AT315843B - Verfahren zum Herstellen von neuen Äthylendiaminderivaten - Google Patents

Verfahren zum Herstellen von neuen Äthylendiaminderivaten

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AT315843B
AT315843B AT620272A AT620272A AT315843B AT 315843 B AT315843 B AT 315843B AT 620272 A AT620272 A AT 620272A AT 620272 A AT620272 A AT 620272A AT 315843 B AT315843 B AT 315843B
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Austria
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ethylene diamine
diamine derivatives
new ethylene
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AT620272A
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Malesci S A S Inst Farmacobiol
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Es ist bekannt, dass die Fibrillation eine sehr gefährliche Störung des Herzrhythmus darstellt und sich sowohl in Form einer Erhöhung als auch einer Verringerung der Frequenz der Herzschläge äussert. Es wurde nun gefunden, dass bestimmte neue Äthylendiaminderivate in vorteilhafter Weise zur Therapie dieser Erkrankung herangezogen werden können. Diese neuen Äthylendiaminderivate entsprechen der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 in welcher 
 EMI1.2 
 und werden gemäss der Erfindung dadurch hergestellt, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel
R2OC2H5, (II) in welcher R2 die oben angegebene Bedeutung besitzt, mit einem Äthylendiamin der allgemeinen Formel 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 (Molekulargewicht = 261,36)   Ausbeute : 33%. 



  N- (2-Isopropylaminoäthyl)-ct-naphthoylamid. Hydrochlorid    Siedepunkt der Base 195 bis   2000C   bei 0, 1 mm Hg Fp. des Hydrochlorides 206 bis   2080C   (aus Alkohol) Analyse für C16H20N2OHCl 
 EMI2.2 
 (Molekulargewicht = 292,79)
Ausbeute : 30%. 



   Die erfindungsgemäss erhältlichen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können als Antifibrillationsmittel angewendet und per os und parenteral in einer täglichen Gesamtdosis von 0,6 bis 1, 2 g per os und 0,05 bis 0, 4 g parenteral verabreicht werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zum Herstellen von neuen Äthylendiaminderivaten der allgemeinen Formel EMI2.3 in welcher EMI2.4 bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel R2OC2H5, (II) n welcher R2 die oben angegebene Bedeutung besitzt, mit einem Äthylendiamin der allgemeinen Formel <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 umgesetzt wird.
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