JP2006278584A - 有機薄膜太陽電池素子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明は、吸収極大波長がそれぞれ異なる光電変換層が、少なくとも2層以上積層されていることを特徴とする有機薄膜太陽電池素子を提供することにより、上記課題を解決する。
【選択図】 図1
Description
まず、本発明の有機薄膜太陽電池素子の第1実施態様について説明する。本実施態様の有機薄膜太陽電池素子は、吸収極大波長がそれぞれ異なる光電変換層が少なくとも2層以上積層されていることを特徴とするものである。
以下、本実施態様に用いられる光電変換層、および有機薄膜太陽電池素子の製造方法について詳しく説明する。
本実施態様に用いられる光電変換層は、有機薄膜太陽電池の電荷分離に寄与し、生じた電子および正孔を各々反対方向の電極に向かって輸送する機能を有する部材であれば、特に限定されるものではない。
この際、電子供与性の導電性高分子材料が所定の吸収極大波長を有するものである場合は、電子受容性の導電性高分子材料は、上記電子供与性の導電性高分子材料とpn接合を形成して電荷分離を生じさせるものであれば特に限定されるものではない。同様に、電子受容性の導電性高分子材料が所定の吸収極大波長を有するものである場合は、電子供与性の導電性高分子材料は、上記電子受容性の導電性高分子材料とpn接合を形成して電荷分離を生じさせるものであれば特に限定されるものではない。
本実施態様に用いられる電子正孔輸送層は、電子供与性の導電性高分子材料および電子受容性の導電性高分子材料を含有するものである。電子正孔輸送層は、電子受容性および電子供与性の両方の機能を有する層であり、電子正孔輸送層内で形成されるpn接合を利用して電荷分離が生じるため、単独で光電変換層として機能する。
これらの材料のうち、上述した赤色波長領域に吸収極大波長を有する材料としては、例えばポリチオフェン、ポリフルオレン、ポリフェニレンビニレン等が挙げられる。また上記緑色波長領域に吸収極大波長を有する材料としては、例えばポリチオフェン−ポリフルオレン共重合体等が挙げられる。
これらの材料のうち、上述した赤色波長領域に吸収極大波長を有する材料としては、例えばポリフルオレン、ポリフェニレンビニレン等が挙げられる。また上記緑色波長領域に吸収極大波長を有する材料としては、例えばポリチオフェン−ポリフルオレン共重合体等が挙げられる。
本発明に用いられる正孔輸送層は、電子供与性の導電性高分子材料を含有するものである。
本実施態様に用いられる電子輸送層は、電子受容性の導電性高分子材料を含有するものである。
次に、本実施態様の有機薄膜太陽電池素子の製造方法について説明する。上記有機薄膜太陽電池素子の製造方法としては、上記光電変換層を安定して積層することができ、所定の膜厚に均一に形成することができる方法であれば特に限定されるものではないが、塗布法が好適に用いられる。
測定用カラム:Shodex社製 HF-2002 スチレン−ジビニルベンゼン共重合体
検出器:示差屈折率検出器(RI) 島津製作所社製 RID-6A
紫外吸収検出器 測定波長254nm 島津製作所社製 SPD-10A
測定条件:移動相 クロロホルム
流量 3ml/min
注入方法 2mlをシリンジにて注入
塗工液に用いられる溶媒としては、電子供与性の導電性高分子材料や電子受容性の導電性高分子材料を分散可能なものであれば特に限定されるものではない。
次に、本発明の有機薄膜太陽電池素子の第2実施態様について説明する。本実施態様の有機薄膜太陽電池素子は、吸収極大波長がほぼ同一の光電変換層が、少なくとも2層以上積層されていることを特徴とするものである。
[実施例1]
(透明電極層の形成)
ポリエチレンナフタレート(PEN)フィルム基板(厚み:125μm)の表面にPVD法によりSiO2薄膜を形成し、そのSiO2薄膜の上面に透明電極であるITO膜(膜厚:150nm、シート抵抗:20Ω/□)を圧力勾配型プラズマガンを用いた反応性イオンプレーティング法(パワー:3.7kW、酸素部分圧:73%、製膜圧力:0.3Pa、製膜レート:150nm/min、基板温度:20℃)により製膜した後に、エッチングによりパターンニングした。次いで、ITOパターンが形成された基板をアセトン、基板洗浄液、IPAをそれぞれ用いて洗浄した。
上記ITOパターンが形成された基板上に、正孔取出し層形成用塗工液(電性高分子ペースト;ポリ(3,4)−エチレンジオキシチオフェンの水分散体)をスピンコート法にて塗布し、150℃で30分間乾燥させて正孔取出し層(膜厚:100nm)を形成した。
ポリチオフェン(P3HT;ポリ3−ヘキシルチオフェン−2,5−ジイル(レジオレギュラー))の0.3wt%クロロホルム溶液と、ポリフェニレンビニレン(MDMO−PPV;ポリ(2−メトキシ−5−(3´,7´−ジメチルオクチルオキシ)−1−4−フェニレンビニレン)(重量平均分子量100万)の0.3wt%クロロホルム溶液と、フラーレン(PCBM;1−(3−メトキシカルボニル)プロピル−1−フェニル(6,6)−C60)の0.1wt%クロロホルム溶液とを重量比3:5:2で混合し、1層目の電子正孔輸送層形成用塗工液を調製した。
この電子正孔輸送層形成用塗工液を上記正孔取出し層上にスピンコート法にて塗布し、110℃で10分間乾燥させて1層目の光電変換層(電子正孔輸送層(膜厚:100nm))を形成した。
なお、上記電子正孔輸送層の吸収極大波長は510nmであった。
ポリチオフェン(P3HT;ポリ3−ヘキシルチオフェン−2,5−ジイル(レジオレギュラー))の0.3wt%クロロホルム溶液と、フラーレン(PCBM;1−(3−メトキシカルボニル)プロピル−1−フェニル(6,6)−C60)の0.1wt%クロロホルム溶液とを重量比3:1で混合し、2層目の電子正孔輸送層形成用塗工液を調製した。
この電子正孔輸送層形成用塗工液を上記1層目の光電変換層(電子正孔輸送層)上にスピンコート法にて塗布し、110℃で10分間乾燥させて2層目の光電変換層(電子正孔輸送層(膜厚:100nm))を形成した。
なお、上記電子正孔輸送層の吸収極大波長は460nmであった。
次に、2層目の光電変換層(電子正孔輸送層)上に、Ca薄膜(膜厚:100nm)、Al薄膜(膜厚:500nm)を順次蒸着法にて製膜し、金属電極とした。
最後に、封止用ガラス材により金属電極の上から封止して、バルクヘテロ接合型の有機薄膜太陽電池を作製した。
(透明電極層の形成)
実施例1と同様にして、ポリエチレンナフタレート(PEN)フィルム基板上にSiO2薄膜およびITOパターンを形成した。
上記ITOパターンが形成された基板上に、正孔取出し層形成用塗工液(電性高分子ペースト;ポリ(3,4)−エチレンジオキシチオフェンの水分散体)をスピンコート法にて塗布し、150℃で30分間乾燥させて正孔取出し層(膜厚:100nm)を形成した。
ポリフェニレンビニレン(MDMO−PPV;ポリ(2−メトキシ−5−(3´,7´−ジメチルオクチルオキシ)−1−4−フェニレンビニレン)(重量平均分子量100万)の0.3wt%クロロホルム溶液と、フラーレン(PCBM;1−(3−メトキシカルボニル)プロピル−1−フェニル(6,6)−C60)の0.1wt%クロロホルム溶液とを重量比5:1で混合し、1層目の電子正孔輸送層形成用塗工液を調製した。
この電子正孔輸送層形成用塗工液を上記正孔取出し層上にスピンコート法にて塗布し、110℃で10分間乾燥させて1層目の光電変換層(電子正孔輸送層(膜厚:100nm))を形成した。
なお、上記電子正孔輸送層の吸収極大波長は510nmであった。
ポリチオフェン(P3HT;ポリ3−ヘキシルチオフェン−2,5−ジイル(レジオレギュラー))の0.3wt%クロロホルム溶液と、フラーレン(PCBM;1−(3−メトキシカルボニル)プロピル−1−フェニル(6,6)−C60)の0.1wt%クロロホルム溶液とを重量比3:1で混合し、2層目の電子正孔輸送層形成用塗工液を調製した。
この電子正孔輸送層形成用塗工液を上記1層目の光電変換層(電子正孔輸送層)上にスピンコート法にて塗布し、110℃で10分間乾燥させて2層目の光電変換層(電子正孔輸送層(膜厚:100nm))を形成した。
なお、上記光電変換層の吸収極大波長は460nmであった。
次に、2層目の電子正孔輸送層上に、Ca薄膜(膜厚:100nm)、Al薄膜(膜厚:500nm)を順次蒸着法にて製膜し、金属電極とした。
最後に、封止用ガラス材により金属電極の上から封止して、バルクヘテロ接合型の有機薄膜太陽電池を作製した。
(透明電極層の形成)
実施例1と同様にして、ポリエチレンナフタレート(PEN)フィルム基板上にSiO2薄膜およびITOパターンを形成した。
上記ITOパターンが形成された基板上に、正孔取出し層形成用塗工液(電性高分子ペースト;ポリ(3,4)−エチレンジオキシチオフェンの水分散体)をスピンコート法にて塗布し、150℃で30分間乾燥させて正孔取出し層(膜厚:100nm)を形成した。
ポリチオフェン(P3HT;ポリ3−ヘキシルチオフェン−2,5−ジイル(レジオレギュラー))の0.3wt%クロロホルム溶液と、ポリフェニレンビニレン(MDMO−PPV;ポリ(2−メトキシ−5−(3´,7´−ジメチルオクチルオキシ)−1−4−フェニレンビニレン)(重量平均分子量100万)の0.3wt%クロロホルム溶液と、フラーレン(PCBM;1−(3−メトキシカルボニル)プロピル−1−フェニル(6,6)−C60)の0.1wt%クロロホルム溶液とを重量比3:5:2で混合し、1層目の電子正孔輸送層形成用塗工液を調製した。
この電子正孔輸送層形成用塗工液を上記正孔取出し層上にスピンコート法にて塗布し、110℃で10分間乾燥させて1層目の光電変換層(電子正孔輸送層(膜厚:100nm))を形成した。
なお、上記電子正孔輸送層の吸収極大波長は510nmであった。
ポリチオフェン(P3HT;ポリ3−ヘキシルチオフェン−2,5−ジイル(レジオレギュラー))の0.3wt%クロロホルム溶液と、ポリフェニレンビニレン(MDMO−PPV;ポリ(2−メトキシ−5−(3´,7´−ジメチルオクチルオキシ)−1−4−フェニレンビニレン)(重量平均分子量100万)の0.3wt%クロロホルム溶液と、フラーレン(PCBM;1−(3−メトキシカルボニル)プロピル−1−フェニル(6,6)−C60)の0.1wt%クロロホルム溶液とを重量比3:5:2で混合し、2層目の電子正孔輸送層形成用塗工液を調製した。
この電子正孔輸送層形成用塗工液を上記正孔取出し層上にスピンコート法にて塗布し、110℃で10分間乾燥させて1層目の光電変換層(電子正孔輸送層(膜厚:100nm))を形成した。
なお、上記電子正孔輸送層の吸収極大波長は510nmであった。
次に、2層目の光電変換層(電子正孔輸送層)上に、Ca薄膜(膜厚:100nm)、Al薄膜(膜厚:500nm)を順次蒸着法にて製膜し、金属電極とした。
最後に、封止用ガラス材により金属電極の上から封止して、バルクヘテロ接合型の有機薄膜太陽電池を作製した。
2 … 正孔輸送層
3 … 電子輸送層
Claims (3)
- 吸収極大波長がそれぞれ異なる光電変換層が、少なくとも2層以上積層されていることを特徴とする有機薄膜太陽電池素子。
- 吸収極大波長がほぼ同一の光電変換層が少なくとも2層以上積層されていることを特徴とする有機薄膜太陽電池素子。
- 前記光電変換層が電子供与性の導電性高分子材料および電子受容性の導電性高分子材料を含有する電子正孔輸送層であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の有機薄膜太陽電池素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005093308A JP2006278584A (ja) | 2005-03-28 | 2005-03-28 | 有機薄膜太陽電池素子 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2005093308A JP2006278584A (ja) | 2005-03-28 | 2005-03-28 | 有機薄膜太陽電池素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JP2006278584A true JP2006278584A (ja) | 2006-10-12 |
Family
ID=37213047
Family Applications (1)
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JP2005093308A Pending JP2006278584A (ja) | 2005-03-28 | 2005-03-28 | 有機薄膜太陽電池素子 |
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JP (1) | JP2006278584A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013207259A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光電変換素子 |
WO2023227114A1 (zh) * | 2022-05-27 | 2023-11-30 | 北京曜能光电科技有限公司 | 钙钛矿太阳能电池及其制备方法、钝化层材料及光伏组件 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004083958A2 (de) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Technische Universität Dresden | Photoaktives bauelement mit organischen schichten |
WO2004112161A2 (de) * | 2003-06-12 | 2004-12-23 | Konarka Technologies, Inc. | Tandemsolarzelle mit einer gemeinsamen organischen elektrode |
-
2005
- 2005-03-28 JP JP2005093308A patent/JP2006278584A/ja active Pending
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