WO2020095359A1

WO2020095359A1 - 耐剥離剤およびそれを含有する潤滑剤組成物

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Publication number: WO2020095359A1
Application number: PCT/JP2018/041151
Authority: WO
Inventors: 慧之納山; 誠羽山; 董　大明; 景次中山
Original assignee: 協同油脂株式会社
Priority date: 2018-11-06
Filing date: 2018-11-06
Publication date: 2020-05-14
Also published as: JP2024052955A; EP3666860A1; JP2020076099A; CN111139117A; CN111139117B

Abstract

本発明により、耐剥離剤の全質量を基準にして１質量％を超える量の、（Ａ）体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cm以下である化合物、及び（Ｂ）分子を構成する全炭素原子のうち、芳香環構造をとる炭素原子数の割合が50％以上である化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する耐剥離剤、及び該耐剥離剤を含有する潤滑剤組成物を提供する。

Description

耐剥離剤およびそれを含有する潤滑剤組成物

　本発明は、転がり軸受等の金属表面に適用することができる潤滑剤に含ませることができる新規耐剥離剤に関する。本発明はまた、前記耐剥離剤を含有する潤滑剤組成物に関する。

　転がり軸受の転走面に発生する白色組織変化を伴った特異な早期異常剥離が、転がり軸受の疲労寿命を低下させるため、１９８０年代半ば頃から問題となっている。このような剥離は、白色剥離、白相剥離、脆性剥離、水素脆性剥離、又は水素脆化剥離などと称されている。
　このような剥離が発生するメカニズムは未だ解明されていないものの、例えば、特許文献１には、水素説が紹介されている。すなわち、グリースを高負荷下で使用すると、グリースが分解して水素を発生する。その水素は、転がり軸受の鋼材内部に侵入し、粒界でカーバイドと反応する。その結果、鋼材が脆くなる、というものである。特許文献１は、白層剥離の問題、すなわち、潤滑剤の分解により発生した水素が金属内部に侵入することを、チアゾール誘導体、硫化油脂又は硫化オレフィンといった、硫黄原子を少なくとも１つ含む特定の化合物をグリース組成物に含ませることにより、対処できることを報告している。

　剥離が発生するメカニズムはまた、金属新生面の形成からも説明されている。すなわち、金属の転送面で摩耗が生じると、摩耗によって新生面が容易に形成され、その形成された新生面が触媒作用をしてグリースが化学分解し、その結果、多量の水素が発生し、発生した水素が鋼の内部に侵入し、最終的に、金属面に亀裂を生じさせる、というものである。特許文献２には、グリース中に亜硝酸塩等の不働態化酸化剤を添加することにより、金属表面を酸化して表面の触媒活性を抑制し、潤滑剤の分解による水素発生を抑制する添加剤が報告されている。特許文献３には、不働態化酸化剤に有機スルホン酸塩を組み合わせる技術が報告されている。特許文献４には、特定量のアゾ化合物をグリースに含ませる技術が報告されている。特許文献５には、グリースの基油をフェニルエーテル系合成油にすることにより、グリースからの水素の発生を抑制した技術が報告されている。

国際公開公報２０１５／０１６３７６号特開平３－２１０３９４号公報特開平５－２６３０９１号公報特開２００２－１３０３０１号公報特開平３－２５００９４号公報

　他方、摩擦面における数μｍから数ｍｍの微小な領域において、プラズマが発生することが知られている（Nakayama, K., Yagasaki, F., Tribology Letters (2018)）。このようなプラズマは、「トライボプラズマ」と呼ばれている。転がり軸受上に形成されるグリースのEHL（elastohydrodynamic lubrication）薄膜でも放電発光や電食が発生すること、このことから、EHL薄膜において放電プラズマが発生していることが示唆されることが報告されている（中山・田中：トライボロジー会議予稿集、東京（2016）Ａ２）。
　本発明者らは、トライボプラズマの発生を抑制できれば、転がり軸受等の白層剥離を防止することができるのでは、と考えた。
　そこで、本発明は、転がり軸受等の白層剥離を抑制することができる耐剥離剤、及び該耐剥離剤を含む潤滑剤組成物を提供することを課題とする。

　本発明者らが、潤滑剤組成物またはグリース組成物の多割合を占める基油となり得る化合物を用いて水素発生量を測定したところ、体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cm以下である化合物が、水素発生を効果的に抑制することができることを見出した。この知見に基づき、転がり軸受等の白層剥離を効果的に防止できる発明を完成した。
　すなわち、本発明は、以下の耐剥離剤を提供する。

［１］耐剥離剤の全質量を基準にして１質量％を超える量の、
　（Ａ）体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cm以下である化合物、及び
　（Ｂ）分子を構成する全炭素原子のうち、芳香環構造をとる炭素原子数の割合が50％以上である化合物
からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する耐剥離剤。
［２］前記化合物（Ａ）が、ハンセン溶解度パラメータの双極子項δｐが4.0以上である化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、前記１項記載の耐剥離剤。
［３］前記化合物（Ａ）が、多価エステル、グリコール油、帯電防止剤、イオン液体、液晶からなる群から選ばれる少なくとも１種である、前記１又は２項記載の耐剥離剤。

［４］前記化合物（Ａ）が、ポリ（オキシエチレン）アルキルアミン、ポリ（オキシエチレン）アルキルアミド、ポリ（オキシエチレン）アルキルエーテル、ポリ（オキシエチレン）アルキルフェニルエーテル、グリセリン脂肪族エステル、ソルビタン脂肪族エステル、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルホスフェート、第4級アンモニウムクロライド、第4級アンモ二ウムサルフェート、第4級アンモニウムナイトレート、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリン、アルキルアラニン、ポリビニルベンジル、ポリアクリル、アミン誘導体、コハク酸誘導体，ポリ（オキシアルキレン）グリコールと多価アルコールとの部分エステル、アルキルナフタレンスルホン酸のアンモニウム化合物、ポリアルキルスルホン、アルキルアリールスルホン酸とアルキルアミンとの中和塩からなる群から選ばれる帯電防止剤である、前記１～３のいずれか１項記載の耐剥離剤。

［５］前記化合物（Ａ）が、炭素数４以下の脂肪族物アルコールと、炭素数３～１０の飽和又は不飽和脂肪酸、炭素数３～１０の脂環式脂肪酸又は炭素数３～１０の芳香族二塩基酸との多価エステルである、前記１～４のいずれか１項記載の耐剥離剤。
［６］前記化合物（Ａ）が、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、スベリン酸ジメチル、及びセバシン酸ジメチルからなる群から選ばれる多価エステルである、前記１～５のいずれか１項記載の耐剥離剤。
［７］前記化合物（Ｂ）が、フェニルエーテル、アルキルベンゼン、アルキルナフタレンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、前記１～６のいずれか１項記載の耐剥離剤。

　本発明はまた、以下の潤滑剤組成物を提供する。
［８］前記１～７のいずれか１項記載の化合物を含有する、潤滑剤組成物。
［９］さらに、鉱油及び合成油からなる群から選ばれる少なくとも１種の慣用の基油を含有する、前記８項記載の潤滑剤組成物。
［１０］前記基油が、鉱油、合成炭化水素油およびエーテル油からなる群から選ばれる少なくとも１種である、前記９項記載の潤滑剤組成物。
［１１］前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準にして、１質量％を超える、前記８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
［１２］前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準にして、２質量％以上である、前記８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
［１３］前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準にして、３質量％以上である、前記８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
［１４］前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準として、４０質量％以下である、前記８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
［１５］さらに増ちょう剤を含む、前記８～１４のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。

　本発明の耐剥離剤及び潤滑剤組成物は、白層剥離を効果的に（n-ヘキサデカンと比較した場合、２０％以下に）防止することができる。

実施例で用いた、トライボプラズマにより水素ガスを発生させる装置の概略図である。

〔定義〕
　本明細書において、体積固有抵抗率とは、２５℃において、試料に加えた直流電界（Ｖ／ｍ）とそのときに試料に加わる単位断面積当たりの電流との比を表し、試料の１辺が１ｃｍの立方体の相対する面間の抵抗に等しい。体積固有抵抗率は、JIS C2101に規定する電気絶縁油試験方法に基づいて測定することができる。

　本明細書において、「ハンセン溶解度パラメータ」とは、ある溶質のある溶媒への溶解しやすさを示す指標であり、分散項（δＤ）、双極子項（δＰ）、水素結合項（δＨ）の３成分で構成されている。分散項（δＤ）は分散力による効果、双極子項（δＰ）は双極子間力による効果、水素結合項（δＨ）は水素結合力による効果を示す。ハンセン溶解度パラメータの定義及び計算方法の詳細は、下記の文献に記載されている：ＣｈａｒｌｅｓＭ．Ｈａｎｓｅｎ著、「ＨａｎｓｅｎＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒｓ：ＡＵｓｅｒｓＨａｎｄｂｏｏｋ」、ＣＲＣプレス、２００７年。

本明細書において、「白層剥離」とは、白色組織変化を伴った特異な早期異常剥離のことを指す。本明細書における「白層剥離」なる用語は、当業界において、白色剥離、白相剥離、脆性剥離、水素脆性剥離、水素脆化剥離などと称されている用語と同義である。通常、転がり疲れに対しては、規格（ISO281、JIS B-1518）で定められた寿命計算式を元に寿命を推測することができる。しかし、白層剥離が発生するような場合には計算寿命に比べて短時間で寿命に達する。実際の市場においては、計算寿命の約1/10～1/20で寿命に達したとの報告がなされている。白層剥離は、内部起点型の損傷の1つで、発生後の金属組織をナイタール液でエッチングして観察すると白い層が認められる特異的な現象を示す。

〔耐剥離剤として用いる化合物〕
　本発明において用いる化合物は、体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cm以下である化合物である。本発明者らは、このような物性を有する化合物が、プラズマによる水素発生を抑制することが出来ることを見出した。実験方法及び結果は実施例の欄に詳述するが、本発明者らがエステルの炭素鎖長が水素発生量に与える影響を系統的に検討したところ、メタノールとのエステル（Ｒ²ＯＯＣ－Ｒ¹－ＣＯＯＲ²）を構成する二塩基脂肪酸由来の炭素鎖長（すなわち、Ｒ¹）が炭素数６以下の場合、水素が全く発生しなかったが、炭素数８（すなわち、二塩基酸がセバシン酸）で水素が発生した。しかし、その発生量は、標準物質として使用されているn-ヘキサデカンと比較して、１７％に過ぎなかった。セバシン酸ジメチルを用いた場合には、トライボプラズマが発生していると考えられることから、その体積固有抵抗率を測定したところ、9.0×10⁹Ω・cmであった。更にＲ¹の炭素数を変えてその体積固有抵抗率を測定したところ、Ｒ¹の炭素数が増大するにつれて、体積固有抵抗率が増大することが分かった。

*n-ヘキサデカンの水素発生量を１００とする。

　他方、セバシン酸とのエステルを構成するアルコール由来の炭素鎖長（すなわち、Ｒ²）が水素発生量に及ぼす影響を検討したところ、Ｒ²の炭素数が増大するにつれて、体積固有抵抗率が増大することが分かった。この傾向は、モノエステルの場合にも見られた。

*n-ヘキサデカンの水素発生量を１００とする。

　本発明者らはまた、体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cmを上回る化合物であっても、特定の芳香族化合物は、水素発生を効果的に抑制できることを見出した。

　したがって本発明の化合物は、
（Ａ）体積固有抵抗率が、1.0×10¹⁰Ω・cm以下である化合物、及び
（Ｂ）分子を構成する全炭素原子のうち、芳香環構造をとる炭素原子数の割合が50％以上である化合物
からなる群から選ばれる少なくとも１種である。

（化合物（Ａ））
　前記化合物（Ａ）としては、体積固有抵抗率が、5.0×10⁹Ω・cm以下であるのが好ましい。
　前記化合物（Ａ）はまた、２５℃において液状であるのが好ましい。
　前記化合物（Ａ）はまた、ハンセン溶解度パラメータの双極子項δｐが4.0以上であるのが好ましい。

　δｐは下記式で表され、誘電率εが大きいほど、δｐは大きくなる。一般的に、油の誘電率εは電子波吸収に影響を与えると言われており、誘電率εが大きく、かつ誘電正接が大きいほど、効果的に電子波を吸収することができると言われ電子波ノイズ対策の１つになり得る。

　体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cmである化合物は、δｐが４．０以上であることが分かった。したがって、δｐが４．０以上であることにより、水素発生を防止して、白層剥離を防止することができると考えられる。ハンセン溶解度パラメータの双極子項δｐが２０以下であるのが好ましい。
　δｐが４．０以上であると、帯電を防止できる程度の導電性を有し、かつ高誘電率であるため、トライボプラズマの発生の抑制を通して、白層剥離を抑制できると考えられるので好ましい。

　化合物（Ａ）の具体例としては、多価エステル、グリコール油、帯電防止剤、イオン液体、液晶があげられる。

　多価エステルは、ジエステル、トリエステル、テトラエステルから選ばれる。炭素数１５以下の多価エステルが好ましい。炭素数１５以下のジエステルがより好ましい。なかでも、炭素数４以下の直鎖又は分岐脂肪族モノアルコールと、炭素数３～１０の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和脂肪族二塩基酸、炭素数３～１０の飽和又は不飽和脂環式二塩基酸、又は炭素数３～１０の芳香族二塩基酸とのジエステルが好ましい。炭素数４以下の直鎖又は分岐脂肪族モノアルコールと、炭素数３～１０の飽和又は不飽和族二塩基酸とのジエステルが特に好ましい。

　ジエステルの具体例としては、アルコールが、メタノール、エタノール、プロパロール、又はブタノールであり、二塩基酸が、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、フマル酸、マレイン酸、ジヒドロムコン酸、1,4-フェニレン二酢酸、又はcis-4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸であるジエステルがあげられる。このうち、アルコールが、メタノール、エタノール、ｎ－プロパロール、又はｎ－ブタノールであり、二塩基酸が、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、フタル酸、マレイン酸であるジエステルが特に好ましい。とりわけ、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、スベリン酸ジメチル、及びセバシン酸ジメチルが好ましい。

　本発明で用いることができるグリコール油としては、ポリアルキレングリコール又はそのアルキルエーテルが挙げられる。ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール等が挙げられる。ポリアルキレングリコールのアルキルエーテルとしては、ポリエチレングリコールアルキルエーテルポリプロピレングリコールアルキルエーテル、ポリブチレングリコールアルキルエーテル、ポリ(オキシプロピレン、オキシブチレン）グリコールアルキルエーテル等があげられる。アルキルエーテルのアルキルの炭素数は１～１８であり、モノエーテルでもジエーテルでもよい。

　帯電防止剤は、陰イオン系，陽イオン系，両性系または非イオン系であってよく、例えば、化学工学日報社　２０１８年16918の化学商品　ｐ1238に記載されている、ポリ（オキシエチレン）アルキルアミン、ポリ（オキシエチレン）アルキルアミド、ポリ（オキシエチレン）アルキルエーテル、ポリ（オキシエチレン）アルキルフェニルエーテル、グリセリン脂肪族エステル、ソルビタン脂肪族エステル、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルホスフェート、第4級アンモニウムクロライド、第4級アンモ二ウムサルフェート、第4級アンモニウムナイトレート、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリン、アルキルアラニン、ポリビニルベンジル、ポリアクリルが挙げられる。他に、アミン誘導体，コハク酸誘導体，ポリ（オキシアルキレン）グリコール及び多価アルコールの部分エステル、アルキルナフタレンスルホン酸のアンモニウム化合物、ポリアルキルスルホン、アルキルアリールスルホン酸とアルキルアミンとの中和塩等が挙げられる。

　イオン液体は、常温溶融塩とも呼ばれる、室温で液体となる溶融塩である。本発明において用いることのできるイオン液体としては、イオン性液体のアニオンが、ヘキサフルオロホスフェート、トリフルオロメタンスルホン酸、ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）イミド、（トリフルオロメチルスルホニル）（ヘプタフルオロプロピルスルホニル）イミド、ビス〔フルオロスルホニル〕イミド、ビスペンタフルオロエタンスルホン酸イミド、三酸化窒素、ｐ－トルエンスルホン酸、ジエチレングリコールモノメチルエーテルスルホン酸、酢酸、トリフルオロメタンカルボン酸、ビスシアノイミド、及びトリストリフルオロメタンスルホン酸メチド、トリス（パーフルオロアルキル）トリフルオロホスフェート、ビス（パーフルオロアルキル）（トリフルオロメチル）トリフルオロホスフェートからなる群から選ばれるものが挙げられる。

　例えば、アニオンが下記式１又は２のいずれかで表されるイオン液体もまた好適に使用することができる。
（Rf1－SO₂）（Rf2－SO₂）N^- 式１
（Rf3）（Rf3）（Rf3）PF₃ ^- 式２
（式１中、Rf1及びRｆ2は互いに同一でも異なっていてもよく、F、CF₃、C₂F₅、C₃F₇又はC₄F₉を表す。式２中、Rf3は互いに同一でも異なっていてもよく、CF₃、C₂F₅、C₃F₇又はC₄F₉を表す。）

式１で表されるアニオンとしては、ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）イミド、（トリフルオロメチルスルホニル）（ヘプタフルオロプロピルスルホニル）イミド、ビス〔フルオロスルホニル〕イミド等があげられる。式２で表されるアニオンとしては、トリス（パーフルオロアルキル）トリフルオロホスフェート、ビス（パーフルオロアルキル）（トリフルオロメチル）トリフルオロホスフェート等があげられる。

　イオン液体を構成するカチオンとしては、イミダゾリウム、ピリジニウム、ピラゾリウム、ピペリジニウム、ピロリジウム、モルホリン、ピペラジン、ピロール、ホスホニウム及び四級アンモニウム塩、イソオキサゾリウムであり、エチルメチルイミダゾリウム、ヘキシルメチルイミダゾリウム、メチルオクチルイミダゾリウム、ブチルジメチルイミダゾリウム等のイミダゾリウム；ブチル－４－メチルピリジニウム等のピリジニウム；メトキシエチル－メチルピペリジニウム等のピペリジウム；メトキシエチル－メチルピロリジニウム等のピロリジニウム；オクチルトリエチルホスホニウム、トリエチルオクチルホスホニウム等のホスホニウム；プロピルジメチルイソオキサゾリウム等のイソオキサゾリウム等が挙げられる。また、脂肪族アミン系、脂環式アミン系、ピリジン（芳香族）系と分類しているものもある。

　本発明で用いることのできるイオン液体としては、アニオンがビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドであり、カチオンが1-ブチル-2，3-ジメチルイミダゾリウムであるイオン液体、アニオンがビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドであり、カチオンが1-（2-メトキシエチル）-1-メチルピロリジニウムであるイオン液体、アニオンがビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドであり、カチオンがトリエチルオクチルホスホニウムでるイオン液体、アニオンが（トリフルオロメチルスルホニル）（ヘプタフルオロプロピルスルホニル）イミドであり、カチオンが1-エチル-3-メチルイミダゾリウムであるイオン液体が好ましい。

　液晶化合物とは、ある温度領域において、外観上液体であると同時に、光学的異方性結晶に特有な複屈折性を示す化合物である。液晶化合物は、その溶融状態から、スメスチック液晶、ネマチック液晶、コレスチック液晶、ディスコチック液晶に分類されるが、本発明には、これらのいずれの液晶化合物であっても使用することができる。

　本発明に用いられる液晶化合物の具体例としては、以下に示すような、（１）シッフ塩基系、（２）アゾ系、アゾキシ系、（３）安息香酸エステル系、（４）ビフェニル系、ターフェニル系、（５）シクロヘキシルカルボン酸エステル系、（６）フェニルシクロヘキサン系、ビフェニルシクロヘキサン系、（７）ピリミジン系、ジオキサン系、（８）シクロヘキシルシクロヘキサンエステル系、（９）シクロヘキシルエタン系、（１０）シクロヘキサン系、（１１）トラン系、（１２）コレステリック系、（１３）トリアジン系、（１４）ＣＯＳ系、（１５）ＣＣＮ系、（１６）ディスコチック液晶等が挙げられる。

　前記（４）のシアノビフェニル系液晶化合物は、化学的安定性は優れるものの、液晶相の温度範囲が若干狭く、他の液晶化合物との混合使用が望ましいが、誘電率異方性の高いネマチック液晶であり、液晶ディスプレイに多く用いられる。例えばシアノビフェニル系液晶としては、4-シアノ-4'-ペンチルビフェニル、4-シアノ-4'-ブチルビフェニル、4-シアノ-4'-ヘキシルビフェニル、4-シアノ-4'-ヘプチルビフェニル、4-シアノ-4'-オクチルビフェニル、4-シアノ-4'-ノニルビフェニル、4-シアノ-4'-ウンデシルビフェニル、4-シアノ-4'-ドデシルビフェニル、4-ブトキシ-4'-シアノビフェニル、4-エトキシ-4'-シアノビフェニル、4-プロポキシ-4'-シアノビフェニル、4-ペントキシ-4'-シアノビフェニル、4-ヘキソキシ-4'-シアノビフェニル、4-ヘプトキシ-4'-シアノビフェニル、4-オクトキシ-4'-シアノビフェニル、4-ノナロキシ-4'-シアノビフェニル、4-デシロキシ-4'-シアノビフェニル、4-ドデシロキシ-4'-シアノビフェニル、(S)-4-シアノ-4'-(2-メチルブチル)ビフェニル、4-(trans-4-プロピルシクロヘキシル)ベンゾニトリル、4-(trans-4-ブチルシクロヘキシル)ベンゾニトリル、1-(trans-4-アミルシクロヘキシル)-4-シアノベンゼン、4-[trans-4-[(E)-1-プロペニル]シクロヘキシル]ベンゾニトリル、4-シアノ-4''-ペンチル-p-テルフェニル、4-シアノ-4''-プロピル-p-テルフェニル、trans-4'-(4-アミルシクロヘキシル)ビフェニル-4-カルボニトリルが挙げられる。
　多価エステル及び／又はポリグリコール油は、耐熱性、対樹脂性の観点から、４０％未満であるのが好ましい。

（化合物（Ｂ））
　化合物（Ｂ）は、分子を構成する全炭素原子のうち、芳香環構造をとる炭素原子数の割合が50％以上である化合物である。
　化合物（Ｂ）としては、芳香環を３つ以上有するフェニルエーテルが好ましく、ペンタフェニルエーテル、テトラフェニルエーテル、アルキルテトラフェニルエーテル等のフェニルエーテル、アルキルベンゼン、アルキルナフタレンが好ましい。

　本発明の耐剥離剤の全質量を基準にして、前記化合物の含有量は好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは３質量％以上である。前記化合物として、化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）を単独で用いる場合、その含有量は、前記化合物と同様、１質量％超であり、好ましくは２質量％以上であり、より好ましくは４質量％以上である。化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを併用する場合、その合計量が２％以上であるのが好ましく、４％以上であるのがより好ましい。

　潤滑部の摩擦に伴い発生するプラズマにより発火する危険性があるため、本発明の化合物の引火点は、７０℃以下であるのが好ましい。引火点は、JIS　K2265に基づいて測定することができる。

〔潤滑剤組成物〕
　前記化合物は、常温で液体であるため、単独で潤滑剤組成物とすることもできるし、潤滑剤又はグリースの基油として使用することもできるし、潤滑剤又はグリースの基油として慣用の基油と混合して潤滑剤組成物とすることもできる。

（慣用の基油）
　前記慣用の基油としては、体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・ｃｍを超えるものを用いることができる。全炭素数が12以上の飽和又は不飽和の炭化水素基を含有するものが好ましく、具体的には、鉱油又は合成油が挙げられる。鉱油としては、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油、これらの混合物を使用することができる。高精製鉱油（すなわち、脱ロウ処理によって低温時のワックス成分の析出を低減し、それによって、精製していない鉱油の流動点（－５℃～－２０℃位、JIS K 2269に従って測定）よりも流動点を低くした鉱油）を含むことが好ましい。合成油としては、合成炭化水素、エステル油、エーテル油、グリコール油、シリコーン油、フッ素化油等が挙げられる。合成炭化水素油としては、ポリαオレフィン、ポリブデン等が挙げられる。このうち、ポリαオレフィンが好ましい。エステル油としては、ジエステル、トリメリット酸エステル、ポリオールエステル等があげられる。エーテル油としては、アルキルジフェニルエーテル、ジアルキルジフェニルエーテル、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。グリコール油としては、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレンアルキルエーテル等が挙げられる。

　鉱油又は合成炭化水素（特に、ポリαオレフィン）と併用すると、前記化合物が少量でも、例えば、潤滑剤組成物の全質量を基準にして、１質量％超でも、好ましくは２質量％以上、より好ましくは３質量％以上でも水素発生を効果的に抑制することができる。本発明の潤滑剤組成物中の前記化合物の含有量は、４０質量％以下であるのが好ましい。前記化合物との相溶性を考慮すると、慣用の油としては、ジエステル、ポリオールエステル等エステル油、アルキルフェニルエーテル油等エーテル油、非水溶性のポリアレキレングリコール等グリコール油、シリコーン油、フッ素化油などが好ましい。対樹脂性、耐熱性の観点からは、鉱油、合成油炭化水素油、又はフェニルエーテル油、アルキルフェニルエーテル油が好ましい。

　本発明の潤滑剤組成物中の基油（すなわち、前記化合物（A）及び／又は（B）単独、又は前記慣用の油との混合油）の４０℃における動粘度は、１０～５００ｍｍ²/ｓであるのが好ましい。基油の４０℃における動粘度が１０ｍｍ²/ｓ未満であると、低速や高温時の十分な油膜が確保できない場合がある、また、５００ｍｍ²／ｓを超えると、高速や低温時でのトルク上昇が発生してしまうおそれがある。同様の理由で、５０～２００ｍｍ²／ｓがより好ましく、６０～１３０ｍｍ²／ｓがさらに好ましい。なお、基油の動粘度は、JIS　K2283に基づいて測定することができる。

（任意の添加剤）
　本発明の潤滑剤組成物はさらに、必要に応じて汎用の添加剤を含んでも良い。例えば、錆止め剤、耐荷重添加剤、酸化防止剤などを必要に応じて含有することができる。これら任意の添加剤の含有量は、本発明のグリース組成物の全質量を基準として、通常、0.5～5質量％である。

錆止め剤としては、無機系錆止め剤と有機系錆止め剤が挙げられる。無機系錆止め剤としては、ケイ酸Na、炭酸Li、炭酸K、酸化Zn等の無機金属塩が挙げられる。有機系錆止め剤としては、安息香酸Na、安息香酸Liの安息香酸塩、Caスルホネート、Znスルホネートのスルホネート塩、ナフテン酸Zn、セバシン酸Naのカルボン酸塩、コハク酸、コハク酸無水物、コハク酸ハーフエステルのコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレートのソルビタンエステル、脂肪酸アミン塩が挙げられる。

耐荷重添加剤としては、リン酸エステルなどのリン系、ポリサルファイド、硫化油脂などの硫黄系、フォスフォロチオネートなどのリン-硫黄系、チオカルバミン酸塩、チオリン酸塩、有機リン酸エステルが挙げられる。

  酸化防止剤は、グリースの酸化劣化抑制として知られており、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤が挙げられる。
  フェノール系酸化防止剤としては、２,６-ジ-ターシャリーブチル-ｐ-クレゾール（ＢＨＴ）、２,２’-メチレンビス(４-メチル-６-ターシャリーブチルフェノール)、４,４’-ブチリデンビス(３-メチル-６-ターシャリーブチルフェノール)、２,６-ジ-ターシャリーブチル-フェノール、２,４-ジメチル-６-ターシャリーブチルフェノール、ターシャリーブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、４,４’-ブチリデンビス(３-メチル-６-ターシャリーブチルフェノール)、４,４’-メチレンビス(２,３-ジ-ターシャリーブチルフェノール)、４,４’-チオビス(３-メチル-６-ターシャリーブチルフェノール)、オクタデシル-３-(３,５-ジ-t-ブチル-４-ヒドロキシフェニル)プロピオネート等があげられる。このうち、オクタデシル-３-(３,５-ジ-t-ブチル-４-ヒドロキシフェニル)プロピオネートが好ましい。
  アミン系酸化防止剤としては、Ｎ-ｎ-ブチル-ｐ-アミノフェノール、４,４’-テトラメチル-ジ-アミノジフェニルメタン、α-ナフチルアミン、Ｎ-フェニル-α-ナフチルアミン、フェノチアジン、アルキルジフェニルアミン等が挙げられる。このうち、アルキルジフェニルアミンが好ましい。

　本発明の潤滑剤組成物は、潤滑油、導電性油、動圧油等として使用することができる。本発明の潤滑剤組成物は、剥離摩耗防止に効果的である。

〔グリース組成物〕
　本発明の潤滑剤組成物は、さらに、増ちょう剤を含ませて、グリース組成物としてもよい。本発明のグリース組成物に使用できる増ちょう剤としては、ジウレアに代表されるウレア系増ちょう剤、Ｌｉ石けんやLiコンプレックス石けんに代表されるLi石けん系増ちょう剤、ベントナイトやシリカゲル等の固体増ちょう剤等が挙げられる。ウレア系増ちょう剤及びLi石けん系増ちょう剤が好ましい。

　本発明のグリース組成物はさらに、必要に応じて汎用の添加剤を含んでも良い。使用出来る添加剤としては、潤滑剤組成物について記載したものが挙げられる。

（ちょう度）
　本発明のグリース組成物の混和ちょう度は、好ましくは２００～３００、より好ましくは２２０～２８０である。混和ちょう度が３００を上回ると、高速回転による漏洩が多くなり、十分な潤滑寿命を満足することができないことがある。一方、混和ちょう度が２００を下回ると、グリースの流動性が悪くなり、十分な潤滑寿命を満足することができないことがある。

（増ちょう剤の含有量）
　増ちょう剤の含有量は、本発明のグリース組成物の全質量を基準として、好ましくは５～２５質量％、より好ましくは１０～２０質量％である。５質量％を下回ると、グリースが軟らかく、漏洩することがあり、十分な潤滑寿命を満足することができない場合がある。一方、２５質量％より多いと流動性が劣るためグリースが潤滑部に入り込みにくくなり、十分な潤滑寿命を満足することができない場合がある。

〔軸受〕
本発明のグリース組成物は、産業機械用、自動車用の各種転がり軸受に使用される。産業機械用としては、例えば産業機械用各種モーターや産業用ロボットの減速機や油圧機器、風力発電装置の主軸や減速機、エレベータの巻き上げ機周辺の転がり軸受があげられる。自動車用としては、自動車電装・補機用転がり軸受であるのが好ましい。自動車電装・補機としては、オルタネータ、カーエアコン用電磁クラッチ、中間プーリ、アイドラプーリ、テンションプーリ等が挙げられる。

〔水素発生試験と水素発生量の測定〕
　納山・中山ら、トライボロジー会議予稿集，東京（２０１７）１８５に記載の方法にしたがって水素発生量を測定した。
　具体的には、針／平板電極間でトライボプラズマを発生させることができる、トライボプラズマ発生装置（図１）を用いた。針が陰極であり、平板が陽極である。針の材質はＳＣＭ４３５鋼、針の頂角は１２０°である。針は、陽極平板に対して垂直に配置され、針の先端と陽極上面との距離が５０μｍとなる位置で固定されている。針と平板電極との距離はマイクロメーターにて制御した。陽極平板の材質はＳＰＣＣ鋼である。陽極平板は、容器内部の底部を構成する。当該容器には耐剥離剤等が投入され、針は、容器内部の耐剥離剤等に接触している。陽極平板と陰極針とは、高圧電源で連結されている。電圧を印加した際の電圧と電流はオシロスコープで計測できる。容器と針は、両者を覆うようにさらに大きな筺体（以降、「雰囲気制御槽」と称する）で囲われている。その雰囲気制御槽の頂部には、開口部が設けられており、マイクロシリンジを介して、雰囲気制御槽内部のガスを採取することができるようになっている。その雰囲気制御槽の側部上方にもまた開口部が設けられており、乾燥空気が導入できるようになっている。雰囲気制御槽内部のガスは、半導体式のセンサーにより検出できる。

　乾燥空気を３０秒間導入し、雰囲気制御槽内部の気体と入れ替えた。雰囲気制御槽内部の気体が乾燥空気に入れ替わった後、オシロスコープで電流値と電圧値をモニターしつつ放電を３０秒間行い、放電開始から２０秒後に発生ガスをマイクロシリンジにて採取した。採取したガスをガスクロマトグラフィーに導入し、水素ガス量を測定した。なお、ガスクロマトグラフィーは、ガスクロマトグラフ　ＧＣ－２０１０　（島津製作所製）、カラムはＲＴ－Ｍｓｉｅｖｅ　φ０．４３ｍｍ×３０ｍ、検出器はＴＣＤを用いて測定した。n-ヘキサデカンの水素発生量を１００％とし、各化合物の水素発生量を算出した。
　結果を表３～５に示す。実施例２０は、実施例３のマロン酸ジメチル３．０質量％と、比較例８のポリαオレフィン９７．０質量％との混合物であるが、混合物の体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cmを超えても、体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cm以下である本願の耐剥離剤を所定量含有していれば、水素発生量を０％に抑えることができることを示している。なお、表中の体積固有抵抗率の欄に「以下」とあるのは推定値を示す。

　実施例及び比較例で用いた化合物の供給先及び商品名を以下に示す。

Claims

　耐剥離剤の全質量を基準にして１質量％を超える量の、
　（Ａ）体積固有抵抗率が1.0×10¹⁰Ω・cm以下である化合物、及び
　（Ｂ）分子を構成する全炭素原子のうち、芳香環構造をとる炭素原子数の割合が50％以上である化合物
からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する耐剥離剤。
　前記化合物（Ａ）が、ハンセン溶解度パラメータの双極子項δｐが4.0以上である化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１記載の耐剥離剤。
　前記化合物（Ａ）が、多価エステル、グリコール油、帯電防止剤、イオン液体、液晶からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１又は２記載の耐剥離剤。
　前記化合物（Ａ）が、ポリ（オキシエチレン）アルキルアミン、ポリ（オキシエチレン）アルキルアミド、ポリ（オキシエチレン）アルキルエーテル、ポリ（オキシエチレン）アルキルフェニルエーテル、グリセリン脂肪族エステル、ソルビタン脂肪族エステル、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルホスフェート、第4級アンモニウムクロライド、第4級アンモ二ウムサルフェート、第4級アンモニウムナイトレート、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリン、アルキルアラニン、ポリビニルベンジル、ポリアクリル、アミン誘導体、コハク酸誘導体，ポリ（オキシアルキレン）グリコールと多価アルコールとの部分エステル、アルキルナフタレンスルホン酸のアンモニウム化合物、ポリアルキルスルホン、アルキルアリールスルホン酸とアルキルアミンとの中和塩からなる群から選ばれる帯電防止剤である、請求項１～３のいずれか１項記載の耐剥離剤。
　前記化合物（Ａ）が、炭素数４以下の脂肪族物アルコールと、炭素数３～１０の飽和又は不飽和脂肪酸、炭素数３～１０の脂環式脂肪酸又は炭素数３～１０の芳香族二塩基酸との多価エステルである、請求項１～４のいずれか１項記載の耐剥離剤。
　前記化合物（Ａ）が、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、スベリン酸ジメチル、及びセバシン酸ジメチルからなる群から選ばれる多価エステルである、請求項１～５のいずれか１項記載の耐剥離剤。
　前記化合物（Ｂ）が、フェニルエーテル、アルキルベンゼン、アルキルナフタレンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～６のいずれか１項記載の耐剥離剤。
　請求項１～７のいずれか１項記載の化合物を含有する、潤滑剤組成物。
　さらに、鉱油及び合成油からなる群から選ばれる少なくとも１種の慣用の基油を含有する、請求項８記載の潤滑剤組成物。
　前記基油が、鉱油、合成炭化水素油およびエーテル油からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項９記載の潤滑剤組成物。
　前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準にして、１質量％を超える、請求項８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
　前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準にして、２質量％以上である、請求項８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
　前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準にして、３質量％以上である、請求項８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
　前記化合物の含有量が、組成物の全質量を基準として、４０質量％以下である、請求項８～１０のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。
　さらに増ちょう剤を含む、請求項８～１４のいずれか１項記載の潤滑剤組成物。