BG108532A - Метод за получаване на рацемичен циталопрам и/или s- или r- циталопрам чрез разделяне на смес от r- и s- циталопрам - Google Patents
Метод за получаване на рацемичен циталопрам и/или s- или r- циталопрам чрез разделяне на смес от r- и s- циталопрам Download PDFInfo
- Publication number
- BG108532A BG108532A BG108532A BG10853204A BG108532A BG 108532 A BG108532 A BG 108532A BG 108532 A BG108532 A BG 108532A BG 10853204 A BG10853204 A BG 10853204A BG 108532 A BG108532 A BG 108532A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- citalopram
- acid
- mixture
- salt
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до метод за получаване на рацемичен циталопрам свободна база или на негова сол, получена при взаимодействие с киселина, и/или R- или S-циталопрам като свободна база или на тяхна сол, получена при взаимодействие с киселина, чрез разделяне на смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от единия от енантиомерите, на фракция, състояща се от рацемичен циталопрам, и/или фракция от S-циталопрам или R-циталопрам. Съгласно метода i) циталопрам е получен като преципитат от разтвор като свободна база или сол от нея, получена при взаимодействие с киселина; ii) образуваният преципитат е отделен от маточния разтвор; iia) ако преципитатът е кристален, той може по избор да бъде прекристализиран един или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол; iib) ако преципитатът не е кристален, етапи i) и ii) се повтарят по избор, докато се получи преципитат в кристално състояние, който се прекристализира по избор един или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол; iii) маточният разтвор по избор се подлага на допълнително пречистване, S-циталопрам или R-циталопрам се отделят от маточния разтвор и по избор чрез взаимодействие с киселина може да се получи тяхна сол. а
Description
МЕТОД ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА РАЦЕМИЧЕН ЦИТАЛОПРАМ И/ИЛИ S- ИЛИ R-ЦИТАЛОПРАМ ЧРЕЗ РАЗДЕЛЯНЕ НА СМЕС ОТ R- И SЦИТАЛОПРАМ
Изобретението се отнася за метод за получаване на рацемичен циталопрам и/или S- или R-циталопрам чрез разделяне на смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от единия от енантиомерите; фракция от рацемичен циталопрам и/или фракция от S-циталопрам или R-циталопрам с ниско съдържание на другия енантиомер. Изобретението се отнася също и за метод за получаване на рацемичен, както и на енантиомерно чист циталопрам от съединението И-4-[4-(диметиламино)-1-(4’флуорфенил)-1-хидрокси-бутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
S-циталопрам (есциталопрам) е активният компонент на продукта циталопрам, който е рацемична смес от R- и Sенантиомерите. Съединението е ценен антидепресант от вида селективен инхибитор на обратно прихващане на серотонин (SSRI).
И рацемичен циталопрам, и S-циталопрам се продават като антидепресантни средства.
Понастоящем неочаквано беше установено, че смес от R- и Sциталопрам, съдържаща повече от 50% от единия енантиомер, т.е.
нерацемична смес, може да бъде разделена на фракция от рацемичен циталопрам и фракция от S- и R-циталопрам чрез преципитация на циталопрам под форма на свободна база или на негова сол, получена при взаимодействие с киселина. Остатъкът от S-циталопрам или R-циталопрам може да бъде изолиран от маточния преципитационен разтвор.
Това е важен и много полезен метод, по-специално защото позволява получаването на рацемичен циталопрам и S-циталопрам от получени по производствени методи смеси на R- и S-циталопрам,
които не отговарят на пазарните изисквания нито за рацемичен циталопрам, нито за S-циталопрам (количеството на R-циталопрам в есциталопрам в сравнение с S-циталопрам трябва да е под 3%, за предпочитане по-ниско).
S-циталопрам може да бъде получен чрез разделяне на R- и
8-4-[4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрили (R- и S-диоли), последвано от сключване на пръстен на S-диола със запазване (ретенция) на конфигурацията, както е описано в ЕР-В1-347 066.
Възможно е използването и на други методи за получаване на S-циталопрам, включващи хроматографско разделяне на енантиомери. Възможно е например разделяне на съответното бромопроизводно, 1-(4-бром-2-хидроксиметилфенил)-4-диметиламино-1-(4-флуорфенил)бутан-1-ол от съответния R-диол, последвано от сключване на пръстен със запазване (ретенция) на конфигурацията и цианиране до образуване на S-циталопрам. Методите за цианиране на циталопрам са добре известни и са описани в US 4.136.193, WO 00/11926 и WO 00/13648.
В зависимост от спецификата на използваните метод и условия може да е необходимо подобряване на енантиомерната чистота на получения S-циталопрам.
• · . ......... · · ···· • · · · · · · · ··· · ·· ··· ·· ·
Също и по други методи за стереоселективен синтез на Sциталопрам може да се получат смеси от R- и S-циталопрам, които не задоволяват пазарните изисквания спрямо S-циталопрам.
Така, съгласно един аспект на изобретението, изобретението дава лесен начин за подобряване на енантиомерната чистота на получения по такива методи S-циталопрам.
При производството на S-циталопрам чрез хроматографско разделяне на R- и 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил, последвано от сключване на пръстен на 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-
1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил, като страничен продукт се получава R-енантиомерът с формула (I):
Понастоящем беше установено, че сключване на пръстен на съединение с формула I, протичащо в кисела среда, довежда до получаване на реакционна смес, съдържаща S-циталопрам в излишък спрямо R-циталопрам. С други думи сключването на пръстен в кисела среда протича с частична инверсия на конфигурацията.
В съответствие с това страничният продукт с формула (I) може да бъде използван за получаване на S-циталопрам и на рацемичен
циталопрам и методът за производство на S-циталопрам от това става по-рационален и икономичен по отношение на използване на реагенти и ресурси.
СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Представеното изобретение се отнася за метод за получаване на рацемичен циталопрам свободна база или на негова сол, получена при взаимодействие с киселина и/или R- или Sциталопрам като свободна база или на тяхна сол, получена при взаимодействие с киселина, чрез разделяне на смес от R- и Sциталопрам, съдържаща повече от 50% от единия от енантиомерите, във фракция, състояща се от рацемичен циталопрам и/или фракция от S-циталопрам или R-циталопрам, характеризиращ се с това, че:
i) циталопрам е получен като преципитат из разтвор като свободна база или сол от нея, получена при взаимодействие с киселина;
ii) образуваният преципитат е отделен от маточния разтвор;
На) ако преципитатът е кристален, той може по избор да бъде прекристализиран веднаж или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол;
iib) ако преципитатът не е кристален, етапи i) и ii) се повтарят по избор, докато се получи преципитат в кристално състояние, който се прекристализира по избор един или повече пъти, докато се получи • · · · · рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол;
iii) маточният разтвор по избор се подлага на допълнително пречистване, S-циталопрам или R-циталопрам се отделят от маточния разтвор и по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена тяхна сол.
Съгласно едно специфично изпълнение на изобретението то се отнася за метод за получаване на рацемичен циталопрам свободна база или на негова сол, получена при взаимодействие с киселина като се използва гореописаният метод.
Съгласно друго специфично изпълнение изобретението се отнася за метод за получаване на R- или S-циталопрам свободна база или на тяхна сол, получена при взаимодействие с киселина като се използва гореописаният метод.
Използваната за преципитация на циталопрам киселина в етап i) е киселина, която може да утаи смес от R- и S-енантиомери и да остави маточния разтвор обогатен с S- или с R- енантиомер на циталопрам. Една такава киселина е бромоводородната киселина.
Съгласно предпочитано изпълнение на изобретението циталопрам свободна база или бромоводородната сол на циталопрам са получени като преципитат, за предпочитане в кристална форма, в етапи i) и ii).
Съгласно друго изпълнение на изобретението сместа от R- и S-циталопрам, използвана в етап i), съдържа повече от 50% Sциталопрам, или за предпочитане - повече от 50% S-циталопрам.
• · • · · ·
•« · • ♦ · • · · · • · · ·
В етап iii) S-циталопрам (или R-циталопрам) могат да бъдат получени от маточния разтвор чрез изпаряването му и след това по избор от S-циталопрам (или R-циталопрам) чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена тяхна сол, за предпочитане оксалатната сол.
Маточният разтвор, екстрактите от него или съдържащата Rили S-циталопрам фаза могат да бъдат пречистени по общоизвестните начини (като например обработка с активен въглен, хроматография и т.н.) и/или преди изолирането на R- или Sциталопрам могат да бъдат подложени на допълнителна преципитация както в етапи i)-ii) по-горе.
Сместа от R- и S-циталопрам с над 50% съдържание на Sенантиомер може да бъде получена от смес на R- и S-4-[4(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил с над 50% съдържание на S-енантиомер посредством създаване на неустойчива естерна група и последващо сключване на пръстен в алкална среда.
В друго изпълнение на изобретението сместа от R- и Sциталопрам с над 50% съдържание на R-енантиомер се получава от смес на R- и 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил с над 50% съдържание на R-енантиомер посредством създаване на неустойчива естерна група и последващо сключване на пръстен в алкална среда.
В следващо изпълнение на изобретението сместа от R- и Sциталопрам с над 50% съдържание на S-енантиомер се получава от смес на R- и 5-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил с над 50% съдържание на R.7 енантиомер посредством сключване на пръстен в присъствие на киселина.
В следващо изпълнение на изобретението сместа от R- и Sциталопрам с над 50% съдържание на R-енантиомер се получава от смес на R- и 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил с над 50% съдържание на Sенантиомер посредством сключване на пръстен в присъствие на киселина.
Предпочита се енантиомерната чистота на изходното съединение Р-4-[4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил да бъде над 90%.
В реакцията на киселинно сключване на пръстен е подходящо да се използва минерална киселина като H2SO4 или Н3РО4, карбоксилна киселина, сулфонова киселина или производно на сулфонова киселина.
Навсякъде в този документ рацемична смес или рацемичен циталопрам означава смес от R- и S-циталопрам в съотношение 1:1. Нерацемични смеси или нерацемичен циталопрам означава смеси, които не съдържат R- и S-циталопрам в съотношение 1:1.
Циталопрам означава смес от R- и S-циталопрам. Енантиомер или изомер на циталопрам означава или S, или R-циталопрам.
В използвания в това описание смисъл преципитация означава образуване от разтвор на преципитат под формата на кристали, на аморфно твърдо вещество или на масло. В настоящото описание преципитат означава масло, аморфно твърдо вещество или кристали.
В употребения тук смисъл маточен разтвор означава оставащият след отстраняване или отделяне на преципитата разтвор.
: ·”· ·· · j j ··· ·· · ♦··· « ······ · · ·· ····· ·!· · ..... ·· ·
ПОДРОБНО ОПИСАНЕ HA ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Както се спомена по-горе методите за получаване на молекулата на циталопрам могат да доведат до получаване на смес от R- и S-циталопрам, която не е приемлива за фармацевтична употреба. Съгласно изобретението е открит изненадващо ефикасен метод за разделяне на такива смеси на рацемична фракция и на фракция от S-циталопрам или R-циталопрам. Този нов метод включва получаване из разтвор на преципитат във вид на масло, аморфно твърдо вещество или кристално вещество на циталопрам свободна база или на негова сол, получена при взаимодействие с киселина, и изолиране на S-циталопрам (или на R-циталопрам) от маточния преципитационен разтвор.
Преципитацията на циталопрам свободна база може да се извърши посредством получаване или разтваряне на нерацемична смес от R- и S-циталопрам в подходящ разтворител, по избор със загряване, и след това оставяне на разтвора да се охлади. След това преципитатът се отделя от маточния разтвор, за предпочитане чрез филтруване или декантиране. Ако преципитатът е в кристална форма кристалите могат по избор да се прекристализират и рацемичният циталопрам свободна база да бъде превърнат в сол, за предпочитане сол на бромоводородната киселина.
Ако образувалият се преципитат е масло или аморфно твърдо вещество процесът на преципитация може да бъде повтарян, докато се получи кристален продукт. Получените кристали могат по избор да се прекристализират и рацемичният циталопрам свободна база да бъде превърнат в сол, за предпочитане сол на бромоводородната киселина.
За да бъде получен рацемичен циталопрам, в зависимост от съотношението между R- и S-циталопрам в изходния материал,
Я :
• · · · · · • · • · · ·
може да се наложи провеждане на преципитация (по-специално на кристализация) на циталопрам свободна база повече от един път. Маточните разтвори от всяка преципитация могат да бъдат обединени и съдържащият се в тях енантиомер на циталопрам може да бъде изолиран по описания по-долу начин.
Подходящи разтворители за преципитация на циталопрам свободна база са алкани, като хептан или хексан, алкохоли, като изопропанол, ароматни съединения, като толуен, бензен и ксилен, както и водноалкохолни смеси и смес на алкани и алкохоли. Така че могат да бъдат изолзвани и апротни, и амфипротни разтворители.
Ако е необходимо кристализацията може да бъде инициирана чрез въвеждане на зародиш от рацемичен кристален циталопрам база.
Получаването на сол на циталопрам чрез взаимодействие с киселина може да бъде проведено посредством получаване или разтваряне на нерацемична смес от R- и S-циталопрам в подходящ разтворител, ако е необходимо с нагряване, и след това прибавяне на киселина, под форма на разтвор или като газ. При образуване на кристали те се отделят от маточния разтвор, за предпочитане посредством филтруване. По избор кристалите се прекристализират като се разтварят в разтворител, за предпочитане с нагряване, след това разтворът се оставя да се охлади.
Ако образувалият се преципитат не е кристален, а аморфен или масло, процесът на преципитация може да бъде повтарян, докато се получи кристален продукт. Получените кристали могат по избор да бъдат прекристализирани, както е описано по-горе и солта на рацемичен циталопрам може по избор да бъде превърната в друга негова сол.
1Р • · • « • · • ·
За да бъде получена рацемична смес, в зависимост от съотношението между R- и S-циталопрам в изходния материал, може да се наложи провеждане на преципитация (по-специално на кристализация) на солта на циталопрам повече от един път. Маточните разтвори от всяка преципитация или кристализация могат да бъдат обединени и съдържащият се в тях енантиомер на циталопрам може да бъде изолиран по описания по-долу начин.
Използваната за преципитация на сол на циталопрам киселина е такава, че с нея е възможно да се извърши преципитация на смес от R- и S-енантиомер и маточният разтвор да остане обогатен с R- или с S-енантиомер на циталопрам. Такава е бромоводородната киселина.
Подходящи разтворители за преципитация и прекристализация на соли на циталопрам са амфипротни разтворители като вода, алкохоли като метанол и етанол, кетони като ацетон, както и техни смеси, или апротни разтворители като ацетонитрил или диглим.
Ако е необходимо кристализацията може да бъде инициирана чрез въвеждане на зародиш от кристална сол на рацемичен циталопрам.
Предпочита се кристализация на циталопрам свободна база или на бромоводородна сол на циталопрам.
S-циталопрам (или R-циталопрам) може да се изолира от маточния разтвор чрез използване на общоизвестни процедури като например изпаряване на разтворителя от маточния разтвор, или чрез алкализиране на маточния разтвор, ако той е кисел, и следващо разделяне на фазите (ако продуктът е масло), или чрез екстрахиране на S-циталопрам (или R-циталопрам) и следващо изпаряване на разтворителя. След това S-циталопрам (или R-
• · · · · • ······ · • · ♦ ♦ «·· · ♦· циталопрам) може да бъде превърнат в негова сол, за предпочитане оксалатна сол, която по избор може да бъде прекристализирана.
Преди изпаряване на разтворителя от маточния разтвор или от неговите екстракти те могат да бъдат пречистени по общоизвестните методи, или пък да бъдат подложени на една или повече преципитации на циталопрам свободна база или сол на циталопрам съгласно изобретението, за да се повиши степента на енантиомерна чистота на енантиомерния продукт циталопрам.
По същия начин маслена фаза, отделена от маточния разтвор, може да бъде пречистена по общоизвестните методи, или пък да бъде подложена на една или повече преципитации на циталопрам свободна база или сол на циталопрам съгласно изобретението, за да се повиши степента на енантиомерна чистота на енантиомерния продукт циталопрам.
В друг аспект на изобретението беше установено, че сключването на пръстена на страничния продукт с формула I в кисела среда води до получаване на реакционна смес, съдържаща излишък от S-енантиомер.
Методът е онагледен със следната реакционна схема:
• · · · ·
• ·
напр. тозилхпорид, основа
• · • ·· ·· • ·
Когато реакцията се провежда в кисела среда, от R-диол се получава смес от R-циталопрам и S-циталопрам. При тази реакция се наблюдава частична инверсия на стереохимичната конфигурация, което води до излишък на S-циталопрам. Количеството на излишъка от S-циталопрам спрямо R-циталопрам зависи от съотношението S/R в изходния материал, както е показано по-долу. Съотношението инверсия:ретенция е около 70:30 до 75:25 в зависимост от условията на реакцията на експеримента.
Излишък от от S-циталопрам ще има, когато като изходен материал се използва 4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил, съдържащ повече от 50% от R-енантиомера. Така получената смес може да бъде допълнително пречистена до получаване на съотношение S/R над 95/5 посредством преципитация из разтвор на циталопрам база или преципитация из разтвор на сол на циталопрам, получена чрез взаимодействие с киселина. Чист S-циталопрам (съотношение S/R над 97/3) може да се изолира из маточния разтвор и да се преципитира като сол чрез взаимодействие с киселина, като например оксалова киселина.
Както се спомена по-горе, когато сключването на пръстена на R- и 5-4-[4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил е протекло в кисела среда, стереохимичната конфигурация е частично инвертирана. В тази ф реакция на сключване на пръстен може да бъде използвана всяка подходяща киселина. Добри резултати са получени с минерални киселини като сярна киселина, солна киселина и фосфорна киселина, както и с органични киселини като р-толуенсулфонова киселина. В предпочитано изпълнение на изобретението се използва сярна киселина. За предпочитане е да се използва излишък от сярна киселина спрямо изходния материал.
Реакцията може да бъде проведена в среда от органични разтворители, подходящи за разтваряне на изходните материали. Предпочитат се разтворители, подходящи за едромащабно © химическо производство. Добри резултати са получени с използване на толуен или ацетонитрил.
Когато сключването на пръстена на изходното съединение с формула (I) протича през образуване на междинно неустойчиво естерно съединение, т.е. в присъствие на тозилхлорид в алкална среда, както е описано в ЕР-В1-347 066, реакцията на сключване на пръстена протича със запазване (ретенция) на стереохимичната конфигурация. В този случай се получава R-формата на циталопрам с енантиомерна чистота фактически равна на тази на изходния материал.
• ·
• · • · · • · · · ·
Така получената R-форма на циталопрам може по избор да бъде смесена със смес от R- и S-циталопрам, съдържаща излишък на S-циталопрам, за да се получи рацемичен циталопрам. Рацемичен циталопрам може да бъде получен чрез една или повече преципитации на циталопрам свободна база или на негова сол, получена чрез взаимодействие с киселина и следваща прекристализация, както е описано по-горе.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Оптичната чистота в следващите примери е измервана посредством хирална ВЕТХ (високоефективна течна хроматография).
ПРИМЕР 1
Получаване на Циталопрам от И-4-[4-(диметиламино)-1-(4’флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)бензонитрил (R/S съотношение: 95,7/4,3) посредством взаимодействие с различни киселини в среда от ацетонитрил
Общ метод:
Разтвор на Р-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил (67,5 г, R/S съотношение: 95,7/4,3) в ацетонитрил (37 г) се разбърква при стайна температура и към него се прибавя смес от киселина и лед (или вода) (количествата киселина и лед са дадени в Таблица 1). Сместа се разбърква при 78-85 °C (времето на реакция е дадено в Таблица 1). Реакционната смес се охлажда и към нея се прибавят вода и толуен (315 мл). Прибавя се воден разтвор на амоняк (25 % тегл.) до достигане на pH 9,5-10,5 и сместа се нагрява при 50-55 °C (5-10
• · · ·· • ··»···· • · ·· «·· · ♦·
мин). Разделят се фазите, към водната фаза се прибавя толуен (50 мл) и сместа се разбърква при 50-55 °C (5-10 мин). Фазите се разделят и сборният толуенов екстракт се промива трикратно с вода (3 х 65 мл). Толуенът се отстранява при понижено налягане при температура до 60 °C, при което продуктът се получава във вид на масло.
Циталопрам се получава по гореописания общ метод. Видът на киселината и количествата киселина и лед (вода) в киселинната смес са дадени в Таблица 1. Също в Таблица 1 са поместени аналитичните данни от хирална ВЕТХ за процентния дял на S циталопрам от общото количество циталопрам.
Таблица 1. Циталопрам, получен чрез реакция с различни киселини в среда на ацетонитрил
| Пример | Вид на киселината | Маса на киселината | Маса на леда или водата в сместа | Време на реакция | Процент S-циталопрам | Добив |
| 1 | Сярна к-на | 25 г | 10 г лед | 3 часа | 73,4 | 65,6 г (-100%) |
| 2 | Сярна к-на | 87 г | 35 г лед | 3 часа | 72,0 | 57,0 г (89%) |
| 3 | Солна к-на | 22 г | 11 глед | 24 часа | >65 | 64,6 г (-100%) |
| 4 | Толуенсулфонова к-на | 43 г | 40 г вода | 48 часа | 73,0 | 61,6 г (95%) |
• · · • ··· ·
ПРИМЕР 2
Получаване на Циталопрам от Р-4-[4-(диметиламино)-1-(4’флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)бензонитрил (R/S съотношение: 95,7/4,3) посредством взаимодействие с различни киселини в среда от толуен
Общ метод: Р-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил (67,5 г, R/S © съотношение: 95,7/4,3) се разтваря в толуен (315 мл). При стайна температура към него се прибавя смес от киселина и лед (или вода) (количествата киселина и лед са дадени в Таблица 2). Сместа се разбърква при 78-85 °C (времето на реакция е дадено в Таблица 2). Реакционната смес се охлажда и към нея се прибавя вода. Прибавя се воден разтвор на амоняк (25 % тегл.) до достигане на pH 9,5-10,5. Сместа се нагрява при 50-55 °C (5-10 мин). Фазите се разделят и толуеновият екстракт се промива трикратно с вода (3 х 65 мл). Толуенът се отстранява при понижено налягане при температура не по-висока от 60 °C, при което продуктът се получава във вид на © масло.
Циталопрам се получава по гореописания общ метод. Видът на киселината и количествата киселина и вода в сместа са дадени в Таблица 2. Също в Таблица 2 са поместени аналитичните данни от хирална ВЕТХ за процентния дял на S-циталопрам от общото количество циталопрам.
• «· · ·9 « · · ·· 9 9· ·· 9 · · · · ·<
• 9 <9 9 · · · 9 4 4 9 ···· « · · 9 4 99 « « · 9 99 ·99 99·
Таблица 2. Циталопрам, получен чрез реакция с различни киселини в среда на толуен
| Пример | Вид на киселината | Маса на киселината | Маса на лед или вода в сместа | Време на реакция | Процент Sциталопрам | Добив |
| 5 | Сярна к-на | 26 г | 10 г лед | 70 мин | 73,8 | 61,8 г (97%) |
| 6 | Фосфорна к-на | 275 г | 11 глед | 4 часа | 70,9 | 67,2 г (-100%) |
ПРИМЕР 3
Получаване на Циталопрам НВг (рацемичен) от R-4-[4(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил (R/S съотношение: 95,7/4,3) чрез комбиниране на продукти, получени по методите за сключване на пръстен в кисела и в основна среда
Сключване на пръстен в кисела среда:
Р-4-[4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил (67,5 г, R/S съотношение: 95,7/4,3) се разтваря в толуен (315 мл). При стайна температура към него се прибавя смес от сярна киселина (26 г, 96%) и лед (10 г). Сместа се разбърква при 78-85 °C в продължение на 2 часа. Реакционната смес се охлажда и към нея се прибавят 40 мл вода. Прибавя се воден разтвор на амоняк (25 % тегл.) до достигане на pH 9,5-10,0. Сместа се нагрява при 50-55 °C (10 мин). Фазите се разделят и толуеновият екстракт се промива трикратно с вода (3 х 65 мл). Толуенът се отстранява при понижено налягане при температура не • 4* • 4 44 • 4 · · · 4 · • е»
4«4
1.$ : .
4 44 • 4444 ·* « 44 • 44· по-висока от 60 °C, при което продуктът се получава във вид на масло (масло А). Добив: 63 г (99%).
Сключване на пръстен от неустойчив естер в основна среда:
Разтваря се Р-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил (33,7 г, R/S съотношение: 95,7/4,3) в ацетонитрил (16 г) и толуен (135 мл). Към разтвора се прибавят 21,4 г триетиламин. Към сместа се прибавят разтвор от тозилхлорид (19,7 г) и толуен (55 мл) по такъв начин, че температурата на разтвора да не надвишава 50 °C. Сместа се разбърква при 10 °C в продължение на 20 минути. Прибавя се вода (75 мл) и сместа се разбърква в продължение на 5 минути. Прибавя се воден разтвор на амоняк (25 % тегл.) до достигане на pH 9,5. Разделят се фазите, към водната фаза се прибавя толуен (35 мл). Тази смес се разбърква в продължение на 10 минути при 45 °C. Толуеновите фази се обединяват и се промиват с вода (2 х 75 мл). Толуенът се отстранява при понижено налягане при температура до 50 °C, при което продуктът се получава във вид на масло (масло В). Добив: 32,3 г (-100%).
Преципитация на смес от масла А и В
Масло А (57 г) и масло В (28 г) се смесват при стайна температура посредством разтваряне в ацетон (310 мл). Вземат се 35 мл от разтвора, анализът посредством ВЕТХ показва съотношение S/R 49,6/50,4. Сместа се охлажда. Разтворът е с pH 3-
4,5. Вземат се 15 мл от разтвора преди прибавяне на бромоводород. Прибавя се газообразен бромоводород, докато pH на разтвора достигне 1,5. Сместа се охлажда до 15 °C и се разбърква през нощта. Кристалната фаза се филтрува и се промива със смес от ацетон (70 мл) и хексан (70 мл). След изсушаване се
1Я ;
• · · • ··· • · ·· · S
• · • · • · · • ···· получава добив от кристали 75,7 г (71%). Кристалите са с чистота
99,2% (ВЕТХ) и S/R съотношение 49,5/50,5 (хирална ВЕТХ).
Прекристализация из вода
В 75 мл вода при около 48 °C се разтварят кристали (29,9 г), получени от преципитацията на масла А и В. Разтворът се охлажда, посяват се зародиши на кристализация и се разбърква при стайна температура в продължение на 2½ дни. Сместа се охлажда до 8 °C. Кристалната фаза се отфилтрува и се промива с вода (24 мл). След изсушаване се получава рацемичен Циталопрам НВг с добив 27,9 г (93,3%). Кристалите са с чистота 99,4% (ВЕТХ) и S/R съотношение 50,0/50,0 (хирална ВЕТХ), следователно е получена рацемична субстанция.
ПРИМЕР 4
Получаване на S-циталопрам оксалат от Я-4-[4-(диметиламино)1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)бензонитрил (R/S съотношение: 95,7/4,3)
Сключване на пръстен в присъствие на сярна киселина:
К-4-[4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил (67,0 г, R/S съотношение: 95,7/4,3) се разтваря в толуен (315 мл). При стайна температура към него се прибавя смес от сярна киселина (25 г, 96%) и лед (10 г). Сместа се разбърква при 80-85 °C в продължение на 1 час и 40 минути. Реакционната смес се охлажда до стайна температура и към нея се прибавя вода (40 мл). Прибавя се воден разтвор на амоняк (50 мл, 25 % тегл.) до достигане на pH 10,5. Сместа се нагрява при 55 °C (10 мин). Фазите се разделят и толуеновият екстракт се промива трикратно с вода (3 х 65 мл). Толуенът се отстранява при понижено
2ft :
• · · · · • ···· · · · • · · · ··· · ·· • · · • β ·· · • 99·· • 999999· • ·· · •·· ·· · налягане при температура не по-висока от 60 °C, при което се получава продуктът във вид на масло. Добив: 60,4 г (95%).
Маслото (60,4 г) се разтваря в хептан (600 мл) чрез нагряване до 89 °C. Оставя се сместа да се охлади до стайна температура и се разбърква през нощта. Сместа се филтрува. Маточният разтвор се изпарява и полученият добив е 20,4 г (34%). Маточният разтвор се разтваря в етанол (78 мл) и сместа се охлажда до температура пониска от 25 °C. Прибавя се разтвор на оксалов анхидрид (10,2 г) в етанол (48 мл). Сместа се разбърква в продължение на 3 часа при температура по-ниска от 15 °C. Филтрува се сместа и се промива с етанол (24 мл). След изсушаване се получава добив от 19,9 г (76%). Кристалите са с чистота 96,8% (ВЕТХ) и S/R съотношение 97,6/2,4 (хирална ВЕТХ).
ПРИМЕР 5
Получаване на Циталопрам от И-4-[4-(диметиламино)-1-(4’флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)бензонитрил (R/S съотношение: 69,0/31,0) чрез реакция със сярна киселина в среда на ацетонитрил
Разтвор на Р-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил (31,1 г, R/S съотношение: 69,0/31,0) в ацетонитрил (420 г) се разбърква при стайна температура и към него се прибавя смес от сярна киселина (50 г, 96%) и лед (17 г). Сместа се разбърква при 78-80 °C в продължение на 1 час. Реакционната смес се охлажда и към нея се прибавят вода и толуен (160 мл). Прибавя се воден разтвор на амоняк (25 % тегл.) до достигане на pH 10,5. Сместа се нагрява при 50-55 °C (5-10 мин). Фазите се разделят, към водната фаза се прибавя толуен (25 мл) и сместа се разбърква при 50-55 °C (5-10 мин). Фазите се разделят и сборният толуенов екстракт се промива трикратно с вода (3 х 50 мл). Толуенът се отстранява при понижено налягане при температура не по-висока от 60 °C. Продуктът се получава във вид на масло. Добив: 32,9 г (90%). Чистотата на изпарения маточен разтвор е 96,9% и S/R съотношението е 59,5/40,5 (хирална ВЕТХ).
ПРИМЕР 6
Получаване на циталопрам от 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)бензонитрил (S/R съотношение: 99,1/0,9) чрез реакция със сярна киселина в среда на толуен
Б-4-[4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил (67,0 г, S/R съотношение: 99,1/0,9) се разтваря в толуен (315 мл). При стайна температура към разтвора се прибавя смес от сярна киселина (25.8 г, 96%) и лед (10,7 г). Сместа се разбърква при 78-85 °C в продължение на 2 часа. Реакционната смес се охлажда и към нея се прибавя вода (40 мл). Прибавя се воден разтвор на амоняк (50 мл, 25 % тегл.) до достигане на pH 10,5-11,0. Сместа се нагрява при 57 °C (10 мин). Фазите се разделят и толуеновият екстракт се промива трикратно с вода (3 х 65 мл). Толуенът се отстранява при понижено налягане при температура не по-висока от 60 °C. Продуктът се получава във вид на масло. Добив: 63,9 г (~100%). Чистотата на маслото е 94,9% и съотношението S/R е 26,3/73,7 (хирална ВЕТХ).
• ·· • · ·· ···»·· · • ·· • · ·· • · · • ·· • ·· • ·· •· • ·
ПРИМЕР 7
Пречистване на S-циталопрам чрез преципитация на свободната база
Проведени са експерименти за определяне на резултатността на метода за отстраняване на малки количества смеси на R- и Sциталопрам от S-циталопрам. Резултатите са представени в Таблица 3. Общата процедура е следната: Към смес от S- и Rциталопрам (както е описано в колоната “Преди преципитация”) се прибавя хептан (10 мл/1 г циталопрам). Смесите се нагряват на обратен хладник, при което пробите циталопрам се разтварят. Нагряването се прекъсва и пробите се оставят да се охладят бавно до стайна температура. Във всички случаи се получава известно количество преципитат. Ако в изходния материал има голямо количество R-циталопрам, обикновено преципитатът е твърдо вещество, но ако в изходния материал има малко количество Rциталопрам, обикновено преципитатът е масло. Във всички случаи маточният разтвор се отстранява чрез филтруване (или чрез декантиране, ако преципитатът е масло). Съотношенията R/S на преципитатите са дадени в Таблица 3. Филтратите се изпаряват, при което се получават масла/аморфни твърди продукти. Съотношенията R/S на тези масла/аморфни твърди продукти са дадени в колоните “Масло/аморфен твърд продукт след изпаряване” в Таблица 3. Във всички случаи продуктите са анализирани чрез хирална флашколонна ВЕТХ.
• · • · ·
Таблица 3: Преципитация на рацемичен циталопрам свободна база
| Преди преципитация | След преципитация | ||||
| Изомерна смес | Преципитат (смес от R- и S-циталопрам) | Масло/аморфен твърд продукт след изпаряване (обогатен S-енантиомер) | |||
| S% | R% | S% | R% | S% | R% |
| 98,2 | 1,8 | 99 | 1,3 | 98,1 | 1,9 |
| 97,5 | 2,5 | 98 | 2,5 | 96,9 | 3,1 |
| 95,4 | 4,6 | 82 | 17,6 | 98,8 | 1,2 |
| 94,2 | 5,8 | 66 | 34 | 98,5 | 1,5 |
| 89,0 | 11 | 65 | 35 | 98,5 | 1,5 |
| 80,3 | 19,7 | 54 | 46 | 98,4 | 1,6 |
| 61,0 | 39 | 53 | 47 | 96,7 | з,з |
Прегледът на последните 5 реда на Таблица 3 показва, че когато съотношението S/R в изходния продукт е по-малко от 97/3, маслото след изпаряване на филтрата е значително обогатено с Sизомера. Във всички случаи съотношението S/R в крайния продукт е > 95/5.
ПРИМЕР 8
Пречистване на S-циталопрам чрез преципитация на циталопрам хидробромид
Смес от изомери на циталопрам се разтваря в изопропилов алкохол (ИПА) (10 мл ИПА / 1 г циталопрам). Към този разтвор се прикапва разтвор на безводен НВг в ИПА (2,0 екв., 5,2 М) и в получения разтвор се въвеждат кристални зародиши от рацемичен циталопрам НВг. Разтворът се разбърква през нощта и се филтрува. След изпаряване на филтрата се получава масло/аморфен твърд продукт. Резултатите от тези експерименти са показани в Таблица 4. “Преди преципитация” се отнася за състава на сместа преди прибавяне на НВг, а “След преципитация” се отнася за двата продукта, изолирани след филтруването. В първия случай (при който “Изомерна смес” е S: 98,2% и R: 1,8%) не е изолирана кристална фаза. Продуктите са анализирани чрез хирална флашколонна ВЕТХ.
Таблица 4: Кристализация на циталопрам НВг
| Преди преципитация | След преципитация | ||||
| Изомерна смес | Кристална фаза из ИПА (смес от R- и Sциталопрам) | Масло след изпаряване на ИПА (обогатен S-циталопрам) | |||
| S% | R% | S% | R% | S% | R% |
| 98,2 | 1,8 | 98,7 | 1,3 | ||
| 97,5 | 2,5 | 75 | 25 | >99,9 | <0,1 |
| 95,4 | 4,6 | 69 | 31 | >99,9 | <0,1 |
| 94,2 | 5,8 | 68 | 32 | >99,9 | <0,1 |
| 89,0 | 11 | 69 | 31 | >99,9 | <0,1 |
| 78,7 | 21,3 | 65 | 35 | 98,9 | 1,1 |
| 80,3 | 19,7 | 60 | 40 | 98,4 | 1,6 |
| 61,0 | 39 | 56 | 44 | 96,7 | 3,3 |
• ·
В почти всички случаи в маточния разтвор практически липсва
R-изомер и това се вижда от добивите на преципитатите и маслата след изпаряването. Прегледът на данните от първата колона и втората последна колона показва, че в повечето случаи се наблюдава съществено обогатяване с S-изомер и че във всички случаи съотношението S/R в маслото след изпаряване е по-високо от 96/4.
Claims (15)
1. Метод за получаване на рацемичен циталопрам свободна база или на негова сол, получена при взаимодействие с киселина и/или R- или S-циталопрам като свободна база или на тяхна сол, получена при взаимодействие с киселина, чрез разделяне на смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от единия от енантиомерите, на фракция, състояща се от рацемичен циталопрам и/или фракция от S-циталопрам или R-циталопрам, © характеризиращ се с това, че:
i) циталопрам е получен като преципитат из разтвор като свободна база или сол от нея, получена при взаимодействие с киселина;
ii) образуваният преципитат е отделен от маточния разтвор;
iia) ако преципитатът е кристален, той може по избор да бъде прекристализиран веднаж или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след © това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол;
iib) ако преципитатът не е кристален, етапи i) и ii) се повтарят по избор, докато се получи преципитат в кристално състояние, който се прекристализира по избор един или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол;
iii) маточният разтвор по избор се подлага на допълнително пречистване, S-циталопрам или R-циталопрам се отделят от маточния разтвор и по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена тяхна сол.
2. Метод съгласно претенция 1 за получаване на Sциталопрам или R-циталопрам, характеризиращ се с това, че:
i) циталопрам в сместа от R- и S-циталопрам е получен © като преципитат из разтвор като свободна база или сол от нея, получена при взаимодействие с киселина;
ii) образуваният преципитат е отделен от маточния разтвор, и iii) маточният разтвор по избор се подлага на допълнително пречистване и S-циталопрам или R-циталопрам се отделят от маточния разтвор и по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена тяхна сол.
©
3. Метод съгласно претенция 1 за получаване на рацемичен циталопрам, характеризиращ се с това, че:
i) циталопрам в сместа от R- и S-циталопрам е получен като преципитат из разтвор като свободна база или сол от нея, получена при взаимодействие с киселина;
ii) образуваният преципитат е отделен от маточния разтвор,
На) ако преципитатът е кристален, той може по избор да бъде прекристализиран веднаж или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол;
iib) ако преципитатът не е кристален, етапи i) и ii) се повтарят, докато се получи преципитат в кристално състояние, който се прекристализира по избор един или повече пъти, докато се получи рацемичен циталопрам и след това по избор чрез взаимодействие с киселина може да бъде получена негова сол.
4. Методът съгласно претенции 1-3, характеризиращ се с това, че използваната за преципитация на циталопрам киселина в етап i) е такава киселина, която предизвиква преципитация на смес от R- и S-енантиомер и оставя маточния разтвор обогатен на S-или R-енантиомер на циталопрам.
5. Методът съгласно претенции 1-4, характеризиращ се с това, че солта, получена чрез преципитация в етап i), е хидробромид, за предпочитане в кристална форма.
6. Методът съгласно претенции 1-3, характеризиращ се с това, че свободната база е получена чрез преципитация в етап i).
7. Методът съгласно претенции 1-3, характеризиращ се с това, че сместа от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от единия от енантиомерите, съдържа повече от 50% S-циталопрам, или за предпочитане повече от 90% S-циталопрам.
8. Методът съгласно претенции 1-2 или 4-7, характеризиращ се с това, че S-циталопрам е изолиран от маточния разтвор чрез изпаряване и след това по избор чрез взаимодействие с киселина
13. Методът съгласно претенции 1-9, характеризиращ се с това, че смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от S-енантиомера, се получава от смес от R- и 8-4-[4-(диметиламино)1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)бензонитрил, съдържаща повече от 50% от R-енантиомера чрез сключване на пръстен в присъствие на киселина.
14. Методът съгласно претенции 1-6 и 8-9, характеризиращ се с това, че смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от R-енантиомера, се получава от смес от R- и S-4-[4(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1-хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил, съдържаща повече от 50% от Sенантиомера чрез сключване на пръстен в присъствие на киселина.
15. Метод за получаване на смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от S-енантиомера, характеризиращ се с това, че смес от R- и 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил, съдържаща повече от 50% от R-енантиомера, е подложена на сключване на пръстен в
С присъствие на киселина.
16. Метод за получаване на смес от R- и S-циталопрам, съдържаща повече от 50% от R-енантиомера, характеризиращ се с това, че смес от R- и 8-4-[4-(диметиламино)-1-(4’-флуорфенил)-1хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил, съдържаща повече от 50% от S-енантиомера, е подложена на сключване на пръстен в присъствие на киселина.
17. Методът съгласно претенции 12, 13 или 15, характеризиращ се с това, че изходният материал съдържа повече от 90% R-4-[4-(димeτилaминo)-1-(4’-φлyopφeнил)-131 « · · ·♦·· · · хидроксибутил]-3-(хидроксиметил)-бензонитрил в сравнение с S-4 [4-(диметиламино)-1 -(4’-флуорфенил)-1 -хидроксибутил]-3(хидроксиметил)-бензонитрил.
18. Методът съгласно претенции 13-16, характеризиращ се с това, че използваната в реакцията на сключване на пръстен киселина е минерална киселина, карбоксилна киселина, сулфонова киселина или производен продукт на сулфонова киселина.
19. Методът съгласно претенция 18, характеризиращ се с това, че киселината е H2SO4 или Н3РО4.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200100991 | 2001-06-25 | ||
| PCT/DK2002/000426 WO2003000672A1 (en) | 2001-06-25 | 2002-06-25 | Process for the preparation of racemic citalopram and/or s- or r-citalopram by separation of a mixture of r- and s-citalopram |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG108532A true BG108532A (bg) | 2005-04-30 |
| BG66372B1 BG66372B1 (bg) | 2013-10-31 |
Family
ID=8160584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG108532A BG66372B1 (bg) | 2001-06-25 | 2004-01-14 | Методзаполучаваненарацемиченциталопрами/илиs-илиr-циталопрамчрезразделяненасмесотr-иs-циталопрам |
Country Status (40)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7112686B2 (bg) |
| EP (1) | EP1412341B1 (bg) |
| JP (2) | JP4377219B2 (bg) |
| KR (4) | KR20100052550A (bg) |
| CN (2) | CN100429208C (bg) |
| AR (2) | AR034612A1 (bg) |
| AT (1) | ATE284395T1 (bg) |
| BG (1) | BG66372B1 (bg) |
| BR (1) | BRPI0210574B8 (bg) |
| CA (2) | CA2691149C (bg) |
| CO (1) | CO5550420A2 (bg) |
| CZ (1) | CZ305034B6 (bg) |
| DE (1) | DE60202216T2 (bg) |
| DK (1) | DK1412341T3 (bg) |
| EA (1) | EA006446B1 (bg) |
| ES (1) | ES2233834T3 (bg) |
| HK (2) | HK1068627A1 (bg) |
| HR (1) | HRP20031075B1 (bg) |
| HU (1) | HU228476B1 (bg) |
| IL (1) | IL159229A0 (bg) |
| IS (1) | IS2426B (bg) |
| JO (1) | JO2389B1 (bg) |
| MA (1) | MA26260A1 (bg) |
| ME (2) | MEP1508A (bg) |
| MX (1) | MXPA03011770A (bg) |
| MY (1) | MY133471A (bg) |
| NO (2) | NO329873B1 (bg) |
| NZ (1) | NZ530104A (bg) |
| PE (1) | PE20030122A1 (bg) |
| PL (1) | PL366560A1 (bg) |
| PT (1) | PT1412341E (bg) |
| RS (1) | RS50673B (bg) |
| SI (1) | SI1412341T1 (bg) |
| SK (1) | SK287696B6 (bg) |
| TN (1) | TNSN02062A1 (bg) |
| TW (1) | TWI236473B (bg) |
| UA (1) | UA75147C2 (bg) |
| UY (2) | UY27356A1 (bg) |
| WO (1) | WO2003000672A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA200309633B (bg) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE20040991A1 (es) | 2002-08-12 | 2004-12-27 | Lundbeck & Co As H | Separacion de intermediarios para la preparacion de escitalopram |
| AU2003291960B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-11-19 | H. Lundbeck A/S | A process for the preparation of racemic citalopram diol and/or S- or R- citalopram diols and the use of such diols for the preparation of racemic citalopram, R-citalopram and/or S-citalopram |
| WO2004056791A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | H. Lundbeck A/S | Escitalopram hydrobromide and a method for the preparation thereof |
| ES2385975T3 (es) * | 2002-12-23 | 2012-08-06 | H. Lundbeck A/S | Procedimiento para la preparación de citalopram diol racémico y/o S- O R-citalopram dioles y el uso de tales dioles para la preparación de citalopram racémico, R-citalopram y/o S-citalopram |
| AU2003223105A1 (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-18 | Hetero Drugs Limited | Novel crystalline forms of (s)-citalopram oxalate |
| CN100569765C (zh) * | 2003-12-19 | 2009-12-16 | 杭州民生药业集团有限公司 | 西酞普兰中间体晶体碱 |
| TWI339651B (en) | 2004-02-12 | 2011-04-01 | Lundbeck & Co As H | Method for the separation of intermediates which may be used for the preparation of escitalopram |
| NZ549100A (en) * | 2004-03-05 | 2010-02-26 | Lundbeck & Co As H | Crystalline composition containing escitalopram oxalate |
| US20050196453A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-08 | H. Lundbeck A/S | Crystalline composition containing escitalopram |
| ITMI20040717A1 (it) | 2004-04-09 | 2004-07-09 | Adorkem Technology Spa | Procedimento chemo-enzimatico per la preparazione dell'escitalopram |
| JP2006008603A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光学活性シタロプラムの製造方法、その中間体およびその製造方法 |
| US7989645B2 (en) * | 2004-08-23 | 2011-08-02 | Sun Pharma Global Fze | Process for preparation of citalopram and enantiomers |
| ES2285972T1 (es) | 2004-08-23 | 2007-12-01 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Procedimiento de fabricacion de citalopram y enantiomeros. |
| WO2006123243A2 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Aurobindo Pharma Limited | Pharmaceutical dosage forms comprising escitalopram in form of granules |
| US7834201B2 (en) | 2005-06-22 | 2010-11-16 | H. Lundbeck A/S | Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base |
| TWI347942B (en) * | 2005-06-22 | 2011-09-01 | Lundbeck & Co As H | Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base |
| AU2006308635A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-05-10 | H. Lundbeck A/S | Methods of treating central nervous system disorders with a low dose combination of escitalopram and bupropion |
| WO2008059514A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-05-22 | Cadila Healthcare Limited | Process for preparing escitalopram |
| US8022232B2 (en) * | 2007-09-11 | 2011-09-20 | H. Lundbeck A/S | Method for manufacture of escitalopram |
| NZ570884A (en) | 2007-09-11 | 2010-03-26 | Lundbeck & Co As H | Fractionally crystallising 4-[4-(dimethyl amino)-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyI]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile and manufacturing escitalopram therefrom |
| CN100548974C (zh) * | 2007-10-11 | 2009-10-14 | 浙江大学 | 西酞普兰中间体的萃取分离方法 |
| CN101560199B (zh) * | 2008-04-16 | 2013-09-18 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种依地普仑的制备方法 |
| TWI381813B (zh) | 2010-01-12 | 2013-01-11 | Taiwan Paiho Ltd | A Velcro assembly for a foamed article and a foamed article comprising the adhesive tape assembly |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8419963D0 (en) * | 1984-08-06 | 1984-09-12 | Lundbeck & Co As H | Intermediate compound and method |
| GB8814057D0 (en) * | 1988-06-14 | 1988-07-20 | Lundbeck & Co As H | New enantiomers & their isolation |
| PT1228056E (pt) * | 1999-10-25 | 2005-02-28 | Lundbeck & Co As H | Metodo de preparacao de citaloprame |
-
2002
- 2002-06-21 AR ARP020102350A patent/AR034612A1/es active IP Right Grant
- 2002-06-23 JO JO200265A patent/JO2389B1/en active
- 2002-06-24 TN TNTNSN02062A patent/TNSN02062A1/en unknown
- 2002-06-24 PE PE2002000551A patent/PE20030122A1/es active IP Right Grant
- 2002-06-25 ME MEP-15/08A patent/MEP1508A/xx unknown
- 2002-06-25 MA MA26713A patent/MA26260A1/fr unknown
- 2002-06-25 PL PL02366560A patent/PL366560A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-06-25 KR KR1020107006751A patent/KR20100052550A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-06-25 MY MYPI20022382A patent/MY133471A/en unknown
- 2002-06-25 KR KR1020097004586A patent/KR100939945B1/ko active IP Right Grant
- 2002-06-25 ME MEP-2008-15A patent/ME00027B/me unknown
- 2002-06-25 EA EA200400082A patent/EA006446B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 EP EP02742848A patent/EP1412341B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 DE DE60202216T patent/DE60202216T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 IL IL15922902A patent/IL159229A0/xx active IP Right Grant
- 2002-06-25 RS YUP-1014/03A patent/RS50673B/sr unknown
- 2002-06-25 PT PT02742848T patent/PT1412341E/pt unknown
- 2002-06-25 SI SI200230078T patent/SI1412341T1/xx unknown
- 2002-06-25 CN CNB028126688A patent/CN100429208C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 TW TW091113845A patent/TWI236473B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 HU HU0400293A patent/HU228476B1/hu unknown
- 2002-06-25 SK SK51-2004A patent/SK287696B6/sk unknown
- 2002-06-25 US US10/482,000 patent/US7112686B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 MX MXPA03011770A patent/MXPA03011770A/es active IP Right Grant
- 2002-06-25 WO PCT/DK2002/000426 patent/WO2003000672A1/en active Application Filing
- 2002-06-25 AT AT02742848T patent/ATE284395T1/de active
- 2002-06-25 JP JP2003507077A patent/JP4377219B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 ES ES02742848T patent/ES2233834T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 CA CA2691149A patent/CA2691149C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-25 DK DK02742848T patent/DK1412341T3/da active
- 2002-06-25 KR KR1020087026708A patent/KR20080100498A/ko active Application Filing
- 2002-06-25 NZ NZ530104A patent/NZ530104A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 CN CN2008102158851A patent/CN101440079B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 BR BRPI0210574A patent/BRPI0210574B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 KR KR1020037016853A patent/KR100902530B1/ko active IP Right Grant
- 2002-06-25 UA UA20031211986A patent/UA75147C2/uk unknown
- 2002-06-25 UY UY27356A patent/UY27356A1/es not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 CA CA2450890A patent/CA2450890C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-25 CZ CZ2004-131A patent/CZ305034B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-12-08 IS IS7068A patent/IS2426B/is unknown
- 2003-12-11 ZA ZA2003/09633A patent/ZA200309633B/en unknown
- 2003-12-18 NO NO20035671A patent/NO329873B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-23 HR HR20031075A patent/HRP20031075B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-14 BG BG108532A patent/BG66372B1/bg unknown
- 2004-01-22 CO CO04004620A patent/CO5550420A2/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-02-07 HK HK05101034.1A patent/HK1068627A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-04-17 JP JP2009101188A patent/JP5064436B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2009-11-12 HK HK09110569.1A patent/HK1132729A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-10-13 NO NO20101420A patent/NO335106B1/no not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-10-19 AR ARP110103869A patent/AR083483A2/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-11-21 UY UY0001035850A patent/UY35850A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5064436B2 (ja) | Ｒ−及びｓ−シタロプラムの混合物を分離することによってラセミシタロプラム及びｓ−もしくはｒ−シタロプラムを製造する方法 | |
| JP4505335B2 (ja) | ラセミ体シタロプラムジオール（ｒａｃｅｍｉｃｃｉｔａｌｏｐｒａｍｄｉｏｌ）および／またはＳ−もしくはＲ−シタロプラムジオールの製造方法、およびラセミ体シタロプラム、Ｒ−シタロプラムおよび／またはＳ−シタロプラムを製造するために、上記ジオールを使用する方法。 | |
| KR101076640B1 (ko) | 라세미 시탈로프람 디올 및/또는 ｓ― 또는 ｒ―시탈로프람디올의 제조 방법 및 라세미 시탈로프람, ｒ―시탈로프람및/또는 ｓ―시탈로프람의 제조를 위한 상기 디올의 용도 | |
| AU2002344948B8 (en) | Process for the preparation of racemic citalopram and/or S- or R-citalopram by separation of a mixture of R- and S-citalopram | |
| AU2002344948A1 (en) | Process for the preparation of racemic citalopram and/or S- or R-citalopram by separation of a mixture of R- and S-citalopram |