異性体の形態で存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロピソマーまたは幾何異性体である。したがって、本発明は、純粋な立体異性体およびこれらの異性体の任意の混合物の両方を包含する。化合物が平衡状態で2つ以上の互変異性体形態で存在し得る場合、1つの互変異性体記載による化合物への言及は、全ての互変異性体形態を含むと考えられる。
イソフルシプラム、および/または本発明で使用される他の化合物は、遊離化合物および/またはその農薬学的に活性な塩の形で存在することができる。
農薬的に活性な塩には、通常の塩基の塩と同様に、無機酸および有機酸の酸付加塩が含まれる。無機酸の例は、フッ化水素、塩化水素、臭化水素およびヨウ化水素などのハロゲン化水素酸、硫酸、リン酸および硝酸、ならびに硫酸水素ナトリウムおよび重硫酸カリウムなどの酸性塩である。有用な有機酸としては、例えば、ギ酸、炭酸およびアルカン酸、例えば酢酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸およびプロピオン酸、グリコール酸、チオシアン酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、シュウ酸、6〜20の炭素原子を有する飽和脂肪酸または一価もしくは二価不飽和脂肪酸、アルキルスルホン酸モノエステル、アルキルスルホン酸(1〜20個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基を有するスルホン酸)、アリールスルホン酸またはアリールジスルホン酸(1または2個のスルホン酸基を有するフェニルおよびナフチルなどの芳香族基)、アルキルホスホン酸(1〜20個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基を有するホスホン酸)、アリールホスホン酸またはアリールジホスホン酸(1または2個のホスホン酸基を有するフェニルおよびナフチルなどの芳香族基)が挙げられ、アルキルおよびアリール基は、例えばp−トルエンスルホン酸、サリチル酸、p−アミノサリチル酸、2−フェノキシ安息香酸、2−アセトキシ安息香酸等の置換基をさらに有していてもよい。
イソフルシプラムまたはその塩の溶媒和物は、化合物と溶媒との化学量論組成である。
イソフルシプラム、および/または本発明で使用される他の化合物は、複数の結晶性および/または非晶質形態で存在し得る。結晶形には、未溶解の結晶形、溶媒和物および水和物が含まれる。
本発明の文脈において、「麦角病菌の制御」は、未処理植物と比較して、麦角病菌による寄生の有意な減少を意味し、好ましくは、未処理植物と比較して、有意な減少(40〜79%の減少)を意味し、より好ましくは、麦角病菌による感染は、完全に抑制される(70〜100%の減少)。制御は、治癒的、すなわち、すでに感染した植物の処理のための、またはまだ感染していない植物の保護のための、治癒的であり得る。
本発明の文脈において、「麦角病菌の菌核の減少」または「麦角病菌の制御」は、未処理植物と比較して、麦角病菌の菌核の数の有意な減少を意味し、好ましくは、未処理植物と比較して、有意な減少(40〜79%の減少);より好ましくは、麦角病菌による感染は、完全に抑制される(70〜100%の減少)。菌核の量は、穀物中で収穫前または収穫後のいずれかで測定することができる。制御は、すでに感染している植物の処理のために、またはまだ感染していない植物の保護のために、治癒的であり得る。
本発明の文脈において、好ましくは、植物は、葉の発達段階(ドイツ連邦農林生物研究センター(German Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry)のBBCHモノグラフ、2001年第2版によるBBCHステージ10の時点またはそれ以降)の植物を意味すると理解される。本発明の文脈において、「植物」という用語はまた、種子または実生を意味すると理解される。
穀類はイネ科の栽培作物と定義される。特に穀類は、ライムギ、オートムギ、オオムギ、ライコムギ、コムギ(春コムギまたは冬コムギ)、デュラムの群から選択される。より好ましくは、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、春コムギ、ハイブリッド春コムギ、デュラム、またはハイブリッド冬コムギ、ハイブリッド冬コムギを含む。
好ましくは、コムギは、ハイブリッド春コムギ、デュラム、またはハイブリッド冬コムギ、ハイブリッド冬コムギであるように選択される。
本発明はまた、小麦立枯病(Gaeumannomyces diseases)および/またはテイクオール病(take−all diseases)の制御、特に、ゲウマノミセス・グラミニス(Gaeumannomyces graminis)の制御のためのイソフルシプラムの使用に関する。テイクオールは、植物の根、特にイネ科植物および穀類植物(特にコムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム)に感染し、黄化および発育阻害、分げつ減少、黒化した根のような症状を引き起こすゲウマノミセス・グラミニスによって引き起こされる植物病である。ゲウマノミセス・グラミニスはまた、イネの鞘に広範な損傷を生じ、植物の葉に黒い斑点、および/または変色を引き起こす。
用途
イソフルシプラムまたはイソフルシプラムを含む組成物による植物及び植物部分の処理は、直接実施するか、または、通常の処理方法、例えば浸漬、スプレー、噴霧、霧(misting)、蒸発、粉じん、霧(fogging)、散布、発泡、塗装、散布、注射、ドレンチング、トリックル潅漑、及び増殖物の場合、特に種子の場合には更に乾燥種子処理法、湿式種子処理法、スラリー処理法によって、または、被殻で覆うことや1以上の層によるコーティングによって、環境、生息場所又は貯蔵空間に作用することによって行われる。さらに、活性物質を超少量法で塗布するか、活性物質製剤又は活性物質そのものを土壌中に注入することも可能である。
植物の好ましい直接処理は、葉への適用処理である。すなわち、イソフルシプラムまたはイソフルシプラムを含む組成物を葉に適用し、処理頻度および適用率が問題の麦角病菌の感染圧に合わせられるようにすることが可能である。
全身的に活性な化合物の場合、イソフルシプラムまたはイソフルシプラムを含む組成物は、根系を経て植物体に到達する。この場合、植物の処理は、イソフルシプラムまたはイソフルシプラムを含む組成物を植物の環境に作用させることによって行われる。これは、例えば、土壌中または栄養溶液中に包含すること、すなわち、植物の位置(例えば、土壌または水耕システム)を、液体形態のイソフルシプラムまたはイソフルシプラムを含む組成物で含浸すること、または土壌適用により行うこと、すなわち、イソフルシプラムまたはイソフルシプラムを含む組成物を、固体形態(例えば、顆粒の形態で)で植物の位置に組み込むことによって行うことができる。
より詳細には、本発明の使用は、スプレー適用で、イソフルシプラムを含む組成物を用いて穀類植物、その植物部分、植物増殖物または穀類植物が生育されるかまたは生育されることを予定する土壌に記載された利点を示す。
イソフルシプラムと、殺虫剤、殺菌剤および殺菌剤、肥料、成長調節剤を含む物質との組合せは、同様に、本発明の文脈における植物病害の制御における使用を見出すことができる。イソフルシプラムとハイブリッド作物、特にハイブリッドコムギとの併用も同様に可能である。
イソフルシプラムの使用は、好ましくは、0.001〜1kgのイソフルシプラム/ha、より好ましくは0.002〜0.5kgのイソフルシプラム/ha、より好ましくは0.005〜0.4kgのイソフルシプラム/ha、さらに好ましくは7〜150gのイソフルシプラム/ha、さらに好ましくは10〜120g/のイソフルシプラム/haの線量で行われる。15〜100gのイソフルシプラム/ハ、好ましくは20〜70gのイソフルシプラム/haの投与量も開示されている。
別の実施形態では、用量は40〜150g/ha、好ましくは30〜120gのイソフルシプラム/ha、より好ましくは25〜100gのイソフルシプラム/ha、最も好ましくは20〜90gのイソフルシプラム/haである。
製剤
1つの実施形態において、イソフルシプラムを含む殺菌組成物が記載され、それらはさらに農業的に適切な補助剤、溶剤、担体、界面活性剤または増量剤を含む。
本発明によると、担体は、天然または合成の、有機または無機の物質であり、それに有効成分が混合されるか、より良い適用性、特に、植物または植物の部分または種子への適用のために組み合わせられる。担体は、固体であっても液体であっても、一般に不活性であり、農業への使用に適しているべきである。
有用な固体担体には、例えば、カオリン、粘土、タルク、コルク、アタパルガイト、モンモリロナイトまたはケイ酸塩などのアンモニウム塩および天然岩粉;微細分割シリカ、アルミナおよびケイ酸塩などの合成固体担体;例えば、カルシト、大理石、軽石、セピオライトおよびドロマイトなどの破砕および分別天然岩、ならびに紙、オガクズ、ヤシ殻、トウモロコシの穂軸および/または発泡体などの合成顆粒;有用な乳化剤および/または泡形成剤は、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩およびタンパク質加水分解物;適当な分散剤は、例えば、アルコール−POEおよび/または−POPエーテル、酸および/またはPOP POEエステル、アルキルアリールおよび/またはPOP POEエーテル、脂肪および/またはPOP POE付加物、POEおよび/またはPOP−ポリオール誘導体、POEおよび/またはPOP−ソルビタンまたは−糖付加物、アルキルまたはアリール硫酸塩、アルキルまたはアリールスルホン酸塩およびアルキルまたはアリールリン酸塩または対応するPO−エーテル付加物である。さらに、オリゴ−またはポリマー、例えばビニルモノマーに由来するもの、アクリル酸に由来するもの、EOおよび/またはPO単独に由来するもの、または例えば(ポリ)アルコールまたは(ポリ)アミンと組み合わせたものが適当である。リグニンおよびそのスルホン酸誘導体、未修飾および修飾セルロース、芳香族および/または脂肪族スルホン酸、ならびにホルムアルデヒドとのそれらの付加物を使用することも可能である。
イソフルシプラムは、溶液、エマルジョン、乳化可能な濃縮物、水和性粉末、水および油ベースの懸濁物、粉末、粉剤、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、ブロードキャスティング用顆粒、懸濁エマルジョン濃縮物、活性成分を含浸させた天然物、活性成分を含浸させた合成物質、肥料およびポリマー物質中のマイクロカプセル化のような通常の製剤に変換することができる。
イソフルシプラムは、その製剤の形態、またはそれから調製される使用形態、例えば、すぐに使用できる溶液、エマルジョン、水または油ベースの懸濁液、粉末、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、ブロードキャスティング用顆粒、懸濁液濃縮物、活性成分を含浸させた天然物、活性成分を含浸させた合成物質、肥料、およびポリマー物質中のマイクロカプセル化物として適用することができる。散水、散布、噴霧、ブロードキャスティング、散布、ダスティング、発泡、スプレディングオンなどにより、通常の方法で適用する。また、超少量法で有効成分を展開したり、有効成分製剤/有効成分そのものを土壌に注入することも可能である。植物の種子を処理することも可能である。
言及された製剤は、例えば、活性成分を、少なくとも1つの通常の増量剤、溶剤または希釈剤、乳化剤、分散剤および/または結合剤、または固定剤、湿潤剤、除水剤および紫外線安定剤と混合することによって、それ自体が知られている方法で調製することができ、適切な乾燥剤および紫外線安定剤、ならびに適切な染料および顔料、消泡剤、保存剤、二次増粘剤、シール剤、ジベレリンおよび他の加工助剤と混合することができる。
本発明は、既に使用の準備ができ、植物または種子に適当な装置で展開できる製剤だけでなく、使用前に水で希釈しなければならない市販濃縮製剤も含む。
イソフルシプラムは、そのままで、またはその(市販の)製剤中に、ならびに殺虫剤、誘引剤、殺菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺線虫剤、殺菌剤、増殖調節剤、除草剤、肥料、安全剤および/またはセミオケミカルなどの他の(公知の)活性成分との混合物としてこれらの製剤から調製される使用形態で存在してもよい。
使用される補助剤は、特定の技術的特性および/または特定の生物学的特性など、組成物そのものまたはそれに由来する調製物(例えば、スプレー酒、種子包帯)に特定の特性を付与するのに適した物質であってもよい。典型的な補助剤には、エキステンダー、溶剤および担体が含まれる。
適当なエキステンダーは、例えば、水、極性および非極性有機液体であり、例えば、芳香族および非芳香族炭化水素(パラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、クロロベンゼンなど)、アルコールおよびポリオール(任意に置換、エーテル化および/またはエステル化されてもよい)、ケトン(アセトン、シクロヘキサノンなど)、エステル(脂肪および油を含む)および(ポリ)エーテル、非置換および置換アミン、アミド、ラクタム(N−アルキルピロリドンなど)およびラクトン、スルホンおよびスルホキシド(ジメチルスルホキシドなど)からなる。
液化気体増量剤または担体は、標準温度および標準圧下で気体である液体、例えば、ハロ炭化水素などのエアロゾル推進剤、または他のブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素を意味すると理解される。
製剤では、カルボキシメチルセルロース、天然および合成ポリマーなどの粘着付与剤を、粉末、顆粒またはラテックスの形態で使用することが可能であり、それらは、例えばアラビアガム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、またはその他の天然リン脂質、例えばセファリンおよびレシチンおよび合成リン脂質である。さらなる添加物は、鉱物油および植物油であり得る。
使用するエキステンダーが水の場合は、例えば有機溶剤を補助溶剤として使用することも可能である。有用な液体溶媒は、本質的に:キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレンのような芳香族化合物、クロロベンゼンのクロロエチレンまたは塩化メチレンような塩素化芳香族または塩素化脂肪族炭化水素、シクロヘキサンまたはパラフィンのような脂肪族炭化水素、例えば石油画分、ブタノールまたはグリコールのようなアルコールおよびそのエーテルおよびエステル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンのようなケトン、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシドのような強極性溶媒、またはその他の水である。
イソフルシプラムを含む組成物は、さらなる成分、例えば、界面活性剤をさらに含み得る。適切な界面活性剤は、乳化剤および/または泡形成剤、イオン性または非イオン性特性を有する分散剤または湿潤剤、またはこれらの界面活性剤の混合物である。その例は、ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸またはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールまたは脂肪アミンとの重縮合物、脂肪酸または脂肪アミンとの重縮合物、置換フェノール(好ましくはアルキルフェノールまたはアリールフェノール)、スルホン酸エステルの塩、タウリン誘導体(好ましくはアルキルタウレート)、ポリエトキシル化アルコールまたはフェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、および硫酸塩、スルホン酸塩およびリン酸塩を含む化合物の誘導体、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、硫酸アルキル、アリールスルホン酸塩、タンパク質加水分解物、リグノ亜硫酸廃液およびメチルセルロースである。界面活性剤の存在は、活性成分の一つおよび/または不活性担体の一つが水に不溶性であり、適用が水中で行われる場合に必要である。界面活性剤の割合は、本発明の組成物の重量パーセントで5〜40パーセントの間である。
さらなる添加物は、香料、ミネラルまたは植物性の任意に改変された油、ワックスおよび栄養素(微量栄養素を含む)、例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩であってもよい。
追加の成分は、化学的および/または物理的安定性を改善する、低温安定剤、保存剤、抗酸化剤、光安定剤、または他の剤などの安定剤であり得る。
適切であれば、他の追加成分、例えば保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、チキソトロピック物質、浸透剤、安定剤、封鎖剤、複合体形成剤も存在し得る。一般に、活性成分は、製剤目的のために一般的に使用される任意の固体または液体添加剤と組み合わせることができる。
配合物は一般に、0.05〜99重量%、0.01〜98重量%、好ましくは0.1〜95重量%、より好ましくは0.5〜90%の活性成分を含み、最も好ましくは10〜70重量%の間である。
1つの実施形態において、イソフルシプラムの製剤は、EC、SC、SEまたはSL製剤として1〜300g/Lのイソフルシプラム、好ましくはECまたはSC製剤として10〜250g/Lのイソフルシプラムを含む。
上記の配合物は、麦角病菌の制御のために使用されることができ、ここで、イソフルシプラムを含む組成物は、穀物植物に適用される。
植物
本発明によれば、すべての植物および植物の部分を処理することができる。「植物」とは、望ましい及び望ましくない野生植物、栽培品種及び植物品種(植物品種又は植物育種家の権利によって保護可能であるか否かにかかわらず)のような全ての植物及び植物集団を意味する。栽培品種及び植物品種は、二重半数体、プロトプラスト融合、ランダム及び指向性突然変異誘発、分子又は遺伝子マーカーの使用、又は生物工学及び遺伝子工学的方法によるような1つ又はそれ以上のバイオテクノロジー的方法によって補助又は補足できる従来の増殖及び育種方法によって得ることができる。植物の部分別とは、シュート、葉、ブロッソム、根などの植物の地上部および地下部のすべての部分と器官を意味し、例えば、葉、針葉、茎、枝、花芽、子実体、果実および種子のほか、根、トウモロコシ、根茎が列挙される。作物、栄養・生殖増殖物、たとえば挿し木、トウモロコシ、根茎、ランナー、挿し枝、種子も植物の部分に属する。
1つの実施形態において、植物ファミリー穀類に属する作物植物は、穀物植物である。
好ましい実施態様において、穀物植物に属する栽培品種および品種は、ライムギ、オート麦、オオムギライコムギ、コムギ(春コムギまたは冬コムギ)、ハイブリッドコムギ(春コムギまたは冬コムギ)、およびデュラムである。
より好ましい植物、本発明による植物部分または種子は、コムギ植物、植物部分または種子、ハイブリッドコムギ植物、植物部分または種子であり、より好ましいハイブリッド冬コムギ植物、植物部分または種子、ハイブリッド春コムギ植物、植物部分または種子である。
一態様では、コムギ植物又は植物部分は、ハイブリッド植物又は植物部分である。別の態様では、春のコムギ植物または植物部分は、スプリングハイブリッド植物または植物部分である。別の態様では、冬コムギ植物または植物部分は冬バイブリッド植物または植物部分である。
「成長段階」という用語は、連邦農林生物研究センターのUwe Meierによって編集された「Growth stages of mono− および dicotyledonous plants」の2001年第2版によって定義された成長段階を意図するものである。BBCHコードは、単子葉植物および双子葉植物のすべての種の音韻的に類似した成長段階を均一にコード化するための十分に確立されたシステムである。BBCHという略称は、「Bioloogische Bundesanstalt, Bundessortenamt und Chemische Industrie」に由来する。
これらのBBCH成長段階のいくつかと穀類植物のBBCHコードを以下に示す。
成長段階0:発芽
00 乾いた種子(カリオプシス(caryopsis))
01 種子の吸水開始
03 種子吸水完了
05 カリオプシスから出てきた放射組織
06 根が細長い、根毛および/または側根が見える
07 カリオプシスから出現した子葉鞘
09 出現:子葉鞘が土壌表面に侵入する(分解段階)
成長段階1:葉の発育1
10 子葉鞘を通る最初の葉
11 最初にほどけた葉
12 2枚展開
13 3葉がほどけた
1.ステージは、19 9枚以上の葉がほどけている、まで続く。
成長段階2:分げつ
20 分げつなし
21 分げつの開始:最初の分げつが検出可能
22 検出可能な2つの分げつ枝
23 検出可能な3つの分げつ枝
2.ステージは、29 分げつの終わり。検出可能な分げつ最大数、まで続く。
成長段階3:茎の伸長
30 茎の伸長の始まり:偽骨と分げつは直立し、第1節間は伸長し始め、分げつ節の少なくとも1cm上の花序の頂点
31 分げつ節の1cm以上上の第1節
32 分げつ節1の少なくとも2cm上の分げつ節2
33 分げつ節2より2cm以上上の分げつ節3
3.ステージは、37 まさに目に見え、まだ巻きついているフラッグリーフ、まで続く。
39 フラグリーフステージ:フラグリーフ完全展開、リグールのみ可視
主な成長段階4:ブーティング
41 早期ブーツ期:止葉鞘延長
43 中ブーツ期:止め葉鞘が明らかに膨れている
45 後期ブーツ期:止め葉鞘が腫れる
47 フラッグ葉鞘開口
49 目に見える最初の芒(芒先型のみ)
主な成長段階5:新葉出芽、出穂
51 出穂の始まり:花序の先端は鞘から出てきて、最初の小穂がちょうど見える
52 花序の20%が出現
53 花序の30%が出現
54 花序の40%が出現
55 出穂中期:花序の半分が出現
56 花序の60%が出現
57 花序の70%が出現
58 花序の80%が出現
59 出穂の終わり:花序が完全に出現した…
主な成長段階6:開花、開花
61 開花の始まり:最初のやくが見える。
65 完全開花:やくの50%が成熟する。
69 開花の終わり:すべての小穂は開花を終えているが、脱水されたやくがいくらか残ることがある。
主な成長段階7:果実の発育
71 水っぽい熟した:最初の粒は最終的な大きさの半分に達している。
73 初期のミルク
75 中程度のミルク:粒分が乳状、粒が最終的な大きさに達し、まだ緑色。
77 後期ミルク
主な成長段階8:成熟
83 初期生地
85 軟生地:粒分が軟らかいが乾燥。指爪圧痕なし。
87 硬い生地:粒状の内容物が固い。指爪印痕保持。
89 完熟:粒が硬く、親指の爪で分裂しにくい。
主な成長段階9:老化
92 熟すぎる:粒が非常に硬く、親指の爪ではくぼめられない。
93 日中の穀物のゆるみ。
97 植物の枯死と崩壊。
99 収穫産物
本発明により、各市販品種または使用品種の植物を処理することが特に好ましい。植物品種とは、新しい性質(「形質」)を有し、従来の育種、突然変異誘発又は組換えDNA技術を用いて得られた植物をいう。したがって、作物植物は、従来の育種及び最適化方法、あるいはバイオテクノロジー及び遺伝子工学の方法又はこれらの方法の組合せによって得られる植物であって、遺伝子組換え植物を含み、植物の品種権によって保護することができ、かつ、保護することができない植物品種を含む。
したがって、本発明による方法は、例えば植物または種子のような遺伝子組換え生物(GMO)の治療にも使用することができる。遺伝子組換え植物(またはトランスジェニック植物)は、異種遺伝子がゲノムに安定に組み込まれた植物である。「異種遺伝子」という用語は、本質的には、植物の外部に提供又は組み立てられ、かつ、細胞核ゲノムへの導入に伴い、目的のタンパク質又はポリペプチドを発現することにより、又は植物中に存在する別の遺伝子、又は植物中に存在する他の遺伝子がダウンレギュレート又はサイレンシングされることにより(例えば、アンチセンス技術、共抑制技術又はRNAi技術[RNA干渉]により)、形質転換植物の葉緑体ゲノム又はミトコンドリアゲノムに、新たな又は改良された農学的又は他の特性を付与する遺伝子を意味する。ゲノムに存在する異種遺伝子も同様に導入遺伝子と呼ばれる。植物ゲノム中に特異的に存在することによって定義される導入遺伝子は、形質転換またはトランスジェニックイベントと呼ばれる。
本発明に従って好ましくは処理される植物および植物栽培品種は、(育種および/またはバイオテクノロジー手段によって得られるかどうかにかかわらず)これらの植物に特に有利で有用な形質を付与する遺伝物質を有する全ての植物を含む。これらの植物は、突然変異誘発又は遺伝子工学によって改変されて、植物に新しい形質を提供し、又は既に存在する形質を改変したことがある。突然変異誘発には、X線や突然変異誘発化学物質を用いたランダム突然変異誘発の技術があるが、標的突然変異誘発の技術もあり、植物ゲノムの特定の遺伝子座に突然変異をつくる。標的突然変異誘発技術は、標的化効果を達成するために、CRISPR/Cas、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、TALENまたはメガヌクレアーゼのようなオリゴヌクレオチドまたはタンパク質を頻繁に使用する。遺伝子工学は、通常、組換えDNA技術を使用して、交雑育種、突然変異誘発または自然組換えによって自然な状況下で容易に得ることができない植物ゲノムにおける修飾を作り出す。典型的には、1つまたは複数の遺伝子が植物のゲノムに組み込まれ、形質が加わったり、形質が改善されたりする。これらの組み込まれた遺伝子は当技術分野では導入遺伝子とも呼ばれ、一方、このような導入遺伝子を含む植物はトランスジェニック植物と呼ばれる。植物の形質転換の過程では、導入遺伝子が組み込まれているゲノム遺伝子座が異なるので、通常いくつかの形質転換が起こる。特定のゲノム遺伝子座上の特定の導入遺伝子を含む植物は、通常、特定の事象名によって言及される特定の「事象」を含むものとして記述される。植物に導入された、または改変された形質には、除草剤耐性、昆虫耐性、収量の増加、および乾燥のような非生物的条件に対する耐性が含まれる。除草剤耐性は、遺伝子工学を用いるだけでなく、突然変異誘発を用いることによって作り出されてきた。
本発明により処理され得る植物及び植物栽培品種は、1つ又はそれ以上の非生物的ストレスに耐性を有する植物である。非生物的ストレス条件には、例えば、乾燥、低温曝露、熱曝露、浸透圧ストレス、洪水、土壌塩分の増加、ミネラル曝露の増加、オゾン曝露、高光曝露、窒素栄養素の限られた利用可能性、リン栄養素の限られた利用可能性又は日陰回避が含まれ得る。
また、本発明に従って処理することができる植物及び植物栽培品種は、収量特性の向上を特徴とする植物である。前記植物における収量の増加は、例えば、植物生理学の改善、水利用効率、水分保持効率、窒素利用の改善、炭素同化の強化、光合成の改善、発芽効率の増加および成熟の加速などの成長および発達の結果であり得る。収量はさらに、改善された植物構造(ストレス下および非ストレス条件下)、早期開花のための開花制御、ハイブリッド種子生産のための実生活力、植物サイズ、節間数および距離、根成長、種子サイズ、実サイズ、莢サイズ、莢または穂数、莢または穂当たりの種子数、種子塊、種子充実の増強、種子散布の減少、莢裂開および倒伏抵抗の減少を含むが、これらに限定されない。さらなる収量形質には、炭水化物含量、タンパク質含量、油含量および組成、栄養価、抗栄養化合物の減少、改善された加工性およびより良好な貯蔵安定性などの種子組成物が含まれる。
本発明に従って処理され得る植物は、一般的により高い収量、活力、健康および生物的および非生物的ストレス因子に対する抵抗性をもたらすヘテロシスまたはハイブリッド活力の特徴をすでに発現しているハイブリッド植物である。このような植物は、近交系の雄性不稔の親系統(雌親)と、別の近交系の雄性稔性の親系統(雄親)とを交配することによってつくられるのが普通である。ハイブリッド種の種子は、典型的には雄性不稔植物から収穫され、栽培者に売られている。雄性不稔植物(たとえばトウモロコシ)は分離、すなわち雄性生殖器官(あるいは雄性花)の機械的除去によってつくられることがあるが、もっと一般的には、雄性不稔は植物ゲノム中の遺伝的決定因子の結果である。その場合、そして、特に種子がハイブリッド植物から収穫されるべき望みの産物である場合には、雄性不稔性の原因となる遺伝的決定因子を含むハイブリッド植物の雄性稔性が完全に回復することを保証することが、典型的には有用である。このことは、雄性不稔の原因となる遺伝的決定因子を含むハイブリッド植物の雄性稔性を回復させることができる適切な稔性回復遺伝子を雄親に確実にもつことによって成し遂げることができる。雄性不稔の遺伝的決定因子は細胞質に位置している可能性がある。細胞質雄性不稔(CMS)の例は、例えば、アブラナ属の種(WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO 2005/002324、WO 2006/021972およびUS 6,229,072)に記載されている。しかし、雄性不稔の遺伝的決定因子は核ゲノムに位置することもできる。雄性不稔植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性無菌植物を得るための特に有用な手段は、WO 89/10396に記載されており、この中で、例えば、バルナーゼのようなリボヌクレアーゼが、雄ずいのタペート細胞中で選択的に発現される。次に、バースターのようなリボヌクレアーゼ阻害剤のタペート細胞における発現により、受精能を回復させることができる(例えば、WO 1991/002069)。
同様に本発明に従って処理することができる植物または植物栽培品種(遺伝子工学のような植物バイオテクノロジー法により得られる)は、除草剤耐性植物、すなわち、1つ以上の与えられた除草剤に耐性を有する植物である。このような植物は、遺伝的形質転換、あるいはそのような除草剤耐性を付与する突然変異を含む植物の選択のいずれかによって得ることができる。除草剤耐性は、イソキサフルトールおよびメソトリオンのように、グリホサート、グルホシナート、2、4D、ジカンバ、オキシニル除草剤、ブロモキシニルおよびイオキシニルのようなスルホニル尿素系除草剤、ALS阻害剤および4‐ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤への導入遺伝子の使用を介して作られている。除草剤耐性形質を提供するために使用されてきた導入遺伝子は以下のものを含む:グリホセート耐性のための:cp4 eps、eps grg23ace5、meps、2meps、gat4601、gox4621、goxv247;グルホシネート耐性のための: patおよびbar:2、4−D耐性のための: aad−1、aad−12;ジカンバ耐性のための: dmo:オキシニル除草剤耐性のための: bxn;スルホニル尿素系除草剤耐性のための: zm−hra、csr1 −2、gm−hra、S4−HrA;ALS阻害剤耐性のための: csr1−2;およびHPPD阻害剤耐性のための: hppdPF、W336、avhppd−03。
除草剤耐性植物は、例えば、グリホサート耐性植物、すなわち、除草剤グリホサートまたはその塩に耐性であるように作られた植物である。例えば、グリホサート耐性植物は、酵素5−エノールピルビルシキメート−3−リン酸シンターゼ(EPSPS)をコードする遺伝子で植物を形質転換することによって得ることができる。このようなEPSPS遺伝子の例は、ネズミチフス菌のAroA遺伝子(突然変異体CT7)(Comaiら、Science(1983)、221、370−371)、細菌Agrobacterium sp.のCP4遺伝子(Barryら、Curr. Topics Plant Physiol. (1992)、7、139−145)、ペチュニアEPSPSをコードする遺伝子(Shahら、Science(1986)、233、478−481)、トマトEPSPS (Gasserら、J. Biol. Chem. (1988)、263、4280−4289)またはエレウシンEPSPS (WO 2001/66704)である。例えばEP−A 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747またはWO 2002/026995に記載されているように、変異EPSPSでもよい。US 5,776,760及びUS 5,463,175に記載されているようにグリホサートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることにより、グリホサート耐性植物を得ることもできる。例えば、WO 2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515およびWO 2007/024782に記載されているように、グリホサートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって、グリホサート耐性植物を得ることもできる。グリホサート耐性植物は、例えばWO 2001/024615またはWO 2003/013226に記載されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含む植物を選択することによっても得ることができる。
他の除草剤耐性植物は、例えばビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルホシネートのような、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤に耐性となっている植物である。このような植物は、除草剤を解毒する酵素、または阻害に抵抗性を示す変異型グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって得ることができる。そのような効率的な解毒酵素の1つは、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素(Streptomyces種由来のbarまたはpatタンパク質など)である。外因性ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、US 5,561,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810およびUS 7,112,665に記載されている。
さらなる除草剤耐性の植物は、ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)という酵素を阻害する除草剤に耐性を獲得した植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼは、パラヒドロキシフェニルピルビン酸(HPP)がホモゲンチジン酸に変換される反応を触媒する酵素である。HPPD−阻害剤に耐性の植物は、天然に存在する耐性HPPD酵素をコードする遺伝子、またはWO 1996/038567、WO 1999/024585およびWO 1999/024586に従った突然変異HPPD酵素をコードする遺伝子で形質転換することができる。HPPD阻害剤に対する耐性は、HPPD阻害剤による天然のHPPD酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチジン酸の形成を可能にするある種の酵素をコードする遺伝子で植物を形質転換することによっても得ることができる。このような植物および遺伝子は、WO 1999/034008およびWO 2002/36787に記載されている。HPPD阻害剤に対する植物の耐性は、WO 2004/024928に記載されているように、HPPD耐性酵素をコードする遺伝子に加えて、酵素プレフェン酸デヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を植物に形質転換することによっても改善することができる。
さらなる除草剤耐性植物は、アセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤に耐性を示すようになった植物である。既知のALS阻害剤には、例えば、スルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン、ピリミジニルオキシ(チオ)安息香酸、および/またはスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン除草剤が含まれる。ALS酵素の異なる突然変異(アセトヒドロキシ酸シンターゼとしても知られるAHAS)は、例えばTranelおよびWright, Weed Science(2002), 50, 700−712に記載されているように、異なる除草剤および除草剤群に耐性を与えることが知られているが、US 5,605,011, US 5,378,824, US 5,141,870およびUS 5,013,659でも同様である。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の生産は、US 5,605,011; US 5,013,659; US 5,141,870; US 5,767,361; US 5,731,180; US 5,304,732; US 4,761,373; US 5,331,107; US 5,928,937;およびUS 5,378,824;および国際公開WO 1996/033270に記載されている。他のイミダゾリノン耐性植物は、例えば、WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351およびWO 2006/060634にも記載されている。スルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物については、例えばWO 2007/024782にも記載されている。
イミダゾリノンおよび/またはスルホニル尿素に耐性の他の植物は、誘導突然変異、除草剤の存在下での細胞培養での選択、または例えばUS 5,084,082のダイズ、WO 1997/41218のイネ、US 5,773,702およびWO 1999/057965のサトウダイコン、US 5,198,599のレタスまたはWO 2001/065922のヒマワリのような突然変異育種によって得ることができる。
除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニックトウモロコシ事象には、DAS40278、MON801、MON802、MON810、MON810、MON832、MON8741、MON87419、MON87427、MON88017、MON89034、MONK603、GA21、MZHG0JG、HCEM485、VCO−01981 −5、676、678、680、3312121、14、59122、9810、Bt176、Bt176、CBH−351、DBT418、DL25、MS3、MS6、MZIR098、T25、TC1507およびTC6275が含まれるが、これらに限定されない。除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニック大豆事象には、GTS 40−3−2、MON87705、MON87708,MON87712、MON87769、MON89788、A2704−12、A2704−21、A5547−127、A5547−35、DP356043、DAS44406−6、DAS68416−4、DAS−81419−2、GU262、SYHT0H2、W62、W98、FG72およびCV127が含まれるが、これらに限定されない。除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニック綿事象には、19−51 a、31707、42317、81910、281 −24−236、3006−210−23、BXN1021 1、BXN10215、BXN10222、BXN10224、MON1445、MON 1698、MON88701、MON88913、GHB1 19、GHB614、LLCotton25、T303−3およびT304−40が含まれるが、これらに限定されない。除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニックカノーラ事象は、例えば、MON88302、HCR−1、HCN10、HCN28、HCN92、MS1、MS8、PHY14、PHY23、PHY35、PHY36、RF1、RF2およびRF3を含むが、その他のものを除外するものではない。
昆虫抵抗性は、主に殺虫性タンパク質の細菌遺伝子を植物に移入することによって作り出されてきた。最も頻繁に使用されている導入遺伝子は、Bacillus属の毒素遺伝子とその合成変異体であり、cry1A、crイルAb、cry1Ab−Ac、crylAc、crylA.105、cry1 F, cry1 Fa2, cry2Ab2, cry2Ae, mcry3A, ecry3.1Ab, cry3Bb1, cry34Ab1, cry35Ab1, cry9C, vip3A(a), vip3Aa20等である。しかし、CpTIやpin 11のようなプロテアーゼ阻害剤をコードする遺伝子など、植物起源の遺伝子も他の植物に移入されている。さらに別のアプローチでは、dvsnf7のような導入遺伝子を用いて、植物で二本鎖RNAをつくる。
殺虫タンパク質の遺伝子または二本鎖RNAを含むトランスジェニックトウモロコシ事象としては、Bt10、Bt1 1、Bt176、MON801、MON802、MON809、MON810、MON863、MON8741 1、MON88017、MON89034、33121、41 14、5307、59122、TC1507、TC6275、CBH−351、MIR162、DBT418およびMZIR098が挙げられるが、これらに限定されない。殺虫性タンパク質の遺伝子を含むトランスジェニック大豆事象には、MON87701、MON87751およびDAS−81419が含まれるが、これらに限定されない。殺虫タンパク質の遺伝子を含むトランスジェニック綿事象には、SGK321、MON531、MON757、MON1076、MON15985、31707、31803、31807、31808、42317、BNLA−601、Eventl、COT67B、COT102、T303−3、T304−40、GFM Cry1A、GK12、MLS 9124、281 − 24−236、3006−210−23、GHB1 19およびSGK321が含まれるが、これらに限定されない。
植物又は(遺伝子工学のような植物バイオテクノロジーの方法によって得られる)植物栽培品種であって、本発明に従って処理することもできるものは、非生物的ストレス要因に耐性である。このような植物は、遺伝的形質転換、またはこのようなストレス耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては:
a.WO 2000/004173またはEP 04077984.5またはEP 06009836.5に記載されているように植物細胞または植物中のポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)遺伝子の発現および/または活性を低下させることができる導入遺伝子を含む植物;
b.例えばWO 2004/090140に記載されているように植物または植物細胞のPARGコード遺伝子の発現および/または活性を低下させることができるストレス耐性増強導入遺伝子を含む植物;
c.例えばEP 04077624.7またはWO 2006/133827またはPCT/EP07/002433に記載されているように、ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼまたはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを含むニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能酵素をコードするストレス耐性増強導入遺伝子を含む植物:
が含まれる。
単一または積み重なった形質ならびにこれらの形質を提供する遺伝子および事象を含む植物は、当該技術分野において周知である。例えば、突然変異または統合された遺伝子およびそれぞれの事象に関する詳細な情報は、団体「農業バイオテクノロジー応用の取得のための国際サービス(ISAAA)」および「環境リスク評価センター(CERA)」のウェブサイトから入手できる。
葉面散布
植物の葉面処理は古くから知られており、絶えず改良の対象となっている。それにもかかわらず、植物の処理は、必ずしも満足な方法で解決することができない一連の問題を生じさせる。例えば、植物、発育中の花序および種子を保護する方法を開発することが望ましい。さらに、植物のための最良の可能な保護、特に麦角病菌による攻撃に抵抗する花序の発達が得られるが、使用される有効成分によって穀類植物自体を損傷することがないように、イソフルシプラムの量を最適化することが望ましい。
別の実施形態では、BBCHステージ50の穀類植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50以降の穀類植物中の麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の穀類植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の穀類植物中の麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の穀類植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の穀類植物における麦角病菌の菌核を減少させるための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50〜80の穀類植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90以降の穀類植物における麦角病菌の菌核を減少させるための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の春コムギ、冬コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム、ハイブリッド春コムギ、ハイブリッド冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50またはそれ以降の該穀類植物における麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の春コムギ、冬コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム、ハイブリッド春コムギ、ハイブリッド冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の該穀類植物における麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の春コムギ、冬コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム、ハイブリッド春コムギ、ハイブリッド冬コムギをイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90以降の該穀類植物における麦角病菌の菌核を減少させるための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50から80の春コムギ、冬コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム、ハイブリッド春コムギ、ハイブリッド冬コムギをイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀物植物における麦角病菌の菌核を減少させるための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50以降の該穀類植物における麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の該穀類植物における麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀物植物において、麦角病菌の菌核を減少させるために植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50〜80の春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌の菌核を減少させるために植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のハイブリッド春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50以降の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のハイブリッド春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のハイブリッド春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90以降の該穀物植物において、麦角病菌の菌核を減少させるために植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50から80のハイブリッド春コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀物植物において、麦角病菌の菌核を減少させるために植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌を制御するために、植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50の冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌の菌核を減少させる方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50と80の間の冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌の菌核を減少させる方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50ハイブリッド冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のハイブリッド冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のハイブリッド冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀物植物において、麦角病菌の菌核を減少させる方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50と80の間のハイブリッド冬コムギ植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌の菌核を減少させる方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のオオムギ、ライムギ、ライコムギまたはデュラム植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50またはそれ以降の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のオオムギ、ライムギ、ライコムギまたはデュラム植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ50と80の間の該穀類植物において、麦角病菌を制御するための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50のオオムギ、ライムギ、ライコムギまたはデュラム植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の該穀類植物をにおいて、麦角病菌の菌核を減少させるための植物を処理する方法である。
別の実施形態では、BBCHステージ50から80のオオムギ、ライムギ、ライコムギまたはデュラム植物をイソフルシプラムで処理することにより、BBCHステージ90またはそれ以降の穀物植物において、麦角病菌の菌核を減少させるための植物を処理する方法である。
本発明の利点の1つは、イソフルシプラムの特有の全体性特性に基づき、イソフルシプラムによる開花中の穀類植物の処理が、植物自体に対する麦角病菌の制御だけでなく、収穫した穀類における菌核の減少をもたらすことによって発育中の種子に対しても制御可能にすることである。
混合物
イソフルシプラムは、殺菌剤、殺菌剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、除草剤、肥料、成長調節剤、安全剤または半化学薬品のような他の活性成分と混合することができる。これにより、活性スペクトルを広げたり、耐性の発現を防いだりできるかもしれない。既知の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤の例は、農薬マニュアル(Pesticide Manual)、第17版に開示されている。
化合物(A)または化合物(B)が互変異性体で存在し得る場合、そのような化合物は、本明細書において、特に言及されていない場合であっても、該当する場合には対応する互変異性体形態を含むと理解される。
すべての混合パートナーは、官能基がこれを可能にすれば、適当な塩基または酸と塩であってもよい。
イソフルシプラムと混合し得る特に好ましい殺菌剤の例は以下のとおりである:
1) エルゴステロール生合成阻害薬、例えば、(1.001) シプロコナゾール、(1.002) ジフェノコナゾール、(1.003) エポキシコナゾール、(1.004) フェンヘキサミド、(1.005) フェンプロピジン、(1.006) フェンプロピモルフ、(1.007) フェンピラザミン、(1.007) (1.008)フルキノコナゾール、(1.009) フルトリアホール、(1.010) イマザリル、(1.011) イマザリル硫酸、(1.012) イプコナゾール、(1.013) メトコナゾール、(1.014) ミクロブタニル、(1.015) パクロブタゾール、(1.016) プロクロラズ、(1.017) プロピコナゾール、(1.018) プロチオコナゾール、(1.019) ピリソキサゾール、(1.020) スピロキサミン、(1.021) テブコナゾール、(1.022) テトラコナゾール、(1.023) トリアジメノール、(1.024) トリデモルフ、(1.025) トリチコナゾール、(1.026) (1R,2S,5S)−5−(4−クロロベンジル)−2−(クロロメチル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール、(1.027) (1S,2R,5R)−5−(4−クロロベンジル)−2−(クロロメチル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール、(1.028) (2R)−2−(1−クロロシクロプロピル)−4−[(1R)−2,2−ジクロロシクロプロピル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ブタン−2−オール、(1.029) (2R)−2−(1−クロロシクロプロピル)−4−[(1S)−2,2−ジクロロシクロプロピル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−l−イル)ブタン−2−オール、(1.030) (2R)−2−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)プロパン−2−オール、(1.031) (2S)−2−(1−クロロシクロプロピル)−4−[(1R)−2,2−ジクロロシクロプロピル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ブタン−2−オール、(1.032) (2S)−2−(1−クロロシクロプロピル)−4−[(1S)−2,2−ジクロロシクロプロピル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ブタン−2−オール、(1.033) (2S)−2−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)プロパン−2−オール、(1.034) (R)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(1.035) (S)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(1.036) [3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(1.037) 1−({(2R,4S)−2−[2−クロロ−4−(4−クロロフェノキシ)フェニル]−4−メチル−1,3−ジオキソラン−2−イル}メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール、(1.038) 1−({(2S,4S)−2−[2−クロロ−4−(4−クロロフェノキシ)フェニル]−4−メチル−1,3−ジオキソラン−2−イル}メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール、(1.039) 1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(1.040) 1−{[rel(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(1.041) 1−{[rel(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(1.042) 2−[(2R,4R,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.043) 2−[(2R,4R,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.044) 2−[(2R,4S,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.045) 2−[(2R,4S,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.046) 2−[(2S,4R,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.047) 2−[(2S,4R,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.048) 2−[(2S,4S,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.049) 2−[(2S,4S,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.050) 2−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.051) 2−[2−クロロ−4−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェニル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)プロパン−2−オール、(1.052) 2−[2−クロロ−4−(4−クロロフェノキシ)フェニル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ブタン−2−オール、(1.053) 2−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ブタン−2−オール、(1.054) 2−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ペンタン−2−オール、(1.055) メフェントリフルコナゾール、(1.056) 2−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.057) 2−{[rel(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.058) 2−{[rel(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(1.059) 5−(4−クロロベンジル)−2−(クロロメチル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール、(1.060) 5−(アリルスルファニル)−1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール,(1.061) 5−(アリルスルファニル)−1−{[rel(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(1.062) 5−(アリルスルファニル)−1−{[rel(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(1.063) N’−(2,5−ジメチル−4−{[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]スルファニル}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.064) N’−(2,5−ジメチル−4−{[3−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)フェニル]スルファニル}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.065) N’−(2,5−ジメチル−4−{[3−(2,2,3,3−テトラフルオロプロポキシ)フェニル]スルファニル}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.066) N’−(2,5−ジメチル−4−{[3−(ペンタフルオロエトキシ)フェニル]スルファニル}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.067) N’−(2,5−ジメチル−4−{3−[(1,1,2,2−テトラフルオロエチル)スルファニル]フェノキシ}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.068) N’−(2,5−ジメチル−4−{3−[(2,2,2−トリフルオロエチル)スルファニル]フェノキシ}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.069) N’−(2,5−ジメチル−4−{3−[(2,2,3,3−テトラフルオロプロピル)スルファニル]フェノキシ}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.070) N’−(2,5−ジメチル−4−{3−[(ペンタフルオロエチル)スルファニル]フェノキシ}フェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.071) N’−(2,5−ジメチル−4−フェノキシフェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.072) N’−(4−{[3−(ジフルオロメトキシ)フェニル]スルファニル}−2,5−ジメチルフェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.073) N’−(4−{3−[(ジフルオロメチル)スルファニル]フェノキシ}−2,5−ジメチルフェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.074) N’−[5−ブロモ−6−(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イルオキシ)−2−メチルピリジン−3−イル]−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.075) N’−{4−[(4,5−ジクロロ−1,3−チアゾール−2−イル)オキシ]−2,5−ジメチルフェニル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.076) N’−{5−ブロモ−6−[(lR)−1−(3,5−ジフルオロフェニル)エトキシ]−2−メチルピリジン−3−イル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.077) N’−{5−ブロモ−6−[(1S)−1−(3,5−ジフルオロフェニル)エトキシ]−2−メチルピリジン−3−イル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.078) N’−{5−ブロモ−6−[(シス−4−イソプロピルシクロヘキシル)オキシ]−2−メチルピリジン−3−イル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.079) N’−{5−ブロモ−6−[(トランス−4−イソプロピルシクロヘキシル)オキシ]−2−メチルピリジン−3−イル}−N−エチル−N−メチルイミドホルム
アミド、(1.080) N’−{5−ブロモ−6−[1−(3,5−ジフルオロフェニル)エトキシ]−2−メチルピリジン−3−イル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.081)イプフェントリフルコナゾール,および(1.082) 2−[6−(4−ブロモフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)−3−ピリジル]−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)プロパン−2−オール。
2) 複合IまたはIIの呼吸鎖の阻害剤、例えば、(2.001)ベンゾジルフィン、(2.002)ビキサフェン、(2.003)ボスカリド、(2.004)カルボキシン、(2.005)フルオピラム、(2.006)フルトラニル、(2.007)フルキサピロキサド、(2.008)プラメトピル、(2.009)イソフェタミド、(2.010)イソピラザム(反エピマ性エナンチオマー1R、4S、9S)、(2.011)イソピラザム(反エピマ性エナンチオマー1S、4R、9R)、(2.013)イソピラザム(シンエピマー性ラセミ体1RS,4SR,9SRの混合物)、(2.014)イソピラザム(シンエピマー性エナンチオマー1R,4S,9R)、(2.015)イソピラザム(シンエピマー性エナンチオマー1S,4R,9S)、(2.016) イソピラザム(シンエピマー性ラセミ体1RS,9RS)、(2.017)ペンフルフェン、(2.018)ピルメトフィルミド、(2.019)ピジフルメトフェン、(2.020)ピラジフルミド、(2.021)セダキサン、(2.022) 1,3−ジメチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.023) 1,3−ジメチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.024) 1,3−ジメチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.025) 1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[2’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.026) 2−フルオロ−6−(トリフルオロメチル)−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ベンズアミド、(2.027) 3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.028)インピルフルキサム、(2.029) 3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.030) フルインダピル、(2.031) 3−(ジフルオロメチル)−N−[(3R)−7−フルオロ−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.032) 3−(ジフルオロメチル)−N−[(3S)−7−フルオロ−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.033) 5,8−ジフルオロ−N−[2−(2−フルオロ−4−{[4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]オキシ}フェニル)エチル]キナゾリン−4−アミン、(2.034) N−(2−シクロペンチル−5−フルオロベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.035) N−(2−tert−ブチル−5−メチルベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.036) N−(2−tert−ブチルベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.037) N−(5−クロロ−2−エチルベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.038) N−(5−クロロ−2−イソプロピルベンジル)−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.039) N−[(1R,4S)−9−(ジクロロメチレン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.040) N−[(1S,4R)−9−(ジクロロメチレン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.041) N−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシプロパン−2−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.042) N−[2−クロロ−6−(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.043) N−[3−クロロ−2−フルオロ−6−(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.044) N−[5−クロロ−2−(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.045) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−N−[5−メチル−2−(トリフルオロメチル)ベンジル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.046) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−N−(2−フルオロ−6−イソプロピルベンジル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.047) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−N−(2−イソプロピル−5−メチルベンジル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.048) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−N−(2−イソプロピルベンジル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボチオアミド、(2.049) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−N−(2−イソプロピルベンジル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.050) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−N−(5−フルオロ−2−イソプロピルベンジル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.051) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−N−(2−エチル−4,5−ジメチルベンジル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.052) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−N−(2−エチル−5−フルオロベンジル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.053) N−シクロプロピル−3−(ジフルオロメチル)−N−(2−エチル−5−メチルベンジル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.054) N−シクロプロピル−N−(2−シクロプロピル−5−フルオロベンジル)−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.055) N−シクロプロピル−N−(2−シクロプロピル−5−メチルベンジル)−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.056) N−シクロプロピル−N−(2−シクロプロピルベンジル)−3−(ジフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.057)ピラプロポキシン。
3) 複合体IIIにおける呼吸鎖の阻害剤 例えば(3.001)アメトクラジン、(3.002)アミスルブロム、(3.003)アゾキシストロビン(3.004)クモキシストロビン、(3.005)クモキシストロビン、(3.006)シアゾファミド、(3.007)ヂモキシストロビン、(3.008)エノキサストロビン、(3.009)ファモキサドン、(3.010)フェナミドン、(3.011)フルフェノキシストロビン、(3.012)フルオキサストロビン、(3.013)クレソキシム−メチル、(3.014)メトミノストロビン、(3.015)オリサストロビン、(3.016)ピコキシストリビン、(3.017)ピラクロストリビン、(3.018)ピラメトストロビン、(3.019)ピラオキシストロビン、(3.020)トリフロキシストロビン、(3.021) (2E)−2−{2−[({[(1E)−1−(3−{[(E)−1−フルオロ−2−フェニルビニル]オキシ}フェニル)エチリデン]アミノ}オキシ)メチル]フェニル}−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセタミド、(3.022) (2E,3Z)−5−{[1−(4−クロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−イル]オキシ}−2−(メトキシイミノ)−N,3−ジメチルペント−3−エナミド、(3.023) (2R)−2−{2−[(2,5−ジメチルフェノキシ)メチル]フェニル}−2−メトキシ−N−メチルアセタミド、(3.024) (2S)−2−{2−[(2,5−ジメチルフェノキシ)メチル]フェニル}−2−メトキシ−N−メチルアセタミド、(3.025)フェンピコキサミド、(3.026) マンデストロビン、(3.027) N−(3−エチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシル)−3−ホルムアミド−2−ヒドロキシベンズアミド、(3.028) (2E,3Z)−5−{[1−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−1H−ピラゾール−3−イル]オキシ}−2−(メトキシイミノ)−N,3−ジメチルペント−3−エナミド、(3.029) メチル {5−[3−(2,4−ジメチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル]−2−メチルベンジル}カルバメート、(3.030)メチルテトラプロール、(3.031)フロリルピコキサミド。
4) 有糸分裂および細胞分割の阻害剤、例えば、(4.001)カルベンダジム、(4.002)ジエソフェンカルブ、(4.003)エタボキサム、(4.004)フルオピコリド、(4.005)ペンシクロン、(4.006)チアベンダゾール、(4.007)チオファネート−メチル、(4.008)ゾキサミド、(4.009) 3−クロロ−4−(2,6−ジフルオロフェニル)−6−メチル−5−フェニルピリダジン、(4.010) 3−クロロ−5−(4−クロロフェニル)−4−(2,6−ジフルオロフェニル)−6−メチルピリダジン、(4.011) 3−クロロ−5−(6−クロロピリジン−3−イル)−6−メチル−4−(2,4,6−トリフルオロフェニル)ピリダジン、(4.012) 4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2,6−ジフルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.013) 4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2−ブロモ−6−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.014) 4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2−ブロモフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.015) 4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2−クロロ−6−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.016) 4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2−クロロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.017) 4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.018) 4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−N−(2,6−ジフルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.019) 4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−N−(2−クロロ−6−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.020) 4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−N−(2−クロロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.021) 4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−N−(2−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.022) 4−(4−クロロフェニル)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−3,6−ジメチルピリダジン、(4.023) N−(2−ブロモ−6−フルオロフェニル)−4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.024) N−(2−ブロモフェニル)−4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン、(4.025) N−(4−クロロ−2,6−ジフルオロフェニル)−4−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン。
5)多部位作用を有することができる化合物、例えば、(5.001)ボルドー混合物、(5.002)カプタフォール、(5.003)カプタン、(5.004)クロロタロニル、(5.005)水酸化銅、(5.006)ナフテン酸銅、(5.007)酸化銅、(5.008)塩基性塩化銅、(5.009)、(2+)硫酸銅、(5.010)ジチアノン、(5.011)ドジン、(5.012)ホルペット、(5.013)マンコゼブ、(5.014)メベブ、(5.015)メチラム、(5.016)メチラム亜鉛、(5.017)オキシン−銅、(5.018)プロピネブ、(5.019)硫黄および多硫化カルシウムを含む硫黄調製物、(5.020)チラム、(5.021)ジネブ、(5.022)ジラム、(5.023)6−エチル−5,7−ジヒドロ−5H−ピロロ[3’,4’,5,6][1,4]ジチイノ[2,3−c][1,2]チアゾール−3−カルボニトリル。
6)宿主防御を誘導することができる化合物、例えば、(6.001)アシベンゾラー−S−メチル、(6.002)イソチアニル、(6.003)プロベナゾール、(6.004)チアジニル。
7) アミノ酸および/またはタンパク質生合成の阻害剤、例えば、(7.001)シプロジニル、(7.002)カスガマイシン、(7.003)カスガマイシン塩酸塩水和物、(7.004)オキシテトラサイクリン、(7.005)ピリメタニル、(7.006)3−(5−フルオロ−3,3,4,4−テトラメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン。
8) ATP産生の阻害薬、例えば(8.001)シルチオファム。
9) 細胞壁合成の阻害剤、例えば(9.001)ベンチアバリカルブ、(9.002)ジメトモルフ、(9.003)フルモルフ、(9.004)イプロバリカルブ、(9.005)マンジプロパミド、(9.006)ピリモルフ、(9.007)バリフェナレート、(9.008)(2E)−3−(4‐tert‐ブチルフェニル)−3−(2‐クロロピリジン−4−イル)−1−(モルホリン−4−イル)プロピル−2−エン−1−オン、(9.009)(2Z)−3−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(2−クロロピリジン−4−イル)。
10) 脂質および膜合成の阻害剤、例えば、(10.001)プロパモカルブ、(10.002)プロパモカルブ塩酸塩、(10.003)トルクロホス−メチル。
11) メラニン生合成の阻害剤、例えば(11.001)トリシクラゾール、(11.002)2,2,2−トリフルオロエチル{3−メチル−1−[(4−メチルベンゾイル)アミノ]ブタン−2−イル}カルバメート。
12) 核酸合成の阻害剤、例えば、(12.001)ベナラキシル、(12.002)ベナラキシル−M (キラキシル)、(12.003)メタラキシル、(12.004)メタラキシル−M (メフェノキサム)。
13) シグナル伝達の阻害剤、例えば、(13.001)フルジオキソニル、(13.002)イプロジオン、(13.003)プロシミドン、(13.004)プロキナジド、(13.005)キノキシフェン、(13.006)ビンクロゾリン。
14) 脱共役剤として作用することができる化合物、例えば(14.001)フルアジナム、(14.002)メプチルジノキャップ。
15) さらなる化合物 たとえば(15.001)アブシジン酸、(15.002)ベンチアゾール、(15.003)ベトキサジン、(15.004)カプシマイシン、(15.005)カボネ、(15.006)キノメチオナト、(15.007)カフラネブ、(15.008)シフルフェナミド、(15.009)シモキサニル、(15.010)シプロスルファミド、(15.011)フルチアニル、(15.012)ホセチル−アルミニウム、(15,013)ホセチル−カルシウム、(15.014)ホセチル−ナトリウム、(15.015)イソチオシアン酸メチル、(15.016)メトラフェノン、(15.017)ミルジオマイシン、(15.018)ナタマイシン、(15.019)ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル塩、(15.020)ニトロタール−イソプロピル、(15.021)オキサモカルブ、(15.022)オキサチアプロリン、(15.023)オキシフェンチイン、(15.024)ペンタクロロフェノール及び塩類、(15.025)リン酸及びその塩 (15.026) プロパモカルブ−ホセチル酸、(15.027)ピリオフェノン(クロザフェノン)、(15.028)テブフロキン、(15.029)テクロフタラム、(15.030)トルニファニド、(15.031) 1−(4−{4−[(5R)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.032) 1−(4−{4−[(5S)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.033) 2−(6−ベンジルピリジン−2−イル)キナゾリン、(15.034) ジピメチトロン、(15.035) 2−[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−(4−{5−[2−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル}−1,3−チアゾール−2−イル)ピペリジン−1−イル]エタノン、(15.036) 2−[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−(4−{5−[2−クロロ−6−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル}−1,3−チアゾール−2−イル)ピペリジン−1−イル]エタノン、(15.037) 2−[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−(4−{5−[2−フルオロ−6−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル}−1,3−チアゾール−2−イル)ピペリジン−1−イル]エタノン、(15.038) 2−[6−(3−フルオロ−4−メトキシフェニル)−5−メチルピリジン−2−イル]キナゾリン、(15.039) 2−{(5R)−3−[2−(1−{[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−1,3−チアゾール−4−イル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−5−イル}−3−クロロフェニル メタンスルホネート、(15.040) 2−{(5S)−3−[2−(1−{[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−1,3−チアゾール−4−イル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−5−イル}−3−クロロフェニル メタンスルホネート、(15.041) イプフルフェノキン、(15.042) 2−{2−フルオロ−6−[(8−フルオロ−2−メチルキノリン−3−イル)オキシ]フェニル}プロパン−2−ol、(15.043)フルオキサピプロリン、(15.044) 2−{3−[2−(1−{[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−1,3−チアゾール−4−イル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−5−イル}フェニル メタンスルホネート、(15.045) 2−フェニルフェノール および 塩、(15.046) 3−(4,4,5−トリフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(15.047) キノフメリン, (15.048) 4−アミノ−5−フルオロピリミジン−2−オール (互変異性体: 4−アミノ−5−フルオロピリミジン−2(1H)−オン)、(15.049) 4−オキソ−4−[(2−フェニルエチル)アミノ]ブタン酸、(15.050) 5−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−2−チオール、(15.051) 5−クロロ−N’−フェニル−N’−(プロプ−2−イン−1−イル)チオフェン−2−スルホノヒドラジド、(15.052) 5−フルオロ−2−[(4−フルオロベンジル)オキシ]ピリミジン−4−アミン、(15.053) 5−フルオロ−2−[(4−メチルベンジル)オキシ]ピリミジン−4−アミン、(15.054) 9−フルオロ−2,2−ジメチル−5−(キノリン−3−イル)−2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾキシアゼピン、(15.055) ブト−3−イン−1−イル{6−[({[(Z)−(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.056) エチル (2Z)−3−アミノ−2−シアノ−3−フェニルアクリレート、(15.057) フェナジン−1−カルボン酸、(15.058) プロピル 3,4,5−トリヒドロキシ安息香酸、(15.059) キノリン−8−オール、(15.060) キノリン−8−オール 硫酸塩 (2:1)、 (15.061) tert−ブチル{6−[({[(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.062) 5−フルオロ−4−イミノ−3−メチル−1−[(4−メチルフェニル)スルホニル]−3,4−ジヒドロピリミジン−2(1H)−オン、(15.063) アミノピリフェン、(15.064) (N’−[2−クロロ−4−(2−フルオロフェノキシ)−5−メチルフェニル]−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド)、(15.065) (N’−(2−クロロ−5−メチル−4−フェノキシフェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド)、(15.066) (2−{2−[(7,8−ジフルオロ−2−メチルキノリン−3−イル)オキシ]−6−フルオロフェニル}プロパン−2−オール)、(15.067) (5−ブロモ−1−(5,6−ジメチルピリジン−3−イル)−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン)、(15.068) (3−(4,4−ジフルオロ−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロチエノ[2,3−c]ピリジン−7−イル)キノリン)、(15.069) (1−(4,5−ジメチル−1H−ベンズイミダゾール−1−イル)−4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン)、(15.070) 8−フルオロ−3−(5−フルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノロン、(15.071) 8−フルオロ−3−(5−フルオロ−3,3,4,4−テトラメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノロン、(15.072) 3−(4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)−8−フルオロキノリン、(15.073) (N−メチル−N−フェニル−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド)、(15.074) (メチル{4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}カルバメート)、(15.075) (N−{4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンジル}シクロプロパンカルボキサミド)、(15.076) N−メチル−4−(5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド、(15.077) N−[(E)−メトキシイミノメチル]−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド、(15.078) N−[(Z)−メトキシイミノメチル]−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド、(15.079) N−[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]シクロプロパンカルボキサミド、(15.080) N−(2−フルオロフェニル)−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド、(15.081) 2,2−ジフルオロ−N−メチル−2−[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]アセタミド、(15.082) N−アリル−N−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェニル]メチル]アセタミド、(15.083) N−[(E)−N−メトキシ−C−メチル−カルボンイミドイル]−4−(5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド、(15.084) N−[(Z)−N−メトキシ−C−メチル−カルボンイミドイル]−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンズアミド、(15.085) N−アリル−N−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]プロパンアミド、(15.086) 4,4−ジメチル−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]ピロリジン−2−オン、(15.087) N−メチル−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]ベンゼンカルボチオアミド、(15.088) 5−メチル−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]ピロリジン−2−オン、(15.089) N−((2,3−ジフルオロ−4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]−3,3,3−トリフルオロ−プロパンアミド、(15.090) 1−メトキシ−1−メチル−3−[[4−[5−(トリフルオロmetyhl}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]尿素、(15.091) 1,1−ジエチル−3−[[4−[5−(トリフルオロメチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]尿素、(15.092) N−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル)メチル)プロパンアミド、(15.093) N−メトキシ−N−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]シクロプロパンカルボキサミド、(15.094) 1−メトキシ−3−メチル−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]尿素、(15.095) N−メトキシ−N−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル)シクロプロパン−カルボキサミド、(15.096) N,2−ジメトキシ−N−[[4−[5−(トリフルオロメチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]−メチル]プロパンアミド、(15.097) N−エチル−2
−メチル−N−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェニル]メチル]プロパンアミド、(15.098) 1−メトキシ−3−メチル−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]尿素、(15.099) 1,3−ジメトキシ−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]尿素、(15.100) 3−エチル−1−メトキシ−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]尿素、(15.101) 1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]ピペリジン−2−オン、(15.102) 4,4−ジメチル−2−[[4−(5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]イソオキサゾールiジn−3−オン、(15.103) 5,5−ジメチル−2−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]イソキサゾリジン−3−オン、(15.104) 3,3−ジメチル−1−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]ピペリジン−2−オン、(15.105) 1−[[3−フルオロ−4−(5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]アゼパン−2−オン、(15.106) 4,4−ジメチル−2−[[4−(5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル]メチル]イソキサゾリジン−3−オンおよび (15.107) 5,5−ジメチル−2−[[4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−フェニル]メチル]イソキサゾリジン−3−オン。
ここに記載したクラス(1)〜(15)の全ての指定された混合パートナーは、遊離化合物の形で存在することができ、および/またはそれらの官能基がこれを可能にする場合には、その農業的に許容される塩であることができる。
イソフルシプラムはまた、1つ以上の生物学的防除剤と併用してもよい。
イソフルシプラムと併用され得る生物学的防除剤の例としては、以下のものがある:
(A) 以下の群から選択された抗菌薬:
(A1) (A1.1) バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis)のような菌、特にQ713/AQ713(米国バイエルクロップサイエンスLPのSERENADE OPTIまたはSERENADE ASOとして入手可能であり、NRL 寄託番号 B21661に記載され、米国特許第6,060,051号に記載されている)、(A1.2) バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、特にD747株(米国CertisのDouble Nickel(登録商標)として入手可能で、寄託番号FERM BP−8234であり、米国特許第7,094,592号で開示されている)、(A1.3) バチルス・プミルス(Bacillus pumilus)、特にBU F−33株(NRL 寄託番号 50185を有する)、(A1.4) バチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンス(Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens)株FZB24(米国のNovozymes社からTaegro(商標)として入手可能); (A1.5) 寄託番号 NRRL B−50972または寄託番号. NRRL B−67129を有するパエニバシラス属(Paenibacillus sp.)株であり、国際特許公報第WO 2016/154297号に記載されている;および
(A2) (A2.1) オーレオバシヂウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)などの真菌、特にDSM14940株の胞胚胞子; (A2.2)DSM 14941株のオーレオバシヂウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)胞子; (A2.3) オーレオバシヂウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)、特にDSM14940株とDSM 14941株の胞胚胞子の混合物;
(B) 以下の群から選択された生物学的殺菌剤:
(B1) 細菌、例えば(B1.1)バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis)、特に、株QST/AQ713(Bayer CropScience LPからのSERENADE OPTIまたはSERENADE ASOとして市販、NRRL寄託番号B21661を有し、米国特許第6,060,051号に記載されている);(B1.2) バチルス・プミルス(Bacillus pumilus)、特に、株QST2808(寄託番号NRRL B−30087を有し、米国特許第6,245,551号に記載されているSONATA(商標)株);(B1.3) バチルス・プミルス(Bacillus pumilus)、特に、株GB34(Bayer AG, DEからのYield Shield(商標)として市販);(B1.4) バチルス・プミルス(Bacillus pumilus)、特に(NRRL寄託番号50185を有するBU F−33株); (B1.5) バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、特にD747株(米国Certis社からNiclel(登録商標)として市販、受託番号FERM BP−8234を有し、米国特許第7,094,592号で開示); (B1.6) バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis) Y1336(BIOBAC(登録商標)としてBion−Tech 台湾から市販、台湾において登録番号4764、5454、5096および5277の下で生物殺菌剤として登録); (B1.7) バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)株MBI 600(BASF SE社からSUBTILEXとして市販); (B1.8) バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis)株GB03(Bayer AG、DEからKodiak(商標)として市販); (B1.9) バチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンス(Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens)株FZB24(Novozymes Biologicals Inc.Salem, Virginia または Syngenta Crop Protection, LLC, Greensbor−オンorth Carolinaから、抗菌剤TAEGRO(登録商標)またはTAEGRO(登録商標)ECOとして市販)(EPA登録番号70127−5); (B1.10) バチルス・ミコイデス(Bacillus mycoides)分離株J(Certis 米国からBmJ TGAIまたはWGとして市販); (B1.11) バチルス・リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)、特にSB3086株NovozymesからEcoGuard (商標)生物殺菌剤およびGreen Releafとして市販); (B1.12) 寄託番号NRRL B−50972または寄託番号NRRL B−67129を有し、国際特許公開第WO 2016/154297号に記載されているパエニバシラス属(Paenibacillus sp.)株。
いくつかの実施形態において、生物学的制御剤は、フェンギシンまたはプリパスタチン型化合物、イツリン型化合物、および/またはサーファクチン型化合物を産生するバチルス・サブティリス(Bacillus subtilis)またはバチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)株である。背景については−Ongena, M.ら,“Bacillus Lipopeptides: Versatile Weapons for Plant disease Biocontrol”, Trends in Microbiology, Vol. 16, No. 3, March 2008, pp. 115−125を参照のこと。リポペプチドを産生することができるバチルス・サブティリス(Bacillus subtilis) QST713(SERENADE OPTIまたはSERENADE ASOとしてBayer CropScience LP, 米国から市販され、NRRL寄託番号B21661を有し、米国特許第6,060,051号に記載されている)、バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)株D747(寄託番号FERM BP−8234を有し、米国特許第7,094,592号に開示)、バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis) MBI600(Becker Underwood,米国からSUBTILEX(登録商標)として市販、EPA Reg. No. 71840−8)、バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis) Y1336(BIOBAC(登録商標)としてBion−Tech 台湾から市販、台湾において登録番号4764、5454、5096および5277の下で生物殺菌剤として登録); バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、特にFZB42株(ABiTEP、DEからRHIZOVITAL(登録商標)として市販);およびバチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンス(Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens)株FZB24(Novozymes Biologicals Inc.Salem, Virginia または Syngenta Crop Protection、 LLC、 Greensbor、North Carolinaから、抗菌剤TAEGRO(登録商標)またはTAEGRO(登録商標)ECOとして市販)(EPA登録番号70127−5);
(B2) 真菌、例えば、(B2.1) コニオチリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)、特に株CON/M/91−8(寄託番DSM−9660;例えば、BayerからのContans(登録商標));(B2.2) メチニコビア・フルクチコラ(Metschnikowia fructicola)、特に株NRRL Y−30752(例えば、Shemer(登録商標)); (B2.3) ミクロスファエロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea) (例えば、ProphytaからのMicrox(登録商標)); (B2.5) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)を含むトリコデルマ種(Trichoderma spp.、国際公開PCT/IT2008/000196に記載された株SC1); (B2.6) リコデルマ・ハルジアナム・リファイ(Trichoderma harzianum rifai)株KRL−AG2(株T−22、/ATCC 208479、例えば、PLANTSHIELD T−22G、Rootshield(登録商標)、および BioWorks,米国から市販のTurfShieldとしても知られている) (B2.14) グリオクラディウム・ロゼウム(Gliocladium roseum)、W.F. Stoneman Compan LLCからの株321U; (B2.35) タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)、V117b株; (B2.36) トリコデルマ・アスペレラム(Trichoderma asperellum)、Isagroからの株ICC 012; B2.37) トリコデルマ・アスペレラム(Trichoderma asperellum)、 SKT−1株(例:Kumiai Chemical IndustryからのECO−HOPE(登録商標));(B2.38) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)、CNCM I−1237株(例:Agrauxine,仏国からのEsquive(登録商標); (B2.39) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株番号. V08/002387; (B2.40) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 NMI 番号. V08/002388; (B2.41) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 NMI 番号. V08/002389; (B2.42) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 NMI 番号. V08/002390; (B2.43) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 LC52 (例えばAgrimm Technologies LimitedのTenet); (B2.44) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 ATCC 20476 (IMI 206040); (B2.45) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 T11 (IMI352941/ CECT20498); (B2.46) トリコデルマ・ハルマツム(Trichoderma harmatum); (B2.47) トリコデルマ・ハルジアナム(Trichoderma harzianum); (B2.48) トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ(Trichoderma harzianum rifai) T39 (例えば、Makhteshim, 米国からのTrichodex(登録商標)); (B2.49) トリコデルマ・ハルジアナム(Trichoderma harzianum), 特に、 株 KD (例えば、Biological Control Products, SAからのTrichoplus (Becker Underwoodによって取得)); (B2.50) トリコデルマ・ハルジアナム(Trichoderma harzianum), 株 ITEM 908 (例えばKoppertからのTrianum−P); (B2.51) トリコデルマ・ハルジアナム(Trichoderma harzianum), 株 TH35 (例えば、 MycontrolによるRoot−Pro); (B2.52) トリコデルマ・ビレンス(Trichoderma virens) (Gliocladium virensとしても知られる), 特に株 GL−21 (例えば、Certis, 米国によるSoilGard 12G); (B2.53) トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride), 株 TV1(例えばKoppertによるTrianum−P); (B2.54) アンペロミセス・キスカリス(Ampelomyces quisqualis), 特に、株 AQ 10 (例えば、IntrachemBio ItaliaによるAQ10(登録商標)); (B2.56) オーレオバシヂウム・プルランス(Aureobasidium pullulans), 特に、株 DSM14940の分芽胞子; (B2.57) オーレオバシヂウム・プルランス(Aureobasidium pullulans), 特に、株 DSM 14941の分芽胞子; (B2.58) オーレオバシヂウム・プルランス(Aureobasidium pullulans), 特に、株DSM14940とDSM 14941の分芽胞子の混合物 (例えば、bio−ferm, CHによるBotector); (B2.64) クラドスポリウム・クラドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides), 株 H39 (Stichting dienst Landbouwkundig−onderzoekによる); (B2.69) グリオクラジウム・カテヌラタム(Gliocladium catenulatum) (同義: Clonostachys rosea f. catenulate) 株 J1446 (例えば、AgBio Inc. によるPrestop(登録商標)および例えば、Kemira Agro OyによるPrimastop(登録商標)); (B2.70) レカニシリウム・レカニ(Lecanicillium lecanii) (正式にはVerticillium lecaniiとして知らる) 株 KV01の分生子 (例えば、Koppert/ArystaによるVertalec(登録商標)); (B2.71) ペニシリウム ヴァーミキュラタム(Penicillium vermiculatum); (B2.72) ピキア・アノマラ(Pichia anomala), 株 WRL−076 (NRRL Y−30842); (B2.75) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 SKT−1 (FERM P−16510); (B2.76) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 SKT−2 (FERM P−16511); (B2.77) トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride), 株 SKT−3 (FERM P−17021); (B2.78) トリコデルマ・ガムシイ(Trichoderma gamsii) (formerly T. viride), 株 ICC080 (IMI CC 392151 CABI, 例えば、AGROBIOSOL DE MEXICO, S.A. DE C.V.によるBioDerma); (B2.79) トリコデルマ・ハルジアナム(Trichoderma harzianum), 株 DB 103 (例えば、Dagutat BiolabによるT−Gro 7456); (B2.80) トリコデルマ・ポリスポラム(Trichoderma polysporum), 株 IMI 206039 (例えば、BINAB Bio−Innovation AB, スウェーデンによるBinab TF WP); (B2.81) トリコデルマ・ ストロマ チカム(Trichoderma stromaticum) (例えば、Ceplac, BrazilによるTricovab); (B2.83) ウロクラジウム・オウデマンシイ(Ulocladium oudemansii),特に、株 HRU3 (例えば、Botry−Zen Ltd, NZによるBotry−Zen(登録商標)); (B2.84) バーティシリウム・アルボ・アトラム(Verticillium albo−atrum) (正式にはV. dahliae), 株 WCS850 (CBS 276.92; 例えば、Tree Care InnovationsによるDutch Trig); (B2.86) バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium); (B2.87) トリコデルマ・アスペレラム(Trichoderma asperellum) 株 ICC 012とトリコデルマ・ガムシイ(Trichoderma gamsii) 株 ICC 080 (product k番号wn as 例えば BIO−TAMTM from Bayer CropScience LP, US)の混合物。
イソフルシプラムと組み合わせることができる生物学的防除剤のさらなる例は、以下のとおりである:
セレウス菌(Bacillus cereus)、特にB. cereus 株 CNCM I−1562 およびバチルス・フィルムス(Bacillus firmus)、 株 I−1582 (寄託番号 CNCM I−1582)、 バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis) 株 OST 30002 (寄託番号. NRRL B−50421), バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis), 特に、 バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis) (血清型 H−14), 株 AM65−52 (寄託番号. ATCC 1276), バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ(B. thuringiensis subsp. Aizawai), 特に、株 ABTS−1857 (SD−1372), バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキ(B. thuringiensis subsp. Kurstaki) 株 HD−1, バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス(B. thuringiensis subsp. Tenebrionis) 株 NB 176 (SD−5428), パスツーリア ペネトランス(Pasteuria peneトランス), パスツーリア亜種 (Rotylenchulus reniformis nematode)−PR3 (寄託番号ATCC SD−5834), ストレプトマイセス・ミクロフラバス(Streptomyces microflavus); 株 AQ6121 (= QRD 31.013, NRRL B−50550),およびStreptomyces galbus(ストレプトマイセス・ガルブス)株 AQ 6047 (寄託番号 NRRL 30232)から成る群から選択される細菌;
ボーベリア・バシアーナ(Beauveria bassiana), 特に、株 ATCC 74040, レカニシリウム種(Lecanicillium spp.)、特に、株 HRO LEC 12, メタリジウム・アニソプリエ(Metarhizium anisopliae)、特に、 株 F52 (DSM3884またはATCC 90448), ペキロマイセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosoroseus) (現在: イサリア・フモソロセア(Isaria fumosorosea))、特に、株 IFPC 200613または株 Apopka 97 (寄託番号ATCC 20874)、およびパエシロミセス リカシナス(Paecilomyces lilacinus)、特に、P. lilacinus 株 251 (AGAL 89/030550)から成る群から選択される真菌および酵母;
コカクモンハマキ(Adoxophyes orana ) (summer fruit tortrix) グラニュロシスウイルス(granulosis virus) (GV), シジア・ポモネラ顆粒病ウイルス(Cydia pomonella (codling moth) granulosis virus)(GV), オオタバコガ核多角体病ウイルス(Helicoverpa armigera (cotton bollworm) nuclear polyhedrosis virus) (NPV), スポドプテラ・エクシグア(Spodoptera exigua)(beet armyworm)mNPV、ヨトウガ(Spodoptera frugiperda)(fall armyworm)mNPVおよびエジプトヨトウ(Spodoptera littoralis)(African cotton leafworm)NPVから成る群から選択させるウイルス。
「接種菌液」として植物または植物部分または植物器官に加えられ、それらの特定の特性によって植物成長および植物健康を促進する、細菌および真菌も包含される。例としては以下が挙げられる:アグロバクテリウム属種(Agrobacterium spp.)、アゾリゾビウム・カウリノダンス(Azorhizobium caulinodans)、アゾスピリルム属種(Azospirillum spp.)、アゾトバクター属種(Azotobacter spp.)、ブラディリゾビウム属種(Bradyrhizobium spp.)、バークホルデリア属種(Burkholderia spp.)、特にセパシア菌(Burkholderia cepacia)(以前の名称はシュードモナス・セパシア(Pseudomonas cepacia))、ギガスポラ属種(Gigaspora spp.)、またはギガスポラ・モノスポルム(Gigaspora monosporum)、グロムス属種(Glomus spp.)、ラカリア属種(Laccaria spp.)、ブーフナー菌(Lactobacillus buchneri)、パラグロムス属種(Paraglomus spp.)、ピソリトゥス・ティンクトルス(Pisolithus tinctorus)、シュードモナス属種(Pseudomonas spp.)、根粒菌属種(Rhizobium spp.)、特にリゾビウム・トリフォリイ(Rhizobium trifolii)、リゾポゴン属種(Rhizopogon spp.)、スクレロデルマ属種(Scleroderma spp.)、スイルス属種(Suillus spp.)、ストレプトマイセス属種(Streptomyces spp.)。
生物農薬として使用される、または使用可能な、植物抽出物、並びにタンパク質および二次性代謝産物を含む微生物により形成される産物の例は、以下である:ニンニク(Allium sativum)、ニガヨモギ(Artemisia absinthium)、アザジラクチン、Biokeeper WP、カシア・ニグリカンス(Cassia nigricans)、ケラストルス・アングラツス(Celastrus angulatus)、ケノポディウム・アンテルミンティクム(Chenopodium anthelminticum)、キチン、Armour−Zen、セイヨウオシダ(Dryopteris filix−mas)、スギナ(Equisetum arvense)、Fortune Aza、Fungastop、Heads Up(キノア(Chenopodium quinoa)サポニン抽出物)、除虫菊/ピレトリン、クアシア・アマラ(Quassia amara)、ケルクス属(Quercus)、キラヤ属(Quillaja)、レガリア(Regalia)、「Requiem(商標)殺虫剤」、ロテノン、リアニア/リアノジン、ヒレハリソウ(Symphytum officinale)、タンジー(Tanacetum vulgare)、チモール、Triact 70、Tricon、キンレンカ(Tropaeulum majus)、セイヨウイラクサ(Urtica dioica)、ベラトリン、セイヨウヤドリギ(Viscum album)、アブラナ科抽出物、特にアブラナ粉末またはカラシナ粉末。
イソフルシプラムと混合可能な殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤のそれぞれの例は以下のとおりである:
(1)アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤、例えば、カルバメート、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタナート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザマート、トリメタカルブ、XMCおよびキシリルカルブ;または有機リン酸、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホスエチル、アジンホスメチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、クマホス、シアノホス、デメトン−S−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファンファー、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO− (メトキシアミノチオホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド、オメトエート、オキシデメトンメチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントアート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテプ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン(Triclorfon)およびバミドチオン。
(2) GABA開口型塩化物チャネル遮断薬、例えば、シクロジエン−有機塩素、例えば、クロルダンおよびエンドスルファンまたはフェニルピラゾール(フィプロール)、例えば、エチプロールおよびフィプロニル。
(3) ナトリウムチャネル調節剤、例えば、ピレスロイド、例えば、アクリナトリン、アレスリン、d−シス−トランスアレスリン、d−トランスアレスリン、ビフェントリン(bifenthrin)、ビオアレトリン、ビオアレトリン s−シクロペンテニル異性体、バイオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、βシフルトリン、シハロトリン、λシハロトリン、γシハロトリン、シペルメトリン、αシペルメトリン、βシペルメトリン、θシペルメトリン、ζシペルメトリン、シフェノトリン[(1R)−トランス異性体]、デルタメトリン、エンペントリン[(EZ)−(1R)異性体]、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、τ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロスリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン[(1R)−トランス異性体]、プラレトリン、ピレトリン(除虫菊)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン[(1R)異性体)]、トラロメトリンおよびトランスフルトリンまたはDDTまたはメトキシクロル。
(4) ニコチン作動性アセチルコリン受容体(nAChR)作動薬、例えば、ネオニコチノイド、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムまたはニコチンまたはスルホキサフロルまたはフルピラジフロン。
(5) ニコチン作動性アセチルコリン受容体(nAChR)のアロステリック活性化剤、例えば、スピノシン、例えば、スピネトラムおよびスピノサド。
(6) グルタミン酸開口型塩化物チャネル(GluCl)アロステリックモジュレータ、例えば、エバーメクチン/ミルベマイシン、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチンおよびミルベメクチン。
(7) 幼若ホルモン類似体、例えば、幼若ホルモン類似体、例えば、ヒドロプレン、キノプレンおよびメトプレンまたはフェノキシカルブまたはピリプロキシフェン。
(8) 非特異的(多部位)阻害剤、例えばハロゲン化アルキル、例えば臭化メチルおよび他のハロゲン化アルキル;またはクロロピクリンもしくはフッ化スルフリルもしくはホラックスもしくはタール催吐剤もしくはイソシアン酸メチル発生剤、例えばジアゾメットおよびメタム。
(9) 脊索動物器官のモジュレーター、例えば、ピメトロジンまたはフロニカミド。
(10) ダニ成長阻害薬、例えばクロフェンテジン、ヘキシチアゾックス、ジフロビダジン、エトキサゾール。
(11) 昆虫腸膜の微生物撹乱物質、例えば、バチルス・スリンジェンシス亜種イスラエレンシス(Bacillus thuringiensis subspecies israelensis)、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・スリンジェンシス亜種アイザワイ(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、バチルス・スリンジェンシス亜種クルスタキ(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、バチルス・スリンジェンシス亜種テネブリオニス(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)、およびBT植物タンパク質:Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34/35Ab1。
(12) ミトコンドリアATPシンターゼの阻害剤、例えば、ATP破壊剤、例えば、ジアフェンチウロンまたは有機スズ化合物、例えばアゾシクロチン、シヘキサチンおよびフェンブタチンオキシドまたはプロパルガイトまたはテトラジホン。
(13) プロトン勾配の破壊を介した酸化的リン酸化の非共役剤、例えば、クロルフェナピル、DNOCおよびスルフルラミド。
(14) ニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、例えば、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシルアミル、およびチオスルタップナトリウム。
(15) キチン生合成の阻害剤、0型、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロンおよびトリフルムロン。
(16) キチン生合成の阻害薬、1型、例えばブプロフェジン。
(17) 脱皮破壊物質(特に双翅目)、例えばシロマジン。
(18) エクジソン受容体アゴニスト、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジド。
(19) オクトパミン受容体アゴニスト、例えばアミトラズ。
(20) ミトコンドリア複合体III電子伝達阻害剤、例えばヒドラメチルノンまたはアセキノシルまたはフルアクリピリム。
(21) ミトコンドリア複合体I電子伝達阻害剤、例えば、METI殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドおよびトルフェンピラドまたはロテノン(デリス(Derris))。
(22) 電位開口型ナトリウムチャネル遮断薬、例えば、インドキサカルブまたはメタフルミゾン。
(23) アセチル−CoAカルボキシラーゼの阻害剤、例えば、テトロン酸およびテトラミン酸の誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェンおよびスピロテトラマト。
(24) ミトコンドリア複合体IV電子伝達阻害剤、例えば、ホスフィン、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンおよび亜鉛のリン化物またはシアン化物、例えばシアン化カルシウム、シアン化カリウムおよびシアン化ナトリウム。
(25) ミトコンドリア複合体II電子伝達阻害薬、例えば、β−ケトニトリル誘導体、例えば、シエノピラフェンおよびシフルメトフェンおよびカルボキサニリド、例えば、ピフルブミド。
(28) リアノジン受容体モジュレータ、例えば、ジアミド、例えばクロランチリプロール、シアントラニリプロールおよびフルベンジアミド。
さらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン(afidopyropen)、アフォキソレイナー(afoxolaner)、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロフラニリド、ブロモプロピレート、キノメチオネート、クロロプラレスリン、クリオライト(cryolite)、シクラニリプロール、シクロキサプリド、シハロジアミド(cyhalodiamide)、ジクロロメゾチアズ、ジコホル、
ε−メトフルスリン、ε−モンフルスリン、フロメトキン、フルアザインドリジン(fluazaindolizine)、フルエンスルホン、フルフェネリム(flufenerim)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フルフィプロール(flufiprole)、フルヘキサフォン(fluhexafon)、フルオピラム、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド、グアジピル(guadipyr)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミダクロチズ、イプロジオン、κ−ビフェンスリン(kappa−Bifenthrin)、κ−テフルスリン(kappa−Tefluthrin)、ロチラナー(Lotilaner)、メフェルフルスリン(Meperfluthrin)、パイコングジング(Paichongding)、ピリダリル(Pyridalyl)、ピリフルキナゾン(Pyrifluquinazon)、ピリミノストロビン(Pyriminostrobin)、スピロブジクロフェン(Spirobudiclofen)、テトラメチルフルスリン(Tetramethylfluthrin)、テトラニリピロール(Tetraniliprole)、テトラクロロアントラニリプロール(Tetrachlorantraniliprole)、チゴラネル(Tigolaner), チオキサザフェン(Tioxazafen)、チオフルオキシメート(Thiofluoximate)、トリフルメゾピリム(Triflumezopyrim)およびヨードメタン ;並びに、さらに、バチルス・フィルムス(Bacillus firmus)に基づく調製物(I−1582、BioNeem、Votivo)、並びに、以下の化合物:1−{2−フルオロ−4−メチル−5−[(2,2,2−トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル}−3−(トリフルオロメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−5−アミン (WO2006/043635から知られる) (CAS 885026−50−6)、{1’−[(2E)−3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−エン−1−イル]−5−フルオロスピロ[インドール−3,4’−ピペリジン]−1(2H)−イル}(2−クロロピリジン−4−イル)メタノン (WO2003/106457から知られる) (CAS 637360−23−7)、2−クロロ−N−[2−{1−[(2E)−3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−エン−1−イル]ピペリジン−4−イル}−4−(トリフルオロメチル)フェニル]イソニコチンアミド (WO2006/003494から知られる) (CAS 872999−66−1)、 3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−メトキシ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−2−オン (WO 2010052161から知られる) (CAS 1225292−17−0)、3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−4−イル エチルカルボネート (EP2647626から知られる) (CAS 1440516−42−6)、4−(ブト−2−エン−1−イルオキシ)−6−(3,5−ジメチルピペリジン−1−イル)−5−フルオロピリミジン (WO2004/099160から知られる) (CAS 792914−58−0)、 PF1364 (JP2010/018586から知られる) (CAS 1204776−60−2)、N−[(2E)−1−[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル]ピリジン−2(1H)−イリデン]−2,2,2−トリフルオロアセトアミド (WO2012/029672から知られる) (CAS 1363400−41−2)、(3E)−3−[1−[(6−クロロ−3−ピリジル)メチル]−2−ピリジリデン]−1,1,1−トリフルオロ−プロパン−2−オン (WO2013/144213から知られる) (CAS 1461743−15−6)、N−[3−(ベンジルカルバモイル)−4−クロロフェニル]−1−メチル−3−(ペンタフルオロエチル)−4−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール5−カルボキサミド (WO2010/051926から知られる) (CAS 1226889−14−0)、5−ブロモ−4−クロロ−N−[4−クロロ−2−メチル−6−(メチルカルバモイル)フェニル]−2−(3−クロロ−2−ピリジル)ピラゾール3−カルボキサミド (CN103232431から知られる) (CAS 1449220−44−3)、4−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−5−(トリフルオロメチル)−3−イソキサゾリル]−2−メチル−N−(シス−1−オキシド−3−チエタニル)−ベンズアミド、4−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−5−(トリフルオロメチル)−3−イソキサゾリル]−2−メチル−N−(トランス−1−オキシド−3−チエタニル)−ベンズアミドおよび4−[(5S)−5−(3,5−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−5−(トリフルオロメチル)−3−イソキサゾリル]−2−メチル−N−(シス−1−オキシド−3−チエタニル)ベンズアミド (WO 2013/050317 A1から知られる) (CAS 1332628−83−7)、N−[3−クロロ−1−(3−ピリジニル)−1H−ピラゾール−4−イル]−N−エチル−3−[(3,3,3−トリフルオロプロピル)スルフィニル]−プロパンアミド、(+)−N−[3−クロロ−1−(3−ピリジニル)−1H−ピラゾール−4−イル]−N−エチル−3−[(3,3,3−トリフルオロプロピル)スルフィニル]−プロパンアミドおよび(−)−N−[3−クロロ−1−(3−ピリジニル)−1H−ピラゾール−4−イル]−N−エチル−3−[(3,3,3−トリフルオロプロピル)スルフィニル]−プロパンアミド (WO 2013/162715 A2、WO 2013/162716 A2、US 2014/0213448 A1から知られる) (CAS 1477923−37−7)、5−[[(2E)−3−クロロ−2−プロプエン−1−イル]アミノ]−1−[2,6−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−4−[(トリフルオロメチル)スルフィニル]−1H−ピラゾール3−カルボニトリル (CN 101337937 A) (CAS 1105672−77−2から知られる)、3−ブロモ−N−[4−クロロ−2−メチル−6−[(メチルアミノ)キソメチル]フェニル]−1−(3−クロロ−2−ピリジニル)−1H−ピラゾール5−カルボキサミド、(Liudaibenjiaxuanan、CN 103109816 Aから知られる) (CAS 1232543−85−9); N−[4−クロロ−2−[[(1,1−ジメチルエチル)アミノ]カルボニル]−6−メチルフェニル]−1−(3−クロロ−2−ピリジニル)−3−(フルオロメトキシ)−1H−ピラゾール5−カルボキサミド (WO 2012/034403 A1から知られる) (CAS 1268277−22−0)、N−[2−(5−アミノ−1,3,4−チアジアゾル−2−イル)−4−クロロ−6−メチルフェニル]−3−ブロモ−1−(3−クロロ−2−ピリジニル)−1H−ピラゾール5−カルボキサミド (WO 2011/085575 A1から知られる) (CAS 1233882−22−8)、4−[3−[2,6−ジクロロ−4−[(3,3−ジクロロ−2−プロプエン−1−イル)オキシ]フェノキシ]プロプオキシ]−2−メトキシ−6−(トリフルオロメチル)−ピリミジン (CN 101337940 Aから知られる) (CAS 1108184−52−6); (2E)−および2(Z)−2−[2−(4−シアノフェニル)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン]−N−[4−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−ヒドラジンカルボキサミド (CN 101715774 Aから知られる) (CAS 1232543−85−9); 3−(2,2−ジクロロエチニル)−2,2−ジメチル−4−(1H−ベンズイミダゾール−2−イル)フェニル−シクロプロパンカルボン酸エステルr (CN 103524422 Aから知られる) (CAS 1542271−46−4); (4aS)−7−クロロ−2,5−ジヒドロ−2−[[(メトキシカルボニル)[4−[(トリフルオロメチル)チオ]フェニル]アミノ]カルボニル]−インデノ[1,2−e][1,3,4]オキサジアジン−4a(3H)−カルボン酸メチルエステル (CN 102391261 Aから知られる) (CAS 1370358−69−2); 6−デオキシ3−O−エチル−2,4−ジ−O−メチル−1−[N−[4−[1−[4−(1,1,2,2,2−ペンタフルオロエトキシ)フェニル]−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル]フェニル]カルバメート]−α−L−マンノピラノース (US 2014/0275503 A1から知られる) (CAS 1181213−14−8); 8−(2−シクロプロピルメトキシ−4−トリフルオロメチル−フェノキシ)−3−(6−トリフルオロメチル−ピリダジン−3−イル)−3−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン (CAS 1253850−56−4)、(8−アンチ)−8−(2−シクロプロピルメトキシ−4−トリフルオロメチル−フェノキシ)−3−(6−トリフルオロメチル−ピリダジン−3−イル)−3−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン (CAS 933798−27−7)、(8−シン)−8−(2−シクロプロピルメトキシ−4−トリフルオロメチル−フェノキシ)−3−(6−トリフルオロメチル−ピリダジン−3−イル)−3−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン (WO 2007040280 A1, WO 2007040282 A1から知られる) (CAS 934001−66−8), N−[3−クロロ−1−(3−ピリジニル)−1H−ピラゾール−4−イル]−N−エチル−3−[(3,3,3−トリフルオロプロピル)チオ]−プロパンアミド (WO 2015/058021 A1, WO 2015/058028 A1から知られる) (CAS 1477919−27−9)およびN−[4−(アミノチオキソメチル)−2−メチル−6−[(メチルアミノ)カルボニル]フェニル]−3−ブロモ−1−(3−クロロ−2−ピリジニル)−1H−ピラゾール5−カルボキサミド (CN 103265527 Aから知られる) (CAS 1452877−50−7)、5−(1,3−ジoxan−2−イル)−4−[[4−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]−ピリミジン (WO 2013/115391 A1から知られる) (CAS 1449021−97−9)、3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−メトキシ−1−メチル−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−2−オン (WO 2010/066780 A1, WO 2011/151146 A1から知られる) (CAS 1229023−34−0), 3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−1−メチル−1,8−ジアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン (WO 2014/187846 A1から知られる) (CAS 1638765−58−8)、3−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−1−メチル−2−オキソ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−4−イル−カルボン酸エチルエステル (WO 2010/066780 A1、WO 2011151146 A1から知られる) (CAS 1229023−00−0)、N−[1−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2(1H)−ピリジニリデン]−2,2,2−トリフルオロ−アセトアミド (DE 3639877 A1, WO 2012029672 A1から知られる) (CAS 1363400−41−2), [N(E)]−N−[1−[(6−
クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2(1H)−ピリジニリデン]−2,2,2−トリフルオロ−アセトアミド、(WO 2016005276 A1から知られる) (CAS 1689566−03−7)、[N(Z)]−N−[1−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2(1H)−ピリジニリデン]−2,2,2−トリフルオロ−アセトアミド、(CAS 1702305−40−5), 3−エンド−3−[2−プロプオキシ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−9−[[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]オキシ]−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナン (WO 2011/105506 A1、WO 2016/133011 A1から知られる) (CAS 1332838−17−1)がある。
イソフルシプラムと混合し得る毒性緩和剤には、例えば、ベノキサクター, クロキントセット(−メキシル), シオメトリニル,シプロスルファミド, ジクロミド, フェンクロラゾール (−エチル), フェンクロリム, フルアゾール, フロキソフェニム, フリラゾール, イソキサジフェン(−エチル), メフェンピル(−ジエチル), ナフタール酸無水物, オキサベトリニル、 2−メトキシ−N−({4−[(メチルカルバモイル)−アミノ]フェニル}スルフォニルベンズアミド (CAS 129531−12−0), 4−(ジクロロアセチル)−1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン (CAS 71526−07−3), 2,2,5−トリメチル−3−(ジクロロアセチル)−1,3−オキサゾリジン (CAS 52836−31−4)がある。
イソフルシプラムと混合し得る除草剤には、例えば、アセトクロール、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドコール、アルロキシジン、アルロキシジン−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロール、アミドスルフロン、4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸、アミノシクロピラクロール、アミノシクロ−ピラクロール−カリウム、アミノシクロピラクロール−メチル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロフォス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン−エチル、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロ、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナフォス、ビラナフォス−ナトリウム、ビスピリバク、ビスピリバク−ナトリウム、ビクスロゾン、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル−ブチルエステル、カリウム、−ヘプタン酸エステル、および、−オクタン酸エステル、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミフォス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジン、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミデカルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロラムベン、クロロブロムロン、1−{2−クロロ−3−[(3−シクロプロピル−5−ヒドロキシ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)カルボニル]−6−(トリフルオロメチル)フェニル}ピペリジン−2−オン、4−{2−クロロ−3−[(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)メチル]−4−(メチルスルホニル)ベンゾイル}−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イル−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキシレート、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロプ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、2−[2−クロロ−4−(メチルスルホニル)−3−(モルホリン−4イルメチル)ベンゾイル}−3−ヒドロキシシクロヘキシ−2−エン−1−オン、4−{2−クロロ−4−(メチルスルホニル)−3−[(2,2,2−トリフルオレオキシ)メチル]ベンゾイル}−1−エチル−1H−ピラゾール−5−イル−1,3−ジメチル−1H、ピラゾール−4−カルボキシラート、クロロフサリウム、クロロトルロン、クロルサル−ジメチル、3−[5−クロロ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]−4−ヒドロキシ−1−メチルイミダゾリジン−2−オン、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シメチリン、シノスルフロン、クラシホス、クレソジム、クロジナホプ、クロジナホプ−プロパギル、クロマゾン、クロメプロプ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクロエート、シクロピラニル、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジン、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シプラジン、2,4−D、2,4−D−ブトチル、−ブチル、−ジメチルアンモニウム、−ジオラミン、−エチル、−2−エチルヘキシル、イソブチル、−イソオクチル、−イソプロピルアンモニウム、−カリウム、−トリイソプロパノールアンモニウム,および−トロラミン, 2,4−DB, 2,4−DB−ブチル, ジメチルアンモニウム、−イソオクチル、−カリウム,および−ナトリウム、ダイムロン (dymron)、ダラポン、ダゾメット、n−デカノール、デスメジファム、デトシル−ピラゾレート (DTP)、ジカンバ、ジクロベンジル、2−(2,4−ジクロロベンジル)−4,4−ジメチル−1,2−オキサゾリジン−3−オン、2−(2,5−ジクロロベンジル)−4,4−ジメチル−1,2−オキサゾリジン−3−オン、ジクロロプロプ、ジクロロプロプ−P、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−P−メチル、ジクロスラム、ジフェンゾクアト、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−カルシウム、ジメフロン、ジメピペラート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメセナミド、ジメセナミド−P、3−(2,6−ジメチルフェニル)−6−[(2−ヒドロキシ−6−オキソシクロヘキシ−1−エン−1−イル)カルボニル]−1−メチルチナゾリン−2,4(1H,3H)−ジオン、1,3−ジメチル−4−[2−(メチルスルホニル)−4−(トリフルオロメチル)ベンゾイル]−1H−ピラゾール−5−イル−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−ニトロベンゾエート、SYP−300、即ち 1−[7−フルオロ−3−オキソ−4−(プロプ−2−エン−1−イル)−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンズオキサジン−6−イル]−3−プロピル−2−チオキソ−イミダゾリジン−4,5−ジオン、2,3,6−TBA、TCA (トリクロロアセチル酸)、TCA−ナトリウム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラルオキシジン、テルバシル、テルブカルブ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトフルピロリメト、テニクロール、チアゾピル、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキジン、トリアファモン、トリ−アレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロピル、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルジモキサジン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリトスフロン、尿素硫酸塩、ベルノレート、XDE−848、ZJ−0862、即ち3,4−ジクロロ−N−{2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]ベンジル}アニリンがある。
植物成長調節剤には、例えばアシベンゾラール、アシベンゾラール−S−メチル、5−アミノレブリン酸、アンシミドール、6−ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテキン、クロルメクアットクロライド、クロプロップ、シクラニリド、3−(シクロプロプ−1−エニル)プロピオン酸、ダミノジン、ダゾメット、n−デカノール、ジケグラック、ジケグラック−ナトリウム、エンドサール、エンドサール−二カリウム塩、二ナトリウム塩、および −モノ(N,N−ジメチルアルキルアンモニウム)、エテホン、フルメトラリン、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルルプリミドール、ホルクロルフェヌロン、ギベリル酸、イナベンフィド、インドール−3−酢酸 (IAA)、4−インドール−3−イルブチル酸、イソプロピルチオラン、プロベナゾール、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロリド、1−メチルシクロプロペン、ジャスモン酸メチルエステル、2−(1−ナフチル)アセトアミド、1−ナフチル酢酸、2−ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノレート混合物、パクロブトラゾール、N−(2−フェニルエチル)−ベータ−アラニエン−フェニルフタルアミド酸、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、トリアコンタノール、トリネクサパック、トリネクサパック−エチル、チトデフ、ウニコナゾール、ウニコナゾール−Pがある。
本発明によれば、「組合せ」という表現は、化合物(A)および(B)の様々な組合せを、例えば、単一の「準備済み混合物」形態で、「槽混合物」のような単一の活性化合物の別々の製剤から構成される組合せ噴霧混合物において、そして、連続的に、即ち、数時間または数日のようなかなり短期間のうちに、他方に次々と適用される場合に、単一の活性成分を組合わせて用いるものである。好ましくは、化合物(A)および(B)を適用する順序は、本発明の作用に必須ではない。
本発明による組合せにおいて、化合物(A)および(B)は、A:Bの広い範囲の有効重量比、例えば5000:1〜1:5000の範囲に存在することができ、好ましくは1000:1〜1:1000の重量比で存在し、より好ましくは500:1〜1:500の重量比で存在し、最も好ましくは100:1〜1:100の重量比で存在することができる。
本発明に従うことができるA:Bのさらなる比率は:95:1〜1:90、85:1〜1:80、85:1〜1:70、65:1:60、55:1〜1:50、45:1:40、35:1〜1:30、25:1〜1:20、15:1〜10、5:1〜1:5、4:1〜1:4、3:1〜2:1である。
本発明に従うことのできるA:Bのさらなる比は:1000:1〜1:1〜1:1:1、500:1〜1:1、80:1〜1:1、65:1:1〜1:1、65:1:1、50:1〜1:1、45:1:1、40:1〜1:1、35:1:1、30:1〜1:1、25:1:1〜1:1、15:1:1、10:1〜1:5、4:1〜1:1、3:1〜2:1である。
本発明に従うことのできるA:Bのさらなる比率は:1:1〜1:1〜1:500、1:1〜1:25、1:1〜1:80、1:1:75、1:1〜1:60、1:1〜1:55、1:50、1:1〜1:45、1:40、1:1〜1:35、1:1〜1:30、1:25、1:1〜1:15、1:1〜1:10、5:1〜1:4、1:1〜3、1:1:2である。
別の実施形態では、イソフルシプラムは、フルオピラム(fluopyram)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フルトリアホル(flutriafol)、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルジオキソニル(fludioxonil)、イフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole)、メタラキシル(metalaxyl)、メフェノキサム(mefenoxam)、メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ピリメタニル(pyrimethanil)、クロロサロニル(chlorothalonil)、スピロキサミン(spiroxamine)、ビキサフェン(bixafen)、ペンフルフェン(penflufen)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、ボスカリド(boscalid)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、セダキサン(sedaxane)、イソピラザム(isopyrazam)、メトラフェノン(metrafenone)、ブロフラニリド(broflanilide)、イミダクロプリド(imidacloprid)、クロチアニジン(clothianidin)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、リナキサピル(rynaxapyr)、シアジピル(cyazypyr)、スピロテトラマト(spirotetramate)、スピロメシフェン(spiromesifen)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、ラムダ−シハロトリン(lambda−cyhalothrin)、フルアジナム(fluazinam)、メチルテトラポール(metyltetrapole)の群から選択される1つ以上の活性成分との混合物として、市販の製剤中および当該製剤から調製される使用形態中に存在することができる。
特に好ましいのは、プロチオコナゾール(Prothioconazole)またはテブコナゾール(Tebuconazole)である。
特定の実施形態では、イソフルシプラムは、プロチオコナゾール(Prothioconazole)および/またはテブコナゾール(Tebuconazole)を含む混合物として使用される。
特定の実施形態では、イソフルシプラムは、プロチオコナゾール(Prothioconazole)またはテブコナゾール(Tebuconazole)との混合物として使用される。
プロチオコナゾール(Prothioconazole)またはテブコナゾール(Tebuconazole)との混合物としてのイソフルシプラムの使用は、好ましくは、イソフルシプラムの0.001〜1kgの施用量、プロチオコナゾールまたはテブコナゾールの3kg/ha;より好ましくは、イソフルシプラムの0.002〜0.5kg/ha、プロチオコナゾールまたはテブコナゾールの0.025〜1kg/ha;より好ましくは、イソフルシプラムの0.005〜0.4kg/ha、プロチオコナゾールまたはテブコナゾールの25〜400g/ha;さらに好ましくは、イソフルシプラムの7〜150g/ha、プロチオコナゾールまたはテブコナゾールの25〜400g/ha;最も好ましくは、イソフルシプラムの10〜120g/ha、プロチオコナゾールまたはテブコナゾールの40〜400g/haの間で有効である。
別の実施形態では、施用量は、40〜150gのイソフルシプラム/haおよび60〜240gのプロチオコナゾールまたはテブコナゾール/ha;好ましくは、30〜120gのイソフルシプラム/ha、60〜200gのプロチオコナゾールおよび60〜200gのテブコナゾール/ha;より好ましいのは、25〜100gのイソフルシプラム/ha、60〜180gのプロチオコナゾールおよび60〜180gのテブコナゾール/haであり、最も好ましくは、20〜90gのイソフルシプラム/ha、プロチオコナゾールおよび60〜180gのテブコナゾール/haである。
特定の実施形態では、イソフルシプラムは、フルジナム(fluazinam)および/またはメチルテトラポール(metyltetrapole)を含む混合物として使用される。
特定の実施形態では、イソフルシプラムは、フルジナム(fluazinam)および/またはメチルテトラポール(metyltetrapole)との混合物として使用される。
フルジナムまたはメチルテトラポールとの混合物としてのイソフルシプラムの使用は、好ましくは0.001〜1kgのイソフルシプラム/ha、0.01〜3kgのフルジナムまたはメチルテトラポール/haであり;より好ましくは、0.002〜0.5kgのイソフルシプラム/ha、0.025〜1kgのフルジナムまたはメチルテトラポール/haであり;より好ましくは、0.005〜0.4kgのイソフルシプラム/ha、25〜400gのフルジナムまたはメチルテトラポール/haであり;さらに好ましくは、7〜150kgのイソフルシプラム/ha、25〜400gのフルジナムまたはメチルテトラポール/haであり;最も好ましくは、10〜120gのイソフルシプラム/ha、40〜400gのフルジナムまたはメチルテトラポール/haで有効である。
また、15〜100gのイソフルシプラム/haおよび60〜300gのフルジアムまたはメチルテトラポール/ha、より好ましくは20〜70gのイソフルシプラム/haおよび60〜300gのフルジアムまたはメチルテトラポール/haも開示される。別の実施形態では、施用量は40〜150gのイソフルシプラム/haおよび60〜240gのフルアジナムまたはメチルテトラポール/ha;好ましくは30〜120gのイソフルシプラム/haおよび60〜200gのフルアジナムまたはメチルテトラポール/ha;より好ましくは25〜100gのイソフルシプラム/haおよび60〜180gのフルアジナムまたはメチルテトラポール/ha;最も好ましくは20〜90gのイソフルシプラム/haおよび60〜180gのフルアジナムまたはメチルテトラポール/haである。
本発明の特定の実施形態において、イソフルシプラムは、フェンピコキサミドと組み合わせて使用されない。
本発明の別の特定の実施態様において、イソフルシプラムは、(B)フェンピコキサミド(fenpicoxamid)および(C)プロチオコナゾール(prothioconazole)、フルオピラム(fluopyram)およびテブコナゾール(tebuconazole)から選択される1つのさらなる化合物との三種組合せでは採用されない。
本発明の別の特定の実施形態では、イソフルシプラムは、(B)プロチオコナゾールおよび(C)トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、テブコナゾール、またはフルオピラムから選択される1つのさらなる化合物との三種併用では採用されない。
以下の実施例は、本発明を説明するのに役立つが、それを制限するものではない。
実施例1
カナダにおいて、2017年に春コムギ品種CTC Utmostを用いた試験区を実施した。2017年7月7日に、BBCHステージ59〜61の間で、葉面散布による表1に従ってイソフルシプラムおよび市販標準品が適用された。2017年秋、塗布96日後に菌核の評価を行った。
Figure 2022500459

Claims (11)

  1. 穀類植物における麦角病菌(Claviceps purpurea)の防除および/または麦角病菌の菌核の減少のための殺菌剤イソフルシプラムの使用。
  2. イソフルシプラムが穀類植物への葉面処理として適用される、請求項1に記載の使用。
  3. イソフルシプラムが、BBCH 50またはBBCH 50後の穀類植物への葉面処理として適用される、請求項1に記載の使用。
  4. イソフルシプラムが1ヘクタール当たり2〜500gの率で葉面処理として適用される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用。
  5. イソフルシプラムが1ヘクタール当たり10〜120gの率で葉面処理として適用する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用。
  6. 穀類植物が小麦、大麦、ライ麦、ライコムギアまたはデュラムである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用。
  7. 穀物植物が小麦である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用。
  8. 穀物植物がハイブリッド小麦である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用。
  9. イソフルシプラムがさらなる活性殺菌成分と組み合わせて使用されることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の使用。
  10. イソフルシプラムがプロチオコナゾールまたはテブコナゾールと組み合わせて使用されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用。
  11. イソフルシプラムがプロチオコナゾールおよびテブコナゾールと組み合わせて使用されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用。
JP2021514433A 2018-09-17 2019-08-30 穀物中の麦角病菌の制御と菌核の低減のための殺菌剤イソフクシプラムの使用 Pending JP2022500459A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18194707.8 2018-09-17
EP18194707 2018-09-17
PCT/EP2019/073206 WO2020057939A1 (en) 2018-09-17 2019-08-30 Use of the fungicide isoflucypram for controlling claviceps purpurea and reducing sclerotia in cereals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022500459A true JP2022500459A (ja) 2022-01-04

Family

ID=63637681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021514433A Pending JP2022500459A (ja) 2018-09-17 2019-08-30 穀物中の麦角病菌の制御と菌核の低減のための殺菌剤イソフクシプラムの使用

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP3852532A1 (ja)
JP (1) JP2022500459A (ja)
CN (1) CN112714614A (ja)
AU (1) AU2019343273A1 (ja)
BR (1) BR112021004865A2 (ja)
EA (1) EA202190768A1 (ja)
WO (1) WO2020057939A1 (ja)

Family Cites Families (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3639877A1 (de) 1986-11-21 1988-05-26 Bayer Ag Hetarylalkyl substituierte 5- und 6-ringheterocyclen
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
HU214927B (hu) 1989-08-10 1998-07-28 Plant Genetic Systems N.V. Eljárás módosított virággal rendelkező növények előállítására
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
EP0536330B1 (en) 1990-06-25 2002-02-27 Monsanto Technology LLC Glyphosate tolerant plants
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
DE675198T1 (de) 1993-10-01 1996-06-27 Mitsubishi Corp Gene die steriles pflanzencytoplasma identifizieren und verfahren zur herstellung hybrider pflanzen durch verwendung derselben.
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
EP0821729B1 (en) 1995-04-20 2006-10-18 Basf Aktiengesellschaft Structure-based designed herbicide resistant products
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
NZ500506A (en) 1997-05-09 2001-05-25 Agraquest Inc The Bacillus subtilis strain AQ713 useful for controlling plant diseases and corn rootworm
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
US6245551B1 (en) 1999-03-30 2001-06-12 Agraquest, Inc. Strain of Bacillus pumilus for controlling plant diseases caused by fungi
CA2365590A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Zeneca Limited Herbicide resistant plants
EP1173581A1 (en) 1999-04-29 2002-01-23 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
ATE298364T1 (de) 2000-03-09 2005-07-15 Monsanto Technology Llc Verfahren zum herstellen von glyphosat-toleranten pflanzen
PT1261252E (pt) 2000-03-09 2013-07-22 Du Pont Plantas de girassol tolerantes a sulfonilureia
US7169970B2 (en) 2000-09-29 2007-01-30 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
CZ20031120A3 (cs) 2000-10-30 2003-11-12 Maxygen, Inc. Nové geny glyfosát-N-acetyltransferázy (GAT)
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
JP4071036B2 (ja) 2001-11-26 2008-04-02 クミアイ化学工業株式会社 バシルスsp.D747菌株およびそれを用いた植物病害防除剤および害虫防除剤
AR039501A1 (es) 2002-04-30 2005-02-23 Verdia Inc Genes de glifosato n-acetil transferasa (gat)
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
CA2498511A1 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
CA2521729C (en) 2003-04-09 2013-12-03 Bayer Bioscience N.V. Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions
SG155063A1 (en) 2003-04-29 2009-09-30 Pioneer Hi Bred Int Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
EP1633875B1 (en) 2003-05-28 2012-05-02 Basf Se Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
BRPI0413917B1 (pt) 2003-08-29 2018-09-25 Instituto Nacional De Tech Agropecuaria ácido nucleico ahas de arroz mutagenizado não transgênico, polipeptídeo ahas isolado, e, método de controle de ervas daninhas dentro da vizinhança de uma planta de arroz
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
CA2570298A1 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature ahasl proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2006024351A1 (en) 2004-07-30 2006-03-09 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, plynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use
EP1776462A4 (en) 2004-08-04 2010-03-10 Basf Plant Science Gmbh MONOCOTYLEDONE AHASS SEQUENCES AND USE METHOD
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
TWI382020B (zh) 2004-10-20 2013-01-11 Kumiai Chemical Industry Co 3-三唑基苯基硫醚衍生物及以其為有效成份之殺蟲、殺蟎、殺線蟲劑
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
KR20080036579A (ko) 2005-06-15 2008-04-28 바이엘 바이오사이언스 엔.브이. 저산소 조건에 대한 식물의 내성을 증가시키는 방법
KR20080052606A (ko) 2005-08-24 2008-06-11 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 다수 제초제에 대해 내성을 제공하는 조성물 및 이의 이용방법
BRPI0616839A2 (pt) 2005-10-06 2013-01-01 Nippon Soda Co agentes para controle de praga, e, compostos de amina cìclicos
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Meiji Seikaファルマ株式会社 Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
CA2746394C (en) 2008-12-12 2017-08-29 Syngenta Limited Spiroheterocyclic n-oxypiperidines as pesticides
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
BR112012030408A2 (pt) 2010-05-31 2015-09-29 Syngenta Participations Ag método de melhoramento de culturas
MA34551B1 (fr) 2010-08-31 2013-09-02 Meiji Seika Pharma Co Ltd Agent de lutte contre des organismes nuisibles
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2013162716A2 (en) 2012-04-27 2013-10-31 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US20150259294A1 (en) 2012-10-19 2015-09-17 Bayer Cropscience Ag Method of plant growth promotion using carboxamide derivatives
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
WO2014158644A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates
CN105228448B (zh) 2013-05-23 2019-03-01 先正达参股股份有限公司 桶混配制品
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
US9102654B2 (en) 2013-10-17 2015-08-11 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
US9108946B2 (en) 2013-10-17 2015-08-18 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
TW201613866A (en) 2014-07-07 2016-04-16 Bayer Cropscience Ag Process for preparing fluorinated iminopyridine compounds
AR102987A1 (es) 2014-12-16 2017-04-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboxamida y compuesto(s) fungicida(s)
KR101961581B1 (ko) 2015-02-17 2019-03-22 닛뽕소다 가부시키가이샤 농약 조성물
EP3594225B1 (en) 2015-03-26 2021-09-15 Bayer CropScience LP Paenibacillus strain, antifungal compounds, and methods for their use
WO2017194363A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Compound combination for controlling phytopathogenic harmful fungi

Also Published As

Publication number Publication date
CN112714614A (zh) 2021-04-27
WO2020057939A1 (en) 2020-03-26
AU2019343273A1 (en) 2021-05-13
EP3852532A1 (en) 2021-07-28
EA202190768A1 (ru) 2021-08-09
BR112021004865A2 (pt) 2021-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2016334734B9 (en) Use of pydiflumetofen for the reduction of mycotoxin contamination in plants
JP6263200B2 (ja) 2成分の殺真菌性および殺細菌性組み合わせ
CN112601744B (zh) 作为抗菌剂的取代的噻吩甲酰胺及类似物
JP2018531254A6 (ja) 植物におけるマイコトキシン汚染を低減するためのピディフルメトフェンの使用
BR112020020663A2 (pt) Derivados de oxadiazolina
CN115515426A (zh) 活性化合物组合以及包含它们的杀真菌剂组合物
WO2020027214A1 (ja) Qo阻害剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
CN115551352A (zh) 活性化合物组合以及包含它们的杀真菌剂组合物
TW202200016A (zh) 活性化合物組合
JP6367215B2 (ja) 二成分殺菌剤混合物
US20220232835A1 (en) Plant health effect of purpureocillium lilacinum
CN115551354A (zh) 活性化合物结合物和包含它们的杀真菌剂组合物
TW202140429A (zh) 殺真菌之嗒酮
JP2022500459A (ja) 穀物中の麦角病菌の制御と菌核の低減のための殺菌剤イソフクシプラムの使用
CN113840533A (zh) 活性化合物结合物
MX2013009455A (es) Uso de fingicidas sdhi en variedades de sija de cultivo selectivo convencional, tolerantes a asr, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de hoja "ojo de rana".
CN114760842A (zh) 包含脂肪酸的活性化合物结合物
RU2797513C2 (ru) Замещенные тиофенкарбоксамиды и аналоги в качестве антибактериальных средств
EP4295683A1 (en) Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
RU2799335C2 (ru) Замещенные тиофенкарбоксамиды и аналоги в качестве антибактериальных средств
EP4169382A1 (en) Use of cyclobutrifluram for the reduction of mycotoxin contamination in plants

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220825

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230822

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231116

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240206