AT104117B - Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und dessen Derivaten. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und dessen Derivaten.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und dessen Derivaten. EMI1.1 In der Stammpatentschrift Nr. 101322 ist ein Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und dessen Derivaten beschrieben, darin bestehend, dass die zu oxydierenden Verbindungen in Essigsäure, als Lösungs- oder Suspensionsmittel mit Sauerstoff oder sauentoffhaltigen Gasen oder Dämpfen in Gegenwart geringer Mengen sauerstoffhaltiger Verbinduingen des Stickstoffes und gegebenenfalls weiterer Sauerstoffüberträger oder Katalysatoren behandelt werden. Es wurde nun gefunden, dass man mit gleichem Vorteil auch andere Säuren als Lösungs-oder Suspensionsmittel benutzen kann, sowie, dass man die sauren Lösungsmittel auch im Gemisch mit Nitrobenzol, Dichlorbenzol usw. ver wenden kann, welche zwar an der Reaktion nicht teilnehmen, aber eine Reinigung und Feinverteilung des Anthrachinons bewirken. An Stelle der im Stammpatent zur Anwendung kommenden Essigsäure kann man auch stark verdünnte, wässerige Essigsäure verwenden, ebenso kann man natürlich auch die andern, an Stelle von Essigsäure anzuwendenden Säuren, wie Propionsäure, mit Wasser verdünnt, benutzen. Die Wirkung ist überraschend, weil man es anfänglich als erforderlich annehmen musste, Essigsäure oder Propionsäure in konzentrierter oder wasserfreier Form anzuwenden. In dem D. R. P. Nr. 268049 wird zwar auch Nitrobenzol als Lösungsmittel benutzt, aber nicht in Verbindung mit Essigsäure oder Propionsäure. Das D. R. P. Nr. 268049 benötigt ferner bei der Anwendung von Nitrobenzol als Lösungs-bzw. Snspensionsmittel die theoretische Menge Stickstoffdioxyd. Hingegen werden von diesem bei Anwendung von Essigsäure oder Propionsäure a ! s Losungs-oder Suspensionsmittel bzw. bei Gemischen von Essigsäure oder Propionsäure mit Nitrobenzol weniger als 10% benötigt. Beispiel 1 : 50 kg 95% igues Anthrazen werden in einem geschlossenen Gefäss mit 250 kg Propionsäure unter Rühren auf 90 erhitzt, dann wird unter gleichzeitigem Zutropfenlassen von NO, bzw. Zuleiten desselben in Gasform, Sauerstoff zugeführt. Derselbe wird lebhaft absorbiert und das Anthrazen geht in Anthrachinon über. Nach einigen Stunden ist die Reaktion beendet. Man saugt das Anthrachinon ab. Ausbeute 90-95%, Schmelzpunkt 278 , Reinheitsgrad 95%. Beispiel 2 : Man verfährt wie bei 1, jedoch benutzt man als Lösungs- bzw, Suspensionsl11ittel Eisessig unter Zusatz von 20 Dichlorbenzol. Ausbeute, Schmelzpunkt, Reinheitsgrad wie bei 1. Beispiel 3 : Man verfährt wie bei 1, jedoch benutzt man als Lösungsmittel bzw. Suspensionsmittel Essig@äure, der man 20% Wasser zusetzt. Ausbeute 95-98%, Schmelzpunkt 276 , Reinheitsgrad 92-95%. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Abänderung des Verfahrens nach Patent Nr. 101322, dadurch gekennzeichnet, dass man an Stelle vonEssigsäure andere homologe Säuren, wie z. B. Propionsäure, als saure Lösungs- oder Suspensions- mittel verwendet. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
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- 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass den saueren EMI1.23. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man an Stelle der gemäss dem Stammpatent zur Anwendung kommenden konzentrierten Essigsäure die Essigsäure oder auch die anderen homologen Säuren in stark verdünntem, wässerigem Zustande verwendet. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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