CN102132437A - 有机光电转换元件及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种有机光电转换元件,其具有阴极、通过涂布法而形成于基板上的阳极和配置于所述阳极与阴极之间的活性层,所述阳极含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物。

Description

有机光电转换元件及其制造方法
技术领域
本发明涉及有机光电转换元件及其制造方法。
背景技术
近年来,利用光能的有机光电转换元件(有机太阳电池,光传感器等)受到了人们关注。有机太阳电池是通过包含阳极和阴极及活性层而构成的,特别是具有包含n型半导体和p型半导体的活性层的本体异质结型太阳能电池受到了关注。有机太阳电池的阳极通常使用由铟锡氧化物(Indium Tin Oxide:简称ITO)组成的透明薄膜(参见例如,Applied Physics Letters Vol.58(1991)1062页)。
由ITO组成的薄膜通常是通过溅射法在基板上制作的,该方法需要真空装置,因此生产性差。在此,从生产性的观点考虑,优选通过更简便的涂布法制作透明电极。例如,已知有具备使用高导电性的PEDOT/PSS(聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)(PEDOT)和聚(4-苯乙烯磺酸)(PSS))并通过涂布法而形成的透明阳极的光电转换元件(参见Applied Physics Letters Vol.92(2008)143307页、Applied Physics Letters Vol.92(2008)233308页)。具体来说,该透明电极是使用在PEDOT/PSS的悬浮液中添加了二甲基亚砜(dimethylsulfoxide:简称DMSO)的涂布液,并利用涂布法而形成的。
发明内容
但是,具备使用PEDOT/PSS而形成的阳极的光电转换元件的光电转换效率不充分。
本发明的目的在于提供一种使用通过涂布法就容易形成的透明或半透明阳极且光电转换效率高的有机光电转换元件。
本发明涉及一种有机光电转换元件,其具有阴极、通过涂布法而形成于基板上的阳极和配置于所述阳极与阴极之间的活性层,
所述阳极含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物。
另外,本发明还涉及有机光电转换元件,其中还包含以与所述活性层及所述阳极相接的方式配置于所述活性层与所述阳极之间、且使用pH值为5~9的溶液通过涂布法形成的功能层。
另外,本发明还涉及所述活性层是通过涂布法形成的所述有机光电转换元件。
另外,本发明还涉及活性层含有共轭高分子化合物和富勒烯衍生物的有机光电转换元件。
另外,本发明还涉及一种有机光电转换元件的制造方法,其为具有阳极、阴极和配置于所述阳极与阴极之间的活性层的有机光电转换元件的制造方法,该方法包括:使用含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物的涂布液,利用涂布法在基板上形成阳极的工序;利用涂布法形成活性层的工序;和形成阴极的工序。
具体实施方式
以下,对本发明进行详细说明。
<有机光电转换元件>
本发明的有机光电转换元件具有阴极、通过涂布法形成于基板上的阳极和配置于所述阳极与阴极之间的活性层,所述阳极含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物。本实施方式的有机光电转换元件是按照从基板一侧依次层叠阳极、活性层、阴极而构成的。活性层与阳极之间、和/或活性层与阴极之间可能会设置后述的功能层等规定层。
有机光电转换元件的阳极及阴极中的至少一方是透明或半透明电极,从该透明或半透明电极吸收光。对于本实施方式的有机光电转换元件,在阳极是透明或半透明的、且使用透明或半透明基板的情况下,透过基板、阳极吸收光。由透明或半透明电极入射的光能被构成活性层的受电子性化合物和/或供电子性化合物吸收,电子与空穴结合而生成激发子。如果生成的激发子迁移,达到受电子性化合物和供电子性化合物邻接的异质结界面,则由于界面上各自的HOMO能量及LUMO能量不同,电子和空穴分离,产生能够独立迁移的电荷(电子和空穴)。产生的电荷可以通过向各个电极迁移而作为电能(电流)提供到外部。
(基板)
基板优选是制作有机光电转换元件时不产生变形的基板。作为基板的材料,可以列举例如玻璃、塑料、硅。在不透明基板上制作有机光电转换元件时,优选与设置于基板一侧的阳极相反一侧的阴极是透明或半透明的,通过使用这种透明或半透明的阴极,可以从阴极一侧吸收光。
(阳极)
阳极含有聚苯胺和/或聚苯胺的衍生物,是使用含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物的涂布液,利用涂布法在基板上形成的。也可以在基板与阳极之间配置例如,配线及规定的平整膜等。由于含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物的阳极是通过涂布法形成的,因此可以通过简易的工艺制造表现出高光电转换效率的有机光电转换元件。
阳极中聚苯胺和/或聚苯胺的衍生物的比例,以阳极的重量为基准优选为20重量%以上,更优选为50%重量以上,进一步优选阳极实质上由聚苯胺和/或聚苯胺的衍生物组成。利用涂布法形成阳极时使用的溶液含有形成阳极的材料和溶剂。形成阳极的材料是指聚苯胺和/或聚苯胺的衍生物,从溶解性的观点考虑,优选这些材料为高分子化合物。在本说明书中,高分子化合物是指聚苯乙烯换算的数均分子量为500以上的化合物。作为聚苯胺及其衍生物的例子,可以列举含有以下所示的多个结构式中的一个以上作为重复单元的化合物。
Figure BPA00001314834100041
聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物容易溶解在后述的溶剂中,因此适合用作涂布法中使用的涂布液的溶质。另外,它们的导电性高,适合用作电极材料。而且,它们的HOMO能量为5.0eV左右,与通常的活性层的HOMO能量之差低至1eV以下的程度,可以有效地从活性层吸收空穴,因此适合用作阳极材料。
作为形成阳极时使用的溶液的溶剂,可以列举例如,甲苯、二甲苯、均三甲苯、四氢化萘、十氢化萘、双环己烷、正丁基苯、仲丁基苯、叔丁基苯等烃系溶剂,四氯化碳、氯仿,二氯甲烷、二氯乙烷、氯丁烷、溴丁烷、氯戊烷、溴戊烷、氯己烷、溴己烷、氯环己烷、溴环己烷等卤化饱和烃系溶剂,氯苯、二氯苯、三氯苯等卤化不饱和烃系溶剂,四氢呋喃、四氢吡喃等醚类溶剂,水、醇等。作为醇的例子,可以列举甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁氧基乙醇、甲氧基丁醇等。本发明中使用的溶液也可以含有2种以上的溶剂,可以含有2种以上上述例示的溶剂。
作为涂布法,可以列举旋涂法、铸涂法、微凹版涂布法、凹版涂布法、刮条涂布法、辊涂法、线棒涂布法、浸涂法、喷涂法、丝网印刷法、柔性版印刷法、胶印法、喷墨印刷法等。
(活性层)
如上所述,活性层设置于阳极和阴极之间。活性层可以由单层构成,或者也可以由多个层层叠形成的层叠体构成。
活性层优选由含有受电子性化合物及供电子性化合物的单层构成。从含有大量异质结界面方面考虑,优选受电子性化合物为富勒烯衍生物。在含有富勒烯衍生物及供电子性化合物的活性层中,富勒烯衍生物的比例优选相对于供电子性化合物100重量份为10~1000重量份,更优选为50~500重量份。
活性层可以由含有受电子性化合物的第一活性层和与该第一活性层相邻设置的含有供电子性化合物的第二活性层构成。在这种情况下,第一活性层相对于第二活性层靠近阳极配置。
对于适合用于有机光电转换元件的受电子性化合物而言,受电子性化合物的HOMO能量高于供电子性化合物的HOMO能量,并且受电子性化合物的LUMO能量也高于供电子性化合物的LUMO能量。
作为所述供电子性化合物,可列举低分子化合物、高分子化合物。作为低分子化合物,可以列举酞菁、金属酞菁、卟啉、金属卟啉、低聚噻吩、并四苯、并五苯、红荧烯等。作为高分子化合物,可以列举聚乙烯基咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、侧链或主链上带有芳香胺的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚苯乙烯及其衍生物、聚噻吩乙烯及其衍生物、聚芴及其衍生物等。
作为所述受电子性化合物,可以列举低分子化合物、高分子化合物。作为低分子化合物,可以列举噁二唑衍生物、蒽醌二甲烷及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰蒽醌二甲烷及其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯及其衍生物、联苯醌衍生物、8-羟基喹啉及其衍生物的金属络合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物、C60等富勒烯及其衍生物、浴铜灵(bathocuproin)等菲衍生物等。作为高分子化合物,可以列举聚乙烯基咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、侧链或主链上带有芳香胺的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚苯乙烯及其衍生物、聚噻吩乙烯及其衍生物、聚芴及其衍生物等。
特别优选富勒烯类及其衍生物。
作为富勒烯类,可以列举C60、C70、碳纳米管等富勒烯及其衍生物。作为富勒烯的衍生物的例子,可以列举以下所示化合物。
Figure BPA00001314834100061
本发明的有机光电转换元件中的活性层优选含有高分子化合物,可以单独含有一种高分子化合物,也可以组合含有2种以上高分子化合物。为了提高了所述活性层的电荷传输性,也可以在所述活性层中混合使用供电子性化合物和/或受电子性化合物。其中,优选活性层中含有共轭高分子化合物和富勒烯衍生物。例如,可以使用含有共轭高分子化合物和富勒烯衍生物的有机薄膜作为活性层。作为共轭高分子化合物,可以列举具有芴二基的高分子化合物、具有亚噻吩基的高分子化合物。
作为用于活性层的有机薄膜,例如可以使用含有上述活性层构成材料和溶剂的溶液通过涂布法形成,例如可以使用含有共轭高分子化合物、富勒烯衍生物和溶剂的溶液通过涂布法形成。
作为溶剂,可以列举例如,甲苯、二甲苯、均三甲苯、四氢化萘、十氢化萘、双环己烷、正丁基苯、仲丁基苯、叔丁基苯等烃系溶剂,四氯化碳、氯仿,二氯甲烷、二氯乙烷、氯丁烷、溴丁烷、氯戊烷、溴戊烷、氯己烷、溴己烷、氯环己烷、溴环己烷等卤化饱和烃系溶剂,氯苯、二氯苯、三氯苯等卤化不饱和烃系溶剂、四氢呋喃、四氢吡喃等醚类溶剂。本发明中使用的溶液也可以含有2种以上的溶剂,可以含有2种以上上述例示的溶剂。
作为含有所述活性层的构成材料的溶液的涂布方法,可以列举旋涂法、铸涂法、微凹版涂布法、凹版涂布法、刮条涂布法、辊涂法、线棒涂布法、浸涂法、喷涂法、丝网印刷法、柔性版印刷法、胶印法、喷墨印刷法、分配器印刷法、喷嘴涂布法、毛细管涂布法等涂布法,在这些方法中,优选旋涂法、柔性版印刷法、喷墨印刷法、分配器印刷法。
所述有机薄膜的膜厚通常为1nm~100μm,优选为2nm~1000nm,更优选为5nm~500nm,进一步优选为20nm~200nm。
(阴极)
阴极以阳极为基准配置于与基板相反的一侧。对于吸收透过阴极的光的有机光电转换元件,优选阴极由透明或半透明的电极构成。如上所述的本实施方式的有机光电转换元件的阳极是透明或半透明的,因此通过使用透明或半透明的阴极及基板,可以实现具有从阳极及阴极这两种电极吸收光的结构的有机光电转换元件。在透明或半透明的电极中,可以使用导电性金属氧化物膜、半透明金属薄膜、含有有机物的透明导电膜等。具体来说,可以使用氧化铟、氧化锌、氧化锡、铟锡氧化物(Indium Tin Oxide:简称ITO)、铟锌氧化物(Indium Zinc Oxide:简称IZO)、金、白金、银、铜、铝、聚苯胺及其衍生物、以及聚噻吩及其衍生物等的薄膜。在这些材料中优选使用ITO、IZO、氧化锡的薄膜。
对于从基板一侧吸收光的有机光电转换元件,阴极可以是透明或半透明的,也可以是不透明的。作为这种阴极材料,优选功函数小、容易从活性层注入电子、电导率高的材料,作为其例子,例如可以列举碱金属、碱土类金属、过渡金属及元素周期表第13族金属。作为这种阴极材料,例如可以列举锂、钠、钾、铷、铯、铍、镁、钙、锶、钡、铝、钪、钒、锌、钇、铟、铈、钐、铕、铽、镱等金属、所述金属中2种以上的合金、上述金属中的1种与金、银、铂、铜、锰、钛、钴、镍、钨、锡中的1种以上的合金、或石墨或石墨层间化合物等。
作为阴极,可以通过真空蒸镀法、溅射法、离子镀法、镀敷法等使上述阴极的材料成膜来形成。
阴极的膜厚通常为1nm~1mm,优选为10nm~100μm,更优选为20nm~10μm。
(功能层)
为了提高转换效率及元件寿命等元件特性,有时可以在阳极和活性层之间设置规定的层。作为这种层之一,可以列举功能层。优选功能层以与所述活性层及所述阳极相接的方式配置于所述活性层与所述阳极之间,且使用pH值为5~9的溶液通过涂布法形成。在本发明中,所述pH值的测定是使用pH试纸进行的。
功能层被设置为所谓空穴(hole)传输层、空穴注入层、电子阻挡层等。作为功能层具备的功能,可列举提高向阳极注入空穴的效率的功能、防止从活性层注入电子的功能、提高空穴传输能力的功能、抑制活性层劣化的功能等。
作为功能层的构成材料,可以列举含有亚噻吩基的高分子化合物、含有亚苯胺基的高分子化合物、含有亚吡咯基的高分子化合物等。涂布形成功能层时使用的溶液含有这些功能层的构成材料及溶剂。例如使用强酸性溶液涂布形成功能层时,可能会对阳极等下层造成损伤,由于功能层是使用pH值为5~9的溶液通过涂布法形成的,形成功能层时可以防止对阳极等下层造成损伤,可以制作可靠性高的有机光电转换元件。使用强酸性溶液时,虽然可能会对涂布装置等造成损害,但是由于使用pH值为5~9的溶液通过涂布法形成了功能层,并不需要专门使用耐酸性溶液的涂布装置等,能够容易地制作有机光电转换元件,可以抑制元件制作时所需要的成本。
通过将功能层与阳极相接地设置,提高了与阳极的密合性,同时可以提高从活性层向阳极注入空穴的效率。通过设置这种功能层,可以实现可靠性高的有机光电转换元件,进而可以实现随时间劣化小的有机光电转换元件。
涂布形成功能层时使用的溶液含有所述功能层的构成材料和溶剂。作为所述溶液的溶剂,可以列举水、醇等,作为醇的例子,可以列举甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁氧基乙醇、甲氧基丁醇等。本发明中使用的溶液中也可以含有2种以上的溶剂,可以含有2种以上上述例示的溶剂。作为为涂布法,可以使用上述方法。
功能层的膜厚通常为1nm~1000nm,优选为2nm~500nm,更优选为5nm~200nm。
在阳极与活性层之间,除所述功能层外,有时还可以设置具有改善空穴注入效率功能的空穴注入层、具有传输空穴功能的空穴传输层、及具有阻止电子移动功能的电子阻挡层等。
为了提高元件特性,有时还可以在阴阳与活性层之间设置规定的层,例如可以设置具有传输电子功能的电子传输层、具有改善电子注入效率功能的电子注入层、具有促进表面平整化和电子注入功能的缓冲层、阻止空穴迁移的空穴阻挡层等。该缓冲层以与阴极相接的方式设置。作为缓冲层中使用的材料,可以列举氟化锂等碱金属、碱土类金属的卤化物、氧化物等。作为缓冲层中使用的材料,也可以列举氧化钛等无机半导体微粒等。
<有机光电转换元件的制造方法>
本发明的有机光电转换元件的制造方法包括:利用涂布法在基板上形成阳极的工序、利用涂布法形成活性层的工序和形成阴极的工序。具体来说,可以使用上述方法,从基板一侧依次层叠上述构成有机光电转换元件的各种要素,从而制造有机光电转换元件。
作为本发明的有机光电转换元件,通过从透明或半透明的电极照射太阳光等的光线,可以使电极间产生光致电压,作为有机薄膜太阳电池而起作用。
通过集聚多个有机薄膜太阳电池,还可以用作有机薄膜太阳电池模块。
在电极间施加电压的状态下,通过从透明或半透明的电极照射光线,可以引起光电流,作为有机光传感器而起作用。通过集聚多个有机光传感器,还可以用作有机图像传感器。
实施例
以下,为了对本发明进行更详细地说明,列出实施例,但本发明绝不受这些实施例限制。
在以下的实施例中,聚合物的聚苯乙烯换算的数均分子量及聚苯乙烯换算的重均分子量是利用GPC实验室制造的GPC(PL-GPC2000)求出的。使聚合物溶解在邻二氯苯中并使其浓度为约1重量%。使用邻二氯苯作为GPC的移动相,使其在测定温度140℃,1mL/分的流速下进行流动。柱子使用PLGEL10μmMIXED-B(PL实验室制)3根串联连接。
合成例1
(聚合物1的合成)
Figure BPA00001314834100101
在经过氩气置换的2L四口烧瓶中,加入化合物A(7.928g,16.72mmol)、化合物B(13.00g,17.60mmol)、甲基三辛基氯化铵(商品名:aliquat336,Aldrich制,CH3N[(CH2)7CH3]3Cl,密度0.884g/ml,25℃,trademark of Henkel Corporation)(4.979g)及甲苯405ml,一边搅拌一边向系统内鼓入30分钟氩气,进行脱气。在其中加入二氯双(三苯基膦)钯(II)(0.02g),升温到105℃,一边搅拌一边滴加2mol/L的碳酸钠水溶液42.2ml。滴加完成后反应5小时,添加苯基硼酸(2.6g)和甲苯1.8ml,在105℃下搅拌16小时。添加甲苯700ml及7.5%二乙基二硫代氨基甲酸钠三水和物水溶液200ml,在85℃下搅拌3小时。除去水层后,用60℃的离子交换水300ml洗涤2次、用60℃的3%醋酸300ml洗涤1次、再用60℃的离子交换水300ml洗涤3次。再使有机层通过填充了C盐(celite)、氧化铝、二氧化硅的柱子,用热甲苯800ml洗涤柱子。将溶液浓缩至700ml后,注入2L甲醇,进行再沉淀。过滤回收聚合物,用500ml的甲醇、丙酮、甲醇洗涤。在50℃下真空干燥一个晚上,从而得到下述式
Figure BPA00001314834100102
(式中n表示2以上的自然数)表示的五噻吩基-芴共聚物(以下称为“聚合物1”)12.21g。聚合物1的聚苯乙烯换算的数均分子量为5.4×104,重均分子量为1.1×105
(组合物1的制造)
将作为富勒烯衍生物的15重量份[6,6]-苯基C61-丁酸甲酯(PCBM)(Frontier Carbon公司制造的E100)、作为供电子性化合物的5重量份聚合物1和作为溶剂的1000重量份邻二氯苯进行混合。然后,用孔径1.0μm的Teflon(注册商标)过滤器进行过滤,制造组合物1。
实施例1
(有机薄膜太阳电池的制作)
在玻璃基板上涂布聚苯胺溶液(日产化学制造的ORMECON D1033W(水溶剂))后,在空气中按100℃/10分钟的条件加热,从而形成由聚苯胺组成的阳极。聚苯胺的膜厚为约130nm。由聚苯胺组成的阳极是透明的。
然后通过旋涂将组合物1涂布在阳极上,得到活性层(膜厚约100nm)。然后在减压下干燥1小时,蒸镀作为阴极缓冲层的氟化锂4nm、作为阴极的钙5nm,然后蒸镀铝100nm,制成有机光电转换元件。蒸镀时的真空度全部为1×10-4Pa~9×10-4Pa。
实施例2
(有机薄膜太阳电池的制作)
在玻璃基板上涂布聚苯胺溶液(日产化学制造的ORMECON D 1033W(水溶剂))后,在空气中按100℃/10分钟的条件加热,从而形成由聚苯胺组成的阳极。聚苯胺的膜厚为约130nm。由聚苯胺组成的阳极是透明的。然后通过旋涂在阳极上涂布HIL691溶液(Plextronics公司制,商品名Plexcore HIL691),得到作为功能层的空穴传输层(膜厚约100nm)。用pH试纸(Advantec东洋公司制,商品名“UNIV universal”,型号“07011030”)测定HIL691溶液的pH值时,pH值为7。
然后通过旋涂将组合物1涂布在功能层上,得到活性层(膜厚约100nm)。然后在减压下干燥1小时,蒸镀作为阴极缓冲层的氟化锂4nm、作为阴极的5nm,然后蒸镀铝100nm,制成有机光电转换元件。蒸镀时的真空度全部为1×10-4Pa~9×10-4Pa。功能层的一个面与阳极邻接,另一面与活性层邻接。
(改性PEDOT/PSS溶液的制作)
将H.C.Starck公司制造的CLEVIOS PH500和二甲基亚砜(DMSO)及表面活性剂(Air Products公司制造的Surfynol 104PA(50%异丙醇溶液)),按照PH500/DMSO/Surfynol 104PA=95/5/0.8的重量比混合,然后用孔径0.2μm的过滤器过滤,制作改性PEDOT/PSS溶液。
比较例1
(有机薄膜太阳电池的制作)
在玻璃基板上涂布上述制作的改性PEDOT/PSS溶液后,在空气中按照130℃/10分钟的条件加热,从而形成由改性PEDOT组成的阳极。
该阳极的膜厚为约130nm。由改性PEDOT组成的阳极是透明的。
然后通过旋涂将组合物1涂布在阳极上,得到活性层(膜厚约100nm)。然后在减压下干燥1小时,蒸镀作为阴极缓冲层的氟化锂4nm、作为阴极的钙5nm,然后蒸镀铝100nm,制成有机光电转换元件。蒸镀时的真空度全部为1×10-4Pa~9×10-4Pa。
比较例2
(有机薄膜太阳电池的制作)
在玻璃基板上涂布上述制作的改性PEDOT/PSS溶液后,在空气中按照130℃/10分钟的条件加热,从而形成由改性PEDOT组成的阳极。
该阳极的膜厚为约130nm。由改性PEDOT组成的阳极是透明的。然后,通过旋涂将HIL691溶液(Plextronics公司制,商品名Plexcore HIL691)涂布在该阳极上,得到作为功能层的空穴传输层(膜厚约100nm)。
用pH试纸(Advantec东洋公司制,商品名“UNIV universal”,型号“07011030”)测定HIL691溶液的pH值时,pH值为7。
然后通过旋涂在该空穴传输层上涂布组合物1,得到活性层(膜厚约100nm)。然后在减压下干燥1小时,蒸镀作为阴极缓冲层的氟化锂4nm、作为阴极的钙5nm,然后蒸镀铝100nm,制成有机光电转换元件。蒸镀时的真空度全部为1×10-4Pa~9×10-4Pa。
-评价-
在得到的有机薄膜太阳电池上加上2mm×2mm的正方形掩模,使用太阳模拟器(分光计器制,商品名OTENTO-SUNII:AM1.5G过滤器,放射照度100mW/cm2)照射规定的光线,测定产生的电流和电压,得到光电转换效率。光电转换效率示于表1中。
表1
  光电转换效率(%)
 实施例1   2.4
 实施例2   2.2
 比较例1   1.4
 比较例2   2.0
如表1所示,可以确认具备使用聚苯胺溶液涂布形成的阳极的有机光电转换元件,与具备使用改性PEDOT/PSS溶液涂布形成的阳极的有机光电转换元件相比,显示出了更高的光电转换效率。
产业上的可利用性
本发明的有机光电转换元件由于含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物的阳极是通过涂布法形成的,因此可以通过简易的工艺制造显示出高光电转换效率的有机光电转换元件。

Claims (5)

1.一种有机光电转换元件,其具有阴极、通过涂布法而形成于基板上的阳极和配置于所述阳极与阴极之间的活性层,
所述阳极含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物。
2.根据权利要求1所述的有机光电转换元件,其中还包含以与所述活性层及所述阳极相接的方式配置于所述活性层与所述阳极之间、且使用pH值为5~9的溶液通过涂布法形成的功能层。
3.根据权利要求1或2所述的有机光电转换元件,其中所述活性层是通过涂布法形成的。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的有机光电转换元件,其中活性层含有共轭高分子化合物和富勒烯衍生物。
5.一种有机光电转换元件的制造方法,其为具有阳极、阴极和配置于所述阳极与阴极之间的活性层的有机光电转换元件的制造方法,
该方法包括:
使用含有聚苯胺、聚苯胺的衍生物或聚苯胺与聚苯胺的衍生物的混合物的涂布液,利用涂布法在基板上形成阳极的工序;
利用涂布法形成活性层的工序;和
形成阴极的工序。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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