WO2018207779A1 - 新規パン酵母 - Google Patents

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WO2018207779A1
WO2018207779A1 PCT/JP2018/017796 JP2018017796W WO2018207779A1 WO 2018207779 A1 WO2018207779 A1 WO 2018207779A1 JP 2018017796 W JP2018017796 W JP 2018017796W WO 2018207779 A1 WO2018207779 A1 WO 2018207779A1
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WO
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parts
weight
yeast
baker
dough
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PCT/JP2018/017796
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English (en)
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Inventor
陽佑 山本
Original Assignee
株式会社カネカ
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
    • A21D10/00—Batters, dough or mixtures before baking
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
    • A21D13/00—Finished or partly finished bakery products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18—Baker's yeast; Brewer's yeast
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Definitions

  • the present invention relates to a novel bread yeast, bread dough containing the bread yeast, bread obtained by baking the bread dough, and a method for producing the bread yeast.
  • the bread market is actively differentiating bread by characterizing the flavor and texture, and as a means of improving the texture using the middle seed method, or using fermented seeds Improvements are being considered.
  • fermented seeds such as liquor seeds by ethanol fermentation, old noodle seeds, sour seeds by lactic acid fermentation, and various kinds of raw materials.
  • a characteristic flavor can be imparted to bread.
  • Patent Document 1 discloses that a liquor produced by fermenting koji, alcohol, and sake lees has a high fermenting power and can impart a good volume and a liquor-like flavor to bread. However, there is no description or suggestion of baker's yeast having a high fermentability under high ethanol conditions.
  • the object of the present invention is to add a fermented seed containing ethanol and ferment and bake, and there is no increase in the proofing time and bread shortage during bread making, and the flavor derived from the fermented seed is strong and soft.
  • the inventors of the present invention have increased the amount of gas generation over conventional strains in medium sugar dough, high sugar dough and ultra high sugar dough containing high concentrations of ethanol. If the bread yeast shown is used, bread with ethanol-containing fermented seeds can be used to produce soft bread with a strong flavor derived from fermented seeds, without prolonged proofing time and bread shortage during bread making.
  • the headline and the present invention were completed.
  • the first of the present invention is formulation 1 (strong powder: 100 parts by weight, super white sugar: 15 parts by weight, salt: 1.5 parts by weight, baker's yeast (water 65% wet cell): 4 parts by weight, water: 58 parts by weight, ethanol (99.5% (w / w)): 1.82 parts by weight), condition 1 (mixed for 3 minutes to obtain a dough, then the dough is fermented at 38 ° C.
  • the amount of gas generated per 50 g of the dough was 180 ml or more, and formulation 2 (strong powder: 100 parts by weight, upper sucrose: 30 parts by weight, salt: 0.5 parts by weight, baker's yeast (water 65% moisture): 4 parts by weight Parts, water: 52 parts by weight, ethanol (99.5% (w / w)): 1.90 parts by weight), the amount of gas generated per 50 g of the dough prepared under Condition 1 was 130 ml or more, and the composition 3 ( Powerful flour: 100 parts by weight, white sucrose: 40 parts by weight, salt: 0.5 parts by weight, bread fermentation (Moisture 65% wet cells): 4 parts by weight, water: 47 parts by weight, ethanol (99.5% (w / w)): 1.94 parts by weight), gas generation per 50 g of dough prepared under Condition 1
  • the present invention relates to baker's yeast characterized in that the amount is 70 ml or more. According to a preferred embodiment, the baker's yeast is used for
  • the second of the present invention is Saccharomyces cerevisiae KCY1278 (reception number: NITE BP-02462), Saccharomyces cerevisiae KCY1279 (reception number: NITE BP-02463) or Saccharomyces cerevisiae KCY1280 (reception number: NITE BP-02) It relates to baker's yeast.
  • the baker's yeast is a baker's yeast that has been cross-bred, mutagenized or cell-fused, and the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in Formulation 1 and Condition 1 is 180 ml or more.
  • the present invention also relates to baker's yeast, in which the amount of gas generated per 50 g of dough is 130 ml or more and the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in Formulation 3, Condition 1 is 70 ml or more.
  • the third aspect of the present invention relates to bread dough containing the baker's yeast.
  • the dough has an ethanol concentration of 7000 ppm or more.
  • 4th of this invention is related with the bread which heat-cooked the said bread dough.
  • the fifth aspect of the present invention relates to a baker's yeast screening method comprising the following steps.
  • the amount of gas generated per 50 g of the dough prepared in formulation 1 and condition 1 was 180 ml or more, and the amount of gas generated per 50 g of the dough prepared in formulation 2 and condition 1 was 130 ml or more.
  • a baker's yeast (polyploid) belonging to Saccharomyces cerevisiae is selected with an indicator that the amount of gas generated per 50 g of dough is 70 ml or more.
  • Sixth of the present invention is a method for producing baker's yeast, wherein the baker's yeast is crossed to obtain a plurality of hybrid strains, and among the hybrid strains of the plural strains, the following indicators are used. Selecting a baker's yeast.
  • the amount of gas generated per 50 g of the dough prepared in formulation 1 and condition 1 was 180 ml or more, and the amount of gas generated per 50 g of the dough prepared in formulation 2 and condition 1 was 130 ml or more.
  • the amount of gas generated per 50 g of dough must be 70 ml or more.
  • the present invention in a bread obtained by blending a fermented seed containing ethanol and fermented and baked, there is no extension of the proofing time and bread shortage during bread making, and the flavor derived from the fermented seed is strong and soft.
  • the bread yeast which can produce bread, the bread dough containing this yeast, the bread formed by baking this bread dough, and the manufacturing method of bread yeast can be provided.
  • the baker's yeast of the present invention exhibits a high fermentative power in each of the medium sugar dough, the high sugar dough, and the ultra-high sugar dough, and can produce soft bread efficiently from each dough.
  • the baker's yeast of the present invention is capable of efficiently producing a soft bread having a large volume by being additionally added to the medium seed dough after the medium seed fermentation containing a high concentration of ethanol.
  • the baker's yeast of the present invention has a gas generation amount of 180 ml or more per 50 g of dough prepared in the formulation 1 and condition 1 shown in Table 1, and the gas per 50 g of dough prepared in the formulation 2 and condition 1 shown in Table 1.
  • the amount of gas generated is 130 ml or more, and the amount of gas generated per 50 g of the dough prepared in Formulation 3 and Condition 1 shown in Table 1 is 70 ml or more.
  • Each of Formulations 1 to 3 contains ethanol at a high concentration of 10,000 ppm (w / w). No baker's yeast exhibiting high fermentative power in such a dough containing ethanol at a high concentration has been conventionally known, and the baker's yeast of the present invention is novel.
  • the baker's yeast of the present invention may be a naturally occurring yeast as long as it satisfies the above-mentioned gas generation amount requirements, but artificially cross-breeding, mutation treatment, or cell-fused yeast is preferred, and cross-breeding was performed. Yeast is more preferred.
  • the baker's yeast of the present invention is particularly preferably obtained by alternately carrying out cross breeding and screening.
  • the baker's yeast to be subjected to cross breeding, mutation treatment, or cell fusion is not particularly limited, and may be naturally derived yeast or yeast obtained by performing artificial treatment. Moreover, commercially available yeast may be sufficient and the deposited strain mentioned later may be sufficient.
  • the baker's yeast of the present invention conforms to a specific index from the step of crossing a plurality of baker's yeasts to obtain a hybrid strain of a plurality of strains, and the hybrid strain of the plurality of strains. It is preferably produced by a method comprising a step of selecting baker's yeast. A more specific procedure will be described. It is preferable to manufacture by performing the following screening steps (1) to (3).
  • the blending ratio of the bread making main and auxiliary ingredients is the blending quantity (parts by weight) relative to 100 parts by weight of the flour in the whole dough unless otherwise specified.
  • So-called Bakers% is the blending ratio (parts by weight) of the bread making main auxiliary material.
  • the high ethanol condition specifically indicates a state in which the ratio (w / w) of ethanol contained in the dough to the dough immediately after kneading is 7000 ppm or more.
  • a spore strain (a), a spore strain (b), and a spore strain (c) are obtained.
  • the yeast used as the selection target in the screening step (1) may be a yeast isolated from natural soil, rivers, fruits, etc.
  • a spore strain is obtained from the yeast thus isolated, and these are appropriately used.
  • the yeast obtained by combining and crossing by a conventional method may be sufficient.
  • commercially available yeast may be sufficient and the deposited strain mentioned later may be sufficient.
  • it may be a yeast obtained by crossing deposited strains described later, or a yeast obtained by crossing deposited strains described later with other yeasts.
  • the spore strain (a) is obtained as follows. That is, according to Table 1, Formulation 1 (strong powder: 100 parts by weight, super white sugar: 15 parts by weight, salt: 1.5 parts by weight, baker's yeast (water 65% wet cell): 4 parts by weight, water: 58 parts by weight , Ethanol (99.5% (w / w)): 1.82 parts by weight, per 50 g of dough produced under condition 1 (mixed for 3 minutes to obtain a dough and then fermented at 38 ° C. for 1 hour) Yeast (polyploid) is selected with an indicator that the amount of gas generated is 160 ml or more, the yeast is sporulated, and the spore is separated to form a spore strain (a).
  • the amount of gas generated means the amount of gas generated when the dough is fermented and indicates the fermenting power of yeast.
  • the amount of gas generated means the amount of gas generated when the dough is fermented and indicates the fermenting power of yeast.
  • the spore strain (b) is obtained as follows. That is, according to Table 1, Formulation 2 (strong powder: 100 parts by weight, super white sugar: 30 parts by weight, salt: 0.5 parts by weight, baker's yeast (water 65% moisture): 4 parts by weight, water: 52 parts by weight , Ethanol (99.5% (w / w)): 1.90 parts by weight), yeast (polyploid) is selected using as an indicator that the amount of gas generated per 50 g of dough prepared under the above condition 1 is 110 ml or more Then, the yeast is sporulated, and the spore is separated to obtain a spore strain (b).
  • the amount of gas generated per 50 g of high sugar dough prepared in Formulation 2 and Condition 1 is used as an indicator, the amount of gas generated is 130 ml or more in the final screening step (3) by cross breeding. It is easy to obtain yeast having a high sugar dough fermentation function under high ethanol conditions.
  • the spore strain (c) is obtained as follows. That is, according to Table 1, Formulation 3 (strong powder: 100 parts by weight, super white sugar: 40 parts by weight, salt: 0.5 parts by weight, baker's yeast (water 65% wet cell): 4 parts by weight, water: 47 parts by weight , Ethanol (99.5% (w / w)): 1.94 parts by weight), yeast (polyploid) is selected using as an indicator that the amount of gas generated per 50 g of dough prepared under the above condition 1 is 50 ml or more Then, the yeast is sporulated, and the spore is separated to obtain a spore strain (c).
  • the amount of gas generated per 50 g of ultra-high sugar dough prepared in Formulation 3 and Condition 1 is used as an index, the amount of gas generated is 70 ml in the final screening step (3) by cross breeding. As described above, it becomes easy to obtain yeast having an ultra-high sugar dough fermentation function under high ethanol conditions.
  • the spore strain (d) is obtained using the spore strain (b) and spore strain (c) obtained in the screening step (1).
  • a spore strain (d) is obtained by the method shown below. That is, the spore strain (b) and the spore strain (c) are crossed according to a conventional method to obtain a plurality of first generation yeasts (polyploids).
  • first generation yeasts polyploids
  • the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in the above formulation 2 and condition 1 is 125 ml or more
  • per 50 g of dough prepared in the above composition 3 and condition 1 Yeast (polyploid) is selected with an indicator that the amount of gas generated is 65 ml or more, the yeast is sporulated, and the spore is separated into a spore strain (d).
  • the amount of gas generated per 50 g of the high sugar dough prepared in Formulation 2 and Condition 1 is 125 ml or more, and the amount of gas generated per 50 g of the ultrahigh sugar dough prepared in Formula 3 and Condition 1 is 65 ml or more.
  • the baker's yeast of the present invention is obtained using the spore strain (a) obtained in the screening step (1) and the spore strain (d) obtained in the screening step (2).
  • the spore strain (a) and the spore strain (d) are crossed according to a conventional method to obtain a plurality of second generation yeasts (polyploids).
  • the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in the above formulation 1 and condition 1 is 180 ml or more, and per 50 g of dough prepared in the above formulation 2 and condition 1
  • the yeast (polyploid) is selected using as an indicator that the amount of gas generated is 130 ml or more, and the amount of gas generated per 50 g of dough prepared under the above-mentioned formulation 3 and condition 1 is 70 ml or more.
  • the baker's yeast of the present invention can be obtained.
  • the amount of gas generated per 50 g of medium sugar dough prepared in Formulation 1 and Condition 1 is 180 ml or more, and the amount of gas generated per 50 g of high sugar dough prepared in Formulation 2 and Condition 1 is 130 ml or more. Furthermore, using as an index that the amount of gas generated per 50 g of the ultra-high sugar dough prepared in Formulation 3 and Condition 1 is 70 ml or more, medium sugar dough, high sugar dough and ultra-high sugar dough under high ethanol conditions In, it is possible to obtain a yeast having a fermenting power exceeding that of an existing yeast having a high fermenting power.
  • the amount of gas generated is measured using Farmograph II (manufactured by ATTO) as the amount of gas generated when 20 g of the divided dough is fermented at 38 ° C. for 1 hour. Then, the total gas amount per 50 g of dough can be calculated by multiplying the obtained total gas amount by 2.5.
  • the moisture cell with 65% moisture means a wet cell with 65% moisture.
  • Yeast having a moisture content of 65% can be obtained as follows. A medium having the composition shown in Table 2 is dispensed in 5 ml of a large test tube and 50 ml in a 500 ml Sakaguchi flask, sterilized by autoclave, and used for culture. Slat-preserved yeast is inoculated with 1 platinum ear in a large test tube, shaken at 30 ° C. for 1 day, transferred to a 500 ml Sakaguchi flask, and further cultured at 30 ° C. for 1 day with shaking.
  • the bacterial cells produced in this manner are centrifuged at 2000 rpm for 5 minutes, and sucked and dehydrated with Nutsche to obtain wet bacterial cells. Then, the moisture content of the wet cells is measured, and when the wet cells are used, the amount of wet cells used is adjusted so as to match the pure amount of yeast in the blend.
  • the baker's yeast obtained through the screening steps (1) to (3) showed a gas generation amount of at least 180 ml per 50 g of the dough prepared in Formulation 1, Condition 1, and was prepared in Formulation 2, Condition 1.
  • the baker's yeast of the present invention shows a high gas generation amount in medium sugar dough, high sugar dough and ultra-high sugar dough containing high concentration ethanol that causes fermentation inhibition.
  • the baker's yeast it is possible to obtain a bread having a soft texture and having a sufficient flavor characteristic due to the ethanol-containing fermented seeds without prolonging the proofing time during bread making and lack of bread volume.
  • the baker's yeast of the present invention is obtained through the screening steps (1) to (3), but the baker's yeast of the present invention is not limited to those obtained through the above screening step.
  • the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in Formulation 1 and Condition 1 is 180 ml or more
  • the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in Formula 2 and Condition 1 is 130 ml or more
  • further 3. If the gas generation amount per 50 g of dough produced in Condition 1 shows a function of 70 ml or more, it corresponds to the baker's yeast of the present invention.
  • the baker's yeast of the present invention can also be obtained by performing only the screening step (3) without performing the screening steps (1) and (2).
  • the yeast used as the selection target in the screening step (3) is obtained by crossing the spore strain (a) and the spore strain (d) as described above according to a conventional method. It is not limited to the second generation yeast obtained. It may be a yeast isolated from natural soil, rivers, fruits, etc., or a spore strain obtained from a yeast isolated in this way, combined appropriately, and a yeast obtained by crossing by a conventional method. There may be. Moreover, commercially available yeast may be sufficient and the deposited strain mentioned later may be sufficient.
  • the baker's yeast of the present invention can be obtained more reliably by performing the screening steps (1) and (2) before the screening step (3).
  • baker's yeast belonging to Saccharomyces cerevisiae is preferably selected, and Saccharomyces cerevisiae KCY1278 strain, Saccharomyces cerevisiae KCY1279 strain or Saccharomyces cerevisiae K strain 80 is obtained.
  • the KCY1278 strain, KCY1279 strain, and KCY1280 strain were transferred from NITE P-02462 deposited on Saccharomyces cerevisiae “NITE BP-02462 (April 25, 2017 (original deposit date), respectively. Transfer date: April 2018 17 ”),“ NITE BP-02463 (transferred from NITE P-02463 deposited on April 25, 2017 (original deposit date).
  • the baker's yeast of the present invention may be in the form of raw yeast or may be prepared in the form of dry yeast according to a conventional method.
  • the baker's yeast of the present invention can be suitably used for producing bread to which ethanol-containing fermented seeds such as sake and old noodle seeds are added.
  • the ratio of ethanol (w / w) contained in the bread dough is 7000 ppm or more, and compared to bread dough under high ethanol conditions where fermentation inhibition by ethanol has been a problem in the past.
  • the baker's yeast of the present invention has high fermentative power in bread dough containing a high concentration of ethanol, the ratio (w / w) of ethanol contained in the bread dough is 7000 ppm or more even if no ethanol-containing fermented species is added. It can be used suitably for bread dough.
  • the bread dough is a dough containing 15 to 40 parts by weight of sugar with respect to 100 parts by weight of flour, the effect of the present invention can be achieved more reliably.
  • the baker's yeast of the present invention can be used in both the straight method of bread making by one-stage fermentation and the medium seed method of making bread by two-stage fermentation, but can be suitably used in the medium seed method. .
  • the middle seed method first, 55-75% of the total flour, all or part of baker's yeast, and a part of water are mixed to prepare a medium seed dough, which is fermented for a predetermined time (medium seed fermentation). After that, the remaining ingredients are added to this medium seed dough and mixed again (main koji).
  • the baker's yeast of the present invention exhibits ethanol resistance, it can be suitably used as baker's yeast (additional seeding) that is additionally added to the medium seed dough after the medium seed fermentation containing a high concentration of ethanol.
  • additional seeding added to the medium seed dough after the medium seed fermentation containing a high concentration of ethanol.
  • species additionally to the medium seed
  • Yeast which is a 65% moisture cell used in the following screening was obtained as follows.
  • a medium having the composition shown in Table 2 was dispensed in a large test tube in a volume of 5 ml and a 500 ml Sakaguchi flask in a volume of 50 ml, sterilized by autoclave, and used for culture.
  • One platinum loop inoculated into slanted yeast was inoculated into a large test tube, cultured at 30 ° C. for 1 day, transferred to a 500 ml Sakaguchi flask, and further cultured at 30 ° C. for 1 day.
  • the bacterial cells produced in this manner were centrifuged at 2000 rpm for 5 minutes, and sucked and dehydrated with Nutsche to obtain wet bacterial cells. Then, the moisture content of the wet cells was measured, and when the wet cells were used, the amount of the wet cells used was adjusted so as to match the pure amount of yeast in the blend.
  • culture was performed as follows in order to obtain baker's yeast to be subjected to a bread-making test.
  • a medium having the composition shown in Table 2 was dispensed in a large test tube in a volume of 5 ml and a 500 ml Sakaguchi flask in a volume of 50 ml, sterilized by autoclave, and used for culture. Breeding strain 1 platinum ears were all inoculated into a large test tube, shake cultured at 30 ° C. for 1 day, transferred to a 500 ml Sakaguchi flask, and further cultured at 30 ° C. for 1 day with shaking. The produced batch culture cells were subjected to the following 5 L jar seed culture. In the preparation of the medium, molasses was used as the sugar, and the amount of molasses used was adjusted so that the sugar concentration in the medium was 4% (w / v).
  • the blending ratio (%) of the raw material is the weight ratio to the amount of flour 100 in the whole dough, the so-called Bakers%, and the amount of baker's yeast is the amount corresponding to the wet cells with 65% water content. Show.
  • the flour uses the powerful flour “Kameiya” (Nisshin Flour Mills) and “Oshon” (Nisshin Flour Mills), and the East Food “New Food C” (Kaneka) ), Emulsifier “Panmac 200V” (manufactured by Riken Vitamin), and shortening “Snowlight” (manufactured by Kaneka).
  • Kapeiya Natural Food
  • Oleiya Natural Food C
  • Emulsifier “Panmac 200V” manufactured by Riken Vitamin
  • Snowlight shortening
  • Other bread-making materials and bread-making auxiliary materials used were those available from general retailers.
  • the amount of yeast used in the evaluation of bread making in the examples is described as the amount of wet cells that account for 65% of water.
  • the amount used of the cells is adjusted so that the pure amount of the yeast in the blending matches, and the amount of water added is also adjusted. Adjusted to take into account the water content of the body.
  • ⁇ Proof time measurement> 350 g of the dough produced in the example was placed in a one loaf mold, subjected to proofing (temperature 39 ° C./humidity 86%), and the time required for the dough to reach 10 mm on the one loaf mold was measured. This was designated as the proof time.
  • Example 1 to 3 Acquisition of KCY1278 strain, KCY1279 strain, KCY1280 strain (Preparation of cells for screening) Saccharomyces cerevisiae strain (diploid) isolated from soil and plants in Japan (Tohoku region: 380 samples / 1167 isolates, Shikoku region: 236 samples / 695 isolates, Chugoku region 347 samples / 468 isolates, Kyushu Spore strains were obtained from the region: 294 samples / 752 isolates, others: 55 samples / 111 isolates), and 30 hybrid strains were prepared from a number of randomly selected combinations. The yeast (polyploid) was obtained as wet 65% moisture cells.
  • yeast (polyploid) strains with a gas generation rate of 160 ml or more per 50 g of dough prepared in Formulation 1 and Condition 1 listed in Table 1 were used. Selected. When these yeasts (polyploids) were identified, all were Saccharomyces cerevisiae, and the strain with a particularly high gas generation amount of 186 ml was designated as NITE BP-02461 (KCY1275 strain).
  • the amount of gas generated per 50 g of dough prepared in Formulation 2 and Condition 1 described in Table 1 was 110 ml or more
  • Eight polyploids were selected.
  • 1 strain was Kaneka East DR (trade name) manufactured by Kaneka Corporation, and the amount of gas generated was 133 ml.
  • These eight strains of baker's yeast (polyploid) were each sporulated, and the 32 spore strains obtained by separating the spores were designated as spore strains (b).
  • Receiving number: NITE BP-02462 (KCY1278 shares, Example 1), receiving number: NITE BP-02463 (KCY1279 shares, Example 2), receiving number: NITE BP-02464 (KCY1280 shares, Example 3) ) was deposited with the Patent Microorganism Depositary Center of the National Institute of Technology and Evaluation (Kazusa-Kamashita 2-5-8, Room 122, Kisarazu City, Chiba Prefecture, Japan).
  • Table 7 shows the amount of gas generated per 50 g of dough prepared using these KCY1278 strain, KCY1279 strain, or KCY1280 strain, with Formulations 1 to 3 and Condition 1.
  • KCY1275 strain Table 7 shows the amount of gas generated per 50 g of dough prepared using the KCY1275 strain obtained in the above (Screening Step (1) -1) under Formulations 1 to 3 and Condition 1.
  • the KCY1278 strain, the KCY1279 strain, and the KCY1280 strain of the present invention are high in medium sugar, high sugar, and ultra-high sugar-containing dough containing a high concentration of ethanol, as compared to commercially available baker's yeast. It shows the amount of gas generated and can be said to have a high fermentation function in the presence of ethanol.
  • Example 4-6 Bread test with addition of 15% of sake type Using the above-mentioned KCY1278 strain (Example 4), KCY1279 strain (Example 5), and KCY1280 strain (Example 6), the formulation shown in Table 8 4.
  • Bread dough was prepared by the process described in Table 9. The amount of proof gas produced and the proofing time of the prepared bread dough, and the specific volume (volume) of the bread prepared by baking each bread dough under the conditions shown in Table 9 were measured, and the results are shown in Table 10. Furthermore, as sensory evaluation, the flavor and softness (food texture) of bread were evaluated, and the results are shown in Table 10.
  • the baker's yeast according to the present invention (KCY1278 strain / implementation) was carried out under the condition of adding 3 times the amount of sake of the general amount used (the ethanol concentration in the dough immediately after kneading the dough was about 10,000 ppm).
  • Example 4 KCY1279 strain / Example 5, KCY1280 strain / Example 6) is shorter than the Kaneka East TR manufactured by Kaneka of Comparative Example 4, and has a shorter bread volume, a larger bread volume, and a soft texture. It can be seen that it shows excellent bread quality.
  • the baker's yeast according to the present invention KCY1278 strain / Example 4, KCY1279 strain / Example 5, KCY1280 strain / Example 6
  • the bread produced (the ethanol concentration in the dough was about 10,000 ppm) was prepared by adding a common amount of sake using Kaneka yeast TR manufactured by Kaneka of Comparative Example 5 (the ethanol concentration in the dough).
  • Kaneka yeast TR manufactured by Kaneka of Comparative Example 5 the ethanol concentration in the dough.
  • the baker's yeast (KCY1278 strain, KCY1279 strain, KCY1280 strain) according to the present invention exhibits good bread quality under dough conditions in which a high concentration of ethanol is present. Addition makes it possible to efficiently produce a large bread and soft bread.
  • the baker's yeast according to the present invention exhibits high fermentative power in medium sugar dough, high sugar dough, and ultra-high sugar dough each having a high concentration of ethanol. Making it possible to produce.

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Abstract

エタノールを含有する発酵種を配合して発酵、焼成してなるパンにおいて製パン時のホイロ時間の延長やパンのボリューム不足がなく、発酵種由来の風味が強くてソフトなパンを作製可能なパン酵母を提供すること。配合１（強力粉：１００部、上白糖：１５部、食塩：１．５部、パン酵母：４部、水：５８部、エタノール：１．８２部）、条件１（３分間ミキシング後、３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上、配合２（強力粉：１００部、上白糖：３０部、食塩：０．５部、パン酵母：４部、水：５２部、エタノール：１．９０部）で、条件１で作製した時のガス発生量が１３０ｍｌ以上、配合３（強力粉：１００部、上白糖：４０部、食塩：０．５部、パン酵母：４部、水：４７部、エタノール：１．９４部）、条件１で作製した時のガス発生量が７０ｍｌ以上となるパン酵母。

Description

新規パン酵母
　本発明は、新規なパン酵母、該パン酵母を含有するパン生地、該パン生地を焼成してなるパン、及びパン酵母の製造方法に関する。
　パン市場では、風味や食感に特徴を出すことによるパンの差別化が積極的に行われており、その手段として、中種法を用いて食感を改良したり、発酵種を用いて風味を改良したりすることが検討されている。発酵種には、エタノール発酵による酒種や老麺種、乳酸発酵によるサワー種など様々なバリエーションがあり、また、その原料の種類も様々である。これら発酵種を製パン原料に用いることにより、パンに特徴的な風味を付与することができる。
　しかし、これらの発酵種を１次発酵や２次発酵前にパン生地に添加すると、発酵種がエタノールをパン生地中に持ち込み、エタノールのためにパン酵母による発酵（炭酸ガス発生）が阻害されてしまう問題があった。このエタノールによる発酵阻害の問題は生地中のエタノール濃度が７０００ｐｐｍ以上になると顕著に発生する。このため、エタノールを含有する発酵種を一定量以上パン生地に添加すると、パン生地が所望の体積まで膨らまずパンのボリュームが不足し、ソフトさを欠くパン品質となったり、膨らむために要する時間（ホイロ時間）が通常よりも延長したり、また、パン酵母の添加量を増やした場合にはパンに過度な酵母臭が付き、好ましい風味のバランスを損ねたりするので、従来は、風味付けを目的に十分量の発酵種をパン生地に配合して発酵種由来の風味を持ちながらソフトなパンを効率よく作製することが困難であった。
　特許文献１では、麹とアルコールと酒粕を発酵させて製造した酒種は、発酵力が高く、パンに良好なボリュームと酒様の風味を付与できることが開示されている。しかし、高エタノール条件下で高発酵力を有するパン酵母については記載も示唆もされていない。
特開２０１３－１５３６６３号公報
　本発明の目的は、エタノールを含有する発酵種を配合して発酵、焼成してなるパンにおいて製パン時のホイロ時間の延長やパンのボリューム不足がなく、発酵種由来の風味が強くてソフトなパンを作製可能なパン酵母、該酵母を含有するパン生地、該パン生地を焼成してなるパン、及び、パン酵母の製造方法を提供することである。
　本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、高濃度のエタノールを含有する中糖生地、高糖生地、及び超高糖生地それぞれにおいて従来の菌株以上のガス発生量を示すパン酵母を使用すると、エタノールを含む発酵種を配合したパンにおいて、製パン時のホイロ時間の延長やパンのボリューム不足がなく、発酵種由来の風味が強くてソフトなパンが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明の第一は、配合１（強力粉：１００重量部、上白糖：１５重量部、食塩：１．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５８重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．８２重量部）、条件１（３分間ミキシングして生地を得た後、該生地を３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、配合２（強力粉：１００重量部、上白糖：３０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５２重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９０重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、配合３（強力粉：１００重量部、上白糖：４０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：４７重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９４重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となることを特徴とするパン酵母に関する。好適な実施形態によると、前記パン酵母は、エタノール濃度が７０００ｐｐｍ以上のパン生地に対して用いられる。
　本発明の第二は、サッカロミセス・セレビシエＫＣＹ１２７８（受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６２）、サッカロミセス・セレビシエＫＣＹ１２７９（受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６３）、又は、サッカロミセス・セレビシエＫＣＹ１２８０（受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６４）である、パン酵母に関する。また、当該パン酵母が交雑育種、変異処理、または細胞融合されたパン酵母であって、配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となる、パン酵母にも関する。
　本発明の第三は、前記パン酵母を含有するパン生地に関する。好適な実施形態によると、前記パン生地は、エタノール濃度が７０００ｐｐｍ以上である。
　本発明の第四は、前記パン生地を加熱調理したパンに関する。
　本発明の第五は、以下の工程を含むことを特徴とするパン酵母のスクリーニング方法に関する。配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となることを指標として、サッカロミセス・セレビシエに属するパン酵母（倍数体）を選択する。
　本発明の第六は、パン酵母を製造する方法であって、パン酵母を交雑して複数株の交雑株を得る工程、及び、前記複数株の交雑株のなかから、以下の指標に沿ってパン酵母を選択する工程、を含む、方法に関する。配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となること。
　本発明に従えば、エタノールを含有する発酵種を配合して発酵、焼成してなるパンにおいて製パン時のホイロ時間の延長やパンのボリューム不足がなく、発酵種由来の風味が強くてソフトなパンを作製可能なパン酵母、該酵母を含有するパン生地、該パン生地を焼成してなるパン、及び、パン酵母の製造方法を提供することができる。
　また、本発明のパン酵母は、中糖生地、高糖生地、及び超高糖生地それぞれにおいて高発酵力を示し、各生地からボリュームが大きく、ソフトなパンを効率よく作製することができる。特に、本発明のパン酵母は、高濃度のエタノールを含む中種発酵後の中種生地に追加で添加することで、ボリュームが大きく、ソフトなパンを効率よく作製することを可能にする。
　以下、本発明につき、さらに詳細に説明する。
　本発明のパン酵母は、表１に記載の配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、表１に記載の配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、表１に記載の配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となるものである。配合１～３はいずれも、エタノールを１００００ｐｐｍ（ｗ／ｗ）という高濃度で含有するものである。このような高濃度のエタノールを含む生地において高発酵力を示すパン酵母は従来知られておらず、本発明のパン酵母は新規のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　本発明のパン酵母は、上記ガス発生量の要件を満たす限り、天然由来の酵母であってもよいが、人工的に交雑育種、変異処理、または細胞融合された酵母が好ましく、交雑育種された酵母がより好ましい。本発明のパン酵母は、特に、交雑育種とスクリーニングを交互に行いながら得られたものであることが好ましい。
　交雑育種、変異処理、または細胞融合を行なう対象のパン酵母は特に限定されず、天然由来の酵母であってもよいし、人工的な処理を行なって得られた酵母であってもよい。また、市販の酵母であってもよいし、後述する寄託菌株であってもよい。
　本発明の好適な実施形態によると、本発明のパン酵母は、複数のパン酵母を交雑して複数株の交雑株を得る工程と、前記複数株の交雑株のなかから、特定の指標に沿ってパン酵母を選択する工程を含む方法によって製造されることが好ましい。より具体的な手順を説明すると、以下のスクリーニング工程（１）～（３）を行なって製造されることが好ましい。
　なお、本明細書において使用される用語については、以下に特に説明する場合を除いて、当分野で通常使用される用語の意味と同一である。本明細書において、糖配合割合を含め、製パン主副原料の配合割合（対粉、重量部）は、特に断りが無い限り、全生地中の小麦粉量１００重量部に対する配合量（重量部）、所謂ベーカーズ％であり、該配合量を製パン主副原料の配合割合（重量部）とする。本発明において、高エタノール条件とは、具体的には、混捏直後の生地に対する、当該生地に含まれるエタノールの割合（ｗ／ｗ）が７０００ｐｐｍ以上の状態を示す。
　（スクリーニング工程（１））
　スクリーニング工程（１）では、胞子株（ａ）、胞子株（ｂ）、及び胞子株（ｃ）を得る。スクリーニング工程（１）で選択対象として用いる酵母は、自然界の土壌、河川、果実などから単離した酵母であってよく、また、このように単離した酵母から胞子株を取得し、これらを適宜組み合わせて、常法により交雑して得られる酵母であってもよい。また、市販の酵母であってもよいし、後述する寄託菌株であってもよい。さらに、後述する寄託菌株同士を交雑して得られる酵母であってもよいし、後述する寄託菌株と他の酵母を交雑して得られる酵母であってもよい。
　胞子株（ａ）は、以下のようにして得る。即ち、表１に従って、配合１（強力粉：１００重量部、上白糖：１５重量部、食塩：１．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５８重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．８２重量部、条件１（３分間ミキシングして生地を得た後、該生地を３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１６０ｍｌ以上となることを指標として酵母（倍数体）を選択し、該酵母を胞子形成させ、該胞子を分離して胞子株（ａ）とする。
　ガス発生量は、生地を発酵した時に発生するガス量を意味し、酵母の発酵力を示すものである。高濃度のエタノールを含有する生地によるガス発生量を測定することで、発酵種が添加され高エタノール条件下の生地での発酵機能を推測することが可能となる。本工程で、配合１、条件１で作製した中糖生地５０ｇあたりのガス発生量が１６０ｍｌ以上であることを指標にすると、交雑育種による最終スクリーニング工程（３）で、前記ガス発生量が１８０ｍｌ以上を示し、高エタノール条件下での中糖生地発酵機能を有する酵母の取得が容易になる。
　胞子株（ｂ）は、以下のようにして得る。即ち、表１に従って、配合２（強力粉：１００重量部、上白糖：３０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５２重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９０重量部）、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１１０ｍｌ以上となることを指標として酵母（倍数体）を選択し、該酵母を胞子形成させ、該胞子を分離して胞子株（ｂ）とする。
　本工程で、配合２、条件１で作製した高糖生地５０ｇあたりのガス発生量が１１０ｍｌ以上であることを指標にすると、交雑育種による最終スクリーニング工程（３）で、前記ガス発生量が１３０ｍｌ以上を示し、高エタノール条件下での高糖生地発酵機能を有する酵母の取得が容易になる。
　胞子株（ｃ）は、以下のようにして得る。即ち、表１に従って、配合３（強力粉：１００重量部、上白糖：４０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：４７重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９４重量部）、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が５０ｍｌ以上となることを指標として酵母（倍数体）を選択し、該酵母を胞子形成させ、該胞子を分離して胞子株（ｃ）とする。
　本工程で、配合３、条件１で作製した超高糖生地５０ｇあたりのガス発生量が５０ｍｌ以上であることを指標にすると、交雑育種による最終スクリーニング工程（３）で、前記ガス発生量が７０ｍｌ以上を示し、高エタノール条件下での超高糖生地発酵機能を有する酵母の取得が容易になる。
　（スクリーニング工程（２））
　スクリーニング工程（２）では、スクリーニング工程（１）で得た胞子株（ｂ）及び胞子株（ｃ）を用いて、胞子株（ｄ）を得る。
　具体的には、以下に示す方法で、胞子株（ｄ）を得る。即ち、前記胞子株（ｂ）と前記胞子株（ｃ）を常法に従って交雑して複数の第一世代酵母（倍数体）を得る。これら第一世代酵母（倍数体）の中から、前記配合２、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１２５ｍｌ以上となり、且つ、前記配合３、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が６５ｍｌ以上となることを指標として酵母（倍数体）を選択し、該酵母を胞子形成させ、該胞子を分離して胞子株（ｄ）とする。
　本工程で、配合２、条件１で作製した高糖生地５０ｇあたりのガス発生量が１２５ｍｌ以上であり、且つ、配合３、条件１で作製した超高糖生地５０ｇあたりのガス発生量が６５ｍｌ以上であることを指標にすると、交雑育種による最終スクリーニング工程（３）で、高エタノール条件下での高糖生地発酵機能と超高糖生地発酵機能を併せ持つ酵母の取得が容易になる。
　（スクリーニング工程（３））
　スクリーニング工程（３）では、スクリーニング工程（１）で得た胞子株（ａ）、及び、スクリーニング工程（２）で得た胞子株（ｄ）を用いて、本発明のパン酵母を得る。
　具体的には、まず、前記胞子株（ａ）と前記胞子株（ｄ）を常法に従って交雑して複数の第二世代酵母（倍数体）を得る。これら第二世代酵母（倍数体）の中から、前記配合１、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、且つ、前記配合２、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、且つ、前記配合３、前記条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となることを指標として酵母（倍数体）を選択する。これにより、本発明のパン酵母を得ることができる。
　本工程で、配合１、条件１で作製した中糖生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上であり、且つ、配合２、条件１で作製した高糖生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上であり、さらに、配合３、条件１で作製した超高糖生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上であることを指標にすると、高エタノール条件下の中糖生地、高糖生地及び超高糖生地において、既存の高発酵力を有する酵母を超える発酵力を有する酵母を取得することができる。
　上記スクリーニング工程（１）～（３）において、ガス発生量は、分割された生地２０ｇが３８℃で１時間発酵する時に発生するガス量を、ファーモグラフＩＩ（ＡＴＴＯ社製）を用いて測定し、得られた全ガス量の数値に２．５を乗じて、生地５０ｇあたりの全ガス量を算出することができる。
　上記において、水分６５％湿菌体とは、水分が６５％を占める湿菌体のことをいう。水分６５％湿菌体である酵母は、次のようにして得ることができる。表２記載の組成の培地を大型試験管に５ｍｌ、５００ｍｌ坂口フラスコに５０ｍｌ分注し、オートクレーブ殺菌した後、培養に使用する。スラント保存している酵母を、大型試験管に１白金耳植菌し、３０℃、１日間振とう培養後、５００ｍｌ坂口フラスコに継植して、さらに３０℃、１日間振とう培養する。このようにして作製した菌体を２０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、ヌッチェにより吸引脱水し湿菌体を得る。そして湿菌体の水分含量を測定し、該湿菌体を使用する際には、配合中の酵母の純分量が合うように湿菌体の使用量を調節する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　以上のようにスクリーニング工程（１）～（３）を経て得られるパン酵母は、配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上を示し、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上を示し、さらに、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上を示すパン酵母である。
　以上のように本発明のパン酵母は、発酵阻害が惹起される高濃度エタノールを含有する中糖生地、高糖生地及び超高糖生地において高いガス発生量を示す。該パン酵母を用いることで、製パン時のホイロ時間の延長やパンのボリューム不足がなく、エタノール含有発酵種による風味の特徴が充分に出た、食感がソフトなパンを得ることができる。
　以上では、本発明のパン酵母をスクリーニング工程（１）～（３）を経て取得する実施形態を説明したが、本発明のパン酵母は以上のスクリーニング工程を経たものに限定されない。上述したように、配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上を示し、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上を示し、さらに、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上という機能を示せば、本発明のパン酵母に該当する。
　本発明のパン酵母は、スクリーニング工程（１）および（２）を実施することなく、スクリーニング工程（３）のみを実施することでも取得可能である。スクリーニング工程（１）および（２）を実施しない場合、スクリーニング工程（３）で選択対象として使用する酵母は、上述したような胞子株（ａ）と胞子株（ｄ）を常法に従って交雑して得られる第二世代酵母に限定されない。自然界の土壌、河川、果実などから単離した酵母であってよく、また、このように単離した酵母から胞子株を取得し、これらを適宜組み合わせて、常法により交雑して得られる酵母であってもよい。また、市販の酵母であってもよいし、後述する寄託菌株であってもよい。さらに、後述する寄託菌株同士を交雑して得られる酵母であってもよいし、後述する寄託菌株と他の酵母を交雑して得られる酵母であってもよい。しかし、スクリーニング工程（３）の前にスクリーニング工程（１）および（２）を実施することで、より確実に、本発明のパン酵母を取得することができる。
　本発明のパン酵母としては、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）に属するパン酵母を選択することが好ましく、サッカロミセス・セレビシエ　ＫＣＹ１２７８株、サッカロミセス・セレビシエ　ＫＣＹ１２７９株又はサッカロミセス・セレビシエ　ＫＣＹ１２８０株が得られている。前記ＫＣＹ１２７８株、ＫＣＹ１２７９株、ＫＣＹ１２８０株はそれぞれ、サッカロミセス・セレビシエ「ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６２（２０１７年４月２５日（原寄託日）に寄託されたＮＩＴＥ　Ｐ－０２４６２から移管。移管日：２０１８年４月１７日）」、「ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６３（２０１７年４月２５日（原寄託日）に寄託されたＮＩＴＥ　Ｐ－０２４６３から移管。移管日：２０１８年４月１７日）」、「ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６４（２０１７年４月２５日（原寄託日）に寄託されたＮＩＴＥ　Ｐ－０２４６４から移管。移管日：２０１８年４月１７日）」として、独立行政法人製品評価技術基盤機構　特許微生物寄託センター（日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８　１２２号室）に寄託している。
　本発明のパン酵母は、生イーストの形態であってもよいし、常法に従って、ドライイーストの形態に調製されたものであってもよい。
　本発明のパン酵母は、酒種や老麺種などのエタノール含有発酵種を添加したパンを作製する際に好適に使用することができる。特に、エタノール含有発酵種が添加されることでパン生地に含まれるエタノールの割合（ｗ／ｗ）が７０００ｐｐｍ以上となり、従来はエタノールによる発酵阻害が問題となっていた高エタノール条件下のパン生地に対して、好適に使用することができる。ただし、本発明のパン酵母は、高濃度のエタノールを含むパン生地において高発酵力を有するため、エタノール含有発酵種が添加されていなくとも、パン生地に含まれるエタノールの割合（ｗ／ｗ）が７０００ｐｐｍ以上であるパン生地に対して好適に使用することができる。また、当該パン生地が、小麦粉１００重量部に対して糖を１５～４０重量部含有する生地である時、本発明の効果はより確実に達成される。
　本発明のパン酵母は、１段階発酵で製パンするストレート法と、２段階発酵で製パンする中種法のいずれにおいても使用することができるが、中種法で好適に使用することができる。中種法では、まず、小麦粉総量の５５～７５％と、パン酵母の全量又は一部、水の一部をミキシングして中種生地を作製し、これを所定時間発酵（中種発酵）させた後に、この中種生地に残りの材料を加えて再度ミキシング（本捏）し、再発酵させて、製パンを行なう。本発明のパン酵母は、エタノール耐性を示すため、高濃度のエタノールを含む中種発酵後の中種生地に追加で添加するパン酵母（追種）として好適に用いることができる。なお、中種法で発酵種を添加する場合、中種発酵後の中種生地に追加で該発酵種を添加することが好ましいが、これに限定されるものではない。
　以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下において「部」や「％」は、特記がない場合、重量基準である。
　＜スクリーニング用菌体作製＞
　以下のスクリーニングで用いる水分６５％湿菌体である酵母は、次のようにして得た。表２記載の組成の培地を大型試験管に５ｍｌ、５００ｍｌ坂口フラスコに５０ｍｌ分注し、オートクレーブ殺菌した後、培養に使用した。スラント保存している酵母を、大型試験管に１白金耳植菌し、３０℃、１日間振とう培養後、５００ｍｌ坂口フラスコに継植して、さらに３０℃、１日間振とう培養した。このようにして作製した菌体を２０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、ヌッチェにより吸引脱水し湿菌体を得た。そして湿菌体の水分含量を測定し、該湿菌体を使用する際には、配合中の酵母の純分量が合うように該湿菌体の使用量を調節した。
　＜製パン用菌体作製＞
　実施例および比較例において、製パン試験に供するパン酵母を得るために、以下のように培養を行った。
　（バッチ培養）
　表２記載の組成の培地を大型試験管に５ｍｌ、５００ｍｌ坂口フラスコに５０ｍｌ分注し、オートクレーブ殺菌した後、培養に使用した。育種株１白金耳を大型試験管に全量植菌し、３０℃、１日間振とう培養後、５００ｍｌ坂口フラスコに継植して、さらに３０℃、１日間振とう培養した。作製したバッチ培養菌体を以下の５Ｌジャーの種母培養に供した。なお、培地の調製の際に、糖は糖蜜を使用し、培地中の糖濃度が４％（ｗ／ｖ）分になるよう糖蜜の使用量を調整した。
　（５Ｌジャー種母培養）
　５Ｌジャーに表３記載の組成の培地２Ｌを入れて、オートクレーブ殺菌後、５００ｍｌ坂口フラスコ５本分のバッチ培養菌体を植菌し、表４記載の条件で種母培養を行った。なお、培地の調製の際に、糖は糖蜜を使用し、培地中の糖濃度が４％（ｗ／ｖ）分になるよう糖蜜の使用量を調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　（５Ｌジャー本培養）
　始発液として表５記載の組成の培地を使用し、これに、５Ｌジャーで培養した種母菌体を湿菌体として５０ｇ添加し、表６記載の条件で本培養を行った。本培養では、１３時間培養を行い、糖は分割添加した。本培養終了後直ちに菌体を遠心分離し、ヌッチェにより吸引脱水して湿菌体を作製し、以下のスクリーニングに使用した。スクリーニングにおいて発酵力を評価する際には、次に記載する手法により、各パン生地からのガス発生量を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　＜ガス発生量測定＞
　小麦粉として日清製粉製の強力粉カメリヤを使用し、規定量の上白糖と水、食塩、エタノールを含む懸濁液を調製し、これらをパン酵母とともに混ぜ合わせてホバート卓上ミキサーで生地を３分間混捏した。混捏後生地２０ｇのガス発生量を、ファーモグラフＩＩ（ＡＴＴＯ社製）を用いて３８℃で１時間測定し、得られた全ガス量に２．５を乗じ、混捏後生地５０ｇに相当する全ガス量を求め、そのガス量を各パン酵母のガス発生量とした。特に断りの無い限り、原料の配合割合（％）は、全生地中の小麦粉量１００に対する重量割合、所謂ベーカーズ％とし、パン酵母量は、水分が６５％を占める湿菌体に相当する量を示す。
　また、以下の製パンに使用した材料について、小麦粉は強力粉「カメリヤ」（日清製粉社製）及び「オーション」（日清製粉社製）を使用し、イーストフードは「ニューフードＣ」（カネカ社製）、乳化剤は「パンマック２００Ｖ」（理研ビタミン社製）、ショートニングは「スノーライト」（カネカ社製）を使用した。その他の製パン材料および製パン副原料は、一般小売店から入手可能なものを使用した。
　実施例の製パン評価における酵母の使用量は、水分が６５％を占める湿菌体の使用量として記載した。実際に使用する菌体の水分含量が６５％と異なる場合には、配合中の酵母の純分量が一致するように該菌体の使用量を調整し、これと共に、水の添加量も該菌体の水分含量を考慮して調整した。
　＜ホイロガス発生量測定＞
　実施例で作製したミキシング終了後の生地２０ｇのガス量を、ファーモグラフＩＩ（ＡＴＴＯ社製）を用いて３８℃５５分間測定し、得られた全ガス量に２．５を乗じて、生地５０ｇあたりの全ガス量を算出した。これをホイロガス発生量とした。
　＜ホイロ時間測定＞
　実施例で作製した生地３５０ｇをワンローフ型に入れ、ホイロ発酵（温度３９℃／湿度８６％）させ、生地の膨張がワンローフの型上１０ｍｍに到達するのに要した時間を測定した。これをホイロ時間とした。
　＜パンの比容積測定＞
　実施例で作製した生地３５０ｇをワンローフ型に入れ、ホイロ発酵（温度３９℃／湿度８６％／５５分）させ、焼成したパンを２５℃で２４時間保管した後に、当該パンの重量と体積をレーザー体積計（アステック社製）で測定した。得られた重量と体積からパンの比容積を算出した。
　＜パンの官能評価＞
　焼成後、袋に入れて密封し２５℃で１日保存したワンローフを１．５ｃｍ幅にスライスしたものをサンプルとした。評価は１０名で行い、各人がサンプルを食して、パンが呈する発酵種（酒種）由来の芳醇な酒様の風味、およびパンのソフトさを１０点満点で評価し、その平均値を算出した。なお、前記風味の評価は、酒種を一般的な使用量（５％）で添加した比較例５のパンの風味を５点に設定した時の相対評価とし、前記ソフトさの評価は、同じく比較例５のパンのソフトさを５点に設定した時の相対評価とした。
　（実施例１～３）　ＫＣＹ１２７８株、ＫＣＹ１２７９株、ＫＣＹ１２８０株の取得
　（スクリーニング用菌体の準備）
　日本国内の土壌及び植物等から単離したＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ株（２倍体）（東北地方：３８０サンプル／１１６７分離菌、四国地方：２３６サンプル／６９５分離菌、中国地方３４７サンプル／４６８分離菌、九州地方：２９４サンプル／７５２分離菌、その他：５５サンプル／１１１分離菌）から胞子株を取得し、その内ランダムに選択した数々の組合せで３０種の交雑株を作製し、前記＜スクリーニング用菌体作製＞に従い培養し、水分６５％湿菌体として酵母（倍数体）を得た。
　（スクリーニング工程（１）－１：胞子株（ａ）の取得）
　上記で得られた３０種の酵母（倍数体）の中から、表１記載の配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１６０ｍｌ以上であった酵母（倍数体）１０株を選抜した。これらの酵母（倍数体）を同定したところ、いずれもサッカロミセス・セレビシエであり、特にガス発生量が１８６ｍｌと高かった株をＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６１（ＫＣＹ１２７５株）として、独立行政法人製品評価技術基盤機構　特許微生物寄託センター（日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８　１２２号室）に寄託した（２０１７年４月２５日（原寄託日）に寄託されたＮＩＴＥ　Ｐ－０２４６１から移管。移管日：２０１８年４月１７日）。選抜した１０株の酵母（倍数体）をそれぞれ胞子形成させ、該胞子を分離して得られた合計４０種の胞子株を胞子株（ａ）とした。
　（スクリーニング工程（１）－２：胞子株（ｂ）の取得）
　前記スクリーニング用菌体の準備で得られた３０種の酵母（倍数体）の中から、表１記載の配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１１０ｍｌ以上であった酵母（倍数体）８株を選抜した。これら８株の内、１株は市販されているカネカ社製カネカイーストＤＲ（商品名）であり、ガス発生量が１３３ｍｌであった。これら８株のパン酵母（倍数体）をそれぞれ胞子形成させ、該胞子を分離して得られた３２種の胞子株を胞子株（ｂ）とした。
　（スクリーニング工程（１）－３：胞子株（ｃ）の取得）
　前記スクリーニング用菌体の準備で得られた３０種の酵母（倍数体）の中から、表１記載の配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が５０ｍｌ以上であった酵母（倍数体）１０株を選抜した。これら１０株の内、１株は市販されているカネカ社製カネカイーストＴＲ（商品名）であり、ガス発生量が６０ｍｌであった。これら１０株のパン酵母（倍数体）をそれぞれ胞子形成させ、該胞子を分離して得られた４０種の胞子株を胞子株（ｃ）とした。
　（スクリーニング工程（２）：胞子株（ｄ）の取得）
　前記胞子株（ｂ）と前記胞子株（ｃ）を常法に従って交雑して３０種の第一世代交雑株を得、それらを前記＜スクリーニング用菌体作製＞に従い培養し、水分６５％湿菌体を得た。得られた３０種の第一世代交雑株の中から、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１２５ｍｌ以上であり、且つ、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が６５ｍｌ以上となったパン酵母（倍数体）を７株選抜した。これら７株のパン酵母（倍数体）をそれぞれ胞子形成させ、該胞子を分離して得られた２８種の胞子株を胞子株（ｄ）とした。
　（スクリーニング工程（３）：ＫＣＹ１２７８株、ＫＣＹ１２７９株、ＫＣＹ１２８０株の取得）
　前記胞子株（ａ）と前記胞子株（ｄ）を常法に従って交雑して２０種の第二世代交雑株を得、前記＜スクリーニング用菌体作製＞に従い培養し、水分６５％湿菌体を得た。得られた２０種の第二世代交雑株の中から、配合１、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上であり、且つ、配合２、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上であり、さらに、配合３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となったパン酵母（倍数体）を複数得た。
　そのうち３株を同定したところ、いずれもサッカロミセス・セレビシエであった。各株を、受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６２（ＫＣＹ１２７８株・実施例１）、受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６３（ＫＣＹ１２７９株・実施例２）、受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６４（ＫＣＹ１２８０株・実施例３）として独立行政法人製品評価技術基盤機構　特許微生物寄託センター（日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８　１２２号室）に寄託した。
　これらＫＣＹ１２７８株、ＫＣＹ１２７９株、又はＫＣＹ１２８０株を用いて配合１～３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量を表７に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　（比較例１）ＫＣＹ１２７５株
　前記（スクリーニング工程（１）－１）で得たＫＣＹ１２７５株を用いて配合１～３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量を表７に示した。
　（比較例２）カネカ社製カネカイーストＤＲ
　前記（スクリーニング工程（１）－２）で得た、市販されているカネカ社製カネカイーストＤＲを用いて配合１～３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量を表７に示した。
　（比較例３）カネカ社製カネカイーストＴＲ
　前記（スクリーニング工程（１）－３）で得た、市販されているカネカ社製カネカイーストＴＲを用いて配合１～３、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量を表７に示した。
　以上の結果から、本発明のＫＣＹ１２７８株、ＫＣＹ１２７９株、及びＫＣＹ１２８０株は、市販されているパン酵母に較べて、高濃度のエタノールを含有する中糖、高糖、及び超高糖配合生地で高いガス発生量を示し、エタノール存在下における発酵機能が高いといえる。
　（実施例４－６）酒種１５％添加製パン試験
　上述したＫＣＹ１２７８株(実施例４）、ＫＣＹ１２７９株（実施例５）、ＫＣＹ１２８０株（実施例６）それぞれを用いて、表８記載の配合４、表９記載の工程によりパン生地を作製した。作製したパン生地のホイロガス発生量、及びホイロ時間、並びに、各パン生地を表９記載の条件で焼成して作製したパンの比容積（ボリューム）を測定し、結果を表１０に示した。さらに官能評価として、パンの風味及びソフトさ（食感）を評価し、結果を表１０に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　（比較例４）酒種１５％添加製パン試験
　カネカ社製カネカイーストＴＲを用いて、表８記載の配合４、表９記載の工程によりパン生地を作製し、該パン生地を表９記載の条件で焼成してパンを作製した。実施例４～６と同様の測定及び評価を行い、結果を表１０に示した。
　（比較例５）　酒種５％添加製パン試験
　カネカ社製カネカイーストＴＲを用いて、酒種量を一般的な使用量に変更した表８記載の配合５、表９記載の工程によりパン生地を作製し、該パン生地を表９記載の条件で焼成してパンを作製した。実施例４～６と同様の測定及び評価を行い、結果を表１０に示した。
　表１０に示した結果から、一般的な使用量の３倍量の酒種を添加した条件（生地混捏直後のパン生地中のエタノール濃度は約１００００ｐｐｍ）で、本発明によるパン酵母（ＫＣＹ１２７８株・実施例４、ＫＣＹ１２７９株・実施例５、ＫＣＹ１２８０株・実施例６）は、比較例４のカネカ社製カネカイーストＴＲに比べて、ホイロ時間が短く、パンのボリュームが大きく、食感もソフトとなり、優れたパン品質を示していることが分かる。
　さらに、本発明によるパン酵母（ＫＣＹ１２７８株・実施例４、ＫＣＹ１２７９株・実施例５、ＫＣＹ１２８０株・実施例６）を用いて、一般的な使用量の３倍量の酒種を添加して製造されたパン（パン生地中のエタノール濃度は約１００００ｐｐｍ）は、比較例５のカネカ社製カネカイーストＴＲを用いて一般的な使用量の酒種を添加して製造されたパン（パン生地中のエタノール濃度は約３５００ｐｐｍ）と比較しても、ホイロ時間の遅延がなく、パンのボリュームは遜色なく、風味を向上でき、食感がソフトな優れたパン品質を示していることが分かる。
　すなわち、本発明によるパン酵母（ＫＣＹ１２７８株、ＫＣＹ１２７９株、ＫＣＹ１２８０株）は、高濃度のエタノールが存在する生地条件下において、良好なパンの品質を示すため、エタノールを含有する発酵種を任意の量添加して、ボリュームが大きく、ソフトなパンを効率よく作製することを可能にする。また、本発明によるパン酵母は、高濃度のエタノールが存在する中糖生地、高糖生地、及び超高糖生地それぞれにおいて高発酵力を示し、各生地からボリュームが大きく、ソフトなパンを効率よく作製することが可能にする。

Claims (9)

  1. 　配合１（強力粉：１００重量部、上白糖：１５重量部、食塩：１．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５８重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．８２重量部）、条件１（３分間ミキシングして生地を得た後、該生地を３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、
    　配合２（強力粉：１００重量部、上白糖：３０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５２重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９０重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、
    　配合３（強力粉：１００重量部、上白糖：４０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：４７重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９４重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となることを特徴とするパン酵母。
  2. 　エタノール濃度が７０００ｐｐｍ以上のパン生地に対して用いられる、請求項１に記載のパン酵母。
  3. 　サッカロミセス・セレビシエＫＣＹ１２７８（受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６２）、サッカロミセス・セレビシエＫＣＹ１２７９（受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６３）、又は、サッカロミセス・セレビシエＫＣＹ１２８０（受領番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２４６４）である、パン酵母。
  4. 　請求項３に記載のパン酵母が交雑育種、変異処理、または細胞融合されたパン酵母であって、
    　配合１（強力粉：１００重量部、上白糖：１５重量部、食塩：１．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５８重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．８２重量部）、条件１（３分間ミキシングして生地を得た後、該生地を３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、
    　配合２（強力粉：１００重量部、上白糖：３０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５２重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９０重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、
    　配合３（強力粉：１００重量部、上白糖：４０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：４７重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９４重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となる、パン酵母。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載のパン酵母を含有するパン生地。
  6. 　エタノール濃度が７０００ｐｐｍ以上である、請求項５に記載のパン生地。
  7. 　請求項５又は６に記載のパン生地を加熱調理したパン。
  8. 　以下の工程を含むことを特徴とするパン酵母のスクリーニング方法。
    　配合１（強力粉：１００重量部、上白糖：１５重量部、食塩：１．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５８重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．８２重量部）、条件１（３分間ミキシングして生地を得た後、該生地を３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、
    　配合２（強力粉：１００重量部、上白糖：３０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５２重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９０重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、
    　配合３（強力粉：１００重量部、上白糖：４０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：４７重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ）：１．９４重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となることを指標として、サッカロミセス・セレビシエに属するパン酵母（倍数体）を選択する。
  9. 　パン酵母を製造する方法であって、
    　パン酵母を交雑して複数株の交雑株を得る工程、及び
    　前記複数株の交雑株のなかから、以下の指標に沿ってパン酵母を選択する工程、を含む、方法。
    　配合１（強力粉：１００重量部、上白糖：１５重量部、食塩：１．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５８重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．８２重量部）、条件１（３分間ミキシングして生地を得た後、該生地を３８℃で１時間発酵）で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１８０ｍｌ以上となり、
    　配合２（強力粉：１００重量部、上白糖：３０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：５２重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ））：１．９０重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が１３０ｍｌ以上となり、かつ、
    　配合３（強力粉：１００重量部、上白糖：４０重量部、食塩：０．５重量部、パン酵母（水分６５％湿菌体）：４重量部、水：４７重量部、エタノール（９９．５％（ｗ／ｗ）：１．９４重量部）、条件１で作製した生地５０ｇあたりのガス発生量が７０ｍｌ以上となること。
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