JP2003533544A - 殺虫及び殺ダニ性を有する活性物質の組合わせ - Google Patents
殺虫及び殺ダニ性を有する活性物質の組合わせInfo
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Classifications
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-
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Abstract
Description
な化合物を含む新規な活性化合物の組合わせに関し、その組合わせは昆虫及び望
ましくないダニのような有害動物の抑制に高度に適している。
る。これらの物質の活性は優れている;しかしながら、低い適用率においてそれ
は不満足なことがある。
2,4−ジオン誘導体(EP−A−355 599及びEP−A−415 21
1)及び置換単環式3−アリール−ピロリジン−2,4−ジオン誘導体(EP−
A−377 893及びEP−A−442 077)は既知である。
073)及び1H−アリールピロリジン−ジオン誘導体(EP−A−456 0
63、EP−A−521 334、EP−A−596 298、EP−A−61
3 884、EP−A−613 885、WO 94/01 997、WO 9
5/26 954、WO 95/20 572、EP−A−0 668 267
、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01
535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 97/
43 275、WO 98/05 638、WO 98/06 721、WO
98/25 928、WO 99/16 748、WO 99/24 437、
WO 99/43 649、WO 99/48 869及びWO 99/55
673)も既知である。
スロイド類が殺虫及び殺ダニ性を有することが既知である(WO 93/22
297、WO 93/10 083、DE−A−2 641 343、EP−A
−347 488、EP−A−210 487、US 3,364,177及び
EP−A−234 045を参照されたい)。しかしながらこれらの物質の活性
は常に満足できるわけではない。
又はシアノを示し、 W、Y及びZは互いに独立して各々水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハ
ロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ又はシアノを示し、 Aは水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル
、アルコキシアルキル、場合により少なくとも1個の環原子が複素原子で置き換
えられていることができる、場合により置換されていることができる飽和シクロ
アルキルを示し、 Bは水素又はアルキルを示すか、 A及びBはそれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和
の非置換のもしくは置換されている環を示し、それは場合により少なくとも1個
の複素原子を含有していることができ、 Dは水素又はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、場合により1個もし
くはそれより多い環メンバーが複素原子で置き換えられていることができる飽和
シクロアルキルより成る群から選ばれる、場合により置換されていることができ
る基を示すか、 A及びDはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和環を
示し、それはA、D部分において非置換であるか又は置換されており且つ場合に
より少なくとも1個の複素原子を含有していることができ、 Gは水素(a)を示すか、あるいは基
ルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキ
ル又は場合によりハロゲン−、アルキル−もしくはアルコキシ−置換されている
ことができる、少なくとも1個の複素原子により中断されていることができるシ
クロアルキル、それぞれ場合により置換されていることができるフェニル、フェ
ニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキル
を示し、 R2はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
ルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを示すか、あるいはそ
れぞれ場合により置換されていることができるシクロアルキル、フェニル又はベ
ンジルを示し、 R3は場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル又は場合によ
り置換されていることができるフェニルを示し、 R4及びR5は互いに独立して各々、それぞれ場合によりハロゲン−置換されてい
ることができるアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ア
ルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場
合により置換されていることができるフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェ
ニルチオを示し、 R6及びR7は互いに独立して各々水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換され
ていることができるアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アル
コキシアルキルを示すか、場合により置換されていることができるフェニルを示
すか、場合により置換されていることができるベンジルを示すかあるいはそれら
が結合しているN原子と一緒になって、場合により置換されていることができる
環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断されていることができる]
の化合物及び式(II)のアセチルコリンレセプターの少なくとも1種のアゴニ
ストもしくはアンタゴニストの混合物が相乗的に活性であり且つ有害動物(an
imal pests)の抑制に適していることが見いだされた。
的異性体あるいは種々の組成の異性体混合物として存在し得、それらは適宜通常
の方法で分離され得る。本発明は純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それら
の製造及び使用ならびにそれらを含む組成物を提供する。本明細書下記では簡単
にするために式(I)の化合物のみに言及するが、これは純粋な化合物及び適宜
異性化合物の種々の割合を有する混合物の両方を意味する。
下の公開文献から既知の既知化合物である: ヨーロッパ公開明細書番号 464 830、428 941、425 978
、386 565、383 091、375 907、364 844、315
826、259 738、254 859、235 725、212 600
、192 060、163 855、154 178、136 636、136
686、303 570、302 833、306 696、189 972
、455 000、135 956、471 372、302 389、428
941、376 279、493 369、580 553、649 845
、685 477、483 055、580 553; ドイツ公開明細書番号 3 639 877、3 712 307; 日本公開明細書番号 03 220 176、02 207 083、63 3
07 857、63 287 764、03 246 283、04 9371
、03 279 359、03 255 072、05 178 833、07
173 157、08 291 171; 米国特許第5 034 524、4 948 798、4 918 086、5
039 686、5 034 404、5 532 365号; PCT出願番号 WO 91/17 659、91/4965; フランス出願番号 2 611 114; ブラジル出願番号 88 03 621。
ている個々の化合物は、引用することにより明らかに本明細書の内容となる。
物の用語の下にまとめられる。
クリル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキルより成る群から選ばれる場
合により置換されていることができる基を示し; A’は水素、アシル、アルキル、アリールより成る群から選ばれる1官能性基を
示すかあるいは基Z’に結合している2官能性基を示し; E’は電子−吸引性基を示し; X’は基−CH=もしくは=N−を示し、ここで基−CH=はH原子の代わりに
Z’に結合していることができ; Z’はアルキル、−O−R、−S−R、
アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルより成る群から選ばれる場
合により置換されていることができる基を示す。
ルスルホニル、アリールスルホニル、(アルキル−)−(アリール−)−ホスホ
リルであり、それらはそれら自身が置換されていることができる。
メチル、エチル、i−プロピル、sec−もしくはt−ブチルであり、それらは
それら自身が置換されていることができる。
、特にNを有するヘテロアリールである。特定の例はチエニル、フリル、チアゾ
リル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリル、ピリダジニルである。
O、S、特にNを有する、特にヘテロアリールの下で定義した場合により置換さ
れていることができるヘテロアリールを有するヘテロアリールメチル、ヘテロア
リールエチルである。
メチル、エチル、n−及びi−プロピルならびにn−、i−及びt−ブチル;好
ましくは1〜4個、特に1もしくは2個の炭素原子を有するアルコキシ、例えば
メトキシ、エトキシ、n−及びi−プロピルオキシならびにn−、i−及びt−
ブチルオキシ;好ましくは1〜4個、特に1もしくは2個の炭素原子を有するア
ルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、n−及びi−プロピルチオならび
にn−、i−及びt−ブチルチオ;好ましくは1〜4個、特に1もしくは2個の
炭素原子及び好ましくは1〜5個、特に1〜3個の、同一もしくは異なり且つ好
ましいハロゲン原子がフッ素、塩素又は臭素、特にフッ素であるハロゲン原子を
有するハロゲノアルキル、例えばトリフルオロメチル、ヒドロキシル;ハロゲン
、好ましくはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素、シア
ノ;ニトロ;アミノ;アルキル基当たりに好ましくは1〜4個、特に1もしくは
2個の炭素原子を有するモノアルキル−及びジアルキルアミノ、例えばメチルア
ミノ、メチルエチルアミノ、n−及びi−プロピルアミノならびにメチル−n−
ブチルアミノ;カルボキシル;好ましくは2〜4個、特に2もしくは3個の炭素
原子を有するカルバルコキシ、例えばカルボメトキシ及びカルボエトキシ;スル
ホ(−SO3H);好ましくは1〜4個、特に1もしくは2個の炭素原子を有す
るアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル及びエチルスルホニル;好まし
くは6もしくは10個のアリール炭素原子を有するアリールスルホニル、例えば
フェニルスルホニルならびに又ヘテロアリールアミノ及びヘテロアリールアルキ
ルアミノ、例えばクロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ である。
れる場合により置換されていることができる基を示し、それらは好ましくはRの
下に定義した通りである。A’はさらに2官能性基を示す。例には、1〜4個、
特に1もしくは2個のC原子を有し、場合により置換されていることができるア
ルキレンが含まれ、置換基の例はずっと上記で挙げた置換基である(且つここで
アルキレン基はN、O、Sより成る群からの複素原子により中断されていること
ができる)。
和複素環式環を形成していることができる。複素環式環はさらに1もしくは2個
の同一もしくは異なる複素原子及び/又は複素基を含有していることができる。
好ましい複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、好ましい複素基はN−アルキル
であり、ここでN−アルキル基のアルキルは好ましくは1〜4個、特に1もしく
は2個の炭素原子を含有している。アルキルの例にはメチル、エチル、n−及び
i−プロピルならびにn−、i−及びt−ブチルが含まれる。複素環式環は5〜
7個、好ましくは5もしくは6個の環メンバーを含有する。
(II)の化合物の例には以下のもの:
ルボニル、例えばハロゲノ−C1−C4−アルキルカルボニル、例えばCOCF3
、アルキルスルホニル(例えばSO2−CH3)、ハロゲノアルキルスルホニル(
例えばSO2CF3)であり、NO2又はCNが特に好ましい。
より置換されていることができる基を示し、ここでR及び置換基は好ましくは上
記で定義した通りである。
基
複素環式環はさらに1もしくは2個の同一もしくは異なる複素原子及び/又は複
素基を含有していることができる。好ましい複素原子は酸素、硫黄又は窒素であ
り、好ましい複素基はN−アルキルであり、ここでアルキル又はN−アルキル基
は好ましくは1〜4個、特に1もしくは2個の炭素原子を含有している。アルキ
ルの例にはメチル、エチル、n−及びi−プロピルならびにn−、i−及びt−
ブチルが含まれる。複素環式環は5〜7個、好ましくは5もしくは6個の環メン
バーを含有する。複素環式環の例にはピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘ
キサメチレンイミン、モルホリン及びN−メチルピペラジンが含まれる。
好ましくは Rが
、A’、Z’、X’及びE’が各々上記で定義した通りである 式(II)の化合物である。
ゴニストは次式:
(IIm)の化合物が特別に好ましい。
が好ましい: Wは好ましくは水素、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、塩素、臭素
又はフッ素を示し、 Xは好ましくはC1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロゲ
ノアルキル、フッ素、塩素又は臭素を示し、 Y及びZは互いに独立して各々好ましくは水素、C1−C4−アルキル、ハロゲン
、C1−C4−アルコキシ又はC1−C4−ハロゲノアルキルを示し、 Aは好ましくは水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることがで
きるC1−C6−アルキル又はC3−C8−シクロアルキルを示し、 Bは好ましくは水素、メチル又はエチルを示すか、 A、B及びそれらが結合している炭素原子は好ましくは飽和C3−C6−シクロア
ルキルを示し、ここで場合により1個の環メンバーは酸素もしくは硫黄で置き換
えられていることができ且つそれらは場合によりC1−C4−アルキル、トリフル
オロメチル又はC1−C4−アルコキシでモノ−もしくはジ置換されていることが
でき、 Dは好ましくは水素、それぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されてい
ることができるC1−C6−アルキル、C3−C4−アルケニル又はC3−C6−シク
ロアルキルを示すか、 A及びDは一緒になって、好ましくはそれぞれ場合によりメチル−置換されてい
ることができるC3−C4−アルカンジイルを示し、ここで場合により1個のメチ
レン基は硫黄で置き換えられていることができる。 Gは好ましくは水素(a)を示すか、あるいは基
−アルキル、C1−C4−アルキルチオ−C1−C4−アルキル又は場合によりフッ
素−、塩素−、C1−C4−アルキル−もしくはC1−C2−アルコキシ−置換され
ていることができるC3−C6−シクロアルキルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキ
ル−、C1−C4−アルコキシ−、トルフルオロメチル−もしくはトリフルオロメ
トキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 R2は好ましくはそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されているこ
とができるC1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキ
シ−C2−C4−アルキルを示すか、 場合によりメチル−もしくはメトキシ−置換されていることができるC5−C6−
シクロアルキルを示すか、あるいは それぞれ場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4 −アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトルフ
ルオロメトキシ−置換されていることができるフェニル又はベンジルを示し、 R3は好ましくは場合によりフッ素−置換されていることができるC1−C4−ア
ルキルを示すか、あるいは場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、C1−C4−ア
ルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメト
キシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されていることができるフェニルを示し
、 R4は好ましくはそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されているこ
とができるC1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルア
ミノ、C1−C4−アルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場合によりフッ素−、
塩素−、臭素−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロ
メトキシ−、C1−C4−アルキルチオ−、C1−C4−ハロゲノアルキルチオ−、
C1−C4−アルキル−もしくはトリフルオロメチル−置換されていることができ
るフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを示し、 R5は好ましくはC1−C4−アルコキシ又はC1−C4−チオアルキルを示し、 R6は好ましくはC1−C6−アルキル、C3−C6−シクロアルキル、C1−C6−
アルコキシ、C3−C6−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキ
ルを示し、 R7は好ましくはC1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル又はC1−C4−ア
ルコキシ−C1−C4−アルキルを示すか、 R6とR7は一緒になって、好ましくは場合によりメチル−もしくはエチル−置換
されていることができるC3−C6−アルキレン基を示し、ここで場合により1個
の炭素原子は酸素もしくは硫黄で置き換えられていることができ、 Wは特に好ましくは水素、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを示し、 Xは特に好ましくは塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、i−プロピル、メ
トキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを示し、 Y及びZは互いに独立して各々水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プ
ロピル、i−プロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを示し、 Aは特に好ましくはメチル、エチル、プロピル、i−プロピル、ブチル、i−ブ
チル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又
はシクロヘキシルを示し、 Bは特に好ましくは水素、メチル又はエチルを示すか、 A、B及びそれらが結合している炭素原子は特に好ましくは飽和C6−シクロア
ルキルを示し、ここで場合により1個の環メンバーは酸素で置き換えられている
ことができ且つそれは場合によりメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポ
キシもしくはブトキシでモノ置換されていることができ、 Dは特に好ましくは水素を示すか、メチル、エチル、ブロピル、i−プロピル、
ブチル、i−ブチル、アリル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキ
シルを示すか、 A及びDは一緒になって、特に好ましくは場合によりメチル−置換されているこ
とができるC3−C4−アルカンジイルを示し、 Gは特に好ましくは水素(a)を示すか、あるいは基
チル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又
はシクロヘキシルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、メチル−、エチル
−、メトキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトリフルオロメトキシ−置換さ
れていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 R2は特に好ましくはC1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシエ
チル、エトキシエチルを示すかあるいはフェニル又はベンジルを示し、 R6とR7は互いに独立して各々特に好ましくはメチル又はエチルを示すかあるい
は一緒になってC5−アルキレン基を示し、ここでC3−メチレン基は酸素により
置き換えられている。 Wは特別に好ましくは水素又はメチルを示し、 Xは特別に好ましくは塩素、臭素又はメチルを示し、 Y及びZは互いに独立して各々特別に好ましくは水素、塩素、臭素又はメチルを
示し、 A、B及びそれらが結合している炭素原子は特別に好ましくは飽和C6−シクロ
アルキルを示し、ここで場合により1個の環メンバーは酸素で置き換えられてい
ることができ且つそれは場合によりメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシも
しくはブトキシでモノ置換されていることができ、 Dは特別に好ましくは水素を示し、 Gは特別に好ましくは水素(a)を示すか、あるいは基
メチル、エトキシメチル、エチルメチルチオ、シクロプロピル、シクロペンチル
、シクロヘキシルを示すかあるいは 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、メトキシ−、トリフルオロメ
チル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されているこ
とができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 R2は特別に好ましくはC1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシ
エチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを示し、 R6とR7は互いに独立して各々特別に好ましくはメチル、エチルを示すかあるい
は一緒になってC5−アルキレン基を示し、ここでC3−メチレン基は酸素により
置き換えられている。
性であり、農業において、森林において、保存製品及び材料の保護においてなら
びに衛生部門において見いだされる有害動物、特に昆虫、クモ形類及び線虫類の
抑制に適している。それらは作物保護剤として好適に用いられる。それらは正常
に感受性の及び耐性の種に対して、ならびにすべてのもしくは個々の発育段階に
対して活性である。上記の有害生物には次のものが含まれる: 等脚類(Isopoda)の目から、例えばオニスクス・アセルス(Onisc
us asellus)、アルマジリジウム・ブルガレ(Armadillid
ium vulgare)、ポルセリオ・スカベル(Porcellio sc
aber)、 倍脚類(Diplopoda)の目から、例えばプラニウルス・グルラツス(B
laniulus guttulatus)、 唇脚類(Chilopoda)の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグス
(Geophilus carpophagus)、スクチゲラ種(Scuti
gera spec.)、 結合類(Symphyla)の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ(Sc
utigerella immaculata)、 シミ類(Thysanura)の目から、例えばレピスマ・サッカリナ(Lep
isma saccharina)、 トビムシ類(Collembola)の目から、例えばオニチウルス・アルマツ
ス(Onychiuru armatus)、 直翅類(Orthoptera)の目から、例えばアケタ・ドメスチクス(Ac
heta domesticus)、グリロタルパ種(Gryllotalpa
spp.)、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス(Locusta
migratoria migratpropodes)、メラノプルス種(
Melanoplus spp.)、シストセルカ・グレガリア(Schist
ocerca gregeria)、 ゴキブリ類(Blattaria)の目から、例えばブラッタ・オリエンタリス
(Blatta orientalis)、ペリプラネタ・アメリカナ(Per
iplaneta americana)、ロイコファエア・マデラエ(Leu
cophaea maderae)、ブラテラ・ゲルマニカ(Blattell
a germanica)、 ハサミムシ類(Dermaptera)の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア(Forficula auricularia)、 シロアリ類(Isoptera)の目から、例えばレチクリテルメス種(Ret
iculitermes spp.)、 シラミ類(Phthiraptera))の目から、例えばペディクルス・ヒュ
ーマヌス・コルポリス(pediculus humanus corpori
s)、ハエマトピヌス種(Haematopinus spp.)、リノグナツ
ス種(Linognathus spp.)、トリコデクテス種(Tricho
dectes spp.)、ダマリニア種(Damalinia spp.)、
アザミウマ類(Thysanoptera)の目から、例えばヘルシノツリプス
・フェモラリス(Hercinothrips femoralis)、ツリプ
ス・タバチ(Thrips tabaci)、ツリプス・パルミ(Thrips
palmi)、フランクリニエラ・オクシデンタリス(Franklinie
lla occidentalis)、 異翅類(Heteroptera)の目から、例えばエウリガステル種(Eur
igaster spp.)、ジスデルクス・インテルメジウス(Dysder
cus intermedius)、ピエスマ・クアドラタ(Piesma q
uadrata)、シメクス・レクツラリウス(Cimex lectular
ius)、ロドニウス・プロリクス(Rhodnius prolixus)、
トリアトマ種(Triatoma spp.)、 同翅類(Homoptera)の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ(A
leurodes brassicae)、ベミシア・タバチ(Bemisia
tabaci)、トリアレウロデス・バポラリオルム(Trialeurod
es vaporariorum)、アフィス・ゴシピイ(Aphis gos
sypii)、ブレビコリネ・ブラシカエ(Bravicoryne bras
sicae)、クリプトミズス・リビス(Cryptomyzus ribis
)、アフィス・ファバエ(Aphis fabae)、アフィス・ポミ(Aph
is pomi)、エリオソマ・ラニゲルム(Eriosoma lanige
rum)、ヒアロプテルス・アルンジニス(Hyalopterus arun
dinis)、フィロクセラ・バスタツリクス(Phylloxera vas
tatrix)、ペムフィグス種(Pemphigus spp.)、マクロシ
フム・アベナエ(Macrosiphus avenae)、ミズス種(Myz
us spp.)、フォロドン・フムリ(Phorodon humuli)、
ロパロシフム・パジ(Rhopalosiphum padi)、エンポアスカ
種(Empoasca spp.)、エウセリス・ビロバツス(Eusceli
s bilobatus)、ネフォテティクス・シンクチセプス(Nephot
ettix cincticeps)、レカニウム・コルニ(Lecanium
corni)、サイセチア・オレアエ(Saissitia oleae)、
ラオデルファクス・ストリアテルス(Laodelphax striatel
lus)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)
、アオニジエラ・アウランチイ(Aonidiella aurantii)、
アスピジオツス・ヘデラエ(Aspidiotus hederae)、シュー
ドコックス種(Pseudococcus spp.)、プシラ種(Psyll
a spp.)、 鱗翅類(Lepidoptera)の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエ
ラ(Pectinophora gossypiella)、ブパルス・ピニア
リウス(Bupalus piniarius)、ケイマトビア・ブルマタ(C
heimatobia brumata)、リトコレチス・ブランカルデラ(L
ithocolletis blancardella)、ヒポノメウタ・パデ
ラ(Hyponomeuta padella)、プルテラ・キシロステラ(P
lutella xylostella)、マラコソマ・ネウスツリア(Mal
acosoma neustria)、エウプロクチス・クリソルホエア(Eu
proctis chrysorrhoea)、リマンツリア種(Lymant
ria spp.)、ブクラトリクス・ツルベリエラ(Bucculatrix
thurberiella)、フィロクニスチス・シトレラ(Phylloc
nistis citrella)、アグロチス種(Agrotis spp.
)、エウクソア種(Euxoa spp.)、フェルチア種(Feltia s
pp.)、エアリアス・インスラナ(Earias insulana)、ヘリ
オチス種(Heliothis spp.)、マメストラ・ブラシカエ(Mam
estra brassicae)、パノリス・フラメア(Panolis f
lammea)、スポドプテラ種(Spodoptera spp.)、トリコ
プルシア・ニ(Trichoplusia ni)、カルポカプサ・ポモネラ(
Carpocapsa pomonella)、ピエリス種(Pieris s
pp.)、チロ種(Chilo spp.)、ピラウスタ・ヌビラリス(Pyr
austa nubilalis)、エフェスチア・クエニエラ(Ephest
ia kuehniella)、ガレリア・メロネラ(Galleria me
llonella)、チネオラ・ビセリエラ(Tineola bissell
iella)、チネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、
ホフマノフィラ・シュードスプレテラ(Hofmannophila pseu
dospretella)、カコエシア・ポダナ(Cacoecia poda
na)、カプア・レチクラナ(Capua reticulana)、コリスト
ネウラ・フミフェラナ(Choristoneura fumiferana)
、クリシア・アンビグエラ(Clysia ambiguella)、ホモナ・
マグナニマ(Homona magnanima)、トルトリクス・ビリダナ(
Tortrix viridana)、クナファロセルス種(Cnaphalo
cerus spp.)、オウレマ・オリザエ(Oulema oryzae)
、 甲虫類(Coleoptera)の目から、例えばアノビウム・プンクタツム(
Anobium punctatum)、リゾペルタ・ドミニカ(Rhizop
ertha dominica)、ブルキジウス・オブテクツス(Bruchi
dius obtectus)、アカントセリデス・オブテクツス(Acant
hoscelides obtectus)、ヒロツルペス・バジュルス(Hy
lotrupes bajulus)、アゲラスチカ・アルニ(Agelast
ica alni)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptinotar
sa decemlineata)、ファエドン・コクレアリアエ(Phaed
on cochleariae)、ディアブロチカ種(Diabrotica
spp.)、プシリオデス・クリソセファラ(Psylliodes chry
socephala)、エピラクナ・バリベチス(Epilachna var
ivestis)、アトマリア種(Atomaria spp.)、オリザエフ
ィルス・スリナネンシス(Oryzaephilus surinamensi
s)、アントノムス種(Anthonomus spp.)、シトフィルス種(
Sitophilus spp.)、オチオリンクス・スルカツス(Otior
rhynchus sulcatus)、コスモポリテス・ソルジズス(Cos
mopolites sordidus)、セウトリンクス・アシミリス(Ce
uthorrhynchus assimilis)、ヒペラ・ポスチカ(Hy
pera postica)、デルメステス種(Dermestes spp.
)、トロゴデルマ種(Trogoderma spp.)、アントレヌス種(A
nthrenus spp.)、アタゲヌス種(Attagenus spp.
)、リクツス種(Lyctus spp.)、メリゲテス・アエネウス(Mel
igethes aeneus)、プチヌス種(Ptinus spp.)、ニ
プツス・ホロレウクス(Niptus hololeucus)、ギビウム・プ
シロイデス(Gibbium psylloides)、トリボリウム種(Tr
ibolium spp.)、テネブリオ・モリトル(Tenebrio mo
litor)、アグリオテス種(Agriotes spp.)、コノデルス種
(Conoderus spp.)、メロロンタ・メロロンタ(Melolon
tha melolontha)、アンフィマロン・ソルシチチアリス(Amp
himallon solstitialis)、コステリツラ・ゼアランジカ
(Costelytra zealandica)、リゾルホプツルス・オリゾ
フィルス(Lissorhoptrus oryzophilus)、 膜翅類(Hymenoptera)の目から、例えばジプリオン種(Dipri
on spp.)、ホプロカンパ種(Hoplocampa spp.)、ラシ
ウス種(Lasius spp.)、モノモリウム・ファラオニス(Monom
orium pharaonis)、ベスパ種(Vespa spp.)、 双翅類(Diptera)の目から、例えばアエデス種(Aedes spp.
)、アノフェレス種(Anopheles spp.)、クレクス種(Cule
x spp.)、ドロソフィラ・メラノガステル(Drosophila me
lanogaster)、ムスカ種(Musca spp.)、ファニア種(F
annia spp.)、カリフォラ・エリスロセファラ(Calliphor
a erythrocephala)、ルシリア種(Lucilia spp.
)、クリソミア種(Chrysinyua spp.)、クテレブラ種(Cut
erebra spp.)、ガストロフィルス種(Gastrophilus
spp.)、ヒポボスカ種(Hyppobosca spp.)、ストモクシス
種(Stomoxys spp.)、オエスツルス種(Oestrus spp
.)、ヒポデルマ種(Hypoderma spp.)、タバヌス種(Taba
nus spp.)、タニア種(Tannia spp.)、ビビオ・ホルツラ
ヌス(Bibio hortulanus)、オシネラ・フリト(Oscine
lla frit)、フォルビア種(Phorbia spp.)、ペゴミア・
ヒオシアミ(Pegomyia hyoscyami)、セラチチス・カピタタ
(Ceratitis capitata)、ダクス・オレアエ(Dacus
oleae)、チプラ・パルドサ(Tipula paludosa)、ヒレミ
イア種(Hylemyia spp.)、リリオミザ種(Liriomyza
spp.)、 ノミ類(Siphonaptera)の目から、例えばキセノプシラ・ケオピス
(Xenopsylla cheopis)、セラトフィルス種(Cerato
phyllus spp.)、 クモ形類(Arachnida)の綱から、例えばスコルピオ・マウルス(Sc
orpio maurus)、ラトロデクツス・マクタンス(Lagrodec
tus mactans)、アカルス・シロ(Acarus siro)、アル
ガス種(Argas spp.)、オルニトドロス種(Ornithodoro
s spp.)、デルマニスス・ガリナエ(Dermanyssus gall
inae)、エリオフィエス・リビス(Eriophyes ribis)、フ
ィロコプツルタ・オレイボラ(Phyllocoptruta oleivor
a)、ボオフィルス種(Boophylus spp.)、リピセファルス種(
Rhipicephalus spp.)、アンブリオマ種(Amblyomm
a spp.)、ヒアロマ種(Hyalomma spp.)、イクソデス種(
Ixodes spp.)、プソロプテス種(Psoroptes spp.)
、コリオプテス種(Chorioptes spp.)、サルコプテス種(Sa
rcoptes spp.)、タルソネムス種(Tarsonemus spp
.)、ブリオビア・プラエチオサ(Bryobia praetiosa)、パ
ノニクス種(Panonychus spp.)、テトラニクス種(Tetra
nychus spp.)、ヘミタルソネムス種(Hemitarsonemu
s spp.)、ブレビパルプス種(Brevipalpus spp.) が含まれる。
s spp.)、ラドフォルス・シミリス(Radopholus simil
is)、ジチレンクス・ジプサシ(Ditylenchus dipsaci)
、チレンクルス・セミペネツランス(Tylenchulus semipen
etrans)、ヘテロデラ種(Heterodera spp.)、グロボデ
ラ種(Globodera spp.)、メロイドジネ種(Meloidogy
ne spp.)、アフェレンコイデス種(Aphelenchoides s
pp.)、ロンギドルス種(Longidorus spp.)、クシフィネマ
種(Xiphinema spp.)、トリコドルス種(Trichodoru
s spp.)、ブルサフェレンクス種(Bursaphelenchus s
pp.)。
において、植物は、望まれている及び望まれていない野生植物もしくは作物植物
(天然に存在する作物植物を含む)のようなすべての植物及び植物集団を意味す
ると理解されるべきである。作物植物は通常の育種及び最適化法により又は生物
工学的及び遺伝子工学的方法により、あるいはこれらの方法の組合わせにより得
られ得る植物であることができ、形質転換植物を含み且つ植物育種者の保証書に
より保護され得るか又はされ得ない植物品種を含む。植物の一部は植物のすべて
の地上及び地下部分ならびに器官、例えば苗条、葉、花及び根を意味すると理解
されるべきであり、挙げることができる例は葉、針、茎、幹、花、子実体、果実
及び種子ならびに又根、塊茎及び根茎である。植物の一部は収穫された植物なら
びに栄養及び有性増殖材料、例えば苗、塊茎、根茎、挿し木及び種子も含む。
に従う植物及び植物の一部の処理は通常の処理法に従って、例えば浸漬、スプレ
ー噴霧、蒸発、噴霧、ばらまき、塗布により、ならびに増殖材料の場合、特に種
子の場合には又、単−もしくは多層コーティングによって直接、又はそれらの環
境、自生地もしくは保存領域への作用により行われる。
することができる。好ましい態様では、野生植物種及び植物品種又は通常の生物
学的育種法、例えば交配又はプロトプラスト融合により得られるもの及びそれら
の一部が処理される。さらに別の好ましい態様では、適宜通常の方法と組み合わ
された遺伝子工学により得られる形質転換植物及び植物品種(遺伝子改変生物(
Genetically Modified Organisms))及びそれ
らの一部が処理される。「一部」又は「植物の一部(parts of pla
nts)」又は「植物の一部(plant parts)」という用語は上記で
説明した。
種の植物が本発明に従って処理される。
分(diet))に依存して、本発明に従う処理は超加算的(「相乗的」)効果
も生じ得る。かくして例えば適用率の低下及び/又は活性範囲の拡大及び/又は
本発明に従って用いられ得る物質及び組成物の活性の向上、より良い植物生育、
高温及び低温に対する耐性の向上、乾燥もしくは水もしくは土壌の塩含有に対す
る耐性の向上、開花性能の向上、より容易な収穫、加速される成熟、より高い収
穫収率、収穫される製品のより良い質及び/又はより高い栄養価、収穫される製
品のより良い保存安定性及び/又は加工性が可能であり、それらは実際に予測さ
れるべきであった効果を越える。
すなわち遺伝子工学により得られるもの)には、遺伝子改変においてこれらの植
物に特に有利な有用な特色を与える遺伝物質が与えられたすべての植物が含まれ
る。そのような性質の例はより良い植物生育、高温及び低温に対する耐性の向上
、乾燥もしくは水もしくは土壌の塩含有に対する耐性の向上、開花性能の向上、
より容易な収穫、加速される成熟、より高い収穫収率、収穫される製品のより良
い質及び/又はより高い栄養価、収穫される製品のより良い保存安定性及び/又
は加工性である。そのような性質のさらに別の且つ特に強調される例は、有害動
物及び有害微生物に対する、例えば昆虫、ダニ、植物病原性菌・カビ、バクテリ
ア及び/又はウィルスに対する植物のより高い防御ならびに又、ある種の除草的
に活性な化合物への植物の耐性の向上である。挙げることができる形質転換植物
の例は重要な作物植物、例えば穀類(小麦、稲)、トウモロコシ、大豆、ジャガ
イモ、綿、アブラナならびに又果実植物(リンゴ、ナシ、柑橘果実及びブドウを
持つ)であり、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿及びアブラナが特に強調さ
れる。特に強調される特色は、植物において形成される毒素、特にバシルス・ツ
リンギエンシス(Bacillus thuringiensis)からの遺伝
物質により(例えば遺伝子CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(
c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry
2Ab、Cry3Bb及びCryIFならびに又それらの組合わせにより)形成
されるものによる(本明細書下記では「Bt植物」と呼ぶ)、昆虫に対する植物
の防御の向上である。さらに別の特に強調される特色は、ある種の除草的に活性
な化合物、例えばイミダゾリノン類、スルホニルウレア類、グリホセート又はホ
スフィノトリシンに対する植物の耐性の向上である(例えば「PAT」遺伝子)
。問題の所望の特色を与える遺伝子が形質転換植物中で互いに組合わされて存在
することもできる。挙げることができる「Bt植物」の例は、YIELD GA
RDR(例えばトウモロコシ、綿、大豆)、KnockOutR(例えばトウモロ
コシ)、StarLinkR(例えばトウモロコシ)、BollgardR(綿)
、NucotnR(綿)及びNewLeafR(ジャガイモ)の商品名の下に販売
されているトウモロコシ品種、綿品種、大豆品種及びジャガイモ品種である。挙
げることができる除草剤−耐性植物の例は、Roundup ReadyR(グ
リホセートに対する耐性、例えばトウモロコシ、綿、大豆)、Liberty
LinkR(ホスフィノトリシンに対する耐性、例えばアブラナ)、IMIR(イ
ミダゾリノン類に対する耐性)及びSTSR(スルホニルウレア類に対する耐性
、例えばトウモロコシ)の商品名の下に販売されているトウモロコシ品種、綿品
種及び大豆品種である。挙げることができる除草剤−抵抗性植物(除草剤耐性の
ために通常の方法で育種された植物)にはClearfieldR(例えばトウ
モロコシ)の名前の下に販売されている品種が含まれる。もちろんこれらの記述
は、これらの遺伝的特色又はまだ開発されていない遺伝的特色を有する植物品種
にも適用され、それらの植物は将来開発及び/又は販売されるであろう。
合物を用いて処理することができる。混合物に関して上記で記載した好ましい範
囲はこれらの植物の処理にも適用される。本文で特定的に挙げた混合物を用いる
植物の処理が特に強調される。
合計量は、昆虫の性質及び発生度に依存する。それぞれの適用に関し、用いられ
る最適比及び合計量をそれぞれの場合に試験系列によって決定することができる
。一般に式(I)の化合物対式(II)の化合物の比率は1:100〜100:
1、好ましくは1:25〜25:1、特に好ましくは1:5〜5:1である。こ
れらは重量部である。
粉剤、微粉剤、ペースト剤、可溶性粉剤、顆粒剤、懸濁剤−乳剤濃厚液、活性化
合物が含浸された天然及び合成材料ならびにポリマー材料中にマイクロカプセル
封入された形態に転換することができる。
及び/又は固体担体と、場合により界面活性剤、すなわち乳化剤及び/又は分散
剤及び/又は発泡剤を使用して混合することにより調製される。
できる。本質的に液体溶媒として以下が適している:芳香族化合物、例えばキシ
レン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪
族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族
炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば鉱油留分、鉱油及び
植物油、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエー
テル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチル
ホルムアミド及びジメチルスルホキシドあるいは又、水。
ルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉砕された天然鉱石な
らびに高−分散シリカ、アルミナ及びケイ酸塩のような粉砕された合成鉱石であ
り;顆粒剤のために適した固体担体は:例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及
び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石あるいは又、無機及び有機粉末
の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂軸及びタバコの茎
のような有機材料の顆粒であり;適した乳化剤及び/又は発泡剤は:例えば非イ
オン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネ
ートあるいは又タンパク質加水分解産物であり;適した分散剤は:例えばリグニ
ン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。
ラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルア
ルコール及びポリ酢酸ビニル、あるいは又セファリン及びレシチンのような天然
リン脂質ならびに合成リン脂質を調剤中で用いることができる。他の添加剤は鉱
油及び植物油であることができる。
らびにアリザリン着色料、アゾ着色料及び金属フタロシアニン着色料のような有
機着色料ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の
塩のような微量栄養素を使用することができる。
90%の活性化合物を含む。
らびにこれらの調剤から調製される使用形態において、他の活性化合物、例えば
殺虫剤(insecticides)、誘引剤、不妊化剤、殺バクテリア剤(b
actericides)、殺ダニ剤(acaricides)、殺線虫剤(n
ematicides)、殺菌・殺カビ剤(fungicides)、成長−調
節物質又は除草剤との混合物として存在することができる。殺虫剤には中でも、
例えばホスフェート類、カルバメート類、カルボキシレート類、塩素化炭化水素
、フェニルウレア類及び微生物により生産される物質が含まれる。
リム、アニラジン、アザコナゾール、アゾキシストロビン、 ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソ
ブチル、ビアラフォス、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノル、ブラスチシ
ジン−S、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、 カルシウムポリスルフィド、カプシマイシン、カプタフォル、カプタン、カルベ
ンダジン、カルボキシン、カルボン、キノメチオネート、クロベンチアゾン、ク
ロルフェナゾール、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロゾリネ
ート、クロジラコン、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジ
ニル、シプロフラム、 デバカルブ、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフルアニド、ジクロ
メジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモル
、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−M、ジノカプ、ジフェニル
アミン、ジピリチオン、ジタリンフォス、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、ド
ラゾキソロン、 エジフェンフォス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エチリモル、エツリ
ジアゾール、 ファモキサドン、フェナパニル、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフ
ラム、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモ
ルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリム
ゾン、フルアジナム、フルメトベル、フルオロミド、フルクインコナゾール、フ
ルルプリミドル、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルツリ
アフォル、フォルペト、フォセチル−アルミニウム、フォセチル−ナトリウム、
フタリド、フベリダゾール、フララキシル、フラメツピル、フルカルボニル、フ
ルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロクス、 グアザチン、 ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、 イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジン アルベシ
レート、イミノクタジン トリアセテート、イオドカルブ、イプコナゾール、イ
プロベンフォス(IBP)、イプロジオン、イルママイシン、イソプロチオラン
、イソバレジオン、 カスガマイシン、クレソキシム−メチル、銅調剤、例えば:水酸化銅、ナフテン
酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅及びボルドー混合物、 マンコッパー、マンコゼブ、マネブ、メフェリムゾン、メパニピリム、メプロニ
ル、メタラキシル、メツコナゾール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、メチ
ラム、メトメクラム、メトスルホバクス、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、
ミクロゾリン、 ニッケルジメチルジチオカルバメート、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモル
、 オフレース、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキソリニン酸(oxolin
ic acid)、オキシカルボキシム、オキシフェンチイン、 パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、フォス
ジフェン、ピマリシン、ピペラリン、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロベナ
ゾール、プロクロラツ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパノシン−ナトリ
ウム、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾフォス、ピリフェノクス、ピリメ
タニル、ピロクイロン、ピロキシフル、 クインコナゾール、クイントゼン(PCNB)、 硫黄及び硫黄調剤、 テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テツシクラシス、テトラコナゾ
ール、チアベンダゾール、チシオフェン、チフルザミド、チオファネート−メチ
ル、チラム、チオキシミド、トルクロフォス−メチル、トリルフルアニド、トリ
アジメフォン、トリアジメノル、トリアツブチル、トリアゾキシド、トリクラミ
ド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリフォリン、トリ
チコナゾール、 ユニコナゾール、 バリダマイシン A、ビンクロゾリン、ビニコナゾール、 ザリラミド、ジネブ、ジラムならびに又 Dagger G、 OK−8705、 OK−8801、 α−(1,1−ジメチルエチル)−β−(2−フェノキシエチル)−1H−1,
2,4−トリアゾール−1−エタノール、 α−(2,4−ジクロロフェニル)−β−フルオロ−β−プロピル−1H−1,
2,4−トリアゾール−1−エタノール、 α−(2,4−ジクロロフェニル)−β−メトキシ−α−メチル−1H−1,2
,4−トリアゾール−1−エタノール、 α−(5−メチル−1,3−ジオキサン−5−イル)−β−[[4−(トリフル
オロメチル)−フェニル]−メチレン]−1H−1,2,4−トリアゾール−1
−エタノール、 (5RS,6RS)−6−ヒドロキシ−2,2,7,7−テトラメチル−5−(
1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−オクタノン、 (E)−α−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−フェノキシ−フェニルアセ
トアミド、 1−イソプロピル{2−メチル−1−[[[1−(4−メチルフェニル)−エチ
ル]−アミノ]−カルボニル]−プロピル}−カルバメート、 1−(2,4−ジクロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−
1−イル)エタノン O−(フェニルメチル)−オキシム、 1−(2−メチル−1−ナフタレニル)−1H−ピロール−2,5−ジオン、 1−(3,5−ジクロロフェニル)−3−(2−プロペニル)−2,5−ピロリ
ジンジオン、 1−[(ジヨードメチル)−スルホニル]−4−メチル−ベンゼン、 1−[[2−(2,4−ジクロロフェニル)−1,3−ジオキソラン−2−イル
]−メチル]−1H−イミダゾール、 1−[[2−(4−クロロフェニル)−3−フェニルオキシラニル]−メチル]
−1H−1,2,4−トリアゾール、 1−[1−[2−[(2,4−ジクロロフェニル)−メトキシ]−フェニル]−
エテニル]−1H−イミダゾール、 1−メチル−5−ノニル−2−(フェニルメチル)−3−ピロリジノール、 2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4’−トリ
フルオロ−メチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリド、 2,2−ジクロロ−N−[1−(4−クロロフェニル)−エチル]−1−エチル
−3−メチル−シクロプロパンカルボキシアミド、 2,6−ジクロロ−5−(メチルチオ)−4−ピリミジニル−チオシアナート、
2,6−ジクロロ−N−(4−トリフルオロメチルベンジル)−ベンズアミド、
2,6−ジクロロ−N−[[4−(トリフルオロメチル)−フェニル]−メチル
]−ベンズアミド、 2−(2,3,3−トリヨード−2−プロペニル)−2H−テトラゾール、 2−[(1−メチルエチル)スルホニル]−5−(トリクロロメチル)−1,3
,4−チアジアゾール、 2−[[6−デオキシ−4−O−(4−O−メチル−β−D−グリコピラノシル
)−α−D−グルコピラノシル]−アミノ]−4−メトキシ−1H−ピロロ[2
,3−d]ピリミジン−5−カルボニトリル、 2−アミノブタン、 2−ブロモ−2−(ブロモメチル)−ペンタンジニトリル、 2−クロロ−N−(2,3−ジヒドロ−1,1,3−トリメチル−1H−インデ
ン−4−イル)−3−ピリジンカルボキシアミド、 2−クロロ−N−(2,6−ジメチルフェニル)−N−(イソチオシアナートメ
チル)−アセトアミド、 2−フェニルフェノール(OPP)、 3,4−ジクロロ−1−[4−(ジフルオロメトキシ)−フェニル]−1H−ピ
ロール−2,5−ジオン、 3,5−ジクロロ−N−[シアノ[(1−メチル−2−プロピニル)−オキシ]
−メチル]−ベンズアミド、 3−(1,1−ジメチルプロピル−1−オキソ−1H−インデン−2−カルボニ
トリル、 3−[2−(4−クロロフェニル)−5−エトキシ−3−イソオキサゾリジニル
]−ピリジン、 4−クロロ−2−シアノ−N,N−ジメチル−5−(4−メチルフェニル)−1
H−イミダゾール−1−スルホンアミド、 4−メチル−テトラゾロ[1,5−a]キナゾリン−5(4H)−オン、 8−(1,1−ジメチルエチル)−N−エチル−N−プロピル−1,4−ジオキ
サスピロ[4.5]デカン−2−メタナミン、 8−ヒドロキシキノリンサルフェート、 9H−キサンテン−2−[(フェニルアミノ)−カルボニル]−9−カルボン酸
ヒドラジド、 ビス−(1−メチルエチル)−3−メチル−4−[(3−メチルベンゾイル)オ
キシ]−2,5−チオフェンジカルボキシレート、 シス−1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−
1−イル)−シクロヘプタノール、 シス−4−[3−[4−(1,1−ジメチルプロピル)−フェニル−2−メチル
プロピル]−2,6−ジメチル−モルホリンヒドロクロリド、 [(4−クロロフェニル)−アゾ]−シアノ酢酸エチル、 炭酸水素カリウム、 メタンテトラチオールナトリウム塩、 1−(2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−1H−インデン−1−イル)−1
H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、 N−(2,6−ジメチルフェニル)−N−(5−イソオキサゾリルカルボニル)
−DL−アラニン酸メチル、 N−(クロロアセチル)−N−(2,6−ジメチルフェニル)−DL−アラニン
酸メチル、 N−(2,3−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1−メチル−シクロヘキ
サンカルボキシアミド、 N−(2,6−ジメチルフェニル)−2−メトキシ−N−(テトラヒドロ−2−
オキソ−3−フラニル)−アセトアミド、 N−(2,6−ジメチルフェニル)−2−メトキシ−N−(テトラヒドロ−2−
オキソ−3−チエニル)−アセトアミド、 N−(2−クロロ−4−ニトロフェニル)−4−メチル−3−ニトロ−ベンゼン
スルホンアミド、 N−(4−シクロヘキシルフェニル)−1,4,5,6−テトラヒドロ−2−ピ
リミジンアミン、 N−(4−ヘキシルフェニル)1,4,5,6−テトラヒドロ−2−ピリミジン
アミン、 N−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−2−メトキシ−N−(2−オキソ−
3−オキサゾリジニル)−アセトアミド、 N−(6−メトキシ)−3−ピリジニル)−シクロプロパンカルボキシアミド、
N−[2,2,2−トリクロロ−1−[(クロロアセチル)−アミノ]−エチル
]−ベンズアミド、 N−[3−クロロ−4,5−ビス(2−プロピニルオキシ)−フェニル]−N’
−メトキシ−メタンイミドアミド、 N−ホルミル−N−ヒドロキシ−DL−アラニン−ナトリウム塩、 O,O−ジエチル [2−(ジプロピルアミノ)−2−オキソエチル]−エチル
ホスホルアミドチオエート、 O−メチルS−フェニル フェニルプロピルホスホルアミドチオエート、 S−メチル 1,2,3−ベンゾチアジアゾール−7−カルボチオエート、 スピロ[2H]−1−ベンゾピラン−2,1’(3’H)−イソベンゾフラン−
3’−オン、 殺バクテリア剤: ブロノポル、ジクロロフェン、ニトラピリン、ニッケルジメチルジチオカルバメ
ート、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイク
リン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の
銅調剤。 殺虫剤/殺ダニ剤/殺線虫剤: アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナスリン、アラニカルブ
、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アルファ−シペルメスリン、アルファメス
リン、アミトラツ、アベルメクチン、AZ 60541、アザジラクチン、アザ
メチフォス、アジンフォス A、アジンフォス M、アゾシクロチン、 バシルス・ポピリアエ(Bacillus popilliae)、バシルス・
スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バシルス・スブ
チリス(Bacillus subtilis)、バシルス・ツリンギエンシス
(Bacillus thuringiensis)、バクロウィルス、ベアウ
ベリア・バシアナ(Beauveria bassiana)、ベアウベリア・
テネラ(Beauveria tenella)、ベンジオカルブ、ベンフラカ
ルブ、ベンスルタプ、ベンゾキシメート、ベータシフルツリン、ビフェナゼート
、ビフェンスリン、ビオエタノメツリン、ビオペルメツリン、BPMC、ブロモ
フォス A、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタチオフォス、ブトカルボキ
シン、ブチルピリダベン、 カズサフォス、カルバリル、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルフ
ァン、カルタプ、クロエトカルブ、クロレトキシフォス、クロルフェナピル、ク
ロルフェンビンフォス、クロルフルアズリン、クロルメフォス、クロルピリフォ
ス、クロルピリフォス M、クロバポルスリン、シス−レスメスリン、シスペル
メスリン、クロシスリン、クロエトカルブ、クロフェンテジン、シアノフォス、
シクロプレン、シクロプロスリン、シフルスリン、シハロスリン、シヘキサチン
、シペルメスリン、シロマジン、 デルタメスリン、デメトン M、デメトン S、デメトン−S−メチル、ジアフ
ェンチウロン、ジアジノン、ジクロルボス、ジフルベンズロン、ジメトエート、
ジメチルビンフォス、ジオフェノラン、ジスルフォトン、ドクサト−ナトリウム
、ドフェナピン、 エフルシラネート、エマメクチン、エムペンスリン、エンドスルファン、エント
モプフトラ種(Entomopfthora spp.)、エスフェンバレレー
ト、エチオフェンカルブ、エチオン、エトプロフォス、エトフェンプロクス、エ
トキサゾール、エツリムフォス、 フェナミフォス、フェナザクイン、フェンブタチン オキシド、フェニトロチオ
ン、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキシカルブ、フェンプロパス
リン、フェンピラド、フェンピリスリン、フェンピロキシメート、フェンバレレ
ート、フィプロニル、フルアジナム、フルアズロン、フルブロシツリネート、フ
ルシクロクスロン、フルシツリネート、フルフェノクスロン、フルテンジン、フ
ルバリネート、フォノフォス、フォスメチラン、フォスチアゼート、フブフェン
プロクス、フラチオカルブ、 グラニュローシスウィルス、 ハロフェノジド、HCH、ヘプテノフォス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾク
ス、ヒドロプレン、 イミダクロプリド、イサゾフォス、イソフェンフォス、イソキサチオン、イベル
メクチン、 核多角体病ウィルス、 ラムダ−シハロスリン、ルフェヌロン、 マラチオン、メカルバム、メタルデヒド、メタミドフォス、メタルヒジウム・ア
ニソプリアエ(Metharhizium anisopliae)、メタルヒ
ジウム・フラボビリデ(Metharhizium flavoviride)
、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトキシフェノジド、メトルカルブ
、メトキサジアゾン、メビンフォス、ミルベメクチン、モノクロトフォス、 ナレド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、 オメトエート、オキサミル、オキシデメトン M、 パエシロミセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosor
oseus)、パラチオン A、パラチオン M、ペルメスリン、フェントエー
ト、フォレート、フォサロン、フォスメト、フォスファミドン、フォキシム、ピ
リミカルブ、ピリミフォス A、ピリミフォス M、プロフェノフォス、プロメ
カルブ、プロポクスル、プロチオフォス、プロトエート、ピメトロジン、ピラク
ロフォス、ピレスメスリン、ピレツルム、ピリダベン、ピリダチオン、ピリミジ
フェン、ピリプロキシフェン、 クイナルフォス、 リバビリン、 サリチオン、セブフォス、シラフルオフェン、スピノサド、スルフォテプ、スル
プロフォス、 タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリミフォス
、テフルベンズロン、テフルツリン、テメフォス、テミビンフォス、テルブフォ
ス、テトラクロルビンフォス、テータ−シペルメスリン、チアメトキサン、チア
プロニル、チアトリフォス、シュウ酸水素チオシクラム、チオジカルブ、チオフ
ァノクス、ツリンギエンシン、トラロシスリン、トラロメスリン、トリアラテン
、トリアザメート、トリアゾフォス、トリアズロン、トリクロフェニジン、トリ
クロルフォン、トリフルムロン、トリメタカルブ、 バミドチオン、バニリプロール、ベルチシリウム・レカニイ(Verticil
lium lecanii)、 YI 5302 ゼータ−シペルメスリン、ゾラプロフォス、 (1R−シス)−[5−(フェニルメチル)−3−フラニル]−メチル−3−[
(ジヒドロ−2−オキソ−3(2H)−フラニリデン)−メチル]−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート、 (3−フェノキシフェニル)−メチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート、 1−[(2−クロロ−5−チアゾリル)メチル]テトラヒドロ−3,5−ジメチ
ル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジン−2(1H)−イミン、 2−(2−クロロ−6−フルオロフェニル)−4−[4−(1,1−ジメチルエ
チル)フェニル]−4,5−ジヒドロ−オキサゾール、 2−(アセチルオキシ)−3−ドデシル−1,4−ナフタレンジオン、 2−クロロ−N−[[[4−(1−フェニルエトキシ)−フェニル]−アミノ]
−カルボニル]−ベンズアミド、 2−クロロ−N−[[[4−(2,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエトキシ
)−フェニル]−アミノ]−カルボニル]−ベンズアミド、 3−メチルフェニル プロピルカルバメート、 4−[4−(4−エトキシフェニル)−4−メチルペンチル]−1−フルオロ−
2−フェノキシ−ベンゼン、 4−クロロ−2−(1,1−ジメチルエチル)−5−[[2−(2,6−ジメチ
ル−4−フェノキシフェノキシ)エチル]チオ]−3(2H)−ピリダジノン、
4−クロロ−2−(2−クロロ−2−メチルプロピル)−5−[(6−ヨード−
3−ピリジニル)メトキシ]−3(2H)−ピリダジノン、 4−クロロ−5−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メトキシ]−2−(3,4
−ジクロロフェニル)−3(2H)−ピリダジノン、 バシルス・ツリンギエンシス株EG−2348、 [2−ベンゾイル−1−(1,1−ジメチルエチル)−ヒドラジノ安息香酸、 ブタン酸2,2−ジメチル−3−(2,4−ジクロロフェニル)−2−オキソ−
1−オキサスピロ[4.5]デセ−3−エン−4−イル [3−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2−チアゾリジニリデン]
−シアナミド、 ジヒドロ−2−(ニトロメチレン)−2H−1,3−チアジン−3(4H)−カ
ルボキシアルデヒド、 エチル[2−[[1,6−ジヒドロ−6−オキソ−1−(フェニルメチル)−4
−ピリダジニル]オキシ]エチル]−カルバメート、 N−(3,4,4−トリフルオロ−1−オキソ−3−ブテニル)−グリシン、 N−(4−クロロフェニル)−3−[4−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−
4,5−ジヒドロ−4−フェニル−1H−ピラゾール−1−カルボキシアミド、
N−[(2−クロロ−5−チアゾリル)メチル]−N’−メチル−N”−ニトロ
−グアニジン、 N−メチル−N’−(1−メチル−2−プロペニル)−1,2−ヒドラジンジカ
ルボチオアミド、 N−メチル−N’−2−プロペニル−1,2−ヒドラジンジカルボチオアミド、
O,O−ジエチル[2−(ジプロピルアミノ)−2−オキソエチル]−エチルホ
スホルアミドチオエート。
能である。
れらの商業的に入手可能な調剤においてならびにこれらの調剤から調製される使
用形態において、相乗剤との混合物として存在することができる。相乗剤は活性
化合物の作用を向上させる化合物であり、加えられる相乗剤がそれ自身で活性で
ある必要はない。
度内で変わることができる。使用形態の活性化合物濃度は0.0000001〜
95重量%、好ましくは0.0001〜1重量%の活性化合物であることができ
る。
物組合わせは木材及び粘土上における優れた残留作用ならびに石灰処理された基
質上のアルカリに対する優れた安定性により傑出している。
存製品の有害生物に対してのみでなく、獣医学部門において動物寄生虫(外部寄
生虫)、例えばカタダニ、ヒメダニ、カイセンダニ(mange mites)
、ハーベストマイト(harvest mites)、ハエ類(刺す及びなめる
)、寄生性ハエ幼虫、シラミ、毛ジラミ、鳥ジラミ及びノミに対しても活性であ
る。これらの寄生虫には: シラミ類(Anoplurida)の目から、例えばハエマトピヌス種(Hae
matopinus spp.)、リノグナツス種(Linognathus
spp.)、ペジクルス種(Pediculus spp.)、フチルス種(P
htirus spp.)、ソレノポテス種(Solenopotes spp
.)、 ハジラミ類(Mallophagida)の目ならびにマルツノハジラミ類(A
mblycerina)及びホソツノハジラミ類(Ischnocerina)
の亜目から、例えばトリメノポン種(Trimenopon spp.)、メノ
ポン種(Menopon spp.)、トリノトン種(Trinoton sp
p.)、ボビコラ種(Bovicola spp.)、ウェルネキエラ種(We
rneckiella spp.)、レピケントロン種(Lepikentro
n spp.)、ダマリナ種(Damalina spp.)、トリコデクテス
種(Trichodectes spp.)、フェリコラ種(Felicola
spp.)、 双翅類(Diptera)の目ならびに糸角類(Nematocerina)及
び短角類(Brachycerina)の亜目から、例えばアエデス種(Aed
es spp.)、アノフェレス種(Anopheles spp.)、クレク
ス種(Culex spp.)、シムリウム種(Simulium spp.)
、エウシムリウム種(Eusimulium spp.)、フレボトムス種(P
hlebotomus spp.)、ルツゾミイア種(Lutzomyia s
pp.)、クリコイデス種(Culicoides spp.)、クリソプス種
(Chrysops spp.)、ヒボミツラ種(Hybomitra spp
.)、アチロツス種(Atylotus spp.)、タバヌス種(Taban
us spp.)、ハエマトポタ種(Haematopota spp.)、フ
ィリポミイア種(Philipomyia spp.)、ブラウラ種(Brau
la spp.)、ムスカ種(Musca spp.)、ヒドロタエア種(Hy
drotaea spp.)、ストモキシス種(Stomoxys spp.)
、ハエマトビア種(Haematobia spp.)、モレリア種(More
llia spp.)、ファニア種(Fannia spp.)、グロシナ種(
Glossina spp.)、カリフォラ種(Calliphora spp
.)、ルシリア種(Lucilia spp.)、クリソミア種(Chrysi
nyua spp.)、ウォールファルチア種(Wohlfahrtia sp
p.)、サルコファガ種(Sarcophaga spp.)、オエスツルス種
(Oestrus spp.)、ヒポデルマ種(Hypoderma spp.
)、ガステロフィルス種(Gasterophilus spp.)、ヒポボス
カ種(Hippobosca spp.)、リポプテナ種(Lipoptena
spp.)、メロファグス種(Melophagus spp.)、 ノミ類(Siphonapterida)の目から、例えばプレクス種(Pul
ex spp.)、クテノセファリデス種(Ctenocephalides
spp.)、キセノプシラ種(Xenopsylla spp.)、セラトフィ
ルス種(Ceratophyllus spp.)、 異翅類(Heteropterida)の目から、例えばシメクス種(Cime
x spp.)、トリアトマ種(Triatoma spp.)、ロドニウス種
(Rhodnius spp.)、パンストロンギルス種(Panstrong
ylus spp.)、 ゴキブリ類(Blattarida)の目から、例えばブラッタ・オリエンタリ
ス(Blatta orientalis)、ペリプラネタ・アメリカナ(Pe
riplaneta americana)、ブラテラ・ゲルマニカ(Blat
tela germanica)、スペラ種(Supella spp.)、 ダニ類(Acaria(Acarida))の亜綱、ならびに後気門類及び中気
門類(Meta− and Mesostigmata)の目から、例えばアル
ガス種(Argas spp.)、オルニトドロス種(Ornithodoro
s spp.)、オトビウス種(Otobius spp.)、イクソデス種(
Ixodes spp.)、アンブリオマ種(Amblyomma spp.)
、ボーフィルス種(Boophilus spp.)、デルマセントル種(De
rmacentor spp.)、ハエモフィサリス種(Haemophysa
lis spp.)、ヒアロマ種(Hyalomma spp.)、リピセファ
ルス種(Rhipicephalus spp.)、デルマニスス種(Derm
anyssus spp.)、ライリエチア種(Raillietia spp
.)、ニューモニスス種(Pneumonyssus spp.)、ステルノス
トマ種(Sternostoma spp.)、バロア種(Varroa sp
p.)、 前気門類(Actinedida(Prostigmata))及び無気門類(
Acaridida(Astigmata))の目から、例えばアカラピス種(
Acarapis spp.)、ケイレチエラ種(Cheyletiella
spp.)、オルニトケイレチア種(Ornithocheyletia sp
p.)、ミオビア種(Myobia spp.)、プソレルガテス種(Psor
ergates spp.)、デモデクス種(Demodex spp.)、ト
ロムビクラ種(Trombicula spp.)、リストロフォルス種(Li
strophorus spp.)、アカルス種(Acarus spp.)、
チロファグス種(Tyrophagus spp.)、カログリフス種(Cal
oglyphus spp.)、ヒポデクテス種(Hypodectes sp
p.)、プテロリクス種(Pterolichus spp.)、プソロプテス
種(Psoroptes spp.)、コリオプテス種(Chorioptes
spp.)、オトデクテス種(Otodectes spp.)、サルコプテ
ス種(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス種(Notoedres
spp.)、クネミドコプテス種(Knemidocoptes spp.)
、シトジテス種(Cytodites spp.)、ラミノシオプテス種(La
minosioptes spp.) が含まれる。
豚、ロバ、ラクダ、水牛、ウサギ、鶏、七面鳥、アヒル、ガチョウ、密蜂、他の
家庭動物、例えば犬、猫、かごの鳥及び水族館の魚ならびにいわゆる実験動物、
例えばハムスター、モルモット、ラット及びマウスを攻撃する節足動物の抑制に
も適している。本発明に従う活性化合物の組合わせの使用によりこれらの節足動
物が抑制されることによって、死亡及び生産性の低下(肉、ミルク、ウール、皮
革、卵、蜂蜜などに関する)の事例が減少し、より経済的且つ簡単な動物飼育(
animal husbandry)が可能にならなければならない。
ば錠剤、カプセル、頓服水剤、水薬、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィード
−スルー法(feed−through method)、座薬の形態で腸内投
与により、非経口的投与により、例えば注入(筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内な
ど)、体内埋植物により、鼻内投与により、例えばイマーシング(immers
ing)もしくはディッピング(dipping)、スプレー噴霧、ポアリング
オン(pouring−on)、スポッティングオン(spotting−on
)、洗浄及び粉剤散布の形態で皮膚的投与により、ならびに活性化合物を含む成
形品、例えばカラー、イアタグ、テイルタグ、リムバンド、ホルター、マーキン
グ装置などにより用いられる。
化合物を含む調剤(例えば粉剤、乳剤、フロアブル)として活性化合物を直接又
は100−〜10,000−倍希釈の後に適用することができるか、あるいは薬
浴としてそれらを用いることができる。
有力な殺虫作用を示すことが見いだされた。
されるものではない: 甲虫類(Beetles)、例えば ヒロツルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus)、クロロ
ホルス・ピロシス(Chlorophorus pilosis)、アノビウム
・プンクタツム(Anobium punctatum)、クセストビウム・ル
フォビロスム(Xestobium rufovillosum)、プチリヌス
・ペクチコルニス(Ptilinus pecticornis)、デンドロビ
ウム・ペルチネクス(Dendrobium pertinex)、エルノビウ
ス・モリス(Ernobius mollis)、プリオビウム・カルピニ(P
riobium carpini)、リクツス・ブルネウス(Lyctus b
runneus)、リクツス・アフリカヌス(Lyctus africanu
s)、リクツス・プラニコリス(Lyctus planicollis)、リ
クツス・リネアリス(Lyctus linearis)、リクツス・プベセン
ス(Lyctus pubescens)、トロゴキシロン・アエクアレ(Tr
ogoxylon aequale)、ミンテス・ルギコリス(Minthes
rugicollis)、キシレボルス種(Xyleborus spec.
)、トリプトデンドロン種(Tryptodendron spec.)、アパ
テ・モナクス(Apate monachus)、ボスツリクス・カプシンス(
Bostrychus capucins)、ヘテロボスツリクス・ブルネウス
(Heterobostrychus brunneus)、シノキシロン種(
Sinoxylon spec.)、ジノデルス・ミヌツス(Dinoderu
s minutus)。 ハサミムシ類(Dermapterans)、例えば シレクス・ジュベンクス(Sirex juvencus)、ウロセルス・ギガ
ス(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス(Ur
ocerus gigas taignus)、ウロセルス・アウグル(Uro
cerus augur)。 白アリ類(Termites)、例えば カロテルメス・フラビコリス(Kalotermes flavicollis
)、クリプトテルメス・ブレビス(Cryptotermes brevis)
、ヘテロテルメス・インジコラ(Heterotermes indicola
)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flav
ipes)、レチクリテルメス・サントネンシス(Reticuliterme
s santonensis)、レチクリテルメス・ルシフグス(Reticu
litermes lucifugus)、マストテルメス・ダルウィニエンシ
ス(Mastotermes darwiniensis)、ゾオテルモプシス
・ネバデンシス(Zootermopsis nevadensis)、コプト
テルメス・フォルモサヌス(Coptotermes formosanus)
。 シミ類(Bristle−tails)、 例えばレピスマ・サッカリナ(Lepisma saccharina)。
剤、グルー、紙及び板紙、皮革、木材、木材製品及び塗料を意味すると理解され
る。
る。
び木材製品とは、例えば: 建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟橋、木製車両、箱類、パレット類
、コンテナ類、電話柱、木製断熱材、木製窓枠及びドア、合板、チップボード、
建具類あるいは家の建築又は建具で非常に一般的に用いられる木材製品 を意味すると理解されるべきである。
ば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又はペースト剤の形態で用いられ得る。
媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び/又は結合剤もしくは定着剤、撥水剤、必要
なら乾燥剤及びUV安定剤ならびに必要なら着色料及び顔料ならびに他の加工助
剤と混合することにより調製さる得る。
明に従う活性化合物を0.0001〜95重量%、特に0.001〜60重量%
の濃度で含む。
る。用いられるべき最適量は、それぞれの場合に試験系列によって適用時に決定
することができる。しかしながら一般に保護されるべき材料に基づいて0.00
01〜20重量%、好ましくは0.001〜10重量%の活性化合物の使用が十
分であろう。
揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/又は極性有機化
学溶媒もしくは溶媒混合物及び/又は水ならびに適宜乳化剤及び/又は湿潤剤で
ある。
on number)及び30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を
有する油性又は油−型溶媒である。水中に不溶性であり且つ低揮発性のものであ
り且つ用いられるそのような油性及び油−型溶媒は、適した鉱油又はそれらの芳
香族留分あるいは鉱油を含有する溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、
石油及び/又はアルキルベンゼンである。
するホワイトスピリット、250〜350℃の沸騰範囲を有するスピンドル油、
160〜280℃の沸騰範囲を有する石油及び芳香族留分、ターペンタイン油な
どが有利に用いられる。
素又は180〜220℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸
点混合物ならびに/又はスピンドル油ならびに/又はモノクロロナフタレン、好
ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。
℃より高い引火点を有する有機油性又は油−型溶媒を、部分的に高又は中揮発性
の有機化学溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物も35より高い蒸
発数及び30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を有し、殺虫剤−殺
菌・殺カビ剤混合物はこの溶媒混合物に可溶性であるか、又は乳化可能である。
化学溶媒又は溶媒混合物で置き換えられる。ヒドロキシル及び/又はエステル及
び/又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒、例えばグリコールエーテル
類、エステル類などが好適に用いられる。
水中で希釈することができ、及び/又は用いられる有機化学溶媒中に溶解もしく
は分散もしくは乳化可能である合成樹脂及び/又は結合性乾燥性油であり、特に
アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重
縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹
脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン−クマロン樹脂、シリコー
ン樹脂、乾燥性植物油及び/又は乾燥性油及び/又は天然及び/もしくは合成樹
脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含む結合剤である。
いられ得る。最高で10重量%の量でビチューメン又はビチューメン性物質も結
合剤として用いることができる。さらに、すべてそれ自体既知である着色料、顔
料、撥水剤、臭気−隠蔽剤及び妨害剤又は防腐剤などを用いることができる。
くとも1種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び/又は乾燥性植物油を
含む。本発明に従って好適に用いられるアルキド樹脂は、45重量%より多い、
好ましくは50〜68重量%の油含有率を有するものである。
置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び又、結晶化又
は沈澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の0.01〜30%
(用いられる結合剤の100%に基づいて)と置き換えられる。
又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、ア
ジピン酸エステル類、例えばジ−(2−エチルヘキシル)−アジペート、ステア
リン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オ
レイン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセロールエーテル類又は比
較的高分子量のグリコールエーテル類、グリセロールエステル類ならびにp−ト
ルエンスルホン酸エステル類の化学的種類からのものである。
ーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノンに基づ
いている。
化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水である。
により達成される。
菌・殺カビ剤も含有することができる。
る物体、例えば船体、スクリーン(screens)、ネット、建築物、係留用
具及び信号システムを汚染に対して保護するために用いることができる。
lidae)による、ならびにレダモルファ(Ledamorpha)の群(エ
ボシガイ)からの貝殻及び種、例えば種々のエボシガイ(Lepas)及びスカ
ルペルム(Scalpellum)種による、あるいはフジツボ型類(Bala
nomorpha)の群(フジツボ)からの種、例えばバラヌス(Balanu
s)又はポリシペス(Pollicipes)種による汚染は、船の摩擦的障害
を増加させ、結局、より高いエネルギー消費及びさらに頻繁な乾ドックにおける
滞留のために運転コストにおける顕著な増加を生ずる。
種(Ceramium sp.)による汚染と別に、蔓脚類(Cirriped
ia)(cirriped crustaceans)の属名に属する固着性エ
ントモストラカ(Entomostraka)の群による汚染は特に重要である
。
有することが見いだされた。
ル錫)スルフィド、トリ−n−ブチル錫ラウレート、トリ−n−ブチル錫クロリ
ド、酸化銅(I)、トリエチル錫クロリド、トリ−n−ブチル(2−フェニル−
4−クロロフェノキシ)錫、トリブチル錫オキシド、二硫化モリブデン、酸化ア
ンチモン、高分子チタン酸ブチル、フェニル−(ビスピリジン)−ビスマスクロ
リド、トリ−n−ブチル錫フルオリド、マンガンエチレンビスチオカルバメート
、亜鉛ジメチルジチオカルバメート、亜鉛エチレンビスチオカルバメート、2−
ピリジンチオール1−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモ
イル亜鉛エチレン−ビスチオカルバメート、酸化亜鉛、銅(I)エチレン−ビス
ジチオカルバメート、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びトリブチル錫ハライド
中におけるような重金属の使用を免じるか、あるいはこれらの化合物の濃度を実
質的に減少させることを可能にする。
icides)、殺菌・殺カビ剤、除草剤、殺軟体動物剤(molluscic
ides)又は他の防汚性活性化合物を含むことができる。
る: 殺藻剤、例えば 2−tert−ブチルアミノ−4−シクロプロピルアミノ−6−メチルチオ−1
,3,5−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタル、フェンチンア
セテート、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、ク
イノクラミン及びテルブツリン; 殺菌・殺カビ剤、例えば ベンゾ[b]チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミド S,S−ジオキシド
、ジクロフルアニド、フルオルフォルペト、3−ヨード−2−プロピニルブチル
カルバメート、トリルフルアニド及びアゾール類、例えばアザコナゾール、シプ
ロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロ
ピコナゾール及びテブコナゾール; 殺軟体動物剤、例えば フェンチンアセテート、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカ
ルブ及びトリメタカルブ; あるいは通常の防汚性活性化合物、例えば 4,5−ジクロロ−2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、ジヨードメ
チルパラツリルスルホン、2−(N,N−ジメチルチオカルバモイルチオ)−5
−ニトロチアジル、2−ピリジンチオール1−オキシドのカリウム、銅、ナトリ
ウム及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサ
ン、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)−ピリジン、2
,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスル
フィド及び2,4,6−トリクロロフェニルマレイミド。
01〜20重量%の濃度で含む。
.1985,37,730−732及びWilliams,Antifouli
ng Marine Coatings,Noyes,Park Ridge,
1973に記載されているものを含む。
に、防汚塗料は特に結合剤を含む。
ゴム、溶媒系中、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形態もしくは有機
溶媒系の形態における塩化ビニル/酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン/スチ
レン/アクリロニトリルゴム、乾燥性油、例えば亜麻仁油、タールもしくはビチ
ューメン、アスファルトならびにエポキシ樹脂との組合わせにおける樹脂エステ
ルもしくは改質硬化樹脂、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル樹
脂である。
む。塗料はさらに、活性化合物の制御された放出を可能にするために、コロホニ
ウムのような材料を含むことができる。さらに塗料は可塑剤、流動学的性質に影
響する改質剤及び他の通常の成分を含むことができる。本発明に従う活性化合物
組合わせを自己−研磨性(self−polishing)防汚系中に導入する
こともできる。
ル、事務所、車両の室などにおいて見いだされる有害動物、特に昆虫、クモ形類
及びダニ類の抑制にも適している。これらの有害生物を抑制するための家庭用殺
虫剤製品において、それらを単独で、又は他の活性化合物及び助剤と組み合わせ
て用いることができる。それらは感受性の種及び耐性の種に対して、ならびにす
べての発育段階に対して活性である。これらの有害生物には次のものが含まれる
: サソリ類(Scorpionidea)の目から、例えばブツス・オクシタヌス
(Buthus occitanus)、 アカリナ(Acarina)の目から、例えばアルガス・ペルシクス(Arga
s persicus)、アルガス・レフレクスス(Argas reflex
us)、ブリオビア種(Bryobia ssp.)、デルマニスス・ガリナエ
(Dermanyssus gallinae)、グリシファグス・ドメスチク
ス(Glyciphagus domesticus)、オルニトドルス・モウ
バト(Ornithodorus moubat)、リピセファルス・サングイ
ネウス(Rhipicephalus sanguineus)、トロンビクラ
・アルフレデゥゲシ(Trombicula alfreddugesi)、ネ
ウトロンビクラ・アウツムナリス(Neutronbicula autumn
alis)、デルマトファゴイデス・プテロニシムス(Dermatophag
oides pteronissimus)、デルマトファゴイデス・フォリナ
エ(Dermatophagoides forinae)、 オニグモ類(Araneae)の目から、例えばアビクラリイダエ(Avicu
lariidae)、アラネイダエ(Araneidae)、 メクラグモ類(Opiliones)の目から、例えばシュードスコルピオネス
・ケリフェル(Pseudoscorpiones chelifer)、シュ
ードスコルピオネス・ケイリジウム(Pseudoscorpiones ch
eiridium)、オピリオネス・ファランギウム(Opiliones p
halangium)、 等脚類(Isopoda)の目から、例えばオニスクス・アセルス(Onisc
us asellus)、ポルセリオ・スカデル(Porcellio sca
der)、 倍脚類(Diplopoda)の目から、例えばブラニウルス・グツラツス(B
laniulus guttulatus)、ポリデスムス種(Polydes
mus spp.)、 唇脚類(Chilopoda)の目から、例えばゲオフィルス種(Geophi
lus spp.)、 シミ類(Zygentoma)の目から、例えばクテノレピスマ種(Cteno
lepisma spp.)、レピスマ・サッカリナ(Lepisma sac
charina)、レピスモデス・インクイリヌス(Lepismodes i
nquilinus)、 ゴキブリ類(Blattaria)の目から、例えばブラッタ・オリエンタリエ
ス(Blatta orientalies)、ブラテラ・ゲルマニカ(Bla
ttella germanica)、ブラテラ・アサヒナイ(Blattel
la asahinai)、レウコファエア・マデラエ(Leucophaea
maderae)、パンクロラ種(Panchlora spp.)、パルコ
ブラタ種(Parcoblatta spp.)、ペリプラネタ・アウスツララ
シアエ(Periplaneta australasiae)、ペリプラネタ
・アメリカナ(Periplaneta americana)、ペリプラネタ
・ブルネア(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリ
ギノサ(Periplaneta fuliginosa)、スペラ・ロンギパ
ルパ(Supella longipalpa)、 跳躍類(Saltatoria)の目から、例えばアケタ・ドメスチクス(Ac
heta domesticus)、 ハサミムシ類(Dermaptera)の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア(Forficula auricularia)、 シロアリ類(Isoptera)の目から、例えばカロテルメス種(Kalot
ermes spp.)、レチクリテルメス種(Reticulitermes
spp.)、 チャタテムシ類(Psocoptera)の目から、例えばレピナツス種(Le
pinatus spp.)、リポセリス種(Liposcelis spp.
)、 甲虫類(Coleptera)の目から、例えばアントレヌス種(Anthre
nus spp.)、アタゲヌス種(Attagenus spp.)、デルメ
ステス種(Dermestes spp.)、ラテチクス・オリザエ(Lath
eticus oryzae)、ネクロビア種(Necrobia spp.)
、プチヌス種(Ptinus spp.)、リゾペルタ・ドミニカ(Rhizo
pertha dominica)、シトフィルス・グラナリウス(Sitop
hilus granarius)、シトフィルス・オリザエ(Sitophi
lus oryzae)、シトフィルス・ゼアマイス(Sitophilus
zeamais)、ステゴビウム・パニセウム(Stegobium pani
ceum)、 双翅類(Diptera)の目から、例えばアエデス・アエギプチ(Aedes
aegypti)、アエデス・アルボピクツス(Aedes albopic
tus)、アエデス・タエニオリンクス(Aedes taeniorhync
hus)、アノフェレス種(Anopheles spp.)、カリフォラ・エ
リスロセファラ(Calliphora erythrocephala)、ク
リソゾナ・プルビアリス(Chrysozona pluvialis)、クレ
クス・クインクエファシアツス(Culex quinquefasciatu
s)、クレクス・ピピエンス(Culex pipiens)、クレクス・タル
サリス(Culex tarsalis)、ドロソフィラ種(Drosophi
la spp.)、ファニア・カニクラリス(Fannia canicula
ris)、ムスカ・ドメスチカ(Musca domestica)、フレボト
ムス種(Phlebotomus spp.)、サルコファガ・カルナリア(S
arcophaga carnaira)、シムリウム種(Simulium
spp.)、ストモクシス・カルシトランス(Stomoxys calcit
rans)、チプラ・パルドサ(Tipula paludosa)、 鱗翅類(Lepidoptera)の目から、例えばアクロイア・グリセラ(A
chroia grisella)、ガレリア・メロネラ(Galleria
mellonella)、プロジア・インテルプンクテラ(Plodia in
terpunctella)、チネア・クロアセラ(Tinea cloace
lla)、チネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、チネ
オラ・ビセリエラ(Tineola bisselliella)、 ノミ類(Siphonaptera)の目から、例えばクテノセファリデス・カ
ニス(Ctenocephalides canis)、クテノセファリデス・
フェリス(Ctenocephalides felis)、プレクス・イリタ
ンス(Pules irritans)、ツンガ・ペネトランス(Tunga
penetrans)、キセノプシラ・ケオピス(Xenopsylla ch
eopis)、 膜翅類(Hymenoptera)の目から、例えばカンポノツス・ヘルクレア
ヌス(Camponotus herculeanus)、ラシウス・フリギノ
スス(Lasius fuliginosus)、ラシウス・ニゲル(Lasi
us niger)、ラシウス・ウンブラツス(Lasius umbratu
s)、モノモリウム・ファラオニス(Monomorium pharaoni
s)、パラベスプラ種(Paravespula spp.)、テトラモリウム
・カエスピツム(Tetramorium caespitum)、 シラミ類(Anoplura)の目から、例えばペジクルス・フマヌス・カピチ
ス(Pediculus humanus capitis)、ペジクルス・フ
マヌス・コルポリス(Pediculus humanus corporis
)、フチルス・プビス(Phthirus pubis)、 異翅類(Heteroptera)の目から、例えばシメクス・ヘミプテルス(
Cimex hemipterus)、シメクス・レクツラリウス(Cimex
lectularius)、ロージヌス・プロリクスス(Rhodinus
prolixus)、トリアトマ・インフェスタンス(Triatoma in
festans)。
ステル類、カルバメート類、ピレスロイド類、成長調節剤あるいは他の既知の種
類の殺虫剤からの活性化合物と組み合わせて用いることもできる。
レー、自動噴霧システム、噴霧器、泡剤、ゲル剤、セルロース又はポリマーから
作られる蒸発器錠剤(evaporator tablets)、液体蒸発器、
ゲル及び膜蒸発器、プロペラ−駆動蒸発器、無エネルギーもしくは受動的蒸発シ
ステム、防虫紙(moth papers)、防虫袋(moth bags)及
び防虫ゲル(moth gels)を用いる蒸発器製品として、顆粒剤もしくは
微粉剤として、散布のためのもしくは餌ステーションにおける餌中で用いられる
。
比較的広い範囲内で変わることができる。植物の一部の処理の場合、活性化合物
の適用率は一般に0.1〜10000g/ヘクタール、好ましくは10〜100
0g/ヘクタールである。
用を知ることができる。個々の活性化合物はそれらの作用において弱さを示すが
、組合わせは作用の単純な合計を越える作用を示す。
適用される時の活性化合物の作用の合計を越える場合に常に存在する。
、2種の活性化合物の与えられる組合わせに関する予測作用を以下の通りに算出
することができる: Xが、活性化合物Aをmg/ヘクタールの適用率で、あるいはmppmの濃度で
用いる場合の殺害率であり、 Yが、活性化合物Bをng/ヘクタールの適用率で、あるいはnppmの濃度で
用いる場合の殺害率であり、 Eが、活性化合物A及びBをm及びng/ヘクタールの適用率で、あるいはm及
びnppmの濃度で用いる場合の殺害率である場合、
率を意味し、100%の殺害率は蔓延が観察されないことを意味する。
ち相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される殺害率は、予測殺害率(E
)に関する上式を用いて算出される値を越えなければならない。
溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
・ヒルスツム(Gossypium hirsutum))を所望の濃度の活性
化合物の調製物中に浸すことにより処理する。
が殺されたことを意味し;0%はアブラムシが殺されなかったことを意味する。
決定される殺害率はColbyの式を用いて算出される。
される活性化合物と比較して相乗的に強化された活性を示す:
溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
zus persicae))が重度に蔓延したキャベツの葉(ブラシカ・オレ
ラセア(Brassica oleracea))を所望の濃度の活性化合物の
調製物中に浸すことにより処理する。
れたことを意味し;0%は動物が殺されなかったことを意味する。決定される殺
害率はColbyの式を用いて算出される。
される活性化合物と比較して相乗的に強化された活性を示す:
a)−土壌中の幼虫 溶媒:7重量部のアセトン 乳化剤:1重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、1重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈
する。
度は実質的に無関係であり、土壌の体積単位当たりの活性化合物の重量による量
のみが重要であり、それはppm(mg/l)で記載される。土壌を0.25リ
ットルの鉢中に満たし、これらを20℃で放置する。
SAの商標)の品種の5個の発芽−前のトウモロコシを各鉢中に入れる。2日後
、処理された土壌中に試験昆虫を入れる。さらに7日後、発芽したトウモロコシ
の木を数えることにより、活性化合物の有効性を決定する(1個の植物=20%
の有効性)。実施例D ヘリオチス・ビレセンス(Heliothis virescens)試験−形
質転換植物の処理 溶媒:7重量部のアセトン 乳化剤:1重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、1重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒及び上記の量の乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する
。
種の大豆の苗条(グリシン・マクス(Glysine max))を、所望の濃
度の活性化合物の調製物中に浸すことによって処理し、葉がまだ湿っている間に
タバコバドワーム、ヘリオチス・ビレセンスをたからせる。
Claims (9)
- 【請求項1】 式(I) 【化1】 [式中、 Xはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ
又はシアノを示し、 W、Y及びZは互いに独立して各々水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハ
ロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ又はシアノを示し、 Aは水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル
、アルコキシアルキル、場合により少なくとも1個の環原子が複素原子で置き換
えられていることができる、場合により置換されていることができる飽和シクロ
アルキルを示し、 Bは水素又はアルキルを示すか、 A及びBはそれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和
の非置換のもしくは置換されている環を示し、それは場合により少なくとも1個
の複素原子を含有していることができ、 Dは水素又はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、場合により1個もし
くはそれより多い環メンバーが複素原子で置き換えられていることができる飽和
シクロアルキルより成る群から選ばれる、場合により置換されていることができ
る基を示すか、 A及びDはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和環を
示し、それはA、D部分において非置換であるか又は置換されており且つ場合に
より少なくとも1個の複素原子を含有していることができ、 Gは水素(a)を示すか、あるいは基 【化2】 の1つを示し、 ここで Eは金属イオン又はアンモニウムイオンを示し、 Lは酸素又は硫黄を示し、 Mは酸素又は硫黄を示し、 R1はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
ルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキ
ル又は場合によりハロゲン−、アルキル−もしくはアルコキシ−置換されている
ことができる、少なくとも1個の複素原子により中断されていることができるシ
クロアルキル、それぞれ場合により置換されていることができるフェニル、フェ
ニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキル
を示し、 R2はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
ルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを示すか、あるいはそ
れぞれ場合により置換されていることができるシクロアルキル、フェニル又はベ
ンジルを示し、 R3は場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル又は場合によ
り置換されていることができるフェニルを示し、 R4及びR5は互いに独立して各々、それぞれ場合によりハロゲン−置換されてい
ることができるアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ア
ルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場
合により置換されていることができるフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェ
ニルチオを示し、 R6及びR7は互いに独立して各々水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換され
ていることができるアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アル
コキシアルキルを示すか、場合により置換されていることができるフェニルを示
すか、場合により置換されていることができるベンジルを示すかあるいはそれら
が結合しているN原子と一緒になって、場合により置換されていることができる
環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断されていることができる]
の化合物及びニコチン性アセチルコリンレセプターの少なくとも1種のアゴニス
トもしくはアンタゴニストの相乗的に有効な混合物を含む組成物。 - 【請求項2】 Wが水素、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、塩
素、臭素又はフッ素を示し、 XがC1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロゲノアルキル
、フッ素、塩素又は臭素を示し、 Y及びZが互いに独立して各々水素、C1−C4−アルキル、ハロゲン、C1−C4 −アルコキシ又はC1−C4−ハロゲノアルキルを示し、 Aが水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−
C6−アルキル又はC3−C8−シクロアルキルを示し、 Bが水素、メチル又はエチルを示すか、 A、B及びそれらが結合している炭素原子が飽和C3−C6−シクロアルキルを示
し、ここで場合により1個の環メンバーは酸素もしくは硫黄で置き換えられてい
ることができ且つそれらは場合によりC1−C4−アルキル、トリフルオロメチル
又はC1−C4−アルコキシでモノ−もしくはジ置換されていることができ、 Dが水素、それぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されていることがで
きるC1−C6−アルキル、C3−C4−アルケニル又はC3−C6−シクロアルキル
を示すか、 A及びDが一緒になってそれぞれ場合によりメチル−置換されていることができ
るC3−C4−アルカンジイルを示し、ここで場合により1個のメチレン基は硫黄
で置き換えられていることができ、 Gが水素(a)を示すか、あるいは基 【化3】 の1つを示し、 ここで Eは金属イオン又はアンモニウムイオンを示し、 Lは酸素又は硫黄を示し、 Mは酸素又は硫黄を示し、 R1はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C10−ア
ルキル、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキル
、C1−C4−アルキルチオ−C1−C4−アルキル又は場合によりフッ素−、塩素
−、C1−C4−アルキル−もしくはC1−C2−アルコキシ−置換されていること
ができるC3−C6−シクロアルキルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキ
ル−、C1−C4−アルコキシ−、トルフルオロメチル−もしくはトリフルオロメ
トキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 R2はそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されていることができる
C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C2−
C4−アルキルを示すか、 場合によりメチル−もしくはメトキシ−置換されていることができるC5−C6−
シクロアルキルを示すか、あるいは それぞれ場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4 −アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトルフ
ルオロメトキシ−置換されていることができるフェニル又はベンジルを示し、 R3は場合によりフッ素−置換されていることができるC1−C4−アルキルを示
すか、あるいは場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、C1−C4−アルキル−、
C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シ
アノ−もしくはニトロ−置換されていることができるフェニルを示し、 R4はそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されていることができる
C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルアミノ、C1
−C4−アルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場合によりフッ素−、塩素−、
臭素−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ
−、C1−C4−アルキルチオ−、C1−C4−ハロゲノアルキルチオ−、C1−C4 −アルキル−もしくはトリフルオロメチル−置換されていることができるフェニ
ル、フェノキシ又はフェニルチオを示し、 R5はC1−C4−アルコキシ又はC1−C4−チオアルキルを示し、 R6はC1−C6−アルキル、C3−C6−シクロアルキル、C1−C6−アルコキシ
、C3−C6−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを示し、
R7はC1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニル又はC1−C4−アルコキシ−
C1−C4−アルキルを示すか、 R6とR7は一緒になって、場合によりメチル−もしくはエチル−置換されている
ことができるC3−C6−アルキレン基を示し、ここで場合により1個の炭素原子
は酸素もしくは硫黄で置き換えられていることができる 式(I)の化合物を含む請求項1に従う組成物。 - 【請求項3】 Wが水素、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを示し
、 Xが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、i−プロピル、メトキシ、エトキ
シ又はトリフルオロメチルを示し、 Y及びZが互いに独立して各々水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プ
ロピル、i−プロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを示し、 Aがメチル、エチル、プロピル、i−プロピル、ブチル、i−ブチル、sec−
ブチル、tert−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシ
ルを示し、 Bが水素、メチル又はエチルを示すか、 A、B及びそれらが結合している炭素原子が飽和C6−シクロアルキルを示し、
ここで場合により1個の環メンバーは酸素で置き換えられていることができ且つ
それは場合によりメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシもしくはブ
トキシでモノ置換されていることができ、 Dが水素を示すか、メチル、エチル、ブロピル、i−プロピル、ブチル、i−ブ
チル、アリル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを示すか、
A及びDが一緒になって、場合によりメチル−置換されていることができるC3
−C4−アルカンジイルを示し、 Gが水素(a)を示すか、あるいは基 【化4】 の1つを示し、 ここで Mは酸素又は硫黄を示し、 R1はC1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシ
メチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシ
ルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、メチル−、エチル
−、メトキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトリフルオロメトキシ−置換さ
れていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 R2はC1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル、エトキシ
エチルを示すかあるいは フェニル又はベンジルを示し、 R6とR7は互いに独立して各々メチル又はエチルを示すかあるいは 一緒になってC5−アルキレン基を示し、ここでC3−メチレン基は酸素により置
き換えられている 式(I)の化合物を含む請求項1に従う組成物。 - 【請求項4】 Wが水素又はメチルを示し、 Xが塩素、臭素又はメチルを示し、 Y及びZが互いに独立して各々水素、塩素、臭素又はメチルを示し、 A、B及びそれらが結合している炭素原子が飽和C6−シクロアルキルを示し、
ここで場合により1個の環メンバーは酸素で置き換えられていることができ且つ
それは場合によりメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシもしくはブトキシで
モノ置換されていることができ、 Dが水素を示し、 Gが水素(a)を示すか、あるいは基 【化5】 の1つを示し、 ここで Mは酸素又は硫黄を示し、 R1はC1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシ
メチル、エチルメチルチオ、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル
を示すかあるいは 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、メトキシ−、トリフルオロメ
チル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されているこ
とができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 R2はC1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル、エトキシ
エチル、フェニル又はベンジルを示し、 R6とR7は互いに独立して各々メチル、エチルを示すかあるいは一緒になってC5 −アルキレン基を示し、ここでC3−メチレン基は酸素により置き換えられてい
る 式(I)の化合物を含む請求項1に従う組成物。 - 【請求項5】 式(I) 【化6】 [式中、 W、X、Y、Z、R及びGは各々表中で定義する通りである] の化合物を含む請求項1に従う組成物。 【表1】
- 【請求項6】 式(I)の化合物及びニコチン性アセチルコリンレセプター
のアゴニスト又はアンタゴニストを1:100〜100:1の比率で含む請求項
1、2、3、4又は5に従う組成物。 - 【請求項7】 有害動物の抑制のための、請求項1、2、3、4又は5に従
う式(I)の化合物及びニコチン性アセチルコリンレセプターの少なくとも1種
のアゴニスト又はアンタゴニストを含む相乗的に有効な混合物の使用。 - 【請求項8】 請求項1、2、3、4又は5に従う式(I)の化合物及びニ
コチン性アセチルコリンレセプターの少なくとも1種のアゴニスト又はアンタゴ
ニストを含む相乗的に有効な混合物を伸展剤及び/又は界面活性剤と混合するこ
とを特徴とする有害生物防除剤の製造法。 - 【請求項9】 下記の化合物 【化7】 の少なくとも1つを含む請求項1、2、3、4、5又は6に従う混合物。
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