AT233575B - Verfahren zur Herstellung von neuen Piperazinsalzen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen PiperazinsalzenInfo
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<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung von neuen Piperazinsalzen
Es ist bekannt, dass 5, 2'-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid eine gute Wirkung gegen Bandwürmer besitz [Arzneimittelforschung 10,881 zo Es ist ferner bekannt, dass Piperazin und dessen Salze gegen Oxyuren und Ascariden wirksam sind.
Es wurde nun gefunden, dass die Piperazinsalze von Halogennitrosalicylaniliden der allgemeinen Formel :
EMI1.1
in der X ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder ein Halogenatom, Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom und Hal Chlor, Brom oder Jod bedeuten, nicht nur gegen Bandwürmer und Ascariden wirksam sind, sondern überraschenderweise auch eine gute Wirkung bei Hakenwürmern besitzen. Diese Salze stellen damit eine neue Gruppe breit wirksamer Wurmmittel dar. Sie können sowohl in der Veterinärals auch in der Humanmedizin in Form von Pulvern, Tabletten, Säften oder Pasten angewendet werden.
EMI1.2
nach dem Trocknen bei 260 C. Ausbeute 27, 5 g.
Beispiel 2 : 240 g 5, 2'-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid und 60 g Piperazin werden in einer Knetmaschine mehrere Stunden gut durchgeknetet. Hierauf wird mit etwas Aceton befeuchtet, abgesaugt und mit Aceton nachgewaschen. Das Produkt ist mit dem nach Beispiel l erhaltenen identisch.
Beispiel 3 : Nach der Arbeitsweise des Beispieles l wird 3,5,2'-Trichlor-4'-nitrosalicylanilid (Schmp.
226 C; erhalten aus 3, 5-Dichlor-salicylsäure und 2-Chlor-4-nitranilin mittels PCI3) mit Piperazin zum Piperazinsalz (Schmp. 216 C) umgesetzt.
Beispiel 4 : Nach der Arbeitsweise des Beispieles l wird 5-Chlor-2'-jod-4'-nitrosalicylaniIid (Schmp.
2160 C ; erhalten aus 5-Chlorsalicylsäure und 2-Jod-4-nitranilin mittels PCL ;) mit Piperazin zum Piperazin-
EMI1.3
Claims (1)
- C)PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen Piperazinsalzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Halogennitrosalicylanilide der allgemeinen Formel : EMI2.1 wobei X ein Wasserstoffatom, einen niedrigen Alkylrest oder ein Halogenatom, Y ein Wasserstoffatom oder Halogenatom und Hal Chlor, Brom oder Jod bedeuten, mit Piperazin umsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE233575T | 1961-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT233575B true AT233575B (de) | 1964-05-11 |
Family
ID=29722054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT905362A AT233575B (de) | 1961-12-07 | 1962-11-19 | Verfahren zur Herstellung von neuen Piperazinsalzen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT233575B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3388163A (en) * | 1965-06-07 | 1968-06-11 | Monsanto Co | Substituted 2'-chloro-4'-nitrosalicylanilides |
-
1962
- 1962-11-19 AT AT905362A patent/AT233575B/de active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3388163A (en) * | 1965-06-07 | 1968-06-11 | Monsanto Co | Substituted 2'-chloro-4'-nitrosalicylanilides |
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