WO2013174229A1 - 石墨坩埚、加热炉以及碲化镉的制备方法 - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to material synthesis technology, in particular to a graphite crucible, a heating furnace, and a preparation method of cadmium telluride. Background technique
- Cadmium telluride is a compound semiconductor whose energy gap width is most suitable for photoelectric energy conversion.
- a solar cell made of such a semiconductor is a device that directly converts light energy into electrical energy, and has a high theoretical photoelectric conversion efficiency.
- Cadmium telluride can be formed into a large-area cadmium telluride film by vapor deposition, and the deposition rate is also high. Therefore, cadmium telluride thin film solar cells have low manufacturing cost and high conversion efficiency, and are suitable for large-scale commercial production applications, and are important replacements for a new generation of solar cells.
- the reaction temperature of this technology is above the melting point of cadmium telluride, and the whole process will generate a large vapor pressure, and cadmium has strong corrosiveness to the quartz tube. Therefore, there are deficiencies in this process: (1) The quartz tube is a disposable product, which requires one quartz tube per production, which increases the cost. (2) It is necessary to vacuum seal and bismuth and cadmium corrode the quartz tube during the reaction, which makes the quartz tube easy to burst, so there are safety and environmental pollution hazards during production.
- the present invention provides a graphite crucible Includes:
- the flip cover comprises: a flange extending circumferentially and in a direction cooperating with the crucible body to receive the flange in the collar groove of the collar after the graphite crucible is assembled.
- the present invention provides a heating furnace comprising:
- the furnace body is provided with a vacuum port for connection to a vacuum device for evacuating the furnace body, and an inert gas replacement port for connecting to an inert gas supply device for inerting the air in the furnace body, for a cooling port connected to the cooling device that cools the furnace body, a gas discharge port for discharging the gas in the furnace body; a graphite crucible according to the first aspect of the invention, placed in the furnace body; and a graphite heater for The graphite crucible is heated and placed in a furnace body.
- the present invention provides a method for preparing cadmium telluride comprising the steps of: mixing cadmium and cerium and cadmium in a molar ratio relative to cerium; mixing cadmium and cerium Mixing the mixture into the crucible body of the graphite crucible according to the first aspect of the invention; placing the heated molten material in a collar groove of the collar fixedly connected to the crucible body and disposed in the circumferential direction; a flange on the body of the crucible that protrudes in a circumferential direction and in a direction matching the body of the crucible is received in a collar groove of the collar; in an inert gas atmosphere, the gas in the graphite crucible is made by an inert gas Displacement and emptying; placing the graphite crucible into the heating furnace and tightening the heating furnace; vacuuming the furnace and flushing the inert gas to clean the heating furnace; and inject
- Figure 1 is a cross-sectional exploded view of a graphite crucible in accordance with the present invention
- Figure 2 is a plan view of a collar of a graphite crucible according to the present invention.
- Figure 3 is a cross-sectional assembly view of a graphite crucible in accordance with the present invention.
- FIG. 4 to 7 are alternate structural views of a graphite crucible collar according to the present invention.
- Fig. 8 is a schematic sectional structural view of the heating furnace according to the present invention.
- the graphite crucible 1 comprises: a crucible body 11; a crucible cover 12 mated with the crucible body 11; a collar 13 fixedly coupled to the crucible body 11 and including a sleeve disposed in the circumferential direction Ring groove 131.
- the flip cover 12 includes: a flange 121 extending circumferentially and in a direction matching with the crucible body 11 to accommodate the flange 121 in the collar groove 131 of the collar after the graphite crucible 1 is assembled.
- the fixed connection may be an integral connection or a screw connection.
- the collar 13 is provided with a collar thread 135 at a portion connected to the jaw body 11; correspondingly, the jaw body 11 is provided with a leader at a portion connected to the collar 13
- the body thread 115; the collar thread 135 is threadedly engaged with the jaw body thread 115 to effect a threaded connection between the collar 13 and the jaw body 11.
- the collar 13 when the collar 13 is screwed to the crucible body 11, preferably, as shown in FIGS. 4 to 7, the collar 13 may further include: a passage 133 communicating with the collar groove 131 It also leads to the threaded connection of the collar 13 to the jaw body 11. More preferably, the collar groove 131 and the passage 133 of the collar 13 are formed by separate first and second collar portions 13A, 13B which are respectively screwed to the jaw body 11.
- the crucible body 11, the crucible lids 12, 5, and the collar 13 of the graphite crucible 1 may each be made of high-purity graphite, and dried by high-temperature quenching before use, and then placed in a high pressure. The furnace was evacuated to remove volatiles contained in the graphite.
- the collar groove 131 is for accommodating a heated molten material which will melt the flange 121 and the collar 13 of the crucible 12 after assembly of the graphite crucible 1
- the gap between the collar grooves 131 is sealed.
- the heated molten material may be a low melting point, high boiling point, non-volatile solid sealant, wherein the solid sealant should have a melting point below the maximum temperature of the graphite crucible 1 at work (preferably below the boiling point of cadmium), and the solid seal The boiling point of the agent is higher than the highest temperature of the graphite crucible 1 at work.
- the solid sealant for example, boron trioxide can be used.
- the heating furnace according to the present invention comprises: a furnace body 3 provided with a vacuum port 31 for connection with a vacuum device 7 for evacuating the furnace body 3, and for air in the furnace body 3
- An inert gas replacement port 33 connected to the inert gas supply device 8 for inert gas replacement, a cooling port 35 for connecting to the cooling device 9 for cooling the furnace body 3, and a gas discharge for discharging the gas in the furnace body 3.
- Port 37; the graphite crucible 1 according to the first aspect of the invention is placed in the furnace body 3; and a graphite heater 2 for heating the graphite crucible 1 and placing it in the furnace body 3.
- a graphite heater 2 for heating the graphite crucible 1 and placing it in the furnace body 3.
- connection of the furnace body 3 to the vacuum device 7 can be a controlled connection, for example, by a control valve VI; the furnace body 3 is connected to the inert gas supply device 8. It can be a controlled connection, for example by means of a control valve V2; the connection of the furnace body 3 to the cooling device 9 can be a controlled connection, for example via a control valve V3.
- the gas discharge port 37 can be piped to the vacuum port 31 and controlled by the control valves V3 and VI, respectively, thereby simplifying the structure.
- the heating furnace may further include: a rotation support member 4 connected to and capable of rotating the graphite crucible 1 . More preferably, the rotating support rod 4 can also be raised and lowered to adjust the vertical position of the graphite crucible 1.
- the heating furnace may further include: a graphite outer casing 5 for accommodating the graphite crucible 1.
- the rotary support 4 is connected to the graphite outer casing 5 accordingly.
- the graphite outer cymbal 5 can be rotated and/or lifted, thereby driving the graphite crucible 1 contained in the graphite outer cymbal 5 to rotate and/or ascend.
- the heating furnace further comprises: a heat insulating member 6, disposed to surround the graphite heater 2. More preferably, the heat insulating member 6 is a sandwich structure formed of a graphite sleeve and a graphite carbon felt.
- a method for producing cadmium telluride according to the present invention comprising the steps of: mixing cadmium and cerium and cadmium in a molar ratio relative to cerium; adding a mixture of cadmium and cerium mixed to the graphite according to the first aspect of the present invention
- the heated molten material is placed in the collar groove 131 of the collar 13 fixedly connected to the crucible body 11 and disposed in the circumferential direction;
- the crucible cover 12 is placed on the crucible body 11 so that the crucible cover 12 is placed on the crucible body 11 a flange 121 of the cover 12 that protrudes in the circumferential direction and protrudes in a direction matching with the cymbal main body 11 is received in the collar groove 131 of the collar 13;
- the cadmium is 5N cadmium
- the ruthenium is 5N ruthenium.
- the cadmium is in the form of a pellet, a column or a pellet
- the crucible is a massive body.
- the predetermined pressure is 1. 2 ⁇ 1. 8MPa.
- the graphite crucible 1 is first placed in the graphite outer crucible 5 to which the rotary support member 4 is attached when the graphite crucible 1 is placed in the heating furnace.
- the graphite crucible 1 is simultaneously rotated in the stage before the step heating.
- the stepwise heating method is: l ⁇ 1. 5h, warming from room temperature to 70 (T850 °C for 10 min ⁇ lh, while making graphite crucible 1 10 ⁇ 15 ⁇ /min Rotation; After that, lh is heated to 1200 ⁇ 1300 °C, and the temperature is kept 0. 5 ⁇ 2h.
- the process of cooling the furnace is: l ⁇ 4h from 120 (Tl300 °C to 1000 °) C, after the furnace is cooled from 1000 °C to 40 °C, wherein the furnace is cooled from 1000 °C to 40 °C and can be lowered from 1000 °C to 500 °C at 0. 5h, after which the program stops running and pulls Brake, the furnace is naturally cooled to 40 °C ; or at 1000 °C, the program stops running and pulls, so that The furnace is naturally cooled to 40 °C.
- the heated molten material may be a low melting point, high boiling point, non-volatile solid sealant, wherein the melting point of the solid sealant should be in the graphite crucible 1 Below the maximum temperature at work (preferably below the boiling point of cadmium telluride), the boiling point of the solid sealant is higher than the highest temperature at which graphite crucible 1 is in operation.
- the solid sealant for example, boron trioxide can be used.
- the heating furnace is heated by a graphite heater 2.
- the inert gas may be nitrogen gas or argon gas. Nitrogen is preferred.
- the control valve VI is closed; after the cleaning of the heated furnace, the heating furnace is flushed with nitrogen gas through the inert gas replacement interface 33.
- the pressure in the heating furnace is 1.2 MPa; the graphite heater 2 of the heating furnace is heated, wherein the heating method is stepwise, so that the cadmium and bismuth are synthesized; after the synthesis reaction, the heating furnace is cooled to the prescribed
- the V3 is turned on to discharge the exhaust gas of the furnace to about 0.4 MPa, and then vacuumed and cleaned; and the furnace is opened, the graphite crucible 1 is taken out, the graphite collar is unscrewed or removed, and the synthesized cadmium telluride crystal is taken out.
- the step heating method is: 1.5h from room temperature to 700 ° C, 700 ° C for 1 h, while the graphite crucible 1 is rotated, the rotation speed is 10 rev / min; lh from 700 ° C to 1200 ° C , 1200 ° C for 2h; wherein, the furnace cooling process is: lh from 1200 ° C to 1000 ° C; 0.5 from 1000 ° C to 500 ° C; then the program stops running and pulls, so that Naturally cool down to 40 ° C.
- the cooling before the pulling is performed by the cooling device 9. .
- 5N bismuth ingot and 5N cadmium granules were mixed with a molar ratio of about 1:1.18, about 6900g, and the mixture was charged into the graphite crucible 1; 90g of 5N boron trioxide was placed in the collar groove 131; 12 is placed on the crucible body 11; in a nitrogen gas atmosphere, the gas in the graphite crucible 1 is replaced by nitrogen gas; the graphite crucible 1 is placed in the graphite crucible 5 to which the rotary support member 4 is connected to the heating furnace
- the graphite heater 2 is used for heating, and the sandwich structure formed by the graphite sleeve and the graphite carbon felt is used for the heat insulating member 6.
- the distance between the graphite crucible 1 and the upper surface of the thermal insulation member 6 is adjusted to adjust the clamping position, so that a gap of about 1 cm is left between the two, and the rotation is started.
- the support member 4 is rotated, and the resistance between the wire joint of the electrode graphite heater 2 and the furnace body 3 is measured by a multimeter. If the electric resistance is greater than 300 kohms, the heating furnace can be tightened. If it is not 300 k ⁇ , it is required.
- Adjusting the balance of the rotating support 4 to make the resistance meet the requirements opening the vacuum device 7 using the vacuum pump, vacuuming, first pumping for 30 min, then flushing the furnace with nitrogen gas through the control valve V2 for about 20 min, and then vacuuming for 10 min, After that, the furnace is flushed with nitrogen according to the above standards, and washed a total of 3 times. After washing, it is closed.
- the step heating method is: lh is heated from room temperature to 800 ° C, and is kept at 800 ° C for 10 min, and at the same time, the graphite crucible 1 is rotated at a speed of 15 rpm; lh is heated from 800 ° C to 1200 ° C, Heat at 1200 ° C for 1 h.
- the heating furnace cooling process is: 2h from 1200 °C to 1000 °C ; after that the program stops running and pulls, so that it naturally cools to 40 °C. Among them, the cooling before the pulling is performed by the cooling device 9. .
- 5N antimony ingot and 5N cadmium particles are mixed by molar ratio 1: 1.16, the mixture is about 6900g, and the mixture is charged into the graphite crucible 1; 90g of 5N boron trioxide is placed in the collar groove 131; Covering the lid 12 on the crucible body 11; replacing the gas in the graphite crucible 1 with nitrogen gas under a nitrogen gas atmosphere; placing the graphite crucible 1 outside the graphite connected to the rotary support 4 of the heating furnace In ⁇ 5, the graphite heater 2 is used for heating, and the sandwiching structure formed by the graphite sleeve and the graphite carbon felt is used for the heat insulating member 6, and the distance between the graphite crucible 1 and the upper surface of the thermal insulation member 6 is adjusted to adjust the clamping position, so that a gap of about 1 cm is left between the two.
- the heating of the graphite heater 2 of the heating furnace is performed by heating the furnace after the cleaning of the heating furnace to the nitrogen gas through the inert gas replacement interface 33.
- 4MPa The vacuum is heated and cleaned; the heating is carried out in a stepwise manner, so that the cadmium and hydrazine are subjected to a synthesis reaction; after the synthesis reaction, the furnace is cooled to a predetermined temperature; And open the heating furnace, take out the graphite crucible 1, unscrew or remove the graphite collar, and take out the synthetic cadmium telluride crystal.
- the stepwise heating method is: lh is heated from room temperature by 850 ° C, 850 ° C is kept for 10 min, and at the same time, the graphite crucible 1 is rotated at a speed of 15 rpm; lh is heated from 850 ° C to 1200 ° C, 5 ⁇ Heated at 1200 ° C 0. 5h.
- the heating process of the furnace is: 2h from 1200 °C to 1000 °C ; after that the program stops running and pulls, it naturally cools to 40 °C. Among them, the cooling before the pulling is performed by the cooling device 9. .
- 5N bismuth ingot and 5N cadmium granules are mixed with a molar ratio of 1:1, about 6900g, and the mixture is charged into the graphite crucible 1; 90g of 5N boron trioxide is placed in the collar groove 131; The lid 12 is placed on the crucible body 11; in a nitrogen gas atmosphere, the gas in the graphite crucible 1 is replaced by nitrogen gas; the graphite crucible 1 is placed in the graphite furnace to which the rotary support member 4 is attached.
- the graphite heater 2 is used for heating, and the sandwiching structure formed by the graphite sleeve and the graphite carbon felt is used for the heat insulating member 6.
- the distance between the graphite crucible 1 and the upper surface of the thermal insulation member 6 is adjusted to adjust the clamping position, so that a gap of about 1 cm is left between the two.
- the step heating method is: lh is heated from room temperature to 800 ° C, and is kept at 800 ° C for 10 min, and at the same time, the graphite crucible 1 is rotated at a speed of 15 rpm; lh is heated from 800 ° C to 1300 ° C, Incubate at 1300 ° C for 2 h.
- the heating furnace cooling process is: 4h from 1300 ° C to 1000 ° C ; after that the program stops running and pulls, so that it naturally cools to 40 ° C. Among them, the cooling before the pulling is performed by the cooling device. .
- Table 1 shows the measurement results of the cerium content of Examples 1-4.
- the gravimetric method is adopted, that is, the sample is completely dissolved in concentrated sulfuric acid, and the mixture is continuously stirred to form +4 valence, and then sodium sulfite is added to form a simple precipitate, and the precipitate is dried and weighed to calculate the strontium content.
- Table 2 shows the results of impurity content detection in Examples 1-4.
- the detection was performed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) (manufacturer is PE company, model: DRC-II)
- the test conditions of the equipment are: temperature 18 °C 28 °C, relative humidity 30 70%, cleanliness 1000.
- Detection principle Inductively coupled plasma mass spectrometer detection method: After the element is subjected to high-temperature ionization by plasma, it enters the mass analyzer in the form of positive charge, and is received by the detector according to the difference of mass/charge ratio to generate a signal. The signal generated by the element to be tested and the reference material of the standard substance are worth the content of the element to be tested.
- a heating furnace can produce about 7kg of cadmium telluride at a time.
- the production takes about 16 hours, can be continuously produced, and its quality can be guaranteed. No waste is discharged during the production process.
- the graphite crucible 1 can be recycled, and only the boron trioxide needs to be replaced after 5 to 6 times (the lid is replaced together).
- multiple heating furnaces can be continuously produced. Therefore, the present invention is a cadmium telluride production process that can be put into mass production, which has the advantages of low cost, high efficiency, no pollution to the environment, and the like. .
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Abstract
提供一种石墨坩埚，一种加热炉，以及一种碲化镉的制备方法。所述石墨坩埚包括：坩埚主体；以及坩埚盖，与坩埚主体配合；套环，与坩埚主体固定连接且包括沿周向设置的套环槽。其中，坩埚盖包括：凸缘，沿周向且沿与坩埚主体配合的方向突出延伸，以在所述石墨坩埚装配后凸缘容纳在套环的套环槽中。基于该石墨坩埚，通过所述的加热炉和碲化镉的制备方法，可以实现成本节约、操作安全且环境友好。
Description
石墨坩埚、 加热炉以及碲化镉的制备方法
技术领域
本发明涉及材料合成技术， 尤其涉及一种石墨坩埚、 一种加热炉、 以及 一种碲化镉的制备方法。 背景技术
碲化镉是一种化合物半导体， 其能隙宽度最适合于光电能量转化。 用这 种半导体做成的太阳能电池是一种将光能直接转化为电能的器件， 有很高的 理论光电转换效率。 碲化镉用气相沉积法可制成大面积的碲化镉薄膜， 而且 沉积率也高。 所以碲化镉薄膜太阳能电池制造成本低， 并具有较高的转换效 率， 适合大规模商业化生产应用， 是新一代太阳能电池的重要接替者。
迄今为止， 关于高纯碲化镉的研究出现了一些很有成效的努力， 主要为 真空制备法， 比如将碲和镉按一定比例混合放入石英管中， 抽真空后密封； 然后放入加热设备中按程序升温合成。 如中国专利 201010571424. 5 公开了 一种高纯碲化镉的制备方法， 其特点是将 5N碲和 5N镉按摩尔比 1 : 1 的配 比混合均匀， 装入石英管支后抽真空密封， 再将密封好的石英管放入马弗炉 中按程序升温及降温，制成碲化镉。但是此技术反应温度在碲化镉熔点以上， 整个过程将会产生较大的蒸汽压， 镉对石英管有较强的腐蚀性。 因此， 在这 个工艺中存在不足之处： （1 ) 石英管为一次性用品， 每生产一次需耗费一 根石英管， 增大了成本。 （2 ) 抽真空密封时需做好， 且碲和镉在反应中对 石英管有腐蚀， 使得石英管容易爆裂， 因此生产时有安全及环境污染隐患。
由此需要对碲化镉的合成装置以及制备方法进行改进。 。 发明内容
鉴于现有技术的问题， 本发明的目的在于提供一种石墨坩埚、 一种 加热炉、 以及一种碲化镉的制备方法， 其能用于实现成本节约、 操作安 全且环境友好。
为了实现本发明的目的， 在第一方面， 本发明提供一种石墨坩埚包
括：
坩埚主体； 以及坩埚盖， 与坩埚主体配合； 套环， 与坩埚主体固定 连接且包括沿周向设置的套环槽。 其中， 坩埚盖包括： 凸缘， 沿周向且 沿与坩埚主体配合的方向突出延伸， 以在所述石墨坩埚装配后凸缘容纳 在套环的套环槽中。
为了实现本发明的目的， 在第二方面， 本发明提供一种加热炉， 包 括：
炉体， 设有用于与对炉体进行抽真空的真空装置连接的真空用接口、 用于与对炉体内的空气进行惰性气体置换的惰性气体供给装置连接的惰 性气体置换用接口、 用于与对炉体进行冷却的冷却装置连接的冷却用接 口、 用于排放炉体内气体的气体排放口； 根据本发明第一方面所述的石 墨坩埚， 放入炉体内； 以及石墨加热器， 用于对石墨坩埚进行加热且置 于炉体内。
为了实现本发明的目的， 在第三方面， 本发明提供一种碲化镉的制 备方法包括步骤： 将镉和碲且镉相对于碲过量的摩尔比进行混合； 将混 合好的镉和碲的混合物装入到依据本发明第一方面所述的石墨坩埚的坩 埚主体中； 将受热熔化材料放置在与坩埚主体固定连接且沿周向设置的 套环的套环槽中； 将坩埚盖盖在坩埚主体上， 以使坩埚盖的沿周向且沿 与坩埚主体配合的方向突出延伸的凸缘容纳在套环的套环槽中； 在惰性 气体环境下， 利用惰性气体将石墨坩埚内的气体置换排空； 将石墨坩埚 放入到加热炉内并将加热炉合紧； 将加热炉进行抽真空和惰性气体冲入， 以清洗加热炉； 对清洗后的加热炉冲入惰性气体， 以使加热炉内压力达 到规定压力； 使加热炉加热， 其中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行 合成反应； 合成反应之后， 使加热炉降温至规定温度； 之后， 将加热炉 排气并清洗； 以及打开加热炉， 取出石墨坩埚， 取出合成的碲化镉晶体。
本发明的有益效果如下：
基于本发明的石墨坩埚， 通过本发明所述的加热炉和所述的碲化镉 备方法， 可以实现成本节约、 操作安全且环境友好。 说明
图 1 是根据本发明的石墨坩埚的剖视分解图；
图 2 是根据本发明的石墨坩埚的套环的俯视图；
图 3 是根据本发明的石墨坩埚的剖视组装图；
图 4 至图 7 是根据本发明的石墨坩埚的套环的替代结构图； 图 8 是根据本发明的加热炉的示意剖视结构图。
其中， 附图标记说明如下：
1 石墨坩埚 2 石墨加热器 3 炉体
4 旋转支撑件 5 石墨外坩埚 6 保温件
7 真空装置 8 惰性气体供给装 9 冷却装置
11 坩埚主体 12 坩埚盖 13 套环
13A 第一套环部 13B 第二套环部 31 真空用接口
33 惰性气体置换用接口 35 冷却用接口 37 气体排放口
111 内腔壁 115 坩埚主体螺纹 121 凸缘
131 套环槽 133 通道 135 套环螺纹
VI、 V2、 V3 控制阀
具体实肺式
下面结合附图说明根据本发明的石墨坩埚、 加热炉、 以及碲化镉的 制备方法。
首先说明根据本发明第一方面的石墨坩埚。
如图 1 至图 3 所示， 根据本发明的石墨坩埚 1 包括： 坩埚主体 11 ; 坩埚盖 12， 与坩埚主体 11 配合； 套环 13， 与坩埚主体 11 固定连接且 包括沿周向设置的套环槽 131。 其中， 坩埚盖 12 包括： 凸缘 121， 沿周 向且沿与坩埚主体 11 配合的方向突出延伸， 以在石墨坩埚 1 装配后凸 缘 121 容纳在套环的套环槽 131 中。 在根据本发明的石墨坩埚 1 中， 所述固定连接可以为一体式连接或 螺接。 在采用螺接时， 套环 13在与坩埚主体 11 连接的部位设置有套环 螺纹 135 ; 对应地， 坩埚主体 11 在与套环 13 连接的部位设置有坩埚主
体螺纹 115 ; 套环螺纹 135 与坩埚主体螺纹 115 螺纹配合， 从而实现套 环 13 与坩埚主体 11之间的螺接。
在根据本发明的石墨坩埚 1 中， 当套环 13 与坩埚主体 11 螺接时， 优选地， 如图 4 至图 7 所示， 套环 13 还可包括： 通道 133， 与套环槽 131 连通并通向套环 13 与坩埚主体 11 螺纹连接处。 更优选地， 套环 13 的套环槽 131和通道 133 由独立的分别与坩埚主体 11 螺接的第一套 环部 13A 和第二套环部 13B 形成。
在根据本发明的石墨坩埚 1中， 石墨坩埚 1的坩埚主体 11、 坩埚盖 12、 5以及套环 13可均由高纯石墨制成， 且在使用前高温淬水烘干， 再 放入高压炉中抽真空空烧， 以除去石墨中所含挥发物。
在根据本发明的石墨坩埚 1中， 套环槽 131用于容纳受热熔化材料， 所述受热熔化材料的材料将在石墨坩埚 1装配后通过熔化而将坩埚盖 12 的凸缘 121 和套环 13 的套环槽 131 之间的间隙密封。 所述受热熔化材 料可以为低熔点、 高沸点、 不挥发的固体密封剂， 其中固体密封剂的熔 点应在石墨坩埚 1 在工作时的最高温度以下 （优选低于镉的沸点） ， 而 固体密封剂的沸点高于石墨坩埚 1 在工作时的最高温度。 所述固体密封 剂例如可采用三氧化二硼。
其次说明根据本发明第二方面的加热炉。
如图 8 所示， 根据本发明的加热炉包括： 炉体 3， 设有用于与对炉 体 3进行抽真空的真空装置 7连接的真空用接口 31、 用于与对炉体 3内 的空气进行惰性气体置换的惰性气体供给装置 8 连接的惰性气体置换用 接口 33、 用于与对炉体 3进行冷却的冷却装置 9连接的冷却用接口 35、 用于排放炉体 3内气体的气体排放口 37 ; 根据本发明第一方面所述的石 墨坩埚 1， 放入炉体 3内； 以及石墨加热器 2， 用于对石墨坩埚 1进行加 热且置于炉体 3 内。
在根据本发明所述的加热炉中，如图 8所示，炉体 3与真空装置 7的 连接可为受控连接， 例如通过控制阀 VI 来进行； 炉体 3 与惰性气体供 给装置 8 连接可为受控连接， 例如通过控制阀 V2 来进行； 炉体 3 与冷 却装置 9 的连接可为受控连接， 例如通过控制阀 V3 连接。
在在根据本发明所述的加热炉中， 如图 8 所示， 气体排放口 37 可 以与真空用接口 31 进行管道连接， 并分别受控制阀 V3 和 VI 控制， 从 而可以简化结构。
在根据本发明所述的加热炉中， 优选地， 所述加热炉还可包括： 旋 转支撑件 4， 连接并能够带动石墨坩埚 1旋转。 更优选地， 旋转支撑杆 4 还可升降， 以调节石墨坩埚 1 的竖向位置。
在根据本发明所述的加热炉中， 优选地， 所述加热炉还可包括： 石 墨外坩埚 5， 用于容纳石墨坩埚 1。 此时相应地， 旋转支撑件 4连接于石 墨外坩埚 5。 当旋转支撑件 4旋转和 /或升降时， 可带动石墨外坩埚 5旋 转和 /或升降， 从而带动石墨外坩埚 5 内容纳的石墨坩埚 1 旋转和 /或升 降。
在根据本发明所述的加热炉中， 优选地， 所述加热炉还包括： 保温 件 6， 设置成包围石墨加热器 2。 更优选地， 保温件 6为石墨套和石墨碳 毡形成的夹层结构。
第三说明根据本发明第三方面的碲化镉的制备方法。
根据本发明的碲化镉的制备方法， 包括步骤： 将镉和碲且镉相对于 碲过量的摩尔比进行混合； 将混合好的镉和碲的混合物装入到根据本发 明第一方面的石墨坩埚 1 的坩埚主体 11 中， 将受热熔化材料放置在与 坩埚主体 11 固定连接且沿周向设置的套环 13 的套环槽 131 中； 将坩 埚盖 12 盖在坩埚主体 11上， 以使坩埚盖 12 的沿周向且沿与坩埚主体 11 配合的方向突出延伸的凸缘 121 容纳在套环 13 的套环槽 131 中；
在惰性气体环境下， 利用惰性气体将石墨坩埚内的气体置换排空； 将石 墨坩埚 1 放入到根据本发明第二方面的加热炉内中； 并将加热炉合紧； 将加热炉进行抽真空和惰性气体冲入， 以清洗加热炉； 对清洗后的加热 炉冲入惰性气体， 以使加热炉内压力达到规定压力； 使加热炉加热， 其 中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行合成反应； 合成反应之后， 使加 热炉降温至规定温度； 之后， 将加热炉排气并清洗； 以及打开加热炉， 取出石墨坩埚 1， 取出合成的碲化镉晶体。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中，优选地，所述镉为 5N镉， 所述碲为 5N 碲。 优选地， 镉为锭状、 柱状或粒状， 碲为块状体。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 优选地， 所述规定摩尔 比为碲：镉 =1 : ( 1. 14〜1. 18)。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 优选地， 所述规定压力 为 1. 2〜1. 8MPa。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中，优选地，将石墨坩埚 1放 入到的加热炉内时首先将石墨坩埚 1 放置在连接有旋转支撑件 4 的石墨 外坩埚 5 中。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 优选地， 所述使加热炉 阶梯式加热过程中， 在阶梯加热前段使石墨坩埚 1 同时旋转。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 优选地， 所述阶梯式加 热方式为： l〜1. 5h从室温升温 70(T850 °C保温 10min〜lh， 同时使石墨 坩埚 1 以 10〜15 转 /min 旋转； 之后， lh 升温至 1200〜 1300 °C， 保温 0. 5〜2h。 优选地， 使加热炉降温的过程为： l〜4h 从 120(Tl300 °C降至 1000 °C， 之后加热炉从 1000 °C降温至 40 °C。其中， 加热炉从 1000 °C降温 至 40 °C可采用以 0. 5h从 1000 °C降至 500 °C， 之后程序停止运行并拉闸， 使加热炉自然降温至 40 °C ; 或者在 1000 °C时程序停止运行并拉闸， 使加
热炉自然降温至 40 °C。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 优选地， 所述受热熔化 材料可以为低熔点、 高沸点、 不挥发的固体密封剂， 其中固体密封剂的 熔点应在石墨坩埚 1 在工作时的最高温度以下 （优选低于碲化镉的沸 点） ， 而固体密封剂的沸点高于石墨坩埚 1 在工作时的最高温度。 所述 固体密封剂例如可采用三氧化二硼。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 所述使加热炉采用石墨 加热器 2 加热。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 惰性气体可以采用氮气、 氩气。 优选氮气。
在根据本发明所述的碲化镉的制备方法中， 在所示将加热炉排气并 清洗的步骤中， 优选地， 将加热炉排气至 0. 4MPa。
第四， 说明根据本发明的碲化镉的制备方法的实施例。
实施例 1
将 5N碲锭和 5N镉柱按摩尔比 1 : 1. 14 进行混合， 混合料约 6900g， 将混合料装入到石墨坩埚 1内； 将 5N三氧化二硼 90g放置在套环槽 131 中； 将坩埚盖 12 盖在坩埚主体 11 上； 在氮气气体环境下， 利用氮气气 体将石墨坩埚 1 内的气体置换排空； 将石墨坩埚 1 放入到加热炉的连接 有旋转支撑件 4的石墨外坩埚 5中， 加热采用石墨加热器 2， 保温件 6采 用石墨套和石墨碳毡形成的夹层结构， 调整石墨坩埚 1 与保温件 6上表 面距离调整埚位， 使两者间留约 lcm缝隙， 启动旋转支撑件 4旋转， 用 万用表测量石墨加热器 2 的电极导线接头与炉体 3之间的电阻， 若电阻 大于 300千欧， 则可将加热炉合紧， 若不大于 300千欧， 则需调整旋转 支撑件 4平衡以使电阻满足要求； 打开采用真空泵的真空装置 7抽真空， 先抽 30min， 再通过控制阀 V2以小流量冲入氮气洗炉约 20 min， 再抽真
空 lO min, 之后再以以上标准冲氮气洗炉， 共洗 3次， 洗好后关闭控制 阀 VI；对清洗后的加热炉清洗后的加热炉经由惰性气体置换用接口 33冲 入氮气气体， 先慢后快， 以使加热炉内压力 1.2MPa; 使加热炉的石墨加 热器 2 加热， 其中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行合成反应； 合成 反应之后， 使加热炉降温至规定温度； 之后， 打开 V3将加热炉废气排至 约 0.4MPa， 再抽真空并清洗； 以及打开加热炉， 取出石墨坩埚 1， 拧开 或去掉石墨套环， 取出合成的碲化镉晶体。
其中， 所述阶梯式加热方式为： 1.5h从室温升温 700°C， 700°C下保 温 lh， 同时使石墨坩埚 1 旋转， 转速为 10 转 /min; lh 从 700°C升温至 1200°C， 在 1200°C下保温 2h; 其中， 加热炉降温的过程为： lh 从 1200 °C降至 1000°C; 0.5 从 1000°C降至 500°C; 之后程序停止运行并拉闸， 使其自然降温至 40°C。其中，在拉闸之前的冷却通过冷却装置 9来进行。。
实施例 2
将 5N 碲锭和 5N 镉粒按摩尔比 1:1.18 进行混合混合料约 6900g， 将混合料装入到石墨坩埚 1内； 将 5N三氧化二硼 90g放置在套环槽 131 中； 将坩埚盖 12 盖在坩埚主体 11 上； 在氮气气体环境下， 利用氮气气 体将石墨坩埚 1 内的气体置换排空； 将石墨坩埚 1 放入到加热炉的连接 有旋转支撑件 4的石墨外坩埚 5中， 加热采用石墨加热器 2， 保温件 6采 用石墨套和石墨碳毡形成的夹层结构， 调整石墨坩埚 1 与保温件 6上表 面距离调整埚位， 使两者间留约 lcm缝隙， 启动打开旋转支撑件 4旋转， 用万用表测量电极石墨加热器 2 的导线接头与炉体 3之间的电阻， 若电 阻大于 300千欧， 则可将加热炉合紧， 若不大小于 300千欧， 则需调整 旋转支撑件 4平衡以使电阻满足要求； 打开采用真空泵的真空装置 7抽 真空， 先抽 30min， 再通过控制阀 V2 以小流量冲入氮气洗炉约 20 min, 再抽真空 10 min, 之后再以以上标准冲氮气洗炉， 共洗 3 次， 洗好后关
闭控制阀 vi ; 对清洗后的加热炉清洗后的加热炉经由惰性气体置换用接 口 33 冲入氮气气体， 先慢后快， 以使加热炉内压力 1. 6MPa; 使加热炉 的石墨加热器 2 加热， 其中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行合成反 应； 合成反应之后， 使加热炉降温至规定温度； 之后， 打开 V3将加热炉 废气排至约 0. 4MPa， 再抽真空并清洗； 以及打开加热炉， 取出石墨坩埚 1， 拧开或去掉石墨套环， 取出合成的碲化镉晶体。
其中， 所述阶梯式加热方式为： lh从室温升温 800°C， 800 °C下保温 lOmin , 同时使石墨坩埚 1 旋转， 转速为 15 转 /min; lh 从 800°C 升温至 1200 °C， 在 1200°C下保温 lh。
其中， 加热炉降温的过程为： 2h 从 1200°C降至 1000 °C ; 之后程序 停止运行并拉闸， 使其自然降温至 40°C。 其中， 在拉闸之前的冷却通过 冷却装置 9 来进行。 。
实施例 3
将 5N碲锭和 5N镉粒按摩尔比 1 : 1. 16 进行混合， 混合料约 6900g， 将混合料装入到石墨坩埚 1内； 将 5N三氧化二硼 90g放置在套环槽 131 中； 将坩埚盖 12 盖在坩埚主体 11 上； 在氮气气体环境下， 利用氮气气 体将石墨坩埚 1 内的气体置换排空； 将石墨坩埚 1 放入到加热炉的连接 有旋转支撑件 4的石墨外坩埚 5中， 加热采用石墨加热器 2， 保温件 6采 用石墨套和石墨碳毡形成的夹层结构， 调整石墨坩埚 1 与保温件 6上表 面距离调整埚位， 使两者间留约 lcm缝隙， 启动旋转支撑件 4旋转， 用 万用表测量石墨加热器 2 的电极导线接头与炉体 3之间的电阻， 若电阻 大于 300千欧， 则可将加热炉合紧， 若不大于 300千欧， 则需调整旋转 支撑件 4平衡以使电阻满足要求； 打开采用真空泵的真空装置 7抽真空， 先抽 30min， 再通过控制阀 V2以小流量冲入氮气洗炉约 20 min , 再抽真 空 10 min, 之后再以以上标准冲氮气洗炉， 共洗 3次， 洗好后关闭控制
阀 VI ;对清洗后的加热炉清洗后的加热炉经由惰性气体置换用接口 33冲 入氮气气体， 先慢后快， 以使加热炉内压力 1. 4MPa; 使加热炉的石墨加 热器 2 加热， 其中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行合成反应； 合成 反应之后， 使加热炉降温至规定温度； 之后， 打开 V3将加热炉废气排至 约 0. 4MPa， 再抽真空并清洗； 以及打开加热炉， 取出石墨坩埚 1， 拧开 或去掉石墨套环， 取出合成的碲化镉晶体。
其中， 所述阶梯式加热方式为： lh从室温升温 850 °C， 850 °C下保温 lOmin , 同时使石墨坩埚 1 旋转， 转速为 15 转 /min ; lh 从 850 °C升温 至 1200 °C， 在 1200 °C下保温 0. 5h。
其中， 加热炉降温的过程为： 2h 从 1200 °C降至 1000 °C ; 之后程序 停止运行并拉闸， 使其自然降温至 40 °C。 其中， 在拉闸之前的冷却通过 冷却装置 9 来进行。 。
实施例 4
将 5N 碲锭和 5N 镉粒按摩尔比 1 : 1. 16 进行混合混合料约 6900g， 将混合料装入到石墨坩埚 1内； 将 5N三氧化二硼 90g放置在套环槽 131 中； 将坩埚盖 12 盖在坩埚主体 11 上； 在氮气气体环境下， 利用氮气气 体将石墨坩埚 1 内的气体置换排空； 将石墨坩埚 1 放入到加热炉的连接 有旋转支撑件 4的石墨外坩埚 5中， 加热采用石墨加热器 2， 保温件 6采 用石墨套和石墨碳毡形成的夹层结构， 调整石墨坩埚 1 与保温件 6上表 面距离调整埚位， 使两者间留约 lcm缝隙， 启动旋转支撑件 4旋转， 用 万用表测量石墨加热器 2 的电极导线接头与炉体 3之间的电阻， 若电阻 大于 300千欧， 则可将加热炉合紧， 若不大于 300千欧， 则需调整旋转 支撑件 4平衡以使电阻满足要求； 打开采用真空泵的真空装置 7抽真空， 先抽 30min， 再通过控制阀 V2以小流量冲入氮气洗炉约 20 min , 再抽真 空 10 min , 之后再以以上标准冲氮气洗炉， 共洗 3次， 洗好后关闭真空
装置接口 11; 对清洗后的加热炉清洗后的加热炉经由惰性气体装置接口 5 冲入氮气气体， 先慢后快， 以使加热炉内压力 1.8MPa; 使加热炉的石 墨加热器 2 加热， 其中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行合成反应； 合成反应之后， 使加热炉降温至规定温度； 之后， 打开 V3将加热炉废气 排至约 0.4MPa， 再抽真空并清洗； 以及打开加热炉， 取出石墨坩埚 1， 拧开或去掉石墨套环 （其中盖与套环粘结在一起） ， 取出合成的碲化镉 晶体。
其中， 所述阶梯式加热方式为： lh从室温升温 800°C， 800°C下保温 lOmin, 同时使石墨坩埚 1 旋转， 转速为 15 转 /min; lh 从 800°C升温 至 1300°C， 在 1300°C下保温 2h。
其中， 加热炉降温的过程为： 4h 从 1300°C降至 1000°C; 之后程序 停止运行并拉闸， 使其自然降温至 40°C。 其中， 在拉闸之前的冷却通过 冷却装置来进行。 。
最后， 给出实施例 1-4 的测试结果。
在所制得碲化镉晶体表面敲下两块各约 10克左右大小样品， 一份用 于测量碲含量 (％)， 一份用于测量杂质含量。
表 1 为实施例 1-4 的碲含量的测量结果。 其采用重量法， 即先将样 品完全溶于浓硫酸中， 不断搅拌， 使生成 +4价碲， 再加入亚硫酸钠， 生 成单质碲沉淀， 将沉淀烘干称重， 计算得出碲含量。
表 2 为实施例 1-4 的杂质含量检测结果。 检测采用电感耦合等离子 体质谱仪 （ICP-MS) (生产厂家为 PE 公司， 型号为: DRC-II) 检测无
该设备的检测条件为： 温度为 18 °C 28 °C， 相对湿度为 30 70%, 洁净度为 1000级。 检测原理： 电感耦合等离子体质谱仪检测方式： 待测 元素经过等离子体高温电离后， 以正电荷形式进入质量分析器， 根据质 量 /电荷比的差异， 被检测器接收， 产生信号。 待测元素产生的信号和标 准物质该元素信号比值得出待测元素的含量。
表 2 实施例 1-4 的杂质含量检测结果 （单位： ppm)
Claims
1. 一种石墨坩埚 （1) ， 包括：
坩埚主体 （11) ； 以及
坩埚盖 （12) ， 与坩埚主体 （11) 配合；
其特征在于，
石墨坩埚 （1) 还包括： 套环 （13) ， 与坩埚主体 （11) 固定连接且 包括沿周向设置的套环槽 （131) ；
坩埚盖 （12) 包括： 凸缘 （121) ， 沿周向且沿与坩埚主体 （11) 配 合的方向突出延伸，以在所述石墨坩埚装配后凸缘（121)容纳在套环（13) 的套环槽 （131) 中。
2. 根据权利要求 1 所述的石墨坩埚 （1) ， 其特征在于， 所述固定 连接为螺接；
套环 （13) 还包括： 通道 （133) ， 与套环槽 （131) 连通并通向套 环 （13) 15 与坩埚主体 （11) 螺纹连接处。
3. 根据权利要求 2所述的石墨坩埚 （1) ， 其特征在于， 套环 （13) 的套环槽 （131) 和通道 （133) 由独立的分别与坩埚主体 （11) 螺接的 第一套环部 （13A) 和第二套环部 （13B) 形成。
4. 一种加热炉， 包括：
炉体 （3) ， 设有用于与对炉体 （3) 进行抽真空的真空装置 （7) 连 接的真空用接口 （31) 、 用于与对炉体 （3) 内的空气进行惰性气体置换 的惰性气体供给装置 （8) 连接的惰性气体置换用接口 （33) 、 用于与对 炉体 （3) 进行冷却的冷却装置 （9) 连接的冷却用接口 （35) 、 用于排 放炉体 （3) 内气体的气体排放口 （37) ；
根据权利要求 1-3 中任一项所述的石墨坩埚 （1) ， 放入炉体 （3) 内； 以及
石墨加热器 （2) ， 用于对石墨坩埚 （1) 进行加热且置于炉体 （3)
5. 根据权利要求 4所述的加热炉，其特征在于，所述加热炉还包括： 旋转支撑件 （4) ， 连接并支撑石墨坩埚 （1) 并能够带动石墨坩埚 （1) 旋转及升降。
6. 一种碲化镉的制备方法， 包括步骤：
将镉和碲且镉相对于碲过量的摩尔比进行混合；
将混合好的镉和碲的混合物装入到石墨坩埚 （1) 的坩埚主体 （11) 中；
将受热熔化材料放置在与坩埚主体 （11) 固定连接且包括沿周向设 置的套环 （13) 的套环槽 （131) 中；
将坩埚盖 （12) 盖在坩埚主体 （11) 上， 以使坩埚盖 （12) 的沿周 向且沿与坩埚主体 （11) 配合的方向突出延伸的凸缘 （121) 容纳在套环 (13) 的套环槽 （131) 中；
在惰性气体环境下， 利用惰性气体将石墨坩埚内的气体置换排空； 将石墨坩埚 （1) 放入到加热炉内并将加热炉合紧；
将加热炉进行抽真空和惰性气体冲入， 以清洗加热炉；
对清洗后的加热炉冲入惰性气体， 以使加热炉内压力达到规定压力； 使加热炉加热， 其中加热方式为阶梯式， 以使镉和碲进行合成反应； 合成反应之后， 使加热炉降温至规定温度；
之后， 将加热炉排气并清洗； 以及
打开加热炉， 取出石墨坩埚 （1) ， 取出合成的碲化镉晶体
7. 根据权利要求 6所述的碲化镉的制备方法， 其特征在于， 所述规 定摩尔比为碲：镉 =1: (1.14〜1.18)， 所述规定压力为 1.2〜1.8MPa。
8. 根据权利要求 6所述的碲化镉的制备方法， 其特征在于， 所述阶 梯式
20 加热方式为：
l〜1.5h 从室温升温 700〜850°C保温 10min〜lh， 同时使石墨坩埚 (1) 以 10〜15 转 /min 旋转；
之后， lh 升温至 1200〜1300°C， 保温 0.5〜2h。
9. 根据权利要求 8所述的碲化镉的制备方法， 其特征在于， 使加热 炉降 25 温的过程为：
l〜4h 从 1200°C〜1300°C降至 1000°C;
之后加热炉从 1000°C降温至 40°C。
10. 根据权利要求 9 所述的碲化镉的制备方法， 其特征在于， 加热炉从 1000°C降温至 40°C为： 0.5h 从 1000°C降至 500°C; 以及 拉闸， 从 500°C自然降温至 40°C;
或者加热炉从 1000°C降温至 40°C为：在 1000°C时程序停止运行并拉 闸；
以及使加热炉自然降温至 40 °C。
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