CN1221674C - 在含砷金精矿中提取黄金的方法 - Google Patents
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Abstract
一种在含砷金精矿中提取黄金的方法,其将熔炼室升温到100-300℃后保温,排除含砷金精矿物料中的水蒸气和少量灰尘;在残压≤50Pa的状态下,将熔炼室和结晶室升温到300-500℃后保温,排除挥发的砷的硫化物;保持结晶室温度,将熔炼室升温到500-600℃后保温,排除分解出的气态元素硫;将熔炼室升温到600-760℃后保温,将结晶室降温到270-370℃后保温,得到元素砷;停机降温充气,取出脱砷后的富金渣,用常规方法提出纯金。本发明还提供一种用于上述方法的装置,其包括感应加热装置,熔炼装置,恒温结晶装置,液压操纵炉底自动排渣装置,收尘装置,自动控温装置,真空测量装置和真空抽气装置。本发明彻底解决了含砷金精矿脱砷过程长期存在的砷污染和安全问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种在含砷金精矿中提取黄金的方法,尤其涉及一种从含砷的硫化金精矿中提取微细粒黄金的方法;本发明还涉及一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统。
背景技术
要从矿物中提取黄金,特别是包裹在黄铁矿和毒砂矿等硫化矿物中的微粒和亚微粒金,首先必须彻底脱除这些矿物中的砷,才能有效地提取黄金。如何既不污染环境,又能彻底地脱除金精矿中的砷,是历来黄金生产中的一大技术难关,这一难关历来制约着黄金的产量。
常规的脱砷方法是将含砷金精矿或含金毒砂矿进行氧化焙烧,使矿物中的砷被氧化成As2O3挥发出去,以达到脱砷的目的。这种方法虽然较简单,但它存着四大缺点:(1)在焙烧过程中,由于部分砷和金在焙烧温度下,约900℃下,生成一种低沸点的砷金化合物而挥发出去,从而大大降低了金的回收率。金的损失率常高达25-35%。(2)无法得到合格的砷产品。由于焙烧时,矿物中的Sb、Bi、Pb、Hg、Zn等杂质金属也同时以氧化物的形式与As2O3一起挥发,并混杂在一起,As2O3的纯度无法达到其产品要求,无法出售。为了使As2O3付产物得到利用,常规的方法是将As2O3放入常压电热竖罐还原炉内,用碳将As2O3还原为元素砷,劳动强度大。(3)无论是氧化培烧过程还是As2O3还原为元素As的过程,都必须与巨毒物As2O3打交道,每一操作环节都难以避免As2O3对环境的污染。特别是操作者的人身安全更难保障。(4)无法彻底脱除砷。由于氧化焙烧的温度很难控制,部分砷以氧化物的形式残留在渣中,部分砷在高温下变成了砷酸铁残留在渣中。温度越高,渣含砷越高,不利于下一步提取黄金。
为了克服用As2O3为原料,在常压还原炉中生产元素砷存在的上述缺点,有些研究单位用真空法从含砷精矿中直接提取元素砷做过一些小试验。如如现有技术中(中国有色金属学报4卷1期,1993年)从钴矿中脱除砷的公斤级实验,目的是为下一步湿法提取元素钴创造条件。试验所依据的理论是使钴精矿中的钴、铁、镍与砷的化合物在真空下进行熟分解,使之析出元素砷。实验条件为:残压6-10Pa,温度为1100-1200℃。但实验结果还存在许多问题:(1)砷的品位达不到国际99%砷的要求,只能达到76-92%的粗砷,即使再次蒸馏也很难达到产品要求,且成本很高。(2)由于熔炼温度高达1100-1200℃,物料处于半熔化状态,要应用到工业生产上,排渣是困难的。(3)排气问题未能解决。当炉内产生砷蒸气及水蒸气时,使被熔炼物料产生喷溅并产生大量灰尘污染砷产品,无法得到合格砷。(4)渣含砷高达10-18%,不仅砷的回收率低,而后续的熔炼工序中仍存在要求脱砷的问题。
又如现有的卧式旋转真空炉,从毒砂矿中提取元素砷做了中小型试验,但问题很多,直到现在无法用于工业生产,主要存在如下问题:(1)转动炉体的砷腐蚀问题未能解决,炉寿命很低,无法适应工业生产。(2)由于炉体转动,迫使物料不断翻动的过程中,产生了大量的灰尘,严重污染了产品,这是它的第二个致命弱点。(3)排气问题未能解决。高温下物料中的结晶水产生的水蒸气直接进入了真空机组,常使真空泵无法正常运转,也常使真空电磁阀失灵,无法保证真空度要求,有时因真空泵内积水造成泵内机件生锈而使真空泵报废。这些事故出现,常导致真空系统漏气而造成As2O3的污染。(4)由于炉壳在不断地旋转,要想测出转动体内部的真实温度是很困难的。加之这种炉型把熔炼室和结晶室都设在同一炉壳里面,两室的联接处的温度更难控制。(5)排渣和剥离产品不能同时进行,而必须先剥离产品,后排渣,这就大大延长了操作时间。(6)旋转卧式炉的熔炼室(料室)的有效装料容积小,且必须小于熔炼室实际容积的一半,否则转动时,料就从排气孔(也是装料孔)中流出,并不断流进结晶室,和产品相混。由于上述问题的存在,导致卧式旋转真空炉无法用于工业生产。
还有已知的毒砂矿在真空下进行热分解提取元素砷的一百克级小试验。试验用的矿料是纯毒砂矿。首先将矿物进行精选,除去大部分杂质,然后再用硫酸高铁浸出,使其中的FeS2等硫化物除去,得到的是纯毒砂矿作为入炉原料,虽然得到合格的元素砷,但是,纯毒砂矿作入炉原料对小试验来说是容易做到的,而工业生产是无法满足这么苛克的条件。再说,这种100克级真空炉,它的熔炼室、结晶室、收尘室均为一体,只是到停炉降温后,从炉壳内壁(坩埚内壁)上括下元素砷的颗粒。这种试验仅能说明毒砂矿在真空下能热分解,析出元素砷的事实成立。
也有人采用过炉内微负压操作,使毒砂矿热分解析出元素砷的试验。所谓微负压,就是炉内外的压差约为10mm水柱。但微负压试验同样只能说明毒砂矿热分解析出元素砷的事实成立,而无法消灭As2O3产生的条件,离工业生产的差距还很远。
发明内容
本发明的目的在于提供一种在含砷金精矿中提取黄金的方法;本发明的另一目的在于提供一种在在含砷金精矿中提取黄金的方法中所用的系统。
为克服上述缺陷,本发明提供的一种在含砷金精矿中提取黄金的方法依次包含下列步骤:
(1)、将含砷金精矿物料和铁粉装入熔炼室内;
(2)、将熔炼室升温到100℃-300℃后保温,排除物料中的水蒸气和少量灰尘;
(3)、在残压≤50Pa的状态下,将熔炼室和结晶室升温到300-500℃后保温,排除物料中挥发的砷的硫化物;
(4)、保持结晶室温度300-500℃,将熔炼室升温到500-600℃后保温,排除物料中分解出的气态元素硫;
(5)、将熔炼室升温到600-760℃后保温,同时将结晶室降温到270-370℃后保温,从物料中产生的元素砷蒸气在结晶室内结晶,得到元素砷,同时在熔炼室底部得到脱砷后的富金渣;
(6)将熔炼室和结晶室降温到150℃以下,充入大气,待室内外气压基本相等时,剥离砷,取出脱砷后的富金渣;
(7)利用得到富金渣,用常规方法提出纯金。
将含砷金精矿物料放入坩埚内,为了限制元素硫的排出造成砷产品被污染,在物料中加适量铁粉来固定硫,即 ,使硫以FeS的形式留在渣中,拧紧结晶室安装螺母12,开始起动感应加热装置。当温度升到100--300℃后保温,矿物中产生的水蒸气连同少量灰尘一同聚集到中心多斜孔聚排气管9内,同时把水蒸气排出管1接到抽风机上,使水蒸气连同少量灰尘经炉底紧固螺钉27及水蒸气排出管1排出炉外。确保水蒸气及灰尘不会污染结晶室及真空系统。当水蒸气排完后,堵死水蒸气排出口,并继续升温。
利用感应加热装置将熔炼室和结晶室的温度都升到300--500℃后保温,物料中砷的硫化物激烈挥发为气态(如As2S2、As4S4 As2S3等),并经聚排气管的斜孔聚集到聚排气管9的中心,不断流进结晶室。此时由于结晶室的温度在300--500℃左右,砷的硫化物的蒸气压很高,无法在结晶室内停留,便继续流到收尘室,可定期从收尘器排尘口排出,作为付产品再利用。
保持结晶室上述温度300-500℃,将熔炼室升温到500-600℃后保温,物料中的黄铁矿(FeS2)分解出一个硫: ,元素硫与原料中的铁粉化合成FeS,使元素硫以FeS的形式留在渣中。
当硫全部固化及砷的各种硫化物全部排到收尘室后,将物料继续升温到600-760℃,物料开始激烈分解,产生元素砷蒸气:
此时,熔炼室需要在600-760℃保温,结晶室要在270-370℃后保温。由于中心多斜孔聚排气管9的作用,使物料中任意一点处的砷蒸气都可从最邻近的一个斜孔排入聚排气管的中心,形成砷气流,不断往上流进恒温结晶室,并在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。砷蒸气不断进入结晶室的全过程,结晶室的温度都必须控制在270-370℃内。若温度过高,砷蒸气将流进收尘室,得不到产品,若温度过低,得到的是β砷和γ砷,而得不到a砷产品。由于在760℃下,精矿中的砷可以完全挥发,且在此温度下,也无法生成低沸点的砷金化合物,因而使金能够完全留在干渣中。
停机降温及剥离产品。当物料彻底分解完毕,没有砷蒸气产出时,对结晶室内、外壳体采取降温措施。当温度降到150℃以下时,从充气阀11充入大气,直到U型压力计的水银柱高差为零时,即可吊开结晶室剥离产品,取出脱砷后的富金渣,利用得到富金渣,用常规方法提出纯金。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,将物料装入所述熔炼室之前,还有一个将砷精矿物料粉碎成粒径为0.1mm-2mm的步骤。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中所述铁粉的重量占含砷精矿物料重量2-4%。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(2)中保温时间为1-2小时。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(3)中保温时间为1-2小时。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(4)中保温时间为1-3小时。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(5)中熔炼室和结晶室的保温时间分别为3-7小时。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(2)中熔炼室温度优选为200-300℃,更优选为250-300℃。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(3)中熔炼室温度优选为450-500℃,
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(3)中结晶室温度优选为400-450℃。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(4)中熔炼室温度优选为550-600℃。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(4)中结晶室温度优选为400-450℃。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(5)中熔炼室的温度优选为650-750℃,更优选为700-750℃。
所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其中前述步骤(5)中结晶室的温度为300-360℃。
本发明提供的在含砷金精矿中提取黄金的方法是在真空条件下,大气不参与炉内物料的化学反应,因此从根本上消灭了巨毒物As2O3产生的条件,也从根本上消灭了废气及废水产生的条件。是炼金环保技术的一大突破。残压≤50Pa,温度为760℃的真空条件下提砷,不可能产生低沸点的砷金化合物,因此脱砷的全过程不存在金的挥发损失。有效地解决了微粒及亚微粒金回收率低的难题。
本发明提供的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其包括感应加热装置,熔炼装置,恒温结晶装置,自动排渣装置,收尘装置,自动控温装置,真空测量装置和真空抽气装置,其中所述恒温结晶装置通过可拆卸的装置固定于所述熔炼装置之上,其内部的熔炼室与所述恒温结晶装置的结晶室相通,其底部与所述自动排渣装置连接,所述熔炼装置、恒温结晶装置和自动排渣装置之间均设有真空密封,所述恒温结晶装置通过收尘进气管道与所述收尘装置连接,该收尘装置通过装设有真空测量装置的管道与所述真空抽气装置连接,所述感应加热装置上的感应器设置于所述熔炼装置上,所述自动控温装置的热电偶5分别安装在所述熔炼装置和恒温结晶装置上。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述熔炼装置包括:由可分离的埚底8’、埚盖26和埚壁8构成的坩埚,套装在坩埚外部的真空炉壳7,以及在所述坩埚埚底8’中心位置垂直安装的一中空聚排气管9,所述坩埚内壁与所述聚排气管9外壁形成所述的熔炼室,并通过所述聚排气管9上端与所述结晶室相通,该聚排气管9管壁上均匀分布有众多外低内高的斜孔,在该聚排气管9内下方还装有一个穿过所述坩埚底8’与一抽风机相连的水蒸气排出管1。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述聚排气管9上每个斜孔的中心线与所述聚排气管9的中心线在同一平面内,并与所述聚排气管9的下端面构成20-40度的斜角。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述的坩埚由抗腐蚀、导热的材料制成,优选由石墨制成。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述感应加热装置的感应器为中频感应器,该中频感应器整体浇灌在绝缘材料里并套设于所述坩埚外真空炉壳7内,所述感应加热装置还包括中频电源、电热电容器、中频隔离变压器,所述中频隔离变压器连接在所述中频感应器的电输入端与中频电源之间。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述感应加热装置的感应器为中频感应器,该感应器套设于所述真空炉壳7的外面,所述感应加热装置还包括中频电源、电热电容器。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述真空炉壳7用耐高温、绝缘、不导磁、不导电、不漏气的材料制成,优选用陶瓷、4-氟乙烯塑料网制成。
所述的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述坩埚壁8与所述真空炉壳7之间的缝隙用绝热材料堵塞。
所述的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述的恒温结晶装置包括无底部的外壳14及内壳13、安装在一支承体上的多个多孔结晶板15以及安装于所述外壳14上并在壳体内部中心位置垂直方向延伸的中心加热管16,所述内壳13内的空间形成所述结晶室,所述内壳13及多孔结晶板15的支承体通过可拆卸的装置与所述外壳14固定为一体。
所述的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述恒温结晶装置的外壳14及内壳13之间存在一个微小的环形缝隙,所述环形缝隙的下端添塞有耐火材料。
所述的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述自动控温装置包括:一个插装在结晶室外壳14上测量结晶室内温度的热电偶5,一个插装在炉底6上测量熔炼室温度的热电偶5,以及通过补偿软线与上述两个热电偶5及所述感应加热装置连接、用于分别控制炉内及结晶室内温度的温度控制器。
所述的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述熔炼装置通过支承物24以悬空于地面的方式安装,该熔炼装置还包括一个与所述坩埚埚底8’固联为一体的炉底6;所述自动排渣装置包括:漏斗4、渣车3以及安装于漏斗4上的液压升降装置2,所述炉底6通过液压升降装置2的顶撑与真空炉壳7连接,两者之间通过真空密封条做真空密封,该液压升降装置2下降时可带动所述炉底6和所述坩埚埚底8’与所述坩埚埚壁8分离。
所述的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,其中所述坩埚底8’与所述炉底6之间还设有一保温材料层。
本发明提供的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统中的熔炼室内壁由石墨形成,解决了现有的卧式旋转真空炉的腐蚀、炉寿命低的问题;由于本真空熔炼装置通过支承物固定,避免炉体转动中物料的翻动所产生的大量的灰尘,而严重污染了产品的致命弱点,且很容易测量温度;本真空熔炼装置的熔炼室中聚排气管9内下方装有一个与一抽风机相连的水蒸气排出管1,避免了高温下物料中的结晶水产生的水蒸气直接进入了真空机组,使真空泵无法正常运转,也使真空电磁阀失灵,无法保证真空度要求,有时因真空泵内积水造成泵内机件生锈而使真空泵报废的问题;由于系统分别设置熔炼装置,恒温结晶装置,自动排渣装置和收尘装置,能够得到纯净的产品,使得熔炼室和结晶室的温度很容易控制,且排渣和剥离产品能够同时进行;由于本系统采用立式结构,从而增大了熔炼室有效装料容积。本系统克服了现有的卧式旋转真空炉存在的问题,适应了工业生产。其具有三个功能:①能在较低的温度下使含砷金精矿中的砷彻底分解出来,并得到国标元素砷产品。②能使含砷金精矿中分解出的元素硫及挥发出来的各种砷的硫化物,聚集到收尘室内,从收尘室得到这种付产品。③提金全过程无废水、废气及毒渣排放。
附图说明
图1为本发明提供的用于在含砷金精矿中提取黄金的方法流程图;
图2为本发明提供的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统的一结构示意图;
图3为本发明提供的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统的另一结构示意图。
具体实施方式
现结合附图对本发明提供的在含砷金精矿中提取黄金的方法及其用于在含砷金精矿中提取黄金的系统进一步说明。
请参阅图2所示的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统一结构示意图,简要说明本发明的主体设备结构特征及工作原理。
本发明提供的一种用于在含砷金精矿中提取黄金的系统,熔炼装置通过螺栓螺母与恒温结晶装置连接,二者之间是用橡胶条作真空密封;熔炼装置通过液压升降装置2与液压操纵炉底自动排渣装置连接;恒温结晶装置通过收尘进气管道17左端的法兰与收尘装置连接,左右法兰之间用“O”型橡胶圈作真空密封;收尘装置通过不锈钢管和电磁阀23与真空抽气装置连接;中频感应加热装置通过感应器10与熔炼装置连接,感应器10与中频加热装置各环节是通过软电缆连接;控温装置通过热电偶5及补偿软导线与各控温仪表连接。通过热电偶5的信息反馈,来指挥可控硅自动调整功率大小,从而达到控温目的;测压装置是用真空胶管及测压管接头20与麦氏真空计U型压力计相连,由其上读出真空度数据。
放在真空炉支承24上的不锈钢真空炉壳7内,放有中频加热部分10,为了防止真空放电,一方面必须把整个中频感应器用绝热材料浇灌密封起来,严防感应器对地短路。另一方面,在中频感应器的电输入端与中频电源之间连接中频隔离变压器,目的是降低中频输出电压,进一步防止炉内真空放电。
石墨坩埚底8’的中心垂直安装有一个中空的聚排气管9,该聚排气管9上端与恒温结晶装置相通,并使多斜孔聚排气管9与石墨坩埚底8’固联为一体。聚排气管上均匀分布有从外到里往上斜的斜孔,每个斜孔与聚排气管的下端面构成30度斜角。这些斜孔的作用是,使炉内物料中产生的各种气体都能从最短的距离,最小的流动阻力,聚集到聚排气管的中心,再由聚排气管进入恒温结晶室的多孔结晶板15上,结晶成砷产品。中心聚排气管能大大减少被熔炼物料中产生的各种气体的流动阻力。如砷蒸气,水蒸气,砷的各种硫化物蒸气等。同时使渣含砷降低到最大限度。在该聚排气管9内下方还装有一个穿过所述石墨坩埚底8’与一抽风机相连的水蒸气排出管1。
液压操纵炉底自动排渣装置包括渣车3,排渣漏斗4,液压升降装置2,升降炉底6,该升降炉底6与石墨坩埚埚底8’通过保温材料层固联为一体,炉底6与不锈钢真空炉壳7通过液压升降装置2顶撑连接,二者之间用真空橡胶条作真空密封。通过液压升降装置2,向下带动炉底6和石墨坩埚埚底8’与所述石墨坩埚埚壁8分离,通过液压升降装置2向上顶撑该炉底6,使该炉底6与不锈钢真空炉壳7之间的真空橡胶条压紧,达到真空密封。操纵炉底的升降达到了自动排渣目的。之所以能采用升降炉底来排渣,是因为熔炼温度≤760℃,物料中任何物质都远未达到熔化条件,渣为干渣,具有原物料的同样流动性。
恒温结晶室的中心处,在结晶室外壳14上并在壳体内部中心位置装有垂直方向延伸的中心加热管16,若干块平等距离的多孔结晶板15安装在一筒状支承体上,该筒状支承体又套装于所述中心加热管16外,结晶室内壳13及多孔结晶板15,是通过螺栓螺母12,与结晶室外壳14固联为一体,旋下螺母12,可取下全部多孔结晶板及结晶室内壳,以便剥离产品。该结晶室内壳13和外壳14之间存在一个微小的环形缝隙,此缝隙是为了方便取出结晶室内壳13,由于此缝隙不允许砷蒸气进去结晶,否则将造成内壳13结死而无法取出的事故,为了防止这种事故的发生,须将此环形缝隙的下端适当填塞海绵状耐火材料。
熔炼室的温度控制是利用装在升降炉底6处的热电偶5作信息反馈,反馈到中频感应加热装置上的控温装置上,控温装置内的可控硅根据反馈来的信息,能自动调整中频电压的高低,即调整中频输出功率的大小,从而达到控温目的。恒温结晶室的控温有专用的独立的控温装置,它的控温原理与熔炼室的控温原理相同,同样是用装在结晶室外壳14上的热电偶5作信息反馈,控温装置根据变化的信息自动调整绕在中心加热管16上的电炉丝的加热功率大小,从而达到结晶室控温的目的。其中,加热管上的电炉丝必须与砷蒸气彻底隔绝,使其免受砷腐蚀。所述的筒形支承体起到了隔绝砷蒸气进入中心加热腔的作用。
恒温结晶室外壳14,通过收尘进气管17,与收尘器外壳18相连通。当温度升到300--500℃时,从物料中挥发出来的砷的各种硫化物,全部进入收尘室。通过排尘口排出,可作为付产品。
收尘室18的顶部用不锈钢抽气管接入真空抽气系统。开动真空机组22,通过真空电磁阀23及不锈钢抽气管,使整个组合系统达到真空要求。利用充气阀21,可进行系统的充气检漏。利用联接在测压管20上的U型压力计及麦氏真空计,可测出系统的真空度。
请参阅图3所示的用于在含砷金精矿中提取黄金的系统另一结构示意图,简要说明熔炼装置的另一种结构特征及工作原理,其它装置的安装描述与图2一致。
放在真空炉支承24上的陶瓷制真空炉壳7内,并用螺钉25及炉壳定位螺钉杆19得到固定。由于特制的工业陶瓷炉壳不但能满足高真空下不漏气,还能满足电磁感应加热所需的不导磁、不导电、耐高温、高强度的特殊要求,因此充许把感应器10套放在工业陶瓷炉壳7的外面,这种结构可以彻底消灭真空放电现象,提高了加热系统的工作可靠性,同时甩掉了常规真空炉为防止真空放电所必须的中频隔离变压器,节约了隔离变压器本身的电耗。更有意义的是:用不锈钢作真空炉外壳,不得不把感应器放在不锈钢炉壳里面,这就导致了不锈钢炉壳的磁感应发热。增加了无用的电耗。本发明采用特制的陶瓷真空炉壳,总耗电在同功率下可节约20-30%。
陶瓷真空炉壳7内,装有石墨坩埚壁8,石墨坩埚底8’,石墨坩埚盖26,石墨坩埚底8’的中心垂直安装有一个中空的聚排气管9。陶瓷炉壳与石墨坩埚之间的环形缝隙填塞绝热材料4’。
以含砷的硫化金精矿为物料,现通过下列实验数据对本方法做进一步描述:
表[1] 含砷的硫化金精矿物料粒径对砷挥发量的影响
砷挥发量 | kg | 650 | 740 | 796 | 848 |
% | <75% | <85% | ≤91% | 97% | |
粒径(mm) | 5-10 | 3-5 | 1-3 | 0.1-2 | |
温度(℃) | 750 | ||||
残压(Pa) | 1-50 | ||||
装料量(kg) | 2500 | ||||
蒸馏时间(h) | 4 | ||||
精矿砷品位(%) | 35 |
从表[1]中可知,当温度、残压等五个条件不变的情况下,粒径为0.1-2mm时,可得到最佳蒸馏效果。
为表明砷的硫化物挥发速率与温度的关系,我们用微型真空炉做了试验,试验结果列于表[2]
表[2] 温度对砷的硫化物挥发速率的影响
砷的硫化物挥发量 | 克 | 1 | 5 | 9.5 | 9.8 |
% | 10% | 50% | 95% | 100% | |
温度(℃) | 300 | 400 | 450 | 500 | |
粒度(mm) | 0.1-2 | ||||
残压(Pa) | 50 | ||||
装料量(g) | 100 | ||||
蒸馏时间(min) | 30 | ||||
硫化砷品位(%) | 10 |
从表[2]可知,温度在450℃时,30分钟内,95%砷的硫化物已挥发,若继续延长时间,可100%的挥发。所以,450-500℃为砷的硫化物的最佳分解温度。
为表明FeS2分解与温度的关系,也同样用微型真空炉作了试验,试验结果列于表[3]
表[3] FeS2分解与温度的关系
硫的析出量 | 克 | 0 | 0.53 | 4.24 | 5.2 | 5.3 |
% | 0 | 10% | 80% | 98% | 100% | |
温度(℃) | 300 | 450 | 500 | 550 | 600 | |
粒度(mm) | 0.1-2 | |||||
残压(Pa) | 50 | |||||
装料量(g) | 100 | |||||
蒸馏时间(h) | 1 | |||||
硫化铁的品位(%) | 20 |
从表[3]可知,当温度为550℃时,FeS2可以大量分解: ,此温度达到98%。若再延长时间可100%的分解。所以,550-600℃为FeS2的最佳分解温度。
表[4] 温度对砷挥发量的影响
砷挥发量 | Kg | 175 | 350 | 700 | 860 |
% | 20% | 40% | 80% | >98% | |
温度(℃) | 550-600 | 600-650 | 650-700 | 700-750 | |
粒度(mm) | 0.1-2 | ||||
残压(Pa) | 1-50 | ||||
装料量(g) | 2500 | ||||
蒸馏时间(h) | 4 | ||||
精矿砷品位(%) | 35 |
从表[4]可知,当粒径、残压等五个条件不变时,当温度为650-700℃时,砷的挥发量达到80%,当温度为700-750℃时,砷的挥发量最大。此时的渣仍为干渣,不结快,不熔化。保持着原物料的良好流动性。显然,若蒸馏时间持续延长,挥发量还要增加。
实施例1:
请参阅附图1用于在含砷金精矿中提取黄金的方法流程图,将2.5吨含砷的硫化金精矿粉碎成粒径为1mm后放入石墨坩埚内,加入62公斤废铁粉来固定硫,使硫以FeS的形式留在渣中,拧紧结晶室安装螺母12,开始起动中频加热装置。实验条件如表[5]所示,为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到100℃后保温2小时,精矿中产生的水蒸气连同少量灰尘一同聚集到中心多斜孔聚排气管9内,同时把水蒸气排出管1接到抽风机上,使水蒸气连同少量灰尘经炉底紧固螺钉27及水蒸气排出管1排出炉外。当水蒸气排完后,堵死水蒸气排出口;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,继续升温,当熔炼室和结晶室的温度都升到300℃后保温2小时,精矿中砷的硫化物挥发为气态(如As2S2、As4S4 As2S3等),并经聚排气管的斜孔聚集到聚排气管9的中心,流进结晶室后,继续流到收尘室;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度保持在300℃,利用中频加热装置将熔炼室温度升到500℃后保温2小时,分解出的元素硫与原料中的废铁粉化合成FeS,使元素硫以FeS的形式留在渣中;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将熔炼室继续升温到600℃后保温7小时,将结晶室降温到270℃后保温7小时,产生的元素砷蒸气从最邻近的一个斜孔排入聚排气管的中心,形成砷气流,不断往上流进恒温结晶室,并在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。
对熔炼室和结晶室内、外壳体采取降温措施。当温度降到150℃以下时,从充气阀11充入大气,直到U型压力计的水银柱高差为零时,吊开结晶室,剥离砷,取出脱砷后的富金渣。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为80%,精矿的脱砷率为50%。
用公知的硫脲法或氰化法对脱砷后的富金渣处理提取黄金,金的回收率达到90%-95%。
实施例2:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到150℃后保温2小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室和结晶室的温度都升到320℃后保温2小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度降温到300℃,将熔炼室温度升到530℃后保温2小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室保持300℃后保温7小时,将熔炼室继续升温到630℃后保温7小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为82%,精矿的脱砷率为55%。
实施例3:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到200℃后保温1.5小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到350℃,将结晶室的温度升到300℃,后保温1.5小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度升温到320℃,将熔炼室温度升到570℃后保温1.5小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到300℃后保温6小时,将熔炼室继续升温到650℃后保温6小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为85%,精矿的脱砷率为60%。
实施例4:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到200℃后保温1.5小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到400℃,将结晶室的温度升到350℃,后保温1.5小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度升温到400℃,将熔炼室温度升到600℃后保温1.5小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到320℃后保温6小时,将熔炼室继续升温到670℃后保温6小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为97%,精矿的脱砷率为70%。
实施例5:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到230℃后保温1.3小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到400℃,将结晶室的温度升到300℃,后保温1.5小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度保持300℃,将熔炼室温度升到570℃后保温2小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室温度保持300℃保温6小时,将熔炼室继续升温到680℃后保温6小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为86%,精矿的脱砷率为80%。
实施例6:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到230℃后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到450℃,将结晶室的温度升到400℃,后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度保持400℃,将熔炼室温度升到600℃后保温1小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到350℃后保温5小时,将熔炼室继续升温到700℃后保温5小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为99%,精矿的脱砷率为90%。
实施例7:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到230℃后保温1.3小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到450℃,将结晶室的温度升到330℃,后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度升温到450℃,将熔炼室温度升到550℃后保温2.5小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到320℃后保温4.5小时,将熔炼室继续升温到730℃后保温4.5小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为99%,精矿的脱砷率为94%。
实施例8:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到250℃后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到500℃,将结晶室的温度升到430℃,后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度降温到400℃,将熔炼室温度升到620℃后保温1小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到350℃后保温5小时,将熔炼室继续升温到730℃后保温6小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为99%,精矿的脱砷率为97%。
实施例9:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到280℃后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到480℃,将结晶室的温度升到450℃,后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度降温到430℃,将熔炼室温度升到620℃后保温1小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到320℃后保温3小时,将熔炼室继续升温到750℃后保温3小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为99%,精矿的脱砷率为98%。
实施例10.
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到300℃后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到500℃,将结晶室的温度升到450℃,后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度保持450℃,将熔炼室温度升到620℃后保温1小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到340℃后保温3小时,将熔炼室继续升温到760℃后保温3小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为99%,精矿的脱砷率为98%。
实施例11:
采用实施例1的相同的实验步骤,所不同是为排除含砷的硫化金精矿中的水蒸气和少量灰尘,将温度升到300℃后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中挥发的砷的硫化物,将熔炼室温度升到480℃,将结晶室的温度升到350℃,后保温1小时;为排除含砷的硫化金精矿中分解出的气态元素硫,将结晶室温度升温到420℃,将熔炼室温度升到580℃后保温1.8小时;为得到含砷的硫化金精矿中的元素砷,将结晶室降温到350℃后保温3小时,将熔炼室继续升温到750℃后保温3.5小时,在多孔结晶板15上结晶成a砷产品。实验结果如表五所示,砷产品的纯度为99%,精矿的脱砷率为98%。
表[5]
实施例 | 排水蒸汽和灰尘的温度(℃) | 保温时间(h) | 挥发砷的硫化物的温度(℃) | 保温时间(h) | 分解硫的温度(℃) | 保温时间(h) | 产生砷蒸气的熔炼室温度(℃) | 保温时间(h) | 砷结晶的结晶室温度(℃) | 保温时间(h) | 砷的纯度(As%) | 脱砷率(%) | ||
熔炼室 | 结晶室 | 熔炼室 | 结晶室 | |||||||||||
1 | 100 | 2 | 300 | 300 | 2 | 500 | 300 | 2 | 600 | 7 | 270 | 7 | 80 | 50 |
2 | 150 | 2 | 320 | 320 | 2 | 530 | 300 | 2 | 630 | 7 | 300 | 7 | 82 | 55 |
3 | 200 | 1.5 | 350 | 300 | 1.5 | 570 | 320 | 1.5 | 650 | 6 | 300 | 6 | 85 | 60 |
4 | 200 | 1.5 | 400 | 350 | 1.5 | 600 | 400 | 1.5 | 670 | 6 | 320 | 6 | 97 | 70 |
5 | 230 | 1.3 | 400 | 300 | 1.5 | 570 | 300 | 2 | 680 | 6 | 300 | 6 | 86 | 80 |
6 | 230 | 1 | 450 | 400 | 1 | 600 | 400 | 1 | 700 | 5 | 350 | 5 | 99 | 90 |
7 | 230 | 1.3 | 450 | 330 | 1 | 550 | 450 | 2.5 | 730 | 4.5 | 320 | 4.5 | 99 | 94 |
8 | 250 | 1 | 500 | 430 | 1 | 620 | 400 | 1 | 730 | 5 | 350 | 5 | 99 | 97 |
9 | 280 | 1 | 480 | 450 | 1 | 620 | 430 | 1 | 750 | 3 | 320 | 3 | 99 | 98 |
10 | 300 | 1 | 500 | 450 | 1 | 620 | 450 | 1 | 760 | 3 | 340 | 3 | 99 | 98 |
11 | 300 | 1 | 480 | 350 | 1 | 580 | 420 | 1.8 | 750 | 3.5 | 350 | 3.5 | 99 | 98 |
Claims (16)
1、一种在含砷金精矿中提取黄金的方法,其依次包含下列步骤:
(1)、将含砷金精矿物料和铁粉装入熔炼室内;
(2)、将熔炼室升温到100℃-300℃后保温,排除物料中的水蒸气和灰尘;
(3)、在残压≤50Pa的状态下,将熔炼室和结晶室升温到300-500℃后保温,排除物料中挥发的砷的硫化物;
(4)、保持结晶室温度300-500℃,将熔炼室升温到500-600℃后保温,排除物料中分解出的气态元素硫;
(5)、将熔炼室升温到600-760℃后保温,同时将结晶室降温到270-370℃后保温,从物料中产生的元素砷蒸气在结晶室内结晶,得到元素砷,同时在熔炼室底部得到脱砷后的富金渣;
(6)将熔炼室和结晶室降温到150℃以下,充入大气,待室内外气压相等时,剥离砷,取出脱砷后的富金渣;
(7)利用得到的富金渣,用常规方法提出纯金。
2、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于将物料装入所述熔炼室之前,还有一个将砷精矿物料粉碎成粒径为0.1mm-2mm的步骤。
3、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述铁粉的重量占含砷精矿物料重量2-4%。
4、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(2)中保温时间为1-2小时。
5、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(3)中保温时间为1-2小时。
6、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(4)中保温时间为1-3小时。
7、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(5)中熔炼室和结晶室的保温时间分别为3-7小时。
8、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(2)中熔炼室温度为200-300℃。
9、如权利要求8所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(2)中熔炼室温度为250-300℃。
10、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(3)中熔炼室温度为450-500℃。
11、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(3)中结晶室温度为400-450℃。
12、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(4)中熔炼室温度为550-600℃。
13、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(4)中结晶室温度为400-450℃。
14、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(5)中熔炼室的温度为650-750℃。
15、如权利要求14所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(5)中熔炼室的温度为700-750℃。
16、如权利要求1所述的在含砷金精矿中提取黄金的方法,其特征在于所述步骤(5)中结晶室的温度为300-360℃。
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