WO2013168453A1 - 摺動部材用組成物 - Google Patents

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WO2013168453A1
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sliding member
resin
silicone oil
epoxy
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裕次郎 山崎
昌樹 田原
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Nokクリューバー株式会社
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    • F05C2253/20Resin

Definitions

  • the present invention relates to a composition for a sliding member. More specifically, for example, the present invention relates to a composition for a sliding member with little wear even under a severe sliding environment such as a semi-dry state.
  • a sliding member in which a coating film formed from a composition in which a solid lubricant such as polytetrafluoroethylene, graphite, or molybdenum disulfide is blended with a binder resin such as polyimide resin or polyamideimide resin is formed on the surface thereof.
  • a solid lubricant such as polytetrafluoroethylene, graphite, or molybdenum disulfide
  • a binder resin such as polyimide resin or polyamideimide resin
  • a lubricating paint for example, a baking paint (Patent Document 1) in which a silicone having a functional group at both ends is blended with a thermosetting resin composition, a polyamideimide resin, a reactive silicone oil having an epoxy group, and a triazine thiol.
  • Lubricating paints Patent Document 2
  • compositions containing a lubricant in the pores of a porous resin film Patent Document 3
  • materials containing a curable resin, a solid lubricant, and a modified silicone oil Patent
  • Patent Document 1 the amount of the modified silicone compounded in the paint is very small and the lubricity is not sufficient.
  • a reactive silicone oil is crosslinked with triazine thiol to form a three-dimensional network structure. Therefore, the silicone oil becomes solid, has no fluidity, and is inferior in lubricity.
  • the porous resin film of Patent Document 3 has poor adhesion and wear resistance, and wear occurs in a short time by sliding.
  • patent document 4 contains the modified silicone which has an epoxy group and a polyether group in a side chain, it solidifies by baking and fluidity
  • an object of the present invention is to provide a sliding member composition having lubricity and wear resistance.
  • the present inventors provide the following composition for a sliding member.
  • a sliding member composition comprising a binder resin, a solid lubricant, and an epoxy-modified silicone oil having an epoxy group at both ends or one end, the weight of the binder resin and the epoxy-modified silicone oil
  • the binder resin is at least one resin selected from polyamideimide resin, polyamide resin, polyimide resin, epoxy resin, and phenol resin, for the sliding member according to (1) Composition.
  • composition for a sliding member of the present invention is excellent in lubricity and wear resistance.
  • composition for sliding member contains a binder resin, a solid lubricant, and an epoxy-modified silicone oil having an epoxy group at both ends or one end. If necessary, various additives are blended.
  • Silicone oil has an epoxy group at both ends or one end. Specifically, it is an epoxy-modified silicone oil in which methyl groups at both ends or one end of dimethylpolysiloxane are substituted with a functional group containing an epoxy group.
  • the functional group containing an epoxy group examples include an alkyl group and an ether.
  • the blending ratio of the silicone oil in the composition for a sliding member of the present invention is not particularly limited, but is preferably 1 to 24% by weight, more preferably 3 to 4% from the viewpoint of lubricity, wear resistance, and coating strength. 19% by weight.
  • binder resin is not specifically limited, For example, thermosetting resins, such as a polyamideimide resin, a polyamide resin, a polyimide resin, an epoxy resin, and a phenol resin, are used. These binder resins can be used alone or in combination of two or more.
  • the polyamideimide resin is obtained, for example, by polycondensation of tricarboxylic acid anhydride and diamine, or tricarboxylic acid anhydride and diisocyanate.
  • tricarboxylic acid anhydride include aromatic tricarboxylic acid anhydrides such as trimellitic anhydride.
  • diamine include aromatic diamines such as m-phenylenediamine, p-phenylenediamine, 3,3′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-diaminodiphenyl ether, and 4,4′-diaminodiphenylmethane. .
  • diisocyanate examples include aromatic diisocyanates such as 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 3,3′-diphenylmethane diisocyanate, 4,4′-diphenyl ether diisocyanate, 3,3′-diphenyl ether diisocyanate, and paraphenylene diisocyanate.
  • aromatic diisocyanates such as 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 3,3′-diphenylmethane diisocyanate, 4,4′-diphenyl ether diisocyanate, 3,3′-diphenyl ether diisocyanate, and paraphenylene diisocyanate.
  • the polyamide resin is obtained, for example, by ring opening of lactam or polycondensation of diamine and dicarboxylic acid.
  • lactam include 2-pyrrolidone, caprolactam, and laurolactam.
  • diamine include aliphatic diamines such as hexamethylene diamine and pentamethylene diamine.
  • dicarboxylic acid examples include adipic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, dimethylmalonic acid, 3,3-diethylsuccinic acid, 2, Examples include 2-dimethylglutaric acid, 2-methyladipic acid, trimethyladipic acid, 1,3-cyclopentanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.
  • the polyimide resin is obtained, for example, by polycondensation of tetracarboxylic anhydride and diamine.
  • tetracarboxylic anhydride examples include 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic dianhydride, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic dianhydride, 1,2,3,4 -Aliphatic tetracarboxylic dianhydrides such as cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, pyromellitic dianhydride, 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 2,3,3' And aromatic tetracarboxylic dianhydrides such as 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride.
  • epoxy resin examples include bisphenol type epoxy resin, novolak type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, triphenylmethane type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidyl ester type epoxy resin, glycidyl amine type epoxy resin. Etc.
  • the phenol resin is obtained, for example, by polycondensation of phenols and aldehydes.
  • phenols include phenol, resorcin, cresol, and xylenol.
  • aldehydes include formaldehyde and furfural.
  • the blending ratio of the binder resin in the composition for a sliding member of the present invention is not particularly limited, but is preferably from 30 to 92% by weight, more preferably from 56 to 90% from the viewpoint of adhesion to a substrate and coating film strength. 90% by weight.
  • the weight ratio of the binder resin to the silicone oil in the sliding member composition of the present invention is 97: 3 to 75:25, preferably 95: 5 to 80:20.
  • the weight ratio of silicone oil is less than 3%, the effects of lubricity and wear resistance, which are the original characteristics of silicone oil, cannot be obtained.
  • it exceeds 25% the components of the composition are easily separated, and a uniform coating film cannot be obtained.
  • the solid lubricant is preferably a fluorine resin particle.
  • a fluorine resin particle for example, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, polyvinylidene fluoride, trichlorotrifluoroethylene, etc. Can be mentioned.
  • the particle size of the solid lubricant is not particularly limited, but is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 0.2 to 20 ⁇ m from the viewpoint of dispersion stability in the paint and paintability.
  • the blending ratio of the solid lubricant in the composition for a sliding member of the present invention is not particularly limited, but is preferably 5 to 60% by weight, more preferably 5% from the viewpoint of lubricity, wear resistance, and coating film strength. ⁇ 30% by weight.
  • the composition for sliding members of the present invention may contain a solvent.
  • the solvent is not particularly limited, and examples thereof include N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylformamide, xylene, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone. These solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • composition for a sliding member of the present invention may further contain additives such as a colorant, an antifoaming agent, a surfactant, and other lubricants as necessary. These additives can be used alone or in combination of two or more.
  • colorant examples include brown rice, zinc oxide, titanium oxide, aniline black, cadmium yellow, yellow iron oxide, titanium yellow, insoluble disazo yellow, condensed azo yellow, isoindolinone yellow, benzimidazolone yellow, insoluble disazo orange, and benzimidazo.
  • antifoaming agent for example, dimethylpolysiloxane, polyacrylic acid, metal soap, fatty acid ester, phosphate ester and the like are used.
  • Examples of other lubricants include molybdenum disulfide, carbon black, graphite, boron nitride, silane nitride, and melamine cyanurate.
  • the composition for a sliding member of the present invention has lubricity and abrasion resistance by including an epoxy-modified silicone oil having an epoxy group at both ends or one end.
  • the presence of an epoxy group in dimethylpolysiloxane improves compatibility with the binder resin.
  • the epoxy group is substituted only at the terminal, it exists in a fluid state in the coating film, and the lubricity is improved and the wear resistance can be improved by interposing it on the sliding surface. .
  • the epoxy group is substituted with a side chain, it is inferior in lubricity and wear resistance because it is solidified by firing and has no fluidity.
  • composition for a sliding member of the present invention is not particularly limited, but a predetermined amount of a binder resin, a solid lubricant, an epoxy-modified silicone oil, other additives, and a solvent are blended, and a stirrer such as a dissolver, a ball mill, a sand mill, an azimuth homopolymer. It is preferable to mix and disperse by appropriately combining mixers and the like.
  • a coating film can be formed on the surface of the sliding member by applying the composition for the sliding member of the present invention to the sliding member.
  • the application method to the sliding member is not particularly limited, and examples thereof include a spray method, a dipping method, a flow coating method, a dispenser method, and a spin coating method. Depending on each application method, the viscosity can be adjusted with a solvent during the production of the lubricating coating composition or before the application.
  • the solvent evaporates in the drying and baking process.
  • a coating film is formed on the surface of the sliding member.
  • the drying temperature is appropriately adjusted depending on the type of resin, but is usually 60 to 120 ° C.
  • the film thickness after drying is 15 to 100 ⁇ m.
  • it is fired at a high temperature.
  • the firing temperature is appropriately adjusted depending on the type of resin, but is usually 150 to 300 ° C.
  • the film thickness after firing is 10 to 80 ⁇ m.
  • the sliding member may be cooled, and polishing may be adjusted depending on the purpose.
  • the sliding member of the present invention is used for a sliding member for a compressor of an air conditioner, an engine piston of an automobile, a solenoid valve for gas or liquid, a plunger, a valve, a bush, a slide bearing and the like.
  • Binder resin Polyamideimide (PAI) resin HPC-5012-32 (manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.)
  • Solid lubricant Polytetrafluoroethylene (PTFE) Fullon L173J (Asahi Glass Co., Ltd.) Silicone oil: As shown in Table 1 below.
  • Solvent Mixed solvent of N-methyl-2-pyrrolidone and methyl isobutyl ketone
  • a binder resin In a solvent, a binder resin, a solid lubricant, and silicone oil were added so as to have a blending ratio shown in Table 2, and mixed and dispersed by a ball mill (Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 to 5).
  • the obtained dispersion was applied as a sliding member to a test piece (material: SAPH440 disk) by spraying.
  • Table 2 the evaluation result of the composition for sliding members is shown.
  • Friction and wear characteristics A pin-on-disk type tester (3-pin type) was used.
  • the material of the mating material pin was iron (SUJ-2), and the size was ⁇ 5 mm ⁇ 10 mm.
  • the roughness of the sliding surface of the pin was adjusted in the same manner as the disk.
  • a pin was placed on the adjusted disc and set on the test sliding part.
  • a load of 200 N was applied from above, and the disk side was rotated at a peripheral speed of 2 m / s.
  • One test time was 1 hour, and the test was repeated 3 times.
  • the wear depth of the disk sliding surface after the test was evaluated as the wear amount.
  • -Surface condition observation It was confirmed by visual observation and finger that the oil component did not bleed out on the surface of the coating after baking.
  • composition of Comparative Example 3 with a small amount of silicone oil had no wear resistance effect. Further, the composition of Comparative Example 4 having a large amount of silicone oil was separated after the components were mixed and dispersed, and a uniform coating film could not be obtained.
  • the coating film formed from the composition for sliding members of this invention has abrasion resistance and lubricity.
  • the epoxy group is substituted only at the terminal, it exists in a fluid state in the coating film, and the lubricity is improved by interposing it on the sliding surface, and wear resistance is increased. Can be improved.
  • the epoxy group is substituted on the side chain, it is solidified by firing and loses fluidity. Therefore, lubricity and wear resistance are not improved.

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Abstract

 潤滑性と耐摩耗性を有する摺動部材用組成物を提供することを課題とする。 バインダー樹脂と、固体潤滑剤と、両末端又は片末端にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルとを含む摺動部材用組成物であって、前記バインダー樹脂と前記エポキシ変性シリコーンオイルの重量比が97:3~75:25であることを特徴とする摺動部材用組成物。

Description

摺動部材用組成物
 本発明は、摺動部材用組成物に関する。さらに詳しくは、例えば、半乾燥状態という過酷な摺動環境下においても摩耗の少ない摺動部材用組成物に関する。
 半乾燥状態の摺動環境は、エアコン等のコンプレッサー内の摺動部や自動車エンジンのピストン周辺の摺動部に多く存在し、具体的には斜板式コンプレッサーにおけるピストンロッドとそれを駆動する斜板との摺動部が挙げられる。
 従来、ポリイミド樹脂やポリアミドイミド樹脂等のバインダー樹脂にポリテトラフルオロエチレンやグラファイト、二硫化モリブデン等の固体潤滑剤を配合した組成物から形成される塗膜を、その表面に形成させた摺動部材が知られている。しかし、固体潤滑剤の配合による塗膜への潤滑性の付与と、塗膜の機械的強度及び部材との密着性とは、相反関係にあり、潤滑性を向上させようとすると、強度や密着性が低下する。したがって、これらの性能を両立させることは困難であった。
 用途によっては、固体潤滑剤の配合量を最適化し、塗膜強度と潤滑性のバランスを取り、機能を発揮させることができるが、従来の固体潤滑剤のみでは低摩擦係数化には限界がある。そこで、摺動面にグリースやオイル等の潤滑油剤を塗布することにより、静摩擦係数、動摩擦係数をともに低下させることが可能であるが、摺動により潤滑油剤が摺動面から短時間で排出されるため、潤滑性を保持することができない。また、時間とともに固化または劣化するため、摩擦係数が上昇するといった問題がある。
 潤滑性塗料として、例えば、熱硬化性樹脂組成物に両末端に官能基を有するシリコーンを配合した焼付塗料(特許文献1)、ポリアミドイミド樹脂とエポキシ基を有する反応性シリコーンオイルとトリアジンチオールからなる潤滑塗料(特許文献2)、多孔質の樹脂膜の空孔部に潤滑剤を保持させた組成物(特許文献3)、硬化性樹脂と固体潤滑剤と変性シリコーンオイルを含む材料がある(特許文献4)。
特開昭63-162771号公報 特許第4319724号公報 特許第3208130号公報 特開2002-275485号公報
 しかし、特許文献1では、塗料に配合された変性シリコーンの配合量が非常に少なく、潤滑性が十分ではない。また、特許文献2では、反応性シリコーンオイルがトリアジンチオールにより架橋され、三次元網目構造化している。そのため、シリコーンオイルが固体状になり、流動性がなく、潤滑性に劣る。また、特許文献3の多孔質の樹脂膜では、密着性や耐摩耗性が弱く、摺動により短時間で摩耗が生じてしまう。また、特許文献4では、側鎖にエポキシ基とポリエーテル基を有する変性シリコーンを含んでいるため、焼成により固化し流動性が無くなる。耐摩耗性も十分ではない。
 したがって、本発明は、潤滑性と耐摩耗性を有する摺動部材用組成物を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、本発明者らは、以下の摺動部材用組成物を提供する。
(1)バインダー樹脂と、固体潤滑剤と、両末端又は片末端にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルとを含む摺動部材用組成物であって、前記バインダー樹脂と前記エポキシ変性シリコーンオイルの重量比が97:3~75:25であることを特徴とする摺動部材用組成物。
(2)前記バインダー樹脂は、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂及びフェノール樹脂から選択される少なくとも1種の樹脂であることを特徴とする、(1)に記載の摺動部材用組成物。
(3)前記固体潤滑剤は、ポリテトラフルオロエチレンであることを特徴とする、(1)または(2)に記載の摺動部材用組成物。
(4)(1)~(3)のいずれかに記載の摺動部材用組成物から形成される塗膜を、その表面に形成させた摺動部材。
 本発明の摺動部材用組成物は、潤滑性と耐摩耗性に優れている。
 以下、本発明を実施形態に即して詳細に説明する。
(摺動部材用組成物)
 本発明の摺動部材用組成物は、バインダー樹脂と、固体潤滑剤と、両末端又は片末端にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルとを含む。必要に応じて、各種添加剤を配合する。
(シリコーンオイル)
 シリコーンオイルは、両末端又は片末端にエポキシ基を有している。具体的には、ジメチルポリシロキサンの両末端又は片末端のメチル基を、エポキシ基を含有する官能基で置換したエポキシ変性シリコーンオイルである。エポキシ基を含有する官能基において、官能基として、例えば、アルキル基、エーテルが挙げられる。
 本発明の摺動部材用組成物におけるシリコーンオイルの配合率は、特に限定されないが、潤滑性、耐摩耗性、塗膜強度の点から、1~24重量%が好ましく、より好ましくは、3~19重量%である。
(バインダー樹脂)
 バインダー樹脂は、特に限定されないが、例えば、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂及びフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂が用いられる。これらのバインダー樹脂は単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。
 ポリアミドイミド樹脂は、例えば、トリカルボン酸無水物とジアミン、又はトリカルボン酸無水物とジイソシアネートの重縮合により得られる。トリカルボン酸無水物として、具体的に、無水トリメリット酸等の芳香族トリカルボン酸無水物が挙げられる。また、ジアミンとして、具体的に、m-フェニレンジアミン、p-フェニレンジアミン、3,3’-ジアミノジフェニルメタン、4,4’-ジアミノジフェニルエーテル、4,4’-ジアミノジフェニルメタン等の芳香族ジアミンが挙げられる。ジイソシアネートとして、具体的に、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、3,3’-ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルエーテルジイソシアネート、3,3’-ジフェニルエーテルジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネートが挙げられる。
 ポリアミド樹脂は、例えば、ラクタムの開環、又はジアミンとジカルボン酸の重縮合により得られる。ラクタムとして、具体的に、2-ピロリドン、カプロラクタム、ラウロラクタムが挙げられる。ジアミンとして、具体的に、ヘキサメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンが挙げられる。ジカルボン酸として、具体的に、アジピン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ジメチルマロン酸、3,3-ジエチルコハク酸、2,2-ジメチルグルタル酸、2-メチルアジピン酸、トリメチルアジピン酸、1,3-シクロペンタンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸が挙げられる。
 ポリイミド樹脂は、例えば、テトラカルボン酸無水物とジアミンの重縮合により得られる。テトラカルボン酸無水物として、具体的に、1,2,4,5-シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸二無水物、1,2,3,4-シクロブタンテトラカルボン酸二無水物等の脂肪族テトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、3,3’,4,4’-ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、2,3,3’,4’-ビフェニルテトラカルボン酸二無水物等の芳香族テトラカルボン酸二無水物が挙げられる。
 エポキシ樹脂は、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂等が挙げられる。
 フェノール樹脂は、例えば、フェノール類とアルデヒド類との重縮合により得られる。フェノール類として、具体的に、フェノール、レゾルシン、クレゾール、キシレノール等が挙げられる。アルデヒド類として、具体的に、ホルムアルデヒド、フルフラール等が挙げられる。
 本発明の摺動部材用組成物におけるバインダー樹脂の配合率は、特に限定されないが、基材への密着性、塗膜強度の点から、30~92重量%が好ましく、より好ましくは、56~90重量%である。
 本発明の摺動部材用組成物におけるバインダー樹脂とシリコーンオイルとの重量比率は97:3~75:25、好ましくは95:5~80:20である。シリコーンオイルの重量比率が3%より少ないと、シリコンオイルの本来の特性である潤滑性や耐摩耗性という効果が得られない。また、25%より多いと組成物の各成分が分離しやすくなり、均一な塗膜が得られない。
(固体潤滑剤)
 固体潤滑剤は、フッ素系樹脂の粒子であることが好ましい。例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン-パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン-ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン-エチレン共重合体、ポリビニリデンフルオロライド、トリクロロトリフルオロエチレン等が挙げられる。
 固体潤滑剤の粒径は特に限定されないが、塗料中の分散安定性、塗装性の点から30μm以下が好ましく、より好ましくは0.2~20μmである。
 本発明の摺動部材用組成物における固体潤滑剤の配合率は、特に限定されないが、潤滑性、耐摩耗性、塗膜強度の点から、5~60重量%が好ましく、より好ましくは、5~30重量%である。
(溶剤)
 本発明の摺動部材用組成物は、溶剤を含んでいてもよい。溶剤は、特に限定されないが、N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルホルムアミド、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。これらの溶剤は単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。
(各種添加剤)
 本発明の摺動部材用組成物は、必要に応じて、さらに、着色剤、消泡剤、界面活性剤、他の潤滑剤等の添加剤を配合することができる。これらの添加剤は単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。
 着色剤としては、べんがら、酸化亜鉛、酸化チタン、アニリンブラック、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、不溶性ジスアゾイエロー、縮合アゾイエロー、イソインドリノンイエロー、ベンズイミダゾロンイエロー、不溶性ジスアゾオレンジ、ベンズイミダゾロンオレンジ、ペリノンオレンジ、カドミウムレッド、モノアゾレーキレッド、不溶性モノアゾレッド、ベンズイミダゾロンレッド、縮合アゾレッド、キナクリドンレッド、ペリレンレッド、アントラキノニルレッド、キナクリドンバイオレッド、ジオキサジンバイオレッド、コバルトブルー、群青、フタロシアニンブルー、不溶性ジスアゾブルー、インダントロンブルー、チタンコバルトグリーン、塩素化フタロシアニングリーン、臭素化フタロシアニングリーン、ベンズイミダゾロンブラウン、アルミニウム等が挙げられる。
 消泡剤としては、例えばジメチルポリシロキサン、ポリアクリル酸、金属石けん、脂肪酸エステル、リン酸エステル等が用いられる。
 他の潤滑剤としては、例えば二硫化モリブデン、カーボンブラック、グラファイト、窒化ホウ素、窒化シラン、メラミンシアヌレート等が挙げられる。
 本発明の摺動部材用組成物は、両末端又は片末端にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルを含むことにより、潤滑性及び耐摩耗性を有する。ジメチルポリシロキサンの中にエポキシ基が存在することで、バインダー樹脂との相溶性が向上する。また、エポキシ基が末端にのみ置換しているため、塗膜中で流動性のある状態で存在し、摺動面にそれが介在することで潤滑性が向上し、耐摩耗性の向上も図れる。一方、エポキシ基が側鎖に置換している場合には、焼成により固化し流動性がないため、潤滑性及び耐摩耗性に劣る。
(摺動部材用組成物の製造方法)
 本発明の摺動部材用組成物は、特に限定されないが、バインダー樹脂と固体潤滑剤とエポキシ変性シリコーンオイルとその他添加剤と溶剤を所定量配合し、ディゾルバー等の攪拌機やボールミル、サンドミル、アジホモミキサー等を適宜組み合わせて混合分散させるのが好ましい。
(摺動部材)
 本発明の摺動部材用組成物を摺動部材に塗布することにより、摺動部材の表面に塗膜を形成させることができる。摺動部材への塗布方法は、特に限定されないが、例えばスプレー法、ディッピング法、フローコート法、ディスペンザー法、スピンコート法が挙げられる。それぞれの塗布方法に応じて、潤滑性塗料組成物の製造時又は塗布前に、溶剤により粘度の調整をすることができる。
 摺動部材に摺動部材用組成物を塗布した後、乾燥焼成工程により溶剤が蒸発する。そして、摺動部材の表面に塗膜が形成される。乾燥温度は、樹脂の種類によって適宜調整されるが、通常60~120℃で行われる。乾燥後の膜厚は、15~100μmとする。次に、高温で焼成させる。焼成温度は、樹脂の種類によって適宜調整されるが、通常150~300℃で行われる。焼成後の膜厚は、10~80μmである。焼成後、摺動部材を冷却し、目的によっては、研磨調整してもよい。
 本発明の摺動部材は、エアコンのコンプレッサー用摺動部材、自動車のエンジンピストン、気体や液体用の電磁弁、プランジャー、バルブ、ブッシュ、すべり軸受等に利用される。
[摺動部材用組成物の調製]
バインダー樹脂:ポリアミドイミド(PAI)樹脂 HPC-5012-32(日立化成工業(株)製)
固体潤滑剤:ポリテトラフルオロエチレン(PTFE) フルオンL173J(旭硝子(株)製)
シリコーンオイル:下記表1のとおり
溶剤:N-メチル-2-ピロリドンとメチルイソブチルケトンの混合溶剤
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 溶剤中、表2の配合率となるようにバインダー樹脂と固体潤滑剤とシリコーンオイルを加え、ボールミルにより混合分散させた(実施例1~4、比較例1~5)。得られた分散液を、摺動部材として試験片(材質:SAPH440ディスク)にスプレーにより塗布した。焼成後の膜厚が30~50μmになるように塗装し、200~230℃で焼成した。焼成後、膜厚が20μmになるまで研磨紙により調整した。粗さRz[DIN]=1.0±0.5μmの範囲におさまるように、段階的に目の細かい番手で研磨した。表2に、摺動部材用組成物の評価結果を示す。
[摺動部材用組成物の試験及び評価]
・摩擦摩耗特性
 ピンオンディスク型試験機(3ピンタイプ)を用いた。相手材ピンの材質は鉄材(SUJ-2)、大きさはφ5mm×10mmを使用した。ピンもディスク同様、摺動面の粗さを調整した。調整されたディスクの上にピンを乗せ、試験摺動部にセットした。上から荷重200Nを加え、ディスク側を周速2m/sのスピードで回転させた。1回の試験時間を1時間とし、3回繰り返した。試験終了後のディスク摺動面の摩耗深さを摩耗量として評価した。
・表面状態観察
 目視及び触指で、焼成後の塗膜表面にオイル成分がブリードアウトしていないかを確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 バインダー樹脂と固体潤滑剤のみからなる比較例5の組成物では、摩耗が深くなるのに対して、片末端又は両末端にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルを含む実施例1~4の組成物では、摩耗深さが小さく耐摩耗性に優れており、さらに、塗膜表面にオイル成分がブリードアウトしないことが分かった。一方、側鎖にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルを含む比較例1の組成物では、摩耗が深くなり、焼付が生じることが分かった。また、置換基のないシリコーンオイルを含む比較例2の組成物では、焼成後のブリードアウトが多いことが分かった。また、シリコーンオイルの配合量の少ない比較例3の組成物では、耐摩耗性の効果がないことが分かった。また、シリコーンオイルの配合量の多い比較例4の組成物は、各成分を混合し分散させた後に分離してしまい、均一な塗膜を得ることができなかった。
 以上より、本発明の摺動部材用組成物から形成される塗膜は、耐摩耗性及び潤滑性を有している。特に、本発明では、エポキシ基が末端にのみ置換しているため、塗膜中で流動性のある状態で存在し、摺動面にそれが介在することで潤滑性が向上し、耐摩耗性の向上も図れる。エポキシ基が側鎖に置換されている場合には、焼成により固化し流動性が無くなる。そのため、潤滑性及び耐摩耗性が向上しない。

Claims (4)

  1.  バインダー樹脂と、固体潤滑剤と、両末端又は片末端にエポキシ基を有するエポキシ変性シリコーンオイルとを含む摺動部材用組成物であって、前記バインダー樹脂と前記エポキシ変性シリコーンオイルの重量比が97:3~75:25であることを特徴とする摺動部材用組成物。
  2.  前記バインダー樹脂は、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂及びフェノール樹脂から選択される少なくとも1種の樹脂であることを特徴とする、請求項1に記載の摺動部材用組成物。
  3.  前記固体潤滑剤は、ポリテトラフルオロエチレンであることを特徴とする、請求項1または2に記載の摺動部材用組成物。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載の摺動部材用組成物から形成される塗膜を、その表面に形成させた摺動部材。
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