TWI508957B - 雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途 - Google Patents

雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途 Download PDF

Info

Publication number
TWI508957B
TWI508957B TW103121727A TW103121727A TWI508957B TW I508957 B TWI508957 B TW I508957B TW 103121727 A TW103121727 A TW 103121727A TW 103121727 A TW103121727 A TW 103121727A TW I508957 B TWI508957 B TW I508957B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
alkyl
compound
cycloalkyl
alkoxy
Prior art date
Application number
TW103121727A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201512185A (zh
Inventor
Michael Aaron Brodney
Jennifer Elizabeth Davoren
Amy Beth Dounay
Ivan Viktorovich Efremov
David Lawrence Firman Gray
Michael Eric Green
Jaclyn Louise Henderson
Chewah Lee
Scot Richard Mente
Steven Victor O'neil
Bruce Nelsen Rogers
Lei Zhang
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51205521&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI508957(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of TW201512185A publication Critical patent/TW201512185A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI508957B publication Critical patent/TWI508957B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

雜芳族化合物以及其作為多巴胺D1配體的用途
本發明一般地關於雜芳族化合物，其為多巴胺D1配位體，例如多巴胺D1激動劑或部分激動劑。
多巴胺經由兩個多巴胺受體家族，D1樣受體(D1Rs)及D2樣受體(D2Rs)，作用至神經元上。D1樣受體家族由D1及D5受體所組成，該D1及D5受體於腦部的許多部位表現。D1 mRNA已(例如)於紋狀體及伏隔核中發現。例如參見Missale C,Nash SR,Robinson SW,Jaber M,Caron MG“Dopamine receptors：from structure to function”,Physiological Reviews 78：189-225(1998) 。藥理學研究已報告指出，D1及D5受體(D1/D5)，亦即D1樣受體，與腺苷酸環化酶的刺激作用有關，而D2、D3、及D4受體，亦即D2樣受體，與cAMP製造的抑制作用有關。
多巴胺D1受體牽涉許多神經藥理學及神經生物學功能。例如，D1受體涉及不同型式之記憶功能及突觸可塑性。例如參見Goldman-Rakic PS等人，“Targeting the dopamine D1 receptor in schizophrenia：insights for cognitive dysfunction”,Psychopharmacology 174(1)：3-16(2004) 。而且，D1受體已牽涉哺乳動物之各種精神病、神經學、神經發育、神經退化性、情緒、動機性、代謝性、心血管、腎、眼睛、內分泌、及/或其他本案中所述之失調包括精神分裂症(例如精神分裂症之認知及負面症狀)、與D2拮抗劑療法有關之認知損傷、注意力不足過動症(ADHD)、行為衝動、泛自閉症、輕度認知損傷(MCI)、年齡相關性認知衰退、阿滋海默氏痴呆症、帕金森氏症(PD)、亨丁頓氏舞蹈症、憂鬱症、焦慮症、難治型憂鬱症(TRD)、躁鬱症、慢性冷模、快感缺乏、慢性疲勞、創傷後壓力症、季節性情感失調、社交焦慮症、產後憂鬱症、血清素症候群、物質濫用及藥物依賴、妥瑞氏症候群、遲發性運動不能、嗜睡、性功能障礙、偏頭痛、系統性紅斑性狼瘡(SLE)、高血糖、血脂異常、肥胖症、糖尿病、敗血症、缺血後腎小管壞死、腎衰竭、抗性水腫、發作性睡病、高血壓、充血性心臟衰竭、手術後眼壓過低、睡眠障礙、疼痛及其他失調。例如參見Goulet M,Madras BK“D(1)dopamine receptor agonists are more effective in alleviating advanced than mild parkinsonism in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated monkeys”,Journal of Pharmacology and Experimental Therapy 292(2)：714-24(2000) ；Surmeier DJ等人，“The role of dopamine in modulating the structure and function of striatal circuits”,Prog.Brain Res. 183：149-67(2010) 。
需要可調節(諸如激動或部分激動)D1之新穎或改善的藥劑以用於發展新穎且更有效的藥物以治療與D1之失調活化有關之疾病或病症，諸如本案中所述者。
本發明一部分提供式I化合物： 或其藥學上可接受之鹽，其中：T1 、T2 、T3 、及T4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、-SF5 、-OH、-N(Ra )(Rb )、-C(=O)-N(Ra )(Rb )、-C(=O)-ORc 、-C(=O)-Rd 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、-S-(C1-6 烷基)、C3-7 環烷基、4-至7-員雜環烷基、C3-7 環烷氧基、5-或6-員雜芳基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中該C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、-S-(C1-6 烷基)、及C1-6 烷氧基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-N(Ra )(Rb )、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、及-S-(C1-4 烷基)；且其中T1 、T2 、及T3 之C3-7 環烷基、4-至7-員雜環 烷基、C3-7 環烷氧基、5-或6-員雜芳基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、側氧基、-N(Ra )(Rb )、-C(=O)OH、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-N(Ra )(Rb )、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、及-S-(C1-4 烷基)；L1 選自由以下所組成之群組：O、S、NH、N(C1-4 烷基)、N(-C1-2 烷基-C3-4 環烷基)、及N(C3-6 環烷基)；Ra 及Rb 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、C1-4 烷基、C3-7 環烷基(例如環丙基、環丁基、二環[1.1.1]戊-1-基、或二環[1.1.1]戊-2-基)、及環丙基甲基；或者Ra 及Rb 與彼等所連接之N原子一起形成經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基隨意取代之4-至7-員雜環烷基(例如氮雜環丁烷基、吡咯啶基、或7-氮雜二環[2.2.1]庚-7-基)：鹵素、-OH、-CN、側氧基、-NH2 、-NH(C1-4 烷基)、-N(C1-4 烷基)2 、-C(=O)OH、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-NH2 、-C(=O)-NH(C1-4 烷基)、-C(=O)-N(C1-4 烷基)2 、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、-S-(C1-4 烷基)、及C1-4 鹵烷氧基；Rc 及Rd 各自獨立地為C1-4 烷基、C3-4 環烷基-C1-2 烷基-、或C3-4 環烷基；Q1 選自由以下所組成之群組：Q1a 、Q1b 、Q1c 、Q1d 、 及Q1e ： 前提是(a)Q1 環之環碳原子連接至式I的苯環及(b)當L1 為NH時，則Q1 環經至少一個非H之R9 、R10 、R11 、R12 、R13 、R9A 、R10A 、R10B 、R11A 、R12A 、或R13A 取代；X1 及X2 各自獨立地為O或S；R1 、R2 、R3 、及R4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-OH、-NO2 、-CN、-SF5 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 鹵烷氧基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-N(R7 )(S(=O)2 R8 )、-S(=O)2 -N(R5 )(R6 )、-SR8 、及-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、及雜環烷基各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-CN、側氧基、-OH、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷基、C1-4 鹵烷氧基、C3-6 環烷基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 ) 、-C(=O)-OR8 、-C(=O)H、-C(=O)R8 、-C(=O)N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(S(=O)2 R8 )、-S(=O)2 -N(R5 )(R6 )、-SR8 、及-OR8 ；或者R2 及R4 連同彼等所連接之兩個碳原子一起形成稠合5-或6-員雜芳基、稠合5-或6-員雜環烷基環、稠合5-或6-員環烷基環、或稠合苯環，其中該稠環各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵基、-CN、-OH、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基，且其中該稠合雜環烷基環或稠合環烷基環進一步隨意地經1、2、或3個側氧基取代；R5 為H、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、或C3-7 環烷基；R6 為H或選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、C6-10 芳基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：-OH、-CN、C1-4 烷基、C3-7 環烷基、C1-4 羥烷基、-S-C1-4 烷基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-NH2 、-C(=O)-N(C1-4 烷基)2 、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；或者R5 及R6 連同彼等所連接之N原子一起形成4-至10-員雜環烷基或5-至10-員雜芳基，各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自由以下所組成之群組的 取代基取代：鹵素、-OH、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)OH、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-NH2 、-C(=O)-N(C1-4 烷基)2 、-CN、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 羥烷基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R7 選自由以下所組成之群組：H、C1-4 烷基、及C3-7 環烷基；R8 選自由以下所組成之群組：C1-6 烷基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、C6-10 芳基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-CF3 、-CN、-OH、側氧基、-S-C1-4 烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C3-7 環烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R9 及R12 各自獨立地選自由以下所組成之群組：鹵素、-OH、-CN、-SF5 、-NO2 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 羥烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、C3-7 環烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、及-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷 基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-S-(C1-4 烷基)、-S(=O)2 -(C1-4 烷基)、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)O-C1-4 烷基、-C(=O)NH2 、-NHC(=O)H、-NHC(=O)-(C1-4 烷基)、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R10 、R11 及R13 各自獨立地選自由以下所組成之群組：鹵素、-OH、-CN、-SF5 、-NO2 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 羥烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、C3-7 環烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、及-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所 組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-S-(C1-4 烷基)、-S(=O)2 -(C1-4 烷基)、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)O-C1-4 烷基、-C(=O)NH2 、-NHC(=O)H、-NHC(=O)-(C1-4 烷基)、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R9A 及R10A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、C1-6 烷基、C1-6 羥烷基、C2-6 烯基、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR15 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 、-C(R14 )2 -N(R5 )(R6 )，R10B 、R11A 、R12A 、及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 羥烷基、C3-7 環烷基、C3-6 烯基、C3-6 炔基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、及-C(=O)-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵 素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-S-(C1-4 烷基)、-S(=O)2 -(C1-4 烷基)、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)O-C1-4 烷基、-C(=O)NH2 、-NHC(=O)H、-NHC(=O)-(C1-4 烷基)、-OC(=O)-C1-4 烷基、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R14 各自獨立地為H或選自由以下所組成之群組：C1-10 烷基、C3-14 環烷基、C2-10 烯基、C2-10 炔基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-14 環烷基)-C1-10 烷基-、(4-至14-員雜環烷基)-C1-10 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-10 烷基-，(5-至10-員雜芳基)-C1-10 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )C(=O)R8 、-N(R7 )C(=O)OR8 、-N(R7 )S(=O)2 R8 、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、-OR8 、-S(=O)2 -R8 、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-NHC(=O)H、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R15 選自由以下所組成之群組：C1-20 烷基、C3-14 環烷基、C2-20 烯基、C2-20 炔基、C6-10 芳基、4-至14-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-14 環烷基)-C1-20 烷基-、(4-至 10-員雜環烷基)-C1-20 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-20 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-20 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )C(=O)R8 、-N(R7 )C(=O)OR8 、-N(R7 )S(=O)2 R8 、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、-OR8 、-S(=O)2 -R8 、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-NHC(=O)H、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；t1為0、1、或2；t2為0或1；及t3為0、1、或2。
本發明亦提供一種組成物(例如藥學組成物)，其包含式I化合物或其藥學上可接受之鹽。
式I化合物及其藥學上可接受之鹽為D1調節劑(例如D1激動劑或部分激動劑)。因此本發明進一步提供治療D1媒介性(或D1相關性)失調(例如認知損傷諸如與精神分裂症有關的認知損傷或與阿滋海默氏症有關之認知損傷；精神分裂症；阿滋海默氏症；或帕金森氏症)的方法，其包含將有效調節(例如激動或部分激動)D1之量的式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予有此需求之哺乳動物(例如人類)。
本案中所用之術語“n-員”(其中n為整數)典型地說明在其中成環原子數為n的部分中之成環原子的數目。例如，吡啶為6員雜芳基環的實例且噻吩為5員雜芳基的實例。
於本專利說明書之各處，本發明化合物之取代基以群組或以範圍揭示。本發明尤其意欲包括此群組及範圍之成員的各自及每一個別之次組合。例如，術語“C1-6 烷基”尤其意在包括C1 烷基(甲基)、C2 烷基(乙基)、C3 烷基、C4 烷基、C5 烷基、及C6 烷基。另一實例方面，術語“5-至10-員雜芳基”尤其意在包括任何5-、6-、7-、8-、9-或10-員雜芳基。
本案中所用之術語“烷基”經定義為包括飽和脂族烴包括直鏈及支鏈。一些實施例中，烷基具有1至20個碳原子、1至10個碳原子、1至6個碳原子、或1至4個碳原子。例如，術語“C1-20 烷基”意指具有1至20個碳原子之直或支鏈脂族烴鏈，術語“C1-10 烷基”意指具有1至10個碳原子之直鏈或支鏈脂族烴鏈。另一實例方面，本案所用之術語“C1-6 烷基”以及本案提及之其他基團(例如C1-6 烷氧基)的烷基部分意指具有1至6個碳原子之直或支鏈基團(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、或正己基)。又另一實例方面，術語“C1-4 烷基”意指具有1至4個碳原子之直或支鏈脂族烴鏈；術語“C1-3 烷基”意指具有1至3個碳原子之直或支鏈脂族烴鏈；術語“C1-2 烷基”意指具有1至2個碳 原子之直或支鏈脂族烴鏈；且術語“C1 烷基”意指甲基。烷基可隨意地經一或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案中所用之術語“烯基”意指具有至少一個碳-碳雙鍵的脂族烴，包括具有至少一個碳-碳雙鍵的直鏈或支鏈。一些實施例中，烯基具有2至20個碳原子、2至10個碳原子、2至6個碳原子、3至6個碳原子、或2至4個碳原子。例如，本案所用之術語“C2-20 烯基”意指具有2至20個碳原子之直或支鏈不飽和基團(具有至少一個碳-碳雙鍵)；術語“C2-10 烯基”意指具有2至10個碳原子之直或支鏈不飽和基團(具有至少一個碳-碳雙鍵)；術語“C3-6 烯基”意指具有3至6個碳原子之直或支鏈不飽和基團(具有至少一個碳-碳雙鍵)；且術語“C2-4 烯基”意指具有2至4個碳原子之直或支鏈不飽和基團(具有至少一個碳-碳雙鍵)。另一實例方面，術語“C2-6 烯基”意指具有2至6個碳原子之直或支鏈不飽和基團(具有至少一個碳-碳雙鍵)，包括(但不限定於)乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、異丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基等等。烯基可隨意地經一或多個(例如1至5個)適當取代基取代。當式I化合物含有烯基時，該烯基可以純E形式、純Z形式、或以其混合物形式存在。
本案中所用之術語“炔基”意指具有至少一個碳-碳三鍵的脂族烴，包括具有至少一個碳-碳三鍵的直鏈或支鏈。一些實施例中，炔基具有2至20個、2至10個、2至6個、或3至6個碳原子。例如，本案所用之術語“C2-6 炔基”意指具有2至6個碳原子之如上所定義的直或支鏈烴鏈炔基。另一實例方面，本案所用之術語“C2-20 炔基”意指具有2至20個碳原子之如上所定義的直或支鏈烴鏈炔基；術語“C2-10 炔基”意指具有2至10個碳原子之如上所定義的直或支鏈烴鏈炔基；且術語“C3-6 炔基”意指具有3至6個碳原子之如上所定義的直或支鏈烴鏈炔基。炔基可隨意地經一或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案中所用之術語“環烷基”意指飽和或不飽和、非芳族、單環或多環(諸如二環)烴環(例如單環諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基，或二環包括螺、稠合、或橋連系統(諸如二環[1.1.1]戊基、二環[2.2.1]庚基、二環[3.2.1]辛基或二環[5.2.0]壬基、十氫萘基等等)。環烷基具有3至15個碳原子。一些實施例中，環烷基可隨意地含有一、二或多個非累積、非芳族雙或三鍵及/或一至三個側氧基。一些實施例中，二環烷基具有6至14個碳原子。例如，術語“C3-14 環烷基”意指具有3至14個成環碳原子之飽和或不飽和、非芳族、單環或多環(諸如二環)烴環(例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、二環[1.1.1]戊基、或環癸基)；且術語“C3-7 環烷基”意指具有3至7個成環碳原子之飽和或不飽和、非芳族、單環或多環(諸如二環)烴環(例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、二環[1.1.1]戊-1-基、或二環[1.1.1]戊-2-基)。另一實例方面，術語“C3-6 環烷基”意指具有3至6個成環碳原子之飽和或不飽和、非芳族、單環或多環(諸如 二環)烴環。又另一實例方面，術語“C3-4 環烷基”意指環丙基或環丁基。亦包括於環烷基定義中者為稠合至環烷基環的具有一或多個芳族環(包括芳基及雜芳基)的部分，例如環戊烷、環戊烯、環己烷等等的苯並或噻吩基衍生物(例如2,3-二氫-1H -茚-1-基、或1H -茚-2(3H )-酮-1-基)。環烷基可隨意地經一或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案中所用之術語“芳基”意指具有共軛π電子系統之全碳單環或稠環多環芳族基。芳基於環中具有6或10個碳原子。最常見的，芳基於環中具有6個碳原子。例如，本案所用之術語“C6-10 芳基”意指含有6至10個碳原子之芳族基諸如苯基或萘基。芳基可隨意地經一或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案中所用之術語“雜芳基”意指單環或稠環多環芳族雜環基，其於至少一個環中具有一或多個各自獨立地選自O、S及N之雜原子環員(成環原子)。雜芳基具有5至14個成環原子，包括1至13個碳原子，及1至8個選自O、S及N之雜原子。一些實施例中，雜芳基具有5至10個成環原子包括一至四個雜原子。雜芳基亦可含有一至三個側氧基或側硫基(亦即=S)。一些實施例中，雜芳基具有5至8個成環原子包括一、二或三個雜原子。例如，術語“5-員雜芳基”意指如上所定義之單環雜芳基，其於該單環雜芳基環中具有5個成環原子；術語“6-員雜芳基”意指如上所定義之單環雜芳基，其於該單環雜芳基環中具有6個成環原子；且術語“5-或6-員雜芳基”意指如上所定義之單 環雜芳基，其於該單環雜芳基環中具有5或6個成環原子。另一實例方面，術語“5-至10-員雜芳基”意指如上所定義之單環或二環雜芳基，其於該單環或二環雜芳基環中具有5、6、7、8、9或10個成環原子。雜芳基可隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。單環雜芳基之實例包括具有5個成環原子且包括一至三個雜原子者或者具有6個成環原子且包括一、二或三個氮雜原子者。稠合二環雜芳基之實例包括兩個稠合5-及/或6-員單環且包括一至四個雜原子。
雜芳基之實例包括吡啶基、吡基、嘧啶基、嗒基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡咯基、唑基(例如1,3-唑基、1,2-唑基)、噻唑基(例如1,2-噻唑基、1,3-噻唑基)、吡唑基、四唑基、三唑基(例如1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基)、二唑基(例如1,2,3-二唑基)、噻二唑基(例如1,3,4-噻二唑基)、喹啉基、異喹啉基、苯並噻吩基、苯並呋喃基、吲哚基、1H -咪唑並[4,5-c ]吡啶基、咪唑並[1,2-a ]吡啶基、1H -吡咯並[3,2-c ]吡啶基、咪唑並[1,2-a ]吡基、咪唑並[2,1-c ][1,2,4]三基、咪唑並[1,5-a ]吡基、咪唑並[1,2-a ]嘧啶基、1H -吲唑基、9H -嘌呤基、咪唑並[1,2-a ]嘧啶基、[1,2,4]三唑並[1,5-a ]嘧啶基、[1,2,4]三唑並[4,3-b ]嗒基、異唑並[5,4-c]嗒基、異唑並[3,4-c]嗒基、吡啶酮、嘧啶酮(pyrimidone)、吡酮、嘧啶酮(pyrimidinone)、1H -咪唑-2(3H )-酮、1H -吡咯-2,5-二酮、3-側氧基-2H -嗒基、1H -2-側氧基-嘧啶基、1H -2-側氧基 -吡啶基、2,4(1H ,3H )-二側氧基-嘧啶基、1H -2-側氧基-吡基等等。雜芳基可隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案所用之術語“雜環烷基”意指單環或多環[包括2或多個稠合在一起之環，包括螺、稠合、或橋連系統，例如二環系統]、飽和或不飽和、非芳族4-至15-員環系統(諸如4-至14-員環系統、4-至10-員環系統、5-至10-員環系統、4-至7-員環系統、4-至6-員環系統、或5-至6-員環系統)，包括1至14個成環碳原子及1至10個各自獨立地選自O、S及N之成環雜原子。例如，術語“4-至14-員雜環烷基”意指單環或多環、飽和或不飽和、非芳族4-至14-員環系統，其包含一或多個各自獨立地選自O、S及N之成環雜原子；且術語“4-至10-員雜環烷基”意指單環或多環、飽和或不飽和、非芳族4-至10-員環系統，其包含一或多個各自獨立地選自O、S及N之成環雜原子。另一實例方面，術語“4-至6-員雜環烷基”意指單環或多環、飽和或不飽和、非芳族4-至6-員環系統，其包含一或多個各自獨立地選自O、S及N之成環雜原子；且術語“5-至6-員雜環烷基”意指單環或多環、飽和或不飽和、非芳族5-至6-員環系統，其包含一或多個各自獨立地選自O、S及N之成環雜原子。雜環烷基可隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。雜環烷基亦可隨意地包括一至三側氧基或側硫基。
此雜環烷基環之實例包括氮雜環丁烷基、四氫呋喃 基、咪唑啶基、吡咯啶基、哌啶基、哌基、唑啶基、噻唑啶基、吡喹啶基、硫代嗎啉基、四氫噻基、四氫噻二基、嗎啉基、氧雜環丁烷基、四氫二基、基、噻基、啶基、基、異基、苯並基、7-氮雜二環[2.2.1]庚-1-基、7-氮雜二環[2.2.1]庚-2-基、7-氮雜二環[2.2.1]庚-7-基、2-氮雜二環[2.2.1]庚-3-酮-2-基、3-氮雜二環[3.1.0]己基、3-氮雜二環[4.1.0]庚基等等。雜環烷基環的其他實例包括四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、咪唑啶-1-基、咪唑啶-2-基、咪唑啶-4-基、吡咯啶-1-基、吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、哌-1-基、哌-2-基、1,3-唑啶-3-基、1,4-氧雜氮雜環庚烷-1-基、異噻唑啶基、1,3-噻唑啶-3-基、1,2-吡唑啶-2-基、1,2-四氫噻-2-基、1,3-噻烷-3-基、1,2-四氫二-2-基、1,3-四氫二-1-基、1,4--4-基、唑啶酮基、2-側氧基-哌啶基(例如2-側氧基-哌啶-1-基)等等。亦包括於雜環烷基定義中者為具有稠合至非芳族雜環烷基環之一或多個芳族環(包括芳基或雜芳基)的部分，例如吡啶基、嘧啶基、噻吩基、吡唑基、酞醯亞胺基、萘醯亞胺基及非芳族雜環烷基環的苯並衍生物。此芳族稠合型雜環烷基的實例包括吲哚啉基、異吲哚啉基、異吲哚啉-1-酮-3-基、5,7-二氫-6H -吡咯並[3,4-b ]吡啶-6-基、6,7-二氫-5H -吡咯並[3,4-d ]嘧啶-6-基、4,5,6,7-四氫噻吩並[2,3-c ]吡啶-5-基、5,6-二氫噻吩並[2,3-c ]吡啶-7(4H )-酮-5-基、1,4,5,6-四氫吡咯並[3,4-c ]吡唑-5-基、及3,4-二氫異喹啉- 1(2H )-酮-3-基。雜環烷基隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。雜環烷基的實例包括5-或6-員單環及9-或10-員稠合二環。
本案所用之術語“鹵基”或“鹵素”基經定義為包括氟、氯、溴或碘。
本案所用之術語“鹵烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之烷基(最高為全鹵烷基，亦即烷基的每一個氫原子均被鹵素原子替代)。例如，術語“C1-6 鹵烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之C1-6 烷基(最高為全鹵烷基，亦即烷基的每一個氫原子均被鹵素原子替代)。另一實例方面，術語“C1-4 鹵烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之C1-4 烷基(最高為全鹵烷基，亦即烷基的每一個氫原子均被鹵素原子替代)；術語“C1-3 鹵烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之C1-3 烷基(最高為全鹵烷基，亦即烷基的每一個氫原子均被鹵素原子替代)；且術語“C1-2 鹵烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之C1-2 烷基(亦即甲基或乙基)(最高為全鹵烷基，亦即烷基的每一個氫原子均被鹵素原子替代)。又另一實例方面，術語“C1 鹵烷基”意指具有一、二、或三個鹵素取代基之甲基。鹵烷基之實例包括CF3 、C2 F5 、CHF2 、CH2 F、CH2 CF3 、CH2 Cl等等。
本案所用之術語“鹵環烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之環烷基(最高為全鹵環烷基，亦即環烷基的每一個氫原子均被鹵素原子替代)。例如，術語“C3-4 鹵環烷基”意指具有一或多個鹵素取代基之環丙基或環丁基。鹵環烷基 之實例為2-氟基環丙-1-基。
本案所用之術語“烷氧基”意指-O-烷基。例如，術語“C1-6 烷氧基”意指-O-(C1-6 烷基)；且術語“C1-4 烷氧基”意指-O-(C1-4 烷基)；另一實例方面，術語“C1-2 烷氧基”意指-O-(C1-2 烷基)。烷氧基之實例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如正丙氧基及異丙氧基)、三級丁氧基等等。烷氧基可隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案所用之術語“鹵烷氧基”意指-O-鹵烷基。例如，術語“C1-6 鹵烷氧基”意指-O-(C1-6 鹵烷基)。另一實例方面，術語“C1-4 鹵烷氧基”意指-O-(C1-4 鹵烷基)；且術語“C1-2 鹵烷氧基”意指-O-(C1-2 鹵烷基)。又另一實例方面，術語“C1 鹵烷氧基”意指具有一、二、或三個鹵素取代基之甲氧基。鹵烷氧基之實例為-OCF3 或-OCHF2 。
本案所用之術語“環烷氧基”意指-O-環烷基。例如，術語“C3-7 環烷氧基”意指-O-(C3-7 環烷基)。另一實例方面，術語“C3-6 環烷氧基”意指-O-(C3-6 環烷基)。環烷基之實例包括C3-6 環烷氧基(例如環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基等等)。環烷氧基可隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案所用之術語“C6-10 芳氧基”意指-O-(C6-10 芳基)。C6-10 芳氧基之實例為-O-苯基[亦即苯氧基]。C6-10 芳氧基可隨意地經1或多個(例如1至5個)適當取代基取代。
本案所用之術語“氟烷基”意指具有一或多個氟取代基之烷基(最高為全氟烷基，亦即烷基的每一個氫原子均被 氟替代)。例如，術語“C1-2 氟烷基”意指具有一或多個氟取代基之C1-2 烷基(最高為全氟烷基，亦即C1-2 烷基的每一個氫原子均被氟替代)。另一實例方面，術語“C1 氟烷基”意指具有1、2、或3個氟取代基之C1 烷基(亦即甲基)。氟烷基之實例包括CF3 、C2 F5 、CH2 CF3 、CHF2 、CH2 F等等。
本案所用之術語“氟烷氧基”意指-O-氟烷基。例如，術語“C1-2 氟烷氧基”意指-O-C1-2 氟烷基。另一實例方面，術語“C1 氟烷氧基”意指具有一、二、或三個氟取代基之甲氧基。C1 氟烷氧基之實例為-OCF3 或-OCHF2 。
本案所用之術語“羥烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)OH取代基之烷基。術語“C1-6 羥烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)OH取代基之C1-6 烷基。術語“C1-4 羥烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)OH取代基之C1-4 烷基；術語“C1-3 羥烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)OH取代基之C1-3 烷基；且術語“C1-2 羥烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)OH取代基之C1-2 烷基。羥烷基之實例為-CH2 OH或-CH2 CH2 OH。
本案所用之術語“氰烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)-CN(亦即-C≡N或氰基)取代基之烷基。例如，術語“C1-4 氰烷基”意指具有一或多個(例如1、2、或3個)-CN取代基之C1-4 烷基。氰烷基之實例為-CH2 -CN或-CH2 CH2 -CN。
本案所用之術語“側氧基”意指=O。當側氧基於碳原子上經取代時，彼等一起形成羰基部分[-C(=O)-]。當側氧基於硫原子上經取代時，彼等一起形成亞磺醯基部分[-S(=O)-]；當兩個側氧基於硫原子上經取代時，彼等一起形成磺醯基部分[-S(=O)2 -]。
本案所用之術語“隨意地經取代”意指取代為隨意的且因此包括未經取代及經取代的原子及部分。“經取代”原子或部分意指在指定原子或部分上的任何氫可被選擇之指定取代基替代(最高為指定原子或部分上的每一個氫原子均被選擇之指定取代基替代)，前提是不超過該指定原子或部分的常價，且該取代可得安定之化合物。例如，如果甲基(亦即CH3 )隨意地經取代，則碳原子上最高3個氫原子被取代基替代。
如非特定，否則本案中所用之取代基連接點可來自取代基的任何適當位置。例如，哌啶基可為哌啶-1-基(經由哌啶基的N原子連接)、哌啶-2-基(經由哌啶基第2位置的C原子連接)、哌啶-3-基(經由哌啶基第3位置的C原子連接)、或哌啶-4-基(經由哌啶基第4位置的C原子連接)。另一實例方面，吡啶基可為2-吡啶基(或吡啶-2-基)、3-吡啶基(或吡啶-3-基)、或4-吡啶基(或吡啶-4-基)。
除非另有特定或另於上下文中隱含，否則鍵結至取代基的鍵經顯示交叉越過連接環中兩個原子的鍵時，則此取代基可鍵結至彼環中之任何可取代的成環原子(亦即鍵結至一或多個氫原子)。例如，如以下式a-101所示，R9 可 鍵結至兩個各自帶有氫原子(但未示)之碳原子的任一者，但不鍵結至R9A 所鍵結之N(即使其中R9A 為H)。另一實例方面，如以下式a-102所示，R9 可鍵結至各自帶有氫原子(但未示)之兩個環碳原子的任一者，但不鍵結至經顯示要鍵結至H原子的N。又另一實例方面，如以下式a-103所示，R12 可鍵結至各自帶有氫原子(但未示)之兩個環碳原子的任一者，但不鍵結至經顯示要鍵結至H原子的環碳原子。
當說明經取代或隨意地經取代的部分而未指出此部分鍵結至取代基所經由之原子時，則該取代基可經由此部分中的任何適當原子鍵結。例如於經取代芳烷基中，芳烷基[例如(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-]上的取代基可鍵結至芳烷基之烷基部分上或芳基部分上的任何碳原子。取代基及/或變數的組合是可允許的，只要此組合可得到安定的化合物即可。
如以上所提，式I化合物可以藥學上可接受之鹽諸如式I化合物之酸加成鹽及/或鹼加成鹽之形式存在。除非另有指定，否則本案所用之詞組“藥學上可接受之鹽”包括可存在於式I化合物中之酸加成或鹼鹽。
式I化合物可以藥學上可接受之鹽包括其酸加成及鹼 鹽。
適當之酸加成鹽係由可形成無毒性鹽之酸形成。實例包括乙酸鹽、己二酸鹽、天冬胺酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、碳酸氫鹽/碳酸鹽、硫酸氫鹽/硫酸鹽、硼酸鹽、樟腦磺酸鹽、檸檬酸鹽、環己胺磺酸鹽、乙二磺酸鹽、乙磺酸鹽、甲酸鹽、富馬酸鹽、葡庚糖酸鹽、葡萄糖酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、六氟磷酸鹽、海苯酸鹽、氫氯酸鹽/氯化物、氫溴酸鹽/溴化物、氫碘酸鹽/碘化物、羥乙磺酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、馬來酸鹽、丙二酸鹽、甲磺酸鹽、甲基硫酸鹽、萘甲酸鹽、2-萘磺酸鹽、烟酸鹽、硝酸鹽、乳清酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、巴莫酸鹽、磷酸鹽/磷酸氫鹽/磷酸二氫鹽、焦麩胺酸鹽、蔗糖酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、單寧酸鹽、酒石酸鹽、甲苯磺酸鹽、三氟乙酸鹽及辛那酸鹽。
適當之鹼鹽係由可形成無毒性鹽之鹼形成。實例包括鋁、精胺酸、苄星、鈣、膽鹼、二乙胺、二醇胺、甘胺酸、離胺酸、鎂、甲葡胺、乙醇胺、鉀、鈉、胺基丁三醇及鋅鹽。
酸及鹼之半鹽亦可形成，例如半硫酸鹽及半鈣鹽。
欲回顧適當之鹽，請參見“Handbook of Pharmaceutical Salts：Properties,Selection,and Use”by Stahl and Wermuth(Wiley-VCH,2002)。製造式I化合物之藥學上可接受之鹽的方法為熟諳此藝者已知。
本案所用之術語“式I”、“式I或其藥學上可接受之 鹽”、“化合物之藥學上可接受之鹽或鹽[式I]”經定義為包括式I化合物之所有形式，包括水合物、溶劑化物、異構物(包括例如旋轉立體異構物)、晶形及非晶形、類質同形物、多晶形物、代謝物、及其前藥。
如同熟諳此藝者已知，胺化合物(亦即包含一或多個氮原子者)，例如三級胺，可形成N -氧化物(亦稱為氧化胺或胺N -氧化物)。N -氧化物具有式(R100 R200 R300 )N+ -O- ，其中母胺(R100 R200 R300 )N可例如為三級胺(例如，R100 、R200 、R300 各自獨立地為烷基、芳烷基、芳基、雜芳基等等)、雜環或雜芳族胺[例如(R100 R200 R300 )N一起形成1-烷基哌啶、1-烷基吡咯啶、1-苄基吡咯啶、或吡啶]。例如，亞胺氮，尤其雜環或雜芳族亞胺氮、或吡啶型氮()原子[諸如吡啶、嗒、或吡中的氮原子]，可被N -氧化以形成包含基團()之N -氧化物。因此，包含一或多個氮原子(例如亞胺氮原子)之根據本發明的化合物可形成其N -氧化物(例如，單-N -氧化物、雙-N -氧化物或多-N -氧化物、或其混合物，依適合形成安定N -氧化物的氮原子數而定)。
本案所用之術語“N -氧化物”意指本案所述胺化合物(例如包含一或多個亞胺氮原子之化合物)之所有可能的，及尤其所有安定的N -氧化物形式，諸如單-N -氧化物(當胺化合物有大於一個之氮原子可形成單-N -氧化物時，包括不同的異構物)或多-N -氧化物(例如，雙-N -氧化物)，或其任何比率之混合物。
本案所述之式I化合物及其鹽進一步包括其N -氧化物。
式I化合物(包括其鹽)可以範圍由完全非晶形至完全晶形的連續固體狀態存在。術語‘非晶形’係指一種狀態，其中該材料之分子層級缺乏長程有序且(依溫度而定)可顯現固體或液體的物理性質。典型地，此材料並不提供特色的X-光繞射圖案且，雖然顯現固體的性質，但更形式地被描述成液體。加熱後，發生由明顯固體變化成具有液體性質的材料，其特徵為狀態的變化，典型地為二級(‘玻璃轉移’)。術語‘晶形’意指固相，其中該材料之分子層級具有規則有序之內部結構且提供具有定義峰之特色X-光繞射圖案。此材料當充分加熱時亦會顯現液體性質，但由固體變化成液體的特徵為相的變化，典型地為一級(‘熔點’)。
式I化合物(包括其鹽)可以非溶劑化及溶劑化形式存在。當溶劑或水密切結合時，該複合物會具有不受濕度支配的充分定義之化學計量。然而，當溶劑或水微弱結合時(如同於通道溶劑化物及吸濕性化合物中者)，該水/溶劑含量將依濕度及乾燥條件而定。此情況下，非化學計量將為基準。
式I化合物(包括其鹽)可以晶籠化合物或其他複合物(例如共晶體)形式存在。包括於本發明範圍中者為複合物諸如晶籠化合物、藥物-宿主包合複合物，其中藥物及宿主以化學計量或非化學計量之量存在。亦包括者為含有二 或多種有機及/或無機組份之式I化合物的複合物，其可以化學計量或非化學計量之量存在。所得之複合物可予離子化、部分離子化、或非離子化。共晶體典型地定義為中性分子構份的晶形複合物，彼等經由非共價交互作用結合一起，但亦可為中性分子與鹽之複合物。共晶體可藉熔體結晶法、由溶劑中再結晶、或藉將組份物理研磨一起而製得；參見O.Almarsson and M.J.Zaworotko,Chem.Commun. 2004 ,17 ,1889-1896.For a general review of multi-component complexes,see J.K.Haleblian,J.Pharm.Sci. 1975 ,64, 1269-1288。
當接受適當條件時，本發明化合物(包括其鹽)亦可以介晶態(介相或液晶)存在。介晶態為介於真晶態與真液態(熔體或溶液)間的中間態。因為溫度變化的結果所產生的介晶態被描述為‘向熱性’，而因為加入第二種組份諸如水或其他溶劑所產生者被描述為‘向液性’。具有形成向液性介相可能性的化合物被描述成‘兩親媒性’且由具有離子性(諸如-COO- Na+ 、-COO- K+ 、或-SO3 - Na+ )或非離子性(諸如-N- N+ (CH3 )3 )極性頭基的分子所組成。欲得更多資訊，參見Crystals and the Polorizing Microscope by N.H.Hartshorne and A.Stuart,4th Edition(Edward Arnold,1970)。
本發明亦關於式I化合物的前藥。故本身具有少許或不具有藥理學活性的式I化合物之某些衍生物當投服至體內或體上時，可藉由(例如)水解性裂解作用轉化成具有期 望活性的式I化合物。此衍生物稱之為“前藥”。有關於前藥使用的進一步資訊可見於Pro-drugs as Novel Delivery Systems,Vol.14,ACS Symposium Series(T.Higuchi and W.Stella)and Bioreversible Carriers in Drug Design,Pergamon Press,1987(Ed.E.B.Roche,American Pharmaceutical Association)中。
根據本發明之前藥可(例如)藉將式I化合物中存在的適當官能基以熟知技藝者已知的某些適當部分例如述於Design of Prodrugs by H.Bundgaard(Elsevier,1985)、或於Prodrugs：Challenges and Reward,2007 edition,edited by Valentino Stella,Ronald Borchardt,Michael Hageman,Reza Oliyai,Hans Maag,Jefferson Tilley,pages 134-175(Springer,2007)中之“前部分”替代而製得。
又，某些式I化合物本身可作為其他式I化合物的前藥。
亦包括本發明範圍中者為式I化合物之代謝物，亦即投服藥物後於體內形成的化合物。
式I化合物(包括其鹽)包括所有立體異構物及互變異構物。式I之立體異構物包括式I化合物之順式及反式異構物、光學異構物諸如R 及S 鏡像異構物、非鏡像異構物、幾何異構物、旋轉異構物、阻轉異構物、及構象異構物，包括顯現大於一種型式異構現象的化合物；及其混合物(諸如消旋物及非鏡像異構配對)。亦包括者為酸加成或鹼加成鹽，其中相對離子為光學活性，例如D-乳酸鹽或 L-離胺酸，或消旋物例如DL-酒石酸鹽或DL-精胺酸。
一些實施例中，式I化合物(包括其鹽)可具有不對稱碳原子。式I化合物的碳-碳鍵在本案中使用實線(－)、實楔形()、或虛楔形()表示。使用實線來表示鍵結至不對稱碳原子的鍵意指於彼碳原子處的所有可能之立體異構物(例如特定鏡像異構物、消旋混合物等等)均包括。使用實楔形或虛楔形來表示鍵結至不對稱碳原子的鍵意指僅包括所示之立體異構物。可能的是，式I化合物可含有大於一個之不對稱碳原子。彼些化合物中，使用實線來表示鍵結至不對稱碳原子的鍵意指所有可能之立體異構物都應包括。例如，除非另有說明，否則式I化合物意欲可以鏡像異構物及非鏡像異構物或以消旋物及其混合物形式存在。於式I化合物中使用實線來表示鍵結至一或多個不對稱碳原子的鍵及於同一化合物中使用實楔形或虛楔形來表示鍵結至其他不對稱碳原子的鍵意指存在非鏡像異構物之混合物。
一些實施例中，式I化合物(包括其鹽)可以阻轉異構物(例如一或多種阻轉鏡像異構物)形式存在及/或分離出來。熟諳此藝者知道，阻轉異構現象可存在於具有二或多個芳族環之化合物(例如兩個芳族環經由單鍵鍵結)中。例如參見Freedman,T.B.等人.，Absolute Configuration Determination of Chiral Molecules in the Solution State Using Vibrational Circular Dichroism.Chirality 2003 ,15 ,743-758；及Bringmann,G.等人，Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryl Compounds.Angew.Chem.,Int.Ed. 2005 ,44 ,5384-5427。
當任何消旋物結晶時，可能有不同型式的結晶。一種型式為消旋化合物(真消旋物)，其中有一種含有等量鏡像異構物的勻相結晶形式產生。另一種型式為消旋混合物或混晶，其中有兩種形式之結晶以相等或不同莫耳量產生，且各自包含單一之鏡像異構物。
式I化合物(包括其鹽)可顯現互變異構現象及結構異構現象。例如，式I化合物可以數種互變異構形式存在，包括烯醇及亞胺形式、醯胺及亞醯胺酸形成、及酮基及烯胺形式及其幾何異構物與混合物。所有之此些互變異構形式均包括在式I化合物之範圍內。互變異構物可以互變異構套組於溶液中之混合物形式存在。固體形式中，通常有一種互變異構物佔優勢。即使可能僅描述一種互變異構物，但本發明包括式I化合物的所有互變異構物。例如，當本發明之下列兩種互變異構物中的一者被揭示於本案之實驗章節時，熟諳此藝者輕易知道本發明亦包括另一者。
另一實例方面，當本發明之下列三種互變異構物中的一者被揭示於本案之實驗章節時，熟諳此藝者輕易知道本發明亦包括其他之每一者。
本發明包括所有藥學上可接受之同位素標記式I化合物(包括其鹽)，其中一或多個原子被具有相同原子數但原子質量或質量數異於自然界中佔大多數之原子質量或質量數的原子替代。
適於包括在本發明化合物(包括其鹽)中的同位素實例包括氫之同位素，諸如2 H及3 H；碳之同位素，諸如11 C、13 C及14 C；氯之同位素，諸如36 Cl；氟之同位素，諸如18 F；碘之同位素，諸如123 I及125 I；氮之同位素，諸如13 N及15 N；氧之同位素，諸如15 O、17 O及18 O；磷之同位素，諸如32 P；及硫之同位素，諸如35 S。
某些同位素標記之式I化合物，例如併入放射活性同位素者，可用於藥物及/或基質組織分佈研究中。放射活性同位素氚(亦即3 H)及碳-14(亦即14 C)特別可用於供此目的，因其易於併入且檢測方法方便之故。
以較重之同位素諸如氘(亦即2 H)取代則可能因為較大之代謝安定性，例如增加於體內之半生期或降低劑量需求而得到某些治療優勢，因此在一些狀況下可能較佳。
以正子發射同位素諸如11 C、18 F、15 O及13 N取代則可用於正子斷層造影(PET)研究中以檢查基質受體之佔有率。
同位素標記之式I化合物(包括其鹽)通常可藉熟諳技藝者已知之慣用技術或藉類似於附加之實例及製備例中所述之方法，使用適當之同位素標記試劑取代先前使用之未標記試劑製得。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中L1 為O。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中L1 為S。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中L1 為NH、N(C1-4 烷基)、N(-C1-2 烷基-C3-4 環烷基)、或N(C3-6 環烷基)。另一實施例中，L1 為NH。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1a 。另一實施例中，X1 為O。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中式I化合物為式IA-1、IA-2、IA-3、IA-4、IA-5、IA-6、IA-7、IA-8、IA-9、或IA-10化合物：
式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1a 之一實施例中，或式IA-1、IA-2、IA-3、IA-4、IA-5、IA-6、IA-7、IA-8、IA-9、或IA-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲 基、及環丁基甲基，其中R9 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中該R9 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取化：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且R9A 選自由以下所組成之群組：H、C1-3 烷基、C1-3 羥烷基、烯丙基、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、及-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 。另一實施例中，R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基。又另一實施例中，R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、及環丙基。又另一實施例中，R9 各自獨立地選自甲基或乙基。又另一實施例中，R9 各自為甲基。
式IA-1或IA-6化合物或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R9A 選自由以下所組成之群組：H、C1-3 烷基、C1-3 羥烷基、及烯丙基。另一實施例中，R9A 不為H。
式IA-1或IA-6化合物或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R9A 選自由以下所組成之群組：H、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 - OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、及-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 。另一實施例中，R9A 選自由以下所組成之群組：H、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-CH2 -OH、-CH2 -OS(=O)2 H、-CH2 -OP(=O)(OH)2 、-CH2 -OR15 、及-CH2 -OC(=O)-R15 。又另一實施例中，R9A 不為H。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1b 。另一實施例中，X1 為O。另一實施例中，X2 為O。又另一實施例中，X1 及X2 各自為O。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中式I化合物為式IB-1、IB-2、IB-3、IB-4、或IB-5、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、或IB-10化合物：
本發明式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1b 之一實施例中，或本發明式IB-1、IB-2、IB-3、IB-4、IB-5、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、或IB-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中： R10 選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R10 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R10 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R10A 選自由以下所組成之群組：H、C1-3 烷基、C1-3 羥烷基、C2-4 烯基、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、及-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 ；及R10B 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R10B 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R10B 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。
上示式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為 Q1b 之另一實施例中，或上示式IB-1、IB-2、IB-3、IB-4、IB-5、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、或IB-10化合物或其藥學上可接受之鹽之另一實施例中，R10 及R10B 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基。又另一實施例中，R10 及R10B 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基。又另一實施例中，R10 及R10B 各自獨立地選自甲基或乙基。又另一實施例中，R10 及R10B 各自為甲基。
式IB-1或IB-6化合物或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R10A 選自由以下所組成之群組：H、C1-3 烷基、C1-3 羥烷基、及C2-4 烯基(例如烯丙基)。另一實施例中，R10A 不為H。
式IB-1或IB-6化合物或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R10A 選自由以下所組成之群組：H、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、及-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 。另一實施例中，R10A 選自由以下所組成之群組：H、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-CH2 -OH、-CH2 -OS(=O)2 H、-CH2 -OP(=O)(OH)2 、-CH2 -OR15 、及-CH2 -OC(=O)-R15 。又另一實施例中，R10A 不為H。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1c 。另一實施例中，X1 為O。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中式I化合物為式IC-1、IC-2、IC-3、IC-4、IC-5、或IC-6化合物：
本發明式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1c 之一實施例中，或本發明式IC-1、IC-2、IC-3、IC-4、IC-5、或IC-6化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中：R11 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中 R11 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R11 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基； R11A 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R11A 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R11A 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。
上示式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1c 之另一實施例中，或上示式IC-1、IC-2、IC-3、IC-4、IC-5、或IC-6化合物或其藥學上可接受之鹽之另一實施例中，R11 及R11A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基。又另一實施例中，R11 及R11A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基。又另一實施例中，R11 及R11A 各自獨立地選自甲基或乙基。又另一實施例中，R11 及R11A 各自為甲 基。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1d 。另一實施例中，X1 為O。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中式I化合物為式ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、或ID-10化合物：
式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1d 之一實施例中，或式ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、或ID-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R12 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R12 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R12 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且R12A 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙 基甲基、及環丁基甲基，其中R12A 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R12A 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。另一實施例中，R12 及R12A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基。又另一實施例中，R12 及R12A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基。又另一實施例中，R12 及R12A 各自獨立地為甲基或乙基。又另一實施例中，R12 及R12A 各自為甲基。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1e 。另一實施例中，X1 為O。
本發明之實施例為式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中式I化合物為式IE-1、IE-2、IE-3、IE-4、或IE-5、IE-6、IE-7、IE-8、IE-9、或IE-10化合物：
式I化合物或其藥學上可接受之鹽，其中Q1 為Q1e 之一實施例中，或式IE-1、IE-2、IE-3、IE-4、IE-5、IE-6、IE-7、IE-8、IE-9、或IE-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R13 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R13 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R13 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且R13A 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R13A 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R13A 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、 C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。另一實施例中，R13 及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基。又另一實施例中，R13 及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基。又另一實施例中，R13 及R13A 各自獨立地為甲基或乙基。又另一實施例中，R13 及R13A 各自為甲基。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者，亦即，式IA-1、IA-2、IA-3、IA-4、IA-5、IA-6、IA-7、IA-8、IA-9、IA-10、IB-1、IB-2、IB-3、IB-4、IB-5、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、IB-10、IC-1、IC-2、IC-3、IC-4、IC-5、IC-6、ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、ID-10、IE-1、IE-2、IE-3、IE-4、IE-5、IE-6、IE-7、IE-8、IE-9、或IE-10化合物)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R1 及R2 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、C3-6 環烷基、-C(=O)-(C1-4 烷基)、-C(=O)OH、及C(=O)-O-(C1-4 烷基)，其中該C1-6 烷基及C3-6 環烷基各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代。另一實施例中，R1 及R2 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、及C3-4 環烷基，其中 R1 及R2 之該C1-4 烷基及C1-4 烷氧基各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代；且其中R1 及R2 之該C3-4 環烷基隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代。又另一實施例中，R1 及R2 各自獨立地為H、甲基或鹵素(例如F)。又另一實施例中，R1 及R2 各自獨立地為H或鹵素(例如F)。又另一實施例中，R1 及R2 各自為H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R3 及R4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、-C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、及C3-4 環烷基，其中R3 及R4 之該C1-4 烷基及C1-4 烷氧基各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代，且其中R3 及R4 之該C3-4 環烷基隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代。另一實施例中，R3 及R4 各自獨立地為H、F、Cl、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基。又另一實施例中，R3 為H；且R4 為H、鹵素、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個 各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基。又另一實施例中，R3 為H且R4 為甲基。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R1 及R2 各自獨立地為H、甲基、或鹵素(例如F或Cl)；且R3 及R4 各自獨立地為H、鹵素(例如F或Cl)、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基。另一實施例中，R1 、R2 、及R3 各自為H，且R4 為H、鹵素、或甲基。又另一實施例中，R4 為H或甲基。又另一實施例中，R4 為甲基。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，R1 及R3 各自獨立地為H、鹵素、-CN、甲基、或甲氧基，其中該甲基及甲氧基各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基；且R2 及R4 連同彼等所連接之兩個碳原子一起形成稠合5-或6-員雜芳基、稠合5-或6-員雜環烷基環、稠合5-或6-員環烷基環、或稠合苯環，其中該稠環各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵基、-CN、-OH、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、 C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基，且其中該稠合雜環烷基環或稠合環烷基環進一步隨意地經1、2、或3個側氧基取代。另一實施例中，R1 及R3 各自獨立地為H、鹵素、-CN、甲基、C1-4 氟烷基、甲氧基、或C1 氟烷氧基。又另一實施例中，R2 及R4 連同彼等所連接之兩個碳原子一起形成隨意經取代之稠合5-或6-員雜芳基。又另一實施例中，R1 及R3 各自H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，其中T1 、T2 、T3 、及T4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C2-4 烯基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、及C3-4 環烷基，其中T1 、T2 、T3 及T4 之該C1-4 烷基、C2-4 烯基、及C1-4 烷氧基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中T1 、T2 、T3 、及T4 之該C3-4 環烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。另一實施例中，T1 、T2 、T3 、及T4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、C3-4 環烷基、及C3-4 鹵環烷基。另一實施例中，T1 、T2 、T3 、及T4 之至少一者不為 H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 不為H。另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C3-4 環烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基，其中該C3-4 環烷基及C1-4 烷基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素及-OH。又另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C3-4 環烷基、C3-4 鹵環烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。又另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、環丙基、鹵環丙基、甲基、乙基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、甲氧基、乙氧基、及C1-2 鹵烷氧基。另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、環丙基、鹵環丙基、甲基、C1 鹵烷基、甲氧基、及C1 鹵烷氧基。另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：C3-4 環烷基、C3-4 鹵環烷基、C1-4 烷基、及C1-4 鹵烷基。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基及C1-4 鹵烷基。另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：甲基、乙基、及C1-2 鹵烷基。另一實施例中，T1 為C1-2 鹵烷基(例如C1-2 氟烷 基)。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷氧基及C1-4 鹵烷氧基。另一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：甲氧基、乙氧基、及C1-2 鹵烷氧基。另一實施例中，T1 為C1-2 鹵烷氧基(例如C1-2 氟烷氧基)。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 為鹵素。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：C3-4 環烷基及C3-4 鹵環烷基。另一實施例中，T1 為C3-4 環烷基。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T2 選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、C3-4 環烷基、C3-4 鹵環烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基，其中該C3-4 環烷基及C1-4 烷基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素及-OH。另一實施例中，T2 選自由以下所組成之群組： H、鹵素、-CN、C3-4 環烷基、C3-4 鹵環烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。又另一實施例中，T2 選自由以下所組成之群組：H、鹵素、甲基、乙基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、及C1-2 鹵烷氧基。又另一實施例中，T2 選自由以下所組成之群組：H、鹵素、甲基、-CH2 OH、及C1 鹵烷基。又另一實施例中，T2 為H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T3 選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、C3-4 環烷基、C3-4 鹵環烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。另一實施例中，T3 選自由以下所組成之群組：H、鹵素、甲基、-CH2 OH、及C1 鹵烷基(例如C1 氟烷基)。又另一實施例中，T3 為H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T4 為H、鹵素、甲基、-CH2 OH、及C1 鹵烷基。另一實施例中，T4 為H或F。又另一實施例中，T4 為H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 、T2 、及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。另一實施例中，T1 、T2 、及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、甲基、C1 鹵烷基、-CH2 OH、環丙基、甲氧基、及C1 鹵烷氧基；且T4 為H。又另一實施例中，T1 、T2 、及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素(F、Cl、Br、或I)、甲基、C1 氟烷基(例如CF3 或CHF2 )、-CH2 OH、環丙基、甲氧基、及C1 氟烷氧基(例如-OCF3 或-OCHF2 )；且T4 為H。又另一實施例中，T1 不為H且T2 及T3 之至少一者為H。另一實施例中，T2 及T3 各自為H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：鹵素(F、Cl、Br、或I)、甲基、-CH2 OH、C1 氟烷基(例如CF3 或CHF2 )、甲氧基、C1 氟烷氧基(例如-OCF3 或-OCHF2 )、環丙基、及氟環丙基；且T2 、T3 、及T4 各自為H。
式I化合物(例如式IA-1至IA-10、IB-1至IB-10、IC-1至IC-6、ID-1至ID-10、及IE-1至IE-10化合物之一者)或其藥學上可接受之鹽的一實施例中，T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；T2 及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵 素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。一其他實施例中，T2 及T3 之一者為H且另一者不為H。另一實施例中，T2 為H且T3 不為H。又另一實施例中，T2 不為H且T3 為H。
一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-1化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-2化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-3化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-4化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-5化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-6化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-7化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-8化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-9化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IA-10化合物或其鹽。
一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-1化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-2化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-3化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-4化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-5化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-6化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-7化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-8 化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-9化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IB-10化合物或其鹽。
一實施例中，式I化合物或其鹽為式IC-1化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IC-2化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IC-3化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IC-4化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IC-5化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IC-6化合物或其鹽。
一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-1化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-2化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-3化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-4化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-5化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-6化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-7化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-8化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-9化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式ID-10化合物或其鹽。
一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-1化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-2化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-3化合物或其 鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-4化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-5化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-6化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-7化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-8化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-9化合物或其鹽。一實施例中，式I化合物或其鹽為式IE-10化合物或其鹽。
式IA-1、IA-2、IA-3、IA-4、IA-5、IA-6、IA-7、IA-8、IA-9、或IA-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R1 及R2 各自立獨立地為H、甲基、或鹵素(例如F)；R3 及R4 各自獨立地為H、F、Cl、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基；T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；T2 及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。另一實施例中，R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基；R1 及R2 各自為H；R3 為H；且R4 為甲基。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-1化合物或其鹽。又另一實施 例中，化合物或其鹽為式IA-2化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-3化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-4化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-5化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-6化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-7化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-8化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-9化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IA-10化合物或其鹽。
式IB-1、IB-2、IB-3、IB-4、IB-5、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、或IB-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R10 及R10B 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R1 及R2 各自立獨立地為H、甲基、或鹵素(例如F)；R3 及R4 各自獨立地為H、F、Cl、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基；T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；T2 及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。一其他實施例中，R10 及R10B 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基；R1 及R2 各自為H；R3 為H；且R4 為甲基。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-1化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-2化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-3化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-4化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-5化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-6化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-7化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-8化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-9化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IB-10化合物或其鹽。
式IC-1、IC-2、IC-3、IC-4、IC-5、或IC-6化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R11 及R11A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R1 及R2 各自立獨立地為H、甲基、或鹵素(例如F)；R3 及R4 各自獨立地為H、F、Cl、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基；T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；T2 及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。一其他實施例中，R11 及R11A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基；R1 及R2 各自為H；R3 為H；且R4 為甲基。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IC-1化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IC-2化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IC-3化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IC-4化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IC-5化合物或其鹽。
式ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、或ID-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R12 及R12A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R1 及R2 各自立獨立地為H、甲基、或鹵素(例如F)；R3 及R4 各自獨立地為H、F、Cl、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基；T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；T2 及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。一其他實施例中，R12 及R12A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基；R1 及R2 各自為H；R3 為H；且R4 為甲基。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-1化合物或 其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-2化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-3化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-4化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-5化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-6化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-7化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-8化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-9化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式ID-10化合物或其鹽。
式IE-1、IE-2、IE-3、IE-4、IE-5、IE-6、IE-7、IE-8、IE-9、或IE-10化合物或其藥學上可接受之鹽之一實施例中，R13 及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R1 及R2 各自立獨立地為H、甲基、或鹵素(例如F)；R3 及R4 各自獨立地為H、F、Cl、CN、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基；T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；T2 及T3 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-2 烷基、C1-2 鹵烷基、C1-2 羥烷基、C1-2 烷氧基、C1-2 鹵烷氧基、環丙基、及鹵環丙基；且T4 為H。一其他實施例中，R13 及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基及環丙基；R1 及R2 各自為H；R3 為H；且R4 為甲基。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-1化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-2化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-3化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-4化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-5化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-6化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-7化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-8化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-9化合物或其鹽。又另一實施例中，化合物或其鹽為式IE-10化合物或其鹽。
一實施例中，本發明亦提供本申請案之實例章節中的實例1-81所述的一或多種化合物，及化合物之藥學上可接受之鹽或N -氧化物。
本發明之一實施例提供選自下列之化合物：(-)-6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(-)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-5-乙基-1-甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(-)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮； (-)-6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(-)-6-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(+)-5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)巰基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；5-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-{4-[(3-碘吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；(-)-6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；5-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-(4-{[4-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮； (+)-4,6-二甲基-5-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基}苯基)嗒-3(2H )-酮；6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基吡-2(1H )-酮；6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2(1H )-酮；及1-環丙基-6-(4-((3-(二氟甲基)吡啶-2-基)氧基)-2-甲苯基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮，或其藥學上可接受之鹽。
本發明亦提供組成物(例如藥學組成物)，其包含式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)。因此，一實施例中，本發明提供藥學組成物，其包含(治療有效量之)式I化合物(或其藥學上可接受之鹽)及隨意地包含藥學上可接受之載體。一其他實施例中，本發明提供藥學組成物，其包含(治療有效量之)式I化合物(或其藥學上可接受之鹽)、隨意地包含藥學上可接受之載體且隨意地包含至少一種其他醫藥或藥學劑(諸如下述之抗精神病劑或抗精神分裂症劑)。一實施例中，該其他醫藥或藥學劑為如下所述之抗精神分裂症劑。
藥學上可接受之載體可包含任何慣用之藥學載體或賦形劑。適當之藥學載體包括惰性稀釋劑或填料、水及各種有機溶劑(諸如水合物及溶劑化物)。如有需要，藥學組成 物可含有其他成分諸如調味劑、黏合劑、賦形劑等等。故供口服方面，含有各種賦形劑諸如檸檬酸之片劑可連同各種崩解劑諸如澱粉、藻酸及某些複合矽酸鹽及與黏合劑諸如蔗糖、明膠及金合歡膠一起使用。此外，潤滑劑諸如硬脂酸鎂、月桂基硫酸鈉及滑石經常用於壓片之目的。類似型式之固體組成物亦可用於軟及硬填充明膠膠囊中。因此，材料之非限制性實例包括乳糖或奶糖及高分子量聚乙二醇。當期望水性懸浮液或酏劑用於口服時，則其中之活性化合物可與各種甜味劑及調味劑、著色物質或染料，且如有需要，與乳化劑或懸浮劑、連同稀釋劑諸如水、乙醇、丙二醇、甘油、或其組合劑組合。
藥學組成物可(例如)為適於口服之形式如片劑、膠囊、丸劑、粉末、緩釋配方、溶液或懸浮液，適於非經腸部注射之形式如無菌溶液、懸浮液或乳膠，適於局部投服之形式如軟膏或乳油或適於直腸部投服之形式如坐藥。
示範之非經腸部投服形式包括活性成分於無菌水性溶液例如水性丙二醇或右旋糖溶液中之溶液或懸浮液。如有需要，此些劑型可予適當緩衝化。
藥學組成物可為適於精確劑量單一投服之單位劑型。熟諳此藝者知道，組成物可調配成亞治療劑量，因而預想為多劑量。
一實施例中，組成物包含治療有效量之式I化合物(或其藥學上可接受之鹽)及藥學上可接受之載體。
式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)為D1調節 劑。一些實施例中，式I化合物為D1激動劑[亦即結合(具有親合力)及活化D1受體]。一些實施例中，使用多巴胺作為參考之完全D1激動劑，式I化合物為超激動劑(亦即比內源性D1激動劑，多巴胺，對D1受體可產生更大之最大反應，故顯現大於約100%，例如120%之效力的化合物)。一些實施例中，使用多巴胺作為參考之完全激動劑，式I化合物為完全D1激動劑(亦即與多巴胺相比之下，具有約100%，例如90%-100%之效力)。一些實施例中，使用多巴胺作為參考之完全D1激動劑，式I化合物為部分激動劑[亦即雖然其結合且活化D1受體，然而與完全激動劑多巴胺相比之下，於D1受體僅具有部分效力(亦即小於100%，例如10%-80%或50%-70%)之化合物]。D1激動劑(包括超激動劑、完全激動劑、及部分激動劑)可激動或部分地激動D1之活性。一些實施例中，式I化合物有關於D1之EC50 小於約10μM、5μM、2μM、1μM、500nM、200nM、100nM、50、40、30、20、10、5、2、或1nM。
本發明進一步提供調節(諸如激動或部分地激動)D1受體活性(體外或體內)之方法，其包含將該D1受體與式I化合物(諸如選自實例1-81者)或其藥學上可接受之鹽接觸(包括培育)。
本發明之另一實施例包括治療D1-媒介性(或D1-相關性)失調之方法，其包含將有效調節(例如激動或部分地激動)D1之量的式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)投服 予有此需求的哺乳動物(例如人類)。
用於治療D1-媒介性失調的式I化合物亦包括化合物之藥學上可接受之鹽。
D1-媒介性(或D1-相關性)失調包括神經學失調 [諸如妥瑞氏症候群；遲發性運動不能；帕金森氏症(包括例如與帕金森氏症(PD)有關之認知損傷)；認知失調{包括健忘症、年齡相關性認知衰退、痴呆症[例如老年痴呆症、阿滋海默氏相關性痴呆症、HIV相關性痴呆症、亨丁頓氏相關性痴呆症、路易體痴呆症、血管性痴呆症、額顳葉痴呆症、藥物相關性痴呆症(例如與藥物療法諸如D2拮抗劑療法有關之痴呆症)]、譫妄、及認知損傷(例如與阿滋海默氏症(AD)有關之認知損傷或與帕金森氏症(PD)有關之認知損傷)、及輕度認知損傷}；亨丁頓氏舞蹈症/疾病；及不寧腿症候群(RLS)]；精神失調 [諸如認知損傷(例如與精神分裂症有關之認知損傷或與藥物療法(例如D2拮抗劑療法)有關之認知損傷)；焦慮症(包括急性壓力失調、廣泛性焦慮症、社交焦慮症、恐慌症、創傷後壓力症、及強迫症)；人為性失調(包括急性幻覺性躁狂)；衝動控制失調/行為衝動(包括強迫性賭博及間歇性爆發性失調)；情緒失調(包括第I型躁鬱症、第II型躁鬱症、躁狂症、混合型情感狀態、憂鬱症{例如年齡相關性憂鬱症、重度憂鬱症、慢性憂鬱症、季節性憂鬱症、精神性憂鬱症、產後憂鬱症、及難治型憂鬱症(TRD)}；精神運動失調；精神失調[包括精神分裂症(包括，例如，精神分裂症之認知及負面症狀)、 分裂情感性失調、精神分裂樣、及妄想症]；物質濫用及藥物依賴(包括麻醉藥依賴、酗酒、安非他命依賴、古柯鹼成癮、尼古丁依賴及藥物戒除症候群)；藥物濫用復發、飲食失調(包括厭食症、暴食症、狂食症、飲食過度、過食症、及食冰癖)；泛自閉症(例如自閉症)；慢性冷漠、快感缺乏、慢性疲勞、季節性情感失調、及小兒科精神失調(包括注意力不足症、注意力不足過動症(ADHD)、品行失調、及自閉症)]、內分泌失調 (諸如高乳促素血症)或其他失調包括嗜睡、白日過度嗜睡、惡病質、注意力不集中、性功能障礙(例如勃起功能障礙、SSRI用後性功能障礙)、疼痛、偏頭痛、系統性紅斑性狼瘡(SLE)、高血糖、動脈粥狀硬化、血脂異常、肥胖症、糖尿病、敗血症、缺血後腎小管壞死、腎衰竭、低鈉血症、抗性水腫、發作性睡病、心血管疾病(例如高血壓)、充血性心臟衰竭、手術後眼壓過低、睡眠障礙、及血清素症候群。
本發明之另一實施例提供治療哺乳動物例如人類之神經學失調 [諸如妥瑞氏症候群；遲發性運動不能；帕金森氏症；認知失調{包括健忘症、老年痴呆症、HIV相關性痴呆症、阿滋海默氏相關性痴呆症、亨丁頓氏相關性痴呆症、路易體痴呆症、血管性痴呆症、藥物相關性痴呆症(例如與D2拮抗劑療法有關之認知損傷)、譫妄、及輕度認知損傷)}；不寧腿症候群(RLS)；及亨丁頓氏舞蹈症/疾病]；精神失調 [諸如焦慮症(包括急性壓力失調、廣泛性焦慮症、社交焦慮症、恐慌症、創傷後壓力症、及強迫 症)；人為性失調(包括急性幻覺性躁狂)；衝動控制失調/行為衝動(包括強迫性賭博及間歇性爆發性失調)；情緒失調(包括第I型躁鬱症、第H型躁鬱症、躁狂症、混合型情感狀態、重度憂鬱症、慢性憂鬱症、季節性憂鬱症、精神性憂鬱症、及產後憂鬱症)；精神運動失調；精神失調(包括精神分裂症、分裂情感性失調、精神分裂樣、及妄想症)；藥物依賴(包括麻醉藥依賴、酗酒、安非他命依賴、古柯鹼成癮、尼古丁依賴及藥物戒除症候群)；飲食失調(包括厭食症、暴食症、狂食症、過食症、及食冰癖)；及小兒科精神失調(包括注意力不足症、注意力不足/過動症、品行失調、及自閉症)]、或內分泌失調 (諸如高乳促素血症)之方法，其包含將治療有效量之式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予該哺乳動物。
本發明之另一實施例包括治療哺乳動物(例如人類)之失調的方法，此方法包含將治療有效量之式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予該哺乳動物，其中該失調選自精神分裂症(例如精神分裂症之認知及負面症狀)、認知損傷[例如與精神分裂症有關之認知損傷、與阿滋海默氏症(AD)有關之認知損傷、與帕金森氏症(PD)有關之認知損傷、與藥物療法(例如D2拮抗劑療法)有關之認知損傷、及輕度認知損傷]、注意力不足過動症(ADHD)、行為衝動、強迫性賭博、飲食失調(例如厭食症、暴食症、狂食症、飲食過度、過食症、及食冰癖)、泛自閉症、輕度認知損傷(MCI)、年齡相關性認知衰退、痴呆症(例如老年痴 呆症、HIV相關性痴呆症、阿滋海默氏相關性痴呆症、路易體痴呆症、血管性痴呆症、或額顳葉痴呆症)、不寧腿症候群(RLS)、帕金森氏症、亨丁頓氏舞蹈症、焦慮症、憂鬱症(例如年齡相關性憂鬱症)、重度憂鬱症(MDD)、難治型憂鬱症(TRD)、躁鬱症、慢性冷漠、快感缺乏、慢性疲勞、創傷後壓力症、季節性情感失調、社交焦慮症、產後憂鬱症、血清素症候群、物質濫用及藥物依賴、藥物濫用復發、妥瑞氏症候群、遲發性運動不能、嗜睡、白日過度嗜睡、惡病質、注意力不集中、性功能障礙(例如勃起功能障礙、或SSRI用後性功能障礙)、偏頭痛、系統性紅斑性狼瘡(SLE)、高血糖、動脈粥狀硬化、血脂異常、肥胖症、糖尿病、敗血症、缺血後腎小管壞死、腎衰竭、低鈉血症、抗性水腫、發作性睡病、高血壓、充血性心臟衰竭、手術後眼壓過低、睡眠障礙、及疼痛。
本發明之另一實施例包括治療哺乳動物(例如人類)之精神分裂症(例如精神分裂症之認知及負面症狀、或與精神分裂症有關之認知損傷)或精神病之方法，其包含將治療有效量之式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予該哺乳動物(例如人類)。
本發明之另一實施例包括治療哺乳動物(例如人類)之精神分裂症(例如精神分裂症之認知及負面症狀、或與精神分裂症有關之認知損傷)之方法，其包含將治療有效量之式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予該哺乳動物。
本發明之另一實施例包括治療哺乳動物(例如人類)之 認知損傷[例如與精神分裂症有關之認知損傷、與阿滋海默氏症(AD)有關之認知損傷、或與帕金森氏症(PD)有關之認知損傷]之方法，其包含將治療有效量之式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予該哺乳動物。
本發明之另一實施例包括治療哺乳動物(例如人類)之阿滋海默氏症(AD)(例如治療與阿滋海默氏症(AD)有關之認知損傷)、或帕金森氏症(PD)(例如治療與帕金森氏症(PD)有關之認知損傷)、不寧腿症候群(RLS)、憂鬱症、或重度憂鬱症(MDD)之方法，其包含將治療有效量之式I化合物或其藥學上可接受之鹽投服予該哺乳動物。
本案所用之術語“治療有效量”意指可緩解待治療的失調之一或多種症狀達一些程度的化合物(包括其藥學上可接受之鹽)投服量。有關於治療D1-媒介性失調(例如精神分裂症)方面，治療有效量意指具有緩解與D1-媒介性失調有關之一或多種症狀(例如精神分裂症、或精神分裂症之認知及負面症狀、或與精神分裂症有關之認知損傷)達一些程度(或，例如將症狀消除)之效應的量。
除非另有指定，否則本案所用之術語“治療(treating)”意指逆轉、減輕、抑制(進展)、或預防此術語所應用之失調或病症、或此失調或病症之一或多種症狀。除非另有指定，否則本案所用之術語“治療(treatment)”意指如同本案所定義之“治療(treating)”的治療行動。術語“治療(treating)”亦包括對象之輔助及新輔助治療。
式I化合物之投服可藉由可將該化合物遞送至作用位 之任何方法達成。這些方法包括經口路徑、鼻內路徑、吸人路徑、十二指腸內路徑、非經腸部注射(包括靜脈內、皮下、肌內、血管內或輸注)、局部、及直腸部投服。
本發明之一實施例中，式I化合物可藉經口路徑投服/達成。
劑量方案可予調整以提供最理想之期望反應。例如，單一快速濃注可予投服，一些分劑量可隨著時間投服或者劑量可依治療狀況的迫切需要所指示而成比例地降低或增加。可能有利的是調配非經腸部組成物於單位劑型中以供易於投服及劑量均勻性。本案中所用之單位劑型意指適於以單位劑量形式供待治療哺乳動物對象用之物理分離單位；每一單位含有預定量之經計算可聯合所需之藥學載體產生理想療效之活性化合物量。本發明單位劑型的規範受各種因素諸如治療劑之獨特特性及欲達成之特定治療或預防效應所支配。本發明之一實施例中，式I化合物可用於治療人類。
值得注意的是，劑量值可隨著待減輕之病症的型式及嚴重度而變，且可包括單一或多重劑量。進一步應理解，對任何特定對象而言，具體劑量方案應該根據個別需求及投服或監督組成物投服之人員的職業判斷而隨著時間調整，且本案中所提出的劑量範圍僅供例示而非意在限制所申請專利之組成物的範圍或操作。例如，劑量可以藥物動力學或藥效學參數為基礎進行調整，該參數可包括臨床效應諸如毒性效應及/或實驗室值。故，本發明包含由熟知 技藝者決定的同一病患劑量增量。決定投服化療劑的適當劑量及方案為相關技藝中所詳知且一旦提供教示於本案中，則將清楚地將由熟知技藝者完成。
式I化合物或其藥學上可接受之鹽的投服量係依待治療對象、失調或病症之嚴重度、投服率、化合物之配置及開處方醫師的判斷而定。通常，有效劑量在每天每公斤體重約0.0001至約50毫克之範圍內，例如約0.01至約10毫克/公斤/天，以單一或分劑量方式。對70公斤人類而言，此等於約0.007毫克至約3500毫克/天，例如約0.7毫克至約700毫克/天。一些情況下，低於上述範圍之下限的劑量水平可能就非常足夠，而其他情況下可能仍要使用不會導致任何有害副作用的更大劑量，前提是此更大劑量要先分成一些小劑量以供整日投服。
本案所用之術語“組合療法”意指式I化合物或其藥學上可接受之鹽連同至少一種其他藥學或醫藥劑(例如抗精神分裂症劑)接續地或同時地投服。
本發明包括式I化合物(或其藥學上可接受之鹽)及一或多種其他藥學活性劑之醫藥組合的用途。如果投服活性劑之醫藥組合，則彼等可接續地或同時地、以個別劑型或組合於單一劑型中投服。因此，本發明亦包括藥學組成物，其含有一些量之：(a)包含式I化合物(包括其N -氧化物或化合物或N -氧化物之藥學上可接受之鹽)之第一種藥劑；(b)第二種藥學活性劑；及(c)藥學上可接受之載體、載劑或稀釋劑。
依待治療之疾病、失調、或病症而定，各種藥學活性劑可予選擇以供與式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)聯合使用。可與本發明組成物組合使用之藥學活性劑包括(但不限定於)：(i)乙醯膽鹼酯酶抑制劑諸如多奈派齊氫氯酸鹽(donepezil hydrochloride、ARICEPT、MEMAC)；或腺嘌呤核苷A2A 受體拮抗劑諸如Preladenant(SCH 420814)或SCH 412348；(ii)類澱粉蛋白-ß(或其片段)，諸如Aß1-15 軛合至泛HLA DR-結合表位(PADRE)及ACC-001(Elan/Wyeth)；(iii)抗類澱粉蛋白-ß(或其片段)之抗體，諸如巴匹珠馬(bapineuzumab，亦稱為AAB-001)及AAB-002(Wyeth/Elan)；(iv)類澱粉蛋白降低或抑制劑(包括可降低類澱粉蛋白之製造、累積及纖維化者)諸如初乳素及bisnorcymserine(亦稱為BNC)；(v)α-腎上腺素激導性受體激動劑諸如克羅尼啶(clonidine，CATAPRES)；(vi)β-腎上腺素激導性受體阻斷劑(β阻斷劑)諸如卡替洛爾(carteolol)；(vii)抗膽鹼激導劑諸如安米替林(amitriptyline、ELAVIL、ENDEP)；(viii)抗驚厥劑諸如卡馬西平(carbamazepine、TEGRETOL、CARBATROL)； (ix)抗精神病劑諸如魯拉西酮(lurasidone，亦稱為SM-13496；Dainippon Sumitomo)；(x)鈣通道阻斷劑諸如尼伐他平(nilvadipine、ESCOR、NIVADIL)；(xi)兒茶酚O -甲基轉移酶(COMT)抑制劑諸如托卡朋(tolcapone、TASMAR)；(xii)中樞神經系統刺激劑諸如咖啡因；(xiii)皮質類固醇諸如潑尼松(prednisone、STERAPRED、DELTASONE)；(xiv)多巴胺受體激動劑諸如變嗎啡鹼(apomorphine、APOKYN)；(xv)多巴胺受體拮抗劑諸如丁苯喹(tetrabenazine、NITOMAN、XENAZINE、多巴胺D2拮抗劑諸如Quetiapine)；(xvi)多巴胺再吸收抑制劑諸如氨苯甲異喹馬來酸鹽(nomifensine maleate、MERITAL)；(xvii)γ-胺基丁酸(GABA)受體激動劑諸如貝可芬(baclofen、LIORESAL、KEMSTRO)；(xviii)組織胺3(H3 )拮抗劑諸如賽普芬(ciproxifan)；(xix)免疫調節劑諸如格拉替雷乙酸鹽(glatiramer acetate，亦稱為共聚物-1；COPAXONE)；(xx)免疫抑制劑諸如胺甲蝶呤(methotrexate、TREXALL、RHEUMATREX)；(xxi)干擾素，包括干擾素β-1a(AVONEX，REBIF) 及干擾素β-1b(BETASERON，BETAFERON)；(xxii)左旋多巴(或其甲酯或乙酯)，單獨地或與多巴脫羧酶抑制劑(例如碳多巴(carbidopa、SINEMET、CARBILEV、PARCOPA)組合地；(xxiii)N -甲基-D-天冬胺酸鹽(NMDA)受體拮抗劑諸如二甲金剛胺(memantine、NAMENDA、AXURA、EBIXA)；(xxiv)單胺氧化酶(MAO)抑制劑諸如司來吉蘭(selegiline、EMSAM)；(xxv)毒蕈鹼受體(尤其M1亞型)激動劑諸如氯化貝膽鹼(bethanechol chloride、DUVOID、URECHOLINE)；(xxvi)神經保護藥諸如2,3,4,9-四氫-1H -咔唑-3-酮肟；(xxvii)菸鹼受體激動劑諸如三色素蛙素(epibatidine)；(xxviii)降腎上腺素再吸收抑制劑諸如阿托莫西汀(atomoxetine、STRATTERA)；(xxix)磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，例如PDE9抑制劑諸如BAY 73-6691(Bayer AG)及PDE 10(例如PDE10A)抑制劑諸如罌粟鹼(papaverine)；(xxx)其他PDE抑制劑包括(a)PDE1抑制劑(例如長春西汀(vinpocetine))，(b)PDE2抑制劑(例如赤-9-(2-羥基3-壬基)腺嘌呤(EHNA))，(c)PDE4抑制劑(例如洛利普蘭(rolipram))，及(d)PDE5抑制劑(例如西地那非(sildenafil、VIAGRA、REVATIO))； (xxxi)喹啉諸如奎寧(包括其氫氯酸鹽、二氫氯酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽及葡萄糖酸鹽)；(xxxii)β-分泌酶抑制劑諸如WY-25105；(xxxiii)γ-分泌酶抑制劑諸如LY-411575(Lilly)；(xxxiv)血清素(5-羥基色胺)1A(5-HT1A )受體拮抗劑諸如螺環哌啶酮(spiperone)；(xxxv)血清素(5-羥基色胺)4(5-HT4 )受體激動劑諸如PRX-03140(Epix)；(xxxvi)血清素(5-羥基色胺)6(5-HT6 )受體拮抗劑諸如米安色林(mianserin、TORVOL、BOLVIDON、NORVAL)；(xxxvii)血清素(5-HT)再吸收抑制劑諸如阿拉丙酯(alaproclate)、西酞普蘭(citalopram、CELEXA、CIPRAMIL)；(xxxviii)營養因子諸如神經生長因子(NGF)、鹼性纖維母細胞生長因子(bFGF；ERSOFERMIN)、神經營養素-3(NT-3)、心肌營養素-1，腦衍生性神經營養因子(BDNF)、神經胚活素(neublastin)、鎳紋蛋白(meteorin)、及膠質細胞衍生性神經營養因子(GDNF)、及可刺激營養因子製造的藥劑諸如丙戊托菲林(propentofylline)；等等。
式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)係隨意地與其他活性劑組合使用。此活性劑可(例如)包括非典型抗精神病或抗帕金森氏症劑或抗阿滋海默氏症劑。因此，本發明之另一實施例提供治療D1-媒介性失調(例如與D1有關之 神經學及精神失調)之方法，其包含將有效量之式I化合物(包括其N -氧化物或化合物或N -氧化物之藥學上可接受之鹽)投服予哺乳動物且另包含投服其他活性劑。
本案所用之術語“其他活性劑”意指可用於治療主題失調之其他非式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)的任何治療劑。其他治療劑的實例包括抗憂鬱劑、抗精神病劑(諸如抗精神分裂症劑)、抗疼痛劑、抗帕金森氏症劑、抗-LID(左旋多巴誘導性運動不能)、抗阿滋海默氏症及抗焦慮劑。可與本發明化合物組合使用之特定類別的抗憂鬱劑實例包括降腎上腺素再吸收抑制劑、選擇性血清素再吸收抑制劑(SSRIs)、NK-1受體拮抗劑、單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)、單胺氧化酶之可逆性抑制劑(RIMAs)、血清素及降腎上腺素再吸收抑制(SNRIs)、促腎上腺皮質素釋放因子(CRF)拮抗劑、α-腎上腺素受體拮抗劑、及非典型抗憂鬱劑。適當之降腎上腺素再吸收抑制包括三級胺三環素及二級胺三環素。適當三級胺三環素及二級胺三環素之實例包括阿米替林(amitriptyline)、氯米帕明(clomipramine)、多塞平(doxepin)、丙咪(imipramine)、曲米帕明(trimipramine)、度硫平(dothiepin)、布替林(butriptyline)、伊普吲哚(iprindole)、洛非帕明(lofepramine)、去甲替林(nortriptyline)、普羅替林(protriptyline)、阿莫沙平(amoxapine)、地昔帕明(desipramine)及馬普替林(maprotiline)。適當選擇性血清素再吸收抑制劑之實例包括氟西汀(fluoxetine)、氟伏沙明(fluvoxamine)、帕羅西汀 (paroxetine)、及舍曲林(sertraline)。單胺氧化酶抑制劑之實例包括異卡波肼(isocarboxazid)、苯乙肼(phenelzine)、及強內心普羅明(tranylcyclopramine)。適當單胺氧化酶之可逆性抑制劑的實例包括嗎氯貝胺(moclobemide)。用於本發明中之適當血清素及降腎上腺素再吸收抑制的實例包括文拉法辛(venlafaxine)。適當非典型抗憂鬱劑之實例包括丁胺苯丙酮(bupropion)、鋰、奈法唑酮(nefazodone)、曲唑酮(trazodone)及維洛沙(viloxazine)。抗阿滋海默氏症劑之實例包括Dimebon、NMDA受體拮抗劑諸如二甲金剛胺(memantine)；及膽鹼酯酶抑制劑諸如多奈哌齊(donepezil)及雪花蓮胺(galantamine)。可與本發明化合物組合使用的適當類別之抗焦慮劑實例包括苯並二氮平類及血清素1A(5-HT1A)激動劑或拮抗劑、尤其5-HT1A部分激動劑、及促腎上腺皮質素釋放因子(CRF)拮抗劑。適當之苯並二氮平類包括阿普唑侖(alprazolam)、氯二氮平(chlordiazepoxide)、氯硝西泮(clonazepam)、氯卓酸(chlorazepate)、地西泮(diazepam)、哈拉西泮(halazepam)、勞拉西泮(lorazepam)、奧沙西泮(oxazepam)、及普拉西泮(prazepam)。適當5-HT1A受體激動劑或拮抗劑包括丁螺環酮(buspirone)、妨克生(flesinoxan)、吉哌隆(gepirone)、及伊沙匹隆(ipsapirone)。適當非典型抗精神病劑包括帕利哌酮(paliperidone)、聯苯蘆諾(bifeprunox)、齊拉西酮(ziprasidone)、利培酮(risperidone)、阿立哌唑(aripiprazole)、奧氮平(olanzapine)、及喹硫平(quetiapine) 。適當菸鹼乙醯膽鹼激動劑包括伊普克林(ispronicline)、伐侖克林(varenicline)及MEM 3454。抗疼痛劑包括普瑞巴林(pregabalin)、加巴噴丁(gabapentin)、可樂定(clonidine)、新狄斯明(neostigmine)、貝可芬(baclofen)、咪達唑侖(midazolam)、克他命(ketamine)及齊考諾肽(ziconotide)。適當抗帕金森氏症劑的實例包括L-多巴(或其甲酯或乙酯)、多巴脫羧酶抑制劑(例如碳多巴(carbidopa、SINEMET、CARBILEV、PARCOPA)、腺嘌呤核苷A2A 受體拮抗劑[例如Preladenant(SCH 420814)或SCH 412348]、多巴絲肼(benserazide、(MADOPAR)、α-甲基多巴、單氟甲基多巴、二氟甲基多巴、溴克利辛(brocresine)或間-羥苄基肼)、多巴胺激動劑[諸如變嗎啡鹼(apomorphine、APOKYN)、溴麥角環肽(bromocriptine、PARLODEL)、卡麥角林(cabergoline、DOSTINEX)、二氫西汀(dihydrexidine)、二氫麥角隱亭(dihydroergocryptine)、非諾多泮(fenoldopam、CORLOPAM)、麥角乙脲(lisuride、DOPERGIN)、培高利特(pergolide、PERMAX)、吡貝地爾(piribedil、TRIVASTAL、TRASTAL)、普拉克索(pramipexole、MIRAPEX)、喹吡羅(quinpirole)、羅匹尼羅(ropinirole、REQUIP)、羅替伐汀(rotigotine、NEUPRO)、SKF-82958(GlaxoSmithKline)、及沙立佐坦(sarizotan)]、單胺氧化酶(MAO)抑制劑[諸如司來吉蘭(selegiline、EMSAM)、氫氯酸司來吉蘭(selegiline hydrochloride、L-deprenyl、ELDEPRYL、ZELAPAR)、二甲基司來吉蘭(dimethylselegilene) 、溴法羅明(brofaromine)、苯乙肼(phenelzine、NARDIL)、強內心普羅明(tranylcypromine、PARNATE)、嗎氯貝胺(moclobemide、AURORIX、MANERIX)、貝氟沙通(befloxatone)、沙芬醯胺(safinamide)、異卡波肼(isocarboxazid、MARPLAN)、尼阿蜜(nialamide、NIAMID)、雷沙吉蘭(rasagiline、AZILECT)、異丙異菸肼(iproniazide、MARSILID、IPROZID、IPRONID)、CHF-3381(Chiesi Farmaceutici)、異丙氯肼(iproclozide)、托洛沙酮(toloxatone、HUMORYL、PERENUM)、二苯美倫(bifemelane)、脫氧鴨嘴花鹼(desoxypeganine)、駱駝蓬鹼(harmine，亦稱為去氫駱駝蓬鹼(telepathine)或巴那替林(banasterine))、二氫駱駝蓬鹼(harmaline)、惡唑啉酮(linezolid、ZYVOX、ZYVOXID)、及巴吉林(pargyline、EUDATIN、SUPIRDYL)]、兒茶酚O -甲基轉移酶(COMT)抑制劑[諸如托卡朋(tolcapone、TASMAR)、恩他卡朋(entacapone、COMTAN)、及托酚酮(tropolone)]、N -甲基-D-天冬胺酸鹽(NMDA)受體拮抗劑[諸如金剛胺(amantadine、SYMMETREL)]、抗膽鹼激導劑[諸如安米替林(amitriptyline、ELAVIL、ENDEP)、布替林(butriptyline)、甲磺酸苯扎托品(benztropine mesylate、COGENTIN)、苯海索(trihexyphenidyl、ARTANE)、苯海拉明(diphenhydramine、BENADRYL)、鄰甲苯海拉明(orphenadrine、NORFLEX)、莨菪鹼(hyoscyamine)、阿托品(atropine、ATROPEN)、東莨菪鹼(scopolamine、 TRANSDERM-SCOP)、甲溴東莨菪鹼(scopolamine methylbromide、PARMINE)、雙環維林(dicycloverine、BENTYL、BYCLOMINE、DIBENT、DILOMINE、托特羅定(tolterodine、DETROL)、奧昔布寧(oxybutynin、DITROPAN、LYRINEL XL、OXYTROL)、溴化戊噻吩銨酯(penthienate bromide)、魯普本辛(propantheline、PRO-BANTHINE)、噻克利(cyclizine)、氫氯酸丙咪(imipramine hydrochloride、TOFRANIL)、馬來酸丙咪(imipramine maleate、SURMONTIL)、洛非帕明(lofepramine)、地昔帕明(desipramine、NORPRAMIN)、多塞平(doxepin、SINEQUAN、ZONALON)、曲米帕明(trimipramine、SURMONTIL)、及吡咯糖(glycopyrrolate、ROBINUL)]、或其組合。抗精神分裂症劑實例包括齊拉西酮(ziprasidone)、利培酮(risperidone)、奧氮平(olanzapine)、喹硫平(quetiapine)、阿立哌唑(aripiprazole)、阿塞那平(asenapine)、布南色林(blonanserin)、或伊潘利酮(iloperidone)。
如上所述，式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)可與一或多種本案中所述之其他抗精神分裂症劑組合使用。當使用組合療法時，該一或多種其他抗情神分裂症劑可與本發明化合物接續地或同時地投服。一實施例中，該其他抗精神分裂症劑係於投服本發明化合物之前投服予哺乳動物(例如人類)。另一實施例中，該其他抗精神分裂症劑係於投服本發明化合物之後投服予哺乳動物。另一實施例 中，該其他抗精神分裂症劑係與本發明化合物(或其N -氧化物或前述者之藥學上可接受之鹽)同時地投服予哺乳動物(例如人類)。
本發明亦提供用於治療哺乳動物包括人類之精神分裂症的藥學組成物，其包含一些量之式I化合物(或其藥學上可接受之鹽)，如上所定義(包含該化合物或其藥學上可接受之鹽的水合物、溶劑化物及多晶形物)，組合一或多種(例如一至三種)抗精神分裂症劑諸如齊拉西酮(ziprasidone)、利培酮(risperidone)、奧氮平(olanzapine)、喹硫平(quetiapine)、阿立哌唑(aripiprazole)、阿塞那平(asenapine)、布南色林(blonanserin)、或伊潘利酮(iloperidone)，其中該活性劑及組合之量當視為整體時，為用於治療精神分裂症之治療有效量。
本發明亦提供用於治療哺乳動物包括人類之帕金森氏症(包括與帕金森氏症有關之認知損傷)的藥學組成物，其包含一些量之式I化合物(或其藥學上可接受之鹽)，如上所定義(包含該化合物或其藥學上可接受之鹽的水合物、溶劑化物及多晶形物)，組合一或多種(例如一至三種)抗巴金森氏症劑諸如L-多巴，其中該活性劑及組合之量當視為整體時，為用於治療帕金森氏症之治療有效量。
應該理解的是，上述式I化合物並未限定於所示之特定立體異構物(例如鏡像異構物或阻轉異構物)，而是包括所有之立體異構物及其混合物。
發明詳細說明
本發明化合物，包括其鹽，可使用已知之有機合成技術製得且可根據許多可能之合成路徑的任一者合成。
用於製備本發明化合物之反應可於適當溶劑中進行，該溶劑可由熟諳有機合成技藝者輕易選出。適當溶劑於反應進行之溫度，例如可在溶劑冰點至溶劑沸點範圍內之溫度，可實質地不與起始材料(反應物)、中間體、或產物反應。給定的反應可於一種溶劑或多於一種以上之溶劑的混合物中進行。依特定的反應步驟而定，用於特定反應步驟的適當溶劑可由熟諳此藝者選定。
本發明化合物之製備可包括各種化學基之保護及脫保護。對保護及脫保護之需求，以及適當保護基的選擇可由熟諳此藝者輕易決定。保護基之化學可見於(例如)T.W.Greene and P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis ,3rd Ed.,Wiley & Sons,Inc.,New York(1999)中，其乃整體引述併入本案中。
反應可根據技藝中已知之任何適當方法監測。例如，產物之形成可藉光譜方法諸如核磁共振光譜術(例如1 H或13 C)、紅外線光譜術、分光光度測定法(例如紫外光-可見光)、質譜術、或藉層析法諸如高效能液相層析法(HPLC)或薄層層析法(TLC)監測。
式I化合物及其中間體可根據下列反應圖及附加之討論製得。除非另有指定，否則下列反應圖及討論中的R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、R10 、R10B 、 R11 、R11A 、T1 、T2 、T3 、T4 、Q1 、及X1 、及結構式I為如上所定義者。通常，本發明化合物可藉由方法(其包括類似於化學技藝中已知之方法)，尤其依照本案提供之說明製成。用於製造本發明化合物及其中間體的某些方法乃被提供以作為本發明之進一步特色且藉由下列反應圖闡述。其他方法則述於實驗章節中。本案所提供之反應圖及實例(包括相應之說明)僅供闡述之目的，而非意在限制本發明之範圍。
反應圖1係關於式1-5 化合物(亦即式I化合物，其中L1 為O)之製備。有關於反應圖1方面，式1-1 化合物[其中Lg1 為適當離基諸如鹵基(例如F、Cl或Br)]及1-2 化合物[其中Z1 可例如為鹵素(例如Br或I)或三氟甲磺酸酯]為 市售或可藉本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法製得。式1-3 化合物可藉將式1-1 化合物與式1-2 化合物於適當條件下偶合製得。該偶合反應可(例如)藉將式1-1 化合物與式1-2 化合物於鹼諸如碳酸銫之存在下、於適當溶劑諸如二甲亞碸(DMSO)中加熱完成。另外，金屬催化性(諸如使用鈀或銅催化劑)偶合反應可予使用以完成上述之偶合。於此偶合反應變體中，式1-1 化合物與式1-2 化合物之混合物可於鹼(諸如碳酸銫)、金屬催化劑[諸如鈀催化劑，例如Pd(OAc)2 ]、及配位體[諸如1,1'-聯萘-2,2'-二基雙(二苯膦)(BINAP)]之存在下、於適當溶劑諸如1,4-二烷中加熱。式1-3 化合物可隨後地與式Q1 -Z2 化合物[其中Z2 可為Br；B(OH)2 ；B(OR)2 ，其中R各自獨立地為H或C1-6 烷基，或者其中兩個(OR)基連同彼等所連接之B原子一起形成隨意地經一或多個C1-6 烷基取代之5-至10-員雜環烷基；三烷基錫部分；等等]藉金屬催化性(諸如使用鈀催化劑)偶合反應進行反應以得式I化合物。式Q1 -Z2 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或藉類似於化學技藝中所述之方法製得。另外，式1-3 化合物可轉化成式1-4 化合物(其中Z2 為如上所定義者)。例如，式1-3 化合物(其中Z1 為鹵素諸如Br或I)可藉本案所述之方法或藉熟諳此藝者詳知之其他方法轉化成式1-4 化合物[其中Z2 為B(OH)2 ；B(OR)2 ，其中R各自獨立地為H或C1-6 烷基，或者其中兩個(OR)基連同彼等所連接之B原子一起形成隨意地經一或多個C1-6 烷基取代之5-至10-員雜環烷 基或雜芳基]。此實例中，此反應可(例如)藉將式1-3 化合物(其中Z1 為鹵素諸如Br)與4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-雙-1,3,2-二氧雜環戊硼烷、適當鹼(諸如乙酸鉀)、及鈀催化劑{諸如[1,1’-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)}於適當溶劑諸如1,4-二烷中反應完成。另一實例中，式1-3 化合物(其中Z1 為鹵素諸如Br)可藉本案所述之另外方法或熟諳此藝者詳知之其他方法轉化成式1-4 化合物(其中Z2 為三烷基錫部分)。此實例中，此反應可(例如)藉將式1-3 化合物(其中Z1 為鹵素諸如Br)與六烷基二錫烷(諸如六甲基二錫烷)於鈀催化劑[諸如肆(三苯膦)鈀(0)]之存在下、於適當溶劑諸如1,4-二烷中反應完成。然後式1-4 化合物可與式Q1 -Z1 化合物(其中Z1 為如上所定義者)藉金屬催化性(諸如使用鈀催化劑)偶合反應進行反應以得式I化合物。Q1 -Z1 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或藉類似於化學技藝中所述之方法製得。所用之反應型式依Z1 及Z2 之選擇而定。例如，當Z1 為鹵素或三氟甲磺酸酯且Q1 -Z2 試劑為酸或酸酯時，可使用鈴木(Suzuki)反應[A.Suzuki,J.Organomet.Chem. 1999, 576 ,147-168；N.Miyaura and A.Suzuki,Chem.Rev. 1995, 95 ,2457-2483；A.F.Littke等人，J.Am.Chem.Soc. 2000 ,122 ,4020-4028]。一些具體實施例中，式1-3 之芳族碘化物、溴化物、或三氟甲磺酸酯與式Q1 -Z2 之芳基或雜芳基酸或酸酯、及適當鹼諸如磷酸鉀、於適當有機溶劑諸如四氫呋喃(THF)中結合。將鈀催化劑諸如S-Phos預催化劑{亦稱 之為氯(2-二環己膦基-2' ,6' -二甲氧基-1,1' -聯苯基)[2-(2-胺乙基苯基)]鈀(II)-三級丁基甲基醚加成物}加入，再將反應混合物加熱。另外，當Z1 為鹵素或三氟甲磺酸酯且Z2 為三烷基錫時，可使用史帝勒(Stille)偶合反應[V.Farina等人，Organic Reactions 1997 ,50 ,1-652]。更尤其地，式1-3 化合物(其中Z1 為Br、I、或三氟甲磺酸酯)可與式Q1 -Z2 化合物(其中Q1 -Z2 化合物為Q1 -錫烷化合物)於鈀催化劑諸如二氯雙(三苯膦)鈀(II)之存在下、於適當有機溶劑諸如甲苯中結合，且反應可予加熱。當Z1 為Br、I、或三氟甲磺酸酯且Z2 為Br或I時，可使用根岸(Negishi)偶合反應[E.Erdik,Tetrahedron 1992 ,48 ,9577-9648]。更尤其地，式1-3 化合物(其中Z1 為Br、I、或三氟甲磺酸酯)可藉以1至1.1當量烷基鋰試劑，其後以1.2至1.4當量氯化鋅於適當溶劑諸如四氫呋喃中之溶液、於-80℃至-65℃之溫度範圍處理予以轉移金屬化。加溫至10℃至30℃間之溫度後，反應混合物可以式Q1 -Z2 化合物(其中Z2 為Br或I)處理，再邊加入催化劑諸如肆(三苯膦)鈀(0)邊於50℃至70℃加熱。反應可進行1至24小時之時間範圍，即得式1-5 化合物。
類似於反應圖1所述之化學變換，式I化合物可根據反應圖1'，由式1'-3 化合物起始而製得。
反應圖2亦關於式1-5 化合物之製備。有關於反應圖2方面，式1-5 化合物可利用類似於反應圖1所述之化學變換，但以不同之步驟順序製得。式2-1 化合物[其中Pg1 為適當保護基諸如甲基、苄基、四氫吡喃基(THP)、或三級丁基二甲基(TBS)]為市售或可藉本案中所述之方法或熟 諳此藝者詳知之其他方法製得。式2-1 化合物可使用類似於反應圖1中所述之方法，直接地或於轉化成式2-3 化合物之後轉化成式2-2 化合物。然後可依所選擇之Pg1 基，將式2-2 化合物使用適當條件予以脫保護以得式2-4 化合物，其接著可與反應圖1之式1-1 化合物偶合，即得式1-5 化合物。所用之偶合條件可類似於反應圖1中用於製備式1-3 化合物所述者。
反應圖3係關於式3-5 化合物之製備，其中A1 為A1a 部分或為適當保護基Pg2 (例如甲基、苄基、四氫吡喃基(THP)、或三級丁基二甲基(TBS))。有關於反應圖3方面，式3-1 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法製得。式3-2 化合物可藉將式3-1 之芳基酮與亞硝酸烷酯(例如亞硝酸異戊酯)於酸(諸如氫氯酸)之存在下反應製得。所得之式3-2 的肟可於酸(諸如水 性氫氯酸溶液)之存在下以甲醛(或其同等物諸如三聚甲醛或聚甲醛)處理後轉化成式3-3 之二酮。式3-3 之二酮可與甘胺醯胺或其鹽(諸如乙酸鹽)於鹼諸如氫氧化鈉之存在下反應以得式3-4 之吡酮。將吡酮之氮予以烷基化以得式3-5 化合物的反應可藉將式3-4 化合物以鹼[諸如二異丙基胺化鋰(LDA)、雙(三甲基矽基)胺化鋰(LHMDS)等等]及式R11A -Z3 化合物[其中Z3 為可接受之離基諸如Cl、Br、I、甲磺酸酯等等且其中R11A 為例如C1-3 烷基(例如甲基)]處理達成。適當之反應溶劑典型地可選自極性質子惰性溶劑諸如N,N -二甲基甲醯胺(DMF)、1,4-二烷或四氫呋喃(THF)。
另外，式3-5 化合物可如同反應圖4地製得，其中L1 為O、NH、N(C1-4 烷基)及N(C3-6 環烷基)。有關於反應圖4方面，式4-1 及4-2 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法製得。式4-3 化合物可藉將式4-1 化合物與式4-2 化合物偶合製得。上述偶合反應可藉將式4-1 化合物與式4-2 化合物於適當鹼(諸如碳酸鉀)、適當催化劑[諸如肆(三苯膦)鈀(0)]、及適當溶劑(諸如乙醇)之存在下反應完成。式4-3 化合物可與馬來酸酐及過氧化氫於溶劑(諸如二氯甲烷)中反應以得式4-4 化合物，其可含有N -氧化物區域異構體混合物。式4-5 化合物可由式4-4 化合物中藉與乙酸酐加熱製備；初產物可使用鹼(諸如氫氧化鈉)於適當極性溶劑(諸如水或甲醇)中皂化。式3-5 化合物可由式4-5 化合物中藉與適當鹼(諸如二異丙基胺化鋰(LDA)、雙(三甲基矽基)胺化鋰(LHMDS)等等)、溴化鋰、及式R11A -Z3 化合物(其中Z3 為可接受之離基諸如Cl、Br、I、甲磺酸酯等等)反應製得。適當之反應溶劑典型地可選自極性質子惰性溶劑諸如N,N -二甲基甲醯胺(DMF)、1,4-二烷或四氫呋喃(THF)。
反應圖5係關於式5-5 化合物之製備，其中L1 為O、NH、N(C1-4 烷基)及N(C3-6 環烷基)且A1 為式A1a 部分或為Pg2 (諸如苄基)。有關於反應圖5方面，式5-1 及5-2 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法製得。式5-3 化合物可藉將式5-1 化合物與式5-2 之烯醇三氟甲磺酸酯偶合製得。上述之偶合反應可藉將式5-1 化合物與式5-2 之三氟甲磺酸酯於適當鹼(諸如碳酸鉀或碳酸鈉)、適當催化劑[諸如乙酸鈀(II)]、隨意地適當配位體(諸如三環己膦)、及隨意地適當相轉移催化劑諸如氯化四丁銨之存在下反應完成。適當之反應溶劑典型地可選自極性質子惰性溶劑諸如1,4-二烷或四氫呋喃。式5-3 化合物可與1至5當量適當鹼[諸如1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)]於氧氣氛下反應以得式5-4 化合 物。適當之反應溶劑典型地可選自極性質子惰性溶劑諸如N,N -二甲基甲醯胺(DMF)、1,4-二烷或四氫呋喃(THF)。式5-5 化合物可藉將式5-4 化合物與肼於適當溶劑諸如1-丁醇中反應而得。
反應圖6係關於式6-5 化合物之製備。有關於反應圖6方面，式6-1 化合物可如反應圖5所述地製得，其中Pg2 為適當保護基(諸如苄基)。式6-1 化合物可使用本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法轉化成適當經保護之式6-2 化合物，其中Pg3 為適當保護基(諸如四氫吡喃基(THP))，其可於對Pg2 為正交之反應條件下被移除。式6-3 化合物可藉依所選擇之Pg2 而於適當脫保護條件下選擇性地移除Pg2 製得。例如，當Pg2 為苄基時，其可藉以鈀(10%鈀/碳)於氫化反應條件下、於適當溶劑諸如甲醇及乙酸乙酯中處理而移除。使用反應圖1中所述之上述反應 條件，式6-3 化合物可與式1-1 試劑偶合以得式6-4 化合物。式6-5 化合物可藉依所選擇之Pg3 而於適當脫保護條件下移除Pg3 獲得。例如，當Pg3 為四氫吡喃基(THP)時，其可於酸性條件諸如氯化氫下、於適當溶劑諸如二氯甲烷中移除。
反應圖7係關於式7-5 化合物之製備[其中R10 為(例如)C1-3 烷基(例如甲基)；R10B 為(例如)H或C1-3 烷基(例如甲基)；且Pg4 為適當保護基[例如2-(三甲基矽基)乙氧基甲基(SEM)、三級丁氧羰基(Boc)、或苄氧基甲基縮醛(BOM)]。有關於反應圖7方面，式2-3 及7-1 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法製得。式7-2 化合物可藉將式2-3 化合物與式7-1 化合物於適當鹼(諸如碳酸鉀)及適當催化劑{諸如[1,1’-雙(二苯膦 基)二茂鐵]二氯鈀(II)}之存在下偶合製得。式7-3 化合物可藉依所選擇之Pg2 而於適當脫保護條件下選擇性地移除Pg2 製得。例如，當Pg2 為苄基時，其可藉以鈀(10%鈀/碳)於氫化反應條件下、於適當溶劑諸如甲醇及乙酸乙酯中處理而移除。使用反應圖1中所述之上述反應條件，式7-3 化合物可與式1-1 試劑偶合以得式7-4 化合物。另外，式7-4 化合物可遵循反應圖1所述之偶合條件由中間體1-4 中製得。式7-5 化合物可然後於熟諳此藝者已知之適當脫保護條件下由式7-4 化合物中移除Pg4 獲得。
反應圖8係關於式8-1 化合物之製備[其中R10 為(例如)C1-3 烷基(例如甲基)；R10B 為(例如)H或C1-3 烷基(例如甲基)]。有關於反應圖8方面，式8-1 化合物可藉將式7-5 化合物以適當硫化試劑諸如勞森(Lawesson’s)試劑[2,4-雙(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫雜二磷雜環丁烷-2,4-二硫酮]或五硫化二磷於適當溶劑諸如甲苯中處理製得。
反應圖9係關於式9-5 及9-6 化合物之製備。有關於反應圖9方面，式9-1 化合物為市售或可藉本案中所述之方法或熟諳此藝者詳知之其他方法製得。式9-1 化合物可使用類似於反應圖1所述之方法，直接地或於轉化成式9-3 化合物之後轉化成式9-2 化合物。式9-2 化合物之硝基可繼而於適當催化劑諸如鈀(10%鈀/碳)之存在下經由氫化反應轉化成胺，以得式9-4 化合物。式9-4 化合物可繼而與反應圖1中之式1-1 化合物偶合以得式9-5 化合物。所用之偶合條件可類似於反應圖1中用於製備式1-3 化合物所述者。式9-6 化合物可使用Y-Z3 試劑(其中Y為C1-4 烷基、或C3-6 環烷基；且Z3 為可接受之離基諸如Cl、Br、I、甲磺酸酯等)經由式9-5 化合物之N -烷基化反應製得。
反應圖10係關於式10-4 化合物之製備。有關於反應圖10方面，式10-1 化合物可經由使用適當試劑諸如三氟甲磺酸酐於適當鹼諸如三乙胺之存在下進行式2-4 化合物(反應圖2)之三氟甲磺醯化製得。式10-1 化合物可藉與硫代乙酸鉀於適當金屬催化劑諸如肆(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0)、及適當配位體諸如(R )-(-)-1-[(S P )-2-(二環己膦基)二茂鐵基]乙基二-三級丁基膦之存在下，於適當溶劑諸如甲苯中偶合而轉化成式10-2 化合物。式10-2 化合物可繼而水解以得式10-3 化合物，其接著可與反應圖1之式1-1 化合物偶合以得式10-4 化合物。所用之偶合反應可類似於反應圖1中用於製備式1-3 化合物所述者。式10-4 化合物可然後依所選擇之Pg1 基而使用適當條件予以脫保護，即得式I化合物。
可用於製備本發明化合物的其他初始材料及中間體可得自化學商家諸如Sigma-Aldrich或可根據化學技藝中所述之方法製得。
熟諳此藝者可認知，所有本案所述之反應圖中，如果有官能(反應)基存在於化合物結構之一部分諸如取代基例如R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、R10 、R10B 、R11 、R11A 、T1 、T2 、T3 、T4 、Q1 、及X1 等等上，則如適當及/或有需要，可使用熟諳此藝者詳知之方法進行修飾。例如，-CN基可水解以得醯胺基；羧酸可轉化成醯胺；羧酸可轉化成酯，其接著可還原成醇，其接著可進一步修飾。另一實例方面，OH基可轉化成較佳之離基諸如甲磺酸酯，其接著適於進行親核性取代反應，諸如藉氰離子(CN- )進行。另一實例方面，-S-可氧化成-S(=O)-及/或-S(=O)2 -。又另一實例方面，不飽和鍵諸如C=C或C≡C可藉氫化反應還原成飽和鍵。一些實施例中，一級胺或二級胺部分(存在於取代基諸如R3 、R4 、R9 、R10 等等上)可藉將其與適當試劑諸如醯基氯、磺醯氯、異氰酸酯、或硫異氰酸酯化合物反應而轉化成醯胺、磺醯胺、脲、或硫脲部分。熟諳此藝者將進一步認知此修飾。因此，具有取代基且該取代基含有官能基的式I化合物可轉化成具有不同取代基的其他式I化合物。
同樣地，熟諳此藝者亦可認知，所有本案所述之反應圖中，如果有官能(反應)基存在於取代基例如R3 、R4 、R9 、R10 等等上，則如適當及/或有需要，這些官能基可在此處所述之合成反應圖過程中予以保護/脫保護。例如，OH可被苄基、甲基、或乙醯基保護，其可於稍後之合成法階段脫保護及反轉化回OH基。另一實例方面，NH2 基 可被苄氧羰基(Cbz)或Boc基團保護；反轉化回NH2 基之反應可於稍後之合成法階段經由脫保護進行。
本案所述之“反應”意指將指定之化學反應物集合一起以致於發生化學變換而產生異於任何最初置入系統中者之化合物。反應可於溶劑之存在或缺乏下進行。
式I化合物可以立體異構物形式諸如阻轉異構物、消旋物、鏡像異構物、或非鏡像異構物形式存在。用於製備/分離出個別鏡像異構物的慣用技術包括由適當光學純先質中進行之手性合成法或使用(例如)手性高壓液相層析(HPLC)進行之消旋物的解析。另外，消旋物(或消旋先質)可與適當光學活性化合物例如醇，或者在當化合物含有酸性或鹼性部分之情況下，與酸或鹼諸如酒石酸或1-苯基乙胺反應。所得之非鏡像異構混合物可藉層析法及/或分步結晶法分離以及非鏡像異構物之一者或二者均可藉熟諳此藝者詳知之方法轉化成相應之純鏡像異構物。手性式I化合物(及其手性先質)可使用於不對稱樹脂上以由含有0%至50%2-丙醇、典型地2%至20%、及0%至5%烷胺、典型地0.1%二乙胺之烴、典型地庚烷或己烷所組成之流動相進行層析法，典型地HPLC，而以鏡像異構物富集形式獲得。將洗提液濃縮以得富集混合物。立體異構混晶可藉熟諳此藝者已知之慣用技術分離。例如參見Stereochemistry of Organic Compounds by E.L.Eliel and S.H.Wilen(Wiley,New York,1994)，其揭示內容乃整體引述併入本案中。適當之立體選擇技術為熟諳此藝者所詳 知。
當式I化合物含有烯基或伸烯基(亞烷基)時，則幾何順式/反式 (或Z/E)異構物為可能。順式/反式 異構物可藉熟諳此藝者詳知之慣用技術例如層析法及分步結晶法分離。本發明之鹽可根據熟諳此藝者已知之方法製備。
性質為鹼性之式I化合物可以各種無機及有機酸形成廣泛之各種鹽類。雖然此些鹽類必需為藥學上可接受的以供投服予動物，然而實際上經常合乎需要的是先將本發明化合物由反應混合物中以藥學上不可接受之鹽形式分離出來，然後再簡單地藉以鹼試劑處理以將後者反轉化成游離鹼化合物，繼而再將後者之游離鹼轉化成藥學上可接受之酸加成鹽。本發明鹼性化合物之酸加成鹽可藉將該鹼性化合物以實質地等量之所選擇的無機或有機酸於水性溶劑介質中或於適當有機溶劑諸如甲醇或乙醇中處理製得。將溶劑蒸發後，即得期望固狀鹽。期望之酸鹽亦可由溶於有機溶劑之游離鹼溶液中藉將適當無機或有機酸加至該溶液中而沈澱出。
如果本發明化合物為鹼，則期望之藥學上可接受之鹽可藉技藝中可利用之任何適當方法製得，例如將游離鹼以無機酸諸如氫氯酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等等，或以有機酸諸如乙酯、馬來酸、琥珀酸、苦杏仁酸、富馬酸、丙二酸、丙酮酸、草酸、乙醇酸、水楊酸、異菸鹼酸、乳酸、泛酸、酒石氫酸(bitartric acid)、抗壞血酸、2,5-二羥基苯甲酸、葡萄糖酸、葡萄糖二酸、甲酸、甲磺 酸、乙磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸及帕莫酸[亦即4,4'-甲烷二基雙(3-羥基萘-2-羧酸)]酸、吡喃糖苷酸諸如葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸、α-羥基酸諸如檸檬酸或酒石酸、胺基酸諸如天冬胺酸或麩胺酸、芳族酸諸如苯甲酸或肉桂酸、磺酸諸如乙磺酸等等處理。
性質為酸性之彼些式I化合物可以各種藥理學上可接受之陽離子形成鹼鹽。此鹽類之實例包括鹼金屬或鹼土金屬鹽，且尤其為鈉及鉀鹽。這些鹽均藉慣用技術製得。可用作為製備本發明藥學上可接受之鹼鹽的試劑之化學鹼為可與式I之酸性化合物形成無毒性鹼鹽者。這些鹽可藉任何適當方法製得，例如將游離酸以無機或有機鹼諸如胺(一級、二級或三級)、鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物等等處理。這些鹽亦可藉將相應之酸性化合物以含有期望藥理學上可接受之陽離子的水性溶液處理，然後將所得溶液蒸發至乾(例如於減壓下)製得。另外，彼等亦可藉將酸性化合物之低級烷醇性溶液與期望之鹼金屬醇化物混合一起，然後將所得溶液以如同之前相同之方式蒸發至乾製得。任一情況下，試劑化學計量之量乃予(例如)使用以確保反應完全及得到最大產量之期望終產物。
式I化合物(包括式Ia或Ib化合物)之藥學上可接受之鹽可藉下列三種方法中之一或多種方法製得：(i)藉將式I化合物與期望之酸或鹼反應；(ii)藉由式I化合物之適當先質中移除酸或鹼不穩定性保護基或藉將適當環狀先質例如內酯或醯胺使用期 望之酸或鹼進行開環；或(iii)藉將式I化合物之一種鹽與適當酸或鹼反應或藉由適當離子交換管柱而轉化成另一種鹽。
所有之三種反應典型地於溶液中進行。所得之鹽可沈澱出及藉過濾法收集或者可藉將溶劑蒸發而復收。所得鹽之離子化程度可由完全離子化至幾乎未離子化。
多晶形物可根據熟諳此藝者詳知之技術例如藉結晶法製得。
當任何消旋物結晶時，可能有兩種不同型式之結晶。第一種型式為如上所述之消旋化合物(真消旋物)，其中產生一種均質形式的結晶，該結晶含有等莫耳量之兩種鏡像異構物。第二種型式為消旋混合物或混晶，其中產生兩種形式之結晶，兩種結晶為等莫耳量且各自含有單一之鏡像異構物。
雖然消旋混合物中存在的兩種結晶形式可能具有幾乎相同的物理性質，然而彼等與真消旋物相比之下可能具有不同的物理性質。消旋混合物可藉熟諳此藝者已知之慣用技術分離-例如參見Stereochemistry of Organic Compounds by E.L.Eliel and S.H.Wilen(Wiley,New York,1994)。
本發明亦包括式I之同位素標記化合物，其中一或多個原子被具有相同原子數但原子質量或質量數異於自然界所一般發現之原子質量或質量數的原子所替代。式I之同位素標記化合物(或其藥學上可接受之鹽或N -氧化物)通常可藉熟諳此藝者已知之慣用技術或藉類似於本案所述之方 法，使用適當同位素標記試劑取代在其他地方使用的未標記試劑製得。
根據本發明之前藥可(例如)藉將式I化合物中存在之適當官能基如同(例如)Design of Prodrugs by H.Bundgaard(Elsevier,1985)中所述地，以熟諳此藝者已知之某些部分作為“前部分”地予以替代而製得。
式I化合物應予評估其生物藥學性質，諸如溶解度及溶液安定性(橫跨pH)、滲透性等等，以求選出最適當的劑型及投服路徑以供治療所提出之適應症。
欲達藥學用途的本發明化合物可以晶態或非晶態產物形式投服。彼等可藉諸如沈澱、結晶、凍乾、噴霧乾燥、或蒸發乾燥等方法(例如)以固體塞、粉末、或薄膜形式獲得。微波或射頻乾燥法可用以達此目的。
彼等可單獨地或與一或多種其他本發明化合物組合地或與一或多種其他藥物組合地(或以其任何醫藥組合形式)投服。通常，彼等係以與一或多種藥學上可接受之賦形劑聯合地形成配方形式投服。本案所用之術語’賦形劑’係指除了本發明化合物以外的任何成分。賦形劑之選擇在很大程度上將依諸如特定投服模式、賦形劑對溶解度及安定性之效應，及劑型之特性等因素而定。
適於供遞送本發明化合物(或其藥學上可接受之鹽)之藥學組成物及其製備方法將會是熟諳此藝者顯而易見的。此組成物及其製備方法可見於(例如)Remington’s Pharmaceutical Sciences ,19th Edition(Mack Publishing Company,1995)中。
本發明化合物(包括其藥學上可接受之鹽及其N -氧化物)可經口投服。經口投服可包括吞嚥，故化合物進入胃腸道中，及/或頰部、舌部、或舌下投服，化合物可藉此而由口部直接進入血流中。
適於經口投服之配方包括固體、半固體及液體系統諸如片劑；含有多重-或奈米-微粒、液體、或粉末之軟或硬膠囊；錠劑(包括填充液體之錠劑)；咀嚼錠；凝膠；快速分散劑型；薄膜；卵狀小體；噴霧；及頰部/黏膜黏附貼片。
液體配方包括懸浮液，溶液，糖漿或酏劑。此些配方可用以作為軟或硬膠囊(例如由明膠或羥丙基甲基纖維素中製成)中之填料且典型包含載體，例如，水、乙醇、聚乙二醇、丙二醇、甲基纖維素、或適當的油，及一或多種乳化劑及/或懸浮劑。液體配方亦可藉將(例如)來自小藥囊中之固體予以再構成而製得。
本發明化合物亦可用於速溶性、速崩性劑型中諸如述於Liang and Chen,Expert Opinion in Therapeutic Patents 2001 ,11 ,981-986中者。
有關片劑劑型方面，依劑量而定，藥物可配製成佔劑型之1重量%至80重量%，更常佔劑型之5重量%至60重量%。除了藥物之外，片劑通常含有崩解劑。崩解劑之實例包括乙醇酸澱粉鈉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素鈣、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚乙烯吡咯啶酮、聚乙烯 吡咯啶酮、甲基纖維素、微晶纖維素、低級烷基-取代之羥丙基纖維素、澱粉、預明膠化澱粉及藻酸鈉。通常，崩解劑佔劑型之1重量%至25重量%，較佳為5重量%至20重量%。
黏結劑通常用以賦予片劑配方黏著性質。適當黏結劑包括微晶纖維素、明膠、糖類、聚乙二醇、天然及合成膠、聚乙烯吡咯烷酮、預明膠化澱粉、羥丙基纖維素及羥丙基甲基纖維素。片劑亦可含有稀釋劑，諸如乳糖(單水合物、噴霧乾燥化單水合物、無水等等)、甘露糖醇、木糖醇、右旋糖、蔗糖、山梨糖醇、微晶纖維素、澱粉及磷酸氫鈣二水合物。
片劑亦可隨意地含有表面活化劑，諸如月桂基硫酸鈉及聚山梨酯-80，及助流劑諸如二氧化矽及滑石。當存在時，表面活化劑可佔片劑之0.2重量%至5重量%，且助流劑可佔片劑之0.2重量%至1重量%。
片劑一般亦含有潤滑劑諸如硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂富馬酸鈉、及硬脂酸鎂與月桂基硫酸鈉之混合物。潤滑劑一般佔片劑之0.25重量%至10重量%，較佳佔0.5重量%至3重量%。
其他可能的成分包括抗氧化劑、著色劑、調味劑、防腐劑及遮味劑。
例示片劑含有至多約80%藥物，約10重量%至約90重量%黏結劑，約0重量%至約85重量%稀釋劑，約2重量%至約10重量%崩解劑，及約0.25重量%至約10重量 %潤滑劑。
片劑摻合物可直接壓縮或藉輥壓縮以形成片劑。片劑摻合物或部分摻合物可於壓片之前另予濕粒化、乾粒化、熔體造粒化，熔體凍凝化、或擠壓。最終配方可包含一或多層且可予包衣或未包衣；甚至可將其裝入膠囊中。
片劑之配方於Pharmaceutical Dosage Forms：Tablets ,Vol.1,by H.Lieberman and L.Lachman(Marcel Dekker,New York,1980)中討論。
供人類或獸醫學使用之消耗性口服薄膜典型為順滑之水溶性或水可膨脹性薄膜劑型，其可快速溶解或黏膜黏附且典型包含式I化合物、薄膜形成性聚合物、黏結劑、溶劑、保濕劑、塑化劑、安定劑或乳化劑、黏度改善劑及溶劑。配方之一些組份可執行一種以上的功能。
式I化合物(或其藥學上可接受之鹽或N -氧化物)可為水溶性或非水溶性。水溶性化合物典型地包含1重量%至80重量%，更典型地20重量%至50重量%之溶質。較不可溶之化合物可包含較小比例之組成物，典型地最多30重量%之溶質。另外，式I化合物可為多重微粒珠的形式。
薄膜形成性聚合物可選自天然多醣類、蛋白質、或合成親水膠質，且其典型地以0.01至99重量%範圍內，更典型地30至80重量%範圍內之量存在。
其他可能之成分包括抗氧化劑、著色劑、調味劑及增香劑、防腐劑、唾液刺激劑、冷卻劑、助溶劑(包括油 類)、軟化劑、膨脹劑、防泡劑、表面活性劑及遮味劑。
根據本發明之薄膜典型地係藉將包衣在可撕性背載體或背紙上之水性薄膜蒸發乾燥製得。此可於乾燥烘箱或烘道中，典型地於組合式包衣乾燥器中，或藉凍乾法或真空法進行。
用於口服之固體配方可調配成立即釋放及/或調控釋放型。調控釋放配方包括延遲-、持續-、脈衝-、控制-、靶向-及程序化-釋放。
供本發明目的用之適當調控釋放配方乃述於美國專利號6,106,864中。其他適當釋放技術之細節諸如高能量分散術以及滲透及包衣微粒等可見於Verma等人，Pharmaceutical Technology On-line ,25(2),1-14(2001)中。咀嚼膠在達到控制性釋放之用途則述於WO 00/35298中。
本發明化合物(包括其藥學上可接受之鹽)亦可直接投服至血流中，至肌肉中，或至內部器官中。供非經腸部投服之適當方法包括靜脈內、動脈內、腹膜內、鞘內、腦室內、尿道內、胸骨內、顱內、肌內、滑膜內及皮下。供非經腸部投服之適當裝置包括針(包括微針)注射器、無針頭注射器及輸注技術。
非經腸部配方典型地為水性溶液，其可含有賦形劑諸如鹽類、醣類及緩衝劑(例如至3-9之pH)，但在一些應用方面，彼等更適於調配成無菌非水性溶液形式或乾燥形式以待與適當載劑諸如無菌、無熱原之水一起使用。
非經腸部配方於無菌條件下(例如)藉低壓凍乾法之製備可使用熟諳此藝者詳知之標準藥學技術輕易完成。
非經腸部溶液製備中所用之式I化合物(包括其藥學上可接受之鹽)之溶解度可藉使用適當調配技術，諸如置入溶解度增強劑而增加。
用於非經腸部投服之配方可調配成立即釋放及/或調控釋放型。調控釋放配方包括延遲-、持續-、脈衝-、控制-、靶向-及程序化-釋放。因此本發明化合物可調配成懸浮液或調配成固體、半固體、或搖變性液體以供以植入補給站之形式投服以提供活性化合物之調控釋放。此配方之實例包括包含藥物裝載型聚(DL-乳酸-乙醇酸)(PGLA)微球體的藥物塗佈支架及半固體及懸浮液。
本發明化合物(包括其藥學上可接受之鹽)亦可局部、皮部(皮內)或經皮地投服至皮膚或黏膜。供此目的之典型配方包括凝膠、水凝膠、洗劑、溶液、乳膏、軟膏、撒布劑、敷料、泡沫、薄膜、皮膚貼布、糯米紙、植入物、藥棉、纖維、繃帶及微乳膠。微脂體亦可使用。典型載體包括酒精、水、礦油、液體石蠟、白凡士林、甘油、聚乙二醇及丙二醇。滲透增強劑可併入。例如參見Finnin and Morgan,J.Pharm.Sci. 1999 ,88 ,955-958。
供局部投服之其他方法包括藉電穿孔法、離子電滲法、聲泳法、超音波導入法及微針或無針頭(例如PowderjectTM 、BiojectTM 等)注射法遞送。
用於局部投服之配方可調配成立即釋放及/或調控釋 放型。調控釋放配方包括延遲-、持續-、脈衝-、控制-、靶向-及程序化-釋放。
本發明化合物(包括其藥學上可接受之鹽)亦可由鼻內或藉吸入法投服，典型地以乾燥粉末形式(單獨地，以混合物形式，例如於與乳糖之乾燥摻合物中，或以混合型組份微粒形式，例如與磷脂諸如磷脂醯膽鹼混合)由乾燥粉末吸入器中投服或以氣溶膠噴霧形式由加壓容器、泵、噴霧器、霧化器(例如使用電動力學以產生細水霧之霧化器)、或氣霧器中，伴隨或不伴隨使用適當推進劑諸如1,1,1,2-四氟乙烷或1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷投服，或以鼻部滴劑形式投服。供鼻內用途方面，粉末可包含生物黏附劑，例如甲殼素或環糊精。
加壓容器、泵、噴霧器、霧化器或氣霧器含有本發明化合物之溶液或懸浮液，其包含(例如)乙醇、水性乙醇、或適當之供將活性成分分散、溶解或延長釋放的其他製劑、作為溶劑之推進劑、以及隨意之表面活性劑諸如山梨糖醇酐三油酸酯、油酸或寡乳酸。
在用於乾燥粉末或懸浮液配方之前，先將藥產物微粒化成適於供藉吸入法遞送之尺寸(典型地小於5微米)。其可藉任何適當粉碎方法諸如螺旋噴射磨法、流體床噴射磨法、超臨界流體法以形成奈米微粒、高壓均質法、或噴霧乾燥法達成。
用於吸入器或吹入器中之膠囊(例如由明膠或羥丙基甲基纖維素中製得)、鋁塑包及藥筒可予調配以含有本發 明化合物、適當粉末藥基諸如乳糖或澱粉及效能改良劑諸如L-亮胺酸、甘露糖醇、或硬脂酸鎂之粉末混合物。乳糖可為無水或為單水合物形式。其他適當賦形劑包括葡聚糖、葡萄糖、麥芽糖、山梨糖醇、木糖醇、果糖、蔗糖及海藻糖。
用於使用電動力學以產生細水霧之霧化器中的適當溶液配方可含有每次驅動1微克至20毫克之本發明化合物且驅動量可在1微升至100微升間變化。典型配方可包含式I化合物或其藥學上可接受之鹽、丙二醇、無菌水、乙醇及氯化鈉。可用以取代丙二醇之其他溶劑包括甘油及聚乙二醇。
適當調味劑諸如薄荷醇及左旋薄荷醇，或甜味劑諸如糖精或糖精鈉，可加至欲供吸入/鼻內投服之彼些本發明配方中。
用於吸入/鼻內投服之配方可使用(例如)PGLA調配成立即釋放及/或調控釋放型。調控釋放配方包括延遲-、持續-、脈衝-、控制-、靶向-及程序化-釋放。
如為乾燥粉末吸入器及氣溶膠，則劑量單位係藉由可遞送計量之量的閥來決定。根據本發明之單位典型地安排成投服含有0.01至100毫克式I化合物的計量之量或“吸入(puff)”。整體每日劑量典型地在1微克至200毫克範圍內，其可在整日當中以單一劑量投服或者更常以分劑量投服。
本發明化合物可由直腸部或陰道部，例如以坐藥、子 宮托、灌腸劑形式投服。可可脂為傳統之坐藥藥基，但視情況可使用各種替代品。
用於直腸部/陰道部投服之配方可調配成立即釋放及/或調控釋放型。調控釋放配方包括延遲-、持續-、脈衝-、控制-、靶向-及程序化-釋放。
本發明化合物(包括其藥學上可接受之鹽)亦可直接投服予眼部或耳部，典型地以於等張、酸鹼值經調整、無菌鹽水中之微粒化懸浮液或溶液的滴劑形式投服。適於眼部及耳部投服之其他配方包括軟膏、凝膠、可生物降解性(例如可吸收性凝膠藥棉、膠原)及非可生物降解性(例如矽酮)植入物、糯米紙、透鏡、及微粒或囊泡系統諸如泡囊體或微脂體。聚合物諸如交聯聚丙烯酸、聚乙烯醇、玻尿酸、纖維素聚合物例如羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素或甲基纖維素、或雜多醣聚合物例如結冷膠可與防腐劑諸如苯甲烷氯化銨一起併入。此些配方亦可藉離子電滲法遞迭。
用於眼部/耳部投服之配方可調配成立即釋放及/或調控釋放型。調控釋放配方包括延遲-、持續-、脈衝-、控制-、靶向-及程序化-釋放。
本發明化合物(包括其藥學上可接受之鹽)可與可溶性大分子實體諸如環糊精及其適當衍生物或含聚乙二醇之聚合物組合地用於上述任何投服模式中以改善其溶解度、溶解速率、遮味、生物利用率及/或安定性。
藥物-環糊精複合物(例如)經發現通常可用於大多數劑 型及投服路徑。包涵體及非包涵體複合物均可使用。除了直接與藥物複合之外，環糊精亦可用作為輔助添加劑，亦即作為載體、稀釋劑、或溶解劑。最常用於此目的者為α-、β-及γ-環糊精，其實例可見於國際專利申請案案號WO 91/11172、WO 94/02518及WO 98/55148中。
既然本發明具有關於以可個別投服之活性成分的組合來治療本案所述疾病/病症之觀點，故本發明亦關於將個別藥學組成物組合於套組形式中。套組包含兩種個別之藥學組成物：式I化合物、其前藥或此化合物或前藥之鹽及如上所述之第二種化合物。套組包含供容納個別組成物之工具諸如容器、分隔瓶、分隔箔包。通常，套組包括個別組份之投服指引。當個別組份例如以不同劑型投服時(例如經口及非經腸部)、於不同給藥間隔投服時、或當組合中之個別組份的滴定係由處方醫師所期望時，則以套組形式特別有利。
此套組之實例為所謂的罩板包裝。罩板包裝已於包裝工業中詳知且廣泛用於藥學單位劑型(片劑、膠囊等等)之包裝。罩板包裝通常由較堅硬材質之薄板覆蓋上透明塑膠材質的箔所組成。包裝過程期間，凹槽係於塑膠箔中形成。凹槽具有待包裝片劑或膠囊之尺寸及形狀。其後，將片劑或膠囊置於凹槽內，再將較堅硬材質之薄板緊靠著塑膠箔於與凹槽形成的方向相反之箔面密封。結果，片劑或膠囊被密封在介於塑膠箔與薄板間之凹槽內。一些實施例中，薄板之強度為可藉由以手施壓至凹槽上因而於凹槽處 之薄板中形成開口，故可將片劑或膠囊由罩板包裝中移出者。然後將片劑或膠囊經由該開口移出。
可能合乎需要的是於套組上提供記憶輔助工具，例如緊鄰片劑或膠囊之數字形式，該些數字相當於所具體指定的片劑或膠囊必需予攝服之方案天數。此記憶輔助工具的另一實例為印於卡片上的行事曆，例如如下“第一個星期，星期一，星期二，等等....第二個星期，星期一，星期二，....”等等。記憶輔助工具的其他變化將輕易可知。“每日劑量”可為於特定日攝取之單一片劑或膠囊或一些丸劑或膠囊。又，式I化合物之每日劑量可由一粒片劑或膠囊所組成，而第二種化合物之每日劑量可由一些片劑或膠囊所組成且反之亦然。記憶輔助工具必需反應此。
本發明之另一具體實施例中，係提供經設計以將每日劑量依其所欲之用途一次一份地分配之分配器。例如，分配器備有記憶輔助工具，以進一步幫助對給藥方式之順從性。此記憶輔助工具之實例為機械計數器，其顯示已分配之每日劑量數。此記憶輔助工具之另一實例為電池供電式微晶片記憶體連接著液晶讀出器或聲音提示信號，其(例如)可讀出已攝取之最後每日劑量的日期及/或提醒下一劑量在何時攝服。
本發明將藉由具體實例更詳細地說明。下列實例僅供闡述之目的，而非意在以任何方式限制本發明。熟諳此藝者輕易知道各種可予變化或修飾以得實質地相同結果之非關鍵性參數。本發明範圍內之其他化合物可使用這些實例 中所闡述之方法，單獨地或與技藝中一般已知之技術組合地製得。下列實例及製備例中，“DMSO”意指二甲亞碸，與濃度有關之“N”意指標準，“M”意指莫耳，“mL”意指毫升，“mmol”意指毫莫耳，“μmol”意指微莫耳，“eq.”意指當量，“℃”意指攝氏度數，“MHz”意指兆赫，“HPLC”意指高效能液相層析。
 實例
實驗通常於惰性氣氛(氮或氬)下進行，尤其在當使用氧-或濕氣敏感性試劑或中間體的情況下。市售溶劑及試劑通常不必進一步純化地使用。無水溶劑視情況使用，通常為得自Acros Organics的AcroSeal®產品或得自EMD Chemicals的DriSolv®產品。其他情況下，將市售溶劑通過填充4Å分子篩之管柱中直至得到下列之水的品管(QC)標準為止：a)二氯甲烷、甲苯、N,N -二甲基甲醯胺及四氫呋喃<100ppm；b)甲醇、乙醇、1,4-二烷及二異丙胺<180ppm。對每一種敏感性反應，乃將溶劑於使用前不久進一步以金屬鈉、氫化鈣或分子篩處理，再將其蒸餾。產物通常於真空下乾燥，其後帶至進一步的反應或用於進行生物學測試。質譜術數據的報告得自液相層析-質譜術(LCMS)、大氣壓化學離子化(APCI)或氣相層析-質譜術(GCMS)的儀器配置。核磁共振(NMR)數據的化學位移以參照所用之氘代溶劑殘峰的百萬分點(ppm，δ)表示。一些 實例中，進行手性分離以分離本發明某些化合物之阻轉異構物(或阻轉鏡像異構物)。一些實例中，阻轉異構物之旋光度係使用偏光計測量。根據其觀測旋光度數據(或其比旋光度數據)，具有順時針方向旋轉之阻轉異構物(或阻轉鏡像異構物)以(+)-阻轉異構物[或(+)阻轉鏡像異構物]表示，且具有反時針方向旋轉之阻轉異構物(或阻轉鏡像異構物)以(-)-阻轉異構物[或(-)阻轉鏡像異構物]表示。
經由可檢出之中間體持續進行之反應通常後面跟隨著LCMS，且在加入接續之試劑之前令其持續進行以充分轉化。在其他實例或方法中之合成參照步驟方面，反應條件(反應時間及溫度)可予變化。通常，反應之後跟隨著薄層層析或質譜術，且視情況進行逐步處理。純化步驟可在實驗之間變化；通常，用於洗提液/梯度之溶劑及溶劑比乃予選擇以提供適當的Rf 或滯留時間。
實例1及2 ( +)-6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(1 ) 及(-)-6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(2 )
步驟1. 6-胺基-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮，氫氯酸鹽(C1 )之合成。
將甲醇鈉之甲醇溶液(4.4M，27毫升，119毫莫耳)加至2-氰基丙酸乙酯(95%，13.2毫升，99.6毫莫耳)及1-甲基脲(98%，8.26克，109毫莫耳)之甲醇(75毫升)溶液中，再將反應混合物於迴流加熱18小時，然後冷卻至室 溫。於真空中移除溶劑後，將殘留物與乙腈(3×50毫升)於減壓下重覆地蒸發，然後分配於乙腈(100毫升)與水(100毫升)之間。將6M水性氫氯酸徐緩加入直至pH到達約2為止；將所得混合物攪拌1小時。將沈澱物經由過濾法收集，再以三級丁基甲基醚清洗，即得白色固狀產物。產量：15.2克，79.3毫莫耳，80%。LCMSm/z 156.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 10.38(br s,1H),6.39(s,2H),3.22(s,3H),1.67(s,3H)。
步驟2. 6-溴-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C2 )之合成。
將1：1乙腈與水之混合液(120毫升)加至C1 (9.50克，49.6毫莫耳)、亞硝酸鈉(5.24克，76毫莫耳)、及溴化銅(II)(22.4克，100毫莫耳)之混合物中{注意：起泡及輕微放熱！} ，再令反應混合物於室溫攪拌66小時。將水性硫酸(1N，200毫升)及乙酸乙酯(100毫升)加入以得沈澱物，將其經由過濾法收集，再以水及乙酸乙酯清洗，即得淡黃色固狀產物(7.70克)。將濾液之有機層濃縮成較小量，此期間形成另外的沈澱物；將其經由過濾法分離出來，再以1：1乙酸乙酯/庚烷清洗，即得另外之產物(0.4克)。總產量：8.1克，37毫莫耳，75%。GCMSm/z 218,220[M+ ]。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 11.58(br s,1H),3.45(s,3H),1.93(s,3H)。
步驟3. 6-溴-1,5-二甲基-3-{[2-(二甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C3 )之合成。
將1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU，18.3克，120毫莫耳)加至C2 (21.9克，99.8毫莫耳)及2-(三甲基矽基)乙氧基甲基氯(20克，120毫莫耳)之乙腈(400毫升)混合液中，再將此反應混合物於60℃攪拌18小時。將另外的2-(三甲基矽基)乙氧基甲基氯(5克，30毫莫耳)及1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(4.6克，30毫莫耳)加入，再於60℃連續攪拌18小時。將混合物於真空中濃縮後，將殘留物以水(500毫升)稀釋，再以乙酸乙酯(3×300毫升)萃取。將結合之有機層濃縮；於矽膠上使用層析法(梯度：20%至50%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得無色油狀產物。產量：22.5克，64.4毫莫耳，64%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 5.41(s,2H),3.61-3.72(m,5H),2.13(s,3H),0.93-1.02(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟4. 6-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-1,5-二甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C4 )之合成。
將[1,1'-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(2.2克，3.0毫莫耳)加至C3 (10克，29毫莫耳)、[4-(苄氧基)-2-甲苯基]酸(10.4克，43.0毫莫耳)及碳酸銫(28克，86毫莫耳)之1,4-二烷(400毫升)混合液中。將反應混合物於迴流加熱4小時，然後過濾。將濾液濃縮，再將殘留物藉矽膠層析(梯度：10%至20%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得淡黃色固狀產物。產量：10克，21毫莫耳，72%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.34-7.49(m,5H), 7.00(d,AB四重峰的一半，J =8.3Hz,1H),6.91-6.97(m,2H),5.50(AB四重峰，J AB =9.2Hz,△νAB =4.1Hz,2H),5.10(s,2H),3.73-3.79(m,2H),3.03(s,3H),2.15(s,3H),1.65(s,3H),1.00-1.06(m,2H),0.03(s,9H)。
步驟5. 6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C5 )之合成。
將C4 (10克，21毫莫耳)及氫氧化鈀(2克，無水)之甲醇(300毫升)混合液於室溫、於40psi氫下攪拌24小時。將反應混合物過濾後，將濾液濃縮，即得淡黃色固狀產物。產量：8.0克，21毫莫耳，100%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 6.92(d,AB四重峰的一半，J =8.2Hz,1H),6.81-6.87(m,2H),5.52(AB四重峰，J AB =9.5Hz,△νAB =2.7Hz,2H),3.73-3.80(m,2H),3.03(s,3H),2.11(s,3H),1.65(s,3H),0.99-1.05(m,2H),0.01(s,9H)。
步驟6. 2-氯-3-環丙基吡啶(C6 )之合成。
將肆(三苯膦)鈀(0)(1.16克，1.00毫莫耳)加至2-氯-3-碘吡啶(2.39克，9.98毫莫耳)、環丙基酸(860毫克，10毫莫耳)及碳酸鉀(4.14克，30.0毫莫耳)之1,4-二烷(50毫升)混合液中。將反應混合物於120℃攪拌4小時，然後以乙酸乙酯(50毫升)稀釋，再過濾。將濾液濃縮，再將殘留物藉矽膠層析(梯度：10%至30%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得無色油狀產物。產量：1克，6毫莫耳，60%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.20(dd,J =4.7,1.8 Hz,1H),7.24-7.28(m,1H),7.14(br dd,J =7.6,4.8Hz,1H),2.12-2.21(m,1H),1.04-1.11(m,2H),0.67-0.72(m,2H)。
步驟7. 6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基-3-{[2-(三甲基矽烷)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C7 )之合成。
將乙酸鈀(II)(61毫克，0.27毫莫耳)及二-三級丁基[3,4,5,6-四甲基-2',4',6'-三(丙-2-基)聯苯-2-基]磷烷(130毫克，0.27毫莫耳)加至C6 (615毫克，4.00毫莫耳)、C5 (1.0克，2.6毫莫耳)及碳酸銫(2.6克，8.0毫莫耳)之1,4-二烷(25毫升)混合液中。將反應混合物於120℃、於微波照射下攪拌5小時，然後以乙酸乙酯(50毫升)稀釋，再過濾。於真空中移除溶劑後，將殘留物經由矽膠層析(梯度：0%至25%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得黃色膠狀產物。產量：900毫克，1.8毫莫耳，69%。LCMSm/z 494.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.02(dd,J =4.8,1.8Hz,1H),7.30(dd,J =7.4,1.8Hz,1H),7.11-7.14(m,1H),7.08-7.10(m,2H),7.01(dd,J =7.5,4.8Hz,1H),5.51(AB四重峰，J AB =9.3Hz,△νAB =3.8Hz,2H),3.74-3.80(m,2H),3.08(s,3H),2.18(s,3H),2.16-2.24(m,1H),1.70(s,3H),1.00-1.06(m,4H),0.74-0.79(m,2H),0.03(s,9H)。
步驟8. ( +)-6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(1 ) 及(-)-6-{4-[(3-環 丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(2 )之合成。
將三氟乙酸(1.5毫升)加至C7 (875毫克，1.77毫莫耳)之二氯甲烷(8毫升)溶液中。將反應混合物於室溫攪拌2小時，再於真空中濃縮；將殘留物溶於甲醇(10毫升)中，以碳酸鉀(1.22克，8.83毫莫耳)處理，再於室溫攪拌18小時。經由過濾法移除固狀物後，將濾液於減壓下濃縮，再分配於乙酸乙酯與水之間。將水性層以乙酸乙酯萃取三次，再將結合之有機層接續地以水及以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鈉上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。經由矽膠層析(梯度：0%至100%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化以得1 及2 之混合物，將其經由逆相手性層析(柱：Chiral Technologies,Chiralpak IA；梯度：庚烷之乙醇液)予以分離。首先洗提出的阻轉鏡像異構物，以顯現正(+)旋轉之固狀物形式獲得，以實例1 表示。產量：210毫克，0.578毫莫耳，33%。其次洗提出的阻轉鏡像異構物，亦以固狀物形式獲得但顯現負(-)旋轉，以實例2 表示。產量：190毫克，0.523毫莫耳，30%。1 ：LCMSm/z 364.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 7.94(br d,J =5Hz,1H),7.48(br d,J =7.6Hz,1H),7.22(d,J =8.2Hz,1H),7.03-7.14(m,3H),3.04(s,3H),2.20(s,3H),2.15-2.23(m,1H),1.63(s,3H),0.99-1.06(m,2H),0.75-0.82(m,2H)。2 ：LCMSm/z 364.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 7.94(dd,J =4.8,1.7Hz,1H),7.48(dd,J =7.5, 1.8Hz,1H),7.22(d,J =8.3Hz,1H),7.09-7.14(m,2H),7.06(dd,J =8.4,2.3Hz,1H),3.04(s,3H),2.20(s,3H),2.15-2.23(m,1H),1.63(s,3H),0.99-1.06(m,2H),0.75-0.82(m,2H)。
實例3及4 (-)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(3 )及( +)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(4 )
步驟1. 6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C8 )之合成。
將碳酸銫(476毫克，1.46毫莫耳)加至3-氯-2,5-二氟吡啶(97%，150毫克，0.97毫莫耳)及C5 (366毫克， 0.972毫莫耳)之二甲亞碸(5毫升)混合液中，再將反應混合物於80℃攪拌6小時。將水加入，再將混合物以乙酸乙酯萃取三次；將結合之有機層以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鈉上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。矽膠層析(梯度：10%至40%乙酸乙酯之庚烷液)後，即得黏滯固狀產物。產量：414毫克，0.818毫莫耳，84%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.96(d,J =2.7Hz,1H),7.64(dd,J =7.1,2.7Hz,1H),7.09-7.15(m,3H),5.51(AB四重峰，J AB =9.3Hz,△νAB =3.4Hz,2H),3.74-3.80(m,2H),3.07(s,3H),2.19(s,3H),1.69(s,3H),1.00-1.06(m,2H),0.03(s,9H)。
步驟2. (-)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(3 )及( +)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(4 )之合成。
將三氟乙酸(812微升，10.9毫莫耳)加至C8 (187毫克，0.370毫莫耳)之二氯甲烷(3.0毫升)溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌1小時。將溶劑於真空中移除，再將殘留物置於四氫呋喃(4.5毫升)中，再以濃水性氫氧化銨(9毫升)處理。4小時後，將反應混合物於減壓下濃縮，與對C8進行相同反應所得之粗產物(200毫克，0.395毫莫耳)結合，再經由於矽膠上進行層析(梯度：20%至40%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，以得白色固狀之消旋產物。產量：219毫克，0.583毫莫耳，76%。將其經由手性層析 (柱：Phenomenex Lux Cellulose-1；梯度：50%至100%乙醇之庚烷液)分離成其阻轉鏡像異構物。首先洗提出的阻轉鏡像異構物，其以白色固狀物形式獲得，顯現負(-)旋轉且以實例3 表示。產量：25毫克，66微莫耳，9%。其次洗提出的阻轉鏡像異構物亦為白色固狀物，但顯現正(+)旋轉；其以實例4 表示。產量：62毫克，160微莫耳，21%。3 ：LCMSm/z 376.1,378.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.35(br s,1H),7.97(d,J =2.7Hz,1H),7.64(dd,J =7.1,2.8Hz,1H),7.11-7.16(m,3H),3.04(s,3H),2.20(s,3H),1.67(s,3H)。4 ：LCMSm/z 376.2,378.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.46(br s,1H),7.97(d,J =2.7Hz,1H),7.64(dd,J =7.1,2.7Hz,1H),7.12-7.16(m,3H),3.04(s,3H),2.20(br s,3H),1.67(s,3H)。
實例5 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(5 )
步驟1. 6-胺基-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C9 )之合成。
將氫化鈉(1.84克，76.7毫莫耳)分次地加至已冷卻至0至5℃之1-乙基脲(5.7克，65毫莫耳)及2-氰基丙酸乙酯(7.5克，59毫莫耳)之甲醇(60毫升)溶液中。將反應混合物攪拌18小時，然後於真空中濃縮。將乙腈(200毫升)加入，再將混合物再度地濃縮至乾。將殘留物以乙腈(100毫升)與水(30毫升)之混合液稀釋；將12M水性氫氯酸逐滴加入直至pH約1-2為止。將混合物攪拌1小時後，將沈澱物經由過濾法收集，再以三級丁基甲基醚清洗，即得 白色固狀產物。產量：8.15克，48.2毫莫耳，82%。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 3.84(q,J =6.9Hz,2H),1.66(s,3H),1.07(t,J =7.0Hz,3H)。
步驟2. 6-溴-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C10 )之合成。
將亞硝酸鈉(3.8克，55毫莫耳)及溴化銅(II)(16.4克，73.4毫莫耳)加至C9 (6.2克，36.6毫莫耳)之1：1乙腈與水混合液(70毫升)之溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌18小時。將1N水性硫酸(100毫升)及乙酸乙酯(50毫升)之混合液加入，再連續攪拌1小時，此時將有機層分離出，再將水性層以二氯甲烷(2×100毫升)萃取。將結合之有機層於真空中濃縮；矽膠層析(梯度：0%至50%乙酸乙酯之石油醚液)後，即得綠色固狀產物。產量：5.0克，21毫莫耳，57%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.87(br s,1H),4.21(q,J =7.0Hz,2H),2.11(s,3H),1.32(t,J =7.0Hz,3H)。
步驟3. 6-溴-1-乙基-5-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C11 )之合成。
使用實例1及2中用於合成C3 所述之方法將化合物C10 轉化成產物。所得產物為黃色膠狀。產量：1.28克，3.52毫莫耳，17%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 5.41(s,2H),4.24(q,J =7.1Hz,2H),3.65-3.72(m,2H),2.13(s,3H),1.31(t,J =7.1Hz,3H),0.94-1.01(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟4. 6-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-1-乙基-5-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C12 )之合成。
使用實例1及2中用於合成C4 所述之方法將化合物C11 轉化成產物。所得產物為黃色膠狀。產量：1.09克，2.27毫莫耳，78%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.34-7.49(m,5H),7.05(d,J =8.2Hz,1H),6.91-6.97(m,2H),5.50(s,2H),5.10(s,2H),3.79-3.89(m,1H),3.74-3.80(m,2H),3.23-3.34(m,1H),2.15(s,3H),1.62(s,3H),1.00-1.07(m,5H),0.03(s,9H)。
步驟5. 1-乙基-6-(4-羥基-2-甲苯基)-5-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C13 )之合成。
使用實例1及2中用於合成C5 所述之方法，由C12 中合成綠色固狀產物。產量：800毫克，2.05毫莫耳，90%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 6.99(d,J =8.2Hz,1H),6.79-6.85(m,2H),5.51(s,2H),3.79-3.89(m,1H),3.73-3.80(m,2H),3.24-3.34(m,1H),2.12(s,3H),1.62(s,3H),0.99-1.06(m,5H),0.02(s,9H)。
步驟6. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1-乙基-5-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C14 )之合成。
將2,3-二氯吡啶(38毫克，0.26毫莫耳)之二甲亞碸(3毫升)溶液加至碳酸銫(127毫克，0.390毫莫耳)及C13 (50 毫克，0.13毫莫耳)中，再將反應混合物於80℃加熱18小時。經由過濾法移除固狀物後，將濾液分配於乙酸乙酯(20毫升)與水(20毫升)之間，再將水性層以乙酸乙酯(2×20毫升)萃取。將結合之有機層於真空中濃縮，再將殘留物藉於矽膠上進行製備薄層層析(洗提液：3：1石油醚/乙酸乙酯)予以純化，即得黃色膠狀產物。產量：31毫克，62微莫耳，48%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.08(dd,J =4.7,1.4Hz,1H),7.81(dd,J =7.7,1.4Hz,1H),7.11-7.19(m,3H),7.05(dd,J =7.6,4.9Hz,1H),5.50(s,2H),3.81-3.93(m,1H),3.72-3.80(m,2H),3.25-3.37(m,1H),2.19(s,3H),1.65(s,3H),0.98-1.10(m,5H),0.02(s,9H)。
步驟7. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1-乙基-3-(羥甲基)-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C15 )之合成。
將化合物C14 (31毫克，62微莫耳)以三氟乙酸(3毫升)處理，再將反應混合物於室溫攪拌1小時。於真空中移除溶劑後，即得產物(24.8毫克)，其係用於下一步驟而不必進一步純化。
步驟8. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(5 )之合成。
將碳酸鉀(83毫克，0.60毫莫耳)加至C15 (得自前一步驟，24.8毫克，62微莫耳)之甲醇(5毫升)溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌1小時。經由過濾法移除固狀物後，將濾液濃縮，再將殘留物藉於矽膠上進行製備薄層層 析(洗提液：20：1二氯甲烷/甲醇)予以純化，即得白色固狀產物。產量：7.7毫克，21微莫耳，兩步驟得34%。LCMSm/z 372.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.07(dd,J =4.8,1.5Hz,1H),7.98(dd,J =7.8,1.6Hz,1H),7.32(d,J =8.2Hz,1H),7.12-7.21(m,3H),3.78-3.89(m,1H),3.27-3.38(m,1H，推測的；被溶劑峰所部分遮蔽)，2.21(s,3H),1.60(s,3H),1.07(t,J =7.1Hz,3H)。
實例6 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-5-乙基-1-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(6 )
步驟1. 6-胺基-5-乙基-1-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C16 )之合成。
根據實例5中用於合成C9 所述之方法，將2-氰基丁酸乙酯與1-甲基脲反應。即得白色固狀產物。產量：5.95克，35.2毫莫耳，66%。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 10.36(s,1H),6.41(s,2H),3.22(s,3H),2.22(q,J =7.3Hz,2H),0.87(t,J =7.3Hz,3H)。
步驟2. 6-溴-5-乙基-1-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C17 )之合成。
將亞硝酸鈉(3.6克，52毫莫耳)及溴化銅(II)(15.7克，70.3毫莫耳)加至C16 (5.95克，35.2毫莫耳)之1：1乙腈與水之混合液(80毫升)之溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌18小時。將1N水性硫酸(100毫升)及乙酸乙酯(50毫升)之混合液加入，再連續攪拌1小時。將所得固狀物經由過濾法收集，再將濾塊以水性乙酸乙酯清洗以得白色固狀產物(4克)。將濾液之有機層分離出，再將水性層以二氯甲烷(2×100毫升)萃取；將結合之有機層於真空中濃縮，即得綠色固狀之另外產物(3克)。產量：7克，30毫莫耳，85%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.92(br s,1H),3.62(s,3H),2.58(q,J =7.4Hz,2H),1.09(t,J =7.4Hz,3H)。
步驟3. 6-溴-5-乙基-1-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C18 )之合成。
使用實例1及2中用於合成C3 所述之方法，將化合 物C17 轉化成產物。所得產物為黃色膠狀。產量：3.1克，8.5毫莫耳，28%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 5.41(s,2H),3.66(s,3H),3.64-3.72(m,2H),2.61(q,J =7.4Hz,2H),1.09(t,J =7.4Hz,3H),0.95-1.01(m,2H),0.00(s,9H)。
步驟4. 6-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-5-乙基-1-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C19 )之合成。
使用實例1及2中用於合成C4 所用之方法，將化合物C18 轉化成產物。所得產物為黃色膠狀。產量：1.26克，2.62毫莫耳，59%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.34-7.49(m,5H),7.03(d,J =8.0Hz,1H),6.91-6.97(m,2H),5.47-5.54(m,2H),5.10(s,2H),3.73-3.80(m,2H),3.00(s,3H),2.18-2.29(m,1H),2.16(s,3H),1.86-1.97(m,1H),0.99-1.07(m,2H),0.91(t,J =7.3Hz,3H),0.03(s,9H)。
步驟5. 5-乙基-6-(4-羥基-2-甲苯基)-1-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C20 )之合成。
使用實例1及2中用於合成C5 所述之方法，由C19 中合成灰色固狀產物。產量：850毫克，2.18毫莫耳，83%。LCMSm/z 413.2[M+Na+ ]。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 6.97(d,J =7.9Hz,1H),6.79-6.86(m,2H),5.48-5.54(m,2H),3.73-3.80(m,2H),3.01(s,3H),2.18-2.30 (m,1H),2.13(s,3H),1.86-1.97(m,1H),0.99-1.06(m,2H),0.90(t,J =7.3Hz,3H),0.02(s,9H)。
步驟6. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-5-乙基-1-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C21 )之合成。
將C20 (80毫克，0.20毫莫耳)、2,3-二氯吡啶(45毫克，0.30毫莫耳)及碳酸銫(199毫克，0.611毫莫耳)之二甲亞碸(8毫升)混合液於120℃加熱18小時。將水及乙酸乙酯加入後，將混合物以乙酸乙酯萃取。將結合之有機層乾燥，過濾，再於減壓下濃縮。於矽膠上進行製備薄層層析(洗提液：1：1石油醚/乙酸乙酯)，即得無色油狀產物。產量：82毫克，0.16毫莫耳，80%。
步驟7. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-5-乙基-1-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(6 )之合成。
將C21 (82毫克，0.16毫莫耳)之三氟乙酸(3毫升)溶液於80℃加熱1小時。於真空中移除溶劑後，將殘留物溶於甲醇(5毫升)中，以碳酸鉀(68毫克，0.49毫莫耳)處理，再於室溫攪拌1小時。將反應混合物過濾，再將濾液濃縮；經由製備薄層層析(洗提液：乙酸乙酯)予以純化，即得白色固狀產物。產量：28毫克，75微莫耳，47%。LCMSm/z 372.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.07(br d,J =4Hz,1H),7.97(d,J =7.5Hz,1H),7.29(d,J =8.3Hz,1H),7.11-7.21(m,3H),3.01(s,3H),2.22(s,3H),2.17-2.27(m,1H),1.87-1.98(m,1H),0.93(t,J =7.3 Hz,3H)。
實例7及8 (-)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(7 )及( +)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(8 )
步驟1. 4-溴-3,5-二甲基-2,6-二側氧基-3,6-二氫嘧啶-1(2 H)-羧酸三級丁酯(C22 )之合成。
將化合物C2 (800毫克，3.65毫莫耳)、二碳酸二第三丁酯(99%，966毫克，4.38毫莫耳)、三乙胺(0.62毫 升，4.4毫莫耳)及4-(二甲胺基)吡啶(45毫克，0.36毫莫耳)於四氫呋喃(15毫升)中結合，再加熱至70℃ 1小時，然後令其於室溫攪拌18小時。將反應混合物於真空中濃縮，再將殘留物經由於矽膠上進行層析(梯度：10%至25%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，即得白色固狀產物。產量：1.10克，3.45毫莫耳，94%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 3.64(s,3H),2.12(s,3H),1.61(s,9H)。
步驟2. 4-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-3,5-二甲基-2,6-二側氧基-3,6-二氫嘧啶-1(2 H)-羧酸三級丁酯(C23 )之合成。
將C22 (1.00克，3.13毫莫耳)、[4-(苄氧基)-2-甲苯基]酸(98%，1.16克，4.68毫莫耳)、氯(2-二環己膦基-2' ,6' -二甲氧基-1,1' -聯苯基)[2-(2-胺乙基苯基)]鈀(II)-三級丁基甲基醚加成物(S-Phos預催化劑)(119毫克，0.156毫莫耳)、及碳酸銫(3.06克，9.39毫莫耳)之2-甲基四氫呋喃(10毫升)及水(3毫升)混合液於50℃加熱66小時。將反應混合物以水及乙酸乙酯稀釋，然後過濾以移除懸浮之固狀物。將濾液以乙酸乙酯萃取數次，再將結合之有機層以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。將所得固狀物懸浮於1：3乙酸乙酯與庚烷之混合液中，攪拌數分鐘，再過濾，即得白色固狀產物。產量：970毫克，2.22毫莫耳，71%。LCMSm/z 337.2[(M-Boc)+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.34-7.48(m,5H),6.91-7.01(m,3H),5.10(s,2H),3.01(s,3H), 2.16(br s,3H),1.66(s,9H),1.64(s,3H)。
步驟3. 6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C24 )之合成。
將化合物C23 (250毫克，0.573毫莫耳)與30%溴化氫之乙酸溶液(1毫升，5毫莫耳)混合，再令其於室溫攪拌18小時。於減壓下移除乙酸後，將殘留物溶於最小量之乙醇中，再以4M水性氫氯酸稀釋以得略微混濁之混合物；將其蒸發至乾，再將所得固狀物懸浮於4N水性氫氯酸中，攪拌數分鐘，再過濾，即得黃色固狀產物。產量：125毫克，0.508毫莫耳，89%。LCMSm/z 247.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 11.36(br s,1H),9.71(v br s,1H),6.99(d,J =8.2Hz,1H),6.76(d,J =2.3Hz,1H),6.72(d,J =8.1,2.3Hz,1H),2.82(s,3H),2.03(s,3H),1.44(s,3H)。
步驟4. 1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C25 )之合成。
將2-氯-3-(三氟甲基)吡啶(98%，269毫克，1.45毫莫耳)、C24 (325毫克，1.32毫莫耳)及碳酸銫(521毫克，1.60毫莫耳)於N,N -二甲基甲醯胺(6毫升)中結合，再將所得懸浮液於100℃加熱18小時。將其冷卻至室溫後，將反應混合物以水性1M氫氯酸稀釋，再以乙酸乙酯萃取數次。將結合之有機層以水清洗兩次及以飽和水性氯化鈉溶液清洗一次，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。將所得固狀物懸浮於1：1乙酸乙酯與庚烷之混合液中，攪 拌數分鐘，再藉過濾法收集，即得白色固狀產物。產量：440毫克，1.12毫莫耳，85%。LCMSm/z 392.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.31-8.36(m,2H),8.05(br d,J =7.5Hz,1H),7.13-7.22(m,4H),3.06(s,3H),2.21(s,3H),1.69(s,3H)。
步驟5. (-)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(7 )及( +)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(8 )之分離。
將消旋物C25 (1.30克，3.32毫莫耳)經由手性層析法(柱：Phenomenex Lux Cellulose-2；梯度：庚烷/乙醇)將其分離成其阻轉鏡像異構物。首先洗提出的阻轉鏡像異構物，以顯現負(-)旋轉之棕褐色固狀物形式獲得，以實例7表示。產量：536毫克，1.37毫莫耳，41%。其次洗提出的阻轉鏡像異構物，亦以棕褐色固狀物形式獲得但顯現正(+)旋轉，以實例8 表示。產量：553毫克，1.41毫莫耳，42%。7 ：LCMSm/z 392.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.34(ddq,J =4.9,1.9,0.6Hz,1H),8.30(br s,1H),8.05(ddq,J =7.6,1.9,0.7Hz,1H),7.13-7.21(m,4H),3.06(s,3H),2.21(br s,3H),1.69(s,3H)。8 ：LCMSm/z 392.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.34(br d,J =4.9Hz,1H),8.30(br s,1H),8.05(br d,J =7.5Hz,1H),7.13-7.22(m,4H),3.06(s,3H),2.21(br s,3H),1.69(s,3H)。
實例9及10 ( +)-(6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(9 )及(-)-6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(10 )
步驟1. 6-溴-3-(3,4-二甲氧基苄基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C26 )之合成。
將1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(98%，5.57毫升，36.5毫莫耳)加至C2 (4.00克，18.3毫莫耳)及4-(氯 甲基)-1,2-二甲氧基苯(5.16克，27.6毫莫耳)之乙腈(80毫升)懸浮液中，再將反應混合物於60℃加熱18小時。於真空中移除溶劑後，將殘留物經由矽膠層析(梯度：25%至50%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，即得白色固狀產物。產量：5.70克，15.4毫莫耳，84%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.08-7.12(m,2H),6.80(d,J =8.0Hz,1H),5.07(s,2H),3.88(s,3H),3.85(s,3H),3.65(s,3H),2.14(s,3H)。
步驟2. 3-(3,4-二甲氧基苄基)-6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C27 )之合成。
將水性碳酸鉀溶液(3.0M，14毫升，42毫莫耳)加至C26 (5.00克，13.5毫莫耳)、(4-羥基-2-甲苯基)酸(4.12克，27.1毫莫耳)、[1,1’-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)，二氯甲烷複合物(98%，1.13克，1.36毫莫耳)及1,4-二烷(120毫升)之混合物中。將反應混合物於100℃加熱18小時後，將其冷卻至室溫，以乙酸乙酯及水稀釋，再通過矽藻土中過濾。將濾液之有機層接續地以飽和水性碳酸氫鈉溶液及以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。使用矽膠層析(梯度：25%至75%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，即得白色泡沫狀產物。產率：2.71克，6.84毫莫耳，51%。LCMSm/z 397.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.22(d,J =2.0Hz,1H),7.19(dd,J =8.1,2.0Hz,1H),6.93(d,J =8.2Hz,1H),6.83(d,J =8.3Hz,1H),6.80-6.82(m,1H),6.76-6.80(m, 1H),5.16(AB四重峰，J AB =13.3Hz,△νAB =19.2Hz,2H),3.91(s,3H),3.87(s,3H),3.02(s,3H),2.11(br s,3H),1.66(s,3H)。
步驟3. 6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-3-(3,4-二甲氧基苄基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C28 )之合成。
將2,3-二氯-5-甲基吡啶(735毫克，4.54毫莫耳)、C27 (1.5克，3.8毫莫耳)及碳酸銫(2.46克，7.55毫莫耳)之二甲亞碸(36毫升)混合液於100℃攪拌40小時，再於120℃攪拌另48小時。將反應混合物以水(300毫升)稀釋，再以乙酸乙酯(3×200毫升)萃取；將結合之有機層乾燥，過濾，再於真空中濃縮。矽膠層析(梯度：10%至60%乙酸乙酯之石油醚液)後，即得黃色固狀產物。產量：1.7克，3.2毫莫耳，84%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.89-7.92(m,1H),7.64-7.66(m,1H),7.23(br d,J =1.9Hz,1H),7.20(br dd,J =8.2,1.9Hz,1H),7.10-7.12(br s,1H),7.06-7.09(m,2H),6.83(d,J =8.2Hz,1H),5.16(AB四重峰，J AB =13.4Hz,△νAB =20.4Hz,2H),3.91(s,3H),3.87(s,3H),3.06(s,3H),2.32(s,3H),2.16(s,3H),1.68(s,3H)。
步驟4. 6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C29 )之合成。
此實驗係以三批次進行。將C28 (600毫克，1.15毫莫耳)及甲氧基苯(622毫克，5.75毫莫耳)之三氟乙酸(20毫升)混合液於120℃攪拌48小時，然後於125℃攪拌另 48小時。將三批次結合，於減壓下濃縮，再經由於矽膠上進行層析(梯度：10%至70%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化。即得淡棕色固狀產物。產量：690毫克，1.86毫莫耳，54%。LCMSm/z 371.8,373.9[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 7.90-7.92(m,1H),7.82-7.84(m,1H),7.23(d,J =8.4Hz,1H),7.14(br d,J =2.2Hz,1H),7.08(br dd,J =8.2,2.2Hz,1H),3.03(s,3H),2.33(br s,3H),2.20(br s,3H),1.62(s,3H)。
步驟5. ( +)-(6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(9 )及(-)-6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(10 )之分離。
經由超臨界流體層析法(柱：Chiral Technologies,Chiralcel OJ-H，5微米；洗提液：7：3二氧化碳/甲醇)將化合物C29 (690毫克，1.86毫莫耳)分離成其阻轉鏡像異構物。首先洗提出的阻轉鏡像異構物，以顯現正(+)旋轉之固狀物形式獲得，以實例9 表示。產量：240毫克，0.645毫莫耳，35%。其次洗提出的阻轉鏡像異構物，亦以固狀物形式獲得但顯現負(-)旋轉，以實例10 表示。產量：250毫克，0.672毫莫耳，36%。9 ：LCMSm/z 372.1,374.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.36(br s,1H),7.91-7.93(m,1H),7.65-7.66(m,1H),7.13-7.14(m,1H),7.10-7.11(m,2H),3.04(s,3H),2.32-2.34(m,3H),2.18-2.19(m,3H),1.67(s,3H)。10 ：LCMSm/z 372.1, 374.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.35(br s,1H),7.91-7.93(m,1H),7.65-7.66(m,1H),7.13-7.14(m,1H),7.10-7.11(m,2H),3.04(s,3H),2.33(dd,J =0.7,0.7Hz,3H),2.19(d,J =0.6Hz,3H),1.67(s,3H)。
實例11 6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(11 )
步驟1. 4-[4-(苄氧基)苯基]-3,5-二甲基-2,6-二側氧基-3,6-二氫嘧啶-1(2 H)-羧酸三級丁酯(C30 )之合成。
將C22 (23.3克，73.0毫莫耳)、[4-(苄氧基)苯基]酸(25克，110毫莫耳)、[1,1’-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(2.68克，3.66毫莫耳)、及碳酸銫(95.2克，292毫莫耳)之2-甲基四氫呋喃(360毫升)與水(120毫升)溶液以氮吹洗，再加熱至50℃ 5小時。冷卻至室溫後，將反應混合物於室溫攪拌18小時，然後以水及乙酸乙酯稀釋。 將混合物過濾，再將濾液以乙酸乙酯萃取數次。將結合之有機層以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。將所得固狀物與由初始過濾中收集的固狀物結合，再以熱乙酸乙酯萃取數次；將結合之乙酸乙酯萃取物於減壓下濃縮。將殘留物懸浮於1：3乙酸乙酯與庚烷之混合液中，攪拌數分鐘，再過濾，即得灰色固狀產物，其係直接使用而不必另外純化。產量：21.8克，51.6毫莫耳，71%。LCMSm/z 323.1[(M-Boc)+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )，特徵峰：δ 7.46-7.51(m,2H),7.42(br dd,J =7.5,7.4Hz,2H),7.32-7.38(m,3H),7.18(br d,J =8.8Hz,2H),5.16(s,2H),2.92(s,3H),1.54(s,9H)。
步驟2. 6-(4-羥苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C31 )之合成。
將化合物C30 (21.8克，51.6毫莫耳)與30%溴化氫之乙酸溶液(100毫升，520毫莫耳)混合，再於室溫攪拌4小時。將乙酸於減壓下移除，再將所得油狀物溶於最小量之乙醇中，再以水稀釋以得略微混濁之混合物。將其蒸發至乾後，將所得固狀物懸浮於水中，再攪拌數分鐘。過濾後，即得棕褐色固狀產物，其係直接使用而不必另外純化。產量：11.4克，49.1毫莫耳，95%。LCMSm/z 233.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 11.34(br s,1H),9.85(br s,1H),7.14(br d,J =8.6Hz,2H),6.89(br d,J =8.6Hz,2H),2.88(s,3H),1.50(s,3H)。
步驟3. 6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(11 )之合成。
將碳酸銫(32.6克，100毫莫耳)加至C31 (11.4克，49.1毫莫耳)及2,3-二氯-4-甲基吡啶(11.9克，73.4毫莫耳)之l-甲基吡咯啶-2-酮(100毫升)混合液中，再將反應混合物於140℃加熱24小時。將另外之2,3-二氯-4-甲基吡啶(4.0克，25毫莫耳)加入，再連續加熱24小時。將反應混合物冷卻至約50℃，再倒至冰水(500毫升)中；將所得懸浮液攪拌5分鐘，然後過濾。將收集之固狀物溶於熱乙醇(600毫升)中，以木炭及硫酸鎂處理，再於加熱下攪拌10分鐘。將此熱混合物通過矽藻土中過濾，再邊攪拌邊將熱濾液以庚烷(400毫升)稀釋，然後冷卻至0℃。於0℃攪拌45分鐘後，將混合物過濾以得灰白色固狀之粗產物(11.75克)。將濾液於減壓下濃縮，懸浮於乙醚中，再過濾以得固狀物，將其以熱乙酸乙酯萃取數次；將結合之乙酸乙酯萃取物於真空中濃縮以得另外之粗產物(2克)。將兩批粗產物結合，再由乙酸乙酯/庚烷中再結晶，即得白色固狀之終產物。產量：11.1克，31.0毫莫耳，63%。LCMSm/z 358.2,360.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 11.42(br s,1H),8.00(d,J =5.0Hz,1H),7.42(br d,J =8.8Hz,2H),7.30(br d,J =8.7Hz,2H),7.21(br d,J =5.0Hz,1H),2.91(s,3H),2.44(s,3H),1.53(s,3H)。
實例12 6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(12 )
步驟1. 2-(4-溴-3-甲基苯氧基)-3-(二氟甲基)吡啶(C32 )之合成。
將4-溴-3-甲基酚(19.8克，106毫莫耳)加至2-氯-3-(二氟甲基)吡啶(15克，92毫莫耳)及碳酸銫(90克，280毫莫耳)之二甲亞碸(300毫升)混合液中。將反應混合物於100℃攪拌18小時，然後以水(1升)稀釋，再以乙酸乙酯(5×200毫升)萃取。將結合之有機層乾燥，過濾，再於真空中濃縮。矽膠層析(洗提液：40：1石油醚/乙酸乙酯)後，即得白色固狀產物。產量：27克，86毫莫耳，93%。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.19(br d,J =4Hz,1H),8.07(d,J =7.2Hz,1H),7.56(d,J =8.5Hz,1H),7.19-7.25(m,1H),7.10(br d,J =2.5Hz,1H),7.08(t,J HF =54.8Hz,1H),6.90(dd,J =8.6,2.6Hz,1H),2.39(s,3H)。
步驟2. 3-(二氟甲基)-2-[3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷-2-基)苯氧基]吡啶(C33 )之合成。
將[1,1’-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(6.3克，8.6毫莫耳)加至C32 (27克，86毫莫耳)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-雙-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(32.8克，129毫莫耳)及乙酸鉀(25.8克，263毫莫耳)之1,4-二烷(500毫升)混合液中。將混合物於100℃攪拌18小時，然後過濾。將濾液於減壓下濃縮後，將殘留物經由矽膠層析(洗提液：石油醚)予以純化，即得黃色油狀產物。產量：16克，44毫莫耳，51%。LCMSm/z 362.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.18-8.22(m,1H),8.07(br d,J =7Hz,1H),7.75(d,J =8.0Hz,1H),7.22(dd,J =7.6,5.0Hz,1H),7.07(t,J HF =55.0Hz,1H),6.93(br d,J =2Hz,1H),6.90(br dd,J =8,2Hz,1H),2.52(s,3H),1.35(s,12H)。
步驟3. 6-溴-3-(3,4-二甲氧基苄基)-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C34 )之合成。
根據實例9及10用於合成C26 之方法，將化合物C10 轉化成產物。所得產物為淡黃色油狀物。產量：720毫克，1.88毫莫耳，84%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.07-7.14(m,2H),6.80(d,J =8.2Hz,1H),5.06(s,2H), 4.23(q,J =7.0Hz,2H),3.88(s,3H),3.85(s,3H),2.13(s,3H),1.30(t,J =7.0Hz,3H)。
步驟4. 6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-3-(3,4-二甲氧基苄基)-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C35 )之合成。
將氫氧化鋇(77毫克，0.45毫莫耳)加至C34 (57.5毫克，0.150毫莫耳)、C33 (108毫克，0.299毫莫耳)、及肆(三苯膦)鈀(0)(17毫克，15微莫耳)之1,4-二烷(3毫升)及水(20滴)混合液之混合液中。將反應混合物於60℃攪拌20小時，然後以飽和水性氯化銨溶液(20毫升)稀釋，再以乙酸乙酯(3×20毫升)萃取。將結合之有機層乾燥，過濾，再於真空中濃縮。製備高效能液相層析後，即得白色固狀產物。產量：30毫克，56微莫耳，37%。LCMSm/z 538.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.28(br d,J =4Hz,1H),8.04(d,J =7.2Hz,1H),7.10-7.25(m,6H),7.02(t,J HF =55.1Hz,1H),6.83(d,J =8.2Hz,1H),5.17(s,2H),3.90(s,3H),3.87(s,3H),3.81-3.9(m,1H),3.27-3.38(m,1H),2.18(s,3H),1.66(s,3H),1.07(t,J =7.0Hz,3H)。
步驟5. 6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(12 )之合成。
使用實例9及10中用於合成C29 所述之方法，將化合物C35 脫保護。此情況下，純化作用係經由逆相高效能液相層析(柱：Waters Sunfire C18，5微米；流動相A： 0.05%三氟乙酸之水液(v/v)；流動相B：0.05%三氟乙酸之乙腈液(v/v)；梯度：30%至50% B)進行。LCMSm/z 388.1[M+H]+ 。1 H NMR(600MHz,DMSO-d 6 )δ 8.34(br d,J =4.5Hz,1H),8.13(br d,J =7.2Hz,1H),7.35(d,J =8.3Hz,1H),7.32(dd,J =7.4,5.0Hz,1H),7.28(t,J HF =54.4Hz,1H),7.24(br d,J =2.1Hz,1H),7.18(br dd,J =8.2,2.3Hz,1H),3.63-3.71(m,1H),3.08-3.15(m,1H),2.15(s,3H),1.45(s,3H),0.95(t,J =7.0Hz,3H)。
實例13 (-)-6-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(13 )
步驟1. 2-氯-3-(二氟甲氧基)吡啶(C36 )之合成。
此反應係進行3次。將碳酸鉀(282克，2.04莫耳)及N,N -二甲基甲醯胺(750毫升)之混合物加熱至100℃，再以逐滴方式於1小時期間以2-氯吡啶-3-醇(66.7克，515毫莫耳)及氯(二氟)乙酸鈉(200克，1.31莫耳)之N,N -二甲基甲醯胺(750毫升)溶液徐緩地處理。完全加入後，將反應混合物於100℃攪拌1小時，然後冷卻至25℃，再分配於水(10升)與三級丁基甲基醚(5升)之間。將水性層以乙酸乙酯(4×2.5升)萃取，再將結合之有機層以飽和水性氯化鈉溶液(6×2.5升)清洗，於硫酸鈉上乾燥，過濾，再於真 空中濃縮。將三次反應結合之粗產物經由於減壓下(30-40℃，1-5毫米汞柱)蒸餾予以純化，即得無色油狀產物。產量：192克，1.07莫耳，69%。LCMSm/z 180.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.26-8.30(m,1H),7.60(br d,J =8.2Hz,1H),7.28(br dd,J =8.0,4.8Hz,1H),6.60(t,J HF =72.5Hz,1H)。
步驟2. 3-[(苄氧基)甲基]-6-溴-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C37 )之合成。
將1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(6.00毫升，40.2毫莫耳)加至C2 (8.00克，36.5毫莫耳)及苄基氯甲基醚(95%，5.86毫升，40.2毫莫耳)之乙腈(100毫升)懸浮液中。於室溫90小時後，將反應混合物於真空中濃縮，以水稀釋，再以乙酸乙酯萃取數次。將結合之有機層接續地以水及以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於減壓下濃縮。矽膠層析(梯度：10%至25%乙酸乙酯之庚烷液)後，即得白色固狀產物。產量：10.1克，29.8毫莫耳，82%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.24-7.39(m,5H),5.52(s,2H),4.71(s,2H),3.63(s,3H),2.11(s,3H)。
步驟3. 3-[(苄氧基)甲基]-6-[4-(甲氧基甲氧基)-2-甲苯基]-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C38 )之合成。
將[1,1’-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)、二氯甲烷複合物(1.3克，1.6毫莫耳)加至C37 (10.5克，31.0毫莫耳)、[4-(甲氧基甲氧基)-2-甲苯基]酸(7.58克，38.7毫 莫耳)及碳酸鉀(13克，94毫莫耳)之1,4-二烷(170毫升)混合液中。將反應混合物於80℃攪拌18小時，再過濾；將濾液於真空中濃縮。經由矽膠層析(梯度：0%至30%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得黃色油狀產物。產量：10.5克，25.6毫莫耳，835。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.25-7.46(m,5H),6.93-7.02(m,3H),5.60(AB四重峰，J AB =9.4Hz,△νAB =9.7Hz,2H),5.22(s,2H),4.79(s,2H),3.52(s,3H),3.00(s,3H),2.12(br s,3H),1.63(s,3H)。
步驟4. 3-[(苄氧基)甲基]-6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C39 )之合成。
將水性氫氯酸(8M，70毫升)加至C38 (9.0克，22毫莫耳)之四氫呋喃(70毫升)溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌1小時。以乙酸乙酯(5×100毫升)萃取後，將結合之有機層於真空中濃縮；矽膠層析(梯度：0%至50%乙酸乙酯之石油醚液)後，即得白色固狀產物。產量：6.3克，17毫莫耳，77%。LCMSm/z 389.0[M+Na+ ]。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.43(br d,J =7Hz,2H),7.25-7.37(m,3H),6.91(d,J =7.9Hz,1H),6.78-6.84(m,2H),5.61(AB四重峰，J AB =9.4Hz,△νAB =9.2Hz,2H),5.47(s,1H),4.79(s,2H),3.01(s,3H),2.09(s,3H),1.64(s,3H)。
步驟5. 3-[(苄氧基)甲基]-6-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C40 )之合成。
將C39 (10克，27毫莫耳)、C36 (5.88克，32.7毫莫耳)、及碳酸銫(99%，13.5克，41.0毫莫耳)之二甲亞碸(200毫升)懸浮液加熱至80℃ 18小時。將化合物C36 (2.9克，16毫莫耳)加入，再將反應混合物於90℃加熱3小時，然後於80℃加熱66小時。冷卻至室溫後，將反應混合物以水稀釋，再以乙酸乙酯萃取三次。將結合之有機層以水(5×300毫升)清洗，以飽和水性氯化鈉溶液(200毫升)清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。經由矽膠層析(梯度：25%至50%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，即得黏滯淡黃色油狀產物。產量：10.8克，21.2毫莫耳，78%。LCMSm/z 510.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.05(dd,J =4.9,1.7Hz,1H),7.61-7.65(m,1H),7.40-7.44(m,2H),7.30-7.36(m,2H),7.24-7.29(m,1H),7.11-7.16(m,2H),7.10(dd,J =7.9,4.9Hz,1H),7.08(br d,J =8Hz,1H),6.70(t,J HF =73.5Hz,1H),5.61(AB四重峰，J AB =9.5Hz,△νAB =9.2Hz,2H),4.79(br s,2H),3.04(s,3H),2.16(br s,3H),1.66(s,3H)。
步驟6. (-)-6-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(13 )之合成。
將C40 (10.8克，21.2毫莫耳)及三氟乙酸(110毫升)之混合物於80℃加熱1小時。將反應混合物於真空中濃縮，以二氯甲烷處理且再度濃縮，然後以四氫呋喃處理，於減壓下濃縮，再於高度真空下乾燥。將殘留物以四氫呋喃(50毫升)稀釋，於冰浴中冷卻，再以濃氫氧化銨(50毫 升)處理。將燒瓶由冰浴中移出，再將反應混合物於室溫攪拌45分鐘；於真空中移除溶劑後，經由矽膠層析(梯度：25%至100%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，即得13 之消旋混合物及其阻轉鏡像異構物。將其與由C40 (15.3克，30.0毫莫耳)進行類似反應所得之材料結合，再經由超臨界流體層析法(柱：Phenomenex Lux Cellulose-2，5微米；洗提液：3：2二氧化碳/甲醇)分離。首先洗提出的阻轉鏡像異構物，其顯現負(-)旋轉，以阻轉鏡像異構物13 表示。產量：4.8克，12毫莫耳，23%。將此材料溶於熱乙酸乙酯(200毫升)中，再邊保持混合物於迴流邊以庚烷(100毫升)徐緩地處理。徐緩地冷卻至室溫後，將混合物於室溫攪拌18小時，然後冷卻至0℃，再攪拌30分鐘。過濾後，即得粉末白色固狀產物。再結晶後所得產量：4.17克，10.7毫莫耳，89%。LCMSm/z 390.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 11.45(br s,1H),8.06(dd,J =4.8,1.5Hz,1H),7.81(br d,J =7.9Hz,1H),7.32(t,J HF =73.4Hz,1H),7.12-7.31(m,4H),2.87(s,3H),2.14(s,3H),1.48(s,3H)。
實例14及15 (-)-6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(14 )及( +)-(6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(15 )
步驟1. 3-[(苄氧基)甲基]-6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C41 )之合成。
使用實例13中用於合成C40 所述之方法，將化合物C39 與2-氯-3-(二氟甲基)吡啶反應。即得白色固狀產物。產量：17.3克，35.1毫莫耳，86%。LCMSm/z 494.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.27-8.31(m,1H),8.02-8.07(m,1H),7.41-7.46(m,2H),7.32-7.37(m,2H),7.26-7.31(m,1H),7.08-7.21(m,4H),7.03(t,J HF =55.1Hz,1H),5.62(AB四重峰，J AB =9.5Hz,△νAB =9.5Hz,2H),4.80(br s,2H),3.05(s,3H),2.17(br s,3H),1.68(s,3H)。
步驟2. (-)-6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(14 )及( +)-(6-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(15 )之合成。
使用實例13中用於合成13 所述之方法，將化合物C41 轉化成產物之消旋混合物。所得之此消旋混合物為灰白色固狀。產量：12.1克，32.4毫莫耳，92%。經由超臨界流體層析法(柱：Phenomenex Lux Cellulose-2，5微米；洗提液：55：45二氧化碳/甲醇)將其分離成其組份阻轉鏡像異構物。首先洗提出的阻轉鏡像異構物顯現負(-)旋轉，且以實例14 表示(5.15克)。將此材料溶於熱乙酸乙酯中，濃縮成50毫升之量，再令其於室溫結晶，即分離出白色固狀之14 ，3.35克。將濾液濃縮且類似地再結晶以得白色固狀物(450毫克)。14 之結合產量：3.8克，10毫莫耳，28%。第二種洗提出之以顯現正(+)旋轉的灰白色固狀物形式獲得的阻轉鏡像異構物，以實例15 表示。產量：4.9克，13.1毫莫耳，37%。14 ：LCMSm/z 374.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.47(br s,1H),8.27-8.31(m,1H),8.02-8.07(m,1H),7.12-7.21(m,4H),7.03(t,J HF =55.0Hz,1H),3.06(s,3H),2.21(br s,3H),1.68(s,3H)。15 ：LCMSm/z 374.0[M+H]+ 。1 H NMR(600MHz,CDCl3 )δ 8.98(br s,1H),8.29(br d,J =4.7Hz,1H),8.04(br d,J =7.5Hz,1H),7.13-7.21(m,4H),7.03(t,J HF =55.1Hz,1H),3.06(s,3H),2.21(s,3H),1.68(s,3H)。
實例16及17 ( +)-5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-4,6-二 甲基嗒 -3(2 H)-酮(16 )及(-)-5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒 -3(2 H)-酮(17 )
步驟1. 4-羥基-3,5-二甲基呋喃-2(5 H)-酮(C42 )之合成。
根據D.Kalaitzakis等人，Tetrahedron ：Asymmetry 2007 ,18 ,2418-2426之方法將3-側氧基戊酸乙酯予以甲基化以得2-甲基-3-側氧基戊酸乙酯；繼而以1當量溴之氯仿液處理以得4-溴-2-甲基-3-側氧基戊酸乙酯。將此粗材料(139克，586毫莫耳)徐緩地加至0℃氫氧化鉀(98.7克’1.76莫耳)之水(700毫升)溶液中。添加期間內部反應溫度升至30℃。然後將反應混合物於冰浴中接受強烈攪拌4小時，於此時點將其經由徐緩加入濃氫氯酸予以酸化。以乙酸乙酯萃取後，將水性層以固態氯化鈉飽和，再以乙酸乙酯萃取另三次。將結合之有機層以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於減壓下濃縮以得油狀物與固狀物之混合物(81.3克)。將此材料懸浮於氯仿(200毫升)中；將固狀物經由過濾法移出並以氯仿(2×50毫升)清洗。將結合之濾液於真空中濃縮，再以3：1庚烷與乙醚之混合液(300毫升)處理。將混合物強烈渦動直至一些油狀物開始固化為止。然後將其於減壓下濃縮以得油性固狀物(60.2克)。加入3：1庚烷與乙醚之混合液(300毫升)再強烈攪拌10分鐘後，過濾，即得灰白色固狀產物。產量：28.0克，219毫莫耳，37%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 4.84(br q,J =6.8Hz,1H),1.74(br s,3H),1.50(d,J =6.8Hz,3H)。
步驟2. 三氟甲磺酸2,4-二甲基-5-側氧基-2,5-二氫 呋喃-3-酯(C43 )之合成。
於-20℃、以足以保持內部反應溫度低於-10℃之速率，將三氟甲磺酸酐(23.7毫升，140毫莫耳)分次地加至C42 (15.0克，117毫莫耳)及N,N -二異丙基乙胺(99%，24.8毫升，140毫莫耳)之二氯甲烷(500毫升)溶液中。將反應混合物於5小時期間由-20℃逐漸加溫至0℃。然後將其通過矽膠塞中，於硫酸鎂上乾燥，再於真空中濃縮。將殘留物懸浮於乙醚中，再過濾；將濾液於減壓下濃縮。使用矽膠層析(梯度：0%至17%乙酸乙酯之庚烷液)予以純化，即得淺黃色油狀產物。產量：21.06克，80.94毫莫耳，69%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 5.09-5.16(m,1H),1.94-1.96(m,3H),1.56(d,J =6.6Hz,3H)。
步驟3. 2-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(C44 )之合成。
使用實例12中用於合成C33所述之方法，將苄基4-溴-3-甲苯基醚轉化成產物。分離出之產物為黃色凝膠狀。產量：15克，46毫莫耳，67%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.73(d,J =8.0Hz,1H),7.30-7.46(m,5H),6.76-6.82(m,2H),5.08(s,2H),2.53(s,3H),1.34(s,12H)。
步驟4. 4-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-3,5-二甲基呋喃-2(5 H)-酮(C45 )之合成。
將化合物C43 (5.0克，19毫莫耳)、C44 (7.48克，23.1毫莫耳)、肆(三苯膦)鈀(0)(2.22克，1.92毫莫耳)、及碳酸鈉(4.07克，38.4毫莫耳)於1,4-二烷(100毫升)及 水(5毫升)中結合，再於迴流加熱2小時。將反應混合物過濾，再將濾液於真空中濃縮。使用矽膠層析(洗提液：10：1，然後5：1石油醚/乙酸乙酯)予以純化，即得白色固狀產物。產量：5.8克，19毫莫耳，100%。NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.33-7.49(m,5H),6.98(d,J =8.5Hz,1H),6.94(br d,J =2.5Hz,1H),6.88(br dd,J =8.3,2.5Hz,1H),5.20(qq,J =6.7,1.8Hz,1H),5.09(s,2H),2.21(s,3H),1.78(d,J =1.8Hz,3H),1.31(d,J =6.8Hz,3H)。
步驟5. 4-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-5-羥基-3,5-二甲基呋喃-2(5 H)-酮(C46 )之合成。
將C45 (5.4克，18毫莫耳)及1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(13.3克，87.4毫莫耳)之乙腈(100毫升)溶液冷卻至-60℃。於-60℃將氧成泡入反應混合物中20分鐘；然後將溶液於50℃攪拌18小時。將反應混合物於真空中濃縮，再經由矽膠層析(洗提液：5：1石油醚/乙酸乙酯)予以純化，即得無色油狀產物。產量：3.5克，11毫莫耳，61%)。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )，特徵峰：δ 7.33-7.49(m,5H),6.92-6.96(m,1H),6.88(dd,J =8.5,2.5Hz,1H),5.09(s,2H),2.20(s,3H),1.73(s,3H)。
步驟6. 5-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-4,6-二甲基嗒 -3(2 H)-酮(C47 )之合成。
將C46 (3.5克，11毫莫耳)及水合肼(85%之水液，1.9克，32毫莫耳)之正丁醇(60毫升)混合液於迴流加熱18小時。於減壓下移除揮發物後，將殘留物與乙酸乙酯 (20毫升)攪拌30分鐘，其後過濾，即得白色固狀產物。產量：2.0克，6.2毫莫耳，56%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 10.93(br s,1H),7.33-7.51(m,5H),6.96(s,1H),6.88-6.94(m,2H),5.10(s,2H),2.04(s,3H),1.95(s,3H),1.91(s,3H)。
步驟7. 5-[4-(苄氧基)-2-甲苯基]-4,6-二甲基-2-(四氫-2 H-吡喃-2-基)嗒 -3(2 H)-酮(C48 )之合成。
將C47 (17.8克，55.6毫莫耳)、3,4-二氫-2H -吡喃(233克，2.77莫耳)及對-甲苯磺酸單水合物(2.1克，11毫莫耳)之四氫呋喃(800毫升)混合液於迴流加熱18小時。將三乙胺(10毫升，72毫莫耳)加入，再將混合物於真空中濃縮。矽膠層析(梯度：0%至25%乙酸乙酯之石油醚液)後，即得固狀產物，由其1 H NMR光譜推測為非鏡像異構之阻轉異構物混合物。產量：20克，49毫莫耳，88%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )，特徵峰：δ 7.32-7.50(m,5H),6.82-6.96(m,3H),6.15(br d,J =10.3Hz,1H),5.08(s,2H),4.14-4.23(m,1H),3.76-3.85(m,1H),2.28-2.41(m,1H),2.01及2.04(2 s，共3H),1.97及1.98(2 s，共3H),1.89及1.89(2 s，共3H)。
步驟8. 5-(4-羥基-2-甲苯基)-4,6-二甲基-2-(四氫-2 H-吡喃-2-基)嗒 -3(2 H)-酮(C49 )之合成。
將鈀(10%於碳上，1.16克，1.09毫莫耳)加至C48 (1.47克，3.63毫莫耳)之甲醇(30毫升)及乙酸乙酯(10毫升)溶液中，再將混合物於帕爾(Parr)搖動器上於室溫氫化 (50psi)18小時。將反應混合物通過矽藻土中過濾，再將濾墊以乙酸乙酯潤洗；將結合之濾液於真空中濃縮，再以庚烷研磨以得白色固狀產物，由其1 H NMR光譜判斷為非鏡像異構之阻轉異構物混合物。產量：1.01克，3.21毫莫耳，88%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )，特徵峰：δ 6.74-6.85(m,3H),6.12-6.17(m,1H),4.15-4.23(m,1H),3.76-3.84(m,1H),2.28-2.41(m,1H),1.99及2.01(2 s，共3H),1.97及1.98(2 s，共3H),1.89及1.89(2 s，共3H)。
步驟9. 5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基-2-(四氫-2 H-吡喃-2-基)嗒 -3(2 H)-酮(C50 )之合成。
使用實例3及4中用於合成C8 所述之方法，將化合物C49 與2-氯-3-(二氟甲基)吡啶反應。即得白色固狀產物，由其1 H NMR光譜推斷為非鏡像異構之阻轉異構物混合物。產量：17.5克，39.6毫莫耳，82%。LCMSm/z 358.2[(M-四氫吡喃)+1]。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.31-8.35(m,1H),8.11-8.15(m,1H),7.29(t,J HF =54.5Hz,1H),7.28-7.33(m,1H),7.20-7.22(m,1H),7.11-7.19(m,2H),5.92-5.98(m,1H),3.94-4.01(m,1H),3.57-3.65(m,1H),2.13-2.26(m,1H),2.02及2.03(2 br s，共3H),1.93-2.0(m,1H),1.92(s,3H),1.78(s,3H),1.61-1.74(m,2H),1.48-1.58(m,2H)。
步驟10. ( +)-5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}- 2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒 -3(2 H)-酮(16 )及(-)-5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒 -3(2 H)-酮(17 )之合成。
將氯化氫之1,4-二烷液(4M，198毫升，792毫莫耳)加至C50 (17.5克，39.6毫莫耳)之二氯甲烷(200毫升)及1,4-二烷(200毫升)溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌18小時。將溶劑於真空中移除後，將殘留物懸浮於乙醚(200毫升)中，再以半飽和水性碳酸氫鈉溶液徐緩地處理。將懸浮液強烈攪拌15分鐘，然後過濾；將收集之固狀物以水清洗兩次及以乙醚清洗兩次。然後將固狀物懸浮於乙醇(200毫升)中，濃縮至乾，再懸浮於乙醇(200毫升)中且再度濃縮一次。將殘留物同樣地以乙醚及以庚烷處理，以得白色固狀之消旋產物。產量：12.0克，33.6毫莫耳，85%。LCMSm/z 358.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 12.82(br s,1H),8.32-8.36(m,1H),8.10-8.15(m,1H),7.29(t,J HF =54.2Hz,1H),7.28-7.33(m,1H),7.19-7.22(m,1H),7.10-7.17(m,2H),2.02(s,3H),1.87(s,3H),1.74(s,3H)。將消旋物分離成其組份阻轉鏡像異構物係經由超臨界流體層析法(柱：Chiral Technologies,Chiralpak AS-H，5微米；洗提液：85：15二氧化碳/甲醇)進行。首先洗提出的阻轉鏡像異構物，以顯現正(+)旋轉之白色固狀物形式獲得，以實例16 表示。產量：5.22克，14.6毫莫耳，37%。第二種洗提出之阻轉鏡像異構物亦以白色固狀物形式獲得，但顯現負(-)旋轉，其 以實例17 表示。產量：5.31克，14.8毫莫耳，37%。16 ：LCMSm/z 358.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.23-8.27(m,1H),8.08-8.12(m,1H),7.26(dd,J =7.5,4.9Hz,1H),7.18-7.20(m,1H),7.12-7.14(m,2H),7.12(t,J HF =55Hz,1H),2.09(br d,J =0.4Hz,3H),2.00(s,3H),1.90(s,3H)。17 ：LCMSm/z 358.2[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.23-8.27(m,1H),8.08-8.12(m,1H),7.26(dd,J =7.6,5.0Hz,1H),7.18-7.20(m,1H),7.12-7.14(m,2H),7.12(t,J HF =55Hz,1H),2.09(br d,J =0.5Hz,3H),2.00(s,3H),1.90(s,3H)。
實例18 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)巰基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(18 )
步驟1. 三氟甲磺酸4-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-1-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-1,2,3,6-四氫嘧啶-4-基)-3- 甲苯酯(C51 )之合成。
將三氟甲磺酸酐(1.3克，4.6毫莫耳)徐緩地加至0℃之C5 (600毫克，1.6毫莫耳)之吡啶(15毫升)溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌3小時。將溶劑於減壓下移除後，將殘留物藉矽膠層析(梯度：5%至17%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得黃色油狀產物。產量：790毫克，1.55毫莫耳，97%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.27-7.33(m,2H),7.21-7.25(m,1H),5.50(AB四重峰，J AB =9.2Hz,△νAB =4.1Hz,2H),3.73-3.79(m,2H),3.02(s,3H),2.26(br s,3H),1.63(s,3H),1.00-1.06(m,2H),0.03(s,9H)。
步驟2. 硫代乙酸 S-[4-(3,5-二甲基-2,6-二側氧基-1-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-1,2,3,6-四氫嘧啶-4-基)-3-甲苯酯](C52 )之合成。
將參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(27毫克，29微莫耳)及(R )-(-)-1-[(S P )-2-(二環己膦基)二茂鐵基]乙基二-三級丁膦(Josiphos配位體，33毫克，60微莫耳)加至C51 (305毫克，0.600毫莫耳)之脫氣甲苯(7毫升)溶液中，再將混合物於室溫攪拌5分鐘。將硫代乙酸鉀(274毫克，2.40毫莫耳)加入，再將反應混合物於120℃加熱24小時。然後將其通過矽藻土墊中過濾，再將此墊以乙酸乙酯清洗，將結合之濾液於真空中濃縮。矽膠層析(梯度：0%至30%乙酸乙酯之石油醚液)後，即得棕色膠狀產物。產量：172毫克，0.396毫莫耳，66%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.38-7.44(m,2H),7.15(d,J =7.8Hz,1H),5.48-5.53(m,2H),3.73-3.79(m,2H),3.03(s,3H),2.47(s,3H),2.20(s,3H),1.65(s,3H),1.00-1.06(m,2H),0.03(s,9H)。
步驟3. 1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-巰基苯基)-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C53 )之合成。
將C52 (300毫克，0.69毫莫耳)及氫氧化鉀(168毫克，2.99毫莫耳)之甲醇(10毫升)與水(3滴)混合液之溶液於室溫攪拌3小時。以1M水性氫氯酸中和後，將混合物於真空中濃縮。於矽膠上進行製備薄層層析(洗提液：3：1石油醚/乙酸乙酯)，即得黃色漿狀產物。產量：170毫克，0.433毫莫耳，63%產率。
步驟4. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)巰基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C54 )之合成。
使用實例3及4中用於合成C8 所述之方法，將化合物C53 與3-氯-2-氟吡啶反應。即得白色固狀產物。產量：20毫克，40微莫耳，40%。
步驟5. 6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)巰基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(18 )之合成。
將C54 (20毫克，40微莫耳)之三氟乙酸(5毫升)溶液於室溫攪拌18小時。將反應混合物於真空中濃縮，再將殘留物溶於甲醇(5毫升)中。將碳酸鉀(69毫克，0.50毫莫耳)加入，再將反應混合物於室溫攪拌3小時，再過濾； 將濾液於真空中濃縮，再經由於矽膠上進行製備薄層層析(洗提液：1：2石油醚/乙酸乙酯)予以純化，即得白色固狀產物。產量：7.5毫克，20微莫耳，50%。LCMSm/z 374.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.25(dd,J =4.7,1.6Hz,1H),8.19(br s,1H),7.64(dd,J =7.9,1.6Hz,1H),7.55-7.57(m,1H),7.51-7.55(m,1H),7.15(d,J =7.8Hz,1H),7.06(dd,J =7.9,4.6Hz,1H),3.05(s,3H),2.21(br s,3H),1.68(s,3H)。
實例19 1,5-二甲基-6-(7-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-1 H-吲哚-4-基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(19 )
步驟1. 7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷-2-基)-1 H-吲哚-1-羧酸三級丁酯(C55 )之合成。
將4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-雙-1,3,2-二氧雜環戊 硼烷(1.46克，5.75毫莫耳)、乙酸鉀(902毫克，9.19毫莫耳)及[1,1’-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)，二氯甲烷複合物(498毫克，0.610毫莫耳)加至4-溴-7-甲氧基-1H -吲哚-1-羧酸三級丁酯(其可經由4-溴-7-甲氧基-1H -吲哚之三級丁氧羰基保護製得)(1.0克，3.1毫莫耳)之1,4-二烷(20毫升)溶液中。將反應混合物於120℃攪拌5小時，然後冷卻並再過濾；將濾液於減壓下濃縮，再經由矽膠層析(梯度：0%至6%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得黃色固狀產物。產量：520毫克，1.4毫莫耳，45%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.69(d,J =8.0Hz,1H),7.55(d,J =3.5Hz,1H),7.10(d,J =3.6Hz,1H),6.81(d,J =8.0Hz,1H),3.96(s,3H),1.62(s,9H),1.37(s,12H)。
步驟2. 4-{1-[(苄氧基)甲基]-3,5-二甲基-2,6-二側氧基-1,2,3,6-四氫嘧啶-4-基}-7-甲氧基-1 H-吲哚-1-羧酸三級丁酯(C56 )之合成。
將C37 (600毫克，1.8毫莫耳)、肆(三苯膦)鈀(0)(186毫克，0.161毫莫耳)及氫氧化鋇(830毫克，4.8毫莫耳)加至C55 (600毫克，1.6毫莫耳)之1,4-二烷(20毫升)溶液中。將反應混合物於60℃攪拌18小時，然後冷卻並過濾；將濾液於真空中濃縮，再接受矽膠層析(梯度：0%至35%乙酸乙酯之石油醚液)，即得黃色膠狀產物。產量：310毫克，0.61毫莫耳，38%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.60(d,J =3.6Hz,1H),7.45(br d,J =7Hz,2H),7.27-7.39(m,3H，推測的；被溶劑峰所部分遮蔽)，6.94(AB四 重峰，J AB =8.2Hz,△νAB =35.2Hz,2H),6.24(d,J =3.6Hz,1H),5.63(AB四重峰，J AB =9.4Hz,△νAB =6.7Hz,2H),4.81(s,2H),4.01(s,3H),3.00(s,3H),1.66(s,9H),1.64(s,3H)。
步驟3. 6-(7-羥基-1 H-吲哚-4-基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C57 )之合成。
將三溴化硼(1.5克，6.0毫莫耳)逐滴加至-78℃之C56 (310毫克，0.61毫莫耳)之二氯甲烷(10毫升)溶液中，再將反應混合物於室溫攪拌18小時。加入甲醇(10毫升)及碳酸氫鈉(1克)後，將混合物過濾，再將濾液於真空中濃縮。矽膠層析(梯度：0%至4%甲醇之二氯甲烷液)後，即得黃色膠狀產物。產量：40毫克，0.15毫莫耳，24%。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 7.29(d,J =3.0Hz,1H),6.70(AB四重峰，J AB =7.7Hz,△νAB =41.9Hz,2H),6.18(d,J =3.1Hz,1H),3.00(s,3H),1.61(s,3H)。
步驟4. 1,5-二甲基-6-(7-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-1 H-吲哚-4-基)嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(19 )之合成。
將2-氯-3-(三氟甲基)吡啶(133毫克，0.733毫莫耳)及氟化銫(12毫克，79微莫耳)加至C57 (20毫克，74微莫耳)之N,N -二甲基甲醯胺(5毫升)溶液中。將反應混合物於100℃攪拌18小時，然後冷卻並過濾。將濾液於減壓下濃縮，再將殘留物藉於矽膠上進行製備薄層層析(洗提液：10：1二氯甲烷/甲醇)予以純化，即得白色固狀產物。產量：9.2毫克，22微莫耳，30%。LCMSm/z 417.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.20-8.27(m,2H),7.34(d,J =3.1Hz,1H),7.28(br dd,J =7,5Hz,1H),7.01(AB四重峰，J AB =7.9Hz,△νAB =4.4Hz,2H),6.35(d,J =3.1Hz,1H),3.05(s,3H),1.65(s,3H)。
製備例
製備例P1及P2說明用於製備某些本發明例示化合物之一些起始材料或中間體的製備。
製備例P1 6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基吡 -2(1 H)-酮(P1 )
步驟1. 1-(4-甲氧基-2-甲苯基)丙-2-酮(C58 )之合成。
此實驟進行四次。將三丁基(甲氧基)錫烷(400克，1.24莫耳)、1-溴-4-甲氧基2-甲基苯(250克，1.24莫耳)、乙酸丙-1-烯-2-酯(187克，1.87莫耳)、乙酸鈀(II) (7.5克，33毫莫耳)及三-鄰-甲苯膦(10克，33毫莫耳)一起於甲苯(2升)中、於100℃攪拌18小時。將其冷卻至室溫後，將反應混合物以水性氟化鉀溶液(4M，400毫升)處理，再於40℃攪拌2小時。將所得混合物以甲苯(500毫升)稀釋，再通過矽藻土中過濾；將濾墊以乙酸乙酯(2×1.5升)徹底地清洗。將得自結合濾液之有機相於硫酸鈉上乾燥，過濾，再於真空中濃縮。經由矽膠層析(梯度：0%至5%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得黃色油狀產物。 結合產量：602克，3.38莫耳，68%。LCMSm/z 179.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.05(d,J =8.3Hz,1H),6.70-6.77(m,2H),3.79(s,3H),3.65(s,2H),2.22(s,3H),2.14(s,3H)。
步驟2. 1-(4-甲氧基-2-甲苯基)丙-1,2-二酮(C59 )之合成。
將化合物C58 (6.00克，33.7毫莫耳)及二氧化硒(7.47克，67.3毫莫耳)懸浮於1,4-二烷(50毫升)中，再於100℃加熱18小時。將反應混合物冷卻至室溫，再通過矽藻土中過濾；將濾液於真空中濃縮。矽膠層析(洗提液：10%乙酸乙酯之庚烷液)後，即得亮黃色油狀產物。產量：2.55克，13.3毫莫耳，39%。LCMSm/z 193.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 7.66(d,J =8.6Hz,1H),6.81(br d,AB四重峰的一半，J =2.5Hz,1H),6.78(br dd,ABX圖案的一半，J =8.7,2.6Hz,1H),3.87(s,3H),2.60(br s,3H),2.51(s,3H)。
步驟3. 6-(4-甲氧基-2-甲苯基)-5-甲基吡 -2(1 H)-酮(C60 )之合成。
將化合物C59 (4.0克，21毫莫耳)及乙酸甘胺醯胺(2.79克，20.8毫莫耳)溶於甲醇(40毫升)中，再冷卻至-10℃。將水性氫氧化鈉溶液(12N，3.5毫升，42毫莫耳)加入，再將所得混合物徐緩地加溫至室溫。攪拌3天後，將反應混合物於真空中濃縮。將殘留物以水稀釋，再將1M水性氫氯酸加入直至pH約7為止。將水性相以乙酸乙酯萃取，再將結合之有機萃取物以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於減壓下濃縮。將所得殘留物以3：1乙酸乙酯/庚烷漿化，攪拌5分鐘，過濾，再於真空中濃縮。矽膠層析(洗提液：乙酸乙酯)後，即得含有15%不期望區域異構物之棕褐色固狀產物；此材料係直接使用而不必進一步純化。產量：2.0克。LCMSm/z 231.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.09(s,1H),7.14(d,J =8.2Hz,1H),6.82-6.87(m,2H),3.86(s,3H),2.20(s,3H),2.11(s,3H)。
步驟4. 6-(4-甲氧基-2-甲苯基)-1,5-二甲基吡 -2(1 H)-酮(C61 )之合成。
將化合物C60 (得自前一步驟，1.9克)溶於N,N -二甲基甲醯胺(40毫升)中。再將溴化鋰(0.86克，9.9毫莫耳)及雙(三甲基矽基)胺化鈉(95%，1.91克，9.89毫莫耳)加入，再將所得溶液攪拌30分鐘。將甲基碘(0.635毫升，10.2毫莫耳)加入，再於室溫連續攪拌18小時。將反應混 合物以水稀釋，再藉將1M水性氫氯酸分次地徐緩加入使pH達約7。將水性層以乙酸乙酯萃取，再將結合之有機層以水清洗數次，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再濃縮。矽膠層析(梯度：75%至100%乙酸乙酯之庚烷液)後，即得黏滯橙色油狀產物。產量：1.67克，6.84毫莫耳，於兩步驟得33%。LCMSm/z 245.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.17(s,1H),7.03(br d,J =8Hz,1H),6.85-6.90(m,2H),3.86(s,3H),3.18(s,3H),2.08(br s,3H),2.00(s,3H)。
步驟5. 6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基吡 -2(1 H)-酮(P1 )之合成。
將三溴化硼之二氯甲烷溶液(1M，22毫升，22毫莫耳)加至-78℃之C61 (1.8克，7.4毫莫耳)之二氯甲烷(40毫升)溶液中。30分鐘後將冷卻浴移除，再令反應混合物加溫至室溫，再攪拌18小時。將反應冷卻至-78℃，再將甲醇(10毫升)徐緩地加入；將所得混合物逐漸地加溫至室溫。將溶劑於真空中移除後，將甲醇(20毫升)加入，再將混合物再度地於減壓下濃縮。將殘留物以乙酸乙酯(300毫升)及水(200毫升)稀釋，再將水性層經由分次地加入飽和水性碳酸鈉溶液使達pH 7，再將混合物以乙酸乙酯(3×200毫升)萃取。將結合之有機層以水及以飽和水性氯化鈉溶液清洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，再於真空中濃縮，即得淡棕褐色固狀產物。產量：1.4克，6.0毫莫耳，81%。LCMSm/z 231.1[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.21(s,1H),6.98(d,J =8.2Hz,1H),6.87-6.89(m,1H), 6.85(br dd,J =8.2,2.5Hz,1H),3.22(s,3H),2.06(br s,3H),2.03(s,3H)。
製備例P2 6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2(1 H)-酮(P2 )
步驟1. 1-(4-羥基-2-甲苯基)丙-1-酮(C62 )之合成。
將3-甲基酚(9.0克，83毫莫耳)與三氟甲磺酸(90毫升)結合，冷卻至-10℃，再以逐滴方式以丙醯氯(7.7克，83毫莫耳)處理。將反應混合物於-10℃攪拌3小時，然後於室溫攪拌18小時，其後將其倒至冰水(600毫升)中。將所得固狀物經由過濾法收集，再藉矽膠層析(梯度：5%至70%乙酸乙酯之石油醚液)予以純化，即得灰白色固狀產物。產量：6.7克，41毫莫耳，49%。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 7.75(d,J =8.5Hz,1H),6.64-6.69(m,2H),2.92(q,J =7.3Hz,2H),2.45(s,3H),1.13(t,J =7.3Hz,3H)。
步驟2. 3-(二甲胺基)-1-(4-甲氧基-2-甲苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮(C63 )之合成。
此實驗以四批進行。將C62 (1.0克，6.1毫莫耳)及N,N -二甲基甲醯胺二甲基縮醛(15毫升)之混合物於130℃攪拌30小時。將四次反應混合物結合，再濃縮至乾，即得暗色油狀產物。其係直接用於下一步驟而不必進一步純化。產量：5.0克，21毫莫耳，86%。
步驟3. 6-(4-甲氧基-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2(1 H)-酮(C64 )之合成。
此實驗以兩批進行。將C63 (得自前一步驟，2.5克，11毫莫耳)、1-甲基脲(1.35克，18.2毫莫耳)及對-甲苯磺酸(3.13克，18.2毫莫耳)之1,4-二烷(100毫升)混合液於迴流加熱40小時，然後於減壓下濃縮。將殘留物與甲苯(100毫升)混合，以對-甲苯磺酸(3.13克，18.2毫莫耳)處理，再於迴流加熱另20小時。將兩批粗產物結合，再於真空中濃縮。經由矽膠層析(梯度：0%至5%甲醇之二氯甲烷液)予以純化，即得棕色固狀產物。產量：2.5克，10毫莫耳，45%。1 H NMR(400MHz,CDCl3 )δ 8.52(s,1H),6.98(br d,AB四重峰的一半，J =9Hz,1H),6.86-6.92(m,2H),3.87(s,3H),3.24(s,3H),2.08(s,3H),1.78(s,3H)。
步驟4. 6-(4-羥基-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2(1 H)-酮(P2 )之合成。
將三溴化硼(17.9克，71.4毫莫耳)逐滴加至-70℃之C64 (2.5克，10毫莫耳)之二氯甲烷(100毫升)溶液中。將反應混合物於-60℃至-70℃攪拌1小時，然後於室溫攪拌18小時，其後將其冷卻至-60℃，再以甲醇令反應中止。 將水(100毫升)加入，再經由徐緩加入固態碳酸氫鈉將混合物調整至pH為6。將混合物以二氯甲烷(100毫升)及以乙酸乙酯(5×100毫升)萃取；將結合之有機層乾燥，過濾，再於真空中濃縮。將殘留物以石油醚與乙酸乙酯之混合液(4：1，40毫升)清洗，再將固狀物藉過濾法收集，即得黃色固狀產物。產量：2.2克，9.5毫莫耳，95%。LCMSm/z 231.0[M+H]+ 。1 H NMR(400MHz,CD3 OD)δ 8.65(s,1H),7.05(d,J =8.3Hz,1H),6.88-6.91(br s,1H),6.87(br dd,J =8.3,2.2Hz,1H),3.38(s,3H),2.11(s,3H),1.89(s,3H)。
方法A
方法A說明製備本發明某些例示化合物的具體方法。
1,5-二甲基-6-[2-甲基-4-(經取代吡啶-2-基氧基)苯基]嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮之製備
步驟1. 1,5-二甲基-6-[2-甲基-4-(經取代吡啶-2-基氧基)苯基]-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮(C65 )之合成。
將C5 之N,N -二甲基甲醯胺溶液(0.33M，300微升，100微莫耳)與適當取代之2-氯吡啶或2-氟吡啶(100微莫耳)於反應管瓶中結合。將碳酸鉀(300微莫耳)、碘化亞銅(I)(10微莫耳)及溴化四丁銨(20微莫耳)於氮下加入，再將管瓶加蓋，再於130℃搖動16小時。將溶劑使用SpeedVac®濃縮器移除，再將殘留物分配於乙酸乙酯(1毫升)與水(1毫升)之間；將水性層以乙酸乙酯(2×1毫升)萃取，再將結合之有機層於硫酸鎂上乾燥，過濾，再濃縮以得粗產物，其係直接用於下一步驟中。
步驟2. 1,5-二甲基-6-[2-甲基-4-(經取代吡啶-2-基氧基)苯基]嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮之合成。
將得自前一步驟之1,5-二甲基-6-[2-甲基-4-(經取代吡啶-2-基氧基)苯基]-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮(C65 )溶於二氯甲烷與三氟乙酸之混合液(4：1，1毫升)中，再將反應管瓶加蓋，再於30℃搖動16小時。移除溶劑後，將產物藉高效能液相層析使用下列之一種系統予以純化：a)DIKMA Diamonsil(2)C18，5微米；流動相A：含0.225%甲酸之水；流動相B：含0.225%甲酸之乙腈；梯度：35%至70% B；b)Phenomenex Gemini C18，8微米；流動相A：水性氫氧化銨，pH 10；流動相B：乙腈；梯度：35%至75% B。
下表1列出本發明之一些其他例示化合物(實例20-81)，彼等使用本案所述之方法、中間體、及製備例製得。
1. 此情況下，與氯吡啶之反應係使用參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)、4,5-雙(二苯膦基)-9,9-二甲基呫噸(Xantphos)及三級丁醇鉀於甲苯中、於增溫進行。
2. 將化合物C11 與(4-羥苯基)酸、於實例5中用於合成C12 所述之條件下反應，以得1-乙基-6-(4-羥苯基)-5-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮。
3. 將化合物C18 與(4-羥苯基)酸、於實例6中用於合成C19 所述之條件下反應，以得5-乙基-6-(4-羥苯基)-1-甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮。
4. 用於分析HPLC之條件。柱：Waters XBridge C18，2.1×50毫米，5微米。流動相A：0.05%氫氧化銨之水液；流動相B：乙腈。梯度：0至0.5分鐘，5% B；0.5至3.4分鐘，線性由5%至100% B。流速：0.8毫升/分鐘。
5. 用於分析HPLC之條件。柱：Waters XBridge C18，2.1×50毫米，5微米。流動相A：0.0375%三氟乙酸之水液；流動相B：0.01875%三氟乙酸之乙腈液。梯度：0至0.5分鐘，25% B；0.5至3.5分鐘，線性由25%至100% B。流速：0.8毫升/分鐘。
6. 與註腳5相同，但所用的梯度為：0至0.6分鐘，線性由1%至5%B；0.6至4.0分鐘，線性由5%至100% B。
7. 必要的2-氯吡啶係經由2-氯-3-碘吡啶與適當四氫吖唉之鹽使用乙酸鈀(II)、1,1'-聯萘-2,2'-二基雙(二苯磷烷)(BINAP)及碳酸銫於甲苯中、於增溫反應製得。
8. 2-氯吡啶-3-醇與溴環丙烷於碳酸銫之存在下、於N,N -二甲基乙醯胺中、於150℃之反應，以得2-氯-3-(環丙氧基)吡啶。
9. 2-氯-5-氟吡啶-4-醇與碘甲烷及碳酸銀之反應，以得2-氯-5-氟-4-甲氧基吡啶。
10. 酚C5 與氯吡啶間之反應係經由與碘化亞銅(I)及碳酸銫於吡啶中、於120℃之反應達成。
11. 脫保護係根據實例5進行。
12. 2-氯吡啶-3-羧酸乙酯與甲基磺化鎂之反應以得2-(2-氯吡啶-3-基)丙-2-醇。
13. 烯烴之還原係經由使用鈀/碳及N,N -二異丙基乙胺於甲醇中進行氫化反應達成。
14. 此情況下，與氯吡啶之反應係使用4,5-雙(二苯膦基)-9,9-二甲基呫噸(Xantphos)取代二-三級丁基[3,4,5,6-四甲基-2',4',6'-三(丙-2-基)聯苯-2-基]磷烷進行。
15. 使用D.B.Horne等人，Tetrahedron Lett .2009 ,50 ,5452-5455之方法，將1-(2-氯吡啶-3-基)乙酮轉化成2-氯-3-(1,1-二氟乙氧基)吡啶，脫保護後，二氟乙氧基亦被裂解。
16. 此情況下，使用氟化銫取代碳酸鈀於氯吡啶與酚C49 之反應中。
17. 將化合物C3 與(4-羥苯基)酸於實例1及2中用於製備C4 所述之條件反應，以得6-(4-羥苯基)-1,5-二甲基-3-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮。
18. 此情況下，脫保護係於三氟乙酸中、於100℃進行。
19. 消旋產物經由高效能液相層析(柱：Chiral Technologies,Chiralpak AD-H，5微米；梯度：乙醇之庚烷液)分離成其阻轉鏡像異構物。此實例為首先洗提出之阻轉鏡像異構物，且顯現正(+)旋轉。
20. 將化合物C49 與2-氯-3-碘吡啶反應以得5-{4-[(3-碘吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基-2-(四氫-2H -吡喃-2-基)嗒-3(2H )-酮；接續與環丙基酸進行的鈴木(Suzuki)反應可得5-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基-2-(四氫-2H -吡喃-2-基)嗒-3(2H )-酮。於此情況下，脫保護係以三氟乙酸而非氫氯酸進行。
21. 必要之2-氯-3-(氧雜環丁烷-3-基)吡啶係由(2-氯吡啶-3-基)酸中，使用M.A.J.Duncton等人，Org.Lett .2008 ,10 ,3259-3262所報告之方法製得。
22. 2-氯-3-(二氟甲氧基)-4-甲基吡啶係由2-氯-4-甲基吡啶-3-醇中，使用L.F.Frey等人，Tetrahedron 2003 ,59 ,6363-6373所報告之條件製得。
23. 將消旋產物使用手性分離法分離成其組份阻轉鏡像異構物。用於分析HPLC的條件。柱：Chiralpak AD- H，20×250毫米；流動相A：庚烷；流動相B：乙醇；梯度：5.0%至95% B，於12分鐘期間成線性；流速：28毫升/分鐘。首先洗提出之阻轉鏡像異構物，其顯現正(+)旋轉，以實例55表示；其次洗提出者，其顯現負(-)旋轉，以實例54表示。
24. 必要之2-[1-(3,4-二甲氧基苄基)-3,5-二甲基-2,6-二側氧基-1,2,3,6-四氫嘧啶-4-基]-5-羥基苯甲腈係經由C26 與5-羥基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷-2-基)苯甲腈，藉由氯(2-二環己膦基-2' ,6' -二甲氧基-1,1' -聯苯基)[2-(2' -胺基-1,1' -聯苯基)]鈀(II)及磷酸鉀媒介之反應製得。
25. 用於分析HPLC的條件。柱：Waters Atlantis dC18，4.6×50毫米，5微米；流動相A：0.05%三氟乙酸之水液(v/v)；流動相B：0.05%三氟乙酸之乙腈液(v/v)；梯度：5.0%至95% B，於4.0分鐘期間成線性；流速：2毫升/分鐘。
26.C49 與2-氯吡啶-3-羧酸甲酯之反應以得2-{4-[3,5-二甲基-6-側氧基-1-(四氫-2H -吡喃-2-基)-1,6-二氫嗒-4-基]-3-甲基苯氧基}吡啶-3-羧酸甲酯；該酯基經由氫氧化銨於甲醇中、於增溫反應而轉化成醯胺，即得2-{4-[3,5-二甲基-6-側氧基-1-(四氫-2H -吡喃-2-基)-1,6-二氫嗒-4-基]-3-甲基苯氧基}吡啶-3-甲醯胺。
27. 將2-{4-[3,5-二甲基-6-側氧基-1-(四氫-2H -吡喃-2-基)-1,6-二氫嗒-4-基]-3-甲基苯氧基}吡啶-3-羧酸甲酯 (參見註腳26)脫保護，即得此實例。
28. 將2,4-二氯-3-甲基吡啶經由與氫化鈉/甲醇之反應而轉化成2-氯-4-甲氧基-3-甲基吡啶。
29. 此情況下，脫保護係以三氟乙酸於二氯甲烷中、於室溫進行。
30. 必要之2-氯-4-甲基-3-(三氟甲基)吡啶係經由2-氯-3-碘-4-甲基吡啶與二氟(氟磺醯基)乙酸甲酯及碘化亞銅(I)於N,N -二甲基甲醯胺中、於90℃之反應製得。
31. 2-氯-4-甲氧基吡啶-3-甲醛與三氟化(二乙胺基)硫之反應以得2-氯-3-(二氟甲基)-4-甲氧基吡啶。
32. 2,4-二氯-3-碘吡啶與甲醇鈉於甲醇中之反應以得2-氯-3-碘-4-甲氧基吡啶；如同註腳30中所述地將此材料轉化成2-氯-4-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶。
33. 最終之脫保護係使用氯化氫於甲醇中、於室溫進行。
34. 脫保護係使用實例16及17所述之方法進行。
35. 阻轉鏡像異構物之分離係經由超臨界流體層析法(柱：Chiral Technologies,Chiralpak AS-H，5微米；洗提液：85：15二氧化碳/甲醇)進行。首先洗提出之阻轉鏡像異構物顯現正(+)旋轉，且以實例66表示。其次洗提出之阻轉鏡像異構物顯現負(-)旋轉，且以實例65表示。
36. 此情況下，質譜數據係在阻轉鏡像異構物之分離之前於消旋物上獲得。
37. 將化合物C37 與(4-羥苯基)酸使用實例1及2 中用於製備C4 所述之方法反應，即得3-[(苄氧基)甲基]-6-(4-羥苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮。
38. 用於酚與氯吡啶之反應的條件係類似於實例1及2中用於合成C7 者。
39. 偶合反應後，將反應混合物分配於水與乙酸乙酯之間。將有機層以硫酸鈉乾燥，再於真空中濃縮；將此材料以氯化氫於1,4-二烷中脫保護。
40. 純化作用係經由逆相高效能液相層析達成。柱：Waters Sunfire C18，5微米；流動相A：0.05%三氟乙酸之水液(v/v)；流動相B：0.05%三氟乙酸之乙腈液(v/v)；梯度：30%至50% B。
41. 純化作用係經由逆相高效能液相層析使用下列一種系統中之適當梯度進行：a)柱：Agela Durashell C18，5微米；流動相A：氫氧化銨之水液，pH 10；流動相B：乙腈；b)柱：Phenomenex Gemini，10微米；流動相A：氫氧化銨之水液，pH 10；流動相B：乙腈；c)柱：Phenomenex Gemini，8微米；流動相A：0.255%甲酸之水液；流動相B：乙腈；d)柱：YMS C18，5微米；流動相A：氫氧化銨之水液，pH 10；流動相B：乙腈。
42. 用於分析HPLC的條件。柱：Waters XBridge C18，2.1×50毫米，5微米。流動相A：0.0375%三氟乙酸之水液；流動相B：0.01875%三氟乙酸之乙腈液。梯度：0至0.5分鐘，10% B；0.5至4.0分鐘，線性由10%至100% B。流速：0.8毫升/分鐘。
43. 將化合物C33 與6-溴-3-(3,4-二甲氧基苄基)-1-環丙基-5-甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮，使用實例12 所述之方法反應，即得實例81 。中間體，6-溴-3-(3,4-二甲氧基苄基)-1-環丙基-5-甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮，係由市售之1-環丙基脲中遵循用於製備C10 及C34 所述之方法製得。
實例AA：人類D1受體結合分析法及數據
本案所述化合物之親合力係藉類似於Ryman-Rasmussen等人，“Differential activation of adenylate cyclase and receptor internalization by novel dopamine D1 receptor agonists”,Molecular Pharmacology 68(4)：1039-1048(2005) 中所述者之競爭結合分析法測定。此放射配位體結合分析法使用[3 H]-SCH23390(一種放射標記D1配位體)以評估測試化合物與該放射配位體競爭結合至D1受體的能力。
D1結合分析法係使用過度表現之LTK人類細胞系進行。欲測定基本分析法參數，乃由飽和結合研究中測量配位體濃度，其中[3 H]-SCH23390的Kd 經發現為1.3nM。由組織濃度曲線研究中，使用0.5nM之[3 H]-SCH23390測得每96孔式盤之最理想的組織量為1.75毫克/毫升。這些配位體及組織濃度係用於時間過程之研究中以測量用於結合之線性及均衡條件。結合作用於以指定量之組織、於37℃、於30分鐘內處於均衡狀態。由這些參數中，Ki 值乃藉將每一物類之特定量組織於含2.0mM氯化鎂之50mM Tris(pH 7.4，於4℃)中、使用Polytron均質化，再於 離心機中以40,000 x g之速離心10分鐘測得。將丸粒再懸浮於分析緩衝液[50mM Tris(pH 7.4＠ RT)，含4mM硫酸鎂及0.5mM EDTA]中。藉將200微升組織加至含測試藥物(2.5微升)及0.5nM[3 H]-SCH23390(50微升)之96孔式盤中以達250微升最終量而令培育開始。非特異性結合係藉於飽和濃度之(+)-丁克嗎((+)-Butaclamol(10μM)，一種D1拮抗劑)之存在下之放射配位體結合而測得。於37℃經過30分鐘培育期後，將分析樣品快速通過Unifilter-96 GF/B PEI-塗佈濾盤中過濾，再以50mM Tris緩衝液(pH 7.4，於4℃)潤洗。膜結合的[3 H]-SCH23390值係藉將濾盤於Ecolume中進行液體閃爍計數測得。IC50 值(使特異性結合發生50%抑制作用時的濃度)係藉於微軟Excel中之濃度-反應數據的線性回歸計算出。Ki 值係根據Cheng-Prusoff方程式計算出：
其中[L]=游離放射配位體的濃度且K d =放射配位體對D1受體的解離常數([3 H]-SCH23390為1.3nM)。
實例BB：D1 cAMP HTRF分析法及數據
本案所使用及說明之D1 cAMP(環腺苷單磷酸)HTRF(均質性時間解析螢光)分析法為細胞所產生的天然cAMP與標記XL-665的cAMP之間的競爭免疫分析法。此分析法用於測量測試化合物激動(包括部分地激動)D1的能力。 標記穴狀化合物的Mab抗-cAMP可看得到示蹤劑。如果樣品並不含有游離cAMP，則由於給予體(Eu-穴狀化合物)與受體(XL665)實體的接近而能達到最大的信號。因此該信號與樣品中的cAMP濃度成反比。時間解析及比例測量法(放射光665nm/放射光620nm)使培養基的干擾降至最小。cAMP HTRF分析法可由市面得到，例如購自Cisbio Bioassays,IBA集團。
材料及方法
材料： cAMP Dynamic套組得自Cisbio International (Cisbio 62AM4PEJ)。Multidrop Combi(Thermo Scientific)用於分析液之添加。EnVision(PerkinElmer)讀數器用於讀出HTRF。
細胞培養物： 將HEK293T/hD1#1安定細胞系由內部建構(Pfizer Ann Arbor)。令細胞以附著型細胞形式於NuncT500 燒瓶中、於高葡萄糖DMEM(Invitrogen 11995-065)、10%透析胎牛血清(Invitrogen 26400-044)、1x MEM NEAA(Invitrogen 1140,25mM HEPES(Invitrogen 15630)、1x Pen/Strep(Invitrogen 15070-063)及500微克/毫升Genenticin(Invitrogen 10131-035)中、於37℃及5%二氧化碳下生長。生長後之72或96小時，將細胞以DPBS潤洗，再將0.25%胰蛋白酶/乙二胺四乙酸(Trypsin-EDTA)加入以使細胞移位。然後將培養基加入，再將細胞離心，再將培養基移出。將細胞丸粒以4e7個細胞/毫升的密度再 懸浮於細胞冷凍培養基(Invitrogen 12648-056)中。將一毫升整除份之細胞製備於冷凍管瓶中，再冷凍於-80℃以供將來用於D1 HTRF分析法中。
D1 cAMP HTRF分析法步驟： 將冷凍細胞快速解凍，再懸浮於50毫升培養基中，再令其靜置5分鐘，其後於室溫離心(1000rpm)。將培養基移出，再將細胞丸粒再懸浮於PBS/0.5μM IBMX中以產生2e5個細胞/毫升。使用Multidrop Combi，將5微升細胞/孔加至分析盤(Greiner 784085)中，該分析盤己含有5微升的測試化合物。化合物對照組[5μM多巴胺(最終)及0.5%二甲亞碸(最終)]亦包括在每一盤上以供數據分析。將細胞及化合物於室溫培育30分鐘。將cAMP-D2及抗-cAMP-穴狀化合物的使用溶液根據Cisbio的說明書製備。使用Multidrop，將5微升cAMP-D2使用溶液加至含有測試化合物及細胞之分析盤中。使用Multidrop，將5微升抗-cAMP-穴狀化合物使用溶液加至含有測試化合物、細胞及cAMP-D2之分析盤中。將分析盤於室溫培育1小時。將分析盤於EnVision盤讀數器上、使用Cisbio建議的設定進行讀數。cAMP標準曲線係使用Cisbio套組中提供的cAMP儲液產生。
數據分析： 數據分析係使用電腦軟體進行。百分比效應係由化合物對照組中計算出。EC50 比係使用得自EnVision讀數器的原始比例數據測得。將cAMP標準曲線用於分析程式中以由原始比例數據測得cAMP濃度。cAMP EC50 係使用計算出的cAMP數據測得。
a.值表示單一測定。
除了本案中所述者外，本發明之各種修飾將由熟諳此藝者由前述之說明中明顯可知。此些修飾亦欲落在附加之申請專利範圍的範圍內。本申請案中所引述之每一參考資料(包括所有專利、專利申請案、期刊論文、書、及任何其他公開)均全文引用併入本案中。

Claims (26)

  1. 一種式I化合物， 或其藥學上可接受之鹽，其中：T1 、T2 、T3 、及T4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、-SF5 、-OH、-N(Ra )(Rb )、-C(=O)-N(Ra )(Rb )、-C(=O)-ORc 、-C(=O)-Rd 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、-S-(C1-6 烷基)、C3-7 環烷基、4-至7-員雜環烷基、C3-7 環烷氧基、5-或6-員雜芳基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中該C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、-S-(C1-6 烷基)、及C1-6 烷氧基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-N(Ra )(Rb )、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、及-S-(C1-4 烷基)；且其中T1 、T2 、及T3 之C3-7 環烷基、4-至7-員雜環烷基、C3-7 環烷氧基、5-或6-員雜芳基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、側氧基、-N(Ra )(Rb )、-C(=O)OH、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-N(Ra )(Rb )、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、 及-S-(C1-4 烷基)；L1 選自由以下所組成之群組：O及S；Ra 及Rb 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、C1-4 烷基、C3-7 環烷基、及環丙基甲基；或者Ra 及Rb 與彼等所連接之N原子一起形成經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基隨意取代之4-至7-員雜環烷基：鹵素、-OH、-CN、側氧基、-NH2 、-NH(C1-4 烷基)、-N(C1-4 烷基)2 、-C(=O)OH、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-NH2 、-C(=O)-NH(C1-4 烷基)、-C(=O)-N(C1-4 烷基)2 、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、-S-(C1-4 烷基)、及C1-4 鹵烷氧基；Rc 及Rd 各自獨立地為C1-4 烷基、C3-4 環烷基-C1-2 烷基-、或C3-4 環烷基；Q1 選自由以下所組成之群組：a-101、Q1b 、Q1c 、Q1d 、及Q1e ： 前提是：Q1 環之環碳原子連接至式I的苯環；X1 及X2 各自獨立地為O或S；R1 、R2 、R3 、及R4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-OH、-NO2 、-CN、-SF5 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 鹵烷氧基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-N(R7 )(S(=O)2 R8 )、-S(=O)2 -N(R5 )(R6 )、-SR8 、及-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、及雜環烷基各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-CN、側氧基、-OH、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷基、C1-4 鹵烷氧基、C3-6 環烷基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-C(=O)-OR8 、-C(=O)H、-C(=O)R8 、-C(=O)N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(S(=O)2 R8 )、-S(=O)2 -N(R5 )(R6 )、-SR8 、及-OR8 ；或者R2 及R4 連同彼等所連接之兩個碳原子一起形成稠合5-或6-員雜芳基、稠合5-或6-員雜環烷基環、稠合5-或6-員環烷基環、或稠合苯環，其中該稠環各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵基、-CN、-OH、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基，且其中該稠合雜環烷基環或稠合環烷基環進一步隨意地經1、2、或3個側氧基取代；R5 為H、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、或C3-7 環烷基；R6 為H或選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、C6-10 芳基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：-OH、-CN、C1-4 烷基、C3-7 環烷基、C1-4 羥烷基、-S-C1-4 烷基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-NH2 、-C(=O)-N(C1-4 烷基)2 、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；或者R5 及R6 連同彼等所連接之N原子一起形成4-至10-員雜環烷基或5-至10-員雜芳基，各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)OH、-C(=O)-O-C1-4 烷基、-C(=O)-NH2 、-C(=O)-N(C1-4 烷基)2 、-CN、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 羥烷基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R7 選自由以下所組成之群組：H、C1-4 烷基、及C3-7 環烷基；R8 選自由以下所組成之群組：C1-6 烷基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、C6-10 芳基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、 -CF3 、-CN、-OH、側氧基、-S-C1-4 烷基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C3-7 環烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R9 及R12 各自獨立地選自由以下所組成之群組：鹵素、-OH、-CN、-SF5 、-NO2 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 羥烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、C3-7 環烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、及-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-S-(C1-4 烷基)、-S(=O)2 -(C1-4 烷基)、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)O-C1-4 烷基、-C(=O)NH2 、-NHC(=O)H、-NHC(=O)-(C1-4 烷基)、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R10 、R11 及R13 各自獨立地選自由以下所組成之群組 ：鹵素、-OH、-CN、-SF5 、-NO2 、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 羥烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、C3-7 環烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )(C(=O)R8 )、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、及-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-S-(C1-4 烷基)、-S(=O)2 -(C1-4 烷基)、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)O-C1-4 烷基、-C(=O)NH2 、-NHC(=O)H、-NHC(=O)-(C1-4 烷基)、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R9A 及R10A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、C1-6 烷基、C1-6 羥烷基、C2-6 烯基、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR15 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 、-C(R14 )2 -N(R5 )(R6 )， R10B 、R11A 、R12A 、及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 羥烷基、C3-7 環烷基、C3-6 烯基、C3-6 炔基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、及-C(=O)-OR8 ，其中該C1-6 烷基、C3-7 環烷基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-7 環烷基)-C1-4 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-4 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-4 烷基-、及(5-至10-員雜芳基)-C1-4 烷基-各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-S-(C1-4 烷基)、-S(=O)2 -(C1-4 烷基)、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-C(=O)-C1-4 烷基、-C(=O)O-C1-4 烷基、-C(=O)NH2 、-NHC(=O)H、-NHC(=O)-(C1-4 烷基)、-OC(=O)-C1-4 烷基、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R14 各自獨立地為H或選自由以下所組成之群組：C1-10 烷基、C3-14 環烷基、C2-10 烯基、C2-10 炔基、C6-10 芳基、4-至10-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-14 環烷基)-C1-10 烷基-、(4-至14-員雜環烷基)-C1-10 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-10 烷基-，(5-至10-員雜芳基)-C1-10 烷基-，其中該 選擇之基團各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )C(=O)R8 、-N(R7 )C(=O)OR8 、-N(R7 )S(=O)2 R8 、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、-OR8 、-S(=O)2 -R8 、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-NHC(=O)H、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；R15 選自由以下所組成之群組：C1-20 烷基、C3-14 環烷基、C2-20 烯基、C2-20 炔基、C6-10 芳基、4-至14-員雜環烷基、5-至10-員雜芳基、(C3-14 環烷基)-C1-20 烷基-、(4-至10-員雜環烷基)-C1-20 烷基-、(C6-10 芳基)-C1-20 烷基-、(5-至10-員雜芳基)-C1-20 烷基-，其中該選擇之基團各自隨意地經1、2、3、或4個各自獨立選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、-NO2 、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 烷氧基、-N(R5 )(R6 )、-N(R7 )C(=O)R8 、-N(R7 )C(=O)OR8 、-N(R7 )S(=O)2 R8 、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-SR8 、-OR8 、-S(=O)2 -R8 、C6-10 芳氧基、[(C6-10 芳基)-C1-4 烷氧基-隨意地經1或2個C1-4 烷基取代]、側氧基、-C(=O)H、-NHC(=O)H、C3-7 環烷基、5-或6-員雜芳基、C1-4 鹵烷基、及C1-4 鹵烷氧基；其中，前述雜芳基各包括1至8個各獨立選自O、S 及N之成環雜原子；其中，前述雜環烷基各包括1至14個各獨立選自O、S及N之成環雜原子；t1為0、1、或2；t2為0或1；及t3為0、1、或2。
  2. 如申請專利範圍第1項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中該式I化合物為式IB-1、IB-2、IB-3、IB-4、或IB-5、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、或IB-10化合物：
  3. 如申請專利範圍第1項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中該式I化合物為式IA-1、IA-2、IA-3、IA-4、IA-5、IA-6、IA-7、IA-8、IA-9、IA-10、IC-1、IC-2、IC-3、IC-4、IC-5、IC-6、ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、ID-10、IE-1、IE-2、IE-3、IE-4、或IE-5、IE-6、IE-7、IE-8、IE-9、或IE-10化合物：
  4. 如申請專利範圍第1項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中該式I化合物為式IB-8化合物。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中：R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R9 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中該R9 之該 C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取化：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R9A 選自由以下所組成之群組：H、C1-3 烷基、C1-3 羥烷基、烯丙基、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、及-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 ；R10 選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R10 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R10 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R10A 選自由以下所組成之群組：H、C1-3 烷基、C1-3 羥烷基、C2-4 烯基、-S(=O)2 N(R5 )(R6 )、-C(=O)-N(R5 )(R6 )、-C(=O)-R8 、-C(=O)-OR8 、-C(R14 )2 -OH、-C(R14 )2 -OS(=O)2 H、-C(R14 )2 -OP(=O)(OH)2 、-C(R14 )2 -OR15 、及-C(R14 )2 -OC(=O)-R15 ；及R10B 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R10B 之該C1-4 烷 基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R10B 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R11 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R11 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R11 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R11A 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R11A 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R11A 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧 基、及C1-4 鹵烷氧基；R12 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R12 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R12 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R12A 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R12A 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R12A 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；R13 各自獨立地選自由以下所組成之群組：-CN、C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R13 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R13 之該C3-4 環烷基、 環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；及R13A 選自由以下所組成之群組：C1-4 烷基、C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基，其中R13A 之該C1-4 烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中R13A 之該C3-4 環烷基、環丙基甲基、及環丁基甲基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。
  6. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中：R9 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R10 及R10B 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R11 及R11A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；R12 及R12A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基；及R13 及R13A 各自獨立地選自由以下所組成之群組：C1-3 烷基、C1-3 鹵烷基、及環丙基。
  7. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中：R9 各自獨立地為甲基或乙基；R10 及R10B 各自獨立地為甲基或乙基；R11 及R11A 各自獨立地為甲基或乙基；R12 及R12A 各自獨立地為甲基或乙基；及R13 及R13A 各自獨立地為甲基或乙基。
  8. 如申請專利範圍第6項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中R1 及R2 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN、C1-6 烷基、C1-6 鹵烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 鹵烷氧基、C3-6 環烷基、-C(=O)-(C1-4 烷基)、-C(=O)OH、及C(=O)-O-(C1-4 烷基)，其中該C1-6 烷基及C3-6 環烷基各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。
  9. 如申請專利範圍第8項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中R1 及R2 各自獨立地為H、甲基、或鹵素。
  10. 如申請專利範圍第9項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中R1 及R2 各自為H。
  11. 如申請專利範圍第9項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中R3 及R4 各自獨立地選自由以下所組成之 群組：H、鹵素、-CN、-C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、及C3-4 環烷基，其中R3 及R4 之該C1-4 烷基及C1-4 烷氧基各自隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代，且其中R3 及R4 之該C3-4 環烷基隨意地經1、2、3、4、或5個各自獨立地選自鹵素、-OH、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基之取代基取代。
  12. 如申請專利範圍第11項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中R3 為H；且R4 為H、鹵素、或甲基，其中該甲基隨意地經1、2、或3個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、及C1-4 烷氧基。
  13. 如申請專利範圍第12項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中R3 為H且R4 為甲基。
  14. 如申請專利範圍第11項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中T1 、T2 、T3 、及T4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、-CN，C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C2-4 烯基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、及C3-4 環烷基，其中T1 、T2 、T3 及T4 之該C1-4 烷基、C2-4 烯基、及C1-4 烷氧基各自隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基；且其中T1 、T2 、T3 、及T4 之該C3-4 環烷基隨意地經一或多個各自獨立地選自由以下所組成之群組的取代基取代：鹵素、-OH、-CN、C1-4 烷基、 C1-4 鹵烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 氰烷基、C1-4 烷氧基、及C1-4 鹵烷氧基。
  15. 如申請專利範圍第14項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中T1 、T2 、T3 、及T4 各自獨立地選自由以下所組成之群組：H、鹵素、C1-4 烷基、C1-4 羥烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 鹵烷氧基、C3-4 環烷基、及C3-4 鹵環烷基。
  16. 如申請專利範圍第15項之化合物，或其藥學上可接受之鹽，其中T1 選自由以下所組成之群組：鹵素、環丙基、鹵環丙基、甲基、C1 鹵烷基、甲氧基、及C1 鹵烷氧基；且T4 為H。
  17. 如申請專利範圍第1項之化合物，其選自：(-)-6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(-)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-5-乙基-1-甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(-)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(-)-6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮； (-)-6-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；(+)-5-(4-{[3-(二氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)巰基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；5-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-{4-[(3-碘吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；(-)-6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮；5-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；5-(4-{[4-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基}-2-甲苯基)-4,6-二甲基嗒-3(2H )-酮；(+)-4,6-二甲基-5-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基}苯基)嗒-3(2H )-酮；6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮； 6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基吡-2(1H )-酮；6-{4-[(3-氯-4-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2(1H )-酮；及1-環丙基-6-(4-((3-(二氟甲基)吡啶-2-基)氧基)-2-甲苯基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮，或其藥學上可接受之鹽。
  18. 一種化合物，其為(-)-6-{4-[(3-氯-5-氟吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮或其藥學上可接受之鹽。
  19. 一種化合物，其為(-)-1,5-二甲基-6-(2-甲基-4-{[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮或其藥學上可接受之鹽。
  20. 一種化合物，其為(-)-6-{4-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮或其藥學上可接受之鹽。
  21. 一種化合物，其為(-)-6-{4-[(3-環丙基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮或其藥學上可接受之鹽。
  22. 一種化合物，其為(-)-6-{4-[(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氧基]-2-甲苯基}-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮或其藥學上可接受之鹽。
  23. 一種化合物，其為(-)-6-(4-{[3-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲苯基)-1,5-二甲基嘧啶-2,4(1H ,3H )-二酮或 其藥學上可接受之鹽。
  24. 一種藥學組成物，其包含根據申請專利範圍第1至23項中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽，及藥學上可接受之載體。
  25. 一種根據申請專利範圍第1至23項中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽於製造治療失調藥物之用途，該失調選自精神分裂症、認知損傷、注意力不足過動症(ADHD)、行為衝動、強迫性賭博、飲食過度、泛自閉症、輕度認知損傷(MCI)、年齡相關性認知衰退、痴呆症、不寧腿症候群(RLS)、帕金森氏症、亨丁頓氏舞蹈症、焦慮症、憂鬱症、重度憂鬱症(MDD)、難治型憂鬱症(TRD)、躁鬱症、慢性冷漠、快感缺乏、慢性疲勞、創傷後壓力症、季節性情感失調、社交焦慮症、產後憂鬱症、血清素症候群、物質濫用及藥物依賴、藥物濫用復發、妥瑞氏症候群、遲發性運動不能、嗜睡、白日過度嗜睡、惡病質、注意力不集中、偏頭痛、睡眠障礙、及疼痛。
  26. 根據申請專利範圍第25項之用途，其中該失調選自精神分裂症、認知損傷、輕度認知損傷(MCI)、年齡相關性認知衰退、痴呆症、及帕金森氏症。
TW103121727A 2013-06-27 2014-06-24 雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途 TWI508957B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361840144P 2013-06-27 2013-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201512185A TW201512185A (zh) 2015-04-01
TWI508957B true TWI508957B (zh) 2015-11-21

Family

ID=51205521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103121727A TWI508957B (zh) 2013-06-27 2014-06-24 雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途

Country Status (42)

Country Link
US (10) US9527831B2 (zh)
EP (2) EP3421462B1 (zh)
JP (1) JP6026024B2 (zh)
KR (1) KR101781723B1 (zh)
CN (1) CN105324376B (zh)
AP (1) AP2015008844A0 (zh)
AR (1) AR096748A1 (zh)
AU (1) AU2014300673B2 (zh)
BR (1) BR122023004130B1 (zh)
CA (1) CA2916653C (zh)
CL (1) CL2015003735A1 (zh)
CR (1) CR20150634A (zh)
CU (1) CU24334B1 (zh)
DK (2) DK3421462T3 (zh)
DO (1) DOP2015000302A (zh)
EA (1) EA028637B1 (zh)
EC (1) ECSP16003103A (zh)
ES (2) ES2948192T3 (zh)
FI (1) FI3421462T3 (zh)
GT (1) GT201500350A (zh)
HK (1) HK1215435A1 (zh)
HR (2) HRP20230546T1 (zh)
HU (2) HUE062265T2 (zh)
IL (1) IL242480B (zh)
MA (1) MA38661A1 (zh)
MD (1) MD20150122A2 (zh)
MX (2) MX2015017169A (zh)
NI (1) NI201500179A (zh)
NZ (1) NZ713762A (zh)
PE (1) PE20160664A1 (zh)
PH (1) PH12015502502A1 (zh)
PL (2) PL3421462T3 (zh)
PT (2) PT3421462T (zh)
RS (2) RS64342B1 (zh)
SG (1) SG11201509186TA (zh)
TN (1) TN2015000547A1 (zh)
TR (1) TR201907981T4 (zh)
TW (1) TWI508957B (zh)
UA (1) UA112945C2 (zh)
UY (1) UY35628A (zh)
WO (1) WO2014207601A1 (zh)
ZA (1) ZA201508252B (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3323821A1 (en) 2012-11-08 2018-05-23 Pfizer Inc Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
WO2014207601A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
EP3134405B1 (en) 2014-04-25 2019-08-28 Pfizer Inc Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
BR112016023740A2 (pt) 2014-04-25 2017-08-15 Pfizer compostos heteroaromáticos e seu uso como ligantes de dopamina d1
CA2946471C (en) 2014-04-25 2018-08-07 Pfizer Inc. Fused bicyclic heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
EP3137469B1 (en) 2014-04-28 2019-10-09 Pfizer Inc Heterocyclic compounds and their use as dopamine d1 ligands
EP3137454A1 (en) 2014-04-28 2017-03-08 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
JOP20150177B1 (ar) 2014-08-01 2021-08-17 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6 ، 7 ثاني هيدرو بيرازولو [ 1، 5 الفا ] بيرازين – 4 (5 يد) – اون واستخدامها كمنظمات الوسترية سلبية لمستقبلات ملجور 2
CN111153859B (zh) * 2015-04-15 2021-09-03 江苏恩华药业股份有限公司 哒嗪酮类衍生物及其应用
BR112018007395A2 (pt) 2015-10-14 2018-10-23 Bristol-Myers Squibb Company 2,4-di-hidróxi-nicotinamidas como agonistas de apj
ES2820823T3 (es) 2015-12-18 2021-04-22 Janssen Pharmaceutica Nv Ligandos PET mGluR2/3 radiomarcados
AU2016374571B2 (en) 2015-12-18 2021-05-06 Janssen Pharmaceutica Nv Radiolabelled mGluR2/3 PET ligands
ES2837018T3 (es) * 2016-01-15 2021-06-29 Pfizer Ligandos del receptor D3 de dopamina de 6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirido[2,3-d]azepina
BR112018068341A2 (pt) 2016-03-24 2019-01-15 Bristol-Myers Squibb Company 6-hidróxi-4-oxo-1,4-di-hidropirimidina-5-carboxamidas como agonistas de apj
CN108884055B (zh) 2016-03-30 2022-07-12 石原产业株式会社 哒嗪酮系化合物或其盐、以及含有它们的除草剂
WO2018157843A1 (zh) * 2017-03-02 2018-09-07 中国科学院上海药物研究所 2-(取代苯杂基)芳香甲酸类fto抑制剂，其制备方法及其应用
JP2023522949A (ja) * 2020-04-23 2023-06-01 オプナ バイオ ソシエテ アノニム Ｃｄ７３調節のための化合物及び方法並びにそれらの表示
EP4441039A1 (en) 2021-12-03 2024-10-09 Teva Czech Industries s.r.o Solid state forms of tavapadon and processes for preparation thereof
WO2023143321A1 (zh) * 2022-01-29 2023-08-03 苏州科睿思制药有限公司 他伐帕敦的晶型及其制备方法和用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008094909A2 (en) * 2007-01-29 2008-08-07 Xenon Pharmaceuticals Inc. Quinazolinone and fused pyrimidinone compounds and their use in treating sodium channel-mediated diseases or conditions
TW200900065A (en) * 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
WO2013030665A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Purdue Pharma L.P. Pyrimidines as sodium channel blockers
TW201431857A (zh) * 2012-11-08 2014-08-16 Pfizer 雜芳族化合物及其作爲多巴胺ｄ１配位體之用途
TW201443026A (zh) * 2013-01-30 2014-11-16 Sumitomo Chemical Co 嗒□酮化合物及含該化合物之除草劑

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5025142B1 (zh) 1969-07-30 1975-08-21
JPS5039272B1 (zh) 1970-07-14 1975-12-16
JPS5025142A (zh) 1973-07-06 1975-03-17
JPS5039272A (zh) 1973-08-10 1975-04-11
JPS5516432B2 (zh) 1974-05-28 1980-05-01
JPS51113899A (en) 1975-03-27 1976-10-07 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Method for preparing novel tetrazole derivatives
JPS522031A (en) 1975-06-24 1977-01-08 Japan Niyuupureito Hokushiyou Sunshade device
DE2861615D1 (en) 1978-01-02 1982-03-11 Ciba Geigy Ag Phenoxy-alkyl oxazolines, their preparation, compositions containing them and their application as herbicides
EP0101662A3 (de) 1982-06-25 1985-12-04 Ciba-Geigy Ag Benzoylparabansäuren
US4550108A (en) 1983-08-17 1985-10-29 Ciba Geigy Corporation 1,3,5-Oxadiazine-2,4-diones and pesticidal use
US4723015A (en) 1983-10-17 1988-02-02 Ciba-Geigy Corporation Certain insecticidal N-2-pyridyloxyphenylbenzimidates
IL73611A0 (en) 1983-12-06 1985-02-28 Nippon Soda Co 1,2,4-oxa-and thiadiazolin-3-one derivatives,their preparation and their use as insecticides and fungicides
JPS61275271A (ja) 1985-05-30 1986-12-05 Nippon Soda Co Ltd １，２，４−オキサ（チア）ジアゾリン誘導体、その製造方法，殺虫剤及び農園芸用殺菌剤
DE3545569A1 (de) 1985-12-21 1987-06-25 Hoechst Ag Neue pyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3545786A1 (de) 1985-12-21 1987-06-25 Schering Ag Pyrazolinderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als mittel mit insektizider wirkung
DE3631511A1 (de) 1986-09-12 1988-03-24 Schering Ag 5-halogen-1,2,4-triazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als akarizide und insektizide mittel
EP0296518A1 (de) 1987-06-22 1988-12-28 Ciba-Geigy Ag Neue Phenylether-derivate als Mikrobizide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE3826855A1 (de) * 1988-08-06 1990-02-15 Cassella Ag 4,5-dihydro-3(2h)-pyridazinone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPH0259574A (ja) 1988-08-23 1990-02-28 Mitsubishi Kasei Corp ピラジノン誘導体又はその塩類
JPH0259573A (ja) 1988-08-23 1990-02-28 Mitsubishi Kasei Corp ２（１ｈ）−ピリミジノン誘導体又はその塩類
US5066667A (en) 1989-06-26 1991-11-19 Ciba-Geigy Corporation Thioxotetrazolines and insecticidal use thereof
DE69104071T2 (de) 1990-01-18 1995-05-11 Nissan Chemical Ind Ltd Uracilderivate und Pestizide, die diese als wirksame Stoffe enthalten.
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
JPH03261783A (ja) 1990-03-12 1991-11-21 Suntory Ltd １，２，４―トリアジンジオン化合物及びそれを有効成分とする抗コクシジウム剤
DE4030042A1 (de) 1990-05-17 1991-11-21 Bayer Ag Verwendung von substituierten 1,2,4-triazindionen
JP3018422B2 (ja) 1990-07-27 2000-03-13 日東紡績株式会社 床 材
US5630962A (en) 1990-12-19 1997-05-20 Hoechst Aktiengesellschaft 2-Fluoropyridines, their preparation and their use in liquid crystal mixtures
JPH0539272A (ja) 1991-01-09 1993-02-19 Nissan Chem Ind Ltd ピリミジンジオン誘導体および除草剤
JPH0525142A (ja) 1991-07-12 1993-02-02 Nissan Chem Ind Ltd ウラシル誘導体及び有害生物防除剤
JPH05202031A (ja) 1992-01-28 1993-08-10 Nissan Chem Ind Ltd Ｎ−アミノピリミジンジオン誘導体および除草剤
WO1993018016A1 (en) 1992-03-11 1993-09-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US5482951A (en) 1992-05-29 1996-01-09 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Triazole derivatives as well as insecticide and acaricide
EP0612320A1 (en) 1992-08-31 1994-08-31 Ciba-Geigy Ag 4,5-dicyanoimidazole derivatives and pesticidal compositions containing them
AU673881B2 (en) 1992-12-25 1996-11-28 Nippon Soda Co., Ltd. Heterocyclic derivative and pest control agent
JP3261783B2 (ja) 1993-02-04 2002-03-04 ミノルタ株式会社 光変調素子
JP3682075B2 (ja) 1993-04-16 2005-08-10 クミアイ化学工業株式会社 トリアゾール誘導体及び殺虫、殺ダニ剤
WO1995004724A1 (fr) 1993-08-11 1995-02-16 Nippon Soda Co., Ltd. Derive d'imidazole et son procede de production, et substance anti-nuisibles
JPH0873446A (ja) 1994-04-22 1996-03-19 Nippon Soda Co Ltd ヘテロ環化合物および殺虫・殺ダニ剤
JPH0827120A (ja) 1994-07-08 1996-01-30 Nissan Chem Ind Ltd テトラヒドロピリミジノン誘導体
JPH08217777A (ja) 1995-02-10 1996-08-27 Nippon Nohyaku Co Ltd ２−ピラゾリン−５−オン誘導体及びその中間体並びに除草剤
DE19518681A1 (de) 1995-05-22 1996-11-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 5,6-Dihydro-1,3-oxazinen
GB9518953D0 (en) 1995-09-15 1995-11-15 Pfizer Ltd Pharmaceutical formulations
JPH09291282A (ja) 1996-04-26 1997-11-11 Sumitomo Chem Co Ltd 安定化した液晶材料およびこれを用いた液晶素子
WO2000035296A1 (en) 1996-11-27 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Improved release of medicament active agents from a chewing gum coating
GB9711643D0 (en) 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
US6355799B1 (en) * 1997-10-27 2002-03-12 Isk Americas Incorporated Substituted benzene compounds, process for their preparation, and herbicidal and defoliant compositions containing them
US6521641B1 (en) 1998-10-08 2003-02-18 Allergan, Inc. Male anti-fertility agents
WO2000024735A1 (en) 1998-10-23 2000-05-04 Dow Agrosciences Llc Insecticidal 1-(substituted pyridyl)-1,2,4-triazoles
GB9903671D0 (en) 1999-02-17 1999-04-14 Cenes Ltd Dopamine D-1 receptor agonist compounds
BR0107662A (pt) 2000-01-18 2002-11-19 Pfizer Prod Inc Antagonistas do fator de liberação de corticotropina
JP3831253B2 (ja) 2000-04-04 2006-10-11 塩野義製薬株式会社 高脂溶性化合物を含有する油性組成物
CA2409762A1 (en) 2000-06-23 2002-01-03 Donald J.P. Pinto Heteroaryl-phenyl substituted factor xa inhibitors
US6476055B1 (en) 2001-03-28 2002-11-05 Nippon Soda Co. Ltd. 5,5-disubstituted thiazolidine derivative pesticides
US7501429B2 (en) 2001-04-11 2009-03-10 Queen's University At Kingston Pyrimidine compounds as anti-ictogenic and/or anti-epileptogenic agents
US20020193403A1 (en) 2001-05-03 2002-12-19 Allergan Sales, Inc. Methods of treating hyperlipidemia
EP1386915A4 (en) 2001-05-09 2004-11-10 Sumitomo Chem Takeda Agro Co AZOLE-LIKE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION AND USE OF SAID COMPOUNDS
AR036873A1 (es) 2001-09-07 2004-10-13 Euro Celtique Sa Piridinas aril sustituidas a, composiciones farmaceuticas y el uso de las mismas para la preparacion de un medicamento
ES2421511T3 (es) 2001-12-21 2013-09-03 X Ceptor Therapeutics Inc Moduladores de LXR
US7482366B2 (en) 2001-12-21 2009-01-27 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Modulators of LXR
WO2003079986A2 (en) 2002-03-18 2003-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Uracil derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and matrix metalloproteinases
WO2004018410A1 (ja) 2002-08-26 2004-03-04 Nissan Chemical Industries, Ltd. 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤
AU2003276201A1 (en) 2002-11-11 2004-06-03 Bayer Healthcare Ag Phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives as ip receptor antagonist
US20040171075A1 (en) 2002-12-31 2004-09-02 Flynn Daniel L Modulation of protein functionalities
CN102584813B (zh) 2003-05-14 2016-07-06 Ngc药物公司 化合物及其在调节淀粉样蛋白β中的用途
US6969744B2 (en) 2003-06-19 2005-11-29 University Of Southern Mississippi Living and quasiliving cationic telechelic polymers quenched by N-substituted pyrrole and methods for their preparation
EA009201B1 (ru) 2003-09-03 2007-12-28 Пфайзер Инк. Фенил - или пиридиламидные соединения в качестве антагонистов простагландина e2
JP4451849B2 (ja) 2003-11-28 2010-04-14 日本曹達株式会社 アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤
JP2005272452A (ja) 2004-02-23 2005-10-06 Nissan Chem Ind Ltd 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤
JP2007533723A (ja) 2004-04-20 2007-11-22 ファイザー・プロダクツ・インク α２δリガンドを含む組合せ
WO2005113494A2 (en) 2004-05-07 2005-12-01 Amgen Inc. Nitrogenated heterocyclic derivatives as protein kinase modulators and use for the treatment of angiogenesis and cancer
TW200612827A (en) 2004-08-25 2006-05-01 Sumitomo Chemical Co Insecticide composition
ES2396365T3 (es) * 2005-07-29 2013-02-21 Concert Pharmaceuticals Inc. Nuevos derivados de benzo[D][1,3]-dioxol deuterados como inhibidores de la recaptación de serotonina
US7973060B2 (en) 2005-10-13 2011-07-05 Crystalgenomics, Inc. Fab I inhibitor and process for preparing same
GB0524786D0 (en) 2005-12-05 2006-01-11 Glaxo Group Ltd Compounds
US7560551B2 (en) 2006-01-23 2009-07-14 Amgen Inc. Aurora kinase modulators and method of use
CA2641766A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Abbott Laboratories Novel acetyl-coa carboxylase (acc) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
JP5025142B2 (ja) 2006-02-27 2012-09-12 株式会社東芝 モータ制御装置
BRPI0708731A2 (pt) 2006-03-10 2011-06-07 Ono Pharmaceutical Co derivado heterocìclico nitrogenado, e agente farmacêutico compreendendo o derivado como ingrediente ativo
AR059898A1 (es) 2006-03-15 2008-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
WO2007124546A1 (en) 2006-04-28 2007-11-08 Avexa Limited Integrase inhibitors 3
PT2094663E (pt) 2006-09-21 2011-04-19 Piramal Life Sciences Ltd Derivados de piridina para o tratamento de desordens metabólicas relacionadas com resistência à insulina ou hiperglicemia
EP2256496A3 (en) 2006-09-21 2011-03-16 Piramal Life Sciences Limited Method for identifying compounds that act as insulin-sensitizers
RU2478635C2 (ru) 2006-10-19 2013-04-10 СИГНАЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Гетероарильные соединения, содержащие их композиции и способы лечения с применением этих соединений
EP1916240A1 (en) * 2006-10-25 2008-04-30 Syngeta Participations AG Pyridazine derivatives
DE102007003036A1 (de) 2006-12-20 2008-06-26 Bayer Cropscience Ag Pyrimidinylpyrazole
JP2010519267A (ja) 2007-02-22 2010-06-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 新規殺微生物剤
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
AR065622A1 (es) 2007-03-07 2009-06-17 Ortho Mcneil Janssen Pharm Derivados de 3-ciano -4- (4-fenil- piperidin -1- il) piridin -2- ona
CN101294257B (zh) 2007-04-23 2014-06-18 株式会社神户制钢所 焊接热影响部的韧性优异的钢材及其制造方法
JP2009062290A (ja) 2007-09-04 2009-03-26 Takeda Chem Ind Ltd シクロプロパン化合物
EA019085B1 (ru) * 2007-09-14 2014-01-30 Янссен Фармасьютикалз, Инк. 1',3-двузамещенные 4-(арил-х-фенил)-1н-пиридин-2-оны
EP2203426B9 (en) 2007-10-31 2013-02-13 Abbott GmbH & Co. KG Benzenesulfonamide compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine d3 receptor
WO2009086303A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
US20110071197A1 (en) 2008-04-16 2011-03-24 Peter Nilsson Bis-aryl compounds for use as medicaments
US20110112193A1 (en) 2008-05-14 2011-05-12 Peter Nilsson Bis-aryl compounds for use as medicaments
EP2328586A2 (en) 2008-05-20 2011-06-08 Cephalon, Inc. Substituted pyridazinone derivatives as histamine-3 (h3) receptor ligands
CN102131801B (zh) 2008-06-25 2015-04-08 福拉姆医药股份有限公司 1,2-二取代的杂环化合物
CA2736970A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-18 Biolipox Ab Pyrimidinone derivatives for use as medicaments
WO2010064688A1 (ja) 2008-12-03 2010-06-10 日本農薬株式会社 ピリミジン誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2010068788A1 (en) 2008-12-10 2010-06-17 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic amides as btk inhibitors
PE20142099A1 (es) 2009-01-12 2014-12-13 Icagen Inc Derivados de sulfonamida
EP2246335A1 (de) 2009-02-17 2010-11-03 Bayer CropScience AG Aminopyrimidinamide als Schädlingsbekämpfungsmittel
AU2011223888B2 (en) * 2010-03-04 2015-07-02 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibitors of catechol O-methyl transferase and their use in the treatment of psychotic disorders
CA2812043A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Kineta, Inc. Pyrimidinedione anti-viral compounds
KR20120018236A (ko) 2010-07-23 2012-03-02 현대약품 주식회사 치환된 피리미디닐 유도체 및 이의 제조방법
WO2012020848A1 (en) 2010-08-10 2012-02-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound and use thereof
US9056832B2 (en) 2010-09-17 2015-06-16 Purdue Pharma L.P. Pyridine compounds and the users thereof
EP3323821A1 (en) * 2012-11-08 2018-05-23 Pfizer Inc Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
WO2014207601A1 (en) * 2013-06-27 2014-12-31 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008094909A2 (en) * 2007-01-29 2008-08-07 Xenon Pharmaceuticals Inc. Quinazolinone and fused pyrimidinone compounds and their use in treating sodium channel-mediated diseases or conditions
TW200900065A (en) * 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
WO2013030665A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Purdue Pharma L.P. Pyrimidines as sodium channel blockers
TW201431857A (zh) * 2012-11-08 2014-08-16 Pfizer 雜芳族化合物及其作爲多巴胺ｄ１配位體之用途
TW201443026A (zh) * 2013-01-30 2014-11-16 Sumitomo Chemical Co 嗒□酮化合物及含該化合物之除草劑

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201508252B (en) 2019-04-24
HUE062265T2 (hu) 2023-10-28
EP3421462A1 (en) 2019-01-02
US10093655B2 (en) 2018-10-09
PT3421462T (pt) 2023-06-29
EA028637B1 (ru) 2017-12-29
US20150196561A1 (en) 2015-07-16
IL242480A0 (en) 2016-02-01
EP3013813B1 (en) 2019-04-03
IL242480B (en) 2019-09-26
EA201592146A1 (ru) 2016-05-31
US9139561B2 (en) 2015-09-22
PT3013813T (pt) 2019-06-14
AR096748A1 (es) 2016-02-03
ES2948192T3 (es) 2023-09-01
HUE043705T2 (hu) 2019-09-30
NI201500179A (es) 2016-02-11
DK3421462T3 (da) 2023-06-12
US20190367485A1 (en) 2019-12-05
CU24334B1 (es) 2018-04-03
SG11201509186TA (en) 2016-01-28
PL3013813T3 (pl) 2019-10-31
CR20150634A (es) 2016-01-04
TW201512185A (zh) 2015-04-01
CL2015003735A1 (es) 2016-06-24
US9527831B2 (en) 2016-12-27
US10421744B2 (en) 2019-09-24
PE20160664A1 (es) 2016-07-09
JP6026024B2 (ja) 2016-11-16
HRP20230546T1 (hr) 2023-08-04
US9822097B2 (en) 2017-11-21
MD20150122A2 (ro) 2016-05-31
US20150005313A1 (en) 2015-01-01
CA2916653C (en) 2017-07-18
GT201500350A (es) 2017-09-28
RS59018B1 (sr) 2019-08-30
CA2916653A1 (en) 2014-12-31
RS64342B1 (sr) 2023-08-31
BR112015030101A2 (pt) 2017-07-25
UY35628A (es) 2015-01-30
US20170057947A1 (en) 2017-03-02
HRP20191163T1 (hr) 2019-10-04
US20200283407A1 (en) 2020-09-10
CN105324376B (zh) 2017-06-23
NZ713762A (en) 2018-03-23
CN105324376A (zh) 2016-02-10
WO2014207601A1 (en) 2014-12-31
EP3421462B1 (en) 2023-04-05
US20190002439A1 (en) 2019-01-03
HK1215435A1 (zh) 2016-08-26
PH12015502502A1 (en) 2016-02-22
DK3013813T3 (da) 2019-06-03
MA38661A1 (fr) 2017-03-31
MX2020013099A (es) 2022-07-26
EP3013813A1 (en) 2016-05-04
US11964961B2 (en) 2024-04-23
TR201907981T4 (tr) 2019-06-21
ECSP16003103A (es) 2017-08-31
US20180037571A1 (en) 2018-02-08
UA112945C2 (uk) 2016-11-10
JP2016531083A (ja) 2016-10-06
US20210300899A1 (en) 2021-09-30
AU2014300673A1 (en) 2015-11-12
BR122023004130B1 (pt) 2023-12-12
US10696658B2 (en) 2020-06-30
KR101781723B1 (ko) 2017-10-23
DOP2015000302A (es) 2016-02-29
MX2015017169A (es) 2016-04-06
US20240317713A1 (en) 2024-09-26
US11014909B2 (en) 2021-05-25
AP2015008844A0 (en) 2015-11-30
US20150175573A1 (en) 2015-06-25
AU2014300673B2 (en) 2017-12-14
ES2729630T3 (es) 2019-11-05
FI3421462T3 (fi) 2023-06-26
TN2015000547A1 (fr) 2017-04-06
KR20160014665A (ko) 2016-02-11
PL3421462T3 (pl) 2023-09-11
US9107923B2 (en) 2015-08-18
CU20150180A7 (es) 2016-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI508957B (zh) 雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途
TWI577678B (zh) 雜芳族化合物及其作爲多巴胺ｄ１配位體之用途
TWI553011B (zh) 雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途
US9856263B2 (en) Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
JP6239149B2 (ja) 複素芳香族化合物およびそのドーパミンｄ１リガンドとしての使用
JP6564394B2 (ja) 複素環式化合物およびそのドーパミンｄ１リガンドとしての使用
BR112015030101B1 (pt) Compostos heteroaromáticos, composição farmacêutica e uso dos referidos compostos no tratamento de distúrbios mediados ou associados a dopamina d1