WO2009113430A1 - 耐酸性を有する無鉛低融点ガラス組成物 - Google Patents

耐酸性を有する無鉛低融点ガラス組成物 Download PDF

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潤 濱田
耕治 富永
早川　直也
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セントラル硝子株式会社
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Definitions

  • the present invention is for an electronic material substrate represented by a field emission display panel, a plasma display panel, a liquid crystal display panel, an electroluminescence panel, a fluorescent display panel, an electrochromic display panel, a light emitting diode display panel, a gas discharge display panel, and the like.
  • the present invention relates to a low-melting glass used as an insulating coating material and a sealing material.
  • glass has been used as an adhesive or sealing material for electronic components, or as a coating material for protecting and insulating electrodes and resistors formed on electronic components.
  • electronic components field emission display panels, plasma display panels, liquid crystal display panels, electroluminescence panels, fluorescent display panels, electrochromic display panels, light emitting diode display panels, gas discharge display panels, etc.
  • field emission display panels are attracting attention as high-luminance, high-definition thin and large flat color display devices (for example, see Patent Document 1).
  • a low melting point glass layer is provided as an insulating layer on one surface of a substrate (for example, soda lime glass substrate) on which a cathode electrode is disposed, and a metal (for example, Cr,
  • the gate electrode is formed by sputtering or the like.
  • a photoresist is applied on the gate electrode and patterned into a desired shape.
  • a desired electrode pattern is obtained by chemically etching the gate electrode with an acid (for example, nitric acid or the like).
  • an emitter hole is obtained by etching the low melting point glass layer exposed by the chemical etching with an acid (for example, hydrofluoric acid).
  • an emitter for example, Cr, Mo, carbon nanotube, etc.
  • the lower low-melting glass layer is not eroded by the etchant (for example, nitric acid, etc.), and high insulation is achieved. It is important to keep. That is, high acid resistance is required for the low-melting glass used.
  • the etchant for example, nitric acid, etc.
  • high acid resistance is required for the low-melting glass used.
  • low-melting glass containing a large amount of lead that has an extremely large effect of lowering the melting point of glass has been widely used (for example, see Patent Document 2).
  • lead-free glass with high acid resistance examples include borosilicate glass containing a large amount of boron, but the softening point is 800 ° C. or higher, and it cannot be used when a soda lime glass substrate is used.
  • An object of the present invention is to provide a lead-free low-melting glass composition in which erosion due to an acid (for example, nitric acid or the like) for etching a metal gate electrode is suppressed.
  • an acid for example, nitric acid or the like
  • SiO 2 is 12 to 35% by mass
  • B 2 O 3 is 3 to 20% by mass
  • Bi 2 O 3 is 35 to 75% by mass
  • An acid-free lead-free low-melting glass containing 0 to 8% by mass of at least one selected from the above is provided.
  • a lead-free low-melting glass composition comprising the glass powder and the ceramic powder filler is provided.
  • This lead-free low-melting glass composition can be used for, for example, a field emission display panel, a plasma display panel, and an electronic material substrate.
  • the present invention relates to an insulating glass material for an electronic material substrate typified by a field emission display or the like, wherein the composition of the glass material is 12 to 35% by mass of SiO 2 and 3 to 20% by mass of B 2 O 3. , R 2 O (at least one selected from Li 2 O, Na 2 O, K 2 O) 0 to 8% by mass, Bi 2 O 3 35 to 75% by mass, substantially containing lead component There is provided a lead-free low-melting glass having acid resistance characterized by being free of acid.
  • SiO 2 is a glass-forming component and an essential component for obtaining high acid resistance.
  • a stable glass can be formed by coexisting with another glass forming component B 2 O 3, and contained in a range of 12 to 35% (mass%, the same applies hereinafter). Let If it exceeds 35%, the softening point of the glass will rise, making the formability and workability difficult. On the other hand, if it is less than 12%, the acid resistance is low. More preferably, it is in the range of 14 to 33%.
  • B 2 O 3 is a glass-forming component that facilitates melting of the glass, suppresses an excessive increase in the thermal expansion coefficient of the glass, imparts moderate fluidity to the glass during baking, and lowers the dielectric constant of the glass. It is. It is preferably contained in the glass in a range of 3 to 20%. If it is less than 3%, the fluidity of the glass becomes insufficient and the sinterability is impaired. On the other hand, if it exceeds 20%, the acid resistance becomes insufficient, and the stability of the glass is lowered. More preferably, it is in the range of 4 to 18%.
  • R 2 O Li 2 O, Na 2 O, K 2 O improves the solubility at the time of melting the glass and lowers the softening point. It is preferable to make it contain in 8% of range. If it exceeds 8%, the acid resistance becomes insufficient, and the thermal expansion coefficient is excessively increased. More preferably, it is in the range of 0 to 6%.
  • Bi 2 O 3 lowers the softening point of glass, imparts moderate fluidity, and adjusts the thermal expansion coefficient to an appropriate range, and is desirably contained in the range of 35 to 75%. If it is less than 35%, the above action cannot be exhibited, and if it exceeds 75%, the acid resistance becomes insufficient and the thermal expansion coefficient becomes too high. More preferably, it is in the range of 40 to 70%.
  • ZnO lowers the softening point of the glass and adjusts the thermal expansion coefficient to an appropriate range, and is preferably contained in the glass in the range of 0-12. If it exceeds 12%, the acid resistance becomes insufficient. Further, the glass becomes unstable and tends to cause devitrification. More preferably, it is in the range of 1 to 10%.
  • ZrO 2 improves the acid resistance of the glass and is preferably contained in the range of 0 to 5%. If it exceeds 5%, the glass becomes unstable and devitrification tends to occur. More preferably, it is in the range of 0 to 3%.
  • RO MgO, CaO, SrO, BaO
  • Al 2 O 3 , Nb 2 O 5 , TiO 2 , La 2 O 3, etc. are added within the range not impairing the above-mentioned action in order to improve acid resistance. May be added.
  • CuO, MnO 2 , In 2 O 3 , CeO 2 , SnO 2 , TeO 2 and the like represented by general oxides may be added within a range not impairing the above-described action.
  • substantially free of PbO means an amount of PbO mixed as an impurity in the glass raw material. For example, if it is in the range of 0.3% or less in the low-melting glass, there is almost no influence on the adverse effects described above, that is, the influence on the human body and the environment, the insulation characteristics, etc. Become.
  • the lead-free low-melting glass is a lead-free low-melting glass having a thermal expansion coefficient of 65 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. to 95 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. at 30 ° C. to 300 ° C. and a softening point of 500 ° C. to 600 ° C. There may be. If the thermal expansion coefficient is out of this range, problems such as peeling and warping of the substrate occur during thick film formation, adhesion and sealing. Preferably, it is in the range of 70 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. to 85 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. If the softening point exceeds 600 ° C., problems such as softening deformation of the substrate occur. Preferably, they are 510 degreeC or more and 590 degrees C or less.
  • the present invention also provides a lead-free low-melting-point glass composition
  • a lead-free low-melting-point glass composition comprising the glass powder and a ceramic powder filler.
  • ceramic powder as a filler, a lead-free low-melting-point glass composition with improved acid resistance can be obtained.
  • the filler here is a powder of microcrystalline and polycrystalline particles mixed in the glass, and remains in the final coating without melting in that state.
  • the mixing ratio of the glass powder and the ceramic powder filler can be widely used, but if the ceramic powder filler is less than 1%, the effect of the filler is small. On the other hand, if it exceeds 40%, the sinterability may be impaired and peeling from the substrate may occur. For this reason, it is preferably in the range of 1 to 40%, more preferably in the range of 4 to 35%. That is, the glass powder is preferably in the range of 60 to 99%, more preferably in the range of 65 to 96%.
  • an inorganic filler typified by Al 2 O 3 , ZrO 2 , TiO 2 or the like is used.
  • the lead-free low melting point glass of the present invention is often used after being powdered.
  • this powder is kneaded with an organic vehicle (for example, ethyl terpineol dissolved in ethyl cellulose) to form a paste.
  • an organic vehicle for example, ethyl terpineol dissolved in ethyl cellulose
  • a transparent glass substrate particularly soda-lime-silica glass, or similar glass (high strain point glass), or an alumino-lime borosilicate glass with little (or almost no) alkali content is used. Yes.
  • the lead-free low-melting glass composition of the present invention is characterized by high acid resistance, such as a white dielectric for PDP in which ribs are formed by chemical etching, an insulating layer of a fluorescent display tube, and various other electrons. It is also suitably used for material substrates.
  • a part of the glass was poured into a mold, made into a block shape, and used for measurement of thermal properties (thermal expansion coefficient, softening point).
  • the remaining glass was flaked with a rapid cooling twin roll molding machine and sized with a pulverizer into a powder having an average particle size of 1 to 3 ⁇ m and a maximum particle size of less than 15 ⁇ m.
  • paste oil composed of ⁇ -terpineol and butyl carbitol acetate was mixed with ethyl cellulose as a binder and the above glass powder to prepare a paste having a viscosity of about 300 ⁇ 50 poise.
  • a paste containing a ceramic filler in the glass paste was prepared.
  • the paste was applied using an applicator to a soda-lime glass substrate having a thickness of 2 to 3 mm and a size of 100 mm square so that the film thickness after baking was about 20 ⁇ m to form a coating layer.
  • an insulating layer was formed by baking at 550 to 580 ° C. for 30 minutes.
  • the acid resistance was determined by observing the formed insulating layer immersed in 7 mol% nitric acid for 10 minutes with a microscope, OK when the surface was not altered, and NG when it was altered.
  • the thermal expansion coefficient was determined from the amount of elongation at 30 to 300 ° C. when the temperature was increased at 5 ° C./min using a thermal dilatometer.
  • Tables 1 and 2 show the glass composition and various test results.
  • the softening point is 500 ° C. to 600 ° C.
  • a suitable coefficient of thermal expansion is 65 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. to 95 ⁇ 10 ⁇ . 7 / ° C. and good acid resistance, and is suitable as an insulating glass material for a field emission display and a glass for a white dielectric for PDP.
  • Comparative Examples 1 to 6 in Table 2 outside the composition range of the present invention have low acid resistance or no preferred physical property values, and are for insulating glass materials for field emission displays and white dielectrics for PDPs. It cannot be applied as glass.

Abstract

実質的にＰｂＯを含まず、ＳｉＯ2を１２～３５質量％、Ｂ2Ｏ3を３～２０質量％、Ｂｉ2Ｏ3を３５～７５質量％、Ｌｉ2Ｏ，Ｎａ2Ｏ，Ｋ2Ｏのうちから選択される少なくとも一種を０～８質量％含む、耐酸性を有する無鉛低融点ガラスが提供される。さらに、該ガラスの粉末とセラミックス粉末のフィラーを含む無鉛低融点ガラス組成物が提供される。

Description

耐酸性を有する無鉛低融点ガラス組成物
　本発明は、電界放出型ディスプレイパネル、プラズマディスプレイパネル、液晶表示パネル、エレクトロルミネッセンスパネル、蛍光表示パネル、エレクトロクロミック表示パネル、発光ダイオード表示パネル、ガス放電式表示パネル等に代表される電子材料基板用の絶縁性被膜材料及び封着材料として用いられる低融点ガラスに関する。
発明の背景
従来から電子部品の接着や封着材料として、或いは電子部品に形成された電極や抵抗体の保護や絶縁のための被覆材料としてガラスが用いられている。特に近年の電子部品の発達に伴い、電界放出型ディスプレイパネル、プラズマディスプレイパネル、液晶表示パネル、エレクトロルミネッセンスパネル、蛍光表示パネル、エレクトロクロミック表示パネル、発光ダイオード表示パネル、ガス放電式表示パネル等、多くの種類の表示パネルが開発されている。その中でも、電界放出型ディスプレイパネルは高輝度、高精細な薄型かつ大型の平板型カラー表示装置として注目を集めている（例えば特許文献１参照）。
その電界放出型ディスプレイを製造するに際しては、カソード電極を配した基板（例えばソーダライムガラス基板など）の一面に、絶縁層として低融点ガラス層が設けられ、さらにその上一面に金属（例えばＣｒ、Ｍｏなど）ゲート電極がスパッタリング法などで形成される。次に、エミッタホールを作製する目的で、前記ゲート電極上にフォトレジストを塗布し、所望の形状にパターニングする。さらに酸（例えば硝酸など）により前記ゲート電極をケミカルエッチングすることで所望の電極パターンを得る。次に、前記ケミカルエッチングにより露出した部分の低融点ガラス層を酸（例えば弗酸など）によりエッチングすることでエミッタホールが得られる。最後にエミッタホール内のカソード電極上にエミッタ（たとえばＣｒ、Ｍｏやカーボンナノチューブなど）を形成してカソード基板が得られる。
上記のようなケミカルエッチング法を用いたカソード基板の製造工程において、金属ゲート電極層をパターニングする際に、そのエッチャント（例えば硝酸など）によって下層の低融点ガラス層が侵食されず、高い絶縁性を保持することが重要である。すなわち使用される低融点ガラスには高い耐酸性が求められる。また従来は、これら電子材料では、ガラスの融点を下げる効果が極めて大きい鉛を多量に含有した低融点ガラスが広く用いられている(例えば、特許文献２参照)。
また、鉛を含まない所謂無鉛ガラスも検討されている(例えば特許文献３，４参照)。
特開２００６－１１４４９４号公報 特開２００１－５２６２１号公報 特開２０００－２１９５３６号公報 特開平９－２２７２１４号公報
発明の概要
上記特開２００６－１１４４９４号公報に記載されているような鉛を含有するガラスは、その融点を下げる効果が極めて大きいものの、鉛は人体や環境に与える弊害が大きく、近年その採用を避ける趨勢にある。しかし、この問題を考慮した無鉛ガラスにおいても、例えば上記特開２０００－２１９５３６号公報や特開平９－２２７２１４号公報に記載のものは、鉛ガラスと比較して著しく耐酸性に劣り、金属ゲート電極層のケミカルエッチングによって低融点ガラス層までが侵食され、その機能が十分に発揮されない。また、無鉛ガラスは一般的に不安定なガラスが多く、高温で処理された場合、焼成途中で結晶化し、その機能が十分発揮されないという問題があった。
耐酸性の高い無鉛ガラスとしては、他にホウ素を多量に含むホウケイ酸ガラスが挙げられるが、軟化点が８００℃以上であり、ソーダライムガラス基板を使用する場合には用い得ない。
　本発明は上記事情に鑑みて本発明者等が鋭意研究を進めた結果完成されたものであり、その目的は、無鉛低融点ガラス組成物からなる絶縁層を形成した電界放出型ディスプレイ等において、金属ゲート電極をエッチングする酸（例えば硝酸など）による侵食を抑制した無鉛低融点ガラス組成物を提供することにある。
本発明に依れば、ＳｉＯ2を１２～３５質量％、Ｂ2Ｏ3を３～２０質量％、Ｂｉ2Ｏ3を３５～７５質量％、Ｌｉ2Ｏ，Ｎａ2Ｏ，Ｋ2Ｏのうちから選択される少なくとも一種を０～８質量％含む、耐酸性を有する無鉛低融点ガラスが提供される。
さらに、本発明に依れば、上記のガラスの粉末とセラミックス粉末のフィラーを含む、無鉛低融点ガラス組成物が提供される。この無鉛低融点ガラス組成物は、例えば、電界放出型ディスプレイ用パネル、プラズマディスプレイ用パネル、電子材料用基板に使用できる。
詳細な説明
本発明は、電界放出型ディスプレイ等に代表される電子材料基板用の絶縁性ガラス材料において、該ガラス材料の組成が、ＳｉＯ2を１２～３５質量％、Ｂ2Ｏ3を３～２０質量％、Ｒ2Ｏ（Ｌｉ2Ｏ、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏから選択される少なくとも１種）を０～８質量％、Ｂｉ2Ｏ3を３５～７５質量％含み、実質的に鉛成分を含まないことを特徴とする耐酸性を有する無鉛低融点ガラスを提供する。
　ＳiＯ2はガラス形成成分であり、高い耐酸性を得るために必須の成分である。また、別のガラス形成成分であるＢ2Ｏ3と共存させることにより、安定したガラスを形成することができるもので、１２～３５％（質量％、以下においても同様である）の範囲で含有させる。３５％を越えると、ガラスの軟化点が上昇し、成形性、作業性が困難となる。他方１２％未満では耐酸性が低くなる。より好ましくは、１４～３３％の範囲である。
Ｂ2Ｏ3はガラス形成成分であり、ガラス溶融を容易にし、ガラスの熱膨張係数において過度の上昇を抑え、かつ、焼付け時にガラスに適度の流動性を与え、ガラスの誘電率を低下させるものである。ガラス中に３～２０％の範囲で含有させるのが好ましい。３％未満ではガラスの流動性が不充分となり、焼結性が損なわれる。他方２０％を越えると耐酸性が不十分となり、またガラスの安定性が低下する。より好ましくは４～１８％の範囲である。
　Ｒ2Ｏ（Ｌi2Ｏ、Ｎa2Ｏ、Ｋ2Ｏ）はガラス熔融時において溶解性を向上させ、また軟化点を下げるもので、これらから得られる少なくとも１種を合計でガラス中に０～８％の範囲で含有させるのが好ましい。８％を超えると耐酸性が不十分となり、また熱膨張係数を過度に上昇させる。より好ましくは、０～６％の範囲である。
　Ｂｉ2Ｏ3はガラスの軟化点を下げ、適度に流動性を与え、熱膨張係数を適宜範囲に調整するもので、３５～７５％の範囲で含有させることが望ましい。３５％未満では上記作用を発揮しえず、７５％を超えると耐酸性が不十分になると共に熱膨張係数が高くなり過ぎる。より好ましくは４０～７０％の範囲である。
　また、ＺｎＯはガラスの軟化点を下げ、熱膨張係数を適宜範囲に調整するもので、ガラス中に０～１２の範囲で含有させるのが好ましい。１２％を越えると耐酸性が不十分となる。また、ガラスが不安定となり失透を生じ易い。より好ましくは１～１０％の範囲である。
　ＺｒＯ2はガラスの耐酸性を向上させるもので、０～５％の範囲で含有させることが好ましい。５％を超えるとガラスが不安定となり失透を生じ易い。より好ましくは０～３％の範囲である。
　この他にも、耐酸性を向上させる目的でＲＯ（ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ）、Ａｌ2Ｏ3、Ｎｂ2Ｏ5、ＴｉＯ2、Ｌａ2Ｏ3などを、上記作用を損なわない範囲で加えてもよい。
　また、その他に一般的な酸化物で表すＣｕＯ、ＭｎＯ2、Ｉｎ2Ｏ3、ＣｅＯ2、ＳｎＯ2、ＴｅＯ2などを、上記作用を損なわない範囲で加えてもよい。
実質的にＰｂＯを含まないことにより、人体や環境に与える影響を皆無とすることができる。ここで、実質的にＰｂＯを含まないとは、ＰｂＯがガラス原料中に不純物として混入する程度の量を意味する。例えば、低融点ガラス中における０．３％以下の範囲であれば、先述した弊害、すなわち人体、環境に対する影響、絶縁特性等に与える影響は殆どなく、実質的にＰｂＯの影響を受けないことになる。
　前記の無鉛低融点ガラスは、３０℃～３００℃における熱膨張係数が６５×１０-7／℃～９５×１０-7／℃、軟化点が５００℃以上６００℃以下である無鉛低融点ガラスであってもよい。熱膨張係数がこの範囲を外れると厚膜形成時及び接着、封着時に剥離、基板の反り等の問題が発生する。好ましくは、７０×１０-7／℃～８５×１０-7／℃の範囲である。また、軟化点が６００℃を越えると基板の軟化変形などの問題が発生する。好ましくは、５１０℃以上５９０℃以下である。
　また、本発明は、前記のガラスの粉末とセラミックス粉末のフィラーからなることを特徴とする無鉛低融点ガラス組成物を提供する。セラミックス粉末をフィラーとして導入することによってさらに耐酸性を向上させた無鉛低融点ガラス組成物とすることができる。
　なお、ここでのフィラーとは、ガラス中に混合される微結晶及び多結晶の粒子の粉末であり、最終的な被膜の中に、その状態で溶融せずに残るものである。
　ガラス粉末とセラミックス粉末のフィラーの混合比は広く取ることができるが、セラミック粉末フィラーが１％未満ではフィラーの効果が少ない。また、４０％を超えると焼結性が損なわれ基板との剥離が起こる恐れがある。このため、好ましくは１～４０％の範囲であるが、さらに好ましくは、４～３５％の範囲である。すなわち、ガラス粉末は、好ましくは６０～９９％の範囲であり、さらに好ましくは６５～９６％の範囲である。セラミックス粉末としてはＡｌ2Ｏ3、ＺｒＯ2、ＴｉＯ2などに代表される無機フィラーが用いられる。
本発明の無鉛低融点ガラスは、粉末化して使用されることが多い。この粉末を有機ビヒクル（例えばαテルピネオールにエチルセルロースを溶解したものなど）と混練してペースト化されるのが一般的である。
　ガラス基板としては透明なガラス基板、特にソーダ石灰シリカ系ガラス、または、それに類似するガラス(高歪点ガラス)、あるいは、アルカリ分の少ない（又は殆ど無い）アルミノ石灰ホウ珪酸系ガラスが多用されている。
　また、本発明の無鉛低融点ガラス組成物は、耐酸性が高いことを特徴とするもので、ケミカルエッチングでリブを形成するＰＤＰ用白色誘電体や、蛍光表示管の絶縁層、その他種々の電子材料用基板にも好適に用いられる。
［実施例及び比較例］
　以下、本発明を実施例に基づき、説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　（低融点ガラス混合ペーストの作製）
　ＳｉＯ2源として微粉珪砂を、Ｂ2Ｏ3源としてほう酸を、ＺｎＯ源として亜鉛華を、Ｂｉ2Ｏ3源として酸化ビスマスを、Ａｌ2Ｏ3源として酸化アルミニウムを、Ｌｉ2Ｏ源として炭酸リチウムを、Ｋ2Ｏ源として炭酸カリウムを、Ｎａ2Ｏ源として炭酸ナトリウムを、ＺｒＯ2源として酸化ジルコニウムを、ＢａＯ源として炭酸バリウムを、ＣａＯ源として炭酸カルシウムを、ＳｒＯ源として炭酸ストロンチウムを使用した。これらを所望の低融点ガラス組成となるべく調合したうえで、白金ルツボに投入し、電気加熱炉内で１０００～１３００℃、１～２時間で加熱溶融して表１の実施例１～８、表２の比較例１～６に示す組成のガラスを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
ガラスの一部は型に流し込み、ブロック状にして熱物性(熱膨張係数、軟化点)測定用に供した。残余のガラスは急冷双ロール成形機にてフレーク状とし、粉砕装置で平均粒径１～３μｍ、最大粒径１５μｍ未満の粉末状に整粒した。
　次いで、αテルピネオールとブチルカルビトールアセテートからなるペーストオイルにバインダーとしてのエチルセルロースと上記ガラス粉を混合し、粘度、３００±５０ポイズ程度のペーストを調製した。また、表１及び２に示すとおり、実施例６～８及び比較例６の各々においては、前記ガラスペースト中にセラミックスフィラーを含有させたペーストを調整した。
　厚み２～３ｍｍ、サイズ１００ｍｍ角のソーダライムガラス基板に、焼付け後の膜厚が約２０μｍとなるべく勘案して、アプリケーターを用いて前記ペーストを塗布し、塗布層を形成した。　次いで、乾燥後、５５０～５８０℃で３０分間焼成することにより、絶縁層を形成させた。
　耐酸性は、形成した絶縁層を７ｍｏｌ％硝酸に１０分間浸漬したものを顕微鏡にて観察し、表面が変質していないものをＯＫ、また変質しているものをＮＧとした。
　なお、軟化点は、リトルトン粘度計を用い、粘度係数η＝１０7.6 に達したときの温度とした。また、熱膨張係数は、熱膨張計を用い、５℃／分で昇温したときの３０～３００℃での伸び量から求めた。
　　（結果）
　ガラス組成および、各種試験結果を表１と表２に示す。
　表１における実施例１～８に示すように、本発明の組成範囲内においては、軟化点が５００℃～６００℃であり、好適な熱膨張係数６５×１０-7／℃～９５×１０-7／℃を有し、更には良好な耐酸性を有しており、電界放出型ディスプレイの絶縁性ガラス材料、及びＰＤＰ用白色誘電体用のガラスとして好適である。
　他方、本発明の組成範囲を外れる表２における比較例１～６は、耐酸性が低い、又は好ましい物性値を示さず、電界放出型ディスプレイの絶縁性ガラス材料、及びＰＤＰ用白色誘電体用のガラスとしては適用し得ない。

Claims (9)

  1. ＳｉＯ2を１２～３５質量％、Ｂ2Ｏ3を３～２０質量％、Ｂｉ2Ｏ3　を３５～７５質量％、Ｌｉ2Ｏ，Ｎａ2Ｏ，Ｋ2Ｏのうちから選択される少なくとも一種を０～８質量％含む、耐酸性を有する無鉛低融点ガラス。
  2. ＺｎＯを０～１２質量％含む、請求項１に記載の耐酸性を有する無鉛低融点ガラス。
  3. ＺｒＯ2を０～５質量％含む、請求項１または２に記載の耐酸性を有する無鉛低融点ガラス。
  4. 請求項１乃至３のいずれか１項に記載のガラスの粉末とセラミックス粉末のフィラーを含む、無鉛低融点ガラス組成物。
  5. ガラスの粉末が６０～９９質量％でセラミックス粉末のフィラーが１～４０質量％である、請求項４に記載の無鉛低融点ガラス組成物。
  6. ３０℃～３００℃における熱膨張係数が６５×１０-7／℃～９５×１０-7／℃、軟化点が５００℃以上６００℃以下である、請求項４または５に記載の無鉛低融点ガラス組成物。
  7. 請求項４乃至６のいずれか１項の無鉛低融点ガラス組成物を使用する、電界放出型ディスプレイ用パネル。
  8. 請求項４乃至６のいずれかの１項の無鉛低融点ガラス組成物を使用する、プラズマディスプレイ用パネル。
  9. 請求項４乃至６のいずれか１項の無鉛低融点ガラス組成物を使用する、電子材料用基板。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104529172A (zh) * 2014-12-17 2015-04-22 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种汽车钢化玻璃油墨用无铅镉玻璃粉及其制备方法

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5594682B2 (ja) * 2010-03-03 2014-09-24 奥野製薬工業株式会社 耐酸性を有する無鉛低融点ガラス
JP2012140296A (ja) * 2010-12-29 2012-07-26 Central Glass Co Ltd 耐腐食性を有する無鉛低融点ガラス組成物
CN102503150A (zh) * 2011-09-22 2012-06-20 上海交通大学 一种太阳能电池正极银浆用无铅玻璃粉及其制备方法
JP5957847B2 (ja) * 2011-10-13 2016-07-27 セントラル硝子株式会社 ビスマス系ガラス組成物
KR20140022511A (ko) * 2012-08-13 2014-02-25 제일모직주식회사 태양전지 전극용 페이스트, 이로부터 제조된 전극 및 이를 포함하는 태양전지
RU2683454C2 (ru) * 2013-02-25 2019-03-28 Сэн-Гобэн Гласс Франс Подложка для устройства с органическим электролюминесцентным диодом
JP6206832B2 (ja) 2013-08-09 2017-10-04 日本電気硝子株式会社 ビスマス系ガラス組成物、粉末材料及び粉末材料ペースト
US9573840B2 (en) 2013-08-27 2017-02-21 Corning Incorporated Antimony-free glass, antimony-free frit and a glass package that is hermetically sealed with the frit
JP6246544B2 (ja) * 2013-10-04 2017-12-13 日新製鋼株式会社 Ｃｉｇｓ太陽電池用絶縁基板およびｃｉｇｓ太陽電池
JP6418487B2 (ja) * 2014-07-31 2018-11-07 日本電気硝子株式会社 ビスマス系ガラス組成物、粉末材料及び粉末材料ペースト
CN106396409A (zh) * 2015-07-27 2017-02-15 电子科技大学中山学院 一种电子浆料用低温无铅玻璃粘结剂及其制备方法
CN106430988A (zh) * 2015-08-11 2017-02-22 电子科技大学中山学院 一种汽车前挡风玻璃夹层玻璃油墨用低温无铅玻璃粉及其制备方法
JP2017048061A (ja) * 2015-08-31 2017-03-09 日本電気硝子株式会社 ガラスペースト組成物及び被膜形成ガラス部材の製造方法
WO2018025627A1 (ja) 2016-08-03 2018-02-08 昭栄化学工業株式会社 導電性ペースト
CN107572835A (zh) * 2017-08-31 2018-01-12 江苏拜富科技有限公司 一种高耐酸汽车玻璃油墨用熔剂及其制备方法
CN114605076A (zh) * 2022-01-19 2022-06-10 安徽大学 一种低熔点无铅玻璃粉及其制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6114151A (ja) * 1984-06-28 1986-01-22 オーエンス‐イリノイ・インコーポレーテツド 化学抵抗性の無鉛ガラスフリツト組成物
JPH0234537A (ja) * 1988-06-13 1990-02-05 Ciba Geigy Ag 鉛分のないガラスフリット組成物及びその調製方法
JPH0834640A (ja) * 1994-05-20 1996-02-06 Asahi Glass Co Ltd セラミックカラー組成物および板ガラスの製造方法
JPH09227214A (ja) 1996-02-22 1997-09-02 Asahi Glass Co Ltd セラミックカラー組成物
JPH10231141A (ja) * 1997-02-13 1998-09-02 E I Du Pont De Nemours & Co 鉛およびカドミウムを含まない封止剤組成物
JP2000211942A (ja) * 1998-12-04 2000-08-02 Dmc 2 Degussa Metals Catalysts Cerdec Ag アルカリ金属を含まない鉛不含のガラス組成物
JP2000219536A (ja) 1999-01-27 2000-08-08 Asahi Glass Co Ltd 低吸湿性ガラスフリットおよびガラスセラミックス組成物
JP2001052621A (ja) 1999-08-13 2001-02-23 Nippon Electric Glass Co Ltd プラズマディスプレーパネル用材料及びガラス粉末
JP2003128430A (ja) * 2001-10-22 2003-05-08 Asahi Techno Glass Corp 無鉛ガラス組成物
JP2006114494A (ja) 2004-10-12 2006-04-27 Samsung Sdi Co Ltd カーボンナノチューブエミッタ及びその製造方法とそれを応用した電界放出素子及びその製造方法
JP2008039872A (ja) * 2006-08-02 2008-02-21 Toray Ind Inc 焼成用感光性組成物及びそれを用いたディスプレイ部材

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4186023A (en) * 1978-05-01 1980-01-29 Technology Glass Corporation Sealing glass composition
US5643636A (en) * 1995-01-30 1997-07-01 Asahi Glass Company Ltd. Ceramic color composition and method for producing a glass sheet
US5629247A (en) * 1996-05-08 1997-05-13 The O'hommel Company High bismuth oxide based flux and paint compositions for glass substrates
JP2000154036A (ja) * 1998-11-13 2000-06-06 Asahi Glass Co Ltd セラミックカラー組成物
US6778355B2 (en) * 2000-05-11 2004-08-17 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Glass composition, sealing glass for magnetic head and magnetic head using the same
US6787239B2 (en) * 2001-11-30 2004-09-07 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Electrode material, dielectric material and plasma display panel using them
JP4313067B2 (ja) * 2002-03-29 2009-08-12 パナソニック株式会社 ビスマス系ガラス組成物、ならびにそれを封着部材として用いた磁気ヘッドおよびプラズマディスプレイパネル
US7407902B2 (en) * 2002-03-29 2008-08-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Bismuth glass composition, and magnetic head and plasma display panel including the same as sealing member
EP1361199B1 (en) * 2002-04-24 2008-01-09 Central Glass Company, Limited Lead-free low-melting glass
JP2005336048A (ja) * 2004-04-26 2005-12-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd ガラス組成物、ペースト組成物及びプラズマディスプレイパネル
JP4598008B2 (ja) * 2007-02-06 2010-12-15 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 耐酸性を有する無鉛ガラス組成物およびガラスペースト

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6114151A (ja) * 1984-06-28 1986-01-22 オーエンス‐イリノイ・インコーポレーテツド 化学抵抗性の無鉛ガラスフリツト組成物
JPH0234537A (ja) * 1988-06-13 1990-02-05 Ciba Geigy Ag 鉛分のないガラスフリット組成物及びその調製方法
JPH0834640A (ja) * 1994-05-20 1996-02-06 Asahi Glass Co Ltd セラミックカラー組成物および板ガラスの製造方法
JPH09227214A (ja) 1996-02-22 1997-09-02 Asahi Glass Co Ltd セラミックカラー組成物
JPH10231141A (ja) * 1997-02-13 1998-09-02 E I Du Pont De Nemours & Co 鉛およびカドミウムを含まない封止剤組成物
JP2000211942A (ja) * 1998-12-04 2000-08-02 Dmc 2 Degussa Metals Catalysts Cerdec Ag アルカリ金属を含まない鉛不含のガラス組成物
JP2000219536A (ja) 1999-01-27 2000-08-08 Asahi Glass Co Ltd 低吸湿性ガラスフリットおよびガラスセラミックス組成物
JP2001052621A (ja) 1999-08-13 2001-02-23 Nippon Electric Glass Co Ltd プラズマディスプレーパネル用材料及びガラス粉末
JP2003128430A (ja) * 2001-10-22 2003-05-08 Asahi Techno Glass Corp 無鉛ガラス組成物
JP2006114494A (ja) 2004-10-12 2006-04-27 Samsung Sdi Co Ltd カーボンナノチューブエミッタ及びその製造方法とそれを応用した電界放出素子及びその製造方法
JP2008039872A (ja) * 2006-08-02 2008-02-21 Toray Ind Inc 焼成用感光性組成物及びそれを用いたディスプレイ部材

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2253599A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104529172A (zh) * 2014-12-17 2015-04-22 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种汽车钢化玻璃油墨用无铅镉玻璃粉及其制备方法

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