AR047703A1 - Derivados de quinazolina - Google Patents

Derivados de quinazolina

Info

Publication number
AR047703A1
AR047703A1 ARP050100415A ARP050100415A AR047703A1 AR 047703 A1 AR047703 A1 AR 047703A1 AR P050100415 A ARP050100415 A AR P050100415A AR P050100415 A ARP050100415 A AR P050100415A AR 047703 A1 AR047703 A1 AR 047703A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
heterocyclyl
substituent
substituents
Prior art date
Application number
ARP050100415A
Other languages
English (en)
Inventor
Benedicte Delouvrie
Craig Steven Harris
Laurent Hennequin
Christopher Halsall
Janet Pease
Peter Smith
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34833782&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR047703(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR047703A1 publication Critical patent/AR047703A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

Derivados de quinazolina y composiciones farmacéuticas que los contienen, el uso de los derivados de quinazolina como medicamentos y proceso para la preparacion del derivado de quinazolina. Los derivados de quinazolina son utiles en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos como cáncer. Reivindicacion 1: Un derivado de quinazolina caracterizado porque responde a la formula (1), en donde p es 1 o 2; cada R1, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, o de un grupo de la formula Q1-X1, en donde X1 es enlace directo o es O, y Q1 es cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, y en donde los átomos de carbono adyacentes en cualquier cadena alquileno C2-6 dentro de un sustituyente R1 están opcionalmente separados por la insercion en la cadena de un grupo seleccionado entre O, S, SO, SO2, N(R8), CO, CH(OR8), CON(R8), N(R8)CO, SO2N(R8), N(R8)SO2, CH=CH y C:::C, en donde R8 es hidrogeno o alquilo C1-6; y en donde cualquier CH2=CH- o HC:::C- grupo dentro de un sustituyente R1 lleva opcionalmente en la posicion terminal CH2= o HC::: un sustituyente seleccionado entre halogeno, carboxi, carbamoilo, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, y di-[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6 o de un grupo de la formula Q2-X2-, en donde X2 es un enlace directo o se selecciona entre CO y N(R9)CO, en donde R9 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q2 es heterociclilo o heterociclilalquilo C1-6; y en donde cualquier grupo CH2 o CH3 dentro de un sustituyente R1, que no sea un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, lleva opcionalmente en cada uno de dicho grupo CH2 o CH3 uno o más sustituyentes halogeno o alquilo C1-6 o un sustituyente seleccionado entre hidroxi, ciano, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, oxo, tioxo, formilo, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquilcarbamoilo C1-6), N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, alcanoilo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C2-6, N-alquil C1-6-alcanoilamino C2-6, N-alquilsulfamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]sulfamoilo, alcansulfonilamino C1-6 y N-alquil C1-6-alcansulfonilamino C1-6, o de un grupo de la formula -X3-Q3, donde X3 es un enlace directo o se selecciona entre O, S, SO, SO2, N(R10), CO, CH(OR10), CON(R10), N(R10)CO, SO2N(R10), N(R10)SO2, C(R10)2O, C(R10)2S y C(R10)2N(R10), en donde R10 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q3 es cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3- 7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R1 lleva opcionalmente uno o más sustituyentes R11, que pueden ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R1 lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; a es 1, 2, 3, 4, o 5; cada R2, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre halogeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di- [alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, alcanoilo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C2-6, N-alquil C1-6-alcanoilamino C2-6, N-alquilsulfamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]sulfamoilo, alcansulfonilamino C1-6, N-alquil C1-6-alcansulfonilamino C1-6 y un grupo de la formula -X4-R12, en donde X4 es enlace directo o se selecciona entre O y N(R13), en donde R13 es hidrogeno o alquilo C1-6, y R12 es halogeno-alquilo C1-6, hidroxi- alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, di-[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6, alcanoilamino C2-6-alquilo C1-6 o alcoxicarbonilamino C1-6-alquilo C1-6; m es 1 o 2; cada uno de R3 y R3a, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno y alquilo C1-6; o R3 y R3a junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-7, y en donde cualquier R3 o R3a lleva opcionalmente sobre carbono uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes R14, que pueden ser iguales o diferentes; R4 se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbamoilo, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, alcanoilo C2-6, alcoxicarbonilo C1-6 y alquilsulfonilo C1-6; y en donde un sustituyente R4 lleva opcionalmente sobre carbono uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes R15, que pueden ser iguales o diferentes; R5 y R5a, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-4, heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-4, y en donde cualquier CH2 o CH3, que no sea un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, dentro de un sustituyente R5 o R5a lleva opcionalmente en cada uno de dichos CH2 o CH3 uno o más sustituyentes R16, que puede ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R5 o R5a lleva opcionalmente uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados ente halogeno, alquilo C1-4, alcanoilo C2-4, hidroxi- alcanoilo C2-4, alcoxi C1-4-alcanoilo C2-4 y alquilsulfonilo C1-4, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente R5 o R5a lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo, o R5 y R5a junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un grupo heterociclilo, y dicho grupo lleva opcionalmente uno o más sustituyentes (por ejemplo 1, 2 o 3), que puede ser iguales o diferentes, seleccionados entre halogeno, alquilo C1-4, alcanoilo C2-4, hidroxi-alcanoilo C2-4, alcoxi C1-4-alcanoilo C2-4 y alquilsulfonilo C1-4, y en donde cualquier grupo heterociclilo formado por R5 y R5a junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; Z es O o S; q es 1 o 2; cada R6, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6, y en donde R6 lleva opcionalmente sobre carbono uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes R17, que pueden ser iguales o diferentes; cada R7, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aril-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3- 7-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-6, con la salvedad de que cuando R7 es heterociclilo o heteroarilo y q es 1, R7 está unido al carbono que lleva R6 y el grupo R5aR5NC(Z) por un carbono del anillo, y en donde los átomos de carbono adyacentes en cualquier cadena alquileno C2-6 dentro de un sustituyente R7 están optativamente separados por la insercion en la cadena de un grupo seleccionado entre O, S, SO, SO2, N(R18), CO, CH(OR18), CON(R18), N(R18)CO, SO2N(R18), N(R18)SO2, CH=CH y C:::C, en donde R18 es hidrogeno o alquilo C1-6, y en donde cualquier grupo CH2=CH- o HC:::C- dentro de un sustituyente R7 lleva opcionalmente en la posicion terminal CH2= o HC::: un sustituyente seleccionado entre halogeno, carboxi, carbamoilo, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6 y di-[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6 o de un grupo de la formula Q4- X5, en donde X5 es un enlace directo o se selecciona entre CO y N(R19)CO, en donde R19 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q4 es arilo, aril-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, y en donde CH2 o CH3, que no sea un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, dentro de un sustituyente R7 lleva opcionalmente en cada uno de dicho grupo CH2 o CH3 uno o más sustituyentes halogeno o alquilo C1-6 o un sustituyente seleccionado entre, hidroxi, ciano, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, oxo, tioxo, formilo, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, NR32R33, alcoxicarbonilo C1-6, C(O)NR34R35, alcanoilo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C2-6, N-alquil C1-6-alcanoilamino C2-6, N-alquilsulfamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]sulfamoilo, alcansulfonilamino C1-6 y N-alquil C1-6-alcansulfonilamino C1-6, o de un grupo de la formula -X6-Q5, en donde X6 es un enlace directo o se selecciona entre O, S, SO, SO2, N(R20), CO, CH(OR20), CON(R20), N(R20)CO, SO2N(R20), N(R20)SO2, C(R20)2O, C(R20)S y N(R20)C(R20)2, donde R20 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q5 es arilo, aril-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, en donde cada uno de R32, R33, R34 y R35, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno alquilo C1-6, alquenilo C2- 6 y alquinilo C2-6, y en donde cualquiera de R32, R33, R34 y R35 lleva opcionalmente sobre carbono uno o más sustituyentes R36, que pueden ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R7 lleva opcionalmente uno o más sustituyentes R21, que pueden ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente R7 lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; o R6 y R7 junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7 o heterociclilo, y
ARP050100415A 2004-02-03 2005-02-03 Derivados de quinazolina AR047703A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04290274 2004-02-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR047703A1 true AR047703A1 (es) 2006-02-08

Family

ID=34833782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050100415A AR047703A1 (es) 2004-02-03 2005-02-03 Derivados de quinazolina

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7632840B2 (es)
EP (1) EP1713781B1 (es)
JP (1) JP5032851B2 (es)
CN (1) CN1914182B (es)
AR (1) AR047703A1 (es)
AT (1) ATE413389T1 (es)
DE (1) DE602005010824D1 (es)
ES (1) ES2315834T3 (es)
HK (1) HK1095590A1 (es)
TW (1) TW200529851A (es)
UY (1) UY28736A1 (es)
WO (1) WO2005075439A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0126433D0 (en) * 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
DE60231230D1 (de) * 2001-11-03 2009-04-02 Astrazeneca Ab Quinazolin derivate als antitumor-mittel
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309850D0 (en) * 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
BRPI0414489A8 (pt) * 2003-09-16 2019-01-15 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
MXPA06002963A (es) * 2003-09-16 2006-06-14 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de cinasa de tirosina.
GB0321648D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
DE602004022180D1 (de) * 2003-09-16 2009-09-03 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate
CA2541100A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-24 Astrazenca Ab Quinazoline derivatives
GB0322409D0 (en) * 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0326459D0 (en) * 2003-11-13 2003-12-17 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US20070232607A1 (en) * 2004-06-04 2007-10-04 Bradbury Robert H Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
GB2418427A (en) 2004-09-02 2006-03-29 Univ Cambridge Tech Ligands for G-protein coupled receptors
US7947676B2 (en) * 2004-12-14 2011-05-24 Astrazeneca Ab Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
GB0504474D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508717D0 (en) * 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508715D0 (en) * 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007034144A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-29 Astrazeneca Ab 4- (ih-indazol-s-yl-amino)-quinazoline compounds as erbb receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
WO2007034143A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as anticancer agents
JP2009517450A (ja) * 2005-12-02 2009-04-30 アストラゼネカ アクチボラグ チロシンキナーゼ阻害薬としての４−アニリノ置換キナゾリン誘導体
CN101321739A (zh) * 2005-12-02 2008-12-10 阿斯利康(瑞典)有限公司 用作erbB酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
JP2010525069A (ja) 2007-04-27 2010-07-22 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド アミノアルキルテトラサイクリン化合物の合成方法および精製方法
ATE555079T1 (de) * 2007-07-06 2012-05-15 Paratek Pharm Innc Verfahren zur synthese von 9-substituiertem minocyclin
GB2452696B (en) 2007-08-02 2009-09-23 Cambridge Entpr Ltd 3-(2',2'-dimethylpropanoylamino)-tetrahydropyridin-2-one and its use in pharmaceutical compositions
US7662967B2 (en) 2007-08-02 2010-02-16 Cambridge Enterprise Limited Anti-inflammatory compounds and compositions
GB201604329D0 (en) * 2016-03-14 2016-04-27 Univ Strathclyde Methods and systems for improving stability of a ship
CN111777620A (zh) * 2019-04-04 2020-10-16 山东轩竹医药科技有限公司 酪氨酸激酶抑制剂的新用途

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4335127A (en) * 1979-01-08 1982-06-15 Janssen Pharmaceutica, N.V. Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use
KR910006138B1 (ko) 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체
US4921863A (en) * 1988-02-17 1990-05-01 Eisai Co., Ltd. Cyclic amine derivatives
US5721237A (en) 1991-05-10 1998-02-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB9510757D0 (en) 1994-09-19 1995-07-19 Wellcome Found Therapeuticaly active compounds
CA2216796C (en) 1995-03-30 2003-09-02 Pfizer Inc. Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508537D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508535D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivative
AU5343096A (en) 1995-04-27 1996-11-18 Zeneca Limited Quinazoline derivatives
US5747498A (en) * 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
ES2194181T3 (es) 1996-02-13 2003-11-16 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de vegf.
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CA2249446C (en) 1996-04-12 2008-06-17 Warner-Lambert Company Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
GB9607729D0 (en) 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
WO1998002434A1 (en) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
GB9800575D0 (en) * 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
WO2000009481A1 (fr) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes d'amide cyclique, procedes de production correspondants, intermediaires correspondants et herbicides
DK2253620T3 (da) 1998-09-29 2014-03-31 Wyeth Holdings Llc Substituerede 3-cyanoquinoliner som protein-tyrosinkinase-inhibitorer
US6297258B1 (en) * 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
JP2002526538A (ja) 1998-10-01 2002-08-20 アストラゼネカ アクチボラグ 化学化合物
TW575567B (en) 1998-10-23 2004-02-11 Akzo Nobel Nv Serine protease inhibitor
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
BR0008524A (pt) * 1999-02-27 2001-12-18 Boehringer Ingelheim Pharma Heterociclos bicìclicos, composiçõesfarmacêuticas que contêm esses compostos, seuuso e processos para a sua prerapação
DE19911509A1 (de) 1999-03-15 2000-09-21 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6258820B1 (en) 1999-03-19 2001-07-10 Parker Hughes Institute Synthesis and anti-tumor activity of 6,7-dialkoxy-4-phenylamino-quinazolines
PT1731511E (pt) * 1999-06-21 2015-11-13 Boehringer Ingelheim Pharma Heterociclos bicíclicos, medicamentos contendo estes compostos, a sua utilização e processos para a sua preparação
BR0012157A (pt) 1999-07-07 2002-04-02 Astrazeneca Uk Ltd Derivado de quinazolina, derivado de pirimidina, processo para a preparação de um derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, e, método para a prevenção ou tratamento de doenças ou condições médicas pela célula t um em animal de sangue quente em necessidade de tal tratamento
GB9917408D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
JP4870304B2 (ja) 1999-09-21 2012-02-08 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリン誘導体およびそれらの医薬品としての使用
GB9922171D0 (en) 1999-09-21 1999-11-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
KR100881105B1 (ko) 1999-11-05 2009-02-02 아스트라제네카 아베 Ｖｅｇｆ 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
AU2001235804A1 (en) 2000-03-06 2001-09-17 Astrazeneca Ab Therapy
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
EA005525B1 (ru) 2000-06-22 2005-04-28 Пфайзер Продактс Инк. Замещенные бициклические производные для лечения аномального роста клеток
WO2002002534A1 (en) 2000-07-03 2002-01-10 Astrazeneca Ab Quinazolines with therapeutic use
CN1452619A (zh) 2000-07-26 2003-10-29 史密斯克莱·比奇曼公司 具有抗细菌活性的氨基哌啶喹啉和它们的氮杂等排的类似物
DE10040527A1 (de) 2000-08-18 2002-02-28 Boehringer Ingelheim Pharma Chinazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung
PL202812B1 (pl) 2000-08-21 2009-07-31 Astrazeneca Ab Pochodna chinazoliny, jej kompozycja famaceutyczna oraz jej zastosowanie
US6617329B2 (en) * 2000-08-26 2003-09-09 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Aminoquinazolines and their use as medicaments
DE10042059A1 (de) 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US20020082270A1 (en) * 2000-08-26 2002-06-27 Frank Himmelsbach Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
US20040053928A1 (en) 2000-09-21 2004-03-18 Davies David Thomas Quinoline derivatives as antibacterials
US6849625B2 (en) 2000-10-13 2005-02-01 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
JP2004512335A (ja) 2000-10-25 2004-04-22 アストラゼネカ　アクチボラグ キナゾリン誘導体
US7067532B2 (en) 2000-11-02 2006-06-27 Astrazeneca Substituted quinolines as antitumor agents
DE60130017T2 (de) 2000-11-22 2008-05-15 Novartis Ag Kombination enthaltend ein mittel zur verminderung von vegf-aktivität und ein mittel zur verminderung von egf-aktivität
AUPR201600A0 (en) 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
WO2002062767A1 (fr) 2001-02-07 2002-08-15 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Nouveaux derives de quinazoline
NZ516873A (en) 2001-02-12 2003-11-28 Warner Lambert Co Compositions containing retinoids and erb inhibitors and their use in inhibiting retinoid skin damage
WO2002066445A1 (fr) 2001-02-21 2002-08-29 Mitsubishi Pharma Corporation Derives de la quinazoline
NZ527365A (en) 2001-02-23 2005-08-26 Merck & Co Inc N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
US6562319B2 (en) 2001-03-12 2003-05-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Radiolabeled irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and their use in radioimaging and radiotherapy
UY27224A1 (es) 2001-03-23 2002-10-31 Bayer Corp Inhibidores de la rho-quinasa
WO2002092577A1 (en) 2001-05-14 2002-11-21 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2002092578A1 (en) 2001-05-14 2002-11-21 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US20040176361A1 (en) * 2001-05-23 2004-09-09 Masakazu Fujio Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
CA2349044A1 (en) 2001-05-28 2002-11-28 Optenia, Inc. Method of polarisation compensation in grating-and phasar-based devices by using overlayer deposited on the compensating region to modify local slab waveguide birefringence
DE60231230D1 (de) 2001-11-03 2009-04-02 Astrazeneca Ab Quinazolin derivate als antitumor-mittel
GB0126433D0 (en) * 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
TWI324597B (en) * 2002-03-28 2010-05-11 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US6924285B2 (en) * 2002-03-30 2005-08-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309850D0 (en) * 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0317665D0 (en) * 2003-07-29 2003-09-03 Astrazeneca Ab Qinazoline derivatives
UY28441A1 (es) * 2003-07-29 2005-02-28 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina
MXPA06002963A (es) * 2003-09-16 2006-06-14 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de cinasa de tirosina.
BRPI0414489A8 (pt) * 2003-09-16 2019-01-15 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
GB0321648D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
DE602004022180D1 (de) * 2003-09-16 2009-09-03 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate
ES2281007T3 (es) * 2003-09-19 2007-09-16 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
BRPI0414735A (pt) * 2003-09-25 2006-11-21 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, composto, composição farmacêutica, uso de derivado de quinazolina, método para produzir um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
GB0322409D0 (en) * 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0326459D0 (en) * 2003-11-13 2003-12-17 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US20070232607A1 (en) * 2004-06-04 2007-10-04 Bradbury Robert H Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases

Also Published As

Publication number Publication date
EP1713781B1 (en) 2008-11-05
UY28736A1 (es) 2005-09-30
ES2315834T3 (es) 2009-04-01
JP5032851B2 (ja) 2012-09-26
US7632840B2 (en) 2009-12-15
DE602005010824D1 (de) 2008-12-18
ATE413389T1 (de) 2008-11-15
TW200529851A (en) 2005-09-16
US20070293490A1 (en) 2007-12-20
CN1914182B (zh) 2011-09-07
HK1095590A1 (en) 2007-05-11
CN1914182A (zh) 2007-02-14
WO2005075439A1 (en) 2005-08-18
EP1713781A1 (en) 2006-10-25
JP2007523072A (ja) 2007-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR047703A1 (es) Derivados de quinazolina
AR033560A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, y su uso en la fabricacion de un medicamento,
AR045752A1 (es) Derivados de quinazolina que poseen actividad antitumoral
CO5680435A2 (es) Derivados de quinazolina inhibidores de tirosina quinasa erbb y egb, su procedimiento de sintesis y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR049294A1 (es) DERIVADOS DE QUINAZOLINA; INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR ERBB2; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN; MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN Y SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIoN DE TUMORES SoLIDOS.
AR061132A1 (es) Compuestos de fenilalanina, alanina y tirosina, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la integrina alfa5beta1.
AR069078A1 (es) Derivados de piridina y pirazina
CO5580774A2 (es) Derivados de quinazolina como agentes antineoplasicos
AR046308A1 (es) Derivados amida
AR039203A1 (es) Derivados de quinazolina
AR051215A1 (es) Derivados de quinazolina
AR061651A1 (es) Analogos de piridina ii
AR046452A1 (es) Derivados de quinazolina, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso como medicamento con efecto antiproliferativo
AR041189A1 (es) Piridinas y pirimidinas condensadas con actividad anti-angiogenica, que actuan sobre el receptor de tirosina quinasa
RU2403250C2 (ru) Производные пиперидин-4-иламида и их применение в качестве антагонистов рецептора sst подтипа 5
AR045753A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso de obtencion, uso y composiciones farmaceuticas.
AR064345A1 (es) Derivados de 8-oxoadenina
PA8607001A1 (es) Derivados de triazolopirimidinas como inhibidores de la glucogeno sintasa quinasa 3
BRPI0209249B8 (pt) agonista de receptor de pgi2, inibidor de agregacao de plaqueta, agentes terapeuticos e derivados de composto heterociclico
BRPI0707491B8 (pt) compostos úteis como agentes moduladores de receptores de mineralocorticóides, os referidos agentes compreendendo os mesmos e composições farmacêuticas
RU2004122102A (ru) Новые производные бензимидазола и их применение в качестве лекарственных препаратов
EA200970928A1 (ru) Антагонисты рецептора гонадотропин-рилизин-фактора и способы их применения
IL174665A0 (en) Heterocyclic compounds which act as p-glycoprotein inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same
HK1110868A1 (en) Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
AR040126A1 (es) Compuesto de fenilsulfonilo, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la elaboracion de un medicamento

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure