WO2016199340A1 - 研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法 - Google Patents

研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016199340A1
WO2016199340A1 PCT/JP2016/002249 JP2016002249W WO2016199340A1 WO 2016199340 A1 WO2016199340 A1 WO 2016199340A1 JP 2016002249 W JP2016002249 W JP 2016002249W WO 2016199340 A1 WO2016199340 A1 WO 2016199340A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polishing composition
polishing
zirconium oxide
less
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/002249
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
義弘 野島
光人 高橋
Original Assignee
信越化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 信越化学工業株式会社 filed Critical 信越化学工業株式会社
Priority to CN202311219029.4A priority Critical patent/CN117264600A/zh
Priority to CN201680033515.9A priority patent/CN107743515A/zh
Priority to US15/579,844 priority patent/US11214711B2/en
Priority to KR1020177035350A priority patent/KR102655118B1/ko
Publication of WO2016199340A1 publication Critical patent/WO2016199340A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00—Polishing compositions
    • C09G1/02—Polishing compositions containing abrasives or grinding agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B37/00—Lapping machines or devices; Accessories
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01—Hydrogen peroxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G25/00—Compounds of zirconium
    • C01G25/02—Oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/08—Polysulfonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00—Polishing compositions
    • C09G1/06—Other polishing compositions
    • C09G1/14—Other polishing compositions based on non-waxy substances
    • C09G1/16—Other polishing compositions based on non-waxy substances on natural or synthetic resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409—Abrasive particles per se
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1454—Abrasive powders, suspensions and pastes for polishing
    • C09K3/1463—Aqueous liquid suspensions
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02002—Preparing wafers
    • H01L21/02005—Preparing bulk and homogeneous wafers
    • H01L21/02008—Multistep processes
    • H01L21/0201—Specific process step
    • H01L21/02024—Mirror polishing
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • H01L21/304—Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
    • H01L21/30625—With simultaneous mechanical treatment, e.g. mechanico-chemical polishing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/02—Amorphous compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/30—Three-dimensional structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Definitions

  • the present invention relates to a polishing composition and a method for producing the polishing composition.
  • the present invention also relates to a polishing method using the polishing composition.
  • CMP chemical mechanical polishing
  • a polishing composition containing abrasive grains and a reagent is supplied onto the polishing pad while being pressed onto the polishing pad attached on the surface plate. While moving the semiconductor substrate and the polishing pad relatively. In this way, the surface of the substrate can be smoothed by the chemical reaction by the reagent and the mechanical polishing effect by the abrasive grains, and the surface can be flattened.
  • the outer peripheral portion due to surface sag tends to be thinner than the vicinity of the center of the substrate and flatness tends to deteriorate. For this reason, the deterioration of the flatness at the outer periphery of the semiconductor substrate causes the yield to decrease.
  • SFQR Site front surface recommended squares range
  • SFQR designates a site having an arbitrary size, and is defined within a range of deviation from a reference plane determined by the least square method in this site region.
  • the SFQR at the outer peripheral portion of the semiconductor substrate tends to deteriorate due to the influence of the sagging.
  • polishing composition capable of obtaining a high polishing rate is required to efficiently polish a semiconductor substrate.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and a polishing composition capable of obtaining a semiconductor substrate having high flatness not only in the inner peripheral portion but also in the outer peripheral portion and less contaminated with metal impurities with high productivity.
  • the purpose is to provide goods.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a polishing composition capable of producing such a polishing composition.
  • the present invention provides a polishing composition containing zirconium oxide as abrasive grains, the pH of which is 11.0 or more and less than 12.5, and the sodium contained in the zirconium oxide,
  • a polishing composition characterized in that the concentrations of elements of magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt are each less than 1 ppm.
  • a polishing composition it is possible to suppress metal impurity contamination of the semiconductor substrate and to sag the surface by harmonizing the mechanical polishing action of zirconium oxide and the chemical polishing action of the polishing composition.
  • a semiconductor wafer having high flatness over a wide area of the semiconductor substrate can be obtained with high productivity.
  • zirconium oxide as abrasive grains, the flatness of the wafer can be improved.
  • the concentration of the above metal elements other than the zirconium element is less than 1 ppm, the concentration of metal impurities detected from the semiconductor substrate after polishing is particularly less than 1.0 ⁇ 10 10 atoms / cm 2 respectively. Can be reduced.
  • the pH of the polishing composition is 11.0 or more, a sufficient chemical polishing action can be obtained, the flatness of the semiconductor substrate can be improved, and a high polishing rate can be obtained.
  • the pH of the polishing composition is less than 12.5, the chemical polishing action does not become too strong, and the occurrence of surface sagging can be suppressed.
  • the content of the zirconium oxide is preferably 0.1 to 10% by mass of the entire polishing composition.
  • the content of zirconium oxide as abrasive grains is 0.1% by mass or more, a sufficient polishing rate can be obtained.
  • the content of zirconium oxide is 10% by mass or less, defects such as scratches are hardly generated on the surface of the semiconductor substrate.
  • the polishing composition of the present invention further contains a nonionic surfactant, an anionic surfactant, or both of them as a water-soluble polymer.
  • the water-soluble polymer contained in the polishing composition scratches the polished surface of the semiconductor substrate by interaction with the surface to be polished on the surface of the semiconductor substrate and interaction with the surface of zirconium oxide as abrasive grains. There is an effect of protecting from defects of the metal and an effect of preventing aggregation of zirconium oxide.
  • the polishing composition of the present invention may contain one or more of polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyacrylamide, polyethylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, and polyether as the nonionic surfactant. preferable.
  • the nonionic surfactant as described above can be suitably used.
  • the polishing composition of the present invention may contain at least one of polyacrylic acid or a salt thereof, polysulfonic acid or a salt thereof, and polycarboxylic acid or a salt thereof as the anionic surfactant. preferable.
  • the above anionic surfactants can be suitably used.
  • the content of the water-soluble polymer is preferably 0.001 to 0.5 mass% of the entire polishing composition.
  • the concentration of the water-soluble polymer with respect to the entire polishing composition is 0.001% by mass or more, the above-described aggregation suppression effect of the abrasive grains and the effect of protecting the surface to be polished can be sufficiently obtained. If the density
  • the polishing composition of the present invention further contains an oxidizing agent.
  • the polishing composition contains an oxidizing agent
  • the surface of the semiconductor substrate can be oxidized, and polishing can be promoted more effectively.
  • the content of the oxidizing agent is preferably 0.01 to 1.0% by mass of the entire polishing composition.
  • the content of the oxidizing agent is 0.01% by mass or more with respect to the polishing composition, the polishing promoting effect by the oxidizing agent can be sufficiently obtained. If the content of the oxidizing agent is 1.0% by mass or less with respect to the polishing composition, the chemical polishing action does not become too strong, and the occurrence of surface sagging can be further suppressed.
  • the polishing composition of the present invention preferably contains hydrogen peroxide as the oxidizing agent.
  • the present invention provides a polishing method characterized by polishing a semiconductor substrate using any of the above polishing compositions.
  • a semiconductor substrate is polished using the polishing composition of the present invention, a semiconductor substrate having high flatness not only on the inner peripheral portion but also on the outer peripheral portion and less contaminated by metal impurities can be obtained with high productivity.
  • the semiconductor substrate can be a single crystal silicon substrate.
  • the polishing method of the present invention is particularly preferably used for polishing a single crystal silicon substrate.
  • the present invention provides a method for producing a polishing composition containing zirconium oxide as abrasive grains, wherein the zirconium oxide contains sodium, magnesium, aluminum, and potassium contained in the zirconium oxide.
  • a calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt elements each having a concentration of less than 1 ppm, and adding the prepared zirconium oxide to water;
  • a method for producing a polishing composition which comprises producing the composition.
  • the present invention not only the inner peripheral portion but also the outer peripheral portion has high flatness, and a semiconductor substrate with little contamination by metal impurities can be obtained with high productivity.
  • the polishing composition of the present invention is a slurry containing zirconium oxide as abrasive grains. Sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead contained in zirconium oxide , And the elemental concentration of cobalt is less than 1 ppm each.
  • the polishing composition of the present invention has a pH of 11.0 or more and less than 12.5.
  • zirconium oxide as the abrasive grains, a higher polishing rate and flatness can be obtained than when colloidal silica or the like is used as the abrasive grains.
  • concentration of the above metal element other than the zirconium element is less than 1 ppm, it is difficult for metal impurities to diffuse into the semiconductor substrate during the polishing process, and in particular, metal impurities detected from the polished semiconductor substrate Can be reduced to less than 1.0 ⁇ 10 10 atoms / cm 2 respectively.
  • the pH of the polishing composition is 11.0 or more, a sufficient chemical polishing action can be obtained, the flatness of the semiconductor substrate can be improved, and a high polishing rate can be obtained.
  • the pH is less than 11.0
  • the chemical polishing action of the polishing composition is insufficient, and the flatness of the semiconductor substrate is impaired. Further, the polishing rate is reduced and the productivity is also deteriorated. Further, when the polishing composition has a pH of less than 12.5, the chemical polishing action does not become too strong, and the occurrence of surface sagging can be suppressed. On the other hand, when the pH is 12.5 or more, the chemical polishing action of the polishing composition becomes too strong, which promotes surface sagging and lowers the flatness of the semiconductor substrate.
  • the average primary particle diameter of zirconium oxide is preferably 5 nm or more and less than 100 nm. If the primary particle diameter of zirconium oxide is 5 nm or more, a sufficient polishing rate can be obtained. If the primary particle diameter of zirconium oxide is less than 100 nm, the particles are not too large and scratches are unlikely to occur.
  • the primary particle diameter of zirconium oxide is determined by measuring a particle image obtained by a transmission electron microscope (TEM) or a scanning electron microscope (SEM) and measuring a maximum diameter in a fixed direction of 100 or more particles, that is, a Feret diameter. Calculated from the average value.
  • the particle size distribution of the zirconium oxide particles is preferably within this particle size range, but is not particularly limited and may be appropriately changed according to the purpose.
  • the shape of the primary particles of zirconium oxide is not particularly limited, but is preferably a spherical shape in order to suppress the generation of polishing flaws.
  • the crystal structure of zirconium oxide is not particularly limited, and may be amorphous, monoclinic, tetragonal, or cubic. Further, it may be a single crystal phase or may have a plurality of crystal phases, and the crystal structure can be appropriately selected according to the purpose.
  • the content of oxide zirconium is preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, and particularly preferably 0.4% by mass or more and 5% by mass or less with respect to the entire polishing composition.
  • the content of zirconium oxide is 0.1% by mass or more, a sufficient polishing rate can be obtained.
  • the content of zirconium oxide is 10% by mass or less, defects such as scratches are hardly generated in the semiconductor substrate.
  • the concentration of each metal impurity other than zirconium contained in zirconium oxide is less than 1 ppm.
  • Such nano-sized zirconium oxide with few metal impurities is not particularly limited.
  • a raw material purified by a solvent extraction method or the like see, for example, Patent Document 1 and Non-Patent Document 1). It can be produced by the hydrothermal synthesis method used (for example, see Patent Document 2), the hydrolysis method, the precipitation method (for example, see Patent Document 3), or the like.
  • the pH of the polishing composition of the present invention is 11.0 or more and less than 12.5.
  • a pH adjuster can be added to the polishing composition of the present invention.
  • the kind of pH adjuster is not specifically limited, A potassium hydroxide aqueous solution, a tetramethylammonium hydroxide solution, ammonia water, etc. are illustrated.
  • alkaline-earth metals such as alkali metals, such as potassium, and calcium. This is because if these metals are contained in the liquid phase in the polishing composition, it can be removed relatively easily by cleaning the semiconductor substrate after the polishing step. This is because there is little influence.
  • the polishing composition of the present invention may contain a water-soluble polymer, and preferably contains a nonionic surfactant, an anionic surfactant, or both as the water-soluble polymer.
  • the nonionic surfactant preferably contains one or more of polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyacrylamide, polyethylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, and polyether.
  • the anionic surfactant preferably contains one or more of polyacrylic acid or a salt thereof, polysulfonic acid or a salt thereof, polycarboxylic acid or a salt thereof.
  • the water-soluble polymer contained in the polishing composition has effects such as prevention of aggregation of zirconium oxide and protection of the polished surface of the semiconductor substrate by interaction with the surface to be polished and the surface of the zirconium oxide as abrasive grains. Have. Such an effect makes it difficult for defects such as scratches due to polishing to occur on the surface of the semiconductor substrate.
  • the degree of polymerization and the molecular weight of the water-soluble polymer are not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the content of the water-soluble polymer is preferably from 0.001 to 0.5% by mass, particularly preferably from 0.005 to 0.2% by mass, based on the entire polishing composition.
  • the content of the water-soluble polymer is 0.001% by mass or more, the above-described effect of suppressing the generation of scratches can be sufficiently obtained.
  • the content of the water-soluble polymer is 0.5% by mass or less, the polishing rate is difficult to decrease and the polishing composition is difficult to foam.
  • the polishing composition of the present invention further contains an oxidizing agent.
  • an oxidizing agent hydrogen peroxide is preferably used. By including such an oxidizing agent, the surface of the semiconductor substrate can be oxidized, and polishing can be promoted more effectively.
  • the content of the oxidizing agent is preferably 0.01 to 1.0% by mass of the entire polishing composition.
  • the content of the oxidizing agent is 0.01% by mass or more with respect to the polishing composition, the polishing promoting effect by the oxidizing agent can be sufficiently obtained. If the content of the oxidizing agent is 1.0% by mass or less with respect to the polishing composition, the chemical polishing action does not become too strong, and the occurrence of surface sagging can be further suppressed.
  • zirconium oxide particles are prepared as abrasive grains (S1 in FIG. 1).
  • This zirconium oxide has a concentration of less than 1 ppm each of sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt contained in the zirconium oxide.
  • ICP-MS analysis inductively coupled plasma mass spectrometry may be used.
  • the prepared zirconium oxide is added to water (S2 in FIG. 1).
  • the pH of the solution is adjusted to 11.0 or more and less than 12.5 by adding a pH adjuster to the solution prepared by adding zirconium oxide to water (S3 in FIG. 1).
  • the kind of pH adjuster is not specifically limited, A potassium hydroxide aqueous solution, a tetramethylammonium hydroxide solution, ammonia water, etc. are illustrated.
  • a polishing composition is produced using the solution after adjusting the pH in this way.
  • a polishing composition may be prepared by further adding a water-soluble polymer or an oxidizing agent to a solution to which the above-described zirconium oxide and pH adjusting agent are added.
  • a water-soluble polymer and the oxidizing agent the same substances as those described above may be used.
  • the polishing composition of the present invention can be suitably used in any polishing step of primary polishing which is rough polishing and secondary polishing which is mirror polishing.
  • a case where a semiconductor substrate is polished on one side will be described as an example.
  • the present invention is not limited to this, and the polishing composition of the present invention can also be used for double-side polishing and chamfering.
  • the polishing method of the present invention is suitably used for polishing a single crystal silicon wafer.
  • the single-side polishing apparatus is a single-side polishing apparatus 10 including a surface plate 3 to which a polishing pad 4 is attached, a polishing composition supply mechanism 5, a polishing head 2, and the like. Can do.
  • the semiconductor substrate W is held by the polishing head 2, the polishing composition 1 of the present invention is supplied onto the polishing pad 4 from the polishing composition supply mechanism 5, and the surface plate 3 and the polishing head 2. Each is rotated to bring the surface of the semiconductor substrate W into sliding contact with the polishing pad 4 to perform polishing.
  • Example 1 ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • Zirconium oxide having a primary particle diameter of 26 nm, which was less than 1, was dispersed in pure water so that the content was 1.0% by mass.
  • polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.05 mass%.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of this solution was 11.5.
  • a polishing composition was produced as described above.
  • Example 2 ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • polyethylene glycol having an average molecular weight of 6000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.07% by mass.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 11.5.
  • a polishing composition was produced as described above.
  • Example 3 ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • polyvinyl alcohol having an average polymerization degree of 1000 and a saponification degree of 80 to 90 mol% was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.07 mass%.
  • hydrogen peroxide was added so that the content was 1.0% by mass.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 11.5.
  • a polishing composition was produced as described above.
  • Example 4 ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • Zirconium oxide having a primary particle diameter of 26 nm, which was less than 1, was dispersed in pure water so that the content was 1.0% by mass.
  • polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.05% by mass.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 11.0.
  • a polishing composition was produced as described above.
  • Example 5 ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.05 mass%.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 12.4.
  • a polishing composition was produced as described above.
  • ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • the colloidal silica having a primary particle diameter of 34 nm, which was less than 1, was dispersed in pure water so that the content was 1.0% by mass.
  • polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which colloidal silica was dispersed so that the content was 0.05% by mass.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 11.5.
  • a polishing composition using colloidal silica as an abrasive was produced.
  • each metal impurity concentration is Mg. : 20 ppm, Fe: 18 ppm, Al: 11 ppm, Ti: 5 ppm, and other metal elements each having a primary particle diameter of 30 nm of zirconium oxide of less than 1 ppm are dispersed in pure water so that the content becomes 1.0 mass%. It was. Next, polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.05 mass%. Further, potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 11.5. As described above, a polishing composition in which the concentration of Mg, Fe, Al, and Ti elements in zirconium oxide was 1 ppm or more was produced.
  • ICP-MS analysis measures the metal impurity concentration using sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt as the measurement elements.
  • polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.05 mass%.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 11.5.
  • a polishing composition in which the concentration of Fe element in zirconium oxide was 1 ppm or more was produced.
  • ICP-MS analysis is used to measure metal impurity concentrations as sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc, lead, and cobalt, and each metal impurity concentration is 1 ppm.
  • Zirconium oxide having a primary particle diameter of 26 nm, which was less than 1, was dispersed in pure water so that the content was 1.0% by mass.
  • polyacrylic acid having an average molecular weight of 10,000 was added to pure water in which zirconium oxide was dispersed so that the content was 0.05 mass%.
  • a potassium hydroxide solution was added so that the pH of the solution was 12.8.
  • a polishing composition having a pH of 12.5 or more was produced.
  • polishing compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 single-side polishing of a single crystal silicon substrate having a diameter of 12 inches (300 mm) was performed under the following polishing conditions.
  • a polishing apparatus Poli-762 (manufactured by G & P Technology, Inc.) and IC1000 (manufactured by Nitta Haas Co., Ltd.) were used as a polishing pad.
  • the load applied to the substrate to be polished was 193 g / cm 2 , the platen rotation speed was 70 rpm, the head rotation speed was 70 rpm, and the supply amount of the polishing composition was 100 mL / min.
  • the measurement elements are sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, titanium, chromium, iron, manganese, nickel, copper, zinc by TREX (total reflection X-ray fluorescence analysis) Any five points on the substrate surface were analyzed as lead, lead, and cobalt, and contamination by metal impurities was confirmed.
  • Table 1 summarizes the polishing rate, the maximum value of SFQR, and the concentration of metal impurities on the single crystal silicon substrate.
  • impurities evaluation results based on the following criteria were shown for the detection values of each measurement element. ⁇ : Less than 1.0 ⁇ 10 10 atoms / cm 2 ⁇ : 1.0 ⁇ 10 10 or more and less than 1.0 ⁇ 10 11 atoms / cm 2 ⁇ : 1.0 ⁇ 10 11 atoms / cm 2 or more
  • Example 1 the concentration of each metal impurity detected from the surface of the polished semiconductor substrate was less than 1.0 ⁇ 10 10 atoms / cm 2 , and the semiconductor substrate was polished. Impurity contamination could be suppressed. Further, in Examples 1 to 5, a sufficient polishing rate was obtained, and the maximum value of SFQR was suppressed to be low because the surface sagging of the outer peripheral portion of the semiconductor substrate was particularly small, and good flatness was obtained.
  • Comparative Example 4 when the pH of the polishing composition was less than 11.0, the chemical polishing action was not sufficiently obtained, and the polishing rate was reduced. Further, as in Comparative Example 5, when the pH of the polishing composition was 12.5 or more, the chemical polishing action was too strong, promoting surface sagging, and the maximum value of SFQR was significantly increased.
  • the present invention is not limited to the above embodiment.
  • the above-described embodiment is an exemplification, and the present invention has any configuration that has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and that exhibits the same effects. Are included in the technical scope.

Abstract

本発明は、砥粒として酸化ジルコニウムを含む研磨組成物であって、ｐＨが１１．０以上１２．５未満のものであり、前記酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものであることを特徴とする研磨組成物である。これにより、内周部だけでなく外周部の平坦性も高く、金属不純物による汚染が少ない半導体基板を、生産性良く得ることが可能な研磨組成物が提供される。

Description

研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法
　本発明は、研磨組成物及び研磨組成物の製造方法に関する。また、本発明は、研磨組成物を用いた研磨方法にも関する。
　半導体集積回路の製造技術の向上に伴い半導体素子の高集積化、高速動作が求められるようになり、半導体素子における微細回路の製造工程において要求される半導体基板表面の平坦性はより厳しくなってきている。そのため、化学機械研磨（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　Ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ：ＣＭＰ）は半導体素子の製造工程に不可欠な技術となっている。
　ＣＭＰの原理としては、例えば、単結晶シリコン基板等の半導体基板を保持しながら、定盤上に貼り付けた研磨パッド上に押し付けつつ、砥粒や試薬を含む研磨組成物を研磨パッド上に供給しながら半導体基板と研磨パッドを相対的に運動させる。このようにして、試薬による化学的な反応と、砥粒による機械的な研磨効果により基板表面の凹凸を削り、表面を平坦化することができる。
　また、コスト低減のため半導体素子の生産性の向上が求められ、半導体基板の可能な限り広い領域で素子を作製できるよう、基板端面付近の平坦性が重要視されるようになっており、半導体基板の広い領域において高い平坦性を実現させることが課題となっている。
特許第３０６２７３９号明細書 特許第５０３８１９４号明細書 特開１９９４－１７１９４４号公報
渡辺秦ら、日本化学会誌，　１９７９，　（１２），　ｐ．１６７４～１６８０
　しかしながら、一般的に半導体基板の端面から数ミリメートル程度の領域では面ダレによる外周部が基板中心付近に比べ薄くなり平坦性が悪化する傾向がある。そのため半導体基板外周部における平坦性の悪化が歩留りの低下の原因となっている。
　半導体素子の作製工程、特にリソグラフィー工程における半導体基板平坦性の尺度としてＳＦＱＲ（Ｓｉｔｅ　ｆｒｏｎｔ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｄ　ｌｅａｓｔ　ｓｑｕａｒｅｓ　ｒａｎｇｅ）がよく用いられる。ＳＦＱＲは任意の寸法のサイトを指定し、このサイト領域において最小２乗法により定めた基準面からの偏差の範囲で定義される。上記面ダレの影響により半導体基板外周部のＳＦＱＲが悪化する傾向がある。
　また、上記のような平坦化のためのＣＭＰにおいて、半導体基板に金属不純物が付着してしまうという問題が有る。これは、砥粒に含まれる金属不純物が研磨加工中に半導体基板に拡散してしまうことが原因と考えられる。
　また、研磨工程に要する時間が長い、すなわち所定の研磨代まで研磨するまでにかかる時間が長くなるほど半導体基板の生産性が悪化する。従って、半導体基板を効率良く研磨するために、高い研磨速度を得ることが可能な研磨組成物が要求されている。
　本発明は前述のような問題に鑑みてなされたもので、内周部だけでなく外周部の平坦性も高く、金属不純物による汚染が少ない半導体基板を、生産性良く得ることが可能な研磨組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、このような研磨組成物を製造することが可能な研磨組成物の製造方法を提供することも目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明は、砥粒として酸化ジルコニウムを含む研磨組成物であって、ｐＨが１１．０以上１２．５未満のものであり、前記酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものであることを特徴とする研磨組成物を提供する。
　このような研磨組成物であれば、半導体基板の金属不純物汚染を抑制することができ、かつ、酸化ジルコニウムの機械的研磨作用と研磨組成物の化学的研磨作用の効果を調和させることで面ダレの影響を抑え、半導体基板の広い領域において高い平坦性を有する半導体ウェーハを生産性良く得ることができる。酸化ジルコニウムを砥粒として用いることで、ウェーハの平坦性を向上できる。酸化ジルコニウムにおいて、ジルコニウム元素以外の上記の金属元素の濃度が１ｐｐｍ未満であれば、研磨後の半導体基板から検出される金属不純物の濃度を、特に、それぞれ１．０×１０１０ａｔｏｍ／ｃｍ２未満に低減することができる。また、研磨組成物のｐＨが１１．０以上であることで、十分な化学的研磨作用が得られ、半導体基板の平坦性を向上できるとともに、高い研磨速度も得られる。研磨組成物のｐＨが１２．５未満であることで、化学的研磨作用が強くなり過ぎることが無く、面ダレの発生を抑制することができる。
　このとき、前記酸化ジルコニウムの含有量が前記研磨組成物全体の０．１～１０質量％であることが好ましい。
　砥粒である酸化ジルコニウムの含有量が０．１質量％以上であれば、十分な研磨速度を得ることができる。酸化ジルコニウムの含有量が１０質量％以下であれば、半導体基板の表面にスクラッチなどの欠陥が発生し難い。
　またこのとき、本発明の研磨組成物は、さらに、水溶性高分子としてノニオン性界面活性剤、又はアニオン性界面活性剤、あるいはこれらの両方を含むことが好ましい。
　研磨組成物中に含まれている水溶性高分子は、半導体基板表面の被研磨表面との相互作用、及び砥粒であるジルコニウム酸化物の表面との相互作用により半導体基板の研磨面をスクラッチなどの欠陥から保護する効果及び酸化ジルコニウムの凝集を防止する効果がある。
　このとき、本発明の研磨組成物は、前記ノニオン性界面活性剤として、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、及びポリエーテルのうち１種類以上を含有することが好ましい。
　本発明では、上記のようなノニオン性界面活性剤を好適に用いることができる。
　またこのとき、本発明の研磨組成物は、前記アニオン性界面活性剤として、ポリアクリル酸あるいはその塩、ポリスルホン酸あるいはその塩、及びポリカルボン酸あるいはその塩のうち１種類以上を含有することが好ましい。
　本発明では、上記のようなアニオン性界面活性剤を好適に用いることができる。
　このとき、前記水溶性高分子の含有量が研磨組成物全体の０．００１～０．５質量％であることが好ましい。
　研磨組成物全体に対する水溶性高分子の濃度が０．００１質量％以上であれば、上述した研磨砥粒の凝集抑制効果及び被研磨面の保護効果を十分に得ることができる。研磨組成物全体に対する水溶性高分子の濃度が０．５質量％以下であれば、研磨速度の低下及び研磨組成物の発泡を防止することができる。
　またこのとき、本発明の研磨組成物が、さらに、酸化剤を含むことが好ましい。
　研磨組成物が酸化剤を含むことにより、半導体基板の表面を酸化でき、研磨をより効果的に促進できる。
　このとき、前記酸化剤の含有量が研磨組成物全体の０．０１～１．０質量％であることが好ましい。
　酸化剤の含有量が研磨組成物に対して０．０１質量％以上であれば、酸化剤による研磨の促進効果を十分に得られる。酸化剤の含有量が研磨組成物に対して１．０質量％以下であれば、化学的研磨作用が強くなり過ぎることが無く、面ダレの発生をより抑制することができる。
　またこのとき、本発明の研磨組成物は、前記酸化剤として過酸化水素を含むことが好ましい。
　本発明において、酸化剤として過酸化水素を使用することが好適である。
　また、上記目的を達成するために、本発明は、上記のいずれかの研磨組成物を用いて半導体基板を研磨することを特徴とする研磨方法を提供する。
　本発明の研磨組成を用いて半導体基板を研磨すれば、内周部だけでなく外周部の平坦性も高く、金属不純物による汚染が少ない半導体基板を研磨によって生産性良く得ることができる。
　このとき、半導体基板を単結晶シリコン基板とすることができる。
　本発明の研磨方法は、特に、単結晶シリコン基板の研磨に好適に使用される。
　また、上記目的を達成するために、本発明は、砥粒として酸化ジルコニウムを含む研磨組成物の製造方法であって、前記酸化ジルコニウムとして、前記酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものを準備する工程と、前記準備した酸化ジルコニウムを水に添加する工程と、前記酸化ジルコニウムを添加した溶液にｐＨ調整剤を添加することで、前記溶液のｐＨを１１．０以上１２．５未満に調整する工程とを含み、前記ｐＨを調製した後の溶液を用いて研磨組成物を製造することを特徴とする研磨組成物の製造方法を提供する。
　このような製造方法によって、研磨速度を向上させ、半導体基板の内周部だけでなく外周部の平坦性も高くでき、金属不純物による汚染を少なくできる研磨組成物を製造することができる。
　本発明によって、内周部だけでなく外周部の平坦性も高く、金属不純物による汚染が少ない半導体基板を生産性良く得ることができる。
本発明の研磨組成物の製造方法の一例を示したフロー図である。 本発明の研磨方法において使用できる片面研磨装置の一例を示した概略図である。
　以下、本発明について実施の形態を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
　本発明の研磨組成物は、砥粒として酸化ジルコニウムを含むスラリーであり、酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものである。また、本発明の研磨組成物は、ｐＨが１１．０以上１２．５未満である。
　砥粒として酸化ジルコニウムを使用することで、コロイダルシリカなどを砥粒として用いた場合よりも、高い研磨速度及び平坦性が得られる。また、酸化ジルコニウムにおいて、ジルコニウム元素以外の上記の金属元素の濃度が１ｐｐｍ未満であれば、研磨加工中に半導体基板へ金属不純物が拡散し難く、特に、研磨後の半導体基板から検出される金属不純物の濃度を、それぞれ１．０×１０１０ａｔｏｍ／ｃｍ２未満に低減することができる。また、研磨組成物のｐＨが１１．０以上であることで、十分な化学的研磨作用が得られ、半導体基板の平坦性を向上できるとともに、高い研磨速度も得られる。一方、ｐＨが１１．０未満であると研磨組成物の化学的研磨作用が不足し、半導体基板の平坦性を損なう。さらに、研磨速度が低下し生産性も悪化する。また、研磨組成物のｐＨが１２．５未満であることで、化学的研磨作用が強くなり過ぎることが無く、面ダレの発生を抑制することができる。一方、ｐＨが１２．５以上となると研磨組成物の化学的研磨作用が強くなりすぎて面ダレを促進することになり半導体基板の平坦性が低下する。
　また、本発明の研磨組成物中において、酸化ジルコニウムの平均１次粒子径が５ｎｍ以上１００ｎｍ未満であることが好ましい。酸化ジルコニウムの１次粒子径が５ｎｍ以上であれば、十分な研磨速度を得ることができる。酸化ジルコニウムの１次粒子径が１００ｎｍ未満であれば、粒子が大きすぎないためスクラッチが発生し難い。
　酸化ジルコニウムの１次粒子径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）あるいは走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により得られる粒子画像を計測し、粒子１００個以上の定方向最大径、即ちフェレ（Ｆｅｒｅｔ）径の平均値から計算される。酸化ジルコニウム粒子の粒度分布はこの粒径範囲内であることが好ましいが、特に制限されることはなく、目的に合わせ適宜変化させてよい。
　また、酸化ジルコニウムの１次粒子の形状は特に限定されないが研磨傷の発生を抑制するために球形であることが好ましい。
　酸化ジルコニウムの結晶構造については特に制限されず、アモルファス、単斜晶系、正方晶、立方晶系であっても良い。また、単一の結晶相であっても良いし、複数の結晶相を有していても良く、結晶構造は目的に応じ適宜選択できる。
　酸化物ジルコニウムの含有量は研磨組成物全体に対して、０．１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．４質量％以上５質量％以下であることが特に望ましい。酸化物ジルコニウムの含有量が０．１質量％以上であれば、充分な研磨速度を得ることができる。また、酸化物ジルコニウムの含有量が１０質量％以下であれば、半導体基板にスクラッチ等の欠陥が発生し難い。
　また、上述のように、本発明において、酸化ジルコニウム中に含まれるジルコニウム以外の上記のそれぞれの金属不純物の濃度は１ｐｐｍ未満である。このような、金属不純物の少ないナノサイズの酸化ジルコニウムは、特に限定されることはないが、例えば、溶媒抽出法などによって精製した原料（例えば、特許文献１、及び非特許文献１を参照）を用いた水熱合成法（例えば、特許文献２を参照）、加水分解法や沈殿法（例えば、特許文献３を参照）等により製造することができる。
　また、上述のように本発明の研磨組成物のｐＨは１１．０以上１２．５未満である。研磨組成物のｐＨを１１．０以上１２．５未満とするために、本発明の研磨組成物にｐＨ調整剤を加えることができる。ｐＨ調整剤の種類は特に限定されず、水酸化カリウム水溶液や水酸化テトラメチルアンモニウム溶液、アンモニア水などが例示される。なお、ｐＨ調整剤としては、カリウム等のアルカリ金属やカルシウム等のアルカリ土類金属を含んでよい。これは、これらの金属は研磨組成物中の液相に含まれているのであれば、研磨工程後に半導体基板の洗浄を行うことで比較的容易に除去することが可能であるため、半導体基板に与える影響が少ないからである。
　また、本発明の研磨組成物は水溶性高分子を含んでも良く、水溶性高分子としてノニオン性界面活性剤、又はアニオン性界面活性剤、あるいはこれらの両方を含むことが好ましい。ノニオン性界面活性剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、及びポリエーテルのうち１種類以上を含有することが好ましい。アニオン性界面活性剤としては、ポリアクリル酸あるいはその塩、ポリスルホン酸あるいはその塩、ポリカルボン酸あるいはその塩のうち１種類以上を含有することが好ましい。
　研磨組成物中に含まれている水溶性高分子は、被研磨表面及び砥粒であるジルコニウム酸化物表面との相互作用により、酸化ジルコニウムの凝集防止や半導体基板の研磨面の保護等の効果を有する。このような効果によって、半導体基板の表面に研磨によるスクラッチ等の欠陥が発生し難くなる。なお、水溶性高分子の重合度及び分子量は特に制限されず、目的に応じ適宜選択できる。
　水溶性高分子の含有量は研磨組成物全体に対して０．００１～０．５質量％が好ましく、０．００５～０．２質量％であることが特に好ましい。水溶性高分子の含有量が０．００１質量％以上であれば、上記のスクラッチの発生の抑制効果が十分に得られる。水溶性高分子の含有量が０．５質量％以下では研磨速度が低下し難いうえに、研磨組成物が発泡し難くなる。
　また、本発明の研磨組成物は、さらに、酸化剤を含むことが好ましい。酸化剤としては、過酸化水素が好適に用いられる。このような酸化剤を含むことにより、半導体基板の表面を酸化でき、研磨をより効果的に促進できる。
　このとき、酸化剤の含有量が研磨組成物全体の０．０１～１．０質量％であることが好ましい。酸化剤の含有量が研磨組成物に対して０．０１質量％以上であれば、酸化剤による研磨の促進効果を十分に得られる。酸化剤の含有量が研磨組成物に対して１．０質量％以下であれば、化学的研磨作用が強くなり過ぎることが無く、面ダレの発生をより抑制することができる。
　続いて、上記のような本発明の研磨組成物の製造方法について図１を参照して説明する。
　まず、砥粒として酸化ジルコニウムの粒子を準備する（図１のＳ１）。この酸化ジルコニウムとしては、酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものを準備する。酸化ジルコニウム中の、ジルコニウム以外の金属元素の濃度を測定するには、例えば、ＩＣＰ－ＭＳ分析（誘導結合プラズマ質量分析）を使用すればよい。
　続いて、準備した酸化ジルコニウムを水に添加する（図１のＳ２）。
　続いて、酸化ジルコニウムを水に添加して作製した溶液にｐＨ調整剤を添加することで、溶液のｐＨを１１．０以上１２．５未満に調整する（図１のＳ３）。ｐＨ調整剤の種類は特に限定されず、水酸化カリウム水溶液や水酸化テトラメチルアンモニウム溶液、アンモニア水などが例示される。
　このようにしてｐＨを調製した後の溶液を用いて研磨組成物を製造する。なお、本発明の研磨組成物の製造方法では、上記の酸化ジルコニウム及びｐＨ調整剤を添加した溶液に、水溶性高分子や酸化剤を更に添加して研磨組成物を作製しても良い。水溶性高分子や酸化剤としては、上述した物質と同様の物質を使用すればよい。
　次に、本発明の研磨組成物を用いた研磨方法を説明する。本発明の研磨組成物は粗研磨である１次研磨及び鏡面研磨である２次研磨のどちらの研磨工程にも好適に用いることができる。また、以下では、半導体基板を片面研磨する場合を例に説明するが、もちろんこれに限定されることはなく、本発明の研磨組成物は両面研磨や面取り部の研磨にも用いることができる。また、特に本発明の研磨方法は単結晶シリコンウェーハの研磨に好適に使用される。
　片面研磨装置は、例えば、図２に示すように、研磨パッド４が貼り付けられた定盤３と、研磨組成物供給機構５と、研磨ヘッド２等から構成された片面研磨装置１０とすることができる。
　このような研磨装置１０では、研磨ヘッド２で半導体基板Ｗを保持し、研磨組成物供給機構５から研磨パッド４上に本発明の研磨組成物１を供給するとともに、定盤３と研磨ヘッド２をそれぞれ回転させて半導体基板Ｗの表面を研磨パッド４に摺接させることにより研磨を行う。
　このような本発明の研磨組成物を用いた研磨方法であれば、内周部だけでなく外周部の平坦性も高く、金属不純物による汚染が少ない半導体基板を生産性良く得ることができる。
　以下、本発明の実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを、含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、この溶液のｐＨが１１．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、研磨組成物を作製した。
（実施例２）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量６０００であるポリエチレングリコールを含有量が０．０７質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１１．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、研磨組成物を作製した。
（実施例３）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均重合度１０００、けん化度８０～９０ｍｏｌ％のポリビニルアルコールを、含有量が０．０７質量％となるよう添加した。さらに、過酸化水素を、含有量が１．０質量％となるよう添加した。その後、溶液のｐＨが１１．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、研磨組成物を作製した。
（実施例４）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１１．０となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、研磨組成物を作製した。
（実施例５）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１２．４となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、研磨組成物を作製した。
（比較例１）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径３４ｎｍのコロイダルシリカを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、コロイダルシリカを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１１．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のように、砥粒として、コロイダルシリカを使用した研磨組成物を作製した。
（比較例２）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度がＭｇ：２０ｐｐｍ、Ｆｅ：１８ｐｐｍ、Ａｌ：１１ｐｐｍ、Ｔｉ：５ｐｐｍ、その他の金属元素がそれぞれ１ｐｐｍ未満である１次粒子径３０ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに溶液のｐＨが１１．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、酸化ジルコニウム中のＭｇ、Ｆｅ、Ａｌ、及びＴｉの元素の濃度が１ｐｐｍ以上である研磨組成物を作製した。
（比較例３）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度がＦｅ：１ｐｐｍ、その他の金属元素がそれぞれ１ｐｐｍ未満である１次粒子径３０ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１１．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、酸化ジルコニウム中のＦｅの元素の濃度が１ｐｐｍ以上である研磨組成物を作製した。
（比較例４）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１０．５となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、ｐＨが１１．０未満である研磨組成物を作製した。
（比較例５）
　ＩＣＰ－ＭＳ分析により測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして金属不純物濃度を測定し、各金属不純物濃度が１ｐｐｍ未満であった１次粒子径２６ｎｍの酸化ジルコニウムを含有量が１．０質量％となるよう純水に分散させた。次に、酸化ジルコニウムを分散させた純水に、平均分子量１００００であるポリアクリル酸を含有量が０．０５質量％となるよう添加した。さらに、溶液のｐＨが１２．８となるように水酸化カリウム溶液を加えた。以上のようにして、ｐＨが１２．５以上である研磨組成物を作製した。
　実施例１～５及び比較例１～５の研磨組成物を用いて下記の研磨条件により直径１２インチ（３００ｍｍ）の単結晶シリコン基板の片面研磨を行った。研磨装置はＰｏｌｉ－７６２（Ｇ＆Ｐ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，　Ｉｎｃ．製）、研磨パッドとしてＩＣ１０００（ニッタ・ハース（株）製）を使用した。被研磨基板に加える加重を１９３ｇ／ｃｍ２とし、定盤回転数を７０ｒｐｍ、ヘッド回転数を７０ｒｐｍとし、研磨組成物の供給量を１００ｍＬ／ｍｉｎとした。
　研磨終了後、研磨速度を算出した。また、外周除外領域を２ｍｍ、サイトサイズを２５ｍｍ×２５ｍｍとして研磨後の半導体基板のＳＦＱＲを測定した。また研磨後の半導体基板を公知であるＳＣ－１（２９％アンモニア水、３０％過酸化水素水、純水の混合溶液、体積比率　アンモニア水：過酸化水素水：純水＝１：１：１０、７５℃、５分浸漬）及びＳＣ－２（３０％塩酸、３０％過酸化水素水、純水の混合溶液、体積比率　塩酸：過酸化水素水：純水＝１：１：１０、７５℃、５分浸漬）によるＲＣＡ洗浄を行なった後、ＴＲＥＸ（全反射蛍光Ｘ線分析）により、測定元素をナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトとして基板表面の任意の５点を分析し金属不純物による汚染の確認を行った。
　研磨速度、ＳＦＱＲの最大値、単結晶シリコン基板上の金属不純物の濃度について表１にまとめた。不純物は各測定元素の検出値について下記の基準に基づいた評価結果を示した。
○：　１．０×１０１０ａｔｏｍ／ｃｍ２未満
△：　１．０×１０１０以上１．０×１０１１ａｔｏｍ／ｃｍ２未満
×：　１．０×１０１１ａｔｏｍ／ｃｍ２以上
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、実施例１～５では、研磨後の半導体基板の表面から検出された各金属不純物の濃度は、１．０×１０１０ａｔｏｍ／ｃｍ２未満となり、研磨による半導体基板の不純物汚染を抑制することができた。また、実施例１～５では、十分な研磨速度が得られ、且つ、特に半導体基板の外周部の面ダレが少ないためＳＦＱＲの最大値も低く抑えられ、良好な平坦性が得られた。
　一方、表１に示すように、比較例１のように、砥粒としてコロイダルシリカを使用した場合、実施例に比べ研磨速度が遅いうえに、ＳＦＱＲの最大値が大きく、平坦性が悪化した。また、比較例２、３のように、ジルコニウム以外の金属元素の濃度が１ｐｐｍ以上である酸化ジルコニウムを砥粒として使用すると、研磨後の半導体基板の表面から金属不純物が１．０×１０１０ａｔｏｍ／ｃｍ２以上の濃度で検出され、実施例と比較して金属不純物による汚染が悪化した。また、比較例４のように、研磨組成物のｐＨが１１．０未満であると、化学的研磨作用が十分に得られず、研磨速度が低下した。また、比較例５のように、研磨組成物のｐＨが１２．５以上であると、化学的研磨作用が強くなりすぎて、面ダレを促進し、ＳＦＱＲの最大値が著しく大きくなった。
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (12)

  1. 　砥粒として酸化ジルコニウムを含む研磨組成物であって、
    　ｐＨが１１．０以上１２．５未満のものであり、前記酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものであることを特徴とする研磨組成物。
  2. 　前記酸化ジルコニウムの含有量が前記研磨組成物全体の０．１～１０質量％であることを特徴とする請求項１に記載の研磨組成物。
  3. 　さらに、水溶性高分子としてノニオン性界面活性剤、又はアニオン性界面活性剤、あるいはこれらの両方を含むことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の研磨組成物。
  4. 　前記ノニオン性界面活性剤として、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、及びポリエーテルのうち１種類以上を含有することを特徴とする請求項３に記載の研磨組成物。
  5. 　前記アニオン性界面活性剤として、ポリアクリル酸あるいはその塩、ポリスルホン酸あるいはその塩、及びポリカルボン酸あるいはその塩のうち１種類以上を含有することを特徴とする請求項３に記載の研磨組成物。
  6. 　前記水溶性高分子の含有量が研磨組成物全体の０．００１～０．５質量％であることを特徴とする請求項３から請求項５のいずれか１項に記載の研磨組成物。
  7. 　さらに、酸化剤を含むことを特徴とする請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の研磨組成物。
  8. 　前記酸化剤の含有量が研磨組成物全体の０．０１～１．０質量％であることを特徴とする請求項７に記載の研磨組成物。
  9. 　前記酸化剤として過酸化水素を含むことを特徴とする請求項７又は請求項８に記載の研磨組成物。
  10. 　請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の研磨組成物を用いて半導体基板を研磨することを特徴とする研磨方法。
  11. 　前記半導体基板を単結晶シリコン基板とすることを特徴とする請求項１０に記載の研磨方法。
  12. 　砥粒として酸化ジルコニウムを含む研磨組成物の製造方法であって、
    　前記酸化ジルコニウムとして、前記酸化ジルコニウム中に含まれるナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、カリウム、カルシウム、チタン、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、鉛、及びコバルトの元素の濃度がそれぞれ１ｐｐｍ未満のものを準備する工程と、
    　前記準備した酸化ジルコニウムを水に添加する工程と、
    　前記酸化ジルコニウムを添加した溶液にｐＨ調整剤を添加することで、前記溶液のｐＨを１１．０以上１２．５未満に調整する工程とを含み、
    　前記ｐＨを調製した後の溶液を用いて研磨組成物を製造することを特徴とする研磨組成物の製造方法。
PCT/JP2016/002249 2015-06-08 2016-05-06 研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法 WO2016199340A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311219029.4A CN117264600A (zh) 2015-06-08 2016-05-06 研磨组合物及其制造方法、以及研磨方法
CN201680033515.9A CN107743515A (zh) 2015-06-08 2016-05-06 研磨组合物及其制造方法、以及研磨方法
US15/579,844 US11214711B2 (en) 2015-06-08 2016-05-06 Polishing composition, method for producing same, and polishing method
KR1020177035350A KR102655118B1 (ko) 2015-06-08 2016-05-06 연마조성물 및 그 제조방법 그리고 연마방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015115739A JP2017005050A (ja) 2015-06-08 2015-06-08 研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法
JP2015-115739 2015-06-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016199340A1 true WO2016199340A1 (ja) 2016-12-15

Family

ID=57503817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/002249 WO2016199340A1 (ja) 2015-06-08 2016-05-06 研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11214711B2 (ja)
JP (1) JP2017005050A (ja)
KR (1) KR102655118B1 (ja)
CN (2) CN107743515A (ja)
TW (1) TWI747827B (ja)
WO (1) WO2016199340A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021127285A (ja) * 2020-11-02 2021-09-02 第一稀元素化学工業株式会社 ジルコニア焼結体、及び、ジルコニア粉末

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6905836B2 (ja) * 2017-03-02 2021-07-21 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨用組成物及び研磨用組成物の製造方法
KR20200010071A (ko) * 2018-07-20 2020-01-30 주식회사 동진쎄미켐 화학적 기계적 연마 조성물, 화학적 기계적 연마 슬러리 및 기판의 연마 방법
US11286403B2 (en) 2018-07-20 2022-03-29 Dongjin Semichem Co., Ltd Chemical mechanical polishing composition, chemical mechanical polishing slurry and method for polishing substrate
JP7220040B2 (ja) 2018-09-20 2023-02-09 関東化学株式会社 洗浄液組成物
CN115064670B (zh) * 2022-06-20 2024-02-09 中南大学 一种掺杂包覆改性的镍锰酸钠正极材料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001115144A (ja) * 1999-10-15 2001-04-24 Hitachi Chem Co Ltd 研磨材、基板の研磨方法及び半導体装置
WO2008047627A1 (fr) * 2006-10-19 2008-04-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Substrat à base de nitrure d'élément du groupe iii, substrat présentant une couche épitaxiale, procédé de fabrication de ces substrats et procédé de fabrication d'un élément semiconducteur
WO2013141225A1 (ja) * 2012-03-19 2013-09-26 株式会社 フジミインコーポレーテッド ラッピング加工用研磨材およびそれを用いた基板の製造方法
JP2015067774A (ja) * 2013-09-30 2015-04-13 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨用組成物およびその製造方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5038194B1 (ja) 1970-12-28 1975-12-08
JPH06171944A (ja) 1992-12-10 1994-06-21 Tosoh Corp 酸化ジルコニウム粉末を製造する方法
JP3062739B2 (ja) 1998-01-23 2000-07-12 工業技術院長 ジルコニウムの精製、回収方法
JP3062739U (ja) 1999-04-05 1999-10-15 游炎徴 早送り／速締めバイス
JP2001269859A (ja) 2000-03-27 2001-10-02 Jsr Corp 化学機械研磨用水系分散体
JP4008219B2 (ja) * 2001-09-27 2007-11-14 触媒化成工業株式会社 研磨材
CN1451710A (zh) 2002-04-12 2003-10-29 台湾永光化学工业股份有限公司 高速研磨金属层用化学机械研磨液组成物
US7005382B2 (en) 2002-10-31 2006-02-28 Jsr Corporation Aqueous dispersion for chemical mechanical polishing, chemical mechanical polishing process, production process of semiconductor device and material for preparing an aqueous dispersion for chemical mechanical polishing
JP2004266155A (ja) 2003-03-03 2004-09-24 Jsr Corp 化学機械研磨用水系分散体およびこれを用いた化学機械研磨方法ならびに半導体装置の製造方法
US7052373B1 (en) 2005-01-19 2006-05-30 Anji Microelectronics Co., Ltd. Systems and slurries for chemical mechanical polishing
JP4591851B2 (ja) * 2005-03-10 2010-12-01 野村マイクロ・サイエンス株式会社 半導体研磨スラリー中の金属の定量方法
JP5204376B2 (ja) * 2006-01-26 2013-06-05 ニッタ・ハース株式会社 金属膜研磨用組成物および金属膜研磨用組成物の製造方法
CN101410956B (zh) 2006-04-03 2010-09-08 Jsr株式会社 化学机械研磨用水系分散体和化学机械研磨方法
CN101553360A (zh) 2006-12-01 2009-10-07 阿克佐诺贝尔股份有限公司 包装层合材料
JP2008186898A (ja) 2007-01-29 2008-08-14 Nissan Chem Ind Ltd 研磨用組成物
JP2009164186A (ja) * 2007-12-28 2009-07-23 Fujimi Inc 研磨用組成物
JP5038194B2 (ja) 2008-03-07 2012-10-03 株式会社日本触媒 正方晶酸化ジルコニウムナノ粒子の製造方法
JP2010192556A (ja) 2009-02-17 2010-09-02 Fujifilm Corp 金属用研磨液、および化学的機械的研磨方法
TWI573863B (zh) 2010-12-28 2017-03-11 聖高拜陶器塑膠公司 包括氧化鋯顆粒的拋光漿料以及使用這種拋光漿料之方法
CN103402705B (zh) 2011-01-27 2017-08-08 福吉米株式会社 研磨材料和研磨用组合物
JP2013158884A (ja) 2012-02-06 2013-08-19 Raytex Corp 基板研磨装置
US8778212B2 (en) * 2012-05-22 2014-07-15 Cabot Microelectronics Corporation CMP composition containing zirconia particles and method of use
CN103849318A (zh) 2012-11-29 2014-06-11 安集微电子（上海）有限公司 一种化学机械抛光液
KR101406763B1 (ko) 2012-12-04 2014-06-19 주식회사 케이씨텍 슬러리 조성물 및 첨가제 조성물
JP2015029001A (ja) 2013-07-30 2015-02-12 日立化成株式会社 Ｃｍｐ用研磨液及び研磨方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001115144A (ja) * 1999-10-15 2001-04-24 Hitachi Chem Co Ltd 研磨材、基板の研磨方法及び半導体装置
WO2008047627A1 (fr) * 2006-10-19 2008-04-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Substrat à base de nitrure d'élément du groupe iii, substrat présentant une couche épitaxiale, procédé de fabrication de ces substrats et procédé de fabrication d'un élément semiconducteur
WO2013141225A1 (ja) * 2012-03-19 2013-09-26 株式会社 フジミインコーポレーテッド ラッピング加工用研磨材およびそれを用いた基板の製造方法
JP2015067774A (ja) * 2013-09-30 2015-04-13 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨用組成物およびその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021127285A (ja) * 2020-11-02 2021-09-02 第一稀元素化学工業株式会社 ジルコニア焼結体、及び、ジルコニア粉末

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017005050A (ja) 2017-01-05
CN107743515A (zh) 2018-02-27
US11214711B2 (en) 2022-01-04
US20180355212A1 (en) 2018-12-13
TW201712097A (zh) 2017-04-01
KR20180016393A (ko) 2018-02-14
KR102655118B1 (ko) 2024-04-08
TWI747827B (zh) 2021-12-01
CN117264600A (zh) 2023-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016199340A1 (ja) 研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法
JP3899456B2 (ja) 研磨用組成物およびそれを用いた研磨方法
EP2365042B1 (en) Polishing composition and polishing method using the same
JP4053165B2 (ja) 研磨用組成物およびそれを用いた研磨方法
JP4759298B2 (ja) 単結晶表面用の研磨剤及び研磨方法
JP2000160139A (ja) 研磨用組成物およびそれを用いた研磨方法
TW201629183A (zh) 研磨用組成物
JP2008199043A (ja) 酸化物ｃｍｐのための組成物
JP2006324639A (ja) 研磨スラリーおよびウエハ再生方法
WO2012036087A1 (ja) 研磨剤および研磨方法
JP2000160138A (ja) 研磨用組成物
TWI788517B (zh) 化學機械研磨用組成物及研磨方法
KR102613230B1 (ko) 합성석영 유리기판용 연마제 및 합성석영 유리기판의 연마방법
JP5497400B2 (ja) 半導体ウエハ研磨用組成物および研磨方法
WO2019043890A1 (ja) 半導体ウェーハの製造方法
JP6408453B2 (ja) 研磨組成物及び研磨方法
WO2019207926A1 (ja) 合成石英ガラス基板用の研磨剤及びその製造方法、並びに合成石英ガラス基板の研磨方法
JP6724127B2 (ja) 研磨組成物及びその製造方法並びに研磨方法
JP2020023408A (ja) セリア系微粒子分散液、その製造方法およびセリア系微粒子分散液を含む研磨用砥粒分散液
JP4955253B2 (ja) デバイスウエハエッジ研磨用研磨組成物、その製造方法、及び研磨加工方法
JPH10172934A (ja) 研磨用組成物
JP2017132944A (ja) 濃縮研磨用組成物の製造方法および安定化方法
TWI671392B (zh) 化學機械研磨用水系分散體及化學機械研磨方法
KR101279970B1 (ko) 금속 배선 연마용 ｃｍｐ 슬러리 조성물
KR102618202B1 (ko) 합성석영유리기판용의 연마제 및 합성석영유리기판의 연마방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16807059

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177035350

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16807059

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1