UA72331C2 - Agent having insecticidal and acaricidal properties - Google Patents

Agent having insecticidal and acaricidal properties Download PDF

Info

Publication number
UA72331C2
UA72331C2 UA20021210281A UA20021210281A UA72331C2 UA 72331 C2 UA72331 C2 UA 72331C2 UA 20021210281 A UA20021210281 A UA 20021210281A UA 20021210281 A UA20021210281 A UA 20021210281A UA 72331 C2 UA72331 C2 UA 72331C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
methyl
alkyl
active substances
series
plants
Prior art date
Application number
UA20021210281A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of UA72331C2 publication Critical patent/UA72331C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

235725, 212600, 192060, 163855, 154178, 136636, 136686, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471372, 302389, 428941, 376279, 493369, 580553, 649845, 685477, 483055, 580553; німецькі заявки Ме3639877, 3712307; японські заявки Ме03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072, 05178833, 07173157, 08291171;
О5-патенти Ме5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404, 5532365;
РСТ заявки УМО 91/17659, 91/4965; французька заявка Ме2611114; бразильська заявка Ме8803621.
До уваги приймаються описані в цих публікаціях родові формули і визначення, а також описані в них окремі сполуки.
Ці сполуки частково об'єднані під поняттям нітрометилени, нітроїіміни і родинні їм сполуки.
Ці сполуки можна переважно об'єднати під формулою (ІЇ) в--М т ; пп я в якій
Е означає водень, незаміщені або заміщені залишки ацилу, алкілу, арилу, арилалкілу, гетероциклілу, гетероарилу або гетероарилалкілу;
А" означає монофункціональну групу з ряду водень, ацил, алкіл, арил або означає біфункціональну групу, що з'єднана з радикалом 27";
Е означає електроноакцепторний радикал;
Х означає -СН: або -М-, причому -СНЕ: замість Н може бути заміщений 7; 2 означає монофункціональну групу з ряду алкіл, -О-Н, -5-Н,
У
- тв причому радикали Е однакові або різні і мають значення, приведені вище, або означають біфункціональну групу, що з'єднана з радикалом А" або з радикалом Х".
Особливо переважними сполуками формули (ІЇ) є такі, в яких радикали мають наступні значення:
КЕ означає водень, а також означає, при необхідності, заміщені радикали з ряду ацил, алкіл, арил, арилалкіл, гетероцикліл, гетероарил, гетероарилалкіл.
Ацильними радикалами є форміл, алкілкарбоніл, арилкарбоніл, алкілсульфоніл, арилсульфоніл, (алкіл-)- (арил-)-фосфорил, що, у свою чергу, можуть бути заміщені.
Алкілами є (С1-Сіо)-алкіл, особливо, (С1-Са)-алкіл, зокрема, метил, етил, ізо-пропіл, втор- і трет-бутил, що, у свою чергу можуть бути заміщені.
Арилами є феніл, нафтил, особливо, феніл.
Арилалкілами є фенілметил, фенілетил.
Гетероциклілалкілом є радикал
Гетероарилами є гетероарили, що містять до 10 кільцевих атомів і М, О, 5 у якості гетероатому, особливо,
М. Окремості варто згадати тієніл, фурил, тіазоліл, імідазоліл, піридил, бензтіазоліл, піридазиніл.
Гетероарилалкілами є гетероарилметил, гетероарилетил, що містять до 6 атомів у циклі і М, О, 5 у якості гетероатома, особливо, М, особливо, при необхідності, заміщені гетероарили, що уточнені для гетероарилів.
Прикладами кращих замісників є: алкіл, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, такий як метил, етил, н- і ізо-пропіл, і н-, ізо- і трет-бутил; алкоксил, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1- 2 атомами вуглецю, такий як метоксил, етоксил, н- і ізо-пропілоксил, і н-, ізо- і трет-бутилоксил; алкілтіо-група, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, така як метилтіо-, етилтіо-, н- і ізо-пропілтіо-, і н-, ізо- і трет-бутилтіогрупа; галоїдалкіл переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, і переважно з 1-5, особливо переважно з 1-3 атомами галоїду, причому атоми галоїду однакові або різні і переважними є атоми фтору, хлору або брому, особливо переважним фтор, такий як фторметил; гідроксил; галоїд, переважно фтор, хлор, бром і йод, особливо фтор, хлор і бром; ціано-; нітро-; аміно-група; моноалкіл- і діалкілкиламіно-група, переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю в кожній алкільній групі, така як метиламіно-, метилетиламіно-, н- і ізо-пропіламіно- і метил-н-бутиламіно-група; карбоксил; карбалкоксил, переважно, з 2-4, особливо переважно, з 2-3 атомами вуглецю, такий як карбометоксил і карбоетоксил; сульфо-група (-50зН); алкілсульфоніл переважно, з 1-4, особливо переважно, з 1-2 атомами вуглецю, така як метилсульфоніл і етилсульфоніл; арилсульфоніл переважно, з 6-40 арильними атомами вуглецю, такий як фенілсульфоніл, а також гетероариламіно- і гетероарилалкіламіно-групи, такі як хлорпіридиламіно- і хлорпіридилметиламіно-групи.
А" означає водень або, при необхідності, заміщений радикал з ряду ацил, алкіл, арил, що переважно мають значення, приведені для К, А" далі означає біфункціональну групу. Варто назвати, при необхідності, заміщений алкілен з 1-4, особливо з 1-2 атомами вуглецю, причому як замісників варто назвати замісники, згадані вище, (причому між алкіленовими групами можуть стояти гетероатоми з ряду М, О, 5).
Ал і й можуть утворювати разом з атомами, з якими вони з'єднані, насичене або ненасичене гетероциклічне кільце. Гетероциклічне кільце може також містити 1 або 2 однакових або різних гетероатоми і/або гетерогрупи. В якості гетероатома переважні кисень, сірка або азот і в якості гетерогруп-М-алкіл, причому алкіл М-алкільної групи переважно містить 1-4, особливо переважно, 1-2 атоми вуглецю. Алкілом є метил, етил, н- і ізо-пропіл, і н-, ізо- і трет-бутил. Гетероциклічне кільце складається з 5-7, переважно 5 або 6 ланок у кільці.
Приклади сполук формули (І), в яких А'ї 7 разом з атомами, з якими вони з'єднані, утворять кільце, приведені нижче: г кот збо СН, д- шк або сн.,,
ХЕ"
Ї" ще ше Я або сш, хх -Е г ши Я або сн. х шо З ше
Х: -Ки ; ше я
ХЕ 7 в яких
Е,кіХ мають значення, приведені вище і далі нижче,
Е означає електроноакцепторний радикал, причому, переважно, МО», СМ, галоїдалкіл карбоніл, такий як галоїд-(С1-Са)-ал кіл карбоніл, наприклад, СОСЕ», алкілсульфоніл (наприклад, 502-СНз), галоїдалкілсульфоніл (наприклад, 502-СЕз) і, особливо переважно, МО» і СМ,
Х означає -СН: або -М-, 27 означає при необхідності заміщений радикал з ряду алкіл, -ОН, -5А8, -МЕЕ, причому Е і замісники переважно мають вищенаведені значення, 2 може, крім вищенаведеного кільця, утворити разом з атомом, до якого він приєднаний, і радикалом т-о-е- на місці Х' насичене або ненасичене гетероциклічне кільце. Гетероциклічне кільце може містити, крім того 1 або 2 однакових або різних гетероатома і/або гетерогрупи. Гетероатом означає в першу чергу кисень, сірка й азот, а гетерогрупа означає М-алкіл, причому алкільная або М-алкільная група містить переважно 1-4, більш переважно 1-2 атоми вуглецю. Алкіл означає метил, етил, н- і ізо-пропіл, і н-, ізо- і трет-бутил. Гетероциклічне кільце містить 5-7, переважно 5 або 6 ланок. Гетероциклічним кільцем, наприклад є піролідин, піперидин, піперазин, гексаметиленімін, морфолін і М-метилпіперазин.
Особливо переважно, у випадку агоністів і антагоністів нікотинових ацетилхолінових рецепторів мають на увазі сполуки формули (ІЇ), в яких ззАипсих ях ПОД иа х
У ДНО ВО 00 західних я ї аа г -- са чеки, ;
К означає причому п означає 0,1 або 2, переважно 1, замісник означає один із замісників, приведених вище, переважно, галоїд, більш переважно, означає хлор
ІА", 2, Х і Е мають значення, приведені вище.
К особливо означає пРенху дну ко реч -- хе М ин -е-щ кол їй ,
Окремо представлені наступні сполуки:
ля гу :
Я Й 7 ш-ї СВ, :
Ш- о драм ти й !
Го Ко я Вих чи хв сен З шви яд» ! т х я п х м-- що : зо. шани св, : ! : «В : й р Н шк! В г З ! т со б - ни ря й р Н мечі Ж мс ен ї Ех пиши к- ск, : суне в Н І т Ку й Н я рн-В ЕЗ :
МИ с "ах я -- вн во. : с - сви Я М пий : хо й ЗК з : не 7 ке ЕН
Се го ни мм ж с « Б Н ШИ нон : ря Н . їж їі 2 : ках тя і йо Й прин З ев, БВ ку ВО : чл ї По освеену Я м-х НА ше В: й :
М-еК А Н
З Ї : " ст кова ОН р п : дане У. ев В я вх :
Ех Н - во суд т вка Й гЗ Її ення І и ни
Мет ; дя с : до, : хі
ЕХ я
Щінню нн свинки В злнляту, ! х -й че н й х . ІЗ : ех : як ки
Зх г ї сь очна тенет хЕ а ЖК ші нся з ЕКО утяясти иВ; вс С КЕЙ щ 2-ко, 3 І. із моя В к де тн сн п -ї У сяк я ка гу, ЩО с чя - г цеси в й се Ши и а Ен ІЙ но :
Зюуо. Жено сх ; ся, ж сь В я : сі-- очно С й їй х Н іє -й з її СВ, сі дтбнинк сан сВ, х в т
М й з зок ше , я; . ромвесЯ Не З з дрех Ж. К Е діння СН ов, Я и 1 х лм З НИ г. : ей й ууптютую
Я ' Кк - с ня :
Мо, . сів ро; пи су У вес плшвся і-й г хг р ите -еКеся, ща тя н-- св, й ко й п , х
Зк ст й й - й ! - -З
Ш 5 в утртенея в тен І 1 і-й Ї Щі ЯстрйстяМ СВ, й . ко Кк -е Ч і ск тр на вк - ! і Ж ни "на ве я хо, ши Зоя пт НН
Але М. КЕ детрекни М. МЕ си Мк я КВ декрету МЕ дл ІЙ 7 у она НІ ДІ сн ще нех, ій ; їй з :
З, . І св ! Ко
Б. Ко пе ОЗ -й У 1 м ДНДНищ а Ге ве метати ке а , ко
Мо, ; да Галана
СШЬх В служ, 5 і -- СЯ х й зе
ЖЕ НІ ке ї : В ЕЇ то Зо. ж т у з нене ЩО они не ду чне хнсв, хо Кх іх ї х У щит в й
Ве ; х екв, ЖЕ, св, : : шк че кл: НИ ш ші ДС УКЕИ Ми КН М Ат . У й 7 Хр я Кб МееКВ.
Но ї я. ? т бобнву в ке я Н Кк п - дви М . м-ї це» :
Во,
Не
Особливо переважними агоністами і антагоністами нікотинових ацетилхолінових рецепторів є сполуки формули: І ях, Гл ду те их м НЕ: пух свому СОВИ ни о ев Сон Й и и КИ щи В ка й піжю бр, вів Я,
СА ЧИ І СК оз Шо ЦЯ Як : й дей ЦД в фоветвх и НВ,
Ви Ей г пні б, пхао бод у х то. х ще Кх я Ше: шо ях Ол щен уУоонняяеинов пн ния ня чл х ця У
Й Ж 7 М --Ждх
Ше хи аж ЛОТ й ІЗ « ов ть -. - Вени я МК ОЗ
Ат Кй вва шк, щ ГУ що дику «МУ МН кін ех з Є І я- ту Моя ін Кі
Не , я я.
Єр :
Й ЯтХ ть нас Горова ві- кни мя т й Зоеюнку й що І . де - їй вс. МУ Я про бжос ція ВО, вм, 1 й роя й
ТО ве у и Пн : й ут, м НИ 27 Кк. . Кк : пвх їж тво з особливо сполуки формули пе . : І ; ку тих ве В ней ов с Й еще, сну,
Гаасй і айа сс ж ТЕ :
БЕХа Ше : ще ТЕХ Ядж 5 и | г Го 7 оон, дить и ае -К І. ши: НИ М я на и
Єр ве. а не і ОО ква ще аа пише ня і Й їй й : зво вон, тя ши ; І ую В й ше шк тя вве. 5- в а я що пунк во, кю че ОЕ й І я ВО
Особливо переважні сполуки формули (Па), (ПК).
Далі ще більш переважні сполуки формули (Пе), (По), (ПА), (11), (Пе), (Пт).
Переважні комбінації активних речовин, що містять сполуки формули (І), в якій радикали мають наступні значення:
МУ переважно означає водень, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са)-алкоксил, хлор, бром або фтор,
Х переважно означає (С1-Са)-алкіл, (С1-Са)-алкоксил, (С1-Са4)-галоїдалкіл, фтор, хлор або бром,
У ї 7 переважно означають, незалежно один від одного, водень, (С1і-Са)-алкіл, галоїд, (С1-Са)-алкоксил або (С1-Са4)-галоїдалкіл,
А переважно означає водень або незаміщені або заміщені галоїдом (С1-Св)-алкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл,
В переважно означає водень, метил або етил,
А, В і атом вуглецю, з яким вони зв'язані, переважно означають насичений, незаміщений або однократно або двократно заміщений (С1-С4)-алкілом, трифторметилом або (С1і-С4)-алкоксилом (Сз-Св)-циклоалкіл, в якому, при необхідності, одна ланка кільця замінена на кисень або сірку,
О означає, переважно, водень, незаміщені або заміщені фтором або хлором (С1-Св)-алкіл, (Сз-Са4)-алкеніл або (Сз-Св)-циклоалкіл,
А і О разом переважно означають незаміщений або заміщений метилом (Сз-Са)-алкандіїл, в якому, при необхідності, одна метиленова група замінена на сірку, б означає водень (а) або одну з груп (в) ій д
Ж Же водою, ві (6), М (в), ран (г) но ва (з,
Е (д) або во у- /
М
І, Уд (е), переважно означають (а), (б), (в) і (є), в яких
Е означає іон металу або амонію,
Ї означає кисень або сірку,
М означає кисень або сірку,
В! означає переважно незаміщені або заміщені галоїдом (Сі1-Сто)-алкіл, (С2-Счіо)-алкеніл, (С1-Са)-алкокси- (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-алкілтіо-(Сі-С4)-алкіл або означає (Сз-Св)-циклоалкіл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, (С1-Са)-алкілом або (С1-Сг2)-алкоксилом, означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, ббромом, ціано-, нітро-групою, (Сі-Са)-алкілом, (С1-С4)-алкоксилом, трифторметилом або трифторметокси, означає піридил або тієніл, незаміщені або заміщені хлором або метилом,
В? переважно означає незаміщені або заміщені фтором або хлором (С1-Сіо)-алкіл, (С2-Счіо)-алкеніл, (С1-
Са4)-алкокси-(С2-Са4)-алкіл, означає (С5-Св)-циклоалкіл, незаміщений або заміщений метилом або метокси, означає феніл або бензил, незаміщені або заміщені фтором, хлором, бромом, ціано-, нітро-групою, (С1-Са4)- алкілом, (С1-Са)-алкоксилом, трифторметилом або трифторметокси,
ВЗ переважно означає (Сі1і-С4)-алкіл, незаміщений або заміщений фтором, або означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, бромом, (С1-Са)-алкілом, (С1-С4)-алкоксилом, трифторметилом, трифторметокси, ціано- або нітро-групою,
В? переважно означає незаміщені або заміщені фтором або хлором (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са)-алкоксил, (Сі1-
Са)-алкіламіно-, (С1-Са)-алкілтіо-групу або означає феніл, фенокси або фенілтіо, незаміщені або заміщені фтором, хлором, бромом, нітро-, ціано-групою, (С1-С4)-алкоксилом, трифторметокси, (С1-Са4)-алкілтіо-, (С1-Са4)-
галоїдалкілтіо-групою, (С1-С4)-алкілом або трифторметилом,
В? переважно означає (С1-Са)-алкоксил або (С1-Са)-тіоалкіл,
В? переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С1-Св)-алкоксил, (Сз-Св)-алкеніл, (С1-Са4)-алкокси- (С1-Са)-алкіл,
В" переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)-алкеніл або (С1-Са)-алкокси-(С1-Са)-алкіл,
Вб ї В" разом переважно означають (Сз-Св)-алкіленовий радикал, незаміщений або заміщений метилом або етилом, в якому, при необхідності, один атом вуглецю замінений на кисень або сірку,
МУ особливо переважно означає водень, метил, етил, хлор, бром або метоксил, Х особливо переважно означає хлор, бром, метил, етил, пропіл, ізопропіл, метоксил, етоксил або трифторметил,
МУ і 2 особливо переважно, незалежно один від одного, означають водень, фтор, хлор, бром, метил, етил, пропіл, ізопропіл, трифторметил або метоксил,
А особливо переважно означає метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклопропіл, циклопентил або циклогексил,
В особливо переважно означає водень, метил або етил,
А і В разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані особливо переважно означають насичений, незаміщений або однократно заміщений метилом, етилом, метокси, етоксилом, пропоксилом або бутоксилом
Сб-циклоалкіл, в якому, при необхідності, одна ланка кільця замінена на кисень,
О особливо переважно означає водень, метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, аліл, циклопропіл, циклопентил або циклогексил,
А і О разом особливо переважно означають незаміщений або заміщений метилом (Сз-Са4)-алкандіїл, б особливо переважно означає водень (а) або одну з груп о о уУ- ИЙ
Ж вити (в; о б (е), в яких
М означає кисень або сірку,
В' особливо переважно означає (С1-Сз)-алкіл, (С2-С4)-алкеніл, метоксиметил, етоксиметил, етилтіометил, циклопропіл, циклопентил або циклогексил, означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, бромом, ціано-, нітро-групою, метилом, етилом, метокси, трифторметилом або трифторметокси, означає піридил або тієніл, незаміщені або заміщені хлором або метилом,
В? особливо переважно означає (С1-Св)-алкіл, (С2-Са)-алкеніл, метоксиетил, етоксиетил або означає феніл або бензил,
В ї В", незалежно один від одного, особливо переважно означають метил або етил, або спільно означають Сз-алкіленовий радикал, в якому Сз-метиленова група замінена на кисень,
У найбільше переважно означає водень або метил,
Х найбільше переважно означає хлор, бром або метил,
У і 7 незалежно один від одного, найбільше переважно означають водень, хлор, бром або метил,
А і В разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, найбільше переважно означають насичений, незаміщений або однократно заміщений метилом, метокси, етоксилом, пропоксилом або бутоксилом Св- циклоалкіл, в якому, при необхідності, одна ланка кільця замінена на кисень,
О найбільше переважно означає водень, б особливо переважно означає водень (а) або одну з груп (9) о у- р
Ж (8), А лю (во що (в), в яких
М означає кисень або сірку,
В! найбільше переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (Со-Са4)-алкент, метоксиметил, етоксиметил, етилметилтіо, циклопропіл, циклопентил або циклогексил, або означає феніл, незаміщений або заміщений фтором, хлором, бромом, метилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, ціано- або нітро-групою, означає піридил або тієніл, незаміщені або заміщені хлором або метилом,
В? найбільше переважно означає (Сі-Св)-алкіл, (С2-Са)-алкеніл, метоксиетил, етоксиетил, феніл або бензил,
Вб Її 7 незалежно один від іншого, найбільше переважно означають метил, етил або разом означають С5- алкіленовий радикал, в якому Сз-метиленова група замінена на кисень.
Особливо переважні комбінації активних речовин з наступними сполукими формули (І) в Х, з аву ін Є ее ше Що в? я пи ни не нс: З НИ св ВЕ НЕ
БОБ : : і СПЕ і
СТЕК Я БНУ хе ТЕН ШЕ ви ши: м с яке см сх зн
Ці комбінації активних речовин у випадку гарної переносимості рослинами і низькій токсичності стосовно теплокровних тварин придатні для боротьби зі шкідниками тварин, особливо з комахами, паукоподібними і нематодами, що зустрічаються в сільському господарстві, у лісах, при захисті запасів врожаю і матеріалів, а також у секторі гігієни. Переважно їх можна використовувати як засіб захисту рослин. Вони ефективні стосовно видів з нормальною стійкістю і до резистентних видів, а також стосовно всіх або окремих стадій розвитку. До вищезгаданих шкідників відносяться:
З ряду Ізорода, наприклад, Опізсиз азеїПи5, АгпадінНаіт мцідаге, РогсейПіо зсарег.
З ряду Оіріорода, наприклад, Віапішив дибиїаїцв5.
З ряду Спіорода, наприклад, Сеорпіи5 сагрорпадив, зсшідега 5рр..
З ряду ЗутрпПуїа, наприклад, ЗсшіідегеПа іттасшіага.
З ряду Тпузапига, наприклад, І ерізта засспагіпа.
З ряду СоїПетбоїа, наприклад, Опуспіиги5 агтайв5.
З ряду ОгпіПпоріега, наприклад, Аспеїа дотевіїси5, ОСгуПоїаІра 5рр., Госивіа тідгаюгіа тідгаюгіоідев,
МеїІапоріиз 5рр., Зспізіосегса дгедагпа.
З ряду Віанагіа, наприклад, Віаца огіепіай|5, Регіріапеїа атегісапа, Гейсорпаеа тадегає, Віаце(а дегтапіса.
З ряду Оегтаріеєега, наприклад, ЕРогіїсша ашйгісшагіа.
З ряду Ізорієга, наприклад, Кеїїсційегтез 5рр.
З ряду РІШігаріега, наприклад, Реаісшив5 Ппитапив5 согрогі5, Наетайоріпиз 5рр., Гіподпаїйи5 5рр.,
Тисподесієз 5рр., батаїінпіа зрр..
З ряду Тпузапоріега, наприклад, НегсіпоїПпгір5 Тетогаїї5, ТНгір5 їарасі, Тпгір5 раїті, Ргапкіїпівйа ассідепіаїй5.
З ряду Неїегорієга, наприклад, Еигудахіег 5рр., Оузаегсив іпіеппедіо5, Ріезта диаагага, Сітех Іесішагіив,
Апоапіиз ргоїїхив, Тіаюта рр.
З ряду Ноторіега, наприклад, АІепйгодез ргаззісає, Ветівіа їарасі, ТгпіаІецгоде5 марогагіогит, Арпіз доз5урії,
Вгемісогупе Бргаззісає, Стуріотуив гірі5, Арпіз Тарає, Арпіз роті, Епозота Іапідепит, Нуаюрієгив аппаїпів,
РНуїохега мавіайніх, Ретрпідив зрр., Масговірпит амепає, Мугив 5рр., Рпогодоп питиїї, Апораюзірнит раді,
Етроазса з5рр., Еизсеїїв Біобрацшв, Мерпоїеціх сіпсіїсерз, І есапішт соті, Заївзейа оієає, І аодеїрнах зіпайепив,
Міарагмага Іпдепв, Аопідієїа айгапій, Азрідіоєше педегає, Рзейдососсиз 5рр., Рзуїа рр.
З ряду І ерідорієга, наприклад, Ресііпорпога доззуріеПа, Вираїш5 ріпіагіи5, Спеітасобіа бгитага, І КпосоПеів
БіапсагаєнПйа, Нуропотеша радеПа, РішейПа хуіовіеПа, Маіасозота пеизіпа, Еиргосіїв спгузопповєа, І утапійа врр., Виссшайіх (пигбегівєПа, РНуїПоспівіїв сігеїа, Адгоїїз зрр., ЕЄихоа грр., Реїба г5рр., Еапав іпзшапа, Неїйоїпів 5рр., Матезіга Бгазвзісає, Рапоїїз Паттеєа, Зродорієга зрр., Тіспорійвзіа пі, Сагросарза ротопега, Рієїгів врр.,
Сію зрр., Ругайеїа пибііаійв, Ерпезіа КиеппієМПа, СаПепйа теїПопейа, Тіпеоіа бБіззеїПеПйа, Тіпєа реїПопеїа,
Нойтаппорпіїа рзепйдозргеїеїІа, Сасоєсіа родапа, Сарца гейсшціапа, Спогівіопецга Шптігегапа, Сіузіа атріднейа,
Нотопа тадпапіта, Тогпігіх міідапа, Спарнаіосегиз зрр., ОшШета огугає.
З ряду СоіІеоріега, наприклад, Апобішт рипсіайт, КПігорегййпа дотіпіса, Вгиспідіи5 оріесіцв5,
Асапіпозсеїїде5 обіесіив5, Нуіоїгирез Бра)шив, Адеїавзіїса аїпі, І ерііпоїагїза десетіїпеага, Рпаєдоп соспієаглає,
Оіаргоїса врр., РзуПодев5 спгузосерпаіа, Еріїаснпа мапмевіїї, Атапйа зрр., Огугаєернійше зйшіпатепвів,
Апіпопотивз в5рр., Зйорпйив 5рр., ОйМогпупспиє 5цісайв5, Совтороїйев зогаїди5, Сеціпогпупспив азвітіїв,
Нурега розіїса, Оептевіев 5рр., Тододепта з5рр., Апіпгепиз зрр., Абадепиз 5рр., Гусіше зрр., Меїїде(пев5 аєпеицв,
Ріїпив зрр., Міріиз поіоіІеисив, СрБрішт регуїІоідев, Тпроїїшт грр., Тепебго тоїйог, Адгіоїев5 зрр., Соподегив 5рр.,
МепІоіопіна теїПІоіопіна, АтрНітаїюп 5о!івіаїїв, Созієїуїга 7еаіІапаїса, І ізвогпорігиз огугорпйив.
З ряду Нутепоріега, наприклад, Оіргіоп 5рр., Норіосатра 5рр., Газіи5 5рр., Мопотогішт рпагаопі5, Мезра зрр.
З ряду Оіріега, наприклад, Аедез5 5рр., Апорпеїе5з 5рр., Сшех 5рр., Огозорпйа теїІаподавієг, Мизса 5рр.,
Раппіа грр., Саїйїрпога егуїпгосерпаїа, Гисійа врр., СПпгузотуїа 5рр., Сшіегебга врр., Савзігорпі5 врр.,
Нурророзса зрр., 5іотохув зрр., Оеєвігиз 5рр., Нуродепта грр., Тарапиз зрр., Таппіа 5рр., Вірбіо попшапив,
Озсіпеїа ії, Рпопіа 5рр., Редотуїа пуозсуаті, Сегайів саріїаїа, Сасиз сіІєає, Тірша раїшдоза, Ниіетуїа 5рр.,
Оіотула 5рр.
З ряду 5ірпопаріега, наприклад, Хепорзуїа спеорі5, СегаторпуПиз 5рр.,
З класу Агасппіда, наприклад, зЗсогріо таицйгив, І аїгодесіи5 тасіап5, Асагив5 5іго, Агда5 5рр., Огпїподого5 врр., Оептапуззив дайпає, Епорпуевз пірі5, РНуїПосорігша оїєїмога, Воорпійш5 з5рр., АПірісерпае зрр.,
Атріуотта 5рр., Нуатта грр., Іходез 5рр., Рзогорієв зрр., Спопорієз зрр., Загсорієв грр., Тагзопетив врр.,
Вгуобіа ргаєїіоза, Рапопуспиз грр., Темгапуспив 5рр., Нетіагзопетизг 5рр., ВгеміраІрив 5рр.
До нематодів, що паразитують на рослинах, відносяться, наприклад, Ргаїуіепспиз 5рр., Кадорпоїи» 5ітіїїв,
Ойуєпспив аїрзасі, Туіепспциє зетірепеїйап5, Неїегодега в5рр., Сіородега врр., МеїпІоіїдодупе зрр.,
АрпеїІепспоїдез грр., І опдідогив 5рр., Хірпіпета 5рр., Тісподогив з5рр., ВитзарпеІепснпиз зрр.
Відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини або частини рослин. Під рослинами при цьому розуміють усі рослини і популяції рослин, як бажані, так і небажані дикі або культурні рослини (включаючи культурні рослини, що зустрічаються у природі). Культурними рослинами є рослини, одержані звичайними методами вирощування і оброблення або біотехнологічними і гентехнологічними методами, або комбінацією цих методів, включаючи трансгенні рослини і включаючи сорти рослин, що захищаються або не захищаються законом про захист сортів. Під частинами рослин розуміють усі надземні частини, що знаходяться над поверхнею грунту і органи рослин, такі як сходи, листи, квіти і корені, причому, наприклад, приводяться листя, голки, стебла, стовбури, квіти, тіла плодів, плоди і насіння, а також корені, бульби і корененіжки. До частин рослин відноситься і врожай, а також вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад саджанці (черешки), бульби, корененіжки, відводки і насіння.
Обробка рослин і частин рослин, відповідно до винаходу, одними тільки сполуками формули (І) або особливо комбінаціями активних речовин, відповідно до винаходу, відбувається при безпосередньому впливі або при впливі на навколишнє середовище, життєвий простір або простір, де відбувається збереження, звичайними способами обробки, наприклад, зануренням, обприскуванням, випаром, утворенням туману, посипанням, нанесенням кистю і у випадку посадкового матеріалу, особливо насінь, крім того, одношаровим або багатошаровим обволіканням.
Як уже згадано вище, відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини і їх частини. В одній з переважних форм втілення обробляють дикоростучі рослини або види рослин і сорти рослин, одержані при звичайних методах біологічного вирощування, таких як схрещування або злиття протопластів, а також частини рослин. В іншій переважній формі втілення обробляють трансгенні рослини і сорти рослин, що отримані трансгенними способами, при необхідності, у комбінації зі звичайними способами (генетично модифіковані організми). Поняття «частини», відповідно «частини рослин» пояснено вище.
Особливо переважно обробляють відповідно до винаходу комерційні рослини або застосовувані сорти рослин.
У залежності від виду рослин, відповідно, сорту рослин, його місцезнаходження і умов росту (грунт, клімат, період вегетації, харчування) у результаті обробки відповідно до винаходу можуть спостерігатися нададитивні («синергічні») ефекти. Так, наприклад, можливе зниження кількості застосовуваних речовин і/або розширення спектра дії, і/або посилення дії речовин і засобів, застосовуваних відповідно до винаходу, поліпшення росту рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, підвищена толерантність до недоліку вологи або до змісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість і/або більш висока поживність продуктів врожаю, краще збереження і/або краща перероблюваність продуктів врожаю, що виходять за межі власне очікуваних ефектів.
До переважних трансгенних (отриманих з використанням генних технологій) рослин, відповідно, сортам рослин, які варто обробляти, відповідно до винаходу, відносяться всі рослини, що одержали генетичний матеріал при модифікації за генною технологією, що додав цим рослинам особливо кращі цінні властивості.
Прикладами таких властивостей є кращий ріст рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, підвищена толерантність до недостатку вологи або до змісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість і/або більш висока поживність продуктів врожаю, краща збереження і/або краща перероблюваність продуктів врожаю. Інші і особливо кращі приклади таких властивостей-це підвищена стійкість рослин до тваринних шкідників і до мікробів, таким як комахи, кліщі, патогенні для рослин грибки, бактерії і/або віруси, а також підвищена толерантність рослин до визначених гербіцидних активних речовин.
Як приклади трансгенних рослин особливо переважно згадати важливі культурні рослини, такі як зернові (пшениця, рис), кукурудза, рис, соя, картопля, бавовна, рапс, а також фруктові рослини (із плодами яблук, груш, плодами цитрусових і виноград), причому кукурудза, соя, картопля, бавовна і рапс особливо переважні.
Як властивості особливо віддають перевагу підвищеній стійкості рослин до комах у зв'язку з токсинами, що утворяться в рослинах, особливо такими, котрі створюються за допомогою генетичного матеріалу з Васіїй5
Тпигіпдіепвзіз (наприклад, за допомогою генів СгуїІА(а), СтуіА(бБ), СтуІА(с), СТУПА, СтуУПА, СтупПІВ2, Стугс, СгтгугАб,
Стузвр і СгуіБ, а також їх комбінацій) у рослинах (надалі "Бт. рослини"). Як властивості далі особливо цінується підвищена толерантність рослин стосовно визначених гербіцидно активних речовин, наприклад, імідазолінів, сульфонілсечовин, гліфозатів або фосфінотрицину (наприклад, "РАТ"-ген). Гени, що забезпечують бажані властивості, можуть зустрічатися в трансгених рослинах і в комбінаціях між собою. Як приклади "Бт. рослин" можна назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни, сорти сої і сорти картоплі, що поставляються під торговельними марками МІЕСО САКОФ (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), КпоскОцшіо (наприклад, кукурудза), іагі іпке (наприклад, кукурудза), ВоїЇдагат (бавовна), МисоїпФ (бавовна) і Мем еай» (картопля). Як приклади толерантних до гербіцидів рослин варто назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни і сорти сої, що поставляються під торговельними марками Коппдир КеадуфФ (толерантність до гліфозату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя), Гірепу Гіпке (толерантність до фосфінотрицину, наприклад, рапс), ІМІЮ (толерантність до імідазолінонів) і 5Т59 (толерантність до сульфонілсечовин, кукурудза). У якості стійких до гербіцидів (традиційно вирощуваних, як толерантні до гербіцидів) рослин варто згадати і поставляються під назвою СіеапівійФ сорти (наприклад, кукурудза). Зрозуміло, що ці висловлення справедливі і для сортів рослин, що будуть створені в майбутньому, відповідно, які в майбутньому потраплять на ринок, з цими або в майбутньому створеними генетичними властивостями.
Приведені рослини можуть бути особливо переважно оброблені у відповідності з винаходом сумішами активних речовин, відповідно до винаходу. Переважні для сумішей області співвідношень, приведені вище, справедливі і для обробки цих рослин. Особливо переважна обробка рослин сумішами, спеціально приведеними в даному тексті.
Співвідношення використаних сполук формули (І) і сполук формули (ІІ), а також загальна кількість використаної суміші залежить від виду і поширеності комах. Оптимальні співвідношення і загальні використовувані кількості можуть при кожнім застосуванні визначатися за допомогою ряду тестувань. Як правило, співвідношення сполук формули (І) і сполук формули (Ії) становить від 1:100 до 1001, переважно, від 1:25 до 25:1 і, особливо переважно, від 1:5 до 5:1.
Комбінації активних речовин можуть бути переведені в звичайні рецептури, такі як розчини, емульсії, порошки для обприскування, суспензії, порошки, засоби для запилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, суспензійно-емульсійні концентрати, природні або синтетичні речовини, просочені активними речовинами, а також дрібні капсули в полімерних речовинах.
Ці рецептури одержують відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з розріджувачами, тобто з рідкими і/або твердими носіями, при необхідності з застосуванням поверхнево- активних речовин, тобто емульсифікаторів і/або диспергаторів, і/або спінюючих засобів.
У випадку використання води як розріджувач можуть, наприклад, використовуватися і органічні розчинники як допоміжні засоби, що поліпшують розчинення. Як розчинники по суті мають на увазі: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки і хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх естери і етери, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, такі як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода.
Як тверді носії мають на увазі: наприклад, солі амонію або помели природних каменів, таких як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля і помели синтетичних каменів, такі як високодисперсна кремнієва кислота, окис алюмінію і силікати, як тверді носії для гранулятів мають на увазі: здрібнені і фракціоновані природні кам'яні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліс, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічного або органічного борошна, а також грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюну; у якості емульгаторів і/або ціноутворюючих засобів мають на увазі: наприклад, неіоногенні і аніонні емульгатори, такі як поліоксиетиленовий естер жирної кислоти, поліоксиетиленовий етер жирного спирту, наприклад, алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білку; у якості диспергуючих засобів мають на увазі: наприклад, відпрацьовані лігнінсульфитні луги
Її метилцеллюлозу.
У рецептурах можуть застосовуватися речовини, що поліпшують адгезію, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні або синтетичні порошкоподібні, зернисті або латексоподібні полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни і лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. Іншими добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії.
Можуть застосовуватися барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, фероціан синій і органічні барвники, такі як алізарин-, азо- і металфталоціанінові барвники і слідові кількості живильних мікроелементів, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Рецептури містять, як правило, від 0,1 до 95ваг. 906 активної речовини, переважно, від 0,5 до 9Оваг. 90 активної речовини.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, можуть бути представлені як у виді звичайних комерційних рецептур, так і у виді приготовлених з цих рецептур форм для застосування в суміші з іншими активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізуючи речовини, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, речовини, що регулюють ріст рослин, або гербіциди. До інсектицидів відносяться, наприклад, естери фосфорної кислоти, карбамати, естери карбонової кислоти, хлоровані вуглеводні, фенілсечовини, речовини, отримані за допомогою мікроорганізмів, і інші.
До особливо сприятливих партнерів, що домішуються, відносяться, наприклад, наступні:
Фунгіциди:
Алдиморф, ампропілфос, ампропілфос-калій, андоприм, анілазин, азаконазол, азоксистробін, беналаксил, беноданіл, беноміл, бензамакрил, бензамакрил-ізобутил, біалафос, бінапакрил, біфеніл, бітертанол, бластицидин-5, бромуконазол, бупіримат, бутіобат, кальцій-полісульфід, капсиміцин, каптафол, каптан, карбендазин, карбоксин, карвон, хінометіонат, хлобензтіазон, хлорфеназол, хлоронеб, хлоропікрин, хлороталонт, хлозолинат, хлозилакон, куфранеб, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, ципрофурам, дебакарб, дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанід, дикломецин, диклоран, діетофенкарб, дифеноконазол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, диниконазол-м, динокап, дифеніламін, дипіритіон, диталімфос, дитіанон, додеморф, додіне, дразоксолон, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етиримол, етридиазол, фамоксадон, фенапаніл, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенітропан, фенпіклоніл, фенпропидин, фенпропіморф, фентинацетат, фентингідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуметовер, флуоромід, флухінконазол, флурпримідол, флузилазол, флусулфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фозетил-алюміній, фозетил-натрій, фталід, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, фуркарбоніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмецилокс, гуазатин,
гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадинеалбесилат, іміноктадинетриацетат, йодокарб, іпконазол, іпробенфос (ІВР), іпродіон, ірумаміцин, ізопротіолон, ізоваледіон, касугаміцин, крезоксим-метил, сполуки міді, такі як гідроксид міді, нафтенат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, оксид міді, оксин-мідь і бордоска суміш, манкоппер, манкозеб, манеб, меферимзон, мепаніпирим, мепроніл, металаксил, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, »метирам, метомеклам, метсульфовакс, мілдиоміцин, миклобутаніл, миклозолін, диметилдитіокарбамат нікелю, нітротал-ізопропіл, нуаримол, офураце, оксадиксил, оксамокарб, оксоліникацид, оксикарбоксим, оксифентиін, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдифен, пімарицин, піпералін, поліоксин, поліоксорим, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропанозин- натрій, пропіконазол, пропінеб, піразофос, пірифенокс, піриметаніл, пірохілон, піроксифур, хінконазол, хінтоцен (РСМВ), сірка і сполуки сірки, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетциклацис, тетраконазол, тіабендазол, тициофен, тифлузаміди, тіофанате-метил, тирам, тіоксимід, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трихламід, трициклазол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, уніконазол, валідаміцин А, вінклозолін, вініконазол, зариламід, зинеб, зирам, а також даггер б,
ОК-8705,
ОК-8801, о-(1,1-диметилетил)-р-(2-феноксиетил)-1н-1,2,4-триазол-1-етанол, о-(2,4-дихлофеніл)-р-фтор-р-пропіл-1 Н-1,2,4-триазол-1-етанол, о-(2,4-дихлорфеніл)-рД-метокси-а-метил-1 Н-1,2,4-триазол-1-етанол, о-(5-метил-1,3-діоксан-5-іл)-(-(4-«"трифторметил)феніл|метилен|-1 Н-1,2,4-триазол-1-етанол, (5А85,6А5)-6-гідрокси-2,2,7,7-тетраметил-5-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-3-октанон, (Е)-а-(метоксиіміно)-М-метил-2-феноксифенілацетамід, 1-ізопропіловий естер (2-метил-1-|(/1-(4-метилфеніл)етиліаміно|Їкарбоніл|пропілу-карбамінової кислоти, 1-(2,4-дихлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілу-етанон-О-(фенілметил)оксим, 1-(2-метил-1-нафталеніл)-1Н-пірол-2,5-діон, 1-(3,5-дихлорфеніл)-3-(2-пропеніл)-2,5-піролідиндіон, 1-(дийодметил)сульфоніл|-4-метилбензол, 1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-1,3-діоксолан-2-іл|метил|-1 Н-імидазол, 1-(2-(4-хлорфеніл)-3-фенілоксираніл|метил|-1 Н-1,2,4-триазол, 1-11-2-(2,4-дихлорфеніл)метокси|феніл|етенил|-1Н-імидазол, 1-метил-5-нонил-2-(фенілметил)-З-піролідинол, 2',6'-дибром-2-метил-2-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксанілід, 2,2-дихлор-М-(1-(4-хлорфеніл)етил|-1-етил-З3-метилциклопропанкарбоксамід, 2,6-дихлор-5-(метилтіо)-4-піридинілтіоціанат, 2.6-дихлор-М-(4-трифторметилбензил)бензамід, 2.6-дихлор-М-(|(4-(трифторметил)феніл|метил|бензамід, 2-(2,3,3-трийод-2-пропеніл)-2Н-тетразол, 2-(-метилетил)сульфоніл|-5-(трихлорметил)-1,3,4-тіадіазол, 2-І((б-деокси-4-0-(4-0О-метил-р-ЮО-глікопіранозил)-а-ЮО-глюкопіранозил|аміно|-4-метокси-1 Н-піроло|2,3- а|Іпіримідин-5-карбоніл, 2-амінобутан, 2-бром-2-(бромметил)пентандинітрил, 2-хлор-М-(2,2-дигідро-1,1,3-триметил-1 Н-інден-4-іл)-З-піридинкарбоксамід, 2-хлор-М-(2,6-диметилфеніл)-М-(ізотіоцианатометил)ацетамід, 2-фенілфенол(ОРР),
З3,4-дихлор-1-І4-(дифторметокси)феніл|-1 Н-пірол-2,5-діон,
З,Б-дихлор-М-Іціан((1-метил-2-пропініл)уокси|метиліІбензамід, 3-(1,1-диметилпропіл-1-оксо)-1Н-инден-2-карбонітрил, 3-(2-(4-хлорфеніл)-5-етокси-3-ізоксазолідиніл|піридин, 4-хлор-2-ціано-М,М-диметил-5-(4-метилфеніл)-1Н-імидазол-1-сульфонамід, 4-метилтетразоло|1,5-а)хіназолін-5(4Н)-он, 8-(1,1-Диметилетил-М-етил-М-протл-1,4-діоксаспіро(4,5|декан-2-метанамін, 8-гідроксихінолінсульфат, 9Н-ксантен-9-карбонової кислоти 2-(феніламіно)карбоніл|гідразид, біс-(1-метилетил)-3-метил-4-((З-метилбензоїл)окси|-2,5-тіофендикарбоксилат, цис-1-(4-хлорфеніл)-2-(1н-1,2,4-триазол-1-іл)уциклопентанол, гідрохлорид цис-4-І3-І4-(1,1-диметилпропіл)-феніл-2-метил-пропіл|-2,6-диметил|-морфоліну етилі(4-хлорфеніл)азо|ціаноацетат, гідрокарбонаткалію, натрієва сіль метантетратіолу, метил 1-(2,3-дигідро-2,2-диметил-1Н-інден-1-іл)-1 Н-імидазол-5-карбоксилат, метил М-(2,6-диметилфент)-М-(5-ізоксазолілкарбоніл)-ОІ -аланінат, метил М-(хлорацетил)-М-(2,6-диметилфеніл)-0І -аланінат,
карбоксамід М-(2,3-дихлор-4-гідроксифеніл)-1-метилциклогексану, ацетамід М-(2,6-диметилфеніл)-2-метокси-М-(тетрагідро-2-оксо-3-фуранилу), ацетамід М-(2,6-диметилфеніл)-2-метокси-М-(тетрагідро-2-оксо-3-тієнілу), сульфонамід М-(2-хлор-4-нітрофеніл)-4-метил-З-нітробензолу,
М-(4-циклогексилфеніл)-1,4,5,6-тетрагідро-2-піримідинамін,
М-(4-гексилфеніл)-1,4,5,6-тетрагідро-2-піримідинамін, ацетамід М-(5-хлор-2-метилфент)-2-метокси-М-(2-оксо-3-оксазолідинту), карбоксамід М-(б-метокси)-З-піридиніл)циклопропану, бензамід М-(2,2,2-трихлор-1-(хлорацетил)аміно|етилу!|, амід М-|ІЗ-хлор-4,5-біс-(2-пропінілокси)феніл|-М'-метоксиметаніміду, натрієва сіль М-форміл-М-гідрокси-ОІ -аланіну,
О,О-діетил-І2-(дипропіламіно)-2-оксоетил|-етилфосфорамідодіат,
О-метил-5-феніл-фенілпропілфосфорамідотіат,
Б-метил-1,2,3-бензотіадізол-7-карботіоат, спіро(2НІ-1-бензопіран-2,1'(3'Н)-ізобензофуран|-3'-он,
Бактерициди: бронопол, дихлорофен, нітрапірин, нікель-диметилдитіокарбамат, касугаміцин, октилінон, фуранкарбонова кислота, окситетрациклін, пробеназол, стрептоміцин, теклофталам, сульфат міді і інші сполуки, що містять мідь,
Інсектициди / акарициди / нематоциди: абамектин, ацефати, ацетаміприд, акринатрин, аланікарб, алдикарб, алдоксикарб, альфа-циперметрин, альфаметрин, амітраз, авермектин, А2 60541, азадирахтин, азаметифос, азинфос А, азинфос М, азоциклотин,
Васійнив рорійає, Васійи5 зрпаєтісиз, ВасшШив зибійї5, Васіїи5 (пигідіепві5, Васціо віруси, Веацймегіа развіапа,
Веацймегіа їепеїйа, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бензоксимати, бетацифлутрин, біфеназати, біфентрин, біоетанометрин, біоперметрин, ВРМС, бромофос А, буфенкарб, бупрофецин, бутатіофос, бутокарбоксим, бутилпіридабен, кадусафос, карбарил, карбофуран, карбофенотіон, карбосульфан, картап, хлоетокарб, хлоретоксифос, хлорфенапір, хлорфенвінфос, хлофлуазурон, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос М, хловапортрин, цис- резметрин, цисперметрин, клоцитрин, клоетокарб, клофентезини, ціанофос, циклопрени, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, циромацизи, дельтаметрин, деметон-м, деметон 5, деметон-б5-метил, діафентіурон, діацинон, дихлорвос, дифлубензурон, диметоат, диметилвінфос, діофенолан, дисульфотон, докузат-натрій, дофенапін, ефлузиланат, емамектин, емпентрин, ендосульфан, Епіоторіпйога 5рр., есфенвалерати, етіофенкарб, етіон, етопрофос, етофенпрокс, етоксазоли, етримфос, фенаміфос, феназахіїн, фенбутатин оксид, фенітротіон, фенотіокарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпропатрин, фенпірад, фенпіритрин, фенпіроксимати, фенвалерати, фіпроніл, флуацинам, флуазурон, флуброцитринат, флуциклоксурон, флуцитринати, флуфеноксурон, флутензини, флувалінати, фонофос, фосметилан, фостиазати, фубфенпрокс, фуратіокарб, гранулоподібі віруси, галофенозиди, НСН, гептенофос, гексафлумурон, гексилтіазокс, гідропрени, імідаклоприд, ізазофос, ізофенфос, ізоксатіон, івермектин, віруси поліедроза, ламбда-цигатрин, луфенурон, малатіон, мекарбам, метальдегід, метамідофос, МеїПпагпіглішт апізоріїае, Меїпагпігішт ЛЯамомігіде, метидатіон, метіокарб, метоміл, метоксифенозиди, метолкарб, метоксадіазони, мевінфос, мілбемектин, монокротофос, налед, нитенпірам, нитіазини, новалурон, ометоат, оксаміл, оксидеметон М,
Раесіютусе5 Титозогозеи5, паратіон А, паратіон М, перметрин, фентоат, форат, фозалони, фозмет, фосфамідон, фоксим, піримікарб, піриміфос А, піриміфос М, профенофос, промекарб, пропоксур, протіофос, протоат, піметрозини, піраклофос, пірезметрин, піретрум, піридабен, піридатіон, піримідифен, пірипроксифен, хіналфос, рибавірин, салитіон, себуфос, силафлуофен, спіносад, сульфотеп, сулпрофос, тау-флувалінати, тебуфенозиди, тебуфенпірад, тебупіриміфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, темивінфос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тета-циперметрин, тіаметоксам, тіапроніл, тіатрифос, тіоциклам гідрооксалати, тіодикарб, тіофанокс, турингіенсин, тралоцитрин, тралометрин, триаратени, триазамати, триазофос, триазурон, трихлофенідини, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, вамідотіон, ванілипроли, Мепісшічт Іесапії,
МІ 5302, зета-циперметрин, золапрофос, (1Н-цис)-І5-(фенілметил)-3-фураніл|-метил-3-(дигідро-2-оксо-3(2Н)-фураніліден)метил|-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат, (3-феноксифеніл)-метил-2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат, 1-(2-хлор-5-тіазоліл)метил)|гетрагідро-3,5-диметил-М-нітро-1,3,5-триазин-2(1Н)-імін, 2-(2-хлор-6-фторфеніл)-4-І4-(1,1-диметилетил)феніл|)-4,4-дигідрооксазол, 2-(ацетилокси)-3-додецил-1,4-нафталіндіон, бензамід 2-хлор-М-І|((4-(1-фенілетокси)феніл|аміно|карбонілу!|, бензамід 2-хлор-М-|((4-(2,2-дихлор-1,1-дифторетокси)феніл|аміно|карбонілу)|,
З-метилфенілпропілкарбамат,
4-(4-(4-етоксифеніл)-4-метилпентил|-1-фтор-2-феноксибензол, 4-хлор-2-(1,1-диметилетил)-5-((2-(2,6-диметил-4-феноксифенокси)етилігіо|-3(2Н)піридазинон, 4-хлор-2-(2-хлор-2-метилпропіл)-5-|((б-йод-3-піридиніл)метокси|-З(2Н)піридазинон, 4-хлор-5-((б-хлор-3-піридиніл)метокси)|-2-(3,4-дихлорфеніл)-3(2Н)піридазинон,
Васйиз ІпПигіпдіепвіз лінія Еб-2348, (2-бензоїл-1-(1,1-диметилетил)|гідразид бензойної кислоти, 2,2-диметил-3-(2,4-дихлорфеніл)-2-оксо-1-оксаспіро|4,5|дец-3-ен-4-іловий естер бутанової кислоти,
ІЗ-Кб-хлор-З-піридиніл)метил|)-2-тіазолидиніліденіціанамід, дигідро-2-(нітрометилен)-2Н-1,3-тіазин-3(4Н)-карбоксальдегид, етил (2-І(1,б-дигідро-б-оксо-1-(фенілметил)-4-піридазиніл|окси|етилІкарбамат,
М-(3,4,4-трифтор-1-оксо-3-бутенил)гліцин,
М-(4-хлорфеніл)-3-І4--(дифторметокси)феніл|-4,5-дипдро-4-феніл-1 Н-піразол-1-карбоксамід,
М-Каг-хлор-5-тіазоліл)уметил|-М'-метил-М"-нітрогуанідин,
М-метил-М'-(1-метил-2-пропеніл)-1,2-гідразиндикарботіоамід,
М-метил-М'-2-пропент-1,2-гідразиндикарботіоамід,
О,О-діетил-І2-(дипропіламіно)-2-оксоетил|-етилфосфорамідотіоат.
Можливо також змішування з іншими відомими активними речовинами, такими як гербіциди, або з добривами і регуляторами росту.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, крім того, при застосуванні як інсектициди можуть бути представлені як у виді звичайних комерційних рецептур, так і виді приготовлених з цих рецептур форм для застосування в суміші із синергічними речовинами. Синергічні речовини-це такі речовини, за допомогою яких підвищується ефективність активних речовин, але при цьому додана синергічна речовина не обов'язкова є активною.
Вміст активної речовини у формах для застосування, приготовлених з комерційних рецептур, може варіюватися в широких межах. Концентрація активних речовин у формах для застосування знаходиться в межах від 0,0000001 до 95ваг. 95 активної речовини, переважно, від 0,0001 до ваг. 95.
Застосування здійснюють звичайним способом, що підходить для форми застосування.
При застосуванні проти шкідників, що представляють небезпеку для гігієни або для запасів врожаю, що зберігаються, комбінації активних речовин виявляють дуже гарну залишкову дія на деревині і на землі, а також гарну стабільність до лугів на вапняних підкладинках.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, використовуються не тільки проти шкідників, небезпечних для рослин, з гігієнічною ціллю або збереження запасів врожаю, що зберігаються, але і у ветеринарно-медичній практиці проти паразитів тварин (ектопаразитів), таких як пасовищні кліщі, шкірні кліщі, кліщі парши і корости, краснотілки, мухи (що кусають і що лижуть), личинки мух, що паразитують, воші, власоїди, пухоїди і блохи. До таких паразитів відносяться:
З ряду Апорішигіда, наприклад, Наетаїйоріпиз 5рр., Гіподпайиз 5рр., Редісшиз 5рр., Рійіги5 5рр., ЗоЇїепороїге5 врр.
З ряду МапІПорпадіда і підрядів Атбріусегіпа, а також Ізсппосегіпа, наприклад, Тгітепороп 5рр., Мепороп 5рр., Піпоюп 5рр., Вомісоїа 5рр., Уегпесківїа 5рр., Герікепігоп 5рр., батаїймпа 5рр., Пісподесієз зрр., Ееїїсоїа врр.
З ряду Оірієга і підрядів Метаїйосегіпа, а також Вгаспусегіпа, наприклад, Аедез 5рр., Апорпеїез 5рр., Сшех 5рр., Зітийшт врр., ЕизітийШт вгрр., Рпіероютиз 5рр., І ші2отуїа 5рр., Сциїсоїдез грр., Спгузорз грр., Нуротіга врр., Ауоїшв 5рр., Табапиз зрр., Наетайороїа 5рр., РПпіротуїа 5рр., Вгаціа грр., Мизса 5рр., Нуагоїаєа зрр.,
Зютохуз 5рр., Наєтайобіа грр., МогеїПа 5рр., Раппіа 5рр., Сіозвзіпа 5рр., СаїІїрпога зрр., Гисіїа зрр., Спгузотуїа 5рр., Мопганиіа зрр., Загсорпада 5рр., Оєвзіпив5 5рр., Нуродегта грр., Савіегорпійш5 5рр., Нірробозса зрр.,
Проріепа зрр., МеІорпадиз грр.
З ряду Зірпопаріегіда, наприклад, Ршех 5рр., Степосерпаїїдез 5рр., Хепорзуїа 5рр., СегаорпуПив в5рр.
З ряду Неїегорієгіда, наприклад, Сітех 5рр., Тгіаюта 5рр., Кпоапіиз 5рр., РапзігопдуЇи5 5рр.
З ряду Віанагіда, наприклад, Віана огіепіаї|ї5, Регіріапеїа атегісапа, ВіатеМйа дегтапіса, З,реїа 5рр.
З підкласу Асагіа (Асагіаа) і з рядів Мейа-, а також Мезовіідтагйа, наприклад, Агдаз 5рр., Огпіподогив» 5рр.,
Оюбіиз зрр., Іходев5 зрр., Атріуотта зрр., Воорнішв5 5рр., Оеппасепіог грр., Наєторпузаїїв 5рр., Нуаотта 5рр., ВПірісерна!шз» зрр., Оеппапугвзиз 5рр., ВаїїПейа зрр., Рпештопувзиз» 5рр., біетовіюта зрр., Маїтоса 5рр.
З рядів Асііпедіда (Ргозіїдтайа) і Асагідіда (Авіідтайа), наприклад, Асагаріз 5рр., Спеуїейейа 5рр.,
Огпіштоспеуїейа зрр., Муобіа 5рр., Рзогегдаїез зрр., Оетодех грр., Тготрбісшіа грр., Гівігорпогив зрр., Асаги5 5рр., Тугорпадиє зрр., Саіодіурпиз врр., Нуродесієз зрр., Ріегоїїспи5 врр., Резогорієз зрр., Спогпіорієз з5рр.,
Оюдесіез 5рр., Загсорієзв зрр., Моїоевагез грр., Кпетідосорієз грр., Суодітез 5рр., І атіповіорієв 5рр.
Активні речовини, відповідно до винаходу, придатні і для боротьби з кровосисні членистоногі, що нападають на корисних сільськогосподарських тварин, наприклад, на корів, овець, кіз, коней, свиней, ослів, верблюдів, буйволів, кроликів, курей, індичок, уток, гусаків, бджіл, інших домашніх тварин, наприклад, собак, кішок, кімнатних птахів, акваріумних риб, а також на так званих піддослідних тварин, наприклад, хом'яків, морських свинок, пацюків і мишей. У результаті боротьби з цими кровосисними членистоногими домагаються того, що уникають смертельних випадків і зменшуються втрати виробництва (при виробництві м'яса, молока, вовни, шкіри, яєць, меду і так далі). Таким чином, застосування комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, створює можливість для більш рентабельного і простого утримання худоби.
Застосування комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, відбувається у ветеринарній практиці звичайними способами при введенні в кишечник, наприклад, у формі таблеток, капсул, напоїв, просочень, гранулятів, паст, пігулок, з їжею, пелюстків, при парентеральному уведенні, наприклад, при ін'єкціях (внутрішньом'язових, з катетором, внутрішньовенно, внутрішньоперитонально і інші), у виді імплантантів, при введенні в ніс, при шкірному застосуванні, наприклад, зануренням або купанням, обприскуванням, обливанням зверху, миттям, напудрюванням, а також за допомогою засобів, що утримують активні речовини,
визначеної форми, таких як нашийники, вушні марки, хвостові марки, стрічки на різних частинах тіла, пов'язки, пристрої для маркірування і так далі.
При застосуванні для худоби, птахів, домашніх тварин і тому подібного можна використовувати активні речовини у виді рецептур (наприклад, порошків, емульсій, засобів, що течуть), що містять активні речовини в кількості від 1 до дОваг. 9о, безпосередньо або після від 100 до 10000 кратного розведення або використовувати у виді хімічної лазні.
Крім того, було виявлено, що комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, мають високу інсектицидну активністю проти комах, що руйнують технічні матеріали.
Як приклад і переважно, але не обмежуючи цим, варто згадати наступних комах: жуки, такі як
Нуїоїпирез Ба)|шив, СПпіогорпогиє ріїовіз, Апобішт рипсіайт, Хевіобішт гиоміозит, Ріййпив ресіїсогпів,
Оепагобішт репіпех, Егпобіиз тоїїв, Ріобіит сагріпі, Гусшв ргиппецв, Гусіив аїісапив, Густив ріапісоїїв5, Гусшв
Іпеагіз, Гусішв рирезсеп5, Ттодохуїоп аєдицаїє, Міпійез гидісоїїїв, Хуіероги5 зрес. Пуріодепагоп 5рес. Араїє топасниз, Возігуспив сарисіпв, Неїегоровігуспив бгиппеив, бЗіпохуїоп зрес. Оіподегив тіпшив5, перетинчастокрилі, такі як
Зігех їимепсив, Огосегиз дідаз, Огосегив дідаз їаїідпиє, Огосегив апдит, терміти, такі як
Каїоїегптез Памісоїїїв, Стуріоїептев Бгемів, Неїегоїептев іпаїсоїа, НейсиШетптевз Памірев5, ВеїйсцШегтев запіопепві5, еїйїсшйептев Ішсійдиє, Мазіоїєптев дагпміпіепвіз, 20ооїепторвзіз пемадепвів, Соріоїегтев ююгтозапив, щетинохвостки, такі як І ерізта засспагіпа.
Під технічними матеріалами в зв'язку з вищевикладеним варто розуміти матеріали, такі як, переважно, пластмаси, клеючи речовини, глини, папір і картон, шкіра, деревина, продукти переробки деревини і лакофарбові матеріали.
Особливо переважно мають на увазі захисні матеріали від нападу комах для захисту деревини і продуктів переробки деревини.
Під деревиною і продуктами переробки деревини, що можуть бути захищені засобами, відповідно до винаходу, відповідно, сумішами, що містять ці засоби, слід, наприклад, розуміти: будівельний ліс, дерев'яні балки, залізничні шпали, деталі мостів, корабельні перегородки, дерев'яні вози, шухляди, піддони, контейнери, телефонні стовпи, дерев'яне облицювання, дерев'яні вікна і двері, фанеру, кріпильні плити, столярні вироби і продукти з дерева, що, як правило, знаходять застосування в житловому будівництві і у будівельних столярних роботах.
Комбінації активних речовин можуть використовуватися як самостійно так у виді концентратів або звичайно застосовуваних рецептур, таких як порошки, грануляти, розчини, суспензії, емульсії або пасти.
Названі рецептури можуть бути виготовлені відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з, як мінімум, одним розчинником, відповідно, розріджувачем, емульгатором, диспергуючим і/або зв'язуючим або фіксуючим засобом, водовідштовхувальним засобом, при необхідності, сикативом або Уф- стабілізатором і, при необхідності, барвниками і пігментами, а також іншими допоміжними засобами для обробки.
Інсектицидні засоби або концентрати, застосовувані для захисту деревини і виробів з деревини, містять активну речовину, відповідно до винаходу, у концентрації від 0,0001 до 95ваг. 95, переважно, від 0,001 до бОоваг. 905.
Кількість застосовуваного засобу, відповідно, концентрату залежить від виду і поширення комах і від середовища розповсюдження. Оптимальна застосовувана кількість може при застосуванні визначатися за допомогою ряду тестувань. Як правило, досить застосовувати від 0,0001 до 2Оваг. 95, переважно, від 0,001 до 1Оваг. 90 активної речовини, у перерахуванні на матеріал, що захищається.
Як розчинник і/або розріджувач служить органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або масляний або олієподібний паганолеткий органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, і/або вода і, при необхідності, емульгатор, і/або змочувальна речовина.
В якості органічних хімічних розчинників застосовують переважно масляні або олієподібні розчинники з коефіцієнтом летючості вище 35 і температурою спалаху понад 30"С, переважно, понад 45"С. В якості паганолетких нерозчинних у воді масляних і олієподібних розчинників застосовують відповідні нафти або їх фракції, що містять ароматичні сполуки, або суміші розчинників, що містять нафти, переважно, тестбензин, керосин і/або алкілбензол.
Переважними для застосування є нафти з температурою кипіння в межах від 170 до 220"С, тестбензин з температурою кипіння в межах від 170 до 220"С, веретенна олія з температурою кипіння в межах від 250 до 350"С, керосин, відповідно, ароматичні сполуки з температурою кипіння в межах від 160 до 2807С, терпентинол і тому подібні.
В одній із переважних форм втілення використовують рідкі аліфатичні вуглеводні з температурою кипіння в межах від 180 до 210"С або висококиплячі суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів з температурою кипіння в межах від 180 до 220"С і/або веретенну олію, і/або монохлорнафталін, переважно, с- монохлорнафталін.
Органічні паганолеткі масляні або олієподібні розчинники з коефіцієнтом летючості понад 35 і з температурою спалаху вище 30"С, переважно, вище 45"С, можуть бути частково замінені легко і середнєлеткими органічними хімічними розчинниками за умови, що суміш розчинників також буде мати коефіцієнт летючості понад 35 і температуру спалаху вище 30"С, переважно, вище 45"С, і що суміш інсектицид-фунгіцид може бути розчинена або емульгована у цій суміші розчинників.
В одному з переважних втілень частину органічного хімічного розчинника або суміші розчинників заміняють на аліфатичний полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників. Переважно застосовують аліфатичні органічні хімічні розчинники, що містять гідроксильні і/або етерні, і/або естерні групи, як, наприклад, гліколевий етер, естер або тому подібні.
В якості органічних хімічних зв'язуючих засобів, у рамках даного винаходу, застосовують відомі самі по собі, що розбавляються водою і/або що розчиняються або диспергуються, відповідно, що емульгуються використовуваними органічними хімічними розчинниками штучні смоли, і/або олії, що висихають. Особливо придатні зв'язувальні речовини, що складаються з або містять акрилову смолу, вінілову смолу, наприклад, полівінілацетат, поліетерну смолу, поліконденсаційну смолу або смолу, отримана при поліприєднанні, поліуретанову смолу, алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкідну смолу, фенольну смолу, вуглеводну смолу, така як інден-кгумаронову смолу, силіконову смолу, рослинні олії, що висихають, і/або масла, що висихають, і/або зв'язувальні речовини, що фізичновисихають, на основі природних і/або штучних смол.
Як зв'язуючи речовину застосовують штучну смолу у виді емульсії, дисперсії або розчину. Як зв'язуючі речовини застосовують також бітуми або бітумінозні речовини до 1О0ваг. 90. Додатково використовують відомі барвники, пігменти, водовідштовхувальні матеріали, речовини що коригують запах і інгібітори, відповідно, засоби захисту від корозії і тому подібні.
Переважно, відповідно до винаходу, вміст у засобі або в концентраті в якості органічних, хімічних зв'язуючих матеріалів, як мінімум, однієї алкідної смоли, відповідно, модифікованої алкідной смоли і/або рослинної олії, що висихає. Переважно застосовують, відповідно до винаходу, алкідні смоли із вмістом олії більше 45ваг. 95, переважно, від 50 до бд8ваг. 95.
Згаданий зв'язуючий матеріал може бути цілком або частково замінений фіксуючим засобом (сумішшю) або пом'якшуючим засобом (сумішшю). Ці добавки повинні перешкоджати зникненню активних речовин, а також кристалізації, відповідно, їх осадженню. Переважно вони заміщають від 0,01 до 30905 зв'язуючого матеріалу (у перерахуванні на 100 95 використаного зв'язуючого матеріалу).
Пом'якшувачи вибирають з класів естерів фталевих кислот, таких як дибутил-, діоктил- або бензилбутилфталат, естерів фосфорних кислот, таких як трибутилфосфат, естерів адипінової кислоти, таких як ди-(2-етилгексил)адипінат, стеаратів, таких як бутилстеарат або амілстеарат, олеатів, таких як бутилолеат, гліцеринових етерів або високомолекулярних гліколевих етерів, гліцеринових естерів, а також естерів п- толуолсульфоновой кислоти.
Фіксуючі засоби містять полівініл-алкілові етери, як, наприклад, полівінілметиловий етер, або кетони, такі як бензофенон і етиленбензофенон.
Як розчинники і розріджувачи мають на увазі особливо воду, при необхідності, у суміші з одним або декількома згаданими вище органічними, хімічними розчинниками, відповідно, розріджувачами, емульсифікаторами і диспергуючими засобами.
Особливо ефективний захист деревини досягається промисловим просочуванням, наприклад, за допомогою вакууму, подвійного вакууму або під тиском.
Засоби, готові до застосування, можуть при необхідності містити ще й інші інсектициди і при необхідності ще один або кілька фунгіцидів.
Одночасно комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, можуть застосовуватися для захисту від обростання предметів, особливо, таких як корпуса кораблів, сит, мережі, будівельних споруд, портових причалів і сигнальних пристроїв, що стикаються з морською або баластовою водою.
Обростання осілими Оїїдоспаєїе, такими як вапняні трубочники, а також черепашками і видами групи
Гедатогрпа (утокові черепашки), такими як різні види І ера і ЗсаІреПшт, або видами групи Ваіапотогрпа (морська віспа), такими як Ваіапив5- або Роїійсірез-Зресіе5, підвищує опір тертя кораблів і в результаті веде до підвищених витрат енергії і, крім того, у результаті тривалого перебування в сухих доках до зростанню експлуатаційних витрат.
Поряд з обростанням водоростями, наприклад, Есіосагриз 5р. І Сегатічт 5р. здобуває особливе значення обростання осілими ентомостраковими групами, що об'єднані під назвою Сіггіреаіа (усикові річкові раки).
Неочікувано було виявлено, що комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, виявляють дуже гарний ефект проти обростання.
При застосуванні комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, можна відмовитись або значно зменшити концентрацію сполук, що містять важкі метали, таких як, наприклад, біс-(триалкілолово)сульфіди, три-н-бутилоловолаурат, три-н-бутилоловохлорид, оксид міді (І), триетилоловохлорид, три-н-бутил(2-феніл-4- хлорфенокси)олово, оксид трибутилолова, молібдендисульфід, оксид миш'яку, полімерний бутилтитанат, феніл-(біс-піридин)вісмутхлорид, три-н-бутилоловофторид, марганецетилен-біс-тіокарбамат, цинкдиметил- дитіокарбамат, цинкетилен-біс-тіокарбамат, цинкові («| мідні солі 2-піридинтіол-1-оксиду, біс- диметилдитіокарбамоіл-цинкетилен-біс-тіокарбамат, оксид цинку, етилен-біс-дитіокарбамат міді (І), тіоціанат міді, нафтенат міді і трибутил-оловогалоїди.
Готові до застосування протиобростаючі фарби можуть при необхідності містити ще інші активні речовини, переважно, альгіциди, фунгіциди, гербіциди, молюскоциди, відповідно, інші протиобростаючі активні речовини.
Як партнер в комбінації протиобростаючих засобів, відповідно до винаходу, переважно підходять: альгіциди, такі як 2-трет-бутиламіно-4-циклопропіламіно-б-метилтіо-1,3,5-триазин, дихлорофен, діурон, ендотал, фентінацетат, ізопротурон, метабензтиазурон, оксифлуорфен, хінокламін або тербутрин; фунгіциди, такі як 5З5-діоксид циклогексиламіду бензо|(р|Ітіофенкарбонової кислоти, дихлофлуанід, флуорфолпет, 3-йод-2- пропініл-бутилкарбамат, толілфлуанід і азоли, такі як азаконазоли, ципроконазоли, епоксиконазоли, гексаконазоли, метконазоли, пропіконазоли і тебуконазоли; молюскоциди, такі як фентинацетат, метальдегід, метіокарб, никлозамід, тіодикарб і триметакарб; або звичайні протиобростаючі активні речовини, такі як 4,5-дихлор-2-октил-4-ізотіазолін-3-он, дийодметилпаратрилсульфон, 2-(М,М-диметилтіокарбамоїлтіо)-5-
нітротіазил, калієві, мідні, натрієві і цинкові солі 2-піридинтіол-1-оксиду, піридинтрифенілборан, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфоніл)піридин, 2,4,5,6-тетрахлороізофталонітрил, тетраметилтіурамдісульфід і 2,4,6-трихлорфенілмалеїнімід.
Застосовувані протиобрастаючі засоби містять активну речовину, відповідно до винаходу, в концентрації від 0,001 до 5Оваг. 95, переважно, від 0,01 до 20ваг. 905.
Протиобрастаючі засоби містять, крім того, звичайні складові частини, як описано, наприклад, у Іпдегег,
Спет. Іпа., 1985, 37, 730-732 або в УМіІПатв, Апійоціїпд Магіпе Соаїіпд5, Моуез, Рагк Кіаде, 1973.
Протиобростаючі лакофарбові матеріали містять, поряд з альгіцидними, фунгіцидними, молюскоцидними і інсектицидними активними речовинами, особливо, зв'язувальні речовини.
Прикладами часто застосовуваних зв'язуючих засобів є полівінілхлорид у системі розчинників, хлорований каучук у системі розчинників, акрилові смоли в системі розчинників, особливо у водній системі, вінілхлорид/вінілацетат співполімерні системи у формі водних дисперсій або у формі систем органічних розчинників, бутадієн/стирол/акрилонітрилові каучуки, олії, що висихають, такі як олія льону, естери смол або модифіковані тверді смоли в комбінації з дьогтем або з бітумом, асфальт, а також епоксисполуки, невеликі кількості хлоркаучука, хлорований поліпропілен і вінілові смоли.
При необхідності лакофарбові матеріали містять і неорганічні пігменти, органічні пігменти або барвники, що переважно нерозчинні в морській воді. Далі лакофарбові матеріали можуть містити колофоніум, для створення можливості керованого вивільнення активних речовин. Крім того, лакофарбові матеріали можуть містити пом'якшувачи, що модифікують засоби, що впливають на реологічні властивості, а також інші звичайні компоненти. | в самополірувальній протиобростаючій системі можуть бути використані комбінації активних речовин, відповідно до винаходу.
Комбінації активних речовин підходять і для боротьби зі шкідниками тварин, особливо с комахами, з паукоподібними і з кліщами, що живуть у замкнутих просторах, наприклад, квартирах, фабричних цехах, установах, кабінах автомобілів і інших. Вони застосовуються для боротьби з цими шкідниками окремо або в комбінації з іншими активними або допоміжними речовинами, що використовуються в інсектицидних продуктах для домашнього господарства. Вони ефективні проти чуттєвих і стійких видів і на всіх стадіях розвитку. До цих шкідників відносяться:
З ряду Зсогріопідеа, наприклад, Вшпи5 осспапив;
З ряду Асагіпа, наприклад, Агда5 регзіси5, Агдаз гепйехи5, Вгуобіа 55р., Оегптапузвиз даїїїпає, Сіусірпадив дотевіїсив, Огіїнодогиє тоибаї, АПірісернавз запдцпіпеив5, Тготбрісша айеаадидевзі, Мешготбрісша ашитнпаїїв,
Оептайюрнадоідез ріегопізвітив, Оеппарпадоїдез гогіпає;
З ряду Агапеає, наприклад, Амісціагіадає, Агапеїдає;
З ряду Оріїйопе5, наприклад, Рзепйдозсогріопез5 спеїїтег, Рзейдозсогріопез спеїгідінт, Оріїйопе5 рпаіапдійт;
З ряду Ізорода, наприклад, Опізсив азеПи5, Рогсеїйо зсарег;
З ряду Оіріорода, наприклад, Віапіших доба», Роїудезтиз 5рр.;
З ряду Спіорода, наприклад, сСеорпійив5 5рр.;
З ряду 7удепіота, наприклад, СіепоІерізта 5рр., Герізта засспагіпа, І ерізтодез іпдиїйїпив;
З ряду Віацагіа, наприклад, Віаца огіепіаійе5, ВіанеПйа дегтапіса, Віагейа азапйіпаї, Генисорпаєа тадегае,
Рапспіога зрр., Рагсоріана 5рр., Регіріапеїа аизігаіазіає, Регіріапеїга амегісапа, Регіріапега ргоппеа, Регіріапеїа тмїдіпоза, Зиреїа Іопдіра!ра;
З ряду Занаюгіа, наприклад, Аспейба дотевіїсив5;
З ряду Оегтаріеєега, наприклад, ЕРогіїсша ашйгісшагіа;
З ряду Ізорієга, наприклад, Каїоїегтез 5рр., Кейісцйептез 5рр.;
З ряду Р5осоріеєега, наприклад, І еріпаси5 5рр., Гірозсеїї5 зрр.;
З ряду Соіерієга, наприклад, Апіпгепи5 5рр., Абадепих 5рр., Оегтевзіе5 5рр., І аїпеїйіси5 огулає, Месгобіа зрр., Ріїпив зрр., ВПігорепна дотіпіса, Зйорпїше дгапапив, Зпйорпй5 огулає, ЗПпорпйШв5 7еатаїв5, Зіедорійт рапісейт;
З ряду Оіріега, наприклад, Аедез аедурії, Аедез аІрорісіи5, Аедез Іаепіогпупспив5, Апорпеїез 5рр., СаПрпога егуїнгосернаїа, Спгузогопа рішміаїї5, Сшех диіпдиєїазсіаце, Сшех ріріеєп5, Сшех їагзаїїв, Огозорпіа 5рр., Раппіа сапісціагіз, Мизса дотевзіїса, РпІероїютизх зрр., Загсорпада сатагніа, бітийшт врр., Зіотохув саїісігапв, Тірша раїшдоза;
З ряду І ерідоріега, наприклад, Аспгоїа дгізеПа, СаїПегіа теїПопегїа, Ріоаіа іпіегрипсієЇа, Тіпеа сіоасеПа,
Тіпеа реїПопегїІа, Тіпеоіа різзеїПеїа;
З ряду 5ірпопаріега, наприклад, Сіепосерпаїйде5 сапі5, Степосерпаїйде5 Тез, Ршех ітійап5, Типда репеїгапв, ХепорзуїПа спеорів;
З ряду Нутепоріега, наприклад, Сатропоїи5 Ппегсошеапивз, Г азів Міїдіпозив, І авійв підег, Гавіив штргашв,
Мопотогішт рНагаопів, Рагамезршїа 5рр., Темгатогіт саєзрішт;
З ряду Апорішйга, наприклад, Редісшив пПитапи»х саріїїз, Редісши5 питапив согрогіз, Рипїпіги5 рибів;
З ряду Непегорієга, наприклад, Сітех петіріеги5, Сітех Іесішапив, Апоаіпиз» ргоїїхив, Тіаюта іпіевіапв.
Застосування в межах інсектицидів для домашнього господарства здійснюють і в комбінації з іншими підходящими активними речовинами, такими як естери фосфорної кислоти, карбамати, піретроїди, регулято ри росту або активні речовини з інших відомих класів інсектицидів.
Застосування здійснюють у виді аерозолей, засобів для розбризкування, що не знаходяться під тиском, наприклад, спреїв для розбризкування за допомогою насосів і для обприскування, автоматів для утворення туману, зволожувачів, у виді піни, у виді гелів, у виді продуктів випару з пластинами для випару з целюлози або пластмаси, у виді випарників рідин, гелевих і мембранних випарників, у виді випарників із пропелером, систем випару, що не потребують енергії, відповідно, у виді пасивних систем випару, папера для молі, мішечків для молі і гелів для молі, у виді гранулятів і пилу, у виді принади, що розсипається, і станції з принадою.
Комбінації активних речовин, відповідно до винаходу, застосовують у кількостях, що змінюються у широких межах у залежності від способу застосування. При обробці частин рослин застосовувані кількості комбінацій активних речовин становлять, як правило, від 0,1 до 10000г/га, переважно, від 10 до 1000Ог/га.
Гарна інсектицидна і акарицидна дія комбінацій активних речовин, відповідно до винаходу, видно з наступних прикладів. У той час як окремі активні речовини виявляють слабку дії, їх комбінації виявляють ефект, що перевищує просту суму ефектів.
Синергічний ефект присутній у інсектицидів і акарицидів завжди в тому випадку, якщо ефект комбінації активних речовин перевищує суму ефектів окремо застосованих активних речовин.
Очікуваний ефект від дії заданої комбінації двох активних речовин можна розрахувати, згідно 5.К.Со/ру,
Меєадвз, 15, (1967), 20-22, у такий спосіб: якщо
Х означає ступінь девіталізації (смертності) у 956 при застосуванні активної речовини А в кількості т г/га або з концентрацією т млн. часток,
М означає ступінь девіталізації в 95 при застосуванні активної речовини В в кількості п г/га або з концентрацією п млн. часток,
Е означає ступінь девіталізації в 95 при застосуванні активних речовин А і В у кількостях ті п г/га або з концентрацією т і п млн. часток, то одержуємо
Е-ХчУ щеиза 100
При цьому визначають ступінь девіталізації в 90. 095 означає ступінь девіталізації контрольної групи, у той час 100 95 означає, що усі тварини загинули і не спостерігалося нападу.
Якщо дійсний ступінь девіталізації (загибель) більше розрахованої величини, то це означає, що комбінація в її девіталізації нададитивна, тобто є присутнім синергічний ефект. У цьому випадку ступінь, що дійсно спостерігається, девіталізації, повинен бути більшим, ніж розраховано по вищенаведеній формулі значення для очікуваного ступеня девіталізації (Е).
Приклад А
Арпів доззурії-тест
Розчинник: З вагових частин диметилформаміду.
Емульгатор: 1 вагових частин алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з приведеними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою, до заданої концентрації.
Листи бавовни (сСо55урішт Ппігешішт), що піддалися сильному нападові вший бавовняних листів (Арпі5 доззурії), занурюють у приготовлений склад активної речовини вибраної концентрації.
Через вибраний проміжок часу визначають девіталізацію (загибель) у 95. При цьому 10095 означає, що усі воші листів загинули; 095 означає, що жодна воша листів не загинула. Отримані величини девіталізації обраховують по формулі Колбі.
З цього тесту, наприклад, випливає, що комбінації активних речовин, відповідно до даного винаходу, мають синергічнопосилену ефективність у порівнянні з активними речовинами, що застосовувалися окремо:
Таблиця А, лист 1
Комахи, що ушкоджують рослини,Арпі5 доззурії-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 9о, згідно 69 частках ше! з | 5 відома Й відома
Сполука І-10-- сполука іга Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 95 25 відповідно до винаходу
Виявлен."-виявлений ефект.
Розр."«розрахований, відповідно до формули
Колбі, ефект.
Таблиця А, лист 2
Комахи, що ушкоджують рослини,Арпі5 доззурії-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках ше; є |» відома ше) « відома
Сполука І-10-- сполука 1-9 Розр." Виявлен." 9) 1). | 8-8 95 70 відповідно до винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Приклад Б
Мугиз-тест
Розчинник: З ваг. частин диметилформаміду.
Емульгатор: 1 ваг. частина алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з приведеними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до заданої концентрації.
Листи капусти (Вгаззіса оІегасеа), що піддалися сильному нападові вший персикових листів (Мусив5 регзісає), занурюють у приготовлений склад активної речовини вибраної концентрації.
Через вибраний проміжок часу визначають девіталізацію (загибель) у 95. При цьому 10095 означає, що всі шкідники загинули; 090 означає, що жоден шкідник не загинув. Отримані величини девіталізації обраховують по формулі Колбі.
З цього тесту, наприклад, випливає комбінацію активних речовин, відповідно до даного винаходу, мають синергічнопосилену ефективність у порівнянні з активними речовинами, що застосовувалися окремо:
Комахи, що ушкоджують рослини,
Таблиця Б, лист 1
Комахи, що ушкоджуютьрослини, Муиз-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках відома відома
Сполука І-10-- сполука Пк Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 80 14 5 відповідно до Й винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Таблиця Б, лист 2
Комахи, що ушкоджують рослини, Мугиз-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках ше; з |» відома Й відома
Сполука І-10-- сполука 1-9 Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 95 10 відповідно до винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Таблиця Б, лист З
Комахи, що ушкоджують рослини, Арпів доззурії-тест
Концентрації
Активні активних Ступінь девіталізації речовини речовин у млн. в 95, згідно 69 частках ше! в | 5 відома Й відома
Сполука І-10-- сполука Пот Розр." Виявлен." (17). 1,6--1,6 95 15 відповідно до винаходу
Виявлен." - виявлений ефект.
Розр" - розрахований, відповідно до формули Колбі, ефект.
Приклад В
Тест граничних концентрацій / грунтові комахи-обробка трансгенних рослин
Комаха, що досліджується: Оіаргоїїса ракеага-личинки на грунті
Розчинник: 7ваг. частин ацетону.
Емульгатор: 1ваг. частина алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з зазначеною кількістю розчинника, додають зазначена кількість емульгатора і розбавляють концентрат водою до заданої концентрації.
Отриманий розчин активної речовини виливають на грунт. При цьому концентрація активної речовини в приготовленому розчині практично не відіграє ролі, суттєвим є вагова кількість активної речовини, що приходиться на одиниця об'єму грунту, що приводиться в млн. частках (мг/л). Грунт поміщають у горщики об'ємом 0,25л і залишають при 207С.
Відразу після наповнення грунтом кожного горщика в них закладають 5 пророслих зерен кукурудзи сорту
МЕСО СЦАКО (товарний знак компанії Мопзапіо, США). Через 2 дні в оброблений грунт поміщають відповідних тестуємих комах. Ще через 7 днів визначають ефективність активної речовини підраховуючи кількість рослин, що зійшли, (1 рослина - 2095 ефективності).
Приклад Г
Неїїоїнів мігезсеп5-тест-обробка трансгених рослин
Розчинник: 7 ваг. частин ацетону.
Емульгатор: 1 ваг. частина алкіларилполігліколевого етеру.
Для одержання заданого складу активних речовин змішують 1 вагову частину активної речовини з зазначеними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до заданої концентрації.
Паростки сої (Сіусіпе тах) сорту Кошпдир Кеаду (товарний знак компанії Мопзапіою, США) обробляють зануренням у приготовлений розчин активної речовини заданої концентрації і поміщають на ще вологі листи гусениць Неїоїпів мігезсепв.
Через заданий час визначають девіталізацію комах.
UA20021210281A 2000-05-19 2001-07-05 Agent having insecticidal and acaricidal properties UA72331C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10024934A DE10024934A1 (de) 2000-05-19 2000-05-19 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
PCT/EP2001/005139 WO2001089300A1 (de) 2000-05-19 2001-05-07 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA72331C2 true UA72331C2 (en) 2005-02-15

Family

ID=7642870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20021210281A UA72331C2 (en) 2000-05-19 2001-07-05 Agent having insecticidal and acaricidal properties

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6864276B2 (uk)
EP (1) EP1307100B1 (uk)
JP (1) JP2003533544A (uk)
KR (1) KR100758616B1 (uk)
CN (1) CN1443039A (uk)
AR (1) AR028926A1 (uk)
AT (1) ATE301932T1 (uk)
AU (2) AU2001265931B2 (uk)
BR (1) BR0110979B1 (uk)
CA (1) CA2409206C (uk)
DE (2) DE10024934A1 (uk)
EG (1) EG22824A (uk)
ES (1) ES2244631T3 (uk)
IL (2) IL152651A0 (uk)
MX (1) MXPA02011368A (uk)
NZ (1) NZ522615A (uk)
OA (1) OA12265A (uk)
PL (1) PL204252B1 (uk)
RU (1) RU2287931C3 (uk)
TW (1) TWI228121B (uk)
UA (1) UA72331C2 (uk)
WO (1) WO2001089300A1 (uk)
ZA (1) ZA200208564B (uk)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102005003076A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
AU2012202727B2 (en) * 2005-01-22 2015-01-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of tetramic acid derivatives for the control of insects of the plant louse species (Sternorrhyncha)
DE102005008033A1 (de) * 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
GB0507227D0 (en) * 2005-04-09 2005-05-18 Ecospray Ltd A pesticide and repellent
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031973A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006057037A1 (de) * 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
CN101652064B (zh) * 2006-12-27 2014-03-12 拜尔农作物科学股份公司 改善利用转基因植物生产潜力的方法
DE102007009957A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionsptentials transgener Pflanzen
EP2008519A1 (de) * 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
EP2011394A1 (de) * 2007-07-03 2009-01-07 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren
WO2009007014A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-15 Bayer Cropscience Ag Wasserlösliche konzentrate von 3-(2-alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten tetramaten und ihren korrespondierenden enolen
EP2014169A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-14 Bayer CropScience AG Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045922A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2009070304A1 (en) 2007-11-27 2009-06-04 North Carolina State University Inhibition of biofilms in plants with imidazole derivatives
US20100311801A1 (en) * 2007-12-20 2010-12-09 Reiner Fischer Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes
EP2090167A1 (de) * 2008-02-13 2009-08-19 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen nach Stamm-, Zweig-, Blütenstand- und Knospenbehandlungen
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
WO2010077603A1 (en) * 2008-12-08 2010-07-08 North Carolina State University Inhibition and dispersion of biofilms in plants with imidazole-triazole derivatives
WO2010149274A2 (de) * 2009-06-23 2010-12-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften zur bekämpfung von tierischen schädlingen aus der familie der stinkwanzen
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
MX2012003602A (es) 2009-10-15 2012-04-19 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos.
AR081954A1 (es) * 2010-06-30 2012-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
DK3222144T3 (da) * 2012-01-17 2019-09-30 Syngenta Participations Ag Pesticidblandinger, der indbefatter spiroheterocykliske pyrrolidindioner
CN103141503A (zh) * 2013-03-22 2013-06-12 青岛瀚生生物科技股份有限公司 呋虫胺与螺虫乙酯复配杀虫组合物
RU2567024C2 (ru) * 2014-01-09 2015-10-27 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной энтомологии и арахнологии" (ФГБНУ ВИИВЭА) Инсектицидное синергетическое средство
CN109395112B (zh) * 2018-10-22 2021-01-26 山东宝源央厨厨业有限公司 一种基于热膨胀顶斜全封闭排风的蒸汽消毒柜

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3364177A (en) 1966-02-21 1968-01-16 Dow Chemical Co Curing epoxy resins with aminomethylated diphenyl oxides
US4148918A (en) 1974-05-10 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4070481A (en) 1975-09-15 1978-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4055661A (en) 1974-12-11 1977-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4053634A (en) 1975-09-15 1977-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
SE7610038L (sv) 1976-03-29 1977-09-20 Du Pont Miticida och aficida karboxylsyraestrar
US4143157A (en) 1977-08-25 1979-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4606862A (en) 1983-08-26 1986-08-19 Shell Oil Company Amides of N-(3-(1-chloro-2-nitroethenylthio)propane)
US4531002A (en) 1983-08-26 1985-07-23 Shell Oil Company Process for preparing insecticidal N-acyl-tetrahydro-2-nitromethylene-2H-1,3-thiazines
JPH0629256B2 (ja) 1983-10-06 1994-04-20 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤
JPS60172976A (ja) 1984-02-16 1985-09-06 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤
ZW5085A1 (en) 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
GB8500863D0 (en) 1985-01-14 1985-02-20 Fine Organics Ltd Preparation of thiazine derivatives
US5204360A (en) 1985-02-04 1993-04-20 Nihon Bayer Agrochem K.K. Heterocyclic compounds
DE3681465D1 (uk) 1985-02-04 1991-10-24 Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp
US5001138B1 (en) 1985-02-04 1998-01-20 Bayer Agrochem Kk Heterocyclic compounds
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
JPH072736B2 (ja) 1985-08-27 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤
US4843068A (en) 1985-12-27 1989-06-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyrazole oxime derivatives and compositions
JPH0717621B2 (ja) 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
JPH085859B2 (ja) 1986-07-01 1996-01-24 日本バイエルアグロケム株式会社 新規アルキレンジアミン類
JPH07121909B2 (ja) 1986-09-10 1995-12-25 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物及び殺虫剤
US4963574A (en) 1987-02-24 1990-10-16 Ciba-Geigy Corporation N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control
CH673557A5 (uk) 1987-07-20 1990-03-30 Ciba Geigy Ag
US5455263A (en) 1987-07-29 1995-10-03 American Cyanamid Company Methods for the control and the protection of warm-blooded animals against infestation and infection by helminths, acarids and arthropod endo- and ectoparasites
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
ATE98955T1 (de) 1987-08-01 1994-01-15 Takeda Chemical Industries Ltd Alpha-ungesaettigte amine, ihre herstellung und verwendung.
EP0306696B1 (de) 1987-08-04 1994-02-16 Ciba-Geigy Ag Substituierte Guanidine
US4918086A (en) 1987-08-07 1990-04-17 Ciba-Geigy Corporation 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives
EP0303570A3 (de) 1987-08-12 1990-11-07 Ciba-Geigy Ag Substituierte Isothioharnstoffe
JP2583429B2 (ja) 1987-11-06 1997-02-19 日本バイエルアグロケム株式会社 イミダゾリン類及び殺虫剤
JP2884412B2 (ja) 1988-10-21 1999-04-19 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性シアノ化合物
GB8826539D0 (en) 1988-11-14 1988-12-21 Shell Int Research Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides
US5238949A (en) 1988-11-29 1993-08-24 Nihon Bayer Agrochem K.K. Insecticidally active nitro pyridyl compounds
JP2779403B2 (ja) 1988-11-29 1998-07-23 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性ニトロ化合物
IE71183B1 (en) 1988-12-27 1997-01-29 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives their production and insecticides
ES2059841T3 (es) 1989-02-13 1994-11-16 Bayer Agrochem Kk Nitro compuestos con actividad insecticida.
US5204359A (en) 1989-02-13 1993-04-20 Nihon Bayer Agrochem K.K. Insecticidally active nitro compounds
US6232309B1 (en) * 1989-03-09 2001-05-15 Nihon Bayer Agrochem K.K. Insecticidal heterocyclic compounds
JP2610988B2 (ja) 1989-03-09 1997-05-14 日本バイエルアグロケム 株式会社 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤
US5304566A (en) 1989-10-06 1994-04-19 Nippon Soda Co., Ltd Pyridine compounds which have useful insecticidal utility
JPH03200768A (ja) 1989-10-24 1991-09-02 Agro Kanesho Co Ltd ニトログアニジン化合物及び殺虫剤
US6187773B1 (en) * 1989-11-10 2001-02-13 Agro-Kanesho Co., Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
US5192778A (en) 1990-04-03 1993-03-09 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor
US5264584A (en) 1990-04-03 1993-11-23 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Dialkoxymethylimidazolidine derivatives
IE911168A1 (en) 1990-04-13 1991-10-23 Takeda Chemical Industries Ltd Novel intermediates for preparing guanidine derivatives,¹their preparation and use
DE4107394A1 (de) 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
JPH0739430B2 (ja) 1990-07-06 1995-05-01 アグロカネショウ株式会社 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤
IL99161A (en) 1990-08-17 1996-11-14 Takeda Chemical Industries Ltd History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them
DE4121365A1 (de) 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
RU2109730C1 (ru) 1991-11-22 1998-04-27 Юнироял Кемикал Компани, Инк. Фенилгидразиновые производные, способ борьбы с вредителями и инсектоакарицидонематоцидная композиция
KR100235246B1 (ko) 1991-11-22 1999-12-15 아이.제이.크라코워 살충제 페닐히드라진 유도체
KR0185439B1 (ko) 1992-04-28 1999-05-01 아다찌 아끼오 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린
US6022871A (en) 1992-07-22 2000-02-08 Novartis Corporation Oxadiazine derivatives
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
AU666040B2 (en) 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306259A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4306257A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
JP3542805B2 (ja) 1993-07-02 2004-07-14 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換スピロ複素環式1h−3−アリールピロリジン−2、4−ジオン誘導体、それらの製造方法および有害生物防除剤としてのそれらの使用
US5434181A (en) 1993-10-26 1995-07-18 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Furanyl insecticide
DE4431730A1 (de) 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
WO1995026954A1 (de) 1994-04-05 1995-10-12 Bayer Aktiengesellschaft Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
JP4136000B2 (ja) 1994-06-03 2008-08-20 三井化学株式会社 殺虫性テトラヒドロフラン系化合物
AU4715896A (en) * 1995-02-13 1996-09-04 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides
CN1131209C (zh) * 1995-05-09 2003-12-17 拜尔公司 可用作杀虫剂和除草剂的烷基-二卤代苯基取代的酮烯醇
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
JP4082724B2 (ja) 1995-06-28 2008-04-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤及び除草剤として使用される2,4,5−三置換されたフェニルケト−エノール
AU707357B2 (en) * 1995-06-30 1999-07-08 Bayer Aktiengesellschaft Dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols for use as herbicides and pesticides
JP4153040B2 (ja) * 1996-04-02 2008-09-17 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤及び除草剤としての置換されたフェニルケトエノール
AU717868B2 (en) * 1996-04-29 2000-04-06 Syngenta Participations Ag Pesticidal composition
PL201168B1 (pl) * 1996-08-05 2009-03-31 Bayer Ag Podstawione fenyloketoenole, sposób wytwarzania tych związków, związki pośrednie, pestycydy i zastosowanie związków
US6391912B1 (en) * 1996-12-12 2002-05-21 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenylketoenols
DE19651686A1 (de) * 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
HU221536B (hu) * 1997-02-10 2002-11-28 Takeda Chemical Industries Limited Mezőgazdasági hasznosításra alkalmas, guanidinszármazékot tartalmazó, stabil vizes szuszpenzió, annak előállítása és alkalmazása
DE19807633A1 (de) * 1998-02-23 1999-08-26 Bayer Ag Dermal applizierbare wasserhaltige Formulierungen von Parasitiziden
DE19808261A1 (de) * 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19823396A1 (de) * 1998-05-26 1999-12-02 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE19948129A1 (de) * 1999-10-07 2001-04-12 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
AR029677A1 (es) * 2000-06-29 2003-07-10 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas
DE10042736A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10043610A1 (de) * 2000-09-05 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften

Also Published As

Publication number Publication date
DE50107138D1 (de) 2005-09-22
AU6593101A (en) 2001-12-03
TWI228121B (en) 2005-02-21
KR100758616B1 (ko) 2007-09-13
DE10024934A1 (de) 2001-11-22
IL152651A (en) 2010-11-30
AU2001265931B2 (en) 2005-02-17
BR0110979B1 (pt) 2013-02-19
PL204252B1 (pl) 2009-12-31
MXPA02011368A (es) 2004-09-06
ZA200208564B (en) 2003-10-23
RU2287931C3 (ru) 2017-07-20
WO2001089300A8 (de) 2003-05-08
WO2001089300A1 (de) 2001-11-29
RU2287931C2 (ru) 2006-11-27
EP1307100B1 (de) 2005-08-17
JP2003533544A (ja) 2003-11-11
CN1443039A (zh) 2003-09-17
BR0110979A (pt) 2003-04-08
OA12265A (en) 2006-05-11
US20040235934A1 (en) 2004-11-25
ATE301932T1 (de) 2005-09-15
ES2244631T3 (es) 2005-12-16
US7214701B2 (en) 2007-05-08
CA2409206A1 (en) 2001-11-29
EP1307100A1 (de) 2003-05-07
EG22824A (en) 2003-09-30
KR20030025917A (ko) 2003-03-29
US20030212086A1 (en) 2003-11-13
CA2409206C (en) 2008-10-21
US6864276B2 (en) 2005-03-08
IL152651A0 (en) 2003-06-24
PL358792A1 (en) 2004-08-23
AR028926A1 (es) 2003-05-28
NZ522615A (en) 2004-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA72331C2 (en) Agent having insecticidal and acaricidal properties
UA78280C2 (uk) Засіб для боротьби з шкідниками тварин
JP4810061B2 (ja) トリフロキシストロビンを含有する殺真菌活性物質の組合せ
CN103153065B (zh) 与杀真菌剂相结合的邻氨基苯甲酰胺
JP4691042B2 (ja) 相乗作用性殺虫剤混合物
JP4922927B2 (ja) 相乗的殺虫剤混合物
JP4387199B2 (ja) 相乗的な殺昆虫剤混合物
JP4755761B2 (ja) 相乗性殺虫剤混合物
EA016724B1 (ru) Средство для защиты растений и его применение
UA82502C2 (en) Normal;heading 1;heading 2;2,4-DIHALOGEN-6-(C2-C3ALKYL)-PHENYL SUBSTITUTED TETRAMIC ACID DERIVATIVES
JP2009514908A (ja) 種子を処理するための相乗殺虫混合物
EA014367B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал
UA79242C2 (en) Spirocyclic 3-phenyl-3-substituted 4-ketolactams and 4-ketolactones, process for preparation thereof (variants)
UA74835C2 (en) Phenyl-substituted 5,6-dihydropyrone derivatives as pesticides and herbicides, agent based thereon and an intermediary compound
JP2013534916A (ja) 環状側鎖を有するアントラニル酸ジアミド誘導体
US20080139388A1 (en) Synergistic Insecticide Mixtures
UA79245C2 (en) Pyrazolyl-substituted heterocycles and intermediary compounds, agents for controlling pests and a method for obtaining these agents
JP2005517713A (ja) 相乗的殺虫混合物
UA76749C2 (uk) Тіазолілзаміщені карбоциклічні 1,3-діони
ES2296903T3 (es) Mezclas sinergicas de pesticidas contra plagas animnales.
WO2008011990A2 (de) Synergistische insektizide mischungen
JP2007513108A (ja) 相乗作用を有する殺昆虫剤混合物
UA82083C2 (en) 3-phenyl substituted 3-substituted-4-ketolactams and ketolactones
DE102005055190A1 (de) Synergistische insektizide Mischungen
CN100415097C (zh) 用于控制动物害虫的增效农药混合物