WO1997047660A1 - Initiateur de photopolymerisation et composition durcissable par rayonnement actinique comprenant cet initiateur - Google Patents

Initiateur de photopolymerisation et composition durcissable par rayonnement actinique comprenant cet initiateur Download PDF

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WO1997047660A1
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curable composition
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salt
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PCT/JP1997/001851
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Inventor
Nobuo Taniguchi
Minoru Yokoshima
Original Assignee
Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/101Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C08F2/50Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/0045Photosensitive materials with organic non-macromolecular light-sensitive compounds not otherwise provided for, e.g. dissolution inhibitors
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/038Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S522/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S522/909Solventless ink

Definitions

  • the present invention relates to a novel energy ray-curable composition which may contain a pigment, and a cured product thereof. More specifically, the present invention relates to an energy linear curable composition excellent in curability and particularly excellent in curability of a composition containing a pigment, and a cured product thereof.
  • the photopolymerizable composition can be used in the fields of printing inks, paints, coatings, liquid resist inks, etc., in order to save energy and space. Research has been actively conducted in response to such requests, and practical application has been studied. However, most of these studies were based on the radical polymerization of double bonds. Cationic polymerizable substances, for example, epoxy resins, are materials with excellent physical properties, but it is difficult to make them light-weighted, and so far acrylic-modified As a result, materials that incorporate double ties are mainly used.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have succeeded in providing an energy ray curable composition having excellent curability and a cured product thereof. . That is, the present invention provides (1) a cationic polymerizable substance (A);
  • c Molar concentration (mol /)
  • d Thickness (cm)
  • the maximum molar extinction coefficient at a wavelength of 36 Q nm or less is 200 ⁇ !
  • the maximum molar absorption coefficient at a wavelength of 36 Q nm or more is 360 nra to 500 nm. Calculate from the maximum absorbance at the wavelength (nm).
  • Examples of the cationic polymerizable substance (A) used in the present invention include the following three types of epoxy resins that can be cured at ordinary ambient temperature.
  • the first group has the structural formula (1):
  • n is a number of 1 to 3
  • R is an aliphatic or alicyclic group having 5 to 12 carbon atoms.
  • the second group has the structural formula (2):
  • R 1 ⁇ R2 seven Includes epoxy carbocyclic ethers having ⁇ fCH 2 R 3 (2).
  • R may be mononuclear or polynuclear, but the ring structure has 4 to 12 carbon atoms. It is an epoxidized carbon ring group having an atom.
  • R 2 is an alkyl group of C i to C 3
  • R 3 is an epoxy group having the same general structural formula (3) as may be the same as R 1 . You can do it.
  • R 1 may be a hydrogen atom, an alkyl group or a phenyl group of C, to C 3 .
  • the third group contains epoxiesters having at least two epoxidized cyclic alkyl groups.
  • Suitable cation polymerizable materials for the present invention are “UVCURltUCIENCE AND TECHNOLOGY” in Pappas (Standford, CT). log Marketin C prporation); U.S. Patent Nos. 4,150,988 to Crivello; Q26n;
  • the cation polymerizable substance (A) contains at least an epoxy resin as a main component, and these are formed by the ring opening of the oxilane ring.
  • Compound At least one functional epoxy group or as little as possible by opening of the oxirane ring. It is a monomeric or oligomeric substance having at least one functional epoxy group or oxirane ring.
  • the epoxy compound may be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic.
  • an epoxy resin alone or in combination as a polymerizable epoxy compound, and it is also preferable that the epoxy resin be used in combination with the epoxy resin.
  • the average epoxy equivalent has a value of about 50 to 50 QQ.
  • Epoxy group-containing carbon atoms have other substituents such as ethers, esters, halogens and phosphoric acid esters. These compounds may also have other polymerizable functional groups, such as esters of acrylic acid and silicones. Okay. Furthermore, oxetane compounds and the like can also be used.
  • Typical epoxy compounds are commercially available, and the best known are bisphenol A and epichloro.
  • a preferred cation polymerizable substance (A) other than the above-mentioned epoxy resin is a vinyl compound, for example, styrene.
  • oxetanes and oxolans can be used.
  • Other compounds include lactones, for example, cyclic esters such as propiolactone and 1.3,3—trimethyl.
  • cyclic amine like luazetidine.
  • Yet another class of cation polymerizable substances includes cyclic organic silicon compounds such as hexamethylene retinosiloxane.
  • substances that can be used as another type of cation-polymerized material include rice which was granted a patent under Cririe II dated July 15, 2008 Urine / formaldehyde resins, phenol / formaldehyde resins, melamine / hol as described in the state patents There is a thermosetting type organic resin such as muldaldehyde resin.
  • a sodium salt having a maximum molar extinction coefficient of 5 fl or more at a wavelength of 0 nm or more is used as a light-powered thione polymerization initiator (B).
  • the light-intensity-thion-base initiator (B) include, for example, sulfonium salt having a thioxanthon structure, and an antenna.
  • Has a laquinon structure Sulfonium salt, Sulfonium salt with acridon structure, etc. can be listed.
  • a sulfoxide salt having a thioxanthon structure is, for example, of the following formula:
  • X is a group represented by the following formula (5):
  • R 6 to R 15 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkoxy group, and C to C 2 . , Hydroxyl group, ether group, ester group, (meth) acryloyl group, epoxy group Or a group selected from an aliphatic group, a phenyl group, a phenoxy group, and a thiophenoxy group, which may have a aryl group. . ), R!
  • ⁇ R 5 are, respectively Re its hydrogen atom, a hydroxyl group, C, fat aliphatic group ⁇ C 1 15, C B gain down atom, two collected by filtration group, ⁇ Honoré co key sheet group, full We two group, And a group selected from the groups represented by the formula (5), n is 1 to 4, and Z is the formula (6):
  • B is a boron atom
  • a and b are integers in the range of 0-4, where a + b is 4 and Y is a nitrogen atom.
  • the sulfonium salt represented by the formula (4) is, for example, 1) a thioxanthonone compound represented by the general formula (8)
  • R and R 5 are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C t -C aliphatic group, a halogen atom, a nitro group, and an alkoxy group. Or a group selected from the group consisting of a ester group, a ester group, and a vinyl group) or an unsubstituted diphenyl sulfoxy compound.
  • reaction using the well-known sulfonium salt formation reaction (hereinafter referred to as the 1) method) 2) Corresponding replacement and non-replacement
  • the method of synthesizing the sulfonium salt with a certain amount of force, and then converting and introducing a substituent (hereinafter referred to as the method (2)), depends on the strength of the compound. The power of synthesis can be achieved.
  • Thioxanthonone compounds represented by the formula (8) (examples of 2,4—diethylthioxanthon, 2,4—dioxane) Propoxy Oxanthon, 2—Isopropyl Oxitanton, 4—Isopropyl Oxitanton, 2—Cro Oxanthon, 11-chloro-4, Proboxixanthon, 2-Hydrokin-1, 3, 4-Dimethylthioxant , 1-Mexico Santon, 2—Mexico Santon, 3—Mexico Santon, 4—Mexico Santon Xanthon, 1-Methyl 4-Hydroxixant, 1-Methyl Sol 4
  • Chromo-channels 1, 2 — Dimethyl-north 41, Chromo-channels, 1, 3 — Di-methyl, 4 _ Chromo-channels Xanthon,
  • a non-replaced diphenylsulfoxide compound eg, diphenylsolefoxide, 4,4'-diphenyleoxy
  • Phosphorous phosid 2,2'-Fluorofluoric acid, Phosphoric acid, 3,3'-Fluorofluoric acid Hoshidido, 4, 2 '— Gifolo divinyl Snorre Hoshidido, 4
  • KS b F 6, KPF 6, KA s F 6, KS b F 5 OH, N a B (C 6 F 6) 4 N L i B (C 6 F 5) 4, L i B (C 6 F 5) 2 F 2 , Li B (C 6 H, CF 3 ) 4 , Li BF 3 (C 6 F 5 ), etc.) can be dropped into the aqueous solution to obtain sulfonium salt. it can .
  • A is represented by a halogen atom, and Z is represented by the above formula (6) or (7).
  • a halide compound or the like for example, a known method, for example, a chlorinated substrate (for example, sodium hydroxide, calcium hydroxide). Um, potassium carbonate, etc.) in the presence of a large excess of mono or poly-coals
  • X represents a group represented by the above formula (5).
  • R'R ' stands for hydrogen atom, hydroxyl group, and C! The same aliphatic, nitro, alkoxy, vinyl, and formula
  • n 1 to 4
  • Z is represented by the above formula (6) or (7).
  • R ': to R' are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, an aliphatic group of C, to C 15 , a nitro group, an alkoxy group, A group selected from a vinyl group thiophenoxy group.
  • a non-substituted diphenyl phenol compound (Hereinafter referred to as the "method") utilizing the known reaction of the production of snorre sodium salt.
  • Anthraquinone-based compound represented by the formula (12) (Specific examples include 11-phenylthioanthraquinone and 3—phenylenolethione Anthraquinone, 1-phenylamine 4-Methanol Anthracinone, 1-ethoxylate 3 — phenylthiolane Non, phenolic 1,3-4-dimethyl lanthraquinone, nitro-4-phenolic anthraquinone u re
  • a non-replaced diphenyl phenol compound for example, diphenyl phenol phenol, 4,4'-diphenyl phenol
  • Fluorine chloride 2, 2 '-Fluorine chloride, 3, 3'-Fluorogeneous acid Hokiside, 4, 2 '-Jiorojirojinihonoreshonorokoshido, 4, 4'-Jiboromjibenirusuruhokushido, 4,, 4'-Color closyl phenyl sulfide, 2,2 ', 4,4'-Tetra crosyl phenyl sulfide, 4,4 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4' 4 '4'
  • R is ⁇ R 5, its Re respectively, hydrogen atom, fat aliphatic group of CC, two collected by filtration group, A Le co key sheet group was full group or al selection And Z is represented by the above formula (6) or (7), and A is a halogen atom.
  • a basic compound eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, etc.
  • Excessive mono or poly alcohol for example, methanol, ethanol, canola, etc.
  • X represents a group represented by the above formula (5)
  • R ′! Is an alkyl group of C, to C, and R ⁇ 2 to R ⁇ b
  • n is 1-2 and Z is represented by the above formula (6) or (7)
  • Snorehonium salts shown in the above are listed.
  • the compound represented by the formula (14) is, for example, 1) the following formula ( ⁇ ):
  • R'i ti C! ⁇ C (Wherein, R 'i ti C! ⁇ C,. Of A Le key Le group, R' 2 ⁇ R "& includes their respective hydrogen atom, a hydroxyl group, C, ⁇ C 1 5 aliphatic group, A halogen atom, a nitro group, an alkoxy group, an ester group, and a phenyl group.) And substituted or unsubstituted diphenyl sulfoxide compounds using the known sulfonium salt formation reaction (hereinafter referred to as 1) method. ), 2) A method of preliminarily synthesizing the corresponding substituted and unsubstituted sulfonium salts, and then converting and introducing substituents (hereinafter referred to as 2) ) Can be synthesized.
  • An acridon compound represented by the formula (15) (as a specific example, N-butyl-12-chloro-19-acridone, N-ethylenol) ⁇ 2 — Crawl 9 — Acrydon, N-pound 1- 2 — Methyl 9- Acryl, N — Ethyl 1- 1 Lorenole 9 — Acrydon, N — Methylane 2 — Etoxy 1 9 — Acrydon, N — Funeninole 2 — Affinity 9 — Acrylic Don, N — Petroleum 1-Medium 2 — Propoxy 1 9 — Acrydon, N — Petroleum 2, 4 — Jetinole 9 — Arc Redon, N — Specialty nozzles 2, 4 — Jipropinole 9 — Acrydon, N-methylone 2 — Isopropinoleone 9 Acrydon, N — Butinole 1 — P Rain You can list, for example, Rue 9—
  • non-replaced diphenylsulfone compounds eg, diphenylsolefoxy, 44'-difluoro
  • Methods known in the art such as dehydrating agents, such as chiral diphenylsulfoxide and 41-vinylthiophenylsulfoxide.
  • a Le mosquitoes Li Metal salt eg if that, N a S b F 6, N a PF ⁇ , N a A s F h, N a BF,, N a S b F 5 OH, KS b F 6, KPF 6 , KA s F 6 , KS b F, 0 H, L i B (C 6 F 5) 4. L i B (C 6 F 5) 2 F 2, L i B (C 6 H 4 CF 3) 4, L i BF 3 (C 6 F 5), N a B
  • A is a halogen atom, and Z is represented by the above formula (6) or (7).
  • a basic compound for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, carbonic acid realm, etc.
  • mono or poly alcohol for example, methanol, ethanol, carbitol, ethyl alcohol
  • One hole Polyethylene glycol, Propylene glycol Glycerin, Trimette mouth One hole propane, 1, 41 Butane Geo , Glycidole, 2 — Hydroxile (meta) Accredit, 2 — Hydroxy Profile (meta) Accredit
  • an organic solvent such as dimethyl alcohol. Therefore, the halide part of the above-mentioned halide compound is, for example, -0 C II 2 CHCH 2,
  • hondium salts in the present invention include, for example, N0.6, No.8, No.11, No.12, No.13, No.H and No.2. It is possible to name the sodium salt, which is a sulfonium salt having a thixanthon structure of 15 mag. Sulfonium salts having a thioxanthonone structure are more preferred.
  • the sodium salt of (B) of the present invention can be used, for example, in the following white pigments such as titanium dioxide and rutile-type titanium dioxide coated with aluminum oxide as described below. It has been found that there is considerable sensitivity to ultraviolet light of wavelengths that are not absorbed.
  • these rare-earth salts have an unknown feature, having a broad absorption spectrum in the wavelength range of 300 to 500 nm. I discovered that If there is no absorption at a wavelength of 0 (Im or more, or the maximum extinction coefficient is 50 or less, the composition does not cure or cures slowly.
  • the maximum extinction coefficient of the light-powered thione loading initiator (B) used in the present invention at 36 Qnra or more is usually 50 or more, preferably 500 or more. Yes, more preferably, more than 1000, particularly preferably more than 200 Q.
  • an aluminum salt ( ⁇ ') having a maximum molar extinction coefficient of 1 ⁇ 000 or more at a wavelength of 36 QI) m or less and an onion having a maximum molar extinction coefficient of 50 or more at a wavelength of 360 nm or more are used.
  • a light-powered thion polymerization initiator which is a combination of a palladium salt (B).
  • the wavelength is 36 G nm or less
  • a sodium salt having a maximum molar extinction coefficient of 3 or less, the composition hardens and / or hardens slowly.
  • thioxanthon-based sulfonium salts and non-thixanthon-based sulfonium salts or ododium salts It is preferable to use a mixture with.
  • the pigment (C) is used.
  • pigment (C) For example, black pigments such as carbon black, acetylene black, lamp black,
  • Yellow pigment Yellow lead zinc yellow, cadmium yellow, yellow iron oxide, mineral fast yellow, nickel titanium yellow, navy Lewis Yellow, Naft One Luye mouth S, Hanzai G, Hanzaye mouth 10G, Benzene yellow G, Be Orange yellow GR, quinoline yellow lake, permanent yellow NCG, evening yellow lake; orange pigment red mouth graphite , Molybdenum Orange, Permanent Orange GTR, Pilazolone Orange, Vanolecan Orange, Indus
  • Green, Instable Blue BC Green Pigment Chrome Green, Chrome Oxide, Big Green Green B, Malakite Green Lake, Fananole Yellow Green G
  • White pigment zinc white, titanium oxide, antimony white, zinc sulfide extender pigment, barium carbonate, barium carbonate Inorganic or organic pigments such as um, cray, silica, white carbon, talc, aluminum white and the like can be mentioned.
  • rutile titanium dioxide coated with aluminum oxide is preferred.
  • the energy-curable composition of the present invention has a (A) content of 34.7 to 98.7% by weight, preferably 0% by weight, based on the total composition. Contains 3 to 15% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, of the component (B) and 0 to 65% by weight, preferably 1 to 50% by weight of the component (C). I get it.
  • the energy-curable composition of the present invention contains 28 to 99.99% by weight, preferably U to 95% by weight of the (A) component, based on the total composition.
  • the first aspect is a first aspect
  • the second aspect is a first aspect.
  • Particularly preferred of the first aspect are:
  • the polymerization initiator (B) is a thioxanthon-based sulfonium salt of the formula (4),
  • pigment (C) is a rutile-type titanium oxide coated with titanium oxide or aluminum oxide. It is a line-curable composition
  • the polymerization initiator (B) is a thioxanthonone-based sulfonium salt of the formula (4),
  • the polymerization initiator (B ') is a sulfonate salt or a sodium salt other than (B), and
  • the polymerization initiator (B) is a thioxanthon-based sulfonium salt of the formula (4),
  • the energy curable composition of the present invention comprises a cation polymerizable substance (A), a light-power thione polymerization initiator (B), and Z or ( ⁇ ') and a pigment ( And C) can be prepared by mixing, dissolving and kneading.
  • the curable composition of the present invention is cured to a dry state to the touch or a solvent-insoluble state after 0.1 seconds to several minutes by irradiating energy rays such as ultraviolet rays. can do .
  • Suitable energy lines may be any that have as little or as little energy as possible to induce the degradation of the photoinitiated polymerization initiator. Alternatively, it can be obtained from high-pressure or low-pressure silver mercury lamps, xenon lamps, metal halide lamps, germicidal lamps, laser light, etc. ⁇ ⁇ !
  • an energy line having a wavelength of ⁇ 5 OG nm is used. Exposure to energy rays depends on the strength of the energy ray, but usually 0.1 sec to 1 Qsec is sufficient. In this case, it is better to spend more time. From 0.1 seconds to a few minutes after energy irradiation, most compositions dry to the touch due to cation polymerization. It is sometimes preferable to use heating together to promote the reaction.
  • the composition of the present invention further includes a solvent for dilution in a range that does not impair the cation polymerization, and a non-reactive resin for modification (eg, a non-reactive resin).
  • a non-reactive resin for modification eg, a non-reactive resin
  • a non-reactive resin for modification
  • sensitizers for example, 2-isopropyl thioxanthon, 2-black mouth thioxanthon, 2,, 4 — Diethylthioxanthonthone 41-Fe-L-O-L-C-N-O-N-O-N-N-O-N Phenazine, etc.
  • acrylic acid ester compounds for example, bisphenol-type epoxy resin, novola) Epoxy (meta) acrylate, which is a reaction product of (
  • epoxy (meta) acrylates and polybasic anhydrides eg, succinic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrid
  • B Reaction products with water-free fluoric acid, etc., urethane (meta) acrylate, polyester poly (meta) acrylate, etc.
  • compositions of the present invention further include dyes, fillers, antistatic agents, flame retardants, defoamers, flow regulators, light stabilizers, coupling agents, organic solvents, etc. Can be mixed.
  • the composition of the present invention can be used for metal, wood, paper, rubber, plastic, glass, ceramic products, etc. .
  • Another specific application of the present invention is a food can White ink for metal cans, etc., various printing inks, paints, resist inks, fillers and the like.
  • Parts in the examples are parts by weight.
  • Each component of the energy-curable composition is mixed according to the procedure described above, and the mixture kneaded with three roll mills is placed on an aluminum plate for 10 mm.
  • the coating was applied to the thickness all over a bar, illuminated with ultraviolet light from a metal halide lamp (80 W / cnf) from a distance of 8 cm, and cured.
  • the curability of the prepared composition and the gloss of the cured coating film were tested. Table 4 also shows the results.
  • Mitsawa The cured coating film is rubbed with absorbent cotton impregnated with methyl ketone for 5 Q times and irradiated with a dose (m ⁇ / crf) that does not change the coating film. After that, the surface of the cured coating film was visually judged.
  • UVI-6990 An optical cation polymerization initiator manufactured by Union Power Co., Ltd. Propylene Carnet 50
  • Each component of the energy linear curable composition was blended, mixed and dispersed according to the blending composition shown in Table 5 (the numerical values are parts by weight). This was applied to a coat of paper to a thickness of 5 /, and irradiated with ultraviolet rays from a metal halide lamp (BOWZ cnf) from a distance of 8 cm to cure it. Table 5 also shows the results of testing the curability of the composition and the gloss of the cured coating film.
  • the energy ray-curable composition of the present invention is excellent in curability, is particularly excellent in curability of a colored composition, and gives a cured product having excellent physical properties. .

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Description

明 柳 書 光重合開始剤及 び こ れを含有す る エ ネ ルギ ー線硬化性組成物 技術分野
本発明 は顔料 を含ん で い て も よ い新規な エ ネ ルギ ー 線硬化性 組成物並 び に そ の硬化物 に 関す る 。 よ り 詳細 に は 、 硬化性 に優 れ、 特 に顔料 を 含有 し て な る 組成物の硬化性 に 優れた エ ネ ルギ 一線硬化性組成物及びそ の硬化物 に関す る 。
背景技術
光重合性組成物 は 、 印刷 イ ン キ 、 塗料、 コ ー テ ィ ン グ 、 液状 レ ジ ス 卜 イ ン キ 等の分野 に お いて 、 省エ ネ ルギ ー 、 省 ス ペ ー ス 無公害性等 の 要請か ら 盛ん に研究 さ れ、 実用 化が検討 さ れて き た。 し か し 、 こ れ ら の研究の大部分 は二重結合の ラ ジ カ ル重合 反応 に 基づ く も の で あ っ た。 カ チ オ ン重合性物質、 例 え ば、 ェ ポ キ シ樹脂 は物性的 に は優れ た 材料で あ る が、 光重台 さ せ る こ と は 困難で 、 今 ま で ァ ク リ ル変性す る こ と に よ り 二重結台 を導 入 し た材料が主 に 使用 さ れて い る 。
光 に よ り ェ ポ キ シ 樹脂 を 硬 化す る の に 、 例 え ば米 国特 許第 3 7 9 4 5 7 6号 に は 感光性芳香族 ジ ァ ゾ二 ゥ ム 塩を 光重合開始剤 と し て使用 し 光照射 に よ り 光重合開始剤を分解 し 、 ル イ ス 酸を放 出す る こ と に よ り エ ポ キ シ 樹脂を重合す る 方法が提案 さ れて い る 。 し か し な 力《 ら 芳香族 ジ ァ ゾ二 ゥ ム 塩 は光分解 に よ り ル イ ス 酸 と 同時 に 窒素ガ ス を放 出 し 、 そ の た め に エ ポ キ シ樹脂の 膜厚 が 1 5 以上 に な る と 塗膜が発泡 し 、 厚塗 り の 用途 に は 適 さ な い 更 に、 エ ポ キ シ樹脂 と の混合物 は光が存在 し な い 時で も 、 徐 々 に硬化が進行す る 等、 保存安定性 に 問題が あ り 、 一液性の組成 物 と す る の は困難で あ る 。 上記の ジ ァ ゾ二 ゥ ム 塩系開始剤の欠 点を克服す べ く 、 種 々 検討が な さ れ、 厚塗 り 性及 び保存安定性 の 改良 さ れ た技術 と し て芳香族 ス ル ホ 二 ゥ ム塩系 や芳香族 ョ 一 ド ニ ゥ ム 塩 系 開 始剤 及 び そ れ ら を 含有す る 硬 化性樹脂組 成物 が特公昭 5 2 - 1 4 2 Π号公報、 特公昭 5 2 - 2 Π号公報、 特開昭 5 4 5 3 1 8 1 号公報、 特公昭 5 9 - 1 9 5 Π号公報及 び特開昭 5 6 - 5 5 0号公 報等 に 開示 さ れて い る 。 し か し な が ら 着色 さ れて な る 組成物で は硬化性 に 乏 し く 、 そ の 改善の提案 も さ れて い な い。 又、 光重 合組成物の使用 さ れ る 分野が拡大す る に つ れて、 市場の 要求 に 対応す る た め に 、 新規 な 組成物の 提供 は重要であ る 。 発明 の 開示
本発明者 ら は、 前記の課題を解決す る た め鋭意研究の結果、 硬化性の 優れた エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物及 びそ の硬化物を提 供す る こ と に 成功 し た。 す な わ ち 、 本発明 は、 ( 1 ) カ チ オ ン 重合性物質 ( A ) ;
( 2 ) 波長 360 n m以上での最大 モ ル吸光係数が 50 以上の ォ ニ ゥ ム 塩で あ る 光重合開始剤 ( B ) 、 又 は ( B ) と 波長 360 ηπι以下での最大モ ル吸光係数が 10000 以上の ォ ニ ゥ ム 塩で あ る 重合開始剤 ( Β ' ) と を組合わせ た光重合開始剤 ; 及 び所望 に よ り
( 3 ) 顔料 ( C ) を含有す る こ と を特徽 と す る エ ネ ルギ ー線硬化性組成物及 び こ れを 含む ィ ン キ 又 は塗料及 びそ れ ら の 硬化物 に関す る 。 モ ル吸光係数 は 各ォ ニ ゥ ム 塩 を適当 な 溶剤 (例え ば メ タ ノ 一 ル等) に 溶解 し 、 分光光度計 に よ り 、 200 ηπ!〜 500 nmの範囲の 波長 ( ηιη) での吸光度を 測定 し 以下の式 に よ り 算出す る 。 A = ε · c · d
(但 し 、 A : 吸光度、 ε : モ ル吸光係数
c : モ ル濃度 ( mo l / ) 、 d : 厚み ( cm) ) 波長 36 Q n m以下 で の 最大 モ ル吸光係数 は 、 上記方法 に よ り 200 ηπ!〜 360 nmの範囲の 波長 ( nm) で吸光度 の 最大値か ら 算 出 す る 同 様 に 、 波 長 36 Q n m以上 で の 最大 モ ル吸光係 数 は 、 360 n ra〜 500 nmの範囲の波長 ( nm) で の 吸光度の最大値か ら 算出す る 。
本発明 で 用 い る カ チ オ ン 重合性物質 ( A ) と し て は、 通常雰 囲気温度 で硬化可能な 例 え ば以下の三種の エ ポ キ シ樹脂が あ げ ら れ る 。
第一の 群 は構造式 ( 1 ) :
Figure imgf000006_0001
(式 ( 1 ) 中、 n は 1 〜 3 の数で あ り 、 R は 5 〜 12の 炭素原子 を有す る 脂肪族又 は脂環式基で あ る 。 ) を 有す る 。
第二の 群 は構造式 ( 2 ) :
R1~ R2七。 ~fCH2 R3 (2) を 有す る エ ポ キ シ 炭素環式エ ー テ ル類を 包含す る 。 但 し 、 R は単核 で も 多 核で あ っ て も よ い が、 そ の環構造 に 4 〜 I 2の炭素 原 子 を 有 す る エ ポ キ シ 化炭 素環基 で あ る 。 R 2 は C i 〜 C 3 の ア ル キ ル 基 、 R 3 は R 1 と 同 じ で あ っ て も よ い し 次 の 一般 構造 式 ( 3 ) を 有 す る エ ポ キ シ 基 で あ っ て も よ い 。
,0.
\
一 C—— CH 2
(3)
R4
但 し 、 R 1 は 水 素原 子 、 C , 〜 C 3 の ア ル キ ル 基 ま た は フ エ ニ ル基 で あ っ て も よ い 。 ま た か カヽ る ア ブレ キ ル 基 ゃ フ ヱ 二 ル 基 は 置 換基 を 有 し て い て も い な く て も よ い 。 a = 0 ま た は 1 で あ り n = l 〜 3 で あ る 。
第三 の 群 は 少 な く と も 2 個 の エ ポ キ シ 化環状 ア ル キ ル基 を 有 す る ェ ポ キ シ エ ス テ ル類 を 包 含 す る 。
本 発 明 に 適 し た カ チ オ ン 重 合 性物質 は 、 Pa pp a sの " UVCUR l tU SC I ENCE AND TECHNOLOGY" ( コ ネ チ カ ツ ト 州、 ス タ ン フ ォ ー ド Te c no l o g Ma r k e t i n C p r p o r a t i o n ) ; C r i v e l l oの 米 国 特許第 4150988 号 ; 第 Q26n 号 ; 第 号 に 詳 し く 述 べ ら れ て い る 。 カ チ オ ン 重 合 性物 質 ( A ) は 少 な く と も エ ポ キ シ 樹 脂 を 主成分 と し 、 そ し て こ れ ら は ォ キ シ ラ ン 環 の 開 環 に よ っ て 重 合 で き る よ う に 少 な く と も 1 つ の 官 能性 エ ポ キ シ 基 を あ る い は ォ キ シ ラ ン 環 の 開環 に よ っ て 重 合 で き る よ う に 少 な く と も 1 つ の 官能性 エ ポ キ シ 基又 は ォ キ シ ラ ン 環 を 有 す る モ ノ マ 一 状 あ る い は オ リ ゴ マ ー の 物質 で あ る 。 さ ら に 、 も し 組成物 中 に 分散 が で き 、 し か も さ ら に 重 台 す る か又 は 架橋 す る こ と に よ っ て 強固 な ポ リ マ ー を 与 え る こ と が で き る な ら ば 、 ポ リ マ ー 状 の エ ポ キ シ 化合 物 も 使用 す る こ と が 許 さ れ る 。 エ ポ キ シ 化 合 物 は 、 脂 肪族 脂環 族、 芳 香 族 あ る い は ヘ テ ロ 環 族 の も の で あ っ て も よ い 。
重 合可 能 な エ ポ キ シ 化 合 物 と し て エ ポ キ シ 樹脂 を 単 独 あ る い は 組 合 わ せ て 使 用 す る こ と が好 ま し く 、 ま た こ れ ら は 平 均 の ェ ポ キ シ 当 量 と し て 約 5 0〜 5 0 Q Qの 値 を と る の が 好 ま し い 。 ェ ポ キ シ 基 を 有 す る 炭素鑌 は 、 エ ー テ ル類 、 エ ス テ ル類 、 ハ ロ ゲ ン 類 リ ン 酸 エ ス テ ル 類等 の 他 の 置 換基 を 有 し て い て も よ く 、 ま た こ れ ら の 化 合 物 は ァ ク リ ノレ酸 エ ス テ ル類、 シ リ コ ン 類 の よ う な 他 の 重 合性 官 能基 を 持 っ て い て も よ い 。 更 に は 、 ォ キ セ タ ン 化 合 物等 も 使 用 で き る 。
典型 的 な エ ポ キ シ 化 合物 は 市販 品 と し て 入 手 で き る も の で 、 最 も よ く 知 ら れ た も の は ビ ス フ エ ノ ー ノレ A と ェ ピ ク ロ ル ヒ ド リ ン の 反 応物 や フ エ ノ ー ノレ ' ノ ボ ラ ッ ク 又 は ク レ ゾ 一 ノレ . ノ ボ ラ 、ソ ク と ェ ピ ク ロ ル ヒ ド リ ン の 反 応 物 や 脂 肪 族 の グ リ シ ジ ル ェ 一 テ ル 化 合 物 、 3 , 4 — エ ポ キ シ シ ク ロ へ キ シ ル メ チ ル ー 3 , 4 一 エ ポ キ シ シ ク ロ へ キ サ ン 力 一 ボ キ シ レ ー ト 、 ビ ス ( 3 , 4 — エ ポ キ シ シ ク ロ へ キ ン ノレ ) ア ジ ペ ー ト 、 ビ ニ ノレ シ ク ロ へ キ セ ン ジ ォ キ シ ド 、 2 — [ 3 , 4 — エ ポ キ シ シ ク ロ へ キ シ ノレ 一 5 , 5 ー ス ピ ロ 一 3 , 4 — エ ポ キ シ ] シ ク ロ へ キ サ ン 一 メ 夕 ジ ォ キ サ ン 、 1 , 2 — エ ポ キ シ 一 p — ビ ニ ル シ ク ロ へ キ セ ン 等 の 脂 環 式 エ ポ キ シ 化 合 物 等 を 挙 げ る こ と が で き る 。
前 記 エ ポ キ シ 樹 脂 以 外 の 好 ま し い カ チ オ ン 重 合 性 物 質 ( A ) と し て は ビ ニ ル 型 化 合 物 、 例 え ば 、 ス チ レ ン の よ う な ビ ニ ル 型 芳香 族 炭 化 水素類、 イ ソ プ チ ル ェ 一 テ ル 、 n — ォ ク チ ル ビ ニ ル エ ー テ ル 、 2 — ヒ ド ロ キ シ ェ チ ル ビ ニ ノレ エ 一 テ ル 、 2 — ク ロ 口 ェ チ ル ビ 二 ル ェ 一 テ ノレ 、 シ ク ロ へ キ シ ノレ — 1 , 4 一 ジ メ チ ロ ー ル モ ノ ビ ニ ノレ エ ー テ ル 、 ト リ エ チ レ ン グ リ コ ー ル ジ ビ ニ ル エ ー テ ノレ 、 テ 卜 ラ エ チ レ ン グ リ コ ー ノレ ジ ビ ニ ノレ エ ー テ ノレ 、 ト リ メ チ ロ ー ル プ ロ パ ン ト リ ビ ニ ノレ エ ー テ ル 、 ト リ シ ク ロ デ カ ン ジ メ チ 口 一 ル ジ ビ ニ ル エ ー テ ノレ 、 ポ リ ウ レ タ ン ポ リ ビ ニ ル エ ー テ ル 類 ポ リ エ ス テ ル ポ リ ビ ニ ノレ エ 一 テ ル類 、 フ エ ノ ー ル · ノ ボ ラ ッ ク ポ リ ビ ニ ル エ ー テ ル 類 等 の ビ ニ ル エ ー テ ル 類 ; ァ ク ロ レ イ ン ; 1 一 ビ ニ ノレ ビ レ ン ゃ ァ セ ナ フ 夕 レ ン の よ う な ビ ニ ル ァ レ ン 類 ; ビ ニ ル シ ク ロ へ キ サ ン の よ う な ビ ニ ル脂環式化 合物 ; イ ソ プ チ レ ン 、 ブ タ ジ ェ ン ゃ ィ ソ プ レ ン の よ う な 共役 ジ ェ ン 類 等 が 含 ま れ る 。 ま た さ ら に ォ キ セ タ ン 類 、 ォ キ ソ ラ ン 類 (例 え ば、 テ 卜 ラ ヒ ド ロ フ ラ ン や ト リ オ キ サ ン ) も 使 用 で き る 。 他 の 類の 化 合 物 と し て は ー ラ ク ト ン 類 、 例 え ば プ ロ ピ オ ラ ク ト ン の よ う な 環状 エ ス テ ル類 や 1 . 3 , 3 — ト リ メ チ ル ァ ゼ チ ジ ン の よ う な 環状 ア ミ ン が あ る 。 ま た 別 の 種類 の カ チ オ ン 重 合 性 物質 に は へ キ サ メ チ ノレ ト リ シ ロ キ サ ン の よ う な 環状 有機 シ リ コ ン 化 合物 が 含 ま れ る 。 ま た さ ら に 別 の 種類 の カ チ オ ン 重 合性物質 と し て 使 用 可 能 な 物 質 に は C r i e I I の Π 7 8年 7 月 1 5日 付 で 特 許 さ れ た 米 国 特許 第 号 に 述 べ ら れ て い る よ う な 尿 素 / ホ ル ム ア ル デ ヒ ド 樹脂 、 フ ヱ ノ 一 ル ホ ル ム ァ ノレ デ ヒ ド 樹脂 、 メ ラ ミ ン / ホ ル ム ア ル デ ヒ ド 樹脂 等 の 熱硬 化型 の ア ル デ ヒ ド 縮 合 有 機樹 脂 が あ る 。
本 発 明 で は 波 長 0 n m 以 上 で の 最大 モ ル 吸光係 数 が 5 fl以 上 で あ る ォ ニ ゥ ム 塩 を 光 力 チ オ ン 重 合 開 始剤 ( B ) と し て 使用 す る 光 力 チ オ ン 重 台 開 始剤 ( B ) の 例 と し て は 、 例 え ば 、 チ ォ キ サ ン ト ン 構 造 を 有 す る ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 、 ア ン ス ラ キ ノ ン 構造 を 有 す る ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 、 ァ ク リ ド ン 構造 を 有 す る ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 等 を 挙 げ る こ と が で き る
チ ォ キ サ ン ト ン 構造 を 有す る ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 は 例 え ば 下 記式
( 4 )
Figure imgf000011_0001
式 中 、 X は 下記式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基
Figure imgf000011_0002
(式 中 、 R 6 〜 R 1 5は そ れ ぞ れ水 素原 子 、 ハ ロ ゲ ン 原 子 、 ニ ト 口 基、 ア ル コ キ シ 基 、 C , 〜 C 2。の 構 造 中 に 、 水 酸基 、 エ ー テ ル基 、 エ ス テ ル基 、 ( メ 夕 ) ァ ク リ ロ イ ル 基 、 エ ポ キ シ 基 あ る い は ァ リ ル基 を 有 し て も 良 い 脂 肪 族基 、 フ ヱ ニ ル 基 、 フ エ ノ キ シ 基 、 チ オ フ エ ノ キ シ 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ る 。 ) 、 R ! 〜 R 5 は そ れ ぞ れ 水素 原子 、 水酸基 、 C , 〜 C 1 15の 脂 肪族 基、 ハ ロ ゲ ン 原 子 、 ニ ト ロ 基 、 ァ ノレ コ キ シ 基 、 フ ヱ ニ ル基 、 及 び式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ り 、 n は 1 〜 4 で あ り 、 Z は 式 ( 6 ) :
M Q Pm ( O H ) m ( 6 ) (式 中 、 M は 、 リ ン 原 子 、 ヒ 素 原 子 ま た は ア ン チ モ ン 原 子 で あ り 、 Q は ハ ロ ゲ ン 原 子 で あ り 、 p は 4 〜 6 の 整 数 で あ り 、 m は 0 ま た は 1 で あ る 。 ) ま た は 式 ( 7 ) :
B Y a P b ( 7 )
(式 中 、 B は ホ ウ 素 原 子 、 a お よ び b は 0 〜 4 の 範 囲 の 整数 で あ り 、 こ こ で は a + b は 4 で あ り 、 Y は ノヽ ロ ゲ ン 原 子 ま た は 水 酸基 を 表 し 、 R は 少 な く と も 1 個 の 電子 吸 引 基 も し く は 少 な く と も 2 個 の ハ ロ ゲ ン 原 子 で 置 換 さ れ た フ エ 二 ル某 を 表 す 。 ) で 表 さ れ る ァ ニ オ ン で あ り 、 n は 1 又 は 2 で あ る ) で 表 さ れ る チ ォ キ サ ン 卜 ン 系 の ス ル ホ 二 ゥ 厶 塩 力 挙 げ ら れ る 。
式 ( 4 ) で 表 さ れ る ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 は 、 例 え ば 1 ) 一 般 式 ( 8 ) で 表 さ れ る チ ォ キ サ ン 卜 ン 系 化 合 物
Figure imgf000013_0001
( 式 中 、 R , 〜 R 5 は 、 そ れ ぞ れ 水 素 原 子 、 水 酸 基 、 C t 〜 C の 脂 肪 族 基 、 ハ ロ ゲ ン 原 子 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 ェ ス テ ル 基 、 フ ヱ ニ ル 基 力、 ら 選 択 さ れ た 基 で あ る 。 ) と 置 換 ま た は 非 置換 ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 化 合 物 と を 公知 の ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 の 生成反 応 を 利 用 し て 反 応 す る 方 法 ( 以 下 1 ) 法 と い う ) 2 ) 相 当 す る 置 換及 び非 置 換 の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を あ ら 力、 じ め 合 成 し 、 そ の 後 、 置換基 を 変 換 、 導入 す る 方法 ( 以下 2) 法 と い う ) の い ず れ 力、 に よ り 合 成 す る こ と 力《 で き る 。
先 ず Π 法 を 具体 的 に 説 明 す る 。 式 ( 8 ) で 表 さ れ る チ ォ キ サ ン ト ン 系 化 合 物 (具 体 例 と し て は 、 2 , 4 — ジ ェ チ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 2 , 4 — ジ プ ロ ピ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 2 — イ ソ プ ロ ピ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 4 — イ ソ プ ロ ピ ル チ ォ キ サ ン ト ン 、 2 — ク ロ 口 チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 一 ク ロ ロ ー 4 — プ ロ ボ キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 2 — ヒ ド ロ キ ン 一 3 , 4 — ジ メ チ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 1 ー メ ト キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 2 — メ ト キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 3 — メ ト キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 4 ー メ 卜 キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 ー メ チ ル ー 4 ー ヒ ド ロ キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 ー メ チ ソレ ー 4
— ク ロ 口 チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 , 2 — ジ メ チ ノレ ー 4 一 ク ロ ロ チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 , 3 — ジ メ チ ル ー 4 _ ク ロ 口 チ ォ キ サ ン ト ン 、
2 , 3 , 4 — ト リ メ チ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 3 ト ロ チ ォ キ サ ン ト ン 、 3 - エ ト キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 、 3 , 4 — ト リ メ チ ル ー 2 — ォ キ シ カ ノレ ポ 二 ル メ チ ノレ チ ォ キ サ ン ト ン 、 2 — ォ キ シ カ ル ボ 二 ル メ チ ル ー 4 ー メ チ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 2 - フ エ ニ ル チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 一 カ ル ボ 二 ル ォ キ シ メ チ ル チ オ キ サ ン ト ン 1 一 カ ル ボ 二 ル ォ キ シ ェ チ ル ー 3 — 二 卜 口 チ ォ キ サ ン ト ン 、 1 — カ ル ボ 二 ル ォ キ シ ェ チ ル ー 2 — ェ ト キ シ チ ォ キ サ ン ト ン 等 を 挙 げ る こ と が で き る 。 ) と 置 換 ま た は 非 置 換 ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド化合物 ( 例 え ば 、 ジ フ エ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' 一 ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ エ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 2 , 2 ' ー ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 3 , 3 ' ー ジ フ ル ォ ロ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 2 ' — ジ フ ル ォ ロ ジ フ ヱ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4
4 ' 一 ジ ブ ロ ム ジ フ ヱ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' — ジ ク ロ 口 1
ジ フ エ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 2 , 2 ' , 4 , 4 ' ー テ ト ラ ク ロ 口 ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ー ジ メ チ ノレ ジ フ X ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' — ジ ェ チ ル ジ フ エ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ー ジ メ ト キ シ ジ フ ヱ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' 一 ジ ェ チ ル ジ フ エ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 4 ー メ チ ノレ チ ォ ジ フ エ ニ ル ス ノレ ホ キ ン ド 、 4 — フ エ 二 ル チ オ ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 等 ) を 公 知 の 方 法 、 例 え ば脱水 剤 ( 例 え ば 、 五酸化 リ ン 、 濃 硫酸 、 無 水 酢 酸等) 中 で 、 常温 〜 10 Q°C で縮 合 反 応 を 行 な い 、 次 い で 、 こ れ ら の 反 応 液 を 式 ( 6 ) 又 は ( 7 ) ( 例 え ば 、 N a S b F ft
N a P F N a A s F N a B F N a S b F , O H
K S b F 6 、 K P F 6 、 K A s F 6 、 K S b F 5 O H、 N a B ( C 6 F 6 ) 4 N L i B ( C 6 F 5 ) 4 、 L i B ( C 6 F 5 ) 2 F 2 、 L i B ( C 6 H , C F 3 ) 4 、 L i B F 3 ( C 6 F 5 ) 等 ) の 水 溶 液 に 滴下 し 、 ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 る こ と が で き る 。
2) 法 を 具体 的 に 説 明 す る と 、 1 ) 法 で 合 成 し た ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 、 例 え ば 式 ( 9 )
Figure imgf000016_0001
(式 中 、 R R , は 式 ( 8 ) 中 の R , 〜 R s と 同 一 で あ り 、
A は ハ ロ ゲ ン 原 子 、 Z は 前 記 式 ( 6 ) 又 は 式 ( 7 ) で 示 さ れ る 。 ) で 示 さ れ る ハ ラ イ ド 化 合 物 等 を 公 知 の 方 法 、 例 え ば 、 塩 基性 化 台物 ( 例 え ば 、 水 酸 化 ナ ト リ ウ ム 、 水酸 化 カ リ ウ ム 、 炭 酸 カ リ ウ ム 等 ) の 存在 下 、 大 過剰 の モ ノ 又 は ポ リ ア ル コ ー ル類
(例 え ば 、 メ タ ノ ー ル 、 エ タ ノ ー ノレ 、 カ ル ビ 卜 一 ノレ 、 エ チ レ ン グ リ コ ー ル 、 ポ リ エ チ レ ン グ リ コ 一 ノレ 、 プ ロ ピ レ ン グ リ コ ー ル グ リ セ リ ン 、 ト リ メ チ 口 一 ノレ プ ロ パ ン 、 1 , 4 一 ブ タ ン ジ ォ 一 ル 、 グ リ シ ド ー ル 、 2 — ヒ ド ロ キ シ ェ チ ノレ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー 卜 、 2 — ヒ ド ロ キ シ プ ロ ピ ル ( メ タ ) ァ ク リ レ ー 卜 、 ァ リ ノレ ア ル コ ー ル 等 ) を 室 温 〜 Π 0 で 、 必 要 に 応 じ て 、 ジ メ チ ル ス ル ホ キ シ ド 等 の 有機溶 剤 の 存 在下 に 反 応 さ せ る こ と に よ り 、 前 記 ハ ラ イ ド 化 合物 の ハ ラ イ ド 部 が例 え ば 、 1 1
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( ^ c. )
lS8I0/Z.6dr/XDd 099 /" OAV 次 に ア ン ス ラ キ ノ ン 系 の ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 と し て は 例 え ば下記 式 ( 10)
Figure imgf000020_0001
[式 中 、 X は 前 記式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基 を 表 し
R ' R ' は 、 そ れ ぞ れ 水 素 原 子 、 水 酸基 、 C ! じ の 脂 肪 族 基 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 フ ヱ ニ ル 基 、 お よ び 式
( 11) で 示 さ れ る 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ り 、
一 S X (11)
Figure imgf000020_0002
n は 1 〜 4 、 Z は 前 記 式 ( 6 ) ま た は ( 7 ) で 示 さ れ る 。 ] で 示 さ れ る ア ン ス ラ キ ノ ン 系 化 合 物 が 挙 げ ら れ る 。 式 ( 10) で 表 さ れ る ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 は 、 例 え ば 1 ) 一 般 式
( 12) で 表 さ れ る ア ン ス ラ キ ノ ン 系 化 合 物 9
Figure imgf000021_0001
( 式 中 、 R ' : 〜 R ' は 、 そ れ ぞ れ 、 水 素 原 子 、 水 酸 基 、 C , 〜 C 1 5の 脂 肪族 基 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 フ ヱ ニ ル 基 チ オ フ エ ノ キ シ 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ る 。 ) と 置 換 ま た は 非 置 換 ジ フ ヱ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 化 合物 と を 公 知 の ス ノレ ホ ニ ゥ ム 塩 の 生 成 反 応 を 利 用 し て 反 応 す る 方 法 ( 以 下 〖) 法 と い う ) 、
2) 相 当 す る 置 換 及 び非 置 換 の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を あ ら か じ め 合 成 し 、 そ の 後 、 置換基 を 変 換 、 導 入 す る 方 法 ( 以下 υ 法 と い う ) の い ず れ か に よ り 合 成 す る こ と 力 で き る 。
先 ず 1) 法 を 具体 的 に 説 明 す る 。 式 ( 12) で 表 さ れ る ア ン ス ラ キ ノ ン 系 化合物 (具体 例 と し て は 、 1 一 フ エ 二 ル チ オ ア ン ス ラ キ ノ ン 、 3 — フ エ ニ ノレ チ ォ ア ン ス ラ キ ノ ン 、 1 一 フ エ ニ ル チ ォ ー 4 ー メ チ ノレ ア ン ス ラ キ ノ ン 、 1 一 エ ト キ シ ー 3 — フ エ ニ ル チ ォ ア ン ス ラ キ ノ ン 、 フ エ 二 ノレ チ ォ 一 3 , 4 — ジ メ チ ル ァ ン ス ラ キ ノ ン 、 ニ ト ロ 一 4 — フ エ 二 ル チ オ ア ン ス ラ キ ノ ン u リ
1 , 8 — ジ フ エ ニ ノレ チ ォ ア ン ス ラ キ ノ ン 、 1 , 8 — ジ フ エ ニ ル チ ォ ー 3 — フ エ 二 ル ア ン ス ラ キ ノ ン 、 1 , 8 — ジ フ エ 二 ル チ オ 一 3 , 4 — ジ ェ チ ル ア ン ス ラ キ ノ ン 等 を 挙 げ る こ と が で き る 。 ) と 置 換 ま た は 非 置 換 ジ フ ヱ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 化合物 (例 え ば 、 ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ー ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 2 , 2 ' — ジ フ ル ォ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 3 , 3 ' ー ジ フ ル ォ ロ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 2 ' ー ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' — ジ ブ ロ ム ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ー ジ ク ロ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 2 , 2 ' , 4 , 4 ' ー テ ト ラ ク ロ ロ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ー ジ メ チ ル ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' 一 ジ ェ チ ル ジ フ ヱ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ー ジ メ ト キ シ ジ フ ェ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' — ジ ェ チ ル ジ フ ヱ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 — メ チ ル チ オ ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 一 フ エ ニ ル チ ォ ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 等 ) を 公 知 の 方 法、 例 え ば脱 水 剤 ( 例 え ば 、 五 酸 化 リ ン 、 濃 硫 酸 、 無 水 酢 酸 等 ) 中 で 、 常 温 〜 100 °Cで縮 合 反 応 を 行 な い 、 次 い で 、 こ れ ら の 反 応液 を 式 ( 6 ) 又 は ( 7 ) ( 例 え ば 、 N a S b F 6 、 N a P F 6 、 N a A s F 6 、 N a B F 4 、 N a S b F , O H、 K S b F 6 、 K P F ^ 、 2
K A s F 6 、 K S b F 5 O H、 L i B ( C 6 F 5 ) 4 、 L i B
( C F F し i B <: C H C F し i B
F ( C F N a B ( C 6 F 5 ) , 等 ) の 水 溶 液 に 滴 下 し 、 ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 る こ と 力、' で き る
2) 法 を 具体 的 に 説 明 す る と 、 1 ) 法 で 台成 し た ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 、 例 え ば 式 ( 13)
Figure imgf000023_0001
( 式 中 、 R , 〜 R 5 は 、 そ れ ぞ れ、 水 素 原 子 、 C C の 脂 肪族基 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 フ ル基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ り 、 Z は 前 記式 ( 6 ) ま た は 式 ( 7 ) で 示 さ れ 、 A は ハ ロ ゲ ン 原 子 で あ る 。 ) で 示 さ れ る ハ ラ イ ド 化 台 物等 を 公知 の 方 法 、 例 え ば 、 塩基 性 化 合 物 ( 例 え ば 、 水 酸 化 ナ ト リ ウ ム 、 水酸 化 カ リ ウ ム 、 炭酸 カ リ ウ ム 等 ) の 存 在 下 、 大過 剰 の モ ノ 又 は ポ リ ア ノレ コ ー ル 類 ( 例 え ば 、 メ タ ノ ー ノレ 、 エ タ ノ ー ル 、 カ ノレ ビ 卜
— ル 、 エ チ レ ン グ リ コ 一 ノレ 、 ポ リ エ チ レ ン グ リ コ ー ル 、 プ ロ ピ レ ン グ リ コ ー ル 、 グ リ セ リ ン 、 ト リ メ チ 口 一 ノレ プ ロ パ ン 、 1 ,
4 — ブ タ ン ジ ォ 一 ノレ 、 グ リ シ ド ー ル 、 2 — ヒ ド ロ キ シ ェ チ ル ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 2 — ヒ ド ロ キ シ プ ロ ピ ル ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 ァ リ ル ア ル コ ー ル等) を 室温 〜 150 。 で 、 必要 に 応 じ て 、 ジ メ チ ル ス ル ホ キ ン ド 等 の有機溶剤 の 存 在下 に 反 応 さ せ る こ と に よ り 、 前記 ハ ラ ィ ド 化 合 物 の ハ ラ イ ド 部 が 例 え ば 、
- 0 C H 2 C H C H 2
0
II
- 0 C H 2 C H 2 0 C C H = C H 2、
C H3 0
I II
- 0 C H 2 CHO C CH = CH2
- 0 C H 2 C H2 C H2 C H 2 OH 等 の 置換基 に 変 換 さ れ た ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 る こ と が で き る 。 一般式 ( 13) で 示 さ れ る 化 合物 の 代 表例 と し て は 表 2 の 化 合物 を 挙 げ る こ と 力く で き る 力く 、 こ れ ら に 限定 さ れ る も の で は な い 。
Figure imgf000025_0001
ζ 拏
ε τ
TS8I0/.6df/X3d 099 6 OAV ァ ク リ ド ン 系 の ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 と し て は 例 え ば 式 ( )
Figure imgf000026_0001
( 式 中 、 X は 前 記 式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基 を 表 わ し 、 R ' ! は C , 〜 C ,。の ア ル キ ル 基 、 R 〃 2 〜 R 〃 b 【ま 、 そ れ ぞ れ水素 原 子 、 水酸基 、 c , 〜 c いの 脂肪族 基 、 ハ ロ ゲ ン 原 子 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 エ ス テ ル 基 、 フ ヱ ニ ル 基 お よ び 式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ り 、 n は 1 〜 2 、 Z は 前記 式 ( 6 ) ま た は 式 ( 7 ) で示 さ れ る 。 } で 示 さ れ る ス ノレ ホ ニ ゥ ム 塩 が 挙 げ ら れ る 。
式 ( 14) で 表 さ れ る ィヒ 合 物 は 、 例 え ば 1 ) 次 式 ( Π ) : り o
c、
e 、
R4 (15)
Ri 5
( 式 中 、 R ' i ti C ! 〜 C , 。の ア ル キ ル 基 、 R ' 2 〜 R " & は 、 そ れぞれ水素原子、 水酸基、 C , 〜 C 1 5の脂肪族基、 ハ ロ ゲ ン 原 子 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 エ ス テ ル 基 お よ び フ ヱ ニ ル 基 か ら 選択 さ れ た基で あ る 。 ) で表 さ れ る 化合物 と 置換 ま た は非 置換 ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド化合物 と を 公 知 の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 の生成反応を利用 し て反応す る 方法 (以下 1 ) 法 と い う ) 、 2 ) 相 当 す る 置換及 び非置換の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩を あ ら 力、 じ め 合成 し 、 そ の後、 置換基を変換、 導入す る 方法 (以下 2 ) 法 と い う ) の い ず れ 力、 に よ り 合成す る こ と が で き る 。
先ず 1 ) 法を具体的 に説明す る 。 式 ( 1 5 ) で表 さ れ る ァ ク リ ド ン 系化合物 (具体例 と し て は 、 N — ブ チ ル 一 2 — ク ロ ル 一 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — ェ チ ノレ ー 2 — ク ロ ロ ー 9 — ァ ク リ ド ン 、 N 一 プ チ ル 一 2 — メ チ ル ー 9 一 ァ ク リ ド ン 、 N — ェ チ ル 一 1 ー ェ チ ノレ ー 2 — ク ロ ノレ 一 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — メ チ ノレ ー 2 — ェ ト キ シ 一 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — フ エ ニ ノレ ー 2 — ェ チ ノレ ー 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — プ チ ル ー 1 ー メ チ ノレ ー 2 — プ ロ ポ キ シ 一 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — ェ チ ノレ 一 2 , 4 — ジ ェ チ ノレ ー 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — ェ チ ノレ ー 2 , 4 — ジ プ ロ ピ ノレ ー 9 — ァ ク リ ド ン 、 N - メ チ ノレ 一 2 — イ ソ プ ロ ピ ノレ 一 9 ァ ク リ ド ン 、 N — ブ チ ノレ ー 1 — プ ロ ピ ル ー 9 — ァ ク リ ド ン 、 N — フ エ ニ ノレ ー 2 — 二 卜 ロ ー 9 — ァ ク リ ド ン 等 を 挙 げ る こ と が で き る 。 ) と 置 換 ま た は 非 置 換 ジ フ ヱ 二 ル ス ノレ ホ キ シ ド 化 合物 ( 例 え ば、 ジ フ エ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 4 ' — ジ フ ル ォ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 2 , 2 ' ー ジ フ ル ォ ロ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 3 , 3 ' — ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ エ 二 ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 2 ' — ジ フ ル ォ ロ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' 一 ジ ブ ロ ム ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 . 4 ' ジ ク ロ ロ ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 2 , 2 ' , 4 , 4 ' — テ ト ラ ク ロ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ル ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' — ジ メ チ ノレ ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' — ジ ェ チ ル ジ フ エ ニ ル ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 , 4 ' ― ジ メ ト キ シ ジ フ ヱ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 、 4 — メ チ ル チ オ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 、 4 一 フ ヱ ニ ル チ オ ジ フ エ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 等) を 公 知 の 方 法 、 例 え ば脱水 剤 ( 例 え ば 、 五酸 化 リ ン 、 無 水 酢酸 、 濃 硫酸 等 ) と 、 溶 媒 と し て 、 メ タ ン ス ル ホ ン 酸 ゃ パ 一 フ ル ォ ロ メ 夕 ン ス ル ホ ン 酸 を 用 い て 、 常 温 〜 100 °C で縮 合反 応 を 行 な い 、 次 い で 、 こ れ ら の 反 応 液 を 式 ( 6 ) 又 は ( 7 ) を ァ ニ オ ン 部 分 と す る ア ル カ リ 金 属 塩 ( 例 え ば 、 N a S b F 6 、 N a P F ^ , N a A s F h 、 N a B F , 、 N a S b F 5 O H 、 K S b F 6 、 K P F 6 、 K A s F 6 、 K S b F , 0 H 、 L i B ( C 6 F 5 ) 4 . L i B ( C 6 F 5 ) 2 F 2 、 L i B ( C 6 H 4 C F 3 ) 4 、 L i B F 3 ( C 6 F 5 ) 、 N a B
( C 6 F 5 ) 4 等) の 水溶液に 滴下 し 、 ス ル ホ 二 ゥ ム塩を得 る こ と がで き る
2) 法を具体的 に 説明す る 1 ) 法で合成 し た ス ル ホ ニ ゥ ム塩、 例 え ば式 ( 16)
Figure imgf000029_0001
(式中 R R は式 ( 15) の R R と 同一で、
A は ハ ロ ゲ ン 原子、 Z は前記式 ( 6 ) ま た は式 ( 7 ) で示 さ れ る 。 ) で示 さ れ る ハ ラ イ ド化合物等 を 公知の方法、 例え ば、 塩 基性化合物 (例え ば、 水酸化ナ ト リ ウ ム 、 水酸化 カ リ ウ ム 、 炭 酸 力 リ ゥ ム 等) の 存在下、 大過剰の モ ノ 又 は ポ リ ア ル コ ー ル類 (例え ば、 メ タ ノ ー ノレ 、 エ タ ノ ー ル 、 カ ル ビ ト ー ル 、 エ チ レ ン グ リ コ 一 ノレ 、 ポ リ エ チ レ ン グ リ コ ー ル 、 プ ロ ピ レ ン グ リ コ ー ル グ リ セ リ ン 、 ト リ メ チ 口 一 ノレ プ ロ パ ン 、 1 , 4 一 ブ タ ン ジ ォ ル 、 グ リ シ ド ー ル、 2 — ヒ ド ロ キ シ ェ チ ル ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 2 — ヒ ド ロ キ シ プ ロ ピ ル ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 ァ リ ノレ ア ル コ ー ル等 ) を 室 温 〜 150 で で 、 必要 に 応 じ て 、 ジ メ チ ノレ ス ル ホ キ シ ド 等 の 有機溶剤 の 存 在下 に 反 応 さ せ る こ と に よ り 、 前 記 ハ ラ イ ド 化 合 物 の ハ ラ イ ド 部 が例 え ば - 0 C II 2 C H C H 2、
ゝ1
0
II
- 0 C H 2 CH2 0 C C H = C H2
C H , O
I II
- O C H 2 CHO C CH = CH2、 - O C II 2 CH2 CH2 C H 2 OH 等 の 置 換 基 に 変換 さ れ た ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 る こ と が で き る 。
一般 式 ( 14) で 示 さ れ る 化合物 の 代表 例 と し て は 、 表 3 の 化 合物 を 挙 げ る こ と が で き る が、 こ れ ら に 限定 さ れ る も の で は な H =
00 CD J1 ^ CO o o O o
3: 33
H =
X =
II ?σ II II ?0
"、 O " 、 〇
• o
?0 o - H a ?0 ffi d t
II
,
II
II II o II II
3: X
〇H
o H
で 13 n CO
cr cr cr
① ① Φ① ①
Φ ① Φ
CO ド I—1 ド I—1
? d
^ ?0 d
·
II ?3 II
X
Figure imgf000031_0001
? a o ? d
ji t
II o II II II II II II
3: K 3:
6 Z
IS8I0/^6df/XDd 099LP/L6 OW 本発明 で特 に好 ま し い ォ ニ ゥ ム 塩 と し て は、 例 え ば N 0. 6 , No. 8 , No. 11, No. 12, No. 13, No. H及 び No. 15等の チ ォ キ サ ン ト ン 構造を 有す る ス ルホ ニ ゥ ム塩で あ る ォ ニ ゥ 厶塩を 挙 げ る こ と 力 で き る 。 チ ォ キ サ ン 卜 ン 構造を 有す る ス ル ホ ニ ゥ ム 塩が よ り 好 ま し い。 本発明 の ( B ) の ォ ニ ゥ ム塩 は例え ば後記 の二酸化 チ タ ン 、 酸化 ア ル ミ 二 ゥ ム で被覆 さ れた ル チ ル型二酸 化チ タ ン な どの 白 色顔料 に よ っ て吸収 さ れ な い 波長 の紫外線 に 対 し て か な り の 感受性が あ る こ と を 見 い 出 し た。 す な わ ち こ れ ら の ォ 二 ゥ ム 塩 は、 今 ま で知 ら れて い な い特徴 と し て 、 300〜 500 nm の 波長の 広 い範囲の吸収 ス ぺ ク ト ル を有 し て い る こ と を 発見 し た。 波長 0 (I m 以上での 吸収が無 か っ た り 、 最大モ ル吸 光係数が 50以下の場 合、 組成物が硬化 し な か っ た り 、 あ る い は 硬化が遅 く 問題 と な る 。 本発明で使用 す る 光 力 チ オ ン 重台開始 剤 ( B ) の 36 Q n ra 以上で の最大 モ ル吸光係数 は通常 50以上で あ り 、 好 ま し く は 500以上で あ り 、 さ ら に 好 ま し く は 、 1000以上 で あ り 、 特 に 好 ま し く は 200 Q以上で あ る 。
本発明で は、 波長 36 Q I) m 以下で の最大モ ル吸光係数が 1 β 000 以上の ォ ニ ゥ ム塩 ( Β ' ) と 波長 360nm 以上での最大 モ ル吸光 係数が 50以上の ォ ニ ゥ ム 塩 ( B ) を 組合せ て な る 光 力 チ オ ン 重 合開始剤 を 使用 す る こ と も で き る 。 な お、 波長が 36 G n m以下で 3 の最大モ ル吸光係数が l o ΰ o o 以下の ォ ニ ゥ ム 塩で は組成物が硬 化 し な 力、 つ た り 、 硬化が遅 く な つ て し ま う 。
波長 3 6 G n m 以下で の最大 モ ル吸光係数が 1 0 0 Q Q以上の ォ ニ ゥ ム塩 ( B ' ) の 具体例 と し て は、 例 え ば、 公知の ト リ フ ヱ ニ ル へ キ サ フ ル ォ ロ ホ ス フ エ 一 ト 、 ト リ フ エ ニ ル へ キ サ フ ル ォ ロ ア ン チ モ ネ 一 卜 ジ フ 二 ノレ チ オ フ ノ キ シ フ エ ニ ノレ ス ル ホ ニ ゥ ム へ キ サ フ ル ォ ロ ホ ス フ 卜 、 ジ フ ヱ 二 ル ー 4 ー チ ォ フ エ ノ キ シ フ ヱ ニ ル ス ル ホ ニ ゥ ム へ キ サ フ ル ォ ロ ア ン チ モ ネ 一 卜 、 4 , 4 ' 一 ビ ス [ ビ ス フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ ニ ォ ] フ エ ニ ノレ ス ル フ ィ ド ビ ス へ キ サ フ ル ォ ロ ホ ス フ ェ ー ト 、 4 , 4 ' 一 ビ ス [ ビ ス フ ヱ ニ ル ス ル ホ ニ ォ ] フ ヱ ニ ル ス ノレ フ ィ ド ビ ス へ キ サ フ ル ォ 口 ア ン チ モ ネ 一 ト
Figure imgf000033_0001
Figure imgf000033_0002
OCH2CH2OH 、 4 — 、 ¾ ^ べ α 乙 4 マ 、 — ョ ニ て 乙 、 ー τ ψ α
マ — ε ニ τ £ 0) ΐ¾ : マ ^ ^ ^ ® ^
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000034_0002
z ε
IS8T0/Z.6df/XDd 099 /ム 6 O/A Cin 〇
10Hπ21\ C10H21 -SbF
Figure imgf000035_0001
Θ
C12H 25^ \ C12H25♦ B(C6F5)
Figure imgf000035_0002
Figure imgf000035_0003
Figure imgf000035_0004
等 の ョ ー ド ニ ゥ ム 塩 を 挙 げ る こ と が で き る 。
こ れ ら の う ち 、 チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 と チ ォ キ サ ン ト ン 系 以 外 の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 又 は ョ ー ド ニ ゥ ム 塩 と の 混 合物 を 用 い る の が 好 ま し レ、 。
本発明 で は顔料 ( C ) を 使用 す る 。 顔料 ( C ) の具体例 と し リ て は 、 例 え ば 黒色顔料 カ ー ボ ン ブ ラ ッ ク 、 ア セ チ レ ン ブ ラ ッ ク 、 ラ ン プ ラ ッ ク 、 ァ ジ
G
二 リ ン ブ ラ ッ ク ;
K
黄色顔料 黄鉛、 亜鉛黄、 カ ド ミ ウ ム イ エ ロ 一 、 黄色酸化鉄、 ミ ネ ラ ル フ ァ ス ト イ ェ ロ ー 、 ニ ッ ケ ル チ タ ン イ ェ ロ ー 、 ネ ー ブ ル ス イ エ ロ ー 、 ナ フ 卜 一 ル イ エ 口 一 S 、 ハ ン ザ イ エ ロ 一 G 、 ハ ン ザ イ エ 口 一 1 0 G 、 ベ ン ジ ジ ン イ ェ ロ ー G 、 ベ ン ジ ジ ン イ ェ ロ ー G R、 キ ノ リ ン イ ェ ロ ー レ ー キ 、 パ ー マ ン ネ ン ト イ エ ロ ー N C G 、 夕 ト ラ ジ ン レ ー キ ; 橙色顔料 赤 口黄鉛、 モ リ ブ デ ン オ レ ン ジ 、 パ ー マ ネ ン 卜 オ レ ン ジ G T R 、 ピ ラ ゾ ロ ン オ レ ン ジ 、 バ ノレ カ ン オ レ ン ジ 、 イ ン ダ ス レ ン ブ
赤色顔料 ベ ン ガ ラ 、 力 ド ミ ゥ ム レ ツ ド 、 鉛丹、 硫化水銀 力 ド ミ ゥ ム 、 一マ ネ ン ト レ ッ ド 4 R 、 リ ソ 一 ノレ レ ッ ド 、 ピ ラ ゾ ロ ン レ ツ ド ウ ォ ッ チ ン グ レ ッ ド カ ノレ シ ゥ 厶 塩 、 レ ー キ レ ッ ド D 、 プ リ リ ア リ ン ト カ ン 6 B 、 ェ ォ シ ン レ ー キ 、 ロ ー ダ ミ ン レ ー キ B 、 7
紫色顔料 マ ン ガ ン 紫 、 フ ァ ス ト ノく ィ ォ レ ッ ト B 、 メ チ ル ノく ィ ォ レ ッ ト レ ー キ ; 青色顔料 紺青、 コ ノ ' ル 卜 プ ノレ 一 、 ア ル カ リ ブ ル ー レ ー キ 、 ビ ク ト リ ア ブ ノレ 一 レ ー キ 、 フ タ ロ シ ア ニ ン プ ノレ ー 、 無金属 フ タ ロ シ ア ニ ン ン
ブ ル 一 、 フ タ ロ シ ア ニ ン ブ ル ー部分塩素化 3 物、 フ ァ ー ス ト ス 力
B
イ ブ ノレ 一 、 イ ン ダ ス レ ン ブ ル ー B C ; 緑色顔料 ク ロ ム グ リ ー ン 、 酸化 ク ロ ム 、 ビ グ メ ン ト グ リ ー ン B 、 マ ラ カ イ ト グ リ ー ン レ ー キ 、 フ ア ナ ノレ イ ェ ロ ー グ リ ー ン G ; 白 色顔料 亜鉛華、 酸化 チ タ ン 、 ア ン チ モ ン 白 、 硫化亜鉛 体質顔料 ベ ラ イ 卜 粉、 炭酸バ リ ウ ム 、 ク レ ー 、 シ リ カ 、 ホ ワ イ ト 力 一 ボ ン 、 タ ル ク 、 ア ル ミ ナ ホ ワ イ 卜 等の無機又 は有機顔料等を 挙げ る こ と が で き る 。 こ れ ら の う ち o b 二酸化チ タ ン 、 酸化 ア ル ミ 二 ゥ ム で被覆 さ れ た ル チ ル型二酸化 チ タ ン が好 ま し い。
次 に 本 発 明 の 組 成 物 の 各成分 ( A ) 、 ( B ) 、 ( B ' ) 、 ( C ) の 使用 割 合 を説明す る 。
第 1 に 、 本発明の エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物 は組成物全体 に 対 し 、 34. 7 ~ 98. 7重量% 、 好 ま し く は 重量% の ( A ) 成 分、 0. 3〜 15重量% 、 好 ま し く は 0. 5〜 10重量 % の ( B ) 成分 及 び 0 〜 65重量%、 好 ま し く は 1 〜 50重虽%の ( C ) 成分 を含 み得 る 。
第 2 に 、 本発明の エ ネ ルギ ー線硬化性組成物 は 組成物全体 に 対 し 、 28〜 99. 99 重量% 、 好 ま し く は U〜 95重量% の ( A ) 成 分、 0. 001〜 18重量 % 、 好 ま し く は 0. 25〜 15重量 % の ( B ) 成 分、 0. 001〜 1 8重量 % 、 好 ま し く は Ο. 〜 15重量% の ( Β ' ) 成分及び 0 〜 65重量 % 、 好 ま し く は 1 〜 50重量% の ( C ) 成分 を含み得 る 。
以下 に 本発明 の エ ネ ルギ ー線硬化性組成物の 好 ま し い態様 を 示す。
第 1 の 態様 は
( 1 ) 上記 ( Λ ) 成分 o f
(2) ( B ) 成分
及 び
(3) ( C ) 成分
を含有す る エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物で あ る
第 2 の態様 は
(1) ( A ) 成分
(2) ( B ) 成分及 び ( Β ' ) 成分
及 び
所望 に よ り
(3) ( C ) 成分
を 含有す る エ ネ ルギ ー線硬化性組成物で あ る
第 1 の態様の う ち で特 に 好 ま し い も の は
( 1 ) カ チ オ ン重合性物質 ( A ) が少 な く と も 1 つ の 官能性ェ ポ キ シ 基又 は ォ キ シ ラ ン環を 有す る モ ノ マ 一 又 は ォ リ ゴマ 一 で あ り 、
(2) 重 合開始剤 ( B ) が式 ( 4 ) の チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム塩で あ り 、
(4) 顔料 ( C ) が酸化 チ タ ン又 は酸化 ア ル ミ ニ ウ ム で被覆 し た ル チ ル型酸化チ タ ン で あ る こ と を特徴 と す る エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物 で あ る
第 2 の態様の う ち で好 ま し い も の は
(1) カ チ オ ン 重合性物質 ( A ) が少な く と も 1 つ の官能性ェ ポ キ シ基又 は ォ キ シ ラ ン環を 有す る モ ノ マ 一 又 は ォ リ ゴマ 一 で あ り 、
(2) 重合開始剤 ( B ) が式 ( 4 ) の チ ォ キ サ ン 卜 ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム 塩で あ り 、
(3) 重合開始剤 ( B ' ) が ( B ) 以外の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩又 は ョ 一 ド ニ ゥ ム 塩で あ り 、
(4) 顔料 ( C ) が酸化 チ タ ン 又 は酸化 ア ル ミ ニ ウ ム で被覆 さ れた ル チ ル型酸化チ タ ン で あ る こ と を特徴 と す る エ ネ ルギ 一線硬化性樹脂組成物、
及び
( 1) カ チ オ ン 重合性物質 ( A ) が少な く と も 1 つ の官能性 ェ ポ キ シ 基又 は ォ キ シ ラ ン 環を有す る モ ノ マ 一 又 は オ リ ゴ 一 で あ り 、
(2) 重合開始剤 ( B ) が式 ( 4 ) の チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム 塩で あ り 、
(3) 重合開始剤 ( B ' ) が ( B ) 以外 の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩又 は ョ ー ド ニ ゥ ム塩で あ り 、
( 4 ) ( C ) 成分を 含有 し な い こ と を特徴 と す る エ ネ ルギ ー 線 硬化性組成物で あ る 。
本発明の エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物 は 、 カ チ ォ ン 重合性物質 ( A ) と 光 力 チ オ ン重合開始剤 ( B ) 及 び Z又 は ( Β ' ) と 顔 料 ( C ) と を 混合、 溶解、 混練す る こ と に よ り 調製す る こ と が で き る 。
本発明 の硬化性組成物 は 、 紫外線等の エ ネ ルギ ー線 を照射す る こ と に よ り 0 . 1秒 〜数分後 に 指触乾燥状態あ る い は溶媒不溶 性の状態 に 硬化す る こ と がで き る 。 適 当 な エ ネ ルギ ー線 と し て は、 光 力 チ ォ ン 重合開始剤 の分解を誘発す る エ ネ ルギ ー を 有す る 限 り い か な る も の で も よ い が、 好 ま し く は 、 高圧又 は低圧水 銀灯、 キ セ ノ ン ラ ン プ 、 メ タ ル ハ ラ イ ド ラ ン プ 、 殺菌灯、 レ 一 ザ 一 光 な ど か ら 得 ら れ る 2 0 η π!〜 5 O G n m の波長を有す る エ ネ ル ギ 一線を 使用 す る のが好 ま し い。 エ ネ ルギ ー線への暴露 は 、 エ ネ ルギ 一 線の 強度 に よ る が、 通常 0 . 1秒〜 1 Q秒程度で十分で あ る し 力、 し 比絞的厚 い塗装物に つ い て は そ れ以上の 時間 を か け る の が好 ま し い 。 エ ネ ルギ ー線照射後 0 . 1秒〜数分後 に は 、 ほ と ん どの組成物 は カ チ オ ン 重合 に よ り 指触乾燥す る が、 カ チ オ ン電 合反 応 を 促進 す る た め に 加 熱 を 併 用 す る こ と も 場 合 に よ つ て は 好 ま し い 。
本 発 明 の 組 成 物 に は 、 さ ら に 、 カ チ オ ン 重 合 を 損 な わ な い 範 囲 で 希釈 の た め 溶剤 や 、 改質 の た め の 非 反 応性 の 樹脂類 ( 例 え ば 、 ア ク リ ル ポ リ マ 一 、 ポ リ ウ レ タ ン ポ リ マ ー 、 ポ リ エ ス テ ル エ ラ ス ト マ 一 、 ポ リ 塩 化 ビ ニ ル ポ リ マ 一 、 ア ク リ ロ ニ ト リ ル ゴ ム 等) 、 増感剤 (例 え ば 、 2 — イ ソ プ ル ピ ル チ オ キ サ ン ト ン 、 2 — ク ロ 口 チ ォ キ サ ン ト ン 、 2 , 4 — ジ ェ チ ル チ オ キ サ ン ト ン 4 一 フ エ 二 ル カ ノレ ボ ニ ノレ ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ フ ィ ド 、 ベ ン ゾ フ エ ノ ン 、 ア ン ト ラ セ ン 、 フ エ ノ チ ア ジ ン 等 ) や ( メ タ ) ア ク リ ル酸 エ ス テ ル化合物 ( 例 え ば 、 ビ ス フ ヱ ノ ー ル Α 型 エ ポ キ シ 樹脂、 ノ ボ ラ ッ ク 型 エ ポ キ シ 樹 脂 等 の エ ポ キ シ 樹 脂 と ( メ タ ) ァ ク リ ル酸 と の 反応 物 で あ る エ ポ キ シ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 こ れ ら の エ ポ キ シ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト と 多 塩基酸無水物 (例 え ば 、 無水 コ ハ ク 酸 、 テ ト ラ ヒ ド ロ 無水 フ タ ル 酸 、 へ キ サ ヒ ド ロ 無 水 フ 夕 ル 酸 等) と の 反 応物 、 ウ レ タ ン ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 ポ リ エ ス テ ル ポ リ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 等 の オ リ ゴ マ ー 類、 2 — ヒ ド ロ キ シ ェ チ ノレ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー 卜 、 1 , 6 — へ キ サ ン ジ ォ ー ノレ ジ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー 卜 、 ノ ナ ン ジ オ ー ル ( メ タ ) ァ ク リ レ ー 卜 、 卜 リ メ チ ロ 一 ノレ プ ロ パ ン ト リ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 ペ ン 夕 エ リ ス リ ト 一 ノレ ト リ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 ペ ン 夕 エ リ ス リ ト ー ル テ ト ラ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 、 ジ ト リ メ チ ロ ー ル プ 口 パ ン テ ト ラ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー 卜 、 ジ ペ ン 夕 エ リ ス リ 卜 一 ル ペ ン 夕 又 は へ キ サ ( メ タ ) ァ ク リ レ ー ト 等 の モ ノ マ ー 等) を 配 合 す る こ と 力 < で き る 。 ( メ タ ) ア ク リ ル酸 エ ス テ ル イヒ 合 物 を 使 用 す る 場 合 に は 、 光 ラ ジ カ ル重 合 開 始剤 (例 え ば 、 1 ー ヒ ド ロ キ シ シ ク ロ へ キ ン ノレ フ エ 二 ル ケ ト ン 、 ァ セ ト フ エ ノ ン ジ メ チ ル ケ 夕 一 ル 、 2 , 4 , 6 — ト リ メ チ ル ベ ン ゾ ィ ル ジ フ エ 二 ル ー フ 才 ス フ ィ ン ォ キ サ イ ド 、 ビ ス ァ シ ル フ ォ ス フ ィ ン ォ キ サ イ ド 等 ) を 使 用 す る の が 好 ま し い 。 又 、 例 え ば 電 気特性 を 改良 す る 目 的 な ど の た め に 有機 カ ル ボ ン 酸 や 酸無 水物 を 使 用 し た り 、 あ る い は ゴ ム 弾性 を も た せ る な ど の 目 的 で ポ リ オ ー ル や そ の 他 の 可 と う 性 プ レ ボ リ マ ー を 混 合 す る こ と が で き る 。
本発 明 の 組 成物 は 、 更 に 、 染料 、 充填 材 、 帯電 防止剤 、 難 燃 剤 、 消 泡剤 、 流動調 整 剤 、 光 安定 剤 、 カ ッ プ リ ン グ剤 、 有機溶 剤 等 を 混 合 す る こ と が で き る 。 本 発 明 の 組 成物 は 、 金 属 、 木 材 、 紙 、 ゴ ム 、 プ ラ ス チ ッ ク 、 ガ ラ ス 、 セ ラ ミ ッ ク 製 品 等 に 使 用 す る こ と が で き る 。 さ ら に 本 発 明 の 具体 的 な 用 途 と し て は 、 食 缶 等の 金属缶用 の ホ ワ イ ト イ ン キ 、 各種印刷 イ ン キ 、 塗料、 レ ジ ス ト イ ン キ 、 目 止め剤等が挙 げ ら れ る 。
[実施例 ]
以下、 本発明 を実施例 に よ り 具体的 に 説明す る 。
な お 、 実施例 中の部 は 、 重量部で あ る 。
合成例
(式 ( 4 ) で表 さ れ る ス ルホ ニ ゥ ム 塩の 合成例)
合成例 1 .
2 イ ソ プ ロ ピ ノレ チ ォ キ サ ン ト ン 50. 8部、 4 , 4 ' ジ メ チ ル ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド 46部、 無水酢酸 200部及 び メ タ ン ス ル ホ ン 酸 796部を仕込み 、 25 °C で約 8 時間反応 さ せ、 次 い で反 応混合物 を N a S b F 6 の 水溶液 Π23. 7部 (水 16Π部に N a S b F 6 51 · 7部を 溶解 し た も の ) に 少 し ずつ 滴下 し 、 析 出 し た淡 黄色の固体 を ろ 過、 水及 びェ チ ルエ ー テ ルで洗浄 し た。 淡黄色 の固体が 119部得 ら れた。 生成物の融点 は 82〜 Π °Cで、 元素分 析値 は次の と お り で あ っ た。 4 3 元 素 実測値 (重量% ) 計算値 (重量% ) 炭 素 51. 09 51. 23
水 素 3. 80 3. 87
ィ ォ ゥ 9. 0? 9. 11
ア ン チ モ ン 17. 30 17. 31
フ ッ 素 16. 11 16. 20
こ の製造方法 に基づ い て 、 構造式
Figure imgf000045_0001
の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 た
合成例 2
合成例 1 中の N a S b F 6 の水溶液 ΠΠ. 7部を N a P F 6 の 水溶液 1 Π0部 (水 1086. l部 に N a P F & 33. 6部を 溶解 し た も の ) に 変更 し た以外 は、 合成例 1 と 同様 に 処理す る と 淡黄色の 固体 が 1 M部得 ら れ た。 生成物 の融点 は 83〜 °Cで元素分析値 は 、 次の と お り で あ っ た 元 素 実測値 (重量% ) 計算値 (重量% ) 炭 素 58. 75 58. 82
水 素 4. 40 "
ィ ォ ゥ 10. 41 10. 4?
リ ン 5. 05 5. 06
フ ッ 16. 16 16. 20
こ の 製造方法 に基づ い て、 構造式
PF, 〇
Figure imgf000046_0001
の ス ル ホ 二 ゥ ム塩 を 得 た。
合成例 3
2 — ク ロ 口 チ ォ キ サ ン ト ン . 3部、 4 , 4 ' — ジ フ ルォ ロ ジ フ ヱ ニ ル ス ル ホ キ シ ド . 8部、 無水酢酸 10部及 び メ 夕 ン ス ル ホ ン酸 部を仕込み 、 9 G °Cで撹拌 し な が ら 約 5 時間反応 さ せ 、 次 い で反応混合物を K S b F 6 の 水溶液 Π 4部 (水 117部 に K S b F 6 7 部を 溶解 し た も の ) に少 し ずつ滴下 し 、 析出 し た固体 を ろ 過 、 水 及 び ェ チ ル エ ー テ ル で 洗浄 し た 。 淡 黄 色の 固 体 が 16. 4部得 ら れ た。 生成物の 融点は 218〜 223 °Cで元素分析値 は 次の と お り で あ っ た 。
兀 実測値 (重量% ) 計算値 (重量% ) 炭 素 36. 0 36. 13
水 素 2. 15 2. 23
ィ ォ ゥ 10. 09 10. 15
ア ン チ モ ン 19. 25 19. 28
フ ッ 素 24. 01 U. 06
5. 57 5. 61
の製造方法 に基づ い て 、 構造式
Figure imgf000047_0001
の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 た 合成例 4 . 合成例 3 中の K S b F 6 の水溶液 部 を K P F 6 の 水溶液 84, 8部 (水 80部に K P F 6 8部を溶解 し た も の) に 変更 し た 以外 は 、 合成例 3 と 同様 に 処理す る と 淡黄色の 固体が 14. 1部得 ら れ た。 生成物の 融点 は 201〜 206 °C で元素分析値 は、 次の と お り で あ っ た
兀 実測値 (重量 % ) 計算値 (重量 % ) 炭 素 42. 11 Π. 19
水 素 2. 57 2. 61
ィ ォ ゥ 11. 80 11. 85
リ ン 5. 72 5. 73
フ ッ 素 28. 08 28. 10
6. 51 6. 55
の製造方法 に 基づ い て 、 構造式
PF6
Figure imgf000048_0001
の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩を 得た
(式 ( 10) で表 さ れ る ス ル ホ ニ ゥ ム塩の 合成例)
合成例 5
フ ヱ ニ ル チ オ ア ン ス ラ キ ノ ン 45. 3部、 4 , 4 ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ ヱ ニ ル ス ルホ キ シ ド 23. 8部、 無水舴酸 100部及 び メ タ ン ス ル ホ ン 酸 398部を 仕込み、 25 ^ で撹拌 し な が ら 約 8 時間反 応を行な い 、 次 い で、 こ の 反応混 台物を N a S b F 6 の 水溶液 431. 1 部 (水 405. 3部 に N a S b F 6 25. 8部を 溶解 し た も の 。 ) に少 し ずつ 滴下 し 、 析 出 し た黄色の 固体を ろ 過、 水及 びェ チ ル エ ー テ ル で洗浄 し た。 黄色の固体が 90. 4部得 ら れた。 生成物の 融点 は 95. 1〜 103. 〖 で で元素分析値 は以下の通 り で あ っ た。
元 素 実測値 (重量% ) 計算値 (重量% ) 炭 素 H. 59 44. 53
水 素 2. 75 2. 73
ィ ォ ゥ 9. 20 9. 14
ア ン チ モ ン Π. 38 Π. 36
フ ッ 素 21. 72 21. 67
こ の製造方法 に 基づい て 、 構造式 .SbF6、 Θ
Figure imgf000050_0001
の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 た。
(式 ( 14) で表 さ れ る ス ルホ ニ ゥ ム 塩の 合成例)
合成例 6 .
N — プ チ ル ー 2 — ク ロ ル — 9 — ァ ク リ ド ン (黒金化成 (株) 製 ) 10. 0部 、 . 4 ' ー ジ フ ノレ ォ ロ ジ フ エ ニ ノレ ス ノレ ホ キ シ ド 9. 2 部、 無水酢酸 6. 0部及 び メ タ ン ス ル ホ ン酸 43. 1部を仕込み 25 °C で撹拌 し な が ら 約 8 時間反応を行な い 、 次 い で、 こ の 反応 混合物を N a S b F 6 の 水溶液 2000部 (济 部 に N a S b F 6 9. 5部を溶解 し た も の。 ) に 少 し ずつ 滴下 し 、 析 出 し た 黄 色の 固体 を ろ 過、 水及 びェ チ ルエ ー テ ル で洗浄 し た。 淡黄色の 固体が 25. 2部得 ら れ た。 生成物の 融点は 167〜 9 。Cで元素分 析値 は 次の と お り で あ っ た 元 素 実測値 (重量% ) 計算値 (重量 % ) 炭 素 46. 92 U. 89
水 素 3. 00 3. 12
ィ ォ ゥ 4. 32 4. 32
窒 素 1. 89 1. 89
ア ン チ モ ン 16. 38 16. 39
フ ッ 素 20. U 20. 46
塩 素 ^. 77 4. 81
の 製造方法に基づ い て 、 構造式
Figure imgf000051_0001
の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 を 得 た
実施例 1 〜 3 、 比較例
表 4 に 示す配台組成 (数値 は重量部で あ る 。 )
に従 っ て エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物の 各成分 を 配合 し 、 三本 ロ ー ル ミ ル で混練 り し た れを ア ル ミ ニ ゥ ム 板の上 に 10〃 の 厚 さ に バ ー コ 一 夕 一 で塗布 し 、 メ タ ルハ ラ イ ド ラ ン プ ( 8 0 W / cnf ) で 8 cm の 距離か ら 紫外線を照射 し 、 硬化 さ せ た 。 調製 さ れ た組成物の硬化性、 硬化塗膜の光沢 に つ い て試験 し た。 そ れ ら の結果 も 表 4 に 示す。
硬化性 : 硬化塗膜を メ チ ルェ チ ル ケ ト ン を 染め込 ま せ た脱脂綿 で 5 0回 ラ ビ ン グ し て塗膜 に 変化が な い照射量 ( m ] Z cnf ) を 測定 し た。
光 沢 : 硬化塗膜を メ チ ル ェ チ ル ケ ト ン を 染め込 ま せ た脱脂綿 で 5 Q回 ラ ビ ン グ し て塗膜 に 変化が な い照射量 ( m〗 / crf ) を 照射 し た後、 硬化塗膜の 表面を 目 視判定 し た 。
〇 光沢が良好で あ る
△ や や く も り があ る
X 全 く 光沢がな い
5
表 4 実施例 比絞例 2 3 2 カ チ オ ン 重合性物質 (A)
3 , 4 -エ ポ キ シ シ ク ロ へ キ シ ル
メ チ ル - 3 , 4 - エ ポ キ シ シ ク ロ
へ キ サ ン カ ル ボ キ シ レ 一 ト 50 45 45 45 45 ヒ ' スフエノール Aシ ' ク ' リ シシ' ルエーテル 10 10 10 10 顔料 (C) 二酸化チ タ ン 50 45 45 45 45 光 力 チ オ ン 重合開始剤 (B)
S P 70 *
U V I - 6990 * 2
P C I — 019 T * 3
P C I 021 T * 4
P C I 061 T * 5 3
B Y K P - 108 (分散剤) * 6 0. 5 0. 5 0. 5 0. 5 0. 5
( レ べ リ ン グ剤) * 7 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 1. 0 硬化性 ( m! / crf ) 137 400 92 450 1110 光 沢 〇 〇 〇 X X 注) * 1 S P - - Π0 : 旭電化工業 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重 合開始剤。 プ ロ ピ レ ン カ ー ボ ネ ー ト 40% 希釈 波長 360 n m 以上での吸収 な し 。
* 2 U V I 一 6990 : ユニ オ ン 力 一 バ イ ド (株) 製、 光 カ チ オ ン 重合開始剤。 プ ロ ピ レ ン カ ー ボ ネ 卜 50
%希釈品、 波長 0 n m 以 上 で の吸収 な し
* 3 P C I 019 T : 日 本化薬 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重合開始剤
黄色粉末、 波長 387nm で の モ ル吸光係数 ? 0、 構 造式 は 、
Figure imgf000054_0001
* 4 P C T - 021 T : 日 本化薬 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重合開始剤
黄色粉末、 波長 で モ ル吸光係数 3840、 構造 式 は 、
Figure imgf000055_0001
* 5 P C T 061 T : 日 本化薬 (株) 製、 光力 チ オ ン 重合開始剤
黄色粉末、 波長 385nm で モ ル吸光係数 73»、 構 式 は
SbF 〇
Figure imgf000055_0002
表 4 の 結果か ら 明 ら か な よ う に 、 本発明 の 組成物 は、 硬化性 光沢 に 優 れて い る 実施例 4 〜 8 、 比蛟例 3 , 4
表 5 に 示す配合組成 (数値 は重量部で あ る 。 ) に 従 っ て エ ネ ルギ 一 線硬化性組成物の 各成分を 配合 し 、 混合、 分散 し た。 こ れを 、 コ ー ト 紙上 に 5 / の 厚 さ に 塗布 し 、 メ タ ルハ ラ イ ド ラ ン プ ( B O W Z cnf ) で 8 cm の距離か ら 紫外線 を 照射 し 、 硬化 さ せ た 調製 さ れた組成物の硬化性、 硬化塗膜の 光沢 に つ い て試験 し た そ れ ら の 結果 も 表 5 に 示す。
硬化性 : 指触乾燥す る ま で の照射量 ( m j crf ) を 測定 し た。 光 沢 : 指触乾燥す る ま で の照射量 ( m ] cnf ) を照射 し た 後 硬化塗膜の 表面を 目 視判定 し た。
〇 光沢が良好で あ る
Δ やや く も り が あ る
X 全 く 光沢が な い
表 5 実施例 比較例 5 6 7 8 3 4 カ チ オ ン 重合性物質 (A) 20 20 20 20 20 20 20
EHPE-3150 * 1 80 80 80 80 80 80 80 セロキサイ ト ' 2021 本 2
光力 チ ォ ン 重合開始剤 ォ ニ ゥ ム 塩 (Β' )
S Ρ- 170 * 3 6. 7
UV I - 6990 * i ォ ニ ゥ ム 塩 (B)
PC I - 019 * 5 1. 5 1. 5
PC I - 021 * 6 1. 5
P C 1 - 061 T本 7
PCト 063 1. 5
酸化 チ タ ン 100 100 100 100 100 00 100 硬化性 ( m j Z crf ) 37 137 1 Π 100 100 200 321 光 沢 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 注) * E H P E - 31 50 : ダ イ セ ル化学工業 (株) 製
環式エ ポ キ シ 樹脂
* 2 セ ロ キ サ イ ド 2021 : ダ イ セ ル化学工業 (株) 製 脂環式ェ ポ キ シ樹脂
* 3 S P 70 : 旭電化工業 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重 合開始剤、 プ ロ ピ レ ン カ ー ボ ネ ー ト 40 %希釈 波長 2 nm で の モ ル吸光係数 U 5Clfi 、 構造式 ノ OCH2CH2OH ¾ vs
S一 —
Figure imgf000058_0001
* 4 U V I — 6990 : ユ ニ オ ン 力 一 バ イ ド (株) 製、 光 カ チ オ ン 重合開始剤、 プ ロ ピ レ ン カ ー ボ ネ ー 卜 50
% 希釈品、 構造式
s0Y Vs-八—-S。 ® · 2PF? と
rvs-八
Figure imgf000059_0001
の混合物。
* 5 P C I - 019 : 日 本化薬 (株) 製、 光 力 チ オ ン重 合開始剤。 黄色粉末、 波長 Π 5 n ra で の モ ル吸光係 数 ? 0、 構造式
Figure imgf000059_0002
* 6 P C I 021 : 日 本化薬 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重 合開始剤、 黄色粉末、 波長 388 π πι で の モ ル吸光係 数 5090、 構造式
Figure imgf000060_0001
* 7 P C I 061 T : 日 本化薬 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重合開始剤、 淡黄色粉末、 波長 Π 5 n m で の モ ル吸 光係数 4 ? 、 構造式
Figure imgf000060_0002
* 8 P C I — (I : 日 本化薬 (株) 製、 光 力 チ オ ン 重 合開始剤、 淡黄色粉末、 波長 Π 5 n m で の モ ル吸光 係数 4950、 構造式
Figure imgf000061_0001
表 5 の結果か ら 明 ら か な よ う に 、 本発明 の組成物 は、 硬化性 に 優れて い る 。
[発明 の効果 ]
本発明 の エ ネ ルギ ー線硬化性組成物 は、 硬化性 に 優 れ、 特 に 着色 さ れて な る 組成物で の硬化性 に 優 れ、 優 れ た物性の硬化物 を あ た え る 。

Claims

請 求 の 範 囲
( 1 ) カ チ オ ン 重合性物質 ( A )
( 2 ) 波長 Q n u以上での最大 モ ル吸光係数が 50以上の ォ ニ ゥ ム塩で あ る 光重合開始剤 ( B ) 、 又 は ( B ) と 36 Q n m以下で の最大モ ル吸光係数が 1 Q Q G 0以上の ォ ニ ゥ ム 塩で あ る 重合開始剤 ( Β ' ) と を組合 わせ た光重合開始剤 ; 及び
所望 に よ り
( 3 ) 顔料 ( C )
を含有す る こ と を特徴 と す る エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物
2 . ( 1 ) 前記 ( A ) 成分 ;
( 2 ) ( B ) 成分 ; 及 び
( 3 ) ( C ) 成分
を含有す る 請求項 1 の エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物
3 ( 1 ) 前記 ( A ) 成分 ;
( 2 ) ( B ) 成分及 び ( Β ' ) 成分 ; 及 び
所望 に よ り
( 3 ) ( C ) 成分 を含有す る 請求項 1 の エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物
4 . ( A ) 成分が少 な く と も 1 つ の 官能性エ ポ キ シ基又 は ォ キ シ ラ ン環 を 有す る モ ノ マ ー 又 は オ リ ゴ マ ー で あ る 請求項 1 〜 3 の い ずれかの エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物。
5 . ( B ) 成分が チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム 塩化合物で あ る 請求項 4 の い ずれかの エ ネ ルギ ー線硬化性組成物
6 . ( B ) 成分が チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム 塩で あ り
( B ' ) 成分力く ( B ) 成分以外の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩又 は ョ ー ド ニ ゥ ム塩で あ る 請求項 1 、 3 又 は 4 の エ ネ ル ギ ー 線硬化性組成物
( B ) 成分が式 ( 4 )
Figure imgf000063_0001
{式中、 X は下記式 ( 5 ) で示 さ れ る 基
(5)
R14 Rl3
(式 中 、 R R 1 5は 、 そ れ ぞ れ水 素原 子、 ロ ゲ ン 原 子 、 二 ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 C C 2。の 構 造 中 に 、 水 酸基 工 ― テ ル 基 、 エ ス テ ル 基 、 ( メ タ ) ァ ク リ ロ イ ル基 、 エ ポ キ シ 基 、 あ る い は ァ リ ル 基 を 有 し て も 良 い 脂 肪 族 基 、 フ ヱ ニ ル 基 、 フ エ ノ キ シ 基 、 チ オ フ ヱ ノ キ シ 基 力、 ら 選 択 さ れ た 基 で あ る 。 ) 、 R , 〜 R 5 は 、 そ れ ぞ れ 水 素原 子 、 水 酸 基 、 C , 〜 の 脂 肪 族基 、 ハ ロ ゲ ン 原 子 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 フ ヱ ニ ル基 、 及 び式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ り 、 n は 1 〜 4 で あ り 、 Z は 式 ( 6 )
M 0 ( 0 H ) ( 6 )
(式 中 、 M は 、 リ ン 原 子 、 ヒ 素 原 子 ま た は ア ン チ モ ン 原 子 で あ り 、 Q は ハ ロ ゲ ン 原 子 で あ り 、 p は 4 〜 6 の 整 数 で あ り 、 m は
0 ま た は 1 で あ る 。 ) ま た は 式 ( 7 )
B Y P
( 7 )
(式 中 、 B は ホ ウ 素原 子 、 a お よ び b は 0 〜 4 の 範囲 の 整 数 で あ り 、 こ こ で は a + b は 4 で あ り 、 Y は ハ ロ ゲ ン 原 子 ま た は 水 酸基 を 表 わ し 、 R は 少 な く と も 1 個 の 電 子 吸 引 基 も し く は 少 な く と も 2 個 の ハ ロ ゲ ン 原 子 で 置 換 さ れ た フ エ 二 ル 基 を 表 す 。 ) で 表 さ れ る ァ ニ オ ン で あ り 、 n は 1 又 は 2 で あ る ) で 表 さ れ る チ ォ キ サ ン 卜 ン 系 の ス ル ホ ニ ゥ ム 塩 で あ る 請 求 項 1 〜 6 の い ず れ か の エ ネ ル ギ ー 線硬 化性 組 成物 。
8 . ( B ) 成 分 が 式 ( 10 )
Figure imgf000065_0001
[ 式 中 、 X は 前 記 式 ( 5 ) で 示 さ れ る 基 を 表 し 、 R ' , 〜
R ' 5 は そ れ ぞ れ水 素 原 子 、 水酸 基 、 C , 〜 C , 5の 脂 肪族 基 、 ニ ト ロ 基 、 ア ル コ キ シ 基 、 フ ヱ ニ ル基 、 お よ び 下記式 ( H) で 示 さ れ る 基 か ら 選 択 さ れ た 基 で あ り 、 一 s X (11) n は 4 、 Z は前記式 ( 6 ) ま た は式 ( 7 ) で示 さ れ る 。 ] で示 さ れ る ア ン ス ラ キ ノ ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム塩で あ る 請求項 1 へ の い ずれかの エ ネ ル ギ ー 線硬化性組成物
9 ( B ) 成分が式 ( Π )
Figure imgf000066_0001
(式中、 X は前記式 ( 5 ) で示 さ れ る 基 を 表わ し 、
R ' 1 は じ ! 〜 C 10の ァ ノレ キ ル基、 2 〜 R * 6 は、 そ れぞ れ水素原子、 水酸基、 〜 c ,5の脂肪族基、 ハ ロ ゲ ン原子、 ニ ト ロ 基 、 ァ ノレ コ キ シ 基 、 エ ス テ ル基 、 フ エ ニ ル基 お よ び式
( 5 ) で示 さ れ る 基か ら 選択 さ れ た 基で あ り 、 n は 1 ~ 2 、 Z は前記式 ( 6 ) ま た は式 ( 7 ) で示 さ れ る 。 } で示 さ れ る ァ ク リ ド ン 系の ス ル ホ ニ ゥ ム塩で あ る 請求項 1 〜 4 の い ずれかの ェ ネ ルギ —線硬化性組成物。
10. ( C ) 成分が二酸化 チ タ ン 又 は酸化 ア ル ミ ニ ウ ム で被覆 さ れた ル チ ル型二酸化チ タ ン で あ る 請求項 1 〜 8 の い ずれかの エ ネ ルギ ー線硬化性組成物。
11. ( 1 ) カ チ オ ン重合性物質 ( A ) が少な く と も 1 つ の 官 能性エ ポ キ シ基又 は ォ キ シ ラ ン環を 有す る モ ノ マ ー 又 は オ リ ゴマ ー で あ り 、
( 2 ) 重合開始剤 ( B ) が式 ( 4 ) の チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ル ホ ニ ゥ ム 塩で あ り 、
( 3 ) 顔料 ( C ) が酸化チ タ ン 又 は酸化 ア ル ミ ニ ウ ム で 被覆 し た ルチ ル型酸化チ タ ン で あ る
請求項 1 の エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物。
12. ( 1 ) カ チ オ ン重合性物質 ( A ) が少な く と も 1 つ の 官 能性エ ポ キ シ 基又 は ォ キ シ ラ ン璟を 有す る モ ノ マ 一 又 は ォ リ ゴマ ー で あ り 、
( 2 ) 重合開始剤 ( B ) が式 ( 4 ) の チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ノレ ホ ニ ゥ ム 塩 で あ り 、
( 3 ) 重合開始剤 ( B ' ) が ( B ) 成分以外の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩又 は ョ 一 ド ニ ゥ ム 塩で あ り 、
( 4 ) 顔料 ( C ) が酸化チ タ ン 又 は酸化 ア ル ミ ニ ウ ム で 被覆 さ れた ル チ ル型酸化 チ タ ン で あ る
請求項 1 の エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物。
13. ( 1 ) カ チ オ ン 重合性物質 ( A ) が少な く と も 1 つ の官 能性エ ポ キ シ基又 は ォ キ シ ラ ン環を有す る モ ノ マ ー 又 は ォ リ ゴ マ ー で あ り 、
( 2 ) 重合開始剤 ( B ) が式 ( 4 ) の チ ォ キ サ ン ト ン 系 ス ノレ ホ ニ ゥ ム塩であ り 、
( 3 ) 重合開始剤 ( B ' ) が ( B ) 成分以外の ス ル ホ 二 ゥ ム 塩 又 は ョ 一 ド ニ ゥ ム 塩 で あ り 、
( 4 ) ( C ) 成分を 含有 し な い
請求項 1 の エ ネ ルギ ー 線硬化性組成物。
14. エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物全体 に 対 し 、 34. 7〜 98. 7重量 % の ( A ) 成分、 0. 3〜 15重量% の ( B ) 成分及 び 1 〜 65重量 % の顔料 ( C ) を 含有す る 請求項 2 の エ ネ ル ギ ー 線硬化性組成 物。
15. エ ネ ル ギ ー 線硬化性組成物全体 に対 し 、 28〜 99. 99 重量 % の ( A ) 成分、 0. 001〜 18重量% の ( B ) 成分、 0. β 01〜 18 重量%の ( Β ' ) 成分及 び (!〜 65重量% の顔料 ( C ) を 含有す る 請求項 3 の エ ネ ル ギ ー線硬化性組成物。
16. 重合開始剤 ( B ) が下記で示 さ れ る 化合物か ら 選ばれ た 一種で あ る 請求項 1 、 2 、 4 又 は 7 の エ ネ ルギ ー 線硬化性組成 物
Figure imgf000069_0001
Figure imgf000069_0002
(式中 Χ Θ は 、 S b F Θ P F Θ 又 は Β ( C F ) ,
を 表わ す )
Π. 請求項 16の エ ネ ルギー 線硬化性組成物を 含む ィ ン キ 又 は 塗料 あ る い は そ れ ら の硬化物„
18 波長 nm以上での最大モ ル吸光係数が 50以上の ォ ニ ゥ
" · πί ο
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