UA72331C2 - Agent having insecticidal and acaricidal properties - Google Patents
Agent having insecticidal and acaricidal properties Download PDFInfo
- Publication number
- UA72331C2 UA72331C2 UA20021210281A UA20021210281A UA72331C2 UA 72331 C2 UA72331 C2 UA 72331C2 UA 20021210281 A UA20021210281 A UA 20021210281A UA 20021210281 A UA20021210281 A UA 20021210281A UA 72331 C2 UA72331 C2 UA 72331C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- methyl
- alkyl
- active substances
- series
- plants
- Prior art date
Links
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title abstract description 6
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 30
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract description 3
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 abstract 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 abstract 1
- -1 nitromethylenes Chemical class 0.000 description 92
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 76
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 65
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 36
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 35
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 24
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 24
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 18
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 18
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 16
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 11
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 11
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 11
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 11
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 11
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 11
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 10
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 10
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 9
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 6
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 6
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 3
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl acetate Chemical group COC(C)CCOC(C)=O QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N Phosphinothricin Natural products CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 2
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical class ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N (2r,3r)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C([C@H]([C@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- HVODZVWRXBKYKB-UHFFFAOYSA-N (3-phenoxyphenyl) 1,2,2,3,3-pentamethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)C=1C=C(C=CC1)OC(=O)C1(C(C1(C)C)(C)C)C HVODZVWRXBKYKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-HKUYNNGSSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1r,3r)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-HKUYNNGSSA-N 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-WOJBJXKFSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl (1s,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-WOJBJXKFSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZJQXVOMGUAMP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N1C(=O)C=CC1=O MEZJQXVOMGUAMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHVOZNXDOLKFIM-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-prop-2-enylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(N2C(C(CC=C)CC2=O)=O)=C1 SHVOZNXDOLKFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVMCWIWSUYPHAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3,3-triiodoprop-2-enyl)tetrazole Chemical compound IC(I)=C(I)CN1N=CN=N1 VVMCWIWSUYPHAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWESERWNUIUBJU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazol-3-one Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1Cl CWESERWNUIUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 2-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)F)C(=O)C2=C1 NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBCXKHLKJHRTAB-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1-methyl-5-nonylpyrrolidin-3-ol Chemical compound CN1C(CCCCCCCCC)CC(O)C1CC1=CC=CC=C1 GBCXKHLKJHRTAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-M 2-cyanoacetate Chemical compound [O-]C(=O)CC#N MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXUNIGZDNWWYED-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(N)=O XXUNIGZDNWWYED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpiperazine Chemical compound CC1CNCCN1 JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZIRFBMYVLTOHJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical class ClC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1C1=CC(=O)NC1=O UZIRFBMYVLTOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(3-methylbutanoyl)imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1N(C(=O)CC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 1
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRGHYHHYHYAJBT-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one Chemical compound ClC1=C(C=CC=C1)N=NC1=C(NOC1=O)C ZRGHYHHYHYAJBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-1,2,4-triazole Chemical group CCCCN1C=NN=C1 ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-[cyano(ethoxy)methyl]benzamide Chemical compound CCOC(C#N)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHUNFKZUEHLVER-UHFFFAOYSA-N 5-[ethoxy(propan-2-yloxy)phosphinothioyl]oxy-4-methoxy-2-methylpyridazin-3-one Chemical compound CCOP(=S)(OC(C)C)OC=1C=NN(C)C(=O)C=1OC NHUNFKZUEHLVER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N Aldicarb sulfonyl Natural products CNC(=O)ON=CC(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N Aldoxycarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N Bufencarb Chemical compound CCCC(C)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1.CCC(CC)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1 MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N Carbophenothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465977 Coccoidea Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N Croconazole Chemical compound ClC1=CC=CC(COC=2C(=CC=CC=2)C(=C)N2C=NC=C2)=C1 WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- KRZUZYJEQBXUIN-UHFFFAOYSA-N Cyprofuram Chemical compound ClC1=CC=CC(N(C2C(OCC2)=O)C(=O)C2CC2)=C1 KRZUZYJEQBXUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 244000153389 Diospyros oleifera Species 0.000 description 1
- 235000002256 Diospyros oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N Fenapanil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=CN=C1 OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N Irumamycin Natural products CCC(=O)C1(C)OC1C(C)CC(C)C1C(C)C(O)C(C)C=CC(OC2OC(C)C(O)C(OC(N)=O)C2)CCCC=C(C)C(O2)C(C)=CCC2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N Metsulfovax Chemical compound S1C(C)=NC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000538132 Moya Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241000341511 Nematodes Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N Pimaricin Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCC(C)OC(=O)C=CC2OC2CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N Promecarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 241001669494 Rice stripe mosaic virus Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241000159610 Roya <green alga> Species 0.000 description 1
- OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N Salithion Chemical compound C1=CC=C2OP(OC)(=S)OCC2=C1 OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 description 1
- 240000005481 Salvia hispanica Species 0.000 description 1
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 description 1
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000458243 Viana Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- VSBFNCXKYIEYIS-UHFFFAOYSA-N Xanthene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 VSBFNCXKYIEYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- WIUITYRCWNPGSY-UHFFFAOYSA-N [1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl] imidazole-1-carboxylate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OCC(C(C)(C)C)OC(=O)N1C=NC=C1 WIUITYRCWNPGSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEEJELVGBADFIT-UHFFFAOYSA-N [2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] ethyl methyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OC)OC(=CCl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl JEEJELVGBADFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHVPAVRHNZFQKC-UHFFFAOYSA-N [cyano-(6-phenoxypyridin-2-yl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=N1 IHVPAVRHNZFQKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical compound O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001656 butanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIMYDFDXAUVLON-UHFFFAOYSA-M chloro(triethyl)stannane Chemical compound CC[Sn](Cl)(CC)CC PIMYDFDXAUVLON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical class ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BQVVSSAWECGTRN-UHFFFAOYSA-L copper;dithiocyanate Chemical compound [Cu+2].[S-]C#N.[S-]C#N BQVVSSAWECGTRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- LPITVXZSYRHFAG-UHFFFAOYSA-L copper;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S LPITVXZSYRHFAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229960002042 croconazole Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical class CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006351 ethylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003897 fog Substances 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N halfenprox Chemical compound C=1C=C(OC(F)(F)Br)C=CC=1C(C)(C)COCC(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N irumamycin Chemical compound CCC(=O)[C@@]1(C)OC1[C@H](C)C[C@@H](C)[C@@H]1[C@H](C)C(O)[C@@H](C)/C=C/[C@H](OC2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)C2)CCC/C=C(C)/[C@@H](O2)C(C)=CC[C@]2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXJQEVUMWUEEPT-UHFFFAOYSA-N methanetetrathiol Chemical compound SC(S)(S)S RXJQEVUMWUEEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDWLDRDKNBEKMZ-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(2,2-dimethyl-1,3-dihydroinden-1-yl)imidazole-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CN=CN1C1C(C)(C)CC2=CC=CC=C21 LDWLDRDKNBEKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- COHTVILOUURPNC-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C(O)=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 COHTVILOUURPNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001920 niclosamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N pentyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920006215 polyvinyl ketone Polymers 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KBJXDTIYSSQJAI-UHFFFAOYSA-N propylcarbamic acid Chemical compound CCCNC(O)=O KBJXDTIYSSQJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJSXSXUHWBSPEP-UHFFFAOYSA-N pyridine;triphenylborane Chemical class C1=CC=NC=C1.C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WJSXSXUHWBSPEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009436 residential construction Methods 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- IHTAIAZIELSSOO-MKWAYWHRSA-N sodium (Z)-hydroxyimino-(1-hydroxypropan-2-yl)-oxidoazanium Chemical compound [Na+].CC(CO)[N+](\[O-])=N\O IHTAIAZIELSSOO-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N sodium;ethoxy-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].CCO[P+]([O-])=O IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150041594 soti gene Proteins 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROZUQUDEWZIBHV-UHFFFAOYSA-N tecloftalam Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl ROZUQUDEWZIBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CS1 QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVZPYZMQQDNINJ-UHFFFAOYSA-N tributyl(butylstannyloxy)stannane Chemical class CCCC[SnH](CCCC)O[SnH](CCCC)CCCC WVZPYZMQQDNINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDUBPEZBWPRJJL-UHFFFAOYSA-M tributyl-(4-chloro-2-phenylphenoxy)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1C1=CC=CC=C1 YDUBPEZBWPRJJL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HFFZSMFXOBHQLV-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC HFFZSMFXOBHQLV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
235725, 212600, 192060, 163855, 154178, 136636, 136686, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471372, 302389, 428941, 376279, 493369, 580553, 649845, 685477, 483055, 580553; німецькі заявки Ме3639877, 3712307; японські заявки Ме03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072, 05178833, 07173157, 08291171;
О5-патенти Ме5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404, 5532365;
РСТ заявки УМО 91/17659, 91/4965; французька заявка Ме2611114; бразильська заявка Ме8803621.
До уваги приймаються описані в цих публікаціях родові формули і визначення, а також описані в них окремі сполуки.
Ці сполуки частково об'єднані під поняттям нітрометилени, нітроїіміни і родинні їм сполуки.
Ці сполуки можна переважно об'єднати під формулою (ІЇ) в--М т ; пп я в якій
Е означає водень, незаміщені або заміщені залишки ацилу, алкілу, арилу, арилалкілу, гетероциклілу, гетероарилу або гетероарилалкілу;
А" означає монофункціональну групу з ряду водень, ацил, алкіл, арил або означає біфункціональну групу, що з'єднана з радикалом 27";
Е означає електроноакцепторний радикал;
Х означає -СН: або -М-, причому -СНЕ: замість Н може бути заміщений 7; 2 означає монофункціональну групу з ряду алкіл, -О-Н, -5-Н,
У
- тв причому радикали Е однакові або різні і мають значення, приведені вище, або означають біфункціональну групу, що з'єднана з радикалом А" або з радикалом Х".
Особливо переважними сполуками формули (ІЇ) є такі, в яких радикали мають наступні значення:
КЕ означає водень, а також означає, при необхідності, заміщені радикали з ряду ацил, алкіл, арил, арилалкіл, гетероцикліл, гетероарил, гетероарилалкіл.
Ацильними радикалами є форміл, алкілкарбоніл, арилкарбоніл, алкілсульфоніл, арилсульфоніл, (алкіл-)- (арил-)-фосфорил, що, у свою чергу, можуть бути заміщені.
Алкілами є (С1-Сіо)-алкіл, особливо, (С1-Са)-алкіл, зокрема, метил, етил, ізо-пропіл, втор- і трет-бутил, що, у свою чергу можуть бути заміщені.
Арилами є феніл, нафтил, особливо, феніл.
Арилалкілами є фенілметил, фенілетил.
Гетероциклілалкілом є радикал
Гетероарилами є гетероарили, що містять до 10 кільцевих атомів і М, О, 5 у якості гетероатому, особливо,
М. Окремості варто згадати тієніл, фурил, тіазоліл, імідазоліл, піридил, бензтіазоліл, піридазиніл.
Гетероарилалкілами є гетероарилметил, гетероарилетил, що містять до 6 атомів у циклі і М, О, 5 у якості гетероатома, особливо, М, особливо, при необхідності, заміщені гетероарили, що уточнені для гетероарилів.
Прикладами кращих замісників є: алкіл, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, такий як метил, етил, н- і ізо-пропіл, і н-, ізо- і трет-бутил; алкоксил, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1- 2 атомами вуглецю, такий як метоксил, етоксил, н- і ізо-пропілоксил, і н-, ізо- і трет-бутилоксил; алкілтіо-група, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, така як метилтіо-, етилтіо-, н- і ізо-пропілтіо-, і н-, ізо- і трет-бутилтіогрупа; галоїдалкіл переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, і переважно з 1-5, особливо переважно з 1-3 атомами галоїду, причому атоми галоїду однакові або різні і переважними є атоми фтору, хлору або брому, особливо переважним фтор, такий як фторметил; гідроксил; галоїд, переважно фтор, хлор, бром і йод, особливо фтор, хлор і бром; ціано-; нітро-; аміно-група; моноалкіл- і діалкілкиламіно-група, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю в кожній алкільній групі, така як метиламіно-, метилетиламіно-, н- і ізо-пропіламіно- і метил-н-бутиламіно-група; карбоксил; карбалкоксил, переважно, з 2-4, особливо переважно, з 2-3 атомами вуглецю, такий як карбометоксил і карбоетоксил; сульфо-група (-50зН); алкілсульфоніл переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, така як метилсульфоніл і етилсульфоніл; арилсульфоніл переважно, з 6-40 арильними атомами вуглецю, такий як фенілсульфоніл, а також гетероариламіно- і гетероарилалкіламіно-групи, такі як хлорпіридиламіно- і хлорпіридилметиламіно-групи.
А" означає водень або, при необхідності, заміщений радикал з ряду ацил, алкіл, арил, що переважно мають значення, приведені для К, А" далі означає біфункціональну групу. Варто назвати, при необхідності, заміщений алкілен з 1-4, особливо з 1-2 атомами вуглецю, причому як замісників варто назвати замісники, згадані вище, (причому між алкіленовими групами можуть стояти гетероатоми з ряду М, О, 5).
Ал і й можуть утворювати разом з атомами, з якими вони з'єднані, насичене або ненасичене гетероциклічне кільце. Гетероциклічне кільце може також містити 1 або 2 однакових або різних гетероатоми і/або гетерогрупи. В якості гетероатома переважні кисень, сірка або азот і в якості гетерогруп-М-алкіл, причому алкіл М-алкільної групи переважно містить 1-4, особливо переважно, 1-2 атоми вуглецю. Алкілом є метил, етил, н- і ізо-пропіл, і н-, ізо- і трет-бутил. Гетероциклічне кільце складається з 5-7, переважно 5 або 6 ланок у кільці.
Приклади сполук формули (І), в яких А'ї 7 разом з атомами, з якими вони з'єднані, утворять кільце, приведені нижче: г кот збо СН, д- шк або сн.,,
ХЕ"
Ї" ще ше Я або сш, хх -Е г ши Я або сн. х шо З ше
Х: -Ки ; ше я
ХЕ 7 в яких
Е,кіХ мають значення, приведені вище і далі нижче,
Е означає електроноакцепторний радикал, причому, переважно, МО», СМ, галоїдалкіл карбоніл, такий як галоїд-(С1-Са)-ал кіл карбоніл, наприклад, СОСЕ», алкілсульфоніл (наприклад, 502-СНз), галоїдалкілсульфоніл (наприклад, 502-СЕз) і, особливо переважно, МО» і СМ,
Х означає -СН: або -М-, 27 означає при необхідності заміщений радикал з ряду алкіл, -ОН, -5А8, -МЕЕ, причому Е і замісники переважно мають вищенаведені значення, 2 може, крім вищенаведеного кільця, утворити разом з атомом, до якого він приєднаний, і радикалом т-о-е- на місці Х' насичене або ненасичене гетероциклічне кільце. Гетероциклічне кільце може містити, крім того 1 або 2 однакових або різних гетероатома і/або гетерогрупи. Гетероатом означає в першу чергу кисень, сірка й азот, а гетерогрупа означає М-алкіл, причому алкільная або М-алкільная група містить переважно 1-4, більш переважно 1-2 атоми вуглецю. Алкіл означає метил, етил, н- і ізо-пропіл, і н-, ізо- і трет-бутил. Гетероциклічне кільце містить 5-7, переважно 5 або 6 ланок. Гетероциклічним кільцем, наприклад є піролідин, піперидин, піперазин, гексаметиленімін, морфолін і М-метилпіперазин.
Особливо переважно, у випадку агоністів і антагоністів нікотинових ацетилхолінових рецепторів мають на увазі сполуки формули (ІЇ), в яких ззАипсих ях ПОД иа х
У ДНО ВО 00 західних я ї аа г -- са чеки, ;
К означає причому п означає 0,1 або 2, переважно 1, замісник означає один із замісників, приведених вище, переважно, галоїд, більш переважно, означає хлор
ІА", 2, Х і Е мають значення, приведені вище.
К особливо означає пРенху дну ко реч -- хе М ин -е-щ кол їй ,
Окремо представлені наступні сполуки:
ля гу :
Я Й 7 ш-ї СВ, :
Ш- о драм ти й !
Го Ко я Вих чи хв сен З шви яд» ! т х я п х м-- що : зо. шани св, : ! : «В : й р Н шк! В г З ! т со б - ни ря й р Н мечі Ж мс ен ї Ех пиши к- ск, : суне в Н І т Ку й Н я рн-В ЕЗ :
МИ с "ах я -- вн во. : с - сви Я М пий : хо й ЗК з : не 7 ке ЕН
Се го ни мм ж с « Б Н ШИ нон : ря Н . їж їі 2 : ках тя і йо Й прин З ев, БВ ку ВО : чл ї По освеену Я м-х НА ше В: й :
М-еК А Н
З Ї : " ст кова ОН р п : дане У. ев В я вх :
Ех Н - во суд т вка Й гЗ Її ення І и ни
Мет ; дя с : до, : хі
ЕХ я
Щінню нн свинки В злнляту, ! х -й че н й х . ІЗ : ех : як ки
Зх г ї сь очна тенет хЕ а ЖК ші нся з ЕКО утяясти иВ; вс С КЕЙ щ 2-ко, 3 І. із моя В к де тн сн п -ї У сяк я ка гу, ЩО с чя - г цеси в й се Ши и а Ен ІЙ но :
Зюуо. Жено сх ; ся, ж сь В я : сі-- очно С й їй х Н іє -й з її СВ, сі дтбнинк сан сВ, х в т
М й з зок ше , я; . ромвесЯ Не З з дрех Ж. К Е діння СН ов, Я и 1 х лм З НИ г. : ей й ууптютую
Я ' Кк - с ня :
Мо, . сів ро; пи су У вес плшвся і-й г хг р ите -еКеся, ща тя н-- св, й ко й п , х
Зк ст й й - й ! - -З
Ш 5 в утртенея в тен І 1 і-й Ї Щі ЯстрйстяМ СВ, й . ко Кк -е Ч і ск тр на вк - ! і Ж ни "на ве я хо, ши Зоя пт НН
Але М. КЕ детрекни М. МЕ си Мк я КВ декрету МЕ дл ІЙ 7 у она НІ ДІ сн ще нех, ій ; їй з :
З, . І св ! Ко
Б. Ко пе ОЗ -й У 1 м ДНДНищ а Ге ве метати ке а , ко
Мо, ; да Галана
СШЬх В служ, 5 і -- СЯ х й зе
ЖЕ НІ ке ї : В ЕЇ то Зо. ж т у з нене ЩО они не ду чне хнсв, хо Кх іх ї х У щит в й
Ве ; х екв, ЖЕ, св, : : шк че кл: НИ ш ші ДС УКЕИ Ми КН М Ат . У й 7 Хр я Кб МееКВ.
Но ї я. ? т бобнву в ке я Н Кк п - дви М . м-ї це» :
Во,
Не
Особливо переважними агоністами і антагоністами нікотинових ацетилхолінових рецепторів є сполуки формули: І ях, Гл ду те их м НЕ: пух свому СОВИ ни о ев Сон Й и и КИ щи В ка й піжю бр, вів Я,
СА ЧИ І СК оз Шо ЦЯ Як : й дей ЦД в фоветвх и НВ,
Ви Ей г пні б, пхао бод у х то. х ще Кх я Ше: шо ях Ол щен уУоонняяеинов пн ния ня чл х ця У
Й Ж 7 М --Ждх
Ше хи аж ЛОТ й ІЗ « ов ть -. - Вени я МК ОЗ
Ат Кй вва шк, щ ГУ що дику «МУ МН кін ех з Є І я- ту Моя ін Кі
Не , я я.
Єр :
Й ЯтХ ть нас Горова ві- кни мя т й Зоеюнку й що І . де - їй вс. МУ Я про бжос ція ВО, вм, 1 й роя й
ТО ве у и Пн : й ут, м НИ 27 Кк. . Кк : пвх їж тво з особливо сполуки формули пе . : І ; ку тих ве В ней ов с Й еще, сну,
Гаасй і айа сс ж ТЕ :
БЕХа Ше : ще ТЕХ Ядж 5 и | г Го 7 оон, дить и ае -К І. ши: НИ М я на и
Єр ве. а не і ОО ква ще аа пише ня і Й їй й : зво вон, тя ши ; І ую В й ше шк тя вве. 5- в а я що пунк во, кю че ОЕ й І я ВО
Особливо переважні сполуки формули (Па), (ПК).
Далі ще більш переважні сполуки формули (Пе), (По), (ПА), (11), (Пе), (Пт).
Переважні комбінації активних речовин, що містять сполуки формули (І), в якій радикали мають наступні значення:
МУ переважно означає водень, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са)-алкоксил, хлор, бром або фтор,
Х переважно означає (С1-Са)-алкіл, (С1-Са)-алкоксил, (С1-Са4)-галоїдалкіл, фтор, хлор або бром,
У ї 7 переважно означають, незалежно один від одного, водень, (С1і-Са)-алкіл, галоїд, (С1-Са)-алкоксил або (С1-Са4)-галоїдалкіл,
А переважно означає водень або незаміщені або заміщені галоїдом (С1-Св)-алкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл,
В переважно означає водень, метил або етил,
А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, переважно означають насичений, незаміщений або однократно або двократно заміщений (С1-С4)-алкілом, трифторметилом або (С1і-С4)-алкоксилом (Сз-Св)-циклоалкіл, в якому, при необхідності, одна ланка кільця замінена на кисень або сірку,
О означає, переважно, водень, незаміщені або заміщені фтором або хлором (С1-Св)-алкіл, (Сз-Са4)-алкеніл або (Сз-Св)-циклоалкіл,
А і О разом переважно означають незаміщений або заміщений метилом (Сз-Са)-алкандіїл, в якому, при необхідності, одна метиленова група замінена на сірку, б означає водень (а) або одну з груп (в) ій д
Ж Же водою, ві (6), М (в), ран (г) но ва (з,
Е (д) або во у- /
М
І, Уд (е), переважно означають (а), (б), (в) і (є), в яких
Е означає іон металу або амонію,
Ї означає кисень або сірку,
М означає кисень або сірку,
В! означає переважно незаміщені або заміщені галоїдом (Сі1-Сто)-алкіл, (С2-Счіо)-алкеніл, (С1-Са)-алкокси- (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-алкілтіо-(Сі-С4)-алкіл або означає (Сз-Св)-циклоалкіл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, (С1-Са)-алкілом або (С1-Сг2)-алкоксилом, означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, ббромом, ціано-, нітро-групою, (Сі-Са)-алкілом, (С1-С4)-алкоксилом, трифторметилом або трифторметокси, означає піридил або тієніл, незаміщені або заміщені хлором або метилом,
В? переважно означає незаміщені або заміщені фтором або хлором (С1-Сіо)-алкіл, (С2-Счіо)-алкеніл, (С1-
Са4)-алкокси-(С2-Са4)-алкіл, означає (С5-Св)-циклоалкіл, незаміщений або заміщений метилом або метокси, означає феніл або бензил, незаміщені або заміщені фтором, хлором, бромом, ціано-, нітро-групою, (С1-Са4)- алкілом, (С1-Са)-алкоксилом, трифторметилом або трифторметокси,
ВЗ переважно означає (Сі1і-С4)-алкіл, незаміщений або заміщений фтором, або означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, бромом, (С1-Са)-алкілом, (С1-С4)-алкоксилом, трифторметилом, трифторметокси, ціано- або нітро-групою,
В? переважно означає незаміщені або заміщені фтором або хлором (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са)-алкоксил, (Сі1-
Са)-алкіламіно-, (С1-Са)-алкілтіо-групу або означає феніл, фенокси або фенілтіо, незаміщені або заміщені фтором, хлором, бромом, нітро-, ціано-групою, (С1-С4)-алкоксилом, трифторметокси, (С1-Са4)-алкілтіо-, (С1-Са4)-
галоїдалкілтіо-групою, (С1-С4)-алкілом або трифторметилом,
В? переважно означає (С1-Са)-алкоксил або (С1-Са)-тіоалкіл,
В? переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С1-Св)-алкоксил, (Сз-Св)-алкеніл, (С1-Са4)-алкокси- (С1-Са)-алкіл,
В" переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)-алкеніл або (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)-алкіл,
Вб ї В" разом переважно означають (Сз-Св)-алкіленовий радикал, незаміщений або заміщений метилом або етилом, в якому, при необхідності, один атом вуглецю замінений на кисень або сірку,
МУ особливо переважно означає водень, метил, етил, хлор, бром або метоксил, Х особливо переважно означає хлор, бром, метил, етил, пропіл, ізопропіл, метоксил, етоксил або трифторметил,
МУ і 2 особливо переважно, незалежно один від одного, означають водень, фтор, хлор, бром, метил, етил, пропіл, ізопропіл, трифторметил або метоксил,
А особливо переважно означає метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклопропіл, циклопентил або циклогексил,
В особливо переважно означає водень, метил або етил,
А і В разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані особливо переважно означають насичений, незаміщений або однократно заміщений метилом, етилом, метокси, етоксилом, пропоксилом або бутоксилом
Сб-циклоалкіл, в якому, при необхідності, одна ланка кільця замінена на кисень,
О особливо переважно означає водень, метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, аліл, циклопропіл, циклопентил або циклогексил,
А і О разом особливо переважно означають незаміщений або заміщений метилом (Сз-Са4)-алкандіїл, б особливо переважно означає водень (а) або одну з груп о о уУ- ИЙ
Ж вити (в; о б (е), в яких
М означає кисень або сірку,
В' особливо переважно означає (С1-Сз)-алкіл, (С2-С4)-алкеніл, метоксиметил, етоксиметил, етилтіометил, циклопропіл, циклопентил або циклогексил, означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, бромом, ціано-, нітро-групою, метилом, етилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, означає піридил або тієніл, незаміщені або заміщені хлором або метилом,
В? особливо переважно означає (С1-Св)-алкіл, (С2-Са)-алкеніл, метоксиетил, етоксиетил або означає феніл або бензил,
В ї В", незалежно один від одного, особливо переважно означають метил або етил, або спільно означають Сз-алкіленовий радикал, в якому Сз-метиленова група замінена на кисень,
У найбільше переважно означає водень або метил,
Х найбільше переважно означає хлор, бром або метил,
У і 7 незалежно один від одного, найбільше переважно означають водень, хлор, бром або метил,
А і В разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, найбільше переважно означають насичений, незаміщений або однократно заміщений метилом, метокси, етоксилом, пропоксилом або бутоксилом Св- циклоалкіл, в якому, при необхідності, одна ланка кільця замінена на кисень,
О найбільше переважно означає водень, б особливо переважно означає водень (а) або одну з груп (9) о у- р
Ж (8), А лю (во що (в), в яких
М означає кисень або сірку,
В! найбільше переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (Со-Са4)-алкент, метоксиметил, етоксиметил, етилметилтіо, циклопропіл, циклопентил або циклогексил, або означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, бромом, метилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, ціано- або нітро-групою, означає піридил або тієніл, незаміщені або заміщені хлором або метилом,
В? найбільше переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (С2-Са)-алкеніл, метоксиетил, етоксиетил, феніл або бензил,
Вб Її 7 незалежно один від іншого, найбільше переважно означають метил, етил або разом означають С5- алкіленовий радикал, в якому Сз-метиленова група замінена на кисень.
Особливо переважні комбінації активних речовин з наступними сполукими формули (І) в Х, з аву ін Є ее ше Що в? я пи ни не нс: З НИ св ВЕ НЕ
БОБ : : і СПЕ і
СТЕК Я БНУ хе ТЕН ШЕ ви ши: м с яке см сх зн
Ці комбінації активних речовин у випадку гарної переносимості рослинами і низькій токсичності стосовно теплокровних тварин придатні для боротьби зі шкідниками тварин, особливо з комахами, паукоподібними і нематодами, що зустрічаються в сільському господарстві, у лісах, при захисті запасів врожаю і матеріалів, а також у секторі гігієни. Переважно їх можна використовувати як засіб захисту рослин. Вони ефективні стосовно видів з нормальною стійкістю і до резистентних видів, а також стосовно всіх або окремих стадій розвитку. До вищезгаданих шкідників відносяться:
З ряду Ізорода, наприклад, Опізсиз азеїПи5, АгпадінНаіт мцідаге, РогсейПіо зсарег.
З ряду Оіріорода, наприклад, Віапішив дибиїаїцв5.
З ряду Спіорода, наприклад, Сеорпіи5 сагрорпадив, зсшідега 5рр..
З ряду ЗутрпПуїа, наприклад, ЗсшіідегеПа іттасшіага.
З ряду Тпузапига, наприклад, І ерізта засспагіпа.
З ряду СоїПетбоїа, наприклад, Опуспіиги5 агтайв5.
З ряду ОгпіПпоріега, наприклад, Аспеїа дотевіїси5, ОСгуПоїаІра 5рр., Госивіа тідгаюгіа тідгаюгіоідев,
МеїІапоріиз 5рр., Зспізіосегса дгедагпа.
З ряду Віанагіа, наприклад, Віаца огіепіай|5, Регіріапеїа атегісапа, Гейсорпаеа тадегає, Віаце(а дегтапіса.
З ряду Оегтаріеєега, наприклад, ЕРогіїсша ашйгісшагіа.
З ряду Ізорієга, наприклад, Кеїїсційегтез 5рр.
З ряду РІШігаріега, наприклад, Реаісшив5 Ппитапив5 согрогі5, Наетайоріпиз 5рр., Гіподпаїйи5 5рр.,
Тисподесієз 5рр., батаїінпіа зрр..
З ряду Тпузапоріега, наприклад, НегсіпоїПпгір5 Тетогаїї5, ТНгір5 їарасі, Тпгір5 раїті, Ргапкіїпівйа ассідепіаїй5.
З ряду Неїегорієга, наприклад, Еигудахіег 5рр., Оузаегсив іпіеппедіо5, Ріезта диаагага, Сітех Іесішагіив,
Апоапіиз ргоїїхив, Тіаюта рр.
З ряду Ноторіега, наприклад, АІепйгодез ргаззісає, Ветівіа їарасі, ТгпіаІецгоде5 марогагіогит, Арпіз доз5урії,
Вгемісогупе Бргаззісає, Стуріотуив гірі5, Арпіз Тарає, Арпіз роті, Епозота Іапідепит, Нуаюрієгив аппаїпів,
РНуїохега мавіайніх, Ретрпідив зрр., Масговірпит амепає, Мугив 5рр., Рпогодоп питиїї, Апораюзірнит раді,
Етроазса з5рр., Еизсеїїв Біобрацшв, Мерпоїеціх сіпсіїсерз, І есапішт соті, Заївзейа оієає, І аодеїрнах зіпайепив,
Міарагмага Іпдепв, Аопідієїа айгапій, Азрідіоєше педегає, Рзейдососсиз 5рр., Рзуїа рр.
З ряду І ерідорієга, наприклад, Ресііпорпога доззуріеПа, Вираїш5 ріпіагіи5, Спеітасобіа бгитага, І КпосоПеів
БіапсагаєнПйа, Нуропотеша радеПа, РішейПа хуіовіеПа, Маіасозота пеизіпа, Еиргосіїв спгузопповєа, І утапійа врр., Виссшайіх (пигбегівєПа, РНуїПоспівіїв сігеїа, Адгоїїз зрр., ЕЄихоа грр., Реїба г5рр., Еапав іпзшапа, Неїйоїпів 5рр., Матезіга Бгазвзісає, Рапоїїз Паттеєа, Зродорієга зрр., Тіспорійвзіа пі, Сагросарза ротопега, Рієїгів врр.,
Сію зрр., Ругайеїа пибііаійв, Ерпезіа КиеппієМПа, СаПепйа теїПопейа, Тіпеоіа бБіззеїПеПйа, Тіпєа реїПопеїа,
Нойтаппорпіїа рзепйдозргеїеїІа, Сасоєсіа родапа, Сарца гейсшціапа, Спогівіопецга Шптігегапа, Сіузіа атріднейа,
Нотопа тадпапіта, Тогпігіх міідапа, Спарнаіосегиз зрр., ОшШета огугає.
З ряду СоіІеоріега, наприклад, Апобішт рипсіайт, КПігорегййпа дотіпіса, Вгиспідіи5 оріесіцв5,
Асапіпозсеїїде5 обіесіив5, Нуіоїгирез Бра)шив, Адеїавзіїса аїпі, І ерііпоїагїза десетіїпеага, Рпаєдоп соспієаглає,
Оіаргоїса врр., РзуПодев5 спгузосерпаіа, Еріїаснпа мапмевіїї, Атапйа зрр., Огугаєернійше зйшіпатепвів,
Апіпопотивз в5рр., Зйорпйив 5рр., ОйМогпупспиє 5цісайв5, Совтороїйев зогаїди5, Сеціпогпупспив азвітіїв,
Нурега розіїса, Оептевіев 5рр., Тододепта з5рр., Апіпгепиз зрр., Абадепиз 5рр., Гусіше зрр., Меїїде(пев5 аєпеицв,
Ріїпив зрр., Міріиз поіоіІеисив, СрБрішт регуїІоідев, Тпроїїшт грр., Тепебго тоїйог, Адгіоїев5 зрр., Соподегив 5рр.,
МепІоіопіна теїПІоіопіна, АтрНітаїюп 5о!івіаїїв, Созієїуїга 7еаіІапаїса, І ізвогпорігиз огугорпйив.
З ряду Нутепоріега, наприклад, Оіргіоп 5рр., Норіосатра 5рр., Газіи5 5рр., Мопотогішт рпагаопі5, Мезра зрр.
З ряду Оіріега, наприклад, Аедез5 5рр., Апорпеїе5з 5рр., Сшех 5рр., Огозорпйа теїІаподавієг, Мизса 5рр.,
Раппіа грр., Саїйїрпога егуїпгосерпаїа, Гисійа врр., СПпгузотуїа 5рр., Сшіегебга врр., Савзігорпі5 врр.,
Нурророзса зрр., 5іотохув зрр., Оеєвігиз 5рр., Нуродепта грр., Тарапиз зрр., Таппіа 5рр., Вірбіо попшапив,
Озсіпеїа ії, Рпопіа 5рр., Редотуїа пуозсуаті, Сегайів саріїаїа, Сасиз сіІєає, Тірша раїшдоза, Ниіетуїа 5рр.,
Оіотула 5рр.
З ряду 5ірпопаріега, наприклад, Хепорзуїа спеорі5, СегаторпуПиз 5рр.,
З класу Агасппіда, наприклад, зЗсогріо таицйгив, І аїгодесіи5 тасіап5, Асагив5 5іго, Агда5 5рр., Огпїподого5 врр., Оептапуззив дайпає, Епорпуевз пірі5, РНуїПосорігша оїєїмога, Воорпійш5 з5рр., АПірісерпае зрр.,
Атріуотта 5рр., Нуатта грр., Іходез 5рр., Рзогорієв зрр., Спопорієз зрр., Загсорієв грр., Тагзопетив врр.,
Вгуобіа ргаєїіоза, Рапопуспиз грр., Темгапуспив 5рр., Нетіагзопетизг 5рр., ВгеміраІрив 5рр.
До нематодів, що паразитують на рослинах, відносяться, наприклад, Ргаїуіепспиз 5рр., Кадорпоїи» 5ітіїїв,
Ойуєпспив аїрзасі, Туіепспциє зетірепеїйап5, Неїегодега в5рр., Сіородега врр., МеїпІоіїдодупе зрр.,
АрпеїІепспоїдез грр., І опдідогив 5рр., Хірпіпета 5рр., Тісподогив з5рр., ВитзарпеІепснпиз зрр.
Відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини або частини рослин. Під рослинами при цьому розуміють усі рослини і популяції рослин, як бажані, так і небажані дикі або культурні рослини (включаючи культурні рослини, що зустрічаються у природі). Культурними рослинами є рослини, одержані звичайними методами вирощування і оброблення або біотехнологічними і гентехнологічними методами, або комбінацією цих методів, включаючи трансгенні рослини і включаючи сорти рослин, що захищаються або не захищаються законом про захист сортів. Під частинами рослин розуміють усі надземні частини, що знаходяться над поверхнею грунту і органи рослин, такі як сходи, листи, квіти і корені, причому, наприклад, приводяться листя, голки, стебла, стовбури, квіти, тіла плодів, плоди і насіння, а також корені, бульби і корененіжки. До частин рослин відноситься і врожай, а також вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад саджанці (черешки), бульби, корененіжки, відводки і насіння.
Обробка рослин і частин рослин, відповідно до винаходу, одними тільки сполуками формули (І) або особливо комбінаціями активних речовин, відповідно до винаходу, відбувається при безпосередньому впливі або при впливі на навколишнє середовище, життєвий простір або простір, де відбувається збереження, звичайними способами обробки, наприклад, зануренням, обприскуванням, випаром, утворенням туману, посипанням, нанесенням кистю і у випадку посадкового матеріалу, особливо насінь, крім того, одношаровим або багатошаровим обволіканням.
Як уже згадано вище, відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини і їх частини. В одній з переважних форм втілення обробляють дикоростучі рослини або види рослин і сорти рослин, одержані при звичайних методах біологічного вирощування, таких як схрещування або злиття протопластів, а також частини рослин. В іншій переважній формі втілення обробляють трансгенні рослини і сорти рослин, що отримані трансгенними способами, при необхідності, у комбінації зі звичайними способами (генетично модифіковані організми). Поняття «частини», відповідно «частини рослин» пояснено вище.
Особливо переважно обробляють відповідно до винаходу комерційні рослини або застосовувані сорти рослин.
У залежності від виду рослин, відповідно, сорту рослин, його місцезнаходження і умов росту (грунт, клімат, період вегетації, харчування) у результаті обробки відповідно до винаходу можуть спостерігатися нададитивні («синергічні») ефекти. Так, наприклад, можливе зниження кількості застосовуваних речовин і/або розширення спектра дії, і/або посилення дії речовин і засобів, застосовуваних відповідно до винаходу, поліпшення росту рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, підвищена толерантність до недоліку вологи або до змісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість і/або більш висока поживність продуктів врожаю, краще збереження і/або краща перероблюваність продуктів врожаю, що виходять за межі власне очікуваних ефектів.
До переважних трансгенних (отриманих з використанням генних технологій) рослин, відповідно, сортам рослин, які варто обробляти, відповідно до винаходу, відносяться всі рослини, що одержали генетичний матеріал при модифікації за генною технологією, що додав цим рослинам особливо кращі цінні властивості.
Прикладами таких властивостей є кращий ріст рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, підвищена толерантність до недостатку вологи або до змісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість і/або більш висока поживність продуктів врожаю, краща збереження і/або краща перероблюваність продуктів врожаю. Інші і особливо кращі приклади таких властивостей-це підвищена стійкість рослин до тваринних шкідників і до мікробів, таким як комахи, кліщі, патогенні для рослин грибки, бактерії і/або віруси, а також підвищена толерантність рослин до визначених гербіцидних активних речовин.
Як приклади трансгенних рослин особливо переважно згадати важливі культурні рослини, такі як зернові (пшениця, рис), кукурудза, рис, соя, картопля, бавовна, рапс, а також фруктові рослини (із плодами яблук, груш, плодами цитрусових і виноград), причому кукурудза, соя, картопля, бавовна і рапс особливо переважні.
Як властивості особливо віддають перевагу підвищеній стійкості рослин до комах у зв'язку з токсинами, що утворяться в рослинах, особливо такими, котрі створюються за допомогою генетичного матеріалу з Васіїй5
Тпигіпдіепвзіз (наприклад, за допомогою генів СгуїІА(а), СтуіА(бБ), СтуІА(с), СТУПА, СтуУПА, СтупПІВ2, Стугс, СгтгугАб,
Стузвр і СгуіБ, а також їх комбінацій) у рослинах (надалі "Бт. рослини"). Як властивості далі особливо цінується підвищена толерантність рослин стосовно визначених гербіцидно активних речовин, наприклад, імідазолінів, сульфонілсечовин, гліфозатів або фосфінотрицину (наприклад, "РАТ"-ген). Гени, що забезпечують бажані властивості, можуть зустрічатися в трансгених рослинах і в комбінаціях між собою. Як приклади "Бт. рослин" можна назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни, сорти сої і сорти картоплі, що поставляються під торговельними марками МІЕСО САКОФ (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), КпоскОцшіо (наприклад, кукурудза), іагі іпке (наприклад, кукурудза), ВоїЇдагат (бавовна), МисоїпФ (бавовна) і Мем еай» (картопля). Як приклади толерантних до гербіцидів рослин варто назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни і сорти сої, що поставляються під торговельними марками Коппдир КеадуфФ (толерантність до гліфозату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя), Гірепу Гіпке (толерантність до фосфінотрицину, наприклад, рапс), ІМІЮ (толерантність до імідазолінонів) і 5Т59 (толерантність до сульфонілсечовин, кукурудза). У якості стійких до гербіцидів (традиційно вирощуваних, як толерантні до гербіцидів) рослин варто згадати і поставляються під назвою СіеапівійФ сорти (наприклад, кукурудза). Зрозуміло, що ці висловлення справедливі і для сортів рослин, що будуть створені в майбутньому, відповідно, які в майбутньому потраплять на ринок, з цими або в майбутньому створеними генетичними властивостями.
Приведені рослини можуть бути особливо переважно оброблені у відповідності з винаходом сумішами активних речовин, відповідно до винаходу. Переважні для сумішей області співвідношень, приведені вище, справедливі і для обробки цих рослин. Особливо переважна обробка рослин сумішами, спеціально приведеними в даному тексті.
Співвідношення використаних сполук формули (І) і сполук формули (ІІ), а також загальна кількість використаної суміші залежить від виду і поширеності комах. Оптимальні співвідношення і загальні використовувані кількості можуть при кожнім застосуванні визначатися за допомогою ряду тестувань. Як правило, співвідношення сполук формули (І) і сполук формули (Ії) становить від 1:100 до 1001, переважно, від 1:25 до 25:1 і, особливо переважно, від 1:5 до 5:1.
Комбінації активних речовин можуть бути переведені в звичайні рецептури, такі як розчини, емульсії, порошки для обприскування, суспензії, порошки, засоби для запилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, суспензійно-емульсійні концентрати, природні або синтетичні речовини, просочені активними речовинами, а також дрібні капсули в полімерних речовинах.
Ці рецептури одержують відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з розріджувачами, тобто з рідкими і/або твердими носіями, при необхідності з застосуванням поверхнево- активних речовин, тобто емульсифікаторів і/або диспергаторів, і/або спінюючих засобів.
У випадку використання води як розріджувач можуть, наприклад, використовуватися і органічні розчинники як допоміжні засоби, що поліпшують розчинення. Як розчинники по суті мають на увазі: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки і хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх естери і етери, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, такі як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода.
Як тверді носії мають на увазі: наприклад, солі амонію або помели природних каменів, таких як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля і помели синтетичних каменів, такі як високодисперсна кремнієва кислота, окис алюмінію і силікати, як тверді носії для гранулятів мають на увазі: здрібнені і фракціоновані природні кам'яні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліс, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічного або органічного борошна, а також грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюну; у якості емульгаторів і/або ціноутворюючих засобів мають на увазі: наприклад, неіоногенні і аніонні емульгатори, такі як поліоксиетиленовий естер жирної кислоти, поліоксиетиленовий етер жирного спирту, наприклад, алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білку; у якості диспергуючих засобів мають на увазі: наприклад, відпрацьовані лігнінсульфитні луги
Її метилцеллюлозу.
У рецептурах можуть застосовуватися речовини, що поліпшують адгезію, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні або синтетичні порошкоподібні, зернисті або латексоподібні полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни і лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. Іншими добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії.
Можуть застосовуватися барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, фероціан синій і органічні барвники, такі як алізарин-, азо- і металфталоціанінові барвники і слідові кількості живильних мікроелементів, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Рецептури містять, як правило, від 0,1 до 95ваг. 906 активної речовини, переважно, від 0,5 до 9Оваг. 90 активної речовини.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, можуть бути представлені як у виді звичайних комерційних рецептур, так і у виді приготовлених з цих рецептур форм для застосування в суміші з іншими активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізуючи речовини, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, речовини, що регулюють ріст рослин, або гербіциди. До інсектицидів відносяться, наприклад, естери фосфорної кислоти, карбамати, естери карбонової кислоти, хлоровані вуглеводні, фенілсечовини, речовини, отримані за допомогою мікроорганізмів, і інші.
До особливо сприятливих партнерів, що домішуються, відносяться, наприклад, наступні:
Фунгіциди:
Алдиморф, ампропілфос, ампропілфос-калій, андоприм, анілазин, азаконазол, азоксистробін, беналаксил, беноданіл, беноміл, бензамакрил, бензамакрил-ізобутил, біалафос, бінапакрил, біфеніл, бітертанол, бластицидин-5, бромуконазол, бупіримат, бутіобат, кальцій-полісульфід, капсиміцин, каптафол, каптан, карбендазин, карбоксин, карвон, хінометіонат, хлобензтіазон, хлорфеназол, хлоронеб, хлоропікрин, хлороталонт, хлозолинат, хлозилакон, куфранеб, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, ципрофурам, дебакарб, дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанід, дикломецин, диклоран, діетофенкарб, дифеноконазол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, диниконазол-м, динокап, дифеніламін, дипіритіон, диталімфос, дитіанон, додеморф, додіне, дразоксолон, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етиримол, етридиазол, фамоксадон, фенапаніл, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенітропан, фенпіклоніл, фенпропидин, фенпропіморф, фентинацетат, фентингідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуметовер, флуоромід, флухінконазол, флурпримідол, флузилазол, флусулфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фозетил-алюміній, фозетил-натрій, фталід, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, фуркарбоніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмецилокс, гуазатин,
гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадинеалбесилат, іміноктадинетриацетат, йодокарб, іпконазол, іпробенфос (ІВР), іпродіон, ірумаміцин, ізопротіолон, ізоваледіон, касугаміцин, крезоксим-метил, сполуки міді, такі як гідроксид міді, нафтенат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, оксид міді, оксин-мідь і бордоска суміш, манкоппер, манкозеб, манеб, меферимзон, мепаніпирим, мепроніл, металаксил, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, »метирам, метомеклам, метсульфовакс, мілдиоміцин, миклобутаніл, миклозолін, диметилдитіокарбамат нікелю, нітротал-ізопропіл, нуаримол, офураце, оксадиксил, оксамокарб, оксоліникацид, оксикарбоксим, оксифентиін, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдифен, пімарицин, піпералін, поліоксин, поліоксорим, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропанозин- натрій, пропіконазол, пропінеб, піразофос, пірифенокс, піриметаніл, пірохілон, піроксифур, хінконазол, хінтоцен (РСМВ), сірка і сполуки сірки, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетциклацис, тетраконазол, тіабендазол, тициофен, тифлузаміди, тіофанате-метил, тирам, тіоксимід, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трихламід, трициклазол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, уніконазол, валідаміцин А, вінклозолін, вініконазол, зариламід, зинеб, зирам, а також даггер б,
ОК-8705,
ОК-8801, о-(1,1-диметилетил)-р-(2-феноксиетил)-1н-1,2,4-триазол-1-етанол, о-(2,4-дихлофеніл)-р-фтор-р-пропіл-1 Н-1,2,4-триазол-1-етанол, о-(2,4-дихлорфеніл)-рД-метокси-а-метил-1 Н-1,2,4-триазол-1-етанол, о-(5-метил-1,3-діоксан-5-іл)-(-(4-«"трифторметил)феніл|метилен|-1 Н-1,2,4-триазол-1-етанол, (5А85,6А5)-6-гідрокси-2,2,7,7-тетраметил-5-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-3-октанон, (Е)-а-(метоксиіміно)-М-метил-2-феноксифенілацетамід, 1-ізопропіловий естер (2-метил-1-|(/1-(4-метилфеніл)етиліаміно|Їкарбоніл|пропілу-карбамінової кислоти, 1-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілу-етанон-О-(фенілметил)оксим, 1-(2-метил-1-нафталеніл)-1Н-пірол-2,5-діон, 1-(3,5-дихлорфеніл)-3-(2-пропеніл)-2,5-піролідиндіон, 1-(дийодметил)сульфоніл|-4-метилбензол, 1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-1,3-діоксолан-2-іл|метил|-1 Н-імидазол, 1-(2-(4-хлорфеніл)-3-фенілоксираніл|метил|-1 Н-1,2,4-триазол, 1-11-2-(2,4-дихлорфеніл)метокси|феніл|етенил|-1Н-імидазол, 1-метил-5-нонил-2-(фенілметил)-З-піролідинол, 2',6'-дибром-2-метил-2-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксанілід, 2,2-дихлор-М-(1-(4-хлорфеніл)етил|-1-етил-З3-метилциклопропанкарбоксамід, 2,6-дихлор-5-(метилтіо)-4-піридинілтіоціанат, 2.6-дихлор-М-(4-трифторметилбензил)бензамід, 2.6-дихлор-М-(|(4-(трифторметил)феніл|метил|бензамід, 2-(2,3,3-трийод-2-пропеніл)-2Н-тетразол, 2-(-метилетил)сульфоніл|-5-(трихлорметил)-1,3,4-тіадіазол, 2-І((б-деокси-4-0-(4-0О-метил-р-ЮО-глікопіранозил)-а-ЮО-глюкопіранозил|аміно|-4-метокси-1 Н-піроло|2,3- а|Іпіримідин-5-карбоніл, 2-амінобутан, 2-бром-2-(бромметил)пентандинітрил, 2-хлор-М-(2,2-дигідро-1,1,3-триметил-1 Н-інден-4-іл)-З-піридинкарбоксамід, 2-хлор-М-(2,6-диметилфеніл)-М-(ізотіоцианатометил)ацетамід, 2-фенілфенол(ОРР),
З3,4-дихлор-1-І4-(дифторметокси)феніл|-1 Н-пірол-2,5-діон,
З,Б-дихлор-М-Іціан((1-метил-2-пропініл)уокси|метиліІбензамід, 3-(1,1-диметилпропіл-1-оксо)-1Н-инден-2-карбонітрил, 3-(2-(4-хлорфеніл)-5-етокси-3-ізоксазолідиніл|піридин, 4-хлор-2-ціано-М,М-диметил-5-(4-метилфеніл)-1Н-імидазол-1-сульфонамід, 4-метилтетразоло|1,5-а)хіназолін-5(4Н)-он, 8-(1,1-Диметилетил-М-етил-М-протл-1,4-діоксаспіро(4,5|декан-2-метанамін, 8-гідроксихінолінсульфат, 9Н-ксантен-9-карбонової кислоти 2-(феніламіно)карбоніл|гідразид, біс-(1-метилетил)-3-метил-4-((З-метилбензоїл)окси|-2,5-тіофендикарбоксилат, цис-1-(4-хлорфеніл)-2-(1н-1,2,4-триазол-1-іл)уциклопентанол, гідрохлорид цис-4-І3-І4-(1,1-диметилпропіл)-феніл-2-метил-пропіл|-2,6-диметил|-морфоліну етилі(4-хлорфеніл)азо|ціаноацетат, гідрокарбонаткалію, натрієва сіль метантетратіолу, метил 1-(2,3-дигідро-2,2-диметил-1Н-інден-1-іл)-1 Н-імидазол-5-карбоксилат, метил М-(2,6-диметилфент)-М-(5-ізоксазолілкарбоніл)-ОІ -аланінат, метил М-(хлорацетил)-М-(2,6-диметилфеніл)-0І -аланінат,
карбоксамід М-(2,3-дихлор-4-гідроксифеніл)-1-метилциклогексану, ацетамід М-(2,6-диметилфеніл)-2-метокси-М-(тетрагідро-2-оксо-3-фуранилу), ацетамід М-(2,6-диметилфеніл)-2-метокси-М-(тетрагідро-2-оксо-3-тієнілу), сульфонамід М-(2-хлор-4-нітрофеніл)-4-метил-З-нітробензолу,
М-(4-циклогексилфеніл)-1,4,5,6-тетрагідро-2-піримідинамін,
М-(4-гексилфеніл)-1,4,5,6-тетрагідро-2-піримідинамін, ацетамід М-(5-хлор-2-метилфент)-2-метокси-М-(2-оксо-3-оксазолідинту), карбоксамід М-(б-метокси)-З-піридиніл)циклопропану, бензамід М-(2,2,2-трихлор-1-(хлорацетил)аміно|етилу!|, амід М-|ІЗ-хлор-4,5-біс-(2-пропінілокси)феніл|-М'-метоксиметаніміду, натрієва сіль М-форміл-М-гідрокси-ОІ -аланіну,
О,О-діетил-І2-(дипропіламіно)-2-оксоетил|-етилфосфорамідодіат,
О-метил-5-феніл-фенілпропілфосфорамідотіат,
Б-метил-1,2,3-бензотіадізол-7-карботіоат, спіро(2НІ-1-бензопіран-2,1'(3'Н)-ізобензофуран|-3'-он,
Бактерициди: бронопол, дихлорофен, нітрапірин, нікель-диметилдитіокарбамат, касугаміцин, октилінон, фуранкарбонова кислота, окситетрациклін, пробеназол, стрептоміцин, теклофталам, сульфат міді і інші сполуки, що містять мідь,
Інсектициди / акарициди / нематоциди: абамектин, ацефати, ацетаміприд, акринатрин, аланікарб, алдикарб, алдоксикарб, альфа-циперметрин, альфаметрин, амітраз, авермектин, А2 60541, азадирахтин, азаметифос, азинфос А, азинфос М, азоциклотин,
Васійнив рорійає, Васійи5 зрпаєтісиз, ВасшШив зибійї5, Васіїи5 (пигідіепві5, Васціо віруси, Веацймегіа развіапа,
Веацймегіа їепеїйа, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бензоксимати, бетацифлутрин, біфеназати, біфентрин, біоетанометрин, біоперметрин, ВРМС, бромофос А, буфенкарб, бупрофецин, бутатіофос, бутокарбоксим, бутилпіридабен, кадусафос, карбарил, карбофуран, карбофенотіон, карбосульфан, картап, хлоетокарб, хлоретоксифос, хлорфенапір, хлорфенвінфос, хлофлуазурон, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос М, хловапортрин, цис- резметрин, цисперметрин, клоцитрин, клоетокарб, клофентезини, ціанофос, циклопрени, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, циромацизи, дельтаметрин, деметон-м, деметон 5, деметон-б5-метил, діафентіурон, діацинон, дихлорвос, дифлубензурон, диметоат, диметилвінфос, діофенолан, дисульфотон, докузат-натрій, дофенапін, ефлузиланат, емамектин, емпентрин, ендосульфан, Епіоторіпйога 5рр., есфенвалерати, етіофенкарб, етіон, етопрофос, етофенпрокс, етоксазоли, етримфос, фенаміфос, феназахіїн, фенбутатин оксид, фенітротіон, фенотіокарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпропатрин, фенпірад, фенпіритрин, фенпіроксимати, фенвалерати, фіпроніл, флуацинам, флуазурон, флуброцитринат, флуциклоксурон, флуцитринати, флуфеноксурон, флутензини, флувалінати, фонофос, фосметилан, фостиазати, фубфенпрокс, фуратіокарб, гранулоподібі віруси, галофенозиди, НСН, гептенофос, гексафлумурон, гексилтіазокс, гідропрени, імідаклоприд, ізазофос, ізофенфос, ізоксатіон, івермектин, віруси поліедроза, ламбда-цигатрин, луфенурон, малатіон, мекарбам, метальдегід, метамідофос, МеїПпагпіглішт апізоріїае, Меїпагпігішт ЛЯамомігіде, метидатіон, метіокарб, метоміл, метоксифенозиди, метолкарб, метоксадіазони, мевінфос, мілбемектин, монокротофос, налед, нитенпірам, нитіазини, новалурон, ометоат, оксаміл, оксидеметон М,
Раесіютусе5 Титозогозеи5, паратіон А, паратіон М, перметрин, фентоат, форат, фозалони, фозмет, фосфамідон, фоксим, піримікарб, піриміфос А, піриміфос М, профенофос, промекарб, пропоксур, протіофос, протоат, піметрозини, піраклофос, пірезметрин, піретрум, піридабен, піридатіон, піримідифен, пірипроксифен, хіналфос, рибавірин, салитіон, себуфос, силафлуофен, спіносад, сульфотеп, сулпрофос, тау-флувалінати, тебуфенозиди, тебуфенпірад, тебупіриміфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, темивінфос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тета-циперметрин, тіаметоксам, тіапроніл, тіатрифос, тіоциклам гідрооксалати, тіодикарб, тіофанокс, турингіенсин, тралоцитрин, тралометрин, триаратени, триазамати, триазофос, триазурон, трихлофенідини, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, вамідотіон, ванілипроли, Мепісшічт Іесапії,
МІ 5302, зета-циперметрин, золапрофос, (1Н-цис)-І5-(фенілметил)-3-фураніл|-метил-3-(дигідро-2-оксо-3(2Н)-фураніліден)метил|-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат, (3-феноксифеніл)-метил-2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат, 1-(2-хлор-5-тіазоліл)метил)|гетрагідро-3,5-диметил-М-нітро-1,3,5-триазин-2(1Н)-імін, 2-(2-хлор-6-фторфеніл)-4-І4-(1,1-диметилетил)феніл|)-4,4-дигідрооксазол, 2-(ацетилокси)-3-додецил-1,4-нафталіндіон, бензамід 2-хлор-М-І|((4-(1-фенілетокси)феніл|аміно|карбонілу!|, бензамід 2-хлор-М-|((4-(2,2-дихлор-1,1-дифторетокси)феніл|аміно|карбонілу)|,
З-метилфенілпропілкарбамат,
4-(4-(4-етоксифеніл)-4-метилпентил|-1-фтор-2-феноксибензол, 4-хлор-2-(1,1-диметилетил)-5-((2-(2,6-диметил-4-феноксифенокси)етилігіо|-3(2Н)піридазинон, 4-хлор-2-(2-хлор-2-метилпропіл)-5-|((б-йод-3-піридиніл)метокси|-З(2Н)піридазинон, 4-хлор-5-((б-хлор-3-піридиніл)метокси)|-2-(3,4-дихлорфеніл)-3(2Н)піридазинон,
Васйиз ІпПигіпдіепвіз лінія Еб-2348, (2-бензоїл-1-(1,1-диметилетил)|гідразид бензойної кислоти, 2,2-диметил-3-(2,4-дихлорфеніл)-2-оксо-1-оксаспіро|4,5|дец-3-ен-4-іловий естер бутанової кислоти,
ІЗ-Кб-хлор-З-піридиніл)метил|)-2-тіазолидиніліденіціанамід, дигідро-2-(нітрометилен)-2Н-1,3-тіазин-3(4Н)-карбоксальдегид, етил (2-І(1,б-дигідро-б-оксо-1-(фенілметил)-4-піридазиніл|окси|етилІкарбамат,
М-(3,4,4-трифтор-1-оксо-3-бутенил)гліцин,
М-(4-хлорфеніл)-3-І4--(дифторметокси)феніл|-4,5-дипдро-4-феніл-1 Н-піразол-1-карбоксамід,
М-Каг-хлор-5-тіазоліл)уметил|-М'-метил-М"-нітрогуанідин,
М-метил-М'-(1-метил-2-пропеніл)-1,2-гідразиндикарботіоамід,
М-метил-М'-2-пропент-1,2-гідразиндикарботіоамід,
О,О-діетил-І2-(дипропіламіно)-2-оксоетил|-етилфосфорамідотіоат.
Можливо також змішування з іншими відомими активними речовинами, такими як гербіциди, або з добривами і регуляторами росту.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, крім того, при застосуванні як інсектициди можуть бути представлені як у виді звичайних комерційних рецептур, так і виді приготовлених з цих рецептур форм для застосування в суміші із синергічними речовинами. Синергічні речовини-це такі речовини, за допомогою яких підвищується ефективність активних речовин, але при цьому додана синергічна речовина не обов'язкова є активною.
Вміст активної речовини у формах для застосування, приготовлених з комерційних рецептур, може варіюватися в широких межах. Концентрація активних речовин у формах для застосування знаходиться в межах від 0,0000001 до 95ваг. 95 активної речовини, переважно, від 0,0001 до ваг. 95.
Застосування здійснюють звичайним способом, що підходить для форми застосування.
При застосуванні проти шкідників, що представляють небезпеку для гігієни або для запасів врожаю, що зберігаються, комбінації активних речовин виявляють дуже гарну залишкову дія на деревині і на землі, а також гарну стабільність до лугів на вапняних підкладинках.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, використовуються не тільки проти шкідників, небезпечних для рослин, з гігієнічною ціллю або збереження запасів врожаю, що зберігаються, але і у ветеринарно-медичній практиці проти паразитів тварин (ектопаразитів), таких як пасовищні кліщі, шкірні кліщі, кліщі парши і корости, краснотілки, мухи (що кусають і що лижуть), личинки мух, що паразитують, воші, власоїди, пухоїди і блохи. До таких паразитів відносяться:
З ряду Апорішигіда, наприклад, Наетаїйоріпиз 5рр., Гіподпайиз 5рр., Редісшиз 5рр., Рійіги5 5рр., ЗоЇїепороїге5 врр.
З ряду МапІПорпадіда і підрядів Атбріусегіпа, а також Ізсппосегіпа, наприклад, Тгітепороп 5рр., Мепороп 5рр., Піпоюп 5рр., Вомісоїа 5рр., Уегпесківїа 5рр., Герікепігоп 5рр., батаїймпа 5рр., Пісподесієз зрр., Ееїїсоїа врр.
З ряду Оірієга і підрядів Метаїйосегіпа, а також Вгаспусегіпа, наприклад, Аедез 5рр., Апорпеїез 5рр., Сшех 5рр., Зітийшт врр., ЕизітийШт вгрр., Рпіероютиз 5рр., І ші2отуїа 5рр., Сциїсоїдез грр., Спгузорз грр., Нуротіга врр., Ауоїшв 5рр., Табапиз зрр., Наетайороїа 5рр., РПпіротуїа 5рр., Вгаціа грр., Мизса 5рр., Нуагоїаєа зрр.,
Зютохуз 5рр., Наєтайобіа грр., МогеїПа 5рр., Раппіа 5рр., Сіозвзіпа 5рр., СаїІїрпога зрр., Гисіїа зрр., Спгузотуїа 5рр., Мопганиіа зрр., Загсорпада 5рр., Оєвзіпив5 5рр., Нуродегта грр., Савіегорпійш5 5рр., Нірробозса зрр.,
Проріепа зрр., МеІорпадиз грр.
З ряду Зірпопаріегіда, наприклад, Ршех 5рр., Степосерпаїїдез 5рр., Хепорзуїа 5рр., СегаорпуПив в5рр.
З ряду Неїегорієгіда, наприклад, Сітех 5рр., Тгіаюта 5рр., Кпоапіиз 5рр., РапзігопдуЇи5 5рр.
З ряду Віанагіда, наприклад, Віана огіепіаї|ї5, Регіріапеїа атегісапа, ВіатеМйа дегтапіса, З,реїа 5рр.
З підкласу Асагіа (Асагіаа) і з рядів Мейа-, а також Мезовіідтагйа, наприклад, Агдаз 5рр., Огпіподогив» 5рр.,
Оюбіиз зрр., Іходев5 зрр., Атріуотта зрр., Воорнішв5 5рр., Оеппасепіог грр., Наєторпузаїїв 5рр., Нуаотта 5рр., ВПірісерна!шз» зрр., Оеппапугвзиз 5рр., ВаїїПейа зрр., Рпештопувзиз» 5рр., біетовіюта зрр., Маїтоса 5рр.
З рядів Асііпедіда (Ргозіїдтайа) і Асагідіда (Авіідтайа), наприклад, Асагаріз 5рр., Спеуїейейа 5рр.,
Огпіштоспеуїейа зрр., Муобіа 5рр., Рзогегдаїез зрр., Оетодех грр., Тготрбісшіа грр., Гівігорпогив зрр., Асаги5 5рр., Тугорпадиє зрр., Саіодіурпиз врр., Нуродесієз зрр., Ріегоїїспи5 врр., Резогорієз зрр., Спогпіорієз з5рр.,
Оюдесіез 5рр., Загсорієзв зрр., Моїоевагез грр., Кпетідосорієз грр., Суодітез 5рр., І атіповіорієв 5рр.
Активні речовини, відповідно до винаходу, придатні і для боротьби з кровосисні членистоногі, що нападають на корисних сільськогосподарських тварин, наприклад, на корів, овець, кіз, коней, свиней, ослів, верблюдів, буйволів, кроликів, курей, індичок, уток, гусаків, бджіл, інших домашніх тварин, наприклад, собак, кішок, кімнатних птахів, акваріумних риб, а також на так званих піддослідних тварин, наприклад, хом'яків, морських свинок, пацюків і мишей. У результаті боротьби з цими кровосисними членистоногими домагаються того, що уникають смертельних випадків і зменшуються втрати виробництва (при виробництві м'яса, молока, вовни, шкіри, яєць, меду і так далі). Таким чином, застосування комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, створює можливість для більш рентабельного і простого утримання худоби.
Застосування комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, відбувається у ветеринарній практиці звичайними способами при введенні в кишечник, наприклад, у формі таблеток, капсул, напоїв, просочень, гранулятів, паст, пігулок, з їжею, пелюстків, при парентеральному уведенні, наприклад, при ін'єкціях (внутрішньом'язових, з катетором, внутрішньовенно, внутрішньоперитонально і інші), у виді імплантантів, при введенні в ніс, при шкірному застосуванні, наприклад, зануренням або купанням, обприскуванням, обливанням зверху, миттям, напудрюванням, а також за допомогою засобів, що утримують активні речовини,
визначеної форми, таких як нашийники, вушні марки, хвостові марки, стрічки на різних частинах тіла, пов'язки, пристрої для маркірування і так далі.
При застосуванні для худоби, птахів, домашніх тварин і тому подібного можна використовувати активні речовини у виді рецептур (наприклад, порошків, емульсій, засобів, що течуть), що містять активні речовини в кількості від 1 до дОваг. 9о, безпосередньо або після від 100 до 10000 кратного розведення або використовувати у виді хімічної лазні.
Крім того, було виявлено, що комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, мають високу інсектицидну активністю проти комах, що руйнують технічні матеріали.
Як приклад і переважно, але не обмежуючи цим, варто згадати наступних комах: жуки, такі як
Нуїоїпирез Ба)|шив, СПпіогорпогиє ріїовіз, Апобішт рипсіайт, Хевіобішт гиоміозит, Ріййпив ресіїсогпів,
Оепагобішт репіпех, Егпобіиз тоїїв, Ріобіит сагріпі, Гусшв ргиппецв, Гусіив аїісапив, Густив ріапісоїїв5, Гусшв
Іпеагіз, Гусішв рирезсеп5, Ттодохуїоп аєдицаїє, Міпійез гидісоїїїв, Хуіероги5 зрес. Пуріодепагоп 5рес. Араїє топасниз, Возігуспив сарисіпв, Неїегоровігуспив бгиппеив, бЗіпохуїоп зрес. Оіподегив тіпшив5, перетинчастокрилі, такі як
Зігех їимепсив, Огосегиз дідаз, Огосегив дідаз їаїідпиє, Огосегив апдит, терміти, такі як
Каїоїегптез Памісоїїїв, Стуріоїептев Бгемів, Неїегоїептев іпаїсоїа, НейсиШетптевз Памірев5, ВеїйсцШегтев запіопепві5, еїйїсшйептев Ішсійдиє, Мазіоїєптев дагпміпіепвіз, 20ооїепторвзіз пемадепвів, Соріоїегтев ююгтозапив, щетинохвостки, такі як І ерізта засспагіпа.
Під технічними матеріалами в зв'язку з вищевикладеним варто розуміти матеріали, такі як, переважно, пластмаси, клеючи речовини, глини, папір і картон, шкіра, деревина, продукти переробки деревини і лакофарбові матеріали.
Особливо переважно мають на увазі захисні матеріали від нападу комах для захисту деревини і продуктів переробки деревини.
Під деревиною і продуктами переробки деревини, що можуть бути захищені засобами, відповідно до винаходу, відповідно, сумішами, що містять ці засоби, слід, наприклад, розуміти: будівельний ліс, дерев'яні балки, залізничні шпали, деталі мостів, корабельні перегородки, дерев'яні вози, шухляди, піддони, контейнери, телефонні стовпи, дерев'яне облицювання, дерев'яні вікна і двері, фанеру, кріпильні плити, столярні вироби і продукти з дерева, що, як правило, знаходять застосування в житловому будівництві і у будівельних столярних роботах.
Комбінації активних речовин можуть використовуватися як самостійно так у виді концентратів або звичайно застосовуваних рецептур, таких як порошки, грануляти, розчини, суспензії, емульсії або пасти.
Названі рецептури можуть бути виготовлені відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з, як мінімум, одним розчинником, відповідно, розріджувачем, емульгатором, диспергуючим і/або зв'язуючим або фіксуючим засобом, водовідштовхувальним засобом, при необхідності, сикативом або Уф- стабілізатором і, при необхідності, барвниками і пігментами, а також іншими допоміжними засобами для обробки.
Інсектицидні засоби або концентрати, застосовувані для захисту деревини і виробів з деревини, містять активну речовину, відповідно до винаходу, у концентрації від 0,0001 до 95ваг. 95, переважно, від 0,001 до бОоваг. 905.
Кількість застосовуваного засобу, відповідно, концентрату залежить від виду і поширення комах і від середовища розповсюдження. Оптимальна застосовувана кількість може при застосуванні визначатися за допомогою ряду тестувань. Як правило, досить застосовувати від 0,0001 до 2Оваг. 95, переважно, від 0,001 до 1Оваг. 90 активної речовини, у перерахуванні на матеріал, що захищається.
Як розчинник і/або розріджувач служить органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або масляний або олієподібний паганолеткий органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або вода і, при необхідності, емульгатор, і/або змочувальна речовина.
В якості органічних хімічних розчинників застосовують переважно масляні або олієподібні розчинники з коефіцієнтом летючості вище 35 і температурою спалаху понад 30"С, переважно, понад 45"С. В якості паганолетких нерозчинних у воді масляних і олієподібних розчинників застосовують відповідні нафти або їх фракції, що містять ароматичні сполуки, або суміші розчинників, що містять нафти, переважно, тестбензин, керосин і/або алкілбензол.
Переважними для застосування є нафти з температурою кипіння в межах від 170 до 220"С, тестбензин з температурою кипіння в межах від 170 до 220"С, веретенна олія з температурою кипіння в межах від 250 до 350"С, керосин, відповідно, ароматичні сполуки з температурою кипіння в межах від 160 до 2807С, терпентинол і тому подібні.
В одній із переважних форм втілення використовують рідкі аліфатичні вуглеводні з температурою кипіння в межах від 180 до 210"С або висококиплячі суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів з температурою кипіння в межах від 180 до 220"С і/або веретенну олію, і/або монохлорнафталін, переважно, с- монохлорнафталін.
Органічні паганолеткі масляні або олієподібні розчинники з коефіцієнтом летючості понад 35 і з температурою спалаху вище 30"С, переважно, вище 45"С, можуть бути частково замінені легко і середнєлеткими органічними хімічними розчинниками за умови, що суміш розчинників також буде мати коефіцієнт летючості понад 35 і температуру спалаху вище 30"С, переважно, вище 45"С, і що суміш інсектицид-фунгіцид може бути розчинена або емульгована у цій суміші розчинників.
В одному з переважних втілень частину органічного хімічного розчинника або суміші розчинників заміняють на аліфатичний полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників. Переважно застосовують аліфатичні органічні хімічні розчинники, що містять гідроксильні і/або етерні, і/або естерні групи, як, наприклад, гліколевий етер, естер або тому подібні.
В якості органічних хімічних зв'язуючих засобів, у рамках даного винаходу, застосовують відомі самі по собі, що розбавляються водою і/або що розчиняються або диспергуються, відповідно, що емульгуються використовуваними органічними хімічними розчинниками штучні смоли, і/або олії, що висихають. Особливо придатні зв'язувальні речовини, що складаються з або містять акрилову смолу, вінілову смолу, наприклад, полівінілацетат, поліетерну смолу, поліконденсаційну смолу або смолу, отримана при поліприєднанні, поліуретанову смолу, алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкідну смолу, фенольну смолу, вуглеводну смолу, така як інден-кгумаронову смолу, силіконову смолу, рослинні олії, що висихають, і/або масла, що висихають, і/або зв'язувальні речовини, що фізичновисихають, на основі природних і/або штучних смол.
Як зв'язуючи речовину застосовують штучну смолу у виді емульсії, дисперсії або розчину. Як зв'язуючі речовини застосовують також бітуми або бітумінозні речовини до 1О0ваг. 90. Додатково використовують відомі барвники, пігменти, водовідштовхувальні матеріали, речовини що коригують запах і інгібітори, відповідно, засоби захисту від корозії і тому подібні.
Переважно, відповідно до винаходу, вміст у засобі або в концентраті в якості органічних, хімічних зв'язуючих матеріалів, як мінімум, однієї алкідної смоли, відповідно, модифікованої алкідной смоли і/або рослинної олії, що висихає. Переважно застосовують, відповідно до винаходу, алкідні смоли із вмістом олії більше 45ваг. 95, переважно, від 50 до бд8ваг. 95.
Згаданий зв'язуючий матеріал може бути цілком або частково замінений фіксуючим засобом (сумішшю) або пом'якшуючим засобом (сумішшю). Ці добавки повинні перешкоджати зникненню активних речовин, а також кристалізації, відповідно, їх осадженню. Переважно вони заміщають від 0,01 до 30905 зв'язуючого матеріалу (у перерахуванні на 100 95 використаного зв'язуючого матеріалу).
Пом'якшувачи вибирають з класів естерів фталевих кислот, таких як дибутил-, діоктил- або бензилбутилфталат, естерів фосфорних кислот, таких як трибутилфосфат, естерів адипінової кислоти, таких як ди-(2-етилгексил)адипінат, стеаратів, таких як бутилстеарат або амілстеарат, олеатів, таких як бутилолеат, гліцеринових етерів або високомолекулярних гліколевих етерів, гліцеринових естерів, а також естерів п- толуолсульфоновой кислоти.
Фіксуючі засоби містять полівініл-алкілові етери, як, наприклад, полівінілметиловий етер, або кетони, такі як бензофенон і етиленбензофенон.
Як розчинники і розріджувачи мають на увазі особливо воду, при необхідності, у суміші з одним або декількома згаданими вище органічними, хімічними розчинниками, відповідно, розріджувачами, емульсифікаторами і диспергуючими засобами.
Особливо ефективний захист деревини досягається промисловим просочуванням, наприклад, за допомогою вакууму, подвійного вакууму або під тиском.
Засоби, готові до застосування, можуть при необхідності містити ще й інші інсектициди і при необхідності ще один або кілька фунгіцидів.
Одночасно комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, можуть застосовуватися для захисту від обростання предметів, особливо, таких як корпуса кораблів, сит, мережі, будівельних споруд, портових причалів і сигнальних пристроїв, що стикаються з морською або баластовою водою.
Обростання осілими Оїїдоспаєїе, такими як вапняні трубочники, а також черепашками і видами групи
Гедатогрпа (утокові черепашки), такими як різні види І ера і ЗсаІреПшт, або видами групи Ваіапотогрпа (морська віспа), такими як Ваіапив5- або Роїійсірез-Зресіе5, підвищує опір тертя кораблів і в результаті веде до підвищених витрат енергії і, крім того, у результаті тривалого перебування в сухих доках до зростанню експлуатаційних витрат.
Поряд з обростанням водоростями, наприклад, Есіосагриз 5р. І Сегатічт 5р. здобуває особливе значення обростання осілими ентомостраковими групами, що об'єднані під назвою Сіггіреаіа (усикові річкові раки).
Неочікувано було виявлено, що комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, виявляють дуже гарний ефект проти обростання.
При застосуванні комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, можна відмовитись або значно зменшити концентрацію сполук, що містять важкі метали, таких як, наприклад, біс-(триалкілолово)сульфіди, три-н-бутилоловолаурат, три-н-бутилоловохлорид, оксид міді (І), триетилоловохлорид, три-н-бутил(2-феніл-4- хлорфенокси)олово, оксид трибутилолова, молібдендисульфід, оксид миш'яку, полімерний бутилтитанат, феніл-(біс-піридин)вісмутхлорид, три-н-бутилоловофторид, марганецетилен-біс-тіокарбамат, цинкдиметил- дитіокарбамат, цинкетилен-біс-тіокарбамат, цинкові («| мідні солі 2-піридинтіол-1-оксиду, біс- диметилдитіокарбамоіл-цинкетилен-біс-тіокарбамат, оксид цинку, етилен-біс-дитіокарбамат міді (І), тіоціанат міді, нафтенат міді і трибутил-оловогалоїди.
Готові до застосування протиобростаючі фарби можуть при необхідності містити ще інші активні речовини, переважно, альгіциди, фунгіциди, гербіциди, молюскоциди, відповідно, інші протиобростаючі активні речовини.
Як партнер в комбінації протиобростаючих засобів, відповідно до винаходу, переважно підходять: альгіциди, такі як 2-трет-бутиламіно-4-циклопропіламіно-б-метилтіо-1,3,5-триазин, дихлорофен, діурон, ендотал, фентінацетат, ізопротурон, метабензтиазурон, оксифлуорфен, хінокламін або тербутрин; фунгіциди, такі як 5З5-діоксид циклогексиламіду бензо|(р|Ітіофенкарбонової кислоти, дихлофлуанід, флуорфолпет, 3-йод-2- пропініл-бутилкарбамат, толілфлуанід і азоли, такі як азаконазоли, ципроконазоли, епоксиконазоли, гексаконазоли, метконазоли, пропіконазоли і тебуконазоли; молюскоциди, такі як фентинацетат, метальдегід, метіокарб, никлозамід, тіодикарб і триметакарб; або звичайні протиобростаючі активні речовини, такі як 4,5-дихлор-2-октил-4-ізотіазолін-3-он, дийодметилпаратрилсульфон, 2-(М,М-диметилтіокарбамоїлтіо)-5-
нітротіазил, калієві, мідні, натрієві і цинкові солі 2-піридинтіол-1-оксиду, піридинтрифенілборан, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфоніл)піридин, 2,4,5,6-тетрахлороізофталонітрил, тетраметилтіурамдісульфід і 2,4,6-трихлорфенілмалеїнімід.
Застосовувані протиобрастаючі засоби містять активну речовину, відповідно до винаходу, в концентрації від 0,001 до 5Оваг. 95, переважно, від 0,01 до 20ваг. 905.
Протиобрастаючі засоби містять, крім того, звичайні складові частини, як описано, наприклад, у Іпдегег,
Спет. Іпа., 1985, 37, 730-732 або в УМіІПатв, Апійоціїпд Магіпе Соаїіпд5, Моуез, Рагк Кіаде, 1973.
Протиобростаючі лакофарбові матеріали містять, поряд з альгіцидними, фунгіцидними, молюскоцидними і інсектицидними активними речовинами, особливо, зв'язувальні речовини.
Прикладами часто застосовуваних зв'язуючих засобів є полівінілхлорид у системі розчинників, хлорований каучук у системі розчинників, акрилові смоли в системі розчинників, особливо у водній системі, вінілхлорид/вінілацетат співполімерні системи у формі водних дисперсій або у формі систем органічних розчинників, бутадієн/стирол/акрилонітрилові каучуки, олії, що висихають, такі як олія льону, естери смол або модифіковані тверді смоли в комбінації з дьогтем або з бітумом, асфальт, а також епоксисполуки, невеликі кількості хлоркаучука, хлорований поліпропілен і вінілові смоли.
При необхідності лакофарбові матеріали містять і неорганічні пігменти, органічні пігменти або барвники, що переважно нерозчинні в морській воді. Далі лакофарбові матеріали можуть містити колофоніум, для створення можливості керованого вивільнення активних речовин. Крім того, лакофарбові матеріали можуть містити пом'якшувачи, що модифікують засоби, що впливають на реологічні властивості, а також інші звичайні компоненти. | в самополірувальній протиобростаючій системі можуть бути використані комбінації активних речовин, відповідно до винаходу.
Комбінації активних речовин підходять і для боротьби зі шкідниками тварин, особливо с комахами, з паукоподібними і з кліщами, що живуть у замкнутих просторах, наприклад, квартирах, фабричних цехах, установах, кабінах автомобілів і інших. Вони застосовуються для боротьби з цими шкідниками окремо або в комбінації з іншими активними або допоміжними речовинами, що використовуються в інсектицидних продуктах для домашнього господарства. Вони ефективні проти чуттєвих і стійких видів і на всіх стадіях розвитку. До цих шкідників відносяться:
З ряду Зсогріопідеа, наприклад, Вшпи5 осспапив;
З ряду Асагіпа, наприклад, Агда5 регзіси5, Агдаз гепйехи5, Вгуобіа 55р., Оегптапузвиз даїїїпає, Сіусірпадив дотевіїсив, Огіїнодогиє тоибаї, АПірісернавз запдцпіпеив5, Тготбрісша айеаадидевзі, Мешготбрісша ашитнпаїїв,
Оептайюрнадоідез ріегопізвітив, Оеппарпадоїдез гогіпає;
З ряду Агапеає, наприклад, Амісціагіадає, Агапеїдає;
З ряду Оріїйопе5, наприклад, Рзепйдозсогріопез5 спеїїтег, Рзейдозсогріопез спеїгідінт, Оріїйопе5 рпаіапдійт;
З ряду Ізорода, наприклад, Опізсив азеПи5, Рогсеїйо зсарег;
З ряду Оіріорода, наприклад, Віапіших доба», Роїудезтиз 5рр.;
З ряду Спіорода, наприклад, сСеорпійив5 5рр.;
З ряду 7удепіота, наприклад, СіепоІерізта 5рр., Герізта засспагіпа, І ерізтодез іпдиїйїпив;
З ряду Віацагіа, наприклад, Віаца огіепіаійе5, ВіанеПйа дегтапіса, Віагейа азапйіпаї, Генисорпаєа тадегае,
Рапспіога зрр., Рагсоріана 5рр., Регіріапеїа аизігаіазіає, Регіріапеїга амегісапа, Регіріапега ргоппеа, Регіріапеїа тмїдіпоза, Зиреїа Іопдіра!ра;
З ряду Занаюгіа, наприклад, Аспейба дотевіїсив5;
З ряду Оегтаріеєега, наприклад, ЕРогіїсша ашйгісшагіа;
З ряду Ізорієга, наприклад, Каїоїегтез 5рр., Кейісцйептез 5рр.;
З ряду Р5осоріеєега, наприклад, І еріпаси5 5рр., Гірозсеїї5 зрр.;
З ряду Соіерієга, наприклад, Апіпгепи5 5рр., Абадепих 5рр., Оегтевзіе5 5рр., І аїпеїйіси5 огулає, Месгобіа зрр., Ріїпив зрр., ВПігорепна дотіпіса, Зйорпїше дгапапив, Зпйорпй5 огулає, ЗПпорпйШв5 7еатаїв5, Зіедорійт рапісейт;
З ряду Оіріега, наприклад, Аедез аедурії, Аедез аІрорісіи5, Аедез Іаепіогпупспив5, Апорпеїез 5рр., СаПрпога егуїнгосернаїа, Спгузогопа рішміаїї5, Сшех диіпдиєїазсіаце, Сшех ріріеєп5, Сшех їагзаїїв, Огозорпіа 5рр., Раппіа сапісціагіз, Мизса дотевзіїса, РпІероїютизх зрр., Загсорпада сатагніа, бітийшт врр., Зіотохув саїісігапв, Тірша раїшдоза;
З ряду І ерідоріега, наприклад, Аспгоїа дгізеПа, СаїПегіа теїПопегїа, Ріоаіа іпіегрипсієЇа, Тіпеа сіоасеПа,
Тіпеа реїПопегїІа, Тіпеоіа різзеїПеїа;
З ряду 5ірпопаріега, наприклад, Сіепосерпаїйде5 сапі5, Степосерпаїйде5 Тез, Ршех ітійап5, Типда репеїгапв, ХепорзуїПа спеорів;
З ряду Нутепоріега, наприклад, Сатропоїи5 Ппегсошеапивз, Г азів Міїдіпозив, І авійв підег, Гавіив штргашв,
Мопотогішт рНагаопів, Рагамезршїа 5рр., Темгатогіт саєзрішт;
З ряду Апорішйга, наприклад, Редісшив пПитапи»х саріїїз, Редісши5 питапив согрогіз, Рипїпіги5 рибів;
З ряду Непегорієга, наприклад, Сітех петіріеги5, Сітех Іесішапив, Апоаіпиз» ргоїїхив, Тіаюта іпіевіапв.
Застосування в межах інсектицидів для домашнього господарства здійснюють і в комбінації з іншими підходящими активними речовинами, такими як естери фосфорної кислоти, карбамати, піретроїди, регулято ри росту або активні речовини з інших відомих класів інсектицидів.
Застосування здійснюють у виді аерозолей, засобів для розбризкування, що не знаходяться під тиском, наприклад, спреїв для розбризкування за допомогою насосів і для обприскування, автоматів для утворення туману, зволожувачів, у виді піни, у виді гелів, у виді продуктів випару з пластинами для випару з целюлози або пластмаси, у виді випарників рідин, гелевих і мембранних випарників, у виді випарників із пропелером, систем випару, що не потребують енергії, відповідно, у виді пасивних систем випару, папера для молі, мішечків для молі і гелів для молі, у виді гранулятів і пилу, у виді принади, що розсипається, і станції з принадою.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, застосовують у кількостях, що змінюються у широких межах у залежності від способу застосування. При обробці частин рослин застосовувані кількості комбінацій активних речовин становлять, як правило, від 0,1 до 10000г/га, переважно, від 10 до 1000Ог/га.
Гарна інсектицидна і акарицидна дія комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, видно з наступних прикладів. У той час як окремі активні речовини виявляють слабку дії, їх комбінації виявляють ефект, що перевищує просту суму ефектів.
Синергічний ефект присутній у інсектицидів і акарицидів завжди в тому випадку, якщо ефект комбінації активних речовин перевищує суму ефектів окремо застосованих активних речовин.
Очікуваний ефект від дії заданої комбінації двох активних речовин можна розрахувати, згідно 5.К.Со/ру,
Меєадвз, 15, (1967), 20-22, у такий спосіб: якщо
Х означає ступінь девіталізації (смертності) у 956 при застосуванні активної речовини А в кількості т г/га або з концентрацією т млн. часток,
М означає ступінь девіталізації в 95 при застосуванні активної речовини В в кількості п г/га або з концентрацією п млн. часток,
Е означає ступінь девіталізації в 95 при застосуванні активних речовин А і В у кількостях ті п г/га або з концентрацією т і п млн. часток, то одержуємо
Е-ХчУ щеиза 100
При цьому визначають ступінь девіталізації в 90. 095 означає ступінь девіталізації контрольної групи, у той час 100 95 означає, що усі тварини загинули і не спостерігалося нападу.
Якщо дійсний ступінь девіталізації (загибель) більше розрахованої величини, то це означає, що комбінація в її девіталізації нададитивна, тобто є присутнім синергічний ефект. У цьому випадку ступінь, що дійсно спостерігається, девіталізації, повинен бути більшим, ніж розраховано по вищенаведеній формулі значення для очікуваного ступеня девіталізації (Е).
Приклад А
Арпів доззурії-тест
Розчинник: З вагових частин диметилформаміду.
Емульгатор: 1 вагових частин алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з приведеними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою, до заданої концентрації.
Листи бавовни (сСо55урішт Ппігешішт), що піддалися сильному нападові вший бавовняних листів (Арпі5 доззурії), занурюють у приготовлений склад активної речовини вибраної концентрації.
Через вибраний проміжок часу визначають девіталізацію (загибель) у 95. При цьому 10095 означає, що усі воші листів загинули; 095 означає, що жодна воша листів не загинула. Отримані величини девіталізації обраховують по формулі Колбі.
З цього тесту, наприклад, випливає, що комбінації активних речовин, відповідно до даного винаходу, мають синергічнопосилену ефективність у порівнянні з активними речовинами, що застосовувалися окремо:
Таблиця А, лист 1
Комахи, що ушкоджують рослини,Арпі5 доззурії-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 9о, згідно 69 частках ше! з | 5 відома Й відома
Сполука І-10-- сполука іга Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 95 25 відповідно до винаходу
Виявлен."-виявлений ефект.
Розр."«розрахований, відповідно до формули
Колбі, ефект.
Таблиця А, лист 2
Комахи, що ушкоджують рослини,Арпі5 доззурії-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках ше; є |» відома ше) « відома
Сполука І-10-- сполука 1-9 Розр." Виявлен." 9) 1). | 8-8 95 70 відповідно до винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Приклад Б
Мугиз-тест
Розчинник: З ваг. частин диметилформаміду.
Емульгатор: 1 ваг. частина алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з приведеними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до заданої концентрації.
Листи капусти (Вгаззіса оІегасеа), що піддалися сильному нападові вший персикових листів (Мусив5 регзісає), занурюють у приготовлений склад активної речовини вибраної концентрації.
Через вибраний проміжок часу визначають девіталізацію (загибель) у 95. При цьому 10095 означає, що всі шкідники загинули; 090 означає, що жоден шкідник не загинув. Отримані величини девіталізації обраховують по формулі Колбі.
З цього тесту, наприклад, випливає комбінацію активних речовин, відповідно до даного винаходу, мають синергічнопосилену ефективність у порівнянні з активними речовинами, що застосовувалися окремо:
Комахи, що ушкоджують рослини,
Таблиця Б, лист 1
Комахи, що ушкоджуютьрослини, Муиз-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках відома відома
Сполука І-10-- сполука Пк Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 80 14 5 відповідно до Й винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Таблиця Б, лист 2
Комахи, що ушкоджують рослини, Мугиз-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках ше; з |» відома Й відома
Сполука І-10-- сполука 1-9 Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 95 10 відповідно до винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Таблиця Б, лист З
Комахи, що ушкоджують рослини, Арпів доззурії-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках ше! в | 5 відома Й відома
Сполука І-10-- сполука Пот Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 95 15 відповідно до винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Приклад В
Тест граничних концентрацій / грунтові комахи-обробка трансгенних рослин
Комаха, що досліджується: Оіаргоїїса ракеага-личинки на грунті
Розчинник: 7ваг. частин ацетону.
Емульгатор: 1ваг. частина алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з зазначеною кількістю розчинника, додають зазначена кількість емульгатора і розбавляють концентрат водою до заданої концентрації.
Отриманий розчин активної речовини виливають на грунт. При цьому концентрація активної речовини в приготовленому розчині практично не відіграє ролі, суттєвим є вагова кількість активної речовини, що приходиться на одиниця об'єму грунту, що приводиться в млн. частках (мг/л). Грунт поміщають у горщики об'ємом 0,25л і залишають при 207С.
Відразу після наповнення грунтом кожного горщика в них закладають 5 пророслих зерен кукурудзи сорту
МЕСО СЦАКО (товарний знак компанії Мопзапіо, США). Через 2 дні в оброблений грунт поміщають відповідних тестуємих комах. Ще через 7 днів визначають ефективність активної речовини підраховуючи кількість рослин, що зійшли, (1 рослина - 2095 ефективності).
Приклад Г
Неїїоїнів мігезсеп5-тест-обробка трансгених рослин
Розчинник: 7 ваг. частин ацетону.
Емульгатор: 1 ваг. частина алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з зазначеними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до заданої концентрації.
Паростки сої (Сіусіпе тах) сорту Кошпдир Кеаду (товарний знак компанії Мопзапіою, США) обробляють зануренням у приготовлений розчин активної речовини заданої концентрації і поміщають на ще вологі листи гусениць Неїоїпів мігезсепв.
Через заданий час визначають девіталізацію комах.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10024934A DE10024934A1 (de) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
PCT/EP2001/005139 WO2001089300A1 (de) | 2000-05-19 | 2001-05-07 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA72331C2 true UA72331C2 (en) | 2005-02-15 |
Family
ID=7642870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20021210281A UA72331C2 (en) | 2000-05-19 | 2001-07-05 | Agent having insecticidal and acaricidal properties |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6864276B2 (uk) |
EP (1) | EP1307100B1 (uk) |
JP (1) | JP2003533544A (uk) |
KR (1) | KR100758616B1 (uk) |
CN (1) | CN1443039A (uk) |
AR (1) | AR028926A1 (uk) |
AT (1) | ATE301932T1 (uk) |
AU (2) | AU2001265931B2 (uk) |
BR (1) | BR0110979B1 (uk) |
CA (1) | CA2409206C (uk) |
DE (2) | DE10024934A1 (uk) |
EG (1) | EG22824A (uk) |
ES (1) | ES2244631T3 (uk) |
IL (2) | IL152651A0 (uk) |
MX (1) | MXPA02011368A (uk) |
NZ (1) | NZ522615A (uk) |
OA (1) | OA12265A (uk) |
PL (1) | PL204252B1 (uk) |
RU (1) | RU2287931C3 (uk) |
TW (1) | TWI228121B (uk) |
UA (1) | UA72331C2 (uk) |
WO (1) | WO2001089300A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200208564B (uk) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
DE102005003076A1 (de) * | 2005-01-22 | 2006-07-27 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha) |
AU2012202727B2 (en) * | 2005-01-22 | 2015-01-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of tetramic acid derivatives for the control of insects of the plant louse species (Sternorrhyncha) |
DE102005008033A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
GB0507227D0 (en) * | 2005-04-09 | 2005-05-18 | Ecospray Ltd | A pesticide and repellent |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031973A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006057037A1 (de) * | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
CN101652064B (zh) * | 2006-12-27 | 2014-03-12 | 拜尔农作物科学股份公司 | 改善利用转基因植物生产潜力的方法 |
DE102007009957A1 (de) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionsptentials transgener Pflanzen |
EP2008519A1 (de) * | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2011394A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren |
WO2009007014A1 (de) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Wasserlösliche konzentrate von 3-(2-alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten tetramaten und ihren korrespondierenden enolen |
EP2014169A1 (de) * | 2007-07-09 | 2009-01-14 | Bayer CropScience AG | Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen |
EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045922A1 (de) * | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
WO2009070304A1 (en) | 2007-11-27 | 2009-06-04 | North Carolina State University | Inhibition of biofilms in plants with imidazole derivatives |
US20100311801A1 (en) * | 2007-12-20 | 2010-12-09 | Reiner Fischer | Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes |
EP2090167A1 (de) * | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen nach Stamm-, Zweig-, Blütenstand- und Knospenbehandlungen |
EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
WO2010077603A1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-08 | North Carolina State University | Inhibition and dispersion of biofilms in plants with imidazole-triazole derivatives |
WO2010149274A2 (de) * | 2009-06-23 | 2010-12-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften zur bekämpfung von tierischen schädlingen aus der familie der stinkwanzen |
DE102009028001A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
MX2012003602A (es) | 2009-10-15 | 2012-04-19 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos. |
AR081954A1 (es) * | 2010-06-30 | 2012-10-31 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
DK3222144T3 (da) * | 2012-01-17 | 2019-09-30 | Syngenta Participations Ag | Pesticidblandinger, der indbefatter spiroheterocykliske pyrrolidindioner |
CN103141503A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-06-12 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 呋虫胺与螺虫乙酯复配杀虫组合物 |
RU2567024C2 (ru) * | 2014-01-09 | 2015-10-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной энтомологии и арахнологии" (ФГБНУ ВИИВЭА) | Инсектицидное синергетическое средство |
CN109395112B (zh) * | 2018-10-22 | 2021-01-26 | 山东宝源央厨厨业有限公司 | 一种基于热膨胀顶斜全封闭排风的蒸汽消毒柜 |
Family Cites Families (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3364177A (en) | 1966-02-21 | 1968-01-16 | Dow Chemical Co | Curing epoxy resins with aminomethylated diphenyl oxides |
US4148918A (en) | 1974-05-10 | 1979-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4070481A (en) | 1975-09-15 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4055661A (en) | 1974-12-11 | 1977-10-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
US4053634A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
SE7610038L (sv) | 1976-03-29 | 1977-09-20 | Du Pont | Miticida och aficida karboxylsyraestrar |
US4143157A (en) | 1977-08-25 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
US4606862A (en) | 1983-08-26 | 1986-08-19 | Shell Oil Company | Amides of N-(3-(1-chloro-2-nitroethenylthio)propane) |
US4531002A (en) | 1983-08-26 | 1985-07-23 | Shell Oil Company | Process for preparing insecticidal N-acyl-tetrahydro-2-nitromethylene-2H-1,3-thiazines |
JPH0629256B2 (ja) | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
JPS60172976A (ja) | 1984-02-16 | 1985-09-06 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
ZW5085A1 (en) | 1984-04-13 | 1985-09-18 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides |
GB8500863D0 (en) | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Fine Organics Ltd | Preparation of thiazine derivatives |
US5204360A (en) | 1985-02-04 | 1993-04-20 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Heterocyclic compounds |
DE3681465D1 (uk) | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
US5001138B1 (en) | 1985-02-04 | 1998-01-20 | Bayer Agrochem Kk | Heterocyclic compounds |
IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
JPH072736B2 (ja) | 1985-08-27 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤 |
US4843068A (en) | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pyrazole oxime derivatives and compositions |
JPH0717621B2 (ja) | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
JPH085859B2 (ja) | 1986-07-01 | 1996-01-24 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規アルキレンジアミン類 |
JPH07121909B2 (ja) | 1986-09-10 | 1995-12-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物及び殺虫剤 |
US4963574A (en) | 1987-02-24 | 1990-10-16 | Ciba-Geigy Corporation | N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control |
CH673557A5 (uk) | 1987-07-20 | 1990-03-30 | Ciba Geigy Ag | |
US5455263A (en) | 1987-07-29 | 1995-10-03 | American Cyanamid Company | Methods for the control and the protection of warm-blooded animals against infestation and infection by helminths, acarids and arthropod endo- and ectoparasites |
US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
ATE98955T1 (de) | 1987-08-01 | 1994-01-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Alpha-ungesaettigte amine, ihre herstellung und verwendung. |
EP0306696B1 (de) | 1987-08-04 | 1994-02-16 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Guanidine |
US4918086A (en) | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
EP0303570A3 (de) | 1987-08-12 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Isothioharnstoffe |
JP2583429B2 (ja) | 1987-11-06 | 1997-02-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | イミダゾリン類及び殺虫剤 |
JP2884412B2 (ja) | 1988-10-21 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性シアノ化合物 |
GB8826539D0 (en) | 1988-11-14 | 1988-12-21 | Shell Int Research | Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides |
US5238949A (en) | 1988-11-29 | 1993-08-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidally active nitro pyridyl compounds |
JP2779403B2 (ja) | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
IE71183B1 (en) | 1988-12-27 | 1997-01-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives their production and insecticides |
ES2059841T3 (es) | 1989-02-13 | 1994-11-16 | Bayer Agrochem Kk | Nitro compuestos con actividad insecticida. |
US5204359A (en) | 1989-02-13 | 1993-04-20 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidally active nitro compounds |
US6232309B1 (en) * | 1989-03-09 | 2001-05-15 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidal heterocyclic compounds |
JP2610988B2 (ja) | 1989-03-09 | 1997-05-14 | 日本バイエルアグロケム 株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 |
US5304566A (en) | 1989-10-06 | 1994-04-19 | Nippon Soda Co., Ltd | Pyridine compounds which have useful insecticidal utility |
JPH03200768A (ja) | 1989-10-24 | 1991-09-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ニトログアニジン化合物及び殺虫剤 |
US6187773B1 (en) * | 1989-11-10 | 2001-02-13 | Agro-Kanesho Co., Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
US5192778A (en) | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
US5264584A (en) | 1990-04-03 | 1993-11-23 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives |
IE911168A1 (en) | 1990-04-13 | 1991-10-23 | Takeda Chemical Industries Ltd | Novel intermediates for preparing guanidine derivatives,¹their preparation and use |
DE4107394A1 (de) | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
JPH0739430B2 (ja) | 1990-07-06 | 1995-05-01 | アグロカネショウ株式会社 | 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤 |
IL99161A (en) | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
DE4121365A1 (de) | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
RU2109730C1 (ru) | 1991-11-22 | 1998-04-27 | Юнироял Кемикал Компани, Инк. | Фенилгидразиновые производные, способ борьбы с вредителями и инсектоакарицидонематоцидная композиция |
KR100235246B1 (ko) | 1991-11-22 | 1999-12-15 | 아이.제이.크라코워 | 살충제 페닐히드라진 유도체 |
KR0185439B1 (ko) | 1992-04-28 | 1999-05-01 | 아다찌 아끼오 | 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린 |
US6022871A (en) | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4306259A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
DE4306257A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
JP3542805B2 (ja) | 1993-07-02 | 2004-07-14 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 置換スピロ複素環式1h−3−アリールピロリジン−2、4−ジオン誘導体、それらの製造方法および有害生物防除剤としてのそれらの使用 |
US5434181A (en) | 1993-10-26 | 1995-07-18 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Furanyl insecticide |
DE4431730A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
WO1995026954A1 (de) | 1994-04-05 | 1995-10-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide |
JP4136000B2 (ja) | 1994-06-03 | 2008-08-20 | 三井化学株式会社 | 殺虫性テトラヒドロフラン系化合物 |
AU4715896A (en) * | 1995-02-13 | 1996-09-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides |
CN1131209C (zh) * | 1995-05-09 | 2003-12-17 | 拜尔公司 | 可用作杀虫剂和除草剂的烷基-二卤代苯基取代的酮烯醇 |
DE19519007A1 (de) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Bayer Ag | Insektizide Mittel |
JP4082724B2 (ja) | 1995-06-28 | 2008-04-30 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤及び除草剤として使用される2,4,5−三置換されたフェニルケト−エノール |
AU707357B2 (en) * | 1995-06-30 | 1999-07-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols for use as herbicides and pesticides |
JP4153040B2 (ja) * | 1996-04-02 | 2008-09-17 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤及び除草剤としての置換されたフェニルケトエノール |
AU717868B2 (en) * | 1996-04-29 | 2000-04-06 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal composition |
PL201168B1 (pl) * | 1996-08-05 | 2009-03-31 | Bayer Ag | Podstawione fenyloketoenole, sposób wytwarzania tych związków, związki pośrednie, pestycydy i zastosowanie związków |
US6391912B1 (en) * | 1996-12-12 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenylketoenols |
DE19651686A1 (de) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
HU221536B (hu) * | 1997-02-10 | 2002-11-28 | Takeda Chemical Industries Limited | Mezőgazdasági hasznosításra alkalmas, guanidinszármazékot tartalmazó, stabil vizes szuszpenzió, annak előállítása és alkalmazása |
DE19807633A1 (de) * | 1998-02-23 | 1999-08-26 | Bayer Ag | Dermal applizierbare wasserhaltige Formulierungen von Parasitiziden |
DE19808261A1 (de) * | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19823396A1 (de) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Bayer Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE19948129A1 (de) * | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
AR029677A1 (es) * | 2000-06-29 | 2003-07-10 | Bayer Ag | Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
DE10042736A1 (de) * | 2000-08-31 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10043610A1 (de) * | 2000-09-05 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10055941A1 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
2000
- 2000-05-19 DE DE10024934A patent/DE10024934A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-07 BR BRPI0110979-0A patent/BR0110979B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 OA OA1200200346A patent/OA12265A/en unknown
- 2001-05-07 EP EP01943327A patent/EP1307100B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 KR KR1020027014898A patent/KR100758616B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-05-07 IL IL15265101A patent/IL152651A0/xx unknown
- 2001-05-07 AT AT01943327T patent/ATE301932T1/de active
- 2001-05-07 US US10/276,579 patent/US6864276B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 JP JP2001585554A patent/JP2003533544A/ja active Pending
- 2001-05-07 DE DE50107138T patent/DE50107138D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 ES ES01943327T patent/ES2244631T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 PL PL358792A patent/PL204252B1/pl unknown
- 2001-05-07 CN CN01813003A patent/CN1443039A/zh active Pending
- 2001-05-07 AU AU2001265931A patent/AU2001265931B2/en not_active Expired
- 2001-05-07 AU AU6593101A patent/AU6593101A/xx active Pending
- 2001-05-07 WO PCT/EP2001/005139 patent/WO2001089300A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-07 RU RU2002134459A patent/RU2287931C3/ru active
- 2001-05-07 NZ NZ522615A patent/NZ522615A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 MX MXPA02011368A patent/MXPA02011368A/es active IP Right Grant
- 2001-05-07 CA CA002409206A patent/CA2409206C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 TW TW090111209A patent/TWI228121B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-05-15 EG EG20010504A patent/EG22824A/xx active
- 2001-05-17 AR ARP010102348A patent/AR028926A1/es active IP Right Grant
- 2001-07-05 UA UA20021210281A patent/UA72331C2/uk unknown
-
2002
- 2002-10-23 ZA ZA200208564A patent/ZA200208564B/en unknown
- 2002-11-05 IL IL152651A patent/IL152651A/en active IP Right Grant
-
2004
- 2004-06-25 US US10/876,829 patent/US7214701B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA72331C2 (en) | Agent having insecticidal and acaricidal properties | |
UA78280C2 (uk) | Засіб для боротьби з шкідниками тварин | |
JP4810061B2 (ja) | トリフロキシストロビンを含有する殺真菌活性物質の組合せ | |
CN103153065B (zh) | 与杀真菌剂相结合的邻氨基苯甲酰胺 | |
JP4691042B2 (ja) | 相乗作用性殺虫剤混合物 | |
JP4922927B2 (ja) | 相乗的殺虫剤混合物 | |
JP4387199B2 (ja) | 相乗的な殺昆虫剤混合物 | |
JP4755761B2 (ja) | 相乗性殺虫剤混合物 | |
EA016724B1 (ru) | Средство для защиты растений и его применение | |
UA82502C2 (en) | Normal;heading 1;heading 2;2,4-DIHALOGEN-6-(C2-C3ALKYL)-PHENYL SUBSTITUTED TETRAMIC ACID DERIVATIVES | |
JP2009514908A (ja) | 種子を処理するための相乗殺虫混合物 | |
EA014367B1 (ru) | Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал | |
UA79242C2 (en) | Spirocyclic 3-phenyl-3-substituted 4-ketolactams and 4-ketolactones, process for preparation thereof (variants) | |
UA74835C2 (en) | Phenyl-substituted 5,6-dihydropyrone derivatives as pesticides and herbicides, agent based thereon and an intermediary compound | |
JP2013534916A (ja) | 環状側鎖を有するアントラニル酸ジアミド誘導体 | |
US20080139388A1 (en) | Synergistic Insecticide Mixtures | |
UA79245C2 (en) | Pyrazolyl-substituted heterocycles and intermediary compounds, agents for controlling pests and a method for obtaining these agents | |
JP2005517713A (ja) | 相乗的殺虫混合物 | |
UA76749C2 (uk) | Тіазолілзаміщені карбоциклічні 1,3-діони | |
ES2296903T3 (es) | Mezclas sinergicas de pesticidas contra plagas animnales. | |
WO2008011990A2 (de) | Synergistische insektizide mischungen | |
JP2007513108A (ja) | 相乗作用を有する殺昆虫剤混合物 | |
UA82083C2 (en) | 3-phenyl substituted 3-substituted-4-ketolactams and ketolactones | |
DE102005055190A1 (de) | Synergistische insektizide Mischungen | |
CN100415097C (zh) | 用于控制动物害虫的增效农药混合物 |