AT319215B - Verfahren zur Herstellung von neuen 3-(2',4',5'-trisubst. Benzoyl)-propionsäuren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen 3-(2',4',5'-trisubst. Benzoyl)-propionsäuren

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AT319215B
AT319215B AT1091573A AT1091573A AT319215B AT 319215 B AT319215 B AT 319215B AT 1091573 A AT1091573 A AT 1091573A AT 1091573 A AT1091573 A AT 1091573A AT 319215 B AT319215 B AT 319215B
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Austria
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sep
benzoyl
new
preparation
trisubst
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AT1091573A
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Takeda Chemical Industries Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/90—Unsaturated compounds containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen 3-(2',4',5'-trisubst. Benzoyl)-propionsäuren. 
 EMI1.1 
 Wirkung auf Gallenblasen, den allgemeinen Gallentrakt und insbesondere Oddits Sphinkter aufweisen. 



    Es wurde nun gefunden, dass 3- (21, 41, 51-trisubst. Benzoyl) -propionsäuren der allgemeinen Formel    
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
   in welcher R., R und R die oben angegebene Bedeutung besitzen, hydriert. 



  Die Hydrierung kann nach an sich bekannten Verfahren wie katalytische Reduktion, Reduktion mit einer   Säure und einem Metall wie Zink, Eisen oder Zinn oder mit einem Amalgam wie Natriumamalgam durchgeführt werden. Die katalytische Reduktion wird im allgemeinen in einem brauchbaren Lösungsmittel wie einem niederen Alkohol, z. B. Methanol oder Äthanol, einem Äther wie Dioxan, Tetrahydrofuran oder Ispropyläthes, Essigsäure, Äthylacetat, Wasser oder einem Gemisch dieser Lösungsmittel in Gegenwart von Katalysatoren wie Pd, Pt, Rh oder Ni durchgeführt. 



   Die Verbindungen (II) sind neu, und können durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel 
 EMI1.5 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Beispiel <SEP> Ausgangsverbindung <SEP> Fp. <SEP> ( C) <SEP> Katalysator <SEP> Endprodukt <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Nr.
<tb> 



  3- <SEP> (2'-Me- <SEP> 3- <SEP> (2'-Me- <SEP> 
<tb> thyl-4', <SEP> 5 <SEP> Äthyl-4', <SEP> 5'- <SEP> 
<tb> 2 <SEP> diäthoxy- <SEP> 126 <SEP> - <SEP> 127,5 <SEP> Pd-C <SEP> diäthoxy- <SEP> 116 <SEP> - <SEP> 117
<tb> benzoyl)-benzoyl)trans-propionsäure
<tb> acrylsäure
<tb> 3- <SEP> (2',4'- <SEP> 3-(2',4'Diäthoxy- <SEP> Diäthoxy-
<tb> 3 <SEP> 51- <SEP> chlor- <SEP> 198 <SEP> Naamalgam <SEP> 5'-chlor-172-173
<tb> benzoyl) <SEP> - <SEP> benzoyl)- <SEP> 
<tb> trans-propionsäure
<tb> acrylsäure
<tb> 3- <SEP> (2 <SEP> I <SEP> -n- <SEP> 3- <SEP> (21-n- <SEP> 
<tb> Propyl-4'- <SEP> Propyl-4'-
<tb> 4 <SEP> methoxy-5'-91-93 <SEP> Pd-C <SEP> methoxy-5'-85-86
<tb> n-butoxy-n-butoxybenzoyl) <SEP> - <SEP> benzoyl)

  trans-propionsäure
<tb> acrylsäure
<tb> 3- <SEP> (2 <SEP> I <SEP> -n- <SEP> 3- <SEP> (2 <SEP> I-n- <SEP> 
<tb> Propyl-41- <SEP> Propyl-41 <SEP> - <SEP> 
<tb> methoxy-5'- <SEP> methoxy-5'-
<tb> 5 <SEP> n-butoxy- <SEP> 103 <SEP> - <SEP> 106 <SEP> Pd-C <SEP> n-butoxy- <SEP> 85 <SEP> - <SEP> 86
<tb> benzoyl) <SEP> - <SEP> benzoyl)cis-acrylsäure <SEP> propionsäure
<tb> 
 
 EMI3.2 
 bis 1180C schmelzen. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von neuen 3-(2',4',5'-trisubst. Benzoyl)-propionsäuren der allgemeinen Formel EMI3.3 EMI3.4 <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 EMI4.2 EMI4.3
AT1091573A 1972-09-13 1972-09-13 Verfahren zur Herstellung von neuen 3-(2',4',5'-trisubst. Benzoyl)-propionsäuren AT319215B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT390054B (de) * 1981-04-17 1990-03-12 Roussel Uclaf Verfahren zur herstellung von neuen benzoylderivaten von aliphatischen carbonsaeuren

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