WO2004083958A2 - Photoaktives bauelement mit organischen schichten - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to a photoactive component with organic layers, in particular a solar cell, consisting of a sequence of organic thin layers and contact layers with a doped transport layer and a photoactive layer, each in a pi, ni or pin diode structure of ap -, i- or n-layer are arranged.
  • Organic solar cells consist of a series of thin layers (typically 1 to 1 ⁇ m) made of organic materials, which are preferably evaporated in a vacuum or spun from a solution. The electrical contact is usually made through metal layers and / or transparent conductive oxides (TCOs).
  • TCOs transparent conductive oxides
  • a solar cell converts light energy into electrical energy.
  • organic light cells do not directly generate free charge carriers through the light, but rather excitons, that is, electrically neutral excitation states (bound electron-hole pairs) are formed. Only in a second step are these excitons separated into free charge carriers, which then contribute to the electrical current flow.
  • organic-based components over conventional inorganic-based components (semiconductors such as silicon, gallium arsenide) is the sometimes extremely high optical absorption coefficients (up to 2 ⁇ 10 5 cm -1 ), so that it is possible to produce very thin solar cells with little material and energy expenditure.
  • semiconductor-based components semiconductor-based components
  • optical absorption coefficients up to 2 ⁇ 10 5 cm -1
  • Other technological aspects are the low costs, the possibility of producing flexible, large-area components on plastic films, and the almost unlimited variation possibilities of organic chemistry.
  • n or p means an n or p doping, which leads to an increase in the density of free electrons or holes in the thermal equilibrium state.
  • layers are primarily to be understood as transport layers.
  • One or more i-layer (s) can consist of layers made of one material as well as so-called interpenetrating networks. The light incident through the transparent basic contact generates excitons in the i-layer or in the n- / p-layer. These excitons can only be separated by very high electrical fields or at suitable interfaces. Sufficiently high fields are not available in organic solar cells, so that all promising concepts for organic solar cells are based on exciton separation at photoactive interfaces.
  • the excitons reach by diffusion 'of such an active interface where electrons and holes are separated from each other. This can lie between the p- (n-) layer and the i-layer or between two i-layers. In the built-in electric field of the solar cell, the electrons are now transported to the n-area and the holes to the p-area.
  • a contact metal has a large and the other a small work function, so that a Schottky barrier is formed with the organic layer [US 4127738].
  • the active layer consists of an organic semiconductor in a gel or binder [US03844843, US03900945, US04175981 and US04175982].
  • a layer contains two or more types of organic pigments which have different spectral characteristics [JP 04024970].
  • a layer contains a pigment that generates the charge carriers and additionally a material that transports the charge carriers away [JP 07142751].
  • the doping of organic materials is known from US Pat. No. 5,093,698: by adding an acceptor-type or donor-type dopant, the equilibrium charge carrier concentration in the layer is increased and the conductivity is increased.
  • the doped layers are used as injection layers at the interface with the contact materials in electroluminescent components. Similar doping approaches are also expedient for solar cells.
  • the active layer thicknesses of organic solar cells are usually less than the depth of penetration of the light.
  • organic dyes only have individual absorption bands, so that a material can never cover the entire optical spectrum. Therefore it is desirable to use light trapping or to be able to stack several cells on top of each other.
  • Such stacked cells were first developed by Yakimov et al. [A. Yakimov, SR Forrest, Appl. Phys. Lett. 80 (9), 1667 (2002).]. They consist of two layers per single cell and require recombination centers at the interface between the individual cells.
  • these recombination centers are attached directly to the photoactive material, they not only ensure the desired recombination of charge carriers from the nth cell with opposing set charge carriers from the n + lth cell, but also form undesired recombination centers for excitons or charge carrier pairs from one and the same cell. This results in either recombination losses or inactive areas.
  • the layers must be made thicker than the width of the photoactive zone, so that absorption occurs in areas where it cannot be used. Such a problem also occurs in an analogous manner in individual diode structures. Here, however, the recombination losses occur directly at the transitions between the active layer and the contact electrode.
  • the invention is therefore based on the object of largely reducing recombination losses or the occurrence of inactive regions in solar cells with organic layers.
  • the present invention aims at the realization of solar cells, which can consist of a single pi, ni or pin diode structure (according to claim 1, cf. Figure 1) as well as of several stacked pi, ni or pin-diode structures (according to claim 7, see Figure 2).
  • a pi, ni or pin diode structure is simply referred to below as a structure, unless one of the three structures is specifically meant in an individual case.
  • p denotes at least one p-doped layer (p-layer), i at least one electrically undoped or only comparatively lightly doped layer (i-layer), at least one of which absorbs photons and is used for generation. on of the current, and n contributes at least one n-doped layer (n-layer).
  • the recombination zone or the contact electrode is separated from the active areas by layers with an increased band gap (wide-gap layers) in which neither excitons nor minority charge carriers exist that could recombine. Furthermore, they serve to protect the i-layer as an active layer against destructive influences before, during and after the deposition of contact layers or recombination zones.
  • the wide-gap transport layers shown in Fig. 1 as 2a, 4a and and in Fig.
  • 2 as 2b, 4b, 6b, 8b etc. are materials whose absorption behavior differs significantly from that of the active layers , It is particularly advantageous if they absorb only in the UV or UV-near range of the visible sun spectrum. This ensures that the essential absorption takes place in the active layers.
  • excitons are reflected at the transitions to the wide-gap layers and are not removed from the photoactive process.
  • the transport properties in the wide-gap p- or n-layers for majority charge carriers are decisively improved compared to undoped layers by appropriate p- or n-doping, so that the layer thicknesses can be varied over a wide range by the maximum of the optical field to concentrate on the active i-layers and thus optimize them.
  • the requirements for maximizing the built-in voltage in the individual diode structures, and for low-loss recombination at their interface, are also achieved by n- or p-doping of the wide-gap layers.
  • a layer or a combination of layers as specified in claims 11 to 16 favors the low-loss recombination in the blocking direction or the generation in the forward direction at the transitions between the individual structures.
  • a layer according to claims 12 to 16 can serve as a diffusion barrier for dopants or other materials which follow in the technological sequence or for the purpose of induced growth of the subsequent layers.
  • the generation of the photocurrent in the i-layer of the photoactive element according to the invention is based on one or a combination of the following active principles:
  • Fig. 2 an organic solar cell according to the invention according to the stacking principle (second embodiment)
  • Fig. 3a a photoactive component based on the stacking principle, which consists of 2 pin cells,
  • FIG. 3b shows an energy diagram of the photoactive component shown in FIG. 3a
  • Fig. 4 shows a layer sequence of the double structure
  • Fig. 5 one light and one dark characteristic.
  • Basic contact mostly transparent, with optional organic or inorganic contact mediation layer 2a.
  • Charge carrier transport layer (wide-gap), p- or n-doped
  • Charge carrier transport layer (wide-gap), n- or p-doped
  • the component advantageously consists of a pin or nip layer structure.
  • the pin (or nip) structure in turn consists of two or more organic charge carrier transport layers (2a and 4a) and a layer system (3a) between the organic layer (2a) and the organic layer (4a), in which the light is absorbed.
  • the complete structure contains 2 contact layers (la and 5a) which can also be designed as a transparent contact layer.
  • the layers 2a and 4a are p- and n-doped, the layer 3a is undoped or very slightly p- and n-doped.
  • Layer 3a is either one component (apart from the doping) or it is a mixture of two components according to the principle of interpenetrating networks.
  • the materials are selected so that excitons are efficiently separated into free charge carriers at the internal phase boundaries in the mixed layer between the two materials or at the boundary layer of two layers.
  • an advantageous embodiment of a structure of an organic solar cell according to the invention according to the stacking principle includes the following layers:
  • Charge carrier transport layer (wide-gap), p- or n-doped
  • the component advantageously consists of at least two stacked pin or nip layer structures.
  • the pin (or nip) structures in turn consist of two or more organic charge carrier transport layers (2b and 4b, 6b and 8b etc.) and one between the organic layer (2b, 6b etc.) and the organic layer (4b, 8b etc.) located layer system (3b, 7b etc.), in which the light is absorbed.
  • the complete stack structure contains 2 contact layers (lb and Nb) as well as a transition layer system between the nth and the n + lth pin (nip) cell, which can also be designed as a transparent contact layer.
  • the layers 3b, 7b etc. are p or n-doped, the layers 3b, 7b etc. are undoped or very slightly p- or n-doped.
  • the layer 3b, 7b etc. is either one-component (apart from the doping) or it is Mixed layers of two components according to the principle of interpenetrating networks. The materials are selected so that excitons are efficiently separated into free charge carriers at the internal phase boundaries in the mixed layer between the two materials or at the boundary layer of two layers.
  • the charge carrier transport layers 2b, 4b, 6b etc. need not be photoactive and can be doped. According to the invention, at least one of the transport layers is doped in each diode structure.
  • Each charge carrier transport layer ensures the efficient removal of a charge carrier type (holes or electrons). In addition, they separate the active layers from the contacts or the recombination layers 5b, 9b etc. and thus prevent the excitons or charge carrier pairs from a diode from encountering undesired recombination centers.
  • a photoactive component which consists of 2 pin cells.
  • Single and multiple pin cells work analogously.
  • Such a stack cell is shown in Fig. 3a and its energy scheme in Fig. 3b.
  • the transport layers, the active layers and the transition layers each consist of only a single layer.
  • the active layers of the first pin cell (3b) should cover a different absorption range than that of the pin cell two (7b) in order to utilize the widest possible spectral range.
  • the active layers in the sense of the interpenetrating networks consist of a mixture of two materials each. The light is now intended to produce an exciton in the undoped material of the first mixed layer (3b).
  • This recombination should result in as little energy loss as possible. As explained in more detail below, this is achieved by doping at least one of the adjacent transport layers and, if appropriate, by incorporating the transition layer (5b). When using highly doped transport layers, such a transition layer may not be necessary.
  • Fig. 3b shows the schematic representation of the HOMO (highest occupied molecular orbital) and LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) levels using the example of a double pin stack structure.
  • active layer 3b and 7b
  • hole transport 4b and 8b
  • electron transport (2b and 6b)
  • the excitation should now be generated in each active layer by the light. This can disintegrate into a hole and an electron almost on site (cf. interpenetrating networks) or diffuse until it is inside the active layer meets a separating boundary layer, where it dissociates.
  • the transport layers in the case of a diffusion process of the excitons it is ensured that non-separated excitons are reflected by the adjacent wide-gap transport layers and are still available for dissociation and thus for charge carrier generation.
  • the resulting charge carriers are transported to the limits of the active layers by the built-in field, which arises from the adjustment of the different Fermini levels of the n- or p-doped layers (2b, 6b or 4b, 8b) the transport layers.
  • the materials should preferably be selected such that the charge transfer between the active layer and the transport layers is only possible for one type of charge carrier (electrons to the n layer, holes to the p layer).
  • the energy levels collide with one another iso-energetically, as shown in Fig. 3b. There is an energetic barrier for the other species.
  • Charge carriers in layers 2b and 8b can pass directly to contact 1b or 9b.
  • the doping of the transport layers has a positive effect, since the transition to contacts is also facilitated by workings that are not ideally adapted due to strong band bending and thus a reduction in the depletion zone (quasi-ohmic contact).
  • Charge carriers in layers 4b (holes) and 6b (electrons) pass to the transition layer (5b), where they can recombine. Their transition is particularly favored by the advantageous influence of doping (quasi-ohmic contact) just explained.
  • the concentration of the optical field for the purpose of increased absorption in the active areas by optimal choice of optical constants and layer thicknesses of the transport layers is also if object of the invention.
  • the charge transport layers are preferably doped (in the sense of an electrically effective doping).
  • the molar doping concentrations are typically in the range from 1:10 to 1: 10000. If the dopants are significantly smaller than the matrix molecules, in exceptional cases there can be more dopants than matrix molecules in the layer (up to 5: 1).
  • the dopants can be organic or inorganic.
  • the transport properties are decisively improved by doping, so that losses (potential drop across the resistor) are minimized.
  • the doping has an advantageous effect on the recombination or generation behavior at the transition between two pin cells.
  • high doping also means a narrow depletion zone on both sides of this transition, so that even high barriers can be easily overcome (e.g. through the quantum mechanical tunnel process). Due to the use of wide-gap materials, this pn junction is also not photoactive and therefore does not lead to the build-up of counter voltage when illuminated, which would reduce the usable photo voltage.
  • the stacking cell consists in the fact that at the transition between two pin cells an additional transition layer (possibly several layers) is introduced. This can be made thin and serve the additional introduction of recombination centers. In particular, it is expedient that it consists of metal clusters or an ultra-thin metal layer.
  • a light and a dark characteristic curve are shown in Fig. 5.
  • Fig. 4 shows the layer sequence of the double structure.
  • the simple structure corresponds to the first sub-cell (starting from the substrate), with an approx. 40 nm gold layer being applied instead of the 1 nm thick gold layer for contacting.
  • the cells shown are not optimized in any way.
  • the approximately doubling of the open circuit voltage (open circuit voltage U 0 c) confirms the functionality.
  • 2a, 2b transport layer (wide-gap) (p- or n-doped)
  • 4a, 4b transport layer (wide-gap) (n- or p-doped)
  • Nb Transport layer (wide-gap) (n- or p-doped) Nb contact layer

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein photoaktives Bauelement, insbesonde-re eine Solarzelle, bestehend aus organischen Schichten und vom Aufbau her aus einer oder mehreren aufeinander gestapelten pi-, ni-, und/oder pin-Dioden. Diese zeichnen sich dadurch aus, dass sie zumindest eine p- oder n- dotierte Transportschicht mit ei-ner größeren optischen Bandlücke als die photoaktive Schicht umfassen. Die einzelnen Dioden zeichnen sich durch eine hohe interne Quantenausbeute aus, können aber optisch dünn sein (Peak Absorption < 80%). Erfindungsgemäß wird nun eine hohe ex-terne Quantenausbeute dadurch erreicht, dass entweder der opti-sche Weg des einfallenden Lichts in den Dioden durch die Anwen-dung von Lichtfallen vergrößert wird oder dass mehrere dieser Dioden aufeinandergestapelt werden, wobei der Übergang zwischen zwei Dioden durch die Verwendung von Übergangsschichten zwecks erhöhter Rekombination und Generation erleichtert sein kann. Für beide Varianten ergeben sich eine Reihe spezifischer Vor-teile aus der Verwendung der dotierten Transportschichten mit großer Bandlücke.

Description

Photoaktives Bauelement mit organischen Schichten
Die Erfindung betrifft ein photoaktives Bauelement mit organischen Schichten, insbesondere eine Solarzelle, bestehend aus einer Folge von organischen Dünnschichten und Kontaktschichten mit einer dotierten Transportschicht und einer photoaktiven Schicht, die in einer pi-, ni- oder pin-Dioden-Struktur aus jeweils einer p-, i- oder n-Schicht angeordnet sind.
Seit der Demonstration der ersten organischen Solarzelle mit einem Wirkungsgrad im Prozentbereich durch Tang et al. 1986 [C.W. Tang et al . Appl . Phys . Lett . 48, 183 (1986)], werden organische Materialien intensiv für verschiedene elektronische und optoelektronische Bauelemente untersucht. Organische Solarzellen bestehen aus einer Folge dünner Schichten (typischerweise lnm bis lμm) aus organischen Materialien, welche bevorzugt im Vakuum aufgedampft oder aus einer Lösung aufgeschleudert werden. Die elektrische Kontaktierung erfolgt in der Regel durch Metallschichten und/oder transparente leitfähige Oxide (TCOs) .
Eine Solarzelle wandelt Lichtenergie in elektrische Energie um. Im Gegensatz zu anorganischen Solarzellen werden bei organischen Solarzellen durch das Licht nicht direkt freie La- dungsträger erzeugt, sondern es bilden sich zunächst Exzito- nen, also elektrisch neutrale Anregungszustände (gebundene E- lektron-Loch-Paare) . Erst in einem zweiten Schritt werden diese Exzitonen in freie Ladungsträger getrennt, die dann zum e- lektrischen Stromfluß beitragen.
Der Vorteil solcher Bauelemente auf organischer Basis gegenüber den konventionellen Bauelementen auf anorganischer Basis (Halbleiter wie Silizium, Galliumarsenid) sind die teilweise extrem hohen optischen Absorptionskoeffizienten (bis zu 2xl05 cm-1) , so dass sich die Möglichkeit bietet, mit geringem Material- und Energieaufwand sehr dünne Solarzellen herzustellen. Weitere technologische Aspekte sind die niedrigen Kosten, die Möglichkeit, flexible großflächige Bauteile auf Plastikfolien herzustellen, und die nahezu unbegrenzten Variationsmöglichkeiten der organischen Chemie.
Eine in der Literatur bereits vorgeschlagene Realisierungsmöglichkeit einer organischen Solarzelle besteht in einer pin - Diode [Martin Pfeiffer, „Controlled doping of organic vacuum deposited dye layers: basics and applications", PhD thesis TU- Dresden, 1999.] mit folgendem Schichtaufbau:
0. Träger, Substrat,
1. Grundkontakt, meist transparent,
2. n- Schicht (en) (bzw. p) ,
3. i- Schicht (en)
4. p- Schicht (en) (bzw. n) ,
5. Deckkontakt.
Hierbei bedeutet n bzw. p eine n- bzw. p-Dotierung, die zu einer Erhöhung der Dichte freier Elektronen bzw. Löcher im ther- mischen Gleichgewichtszustand führt. In diesem Sinne sind derartigen Schichten primär als Transportschichten zu verstehen. Eine oder mehrere i-Schicht (en) können hierbei Schichten sowohl aus einem Material, als auch aus sogenannten interpenet- rierenden Netzwerken bestehen. Das durch den transparenten Grundkontakt einfallende Licht erzeugt in der i-Schicht bzw. in der n-/p-Schicht Exzitonen. Diese Exzitonen können nur durch sehr hohe elektrische Felder oder an geeigneten Grenzflächen getrennt werden. In organischen Solarzellen stehen ausreichend hohe Felder nicht zur Verfügung, so dass alle Er- folg versprechenden Konzepte für organische Solarzellen auf der Exzitonentrennung an photoaktiven Grenzflächen beruhen. Die Exzitonen gelangen durch Diffusion' an eine derartige aktive Grenzfläche, wo Elektronen und Löcher voneinander getrennt werden. Diese kann zwischen der p- (n-) Schicht und der i- Schicht bzw. zwischen zwei i-Schichten liegen. Im eingebauten elektrischen Feld der Solarzelle werden die Elektronen nun zum n-Gebiet und die Löcher zum p-Gebiet abtransportiert.
Da durch das Licht immer erst Exzitonen erzeugt werden und noch keine freien Ladungsträger, spielt die rekombinationsarme Diffusion von Exzitonen an die aktive Grenzfläche eine kriti- sehe Rolle bei organischen Solarzellen. Um einen Beitrag zum Photostrom zu leisten, muss daher in einer guten organischen Solarzelle die Exzitonendiffusionslänge die typische Eindringtiefe des Lichts deutlich übersteigen, damit der überwiegende Teil des Lichts genutzt werden kann. Strukturell und bezüglich der chemischen Reinheit perfekte organische Kristalle oder Dünnschichten erfüllen durchaus dieses Kriterium. Für großflächige Anwendungen ist allerdings die Verwendung von monokristallinen organischen Materialien nicht möglich und die Herstellung von Mehrfachschichten mit ausreichender struktureller Perfektion ist bis jetzt noch sehr schwierig.
Statt die Exzitonendiffusionslänge zu vergrößern, kann man auch den mittleren Abstand bis zur nächsten Grenzfläche verkleinern. Aus WO 00/33396 ist die Bildung eines sogenannten interpenetrierenden Netzwerkes bekannt: Eine Schicht enthält eine kolloidal gelöste Substanz, die so verteilt ist, dass sich ein Netzwerk bildet, über das Ladungsträger fließen können (Perkolationsmechanis us) . Die Aufgabe der Lichtabsorption übernimmt in einem solchen Netzwerk entweder nur eine der Komponenten oder auch beide. Der Vorteil dieser Mischschicht ist, dass die erzeugten Exzitonen nur einen sehr kurzen Weg zurücklegen müssen bis sie an eine Domänengrenze gelangen, wo sie getrennt werden. Der Abtransport der Elektronen bzw. Löcher erfolgt getrennt in der gelösten Substanz bzw. in der übrigen Schicht. Da in der Mischschicht die Materialien überall mit- einander im Kontakt sind, ist bei diesem Konzept entscheidend, dass die getrennten Ladungen eine lange Lebensdauer auf dem jeweiligen Material besitzen und von jedem Ort aus geschlossene Perkolationspfade für beide Ladungsträgersorten zum jeweiligen Kontakt hin vorhanden sind. Mit diesem Ansatz konnten Wirkungsgrade von 2,5% erreicht werden [C. J. Brabec, N. S. Sariciftci, J. C. Hu melen, Advanced Functional Materials 11, 15 (2001)].
Weitere bekannte Ansätze zur Realisierung bzw. Verbesserung der Eigenschaften von organischen Solarzellen sind im Folgen- den aufgezählt:
1.) Ein Kontaktmetall hat eine große und das andere eine kleine Austrittsarbeit, so dass mit der organischen Schicht eine Schottky-Barriere ausgebildet wird [US 4127738] .
2.) Die aktive Schicht besteht aus einem organischen Halblei- ter in einem Gel oder Bindemittel [US03844843, US03900945, ÜS04175981 und US04175982] .
3.) Herstellung einer Transportschicht, die kleine Partikel (Größe 0.01 - 50μm) enthält, welche den Ladungsträgertransport übernehmen [US 5965063] .
4.) Eine Schicht enthält zwei oder mehr Arten von organischen Pigmenten, die verschiedene spektrale Charakteristika besitzen [JP 04024970] .
5.) Eine Schicht enthält ein Pigment, das die Ladungsträger erzeugt, und zusätzlich ein Material, das die Ladungsträ- ger abtransportiert [JP 07142751] .
6.) Polymerbasierende Solarzellen, die Kohlenstoffteilchen als Elektronenakzeptoren enthalten [US05986206]
7.) Dotierung von o.g. Mischsystemen zur Verbesserung der Transporteigenschaften in Mehrschichtsolarzellen [Patent- antrag - Aktenzeichen: DE 102 09 789.5-33] 8.) Anordnung einzelner Solarzellen übereinander (Tandemzelle) [US04461922, US06198091 und US06198092] .
Aus US 5,093,698 ist die Dotierung organischer Materialien bekannt: Durch Beimischung einer akzeptorartigen bzw. donatorar- tigen Dotiersubstanz wird die Gleichgewichtsladungsträgerkonzentration in der Schicht erhöht und die Leitfähigkeit gesteigert. Nach US 5,093,698 werden die dotierten Schichten als Injektionsschichten an der Grenzfläche zu den Kontaktmaterialien in elektrolumineszierenden Bauelementen verwendet. Ähnliche Dotierungsansätze sind analog auch für Solarzellen zweckmäßig.
Trotz der oben beschriebenen Vorteile bei interpenetrierenden Netzwerken besteht ein kritischer Punkt darin, dass in der Mischschicht geschlossene Transportpfade für sowohl Elektronen als auch Löcher zu ihren jeweiligen Kontakten vorhanden sein müssen. Da außerdem die einzelnen Materialien jeweils nur einen Teil der Mischschicht ausfüllen, verschlechtern sich die Transporteigenschaften für die Ladungsträger im Vergleich zu den reinen Schichten deutlich.
Aufgrund von geringen Exzitonendiffusionslängen bzw. Transport- und Rekombinationsproblemen in interpenetrierenden Netzwerken sind die aktiven Schichtdicken von organischen Solarzellen meist geringer als die Eindringtiefe des Lichtes. Zudem weisen organische Farbstoffe nur einzelne Absorptionsbanden auf, so dass ein Material nie das komplette optische Spektrum abdecken kann. Deswegen ist es wünschenswert so genannte Lichtfallen (light trapping) zu verwenden oder mehrere Zellen aufeinander stapeln zu können. Derartige Stapelzellen wurden erstmals von Yakimov et al. [A. Yakimov, S. R. Forrest, Appl. Phys . Lett. 80 (9), 1667 (2002).] realisiert. Sie bestehen aus zwei Schichten pro Einzelzelle und benötigen Rekombinationszentren an der Grenzfläche zwischen den einzelnen Zellen. Bringt man wie Yakimov diese RekombinationsZentren direkt auf das photoaktive Material auf, so sorgen sie nicht nur für die gewünschte Rekombination von Ladungsträgern aus der n-ten Zelle mit entgegen ge- setzten Ladungsträgern aus der n+l-ten Zelle, sondern sie bilden auch nicht erwünschte Rekombinationszentren für Exzitonen oder Ladungsträgerpaare aus ein und derselben Zelle. Daraus ergeben sich entweder Rekombinationsverluste oder inaktive Berei- ehe. Zur Vermeidung dieser Effekte müssen die Schichten dicker gemacht werden als es der Breite der jeweils photoaktiven Zone entspricht, so dass Absorption in Bereichen auftritt, wo sie nicht genutzt werden kann. Ein derartiges Problem tritt in analoger Weise auch in Einzeldiodenstrukturen auf. Hierbei treten die Rekombinationsverluste jedoch unmittelbar an den Übergängen zwischen aktiver Schicht und Kontaktelektrode auf.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, Rekombinations- verluste oder das Auftreten inaktiver Bereiche bei Solarzellen mit organischen Schichten weitgehend zu verringern.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabenstellung durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1 gelöst. Besonders günstige Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen 2 bis 33 dargestellt.
Vorliegende Erfindung zielt auf die Realisierung von Solarzellen ab, die sowohl aus einer einzelnen pi-, ni- oder pin- Dioden-Struktur (entsprechend Anspruch 1, vgl. dazu Abbildung 1) bestehen können als auch aus mehreren aufeinander gestapelten pi-, ni- oder pin-Dioden-Strukturen (entsprechend An- spruch7, vgl. dazu Abbildung 2) bestehen.
Eine pi-, ni- oder pin-Dioden-Struktur wird nachfolgend einfach als Struktur bezeichnet, sofern nicht im Einzelfall eine der drei Strukturen im Besonderen gemeint ist.
Hierbei bezeichnet p mindestens eine p-dotierte Schicht (p- Schicht) , i mindestens eine im elektrischen Sinne undotierte oder nur vergleichsweise gering dotierte Schicht (i-Schicht) , von denen mindestens eine Photonen absorbiert und zur Generati- on des Stromes beiträgt, und n mindestens eine n-dotierte Schicht (n-Schicht) .
Die Lösung der Aufgabenstellung und des zuletzt beschriebene Problemes des Standes der Technik wird erfindungsgemäß dadurch möglich, dass die Rekombinationszone bzw. die Kontaktelektrode durch Schichten mit erhöhter Bandlücke (wide-gap Schichten) von den aktiven Bereichen separiert wird, in denen weder Exzitonen noch Minoritätsladungsträger existieren, die rekombinieren könnten. Weiterhin dienen sie dem Schutz der i-Schicht als ak- tive Schicht vor destruktiven Einflüssen vor, während und nach der Abscheidung von Kontaktschichten bzw. Rekombinationszonen. Bei den wide-gap Transportschichten (in Abb. 1 als 2a, 4a bzw. und in Abb. 2 als 2b, 4b, 6b, 8b usw. bezeichnet) handelt es sich um Materialien, deren Absorptionsverhalten sich wesentlich von dem der aktiven Schichten unterscheidet. Besonders vorteilhaft ist es, wenn sie nur im UV- bzw. UV-nahen Bereich des sichtbaren Sonnenspektruπvs absorbieren. Somit wird sichergestellt, dass die wesentliche Absorption in den aktiven Schichten stattfindet. Zudem wird erreicht, dass Exzitonen an den Übergängen zu den wide-gap Schichten reflektiert und nicht dem photoaktiven Prozess entzogen werden. Die Transporteigenschaften in den wide-gap p- bzw. n-Schichten für Majoritätsladungsträger sind durch entsprechende p- bzw. n-Dotierung gegenüber undotierten Schichten entscheidend verbessert, so dass die Schichtdicken in einem weiten Bereich variiert werden können, um das Maximum des optischen Feldes auf die aktiven i-Schichten zu konzentrieren und somit zu optimieren. Die Anforderungen nach Maximierung der eingebauten Spannung in den einzelnen Diodenstrukturen, und nach verlustarmer Rekombination an deren Grenzfläche, wird e- benfalls durch n- bzw. p- Dotierung der wide-gap-Schichten erreicht.
Eine Vergrößerung des Wegs des einfallenden Lichtes und damit eine Umsetzung in eine hohe interne und externe Quantenausbeute wird auch durch die vorteilhafte Ausgestaltung gemäß Anspruch 3 erreicht. Durch die Möglichkeit, beliebig viele Strukturen aufeinander zu stapeln (Anspruch 7), können die einzelnen Strukturen so dünn gehalten werden, dass sie nur geringe Rekombinationsverluste und damit eine hohe interne und externe Quantenausbeute aufweisen. Die Zellenstruktur vereint somit einen geringen Serienwiderstand, eine maximale Photospannung und eine optimale Umsetzung des Photonenstroms in einen Photostrom.
Durch eine Schicht oder eine Kombination von Schichten, wie sie in den Ansprüchen 11 bis 16 angegeben sind, wird die verlustar- me Rekombination in Sperrrichtung oder die Generation in Durchlassrichtung an den Übergängen zwischen den einzelnen Strukturen begünstigt. Außerdem wird die Morphologie der Übergänge zwischen der n-ten und der n+l-ten pi-. ni- oder pin-Struktur begünstigt .
Eine Schicht gemäß Anspruch 12 bis 16 kann als Diffusionssperre für Dotanden oder andere in der technologischen Folge nachfolgender Materialien oder zum Zwecke eines induzierten Wachstums der nachfolgenden Schichten dienen.
Die Generation des Photostromes in der i-Schicht des erfin- dungsgemäßen photoaktiven Elementes beruht auf einem oder einer Kombination der nachfolgenden Wirkprinzipien:
a) Absorption von Photonen mit daraus resultierender Exzito- nenbildung und Trennung der Exzitonen in freie Ladungsträger durch ein elektrisches Feld
b) Absorption von Photonen in einem ersten Material mit daraus resultierender Exzitonenbildung. Diffusion der Exzitonen an eine Grenzfläche zu einem weiteren Material und Trennung der Exzitonen in freie Ladungsträger an der Grenzfläche.
c) Absorption der Photonen durch eine oder mehrere Komponenten eines mehrkomponentigen Materials, das zumindest aus den Komponenten Kl und K2 besteht, Trennung der auf Kl oder K2 entstandenen Exzitonen in Elektronen auf Kl und Löcher auf K2 und Abtransport der Ladungsträger in einem interpenetrierenden Netzwerk der beiden Komponente .
d) Generation entsprechend c) in einer Schicht oder einem Schichtsystem, welches mindestens eine p- oder n-dotierte mehrkomponentige Schicht umfasst.
Die Erfindung soll nachfolgend anhand zweier Ausführungsbeispiel näher erläutert werden. In den zughörigen Zeichnungen zeigt
Abb. 1 eine erfindungsgemäße organischen Solarzelle nach dem Prinzip einer Einzeldiodenstruktur (erstes Ausführungsbeispiel) ,
Abb. 2 eine erfindungsgemäßen organischen Solarzelle nach Stapelprinzip (zweites Ausführungsbeispiel)
Abb. 3a ein photoaktives Bauelements nach dem Stapelprinzip, welches aus 2 pin-Zellen besteht,
Abb. 3b ein Energieschema der in Abb. 3a dargestellten photoaktiven Bauelementes,
Abb. 4 eine Schichtabfolge der Zweifachstruktur und
Abb. 5 je eine Hell- und eine Dunkelkennlinie.
Eine in Abb. 1 dargestellte vorteilhafte Ausführung einer Struktur einer erfindungsgemäßen organischen Solarzelle nach Prinzip einer Einzeldiodenstruktur beinhaltet folgende Schich- ten:
0a.) Träger, Substrat,
la.) Grundkontakt, meist transparent, mit optionaler organischer oder anorganischer Kontaktvermittlungsschicht 2a.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), p- bzw. n- dotiert
3a.) aktive Schicht,
4a.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), n- bzw. p- dotiert
5a.) Deckkontakt., darunter optional organische oder anorganische Kontaktvermittlungsschicht
Demgemäß besteht das Bauelement vorteilhaft aus einer pin- bzw. nip- SchichtStruktur. Die pin- (bzw. nip-) Struktur ihrerseits besteht jeweils aus zwei oder mehr organischen Ladungsträgertransportschichten (2a und 4a) und einem zwischen der organischen Schicht (2a) und der organischen Schicht (4a) befindlichen Schichtsystem (3a) , in welchem das Licht absorbiert wird. Weiterhin beinhaltet die komplette Struktur 2 Kontaktschichten (la und 5a) die jeweils auch als transparente Kontaktschicht ausgeführt sein kann. Die Schichten 2a bzw. 4a sind p bzw. n- dotiert, die Schicht 3a ist undotiert oder sehr gering p- bzw. n-dotiert. Die Schicht 3a ist entweder einkomponentig (abgesehen von der Dotierung) oder es handelt sich um Mischschichten aus zwei Komponenten entsprechend dem Prinzip interpenetrieren- der Netzwerke. Die Materialien sind so gewählt, dass Exzitonen an den internen Phasengrenzen in der Mischschicht zwischen den beiden Materialien bzw. an der Grenzschicht zweier Schichten effizient in freie Ladungsträger getrennt werden.
Wie in Abb. 2 dargestellt, beinhaltet eine vorteilhafte Ausführung einer Struktur einer erfindungsgemäßen organischen Solarzelle nach Stapelprinzip folgende Schichten:
Ob.) Träger, Substrat,
Ib.) Grundkontakt, meist transparent, mit optionaler organi- scher oder anorganischer Kontaktvermittlungsschicht
2b.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), p- bzw. n- dotiert
3b.) erste aktive Schicht,
4b.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), n- bzw. p- dotiert
5b .) Übergangsschicht, Rekombinationszone
6b.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), p- bzw. n- dotiert
7b.) zweite aktive Schicht,
8b.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), n- bzw. p- dotiert
usw.
(N-l)b.) Ladungsträgertransportschicht (wide-gap), n- bzw. p- dotiert
Nb.) Deckkontakt., darunter optional organische oder anorgani- sehe Kontaktvermittlungsschicht
Demgemäß besteht das Bauelement vorteilhaft aus mindestens zwei gestapelten pin- bzw. nip- Schichtstrukturen. Die pin- (bzw. nip-) Strukturen ihrerseits bestehen jeweils aus zwei oder mehr organischen Ladungsträgertransportschichten (2b und 4b, 6b und 8b usw.) und einem zwischen der organischen Schicht (2b, 6b usw.) und der organischen Schicht (4b, 8b usw.) befindlichen Schichtsystem (3b, 7b usw.), in welchem das Licht absorbiert wird. Weiterhin beinhaltet die komplette Stapelstruktur 2 Kontaktschichten (lb und Nb) sowie jeweils ein Übergangsschicht- System zwischen n-ten und der n+l-ten pin- (nip-) Zelle, die jeweils auch als transparente Kontaktschicht ausgeführt sein kann. Die Schichten 2b, 6b etc. bzw. 4b, 8b etc. sind p bzw. n- dotiert, die Schicht 3b, 7b etc. ist undotiert oder sehr gering p- bzw. n-dotiert. Die Schicht 3b, 7b etc. ist entweder einkom- ponentig (abgesehen von der Dotierung) oder es handelt sich um Mischschichten aus zwei Komponenten entsprechend dem Prinzip interpenetrierender Netzwerke. Die Materialien sind so gewählt, dass Exzitonen an den internen Phasengrenzen in der Mischschicht zwischen den beiden Materialien bzw. an der Grenz- schicht zweier Schichten effizient in freie Ladungsträger getrennt werden.
Die Ladungsträgertransportschichten 2b, 4b, 6b etc. müssen nicht photoaktiv sein und können dotiert sein. Erfindungsgemäß ist in jeder Diodenstrukturen mindestens eine der Transport- schichten dotiert. Jede Ladungsträgertransportschicht sorgt für den effizienten Abtransport einer Ladungsträgersorte (Löcher bzw. Elektronen) . Außerdem trennen sie die aktiven Schichten von den Kontakten bzw. den Rekombinationsschichten 5b, 9b etc. und verhindern damit, dass die Exzitonen oder La- dungsträgerpaare aus einer Diode unerwünschte Rekombinationszentren antreffen.
Zur Veranschaulichung wird die Funktionsweise am Beispiel eines photoaktiven Bauelements erläutert, welches aus 2 pin- Zellen besteht. Einfach und mehrfach pin-Zellen funktionieren analog. Eine derartige Stapelzelle ist in Abb. 3a und deren Energieschema in Abb. 3b dargestellt. Zur besseren Übersicht sei ebenfalls angenommen, dass die Transportschichten, die aktiven Schichten und die Übergangsschichten jeweils nur aus einer Einzelschicht bestehen. Hierbei sollen die aktiven Schichten der ersten pin-Zelle (3b) einen anderen Absorptionsbereich abdecken als die der pin-Zelle zwei (7b) , um einen möglichst weiten Spektralbereich auszunutzen. Des Weiteren sei angenommen, dass die aktiven Schichten im Sinne der interpenetrierenden Netzwerke aus einer Mischung je zweier Materia- lien bestehen. Durch das Licht soll nun in dem undotierten Material der ersten Mischschicht (3b) ein Exziton erzeugt werden. Das Exziton diffundiert in diesem Material bis es an eine Domänengrenze innerhalb der Mischschicht gelangt. Hier wird es getrennt, wobei das Loch auf dem donorartigen Material und das Elektron auf dem aktzeptorartigen Material verbleibt. Beide Ladungsträger wandern anschließend zu den entsprechenden dotierten Transportschichten. Hierbei ist ein guter Übergang gewährleistet und die jeweilige Ladungsträgertransportschicht sorgt für den effizienten Transport des Elektrons zum Kontakt (lb) bzw. des Lochs zur Übergangsschicht (5b) . Analog vollzieht sich der Vorgang in der zweiten pin-Zelle (6b), (7b), (8b) . Nun liegen an den beiden Kontakten (lb), (9b) die Ladungsträger vor. Um jedoch einen Stromfluss zu gewährleisten, müssen die beiden Ladungsträger, welche in Richtung der Über- gangsschicht (5b) abgegeben wurden, miteinander rekombinieren, womit der Stromkreis geschlossen ist. Bei dieser Rekombination soll nur ein möglichst geringer Energieverlust auftreten. Dies wird, wie unten näher erläutert, durch die Dotierung von mindestens einer der angrenzenden Transportschichten und ggf. durch Einbau der Übergangsschicht (5b) erreicht. Bei Benutzung hoch dotierter Transportschichten ist unter Umständen eine derartige Übergangsschicht nicht notwendig.
Besonders wichtig in derartigen Stapelzellen ist die Balance der erzeugten Ströme in den Einzelzellen, d.h. die Anzahl der absorbierten und in Ladungsträger umgewandelten Photonen. Erfindungsgemäß wird dies durch eine Anpassung der Schichtdicken und/oder der Wahl der Materialien mit entsprechend verschiedenem Absorptionsvermögen gewährleistet.
Die Funktionsweise des Bauelementes wird nachfolgend an Hand des Energieschemas noch näher erläutert. Abb. 3b zeigt die schematische Darstellung der HOMO (highest occupied molecular orbital) und LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) Niveaus am Beispiel einer zweifachen pin-Stapelstruktur . Auch hier ist vereinfachend nur jeweils eine Schicht für Ladungs- trägergeneration (aktive Schicht, 3b und 7b) , Löchertransport (4b und 8b), Elektronentransport (2b und 6b) dargestellt. Durch das Licht soll nun wiederum in jeder aktiven Schicht ein Exziton erzeugt werden. Dieses kann nun nahezu vor Ort in ein Loch und ein Elektron zerfallen (vgl. interpenetrierende Netz- werke) oder aber auch so weit diffundieren bis es innerhalb der aktiven Schicht an eine trennende Grenzschicht trifft wobei es dissoziert.
Erfindungsgemäß wird bei einem Diffusionprozess der Exzitonen gewährleistet, dass nicht getrennte Exzitonen durch die an- grenzenden wide-gap Transportschichten reflektiert werden und weiterhin zur Dissoziation, und somit zur Ladungsträgergeneration, zur Verfügung stehen. Die entstandenen Ladungsträger werden durch das eingebaute Feld, welches durch das Angleichen der verschiedenen Ferminiveaus der n- bzw. p-dotierten Schich- ten (2b, 6b bzw. 4b, 8b) entsteht, bis an die Grenzen der aktiven Schichten transportiert und können von den Transportschichten übernommen werden.
Vorzugsweise sind die Materialien so zu wählen, dass der Ladungsübergang zwischen aktiver Schicht und den Transport- schichten nur für eine Ladungsträgerart (Elektronen zur n- Schicht, Löcher zur p-Schicht) energetisch möglich ist. In einer vorteilhaften Ausführung stoßen hier die Energieniveaus, wie in Abb. 3b dargestellt, iso-energetisch aneinander. Für die jeweils andere Art besteht eine energetische Barriere.
Ladungsträger in den Schichten 2b und 8b können direkt auf den Kontakt lb bzw. 9b übergehen. Hierbei wirkt sich die Dotierung der Transportschichten positiv aus, da der Übergang zu Kontakten auch mit nicht ideal angepaßten Austrittsarbeiten durch eine starke Bandverbiegung und somit durch eine Reduzierung der Verarmungszone erleichtert wird (quasi-ohmscher Kontakt) . Ladungsträger in den Schichten 4b (Löcher) und 6b (Elektronen) gehen auf die Übergangsschicht (5b) über, wo sie rekombinieren können. Ihr Übergang wird besonders durch den eben erklärten vorteilhaften Einfluss der Dotierung (quasi-ohmscher Kontakt) begünstigt.
Die Konzentration des optischen Feldes zwecks erhöhter Absorption in den aktiven Bereichen durch optimale Wahl optischer Konstanten und Schichtdicken der Transportschichten ist eben- falls Gegenstand der Erfindung.
Im Sinne der Erfindung sind die Ladungstransportschichten vorzugsweise dotiert (im Sinne einer elektrisch wirksamen Dotierung) . Im Falle molekularer organischer Systeme liegen die mo- laren Dotierungskonzentrationen typischerweise im Bereich von 1:10 bis 1:10000. Falls die Dotanden wesentlich kleiner sind als die Matrixmoleküle, können in Ausnahmefällen auch mehr Dotanden als Matrixmoleküle in der Schicht sein (bis 5:1). Die Dotanden können organisch oder anorganisch sein.
Aufgrund der Dotierung der Transportschichten ergeben sich wesentliche Punkte der Erfindung. Zum einen werden durch Dotierung die Transporteigenschaften entscheidend verbessert, so dass Verluste (Potentialabfall am Widerstand) minimiert werden. Weiterhin wirkt die Dotierung vorteilhaft auf das Reko - binations- bzw. Generationsverhalten am Übergang zwischen zwei pin-Zellen. Hohe Dotierung bedeutet in diesem Falle auch eine schmale Verarmungszone auf beiden Seiten dieses Übergangs, so dass auch hohe Barrieren leicht (z.B. durch den quantenmechanischen Tunnelprozess) überwunden werden können. Durch Verwen- düng von wide-gap Materialien ist dieser pn-Übergang zudem nicht photoaktiv und führt damit bei Beleuchtung nicht zum Aufbau einer Gegenspannung, die die nutzbare Photospannung reduzieren würde.
Eine weitere vorteilhafte Ausführung der o.g. Stapelzelle be- steht darin, dass am Übergang zwischen zwei pin-Zellen zusätzlich eine Übergangsschicht (u.U. mehrere Schichten) eingebracht ist. Diese kann dünn ausgeführt sein und der zusätzlichen Einbringung von Rekombinationszentren dienen. Insbesondere ist es zweckmäßig, dass diese aus Metallclustern oder einer ultradünnen Metallschicht besteht.
Zur Demonstration der Funktion der oben genannten pin- Einfachstruktur und einer pin-Zweifachstruktur sind in Abb. 5 je eine Hell- und eine Dunkelkennlinie dargestellt. Abb. 4 gibt die Schichtabfolge der Zweifachstruktur wieder. Die Einfachstruktur entspricht der ersten Teilzelle (beginnend vom Substrat) , wobei anstatt der lnm dicken Goldschicht eine ca. 40nm Goldschicht zur Kontaktierung aufgebracht ist. Die abgebildeten Zellen sind noch in keiner Weise optimiert. Die annähernde Verdoppelung der offenen Klemmspannung (open circuit voltage U0c) bestätigt die Funktionsweise.
Photoaktives Bauelement mit organischen Schichten Liste der Bezugszeichen und verwendeten Abkürzungen
HOMO Highest Occupied Molecular Orbital LUMO Lowest Unoccupied Molecular Orbital EF Fer iniveau
0a, Ob Substrat la,lb Kontaktschicht (meist Transparent)
2a, 2b Transportschicht (wide-gap) (p- bzw. n-dotiert)
3a, 3b aktive Schicht
4a, 4b Transportschicht (wide-gap) (n- bzw. p-dotiert)
5a Kontaktschicht 5b Übergangsschicht
6b Transportschicht (wide-gap) (p- bzw. n-dotiert)
7b aktive Schicht
8b Transportschicht (wide-gap) (n- bzw. p-dotiert)
(N-l)b Transportschicht (wide-gap) (n- bzw. p-dotiert) Nb KontaktSchicht

Claims

Photoaktives Bauelement mit organischen Schichten
Patentansprüche 1. Photoaktives Bauelement mit organischen Schichten, insbesondere eine Solarzelle, bestehend aus einer Folge von organischen Dünnschichten und Kontaktschichten mit einer dotierten Transportschicht und einer photoaktiven Schicht, die in einer pi-, ni- oder pin-Dioden-Struktur aus jeweils einer p- , i- oder n-Schicht angeordnet sind, dadurch gekennzeichnet, dass die Transportschicht eine größere optische Bandlücke aufweist, als die photoaktive Schicht und dass die Struktur zumindest in einem Teil des Sonnenspektrums von 350 nm bis 2000 nm teildurchlässig ist.
2. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die photoaktive Schicht vor, während und nach der Abscheidung von den Kontaktschichten durch die Transportschicht separiert ist.
3. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mittels einer
Lichtfalle der optische Weg des einfallenden Lichtes in der photoaktiven Schicht verlängert wird.
4. Photoaktives Bauelement nach Ansprüche 3, dadurch gekennzeichnet , dass die Lichtfalle dadurch gebildet ist, dass die dotierte Transportschicht eine glatte Grenzschicht zu der i-Schicht und eine periodisch mikrostrukturierte Grenzfläche zu der Kontaktfläche aufweist.
5. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauelement auf einem periodisch mikrostrukturierten Substrat aufgebaut ist und die dotierte Transportschicht eine auf der gesamten Fläche homogene Funktion des Bauelementes gewährleistend aufgebracht wird.
6. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die i-Schicht aus mehreren Schicht mit verschiedenen Absorptionsspektren besteht .
7. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass eine zweite pi-, ni- oder pin- Dioden-Struktur vorgesehen ist, wobei die Transportschicht der zweiten Struktur eine größere optische Bandlücke aufweist, als die photoaktive Schicht der zweiten Struktur und die zweite Struktur zumindest in einem Teil des Sonnenspektrums von 350 nm bis 2000 n teildurchlässig ist.
8. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet , dass die i-Schichten der einzelnen Strukturen jeweils dieselbe optische Absortion aufweisen und jeweils optisch dünn sind, so dass sie am Absorptionsmaximum mindestens 50% des Lichtes transmittieren oder dass die i- Schichten der einzelnen Strukturen verschiedene optische Absorptionsspektren aufweisen, die sich gegenseitig ergänzen.
9. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens drei
Strukturen vorgesehen sind, die sowohl mehrere optisch dünne i-Schichten mit demselben Absorptionsspektrum als auch i- Schichten mit verschiedenen, sich ergänzenden Absorptionsspektren umfassen.
10. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die i- Schicht von mindestens einer der Strukturen aus mehreren Schichten mit verschiedenen Absorptionsspektren besteht.
11. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die n- oder p- Schicht, die in der Nähe eines Überganges zwischen zwei Stukturen liegt, eine Dotierung aufweist.
12. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der p-Schicht der n-ten Struktur und der n-Schicht der n+l- ten Struktur eine Schicht eines Metalls, eines Salzes oder eines anorganischen oder organischen Materiales eingebracht ist.
13. Photaktive Bauelement nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet , dass zwischen der p-Schicht der n- ten Struktur und der n-Schicht der n+l-ten Struktur mehrere Schichten eines Metalls, eines Salzes oder eines anorganischen oder organischen Materiales eingebracht sind.
14. Photoaktives Bauelement nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere dotierte Schichten aus einem organischen oder anorganischem Halbleitermaterial eingebracht sind.
15. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass eine transparente oder semitransparente Schicht aus einem Metall, einem Salz oder einem anderen anorganischen Material, vorzugs- weise TCO (TCO (transparent conductive oxide) = transparentes leitfähiges Oxid) , oder mehrere dieser Schichten eingefügt ist.
16. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass eine Schicht aus Nanoclustern eines Metalls, eines Salzes oder eines anorganischen oder organischen Materiales oder mehrere derartige Schichten eingebracht ist.
17. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der p-Schicht der n-ten Struktur und der n-Schicht der n+l- ten Struktur ein transparenter oder semitransparenter Kontakt zur individuellen Kontaktierung der einzelnen Strukturen eingefügt ist.
18. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Lichtfallen eingesetzt sind.
19. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Kontakt aus hochtransparentem ITO (ITO (indium tin oxide) = Indium- Zinn-Oxid) , anderen transparenten und leitfähigen Materialien, wie ZnO, leitfähigen Polymeren oder Metall als semitransparente Schicht besteht.
20. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 7 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Schichten, insbesondere die Dicke der i-Schichten, so gewählt ist, dass alle Strukturen unter Berücksichtigung der Verteilung des optischen Feldes in dem photoaktiven Bauelement den selben Photostrom liefern.
21. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass eine p- Schicht aus einer p-dotierten Schicht, eine i-Schicht aus einer im elektrischen Sinne undotierten oder im Vergleich zu dotierten Schichten nur gering dotierten Schicht besteht, von den mindestens eine als Photonen absorbierende und Strom generierende und damit photoaktive Schicht ausgebildet ist, und eine n-Schicht mindestens aus einer n-dotierten Schicht besteht .
22. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die
Gesamtstruktur mit einem transparenten und einem reflektierenden Kontakt versehen ist.
23. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontakte aus Metall, einem leitfähigen Oxid, insbesondere ITO, ZnO:Al oder anderen TCOs oder einem leitfähigen Polymer, insbesondere PEDOT:PSS bestehen.
24. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der n- bzw. p-Schichten so gewählt wird, dass die Position der i-Schicht in Bezug auf die Feldstärkeverteilung des optischen Feldes optimiert ist.
25. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Dotierungsdichte in einer oder mehreren der photoaktiven Schichten (3a bzw. 3b, 7b usw.) oder Transportschichten (2a, 4a bzw. 2b, 4b, 6b, 8b usw.) einen Gradienten aufweist, wobei die Dotierungsdichte in den Transportschichten in Richtung der aktiven Schicht sinkt.
26. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten in den photoaktiven Schichten, insbesondere auch Mischschichten, aus organischen Materialien bestehen.
27. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Dotand ein anorganisches Material, insbesondere ein Alkalimetall ist.
28. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Anteil in der photoaktiven Schichten (3a bzw. 3b, 7b usw.) ganz oder teilweise aus anorganischen Materialien besteht.
29. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Anteil der Ladungstransportschichten (2a, 4a bzw. 2b, 4b, 6b, 8b usw.) ganz oder teilweise aus anorganischen Materialien besteht.
30 . Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 29 , d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass für die p- Dotierung der Löchertransportschichten organische Akzeptormoleküle verwendet werden. Hierfür können erfindungsgemäß Moleküle aus der Klasse der Chinone, Tetracyanochinodimethane (TCNQ-Derivate wie F4-TCNQ) , Dicyanochinochinodiimine (DCNQI-Derivate) und entsprechende Derivate höherer Chinone (Naphtho- und Anthrochinonderivate) verwendet werden.
31. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet , dass als Wirtsmaterial für die p-Transportschichten ein Material aus den folgenden Materialklassen verwendet wird:
a) Derivate von Tetraphenyldiamin (TPD) , insbesondere solche TPD Derivate, deren Ionisierungsenergie durch elektronenschiebende Substituenten wie Methoxy- oder Methylgruppen erniedrigt wird, sowie deren Spiro-
Derivate,
b) Triphenylamin-Derivate, insbesondere Derivate von Tris (Diphenyla ino) -Triphenyla in (TDATA) , Triaminophenyl-Derivate, Triphenylbenzen-Derivate und
c) Oligomere, die durch Verwendung von Thiophenringen Donorcharakter erhalten, insbesondere Oligothiophene
d) Derivate von Oligo-para-Phenylen-Vinylen (OPPV)
e) Porphyrine oder Phthalozyanine
f) Perylen oder Terrylenderivate
32. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 31, dadurch gekennzeichnet , dass als Wirtsmaterial für die n-Transportschichten ein Material aus den folgenden Materialklassen verwendet wird:
a) Derivate von Perylen- oder Naphthalen- Tetracarbonsäure-Dii id (PTCDI, NTCDI) , Dianhydrid (PTCDA, NTCDA) oder -Bisimidazol (PTCBI, NTCBI)
b) Fullerene wie C60 oder C70 und deren Derivate
c) Phthalozyanine oder Porphyrine, deren
Elektronenaffinität durch elektronenziehende Substituenten wie Fluor oder Chlor erhöht wurde.
d) Chinone
e) Oligomere mit durch Substituenten wie Fluor, Chlor, CF3, CN etc. erhöhter Elektronenaffinität, z.B. perfluorierte Oligophenyle
f) Oxadiazol-Derivate .
33. Photoaktives Bauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 32, dadurch ge kennzeichnet , dass in den photoaktiven Schichten (3a bzw. 3b, 7b usw.) vorwiegend donorartige Substanzen aus den in Anspruch 31 erwähnten Materialklassen und vorwiegend akzeptorartige Substanzen aus den in Anspruch 32 erwähnten Materialklassen enthalten sind.
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