WO2012102333A1 - 新規アントラセン化合物およびこれを用いた有機電界発光素子 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a novel anthracene compound, a novel anthracene light emitting layer material, and an organic electroluminescent element suitable as a display element of a display device such as a color display. More specifically, the present invention relates to an organic electroluminescent element (hereinafter, may be abbreviated as an organic EL element or simply an element) whose lifetime is improved by using a novel anthracene compound in a light emitting layer.
  • an organic electroluminescent element hereinafter, may be abbreviated as an organic EL element or simply an element
  • the organic EL element is a self-luminous light emitting element, and is expected as a light emitting element for display or illumination, and has been actively researched in recent years.
  • it is indispensable to reduce the power consumption and extend the life of the elements, and particularly, it is a serious problem with respect to blue light emitting elements.
  • Non-Patent Document 1 Patent Document 1 and 2
  • a material having a structure capable of obtaining blue light emission with a higher color purity short emission spectrum wavelength and narrow half-value width
  • Patent Documents 1 and 2 and Non-Patent Documents 1 to 5 There have been reports on anthracene derivatives as materials for light emitting layers of blue elements (Patent Documents 1 and 2 and Non-Patent Documents 1 to 5 below), but materials having a short emission wavelength for the purpose of light emission with high color purity. When the light emitting layer is formed using the material, it is difficult to improve the life characteristics of the organic EL element with high luminous efficiency.
  • the present inventors have developed new anthracene compounds represented by the general formula (1) and used them as materials for the light emitting layer used for the light emitting layer of the blue light emitting device. As a result, it was found that an organic electroluminescence device improved in device lifetime and the like was obtained, and the present invention was completed.
  • the present invention provides a novel anthracene compound, a light emitting layer material, an organic electroluminescent element, and a display device and an illuminating device including the organic electroluminescent element as described below.
  • Ar 1 is an optionally substituted aryl having 10 to 30 carbon atoms
  • Ar 2 is an optionally substituted aryl having 6 to 30 carbon atoms
  • R 1 to R 4 are each independently hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms
  • At least one hydrogen in the compound represented by the formula (1) may be substituted with deuterium.
  • Ar 1 is naphthyl, biphenylyl, binaphthyl, terphenylyl, quaterphenylyl, naphthylphenyl, phenylnaphthyl, phenanthryl, phenanthrylphenyl, chrysenyl, pyrenylphenyl or triphenylenyl, which has 1 to 12 carbon atoms.
  • Ar 2 is phenyl, naphthyl, biphenylyl, binaphthyl, terphenylyl, quaterphenylyl, naphthylphenyl, phenylnaphthyl, phenanthryl, phenanthrylphenyl, chrysenyl, pyrenylphenyl or triphenylenyl, which have 1 to 12 carbon atoms May be substituted with alkyl or cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms, R 1 to R 4 are each independently hydrogen, methyl, isopropyl or t-butyl, and At least one hydrogen in the compound represented by the formula (1) may be substituted with deuterium; The compound according to the above [1].
  • Ar 1 is 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-biphenylyl, 3-biphenylyl, 4-biphenylyl, 4-phenyl-1-naphthyl, m-terphenyl-5′-yl, phenanthren-9-yl Or triphenylene-2-yl
  • Ar 2 is phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-biphenylyl, 3-biphenylyl, 4-biphenylyl, m-terphenyl-5′-yl, 4- (naphthalen-1-yl) phenyl, 4- ( Naphthalen-2-yl) phenyl, phenanthren-9-yl or triphenylene-2-yl
  • R 1 to R 4 are hydrogen and At least one hydrogen in the compound represented by the formula (1) may be substituted with deuterium; The compound according to [1] or [2] above.
  • Ar 1 represents 1-naphthyl, 2-biphenylyl, 3-biphenylyl, 4-biphenylyl, 4-phenyl-1-naphthyl, m-terphenyl-5′-yl, phenanthren-9-yl or triphenylene-2 -Ill and At least one hydrogen in Ar 2 may be substituted with deuterium; The compound according to [3] above.
  • An organic electroluminescent element having a pair of electrodes composed of an anode and a cathode, and a light emitting layer disposed between the pair of electrodes and containing the light emitting layer material described in [8] above.
  • the organic electroluminescence device according to [9] or [10] above, which contains at least one selected from the group consisting of pyridine derivatives, phenanthroline derivatives, borane derivatives, and benzimidazole derivatives.
  • At least one of the electron transport layer and the electron injection layer further includes an alkali metal, an alkaline earth metal, a rare earth metal, an alkali metal oxide, an alkali metal halide, an alkaline earth metal oxide, At least one selected from the group consisting of alkaline earth metal halides, rare earth metal oxides, rare earth metal halides, alkali metal organic complexes, alkaline earth metal organic complexes and rare earth metal organic complexes
  • alkaline earth metal halides At least one selected from the group consisting of alkaline earth metal halides, rare earth metal oxides, rare earth metal halides, alkali metal organic complexes, alkaline earth metal organic complexes and rare earth metal organic complexes
  • a display device comprising the organic electroluminescent element as described in any one of [9] to [12].
  • an organic electroluminescent element having a long element lifetime can be provided.
  • conventional problems can be solved as a blue light-emitting element with high color purity.
  • the compound of the present invention is an anthracene compound in which an aryl having 10 or more carbon atoms is bonded to the 9-position and a naphthyl group is bonded to the 10-position. Is a compound that achieves a longer element lifetime as a material for the light-emitting layer by selecting such a substitution position and an aryl structure.
  • aryl having 10 to 30 carbon atoms in Ar 1 of the general formula (1), aryl having 10 to 18 carbon atoms is preferable.
  • the “aryl having 6 to 30 carbon atoms” in Ar 2 is preferably aryl having 6 to 20 carbon atoms.
  • aryl include monocyclic aryl phenyl, bicyclic aryl (2-, 3-, 4-) biphenylyl, condensed bicyclic aryl (1-, 2-) naphthyl.
  • Terphenylyl which is a tricyclic aryl (m-terphenyl-2'-yl, m-terphenyl-4'-yl, m-terphenyl-5'-yl, o-terphenyl-3'-yl, o -Terphenyl-4'-yl, p-terphenyl-2'-yl, m-terphenyl-2-yl, m-terphenyl-3-yl, m-terphenyl-4-yl, o-terphenyl -2-yl, o-terphenyl-3-yl, o-terphenyl-4-yl, p-terphenyl-2-yl, p-terphenyl-3-yl, o-terpheny
  • Ar 1 may be 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-biphenylyl, 3-biphenylyl, 4-biphenylyl, 4-phenyl-1-naphthyl, m-terphenyl-5′-yl, phenanthren-9-yl or Triphenylene-2-yl is preferred, 1-naphthyl, 2-biphenylyl, 3-biphenylyl, 4-biphenylyl, 4-phenyl-1-naphthyl, m-terphenyl-5′-yl, phenanthren-9-yl or triphenylene- 2-yl is particularly preferred.
  • Ar 2 includes phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-biphenylyl, 3-biphenylyl, 4-biphenylyl, m-terphenyl-5′-yl, 4- (naphthalen-1-yl) phenyl, 4- (Naphthalen-2-yl) phenyl, phenanthren-9-yl or triphenylene-2-yl are preferred.
  • aryl is not particularly limited as long as it provides high light emission efficiency and excellent device lifetime, but is preferably alkyl having 1 to 12 carbons, cycloalkyl having 3 to 12 carbons, or Fluorine etc. are mentioned.
  • the “C1-C12 alkyl” as the substituent may be either a straight chain or a branched chain. That is, it is a linear alkyl having 1 to 12 carbons or a branched alkyl having 3 to 12 carbons. More preferably, it is an alkyl having 1 to 6 carbon atoms (branched alkyl having 3 to 6 carbon atoms), and more preferably an alkyl having 1 to 4 carbon atoms (branched alkyl having 3 to 4 carbon atoms). is there.
  • cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methylcyclopentyl, cycloheptyl, methylcyclohexyl, cyclooctyl and dimethylcyclohexyl. can give.
  • the substituent to “aryl” is preferably unsubstituted, but when a substituent is present, the number is, for example, the maximum number of substituents, preferably 1 to 3, more preferably One or two, more preferably one.
  • R 1 to R 4 of the general formula (1) the description of the alkyl as the substituent of the aryl described above can be cited.
  • R 1 to R 4 are each independently preferably hydrogen, methyl, isopropyl or t-butyl, more preferably hydrogen.
  • All or some of the hydrogen atoms in 4 may be deuterium.
  • the compound represented by the above formula (1) include, for example, compounds represented by the following formulas (1-1) to (1-159) and the following formulas (1-160) to (1- 184).
  • the following formulas (1-1) to (1-4), formula (1-19), formula (1-21), formula (1-26), formula (1-27), formula (1) 1-30), Formula (1-34), Formula (1-37), Formula (1-38), Formula (1-40) to Formula (1-43), Formula (1-46), Formula (1) -47), formula (1-50) to formula (1-53), formula (1-55) to formula (1-58), formula (1-61), formula (1-62), formula (1- 65) to formula (1-68), formula (1-70) to formula (1-73), formula (1-76), formula (1-77), formula (1-80) to formula (1-83) ), Formula (1-85) to formula (1-88), formula (1-91), formula (1-92) and compounds represented by formula (1-95) to formula (1-98) are preferred.
  • the compound represented by (1-184) is preferable.
  • the anthracene compound represented by formula (1) can be produced by using a known synthesis method. For example, it can be synthesized according to the route shown in the following reactions (A-1) to (A-3). It can also be synthesized according to the route shown in the following reactions (B-1) to (B-5).
  • reaction (A-1) the routes shown in reactions (A-1) to (A-3) will be described.
  • reaction (A-1) naphthalene-2,7-diyl bis (trifluoromethanesulfonate) was synthesized by reacting 2,7-naphthalenediol with trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of a base. can do.
  • reaction (A-2) 1 equivalent of arylboronic acid (Ar 2 B (OH)) is added to naphthalene-2,7-diyl bis (trifluoromethanesulfonate) in the presence of a base using a palladium catalyst. 2 ) is subjected to a Suzuki coupling reaction, whereby a naphthalene triflate having an aryl (Ar 2 ) can be synthesized.
  • aryl (Ar 2 ) in the aryl boronic acid is the same as Ar 2 in the formula (1).
  • an anthraceneboronic acid derivative substituted with Ar 1 on a triphthalate of naphthalene having an aryl is subjected to a Suzuki coupling reaction.
  • An anthracene compound represented by the formula (1) can be synthesized.
  • Anthracene boronic acid derivatives substituted with Ar 1 can be obtained by using various coupling reactions with 9,10-dibromoanthracene and various aryl boronic acids and Grignard reagents / zinc complexes synthesized from aryl halides. It can be obtained by a known reaction using bromoanthracene substituted with Ar 1 .
  • Ar 1 and substituents (R 1 ⁇ R 4) is the same as Ar 1 and R 1 ⁇ R 4 in the formula (1).
  • an intermediate in which the 9 (10) position is not substituted is synthesized by using 9-anthraceneboronic acid instead of the anthraceneboronic acid derivative substituted with Ar 1.
  • bromination of this intermediate in the step of reaction (A-3 ′) and subsequent Suzuki coupling with various aryl boronic acids in the step of reaction (A-3 ′′) ) Can be synthesized.
  • reaction (B-1) 7-methoxynaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate is synthesized by reacting trifluoromethanesulfonic anhydride with 7-methoxy-2-naphthol in the presence of a base. be able to.
  • an anthraceneboronic acid derivative substituted with Ar 1 in 7-methoxynaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate in the presence of a base is subjected to a Suzuki coupling reaction using a palladium catalyst.
  • a 9- (7-methoxynaphthalen-2-yl) anthracene derivative substituted at the 10-position with Ar 1 can be synthesized.
  • Ar 1 and substituents (R 1 to R 4 ) are the same as Ar 1 and R 1 to R 4 in formula (1).
  • reaction (B-3) a demethylation reaction is performed by reacting a 9- (7-methoxynaphthalen-2-yl) anthracene derivative substituted at the 10-position with Ar 1 with pyridine hydrochloride.
  • a naphthol derivative can be synthesized.
  • NMP etc. can also be used as a solvent.
  • the naphthol derivative obtained in the reaction (B-3) is reacted with trifluoromethanesulfonic anhydride to synthesize a naphthalene triflate having an Ar 1- substituted anthracene derivative. Can do.
  • reaction (B-5) a palladium catalyst was used in the presence of a base in the presence of a base to form an aryl boronic acid (Ar 2 ) on the naphthalene triflate having an Ar 1 -substituted anthracene derivative obtained in reaction (B-4).
  • An anthracene compound represented by the formula (1) of the present invention can be synthesized by reacting B (OH) 2 ) with a Suzuki coupling reaction.
  • aryl (Ar 2 ) in the aryl boronic acid is the same as Ar 2 in the formula (1).
  • reaction (A-2), reaction (A-3), reaction (A-3 ′′), reaction (B-2) and reaction (B-5) described above for example, Pd (PPh 3 ) 4 , PdCl 2 (PPh 3 ) 2 , Pd (OAc) 2 , bis (dibenzylideneacetone) palladium (O) (Pd (dba) 2 )), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) , Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium chloroform complex (0), [1.1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium (II) dichlorolithodichloromethane complex (1: 1), and the like can be used.
  • a phosphine compound may be added to these palladium compounds in some cases.
  • the phosphine compound include tri (t-butyl) phosphine, tricyclohexylphosphine, 1- (N, N-dimethylaminomethyl) -2- (di-t-butylphosphino) ferrocene, 1- (N, N— Dibutylaminomethyl) -2- (di-t-butylphosphino) ferrocene, 1- (methoxymethyl) -2- (di-t-butylphosphino) ferrocene, 1,1′-bis (di-t-butylphosphino) Ferrocene, 2,2′-bis (di-t-butylphosphino) -1,1′-binaphthyl, 2-methoxy-2 ′-(di-t-butylphosphino) -1,1′-binaphthyl,
  • Examples of the base used together with the palladium catalyst include sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, sodium ethoxide, sodium t-butoxide, sodium acetate, Examples include potassium acetate, tripotassium phosphate, and potassium fluoride.
  • examples of the solvent used in the above reaction (A-2), reaction (A-3), reaction (B-2) and reaction (B-5) include benzene, toluene, xylene, N, N— Examples include dimethylformamide, tetrahydrofuran, diethyl ether, t-butyl methyl ether, 1,4-dioxane, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and cyclopentyl methyl ether. These solvents may be used alone or as a mixed solvent.
  • the reaction is usually carried out in the temperature range of 50 to 180 ° C, more preferably 70 to 130 ° C.
  • reaction (A-1), reaction (B-1), and reaction (B-4) for example, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium bicarbonate, sodium hydroxide, water Potassium oxide, barium hydroxide, sodium acetate, potassium acetate, tripotassium phosphate, potassium fluoride, cesium fluoride, trimethylamine, triethylamine, pyridine and the like can be used.
  • Examples of the solvent used in the reaction (A-1), the reaction (B-1) and the reaction (B-4) include pyridine, toluene, xylene, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide. , CH 2 Cl 2 , CHCl 3 CH 3 CN, and the like. These solvents may be used alone or as a mixed solvent.
  • the reaction is usually carried out in the temperature range of ⁇ 10 to 50 ° C., more preferably 0 to 30 ° C.
  • an acid catalyst for example, inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid and polyphosphoric acid, organic acids such as methanesulfonic acid and trifluoromethanesulfonic acid, silica gel, alumina, BF 3 ⁇ OEt 2 , AlCl 3 , AlBr 3 , EtAlCl 2 , Et 2 AlCl and other Lewis acids can be used.
  • the reaction solvent include acetic acid, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , nitrobenzene, CS 2 and the like.
  • the reaction is usually carried out in the temperature range of -70 ° C to 150 ° C, more preferably -10 to 100 ° C.
  • reaction solvent used in the reaction (B-3) examples include 1-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide, nitrobenzene, dimethyl sulfoxide, dichlorobenzene, and quinoline.
  • a solvent may be used independently and may be used as a mixed solvent. In some cases, no solvent may be used.
  • the reaction is usually carried out in a temperature range of 150 to 220 ° C, more preferably 180 to 200 ° C.
  • the compounds of the present invention include those in which at least a part of the hydrogen atoms are substituted with deuterium.
  • a compound can be obtained by using a raw material in which a desired position is deuterated. It can be synthesized in the same way.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an organic electroluminescent element according to this embodiment.
  • An organic electroluminescent device 100 shown in FIG. 1 includes a substrate 101, an anode 102 provided on the substrate 101, a hole injection layer 103 provided on the anode 102, and a hole injection layer 103.
  • the cathode 108 provided on the electron injection layer 107.
  • the organic electroluminescent element 100 is manufactured in the reverse order, for example, the substrate 101, the cathode 108 provided on the substrate 101, the electron injection layer 107 provided on the cathode 108, and the electron injection layer.
  • a structure including the hole injection layer 103 provided above and the anode 102 provided on the hole injection layer 103 may be employed.
  • each said layer may consist of a single layer, respectively, and may consist of multiple layers.
  • the substrate 101 serves as a support for the organic electroluminescent device 100, and usually quartz, glass, metal, plastic, or the like is used.
  • the substrate 101 is formed into a plate shape, a film shape, or a sheet shape according to the purpose.
  • a glass plate, a metal plate, a metal foil, a plastic film, a plastic sheet, or the like is used.
  • glass plates and transparent synthetic resin plates such as polyester, polymethacrylate, polycarbonate, polysulfone and the like are preferable.
  • soda lime glass, non-alkali glass, or the like is used, and the thickness only needs to be sufficient to maintain the mechanical strength.
  • the upper limit value of the thickness is, for example, 2 mm or less, preferably 1 mm or less.
  • the glass material is preferably alkali-free glass because it is better to have less ions eluted from the glass.
  • soda lime glass with a barrier coat such as SiO 2 is also commercially available, so it can be used. it can.
  • the substrate 101 may be provided with a gas barrier film such as a dense silicon oxide film on at least one surface in order to improve the gas barrier property, and a synthetic resin plate, film or sheet having a low gas barrier property is used as the substrate 101. When used, it is preferable to provide a gas barrier film.
  • the anode 102 serves to inject holes into the light emitting layer 105.
  • the hole injection layer 103 and / or the hole transport layer 104 are provided between the anode 102 and the light emitting layer 105, holes are injected into the light emitting layer 105 through these layers. .
  • Examples of the material for forming the anode 102 include inorganic compounds and organic compounds.
  • Examples of inorganic compounds include metals (aluminum, gold, silver, nickel, palladium, chromium, etc.), metal oxides (indium oxide, tin oxide, indium-tin oxide (ITO), indium-zinc oxide) Products (IZO), metal halides (copper iodide, etc.), copper sulfide, carbon black, ITO glass, Nesa glass, and the like.
  • Examples of the organic compound include polythiophene such as poly (3-methylthiophene), conductive polymer such as polypyrrole and polyaniline, and the like. In addition, it can select suitably from the substances currently used as an anode of an organic electroluminescent element, and can use it.
  • the resistance of the transparent electrode is not limited as long as it can supply a sufficient current for light emission of the light emitting element, but is preferably low resistance from the viewpoint of power consumption of the light emitting element.
  • an ITO substrate of 300 ⁇ / ⁇ or less functions as an element electrode, but at present, since it is possible to supply a substrate of about 10 ⁇ / ⁇ , for example, 100 to 5 ⁇ / ⁇ , preferably 50 to 5 ⁇ . It is particularly desirable to use low resistance products of / ⁇ .
  • the thickness of ITO can be arbitrarily selected according to the resistance value, but is usually used in a range of 50 to 300 nm.
  • the hole injection layer 103 plays a role of efficiently injecting holes moving from the anode 102 into the light emitting layer 105 or the hole transport layer 104.
  • the hole transport layer 104 plays a role of efficiently transporting holes injected from the anode 102 or holes injected from the anode 102 through the hole injection layer 103 to the light emitting layer 105.
  • the hole injection layer 103 and the hole transport layer 104 are each formed by laminating and mixing one kind or two or more kinds of hole injection / transport materials or a mixture of the hole injection / transport material and the polymer binder. Is done.
  • an inorganic salt such as iron (III) chloride may be added to the hole injection / transport material to form a layer.
  • a hole injection / transport material As a hole injection / transport material, it is necessary to efficiently inject and transport holes from the positive electrode between electrodes to which an electric field is applied. The hole injection efficiency is high, and the injected holes are transported efficiently. It is desirable to do. For this purpose, it is preferable to use a substance that has a low ionization potential, a high hole mobility, excellent stability, and is less likely to generate trapping impurities during production and use.
  • a compound conventionally used as a charge transport material for holes, a p-type semiconductor, and a hole injection of an organic electroluminescent element are used.
  • Any known material used for the layer and the hole transport layer can be selected and used. Specific examples thereof include carbazole derivatives (N-phenylcarbazole, polyvinylcarbazole, etc.), biscarbazole derivatives such as bis (N-arylcarbazole) or bis (N-alkylcarbazole), triarylamine derivatives (aromatic tertiary class).
  • polycarbonate having the above monomers in the side chain And styrene derivatives, polyvinyl carbazole, and polysilane are preferable, but the compound is not particularly limited as long as it is a compound that can form a thin film necessary for manufacturing a light-emitting element, inject holes from the anode, and further transport holes. Absent.
  • organic semiconductors are strongly influenced by the doping.
  • Such an organic semiconductor matrix material is composed of a compound having a good electron donating property or a compound having a good electron accepting property.
  • Strong electron acceptors such as tetracyanoquinone dimethane (TCNQ) or 2,3,5,6-tetrafluorotetracyano-1,4-benzoquinone dimethane (F4TCNQ) are known for doping of electron donor materials.
  • TCNQ tetracyanoquinone dimethane
  • F4TCNQ 2,3,5,6-tetrafluorotetracyano-1,4-benzoquinone dimethane
  • the light emitting layer 105 emits light by recombining holes injected from the anode 102 and electrons injected from the cathode 108 between electrodes to which an electric field is applied.
  • the material for forming the light-emitting layer 105 may be a compound that emits light by being excited by recombination of holes and electrons (a light-emitting compound), can form a stable thin film shape, and is in a solid state It is preferable that the compound exhibits a strong light emission (fluorescence) efficiency.
  • the compound represented by the above formula (1) can be used as the material for the light emitting layer.
  • the light emitting layer may be either a single layer or a plurality of layers, each formed of a light emitting layer material (host material, dopant material).
  • a light emitting layer material host material, dopant material
  • Each of the host material and the dopant material may be one kind or a plurality of combinations.
  • the dopant material may be included in the host material as a whole, or may be included partially.
  • As a doping method it can be formed by a co-evaporation method with a host material, but it may be pre-mixed with the host material and then simultaneously deposited.
  • the amount of host material used depends on the type of host material and can be determined according to the characteristics of the host material.
  • the standard of the amount of the host material used is preferably 50 to 99.999% by weight of the entire light emitting layer material, more preferably 80 to 99.95% by weight, and still more preferably 90 to 99.9% by weight. It is.
  • the compound represented by the above formula (1) according to the present invention is particularly preferably a host material.
  • the amount of dopant material used depends on the type of dopant material, and can be determined according to the characteristics of the dopant material.
  • the standard of the amount of dopant used is preferably 0.001 to 50% by weight, more preferably 0.05 to 20% by weight, and further preferably 0.1 to 10% by weight of the entire material for the light emitting layer. is there.
  • the above range is preferable in that, for example, the concentration quenching phenomenon can be prevented.
  • Host materials that can be used in combination with the compound represented by the above formula (1) according to the present invention include fused ring derivatives such as anthracene and pyrene, bisstyrylanthracene derivatives and distyryl, which have been known as light emitters.
  • fused ring derivatives such as anthracene and pyrene
  • bisstyrylanthracene derivatives such as bisstyryl derivatives
  • distyryl derivatives such as benzene derivatives, tetraphenylbutadiene derivatives, cyclopentadiene derivatives, fluorene derivatives, and benzofluorene derivatives.
  • the dopant material is not particularly limited, and a known compound can be used, and can be selected from various materials according to a desired emission color.
  • condensed ring derivatives such as phenanthrene, anthracene, pyrene, tetracene, pentacene, perylene, naphthopylene, dibenzopyrene, rubrene and chrysene, benzoxazole derivatives, benzthiazole derivatives, benzimidazole derivatives, benztriazole derivatives, oxazoles Derivatives, oxadiazole derivatives, thiazole derivatives, imidazole derivatives, thiadiazole derivatives, triazole derivatives, pyrazoline derivatives, stilbene derivatives, thiophene derivatives, tetraphenylbutadiene derivatives, cyclopentadiene derivatives, bisstyrylanthracene derivatives, distyrylbenzene derivative
  • blue to blue-green dopant materials include naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, triphenylene, perylene, fluorene, indene, chrysene and other aromatic hydrocarbon compounds and derivatives thereof, furan, pyrrole, thiophene, Aromatic complex such as silole, 9-silafluorene, 9,9'-spirobisilafluorene, benzothiophene, benzofuran, indole, dibenzothiophene, dibenzofuran, imidazopyridine, phenanthroline, pyrazine, naphthyridine, quinoxaline, pyrrolopyridine, thioxanthene Ring compounds and their derivatives, distyrylbenzene derivatives, tetraphenylbutadiene derivatives, stilbene derivatives, aldazine derivatives, coumarin derivatives, imidazo
  • green to yellow dopant material examples include coumarin derivatives, phthalimide derivatives, naphthalimide derivatives, perinone derivatives, pyrrolopyrrole derivatives, cyclopentadiene derivatives, acridone derivatives, quinacridone derivatives, and naphthacene derivatives such as rubrene.
  • a compound in which a substituent capable of increasing the wavelength such as an aryl group, heteroaryl group, arylvinyl group, amino group, cyano group is introduced into the compound exemplified as a blue-green dopant material is also a suitable example.
  • orange to red dopant materials include naphthalimide derivatives such as bis (diisopropylphenyl) perylenetetracarboxylic imide, perinone derivatives, rare earth complexes such as Eu complexes having acetylacetone, benzoylacetone and phenanthroline as ligands, 4 -(Dicyanomethylene) -2-methyl-6- (p-dimethylaminostyryl) -4H-pyran and its analogs, metal phthalocyanine derivatives such as magnesium phthalocyanine and aluminum chlorophthalocyanine, rhodamine compounds, deazaflavin derivatives, coumarin derivatives, quinacridone Derivatives, phenoxazine derivatives, oxazine derivatives, quinazoline derivatives, pyrrolopyridine derivatives, squarylium derivatives, violanthrone derivatives, phenazine derivatives, phenoxazo Derivatives and thi
  • the dopant can be appropriately selected from the compounds described in Chemical Industry, June 2004, page 13, and references cited therein.
  • amines having a stilbene structure perylene derivatives, borane derivatives, aromatic amine derivatives, coumarin derivatives, pyran derivatives or pyrene derivatives are particularly preferable.
  • the amine having a stilbene structure is represented by the following formula, for example.
  • Ar 1 is an m-valent group derived from aryl having 6 to 30 carbon atoms
  • Ar 2 and Ar 3 are each independently aryl having 6 to 30 carbon atoms
  • Ar 1 to Ar At least one of 3 has a stilbene structure
  • Ar 1 to Ar 3 may be substituted
  • m is an integer of 1 to 4.
  • the amine having a stilbene structure is more preferably a diaminostilbene represented by the following formula.
  • Ar 2 and Ar 3 are each independently aryl having 6 to 30 carbon atoms, and Ar 2 and Ar 3 may be substituted.
  • aryl having 6 to 30 carbon atoms include benzene, naphthalene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, triphenylene, pyrene, chrysene, naphthacene, perylene, stilbene, distyrylbenzene, distyrylbiphenyl, and distyryl.
  • fluorene include fluorene.
  • amines having a stilbene structure include N, N, N ′, N′-tetra (4-biphenylyl) -4,4′-diaminostilbene, N, N, N ′, N′-tetra (1-naphthyl) ) -4,4′-diaminostilbene, N, N, N ′, N′-tetra (2-naphthyl) -4,4′-diaminostilbene, N, N′-di (2-naphthyl) -N, N '-Diphenyl-4,4'-diaminostilbene, N, N'-di (9-phenanthryl) -N, N'-diphenyl-4,4'-diaminostilbene, 4,4'-bis [4 "-bis (Diphenylamino) styryl] -biphenyl, 1,4-bis [4′-bis (diphenylamino)
  • perylene derivatives examples include 3,10-bis (2,6-dimethylphenyl) perylene, 3,10-bis (2,4,6-trimethylphenyl) perylene, 3,10-diphenylperylene, 3,4- Diphenylperylene, 2,5,8,11-tetra-t-butylperylene, 3,4,9,10-tetraphenylperylene, 3- (1'-pyrenyl) -8,11-di (t-butyl) perylene 3- (9′-anthryl) -8,11-di (t-butyl) perylene, 3,3′-bis (8,11-di (t-butyl) perylenyl), and the like.
  • JP-A-11-97178, JP-A-2000-133457, JP-A-2000-26324, JP-A-2001-267079, JP-A-2001-267078, JP-A-2001-267076, Perylene derivatives described in JP-A No. 2000-34234, JP-A No. 2001-267075, JP-A No. 2001-217077 and the like may be used.
  • borane derivatives examples include 1,8-diphenyl-10- (dimesitylboryl) anthracene, 9-phenyl-10- (dimesitylboryl) anthracene, 4- (9′-anthryl) dimesitylborylnaphthalene, 4- (10 ′ -Phenyl-9'-anthryl) dimesitylborylnaphthalene, 9- (dimesitylboryl) anthracene, 9- (4'-biphenylyl) -10- (dimesitylboryl) anthracene, 9- (4 '-(N-carbazolyl) phenyl) And -10- (dimesitylboryl) anthracene.
  • the aromatic amine derivative is represented by the following formula, for example.
  • Ar 4 is an n-valent group derived from aryl having 6 to 30 carbon atoms
  • Ar 5 and Ar 6 are each independently aryl having 6 to 30 carbon atoms
  • Ar 4 to Ar 6 are It may be substituted and n is an integer from 1 to 4.
  • Ar 4 is a divalent group derived from anthracene, chrysene or pyrene, Ar 5 and Ar 6 are each independently aryl having 6 to 30 carbon atoms, and Ar 4 to Ar 6 are substituted
  • An aromatic amine derivative in which n is 2 and n is 2 is more preferable.
  • aryl having 6 to 30 carbon atoms include benzene, naphthalene, acenaphthylene, fluorenephenalene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, triphenylene, pyrene, chrysene, naphthacene, perylene, pentacene and the like.
  • the chrysene type includes, for example, N, N, N ′, N′-tetraphenylchrysene-6,12-diamine, N, N, N ′, N′-tetra (p-tolyl) Chrysene-6,12-diamine, N, N, N ′, N′-tetra (m-tolyl) chrysene-6,12-diamine, N, N, N ′, N′-tetrakis (4-isopropylphenyl) chrysene -6,12-diamine, N, N, N ', N'-tetra (naphthalen-2-yl) chrysene-6,12-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di (p-tolyl) ) Chrysene-6,12-diamine, N, N′-diphenyl-N, N′-bis (4
  • Examples of the pyrene series include N, N, N ′, N′-tetraphenylpyrene-1,6-diamine, N, N, N ′, N′-tetra (p-tolyl) pyrene-1,6.
  • anthracene system examples include N, N, N, N-tetraphenylanthracene-9,10-diamine, N, N, N ′, N′-tetra (p-tolyl) anthracene-9,10-diamine.
  • Examples of the pyrene series include N, N, N, N-tetraphenyl-1,8-pyrene-1,6-diamine, N-biphenyl-4-yl-N-biphenyl-1,8-pyrene-1 , 6-diamine, N 1 , N 6 -diphenyl-N 1 , N 6 -bis- (4-trimethylsilanyl-phenyl) -1H, 8H-pyrene-1,6-diamine, and the like.
  • Examples of coumarin derivatives include coumarin-6 and coumarin-334. Moreover, you may use the coumarin derivative described in Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-43646, Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-76876, and Unexamined-Japanese-Patent No. 6-298758.
  • Examples of the pyran derivative include the following DCM and DCJTB. Also, JP 2005-126399, JP 2005-097283, JP 2002-234892, JP 2001-220577, JP 2001-081090, and JP 2001-052869. Alternatively, pyran derivatives described in the above may be used.
  • the electron injection layer 107 plays a role of efficiently injecting electrons moving from the cathode 108 into the light emitting layer 105 or the electron transport layer 106.
  • the electron transport layer 106 plays a role of efficiently transporting electrons injected from the cathode 108 or electrons injected from the cathode 108 through the electron injection layer 107 to the light emitting layer 105.
  • the electron transport layer 106 and the electron injection layer 107 are each formed by laminating and mixing one or more electron transport / injection materials or a mixture of the electron transport / injection material and the polymer binder.
  • the electron injection / transport layer is a layer that is responsible for injecting electrons from the cathode and further transporting the electrons. It is desirable that the electron injection efficiency is high and the injected electrons are transported efficiently. For this purpose, it is preferable to use a substance that has a high electron affinity, a high electron mobility, excellent stability, and is unlikely to generate trapping impurities during production and use. However, considering the transport balance between holes and electrons, if the role of effectively preventing the holes from the anode from flowing to the cathode side without recombination is mainly played, the electron transport capability is much higher. Even if it is not high, the effect of improving the luminous efficiency is equivalent to that of a material having a high electron transport capability. Therefore, the electron injection / transport layer in this embodiment may include a function of a layer that can efficiently block the movement of holes.
  • an electron transport material for forming the electron transport layer 106 or the electron injection layer 107
  • a compound conventionally used as an electron transport compound in a photoconductive material an electron injection layer and an electron transport layer of an organic electroluminescent element can be used. It can be arbitrarily selected from known compounds used.
  • Materials used for the electron transport layer or the electron injection layer include compounds composed of aromatic rings or heteroaromatic rings composed of one or more atoms selected from carbon, hydrogen, oxygen, sulfur, silicon, and phosphorus, and pyrrole derivatives. And at least one selected from the condensed ring derivatives thereof and metal complexes having electron-accepting nitrogen.
  • condensed ring aromatic ring derivatives such as naphthalene and anthracene, styryl aromatic ring derivatives represented by 4,4′-bis (diphenylethenyl) biphenyl, perinone derivatives, coumarin derivatives, naphthalimide derivatives, anthraquinones And quinone derivatives such as diphenoquinone, phosphorus oxide derivatives, carbazole derivatives, and indole derivatives.
  • metal complexes having electron-accepting nitrogen include hydroxyazole complexes such as hydroxyphenyloxazole complexes, azomethine complexes, tropolone metal complexes, flavonol metal complexes, and benzoquinoline metal complexes. These materials can be used alone or in combination with different materials.
  • electron transfer compounds include pyridine derivatives, naphthalene derivatives, anthracene derivatives, phenanthroline derivatives, perinone derivatives, coumarin derivatives, naphthalimide derivatives, anthraquinone derivatives, diphenoquinone derivatives, diphenylquinone derivatives, perylene derivatives, oxadiazoles.
  • metal complexes having electron-accepting nitrogen can also be used, such as hydroxyazole complexes such as quinolinol-based metal complexes and hydroxyphenyloxazole complexes, azomethine complexes, tropolone metal complexes, flavonol metal complexes, and benzoquinoline metal complexes. can give.
  • the above-mentioned materials can be used alone, but they may be mixed with different materials.
  • quinolinol metal complexes Among the materials described above, quinolinol metal complexes, bipyridine derivatives, phenanthroline derivatives or borane derivatives are preferred.
  • the quinolinol-based metal complex is a compound represented by the following general formula (E-1).
  • R 1 to R 6 are hydrogen or a substituent
  • M is Li, Al, Ga, Be or Zn
  • n is an integer of 1 to 3.
  • quinolinol metal complexes include 8-quinolinol lithium, tris (8-quinolinolato) aluminum, tris (4-methyl-8-quinolinolato) aluminum, tris (5-methyl-8-quinolinolato) aluminum, tris (3 , 4-dimethyl-8-quinolinolato) aluminum, tris (4,5-dimethyl-8-quinolinolato) aluminum, tris (4,6-dimethyl-8-quinolinolato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) ( Phenolate) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (2-methylphenolate) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (3-methylphenolato) aluminum, bis (2-methyl-8- Quinolinolato) (4- Tylphenolate) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (2-phenylphenolate) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (3-phenylphenolate)
  • the bipyridine derivative is a compound represented by the following general formula (E-2).
  • G represents a simple bond or an n-valent linking group, and n is an integer of 2 to 8. Carbon atoms that are not used for the bond of pyridine-pyridine or pyridine-G may be substituted.
  • G in the general formula (E-2) examples include the following structural formulas.
  • each R is independently hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, cyclohexyl, phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, biphenylyl or terphenylyl.
  • pyridine derivative examples include 2,5-bis (2,2′-bipyridin-6-yl) -1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole, 2,5-bis (2,2′- Bipyridin-6-yl) -1,1-dimethyl-3,4-dimesitylsilole, 2,5-bis (2,2′-bipyridin-5-yl) -1,1-dimethyl-3,4 Diphenylsilole, 2,5-bis (2,2′-bipyridin-5-yl) -1,1-dimethyl-3,4-dimesitylsilole, 9,10-di (2,2′-bipyridine-6) -Yl) anthracene, 9,10-di (2,2′-bipyridin-5-yl) anthracene, 9,10-di (2,3′-bipyridin-6-yl) anthracene, 9,10-di (2,3′
  • the phenanthroline derivative is a compound represented by the following general formula (E-3-1) or (E-3-2).
  • R 1 to R 8 are hydrogen or a substituent, adjacent groups may be bonded to each other to form a condensed ring, G represents a simple bond or an n-valent linking group, and n represents 2 It is an integer of ⁇ 8.
  • Examples of G in the general formula (E-3-2) include the same ones as described in the bipyridine derivative column.
  • phenanthroline derivatives include 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, 9,10-di (1,10-phenanthroline- 2-yl) anthracene, 2,6-di (1,10-phenanthroline-5-yl) pyridine, 1,3,5-tri (1,10-phenanthroline-5-yl) benzene, 9,9′-difluor -Bis (1,10-phenanthroline-5-yl), bathocuproin, 1,3-bis (2-phenyl-1,10-phenanthroline-9-yl) benzene and the like.
  • a phenanthroline derivative is used for the electron transport layer and the electron injection layer.
  • a material excellent in thermal stability and thin film formation is desired, and among the phenanthroline derivatives, the substituent itself has a three-dimensional structure, Those having a three-dimensional structure by steric repulsion with an adjacent substituent or those having a plurality of phenanthroline skeletons linked to each other are preferred.
  • a compound containing a conjugated bond, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle in the linking unit is more preferable.
  • the borane derivative is a compound represented by the following general formula (E-4), and is disclosed in detail in JP-A-2007-27587.
  • each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an optionally substituted aryl group, a substituted silyl group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a cyano group.
  • R 13 to R 16 are each independently an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group
  • X is an optionally substituted arylene group
  • Y is an optionally substituted aryl group having 16 or less carbon atoms, a substituted boryl group, or an optionally substituted carbazole group
  • n is each independently an integer of 0 to 3 is there.
  • the compound represented by -1-4) is preferred. Specific examples include 9- [4- (4-Dimesitylborylnaphthalen-1-yl) phenyl] carbazole, 9- [4- (4-Dimesitylborylnaphthalen-1-yl) naphthalen-1-yl. Carbazole and the like.
  • each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an optionally substituted aryl group, a substituted silyl group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a cyano group.
  • R 13 to R 16 is independently an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group
  • R 21 and R 22 are each independently , A hydrogen atom, an alkyl group, an optionally substituted aryl group, a substituted silyl group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a cyano group
  • X 1 is a substituted Or an arylene group having 20 or less carbon atoms
  • n is each independently an integer of 0 to 3
  • m is each independently an integer of 0 to 4.
  • R 31 to R 34 are each independently methyl, isopropyl or phenyl
  • R 35 and R 36 are each independently hydrogen, methyl, isopropyl or phenyl. It is.
  • each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an optionally substituted aryl group, a substituted silyl group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a cyano group.
  • R 13 to R 16 each independently represents an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, and X 1 represents an optionally substituted carbon.
  • R 31 to R 34 are each independently any of methyl, isopropyl or phenyl
  • R 35 and R 36 are each independently any of hydrogen, methyl, isopropyl or phenyl It is.
  • each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an optionally substituted aryl group, a substituted silyl group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a cyano group.
  • Each of R 13 to R 16 independently represents an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, and X 1 represents an optionally substituted carbon.
  • R 31 to R 34 are each independently methyl, isopropyl or phenyl
  • R 35 and R 36 are each independently hydrogen, methyl, isopropyl or phenyl. It is.
  • the benzimidazole derivative is a compound represented by the following general formula (E-5).
  • Ar 1 to Ar 3 are each independently hydrogen or aryl having 6 to 30 carbon atoms which may be substituted.
  • a benzimidazole derivative which is anthryl optionally substituted with Ar 1 is preferable.
  • aryl having 6 to 30 carbon atoms include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, acenaphthylene-1-yl, acenaphthylene-3-yl, acenaphthylene-4-yl, acenaphthylene-5-yl, and fluorene-1- Yl, fluoren-2-yl, fluoren-3-yl, fluoren-4-yl, fluoren-9-yl, phenalen-1-yl, phenalen-2-yl, 1-phenanthryl, 2-phenanthryl, 3-phenanthryl, 4-phenanthryl, 9-phenanthryl, 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, fluoranthen-1-yl, fluoranthen-2-yl, fluoranthen-3-yl, fluoranthen-7-yl, fluoranthen-8-yl, Triphenylene-1-yl, 2-
  • benzimidazole derivative examples include 1-phenyl-2- (4- (10-phenylanthracen-9-yl) phenyl) -1H-benzo [d] imidazole, 2- (4- (10- (naphthalene-2) -Yl) anthracen-9-yl) phenyl) -1-phenyl-1H-benzo [d] imidazole, 2- (3- (10- (naphthalen-2-yl) anthracen-9-yl) phenyl) -1- Phenyl-1H-benzo [d] imidazole, 5- (10- (naphthalen-2-yl) anthracen-9-yl) -1,2-diphenyl-1H-benzo [d] imidazole, 1- (4- (10 -(Naphthalen-2-yl) anthracen-9-yl) phenyl) -2-phenyl-1H-benzo [d] imidazole, 2- (4- (9,10-di (n)-
  • the electron transport layer or the electron injection layer may further contain a substance capable of reducing the material forming the electron transport layer or the electron injection layer.
  • a substance capable of reducing the material forming the electron transport layer or the electron injection layer various substances can be used as long as they have a certain reducing ability.
  • Preferred reducing substances include alkali metals such as Na (work function 2.36 eV), K (2.28 eV), Rb (2.16 eV) or Cs (1.95 eV), and Ca (2. 9eV), Sr (2.0 to 2.5 eV) or Ba (2.52 eV), and alkaline earth metals such as those having a work function of 2.9 eV or less are particularly preferable.
  • a more preferable reducing substance is an alkali metal of K, Rb or Cs, more preferably Rb or Cs, and most preferably Cs.
  • alkali metals have particularly high reducing ability, and by adding a relatively small amount to the material forming the electron transport layer or the electron injection layer, the luminance of the organic EL element can be improved and the lifetime can be extended.
  • a reducing substance having a work function of 2.9 eV or less a combination of two or more alkali metals is also preferable.
  • a combination containing Cs such as Cs and Na, Cs and K, Cs and Rb, or A combination of Cs, Na and K is preferred.
  • Cs such as Cs and Na, Cs and K, Cs and Rb, or A combination of Cs, Na and K is preferred.
  • the cathode 108 serves to inject electrons into the light emitting layer 105 through the electron injection layer 107 and the electron transport layer 106.
  • the material for forming the cathode 108 is not particularly limited as long as it is a substance that can efficiently inject electrons into the organic layer, but the same material as that for forming the anode 102 can be used.
  • metals such as tin, indium, calcium, aluminum, silver, copper, nickel, chromium, gold, platinum, iron, zinc, lithium, sodium, potassium, cesium and magnesium or alloys thereof (magnesium-silver alloy, magnesium -Indium alloys, aluminum-lithium alloys such as lithium fluoride / aluminum, etc.) are preferred.
  • Lithium, sodium, potassium, cesium, calcium, magnesium, or alloys containing these low work function metals are effective for increasing the electron injection efficiency and improving device characteristics.
  • metals such as platinum, gold, silver, copper, iron, tin, aluminum and indium, or alloys using these metals, and inorganic materials such as silica, titania and silicon nitride, polyvinyl alcohol, vinyl chloride Lamination of hydrocarbon polymer compounds and the like is a preferred example.
  • the method for producing these electrodes is not particularly limited as long as conduction can be achieved, such as resistance heating, electron beam, sputtering, ion plating, and coating.
  • the materials used for the hole injection layer, hole transport layer, light emitting layer, electron transport layer and electron injection layer can form each layer alone, but as a polymer binder, polyvinyl chloride, polycarbonate, Polystyrene, poly (N-vinylcarbazole), polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyester, polysulfone, polyphenylene oxide, polybutadiene, hydrocarbon resin, ketone resin, phenoxy resin, polyamide, ethyl cellulose, vinyl acetate resin, ABS resin, polyurethane resin It can also be used by dispersing it in solvent-soluble resins such as phenol resins, xylene resins, petroleum resins, urea resins, melamine resins, unsaturated polyester resins, alkyd resins, epoxy resins, silicone resins, etc. is there.
  • solvent-soluble resins such as phenol resins, xylene resins, petroleum resins, urea resins, melamine resins,
  • Each layer constituting the organic electroluminescent element is formed by a method such as vapor deposition, resistance heating vapor deposition, electron beam vapor deposition, sputtering, molecular lamination method, printing method, spin coating method or cast method, coating method, etc. It can be formed by using a thin film.
  • the film thickness of each layer thus formed is not particularly limited and can be appropriately set according to the properties of the material, but is usually in the range of 2 nm to 5000 nm. The film thickness can usually be measured with a crystal oscillation type film thickness measuring device or the like.
  • the vapor deposition conditions vary depending on the type of material, the target crystal structure and association structure of the film, and the like.
  • Deposition conditions generally include boat heating temperature of 50 to 400 ° C., vacuum degree of 10 ⁇ 6 to 10 ⁇ 3 Pa, deposition rate of 0.01 to 50 nm / second, substrate temperature of ⁇ 150 to + 300 ° C., film thickness of 2 nm to 5 ⁇ m. It is preferable to set appropriately within the range.
  • an organic electric field composed of an anode / hole injection layer / hole transport layer / a light emitting layer composed of a host material and a dopant material / electron transport layer / electron injection layer / cathode.
  • a method for manufacturing a light-emitting element will be described.
  • a thin film of an anode material is formed on a suitable substrate by vapor deposition or the like to produce an anode, and then a thin film of a hole injection layer and a hole transport layer is formed on the anode.
  • a host material and a dopant material are co-evaporated to form a thin film to form a light emitting layer.
  • An electron transport layer and an electron injection layer are formed on the light emitting layer, and a thin film made of a cathode material is formed by vapor deposition. By forming it as a cathode, a target organic electroluminescent element can be obtained.
  • the order of preparation may be reversed, and the cathode, electron injection layer, electron transport layer, light emitting layer, hole transport layer, hole injection layer, and anode may be fabricated in this order. Is possible.
  • the anode When a direct current voltage is applied to the organic electroluminescent device thus obtained, the anode may be applied with a positive polarity and the negative electrode with a negative polarity. Luminescence can be observed from the electrode side (anode or cathode, and both).
  • the organic electroluminescence device emits light when a pulse current or an alternating current is applied.
  • the alternating current waveform to be applied may be arbitrary.
  • the present invention can also be applied to a display device provided with an organic electroluminescent element or a lighting device provided with an organic electroluminescent element.
  • a display device or an illuminating device including an organic electroluminescent element can be manufactured by a known method such as connecting the organic electroluminescent element according to the present embodiment and a known driving device, such as direct current driving, pulse driving, or alternating current. It can be driven by appropriately using a known driving method such as driving.
  • Examples of the display device include a panel display such as a color flat panel display, and a flexible display such as a flexible color organic electroluminescence (EL) display (for example, JP-A-10-335066 and JP-A-2003-321546). Gazette, JP-A-2004-281086, etc.).
  • Examples of the display method of the display include a matrix and / or segment method. Note that the matrix display and the segment display may coexist in the same panel.
  • a matrix is a pixel in which pixels for display are arranged two-dimensionally, such as a lattice or mosaic, and displays characters and images with a set of pixels.
  • the shape and size of the pixel are determined by the application. For example, a square pixel with a side of 300 ⁇ m or less is usually used for displaying images and characters on a personal computer, monitor, TV, and a pixel with a side of mm order for a large display such as a display panel. become.
  • monochrome display pixels of the same color may be arranged. However, in color display, red, green, and blue pixels are displayed side by side. In this case, there are typically a delta type and a stripe type.
  • the matrix driving method may be either a line sequential driving method or an active matrix.
  • the line-sequential driving has an advantage that the structure is simple.
  • the active matrix may be superior in consideration of the operation characteristics, so that it is necessary to properly use it depending on the application.
  • a pattern is formed so as to display predetermined information, and a predetermined region is caused to emit light.
  • a predetermined region is caused to emit light.
  • the time and temperature display in a digital clock or a thermometer the operation state display of an audio device or an electromagnetic cooker, the panel display of an automobile, and the like can be mentioned.
  • the illuminating device examples include an illuminating device such as indoor lighting, a backlight of a liquid crystal display device, and the like (for example, JP 2003-257621 A, JP 2003-277741 A, JP 2004-119211 A).
  • the backlight is used mainly for the purpose of improving the visibility of a display device that does not emit light, and is used for a liquid crystal display device, a clock, an audio device, an automobile panel, a display panel, a sign, and the like.
  • a backlight for liquid crystal display devices especially personal computers for which thinning is an issue, considering that conventional methods are made of fluorescent lamps and light guide plates, it is difficult to reduce the thickness.
  • the backlight using the light emitting element according to the embodiment is thin and lightweight.
  • THF tetrahydrofuran
  • IPA isopropyl alcohol
  • the target compound (1-2) had a glass transition temperature (Tg) of 133.4 ° C.
  • Tg glass transition temperature
  • reaction solution was cooled to room temperature, methanol was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then with methanol, and further washed with ethyl acetate.
  • the obtained crude product is dissolved in toluene, passed through an activated carbon short column to remove the colored components, and recrystallized from chlorobenzene to obtain the target compound 9- (9).
  • Naphthalen-1-yl) -10- (7-phenylnaphthalen-2-yl) anthracene (1.2 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 7” below.
  • reaction solution was cooled to room temperature, methanol was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then with methanol, and further washed with ethyl acetate.
  • the obtained crude product is dissolved in chlorobenzene, passed through an activated carbon short column to remove colored components, and further recrystallized from chlorobenzene to obtain the target compound of formula (1-34).
  • ([2,2′-Binaphthalen] -7-yl) -10- (naphthalen-1-yl) anthracene (1.5 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 8” below.
  • reaction solution was cooled to room temperature, methanol was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then with methanol, and further washed with ethyl acetate.
  • the obtained crude product is dissolved in chlorobenzene, passed through an activated carbon short column to remove colored components, and further recrystallized from chlorobenzene to obtain the target compound represented by the formula (1-38).
  • (7- (10- (Naphthalen-1-yl) anthracen-9-yl) naphthalen-2-yl) triphenylene (1.9 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 10” below.
  • reaction liquid was cooled after completion
  • the scheme is shown in “Reaction 14” below.
  • reaction solution was cooled to room temperature, water was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then with methanol, and further washed with ethyl acetate.
  • the obtained crude product was purified by silica gel column chromatography (solvent: chlorobenzene), and finally recrystallized from chlorobenzene, whereby 9-([1,1, 1′-biphenyl] -3-yl) -10-([2,2′-binaphthalene] -7-yl) anthracene (0.5 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 16” below.
  • reaction liquid was cooled to room temperature after completion
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting crude product was purified by silica gel column chromatography (solvent: toluene), and further purified by activated carbon column chromatography (solvent: toluene) to obtain the target formula (1-162).
  • 9-([1,1 ′: 3 ′, 1 ′′ -terphenyl] -5′-yl) -10-([2,2′-binaphthalene] -7-yl) anthracene (1.0 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 17” below.
  • reaction solution was cooled to room temperature, water was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then with methanol and purified by silica gel column chromatography (solvent: toluene).
  • 9-([2,2′-binaphthalene] -7-yl) -10- (phenanthrene-9-yl) which is the target compound represented by the formula (1-164) by recrystallization from chlorobenzene Anthracene (0.7 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 18” below.
  • reaction liquid was cooled to room temperature after completion
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting solid was purified by silica gel column chromatography (solvent: toluene), and further purified by activated carbon column chromatography (solvent: toluene) to obtain the target formula (1-117).
  • 9-([1,1′-biphenyl] -2-yl) -10-([2,2′-binaphthalene] -7-yl)) anthracene (0.5 g) was obtained as the compound represented.
  • the scheme is shown in “Reaction 19” below.
  • reaction solution was cooled to room temperature, water was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then with methanol, and then purified by silica gel column chromatography (solvent: toluene), and further purified by activated carbon column chromatography (solvent: toluene) to obtain the target formula (1-129).
  • solvent: toluene 9-([1,1′-biphenyl] -4-yl) -10-([2,2′-binaphthalene] -7-yl)) anthracene (0.6 g) was obtained. .
  • the scheme is shown in “Reaction 20” below.
  • reaction solution was cooled to room temperature, water was added, and the precipitate was collected by suction filtration.
  • the obtained solid was washed with water and then methanol, dissolved in chlorobenzene, and passed through activated alumina column chromatography (solvent: toluene).
  • the scheme is shown in “Reaction 24” below.
  • reaction liquid was cooled to room temperature after completion
  • solvent heptane / toluene mixed solvent
  • reaction liquid was cooled to room temperature after completion
  • the crude product obtained here was washed with ethyl acetate, so that 9-([2,2′-binaphthalene] -7-yl) -10- which was the target compound represented by the formula (1-172) was obtained.
  • (4-Phenylnaphthalen-1-yl) anthracene (1.7 g) was obtained.
  • the scheme is shown in “Reaction 31” below.
  • Example 1 The elements according to Example 1 and Comparative Example 1 were manufactured, and the driving start voltage (V) in a constant current driving test at a current density at which a luminance of 2000 cd / m 2 was obtained, and 80% of the initial luminance (1600 cd / m). 2 ) The time (hr) for maintaining the above luminance was measured.
  • V driving start voltage
  • hr initial luminance
  • Table 1 below shows the material configuration of each layer in the manufactured organic EL elements according to Example 1 and Comparative Example 1.
  • HI is N 4 , N 4 ′ -diphenyl-N 4 , N 4 ′ -bis (9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-[1,1′-biphenyl] -4, 4′-diamine
  • NPD is N, N′-diphenyl-N, N′-dinaphthyl-4,4′-diaminobiphenyl
  • BH1 is 9- (6-([1,1′-biphenyl]- 3-yl) naphthalen-2-yl) -10-phenylanthracene
  • BD1 is 7,7, N 5 , N 9 -tetraphenyl-N 5 , N 9 -bis- (4-trimethylsilanyl-phenyl) -7H-benzo [c] fluorene-5,9-diamine
  • ET1 is 2- (4- (9,10-di (naphthalen-2-yl) anthracen-2
  • Example 1 ⁇ Device using Compound (1-2) as Host Material for Light-Emitting Layer>
  • a glass substrate of 26 mm ⁇ 28 mm ⁇ 0.7 mm obtained by polishing ITO deposited to a thickness of 180 nm by sputtering to 150 nm was used as a transparent support substrate.
  • the transparent support substrate is fixed to a substrate holder of a commercially available vapor deposition apparatus (manufactured by Showa Vacuum Co., Ltd.), a molybdenum vapor deposition boat containing HI, a molybdenum vapor deposition boat containing NPD, the compound of the present invention (1 -2) Molybdenum vapor deposition boat with BD1, molybdenum vapor deposition boat with BD1, molybdenum vapor deposition boat with ET1, molybdenum vapor deposition boat with Liq, and tungsten vapor deposition with aluminum A boat was installed.
  • a commercially available vapor deposition apparatus manufactured by Showa Vacuum Co., Ltd.
  • a molybdenum vapor deposition boat containing HI a molybdenum vapor deposition boat containing NPD
  • the compound of the present invention (1 -2)
  • Molybdenum vapor deposition boat with BD1 molybdenum vapor deposition boat with BD
  • the following layers were sequentially formed on the ITO film of the transparent support substrate.
  • the vacuum chamber was depressurized to 5 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, first, a vapor deposition boat containing HI was heated and vapor-deposited to a film thickness of 40 nm to form a hole injection layer, and then NPD was contained. The vapor deposition boat was heated and vapor-deposited to a film thickness of 25 nm to form a hole transport layer. Next, the vapor deposition boat containing the compound (1-2) and the vapor deposition boat containing BD1 were heated at the same time to form a light emitting layer by vapor deposition to a film thickness of 25 nm.
  • the deposition rate was adjusted so that the weight ratio of compound (1-2) to BD1 was approximately 95: 5.
  • the vapor deposition boat containing ET1 and the vapor deposition boat containing Liq were heated at the same time so as to have a film thickness of 25 nm to form an electron transport layer.
  • the deposition rate was adjusted so that the weight ratio of ET1 to Liq was approximately 1: 1.
  • the deposition rate of each layer was 0.01 to 1 nm / second.
  • the evaporation boat containing Liq was heated to deposit at a deposition rate of 0.01 to 0.1 nm / second so as to have a film thickness of 1 nm.
  • a vapor deposition boat containing aluminum was heated, and aluminum was deposited at a deposition rate of 0.01 to 2 nm / second so as to have a film thickness of 100 nm to form a cathode, thereby obtaining an organic EL device.
  • Example 1 An organic EL device was obtained in the same manner as in Example 1 except that the compound (1-2) as the host material for the light emitting layer was changed to BH1.
  • the driving test starting voltage was 4.34 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 455 hours.
  • Table 3 below shows the material structure of each layer in the produced organic EL elements according to Examples 2 to 11 and Comparative Examples 2 to 4.
  • BD2 is 7,7-dimethyl-N 5 , N 9 -diphenyl-N 5 , N 9 -bis- (4-trimethylsilanyl-phenyl) -7H-benzo [c] fluorene-5 9-diamine
  • ET2 is 4,4 ′-((2-phenylanthracene-9,10-diyl) bis (4,1-phenylene)) dipyridine
  • BH2 is 9-([2,2′- Binaphthalene] -6-yl) -10-phenylanthracene
  • BH3 is 9-phenyl-10- (6-phenylnaphthalen-2-yl) anthracene. The chemical structure is shown below.
  • Example 2 ⁇ Device Using Compound (1-1) as Host Material for Light-Emitting Layer> A glass substrate of 26 mm ⁇ 28 mm ⁇ 0.7 mm (manufactured by Optoscience Co., Ltd.) obtained by polishing ITO deposited to a thickness of 180 nm by sputtering to 150 nm was used as a transparent support substrate.
  • This transparent support substrate is fixed to a substrate holder of a commercially available vapor deposition apparatus (manufactured by Showa Vacuum Co., Ltd.), a molybdenum vapor deposition boat containing HI, a molybdenum vapor deposition boat containing NPD, compound (1-1) Molybdenum vapor deposition boat with BD2, molybdenum vapor deposition boat with BD2, molybdenum vapor deposition boat with ET2, molybdenum vapor deposition boat with Liq, molybdenum boat with magnesium and silver A tungsten evaporation boat was attached.
  • a commercially available vapor deposition apparatus manufactured by Showa Vacuum Co., Ltd.
  • the following layers were sequentially formed on the ITO film of the transparent support substrate.
  • the vacuum chamber was depressurized to 5 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, first, a vapor deposition boat containing HI was heated and vapor-deposited to a film thickness of 40 nm to form a hole injection layer, and then NPD was contained. The vapor deposition boat was heated and vapor-deposited to a film thickness of 25 nm to form a hole transport layer. Next, the vapor deposition boat containing the compound (1-1) and the vapor deposition boat containing BD2 were heated at the same time to form a light emitting layer by vapor deposition to a film thickness of 25 nm.
  • the deposition rate was adjusted so that the weight ratio of compound (1-1) to BD2 was approximately 95: 5.
  • the evaporation boat containing ET2 was heated and evaporated to a thickness of 20 nm to form an electron transport layer.
  • the deposition rate of each layer was 0.01 to 1 nm / second.
  • the evaporation boat containing Liq was heated to deposit at a deposition rate of 0.01 to 0.1 nm / second so as to have a film thickness of 1 nm.
  • a boat containing magnesium and a boat containing silver were heated at the same time and evaporated to a film thickness of 100 nm to form a cathode.
  • the deposition rate was adjusted so that the atomic ratio of magnesium and silver was 10: 1, and the cathode was formed so that the deposition rate was 0.1 to 10 nm / second, to obtain an organic electroluminescent device.
  • Example 3 An organic EL device was obtained in the same manner as in Example 2, except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-34).
  • the driving test starting voltage was 3.93 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 276 hours.
  • Example 4 An organic EL device was obtained by the method according to Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-21).
  • the driving test starting voltage was 4.03 V, which was 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 265 hours.
  • Example 5 An organic EL device was obtained by the method according to Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-38).
  • the driving test starting voltage was 3.70 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 235 hours.
  • Example 6 An organic EL device was obtained by the method according to Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-160).
  • the driving test starting voltage was 3.98 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 228 hours.
  • Example 7 An organic EL device was obtained in the same manner as in Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-162).
  • the driving test starting voltage was 4.15 V, which was 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 263 hours.
  • Example 8 An organic EL device was obtained by the method according to Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-164).
  • the driving test starting voltage was 3.67 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 271 hours.
  • Example 9 An organic EL device was obtained in the same manner as in Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-172).
  • the driving test starting voltage was 3.82 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 261 hours.
  • Example 10 An organic EL device was obtained by the method according to Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-117).
  • the driving test starting voltage was 4.30 V, which was 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 275 hours.
  • Example 11 An organic EL device was obtained by the method according to Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to the compound (1-184).
  • the driving test starting voltage was 4.21 V and 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 231 hours.
  • Example 2 An organic EL device was obtained in the same manner as in Example 2 except that the compound (1-1) as the host material for the light emitting layer was changed to BH1.
  • the driving test starting voltage was 4.78 V, which was 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 178 hours.
  • Example 3 An organic EL device was obtained in the same manner as in Example 2 except that the compound (1-1) serving as the host material for the light emitting layer was changed to BH2.
  • the driving test starting voltage was 4.35 V, which was 80% of the initial luminance.
  • the time for maintaining the luminance of (1600 cd / m 2 ) or more was 189 hours.
  • an organic electroluminescent element having excellent luminous efficiency and element lifetime, a display device including the same, a lighting device including the same.

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Abstract

　素子寿命が優れた有機電界発光素子を提供する。９位に炭素数１０以上のアリールが結合し、１０位にナフチル基が結合したアントラセン化合物において、ナフチル基（その２位においてアントラセンと結合）の特に７位に特定のアリールを置換させた化合物を発光層用材料として用いて、有機電界発光素子を製造する。

Description

新規アントラセン化合物およびこれを用いた有機電界発光素子
　本発明は、新規アントラセン化合物および新規アントラセン発光層用材料、さらに例えばカラーディスプレイなどの表示装置の表示素子として好適な有機電界発光素子に関する。より詳しくは、新規アントラセン化合物を発光層に用いることによって、寿命などを改善させた有機電界発光素子（以下、有機ＥＬ素子または単に素子と略記することがある。）に関する。
　有機ＥＬ素子は、自発光型の発光素子であり、表示用または照明用の発光素子として期待され、近年活発な研究がなされている。有機ＥＬ素子の実用化を促進するには、素子の低消費電力化、長寿命化が不可欠な要素であり、特に青色発光素子に関しては大きな問題となっている。
　そのため、有機発光材料については様々な検討がされてきており、青色発光素子の発光効率向上、寿命向上を狙って、スチリルアレンやアントラセン誘導体などについて改良が進められてきた（例えば非特許文献１、特許文献１、２）。さらに、ディスプレイ向けに材料の開発が促進され、ＮＴＳＣ比の向上のためにより色純度の高い（発光スペクトルの波長が短く、半値幅が狭い）青色発光が得られる構成の材料が必要とされてきている。
　これまで、青色素子の発光層用材料として、アントラセン誘導体に関する報告（下記特許文献１及び２、下記非特許文献１～５）があるが、高い色純度の発光を目的として、発光波長の短い材料を用いて発光層を形成すると、高い発光効率で有機ＥＬ素子の寿命特性を向上させることは難しかった。
特開2005-139390号公報 特開2004-6222号公報
Materials Science and Engineering: R: Reports Volume 39, Issues 5-6, Pages 143-222, 2002. Appl. Phys. Lett. 91, 251111 (2007) Appl. Phys. Lett. 89, 252903 (2006) Appl. Phys. Lett. 90, 123506 (2007) Appl. Phys. Lett. 91, 083515 (2007)
　上記のような状況下、素子寿命などにおいて改善された高色純度の青色発光素子、およびこれを用いた表示装置の開発が望まれている。
　本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意検討した結果、一般式（１）で表される新規アントラセン化合物を開発し、それらを青色発光素子の発光層に用いる発光層用材料として用いることにより、素子寿命などにおいて改善された有機電界発光素子が得られることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち本発明は以下のような新規アントラセン化合物、発光層用材料、有機電界発光素子、および該有機電界発光素子を備えた表示装置、照明装置を提供する。
［１］　下記一般式（１）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（１）中、
　Ａｒ１は、置換されていてもよい、炭素数１０～３０のアリールであり、
　Ａｒ２は、置換されていてもよい、炭素数６～３０のアリールであり、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、水素または炭素数１～４のアルキルであり、そして、
　式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい。
［２］　Ａｒ１は、ナフチル、ビフェニリル、ビナフチル、テルフェニリル、クアテルフェニリル、ナフチルフェニル、フェニルナフチル、フェナントリル、フェナントリルフェニル、クリセニル、ピレニルフェニルまたはトリフェニレニルであり、これらは炭素数１～１２のアルキルまたは炭素数３～１２のシクロアルキルで置換されていてもよく、
　Ａｒ２は、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、ビナフチル、テルフェニリル、クアテルフェニリル、ナフチルフェニル、フェニルナフチル、フェナントリル、フェナントリルフェニル、クリセニル、ピレニルフェニルまたはトリフェニレニルであり、これらは炭素数１～１２のアルキルまたは炭素数３～１２のシクロアルキルで置換されていてもよく、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、水素、メチル、イソプロピルまたはｔ－ブチルであり、そして、
　式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい、
　上記［１］に記載の化合物。
［３］　Ａｒ１は、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、４－フェニル－１－ナフチル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルであり、
　Ａｒ２は、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、４－（ナフタレン－１－イル）フェニル、４－（ナフタレン－２－イル）フェニル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルであり、
　Ｒ１～Ｒ４は、水素であり、そして、
　式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい、
　上記［１］または［２］に記載の化合物。
［４］　Ａｒ１は、１－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、４－フェニル－１－ナフチル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルであり、そして、
　Ａｒ２における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい、
　上記［３］に記載の化合物。
［５］　下記式（１－２）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
［６］　下記式（１－１）、式（１－２１）、式（１－３４）、式（１－３８）、式（１－１１７）または式（１－１２９）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［７］　下記式（１－１６０）、式（１－１６２）、式（１－１６４）、式（１－１６６）、式（１－１７２）または式（１－１８４）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［８］　上記［１］～［７］のいずれかに記載の化合物で表される発光層用材料。
［９］　陽極および陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に配置され、上記［８］に記載する発光層用材料を含有する発光層とを有する、有機電界発光素子。
［１０］　前記発光層に、スチルベン構造を有するアミン、芳香族アミン誘導体およびクマリン誘導体からなる群から選択される少なくとも１つを含有する、上記［９］に記載する有機電界発光素子。
［１１］　さらに、前記陰極と前記発光層との間に配置された電子輸送層および／または電子注入層を有し、該電子輸送層および電子注入層の少なくとも１つは、キノリノール系金属錯体、ピリジン誘導体、フェナントロリン誘導体、ボラン誘導体およびベンゾイミダゾール誘導体からなる群から選択される少なくとも１つを含有する、上記［９］または［１０］に記載する有機電界発光素子。
［１２］　前記電子輸送層および電子注入層の少なくとも１つは、さらに、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属の酸化物、アルカリ金属のハロゲン化物、アルカリ土類金属の酸化物、アルカリ土類金属のハロゲン化物、希土類金属の酸化物、希土類金属のハロゲン化物、アルカリ金属の有機錯体、アルカリ土類金属の有機錯体および希土類金属の有機錯体からなる群から選択される少なくとも１つを含有する、上記［１１］に記載の有機電界発光素子。
［１３］　上記［９］～［１２］のいずれかに記載する有機電界発光素子を備えた表示装置。
［１４］　上記［９］～［１２］のいずれかに記載する有機電界発光素子を備えた照明装置。
　本発明の好ましい態様によれば、素子寿命が長い有機電界発光素子を提供することができる。特に、高色純度の青色発光素子として、従来の問題を解決することができる。さらに、この有効な有機電界発光素子を備えた表示装置および照明装置などを提供することができる。
本実施形態に係る有機電界発光素子を示す概略断面図である。
１．一般式（１）で表されるアントラセン化合物
　まず、上記一般式（１）で表されるアントラセン化合物について詳細に説明する。本発明の化合物は、９位に炭素数１０以上のアリールが結合し、１０位にナフチル基が結合したアントラセン化合物において、ナフチル基（その２位においてアントラセンと結合）の特に７位に特定のアリールを置換させた化合物であり、このような置換位置およびアリール構造を選択することで、発光層用材料としてより優れた素子寿命を達成した化合物である。
　一般式（１）のＡｒ１における「炭素数１０～３０のアリール」としては、炭素数１０～１８のアリールが好ましい。また、Ａｒ２における「炭素数６～３０のアリール」としては、炭素数６～２０のアリールが好ましい。
　具体的な「アリール」としては、単環系アリールであるフェニル、二環系アリールである（２－，３－，４－）ビフェニリル、縮合二環系アリールである（１－，２－）ナフチル、三環系アリールであるテルフェニリル（ｍ－テルフェニル－２’－イル、ｍ－テルフェニル－４’－イル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、ｏ－テルフェニル－３’－イル、ｏ－テルフェニル－４’－イル、ｐ－テルフェニル－２’－イル、ｍ－テルフェニル－２－イル、ｍ－テルフェニル－３－イル、ｍ－テルフェニル－４－イル、ｏ－テルフェニル－２－イル、ｏ－テルフェニル－３－イル、ｏ－テルフェニル－４－イル、ｐ－テルフェニル－２－イル、ｐ－テルフェニル－３－イル、ｐ－テルフェニル－４－イル）、縮合三環系アリールである、アセナフチレン－（１－，３－，４－，５－）イル、フルオレン－（１－，２－，３－，４－，９－）イル、フェナレン－（１－，２－）イル、（１－，２－，３－，４－，９－）フェナントリル、四環系アリールであるクアテルフェニリル（５’－フェニル－ｍ－テルフェニル－２－イル、５’－フェニル－ｍ－テルフェニル－３－イル、５’－フェニル－ｍ－テルフェニル－４－イル、ｍ－クアテルフェニル）、縮合四環系アリールであるトリフェニレン－（１－，２－）イル、ピレン－（１－，２－，４－）イル、ナフタセン－（１－，２－，５－）イル、縮合五環系アリールであるペリレン－（１－，２－，３－）イル、ペンタセン－（１－，２－，５－，６－）イル、また、これらの組み合わせで得られる４－（ナフタレン－１－，－２－イル）フェニル、３－（ナフタレン－１－，－２－イル）フェニル、４－フェニルナフタレン－１－イル、１，１’－ビナフタレン－４－イル、４－（フェナントレン－９－イル）フェニルなどがあげられる。ただし、Ａｒ１としてはフェニルは選択されない。
　中でも、Ａｒ１としては１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、４－フェニル－１－ナフチル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルが好ましく、１－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、４－フェニル－１－ナフチル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルが特に好ましい。また、Ａｒ２としては、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、４－（ナフタレン－１－イル）フェニル、４－（ナフタレン－２－イル）フェニル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルが好ましい。
　「アリール」への置換基としては、高い発光効率と優れた素子寿命が得られるものであれば特に限定されないが、好ましくは、炭素数１～１２のアルキル、炭素数３～１２のシクロアルキルまたはフッ素などが挙げられる。
　この置換基としての「炭素数１～１２のアルキル」については、直鎖および分枝鎖のいずれでもよい。すなわち、炭素数１～１２の直鎖アルキルまたは炭素数３～１２の分枝鎖アルキルである。より好ましくは、炭素数１～６のアルキル（炭素数３～６の分枝鎖アルキル）であり、さらに好ましくは、炭素数１～４のアルキル（炭素数３～４の分枝鎖アルキル）である。具体例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、１－メチルペンチル、４－メチル－２－ペンチル、３，３－ジメチルブチルまたは２－エチルブチルなどがあげられ、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチルまたはｔ－ブチルが好ましく、メチル、イソプロピルまたはｔ－ブチルがより好ましい。
　また、この置換基としての「炭素数３～１２のシクロアルキル」については、具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロペンチル、シクロヘプチル、メチルシクロヘキシル、シクロオクチルまたはジメチルシクロヘキシルなどがあげられる。
　「アリール」への置換基については、無置換であることが好ましいが、置換基が存在する場合には、その数は例えば最大置換可能な数であり、好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個、更に好ましくは１個である。
　一般式（１）のＲ１～Ｒ４における「炭素数１～４のアルキル」としては、上述したアリールの置換基としてのアルキルの説明を引用することができる。Ｒ１～Ｒ４としては、それぞれ独立して、水素、メチル、イソプロピルまたはｔ－ブチルが好ましく、水素がより好ましい。
　また、一般式（１）で表される化合物を構成する、アントラセン骨格における水素原子、アントラセンの９位や１０位に置換するＡｒ１やナフチル基における水素原子、また、Ａｒ２やＲ１～Ｒ４における水素原子の全てまたは一部が重水素であってもよい。
　上記式（１）で表される化合物の具体例としては、例えば、下記式（１－１）～式（１－１５９）で表される化合物や下記式（１－１６０）～式（１－１８４）で表される化合物があげられる。下記化合物の中でも、下記式（１－１）～式（１－４）、式（１－１９）、式（１－２１）、式（１－２６）、式（１－２７）、式（１－３０）、式（１－３４）、式（１－３７）、式（１－３８）、式（１－４０）～式（１－４３）、式（１－４６）、式（１－４７）、式（１－５０）～式（１－５３）、式（１－５５）～式（１－５８）、式（１－６１）、式（１－６２）、式（１－６５）～式（１－６８）、式（１－７０）～式（１－７３）、式（１－７６）、式（１－７７）、式（１－８０）～式（１－８３）、式（１－８５）～式（１－８８）、式（１－９１）、式（１－９２）および式（１－９５）～式（１－９８）で表される化合物が好ましい。また、式（１－１１２）、式（１－１１３）、式（１－１１６）、式（１－１１７）、式（１－１１９）、式（１－１２２）、式（１－１２４）、式（１－１２５）、式（１－１２８）、式（１－１２９）、式（１－１３１）、式（１－１３４）、式（１－１６０）、式（１－１６２）、式（１－１６４）、式（１－１６６）、式（１－１６８）、式（１－１６９）、式（１－１７２）～式（１－１７４）、式（１－１７６）～式（１－１８４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
２．式（１）で表されるアントラセン化合物の製造方法
　式（１）で表されるアントラセン化合物は、既知の合成法を利用して製造することができる。例えば、下記の反応（Ａ－１）～（Ａ－３）に示す経路にしたがって合成することができる。また、下記の反応（Ｂ－１）～（Ｂ－５）に示す経路にしたがっても合成することもできる。
　まず、反応（Ａ－１）～（Ａ－３）に示す経路について説明する。まず、反応（Ａ－１）では、塩基の存在下、２，７－ナフタレンジオールにトリフルオロメタンスルホン酸無水物を反応させることで、ナフタレン－２，７－ジイル　ビス（トリフルオロメタンスルホナート）を合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　次に、反応（Ａ－２）では、パラジウム触媒を用いて、塩基の存在下、ナフタレン－２，７－ジイル　ビス（トリフルオロメタンスルホナート）に１当量のアリールボロン酸（Ａｒ２Ｂ（ＯＨ）２）を鈴木カップリング反応させることで、アリール（Ａｒ２）を有するナフタレンのトリフラートを合成することができる。なお、アリールボロン酸におけるアリール（Ａｒ２）は、式（１）中のＡｒ２と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　最後に、反応（Ａ－３）では、パラジウム触媒を用いて、塩基の存在下、アリールを有するナフタレンのトリフラートにＡｒ１で置換されたアントラセンボロン酸誘導体を鈴木カップリング反応させることにより、本発明の式（１）で表されるアントラセン化合物を合成することができる。なお、Ａｒ１で置換されたアントラセンボロン酸誘導体は、９，１０－ジブロモアントラセンおよび種々のアリールボロン酸やハロゲン化アリールから合成したグリニャール試薬・亜鉛錯体などと各種カップリング反応を用いることで得られるＡｒ１で置換されたブロモアントラセンを用い、公知の反応により得ることができる。また、ここでのＡｒ１および置換基（Ｒ１～Ｒ４）は、式（１）中のＡｒ１およびＲ１～Ｒ４と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　ここで、上述の反応（Ａ－３）の工程において、Ａｒ１で置換されたアントラセンボロン酸誘導体の代わり９－アントラセンボロン酸を用いることで９（１０）位が置換されていない中間体を合成し、反応（Ａ－３’）の工程でこの中間体を臭素化して、次に反応（Ａ－３’’）の工程で種々のアリールボロン酸と鈴木カップリングすることによっても、式（１）で表されるアントラセン化合物を合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　次に、反応（Ｂ－１）～（Ｂ－５）に示す経路について説明する。まず、反応（Ｂ－１）では、塩基の存在下、７－メトキシ－２－ナフトールにトリフルオロメタンスルホン酸無水物を反応させることにより、７－メトキシナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナートを合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　次に、反応（Ｂ－２）では、パラジウム触媒を用いて、塩基の存在下、７－メトキシナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナートにＡｒ１で置換されたアントラセンボロン酸誘導体を鈴木カップリング反応させることにより、１０位がＡｒ１で置換された９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）アントラセン誘導体を合成することができる。なお、Ａｒ１および置換基（Ｒ１～Ｒ４）は、式（１）中のＡｒ１およびＲ１～Ｒ４と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　次に、反応（Ｂ－３）では、１０位がＡｒ１で置換された９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）アントラセン誘導体にピリジン塩酸塩を反応させることにより、脱メチル化反応を行い、ナフトール誘導体を合成することができる。このとき、溶媒としてＮＭＰなどを用いることもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　さらに、反応（Ｂ－４）では、反応（Ｂ－３）で得られたナフトール誘導体にトリフルオロメタンスルホン酸無水物を反応させることにより、Ａｒ１置換のアントラセン誘導体を有するナフタレンのトリフラートを合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　最後に、反応（Ｂ－５）では、パラジウム触媒を用いて、塩基の存在下、反応（Ｂ－４）で得られたＡｒ１置換のアントラセン誘導体を有するナフタレンのトリフラートにアリールボロン酸（Ａｒ２Ｂ（ＯＨ）２）を鈴木カップリング反応させることにより、本発明の式（１）で表されるアントラセン化合物を合成することができる。なお、アリールボロン酸におけるアリール（Ａｒ２）は、式（１）中のＡｒ２と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　上述した反応（Ａ－２）、反応（Ａ－３）、反応（Ａ－３’’）、反応（Ｂ－２）および反応（Ｂ－５）においてパラジウム触媒を用いる場合には、例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（Ｏ）（Ｐｄ（ｄｂａ）２））、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体（０）、［１．１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリトジクロロメタン錯体（１：１）などを用いることができる。
　また、反応促進のため、場合によりこれらのパラジウム化合物にホスフィン化合物を加えてもよい。ホスフィン化合物としては、例えば、トリ（ｔ－ブチル）ホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル）－２－（ジｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン、１－（Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノメチル）－２－（ジｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン、１－（メトキシメチル）－２－（ジｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン、１，１’－ビス（ジｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン、２，２’－ビス（ジｔ－ブチルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、２－メトキシ－２’－（ジｔ－ブチルホスフィノ）－１，１’－ビナフチルなどが挙げられる。
　また、パラジウム触媒と共に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔ－ブトキシド、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、リン酸三カリウム、フッ化カリウムなどが挙げられる。
　さらに、上述した反応（Ａ－２）、反応（Ａ－３）、反応（Ｂ－２）および反応（Ｂ－５）において用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル、１，４－ジオキサン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、シクロペンチルメチルエーテルなどが挙げられる。これらの溶媒は、単独で用いてもよく、混合溶媒として用いてもよい。反応は通常５０～１８０℃の温度範囲で実施されるが、より好ましくは７０～１３０℃である。
　また、反応（Ａ－１）、反応（Ｂ－１）および反応（Ｂ－４）において塩基を用いる場合には、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、リン酸三カリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジンなどを用いることができる。
　また、反応（Ａ－１）、反応（Ｂ－１）および反応（Ｂ－４）において用いられる溶媒としては、例えば、ピリジン、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３ＣＨ３ＣＮなどが挙げられる。これらの溶媒は、単独で用いてもよく、混合溶媒として用いてもよい。反応は通常－１０～５０℃の温度範囲で実施されるが、より好ましくは０～３０℃である。
　また、反応（Ｂ－３）において酸触媒を用いる場合には、例えば、硫酸、塩酸、ポリリン酸などの無機酸や、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸などの有機酸や、シリカゲル、アルミナ、ＢＦ３・ＯＥｔ２、ＡｌＣｌ３、ＡｌＢｒ３、ＥｔＡｌＣｌ２、Ｅｔ２ＡｌＣｌなどのルイス酸などを用いることができる。また、反応溶媒としては、例えば、酢酸、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ニトロベンゼン、ＣＳ２などが挙げられる。反応は通常－７０℃～１５０℃の温度範囲で実施されるが、より好ましくは－１０～１００℃である。
　また、反応（Ｂ－３）で用いられる反応溶媒としては、例えば、１－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ニトロベンゼン、ジメチルスルホキシド、ジクロロベンゼン、キノリンなどが挙げられる。溶媒は単独で用いてもよく、混合溶媒として用いてもよい。場合によっては、無溶剤でもよい。反応は通常１５０℃～２２０℃の温度範囲で実施されるが、より好ましくは１８０～２００℃である。
　また、本発明の化合物には、少なくとも一部の水素原子が重水素で置換されているものも含まれるが、このような化合物は所望の箇所が重水素化された原料を用いることで、上記と同様に合成することができる。
３．有機電界発光素子
　本発明に係るアントラセン化合物は、例えば、有機電界発光素子の材料として用いることができる。以下に、本実施形態に係る有機電界発光素子について図面に基づいて詳細に説明する。図１は、本実施形態に係る有機電界発光素子を示す概略断面図である。
＜有機電界発光素子の構造＞
　図１に示された有機電界発光素子１００は、基板１０１と、基板１０１上に設けられた陽極１０２と、陽極１０２の上に設けられた正孔注入層１０３と、正孔注入層１０３の上に設けられた正孔輸送層１０４と、正孔輸送層１０４の上に設けられた発光層１０５と、発光層１０５の上に設けられた電子輸送層１０６と、電子輸送層１０６の上に設けられた電子注入層１０７と、電子注入層１０７の上に設けられた陰極１０８とを有する。
　なお、有機電界発光素子１００は、作製順序を逆にして、例えば、基板１０１と、基板１０１上に設けられた陰極１０８と、陰極１０８の上に設けられた電子注入層１０７と、電子注入層１０７の上に設けられた電子輸送層１０６と、電子輸送層１０６の上に設けられた発光層１０５と、発光層１０５の上に設けられた正孔輸送層１０４と、正孔輸送層１０４の上に設けられた正孔注入層１０３と、正孔注入層１０３の上に設けられた陽極１０２とを有する構成としてもよい。
　上記各層すべてがなくてはならないわけではなく、最小構成単位を陽極１０２と発光層１０５と陰極１０８とからなる構成として、正孔注入層１０３、正孔輸送層１０４、電子輸送層１０６、電子注入層１０７は任意に設けられる層である。また、上記各層は、それぞれ単一層からなってもよいし、複数層からなってもよい。
　有機電界発光素子を構成する層の態様としては、上述する「基板／陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極」の構成態様の他に、「基板／陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極」、「基板／陽極／正孔注入層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極」、「基板／陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入層／陰極」、「基板／陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極」、「基板／陽極／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極」、「基板／陽極／正孔輸送層／発光層／電子注入層／陰極」、「基板／陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極」、「基板／陽極／正孔注入層／発光層／電子注入層／陰極」、「基板／陽極／正孔注入層／発光層／電子輸送層／陰極」、「基板／陽極／発光層／電子輸送層／陰極」、「基板／陽極／発光層／電子注入層／陰極」の構成態様であってもよい。
＜有機電界発光素子における基板＞
　基板１０１は、有機電界発光素子１００の支持体となるものであり、通常、石英、ガラス、金属、プラスチックなどが用いられる。基板１０１は、目的に応じて板状、フィルム状、またはシート状に形成され、例えば、ガラス板、金属板、金属箔、プラスチックフィルム、プラスチックシートなどが用いられる。なかでも、ガラス板、および、ポリエステル、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスルホンなどの透明な合成樹脂製の板が好ましい。ガラス基板であれば、ソーダライムガラスや無アルカリガラスなどが用いられ、また、厚みも機械的強度を保つのに十分な厚みがあればよいので、例えば、０．２ｍｍ以上あればよい。厚さの上限値としては、例えば、２ｍｍ以下、好ましくは１ｍｍ以下である。ガラスの材質については、ガラスからの溶出イオンが少ない方がよいので無アルカリガラスの方が好ましいが、ＳｉＯ２などのバリアコートを施したソーダライムガラスも市販されているのでこれを使用することができる。また、基板１０１には、ガスバリア性を高めるために、少なくとも片面に緻密なシリコン酸化膜などのガスバリア膜を設けてもよく、特にガスバリア性が低い合成樹脂製の板、フィルムまたはシートを基板１０１として用いる場合にはガスバリア膜を設けるのが好ましい。
＜有機電界発光素子における陽極＞
　陽極１０２は、発光層１０５へ正孔を注入する役割を果たすものである。なお、陽極１０２と発光層１０５との間に正孔注入層１０３および／または正孔輸送層１０４が設けられている場合には、これらを介して発光層１０５へ正孔を注入することになる。
　陽極１０２を形成する材料としては、無機化合物および有機化合物があげられる。無機化合物としては、例えば、金属（アルミニウム、金、銀、ニッケル、パラジウム、クロムなど）、金属酸化物（インジウムの酸化物、スズの酸化物、インジウム－スズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム－亜鉛酸化物（ＩＺＯ）など）、ハロゲン化金属（ヨウ化銅など）、硫化銅、カーボンブラック、ＩＴＯガラスやネサガラスなどがあげられる。有機化合物としては、例えば、ポリ（３－メチルチオフェン）などのポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリンなどの導電性ポリマーなどがあげられる。その他、有機電界発光素子の陽極として用いられている物質の中から適宜選択して用いることができる。
　透明電極の抵抗は、発光素子の発光に十分な電流が供給できればよいので限定されないが、発光素子の消費電力の観点からは低抵抗であることが望ましい。例えば、３００Ω／□以下のＩＴＯ基板であれば素子電極として機能するが、現在では１０Ω／□程度の基板の供給も可能になっていることから、例えば１００～５Ω／□、好ましくは５０～５Ω／□の低抵抗品を使用することが特に望ましい。ＩＴＯの厚みは抵抗値に合わせて任意に選ぶ事ができるが、通常５０～３００ｎｍの間で用いられることが多い。
＜有機電界発光素子における正孔注入層、正孔輸送層＞
　正孔注入層１０３は、陽極１０２から移動してくる正孔を、効率よく発光層１０５内または正孔輸送層１０４内に注入する役割を果たすものである。正孔輸送層１０４は、陽極１０２から注入された正孔または陽極１０２から正孔注入層１０３を介して注入された正孔を、効率よく発光層１０５に輸送する役割を果たすものである。正孔注入層１０３および正孔輸送層１０４は、それぞれ、正孔注入・輸送材料の一種または二種以上を積層、混合するか、正孔注入・輸送材料と高分子結着剤の混合物により形成される。また、正孔注入・輸送材料に塩化鉄（III）のような無機塩を添加して層を形成してもよい。
　正孔注入・輸送性物質としては電界を与えられた電極間において正極からの正孔を効率よく注入・輸送することが必要で、正孔注入効率が高く、注入された正孔を効率よく輸送することが望ましい。そのためにはイオン化ポテンシャルが小さく、しかも正孔移動度が大きく、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造時および使用時に発生しにくい物質であることが好ましい。
　正孔注入層１０３および正孔輸送層１０４を形成する材料としては、光導電材料において、正孔の電荷輸送材料として従来から慣用されている化合物、ｐ型半導体、有機電界発光素子の正孔注入層および正孔輸送層に使用されている公知のものの中から任意のものを選択して用いることができる。それらの具体例は、カルバゾール誘導体（Ｎ－フェニルカルバゾール、ポリビニルカルバゾールなど）、ビス（Ｎ－アリールカルバゾール）またはビス（Ｎ－アルキルカルバゾール）などのビスカルバゾール誘導体、トリアリールアミン誘導体（芳香族第３級アミノ基を主鎖あるいは側鎖に持つポリマー、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（３－メチルフェニル）－４，４’－ジアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジナフチル－４，４’－ジアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（３－メチルフェニル）－４，４’－ジフェニル－１，１’－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－４，４’－ジフェニル－１，１’－ジアミン、４，４’，４”－トリス（３－メチルフェニル（フェニル）アミノ）トリフェニルアミンなどのトリフェニルアミン誘導体、スターバーストアミン誘導体など）、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体（無金属、銅フタロシアニンなど）、ピラゾリン誘導体、ヒドラゾン系化合物、ベンゾフラン誘導体やチオフェン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ポルフィリン誘導体などの複素環化合物、ポリシランなどである。ポリマー系では前記単量体を側鎖に有するポリカーボネートやスチレン誘導体、ポリビニルカルバゾールおよびポリシランなどが好ましいが、発光素子の作製に必要な薄膜を形成し、陽極から正孔が注入できて、さらに正孔を輸送できる化合物であれば特に限定されるものではない。
　また、有機半導体の導電性は、そのドーピングにより、強い影響を受けることも知られている。このような有機半導体マトリックス物質は、電子供与性の良好な化合物、または、電子受容性の良好な化合物から構成されている。電子供与物質のドーピングのために、テトラシアノキノンジメタン（ＴＣＮＱ）または２，３，５，６－テトラフルオロテトラシアノ－１，４－ベンゾキノンジメタン（Ｆ４ＴＣＮＱ）などの強い電子受容体が知られている（例えば、文献「M.Pfeiffer,A.Beyer,T.Fritz,K.Leo,Appl.Phys.Lett.,73(22),3202-3204(1998)」および文献「J.Blochwitz,M.Pheiffer,T.Fritz,K.Leo,Appl.Phys.Lett.,73（6）,729-731（1998）」を参照）。これらは、電子供与型ベース物質（正孔輸送物質）における電子移動プロセスによって、いわゆる正孔を生成する。正孔の数および移動度によって、ベース物質の伝導性が、かなり大きく変化する。正孔輸送特性を有するマトリックス物質としては、例えばベンジジン誘導体（ＴＰＤなど）またはスターバーストアミン誘導体（ＴＤＡＴＡなど）、あるいは、特定の金属フタロシアニン（特に、亜鉛フタロシアニンＺｎＰｃなど）が知られている（特開2005-167175号公報）。
＜有機電界発光素子における発光層＞
　発光層１０５は、電界を与えられた電極間において、陽極１０２から注入された正孔と、陰極１０８から注入された電子とを再結合させることにより発光するものである。発光層１０５を形成する材料としては、正孔と電子との再結合によって励起されて発光する化合物（発光性化合物）であればよく、安定な薄膜形状を形成することができ、かつ、固体状態で強い発光（蛍光）効率を示す化合物であるのが好ましい。本発明では、発光層用の材料として、上記式（１）で表される化合物を用いることができる。
　発光層は単一層でも複数層からなってもどちらでもよく、それぞれ発光層用材料（ホスト材料、ドーパント材料）により形成される。ホスト材料とドーパント材料は、それぞれ一種類であっても、複数の組み合わせであっても、いずれでもよい。ドーパント材料はホスト材料の全体に含まれていても、部分的に含まれていても、いずれであってもよい。ドーピング方法としては、ホスト材料との共蒸着法によって形成することができるが、ホスト材料と予め混合してから同時に蒸着してもよい。
　ホスト材料の使用量はホスト材料の種類によって異なり、そのホスト材料の特性に合わせて決めればよい。ホスト材料の使用量の目安は、好ましくは発光層用材料全体の５０～９９．９９９重量％であり、より好ましくは８０～９９．９５重量％であり、さらに好ましくは９０～９９．９重量％である。本発明にかかる上記式（１）で表される化合物は特にホスト材料とすることが好ましい。
　ドーパント材料の使用量はドーパント材料の種類によって異なり、そのドーパント材料の特性に合わせて決めればよい。ドーパントの使用量の目安は、好ましくは発光層用材料全体の０．００１～５０重量％であり、より好ましくは０．０５～２０重量％であり、さらに好ましくは０．１～１０重量％である。上記の範囲であれば、例えば、濃度消光現象を防止できるという点で好ましい。
　本発明にかかる上記式（１）で表される化合物と併用することができるホスト材料としては、以前から発光体として知られていたアントラセンやピレンなどの縮合環誘導体、ビススチリルアントラセン誘導体やジスチリルベンゼン誘導体などのビススチリル誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、フルオレン誘導体、ベンゾフルオレン誘導体などが挙げられる。
　また、ドーパント材料としては、特に限定されるものではなく、既知の化合物を用いることができ、所望の発光色に応じて様々な材料の中から選択することができる。具体的には、例えば、フェナンスレン、アントラセン、ピレン、テトラセン、ペンタセン、ペリレン、ナフトピレン、ジベンゾピレン、ルブレンおよびクリセンなどの縮合環誘導体、ベンズオキサゾール誘導体、ベンズチアゾール誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ベンズトリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、ピラゾリン誘導体、スチルベン誘導体、チオフェン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、ビススチリルアントラセン誘導体やジスチリルベンゼン誘導体などのビススチリル誘導体（特開平１－２４５０８７号公報）、ビススチリルアリーレン誘導体（特開平２－２４７２７８号公報）、ジアザインダセン誘導体、フラン誘導体、ベンゾフラン誘導体、フェニルイソベンゾフラン、ジメシチルイソベンゾフラン、ジ（２－メチルフェニル）イソベンゾフラン、ジ（２－トリフルオロメチルフェニル）イソベンゾフラン、フェニルイソベンゾフランなどのイソベンゾフラン誘導体、ジベンゾフラン誘導体、７－ジアルキルアミノクマリン誘導体、７－ピペリジノクマリン誘導体、７－ヒドロキシクマリン誘導体、７－メトキシクマリン誘導体、７－アセトキシクマリン誘導体、３－ベンズチアゾリルクマリン誘導体、３－ベンズイミダゾリルクマリン誘導体、３－ベンズオキサゾリルクマリン誘導体などのクマリン誘導体、ジシアノメチレンピラン誘導体、ジシアノメチレンチオピラン誘導体、ポリメチン誘導体、シアニン誘導体、オキソベンズアンスラセン誘導体、キサンテン誘導体、ローダミン誘導体、フルオレセイン誘導体、ピリリウム誘導体、カルボスチリル誘導体、アクリジン誘導体、オキサジン誘導体、フェニレンオキサイド誘導体、キナクリドン誘導体、キナゾリン誘導体、ピロロピリジン誘導体、フロピリジン誘導体、１，２，５－チアジアゾロピレン誘導体、ピロメテン誘導体、ペリノン誘導体、ピロロピロール誘導体、スクアリリウム誘導体、ビオラントロン誘導体、フェナジン誘導体、アクリドン誘導体、デアザフラビン誘導体、フルオレン誘導体およびベンゾフルオレン誘導体などがあげられる。
　発色光ごとに例示すると、青～青緑色ドーパント材料としては、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、トリフェニレン、ペリレン、フルオレン、インデン、クリセンなどの芳香族炭化水素化合物やその誘導体、フラン、ピロール、チオフェン、シロール、９－シラフルオレン、９，９’－スピロビシラフルオレン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、インドール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、イミダゾピリジン、フェナントロリン、ピラジン、ナフチリジン、キノキサリン、ピロロピリジン、チオキサンテンなどの芳香族複素環化合物やその誘導体、ジスチリルベンゼン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、スチルベン誘導体、アルダジン誘導体、クマリン誘導体、イミダゾール、チアゾール、チアジアゾール、カルバゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾールなどのアゾール誘導体およびその金属錯体およびＮ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（３－メチルフェニル）－４，４’－ジフェニル－１，１’－ジアミンに代表される芳香族アミン誘導体などがあげられる。
　また、緑～黄色ドーパント材料としては、クマリン誘導体、フタルイミド誘導体、ナフタルイミド誘導体、ペリノン誘導体、ピロロピロール誘導体、シクロペンタジエン誘導体、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体およびルブレンなどのナフタセン誘導体などがあげられ、さらに上記青～青緑色ドーパント材料として例示した化合物に、アリール基、ヘテロアリール基、アリールビニル基、アミノ基、シアノ基など長波長化を可能とする置換基を導入した化合物も好適な例としてあげられる。
　さらに、橙～赤色ドーパント材料としては、ビス（ジイソプロピルフェニル）ペリレンテトラカルボン酸イミドなどのナフタルイミド誘導体、ペリノン誘導体、アセチルアセトンやベンゾイルアセトンとフェナントロリンなどを配位子とするＥｕ錯体などの希土類錯体、４－（ジシアノメチレン）－２－メチル－６－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）－４Ｈ－ピランやその類縁体、マグネシウムフタロシアニン、アルミニウムクロロフタロシアニンなどの金属フタロシアニン誘導体、ローダミン化合物、デアザフラビン誘導体、クマリン誘導体、キナクリドン誘導体、フェノキサジン誘導体、オキサジン誘導体、キナゾリン誘導体、ピロロピリジン誘導体、スクアリリウム誘導体、ビオラントロン誘導体、フェナジン誘導体、フェノキサゾン誘導体およびチアジアゾロピレン誘導体などあげられ、さらに上記青～青緑色および緑～黄色ドーパント材料として例示した化合物に、アリール基、ヘテロアリール基、アリールビニル基、アミノ基、シアノ基など長波長化を可能とする置換基を導入した化合物も好適な例としてあげられる。
　その他、ドーパントとしては、化学工業２００４年６月号１３頁、および、それにあげられた参考文献などに記載された化合物などの中から適宜選択して用いることができる。
　上述するドーパント材料の中でも、特にスチルベン構造を有するアミン、ペリレン誘導体、ボラン誘導体、芳香族アミン誘導体、クマリン誘導体、ピラン誘導体またはピレン誘導体が好ましい。
　スチルベン構造を有するアミンは、例えば、下記式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　当該式中、Ａｒ１は炭素数６～３０のアリールに由来するｍ価の基であり、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立して炭素数６～３０のアリールであるが、Ａｒ１～Ａｒ３の少なくとも１つはスチルベン構造を有し、Ａｒ１～Ａｒ３は置換されていてもよく、そして、ｍは１～４の整数である。
　スチルベン構造を有するアミンは、下記式で表されるジアミノスチルベンがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　当該式中、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立して炭素数６～３０のアリールであり、Ａｒ２およびＡｒ３は置換されていてもよい。
　炭素数６～３０のアリールの具体例は、ベンゼン、ナフタレン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ペリレン、スチルベン、ジスチリルベンゼン、ジスチリルビフェニル、ジスチリルフルオレンなどが挙げられる。
　スチルベン構造を有するアミンの具体例は、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（４－ビフェニリル）－４，４’－ジアミノスチルベン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（１－ナフチル）－４，４’－ジアミノスチルベン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（２－ナフチル）－４，４’－ジアミノスチルベン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ナフチル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－４，４’－ジアミノスチルベン、Ｎ，Ｎ’－ジ（９－フェナントリル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－４，４’－ジアミノスチルベン、４，４’－ビス［４”－ビス（ジフェニルアミノ）スチリル］－ビフェニル、１，４－ビス［４’－ビス（ジフェニルアミノ）スチリル］－ベンゼン、２，７－ビス［４’－ビス（ジフェニルアミノ）スチリル］－９，９－ジメチルフルオレン、４，４’－ビス（９－エチル－３－カルバゾビニレン）－ビフェニル、４，４’－ビス（９－フェニル－３－カルバゾビニレン）－ビフェニルなどが挙げられる。
　また、特開2003-347056号公報、および特開2001-307884号公報等に記載されたスチルベン構造を有するアミンを用いてもよい。
　ペリレン誘導体としては、例えば、３，１０－ビス（２，６－ジメチルフェニル）ペリレン、３，１０－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）ペリレン、３，１０－ジフェニルペリレン、３，４－ジフェニルペリレン、２，５，８，１１－テトラ－ｔ－ブチルペリレン、３，４，９，１０－テトラフェニルペリレン、３－（１’－ピレニル）－８，１１－ジ（ｔ－ブチル）ペリレン、３－（９’－アントリル）－８，１１－ジ（ｔ－ブチル）ペリレン、３，３’－ビス（８，１１－ジ（ｔ－ブチル）ペリレニル）などがあげられる。
　また、特開平11-97178号公報、特開2000-133457号公報、特開2000-26324号公報、特開2001-267079号公報、特開2001-267078号公報、特開2001-267076号公報、特開2000-34234号公報、特開2001-267075号公報、および特開2001-217077号公報などに記載されたペリレン誘導体を用いてもよい。
　ボラン誘導体としては、例えば、１，８－ジフェニル－１０－（ジメシチルボリル）アントラセン、９－フェニル－１０－（ジメシチルボリル）アントラセン、４－（９’－アントリル）ジメシチルボリルナフタレン、４－（１０’－フェニル－９’－アントリル）ジメシチルボリルナフタレン、９－（ジメシチルボリル）アントラセン、９－（４’－ビフェニリル）－１０－（ジメシチルボリル）アントラセン、９－（４’－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル）－１０－（ジメシチルボリル）アントラセンなどがあげられる。
　また、国際公開第2000/40586号パンフレットなどに記載されたボラン誘導体を用いてもよい。
　芳香族アミン誘導体は、例えば、下記式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　当該式中、Ａｒ４は炭素数６～３０のアリールに由来するｎ価の基であり、Ａｒ５およびＡｒ６はそれぞれ独立して炭素数６～３０のアリールであり、Ａｒ４～Ａｒ６は置換されていてもよく、そして、ｎは１～４の整数である。
　特に、Ａｒ４がアントラセン、クリセンまたはピレンに由来する２価の基であり、Ａｒ５およびＡｒ６がそれぞれ独立して炭素数６～３０のアリールであり、Ａｒ４～Ａｒ６は置換されていてもよく、そして、ｎは２である、芳香族アミン誘導体がより好ましい。
　炭素数６～３０のアリールの具体例は、ベンゼン、ナフタレン、アセナフチレン、フルオレンフェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ペリレン、ペンタセンなどが挙げられる。
　芳香族アミン誘導体としては、クリセン系としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニルクリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｐ－トリル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｍ－トリル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－イソプロピルフェニル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ナフタレン－２－イル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－エチルフェニル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－エチルフェニル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）クリセン－６，１２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）クリセン－６，１２－ジアミンなどが挙げられる。
　また、ピレン系としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニルピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｐ－トリル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｍ－トリル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－イソプロピルフェニル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（３，４－ジメチルフェニル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－エチルフェニル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－エチルフェニル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（３，４－ジメチルフェニル）－３，８－ジフェニルピレン－１，６－ジアミンなどが挙げられる。
　また、アントラセン系としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ－テトラフェニルアントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｐ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｍ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－イソプロピルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－エチルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－エチルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、２，６－ジ－ｔ－ブチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（ｐ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、２，６－ジ－ｔ－ブチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、２，６－ジ－ｔ－ブチル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、２，６－ジシクロヘキシル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｐ－トリル）アントラセン－９，１０－ジアミン、２，６－ジシクロヘキシル－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－イソプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）アントラセン－９，１０－ジアミン、９，１０－ビス（４－ジフェニルアミノ－フェニル）アントラセン、９，１０－ビス（４－ジ（１－ナフチルアミノ）フェニル）アントラセン、９，１０－ビス（４－ジ（２－ナフチルアミノ）フェニル）アントラセン、１０－ジ－ｐ－トリルアミノ－９－（４－ジ－ｐ－トリルアミノ－１－ナフチル）アントラセン、１０－ジフェニルアミノ－９－（４－ジフェニルアミノ－１－ナフチル）アントラセン、１０－ジフェニルアミノ－９－（６－ジフェニルアミノ－２－ナフチル）アントラセンなどが挙げられる。
　また、ピレン系としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ－テトラフェニル－１，８－ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ－ビフェニル－４イル－Ｎ－ビフェニル－１，８－ピレン－１，６－ジアミン、Ｎ１，Ｎ６－ジフェニル－Ｎ１，Ｎ６－ビス－（４－トリメチルシラニル－フェニル）－１Ｈ，８Ｈ－ピレン－１，６－ジアミンなどが挙げられる。
　また、他には、［４－（４－ジフェニルアミノ－フェニル）ナフタレン－１－イル］－ジフェニルアミン、［６－（４－ジフェニルアミノ－フェニル）ナフタレン－２－イル］－ジフェニルアミン、４，４’－ビス［４－ジフェニルアミノナフタレン－１－イル］ビフェニル、４，４’－ビス［６－ジフェニルアミノナフタレン－２－イル］ビフェニル、４，４”－ビス［４－ジフェニルアミノナフタレン－１－イル］－ｐ－テルフェニル、４，４”－ビス［６－ジフェニルアミノナフタレン－２－イル］－ｐ－テルフェニルなどがあげられる。
　また、特開2006-156888号公報などに記載された芳香族アミン誘導体を用いてもよい。
　クマリン誘導体としては、クマリン－６、クマリン－３３４などがあげられる。
　また、特開2004-43646号公報、特開2001-76876号公報、および特開平6-298758号公報などに記載されたクマリン誘導体を用いてもよい。
　ピラン誘導体としては、下記のＤＣＭ、ＤＣＪＴＢなどがあげられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　また、特開2005-126399号公報、特開2005-097283号公報、特開2002-234892号公報、特開2001-220577号公報、特開2001-081090号公報、および特開2001-052869号公報などに記載されたピラン誘導体を用いてもよい。
＜有機電界発光素子における電子注入層、電子輸送層＞
　電子注入層１０７は、陰極１０８から移動してくる電子を、効率よく発光層１０５内または電子輸送層１０６内に注入する役割を果たすものである。電子輸送層１０６は、陰極１０８から注入された電子または陰極１０８から電子注入層１０７を介して注入された電子を、効率よく発光層１０５に輸送する役割を果たすものである。電子輸送層１０６および電子注入層１０７は、それぞれ、電子輸送・注入材料の一種または二種以上を積層、混合するか、電子輸送・注入材料と高分子結着剤の混合物により形成される。
　電子注入・輸送層とは、陰極から電子が注入され、さらに電子を輸送することをつかさどる層であり、電子注入効率が高く、注入された電子を効率よく輸送することが望ましい。そのためには電子親和力が大きく、しかも電子移動度が大きく、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造時および使用時に発生しにくい物質であることが好ましい。しかしながら、正孔と電子の輸送バランスを考えた場合に、陽極からの正孔が再結合せずに陰極側へ流れるのを効率よく阻止できる役割を主に果たす場合には、電子輸送能力がそれ程高くなくても、発光効率を向上させる効果は電子輸送能力が高い材料と同等に有する。したがって、本実施形態における電子注入・輸送層は、正孔の移動を効率よく阻止できる層の機能も含まれてもよい。
　電子輸送層１０６または電子注入層１０７を形成する材料（電子輸送材料）としては、光導電材料において電子伝達化合物として従来から慣用されている化合物、有機電界発光素子の電子注入層および電子輸送層に使用されている公知の化合物の中から任意に選択して用いることができる。
　電子輸送層または電子注入層に用いられる材料としては、炭素、水素、酸素、硫黄、ケイ素およびリンの中から選ばれる一種以上の原子で構成される芳香環もしくは複素芳香環からなる化合物、ピロール誘導体およびその縮合環誘導体および電子受容性窒素を有する金属錯体の中から選ばれる少なくとも一種を含有することが好ましい。具体的には、ナフタレン、アントラセンなどの縮合環系芳香環誘導体、４，４’－ビス（ジフェニルエテニル）ビフェニルに代表されるスチリル系芳香環誘導体、ペリノン誘導体、クマリン誘導体、ナフタルイミド誘導体、アントラキノンやジフェノキノンなどのキノン誘導体、リンオキサイド誘導体、カルバゾール誘導体およびインドール誘導体などがあげられる。電子受容性窒素を有する金属錯体としては、例えば、ヒドロキシフェニルオキサゾール錯体などのヒドロキシアゾール錯体、アゾメチン錯体、トロポロン金属錯体、フラボノール金属錯体およびベンゾキノリン金属錯体などがあげられる。これらの材料は単独でも用いられるが、異なる材料と混合して使用しても構わない。
　また、他の電子伝達化合物の具体例として、ピリジン誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、フェナントロリン誘導体、ペリノン誘導体、クマリン誘導体、ナフタルイミド誘導体、アントラキノン誘導体、ジフェノキノン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、ペリレン誘導体、オキサジアゾール誘導体（１，３－ビス［（４－ｔ－ブチルフェニル）１，３，４－オキサジアゾリル］フェニレンなど）、チオフェン誘導体、トリアゾール誘導体（Ｎ－ナフチル－２，５－ジフェニル－１，３，４－トリアゾールなど）、チアジアゾール誘導体、オキシン誘導体の金属錯体、キノリノール系金属錯体、キノキサリン誘導体、キノキサリン誘導体のポリマー、ベンザゾール類化合物、ガリウム錯体、ピラゾール誘導体、パーフルオロ化フェニレン誘導体、トリアジン誘導体、ピラジン誘導体、ベンゾキノリン誘導体（２，２’－ビス（ベンゾ［ｈ］キノリン－２－イル）－９，９’－スピロビフルオレンなど）、イミダゾピリジン誘導体、ボラン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体（トリス（Ｎ－フェニルベンズイミダゾール－２－イル）ベンゼンなど）、ベンズオキサゾール誘導体、ベンズチアゾール誘導体、キノリン誘導体、テルピリジンなどのオリゴピリジン誘導体、ビピリジン誘導体、テルピリジン誘導体（１，３－ビス（４’－（２，２’：６’２”－テルピリジニル））ベンゼンなど）、ナフチリジン誘導体（ビス（１－ナフチル）－４－（１，８－ナフチリジン－２－イル）フェニルホスフィンオキサイドなど）、アルダジン誘導体、カルバゾール誘導体、インドール誘導体、リンオキサイド誘導体、ビススチリル誘導体などがあげられる。
　また、電子受容性窒素を有する金属錯体を用いることもでき、例えば、キノリノール系金属錯体やヒドロキシフェニルオキサゾール錯体などのヒドロキシアゾール錯体、アゾメチン錯体、トロポロン金属錯体、フラボノール金属錯体およびベンゾキノリン金属錯体などがあげられる。
　上述した材料は単独でも用いられるが、異なる材料と混合して使用しても構わない。
　上述した材料の中でも、キノリノール系金属錯体、ビピリジン誘導体、フェナントロリン誘導体またはボラン誘導体が好ましい。
　キノリノール系金属錯体は、下記一般式（Ｅ－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　式中、Ｒ１～Ｒ６は水素または置換基であり、ＭはＬｉ、Ａｌ、Ｇａ、ＢｅまたはＺｎであり、ｎは１～３の整数である。
　キノリノール系金属錯体の具体例としては、８－キノリノールリチウム、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム、トリス（４－メチル－８－キノリノラート）アルミニウム、トリス（５－メチル－８－キノリノラート）アルミニウム、トリス（３，４－ジメチル－８－キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，５－ジメチル－８－キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，６－ジメチル－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（フェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２－メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（３－メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（４－メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（３－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（４－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２，３－ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２，６－ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（３，４－ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（３，５－ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（３，５－ジ－ｔ－ブチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２，６－ジフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２，４，６－トリフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２，４，６－トリメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２，４，５，６－テトラメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（１－ナフトラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（２－ナフトラート）アルミニウム、ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）（２－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）（３－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）（４－フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）（３，５－ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）（３，５－ジ－ｔ－ブチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）アルミニウム－μ－オキソ－ビス（２－メチル－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）アルミニウム－μ－オキソ－ビス（２，４－ジメチル－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－４－エチル－８－キノリノラート）アルミニウム－μ－オキソ－ビス（２－メチル－４－エチル－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－４－メトキシ－８－キノリノラート）アルミニウム－μ－オキソ－ビス（２－メチル－４－メトキシ－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－５－シアノ－８－キノリノラート）アルミニウム－μ－オキソ－ビス（２－メチル－５－シアノ－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（２－メチル－５－トリフルオロメチル－８－キノリノラート）アルミニウム－μ－オキソ－ビス（２－メチル－５－トリフルオロメチル－８－キノリノラート）アルミニウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリン）ベリリウムなどがあげられる。
　ビピリジン誘導体は、下記一般式（Ｅ－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　式中、Ｇは単なる結合手またはｎ価の連結基を表し、ｎは２～８の整数である。また、ピリジン－ピリジンまたはピリジン－Ｇの結合に用いられない炭素原子は置換されていてもよい。
　一般式（Ｅ－２）のＧとしては、例えば、以下の構造式のものがあげられる。なお、下記構造式中のＲは、それぞれ独立して、水素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロヘキシル、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　ピリジン誘導体の具体例としては、２，５－ビス（２，２’－ビピリジン－６－イル）－１，１－ジメチル－３，４－ジフェニルシロール、２，５－ビス（２，２’－ビピリジン－６－イル）－１，１－ジメチル－３，４－ジメシチルシロール、２，５－ビス（２，２’－ビピリジン－５－イル）－１，１－ジメチル－３，４－ジフェニルシロール、２，５－ビス（２，２’－ビピリジン－５－イル）－１，１－ジメチル－３，４－ジメシチルシロール、９，１０－ジ（２，２’－ビピリジン－６－イル）アントラセン、９，１０－ジ（２，２’－ビピリジン－５－イル）アントラセン、９，１０－ジ（２，３’－ビピリジン－６－イル）アントラセン、９，１０－ジ（２，３’－ビピリジン－５－イル）アントラセン、９，１０－ジ（２，３’－ビピリジン－６－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（２，３’－ビピリジン－５－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（２，２’－ビピリジン－６－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（２，２’－ビピリジン－５－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（２，４’－ビピリジン－６－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（２，４’－ビピリジン－５－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（３，４’－ビピリジン－６－イル）－２－フェニルアントラセン、９，１０－ジ（３，４’－ビピリジン－５－イル）－２－フェニルアントラセン、３，４－ジフェニル－２，５－ジ（２，２’－ビピリジン－６－イル）チオフェン、３，４－ジフェニル－２，５－ジ（２，３’－ビピリジン－５－イル）チオフェン、６’６”－ジ（２－ピリジル）２，２’：４’，４”：２”，２”’－クアテルピリジンなどがあげられる。
　フェナントロリン誘導体は、下記一般式（Ｅ－３－１）または（Ｅ－３－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　式中、Ｒ１～Ｒ８は水素または置換基であり、隣接する基は互いに結合して縮合環を形成してもよく、Ｇは単なる結合手またはｎ価の連結基を表し、ｎは２～８の整数である。また、一般式（Ｅ－３－２）のＧとしては、例えば、ビピリジン誘導体の欄で説明したものと同じものがあげられる。
　フェナントロリン誘導体の具体例としては、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン、２，９－ジメチル－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン、９，１０－ジ（１，１０－フェナントロリン－２－イル）アントラセン、２，６－ジ（１，１０－フェナントロリン－５－イル）ピリジン、１，３，５－トリ（１，１０－フェナントロリン－５－イル）ベンゼン、９，９’－ジフルオル－ビス（１，１０－フェナントロリン－５－イル）、バソクプロインや１，３－ビス（２－フェニル－１，１０－フェナントロリン－９－イル）ベンゼンなどがあげられる。
　特に、フェナントロリン誘導体を電子輸送層、電子注入層に用いた場合について説明する。長時間にわたって安定な発光を得るには、熱的安定性や薄膜形成性に優れた材料が望まれ、フェナントロリン誘導体の中でも、置換基自身が三次元的立体構造を有するか、フェナントロリン骨格とのあるいは隣接置換基との立体反発により三次元的立体構造を有するもの、あるいは複数のフェナントロリン骨格を連結したものが好ましい。さらに、複数のフェナントロリン骨格を連結する場合、連結ユニット中に共役結合、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素、置換もしくは無置換の芳香複素環を含んでいる化合物がより好ましい。
　ボラン誘導体は、下記一般式（Ｅ－４）で表される化合物であり、詳細には特開2007-27587号公報に開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　式中、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換シリル基、置換されていてもよい窒素含有複素環基、またはシアノ基の少なくとも一つであり、Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルキル基、または置換されていてもよいアリール基であり、Ｘは、置換されていてもよいアリーレン基であり、Ｙは、置換されていてもよい炭素数１６以下のアリール基、置換ボリル基、または置換されていてもよいカルバゾール基であり、そして、ｎはそれぞれ独立して０～３の整数である。
　上記一般式（Ｅ－４）で表される化合物の中でも、下記一般式（Ｅ－４－１）で表される化合物、さらに下記一般式（Ｅ－４－１－１）～（Ｅ－４－１－４）で表される化合物が好ましい。具体例としては、９－［４－（４－ジメシチルボリルナフタレン－１－イル）フェニル］カルバゾール、９－［４－（４－ジメシチルボリルナフタレン－１－イル）ナフタレン－１－イル］カルバゾールなどがあげられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　式中、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換シリル基、置換されていてもよい窒素含有複素環基、またはシアノ基の少なくとも一つであり、Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルキル基、または置換されていてもよいアリール基であり、Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換シリル基、置換されていてもよい窒素含有複素環基、またはシアノ基の少なくとも一つであり、Ｘ１は、置換されていてもよい炭素数２０以下のアリーレン基であり、ｎはそれぞれ独立して０～３の整数であり、そして、ｍはそれぞれ独立して０～４の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　各式中、Ｒ３１～Ｒ３４は、それぞれ独立して、メチル、イソプロピルまたはフェニルのいずれかであり、そして、Ｒ３５およびＲ３６は、それぞれ独立して、水素、メチル、イソプロピルまたはフェニルのいずれかである。
　上記一般式（Ｅ－４）で表される化合物の中でも、下記一般式（Ｅ－４－２）で表される化合物、さらに下記一般式（Ｅ－４－２－１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　式中、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換シリル基、置換されていてもよい窒素含有複素環基、またはシアノ基の少なくとも一つであり、Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルキル基、または置換されていてもよいアリール基であり、Ｘ１は、置換されていてもよい炭素数２０以下のアリーレン基であり、そして、ｎはそれぞれ独立して０～３の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　式中、Ｒ３１～Ｒ３４は、それぞれ独立して、メチル、イソプロピルまたはフェニルのいずれかであり、そして、Ｒ３５およびＲ３６は、それぞれ独立して、水素、メチル、イソプロピルまたはフェニルのいずれかである。
　上記一般式（Ｅ－４）で表される化合物の中でも、下記一般式（Ｅ－４－３）で表される化合物、さらに下記一般式（Ｅ－４－３－１）または（Ｅ－４－３－２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　式中、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換シリル基、置換されていてもよい窒素含有複素環基、またはシアノ基の少なくとも一つであり、Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルキル基、または置換されていてもよいアリール基であり、Ｘ１は、置換されていてもよい炭素数１０以下のアリーレン基であり、Ｙ１は、置換されていてもよい炭素数１４以下のアリール基であり、そして、ｎはそれぞれ独立して０～３の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　各式中、Ｒ３１～Ｒ３４は、それぞれ独立して、メチル、イソプロピルまたはフェニルのいずれかであり、そして、Ｒ３５およびＲ３６は、それぞれ独立して、水素、メチル、イソプロピルまたはフェニルのいずれかである。
　ベンゾイミダゾール誘導体は、下記一般式（Ｅ－５）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　式中、Ａｒ１～Ａｒ３はそれぞれ独立に水素または置換されてもよい炭素数６～３０のアリールである。特に、Ａｒ１が置換されてもよいアントリルであるベンゾイミダゾール誘導体が好ましい。
　炭素数６～３０のアリールの具体例は、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、アセナフチレン－１－イル、アセナフチレン－３－イル、アセナフチレン－４－イル、アセナフチレン－５－イル、フルオレン－１－イル、フルオレン－２－イル、フルオレン－３－イル、フルオレン－４－イル、フルオレン－９－イル、フェナレン－１－イル、フェナレン－２－イル、１－フェナントリル、２－フェナントリル、３－フェナントリル、４－フェナントリル，９－フェナントリル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリル、フルオランテン－１－イル、フルオランテン－２－イル、フルオランテン－３－イル、フルオランテン－７－イル、フルオランテン－８－イル、トリフェニレン－１－イル、トリフェニレン－２－イル、ピレン－１－イル、ピレン－２－イル、ピレン－４－イル、クリセン－１－イル、クリセン－２－イル、クリセン－３－イル、クリセン－４－イル、クリセン－５－イル、クリセン－６－イル、ナフタセン－１－イル、ナフタセン－２－イル、ナフタセン－５－イル、ペリレン－１－イル、ペリレン－２－イル、ペリレン－３－イル、ペンタセン－１－イル、ペンタセン－２－イル、ペンタセン－５－イル、ペンタセン－６－イルである。
　ベンゾイミダゾール誘導体の具体例は、１－フェニル－２－（４－（１０－フェニルアントラセン－９－イル）フェニル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、２－（４－（１０－（ナフタレン－２－イル）アントラセン－９－イル）フェニル）－１－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、２－（３－（１０－（ナフタレン－２－イル）アントラセン－９－イル）フェニル）－１－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、５－（１０－（ナフタレン－２－イル）アントラセン－９－イル）－１，２－ジフェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、１－（４－（１０－（ナフタレン－２－イル）アントラセン－９－イル）フェニル）－２－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、２－（４－（９，１０－ジ（ナフタレン－２－イル）アントラセン－２－イル）フェニル）－１－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、１－（４－（９，１０－ジ（ナフタレン－２－イル）アントラセン－２－イル）フェニル）－２－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、５－（９，１０－ジ（ナフタレン－２－イル）アントラセン－２－イル）－１，２－ジフェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾールである。
　電子輸送層または電子注入層には、さらに、電子輸送層または電子注入層を形成する材料を還元できる物質を含んでいてもよい。この還元性物質は、一定の還元性を有するものであれば、様々なものが用いられ、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属の酸化物、アルカリ金属のハロゲン化物、アルカリ土類金属の酸化物、アルカリ土類金属のハロゲン化物、希土類金属の酸化物、希土類金属のハロゲン化物、アルカリ金属の有機錯体、アルカリ土類金属の有機錯体および希土類金属の有機錯体からなる群から選択される少なくとも１つを好適に使用することができる。
　好ましい還元性物質としては、Ｎａ（仕事関数２．３６ｅＶ）、Ｋ（同２．２８ｅＶ）、Ｒｂ（同２．１６ｅＶ）またはＣｓ（同１．９５ｅＶ）などのアルカリ金属や、Ｃａ（同２．９ｅＶ）、Ｓｒ（同２．０～２．５ｅＶ）またはＢａ（同２．５２ｅＶ）などのアルカリ土類金属が挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。これらのうち、より好ましい還元性物質は、Ｋ、ＲｂまたはＣｓのアルカリ金属であり、さらに好ましくはＲｂまたはＣｓであり、最も好ましいのはＣｓである。これらのアルカリ金属は、特に還元能力が高く、電子輸送層または電子注入層を形成する材料への比較的少量の添加により、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が図られる。また、仕事関数が２．９ｅＶ以下の還元性物質として、これら２種以上のアルカリ金属の組み合わせも好ましく、特に、Ｃｓを含んだ組み合わせ、例えば、ＣｓとＮａ、ＣｓとＫ、ＣｓとＲｂ、またはＣｓとＮａとＫとの組み合わせが好ましい。Ｃｓを含むことにより、還元能力を効率的に発揮することができ、電子輸送層または電子注入層を形成する材料への添加により、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が図られる。
＜有機電界発光素子における陰極＞
　陰極１０８は、電子注入層１０７および電子輸送層１０６を介して、発光層１０５に電子を注入する役割を果たすものである。
　陰極１０８を形成する材料としては、電子を有機層に効率よく注入できる物質であれば特に限定されないが、陽極１０２を形成する材料と同様のものを用いることができる。なかでも、スズ、インジウム、カルシウム、アルミニウム、銀、銅、ニッケル、クロム、金、白金、鉄、亜鉛、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウムおよびマグネシウムなどの金属またはそれらの合金（マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、フッ化リチウム／アルミニウムなどのアルミニウム－リチウム合金など）などが好ましい。電子注入効率をあげて素子特性を向上させるためには、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、カルシウム、マグネシウムまたはこれら低仕事関数金属を含む合金が有効である。しかしながら、これらの低仕事関数金属は一般に大気中で不安定であることが多い。この点を改善するために、例えば、有機層に微量のリチウム、セシウムやマグネシウムをドーピングして、安定性の高い電極を使用する方法が知られている。その他のドーパントとしては、フッ化リチウム、フッ化セシウム、酸化リチウムおよび酸化セシウムのような無機塩も使用することができる。ただし、これらに限定されるものではない。
　さらに、電極保護のために白金、金、銀、銅、鉄、スズ、アルミニウムおよびインジウムなどの金属、またはこれら金属を用いた合金、そしてシリカ、チタニアおよび窒化ケイ素などの無機物、ポリビニルアルコール、塩化ビニル、炭化水素系高分子化合物などを積層することが、好ましい例としてあげられる。これらの電極の作製法も、抵抗加熱、電子線ビーム、スパッタリング、イオンプレーティングおよびコーティングなど、導通を取ることができれば特に制限されない。
＜各層で用いてもよい結着剤＞
　以上の正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層および電子注入層に用いられる材料は単独で各層を形成することができるが、高分子結着剤としてポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、エチルセルロース、酢酸ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタン樹脂などの溶剤可溶性樹脂や、フェノール樹脂、キシレン樹脂、石油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂などの硬化性樹脂などに分散させて用いることも可能である。
＜有機電界発光素子の作製方法＞
　有機電界発光素子を構成する各層は、各層を構成すべき材料を蒸着法、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリング、分子積層法、印刷法、スピンコート法またはキャスト法、コーティング法などの方法で薄膜とすることにより、形成することができる。このようにして形成された各層の膜厚については特に限定はなく、材料の性質に応じて適宜設定することができるが、通常２ｎｍ～５０００ｎｍの範囲である。膜厚は通常、水晶発振式膜厚測定装置などで測定できる。蒸着法を用いて薄膜化する場合、その蒸着条件は、材料の種類、膜の目的とする結晶構造および会合構造などにより異なる。蒸着条件は一般的に、ボート加熱温度５０～４００℃、真空度１０－６～１０－３Ｐａ、蒸着速度０．０１～５０ｎｍ／秒、基板温度－１５０～＋３００℃、膜厚２ｎｍ～５μｍの範囲で適宜設定することが好ましい。
　次に、有機電界発光素子を作製する方法の一例として、陽極／正孔注入層／正孔輸送層／ホスト材料とドーパント材料からなる発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極からなる有機電界発光素子の作製法について説明する。適当な基板上に、陽極材料の薄膜を蒸着法などにより形成させて陽極を作製した後、この陽極上に正孔注入層および正孔輸送層の薄膜を形成させる。この上にホスト材料とドーパント材料を共蒸着し薄膜を形成させて発光層とし、この発光層の上に電子輸送層、電子注入層を形成させ、さらに陰極用物質からなる薄膜を蒸着法などにより形成させて陰極とすることにより、目的の有機電界発光素子が得られる。なお、上述の有機電界発光素子の作製においては、作製順序を逆にして、陰極、電子注入層、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、陽極の順に作製することも可能である。
　このようにして得られた有機電界発光素子に直流電圧を印加する場合には、陽極を＋、陰極を－の極性として印加すればよく、電圧２～４０Ｖ程度を印加すると、透明または半透明の電極側（陽極または陰極、および両方）より発光が観測できる。また、この有機電界発光素子は、パルス電流や交流電流を印加した場合にも発光する。なお、印加する交流の波形は任意でよい。
＜有機電界発光素子の応用例＞
　また、本発明は、有機電界発光素子を備えた表示装置または有機電界発光素子を備えた照明装置などにも応用することができる。
　有機電界発光素子を備えた表示装置または照明装置は、本実施形態にかかる有機電界発光素子と公知の駆動装置とを接続するなど公知の方法によって製造することができ、直流駆動、パルス駆動、交流駆動など公知の駆動方法を適宜用いて駆動することができる。
　表示装置としては、例えば、カラーフラットパネルディスプレイなどのパネルディスプレイ、フレキシブルカラー有機電界発光（ＥＬ）ディスプレイなどのフレキシブルディスプレイなどがあげられる（例えば、特開平10-335066号公報、特開2003-321546号公報、特開2004-281086号公報など参照）。また、ディスプレイの表示方式としては、例えば、マトリクスおよび／またはセグメント方式などがあげられる。なお、マトリクス表示とセグメント表示は同じパネルの中に共存していてもよい。
　マトリクスとは、表示のための画素が格子状やモザイク状など二次元的に配置されたものをいい、画素の集合で文字や画像を表示する。画素の形状やサイズは用途によって決まる。例えば、パソコン、モニター、テレビの画像および文字表示には、通常一辺が３００μｍ以下の四角形の画素が用いられ、また、表示パネルのような大型ディスプレイの場合は、一辺がｍｍオーダーの画素を用いることになる。モノクロ表示の場合は、同じ色の画素を配列すればよいが、カラー表示の場合には、赤、緑、青の画素を並べて表示させる。この場合、典型的にはデルタタイプとストライプタイプがある。そして、このマトリクスの駆動方法としては、線順次駆動方法やアクティブマトリックスのどちらでもよい。線順次駆動の方が構造が簡単であるという利点があるが、動作特性を考慮した場合、アクティブマトリックスの方が優れる場合があるので、これも用途によって使い分けることが必要である。
　セグメント方式（タイプ）では、予め決められた情報を表示するようにパターンを形成し、決められた領域を発光させることになる。例えば、デジタル時計や温度計における時刻や温度表示、オーディオ機器や電磁調理器などの動作状態表示および自動車のパネル表示などがあげられる。
　照明装置としては、例えば、室内照明などの照明装置、液晶表示装置のバックライトなどがあげられる（例えば、特開2003-257621号公報、特開2003-277741号公報、特開2004-119211号公報など参照）。バックライトは、主に自発光しない表示装置の視認性を向上させる目的に使用され、液晶表示装置、時計、オーディオ装置、自動車パネル、表示板および標識などに使用される。特に、液晶表示装置、中でも薄型化が課題となっているパソコン用途のバックライトとしては、従来方式のものが蛍光灯や導光板からなっているため薄型化が困難であることを考えると、本実施形態に係る発光素子を用いたバックライトは薄型で軽量が特徴になる。
　まず実施例で用いたアントラセン化合物の合成例について、以下に説明する。
＜式（１－２）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
＜ナフタレン－２，７－ジイル　ビス（トリフルオロメタンスルホナート）の合成＞
　まず、窒素雰囲気下、２，７－ナフタレンジオール（４８．１ｇ）およびピリジン（３８０ｍｌ）をフラスコに入れ、０℃まで冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２０３．１ｇ）をゆっくり滴下した。その後、反応液を０℃で１時間、室温で２時間攪拌した。次に、反応液に水を加え、トルエンで目的成分を抽出し、有機層を減圧濃縮して得られた粗製品を、シリカゲルでカラム精製（溶媒：へプタン／トルエン＝６／１（容量比））を行い、第１の中間体化合物であるナフタレン－２，７－ジイル　ビス（トリフルオロメタンスルホナート）（１１２．４ｇ）を得た。下記「反応１」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
＜７－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナートの合成＞
　窒素雰囲気下、上記反応１で得られた第１の中間体化合物であるナフタレン－２，７－ジイル－ビス（トリフルオロメタンスルホナート）（２５．５ｇ）、ｍ－ビフェニルボロン酸（１１．９ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）（１．３９ｇ）、リン酸カリウム（２５．５ｇ）およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）とイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）との混合溶媒（１００ｍｌ）（ＴＨＦ／ＩＰＡ＝４／１（容量比））をフラスコに入れ、４時間還流した。加熱終了後に反応液を冷却し、水を加え、トルエンで目的成分を抽出した。さらに、有機層を減圧濃縮して得られた粗製品をシリカゲルでカラム精製（溶媒：ヘプタン）を行い、第２の中間体化合物である７－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１４．８ｇ）を得た。下記「反応２」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
＜９－（７－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）ナフタレン－２－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第２の中間体化合物である７－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１．５０ｇ）、（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ボロン酸（１．２２ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）（０．１２ｇ）、リン酸カリウム（１．４９ｇ）および１，２，４－トリメチルベンゼン（シュードクメン）、ＩＰＡおよび水の混合溶媒１３ｍｌ（シュードクメン／ＩＰＡ／水＝１０／２／１（容量比））をフラスコに入れて、５時間還流した。加熱終了後に反応液を冷却し、トルエンおよび水を加え分液した。有機層を減圧留去し得られた固体をメタノールで洗浄した後、活性炭カラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、目的の式（１－２）で表される化合物である９－（７－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）ナフタレン－２－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン（０．７ｇ）を得た。下記「反応３」にそのスキームを示す。（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ボロン酸は市販品を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　ＭＳスペクトルおよびＮＭＲ測定により目的化合物（１－２）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．１９（ｄ，１Ｈ）、８．０７～８．１７（ｍ，４Ｈ）、８．０３（ｄ，１Ｈ）、７．９９（ｍ，１Ｈ）、７．９４（ｄ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．５６～７．７８（ｍ，８Ｈ）、７．４５～７．５２（ｍ，５Ｈ）、７．３８（ｍ，１Ｈ）、７．３２（ｍ，２Ｈ）、７．２０－７．２８（ｍ，４Ｈ）．
　目的化合物（１－２）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、１３３．４℃であった。
［測定機器：Diamond DSC （PERKIN－ELMER社製）；　測定条件：　冷却速度200℃／Min.、昇温速度10℃／Min.］
＜式（１－１）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
＜９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ボロン酸（２５．１ｇ）、７－メトキシナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（２４．３ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．９ｇ）、リン酸カリウム（３０．６ｇ）およびシュードクメン、ＩＰＡおよび水の混合溶媒２６０ｍｌ（シュードクメン／ＩＰＡ／水＝８／４／１（容量比））をフラスコに入れて、４．５時間還流した。加熱終了後に水を加え、室温まで冷却し、吸引濾過にて固体を採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄した後、トルエンに溶解させ、シリカゲルショートカラムで精製した。溶媒をゆっくり減圧留去することで得られる結晶を、吸引濾過にて採取し、第３の中間体化合物である９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン（１７．５ｇ）を得た。下記「反応４」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
＜７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－オールの合成＞
　窒素雰囲気下、第３の中間体化合物である９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン（１７．５）、ピリジン塩酸塩（２２．０ｇ）およびＮ－メチルピロリドン（３５ｍｌ）をフラスコに入れて、２００℃で６時間半撹拌した。加熱終了後、１００℃以下まで冷却し、水を加えて析出した固体を吸引濾過にて採取した。得られた粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、第４の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－オール（１６．０ｇ）を得た。下記「反応５」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
＜７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナートの合成＞
　窒素雰囲気下、第４の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－オール（１６．０ｇ）およびピリジン（１５０ｍｌ）をフラスコに入れ、０℃まで冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１５．２ｇ）をゆっくり滴下した。その後、室温で３時間攪拌した後。再び０℃まで冷却し、水を加え反応を停止し、トルエンで目的成分を抽出した。有機層を減圧濃縮して得られた粗製品を、シリカゲルでカラム精製（溶媒：トルエン）を行い、第５の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（２０．０ｇ）を得た。下記「反応６」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
＜９－（ナフタレン－１－イル）－１０－（７－フェニルナフタレン－２－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第５の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（３．０ｇ）、フェニルボロン酸（０．８ｇ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｄｂａ）２）（０．０３ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（ＰＣｙ３）（０．０３ｇ）、リン酸カリウム（２．２ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒２２ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝９／１／１（容量比））をフラスコに入れて、２時間半還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、メタノールを加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、更に酢酸エチルで洗浄した。得られた粗製品をトルエンに溶解させ、活性炭ショートカラムに通すことで着色成分を除去し、クロロベンゼンから再結晶することで、目的の式（１－１）で表される化合物である９－（ナフタレン－１－イル）－１０－（７－フェニルナフタレン－２－イル）アントラセン（１．２ｇ）を得た。下記「反応７」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．０７～８．１７（ｍ，５Ｈ）、８．０４（ｄ，１Ｈ）、７．８９（ｄｄ，１Ｈ）、７．７６～７．８２（ｍ，４Ｈ）、７．６５～７．７５（ｍ，２Ｈ）、７．６１（ｄ，１Ｈ）、７．４６～７．５４（ｍ，５Ｈ）、７．４１（ｍ，１Ｈ）、７．２９～７．３３（ｍ，２Ｈ）、７．２０－７．２８（ｍ，４Ｈ）．
＜式（１－３４）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
＜９－（［２、２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第５の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（３．０ｇ）、２－ナフタレンボロン酸（１．０ｇ）、（Ｐｄ（ｄｂａ）２）（０．０３ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．０３ｇ）、リン酸カリウム（２．２ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒２２ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝９／１／１（容量比））をフラスコに入れて、３時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、メタノールを加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、更に酢酸エチルで洗浄した。得られた粗製品をクロロベンゼンに溶解させ、活性炭ショートカラムに通すことで着色成分を除去し、更にクロロベンゼンから再結晶することで、目的の式（１－３４）で表される化合物である９－（［２、２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン（１．５ｇ）を得た。下記「反応８」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－３４）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２６（ｄｄ，１Ｈ）、８．２４（ｓ，１Ｈ）、８．１１～８．１８（ｍ，３Ｈ）、８．０８（ｄ，１Ｈ）、７．８８～８．０５（ｍ，６Ｈ）、７．８１（ｄｄ，２Ｈ）、７．６６～７．７５（ｍ，２Ｈ）、７．６１（ｄ，１Ｈ）、７．４６～７．５６（ｍ，５Ｈ）、７．２９～７．３４（ｍ，２Ｈ）、７．２０－７．２８（ｍ，４Ｈ）．
＜式（１－２１）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
＜９－（ナフタレン－１－イル）－１０－（７－（ナフタレン－１－イル）フェニル）ナフタレン－２－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第５の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（３．０ｇ）、（４－（ナフタレン－１－イル）フェニル）ボロン酸（１．９ｇ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｄｂａ）２）（０．０３ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．０３ｇ）、リン酸カリウム（２．２ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒２２ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝９／１／１（容量比））をフラスコに入れて、６時間半還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、メタノールを加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、更に酢酸エチルで洗浄した。得られた粗製品をトルエンに溶解させ、活性炭ショートカラムに通すことで着色成分を除去した。溶媒を減圧留去し、得られた油状物質に酢酸エチルを加えることで析出した沈殿を吸引濾過にて採取し、目的の式（１－２１）で表される化合物である９－（ナフタレン－１－イル）－１０－（７－（ナフタレン－１－イル）フェニル）ナフタレン－２－イル）アントラセン（２．６ｇ）を得た。下記「反応９」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－２１）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２４（ｄ，１Ｈ）、８．１２～８．１９（ｍ，３Ｈ）、８．０９（ｄ，１Ｈ）、８．０３（ｍ，２Ｈ）、７．９９（ｄｄ，１Ｈ）、７．８８～７．９６（ｍ，４Ｈ）、７．８３（ｄ，２Ｈ）、７．６４～７．７６（ｍ，４Ｈ）、７．６２（ｄ，１Ｈ）、７．４６～７．５９（ｍ，７Ｈ）、７．３１～７．３５（ｍ，２Ｈ）、７．２０－７．２８（ｍ，４Ｈ）．
＜式（１－３８）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
＜２－（７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル）トリフェニレンの合成＞
　窒素雰囲気下、第５の中間体化合物である７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（３．０ｇ）、２－トリフェニレンボロン酸（２．１ｇ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（０．０３ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．０３ｇ）、リン酸カリウム（２．２ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒２２ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝９／１／１（容量比））をフラスコに入れて、２時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、メタノールを加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、更に酢酸エチルで洗浄した。得られた粗製品をクロロベンゼンに溶解させ、活性炭ショートカラムに通すことで着色成分を除去し、更にクロロベンゼンから再結晶することで、目的の式（１－３８）で表される化合物である２－（７－（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル）トリフェニレン（１．９ｇ）を得た。下記「反応１０」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－３８）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝９．７５（ｓ，１Ｈ）、８．６８～８．９０（ｍ，６Ｈ）、８．３８（ｍ，１Ｈ）、８．０２～８．３０（ｍ，８Ｈ）、７．６０～７．９０（ｍ，１０Ｈ）、７．５３（ｍ，３Ｈ）、７．３５（ｍ，３Ｈ）．
＜式（１－１６０）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
＜７－メトキシ－２，２’－ビナフタレンの合成の合成＞
　窒素雰囲気下、２－ナフタレンボロン酸（３３．７ｇ）、ナフタレン－２，７－ジイル－ビス（トリフルオロメタンスルホナート）（５０．０ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５．７ｇ）、リン酸カリウム（６９．３ｇ）およびトルエンおよびエタノールの混合溶媒４００ｍｌ（トルエン／エタノール＝５／１（容量比））をフラスコに入れて、７時間還流した。加熱終了後に反応液を冷却し、水を加え、トルエンで目的成分を抽出した。次いで、有機層を減圧濃縮し、シリカゲルカラムカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）にて精製を行い、第６の中間体化合物である７－メトキシ－２，２’－ビナフタレン（３２．０ｇ）を得た。下記「反応１１」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
＜［２，２’－ビナフタレン］－７－オールの合成＞
　窒素雰囲気下、第６の中間体化合物である７－メトキシ－２，２’－ビナフタレン（３１．０）、ピリジン塩酸塩（６３．０ｇ）およびＮ－メチルピロリドン（２０ｍｌ）をフラスコに入れて、２００℃で７時間撹拌した。加熱終了後、１００℃以下まで冷却し、水を加えて析出した固体を吸引濾過にて採取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、第７の中間体化合物である［２，２’－ビナフタレン］－７－オール（２２．０ｇ）を得た。下記「反応１２」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
＜［２，２’－ビナフタレン］－７－イル　トリフルオロメタンスルホナートの合成＞
　窒素雰囲気下、第７の中間体化合物である［２，２’－ビナフタレン］－７－オール（２０．０ｇ）およびピリジン（２００ｍｌ）をフラスコに入れ、０℃まで冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（３０．２ｇ）をゆっくり滴下した。その後、室温で２時間攪拌した後。再び０℃まで冷却し、水を加え反応を停止し、トルエンで目的成分を抽出した。次いで、有機層を減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）にて精製した。得られた粗製品をアセトンに溶解させ、ヘプタンを加えることで再沈殿をおこない、第８の中間体化合物である［２，２’－ビナフタレン］－７－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１６．２ｇ）を得た。下記「反応１３」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
＜９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第８の中間体化合物である［２，２’－ビナフタレン］－７－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１６．０ｇ）、アントラセン－９－イルボロン酸（１３．３ｇ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（０．７ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．８ｇ）、リン酸カリウム（１６．９ｇ）およびトルエンおよびエタノールの混合溶媒１２０ｍｌ（トルエン／エタノール＝４／１（容量比））をフラスコに入れて、２時間半還流した。加熱終了後に反応液を冷却し、水およびトルエンを加え分液した。次いで有機層を減圧留去し得られた粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製した。溶媒を減圧留去し得られた固体をヘプタンで洗浄し、第９の中間体化合物である９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン（１０．０ｇ）を得た。下記「反応１４」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
＜９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第９の中間体化合物である９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン（１０．０ｇ）、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）（４．６ｇ）、ヨウ素（０．１ｇ）およびＴＨＦ（６０ｍｌ）をフラスコにいれて、室温で終夜撹拌した。チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、反応を停止し、水およびトルエンを加え分液した。次いで有機層を減圧留去し得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製した。溶媒を減圧留去し得られた固体をヘプタンで洗浄し、第１０の中間体化合物である［９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセン（１１．０ｇ）を得た。下記「反応１５」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
＜９－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１０の中間体化合物である［９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセン（２．０ｇ）、ｍ－ビフェニルボロン酸（１．４ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）（０．1ｇ）、リン酸カリウム（１．７ｇ）およびトルエンおよびエタノールの混合溶媒１６ｍｌ（トルエン／エタノール＝４／１（容量比））をフラスコに入れて、１０時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、更に酢酸エチルで洗浄した。得られた粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：クロロベンゼン）で精製し、最後にクロロベンゼンから再結晶することで、目的の式（１－１６０）で表される化合物である９－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン（０．５ｇ）を得た。下記「反応１６」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１６０）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２４（ｄ，２Ｈ）、８．１４（ｔ，２Ｈ）、８．０９（ｍ，１Ｈ）、７．８８～８．１５（ｍ，５Ｈ）、７．７６～７．８４（ｍ，６Ｈ）、７．７１（ｍ，３Ｈ）、７．６４（ｍ，１Ｈ）、７．４４～７．５６（ｍ，５Ｈ）、７．３２～７．３８（ｍ，５Ｈ）．
＜式（１－１６２）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
＜９－（［１，１’：３’，１’’－テルフェニル］－５’－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１０の中間体化合物である［９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセン（２．０ｇ）、［１，１’：３’，１’’－テルフェニル］－５’－イルボロン酸（１．０ｇ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（０．０３ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．０３ｇ）、リン酸カリウム（１．３ｇ）およびトルエンおよびエタノールの混合溶媒２０ｍｌ（トルエン／エタノール＝４／１（容量比））をフラスコに入れて、２時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え反応を停止し、トルエンで目的物を抽出した。溶媒を減圧留去し、得られた粗製品をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、更に活性炭カラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製することで、目的の式（１－１６２）で表される化合物である９－（［１，１’：３’，１’’－テルフェニル］－５’－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン（１．０ｇ）を得た。下記「反応１７」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１６２）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２２～８．２７（ｍ，２Ｈ）、８．１４（ｔ，２Ｈ）、８．０９（ｓ，１Ｈ）、８．０５（ｍ，１Ｈ）、８．０２（ｄｄ，１Ｈ）、７．８８～８．００（ｍ，６Ｈ）、７．７６～７．８１（ｍ，８Ｈ）、７．６５（ｄｄ，１Ｈ）、７．４６～７．５５（ｍ，６Ｈ）、７．３３～７．４１（ｍ，６Ｈ）．
＜式（１－１６４）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
＜９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－（フェナントレン－９－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１０の中間体化合物である［９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセン（２．０ｇ）、フェナントレン－９－イルボロン酸（１．１ｇ）、酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＡｃ）２）（０．０６ｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（ＳＰｈｏｓ、アルドリッチ製）（０．０２ｇ）、リン酸カリウム（１．７ｇ）およびトルエンおよびエタノールの混合溶媒１０ｍｌ（トルエン／エタノール＝４／１（容量比））をフラスコに入れて、１０時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製した。更にクロロベンゼンから再結晶することで、目的の式（１－１６４）で表される化合物である９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－（フェナントレン－９－イル）アントラセン（０．７ｇ）を得た。下記「反応１８」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１６４）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．９０（ｍ，２Ｈ）、８．２８（ｍ，１Ｈ）、８．２５（ｓ，１Ｈ）、８．１３～８．２０（ｍ，３Ｈ）、７．８９～８．０４（ｍ，７Ｈ）、７．８３（ｄ，２Ｈ）、７．６６～７．８１（ｍ，４Ｈ）、７．６２（ｄ，２Ｈ）、７．５３（ｍ，２Ｈ）、７．２８～７．３８（ｍ，４Ｈ）、７．２３（ｍ，２Ｈ）．
＜式（１－１１７）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
＜９－（［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル））アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１０の中間体化合物である［９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセン（２．０ｇ）、ｏ－ビフェニルボロン酸（０．９ｇ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．０３ｇ）、ＳＰｈｏｓ（アルドリッチ製）（０．１２ｇ）、リン酸カリウム（１．７ｇ）およびシュードクメン、ｔ－ブチルアルコールおよび水の混合溶媒１４ｍｌ（シュードクメン／ｔ－ブチルアルコール／水＝１０／３／１（容量比））をフラスコに入れて、８時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え反応を停止し、トルエンで抽出した。溶媒を減圧留去し、得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、更に活性炭カラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製することで、目的の式（１－１１７）で表される化合物である９－（［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル））アントラセン（０．５ｇ）を得た。下記「反応１９」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１１７）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２１（ｍ，２Ｈ）、８．１２（ｄ，１Ｈ）、８．０８（ｄｄ，１Ｈ）、７．８７～８．０３（ｍ，６Ｈ）、７．７１（ｄ，２Ｈ）、７．６７（ｍ，４Ｈ）、７．４５～７．５９（ｍ，５Ｈ）、７．２３～７．３２（ｍ，４Ｈ）、７．０３（ｍ，２Ｈ）、６．８８～６．９７（ｍ，３Ｈ）．
＜式（１－１２９）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
＜９－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル））アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１０の中間体化合物である［９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－ブロモアントラセン（２．０ｇ）、ｐ－ビフェニルボロン酸（０．９ｇ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（０．０５ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．０５ｇ）、リン酸カリウム（１．７ｇ）およびトルエンおよびエタノールの混合溶媒１５ｍｌ（トルエン／エタノール＝４／１（容量比））をフラスコに入れて、３時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、更に活性炭カラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製することで、目的の式（１－１２９）で表される化合物である９－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル））アントラセン（０．６ｇ）を得た。下記「反応２０」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１２９）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２４（ｄ，２Ｈ）、８．１２（ｔ，２Ｈ）、８．０９（ｓ，１Ｈ）、７．８８～８．０３（ｍ，５Ｈ）、７．８６（ｄ，２Ｈ）、７．８３（ｄ，２Ｈ）、７．７９（ｍ，４Ｈ）、７．６４（ｄｄ，１Ｈ）、７．６０（ｄ，２Ｈ）、７．４８～７．５６（ｍ，４Ｈ）、７．４３（ｔ，１Ｈ）、７．３３－７．４０（ｍ，４Ｈ）．
＜式（１－１６６）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
＜２－（アントラセン－９－イル）トリフェニレンの合成＞
　窒素雰囲気下、トリフェニレン－２－イルボロン酸（５．６ｇ）、９－ブロモアントラセン（３．５ｇ）、（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）（０．５ｇ）、リン酸カリウム（５．８ｇ）およびシュードクメン、ｔ－ブチルアルコールおよび水の混合溶媒４８ｍｌ（シュードクメン／ｔ－ブチルアルコール／水＝１０／１／１（容量比））をフラスコに入れて、８時間還流した。水を加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製した。次いでトルエン／酢酸エチル混合溶液から再結晶することで、第１１の中間体化合物である２－（アントラセン－９－イル）トリフェニレン（３．３ｇ）を得た。下記「反応２１」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
＜２－（１０－ブロモアントラセン－９－イル）トリフェニレンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１１の中間体化合物である２－（アントラセン－９－イル）トリフェニレン（３．３ｇ）、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）（１．７ｇ）、ヨウ素（０．１ｇ）およびＴＨＦ（２５ｍｌ）をフラスコにいれて、室温で５時間撹拌した。チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、反応を停止し、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体をメタノール、次いでヘプタンで洗浄後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、第１２の中間体化合物である２－（１０－ブロモアントラセン－９－イル）トリフェニレン（３．５ｇ）を得た。下記「反応２２」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
＜４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（トリフェニレン－２－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロランの合成＞
　窒素雰囲気下、第１２の中間体化合物である２－（１０－ブロモアントラセン－９－イル）トリフェニレン（３．５ｇ）、ビスピナコラートジボロン（２．２ｇ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（０．２ｇ）、炭酸カリウム（２．０ｇ）、酢酸カリウム（１．４ｇ）およびシクロペンチルメチルエーテル（２０ｍｌ）をフラスコに入れて、５時間還流した。反応液を室温まで冷却した後、水およびトルエンを加え分液した。溶媒を減圧留去し得られた粗製品を活性炭カラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、第１３の中間体化合物である４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（トリフェニレン－２－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（２．０ｇ）を得た。下記「反応２３」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
＜２－（１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン－９－イル）トリフェニレンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１３の中間体化合物である４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（トリフェニレン－２－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（１．５ｇ）、［２，２’－ビナフタレン］－７－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１．３ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．２ｇ）、リン酸カリウム（１．２ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒１１ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝８／２／１（容量比））をフラスコに入れて、４時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え、析出物を吸引濾過にて採取した。得られた固体を水、次いでメタノールで洗浄後、クロロベンゼンに溶解させ、活性アルミナカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）を通した。更にクロロベンゼンから再結晶することで、目的の式（１－１６６）で表される化合物である２－（１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン－９－イル）トリフェニレン（０．９ｇ）を得た。下記「反応２４」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１６６）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．９３（ｄ，１Ｈ）、８．８３（ｍ，２Ｈ）、８．７４（ｍ，２Ｈ）、８．６１（ｄ，１Ｈ）、８．２８（ｍ，１Ｈ）、８．２４（ｍ，１Ｈ）、８．１５（ｍ，３Ｈ）、７．９０～８．０５（ｍ，５Ｈ）、７．８０～７．８７（ｍ，５Ｈ）、７．７６（ｍ，２Ｈ）、７．６９（ｍ，２Ｈ）、７．６１（ｔ，１Ｈ）、７．５２（ｍ，２Ｈ）、７．３６（ｍ，４Ｈ）．
＜式（１－１７２）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
＜９－（４－エトキシナフタレン－１－イル）アントラセンの合成＞
　９－ブロモアントラセン（７５．０ｇ）、（４－エトキシナフタレン－１－イル）ボロン酸（７８．０ｇ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（５．０ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（４．９ｇ）、リン酸カリウム（１２４．０ｇ）およびシュードクメンおよびｔ－ブチルアルコールの混合溶媒４４０ｍｌ（シュードクメン／ｔ－ブチルアルコール＝１０／１（容量比））をフラスコに入れて、８時間還流した。反応液を室温まで冷却した後、析出した固体を吸引ろ過にて採取し、その固体をＥＤＴＡ・４Ｎａ水溶液、水、メタノールの順で洗浄した。次いで加熱したクロロベンゼンに溶かし、シリカゲルを敷いた桐山ロートで吸引ろ過を行なった。ろ液を減圧留去して得られた粗製品をヘプタンで加熱洗浄し、第１４の中間体化合物である９－（４－エトキシナフタレン－１－イル）アントラセン（８７．１ｇ）を得た。下記「反応２５」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
＜４－（アントラセン－９－イル）ナフタレン－１－オールの合成＞
　窒素雰囲気下、第１４の中間体化合物である９－（４－エトキシナフタレン－１－イル）アントラセン（８７．１ｇ）、ピリジン塩酸塩（２８９．０ｇ）および１－メチル－２－ピロリドン（８７ｍｌ）をフラスコに入れ、１７５℃で１６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却した後、水を加え加熱洗浄を行い、吸引ろ過にて溶け残った固体を採取した。得られた固体をメタノールで加熱洗浄後、加熱したクロロベンゼンに溶かし、シリカゲルを敷いた桐山ロートで吸引ろ過を行なった。ろ液を適量減圧留去した後、ヘプタンを加えることで再沈殿を行い、第１５の中間体化合物である４－（アントラセン－９－イル）ナフタレン－１－オール（７４．３ｇ）得た。下記「反応２６」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
＜４－（アントラセン－９－イル）ナフタレン－１－イル　トリフルオロメタンスルホナートの合成＞
　窒素雰囲気下、第１５の中間体化合物である４－（アントラセン－９－イル）ナフタレン－１－オール（７４．０ｇ）およびピリジン（５００ｍｌ）の入ったフラスコを、氷浴で冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（９８．０ｇ）を滴下した。滴下終了後、室温で１時間撹拌した後、水を加え、析出した固体を吸引ろ過にて採取した。得られた固体をメタノールで洗浄した後、トルエンに溶かし、シリカゲルを敷いた桐山ロートで吸引ろ過を行なった。ろ液を減圧留去して得られた粗製品を、ヘプタンから再結晶し、第１６の中間体化合物である４－（アントラセン－９－イル）ナフタレン－１－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１００．２ｇ）を得た。下記「反応２７」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
＜９－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１６の中間体化合物である４－（アントラセン－９－イル）ナフタレン－１－イル　トリフルオロメタンスルホナート（３０．０ｇ）、フェニルボロン酸（１２．１ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２．３ｇ）、リン酸カリウム（２８．１ｇ）およびシュードクメン、ｔ－ブチルアルコールおよび水の混合溶媒１５０ｍｌ（シュードクメン／ｔ－ブチルアルコール／水＝８／１／１（容量比））をフラスコに入れて、５時間半還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水を加え反応を停止し、トルエンで抽出した。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：ヘプタン／トルエン混合溶媒）で精製した。この際、「有機化学実験のてびき（１）－物質取扱法と分離精製法－」株式会社化学同人出版、９４頁に記載の方法を参考にして、展開液中のトルエンの比率を徐々に増加させて目的物を溶出させた。溶媒を減圧留去して得られた粗製品をヘプタン、次いでメタノールで洗浄し、第１７の中間体化合物である９－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン（２４．１ｇ）を得た。下記「反応２８」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
＜９－ブロモ－１０－（４－フェニルナフチル－１－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１７の中間体化合物である９－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン（２４．０ｇ）、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）（１３．５ｇ）、ヨウ素（０．１ｇ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）をフラスコにいれて、室温で３時間半撹拌した。チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。次いで溶媒を減圧留去し、途中で析出する固体を吸引濾過にて採取した。得られた粗製品をメタノールで洗浄し、第１８の中間体化合物である９－ブロモ－１０－（４－フェニルナフチル－１－イル）アントラセン（２６．２ｇ）を得た。下記「反応２９」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
＜４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロランの合成＞
　窒素雰囲気下、第１８の中間体化合物である９－ブロモ－１０－（４－フェニルナフチル－１－イル）アントラセン（２６．０ｇ）、ビスピナコラートジボロン（１７．３ｇ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１．４ｇ）、炭酸カリウム（１５．６ｇ）、酢酸カリウム（１１．１ｇ）およびシクロペンチルメチルエーテル（２００ｍｌ）をフラスコに入れて、５時間還流した。反応液を室温まで冷却した後、トルエンを加え無機塩以外を溶解させ、吸引ろ過にて無機塩を除去した。溶媒を減圧留去し、得られた固体をヘプタンで洗浄後、シリカゲルショートカラム（溶媒：トルエン）により、着色成分を除去した。溶媒を減圧留去し、得られた油状物質にエタノールを加えることで再沈殿をさせ、第１９の中間体化合物である４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（２６．６ｇ）を得た。下記「反応３０」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
＜２－（１０－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）アントラセン－９－イル）トリフェニレンの合成＞
　窒素雰囲気下、第１９の中間体化合物である４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（３．０ｇ）、［２，２’－ビナフタレン］－７－イル　トリフルオロメタンスルホナート（２．６ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．３ｇ）、リン酸カリウム（２．５ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒２６ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝８／４／１（容量比））をフラスコに入れて、２時間還流した。加熱終了後に反応液を室温まで冷却し、水およびトルエンを加え液した。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：ヘプタン／トルエン＝４／１）で精製した。ここで得られた粗製品を酢酸エチルで洗浄することで、目的の式（１－１７２）で表される化合物である９－（［２，２’－ビナフタレン］－７－イル）－１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン（１．７ｇ）を得た。下記「反応３１」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１７２）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．２８（ｄ，１Ｈ）、８．２４（ｓ，１Ｈ）、８．１３～８．２０（ｍ，３Ｈ）、８．１０（ｄ，１Ｈ）、８．０４（ｄ，１Ｈ）、７．８８～８．０２（ｍ，４Ｈ）、７．８４（ｄ，２Ｈ）、７．６５～７．７６（ｍ，５Ｈ）、７．４９～７．６２（ｍ，７Ｈ）、７．４５（ｍ，１Ｈ）、７．２５－７．３７（ｍ，６Ｈ）．
＜式（１－１８４）で表される化合物の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
＜９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）－１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、上記第１９の中間体化合物である４，４，５，５－テトラメチル－２－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（１０－（ナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ボロン酸（２３．０ｇ）、７－メトキシナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１８．０ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．６ｇ）、リン酸カリウム（１９．３ｇ）およびシュードクメン、ＩＰＡおよび水の混合溶媒１２５ｍｌ（シュードクメン／ＩＰＡ／水＝２０／４／１（容量比））をフラスコに入れて、５時間還流した。加熱終了後、水およびトルエンを加え分液し、溶媒を減圧留去後に得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：ヘプタン／トルエン＝１／１）で精製した。得られた粗製品を更にメタノールで洗浄し、第２０の中間体化合物である９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）－１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン（１６．３ｇ）を得た。下記「反応３２」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
＜７－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－オールの合成＞
　窒素雰囲気下、第２０の中間体化合物である９－（７－メトキシナフタレン－２－イル）－１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン（１６．０）、ピリジン塩酸塩（１７．３ｇ）およびＮ－メチルピロリドン（３０ｍｌ）をフラスコに入れて、２００℃で８時間撹拌した。加熱終了後、１００℃以下まで冷却し、水およびトルエンを加え分液した。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：トルエン）で精製し、第２１の中間体化合物である７－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－オール（１５．５ｇ）を得た。下記「反応３３」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
＜７－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナートの合成＞
　窒素雰囲気下、第２１の中間体化合物である７－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－オール（１５．５ｇ）およびピリジン（１００ｍｌ）をフラスコに入れ、０℃まで冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１６．９ｇ）をゆっくり滴下した。その後、室温で３時間攪拌した後。再び０℃まで冷却し、水を加え反応を停止し、トルエンで目的成分を抽出した。有機層を減圧濃縮した後、シリカゲルでカラム精製（溶媒：トルエン）を行い、得られた粗製品を更にヘプタンで洗浄することで、第２２の中間体化合物である７－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（１６．２ｇ）を得た。下記「反応３４」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
＜９－（４－フェニルナフタレン－１－イル）－１０－（７－（［２，３，４，５，６－２Ｈ５］フェニル）ナフタレン－２－イル）アントラセンの合成＞
　窒素雰囲気下、第２２の中間体化合物である７－（１０－（４－フェニルナフタレン－１－イル）アントラセン－９－イル）ナフタレン－２－イル　トリフルオロメタンスルホナート（３．５ｇ）、［２，３，４，５，６－２Ｈ５］フェニルボロン酸（１．０ｇ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｄｂａ）２）（０．０３ｇ）、トリシクロヘキシルホスフィン（ＰＣｙ３）（０．０３ｇ）、リン酸カリウム（２．３ｇ）およびトルエン、エタノールおよび水の混合溶媒２２ｍｌ（トルエン／エタノール／水＝９／１／１（容量比））をフラスコに入れて、３時間還流した。加熱終了後、反応液を室温まで冷却し、水およびトルエンを加え分液した。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶媒：ヘプタン／トルエン＝３／１（容量比））で精製し、目的の式（１－１８４）で表される化合物である９－（４－フェニルナフタレン－１－イル）－１０－（７－（［２，３，４，５，６－２Ｈ５］フェニル）ナフタレン－２－イル）アントラセン（１．７ｇ）を得た。下記「反応３５」にそのスキームを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　ＮＭＲ測定により目的化合物（１－１８４）の構造を確認した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．０８～８．１６（ｍ，５Ｈ）、７．８９（ｄ，１Ｈ）、７．８２（ｄ，２Ｈ）、７．６４～７．７３（ｍ，５Ｈ）、７．５６～７．６１（ｍ，４Ｈ）、７．５１（ｔ，１Ｈ）、７．４４（ｔ，１Ｈ）、７．２３－７．３５（ｍ，６Ｈ）．
　以下、本発明をさらに詳細に説明するために、本発明の化合物を用いた有機ＥＬ素子の実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　実施例１および比較例１に係る素子を作製し、それぞれ、２０００ｃｄ／ｍ２の輝度が得られる電流密度での定電流駆動試験における駆動開始電圧（Ｖ）、初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間（ｈｒ）の測定を行った。以下、実施例および比較例について詳細に説明する。
　作製した実施例１および比較例１に係る有機ＥＬ素子における、各層の材料構成を下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
　表１において、「ＨＩ」はＮ４，Ｎ４’－ジフェニル－Ｎ４，Ｎ４’－ビス（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン、「ＮＰＤ」はＮ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジナフチル－４，４’－ジアミノビフェニル、「ＢＨ１」は９－（６－（［１，１’－ビフェニル］－３－イル）ナフタレン－２－イル）－１０－フェニルアントラセン、「ＢＤ１」は７，７，Ｎ５，Ｎ９－テトラフェニル－Ｎ５，Ｎ９－ビス－（４－トリメチルシラニル－フェニル）－７Ｈ－ベンゾ〔ｃ〕フルオレン－５，９－ジアミン、「ＥＴ１」は２－（４－（９，１０－ジ（ナフタレン－２－イル）アントラセン－２－イル）－フェニル）－１－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール、そして「Ｌｉｑ」は８－キノリノールリチウムである。以下に化学構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
＜実施例１＞
＜化合物（１－２）を発光層のホスト材料に用いた素子＞
　スパッタリングにより１８０ｎｍの厚さに製膜したＩＴＯを１５０ｎｍまで研磨した、２６ｍｍ×２８ｍｍ×０．７ｍｍのガラス基板（（株）オプトサイエンス製）を透明支持基板とした。この透明支持基板を市販の蒸着装置（昭和真空（株）製）の基板ホルダーに固定し、ＨＩを入れたモリブデン製蒸着用ボート、ＮＰＤを入れたモリブデン製蒸着用ボート、本発明の化合物（１－２）を入れたモリブデン製蒸着用ボート、ＢＤ１を入れたモリブデン製蒸着用ボート、ＥＴ１を入れたモリブデン製蒸着用ボート、Ｌｉｑを入れたモリブデン製蒸着用ボートおよびアルミニウムを入れたタングステン製蒸着用ボートを装着した。
　透明支持基板のＩＴＯ膜の上に順次、下記各層を形成した。真空槽を５×１０－４Ｐａまで減圧し、まず、ＨＩが入った蒸着用ボートを加熱して膜厚４０ｎｍになるように蒸着して正孔注入層を形成し、次いで、ＮＰＤが入った蒸着用ボートを加熱して膜厚２５ｎｍになるように蒸着して正孔輸送層を形成した。次に、化合物（１－２）が入った蒸着用ボートとＢＤ１の入った蒸着用ボートを同時に加熱して膜厚２５ｎｍになるように蒸着して発光層を形成した。化合物（１－２）とＢＤ１の重量比がおよそ９５対５になるように蒸着速度を調節した。次に、ＥＴ１の入った蒸着用ボートとＬｉｑの入った蒸着用ボートを同時に加熱して膜厚２５ｎｍになるように蒸着して電子輸送層を形成した。ＥＴ１とＬｉｑの重量比がおよそ１：１になるように蒸着速度を調節した。各層の蒸着速度は０．０１～１ｎｍ／秒であった。
　その後、Ｌｉｑが入った蒸着用ボートを加熱して膜厚１ｎｍになるように０．０１～０．１ｎｍ／秒の蒸着速度で蒸着した。次いで、アルミニウム入りの蒸着用ボートを加熱して、膜厚１００ｎｍになるように０．０１～２ｎｍ／秒の蒸着速度でアルミニウムを蒸着することにより陰極を形成し、有機ＥＬ素子を得た。
　ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、直流電圧を印加すると、波長約４６０ｎｍの青色発光が得られた。また、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．１６Ｖであり、初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は７２０時間であった。
＜比較例１＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－２）をＢＨ１に替えた以外は実施例１に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．３４Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は４５５時間であった。
　以上の結果を表２にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
　次に、実施例２～１１および比較例２～４に係る素子を作製し、それぞれ、２０００ｃｄ／ｍ２の輝度が得られる電流密度での定電流駆動試験における駆動開始電圧（Ｖ）、初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間（ｈｒ）の測定を行った。以下、実施例および比較例について詳細に説明する。
　作製した実施例２～１１および比較例２～４に係る有機ＥＬ素子における、各層の材料構成を下記表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
　表３において、「ＢＤ２」は７，７－ジメチル－Ｎ５，Ｎ９－ジフェニル－Ｎ５，Ｎ９－ビス－（４－トリメチルシラニル－フェニル）－７Ｈ－ベンゾ〔ｃ〕フルオレン－５，９－ジアミン、「ＥＴ２」は４，４’－（（２－フェニルアントラセン－９，１０－ジイル）ビス（４，１－フェニレン））ジピリジン、「ＢＨ２」は９－（［２，２’－ビナフタレン］－６－イル）－１０－フェニルアントラセン、「ＢＨ３」は９－フェニル－１０－（６－フェニルナフタレン－２－イル）アントラセンである。以下に化学構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
＜実施例２＞
＜化合物（１－１）を発光層のホスト材料に用いた素子＞
　スパッタリングにより１８０ｎｍの厚さに製膜したＩＴＯを１５０ｎｍまで研磨した、２６ｍｍ×２８ｍｍ×０．７ｍｍのガラス基板（（株）オプトサイエンス製）を透明支持基板とした。この透明支持基板を市販の蒸着装置（昭和真空（株）製）の基板ホルダーに固定し、ＨＩを入れたモリブデン製蒸着用ボート、ＮＰＤを入れたモリブデン製蒸着用ボート、化合物（１－１）を入れたモリブデン製蒸着用ボート、ＢＤ２を入れたモリブデン製蒸着用ボート、ＥＴ２を入れたモリブデン製蒸着用ボート、Ｌｉｑを入れたモリブデン製蒸着用ボート、マグネシウムを入れたモリブデンボートおよび銀を入れたタングステン製蒸着用ボートを装着した。
　透明支持基板のＩＴＯ膜の上に順次、下記各層を形成した。真空槽を５×１０－４Ｐａまで減圧し、まず、ＨＩが入った蒸着用ボートを加熱して膜厚４０ｎｍになるように蒸着して正孔注入層を形成し、次いで、ＮＰＤが入った蒸着用ボートを加熱して膜厚２５ｎｍになるように蒸着して正孔輸送層を形成した。次に、化合物（１－１）が入った蒸着用ボートとＢＤ２の入った蒸着用ボートを同時に加熱して膜厚２５ｎｍになるように蒸着して発光層を形成した。化合物（１－１）とＢＤ２の重量比がおよそ９５対５になるように蒸着速度を調節した。次に、ＥＴ２の入った蒸着用ボートを加熱して膜厚２０ｎｍになるように蒸着して電子輸送層を形成した。各層の蒸着速度は０．０１～１ｎｍ／秒であった。
　その後、Ｌｉｑが入った蒸着用ボートを加熱して膜厚１ｎｍになるように０．０１～０．１ｎｍ／秒の蒸着速度で蒸着した。次いで、マグネシウムの入ったボートと銀の入ったボートを同時に加熱して膜厚１００ｎｍになるように蒸着して陰極を形成した。この時、マグネシウムと銀の原子数比が１０対１となるように蒸着速度を調節し、蒸着速度が０．１～１０ｎｍ／秒になるように陰極を形成し有機電界発光素子を得た。
　ＩＴＯ電極を陽極、マグネシウム／銀電極を陰極として、直流電圧を印加すると、波長約４６０ｎｍの青色発光が得られた。また、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．０３Ｖで、初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２３５時間であった。
＜実施例３＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－３４）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は３．９３Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２７６時間であった。
＜実施例４＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－２１）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．０３Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２６５時間であった。
＜実施例５＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－３８）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は３．７０Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２３５時間であった。
＜実施例６＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－１６０）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は３．９８Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２２８時間であった。
＜実施例７＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－１６２）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．１５Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２６３時間であった。
＜実施例８＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－１６４）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は３．６７Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２７１時間であった。
＜実施例９＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－１７２）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は３．８２Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２６１時間であった。
＜実施例１０＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－１１７）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．３０Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２７５時間であった。
＜実施例１１＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）を化合物（１－１８４）に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．２１Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は２３１時間であった。
＜比較例２＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）をＢＨ１に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．７８Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は１７８時間であった。
＜比較例３＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）をＢＨ２に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．３５Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は１８９時間であった。
＜比較例４＞
　発光層のホスト材料である化合物（１－１）をＢＨ３に替えた以外は実施例２に準じた方法で有機ＥＬ素子を得た。ＩＴＯ電極を陽極、Ｌｉｑ／アルミニウム電極を陰極として、初期輝度２０００ｃｄ／ｍ２を得るための電流密度により、定電流駆動試験を実施したところ、駆動試験開始電圧は４．６４Ｖで初期輝度の８０％（１６００ｃｄ／ｍ２）以上の輝度を保持する時間は１７１時間であった。
　以上の結果を表４にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
　本発明の好ましい態様によれば、発光効率および素子寿命が優れた有機電界発光素子、それを備えた表示装置およびそれを備えた照明装置などを提供することができる。
　１００　　有機電界発光素子
　１０１　　基板
　１０２　　陽極
　１０３　　正孔注入層
　１０４　　正孔輸送層
　１０５　　発光層
　１０６　　電子輸送層
　１０７　　電子注入層
　１０８　　陰極

Claims (14)

  1. 　下記一般式（１）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　式（１）中、
    　Ａｒ１は、置換されていてもよい、炭素数１０～３０のアリールであり、
    　Ａｒ２は、置換されていてもよい、炭素数６～３０のアリールであり、
    　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、水素または炭素数１～４のアルキルであり、そして、
    　式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい。
  2. 　Ａｒ１は、ナフチル、ビフェニリル、ビナフチル、テルフェニリル、クアテルフェニリル、ナフチルフェニル、フェニルナフチル、フェナントリル、フェナントリルフェニル、クリセニル、ピレニルフェニルまたはトリフェニレニルであり、これらは炭素数１～１２のアルキルまたは炭素数３～１２のシクロアルキルで置換されていてもよく、
    　Ａｒ２は、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、ビナフチル、テルフェニリル、クアテルフェニリル、ナフチルフェニル、フェニルナフチル、フェナントリル、フェナントリルフェニル、クリセニル、ピレニルフェニルまたはトリフェニレニルであり、これらは炭素数１～１２のアルキルまたは炭素数３～１２のシクロアルキルで置換されていてもよく、
    　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、水素、メチル、イソプロピルまたはｔ－ブチルであり、そして、
    　式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい、
    　請求項１に記載の化合物。
  3. 　Ａｒ１は、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、４－フェニル－１－ナフチル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルであり、
    　Ａｒ２は、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、４－（ナフタレン－１－イル）フェニル、４－（ナフタレン－２－イル）フェニル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルであり、
    　Ｒ１～Ｒ４は、水素であり、そして、
    　式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい、
    　請求項１または２に記載の化合物。
  4. 　Ａｒ１は、１－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、４－フェニル－１－ナフチル、ｍ－テルフェニル－５’－イル、フェナントレン－９－イルまたはトリフェニレン－２－イルであり、そして、
    　Ａｒ２における少なくとも１つの水素が重水素で置換されていてもよい、
    　請求項３に記載の化合物。
  5. 　下記式（１－２）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  6. 　下記式（１－１）、式（１－２１）、式（１－３４）、式（１－３８）、式（１－１１７）または式（１－１２９）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  7. 　下記式（１－１６０）、式（１－１６２）、式（１－１６４）、式（１－１６６）、式（１－１７２）または式（１－１８４）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  8. 　請求項１～７のいずれかに記載の化合物で表される発光層用材料。
  9. 　陽極および陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に配置され、請求項８に記載する発光層用材料を含有する発光層とを有する、有機電界発光素子。
  10. 　前記発光層に、スチルベン構造を有するアミン、芳香族アミン誘導体およびクマリン誘導体からなる群から選択される少なくとも１つを含有する、請求項９に記載する有機電界発光素子。
  11. 　さらに、前記陰極と前記発光層との間に配置された電子輸送層および／または電子注入層を有し、該電子輸送層および電子注入層の少なくとも１つは、キノリノール系金属錯体、ピリジン誘導体、フェナントロリン誘導体、ボラン誘導体およびベンゾイミダゾール誘導体からなる群から選択される少なくとも１つを含有する、請求項９または１０に記載する有機電界発光素子。
  12. 　前記電子輸送層および電子注入層の少なくとも１つは、さらに、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属の酸化物、アルカリ金属のハロゲン化物、アルカリ土類金属の酸化物、アルカリ土類金属のハロゲン化物、希土類金属の酸化物、希土類金属のハロゲン化物、アルカリ金属の有機錯体、アルカリ土類金属の有機錯体および希土類金属の有機錯体からなる群から選択される少なくとも１つを含有する、請求項１１に記載の有機電界発光素子。
  13. 　請求項９～１２のいずれかに記載する有機電界発光素子を備えた表示装置。
  14. 　請求項９～１２のいずれかに記載する有機電界発光素子を備えた照明装置。
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