DE102009022408A1 - Organische Solarzelle oder Photodetektor mit verbesserter Absorption - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein organisches photoaktives Bauelement, insbesondere Solarzelle oder Photodetektor, das aus mehreren Schichten aufgebaut ist, wobei zumindest eine der Schichten zumindest eine Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylen-Verbindung der allgemeinen Formel in Abbildung 1 umfasst, wobei jedes R-Runabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff, Halogen, unsubstituiertem oder substituiertem, gesättigtem oder ungesättigtem C-C-Alkyl, C-C-Heteroaryl, C-C-Aryl, C-C-Hereroaryl, gesättigtem oder ungesättigtem Carbo- oder Heterocyclus, die gleich oder verschieden sind, wobei zwei benachbarte Reste R-RBestandteil eines weiteren gesättigten oder ungesättigten, carbocyclischen oder heterocyclischen Rings sind, ausgewählt aus C, N, O, S, Si und SE, sowie Verwendung des besagten Bauelements.
Description
- Die Erfindung betrifft eine organische Solarzelle mit einer Schichtanordnung, welche eine Elektrode und eine Gegenelektrode sowie eine Folge organischer Schichten aufweist, die zwischen der Elektrode und der Gegenelektrode angeordnet ist, und die zusätzlich mindestens eine Licht absorbierende Schicht aus einem Molekül entsprechend der allgemeinen Strukturformel gezeigt in
(1) enthält. - Seit der Demonstration der ersten effizienten organischen Solarzelle mit einem Wirkungsgrad im Prozentbereich durch Tang et al. 1986 (C. W. Tang et al., Appl. Phys. Lett. 48, 183 (1986)) werden organische Materialien intensiv für verschiedene elektronische und optoelektronische Bauelemente untersucht. Organische Solarzellen bestehen aus einer Folge dünner Schichten, die typischerweise eine Dicke zwischen 1 nm bis 1 μm aufweisen, aus organischen Materialien, welche im Vakuum aufgedampft oder aus einer Lösung aufgebracht werden. Die elektrische Kontaktierung erfolgt in der Regel durch transparente, semitransparente oder nicht transparente Metallschichten und/oder transparente leitfähige Oxide (TCOs) und/oder leitfähige Polymere.
- Der Vorteil solcher Bauelemente auf organischer Basis gegenüber den konventionellen Bauelementen auf anorganischer Basis, beispielsweise Halbleitern wie Silizium oder Galliumarsenid, sind die teilweise extrem hohen optischen Absorptionskoeffizienten von bis zu 3 × 105 cm–1, so dass sich die Möglichkeit bietet, mit geringem Material- und Energieaufwand sehr dünne Solarzellen herzustellen. Weitere technologische Aspekte sind die niedrigen Kosten, die Möglichkeit, flexible großflächige Bauteile auf Plastikfolien herzustellen, und die nahezu unbegrenzten Variationsmöglichkeiten der organischen Chemie.
- Im Folgenden sollen drei Kernpunkte erklärt werden, die wesentliche technische Probleme bei der Entwicklung und erfolgreichen wirtschaftlichen Verwertung darstellen.
- Exzitonentrennung. Eine Solarzelle wandelt Lichtenergie in elektrische Energie um. Im Gegensatz zu anorganischen Solarzellen werden bei organischen Solarzellen durch das Licht nicht direkt freie Ladungsträger erzeugt, sondern es bilden sich zunächst gebundene Frenkel-Exzitonen, also elektrisch neutrale Anregungszustände in Form von gebundenen Elektron-Loch-Paaren. Diese Exzitonen können nur durch sehr hohe elektrische Felder oder an geeigneten Grenzflächen getrennt werden. In organischen Solarzellen stehen ausreichend hohe Felder nicht zur Verfügung, so dass alle Erfolg versprechenden Konzepte für organische Solarzellen auf der Exzitonentrennung an photoaktiven Grenzflächen beruhen (organische Donor-Akzeptor-Grenzfläche – C. W. Tang, Applied Physics Letters, 48 (2), 183–185 (1986)) oder Grenzfläche zu einem anorganischen Halbleiter (vgl. B. O'Regan et al., Nature 353, 737 (1991)). Dafür ist es erforderlich, dass Exzitonen, die im Volumen des organischen Materials generiert wurden, an diese photoaktive Grenzfläche diffundieren können.
- Die rekombinationsarme Diffusion von Exzitonen an die aktive Grenzfläche spielt also eine kritische Rolle bei organischen Solarzellen. Um einen Beitrag zum Photostrom zu leisten, muss daher in einer guten organischen Solarzelle die Exzitonendiffusionslänge zumindest in der Größenordnung der typischen Eindringtiefe des Lichts liegen, damit der überwiegende Teil des Lichts genutzt werden kann. Strukturell und bezüglich der chemischen Reinheit perfekte organische Kristalle oder Dünnschichten erfüllen durchaus dieses Kriterium. Für großflächige Anwendungen ist allerdings die Verwendung von monokristallinen organischen Materialien nicht möglich und die Herstellung von Mehrfachschichten mit ausreichender struktureller Perfektion ist bis jetzt noch sehr schwierig.
- Statt die Exzitonendiffusionslänge zu vergrößern, kann man auch den mittleren Abstand bis zur nächsten Grenzfläche verkleinern. In dem Dokument
WO 00/33396 - Der Vorteil einer solchen Mischschicht ist, dass die erzeugten Exzitonen nur einen sehr kurzen Weg zurücklegen müssen, bis sie an eine Domänengrenze gelangen, wo sie getrennt werden. Der Abtransport der Elektronen und der Löcher erfolgt getrennt in der gelösten Substanz oder in der übrigen Schicht. Da in der Mischschicht die Materialien überall miteinander im Kontakt sind, ist bei diesem Konzept entscheidend, dass die getrennten Ladungen eine lange Lebensdauer auf dem jeweiligen Material besitzen und von jedem Ort aus geschlossene Perkolationspfade für beide Ladungsträgersorten zum jeweiligen Kontakt hin vorhanden sind. Mit diesem Ansatz konnten für polymerbasierte, durch nasschemische Mittel erzeugte Solarzellen Wirkungsgrade von 2,5% erreicht werden (C. J. Brabec et al., Advanced Functional Materials 11, 15 (2001)), wobei polymerbasierte Tandemzellen bereits über 6% Effizienz haben (J. Y. Kim et al., Science 13, 222–225 (2007)). Weitere bekannte Ansätze zur Realisierung bzw. Verbesserung der Eigenschaften von organischen Solarzellen sind im Folgenden aufgezählt:
- – Ein Kontaktmetall hat eine große
und das andere eine kleine Austrittsarbeit, so dass mit der organischen
Schicht eine Schottky-Barriere ausgebildet wird (
US 4,127,738 ). - – Die aktive Schicht besteht aus einem organischen
Halbleiter in einem Gel oder Bindemittel (
US 3,844,843 ,US 3,900,945 ,US 4,175,981 undUS 4,175,982 ). - – Herstellung einer Transportschicht, die kleine Partikel
mit einer Größe von etwa 0.01 bis 50 μm enthält,
welche den Ladungsträgertransport übernehmen (
US 5,965,063 ). - – Eine Schicht enthält zwei oder mehr Arten
von organischen Pigmenten, die verschiedene spektrale Charakteristika
besitzen (
JP 04024970 - – Eine Schicht enthält ein Pigment, das die
Ladungsträger erzeugt, und zusätzlich ein Material, das
die Ladungsträger abtransportiert (
JP 07142751 - – Polymerbasierende Solarzellen, die Kohlenstoffteilchen
als Elektronenakzeptoren enthalten (
US 5,986,206 ) - – Dotierung von den oben erwähnten Mischsystemen
zur Verbesserung der Transporteigenschaften in Mehrschichtsolarzellen
(vgl.
DE 102 09 789 ) - – Anordnung einzelner Solarzellen übereinander, so
dass eine so genannte Tandemzelle gebildet ist (
US 4,461,922 ;US 6,198,091 ;US 6,198,092 ). - – Tandemzellen können durch Verwendung von p-i-n
Strukturen mit dotierten Transportschichten großer Bandlücke
weiter verbessert werden (
DE 103 13 232 ). - Eine inhärente Schwierigkeit organischer Solarzellen ist, wie oben beschrieben, dass die Exzitonendiffusionslängen in den organischen Absorbermaterialien in Bereichen von ca. 10 nm bis 40 nm liegen. Damit die Exzitonen nicht in der Absorberschicht rekombinieren und die Energie im Rahmen der Solarzelle verloren geht, sollten die Schichtdicken der Absorber in derselben Größenordnung wie die Exzitonendiffusionslänge liegen.
- Diese strenge Begrenzung der Absorberschichtdicke auf Größenordnungen in der Regel deutlich unter 60 nm begrenzt auch stets die Absorption (und damit auch Photostrom und Effizienz) in einer organischen Solarzelle. Auch die oben erwähnten interpenetrierenden Netzwerke können dieses Problem nur teilweise ausgleichen. Entscheidend ist daher, dass Absorbermaterialien gefunden werden, die entweder einzeln oder in Kombination mehrerer Materialien trotz geringer maximaler Schichtdicken einen breiten Spektralbereich des sichtbaren Lichtes optimal ausnutzen und starke Absorptionseigenschaften haben.
- Gegenwärtig werden standardmäßig bei organischen Solarzellen in Forschung und Entwicklung die Materialien „Metall-Phthalocyanin” (beispielsweise Kupfer Phthalocyanin, CuPc, oder Zink Phthalocyanin, ZnPc) und Fullerene (beispielsweise C60) verwendet. Obwohl diese Materialien bekannt, gut handhabbar und leicht zu beziehen sind, werden sie allein dauerhaft keine Lösung sein; das liegt darin begründet, dass sie einerseits nicht hinreichend stark absorbieren und andererseits nur einen schmalen Bereich des zu Verfügung stehenden Sonnenlichtes ausnutzen können. Entsprechend dem gegenwärtigen Stand der Technik kann man mit C60 bevorzugt in einem Wellenlängenbereich um 450 nm absorbieren; mit ZnPc kann man in einem Wellenlängenbereich um 650–700 nm absorbieren. Ein Großteil der Energie des Sonnenlichtes mit Wellenlängen zwischen 450 und 650 nm bleibt somit ungenutzt (M. Riede et al., Nanotechnology 19, 424001 (2008)). In den absorbierenden Bereichen kann außerdem nicht alles Licht absorbiert werden, da die dünnen Schichten nicht hinreichend stark absorbieren.
- Somit lässt sich abschließend sagen: Bei Benutzung gegenwärtiger Standardmaterialien
- 1.) bleibt ein weiter Wellenlängenbereich (450–650 nm, um den grünen Bereich des Spektrums) ungenutzt, was den Photostrom verringert
- 2.) wird der Rest des Spektrums eher schwach genutzt
- 3.) geht gerade ein Bereich sehr intensiven Lichtes mit hoher Photonenenergie (450–600 nm) verloren, was die Photospannung begrenzt.
- Zusammenfassend lässt sich also sagen, dass das Problem der begrenzten Exzitonentrennung aufgrund geringer Exzitonendiffusionslänge mit den gegenwärtigen Absorbern nicht auszugleichen sein wird und neue Materialien erforderlich sein werden.
- Energieniveaus. Ein weiteres wichtiges Problemfeld in Forschung und Entwicklung organischer Solarzellen ist die Thematik passender Energieniveaus. Damit erzeugte Ladungsträger effizient abtransportiert werden können, dürfen keine energetischen Barrieren zwischen den Absorbermaterialien und den elektrischen Kontakten einer Solarzelle existieren. Durch die p-i-n Architektur bzw. durch dotierte organische Schichten kann bis zu einem gewissen Grad erreicht werden, dass energetische Barrieren abgebaut und generierte Elektronen und Löcher gut abtransportiert werden können (K. Walzer et al., Chemical Reviews 107 (4), 1233–1271 (2007); C. Falkenberg et al., Journal of Applied Physics 104, 034506 (2008); S. Pfützner et al., Proceedings of SPIE 6999, 69991M (2008); C. Uhrich et al., Journal of Applied Physics 104, 043107 (2008); J. Drechsel et al., Applied Physics Letters 86, 244102 (2005)). Diese Methode ist inzwischen bekannt und erprobt für die Materialien ZnPc und C60. Da allerdings, wie oben beschrieben, ZnPc und C60 keine ausreichend guten Eigenschaften besitzen, lässt sich auch hier sagen, dass andere Materialien zwingend erforderlich sind, die nicht nur gute Absorbereigenschaften haben, sondern auch geeignete Energieniveaus aufweisen müssen, damit in Kombination mit dotierten Transportschichten hohe Leerlaufspannungen und Füllfaktoren gewährleistet sind.
- Tandemzellen. Ein entscheidendes Thema in diesem Zusammenhang ist die Herstellung von Tandem-, Tripel- oder allgemein Mehrfachzellen, die aus einem Stapel mehrerer Solarzellen bestehen, so dass die Mehrfachzelle durch verschiedene Absorbermaterialien, die jeweils nur einen bestimmten Teil des Spektrums absorbieren, insgesamt in einem breiten Spektralbereich absorbieren kann. Dadurch kann in einem gewissen Umfang das Problem der nur begrenzten Exzitonendiffusionslänge umgangen werden, da eine Mehrfachsolarzelle als Schichtstapel mehrerer Solarzellen (so genannter Subzellen) gesehen werden kann, in dem mehrere Absoberschichten gemeinsam wirken können. Dadurch können deutlich höhere Effizienzen als bei Einzelzellen erreicht werden. Wichtig hierbei ist allerdings, wenn mehrere Materialien verwendet werden, die ähnliche Absorbereigenschaften haben (d. h. bei ähnlichen Wellenlängen absorbieren), dass die Schichten einander auch Photonen wegnehmen und einander begrenzen; das resultiert daraus, dass von einer Subzelle absorbierte Photonen weiteren Subzellen nicht mehr zur Verfügung stehen. Dieses Problem lässt sich nur umgehen, wenn verschiedene Absorber benutzt werden, die komplementär zueinander in verschiedenen Wellenlängenbereichen absorbieren. Auch die Tandem-/Mehrfachzellentechnologie verdeutlicht somit noch einmal, dass ein breiter Spektralbereich für effiziente Solarzellen notwendig ist. Tandem-/Mehrfachzellen aus den Materialien C60 und ZnPc sind daher keine Lösung.
- Um die o. a. Anforderungen an Exzitonendiffusionslänge, Energieniveaus und Mehrfachzellen erfüllen zu können, sind somit zwangsläufig neue Absorbermaterialien unbedingt notwendig, die die Absorptions-Lücke zwischen C60 und ZnPc füllen können, starke Absorption haben und günstige Energieniveaus (Highest Occupied Molecular Orbital [HOMO], Lowest Unoccupied Molecular Orbital [LUMO]) aufweisen. Mit dem gegenwärtigen Stand der Technik sind keine ausreichenden Effizienzen möglich, die notwendig wären, um die wirtschaftlichen und technologischen Anforderungen der organischen Photovoltaik erfüllen zu können.
- Gegenwärtiger Stand der Technik bei Absorbermolekülen in der organischen Photovoltaik zum Füllen der Lücke zwischen C60 und ZnPc ist die Substranzklasse der Dicyanovinyl-Oligothiophene (DCVTs) (K. Schulze et al., Advanced Materials 18, 2872 (2006)), gezeigt in
2 , mit R=Alkyl oder H. Die Synthese von DCVTs ist allerdings aufwendig und mit einigen Problemen behaftet. In mehreren repetierenden Schritten werden aktive Positionen des Thiophens/Oligothiophens geschützt bzw. funktionalisiert, wobei sich die Kette um jeweils ein Thiophenbaustein verlängert. Im Speziellen die notwendige Reinigung der Verbindungen durch Sublimation ist problematisch, da die Dicyanovinylgruppe empfindlich auf den Einfluss höherer Temperatur während der Sublimation reagiert. Dabei kommt es unter Verlust von CH2=C(CN)2 zu einer Fragmentierung des Moleküls. Somit sind DCVTs zwar vom wissenschaftlichen Standpunkt eine mögliche Lösung für den Labormaßstab; für wirtschaftliche Zwecke (Massenproduktion) ist auch diese Materialklasse nicht geeignet. - Mitarbeiter von Sanyo berichteten über Tetraphenyldibenzoperiflanthene als Donatormaterial in organischen Solarzellen (Fujishima et al., Solar Energy Materials and Solar Cells 93, 1029 (2009); identisch mit Kanno et al., Proc. PVSEC-17). Es gelang ihnen, eine einfache Solarzelle bestehend aus den organischen Materialien Tetraphenyldibenzoperiflanthene, C60 und 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenantroline herzustellen. Durch die starke Absorption des Tetraphenyldibenzoperiflanthene erreichten Fujishima und Kanno eine Effizienz von 3,56% für 0,033 cm2 und 2,58% für 1,60 cm2, wobei nicht klar angegeben ist, ob die Daten bereits auf spektralen Mismatch überprüft wurden. Trotz dieses Ergebnisses ist allerdings deutlich, dass mit dem von Fujishima und Kanno gewählten System keine weitere Effizienzsteigerung zu erwarten sein wird: letzten Endes begrenzt die Absorption der C60-Tetraphenyldibenzoperiflanthene – Kombination Photostrom und Photospannung; die Verwendung dotierter dedizierter Ladungsträgertransporter wäre nötig, um höhere Füllfaktoren zu erreichen. Einzelzellen mit Tetraphenyldibenzoperiflanthene stellen somit keine Lösung für die o. A. Anforderungen dar.
- Aufgabe der Erfindung ist es, durch Verwendung eines geeigneten, leicht zu synthetisierenden, thermisch stabilen Materials die oben angeführten Anforderungen zum Erreichen höherer Effizienzen dadurch zu erfüllen, dass
- – ein breiter Spektralbereich ausgenutzt wird,
- – ein Einsatz in Tandemzellen oder Mehrfachsolarzellen möglich ist,
- – sich durch Verwendung geeigneter Transportmaterialien im Rahmen der Solarzelle zusammen mit einem geeigneten Absorbermaterial Füllfaktor und Spannung ohne Verluste optimieren lassen.
- Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe gelöst durch ein organisches photoaktives Bauelement, insbesondere Solarzelle oder Photodetektor, das aus mehreren Schichten aufgebaut ist, wobei zumindest eine der Schichten zumindest eine Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylen-Verbindung der allgemeinen Formel gezeigt in
1 umfasst, wobei jedes R1–R16 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff, Halogen, unsubstituiertem oder substituiertem, gesättigtem oder ungesättigtem C1-C20-Alkyl, C1-C20-Heteroalkyl, C6-C20-Aryl, C6-C20-Heteroaryl, gesättigtem oder ungesättigtem Carbo- oder Heterocyclus, die gleich oder verschieden sein können. Weiter können zwei benachbarte Reste R1–R16 Bestandteil eines weiteren gesättigten oder ungesättigten, carbocyclischen oder heterocyclischen Rings oder einer Kette sein, wobei der Ring oder die Kette bestehen kann aus C, N, O, S, Si und Se. Im Folgenden wird ein der oben angeführten Beschreibung entsprechendes Material als „Diindenoperylen-Verbindung” abgekürzt. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind Gegenstand von abhängigen Unteransprüchen. Dabei ist Gegenstand einer weiteren Erfindung, dass die genannten Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylen-Verbindungen besonders vorteilhaft mit dotierten Transportschichten für Elektronen und Löcher kombiniert werden. Hierbei zeigen sich überraschenderweise extrem hohe Füllfaktoren, die sonst in organischen Solarzellen nicht berichtet werden. - Eine weitere, abhängige Erfindung sind Tandemsolarzellen mit den genannten Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylen-Verbindungen. Hierbei zeigt sich überraschend, dass durch geeignete Substitution eine spektrale Absorption erreicht werden kann, so dass zusammen mit der bekannten Substanzklasse der Phthalocyanine kein wesentlicher Überlapp vorhanden ist und die beiden Subzellen nicht jeweils den Strom der anderen Zellen reduzieren.
- Vorteilhafte Verwendungsmöglichkeiten ergeben sich aus den Ansprüchen 2–32.
- Erfindungsgemäß wird dazu die Diindenoperylen-Verbindung als Licht absorbierendes Material in photoaktiven Bauelementen, insbesondere organischen Solarzellen, verwendet. Die optische Dichte von z. B. Dibenzoperiflanthen, gezeigt in
3 , weist dabei auf gute Absorption zentriert um den grünen Bereich des sichtbaren Spektrums hin. - Andere Derivate können gezielt so synthetisiert werden, dass ihre Absorption genau an die jeweiligen Anforderungen angepasst ist. Konkrete Beispiele dafür sind (in der Reihenfolge von höheren zu tieferen Wellenlängen) 1,4,9,12-tetraphenyl-diindeno[cd:lm]perylen, 2,3,10,11-Tertaethyl-1,4,9,12-tetraphenyl-diindeno[cd:lm]perylen und 2,3,10,11-Tertabutyl-1,4,9,12-tetraphenyl-diindeno[cd:lm]perylen. Diese Derivate absorbieren bei jeweils noch geringeren Wellenlängen (noch weiter ins Blaue verschoben), wie weiter unten in
3 gezeigt wird, so dass der Überlapp zu ZnPc minimiert werden kann. - Bevorzugte Anwendungen der Erfindung sind Tandem-, Tripel- oder allgemein Mehrfachsolarzellen, in denen das Molekül als Absorbermaterial verwendet wird. Es ist bei der Erfindung von Vorteil, durch weitere organische Schichten gezielt die Energieniveaus zwischen der Absorberschicht und dem elektrischen Kontakt der Solarzelle zu optimieren, so dass durch effizienten Ladungstransport hohe Photoströme, Photospannungen und Füllfaktoren erzielt werden können. Vorteilhafte Anwendungen der Erfindung umfassen daher die Kombination der Absorbermaterialien mit dotierten, nicht absorbierenden oder dotierten, absorbierenden organischen Materialien. Vorteilhafte Anwendungen der Erfindung im Einsatz in Tandemzellen umfassen den Einsatz stark dotierter Schichten als Konversionskontakte.
- Beispiele für die in Anspruch 9 genannten Materialien sind Metalle (zum Beispiel, aber nicht beschränkt auf Aluminium oder Silber), leitfähige Polymere (zum Beispiel, aber nicht beschränkt auf Poly(ethylen dioxythiophen):poly(styrolsulfonat) [PEDOT:PSS]) oder transparente leitfähige Oxide (zum Beispiel, aber nicht beschränkt auf Aluminium-dotiertes Zinkoxid, Zinn-dotiertes Indiumoxid, Fluor-dotiertes Zinnoxid) oder Kombinationen von Metall, leitfähigem Polymer oder transparent leitfähigem Oxid.
- Bevorzugte Beispiele für die in Anspruch 10 genannten Materialien sind 4,4',4''-tris(1-naphthylphenylamino)-triphenylamine (TNATA), N,N'-Di(naphthalen-1-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine (alpha-NPD), 9,9-Bis[4-(N,N-bis-biphenyl-4-yl-amino)phenyl]-9H-fluorene (BPAPF), 4,4'-Bis-(N,N-diphenylamino)-quaterphenyl (4P-TPD), N,N'-Diphenyl-N,N'-bis(4'-(N,N-bis(naphth-1-yl)-amino)-biphenyl-4-yl)-benzidine (Di-NPB), N,N,N',N'-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-benzidine (MeO-TPD).
- Eine vorteilhafte Ausführung der Erfindung enthält in der HTL Materialien, die als Dotanden (Akzeptoren) für die Materialien, die bevorzugt positive Ladungen (Löcher) leiten, dienen. Beispiele dafür sind: 2,3,5,6-Tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (F4-TCNQ) oder NDP2 oder NDP9 (Novaled AG, Dresden, Deutschland).
- Bevorzugte Beispiele für die in Anspruch 11 genannten Materialien sind 1,4,5,8-naphthalene-tetracarboxylic-dianhydride (NTCDA) oder Buckminster Fullerene (C60). Eine vorteilhafte Ausführung der Erfindung enthält in der ETL Materialien, die als Dotanden (Donatoren) für die Materialien, die bevorzugt negative Ladungen (Elektronen) leiten, dienen. Beispiele dafür sind: (N,N,N',N'-tetramethylacridine-3,6-diamine) (AOB) oder NDN1 (Novaled AG, Dresden, Deutschland).
- Beispiele für die in Anspruch 12 genannten Materialien sind Phthalocyanine, insbesondere, aber nicht beschränkt auf Zink Phthalocyanine (ZnPc), Kupfer Phthalocyanine (CuPc); Buckminster Fullerene (z. B. C60 oder C70); Dicyanovinyl-Oligothiophen-Derivative (DCVxT); Chlor-Aluminium-Phthalocyanin (ClAlPc oder auch AlClPc); Perylen-Derivate. Eine vorteilhafte Ausführung der Erfindung enthält in der aktiven Schicht Materialien, die als Dotanden für die Licht absorbierenden Materialien dienen.
- Bevorzugte Beispiele für die in Anspruch 14 genannten Materialien sind Bathocuproine (BCP) oder 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen).
- Bevorzugte Beispiele für die in Anspruch 15 genannten Materialien sind SiN, SiO2.
- Bevorzugte Beispiele für die in Anspruch 16 genannten Materialien sind N,N,N',N'-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-benzidine (MeO-TPD) oder tris(8-hydroxy-quinolinato)-aluminium (Alq3) bestehen.
- Bevorzugte Beispiele für die in Anspruch 17 genannten Materialien sind TiO2 oder SiO2.
- Die Erfindung beruht auf der überraschenden, experimentell gewonnenen Erkenntnis, dass Diindenoperylen-Verbindungen und -Derivate sich nicht nur auszeichnen durch starke Absorption und thermische Stabilität, sondern in Verbindung mit stark dotierten Lochtransportmaterialien energetische Barrieren minimiert werden können, was zu sehr hohen Füllfaktoren führt. Ferner zeigten Versuche mit Tandemzellen, dass hohe Photospannungen erreicht werden können, indem die spektralen Sensitivitäten verschiedener Materialien passend kombiniert werden können. Ein entscheidender Faktor ist hierbei, dass die Materialien geeignete Bandlücken aufweisen, um Absorption und Energieniveaus optimieren zu können.
- Somit zeigt sich, dass Tetraphenyldibenzoperiflanthene – in einem passenden Materialsystem eingebaut – ein geeigneter Absorber ist, um effiziente Solarzellen zu konstruieren. Aufgrund der einfachen Synthese und
- – gute Prozessierbarkeit
- – thermische Stabilität und eine
- – einfache, effiziente Synthese.
- Auf Synthese und thermische Stabilität wird im Folgenden kurz eingegangen: Die Synthese von Fluoranthenen kann durch [4 + 2]-Cycloaddition von ungesättigten Verbindungen wie Alkinen oder Alkenen an verschiedene Diene und anschließender Aromatisierung durch Temperatureinfluss oder Oxidation erreicht werden (W. Dilthey, G. Hurtig, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft A 1934, 67, 2004). Eine weitere Möglichkeit zur Fluoranthensynthese besteht in der übergangsmetallkatalysierten Cyclisierung, z. B. durch den Wilkinson-Katalysator RuCl(PPh3)2 (Y.-T. Wu, T. Hayama, K. K. Baldridge, A. Linden, J. S. Siegel, Journal of the American Chemical Society, 2006, 128, 6870).
- Diindenoperylen-Verbindungen und -Derivate lassen durch die Cyclodehydrogenierung von Fluoranthenen sich in exzellenten Ausbeuten erhalten (M. Wehmeier, M. Wagner, K. Müllen, Chemistry 2001, 7, 2197). Dabei kommen Oxidationsmittel wie CoF3 oder FeCl3 in organischen Lösungsmitteln zum Einsatz (zur Synthese siehe ganz allgemein
4 ) (P. Kovacic, F. W. Koch, Journal of Organic Chemistry 1963, 28, 1864). Diese Substanzklasse bietet eine ausgezeichnete thermische Stabilität. In der Literatur finden sich Beispiele von Diindenoperylen-Verbindungen und -Derivaten, die bei ca. 550°C ohne Zersetzung schmelzen. (J. D. Debad, J. C. Morris, V. Lynch, P. Magnus, A J. Bard, Journal of the American Chemical Society 1996, 118, 2374). - Somit eröffnen Diindenoperylen-Verbindungen und -Derivate einen Weg hin zu effizienten, kostengünstigen organischen Solarzellen und lösen dabei insbesondere das Problem, dass nach bisherigem Stand der Technik ein breiter Spektralbereich in Mehrfachsolarzellen ungenutzt bleibt. Gerade viel versprechende Derivate ermöglichen die genauere Anpassung der Eigenschaften des Basismoleküls an individuelle Anforderungen, wie beispielsweise Energieniveaus angrenzender organischer Transportschichten. Dadurch kann ein breiterer Teil des Sonnenspektrums ausgenutzt werden, was je nach genauer Solarzellenkonfiguration zu höheren Photoströmen, Füllfaktoren und/oder Photospannungen führt. Dabei sind erfindungsgemäß Diindenoperylene und Diindenoperylenderivate problemlos in den Herstellungsprozess organischer Photodetektoren und Solarzellen zu integrieren, da sie auch bei hohen Temperaturen stabil sind und sich gut verdampfen lassen.
- Die Erfindung wird nachfolgend an Hand von Synthese- und Ausführungsbeispielen näher erläutert. In den zugehörigen Zeichnungen zeigen:
-
5 : die Strukturformel von 8,9-Dibutyl-7,10-diphenylfluoranthen; -
6 : die Strukturformel von 2,3,10,11-Tertabutyl-1,4,9,12-tetraphenyl-Diindeno[cd:lm]perylen; -
7 : ein Beispiel für einen möglichen, archetypischen Schichtaufbau einer Einzel-Solarzelle (Querschnitt), enthaltend das Substrat (0 ), eine Grundelektrode (1 ), einen Absorber (2 ) und eine Deckelektrode (3 ); -
8 : ein Beispiel für einen möglichen, archetypischen Schichtaufbau einer Einzel-Solarzelle (Querschnitt), mit Substrat (0 ), Grundelektrode (1 ), Absorber (3 ) und Deckelektrode (6 ), zusätzlich mit funktionalen Schichten als Exzitonenblocker (EBL) (5 ), Elektronentransporter (ETL) (4 ), Lochtransporter (HTL) (2 ); -
9 : ein Beispiel für einen möglichen, archetypischen Schichtaufbau einer Mehrfachzelle, hier einer Tandemzelle (Querschnitt), bestehend aus Substrat (0 ), Grundelektrode (1 ), Absorber der Subzelle 1 (2 ), Konversionskontakt (3 ), Absorber aus Subzelle 2 (4 ), Deckkontakt (5 ). -
10 : ein Beispiel für einen möglichen, archetypischen Schichtaufbau einer Mehrfachzelle, hier einer Tandemzelle (Querschnitt), bestehend aus Substrat (0 ), Grundelektrode (1 ), Lochtransporter (HTL) (2 ), Absorber der Subzelle 1 (3 ), Konversionskontakt (4 ), Absorber der Subzelle 2 (5 ), Elektronentransporter (ETL) (6 ), Exzitonenblocker (EBL) (7 ) und Deckelektrode (8 ). -
11 : ein Beispiel für einen Schichtaufbau einer Einzel-Solarzelle (Querschnitt) aus Ausführungsbeispiel 1; die Schichten werden weiter unten in Ausführungsbeispiel 1 weiter erläutert. -
12 : eine Strom-Spannungs-Kennlinie einer Einzelsolarzelle aus Ausführungsbeispiel 1; -
13 : ein Beispiel für einen Schichtaufbau einer Einzel-Solarzelle (Querschnitt) aus Ausführungsbeispiel 2; die Schichten werden weiter unten in Ausführungsbeispiel 2 weiter erläutert. -
14 : eine Strom-Spannungs-Kennlinie einer Einzelsolarzelle aus Ausführungsbeispiel 2; -
15 : ein Beispiel für einen Schichtaufbau einer Mehrfachzelle, hier einer Tandemzelle (Querschnitt) aus Ausführungsbeispiel 3; die Schichten werden weiter unten in Ausführungsbeispiel 3 weiter erläutert. -
16 : eine Strom-Spannungs-Kennlinie einer Mehrfachzelle, hier einer Tandemzelle, aus Ausführungsbeispiel 3; -
17 : eine Strom-Spannungs-Kennlinie einer Einzelsolarzelle aus Ausführungsbeispiel 4. - Synthesebeispiel 1:
- 8,9-dibutyl-7,10-diphenylfluoranthen: 3.56 g Acecyclon (10 mmol), dieselbe Menge 5-Decin und 20 mL Xylol wurden in einer abgeschmolzenen Ampulle für 16 h auf 250°C erhitzt. Nach destillativer Entfernung aller flüchtigen Komponenten wurde der Rückstand von einer Schicht Kieselgel K60 mit Pentan extrahiert. Es wurden 2.91 g (6.24 mmol, 62% d. Th.) eines leicht gelblichen Feststoffes gewonnen. C36H34 Mw = 466.66 g/mol. Elementaranalyse: C 92.22% (ber. 92.66%), H 7.42% (ber. 7.34%).
ESI-MS (0.5 mM NH4COOH, +10 V): 467.3(100) [M+H+], 950.6(80) [2M+NH4 +] 1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 7.61 (d, 3J = 7.8 Hz, 1H), 7.60-7.52 (m, 3H), 7.48-7.46 (m, 2H), 6.26 (d, 3J = 6.8 Hz, 1H), 2.55 (t, 3J = 8.4 Hz, 2H), 1.47 (quin., 3J = 7.3 Hz, 3J = 8.4 Hz, 2H), 1.21 (sex., 3J = 7.4 Hz, 3J = 7.3 Hz, 2H), 0.77 (t, 3J = 7.4 Hz, 3H). 13C-NMR (125 MHz, CDCl3): 140.7, 138.8, 137.9, 137.0, 135.2, 132.8, 129.4, 128.8, 127.5, 127.3, 125.8, 122.4, 33.6. 29.8, 23.2. 13.6. - Synthesebeispiel 2:
- 2,3,10,11-Tertabutyl-1,4,9,12-tetraphenyl-diindeno[cd:lm]perylen: In eine desoxigenierte Lösung von 0.933 g 8,9-Dibutyl-7,10-diphenylfluoranthen in 40 mL Dichlormethan wurden 3.8 g Eisen(III)chlorid in 6 mL Nitromethan zugetropft und anschließend 5 min gerührt. Währendessen wurde stetig Stickstoff eingeleitet. Nach der Zugabe von 60 mL Methanol wurde filtriert, und der Feststoff mit Methanol gewaschen, bis die Waschlösung farblos war. Das Produkt fiel in einer Menge von 0.867 g (1.87 mmol, 92% d. Th.) als purpurfarbenes Pulver an. C72H64 Mw = 926.30 g/mol. Elementaranalyse: C 92.18% (ber. 93.06%), H 6.95% (ber. 6.94%).
ESI-MS (0.5 mM NH4COOH, +10 V): 929.5(100) [M+H+], 872.5(23) [M+H+-C4H9]. 1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 7.66 (d, 3J = 7.7 Hz, 1H), 7.57-7.51 (m, 3H), 7.44-7.43 (m, 2H), 6.14 (d, 3J = 7.7 Hz, 1H), 2.49 (t, 3J = 8.4 Hz, 2H), 1.45 (quin., 3J = 8.4 Hz, 3J = 7.6 Hz, 2H), 1.18 (sex., 3J = 7.6 Hz, 3J = 7.3 Hz, 2H), 0.74 (t, 3J = 7.3 Hz, 3H). 13C-NMR (125 MHz, CDCl3): 140.5, 138.9, 138.0, 136.9, 135.3, 133.9, 129.9, 129.4, 128.7, 127.3, 124.9, 123.2, 121.4, 33.6, 29.7, 23.2, 13.6. - Ausführungsbeispiel 1
- (Die Zahlen im Text beziehen sich auf
11 ) - Dokumentation einer organischen Solarzelle mit Diindenoperylen-Derivat (genauer: Dibenzoperiflanthen als bevorzugtes Beispiel) als Absorbermaterial unter Verwendung von p-dotierten Ladungsträgertransportschichten. Ziel hierbei war eine Kombination aus hohem Photostrom und hoher Photospannung.
- Hergestellt wurde eine Probe auf Glas (
0 ), mit einer transparenten Grundelektrode aus Zinn-dotiertem Indiumoxid (ITO,1 ), mit einer 1 nm dicken Schicht NDP9 (ein p-Dotand bzw. Akzeptormaterial, Novaled AG) (2 ), gefolgt von einer 25 nm dicken Schicht N,N'-Diphenyl-N,N'-bis(4'-(N,N-bis(naphth-1-yl)-amino)-biphenyl-4-yl)-benzidine (Di-NPD), p-dotiert mit 5% NDP9 (3 ). Darauf wurden die Licht absorbierenden Schichten aufgetragen: 6 nm Dibenzoperiflanthen (4 ), 30 nm Mischung aus Dibenzoperiflanthen mit C60 (Mischverhältnis 2:3) (5 ), 35 nm C60 (6 ), gefolgt von einer Exzitonen-Blocker-Schicht aus 6 nm 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen) (7 ) und 100 nm Aluminium als Rückkontakt (8 ). - Beim Charakterisieren der Proben (die Kennlinien sind in
12 gezeigt) fällt auf, dass auch ohne den standardmäßig verwendeten Absorber ZnPc ein hoher Photostrom von 8,08 mA/cm2 erzielt werden kann. Daraus ist zu schließen, dass C60 und Dibenzoperiflanthen sich in ihren Absorptionseigenschaften ergänzen und einander keine Photonen wegnehmen. Ein Füllfaktor von 43,1% zeigt, dass die Energieniveaus noch nicht optimal aneinander angepasst sind, wobei in dieser Probe der Schwerpunkt auf dem Photostrom lag. Die hohe Leerlaufspannung von 0,905 V ist fast doppelt so hoch wie die Spannung üblicher ZnPc:C60-Systeme, was auf eine günstige Lage der Energieniveaus zwischen den Absorbermaterialien hindeutet. Insgesamt kann also durch die Verwendung von Diindenoperylen in einem einfachen Zellaufbau eine beachtliche Effizienz von 3,15% zu erzielen, die über den Effizienzen vergleichbarer C60:ZnPc Solarzellen liegt (typische Werte hierfür sind 2–2,5%, siehe K. Walzer et al., Chemical Reviews 107 (4), 1233–1271 (2007); C. Falkenberg et al., Journal of Applied Physics 104, 034506 (2008)). Dieser Wert konnte dabei ohne Absorption bei Wellenlängen über ca. 650 nm erreicht werden, so dass durch das Hinzufügen geeigneter Rotabsorber höhere Werte zu erwarten sind. - Ausführungsbeispiel 2
- (Die Zahlen im Text beziehen sich auf
13 ) - Dokumentation einer organischen Solarzelle mit Diindenoperylen-Derivat (genauer: Dibenzoperiflanthen) als Absorbermaterial. Ziel hierbei war eine Kombination aus hohem Füllfaktor und hoher Photospannung.
- Hergestellt wurde eine Probe auf Glas (
0 ), mit einer transparenten Grundelektrode aus Zinn-dotiertem Indiumoxid (ITO,1 ), mit einer 1 nm dicken Schicht NDP9 (ein p-Dotand bzw. Akzeptormaterial, Novaled AG) (2 ), gefolgt von einer 25 nm dicken Schicht N,N'-Diphenyl-N,N'-bis(4'-(N,N-bis(naphth-1-yl)-amino)-biphenyl-4-yl)-benzidine (Di-NPD), p-dotiert mit 5% NDP9 (3 ). Darauf wurden die Licht absorbierenden Schichten aufgetragen: 20 nm Dibenzoperiflanthen (4 ), 35 nm C60 (5 ), gefolgt von einer Exzitonen-Blocker-Schicht aus 6 nm 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen) (6 ) und 100 nm Aluminium als Rückkontakt (7 ). - Die Kennlinie ist gezeigt in
14 . Die Probe hat eine Leerlaufspannung VOC = 0,93 V, einen Photostrom von ISC = 4,54 mA/cm2 und einen sehr hohen Füllfaktor von 70,2%, was zu einer hohen Effizienz von 2,96% führt. Somit ist der Nachweis erbracht, dass durch gezielte Wahl der Schichtstruktur auch extrem hohe Füllfaktoren erzielt werden können, was für Anwendungen in Tandemzellen oder Mehrfachzellen von großem Vorteil ist. - Ausführungsbeispiel 3
- (Die Zahlen im Text beziehen sich auf
15 ) - Dokumentation einer organischen Solarzelle mit Diindenoperylen-Derivat (genauer: Dibenzoperiflanthen) als Absorbermaterial in einer Mehrfachzelle (hier: Tandemzelle, bestehend aus zwei Subzellen). Ziel hierbei war der prinzipielle Nachweis, dass C60, ZnPc und Diindenoperylene in einer Zellstruktur kombiniert werden können und eine Kombination aus hoher Spannung und hohem Füllfaktor erreicht werden kann.
- Hergestellt wurde eine Probe auf Glas (
0 ), mit einer transparenten Grundelektrode aus Zinn-dotiertem Indiumoxid (ITO,1 ), mit einer 1 nm dicken Schicht NDP9 (ein p-Dotand bzw. Akzeptormaterial, Novaled AG) (2 ), gefolgt von einer 25 nm dicken Schicht N,N'-Diphenyl-N,N'-bis(4'-(N,N-bis(naphth-1-yl)-amino)-biphenyl-4-yl)-benzidine (Di-NPD), p-dotiert mit 5% NDP9 (3 ). Anschließend folgte die Absorberschicht der ersten Subzelle: 25 nm ZnPc:C60 (Verhältnis 1:1) (4 ). Anschließend wurde ein „Konversionskontakt” zur effizienten, verlustarmen Rekombination aus 5 nm C60 (n-dotiert mit dem n-Dotand NDN1, Novaled AG, Dresden) (5 ) und 10 nm p-dotiertem Di-NPD (dotiert mit 5% NDP9) (6 ) verwendet. Darauf folgte eine Schicht aus 5 nm 4,4'-Bis-(N,N-diphenylamino)-quaterphenyl (4P-TPD) (7 ) für barrierefreien Ladungsträgertransport hin zum Konversionskontakt. Die zweite Subzelle bestand aus 25 nm Dibenzoperiflanthen (8 ) und 30 nm C60 (9 ), gefolgt von einer Exzitonen-Blocker-Schicht aus 6 nm 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen) (10 ) und 100 nm Aluminium als Rückkontakt (11 ). - Die Kennlinie ist gezeigt in
16 . Diese Tandemsolarzelle weist einen hohen Füllfaktor von FF = 59,1% auf. Der Photostrom ist noch eher gering mit ISC = 3,25 mA/cm2, was auf eine noch nicht durchgeführte Optimierung zurückzuführen ist: bei Tandemzellen beschränkt immer die Zelle mit dem geringeren Photostrom den Strom der Gesamtzelle, so dass beide Subzellen optimal aufeinander abzustimmen sind. Insgesamt ist Ausführungsbeispiel 3 ein erfolgreiches Beispiel für eine Tandemzelle, da die Photospannung mit 1,38 V näherungsweise der Summe der Spannungen einzelner Zellen entspricht (typische C60:ZnPc-Einzelzelle: VOC = 0,5 V; Solarzellen aus den Ausführungsbeispielen 1 und 2 ca. VOC = 0,9 V; die Summe beider Subzellen ist somit ca. 1,4 V, was durch die Tandemzelle näherungsweise erreicht wird). Somit konnte durch diese noch nicht optimierte Anwendung eine Effizienz von 3,25% erreicht werden. - Ausführungsbeispiel 4
- Die Zahlen im Text beziehen sich auf
8 . - Dokumentation einer organischen Solarzelle mit Diindenoperylen-Derivat (genauer: 2,3,10,11-Tertabutyl-1,4,9,12-tetraphenyl-diindeno[cd:lm]perylen) als Absorbermaterial. Ziel hierbei war das Erreichen hoher Füllfaktoren und Leerlaufspannungen in einer Einzelzelle ohne Verwendung einer Bulk Heterojunction (Mischschicht).
- Hergestellt wurde eine Probe auf Glas (
0 ), mit einer transparenten Grundelektrode aus Zinn-dotiertem Indiumoxid (ITO,1 ), einer 25 nm dicken Absorber- und Elektronentransportschicht aus C60 (2 ), einer 25 nm dicken Schicht Diindenoperylen-Derivat (genauer: 2,3,10,11-Tertabutyl-1,4,9,12-tetraphenyl-diindeno[cd:lm]perylen, bereits oben angeführt in Synthesebeispiel 2) (3 ), gefolgt von einer 40 nm dicken Schicht des Lochtransportmaterials BPAPF (9,9-Bis[4-(N,N-bis-biphenyl-4-yl-amino)phenyl]-9H-fluorene), welches stark p-dotiert ist mit 20 wt% des p-Dotanden NDP9 (Novaled AG, Dresden) (4 ), gefolgt von 10 nm ZnPc, p-dotiert mit 2,5 wt% (5 ), gefolgt von einer 40 nm dicken Schicht Gold als Rückelektrode (6 ). - Die Kennlinie ist gezeigt in
17 . Beim Charakterisieren der Zelle fällt auf, dass durch das Verwenden energetisch geeigneter Löchertransportmaterialien kombiniert mit starker p-Dotierung ein extrem hoher Füllfaktor von über 69% erreicht wird. Füllfaktoren in dieser Höhe werden für organische Solarzellen sonst nicht berichtet. Füllfaktor und Spannung (0,99 V) zeigen, dass das Verwenden dedizierter Ladungsträgertransportschichten und Dotanden von entscheidender Bedeutung sind. Dadurch ist es möglich, die Energieniveaus präzise anzupassen und somit energetische Barrieren stark zu verringern. Nur dadurch lassen sich sowohl hohe Photospannungen als auch hohe Füllfaktoren bei gleichzeitig geringem Serienwiderstand erreichen, die für effiziente Solarzellen notwendig sind. - ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
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Claims (32)
- Organisches photoaktives Bauelement, insbesondere Solarzelle oder Photodetektor, das aus mehreren Schichten aufgebaut ist, wobei zumindest eine der Schichten zumindest eine Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylen-Verbindung der allgemeinen Formel in
1 umfasst, wobei jedes R1–R16 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff, Halogen, unsubstituiertem oder substituiertem, gesättigtem oder ungesättigtem C1-C20-Alkyl, C1-C20-Heteroalkyl, C6-C20-Aryl, C6-C20-Heteroaryl, gesättigtem oder ungesättigtem Carbo- oder Heterocyclus, die gleich oder verschieden sind, wobei zwei benachbarte Reste R1–R16 Bestandteil eines weiteren gesättigten oder ungesättigten, carbocyclischen oder heterocyclischen Rings sind, ausgewählt aus C, N, O, S, Si und Se. - Organisches photoaktives Bauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das photoaktive Bauelement eine so genannte Tandemsolarzelle ist, wobei die Tandemsolarzelle aus mindestens zwei Elektroden und mindestens zwei zwischen den Elektroden liegenden Schichten, die jeweils mindestens eine Schicht mit organischen Materialen enthalten, besteht, wobei zwischen den mindestens zwei zwischen den Elektroden liegenden Schichten enthaltend jeweils mindestens eine Schicht mit organischen Materialien mindestens eine weitere Schicht bestehend aus organischen, anorganischen oder einer Kombination aus organischen oder anorganischen Materialien liegen kann, die als so genannter „Konversionskontakt” der Rekombination von Elektronen und Löchern dient.
- Organisches photoaktives Bauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das photoaktive Bauelement eine so genannte Tripelsolarzelle ist, wobei die Tripelsolarzelle aus mindestens zwei Elektroden und mindestens drei zwischen den Elektroden liegenden Schichten, die jeweils mindestens eine Schicht mit organischen Materialen enthalten, wobei zwischen den mindestens drei zwischen den Elektroden liegenden Schichten enthaltend jeweils mindestens eine Schicht mit organischen Materialen mindestens eine weitere Schicht bestehend aus organischen, anorganischen oder einer Kombination aus organischen oder anorganischen Materialien liegen kann, die als so genannter Konversionskontakt der Rekombination von Elektronen und Löchern dient.
- Organisches photoaktives Bauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das photoaktive Bauelement eine Mehrfach-Solarzelle ist, die aus einem Stapel mehrerer Solarzellen besteht.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das photoaktive Bauelement Antidiffusionsschichten aus Metallen oder Übergangsmetallen enthält, insbesondere aus Ti, Pd, Cr.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das photoaktive Bauelement Kontakte aus dünnen Metallschichten, bestehend aus einem Metall oder einer Kombination aus mehreren Metallen, enthält, insbesondere elektrische Kontakte aus den Elementen Aluminium, Silber, Gold, Ytterbium, Chrom, Nickel, Magnesium oder Eisen.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das photoaktive Bauelement Konversionskontakte aus dünnen Metallschichten, anorganischen Materialien, insbesondere aus so genannten Nanokristallen, bestehend aus kleiner als 100 nm großen Clustern aus Metall oder anorganischem Material oder organischen Materialien, insbesondere aus dotierten oder undotierten Molekülen oder Polymeren, enthält.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement auf einem Substrat aus beispielsweise, aber nicht beschränkt auf Glas, Aluminiumfolie, Stahl, textilem Material oder Plastikfolie hergestellt wird.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement auf dem Substrat einen elektrischen Grundkontakt aufweist.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement Materialien enthält, die bevorzugt positive Ladungen (Löcher) leiten, auch „hole transport layer” (HTL) genannt (siehe
8 , Schicht2 und10 , Schicht2 ). - Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement Materialien enthält, die bevorzugt negative Ladungen (Elektronen) leiten, auch „electron transport layer” (ETL) genannt.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauelement so genannte p-Dotanden enthält, die als Akzeptoren dienen, welche beispielsweise in, aber nicht beschränkt auf Lochtransportschichten (HTL) eingesetzt werden.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauelement so genannte n-Dotanden enthält, die als Donatoren dienen, welche beispielsweise in, aber nicht beschränkt auf Elektronentransportschichten (ETL) eingesetzt werden.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauelement Schichtfolgen aus stark dotierten Materialien enthält, wobei die Schichtfolge mindestens ein p-dotiertes und mindestens ein n-dotiertes Material enthält und insgesamt als Ladungsträgerkonversionskontakt dient.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement eines oder mehrere weitere Materialien enthält, die als so genannte aktive Schicht Photonen absorbieren (siehe
8 , Schicht4 und10 , Schicht6 ). - Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement mehrere Materialien enthält, die als so genannte aktive Schicht Photonen absorbieren, und die zusammen in einer gemischten Schicht (so genannte Bulk Heterojunctions) aufgetragen sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement Materialien enthält, die als so genannte Exzitonen-Blocker-Schicht dienen, so dass Exzitonen daran gehindert sind zur Elektrode zu gelangen (Siehe
8 , Schicht5 und10 , Schicht7 ). - Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement Materialien enthält, die der Verkapselung dienen.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauelement Deckschichten zur Lichteinkopplung enthält.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckschichten beispielsweise aus den anorganischen Materialien TiO2 oder SiO2 bestehen.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch thermisches Verdampfen oder andere thermische Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch Rotationsbeschichtung/Aufschleudern (spincoating), Eintauchen (dip-coating), Auftropfen (drop-casting), doctor-blading, chemische Dampf-Phasen Deposition (chemical vapour phase deposition, CVPD, oder organic vapour phase deposition, OVPD), Elektrodeposition oder andere chemische, elektrochemische oder nasschemische Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch Siebdruck, Offset-Druck, Inkjet Printing oder andere auf Drucken basierende Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch magnetron sputtering oder andere, auf Kathodenzerstäubung basierende Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch Molekularstrahlepitaxie oder vergleichbare Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch ein Rolle-zu-Rolle (roll-to-roll) Verfahren oder vergleichbare Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch Auflaminieren einer Folie oder vergleichbare Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon durch selbst-strukturierende Monoschichten (sogenannte „self-assembled monolayers”) oder vergleichbare Verfahren hergestellt sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–28, dadurch gekennzeichnet, dass das organische photoaktive Bauelement oder Teile davon in umgekehrter Reihenfolge („invertiert”) hergestellt sind, wobei insbesondere die HTL- und die ETL-Schicht oder der Topkontakt und der Grundkontakt in der Reigenfolge ausgetauscht sind.
- Organisches photoaktives Bauelement nach den Ansprüchen 1–29, zur Verwendung in Anwendungen in Form von beispielsweise, aber nicht beschränkt auf so genannte „p-i-n”, „p-i-i” oder „m-i-p” Strukturen mit einem Schichtaufbau, der p-Typ Transportmaterialien, intrinsische Materialien, Metalle und n-Typ Transportmaterialien miteinander kombiniert.
- Verwendung der Bauelemente aus den Ansprüchen 1–30, gekennzeichnet durch eine Verwendung in einer oder zum Herstellen einer organischen Solarzelle.
- Verwendung der Bauelemente aus den Ansprüchen 1–30, gekennzeichnet durch eine Verwendung in einem oder zum Herstellen eines Photodetektors.
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