RU2287931C2 - Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами - Google Patents
Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287931C2 RU2287931C2 RU2002134459/04A RU2002134459A RU2287931C2 RU 2287931 C2 RU2287931 C2 RU 2287931C2 RU 2002134459/04 A RU2002134459/04 A RU 2002134459/04A RU 2002134459 A RU2002134459 A RU 2002134459A RU 2287931 C2 RU2287931 C2 RU 2287931C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- spp
- methyl
- hydrogen
- compound
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 11
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title abstract description 11
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title description 136
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 111
- -1 respectively Substances 0.000 claims abstract description 107
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 39
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 27
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 45
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 30
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 22
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 21
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 17
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 12
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 11
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 10
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 8
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims description 5
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 5
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract description 2
- POPPVIRYGJQIOF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl(trimethyl)azanium;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 POPPVIRYGJQIOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 63
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 37
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 22
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 20
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 19
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 17
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 15
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 12
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 12
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 11
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 11
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 11
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 10
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 9
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 9
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 7
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 5
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 4
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001177134 Lyctus Species 0.000 description 4
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 4
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 4
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 3
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 3
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 3
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 3
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 3
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 3
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 3
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 3
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 3
- 241000500881 Lepisma Species 0.000 description 3
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 3
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 3
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 2
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylphenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 4-dihydroxyphosphinothioyloxy-n,n-diethyl-6-methylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(O)(O)=S)=N1 BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 2
- 241001143309 Acanthoscelides obtectus Species 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241000411449 Anobium punctatum Species 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- 241001640910 Anthrenus Species 0.000 description 2
- 241001480748 Argas Species 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 2
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 2
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 description 2
- 241001573716 Blaniulus guttulatus Species 0.000 description 2
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 2
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 241000257163 Calliphora vicina Species 0.000 description 2
- 241001098608 Ceratophyllus Species 0.000 description 2
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 2
- 241000359266 Chorioptes Species 0.000 description 2
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 2
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 2
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 2
- 241001124144 Dermaptera Species 0.000 description 2
- 241001641895 Dermestes Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258963 Diplopoda Species 0.000 description 2
- 241000371383 Fannia Species 0.000 description 2
- 241000720914 Forficula auricularia Species 0.000 description 2
- 241001660203 Gasterophilus Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 2
- 241000790933 Haematopinus Species 0.000 description 2
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 2
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001149911 Isopoda Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 2
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 2
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 description 2
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 2
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 2
- 241000721623 Myzus Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 241000384103 Oniscus asellus Species 0.000 description 2
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000517306 Pediculus humanus corporis Species 0.000 description 2
- 241000479842 Pella Species 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000908127 Porcellio scaber Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 241001509970 Reticulitermes <genus> Species 0.000 description 2
- 241001510236 Rhyparobia maderae Species 0.000 description 2
- 241000318997 Rhyzopertha dominica Species 0.000 description 2
- 241000509416 Sarcoptes Species 0.000 description 2
- 241000256108 Simulium <genus> Species 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 241001494139 Stomoxys Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 2
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 2
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 2
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 2
- 241001259047 Trichodectes Species 0.000 description 2
- 241000254198 Urocerus gigas Species 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000353223 Xenopsylla cheopis Species 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001414985 Zygentoma Species 0.000 description 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 2
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 2
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- SGUARVAWHMLPSY-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl) n-propylcarbamate Chemical compound CCCNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 SGUARVAWHMLPSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVODZVWRXBKYKB-UHFFFAOYSA-N (3-phenoxyphenyl) 1,2,2,3,3-pentamethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)C=1C=C(C=CC1)OC(=O)C1(C(C1(C)C)(C)C)C HVODZVWRXBKYKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFSFZMGHUUOHON-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-n-phenylmethoxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanimine Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(CN1N=CN=C1)=NOCC1=CC=CC=C1 PFSFZMGHUUOHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZJQXVOMGUAMP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N1C(=O)C=CC1=O MEZJQXVOMGUAMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHVOZNXDOLKFIM-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-prop-2-enylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(N2C(C(CC=C)CC2=O)=O)=C1 SHVOZNXDOLKFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBLFAGXVSMRMRX-UHFFFAOYSA-N 1-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol Chemical compound C=1C=C(C(F)(F)F)C=CC=1C=C(N1N=CN=C1)C(O)C1(C)COCOC1 SBLFAGXVSMRMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 1-(diiodomethylsulfonyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C(I)I)C=C1 XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSJCEFBEHAVGML-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]ethenyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC1=CC=CC=C1C(=C)N1C=NC=C1 WSJCEFBEHAVGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCOQOQUFLLXKJY-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2C=NC=C2)OCCO1 SCOQOQUFLLXKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane;2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSCCOP(=S)(OC)OC.CCSCCSP(=O)(OC)OC KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HERDEDRJALXJRQ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(9h-xanthene-9-carbonylamino)urea Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2C1C(=O)NNC(=O)NC1=CC=CC=C1 HERDEDRJALXJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005976 1-phenylethyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 1H-phosphole Chemical compound C=1C=CPC=1 DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KECDDIBOVKGAEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-6-phenoxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)hexan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CCOC1=CC=CC=C1 KECDDIBOVKGAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJVJEBMJVAVWFC-UHFFFAOYSA-N 2-(1-benzyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxybutyl carbamate Chemical compound C(N)(OCC(OC=1C=NN(C(C=1)=O)CC1=CC=CC=C1)CC)=O WJVJEBMJVAVWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVMCWIWSUYPHAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3,3-triiodoprop-2-enyl)tetrazole Chemical compound IC(I)=C(I)CN1N=CN=N1 VVMCWIWSUYPHAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXNVBIQGOQRZMN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-pyridin-3-yl-1,2-oxazolidine Chemical compound O1C(OCC)CC(C=2C=NC=CC=2)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 BXNVBIQGOQRZMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 2-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)F)C(=O)C2=C1 NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBCXKHLKJHRTAB-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1-methyl-5-nonylpyrrolidin-3-ol Chemical compound CN1C(CCCCCCCCC)CC(O)C1CC1=CC=CC=C1 GBCXKHLKJHRTAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWGMPYYDFFHGOB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,6-dimethylphenyl)-n-(isothiocyanatomethyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(CN=C=S)C(=O)CCl RWGMPYYDFFHGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-M 2-cyanoacetate Chemical compound [O-]C(=O)CC#N MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- AMNUTXSMHSSYQQ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylsulfonyl-5-(trichloromethyl)-1,3,4-thiadiazole Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)C1=NN=C(C(Cl)(Cl)Cl)S1 AMNUTXSMHSSYQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJAFMMGSTHBEIU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-chloro-5-[2-(2,6-dimethyl-4-phenoxyphenoxy)ethylsulfanyl]pyridazin-3-one Chemical compound C=1C(C)=C(OCCSC2=C(C(=O)N(N=C2)C(C)(C)C)Cl)C(C)=CC=1OC1=CC=CC=C1 QJAFMMGSTHBEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTNZYAWHKUOGBS-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(OC(F)F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O BTNZYAWHKUOGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(3-methylbutanoyl)imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1N(C(=O)CC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSNKEJIFARPOSQ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCC2=CC3=C(S2)C=CC=C3)C=CC=1 WSNKEJIFARPOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJGMFKLLOFXJII-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-ethoxyphenyl)-4-methylpentyl]-1-fluoro-2-phenoxybenzene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 MJGMFKLLOFXJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GICUQIXVWFUPOQ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-(2-chloro-2-methylpropyl)-5-[(6-iodopyridin-3-yl)methoxy]pyridazin-3-one Chemical compound O=C1N(CC(C)(Cl)C)N=CC(OCC=2C=NC(I)=CC=2)=C1Cl GICUQIXVWFUPOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVJRTBBSXWWQE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl ALVJRTBBSXWWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAJLRQTYSBSGKY-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-[(6-chloropyridin-3-yl)methoxy]-2-(3,4-dichlorophenyl)pyridazin-3-one Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1COC1=C(Cl)C(=O)N(C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)N=C1 BAJLRQTYSBSGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-[cyano(ethoxy)methyl]benzamide Chemical compound CCOC(C#N)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWJCXTLIEBRODA-UHFFFAOYSA-N 4-methyltetrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C)C3=NN=NN3C2=C1 AWJCXTLIEBRODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIQAVIOOENLZRU-UHFFFAOYSA-N 5-[[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylmethyl]-3-methyl-1,2-oxazole Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCC1=CC(C)=NO1 UIQAVIOOENLZRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- QYOXAEWIVYMSGJ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)octan-3-one Chemical compound CC(C)(C)C(=O)CC(C(O)C(C)(C)C)N1C=NC=N1 QYOXAEWIVYMSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241001580860 Acarapis Species 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000934067 Acarus Species 0.000 description 1
- 241000934064 Acarus siro Species 0.000 description 1
- 229940121683 Acetylcholine receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 241001351288 Achroia grisella Species 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000256173 Aedes albopictus Species 0.000 description 1
- 241000902880 Agelastica Species 0.000 description 1
- 241001136265 Agriotes Species 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N Aldicarb sulfonyl Natural products CNC(=O)ON=CC(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N Aldoxycarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 241001398046 Amphimallon solstitiale Species 0.000 description 1
- 241001427556 Anoplura Species 0.000 description 1
- 241000294569 Aphelenchoides Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 241000238901 Araneidae Species 0.000 description 1
- 241001162025 Archips podana Species 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- 241001480754 Argas reflexus Species 0.000 description 1
- 241000722809 Armadillidium vulgare Species 0.000 description 1
- 241001133287 Artocarpus hirsutus Species 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 241000238708 Astigmata Species 0.000 description 1
- 241000982146 Atylotus Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 241001142392 Bibio Species 0.000 description 1
- 241000238659 Blatta Species 0.000 description 1
- 241001631693 Blattella asahinai Species 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241001669698 Bostrychus Species 0.000 description 1
- 241000322475 Bovicola Species 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000941072 Braula Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001643374 Brevipalpus Species 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000488564 Bryobia Species 0.000 description 1
- 241000398201 Bryobia praetiosa Species 0.000 description 1
- 241001491790 Bupalus piniaria Species 0.000 description 1
- 241000243770 Bursaphelenchus Species 0.000 description 1
- 241000239324 Buthus occitanus Species 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- YSVJCZZFQZQAMN-FMIVXFBMSA-N CN(CN1C)CN(CC(S2)=CNC2Cl)/C1=N/[N+]([O-])=O Chemical compound CN(CN1C)CN(CC(S2)=CNC2Cl)/C1=N/[N+]([O-])=O YSVJCZZFQZQAMN-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- BPPDAJQDSCTGRR-XBXARRHUSA-N CN(COCN1CC2SC(Cl)=NC2)/C1=C\[N+]([O-])=O Chemical compound CN(COCN1CC2SC(Cl)=NC2)/C1=C\[N+]([O-])=O BPPDAJQDSCTGRR-XBXARRHUSA-N 0.000 description 1
- YDSPXCJHAJZRCT-DHZHZOJOSA-N CN(COCN1CC2SC(Cl)=NC2)/C1=N\[N+]([O-])=O Chemical compound CN(COCN1CC2SC(Cl)=NC2)/C1=N\[N+]([O-])=O YDSPXCJHAJZRCT-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- VBNGUMJNBALBFB-JLHYYAGUSA-N CN(COCN1Cc(cn2)ccc2Cl)/C1=N\[N+]([O-])=O Chemical compound CN(COCN1Cc(cn2)ccc2Cl)/C1=N\[N+]([O-])=O VBNGUMJNBALBFB-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257160 Calliphora Species 0.000 description 1
- 241000333978 Caloglyphus Species 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241001489688 Camponotus herculeanus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 241001350371 Capua Species 0.000 description 1
- VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N Carbophenothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241001221118 Cecidophyopsis ribis Species 0.000 description 1
- 241001170437 Ceramium sp. Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001436125 Cheiridium Species 0.000 description 1
- 241001436044 Chelifer Species 0.000 description 1
- 241000426499 Chilo Species 0.000 description 1
- 241000027435 Chlorophorus Species 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 241000255942 Choristoneura fumiferana Species 0.000 description 1
- 241001414836 Cimex Species 0.000 description 1
- 241001635683 Cimex hemipterus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000098277 Cnaphalocrocis Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241001427559 Collembola Species 0.000 description 1
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 241001509962 Coptotermes formosanus Species 0.000 description 1
- 241001266001 Cordyceps confragosa Species 0.000 description 1
- 241001212534 Cosmopolites sordidus Species 0.000 description 1
- 241000500845 Costelytra zealandica Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N Croconazole Chemical compound ClC1=CC=CC(COC=2C(=CC=CC=2)C(=C)N2C=NC=C2)=C1 WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001094916 Cryptomyzus ribis Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241001506147 Cryptotermes brevis Species 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 1
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 1
- 241001124552 Ctenolepisma Species 0.000 description 1
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 1
- 241000256057 Culex quinquefasciatus Species 0.000 description 1
- 241000256061 Culex tarsalis Species 0.000 description 1
- 241000134316 Culicoides <genus> Species 0.000 description 1
- 241000692095 Cuterebra Species 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000268912 Damalinia Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 241001128004 Demodex Species 0.000 description 1
- 241001523681 Dendrobium Species 0.000 description 1
- 241001480824 Dermacentor Species 0.000 description 1
- 241001481694 Dermanyssus Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 241001529600 Diabrotica balteata Species 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 241001399709 Dinoderus minutus Species 0.000 description 1
- 241000511318 Diprion Species 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 1
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241001261524 Ectocarpus sp. Species 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 241000995023 Empoasca Species 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000917107 Eriosoma lanigerum Species 0.000 description 1
- 241000415266 Ernobius mollis Species 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000060469 Eupoecilia ambiguella Species 0.000 description 1
- 241001331999 Euproctis Species 0.000 description 1
- 241000515838 Eurygaster Species 0.000 description 1
- 241000239245 Euscelis Species 0.000 description 1
- 241000216093 Eusimulium Species 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 241000322646 Felicola Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N Fenapanil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=CN=C1 OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 241000189565 Frankliniella Species 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000248126 Geophilus Species 0.000 description 1
- 241000723283 Geophilus carpophagus Species 0.000 description 1
- 241001442498 Globodera Species 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241001243091 Gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000257224 Haematobia Species 0.000 description 1
- 241000562576 Haematopota Species 0.000 description 1
- 241000775881 Haematopota pluvialis Species 0.000 description 1
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 1
- 241001659688 Hercinothrips femoralis Species 0.000 description 1
- 241000239389 Heterobostrychus brunneus Species 0.000 description 1
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241001124200 Heterotermes indicola Species 0.000 description 1
- 241000771999 Hippobosca Species 0.000 description 1
- 241000957299 Homona magnanima Species 0.000 description 1
- 241001417351 Hoplocampa Species 0.000 description 1
- 241001480803 Hyalomma Species 0.000 description 1
- 241001251909 Hyalopterus pruni Species 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 241000238729 Hydrotaea Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241001590577 Hypodectes Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N Irumamycin Natural products CCC(=O)C1(C)OC1C(C)CC(C)C1C(C)C(O)C(C)C=CC(OC2OC(C)C(O)C(OC(N)=O)C2)CCCC=C(C)C(O2)C(C)=CCC2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 description 1
- 239000005908 Isaria fumosorosea Apopka strain 97 (formely Paecilomyces fumosoroseus) Substances 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 241001506109 Kalotermes Species 0.000 description 1
- 241001387516 Kalotermes flavicollis Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001467800 Knemidokoptes Species 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- 241001049902 Kuehniella Species 0.000 description 1
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- 241000256686 Lasius <genus> Species 0.000 description 1
- 241000599116 Lasius fuliginosus Species 0.000 description 1
- 241000948337 Lasius niger Species 0.000 description 1
- 241000051764 Lasius umbratus Species 0.000 description 1
- 241001163604 Latheticus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000238866 Latrodectus mactans Species 0.000 description 1
- 241001524123 Lepas Species 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000692237 Lipoptena Species 0.000 description 1
- 241000322707 Liposcelis Species 0.000 description 1
- 241000594036 Liriomyza Species 0.000 description 1
- 241000966204 Lissorhoptrus oryzophilus Species 0.000 description 1
- 241001535742 Listrophorus Species 0.000 description 1
- 241000254025 Locusta migratoria migratorioides Species 0.000 description 1
- 241001220360 Longidorus Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 241000255134 Lutzomyia <genus> Species 0.000 description 1
- 241001518485 Lyctus africanus Species 0.000 description 1
- 241001043195 Lyctus brunneus Species 0.000 description 1
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 description 1
- 241000255685 Malacosoma neustria Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 241000721708 Mastotermes darwiniensis Species 0.000 description 1
- 241001415013 Melanoplus Species 0.000 description 1
- 241001143352 Meloidogyne Species 0.000 description 1
- 241000254099 Melolontha melolontha Species 0.000 description 1
- 241000771995 Melophagus Species 0.000 description 1
- 241000035436 Menopon Species 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 241001481698 Mesostigmata Species 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N Methylcyclohexane Natural products CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N Metsulfovax Chemical compound S1C(C)=NC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001147402 Monachus Species 0.000 description 1
- 241001351098 Morellia Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001373727 Myobia Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- 241000041821 Necrobia Species 0.000 description 1
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 241000562097 Notoedres Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000963703 Onychiurus armatus Species 0.000 description 1
- 241001491877 Operophtera brumata Species 0.000 description 1
- 241000168255 Opiliones Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000975417 Oscinella frit Species 0.000 description 1
- 241001147398 Ostrinia nubilalis Species 0.000 description 1
- 241001480755 Otobius Species 0.000 description 1
- 241000790250 Otodectes Species 0.000 description 1
- 241001570894 Oulema oryzae Species 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 241001310339 Paenibacillus popilliae Species 0.000 description 1
- 241001510250 Panchlora Species 0.000 description 1
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 description 1
- 241000488585 Panonychus Species 0.000 description 1
- 241000919536 Panstrongylus Species 0.000 description 1
- 241001523676 Parcoblatta Species 0.000 description 1
- 241001450657 Parthenolecanium corni Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 1
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 241000238661 Periplaneta Species 0.000 description 1
- 241001510004 Periplaneta australasiae Species 0.000 description 1
- 241001510001 Periplaneta brunnea Species 0.000 description 1
- 241001608567 Phaedon cochleariae Species 0.000 description 1
- 241000250508 Phalangium Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 241001432757 Philipomyia Species 0.000 description 1
- 241000722350 Phlebotomus <genus> Species 0.000 description 1
- 241001401861 Phorodon humuli Species 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000497192 Phyllocoptruta oleivora Species 0.000 description 1
- 241001517955 Phyllonorycter blancardella Species 0.000 description 1
- 241001482237 Pica Species 0.000 description 1
- 241000255972 Pieris <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000690748 Piesma Species 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N Pimaricin Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCC(C)OC(=O)C=CC2OC2CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000595629 Plodia interpunctella Species 0.000 description 1
- 241000883286 Polydesmus Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193943 Pratylenchus Species 0.000 description 1
- 241001384632 Priobium carpini Species 0.000 description 1
- DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N Promecarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 241000238705 Prostigmata Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000005805 Prunus cerasus Nutrition 0.000 description 1
- 241001415024 Psocoptera Species 0.000 description 1
- 241001016411 Psorergates Species 0.000 description 1
- 241001649229 Psoroptes Species 0.000 description 1
- 241000526145 Psylla Species 0.000 description 1
- 241001534486 Pterolichus Species 0.000 description 1
- 241000517309 Pthirus Species 0.000 description 1
- 241000517304 Pthirus pubis Species 0.000 description 1
- 241000396244 Ptilinus Species 0.000 description 1
- 241001105129 Ptinus Species 0.000 description 1
- 241001675082 Pulex Species 0.000 description 1
- 241000718000 Pulex irritans Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 241001408411 Raillietia Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241001509967 Reticulitermes flavipes Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000590379 Reticulitermes santonensis Species 0.000 description 1
- 241001481696 Rhipicephalus sanguineus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000722251 Rhodnius Species 0.000 description 1
- 241000722249 Rhodnius prolixus Species 0.000 description 1
- 241000125167 Rhopalosiphum padi Species 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 241001450655 Saissetia Species 0.000 description 1
- 241000257190 Sarcophaga <genus> Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 241001597385 Scalpellum Species 0.000 description 1
- 241000253973 Schistocerca gregaria Species 0.000 description 1
- 241000522594 Scorpio maurus Species 0.000 description 1
- 241001157779 Scutigera Species 0.000 description 1
- 241001313237 Scutigerella immaculata Species 0.000 description 1
- 241001177138 Sinoxylon Species 0.000 description 1
- 241001365173 Sirex juvencus Species 0.000 description 1
- 241000180219 Sitobion avenae Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241000254152 Sitophilus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000254154 Sitophilus zeamais Species 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 241000044136 Solenopotes Species 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241001513492 Sternostoma Species 0.000 description 1
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241001649251 Supella Species 0.000 description 1
- 241000883295 Symphyla Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 241001374808 Tetramorium caespitum Species 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241000220229 Thecostraca Species 0.000 description 1
- 241000239292 Theraphosidae Species 0.000 description 1
- 241000028626 Thermobia domestica Species 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000130764 Tinea Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000130771 Tinea pellionella Species 0.000 description 1
- 241000333690 Tineola bisselliella Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 241001238451 Tortrix viridana Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001414831 Triatoma infestans Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 241000790999 Trinoton Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000267823 Trogoderma Species 0.000 description 1
- 241001584775 Tunga penetrans Species 0.000 description 1
- 241000132125 Tyrophagus Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 241000254199 Urocerus Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 241000895647 Varroa Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241001274788 Viteus vitifoliae Species 0.000 description 1
- 241000061203 Werneckiella Species 0.000 description 1
- 241000609108 Wohlfahrtia Species 0.000 description 1
- 235000013447 Xanthosoma atrovirens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001781 Xanthosoma sagittifolium Species 0.000 description 1
- 241000353224 Xenopsylla Species 0.000 description 1
- 241000429635 Xestobium rufovillosum Species 0.000 description 1
- 241001466337 Yponomeuta Species 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 241000964233 Zootermopsis nevadensis Species 0.000 description 1
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHVPAVRHNZFQKC-UHFFFAOYSA-N [cyano-(6-phenoxypyridin-2-yl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=N1 IHVPAVRHNZFQKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical compound O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N azamethiphos Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=O)(OC)OC)C2=N1 VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005130 carbofenotion Drugs 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N carpropamid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C)NC(=O)C1(CC)C(C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIMYDFDXAUVLON-UHFFFAOYSA-M chloro(triethyl)stannane Chemical compound CC[Sn](Cl)(CC)CC PIMYDFDXAUVLON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YTBLTBIKPGMVHH-UHFFFAOYSA-L copper(1+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Cu+].[Cu+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YTBLTBIKPGMVHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BQVVSSAWECGTRN-UHFFFAOYSA-L copper;dithiocyanate Chemical compound [Cu+2].[S-]C#N.[S-]C#N BQVVSSAWECGTRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960002042 croconazole Drugs 0.000 description 1
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N demeton-S-methyl Chemical compound CCSCCSP(=O)(OC)OC WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N diethoxy-(2-ethylsulfanylethoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane;1-diethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCCSCC.CCOP(=S)(OCC)OCCSCC FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- DNGWQUBPZZDJEF-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl 3-methyl-4-(3-methylbenzoyl)oxythiophene-2,5-dicarboxylate Chemical compound CC1=C(C(=O)OC(C)C)SC(C(=O)OC(C)C)=C1OC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 DNGWQUBPZZDJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004914 dipropylamino group Chemical group C(CC)N(CCC)* 0.000 description 1
- ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N dipyrithione Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=[N+]1[O-] ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006351 ethylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002195 fatty ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012628 flowing agent Substances 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 150000004154 hydroprene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDHLIWCXDDZUFH-UHFFFAOYSA-N irgarol 1051 Chemical compound CC(C)(C)NC1=NC(SC)=NC(NC2CC2)=N1 HDHLIWCXDDZUFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N irumamycin Chemical compound CCC(=O)[C@@]1(C)OC1[C@H](C)C[C@@H](C)[C@@H]1[C@H](C)C(O)[C@@H](C)/C=C/[C@H](OC2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)C2)CCC/C=C(C)/[C@@H](O2)C(C)=CC[C@]2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-UHFFFAOYSA-N isopropyl (3-methyl-1-{[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino}-1-oxobutan-2-yl)carbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- HNCCKHGOWJUHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-(2-chloroacetyl)-2,6-dimethylanilino)propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)N(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C HNCCKHGOWJUHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUOPJVSYGFUGFS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[2,6-dimethyl-n-(1,2-oxazole-5-carbonyl)anilino]propanoate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=NO1 BUOPJVSYGFUGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDWLDRDKNBEKMZ-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(2,2-dimethyl-1,3-dihydroinden-1-yl)imidazole-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CN=CN1C1C(C)(C)CC2=CC=CC=C21 LDWLDRDKNBEKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- QGODZIXKOXHTSB-UHFFFAOYSA-N n-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-n-(2-oxothiolan-3-yl)acetamide Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)C1CCSC1=O QGODZIXKOXHTSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAHGPVCYQCDDOO-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BAHGPVCYQCDDOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEFOMWTTKXUFW-UHFFFAOYSA-N n-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide Chemical compound CC(=O)NN1CCOC1=O WTEFOMWTTKXUFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBJXEKFQXHPCIC-UHFFFAOYSA-N n-(4-chlorophenyl)-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC(F)F)=CC=C1C1=NN(C(=O)NC=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1C1=CC=CC=C1 XBJXEKFQXHPCIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKOVDKPGUFVBLG-UHFFFAOYSA-N n-(4-cyclohexylphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=C(N=C2NCCCN2)C=C1 OKOVDKPGUFVBLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAPKGLIUATVNTP-UHFFFAOYSA-N n-(4-hexylphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine Chemical compound C1=CC(CCCCCC)=CC=C1N=C1NCCCN1 RAPKGLIUATVNTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- QMBDXMNOEDJOFZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C=1C2=CC=CC=C2SC=1C(=O)NC1CCCCC1 QMBDXMNOEDJOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001920 niclosamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N omethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=O)(OC)OC PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920006215 polyvinyl ketone Polymers 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical class ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003811 pyrithione disulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- IHTAIAZIELSSOO-MKWAYWHRSA-N sodium (Z)-hydroxyimino-(1-hydroxypropan-2-yl)-oxidoazanium Chemical compound [Na+].CC(CO)[N+](\[O-])=N\O IHTAIAZIELSSOO-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- SRCCECZAEZWOJX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[formyl(hydroxy)amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(C)N(O)C=O SRCCECZAEZWOJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N sodium;ethoxy-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].CCO[P+]([O-])=O IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N tetcyclacis Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1[C@H]2[C@H]([C@@H]3[C@H]4N=N3)C[C@H]4[C@H]2N=N1 DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UHFFFAOYSA-N thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=NC#N)SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVZPYZMQQDNINJ-UHFFFAOYSA-N tributyl(butylstannyloxy)stannane Chemical compound CCCC[SnH](CCCC)O[SnH](CCCC)CCCC WVZPYZMQQDNINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDUBPEZBWPRJJL-UHFFFAOYSA-M tributyl-(4-chloro-2-phenylphenoxy)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1C1=CC=CC=C1 YDUBPEZBWPRJJL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N tributylstannane Chemical compound CCCC[SnH](CCCC)CCCC DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N zinc;ethene Chemical group [Zn+2].[CH-]=C.[CH-]=C QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к инсектицидно-акарицидному средству, которое содержит смесь соединения формулы (I) где: Х означает галоид, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил; W, Y и Z означают, независимо друг от друга, Н, галоид, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил. А означает Н, (С1-С6)-алкил; В означает Н, метил и этил; А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное, незамещенное или замещенное (С1-С4)-алкокси-группой (С3-С6)-кольцо; D означает Н, (С1-С6)-алкил; G означает Н (а) или одну из групп в которых L означает О, М означает О; R1 означает (С1-С10)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, который, при необходимости, содержит один N и О; R2 означает (С1-С10)-алкил; и агониста, соответственно, антагониста никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, выбранного из группы, включающей соединения формул
взятых в синергетически эффективном соотношении. 5 з.п. ф-лы, 23 табл.
Description
Данное изобретение относится к новым комбинациям активных веществ, которые состоят, с одной стороны, из известных циклических кетоэнолов и, с другой стороны, из других известных инсектицидных активных веществ, которые очень хорошо подходят для борьбы с вредителями животных, такими как насекомые и нежелательные клещи.
Уже известно, что определенные циклические кетоэнолы обладают гербицидными, инсектицидными и акарицидными свойствами. У этих веществ хорошая эффективность, однако при малых применяемых количествах в некоторых случаях недостаточная.
Известны своим гербицидным, инсектицидным и акарицидным действием незамещенные, бициклические производные 3-арил-пирролидин-2,4-диона (ЕР-А 355599 и ЕР-А 415211), а также замещенные, моноциклические производные 3-арилпирролидин-2,4-диона (ЕР-А 377893 и ЕР-А 442077).
Далее известны полициклические производные 3-арилпирролидин-2,4-диона (ЕР-А 442073), а также производные 1H-арил-пирролидин-диона (ЕР-А 456063, ЕР-А 521334, ЕР-А 596298, ЕР-А 613884, ЕР-А 613885, WO 94/01997, WO 95/26954, WO 95/20572, ЕР-А 0668267, WO 96/25395, WO 95/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 и WO 99/55673).
Далее уже известно, что многочисленные гетероциклы, оловоорганические соединения, бензоилмочевины и пиретроиды обладают инсектицидными и акарицидными свойствами (сравни WO 93/22297, WO 93/10083, DE-A 2641343, ЕР-А 347488, ЕР-А 210487, US 3364177 и ЕР-А 234045). Во всяком случае эффективность этих веществ также не всегда удовлетворительна.
Обнаружено, что смеси соединений формулы (I)
в которой
Х означает галоид, алкил, алкоксил, галоидалкил, галоидалкоксил или цианогруппу,
W, Y и Z означают, независимо друг от друга, водород, галоид, алкил, алкоксил, галоидалкил, галоидалкоксил или цианогруппу,
А означает водород, незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкоксил, насыщенный, незамещенный или замещенный циклоалкил, в котором, при необходимости, как минимум, один атом кольца заменен на гетероатом,
В означает водород или алкил,
А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное или ненасыщенное, не содержащее или содержащее, как минимум, один гетероатом, незамещенное или замещенное кольцо,
D означает водород или незамещенный или замещенный радикал из ряда алкил, алкенил, алкоксиалкил, насыщенный циклоалкил, в котором, при необходимости, один или несколько звеньев кольца заменены на гетероатомы,
А и D вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют насыщенное или ненасыщенное кольцо, не содержащее или содержащее, как минимум, один гетероатом, незамещенное или замещенное в A,D - части,
G означает водород (а) или одну из групп
в которых
Е означает ион металла или аммония,
L означает кислород или серу,
М означает кислород или серу,
R1 означает незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, полиалкоксиалкил или незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или алкоксилом циклоалкил, который, при необходимости, содержит, как минимум, один гетероатом, незамещенные или замещенные фенил, фенилалкил, гетероарил, феноксиалкил или гетероарил-оксиалкил,
R2 означает незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкенил, алкоксиалкил, полиалкоксиалкил или означает незамещенные или замещенные циклоалкил, фенил или бензил,
R3 означает алкил, незамещенный или замещенный галоидом, или означает фенил, незамещенный или замещенный,
R4 и R5 независимо один от другого, означают незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкоксил, алкиламино-, диалкиламино-, алкилтио-, алкенилтио-, циклоалкилтио-группу или означают незамещенные или замещенные фенил, бензил, феноксил или фенилтио и
R6 и R7 независимо один от другого, означают водород, незамещенные или замещенные галоидом алкил, циклоалкил, алкенил, алкоксил, алкоксиалкил, означают незамещенный или замещенный фенил, означают незамещенный или замещенный бензил или вместе с N-атомом, с которым они связаны, образуют незамещенное или замещенное кольцо, которое, при необходимости, включает кислород или серу,
и, как минимум, из одного агониста, соответственно, антагониста ацетилхолиновых рецепторов формулы (II) действуют синергически и пригодны для борьбы с вредителями животных.
Соединения формулы (I) могут также в зависимости от вида заместителей быть представлены в виде геометрических и/или оптических изомеров или смесей изомеров с различным составом, которые могут быть разделены обычными путями и способами. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров, их получение и применение, а также средства, содержащие их, являются предметом данного изобретения. Однако в дальнейшем для упрощения речь будет идти о соединениях формулы (I), хотя будут иметься в виду как чистые соединения, так и, при необходимости, смеси с различными долями изомерных соединений,
В качестве агонистов и антагонистов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов имеются в виду известные соединения, которые известны из следующих публикаций:
европейские публикации № 464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 259738, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178, 136636, 136686, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471372, 302389, 428941, 376279, 493369, 580553, 649845, 685477, 483055, 580553;
немецкие публикации № 3639877, 3712307;
японские публикации № 03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072, 05178833, 07173157, 08291171;
US-патенты № 5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404,
5532365;
РСТ заявки WO 91/17659, 91/4965;
французская заявка № 2611114;
бразильская заявка № 8803621.
Описанные в этих публикациях родовые формулы и определения, а также описанные в них отдельные соединения этим самым принимаются во внимание.
Эти соединения частично объединены под понятием нитрометилены, нитроимины и родственные им соединения.
Эти соединения можно предпочтительно объединить под формулой (II)
в которой
R означает водород, незамещенные или замещенные радикалы ацил, алкил, арил, арилалкил, гетероциклил, гетероарил или гетероарилалкил;
А' означает монофункциональную группу из ряда водород, ацил, алкил, арил или означает бифункциональную группу, которая соединена с радикалом Z';
Е' означает радикал, оттягивающий электроны;
X' означает радикалы -СН= или =N-, причем радикал -СН= вместо одного из Н-атомов может быть соединен с радикалом Z';
Z' означает монофункциональную группу из ряда алкил, -O-R, -S-R,
причем радикалы R одинаковы или различны и имеют значения, приведенные выше,
или означают бифункциональную группу, которая соединена с радикалом А' или с радикалом X'.
Особенно предпочтительны соединения формулы (II), в которых радикалы имеют следующие значения:
R означает водород, а также означает, при необходимости, замещенные радикалы из ряда ацил, алкил, арил, арилалкил, гетероциклил, гетероарил, гетероарилалкил.
Ацильными радикалами являются формил, алкилкарбонил, арилкарбонил, алкилсульфонил, арилсульфонил, (алкил-)-(арил-)-фосфорил, которые, в свою очередь, могут быть замещены.
Алкилами являются (C1-С10)-алкил, особенно, (С1-C4)-алкил, в частности, метил, этил, изо-пропил, втор- и трет-бутил, которые, в свою очередь могут быть замещены.
Арилами являются фенил, нафтил, особенно, фенил. Арилалкилами являются фенилметил, фенилэтил. Гетероциклилалкилом является радикал
Гетероарилами являются гетероарилы, содержащие до 10 кольцевых атомов и N, О, S в качестве гетероатома, особенно, N. По отдельности следует упомянуть тиенил, фурил, тиазолил, имидазолил, пиридил, бензтиазолил, пиридазинил.
Гетероарилалкилами являются гетероарилметил, гетероарилэтил, содержащие до 6 атомов в цикле и N, О, S в качестве гетероатома, особенно, N, особенно, при необходимости, замещенные гетероарилы, которые уточнены для гетероарилов.
Примерами предпочтительных заместителей являются: алкил, предпочтительно, с 1-4, особо предпочтительно, с 1-2 атомами углерода, такой как метил, этил, н- и изо-пропил, и н-, изо- и трет-бутил; алкоксил, предпочтительно, с 1-4, особо предпочтительно/ с 1 - 2 атомами углерода, такой как метоксил, этоксил, н- и изо-пропилоксил, и н-, изо- и трет-бутилоксил; алкилтио-группа, предпочтительно, с 1-4, особо предпочтительно, с 1-2 атомами углерода, такая как метилтио-, этилтио-, н- и изо-пропилтио-, и н-, изо- и трет-бутилтиогруппа; галоидалкил предпочтительно, с 1-4, особо предпочтительно, с 1-2 атомами углерода, и предпочтительно с 1-5, особо предпочтительно с 1-3 атомами галоида, причем атомы галоида одинаковы или различны и предпочтительными являются атомы фтора, хлора или брома, особо предпочтителен фтор, такой как фторметил; гидроксил; галоид, предпочтительно фтор, хлор, бром и йод, особенно фтор, хлор и бром; циано-; нитро-; амино-группа; моноалкил- и диалкилкиламино-группа, предпочтительно, с 1-4, особо предпочтительно, с 1-2 атомами углерода в каждой алкильной группе, такая как метиламино-, метилэтиламино-, н- и изо-пропиламино- и метил-н-бутиламино-группа; карбоксил; карбалкоксил, предпочтительно, с 2-4, особо предпочтительно, с 2-3 атомами углерода, такой как карбометоксил и карбоэтоксил; сульфо-группа (-SO3Н); алкилсульфонил предпочтительно, с 1-4, особо предпочтительно, с 1 - 2 атомами углерода, такая как метилсульфонил и этилсульфонил; арилсульфонил предпочтительно, с 6-10 арильными атомами углерода, такой как фенилсульфонил, а также гетероариламино- и гетероарилалкиламино-группы, такие как хлорпиридиламино- и хлорпиридилметиламино- группы.
А' означает водород или, при необходимости, замещенный радикал из ряда ацил, алкил, арил, которые предпочтительно имеют значения, приведенные для R, А' далее означает бифункциональную группу. Следует назвать, при необходимости, замещенный алкилен с 1-4, особенно с 1-2 атомами углерода, причем в качестве заместителей следует назвать заместители, поименованные выше, (причем между алкиленовыми группами могут стоять гетероатомы из ряда N, О, S).
А' и Z' могут образовать вместе с атомами, с которыми они соединены, насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо. Гетероциклическое кольцо может также содержать 1 или 2 одинаковых или различных гетероатома и/или гетерогруппы. В качестве гетероатома предпочтительны кислород, сера или азот и в качестве гетерогрупп - N-алкил, причем алкил N-алкильной группы предпочтительно содержит 1-4, особо предпочтительно, 1-2 атома углерода. Алкилом является метил, этил, н- и изопропил, и н-, изо- и трет-бутил. Гетероциклическое кольцо состоит из 5-7, предпочтительно 5 или 6 звеньев в кольце.
Примеры соединений формулы (II), у которых А' и Z' вместе с атомами, с которыми они соединены, образуют кольцо, приведены ниже;
в которых
Е', R и X' имеют значения, приведенные выше и далее ниже,
Е' означает электроноакцепторный радикал, причем, предпочтительно, NO2, CN, галоидалкилкарбонил, такой как галоид-(С1-C4)-алкилкарбонил, например, COCF3, алкилсульфонил (например, SO2-CH3), галоидалкилсульфонил (например, SO2-CF3) и, особо предпочтительно, NO2 и CN,
X' означает -СН= или -N=,
Z' означает при необходимости замещенный радикал из ряда алкил, -OR, -SR, -NRR, причем R и заместители предпочтительно имеют вышеприведенные значения,
Z' может, кроме вышеприведенного кольца, образовать вместе с атомом, к которому он присоединен, и радикалом
на месте X' насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо. Гетероциклическое кольцо может содержать, кроме того 1 или 2 одинаковых или различных гетероатома и/или гетерогруппы. Гетероатом означает в первую очередь кислород, сера и азот, а гетерогруппа означает N-алкил, причем алкильная или N-алкильная группа содержит предпочтительно 1-4, более предпочтительно 1-2 атома углерода. Алкил означает метил/этил, н- и изо-пропил, и н-, изо- и трет-бутил. Гетероциклическое кольцо содержит 5-7, предпочтительно 5 или 6 звеньев. Гетероциклическим кольцом, например является пирролидин, пиперидин, пиперазин, гексаметиленимин, морфолин и N-метилпиперазин.
Особенно предпочтительно, в случае агонистов и антагонистов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов имеют в виду соединения формулы (II), в которых
R означает
причем
n означает 0, 1 или 2, предпочтительно 1,
заместитель означает один из заместителей, приведенных выше, предпочтительно, галоид, более предпочтительно, означает хлор и А', Z', X' и Е' имеют значения, приведенные выше.
R особенно означает
Отдельно представлены следующие соединения:
Особенно предпочтительными агонистами и антагонистами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов являются соединения формулы:
в особенности соединения формулы
Особенно предпочтительны соединения формулы (IIa), (IIk).
Далее еще более предпочтительны соединения формулы (IIe), (IIg), (IIh). (IIl), (IIc), (IIm).
Предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I), в которой радикалы имеют следующие значения;
W предпочтительно означает водород, (С1-C4)-алкил, (С1-C4)-алкоксил, хлор, бром или фтор,
Х предпочтительно означает (С1-C4)-алкил, (С1-C4)-алкоксил, (С1-C4)-галоидалкил, фтор, хлор или бром,
Y и Z предпочтительно означают, независимо друг от друга, водород, (С1-C4)-алкил, галоид, (С1-C4)-алкоксил или (С1-C4)-галоидалкил,
А предпочтительно означает водород или незамещенные или замещенные галоидом (С1-C6) -алкил или (С3-С8)-циклоалкил,
В предпочтительно означает водород, метил или этил,
А, В и атом углерода, с которым они связаны, предпочтительно означают насыщенный, незамещенный или однократно или двухкратно замещенный (С1-C4)-алкилом, трифторметилом или (С1-C4)-алкоксилом (С3-С6)-циклоалкил, в котором, при необходимости, одно звено кольца заменено на кислород или серу,
D означает, предпочтительно, водород, незамещенные или замещенные фтором или хлором (С1-C6)-алкил, (С3-С4) -алкенил или (C3-C6)-циклоалкил,
А и D вместе предпочтительно означают незамещенный или замещенный метилом (C3-С4)-алкандиил, в котором, при необходимости, одна метиленовая группа заменена на серу,
G означает водород (а) или одну из групп
предпочтительно означают (а), (б), (в) и (ж),
в которых
Е означает ион металла или аммония,
L означает кислород или серу,
М означает кислород или серу,
R1 означает предпочтительно незамещенные или замещенные галоидом (С1-С10) -алкил, (C2-С10) -алкенил, (С1-C4) -алкокси- (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкилтио-(С1-C4)-алкил или означает (C3-C6)-циклоалкил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, (С1-C4)-алкилом или (С1-C2)-алкоксилом,
означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, циано-, нитро-группой, (С1-C4)-алкилом, (С1-C4)-алкоксилом, трифторметилом или трифторметоксилом,
означает пиридил или тиенил, незамещенные или замещенные хлором или метилом,
R2 предпочтительно означает незамещенные или замещенные фтором или хлором (С1-С10)-алкил, (С2-С10)-алкенил, (С1-C4)-алкокси-(C2-C4)-алкил,
означает (C5-C6)-циклоалкил, незамещенный или замещенный метилом или метоксилом,
означает фенил или бензил, незамещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, циано-, нитро-группой, (С1-C4)-алкилом, (С1-C4)-алкоксилом, трифторметилом или трифторметоксилом,
R3 предпочтительно означает (С1-C4)-алкил, незамещенный или замещенный фтором, или означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, (С1-C4)-алкилом, (С1-C4)-алкоксилом, трифторметилом, трифторметоксилом, циано- или нитро-группой,
R4 предпочтительно означает незамещенные или замещенные фтором или хлором (С1-C4)-алкил, (С1-C4)-алкоксил, (С1-C4)-алкиламино-, (С1-C4)-алкилтио-группу или означает фенил, феноксил или фенилтио, незамещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, нитро-, циано-группой, (С1-C4)-алкоксилом, трифторметоксилом, (С1-C4)-алкилтио-, (С1-C4)-галоидалкилтио-группой, (С1-C4)-алкилом или трифторметилом,
R5 предпочтительно означает (С1-C4)-алкоксил или (С1-C4)-тиоалкил,
R6 предпочтительно означает (С1-C6)-алкил, (C3-С6)-циклоалкил, (С1-C6)-алкоксил, (C3-C6)-алкенил, (С1-C4)-алкокси-( С1-C4)-алкил,
R7 предпочтительно означает (С1-C6)-алкил, (С3-C6)-алкенил или (С1-C4)-алкокси-(С1-C4) -алкил,
R6 и R7 вместе предпочтительно означают (C3-С6)-алкиленовый радикал, незамещенный или замещенный метилом или этилом, в котором, при необходимости, один атом углерода заменен на кислород или серу,
W особо предпочтительно означает водород, метил, этил, хлор, бром или метоксил,
Х особо предпочтительно означает хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил, метоксил, этоксил или трифторметил,
Y и Z особо предпочтительно, независимо друг от друга, означают водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил, трифторметил или метоксил,
А особо предпочтительно означает метил, этил, пропил, иэопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,
В особо предпочтительно означает водород, метил или этил,
А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, особо предпочтительно означают насыщенный, незамещенный или однократно замещенный метилом, этилом, метоксилом, этоксилом, пропоксилом или бутоксилом C6-циклоалкил, в котором, при необходимости, одно звено кольца заменено на кислород,
D особо предпочтительно означает водород, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, аллил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,
А и D вместе особо предпочтительно означают незамещенный или замещенный метилом (C3-С4)-алкандиил,
G особо предпочтительно означает водород (а) или одну из групп
в которых
М означает кислород или серу,
R1 особо предпочтительно означает (С1-C8)-алкил, (C2-С4)-алкенил, метоксиметил, этоксиметил, этилтиометил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,
означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, циано-, нитро-группой, метилом, этилом, метоксилом, трифторметилом или трифторметоксилом,
означает пиридил или тиенил, незамещенные или замещенные хлором или метилом,
R2 особо предпочтительно означает (С1-C8)-алкил, (C2-С4)-алкенил, метоксиэтил, этоксиэтил или означает фенил или бензил,
R6 и R7, независимо друг от друга, особо предпочтительно означают метил или этил, или совместно означают C5-алкиленовый радикал, в котором C3-метиленовая группа заменена на кислород,
W наиболее предпочтительно означает водород или метил,
Х наиболее предпочтительно означает хлор, бром или метил,
Y и Z независимо друг от друга, наиболее предпочтительно означают водород, хлор, бром или метил,
А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, наиболее предпочтительно означают насыщенный, незамещенный или однократно замещенный метилом, метоксилом, этоксилом, пропоксилом или бутоксилом C6-циклоалкил, в котором, при необходимости, одно звено кольца заменено на кислород,
D наиболее предпочтительно означает водород,
G особо предпочтительно означает водород (а) или одну из групп
в которых М означает кислород или серу,
R1 наиболее предпочтительно означает (С1-C8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, метоксиметил, этоксиметил, этилметилтио, циклопропил, циклопентил или циклогексил, или
означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, метоксилом, трифторметилом, трифторметоксилом, циано- или нитро-группой,
означает пиридил или тиенил, незамещенные или замещенные хлором или метилом,
R2 наиболее предпочтительно означает (С1-C8)-алкил, (C2-С4)-алкенил, метоксиэтил, этоксиэтил, фенил или бензил,
R6 и R7 независимо один от другого, наиболее предпочтительно означают метил, этил или вместе означают C5-алкиленовый радикад, в котором C3-метиленовая группа заменена на кислород.
Особенно предпочтительны комбинации активных веществ со следующими соединениями формулы (I)
Пример № | W | X | Y | Z | R | G | Темп. Пл. °С |
I-1 | Н | Br | 5-CH3 | Н | OCH3 | СО-i-C3Н7 | 122 |
I-2 | Н | Br | 5-CH3 | Н | OCH3 | CO2-C2H5 | 140-142 |
I-3 | Н | CH3 | 5-CH3 | Н | OCH3 | Н | >220 |
I-4 | Н | CH3 | 5-CH3 | Н | OCH3 | СО2-C2Н5 | 128 |
I-5 | CH3 | CH3 | 3-Br | Н | OCH3 | Н | >220 |
I-6 | CH3 | CH3 | 3-Cl | Н | OCH3 | Н | 219 |
I-7 | Н | Br | 4-CH3 | 5-CH3 | OCH3 | СО-i-C3Н7 | 217 |
I-8 | Н | CH3 | 4-Cl | 5-CH3 | OCH3 | СО2-С2Н5 | 162 |
I-9 | Н | CH3 | 4-CH3 | 5-CH3 | OCH3 | Масло | |
I-10 | CH3 | CH3 | 3-CH3 | 4-CH3 | OCH3 | Н | >220 |
I-11 | Н | CH3 | 5-CH3 | Н | OC2H5 | Масло | |
I-12 | CH3 | CH3 | 3-Br | Н | OC2H5 | СО-i-C3Н7 | 212-214 |
I-13 | Н | CH3 | 4-CH3 | 5-CH3 | OC2H5 | СО-n-Pr | 134 |
I-14 | Н | CH3 | 4-CH3 | 5-CH3 | OC2H5 | CO-i-Pr | 108 |
I-15 | Н | CH3 | 4-CH3 | 5-CH3 | OC2H5 | СО-с-Рг | 163 |
Эти комбинации активных веществ в случае хорошей переносимости растениями и низкой возможной токсичности по отношению к теплокровным животным пригодны для борьбы с вредителями животных, особенно с насекомыми, паукообразными и нематодами, которые встречаются в сельском хозяйстве, в лесах, при защите запасов урожая и материалов, а также в секторе гигиены. Предпочтительно их можно использовать как средство защиты растений. Они эффективны по отношению к видам с нормальной устойчивостью и к резистентным видам, а также по отношению ко всем или к отдельным стадиям развития. К вышеупомянутым вредителям относятся:
Из отряда Isopoda, например, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Из отряда Diplopoda, например, Blaniulus guttulatus.
Из отряда Chilopoda, например, Geophilus carpophagus, Scutigera spp..
Из отряда Symphyla, например, Scutigerella immaculata.
Из отряда Thysanura, например, Lepisma saccharina.
Из отряда Collembola, например, Onychiurus armatus.
Из отряда Orthoptera, например, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Из отряда Blattaria, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
Из отряда Dermaptera, например, Forficula auricularia.
Из отряда Isoptera, например, Reticulitermes spp.
Из отряда Phthiraptera, например, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp..
Из отряда Thysanoptera, например, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
Из отряда Heteroptera, например, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Из отряда Homoptera, например, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum. Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis. Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Из отряда Lepidoptera, например, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hoffmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Из отряда Coleoptera, например, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica aini, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Из отряда Hymenoptera, например, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Из отряда Diptera, например, Aedes spp.., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp.., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hulemyia spp., Liriomyza spp.
Из отряда Siphonaptera, например, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Из класса Arachnida, например, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoropfces spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
К нематодам, паразитирующим на растениях, относятся, например, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tyienchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Согласно изобретению можно обрабатывать все растения или части растений. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений как желательные, так и нежелательные дикие или культурные растения (включая естественно встречающиеся культурные растения). Культурными растениями являются растения, получаемые обычными методами выращивания и возделывания или биотехнологическими и гентехнологическими методами, или при комбинациях этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищаемые или не защищаемые правом защиты сорта. Под частями растений понимают все находящиеся над поверхностью почвы и подземные части и органы растений, такие как всходы, листья, цветы и корни, причем, например, приводятся листья, иголки, стебли, стволы, цветы, тела плодов, плоды и семена, а также корни, клубни и корненожки. К частям растений относится и урожай, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например саженцы (черенки), клубни, корненожки, отводки и семена.
Обработка растений и частей растений, согласно изобретению, одними только соединениями формулы (I) или особенно комбинациями активных веществ, согласно изобретению, происходит при непосредственном воздействии или при воздействии на окружающую среду, жизненное пространство или пространство, где происходит хранение, обычными способами обработки, например окунанием, опрыскиванием, испарением, образованием тумана, посыпанием, нанесением кистью и в случае посадочного материала, особенно семян, кроме того, однослойным или многослойным обволакиванием.
Как уже упомянуто выше, в соответствии с изобретением можно обрабатывать все растения и их части. В одной предпочтительной форме воплощения обрабатывают дикорастущие растения или виды растений и сорта растений, получаемые при обычных методах биологического выращивания, таких как скрещивание или слияние протопласта, а также части растений. В другой предпочтительной форме воплощения обрабатывают трансгенные растения и сорта растений, которые получены трансгенными способами, при необходимости, в комбинации с обычными способами (генетически модифицированные организмы). Понятие «части», соответственно «части растений» пояснено выше.
Особенно предпочтительно обрабатывают в соответствии с изобретением коммерческие растения или применяемые сорта растений.
В зависимости от вида растений, соответственно, сорта растений, его местонахождения и условий роста (почвы, климат, период вегетации, питание) в результате обработки в соответствии с изобретением могут наблюдаться сверхаддитивные («синергические») эффекты. Так, например, возможно понижение количества применяемых веществ и/или расширение спектра действия, и/или усиление действия веществ и средств, применяемых согласно изобретению, улучшение роста растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к недостатку влаги или к содержанию солей в воде, соответственно, в почве, повышенная производительность при цветении, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, более высокий урожай, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость при хранении, и/или лучшая перерабатываемость продуктов урожая, которые выходят за пределы собственно ожидаемых эффектов.
К предпочтительным трансгенным (полученным по генным технологиям) растениям, соответственно, сортам растений, которые следует обрабатывать, согласно изобретению, относятся все растения, которые получили генетический материал при модификации по генной технологии, который придал этим растениям особенно предпочтительные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств является лучший рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к недостатку влаги или к содержанию солей в воде, соответственно, в почве, повышенная производительность при цветении, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, более высокий урожай, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость при хранении, и/или лучшая перерабатываемость продуктов урожая. Другие и особенно предпочтительные примеры таких свойств - это повышенная устойчивость растений к животным вредителям и к микробам, таким как насекомые, клещи, патогенные для растений грибки, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к определенным гербицидным активным веществам. В качестве примеров трансгенных растений особенно предпочтительно упомянуть важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, рис, соя, картофель, хлопок, рапс, a также фруктовые растения (с плодами яблок, груш, плодами цитрусовых и виноград), причем кукуруза, соя, картофель, хлопок и рапс особо предпочтительны. В качестве свойств (Traits) особо предпочитают повышенную устойчивость растений к насекомым в связи с образующимися в растениях токсинами, особенно такими, которые создаются с помощью генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, с помощью генов CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Сrу3Вb и CryIF, а также их комбинаций) в растениях (в дальнейшем "Бт. растения"). В качестве свойств ("Traits") далее особо ценится повышенная толерантность растений по отношению к определенным гербицидным активным веществам, например, имидазолинам, сульфонилмочевинам, глифозатам или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Гены, обеспечивающие желательные свойства ("Traits"), могут встречаться в трансгенных растениях и в комбинациях между собой. В качестве примеров "Бт. растений" можно назвать сорта кукурузы, сорта хлопка, сорта сои и сорта картофеля, которые поставляются под торговыми знаками YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопок, соя), KnockOut® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопок), Nucotn® (хлопок) и NewLeaf® (картофель). В качестве примеров толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, сорта хлопка и сорта сои, которые поставляются под торговыми знаками Roundup Ready® (толерантность к глифозату, например кукуруза, хлопок, соя). Liberty Link® (толерантность к фосфинотрицину, например рапс), IMI® (толерантность к имидазолинонам) и STS® (толерантность к сульфонилмочевинам, кукуруза). В качестве устойчивых к гербицидам (традиционно выращиваемых как толерантные к гербицидам) растений следует упомянуть и поставляемые под названием Clearfield® сорта (например, кукуруза). Понятно, что эти высказывания справедливы и для сортов растений, которые будут созданы в будущем, соответственно, которые в будущем попадут на рынок, с этими или в будущем созданными генетическими свойствами ("Traits").
Приведенные растения могут быть особенно предпочтительно обработаны в согласии с изобретением смесями активных веществ согласно изобретению. Предпочтительные для смесей области соотношений, приведенные выше, справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений смесями, специально приведенными в данном тексте.
Соотношение использованных соединений формулы (I) и соединений формулы (II), а также общее количество использованной смеси зависит от вида и распространенности насекомых. Оптимальные соотношения и общие используемые количества могут при каждом применении определяться с помощью рядов тестирования. Как правило, соотношение соединений формулы (I) и соединений формулы (II) составляет от 1:100 до 100:1, предпочтительно, от 1:25 до 25:1 и, особо предпочтительно, от 1:5 до 5:1.
Комбинации активных веществ могут быть переведены в обычные рецептуры, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для опыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные или синтетические вещества, пропитанные активными веществами, а также мельчайшие капсулы в полимерных веществах.
Эти рецептуры готовят известными способами, например, при смешивании активных веществ с разбавителями, то есть с жидкими и/или твердыми носителями, при необходимости с применением поверхностно-активных веществ, то есть эмульгирующих и/или диспергирующих средств, и/или вспенивающих средств.
В случае использования воды в качестве разбавителя могут, например, использоваться и органические растворители в качестве вспомогательных средств улучшения растворения. В качестве растворителей в существенной мере имеют в виду: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильнополярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
В качестве твердых носителей имеют в виду: например, соли аммония или помолы природных камней, таких как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранулятов имеют в виду: измельченные и фракционированные природные каменные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолис, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической или органической муки, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные кочерыжки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеют в виду: например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как сложный эфир полиоксиэтиленжирной кислоты, эфир полиоксиэтиленжирного спирта, например, алкиларил-полигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты белка; в качестве диспергирующих средств имеют в виду: например, отработанные лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлозу.
В рецептурах могут применяться вещества, улучшающие адгезию, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные или синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут применяться красители, такие как неорганические пигменты, например, оксид железа, оксид титана, ферроциан синий и органические красители, такие как ализарин-, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных микроэлементов, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Рецептуры содержат, как правило, от 0,1 до 95 вес.% активного вещества, предпочтительно, от 0,5 до 90 вес.% активного вещества.
Комбинации активных веществ, согласно изобретению, могут быть представлены как в виде обычных коммерческих рецептур, так и в виде приготовленных из этих рецептур форм для применения в смеси с другими активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие вещества, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост растений, или гербициды. К инсектицидам относятся, например, эфиры фосфорной кислоты, карбаматы, эфиры карбоновой кислоты, хлорированные углеводороды, фенилмочевины, вещества, полученные с помощью микроорганизмов, и другие.
К особо благоприятным примешиваемым партнерам относятся, например, следующие:
Фунгициды:
Алдиморф, ампропилфос, ампропилфос-калий, андоприм, анилазин, азаконазол, азоксистробин,
беналаксил, беноданил, беномил, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, биалафос, бинапакрил, бифенил, битертанол, бластицидин-S, бромуконазол, бупиримат, бутиобат,
кальций-полисульфид, капсимицин, каптафол, каптан, карбендазин, карбоксин, карвон, хинометионат, хлобензтиазон, хлорфеназол, хлоронеб, хлоропикрин, хлороталонил, хлозолинат, хлозилакон, куфранеб, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, ципрофурам,
дебакарб, дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанид, дикломецин, диклоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, диниконазол-М, динокап, дифениламин, дипиритион, диталимфос, дитианон, додеморф, додине, дразоксолон,
эдифенфос, эпоксиконазол, этаконазол, этиримол, этридиазол,
фамоксадон, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенитропан, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентинацетат, фентингидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуметовер, флуоромид, флуквинконазол, флурпримидол, флузилазол, флусулфамид, флутоланил, флутриафол, фолпет, фозетил-алюминий, фозетил-натрий, фталид, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, фуркарбонил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмецилокс,
гуазатин,
гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол,
имазалил, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадинеалбесилат, иминоктадинетриацетат, иодокарб, ипконазол, ипробенфос (IBP), ипродион, ирумамицин, изопротиолон, изоваледион,
касугамицин, крезоксим-метил, медные составы, такие как гидроокись меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, окись меди, оксин-медь и бордосская смесь,
манкоппер, манкозеб, манеб, меферимзон, мепанипирим, мепронил, металаксил, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метирам, метомеклам, метсульфовакс, милдиомицин, миклобутанил, миклозолин,
диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил, нуаримол,
офураце, оксадиксил, оксамокарб, оксолиникацид, оксикарбоксим, оксифентиин,
паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдифен, пимарицин, пипералин, полиоксин, полиоксорим, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропанозин-натрий, пропиконазол, пропинеб, пиразофос, пирифенокс/ пириметанил, пироквилон, пироксифур,
квинконазол/ квинтоцен (PCNB), сера и составы с серой,
тебуконазол, теклофталам, текназен, тетциклацис, тетраконазол, тиабендазол, тициофен, тифлузамиды, тиофанате-метил, тирам, тиоксимид, толклофос-метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трихламид, трициклазол, тридеморф, трифлумизол, трифорин, тритиконазол,
униконазол,
валидамицин А, винклозолин, виниконазол,
зариламид, зинеб, зирам, а также
даггер G,
ОК-8705,
ОК-8801,
α-(1,1-диметилэтил)-β-(2-феноксиэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол,
α-(2,4-дихлофенил)-β-фтор-b-пропил -1Н-1,2,4-триазол-1-этанол,
α-(2,4-дихлорфенил)-β-метокси-а-метил-1H-1,2,4-триазол-1-этанол,
α-(5-метил-1,3-диоксан-5-ил)-β-[[4- (трифторметил)фенил]-метилен]-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол,
(5RS,6RS)-6-гидрокси-2,2,7,7-тетраметил-5-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-3-октанон,
(Е)-а-(метоксиимино)-N-метил- 2-фенокси-фенилацетамид,
1-изопропиловый эфир {2-метил-1-[[[1-(4-метилфенил)этил]амино]карбонил]пропил}-карбаминовой кислоты,
1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-этанон-O-(фенил-метил)-оксим,
1-(2-метил-1-нафталенил)-1Н-пиррол-2,5-дион,
1-(3,5-дихлорфенил)-3-(2-пропенил)-2,5-пирролидиндион,
1-[(дийодметил)сульфонил]-4-метилбензол,
1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1H-имидазол,
1-[[2-(4-хлорфенил)-3-фенилоксиранил]метил]-1Н-1,2,4-триазол,
1-[1-[2-[(2,4-дихлорфенил)метокси]фенил]этенил]-1H-имидазол,
1-метил-5-нонил-2-(фенилметил)-3-пирролидинол,
2',6'-дибром-2-метил-4'-трифторметокси-4'-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксанилид,
2,2-дихлор-N-[1-(4-хлорфенил)этил]-1-этил-3-метилциклопропан-карбоксамид,
2,6-дихлор-5-(метилтио)-4-пиридинил-тиоцианат,
2,6-дихлор-N-(4-трифторметилбензил)-бензамид,
2,6-дихлор-N-[[(4-(трифторметил)фенил]метил]-бензамид,
2-(2,3,3-трийод-2-пропенил)-2Н-тетразол,
2-[(1-метилэтил)сульфонил]-5-(трихлорметил)-1,3,4-тиадиазол,
2-[[6-деокси-4-O-(4-O-метил-β-D-гликопиранозил)-a-D-глюкопиранозил]амино]-4-метокси-1H-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-карбонил,
2-аминобутан,
2-бром-2-(бромметил)-пентандинитрил,
2-хлор-N-(2,2-дигидро-1,1,3-триметил-1Н-инден-4-ил)-3-пиридин-карбоксамид,
2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(изотиоцианатометил)-ацетамид,
2-фенилфенол (ОРР),
3,4-дихлор-1-[4-(дифторметокси)фенил]-1Н-пиррол-2,5-дион,
3,5-дихлор-N-[циан[(1-метил-2-пропинил)окси]метил]-бензамид,
3-(1,1-диметилпропил-1-оксо)-1Н-инден-2-карбонитрил,
3-[2-(4-хлорфенил)-5-этокси-3-изоксазолидинил]-пиридин,
4-хлор-2-циан-N,N-диметил-5-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-1-сульфонамид,
4-метил-тетразоло[1,5-а]хиназолин-5(4Н)-он,
8-(1,1-диметилэтил-N-этил-N-пропил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-2-метанамин,
8-гидроксихинолинсульфат,
9Н-ксантен-9-карбоновая кислота-2-[(фениламино)карбонил]-гидразид,
бис-(1-метилэтил)-3-метил-4-[(3-метилбензоил)окси]-2,5-тиофен-дикарбоксилат,
цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-циклопентанол,
гидрохлорид цис-4-[3-[4-(1,1-диметилпропил)-фенил-2-метил-пропил]-2,6-диметил]-морфолина
этил-[(4-хлорфенил)-азо]-цианоацетата,
водородкарбонат калия,
натриевая соль метантетратиола,
метил-1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат,
метил-N-(2,6-диметилфенил)-N-(5-изоксазолилкарбонил)-DL-аланинат,
метил-N-(хлорацетил)-N-(2,6-диметилфенил)-DL-аланинат, карбоксамид N-(2,3-дихлор-4-гидроксифенил)-1-метил-циклогексана,
ацетамид N-(2,6-диметилфенил)-2-метокси-N-(тетрагидро-2-оксо-3-фуранила),
ацетамид N-(2,6-диметилфенил)-2-метокси-N-(тетрагидро-2-оксо-3-тиенила),
сульфонамид N-(2-хлор-4-нитрофенил)-4-метил-3-нитробензола,
N-(4-циклогексилфенил)-1,4,5,6-тетрагидро-2-пиримидинамин,
N-(4-гексилфенил)-1,4,5,6-тетрагидро-2-пиримидинамин,
ацетамид N-(5-хлор-2-метилфенил)-2-метокси-N-(2-оксо-3-оксазолидинила),
карбоксамид N-(6-метокси)-3-пиридинил)-циклопропана,
бензамид N-[2,2,2-трихлор-1-[(хлорацетил)амино]этила],
амид N[3-хлор-4,5-бис-(2-пропинилокси)фенил]-N'-метокси-метан-имида,
натриевая соль N-формил-N-гидрокси-DL-аланина,
O,O-диэтил-[2-(дипропиламино)-2-оксоэтил]-этилфосфорамидодиат,
О-метил-S-фенил-фенилпропилфосфорамидотиат,
S-метил-1,2,3-бензотиадизол-7-карботиоат,
спиро[2Н]-1-бензопиран-2,1'(3'Н)-изобензофуран]-3'-он,
Бактерициды:
бронопол, дихлорофен, нитрапирин, никель-диметилдитиокарбамат, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие составы, содержащие медь,
Инсектициды /акарициды/ нематициды:
абамектин, ацефаты, ацетамиприд, акринатрин, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, альфа-циперметрин, альфаметрин, амитраз, авермектин, AZ 60541, азадирахтин, азаметифос, азинфос А, азинфос М, азоциклотин,
Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thurigiensis, Baculo вирусы, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бензоксиматы, бетацифлутрин, бифеназаты, бифентрин, биоэтанометрин, биоперметрин, ВРМС, бромофос А, буфенкарб, бупрофецин, бутатиофос, бутокарбоксим, бутилпиридабен,
кадусафос, карбарил, карбофуран, карбофенотион, карбосульфан, картап, хлоэтокарб, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлофлуазурон, хлормефос, хлорпирифос, хлорпирифос М, хловапортрин, цис-резметрин, цисперметрин, клоцитрин, клоэтокарб, клофентезины, цианофос, циклопрены, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, циромацизы,
дельтаметрин, деметон-М, деметон S, деметон-S-метил, диафентиурон, диацинон, дихлорвос, дифлубензурон, диметоат, диметилвинфос, диофенолан, дисульфотон, докузат-содиум, дофенапин,
эфлузиланаты, эмамектин, эмпентрин, эндосульфан, Entomopfthora spp., эсфенвалераты, этиофенкарб, этион, этопрофос, этофенпрокс, этоксазолы, этримфос,
фенамифос, феназахин, фенбутатин оксиды, фенитротион, фенотиокарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпропатрин, фенпирад, фенпиритрин, фенпироксиматы, фенвалераты, фипронил, флуацинам, флуазурон, флуброцитринат, флуциклоксурон, флуцитринаты, флуфеноксурон, флутензины, флувалинаты, фонофос, фосметилан, фостиазаты, фубфенпрокс, фуратиокарб,
гранулообразные вирусы,
галофенозиды, НСН, гептенофос, гексафлумурон, гексилтиазокс, гидропрены,
имидаклоприд, изазофос, изофенфос, изоксатион, ивермектин, вирусы с полиэдровым ядром,
ламбда-цигатрин, луфенурон,
малатион, мекарбам, метальдегид, метамидофос, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, метидатион, метиокарб, метомил, метоксифенозиды, метолкарб, метоксадиазоны, мевинфос, милбемектин, монокротофос,
налед, нитенпирам, нитиазины, новалурон, омэтоат, оксамил, оксидеметон М,
Paecilomyces fumosoroseus, паратион А, паратион М, перметрин, фентоат, форат, фозалоны, фозмет, фосфамидон, фоксим, пиримикарб, пиримифос А, пиримифос М, профенофос, промекарб, пропоксур, протиофос, протоат, пиметрозины, пираклофос, пирезметрин, пиретрум, пиридабен, пиридатион, пиримидифен, пирипроксифен,
хиналфос,
рибавирин,
салитион, себуфос, силафлуофен, спиносад, сульфотеп, сулпрофос,
тау-флувалинаты, тебуфенозиды, тебуфенпирад, тебупиримифос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, темивинфос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тета-циперметрин, тиаметоксам, тиапронил, тиатрифос, тиоциклам водород оксалаты, тиодикарб, тиофанокс, турингиенсин, тралоцитрин, тралометрин, триаратены, триазаматы, триазофос, триазурон, трихлофенидины, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб,
вамидотион, ванилипролы, Verticillium lecanii,
YI 5302,
зета-циперметрин, золапрофос,
(1R-цис)-[5-(фенилметил)-3-фуранил]-метил-3-[(дигидро-2-оксо-
3(2Н)-фуранилиден)метил]-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат,
(3-феноксифенил)-метил-2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат,
1-[(2-хлор-5-тиазолил)метил)]тетрагидро-3,5-диметил-N-нитро-1,3,5-триазин-2(1Н)-имин,
2-(2-хлор-6-фторфенил)-4-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-4,4-дигидро-оксазол,
2-(ацетилокси)-3-додецил-1,4-нафталиндион,
бензамид 2-хлор-N-[[[4-(1-фенилэтокси)фенил]амино]карбонила],
бензамид 2-хлор-N-[[[4-(2,2-дихлор-1,1-дифторэтокси)фенил]амино]карбонила],
3-метилфенил-пропилкарбамат,
4-[4-(4-этоксифенил)-4-метилпентил]-1-фтор-2-феноксибензол,
4-хлор-2-(1,1-диметилэтил)-5-[[2-(2,6-диметил-4-феноксифенокси)-этил]тио]-3(2Н)пиридазинон,
4-хлор-2-(2-хлор-2-метилпропил)-5-[(6-йод-3-пиридинил)метоокси]-3(2Н)пиридазинон,
4-хлор-5-[(6-хлор-3-пиридинил)метокси]-2-(3,4-дихлорфенил)-3(2Н)пиридазинон,
Bacillus thuringiensis линия EG-2348,
[2-бензоил-1-(1,1-диметилэтил)]-гидразид бензойной килоты,
2,2-диметил-3-(2,4-дихлорфенил)-2-оксо-1-оксаспиро[4,5]дец-3-ен-4-иловый эфир бутановой кислоты,
[3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-тиазолидинилиден]-цианамид,
дигидро-2-(нитрометилен)-2Н-1,3-тиазин-3(4Н)-карбоксальдегид,
этил-[2-[[1,6-дигидро-6-оксо-1-(фенилметил)-4-пиридазинил]-окси]этил]-карбамат,
N-(3,4,4-трифтор-1-оксо-3-бутенил)-глицин,
N-(4-хлорфенил)-3-[4-(дифторметокси)фенил]-4,5-дигидро-4-фенил-1H-пиразол-1-карбоксамид,
N-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-N'-метил-N"-нитро-гуанидин,
N-метил-N'-(1-метил-2-пропенил)-1,2-гидразиндикарботиоамид,
N-метил-N'-2-пропенил-1,2-гидразиндикарботиоамид,
O,O-диэтил-[2-(дипропиламино)-2-оксоэтил]-этилфосфорамидотиоат.
Возможно также смешивание с другими известными активными веществами, такими как гербициды, или с удобрениями и регуляторами роста.
Комбинации активных веществ, согласно изобретению, кроме того, при применении в качестве инсектицидов могут быть представлены как в виде обычных коммерческих рецептур, так и виде приготовленных из этих рецептур форм для применения в смеси с синергическими веществами. Синергические вещества - это такие вещества, с помощью которых повышается эффективность активных веществ, но при этом добавленное само синергическое вещество не обязательно является активным.
Содержание активного вещества в формах для применения, приготовленных из коммерческих рецептур, может варьироваться в широких пределах. Концентрация активных веществ в формах для применения находится в пределах от 0,0000001 до 95 вес.% активного вещества, предпочтительно, от 0,0001 до 1 вес.%.
Применение осуществляют обычным способом, подходящим для формы применения.
При применении против вредителей, представляющих опасность для гигиены или для хранимых запасов урожая, комбинации активных веществ обнаруживают очень хорошее остаточное действие на древесине и на земле, а также хорошую стабильность к щелочам на известковых подложках.
Комбинации активных веществ, согласно изобретению, действуют не только против вредителей, опасных для растений, гигиены или для хранимых запасов урожая, но и в ветеринарно-медицинской практике против паразитов животных (эктопаразитов), таких как пастбищные клещи, кожные клещи, клещи парши и чесотки, краснотелки, мухи (кусающие и лижущие), паразитирующие личинки мух, вши, власоеды, пухоеды и блохи. К таким паразитам относятся:
Из отряда Anoplurida, например, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Из отряда Mallophagida и подотрядов Amblycerina, а также Ischnocerina, например, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
Из отряда Diptera и подотрядов Nematocerina, а также Brachycerina, например, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp,, Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
Из отряда Siphonapterida, например, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
Из отряда Heteropterida, например, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
Из отряда Blattarida, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germanica, Supella spp.
Из подкласса Acaria (Acarida) и из отрядов Meta-, а также Mesostigmata, например, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
Из отрядов Actinedida (Prostigmata) и Acaridida (Astigmata), например, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Активные вещества, согласно изобретению, пригодны и для борьбы с кровососущими членистоногими, которые нападают на полезных сельскохозяйственных животных, например на коров, овец, коз, лошадей, свиней, ослов, верблюдов, буйволов, кроликов, кур, индеек, уток, гусей, пчел, других домашних животных, например собак, кошек, комнатных птиц, аквариумных рыб, а также на так называемых подопытных животных, например хомяков, морских свинок, крыс и мышей. В результате борьбы с этими кровососущими членистоногими добиваются того, что избегают смертельных исходов и уменьшают потери производства (при производстве мяса, молока, шерсти, кожи, яиц, меда и так далее). Таким образом, применение комбинаций активных веществ, согласно изобретению, создает возможность для более рентабельного и простого содержания скота.
Применение комбинаций активных веществ, согласно изобретению, происходит в ветеринарной практике обычными способами при введении в кишечник, например, в форме таблеток, капсул, напитков, пропиток, гранулятов, паст, пилюль, с пищей, лепестков, при парентеральном введении, например, при инъекциях (внутримышечно, с катетором, внутривенно, внутриперитонально и другие), в виде имплантантов, при введении в нос, при кожном применении, например, окунанием или купанием (Dippen), опрыскиванием (Spray), обливанием сверху (Pour-on и Spot-on), мытьем, напудриванием, а также с помощью содержащих активные вещества тел, определенной формы, таких как ошейники, ушные марки, хвостовые марки, ленты на различных частях тела, повязки, устройства для маркировки и так далее.
При применении для скота, птицы, домашних животных и тому подобного можно использовать активные вещества в виде рецептур (например, порошков, эмульсий, текучих средств), которые содержат активные вещества в количестве от 1 до 80 вес.%, непосредственно или после от 100 до 10000-кратного разбавления или использовать в виде химической бани.
Кроме того, было обнаружено, что комбинации активных веществ, согласно изобретению, обладают высокой инсектицидной активностью против насекомых, которые разрушают технические материалы.
В качестве примера и предпочтительно - но не ограничиваясь этим - следует упомянуть следующих насекомых:
жуки, такие как
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus,
перепончатокрылые, такие как
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus: augur,
термиты, такие как:
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus,
щетинохвостки, такие как Lepisma saccharina.
Под техническими материалами в связи с вышеизложенным следует понимать материалы, такие как, предпочтительно, пластмассы, клеящие вещества, глины, бумага и картон, кожа, древесина, продукты переработки древесины и лакокрасочные материалы.
Особо предпочтительно имеют в виду защитные материалы от нападения насекомых для защиты древесины и продуктов переработки древесины.
Под древесиной и продуктами переработки древесины, которые могут быть защищены средствами, согласно изобретению, соответственно, смесями, содержащими эти средства, следует, например, понимать:
строительный лес, деревянные балки, железнодорожные шпалы, детали мостов, корабельные перегородки, деревянные телеги, ящики, поддоны, контейнеры, телефонные столбы, деревянную облицовку, деревянные окна и двери, фанеру, крепежные плиты, столярные изделия и продукты из дерева, которые, как правило, находят применение в жилищном строительстве и в строительных столярных работах.
Комбинации активных веществ могут использоваться как таковые в виде концентратов или обычно применяемых рецептур, таких как порошки, грануляты, растворы, суспензии, эмульсии или пасты.
Названные рецептуры могут быть изготовлены известными способами, например, при смешивании активных веществ с, как минимум, одним растворителем, соответственно, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связывающим или фиксирующим средством, водоотталкивающим средством, при необходимости, сиккативом или УФ-стабилизатором и, при необходимости, красителями и пигментами, а также другими вспомогательными средствами для обработки.
Инсектицидные средства или концентраты, применяемые для защиты древесины и изделий из древесины, содержат активное вещество, согласно изобретению, в концентрации от 0,0001 до 95 вес.%, предпочтительно, от 0,001 до 60 вес.%.
Количество применяемого средства, соответственно, концентрата зависит от вида и распространения насекомых и от среды обитания. Оптимальное применяемое количество может при применении определяться с помощью рядов тестирования. Как правило, достаточно применять от 0,0001 до 20 вес.%, предпочтительно, от 0,001 до 10 вес.% активного вещества, в пересчете на защищаемый материал.
В качестве растворителя и/или разбавителя служит органический химический растворитель или смесь растворителей, и/или масляный или маслообразный труднолетучий органический химический растворитель или смесь растворителей, и/или полярный органический химический растворитель или смесь растворителей, и/или вода и, при необходимости, эмульгатор, и/или смачивающее вещество.
В качестве органических химических растворителей применяют предпочтительно масляные или маслообразные растворители с коэффициентом летучести выше 35 и с точкой воспламенения свыше 30°С, предпочтительно, свыше 45°С. В качестве такого рода труднолетучих, нерастворимых в воде масляных и маслообразных растворителей применяют соответствующие нефти или их фракции, содержащие ароматические соединения, или смеси растворителей, содержащих нефти, предпочтительно, тест-бензин, керосин и/или алкилбензол.
Предпочтительны для применения нефти с температурой кипения в области от 170 до 220°С, тест-бензин с температурой кипения в области от 170 до 220°С, веретенное масло с температурой кипения в области от 250 до 350°С, керосин, соответственно, ароматические соединения с температурой кипения в области от 160 до 280°С, терпентинол и тому подобные.
В одной из предпочтительных форм воплощения используют жидкие алифатические углеводороды с температурой кипения в области от 180 до 210°С или высококипящие смеси ароматических и алифатических углеводородов с температурой кипения в области от 180 до 220°С и/или веретенное масло, и/или монохлорнафталин, предпочтительно, α-монохлорнафталин.
Органические труднолетучие маслянные или маслообразные растворители с коэффициентом летучести свыше 35 и с температурой воспламенения выше 30°С, предпочтительно, выше 45°С, могут быть частично заменены легко- и среднелетучими органическими химическими растворителями при условии, что смесь растворителей также будет иметь коэффициент летучести свыше 35 и температуру воспламенения выше 30°С, предпочтительно, выше 45°С, и что смесь инсектицид-фунгицид может быть растворена или эмульгирована в этой смеси растворителей.
При одном из предпочтительных воплощений часть органического химического растворителя или смеси растворителей заменяют на алифатический полярный органический химический растворитель или смесь растворителей. Предпочтительно применяют алифатические органические химические растворители, содержащие гидроксильные и/или эфирные, и/или сложноэфирные группы, как, например, гликолевый эфир, сложный эфир или тому подобные.
В качестве органических химических связующих средств, в рамках данного изобретения, применяют известные сами по себе, разбавляемые водой и/или растворяемые или диспергируемые, соответственно, эмульгируемые используемыми органическими химическими растворителями искусственные смолы, и/или связующие высыхающие масла. Особенно применимы связующие вещества, состоящие из или содержащие акриловую смолу, виниловую смолу, например поливинилацетат, полиэфирная смола, поликонденсационная смола или смола, полученная при полиприсоединении, полиуретановая смола, алкидная смола, соответственно, модифицированная алкидная смола, фенольная смола, углеводородная смола, такая как инден-кумароновая смола, силиконовая смола, высыхающие растительные и/или высыхающие масла, и/или физически высыхающие связующие вещества на основе природных и/или искусственных смол.
В качестве связующего вещества применяют искусственную смолу в виде эмульсии, дисперсии или раствора. В качестве связующих веществ применяют также битумы или битуминозные вещества до 10 вес.%. Дополнительно используют известные красители, пигменты, водоотталкивающие материалы, вещества, корригирующие запах, и ингибиторы, соответственно, средства защиты от коррозии и тому подобные.
Предпочтительно, согласно изобретению, содержание в средстве или в концентрате в качестве органических, химических связующих материалов, как минимум, одной алкидной смолы, соответственно, модифицированной алкидной смолы и/или высыхающего растительного масла. Предпочтительно применяют, согласно изобретению, алкидные смолы с содержанием масла больше 45 вес.%, предпочтительно, от 50 до 68 вес.%.
Упомянутый связующий материал может быть полностью или частично заменен фиксирующим средством (смесью) или умягчающим средством (смесью). Эти добавки должны препятствовать улетучиванию активных веществ, а также кристаллизации, соответственно, осаждению их. Предпочтительно они замещают от 0,01 до 30% связующего материала (в пересчете на 100% использованного связующего материала).
Умягчители выбирают из химических классов эфиров фталевых кислот, таких как дибутил-, диоктил- или бензилбутилфталат, эфиров фосфорных кислот, таких как трибутилфосфат, эфиров адипиновой кислоты, таких как ди-(2-этилгексил)адипинат, стеаратов, таких как бутилстеарат или амилстеарат, олеатов, таких как бутилолеат, глицериновых простых эфиров или высокомолекулярных гликолевых простых эфиров, глицериновых сложных эфиров, а также эфиров п-толуолсульфоновой кислоты.
Фиксирующие средства в качестве химической основы содержат поливинил-алкиловые простые эфиры, как, например, поливинилметиловый эфир, или кетоны, такие как бензофенон и этиленбензофенон.
В качестве растворителей и разбавителей имеют в виду в особенности и воду, при необходимости, в смеси с одним или несколькими упомянутыми выше органическими, химическими растворителями, соответственно, разбавителями, эмульгирующими и диспергирующими средствами.
Особенно эффективная защита древесины достигается способом промышленного пропитывания, например, с помощью вакуума, двойного вакуума или способа под давлением.
Средства, готовые к применению, могут при необходимости содержать еще и другие инсектициды и при необходимости еще один или несколько фунгицидов.
Одновременно комбинации активных веществ, согласно изобретению, могут применяться для защиты от обрастания предметов, в особенности, таких как корпуса кораблей, сита, сети, строительные сооружения, портовые причалы и сигнальные устройства, которые соприкасаются с морской или балластной водой.
Обрастание оседлыми Oligochaete, такими как известковые трубочники, а также ракушками и видами группы Ledamorpha (уточные ракушки), такими как различные виды Lepas и Scalpellum, или видами группы Balanomorpha (морская оспа), такими как Balanus- или Pollicipes-Species, повышает сопротивление трения кораблей и в результате ведет к повышенным затратам энергии и, кроме того, в результате длительного нахождения в сухих доках к возрастанию эксплуатационных расходов.
Наряду с обрастанием водорослями, например, Ectocarpus sp. и Ceramium sp. приобретает особое значение обрастание оседлыми энтомостраковыми группами, которые объединены под названием Cirripedia (усиковые речные раки).
Неожиданно было обнаружено, что комбинации активных веществ, согласно изобретению, проявляют очень хороший эффект против обрастания (antifouling).
При применении комбинаций активных веществ, согласно изобретению, можно пренебречь или значительно уменьшить концентрацию соединений, содержащих тяжелые металлы, таких как, например, бис-(триалкилолово)сульфиды, три-н-бутилоловолаурат, три-н-бутилоловохлорид, окись меди(I), триэтилоловохлорид, три-н-бутил(2-фенил-4-хлорфенокси)олово, оксид трибутилолова, молибдендисульфид, окись мышьяка, полимерный бутилтитанат, фенил-(бис-пиридин)висмутхлорид, три-н-бутилоловофторид, марганецэтилен-бис-тиокарбамат, цинкдиметил-дитиокарбамат, цинкэтилен-бис-тиокарбамат, цинковые и медные соли 2-пиридинтиол-1 - оксида, бис-диметилдитиокарбамоил-цинкэтилен- бис-тиокарбамат, окись цинка, медь(I)-этилен-бис-дитиокарбамат, тиоцианат меди, нафтенат меди и трибутил-оловогалоиды.
Готовые к применению противообрастающие краски могут при необходимости содержать еще другие активные вещества, предпочтительно, альгициды, фунгициды, гербициды, моллюскициды, соответственно, другие противообрастающие, активные вещества.
В качестве партнера в комбинации противообрастающих средств, согласно изобретению, предпочтительно подходят:
альгициды, такие как
2-трет-бутиламино-4-циклопропиламино-6-метилтио-1,3,5-триазин, дихлорофен, диурон, эндотал, фентинацетат, изопротурон, метабензтиазурон, оксифлуорфен, хинокламин или тербутрин;
фунгициды, такие как
SS-диоксид циклогексиламида бензо[b]тиофенкарбоновой кислоты, дихлофлуанид, флуорфолпет, 3-йод-2-пропинил-бутилкарбамат, толилфлуанид и азолы, такие как азаконазолы, ципроконазолы, эпоксиконазолы, гексаконазолы, метконазолы, пропиконазолы и тебуконазолы;
моллюскициды, такие как
фентинацетат, метальдегид, метиокарб, никлозамид, тиодикарб и триметакарб;
или обычные противообрастающие активные вещества, такие как 4,5-дихлор-2-октил-4-изотиазолин-3-он, дийодметилпаратрилсульфон, 2-(N,N-диметилтиокарбамоилтио)-5-нитротиазил, калиевые, медные, натриевые и цинковые соли 2-пиридинтиол-1-оксида, пиридинтрифенилборан, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетра-хлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 2,4,5,6-тетрахлороизофталонитрил, тетраметилтиурамдисульфид и 2,4,6-трихлорфенилмалеин-имид.
Применяемые противообрастающие средства содержат активное вещество, согласно изобретению, с концентрацией от 0,001 до 50 вес.%, предпочтительно, от 0,01 до 20 вес.%.
Противообрастающие средства содержат, кроме того, обычные составные части, как описано, например, в Ungerer, Cheni. Jnd., 1985, 37, 730 - 732 или в Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.
Привообрастающие лакокрасочные материалы содержат, наряду с альгицидными, фунгицидными, моллюскицидными и инсектицидными активными веществами, в особенности, связующие вещества.
Примерами часто применяемых связующих средств являются поливинилхлорид в системе растворителей, хлорированный каучук в системе растворителей, акриловые смолы в системе растворителей, особенно в водной системе, винилхлорид/винилацетат сополимерные системы в форме водных дисперсий или в форме систем органических растворителей, бутадиен/стирол/акрилонитриловые каучуки, высыхающие масла, такие как льняное масло, сложные эфиры смол или модифицированные твердые смолы в комбинации с дегтем или с битумом, асфальт, а также эпоксисоединения, небольшие количества хлоркаучука, хлорированный полипропилен и виниловые смолы.
При необходимости лакокрасочные материалы содержат и неорганические пигменты, органические пигменты или красители, которые предпочтительно нерастворимы в морской воде. Далее лакокрасочные материалы могут содержать колофониум для создания возможности управляемого высвобождения активных веществ. Кроме того, лакокрасочные материалы могут содержать умягчители, модифицирующие средства, влияющие на реологические свойства, а также другие обычные компоненты. И в самополирующейся противообрастающей системе могут быть использованы комбинации активных веществ согласно изобретению.
Комбинации активных веществ подходят и для борьбы с вредителями животных, особенно с насекомыми, с паукообразными и с клещами, которые обитают в замкнутых пространствах, например квартирах, фабричных цехах, учреждениях, кабинах автомобилей и других. Они применяются для борьбы с этими вредителями по отдельности или в комбинации с другими активными или вспомогательными веществами в инсектицидных продуктах для домашнего хозяйства. Они эффективны против чувствительных и устойчивых видов и на всех стадиях развития. К этим вредителям относятся:
из отряда Scorpionidea, например, Buthus occitanus;
из отряда Acarina, например, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae;
из отряда Araneae, например, Aviculariidae, Araneidae;
из отряда Opiliones, например, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium;
из отряда Isopoda, например, Oniscus asellus, Porcellio scaber;
из отряда Diplopoda, например, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.;
из отряда Chilopoda, например, Geophilus spp.;
из отряда Zygentoma, например, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus;
из отряда Blattaria, например, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blatella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa;
из отряда Saltatoria, например, Acheta domesticus;
из отряда Dermaptera, например, Forficula auricularia;
из отряда Isoptera, например, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.;
из отряда Psocoptera, например, Lepinatus spp., Liposcelis spp.;
из отряда Coleptera, например, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum;
из отряда Diptera, например, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa;
из отряда Lepidoptera, например, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella. Tinea pellionella, Tineola bisselliella;
из отряда Siphonaptera, например, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis;
из отряда Hymenoptera, например, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum;
из отряда Anoplura, например, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis;
из отряда Heleroptera, например, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
Применение в области инсектицидов для домашнего хозяйства осуществляют и в комбинации с другими подходящими активными веществами, такими как эфиры фосфорной кислоты, карбаматы, пиретроиды, регуляторы роста, или активными веществами из других известных классов инсектицидов.
Применение осуществляют в виде аэрозолей, средств для разбрызгивания, не находящихся под давлением, например спреев для разбрызгивания с помощью насосов и для опрыскивания, автоматов для образования тумана, увлажнителей в виде пены, в виде гелей, в виде продуктов испарения с пластинами для испарения из целлюлозы или пластмассы, в виде испарителей жидкостей, гелевых и мембранных испарителей, в виде испарителей с пропеллером, систем испарения, не питаемых энергией, соответственно, в виде пассивных систем испарения, бумаги для моли, мешочков для моли и гелей для моли в виде гранулятов и пыли, в виде рассыпной приманки и станции с приманкой.
Комбинации активных веществ, согласно изобретению, применяют в количествах, варьируемых в широких пределах в зависимости от способа применения. При обработке частей растений применяемые количества комбинаций активных веществ составляют, как правило, от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно, от 10 до 1000 г/га.
Хорошее инсектицидное и акарицидное действие комбинаций активных веществ, согласно изобретению, видно из следующих примеров. В то время как отдельные активные вещества проявляют слабое действие, их комбинации проявляют эффект, который превышает простую сумму эффектов.
Синергический эффект присутствует у инсектицидов и акарицидов всегда в том случае, если эффект комбинации активных веществ превышает сумму эффектов отдельно примененных активных веществ.
Ожидаемый эффект от действия заданной комбинации двух активных веществ можно рассчитать, согласно S.R.Colby, Weeds, 15, (1967), 20 - 22, следующим образом:
если
X означает степень девитализации (умерщвления) в % при применении активного вещества А в количестве m г/га или с концентрацией m млн. долей.
Y означает степень девитализации в % при применении активного вещества В в количестве n г/га или с концентрацией n млн. долей,
Е означает степень девитализации в % при применении активных веществ А и В в количествах m и n г/га или с концентрацией m и n млн. долей,
то получаем
При этом определяют степень девитализации в %. 0% означает степень девитализации контроля, в то время 100% означает, что все животные умерщвлены и не наблюдалось нападения.
Если действительная степень девитализации (умерщвления) больше рассчитанной, то это означает, что комбинация в ее девитализации сверхаддитивна, то есть присутствует синергический эффект. В этом случае действительно наблюдаемая степень девитализации должна быть больше, чем рассчитанное по вышеприведенной формуле значение для ожидаемой степени девитализации (Е).
Пример А
Aphis gossypii-тест
Растворитель: 3 весовые части диметилформамида.
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с приведенными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Листья хлопка (Gossypium hirsutum), которые подверглись сильному нападению вшей хлопковых листьев (Aphis gossypii), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
Через выбранный промежуток времени определяют девитализацию (умерщвление) в %. При этом 100% означает, что все вши листьев умерщвлены; 0% означает, что ни одна вошь листьев не умерщвлена. Полученные величины девитализации обсчитывают по формуле Колби.
При этом тесте, например, следующая комбинация активных веществ, согласно данному изобретению, обнаружила синергически усиленную эффективность по сравнению с активными веществами, которые применялись отдельно:
Таблица А, лист 1 Насекомые, повреждающие растения, Aphis gossypii-тест |
||||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, согласно 6d | ||
Соединение I-10 известно | 1,6 | 0 | ||
Соединение II-а известно | 1/6 | 25 | ||
Соединение 1-10+ соединение II-а (1:1), согласно изобретению | 1,6+1,6 | Обнаруж.* 95 | Рассч.** 25 | |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. |
||||
Таблица А, лист 2 Насекомые, повреждающие растения, Aphis gossypii-тест |
||||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в%, согласно 6d | ||
Соединение I-10 известно | 8 | 0 | ||
Соединение II-g известно | 8 | 70 | ||
Соединение I-10 + соединение II-g (1:1), согласно изобретению | 8+8 | Обнаруж.* 95 | Рассч.** 70 | |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. |
Пример Б
Myzus-тест
Растворитель: 3 весовые части диметилформамида.
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с приведенными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea), которые подверглись сильному нападению вшей персиковых листьев (Mycus persicae), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
Через выбранный промежуток времени определяют девитализацию (умерщвление) в %. При этом 100% означает, что все вредители умерщвлены; 0% означает, что ни один вредитель не умерщвлен. Полученные величины девитализации обсчитывают по формуле Колби.
При этом тесте, например, следующая комбинация активных веществ, согласно данному изобретению, обнаружила синергически усиленную эффективность по сравнению с активными веществами, которые применялись отдельно:
Пример В
Тест граничных концентраций / почвенные насекомые - обработка трансгенных растений
Тестируемое насекомое: Diabrotica balteata - личинки на почве.
Растворитель: 7 весовых частей ацетона. Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Полученный раствор активного вещества выливают на почву. При этом концентрация активного вещества в приготовленном растворе практически не играет роли, определяющим является весовое количество активного вещества, приходящееся на единицу объема почвы, которое приводится в млн. долях (мг/л). Почву помещают в горшки объемом 0,25 л и оставляют при 20°С.
Сразу после помещения почвы в каждый горшок закладывают 5 наклюнувшихся зерен кукурузы сорта YIELD GUARD (товарный знак компании Monsanto, США). Через 2 дня в обработанную почву помещают соответствующих тестируемых насекомых. Еще через 7 дней определяют эффективность активного вещества при подсчете взошедших кукурузных растений (1 растение=20% эффективности).
Пример Г
Heliothis virescens - тест - обработка трансгенных растений
Растворитель: 7 весовых частей ацетона. Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Ростки сои (Glycine max) сорта Roundup Ready (товарный знак компании Monsanto, США) обрабатывают окунанием в приготовленный раствор активного вещества заданной концентрации и помещают на еще влажные листья гусениц табачных бутонов Heliothis virescens.
Через заданное время определяют девитализацию насекомых.
Пример Д
Насекомые, повреждающие растения: Aphis gossypii
Растворитель: 7 весовых частей диметилформамида. Эмульгатор: 2 весовые части алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Листья хлопка (Gossypium hirsutum), которые подверглись сильному нападению вшей хлопковых листьев (Aphis gossypii), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
Через указанный в таблицах 1-3 промежуток времени определяют девитализацию (умерщвление) в %. При этом 100% означает, что все вши листьев умерщвлены; 0% означает, что ни одна вошь листьев не умерщвлена. Полученные величины девитализации обсчитывают по формуле Колби.
Из представленных в таблицах 1-3 результатов видно, что комбинации активных веществ согласно данному изобретению обнаруживают синергетически усиленную эффективность по сравнению с активными веществами, которые применялись отдельно.
Таблица 1 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 4 | 0 | |
Соединение II-k (тиаклоприд) | 0,8 | 30 | |
Соединение I-4 + соединение II-k (5:1) согласно изобретению | 4 + 0,8 | Обнаруж.* 60 |
Рассч.** 30 |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. | |||
Таблица 2 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 0,8 | 0 | |
Соединение II-е (ацетамиприд) | 0,16 | 35 | |
Соединение I-4 + соединение II-е (5:1), согласно изобретению |
0,8 + 0,16 | Обнаруж. 75 |
Рассч. 35 |
Таблица 3 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 6-ти дней | |
Соединение I-4 | 4 | 5 | |
Соединение II-а (имидаклоприд) | 0,8 | 85 | |
Соединение I-4 + соединение II-а (5:1), согласно изобретению | 4+0,8 | Обнаруж. 95 |
Рассч. 85,75 |
Пример Е
Насекомые, повреждающие растения: Myzus persicae
Растворитель: 7 весовых частей диметилформамида. Эмульгатор: 2 весовые части алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea), которые подверглись сильному нападению вшей персиковых листьев (Mycus persicae), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
Через указанный в таблицах 4-10 промежуток времени определяют девитализацию (умерщвление) в %. При этом 100% означает, что все вши листьев умерщвлены; 0% означает, что ни одна вошь листьев не умерщвлена. Полученные величины девитализации обсчитывают по формуле Колби.
Из представленных в таблицах 4-10 результатов видно, что комбинации активных веществ согласно данному изобретению обнаруживают синергетически усиленную эффективность по сравнению с активными веществами, которые применялись отдельно.
Таблица 4 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 4 | 0 | |
Соединение II-m (клотианидин) | 0,8 | 45 | |
Соединение I-4 + соединение II-m (5:1), согласно изобретению | 4 + 0,8 | Обнаруж. 65 |
Рассч. 45 |
Таблица 5 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девиталиэации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 4 | 0 | |
Соединение II-k (тиаклоприд) | 0,8 | 70 | |
Соединение I-4 + соединение II-k (5:1), согласно изобретению | 4 + 0,8 | Обнаруж. 80 |
Рассч. 70 |
Таблица 6 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 4 | 15 | |
Соединение II-е (ацетамиприд) | 0,8 | 30 | |
Соединение I-4 + соединение II-е (5:1), согласно изобретению | 4 + 0,8 | Обнаруж. 60 |
Рассч. 40,5 |
Таблица 7 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девиталиэации в %, после 6-и дней | |
Соединение I-4 | 0,8 | 35 | |
Соединение II-i (нитенпирам) | 0,16 | 0 | |
Соединение I-4 + соединение II-i (5:1), согласно изобретению | 0,8+0,16 | Обнаруж. 55 |
Рассч. 35 |
Таблица 8 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 6-и дней | |
Соединение I-4 | 0,8 | 0 | |
Соединение II-а (имидаклоприд) | 0,16 | 5 | |
Соединение I-4 + соединение IIa (5:1), согласно изобретению | 0,8 + 0,16 | Обнаруж. 20 |
Рассч. 5 |
Таблица 9 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 4 | 15 | |
Соединение II-l (динотефуран) | 0,8 | 0 | |
Соединение I-4 + соединение II-l (5:1), согласно изобретению | 4 + 0,8 | Обнаруж. 20 |
Рассч. 15 |
Таблица 10 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 1-го дня | |
Соединение I-4 | 4 | 0 | |
Соединение II-g (тиаметоксам) | 0,8 | 60 | |
Соединение I-4 + соединение II-g (5:1), согласно изобретению | 4+0,8 | Обнаруж. 90 |
Рассч. 60 |
Пример Ж
Насекомые, повреждающие растения: Plutella xylostella.
Растворитель: 7 весовых частей диметилформамида. Эмульгатор: 2 весовые части алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Листья капусты (Brassica oleracea) окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации и помещают на них гусениц капустной моли (Plutella xylostella).
Через указанный в таблицах 11-13 промежуток времени определяют девитализацию (умерщвление) в %. При этом 100% означает, что все вши листьев умерщвлены; 0% означает, что ни одна вошь листьев не умерщвлена. Полученные величины девитализации обсчитывают по формуле Колби.
Из представленных в таблицах 11-13 результатов видно, что комбинации активных веществ согласно данному изобретению обнаруживают синергетически усиленную эффективность по сравнению с активными веществами, которые применялись отдельно.
Таблица 11 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 3-х дней | |
Соединение I-4 | 4 | 85 | |
Соединение II-k (тиаклоприд) | 20 | 85 | |
Соединение I-4 + соединение II-k (1: 5), согласно изобретению | 4+20 | Обнаруж. 100 |
Рассч. 97,75 |
Таблица 12 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 3-х дней | |
Соединение I-4 | 4 | 60 | |
Соединение II-а (имидаклоприд) | 20 | 55 | |
Соединение I-4 + соединение II-а (1:5), согласно изобретению | 4+20 | Обнаруж. 100 |
Рассч. 82 |
Таблица 13 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 3-х дней | |
Соединение I-4 | 4 | 40 | |
Соединение II-l (динотефуран) | 20 | 5 | |
Соединение I-4 + соединение II-l (1:5), согласно изобретению | 4+20 | Обнаруж. 70 | Рассч. 43 |
Пример З
Опыт с паутинным клещем Tetranychus urticae
Растворитель: 7 весовых частей диметилформамида. Эмульгатор: 2 весовых части алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения заданного состава активных веществ смешивают 1 весовую часть активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до заданной концентрации.
Растения фасоли (Phaseolus vulgaris), которые сильно заражены всеми стадиями паутинного клеща Tetranychus urticae, окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.
Через указанный в таблицах 14, 15 промежуток времени определяют девитализацию (умерщвление) в процентах. При этом 100% означает, что все клеши умерщвлены; 0% означает, что ни один клещ не умерщвлен. Полученные величины девитализации рассчитывают по формуле Колби.
Из представленных в таблицах 14-17 результатов видно, что комбинации активных веществ согласно данному изобретению проявляют синергетическую активность.
Таблица 14 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девиталивации в %, после 7-го дня | |
Соединение I-4 | 0,8 | 30 | |
Соединение II-l (динотефуран) | 100 | о | |
Соединение I-4 + соединение II-l (1:125) согласно изобретению | 0,8 + 100 | Обнаруж.* 55 |
Рассч.** 30 |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. |
Таблица 15 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девиталиэации в %, после 7-го дня | |
Соединение I-4 | 0,16 | 0 | |
Соединение II-k (тиаклоприд) | 100 | 0 | |
Соединение I-4 + соединение II-k (1:625) согласно изобретению | 0,16 + 100 | Обнаруж.* 15 |
Рассч.** 0 |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. |
Таблица 16 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девитализации в %, после 13-го дня | |
Соединение I-4 | 0,16 | 20 | |
Соединение II-е (ацетамиприд) | 100 | 30 | |
Соединение I-4 + соединение II-е (1:625) согласно изобретению | 0,16 + 100 | Обнаруж.* 65 |
Рассч.** 44 |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. |
Таблица 17 | |||
Активные вещества | Концентрации активных веществ в млн. долях | Степень девиталиэации в %, после 13-го дня | |
Соединение I-4 | 0,16 | 20 | |
Соединение II-m (клотианидин) | 100 | 0 | |
Соединение I-4 + соединение II-m (1:625) согласно изобретению | 0,16 + 100 | Обнаруж.* 40 |
Рассч.** 20 |
Обнаруж.* = обнаруженный эффект. Рассч.** = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект. |
Claims (6)
- Инсектицидно-акарицидное средство, содержащее смесь соединения формулы (I)в которой Х означает галоид, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил,W, Y и Z означают, независимо друг от друга, водород, галоид, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил,А означает водород, (С1-С6)-алкил,В означает водород, метил и этил,А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное, незамещенное или замещенное (С1-С4)-алкоксигруппой (С3-С6)-кольцо,D означает водород, (С1-С6)-алкил,G означает водород (а) или одну из группв которых L означает кислород,М означает кислород,R1 означает (С1-С10)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, который, при необходимости, содержит один азот и кислород,R2 означает (С1-С10)-алкил,и агониста, соответственно, антагониста никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, выбранного из группы, включающей соединения формулвзятых в синергетически эффективном соотношении.
- 2. Инсектицидно-акарицидное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит соединение формулы (I), в которойW означает водород, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил, хлор, бром или фтор,Х означает (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил, фтор, хлор или бром, Y и Z означают, независимо друг от друга, водород, (С1-С4)-алкил, галоид, (С1-С4)-алкоксил,А означает водород или (С1-С6)-алкил,В означает водород, метил или этил,А, В и атом углерода, с которым они связаны, означают насыщенный, незамещенный или однократно или двукратно замещенный (C1-C4)-алкоксилом (С3-С6)-циклоалкил,D означает водород, G означает водород (а) или одну из группв которых L означает кислород,М означает кислород,R1 означает (С1-С10)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил,R2 означает (С1-С10)-алкил.
- 3. Инсектицидно-акарицидное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит соединение формулы (I), в которойW означает водород, метил, этил, хлор, бром или метоксил,Х означает хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил, метоксил, этоксил,Y и Z независимо друг от друга, означают водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил или метоксил,А означает метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил,В означает водород, метил или этил,А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают насыщенный, незамещенный или однократно замещенный метоксилом, этоксилом, пропоксилом или бутоксилом С6-циклоалкил,D означает водород, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, G означает водород (а) или одну из группв которых М означает кислород,R1 означает (С1-С8)-алкил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,R2 означает (С1-С8)-алкил.
- 4. Инсектицидно-акарицидное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит соединение формулы (I),в которой W означает водород или метил,Х означает хлор, бром или метил,Y и Z означают, независимо один от другого, водород, хлор, бром или метил,А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают насыщенный, незамещенный или однократно замещенный метоксилом, этоксилом, пропоксилом или бутоксилом С6-циклоалкил,D означает водород,G означает водород (а) или одну из группв которых М означает кислород,R1 означает (С1-С8)-алкил, циклопропил, циклопентил, циклогексил, R2 означает(С1-С8)алкил.
- 6. Инсектицидно-акарицидное средство по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что содержит соединение формулы (I) и агонист, соответственно, антагонист никотиновых ацетилхолиновых рецепторов в соотношении от 1:100 до 100:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10024934.5 | 2000-05-19 | ||
DE10024934A DE10024934A1 (de) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002134459A RU2002134459A (ru) | 2004-06-27 |
RU2287931C2 true RU2287931C2 (ru) | 2006-11-27 |
RU2287931C3 RU2287931C3 (ru) | 2017-07-20 |
Family
ID=7642870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002134459A RU2287931C3 (ru) | 2000-05-19 | 2001-05-07 | Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6864276B2 (ru) |
EP (1) | EP1307100B1 (ru) |
JP (1) | JP2003533544A (ru) |
KR (1) | KR100758616B1 (ru) |
CN (1) | CN1443039A (ru) |
AR (1) | AR028926A1 (ru) |
AT (1) | ATE301932T1 (ru) |
AU (2) | AU6593101A (ru) |
BR (1) | BR0110979B1 (ru) |
CA (1) | CA2409206C (ru) |
DE (2) | DE10024934A1 (ru) |
EG (1) | EG22824A (ru) |
ES (1) | ES2244631T3 (ru) |
IL (2) | IL152651A0 (ru) |
MX (1) | MXPA02011368A (ru) |
NZ (1) | NZ522615A (ru) |
OA (1) | OA12265A (ru) |
PL (1) | PL204252B1 (ru) |
RU (1) | RU2287931C3 (ru) |
TW (1) | TWI228121B (ru) |
UA (1) | UA72331C2 (ru) |
WO (1) | WO2001089300A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200208564B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498571C2 (ru) * | 2007-09-26 | 2013-11-20 | Байер Кропсайенс Аг | Инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал |
RU2567880C2 (ru) * | 2010-06-30 | 2015-11-10 | Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх | Комбинации активных соединений |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
DE102005003076A1 (de) * | 2005-01-22 | 2006-07-27 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha) |
AU2012202727B2 (en) * | 2005-01-22 | 2015-01-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of tetramic acid derivatives for the control of insects of the plant louse species (Sternorrhyncha) |
DE102005008033A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
GB0507227D0 (en) * | 2005-04-09 | 2005-05-18 | Ecospray Ltd | A pesticide and repellent |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031973A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006057037A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
CN101652064B (zh) * | 2006-12-27 | 2014-03-12 | 拜尔农作物科学股份公司 | 改善利用转基因植物生产潜力的方法 |
DE102007009957A1 (de) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionsptentials transgener Pflanzen |
EP2008519A1 (de) | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2011394A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren |
WO2009007014A1 (de) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Wasserlösliche konzentrate von 3-(2-alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten tetramaten und ihren korrespondierenden enolen |
EP2014169A1 (de) * | 2007-07-09 | 2009-01-14 | Bayer CropScience AG | Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen |
EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US8278340B2 (en) * | 2007-11-27 | 2012-10-02 | North Carolina State University | Inhibition of biofilms in plants with imidazole derivatives |
US20100311801A1 (en) | 2007-12-20 | 2010-12-09 | Reiner Fischer | Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes |
EP2090167A1 (de) * | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen nach Stamm-, Zweig-, Blütenstand- und Knospenbehandlungen |
EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
WO2010077603A1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-08 | North Carolina State University | Inhibition and dispersion of biofilms in plants with imidazole-triazole derivatives |
WO2010149274A2 (de) * | 2009-06-23 | 2010-12-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften zur bekämpfung von tierischen schädlingen aus der familie der stinkwanzen |
DE102009028001A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
MX2012003602A (es) | 2009-10-15 | 2012-04-19 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos. |
DK3222144T3 (da) * | 2012-01-17 | 2019-09-30 | Syngenta Participations Ag | Pesticidblandinger, der indbefatter spiroheterocykliske pyrrolidindioner |
CN103141503A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-06-12 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 呋虫胺与螺虫乙酯复配杀虫组合物 |
RU2567024C2 (ru) * | 2014-01-09 | 2015-10-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной энтомологии и арахнологии" (ФГБНУ ВИИВЭА) | Инсектицидное синергетическое средство |
CN109395112B (zh) * | 2018-10-22 | 2021-01-26 | 山东宝源央厨厨业有限公司 | 一种基于热膨胀顶斜全封闭排风的蒸汽消毒柜 |
Family Cites Families (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3364177A (en) | 1966-02-21 | 1968-01-16 | Dow Chemical Co | Curing epoxy resins with aminomethylated diphenyl oxides |
US4070481A (en) | 1975-09-15 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4055661A (en) | 1974-12-11 | 1977-10-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
US4148918A (en) | 1974-05-10 | 1979-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4053634A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
SE7610038L (sv) | 1976-03-29 | 1977-09-20 | Du Pont | Miticida och aficida karboxylsyraestrar |
US4143157A (en) | 1977-08-25 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
US4531002A (en) | 1983-08-26 | 1985-07-23 | Shell Oil Company | Process for preparing insecticidal N-acyl-tetrahydro-2-nitromethylene-2H-1,3-thiazines |
US4606862A (en) | 1983-08-26 | 1986-08-19 | Shell Oil Company | Amides of N-(3-(1-chloro-2-nitroethenylthio)propane) |
JPH0629256B2 (ja) | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
JPS60172976A (ja) | 1984-02-16 | 1985-09-06 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | ニトロメチレン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
ZW5085A1 (en) | 1984-04-13 | 1985-09-18 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides |
GB8500863D0 (en) | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Fine Organics Ltd | Preparation of thiazine derivatives |
ATE67493T1 (de) | 1985-02-04 | 1991-10-15 | Bayer Agrochem Kk | Heterocyclische verbindungen. |
US5001138B1 (en) | 1985-02-04 | 1998-01-20 | Bayer Agrochem Kk | Heterocyclic compounds |
US5204360A (en) | 1985-02-04 | 1993-04-20 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Heterocyclic compounds |
IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
JPH072736B2 (ja) | 1985-08-27 | 1995-01-18 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤 |
US4843068A (en) | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pyrazole oxime derivatives and compositions |
JPH0717621B2 (ja) | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
JPH085859B2 (ja) | 1986-07-01 | 1996-01-24 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規アルキレンジアミン類 |
JPH07121909B2 (ja) | 1986-09-10 | 1995-12-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物及び殺虫剤 |
US4963574A (en) | 1987-02-24 | 1990-10-16 | Ciba-Geigy Corporation | N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control |
CH673557A5 (ru) | 1987-07-20 | 1990-03-30 | Ciba Geigy Ag | |
US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
US5310938A (en) | 1987-07-29 | 1994-05-10 | American Cyanamid Company | Substituted arylpyrrole compounds |
ATE166051T1 (de) * | 1987-08-01 | 1998-05-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Zwischenprodukte, ihre herstellung und verwendung zur herstellung alpha-ungesättigter amine |
DE3887800D1 (de) | 1987-08-04 | 1994-03-24 | Ciba Geigy | Substituierte Guanidine. |
US4918086A (en) | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
EP0303570A3 (de) | 1987-08-12 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Isothioharnstoffe |
JP2583429B2 (ja) | 1987-11-06 | 1997-02-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | イミダゾリン類及び殺虫剤 |
JP2884412B2 (ja) | 1988-10-21 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性シアノ化合物 |
GB8826539D0 (en) | 1988-11-14 | 1988-12-21 | Shell Int Research | Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides |
US5238949A (en) | 1988-11-29 | 1993-08-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidally active nitro pyridyl compounds |
JP2779403B2 (ja) | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
IE71183B1 (en) | 1988-12-27 | 1997-01-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives their production and insecticides |
US5204359A (en) | 1989-02-13 | 1993-04-20 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidally active nitro compounds |
DK0383091T3 (da) | 1989-02-13 | 1994-02-07 | Bayer Agrochem Kk | Insecticidt virksomme nitroforbindelser |
JP2610988B2 (ja) | 1989-03-09 | 1997-05-14 | 日本バイエルアグロケム 株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 |
US6232309B1 (en) * | 1989-03-09 | 2001-05-15 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidal heterocyclic compounds |
US5304566A (en) | 1989-10-06 | 1994-04-19 | Nippon Soda Co., Ltd | Pyridine compounds which have useful insecticidal utility |
JPH03200768A (ja) | 1989-10-24 | 1991-09-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ニトログアニジン化合物及び殺虫剤 |
AU628229B2 (en) * | 1989-11-10 | 1992-09-10 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
US5264584A (en) | 1990-04-03 | 1993-11-23 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives |
US5192778A (en) | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
IE911168A1 (en) | 1990-04-13 | 1991-10-23 | Takeda Chemical Industries Ltd | Novel intermediates for preparing guanidine derivatives,¹their preparation and use |
DE4107394A1 (de) | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
JPH0739430B2 (ja) | 1990-07-06 | 1995-05-01 | アグロカネショウ株式会社 | 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤 |
IL99161A (en) | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
DE4121365A1 (de) | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
WO1993010083A1 (en) | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Insecticidal phenylhydrazine derivatives |
CZ290371B6 (cs) | 1991-11-22 | 2002-07-17 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu |
ES2118816T3 (es) | 1992-04-28 | 1998-10-01 | Yashima Kagaku Kogyo Kk | 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butilfenil)-2-oxazolina. |
TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
US6022871A (en) | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4306257A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
DE4306259A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
JP3542805B2 (ja) | 1993-07-02 | 2004-07-14 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 置換スピロ複素環式1h−3−アリールピロリジン−2、4−ジオン誘導体、それらの製造方法および有害生物防除剤としてのそれらの使用 |
JP2766848B2 (ja) | 1993-10-26 | 1998-06-18 | 三井化学株式会社 | フラニル系殺虫剤 |
DE4431730A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
CA2187015A1 (en) * | 1994-04-05 | 1995-10-12 | Reiner Fischer | Alkoxy-alkyl-substituted 1-h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as herbicides and pesticides |
JP4136000B2 (ja) | 1994-06-03 | 2008-08-20 | 三井化学株式会社 | 殺虫性テトラヒドロフラン系化合物 |
WO1996025395A1 (de) * | 1995-02-13 | 1996-08-22 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide |
US6316486B1 (en) * | 1995-05-09 | 2001-11-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides |
DE19519007A1 (de) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Bayer Ag | Insektizide Mittel |
EP0837847B1 (de) | 1995-06-28 | 2002-09-18 | Bayer Ag | 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide |
CA2532743C (en) * | 1995-06-30 | 2008-08-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Intermediates for preparing dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols |
US6140358A (en) * | 1996-04-02 | 2000-10-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenyl keto enols as pesticides and herbicides |
EP0915656B1 (en) * | 1996-04-29 | 2003-07-23 | Syngenta Participations AG | Pesticidal composition |
DK1277751T3 (da) | 1996-08-05 | 2007-02-26 | Bayer Cropscience Ag | 2- og 2,5-substituerede phenylketoenoler |
DE19651686A1 (de) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
US6391912B1 (en) * | 1996-12-12 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenylketoenols |
HU221536B (hu) * | 1997-02-10 | 2002-11-28 | Takeda Chemical Industries Limited | Mezőgazdasági hasznosításra alkalmas, guanidinszármazékot tartalmazó, stabil vizes szuszpenzió, annak előállítása és alkalmazása |
DE19807633A1 (de) * | 1998-02-23 | 1999-08-26 | Bayer Ag | Dermal applizierbare wasserhaltige Formulierungen von Parasitiziden |
DE19808261A1 (de) * | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19823396A1 (de) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Bayer Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE19948129A1 (de) * | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
AR029677A1 (es) * | 2000-06-29 | 2003-07-10 | Bayer Ag | Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
DE10042736A1 (de) * | 2000-08-31 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10043610A1 (de) * | 2000-09-05 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10055941A1 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
2000
- 2000-05-19 DE DE10024934A patent/DE10024934A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-07 ES ES01943327T patent/ES2244631T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 MX MXPA02011368A patent/MXPA02011368A/es active IP Right Grant
- 2001-05-07 RU RU2002134459A patent/RU2287931C3/ru active
- 2001-05-07 US US10/276,579 patent/US6864276B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 JP JP2001585554A patent/JP2003533544A/ja active Pending
- 2001-05-07 CN CN01813003A patent/CN1443039A/zh active Pending
- 2001-05-07 KR KR1020027014898A patent/KR100758616B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-05-07 PL PL358792A patent/PL204252B1/pl unknown
- 2001-05-07 WO PCT/EP2001/005139 patent/WO2001089300A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-07 NZ NZ522615A patent/NZ522615A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 AU AU6593101A patent/AU6593101A/xx active Pending
- 2001-05-07 BR BRPI0110979-0A patent/BR0110979B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-07 OA OA1200200346A patent/OA12265A/en unknown
- 2001-05-07 CA CA002409206A patent/CA2409206C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 EP EP01943327A patent/EP1307100B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 DE DE50107138T patent/DE50107138D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-07 AU AU2001265931A patent/AU2001265931B2/en not_active Expired
- 2001-05-07 AT AT01943327T patent/ATE301932T1/de active
- 2001-05-07 IL IL15265101A patent/IL152651A0/xx unknown
- 2001-05-11 TW TW090111209A patent/TWI228121B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-05-15 EG EG20010504A patent/EG22824A/xx active
- 2001-05-17 AR ARP010102348A patent/AR028926A1/es active IP Right Grant
- 2001-07-05 UA UA20021210281A patent/UA72331C2/uk unknown
-
2002
- 2002-10-23 ZA ZA200208564A patent/ZA200208564B/en unknown
- 2002-11-05 IL IL152651A patent/IL152651A/en active IP Right Grant
-
2004
- 2004-06-25 US US10/876,829 patent/US7214701B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498571C2 (ru) * | 2007-09-26 | 2013-11-20 | Байер Кропсайенс Аг | Инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал |
RU2498571C9 (ru) * | 2007-09-26 | 2014-09-27 | Байер Кропсайенс Аг | Инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал |
RU2567880C2 (ru) * | 2010-06-30 | 2015-11-10 | Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх | Комбинации активных соединений |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2287931C2 (ru) | Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами | |
ES2400288T3 (es) | Mezclas insecticidas sinérgicas | |
JP5039382B2 (ja) | 相乗作用性殺虫剤混合物 | |
KR100979996B1 (ko) | 상승적 살충제 혼합물 | |
KR100944729B1 (ko) | 트리플록시스트로빈을 함유하는 살진균 활성 물질의 배합물 | |
RU2287932C2 (ru) | Инсектицидное средство, содержащее синергетическую смесь двух активных веществ | |
HRP20040866A2 (en) | Synergistic insecticidal mixtures | |
KR100857843B1 (ko) | 동물 해충 구제용 페스티사이드 상승 혼합물 | |
KR20040083482A (ko) | 델타1-피롤린 | |
KR20020093098A (ko) | 치환된 n-벤조일-n'-(테트라졸릴페닐)-우레아 및 해충구제제로서의 그의 용도 | |
KR20040016989A (ko) | 테트라하이드로피리다진 유도체 및 살해충제로서의 그의용도 | |
KR20040022453A (ko) | 피라졸린 유도체 및 살해충제로서의 그의 용도 | |
KR100838689B1 (ko) | 프탈산디아미드, 그의 제조방법 및 살충제로서의 그의 용도 | |
DE10119421A1 (de) | Insektizide Mittel | |
DE10134720A1 (de) | Synergistische Mischungen | |
RU2291617C2 (ru) | Средство для борьбы с насекомыми и акаридами | |
KR20040082436A (ko) | 해충 구제용으로 사용되는 치환된 4-피라졸릴 피라졸린 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151016 |
|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |