AT500521A1 - Pharmazeutische zusammensetzungen mit antibiotischer aktivität - Google Patents
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Description
• · ·· • · • · ·· • · ♦ * • ·· · ·#····· ·· 1 -
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von gewissen Salzen und Aminosäuren als Stabilisatoren des Antibiotikums Fosfomycin Tromethamol und pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese enthalten.
Fosfomycin Tromethamol (hiernach FT) (The Merck Index XIII Ed., Nr. 4277, Seite 755) ist ein bekanntes Antibiotikum, verwendet für die Behandlung von Infektionen des Harnapparats, und ist der aktive Inhaltsstoff beispielsweise in dem Medikament mit dem Namen MONURIL FT ist eine relativ instabile Verbindung, da es reaktive funktionelle Gruppen aufzeigt und sich aufgrund von Temperatur und Feuchtigkeit leicht zersetzen kann.
Dies erschwert die Lagerung des Rohmaterials, das Arbeiten und die Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen (heute ausschließlich in der Form von wasserlöslichem Granulat) und die Lagerung der fertigen Packungen. Für seine Verwendung wird das Granulat in Wasser gelöst und getrunken. Die Azidität des Magens kann ebenso signifikante Abbauphänomene verursachen, welche in der Praxis die Menge des aktiven Inhaltsstoffes, die für die Absorption erhältlich ist, reduzieren.
Wir haben nun überraschenderweise gefunden, daß einige Substanzen, wenn sie vermischt mit FT verwendet werden, in der Lage sind, das Antibiotikum zu stabilisieren, was es erleichtert, dieses bei Vorgängen der pharmazeutischen Technologie zu handhaben, und was die fertigen Packungen für eine längere Zeit stabilisiert.
Weiterhin wird der Abbau von FT bei dem pH von Magensaft reduziert, wenn FT in Verbindung mit diesen Substanzen vorliegt. • · ·· • · · · · • · · · ····· · • · · ··· ·«« ·· ···· ·#* ·· ·· ·· - 2 -
Daher ist der Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung einer Substanz, ausgewählt aus: tribasischem Natrium- oder Kaliumcitrat monosaurem Natrium- oder Kaliumcitrat tribasischem Natrium- oder Kaliumphosphat monosaürem Natrium- oder Kaliumphosphat Natrium- oder Kaliumcarbonat Natrium- oder Kaliumbicarbonat Natrium- oder Kaliumtartrat Arginin Lysin oder Mischungen daraus, um Fosfomycin Tromethamol zu stabilisieren.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind pharmazeutische Zusammensetzungen, die Fosfomycin Tromethamol, eine Verbindung, ausgewählt aus: tribasischem Natrium- oder Kaliumcitrat monosaurem Natrium- oder Kaliumcitrat tribasischem Natrium- oder Kaliumphosphat monosaurem Natrium- oder Kaliumphosphat Natrium- oder Kaliumcarbonat Natrium- oder Kaliumbicarbonat Natrium- oder Kaliumtartrat Arginin Lysin oder Mischungen daraus, und Hilfsstoffe, die für die pharmazeutische Verwendung geeignet sind, enthalten.
Hiernach werden die Substanzen, deren Verwendung Gegenstand der Erfindung ist, gemeinsam als 11 Stabilisatoren" bezeichnet werden, • ♦·· • · I ·· ·· · · ······ ··· ··· ♦ · · • t »·»· ··· Μ ·· ♦ · - 3 -wobei mit diesem Begriff auch Mischungen aus zweien oder mehreren dieser Substanzen gemeint sind.
Die Menge an Stabilisator, die verwendet wird, beträgt zwischen 10 und 100 Mol-% bezüglich FT, vorzugsweise zwischen 30 und 70% und besonders bevorzugt etwa 50%.
Unter den oben angegebenen Stabilisatoren sind gegenwärtig bevorzugt tribasisches Natriumcitrat, Natrium- oder Kaliumcarbonat oder -bicarbonat und Arginin.
Die pharmazeutischen Zusammensetzungen des Gegenstandes der Erfindung werden aus FT und dem Stabilisator durch Hinzufügen von Hilfsstoffen für die pharmazeutische Verwendung hergestellt.
Die pharmazeutische Form von FT, die gegenwärtig bevorzugt ist, ist die von wasserlöslichen Granulaten, da aufgrund der relativ großen Menge FT, die gemäß der gegenwärtigen Dosierungskunde verabreicht wird (5,631 g), die Lösung, die durch das Auflösen der Granulate in Wasser erhalten wird, die am besten geeignetste und die durch die Patienten gut akzeptierte Form darstellt.
Mit den neuen Zusammensetzungen der Erfindung ist es möglich, Formulierungen als Granulate zu erhalten, aber es ist ebenso möglich, wasserlösliche Zusammensetzungen herzustellen, die durch einfaches Vermischen von FT, Stabilisator und den anderen Hilfsstoffen, wenn welche vorhanden sind, erhältlich sind.
Geeignete Hilfsstoffe für die Herstellung von wasserlöslichen Zusammensetzungen, die FT und einen Stabilisator enthalten, sind beispielsweise natürliche ebenso wie künstliche Süßstoffe oder Geschmacksstoffe.
Auch wenn es möglich ist, weitere Hilfsstoffe hinzuzufügen, die beispielsweise bei dem Granulierungsverfahren nützlich sind, erscheint deren Verwendung nicht erforderlich.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann bequem auf verschiedenen Wegen ausgeführt werden. • ··· • · · ♦ # · 9 ····#·· ·· -4-. • · ·· ··· · « • · ♦ ·· ··
Es ist beispielsweise möglich, halb fertiggestelltes FT-Granulat herzustellen, zu dem anschließend der Stabilisator, die Geschmacksstoffe und die Süßstoffe gemischt werden, und abschließend wird das Ganze in Portionspackungen verteilt.
Alternativ können alle Inhaltsstoffe der Formulierung direkt miteinander vermischt werden.
Mit dem Ziel, die vorliegende Erfindung besser zu illustrieren, werden nun die folgenden Beispiele gegeben.
Beispiel 1
Die Stabilisierung des FT durch die ausgewählten Stabilisatoren wurde experimentell mit der DSC-Technologie evaluiert.
Eine mechanische Mischung von FT (0,02 mol) mit jedem der Stabilisatoren (0,01 mol) wurde mit 0,05% Wasser bezüglich des FT vermischt.
Die verwendete DSC-Technologie für jede Mischung (Durchlauf 10°C/min) erlaubt es, die Reaktionswärme zu messen, welche sich nach dem Schmelzpeak des FT aufgrund der Abbaureaktion entwickelt.
Eine reduzierte Hitzeentwicklung zeigt eine höhere Stabilisierung an, wobei die Menge des FT gleich ist.
Die folgenden Werte wurden erhalten: FT (einzelne Substanz) = 271,03 ± 16,73 (J/g) FT + Natriumcitrat tribasisch (Dihydrat) = 119,19 ± 7,47 (J/g) FT + Natriumbicarbonat = 143,32 ± 4,92 (J/g) FT + Natriumcarbonat = 115,84 ± 9,89 (J/g) • ' · • · · ·
• · 5 • · · Μ • · ·· · · • · · * = 175,25 ± 9,41 (J/g) FT + Arginin
Die erhaltenen Daten zeigen, daß FT durch das Hinzufügen der oben erwähnten Substanzen effektiv stabilisiert wurde. Die Wärme der Abbaureaktion, bei der gleichen FT-Menge, wurde um zwischen 35 und 70% reduziert.
Beispiel 2
Die Stabilisierung des FT in simuliertem Magensaft wurde evaluiert durch Reproduzieren der Verwendungsbedingungen des Patienten: 5,631 g FT wurden mit 0,01 mol des ausgewählten
Stabilisators angereichert und beides wurde in Wasser gelöst (180 ml) .
Die Lösung wurde in simulierten Magensaft (100 ml, pH 1) gegeben und der Abbau wurde als Prozent Rückgewinnung des aktiven Inhaltsstoffes in der Zeit gemessen.
Bereits nach 30 Minuten betrug die Rückgewinnung des FT ohne Stabilisator 82%, während mit dem Stabilisator die Rückgewinnung 90% betrug.
Beispiel 3
Die folgenden pharmazeutischen Zusammensetzungen wurden durch einfaches Mischen der Inhaltsstoffe hergestellt.
Zusammensetzung 1
Fosfomycin Tromethamol 5,631 g Natriumcitratdihydrat1,125 g 0,100 g 0,100 g 0,100 g
Aspartam
Mandarinengeschmack
Orangengeschmack
Zusammensetzung 2
Fosfomycin Tromethamol 5,631 g Natriumcitratdihydrat0,500 g » II« » II« • · · ♦ · • · ··« · · • · · · ······ • · · · · I · · · ·« ·«·· ··· ·· ·# ♦· - 6 -
Natriumbicarbonat 0,840 g
Aspartam 0,100 g
Mandarinengeschmack 0,100 g Orangengeschmack Zusammensetzung 3 0,100 g Fosfomycin Tromethamol 5,631 g Natriumbicarbonat 1,127 g
Natriumcarbonat 0,200 g
Sucrose 2,000 g Mandarinengeschmack 0,100 g Zitronengeschmack Zusammensetzung 4 0,100 g Fosfomycin Tromethamol 5,631 g
Natriumcitratdihydrat0,734 g
Natriumcitratmonosäure 0,987 g Fructose 2,500 g Mandarinengeschmack 0,100 g Zitronengeschmack Zusammensetzung 5 0,100 g Fosfomycin Tromethamol 5,631 g L-Argininin 1,470 g Natriumsaccharin 0,010 g Sucrose 2,100 g Mandarinengeschmack 0,100 g Orangengeschmack Zusammensetzung 6 0,100 g Fosfomycin Tromethamol 5,631 g L-Arginin 0,500 g
Lysin 0,100 g
Aspartam 0,100 g Mandarinengeschmack 0,100 g • · ·«
Orangengeschmack
Zusammensetzung 7
Fosfomycin Tromethamol Natriumcitratdihydrat 0, Natriumcarbonat 0,
Aspartam
Mandarinengeschmack
Orangengeschmack
Zusammensetzung 8
Fosfomycin Tromethamol
Natriumcitratdihydrat1, L-Arginin
Aspartam
Orangengeschmack
Zitronengeschmack
Zusammensetzung 9
Fosfomycin Tromethamol Natriumcitratdihydrat1, Natriumsaccharin Sucrose
Mandarinengeschmack
Zitronengeschmack
Zusammensetzung 10
Fosfomycin Tromethamol Natriumcitratdihydrat1, Sorbitol Aspartam
Mandarinengeschmack
Orangengeschmack • Φ · «« • · · · · · ♦ # · · · * · ·« *· *t - 7 -0,070 g 5,631 g g g 0,100 g 0,070 g 0,070 g 5,631 g g 0,050 g 0,070 g 0,150 g 0,030 g 5,631 g g 0,040 g 1,500 g 0,100 g 0,100 g 5,631 g g 1,000 g 0,070 g 0,100 g 0,100 g
Claims (8)
- • «lt ft* ·*· « · · · « f · · • . · • ft · · · · - 8 - Ansprüche 1. Verwendung einer Substanz, ausgewählt aus: tribasischem Natrium^ oder Kaliumcitrat monosaurem Natrium- oder Kaliumcitrat tribasischem Natrium- oder Kaliumphosphat monosaurem Natrium- oder Kaliumphosphat Natrium- oder Kaliumcarbonat Natrium- oder Kaliumbicarbonat Natrium- oder Kaliumtartrat Arginin Lysin oder Mischungen daraus, um Fosfomycin Tromethamol zu stabilisieren.
- 2. Die Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 als Stabilisator, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung ausgewählt ist aus tribasischem Natriumcitrat, Natriumcarbonat oder Arginin.
- 3. Die Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 als Stabilisator, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung in einem molaren Verhältnis bezüglich des FT verwendet wird, das zwischen 10% und 100%, vorzugsweise zwischen 30% und 70% und besonders bevorzugt etwa 50% beträgt.
- 4. Pharmazeutische Zusammensetzungen, die Fosfomycin Tromethamol, eine Verbindung, ausgewählt aus: tribasischem Natrium- oder Kaliumcitrat monosaurem Natrium- oder Kaliumcitrat tribasischem Natrium- oder Kaliumphosphat monosaurem Natrium- oder Kaliumphosphat Natrium- oder Kaliumcarbonat Natrium- oder Kaliumbicarbonat Natrium- oder Kaliumtartrat « v · ««1 · f « « i » · · · ·«··· I « » · * · » I · ♦ M »II« ·*· ♦ ♦ ft« ftft - 9 - Arginin Lysin oder Mischungen daraus, und geeignete Hilfsstoffe für die pharmazeutische Verwendung enthalten.
- 5. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 4 in der Form eines löslichen Granulats.
- 6. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, wobei die FT-Menge, die für eine einzelne Dosis enthalten ist, 5,631 g beträgt.
- 7. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die Substanz mit stabilisierender Aktivität ausgewählt ist aus tribasischem Natriumcitrat, Natriumcarbonat und Arginin.
- 8. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die Substanz mit stabilisierender Aktivität in einem molaren Verhältnis bezüglich des FT verwendet wird, das zwischen 10% und 100%, vorzugsweise zwischen 30% und 70% und besonders bevorzugt etwa 50% beträgt.
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Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE740685C (de) * | 1941-04-11 | 1943-10-26 | Voigt & Haeffner Ag | Viertakt-Regelschalter fuer Parallel-, Einzel- und Reihenschaltung von Heizwiderstaenden |
ES2244333B1 (es) * | 2004-05-18 | 2006-08-01 | Simbec Iberica, Sl | Preparado farmaceutico oral de fosfomicina estable y apto para diabeticos. |
US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
US20120219623A1 (en) | 2009-10-02 | 2012-08-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising bi-1356 and metformin |
EA021876B1 (ru) * | 2010-09-20 | 2015-09-30 | ЛИМОНОВ, Виктор Львович | Фармацевтическая композиция антимикробного и противовоспалительного действия для парентерального введения, способ ее получения |
ES2385158B1 (es) | 2010-12-24 | 2013-05-28 | Arafarma Group, S.A. | Composición farmacéutica de fosfomicina |
CN102579466A (zh) * | 2011-01-10 | 2012-07-18 | 王乐 | 一种磷霉素或磷霉素精氨酸盐与精氨酸的组合物 |
US8604078B2 (en) * | 2011-04-06 | 2013-12-10 | Carlos Picornell Darder | Fosfomycin pharmaceutical composition |
US20140323443A1 (en) * | 2013-04-30 | 2014-10-30 | Fresenius Kabi Usa, Llc | Tigecycline formulations |
ITTO20130839A1 (it) * | 2013-10-16 | 2015-04-17 | C & G Farmaceutici S R L | Composizione a base di fosfomicina trometamolo |
DE102014218913A1 (de) * | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Heraeus Medical Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines antibiotischen Polymehtylmethacrylat-Knochenzementpulvers und ein antibiotisches Polymethtylmethacrylat-Knochenzementpulver |
CN104546689B (zh) * | 2015-01-07 | 2019-01-25 | 同方药业集团有限公司 | 一种含有甲硝唑的药物组合物 |
WO2017111718A1 (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | Yusuf Toktamiş Öğün | The formulation comprising phosphomycine and ascorbic acid for the treatment of bacterial urinary system infections |
CA3147662A1 (en) | 2021-02-10 | 2022-08-10 | Labiana Health, S.L. | New fosfomycin tablet formulations |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3535355A1 (de) * | 1984-10-05 | 1986-04-17 | Schering S.P.A., Mailand/Milano | Wasserloesliche pharmazeutische zusammensetzungen auf der basis von salzen der (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonsaeure mit aminosaeuren |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3852434A (en) * | 1970-09-11 | 1974-12-03 | Merck & Co Inc | Potentiation of ({31 ) cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid and analogues thereof |
IT1161974B (it) | 1978-02-02 | 1987-03-18 | Italchemi Spa | Derivti dell acido cis.i 2 epossipropilfosfonico loro procedimento di preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
IT1112282B (it) * | 1978-07-19 | 1986-01-13 | Zambon Spa | Bis-(2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo)(2r-cis)-(3-metilossiranil)fosfonato |
IT1124610B (it) | 1979-10-18 | 1986-05-07 | Zambo Spa | Mono(2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo) (2r-cis)-(o-metilossiranil)fosfonato |
JPS59104326A (ja) * | 1982-12-04 | 1984-06-16 | Toyo Jozo Co Ltd | マクロライド抗生物質の安定な経口用製剤および安定化法 |
US5182274A (en) * | 1988-09-26 | 1993-01-26 | Teijin Limited | Stabilized aqueous preparation of active form of vitamin d3 |
US5191094A (en) * | 1989-07-27 | 1993-03-02 | Zambon Group S.P.A. | Mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability and processing |
IT1231013B (it) * | 1989-07-27 | 1991-11-08 | Zambon Spa | Mono (2 ammonio 2 idrossimetil 1,3 propandiolo)(2r,cis) 1,2 epossipropil fosfonato avente migliorate caratteristiche di stabilita' e lavorabilita'. |
IT1244543B (it) | 1991-02-01 | 1994-07-15 | La Fa Re Srl | Uso topico della fosfomicina e dei suoi sali nella terapia delle infezioni vaginali e/o uretrali |
FR2690340B1 (fr) | 1992-04-24 | 1995-02-24 | Scr Newmed | Nouveau procédé de stabilisation des préparations pharmaceutiques liquides et les compositions pharmaceutiques ainsi stabilisées en résultant. |
CA2091152C (en) | 1993-03-05 | 2005-05-03 | Kirsten Westesen | Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof |
DE4327063A1 (de) * | 1993-08-12 | 1995-02-16 | Kirsten Dr Westesen | Ubidecarenon-Partikel mit modifizierten physikochemischen Eigenschaften |
US5693337A (en) * | 1994-07-13 | 1997-12-02 | Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. | Stable lipid emulsion |
JPH09183730A (ja) * | 1995-05-10 | 1997-07-15 | Meiji Seika Kaisha Ltd | ホスホマイシン鏡像異性体を含んでなる医薬 |
DE19712565A1 (de) | 1997-03-25 | 1998-10-01 | Thomas W Dr Stief | Arzneimittel auf der Basis eines Singulett-Sauerstoff erzeugenden Agenzes |
PL218223B1 (pl) * | 2000-06-21 | 2014-10-31 | Cubist Pharmaceuticals | Kompozycja farmaceutyczna do doustnego dostarczania cefalosporyny |
WO2002032459A2 (en) * | 2000-10-17 | 2002-04-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of increasing the efficacy of antibiotics by complexing with cyclodextrins |
US7378408B2 (en) | 2001-11-30 | 2008-05-27 | Pfizer Inc. | Methods of treatment and formulations of cephalosporin |
TW200403240A (en) * | 2002-06-28 | 2004-03-01 | Upjohn Co | Difluorothioacetamides of oxazolidinones as antibacterial agents |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3535355A1 (de) * | 1984-10-05 | 1986-04-17 | Schering S.P.A., Mailand/Milano | Wasserloesliche pharmazeutische zusammensetzungen auf der basis von salzen der (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonsaeure mit aminosaeuren |
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