TWI397552B - 光學膜及包含其之資訊科技裝置 - Google Patents

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Dae-Woo Nam
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Description

光學膜及包含其之資訊科技裝置
本發明係關於一種光學膜,其不易損壞且具有優異之耐熱性、耐用性、加工性、透光性、低霧度、絕佳的機械強度、受外力延遲變化小(因光彈性係數受控制)、以及降低漏光現象;一種此光學膜之製造方法;以及一種含此光學膜之資訊電子裝置。
本申請案所主張之優先權係分別於2008年1月8日及2008年6月23日向韓國智慧財產局所提申之韓國專利申請案號10-2008-0002347及10-2008-0058908,其揭示皆併於此作為整體參考。
近來,隨著光學技術發展,使用各種方法之顯示技術,如電漿顯示器(PDP)、液晶顯示器(LCD)及其類似者,已經取代習知布朗管(braun tube)崛起而進行販售。據此,用於顯示器之聚合物材料有更高之特性要求。舉例而言,於液晶顯示器中,根據朝向薄膜化、亮度及圖像區增大之發展,廣視角、高對比、避免圖像色調因視角及圖像顯示之均勻度而改變已被視為重要問題。
因此,已有使用各種聚合物膜,如偏光膜、偏光板保護膜、延遲膜、塑膠基板、導光板及其類似者,而液晶方面,則發展出液晶顯示器的各種液晶模態,如扭曲向列型(twisted nematic,TN)、超扭曲向列(super twisted nematic,STN)、垂直配向(vertical align ment,VA)、共面轉換(in-plane switching,IPS)液晶單元。由於該些液晶單元具有所有本身固有之液晶配向,故可確保其本身之光學異向性,且為了補償其光學異向性,則已經提出藉由拉伸各種聚合物而具有延遲作用之膜層。
詳細地說,由於液晶顯示器係利用液晶分子之高雙折射性質及配向性,故其雙折射度會隨著視角而變化,俾使畫像之顏色及亮度改變。因此,必須依據液晶分子之種類進行延遲補償。舉例而言,由於大部份用於垂直配向之液晶分子,其厚度折射率大於液晶顯示器表面的平均平面折射率(in-plane refractive index),故需要一種厚度折射率小於平均平面折射率之補償膜,以發揮補償作用。
此外,光無法穿透互相垂直之兩偏光板前側,但當角度傾斜時,兩偏光板之光軸不再互相垂直,因此會發生漏光現象。為補償該現象,需要一種具有平面延遲作用之補償膜。此外,使用液晶之顯示器需要厚度延遲補償及平面延遲補償,以擴展視角。
延遲補償膜之必要條件係便於控制雙折射度,然而膜雙折射度係由材料之基本雙折射度、以及膜中聚合鏈之配向所形成。聚合鏈之配向大部份可藉由外部施力來達到,或者由材料本身性質造成,而藉由外力使分子配向之方法有:單軸或雙軸拉伸聚合物膜。
於相關領域中,需要發展一種可滿足上述所需特性之聚合物材料,以用於顯示器中。
本發明之一目的係在提供一種光學膜,其具有優異之光學特性及透光性、以及低霧度,且不像於拉伸或配向製程中容易損壞的丙烯酸類膜一樣,其不易損壞,同時具有優異之機械強度、加工性及耐久性(如耐熱性),可降低漏光現象,且因光彈性係數受控制,受外力延遲變化小;以及一種含此光學膜的資訊電子裝置。
本發明提供一種光學膜,其包括:芳香類樹脂,包括含羥基部之鏈節及芳香性基團。光彈性係數係大於-3.5×10-12 m2 /N而小於60.55×10-12 m2 /N。
此外,本發明提供一種光學膜,其包括芳香類樹脂,此芳香類樹脂包括含羥基部之鏈節及芳香性基團。芳香類樹脂的含量x,與光彈性係數y相互呈正比。於此,呈正比的等式,以下等式表示:y=ax-b(其中a及b為常數)。
另外,本發明提供一種光學膜,其包括:(甲基)丙烯酸酯類樹脂,包括一種以上(甲基)丙烯酸酯類衍生物;以及芳香類樹脂,具有含羥基部之鏈節及芳香性基團。
再者,本發明提供一種控制光學膜的光彈性係數之方法,其係藉由控制具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量來達成。
此外,本發明提供一種光學膜的製造方法,在製造樹脂組成物以及方法控制時,藉由控制具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量,進而控制光學膜的光彈性係數,其中此方法包括:製造樹脂組成物,其包括:含一種以上(甲基)丙烯酸酯類衍生物之(甲基)丙烯酸酯類樹脂、以及含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂;以及使用該樹脂組成物形成一薄膜。
另外,本發明提供一種含該光學膜之資訊電子裝置。
本發明的光學膜具有優異之光學特性及透光性、以及低霧度,且不像於拉伸或配向製程中容易損壞的丙烯酸類膜一樣,其不易損壞,同時具有優異之機械強度、加工性及耐熱性,可降低漏光現象,且因光彈性係數受控制,受外力延遲變化小。具體而言,本發明中透過發現含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量與光彈性係數,可符合線性正比的等式,所以控制芳香樹脂的含量便可輕易控制薄膜的光彈性係數。
因此,光學膜可應用於資訊電子裝置,例如為達不同目的之顯示器裝置及其類似者。
本發明具體實施例的光學膜,包括:芳香類樹脂,包括含羥基部之鏈節及芳香性基團。光彈性係數介於大於-3.5×10-12 m2 /N且小於60.55×10-12 m2 /N的範圍中。換言之,本發明可輕易提供一種光學膜,其光彈性係數介於大於-3.5×10-12 m2 /N且小於60.55×10-12 m2 /N的範圍中。因此,於本發明中,考慮到光學膜的目的或其他條件,可使用具有自上述範圍選出所需光彈性係數之光學膜。舉例而言,當使用外力製造延遲值變化小的光學膜時,可能使用光彈性係數介於大於-3.5×10-12 m2 /N且50×10-12 m2 /N以下的範圍、較佳為-3.05×10-12 m2 /N以上且27×10-12 m2 /N以下的範圍、以及更佳為-1.1×10-12 m2 /N以上且2×10-12 m2 /N以下的範圍之光學膜。當使用由外力製得延遲值變化小的光學膜時,可達到漏光大幅減少的作用。
另外,本發明另一具體實施例的光學膜,包括:芳香類樹脂,包括含羥基部之鏈節及芳香性基團。芳香類樹脂的含量x,與光彈性係數y相互呈正比。於此,呈正比的等式,以下等式表示:y=ax-b(其中a及b為常數)。常數a及b會根據測試條件、組成物中與芳香類樹脂一起使用的成分、測試誤差、以及類似情況而改變。
本發明光學膜的光彈性係數,可輕易依照具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量進行控制。
光學膜更可包括(甲基)丙烯酸酯類樹脂,其包括一種以上(甲基)丙烯酸酯類衍生物。據此,本發明另一具體實施例的光學膜,包括:(甲基)丙烯酸酯類樹脂,包括一種以上(甲基)丙烯酸酯類衍生物;以及芳香類樹脂,具有含羥基部之鏈節及芳香性基團。
本發明的光學膜具有優秀的物理特性,其不像丙烯酸類薄膜一樣容易損壞。此外,(甲基)丙烯酸酯類樹脂可以提供優異的光學特性,而對於含(甲基)丙烯酸酯類樹脂的化合物,芳香類樹脂可以提供優異的可混溶性。另外,本發明的光學膜,藉由具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂,除了韌性外尚有出色的機械特性。本發明的光學膜更可包括具有環狀部的環狀類單元,環狀類單元可包含於(甲基)丙烯酸酯類樹脂中,也可為有別於(甲基)丙烯酸酯類樹脂或芳香類樹脂的另一個化合物。環狀類單元可提供薄膜優異的耐熱性。
本發明的光學膜可以根據(甲基)丙烯酸酯類樹脂、具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂、以及具有環狀部的環狀類單元之含量,控制樹脂組成物的可混溶性。各個樹脂的含量沒有特別限制,可基於各個成份所扮演之角色來決定其含量,以達到所需之光學特性、機械特性、透明性、可混溶性及類似性質。舉例而言,(甲基)丙烯酸酯類樹脂、具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂、以及具有環狀部的環狀類單元之含量,可於約0.1至99重量百分比之範圍中進行選擇。較佳而言,(甲基)丙烯酸酯類樹脂之含量,介於約39至約98重量百分比的範圍中;具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂之含量,介於約0.5至約60重量百分比的範圍中;具有環狀部的環狀類單元之含量,介於約0.5至約40重量百分比的範圍中。當本發明光學膜為外力延遲值變化小的光學膜時,具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂,其含量範圍較佳介於大於0重量百分比、80重量百分比以下,更佳介於2至50重量百分比,更佳介於5至10重量百分比。
於本發明中,含(甲基)丙烯酸酯類樹脂的化合物、具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂、或具有環狀部的環狀類單元,可為均聚物或共聚物,且於不悖離本發明目的之範圍內,其更可包括共單體。共聚物可為無規共聚物或嵌段共聚物。
於本發明中,應瞭解(甲基)丙烯酸酯類樹脂,可包括(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酸酯衍生物。具體而言,甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸芐酯及其類似者,皆為(甲基)丙烯酸酯類單體,但不限於此。使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)尤其最佳。
(甲基)丙烯酸酯類樹脂可為(甲基)丙烯酸酯類衍生物之均聚物或共聚物,且可為包含另一種共單體之共聚物。
於本發明中,包含(甲基)丙烯酸酯類單元及具有環狀部的環狀類單元之共聚物,可用為(甲基)丙烯酸酯類樹脂。若(甲基)丙烯酸酯類樹脂包含環狀類單元,則(甲基)丙烯酸酯類樹脂可包括含至少兩種以上(甲基)丙烯酸酯類衍生物及環狀類單元之共聚物。
於包括具有(甲基)丙烯酸酯類單元及環狀部之環狀類單元之共聚物中,(甲基)丙烯酸酯類單元之含量範圍為約50至99重量百分比,較佳為約70至約98重量百分比,而具有環狀部之環狀類單元之含量範圍為約1至50重量百分比,較佳為約2至約30重量百分比。當具有環狀之環狀類單元含量為50重量百分比以下時,有利於降低膜的霧度。
在共聚物(包括(甲基)丙烯酸酯類單元及具有環狀部之環狀類單元)中,具有環狀部之環狀類單元可改善膜之耐熱性。於下將闡述具有環狀部之環狀類單元的實例。然而,與(甲基)丙烯酸酯類單元連接而包含於共聚物中且具有環狀部之環狀類單元,以包含馬來醯亞胺部之馬來醯亞胺類單元為最佳。馬來醯亞胺類單元可包含環狀部,其係由N-環己基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-甲基馬來醯亞胺、N-丁基馬來醯亞胺及其類似物衍生而得,但不限於此,其中尤以包含由N-環己基馬來醯亞胺衍生而得之環狀部為最佳。然而,上述實例僅是提供作為本發明之說明,其不侷限本發明之範疇。
包含(甲基)丙烯酸酯類單元及具有環狀部之環狀類單元之共聚物,可使用如(甲基)丙烯酸類單體之環狀類單體、以及馬來醯亞胺類單體,藉由如本體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法、乳化聚合法及其類似方法而製得。
於本發明中,包括含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂,其數目平均分子量範圍較佳為1,500至2,000,000g/mol。芳香類樹脂較佳係包括苯氧類樹脂,在此苯氧類樹脂其中至少包含一氧基鍵結於苯環之結構。舉例而言,具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂,可包括一種以上如式1所示之單元。芳香類樹脂包括5至10,000個下式1之單元,較佳係5至7,000個下式1之單元,更佳係5至5,000個下式1之單元。若芳香類樹脂中包括兩種以上下式1之單元,則其可能為無規、交替或嵌段式之聚合型態。
其中,X為包含至少一苯環之二價基,且R為具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈亞烷基。
具體而言,X較佳為衍自下式2至4化合物之二價基,但不限於此。
R1 為直鍵、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈亞烷基、或具有3至20個碳原子之亞環烷基;R2 及R3 各自為氫、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈烷基、或具有2至6個碳原子之直鏈或支鏈烯基,且n及m各自為1至5之整數。
R4 各自為氫、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈烷基、或具有2至6個碳原子之直鏈或支鏈烯基,且p為1至6之整數。
R6 及R7 各自為直鍵、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈亞烷基、或具有3至20個碳原子之亞環烷基;R5 及R8 各自為氫、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈烷基、或具有2至6個碳原子之直鏈或支鏈烯基,且q及r各自為1至5之整數。
式2至4所示之化合物的詳細舉例,可如下化合物,但不限於此。
芳香類樹脂較佳包括一種以上5至10,000個由以下式5所示的苯氧類單元。
R9 為直鍵、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈亞烷基,R10 為直鍵、具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈亞烷基。
式5較佳由以下式6所示。
芳香類樹脂的末端可為OH基。
在本發明中,該單元可以改善薄膜的耐熱性。單元的含量範圍為約0.1至約99重量百分比,較佳為約0.5至約40重量百分比。該單元中環狀部的舉例包括:馬來酸酐、馬來醯亞胺、戊二酸酐、戊二醯亞胺、內酯、以及內醯胺,但不限於此。
本發明具體實施例中,可使用1)含甲基丙烯酸酯類單元以及馬來醯亞胺類單元的共聚物、以及2)苯氧類(苯氧基為主體)樹脂,做為樹脂組成物的成分。其中,各成分的含量範圍較佳為1至99重量百分比。具體而言,1)共聚物的含量範圍較佳為約40至約90重量百分比,更佳為約75至約98重量百分比。2)樹脂的含量範圍較佳為約0.5至約60重量百分比,更佳為約1至約30重量百分比。尤其,當含1)(甲基)丙烯酸酯類單元及馬來醯亞胺類單元之共聚物中,馬來醯亞胺類單體的含量為50重量百分比以下時,不論1)對2)成份的混合比,對於整體範圍其皆具有可混溶性,且上述組成物有利於光學膜具有單一玻璃轉移溫度Tg
使用本發明樹脂組成物製得的光學膜,其厚度範圍為5至500μm,更佳為5至300μm,但不限於此。光學膜的穿透度為90%以上,霧度為2.5%以下,較佳為1%以下,更佳為0.5%以下。本發明光學膜的玻璃轉移溫度為95℃以上,更佳為100℃,且玻璃轉移溫度可達125℃以上。
本發明也提供一種光學膜光彈性係數的控制方法,其係藉由控制具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量。
此外,本發明提供一種光學膜之製造方法,在製造樹脂組成物以及方法控制時,藉由控制具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量,進而控制光學膜的光彈性係數,其中該方法包括:製造樹脂組成物,其包括:含一種以上(甲基)丙烯酸酯類衍生物之(甲基)丙烯酸酯類樹脂、以及具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂;以及使用該樹脂組成物形成薄膜。此光學膜可更包括單軸或雙軸拉伸。
樹脂組成物可藉由熔融、混合、以及混煉上述成分來製造,而成分的熔融及混合,可使用擠壓機進行。
樹脂組成物更可包括一般常用的潤滑劑、抗氧化劑、UV穩定劑、熱穩定劑、以及類似成分。
在光學膜製造過程中,可使用本領域已知方法,詳而言之,可使用擠壓成形法。例如,在真空下乾燥樹脂組成物,且移除溶解的氧氣後,組成物由原料斗供應至單桿或雙桿擠壓器(以氮氣置換擠壓器),於高溫下熔融以獲得原料顆粒,於真空下乾燥所獲得的原料顆粒,由原料斗熔融至已有氮氣置換的單桿擠壓器,穿過T型衣架式模具(coat hanger type of T-die)、覆鉻的鑄造輥、以及乾燥輥以製造薄膜。
拉伸步驟可使用縱向(MD)拉伸或橫向(TD)拉伸中任一者,或縱向拉伸及橫向拉伸兩者來進行。當同時進行縱向拉伸及橫向拉伸時,其中任一者可先進行而後進行另一者,或者兩者同時進行。拉伸步驟可透過單一步驟或多重步驟達成,當進行縱向拉伸時,可使用不同速度的輥達成;而當進行橫向拉伸時,則可使用拉幅機(tenter)。若拉幅機的隔條起始角度為10度以下,可以抑制進行橫向拉伸時產生的彎曲現象,同時正常的控制光學軸的角度。若透過多重步驟執行橫向拉伸時,也可抑制彎曲現象(bowing phenomenon)。
當樹脂組成物的玻璃轉移溫度為Tg 時,拉伸步驟可以在(Tg-20℃)至(Tg+30℃)的溫度範圍下進行。玻璃轉移溫度係指自樹脂組成物的儲存彈性開始減少且彈性損失開始大於儲存彈性的溫度,至聚合物鏈排列鬆散以及消失時的溫度。玻璃轉移溫度可由示差掃描熱析儀(differential scanning calorimeter,DSC)進行測量。
至於使用小型拉伸機器(Universal testing machine,Zwick Z010)時,拉伸速率在1至100mm/min的範圍較佳。若使用導向式的拉伸機器時,拉伸速率在0.1至2mm/min的範圍較佳。此外,薄膜的拉伸程度,較佳為5至300%的拉伸比範圍。
拉伸可透過不同於薄膜形成的單獨步驟達成,或者透過同於薄膜形成中單一步驟達成。
因為經拉伸的薄膜韌性增加,所以可以有效補償(甲基)丙烯酸酯類薄膜容易破損的缺陷。
本發明光學膜於至少一側可再含額外的膜層,其包括有機成分以及無機成分中至少一者,且可以控制與延遲值、補償特性、以及/或偏光片相關的黏著特性。有機成分舉例包括:纖維素、聚醯亞胺、聚酯、聚氨基甲酸酯、液晶、以及/或其衍生物,無機成分舉例包括:TiO2 、ITO以及其類似物,但不限於此。
此外,本發明提供一種含此光學膜之資訊電子裝置,此資訊電子裝置舉例包括:如液晶顯示器的顯示裝置、有機發光二極體(organic light emitting diode,OLED)、以及類似裝置。
在具體實施例中,本發明的液晶顯示器為液晶顯示裝置,其含液晶單元、以及提供於液晶單元兩側之第一偏光板及第二偏光板,且在第一偏光板及第二偏光板之至少一者與液晶單元之間,裝備有本發明的光學膜。換言之,在第一偏光板與液晶單元之間、在第二偏光板與液晶單元之間、或在第一偏光板與液晶單元之間及在第二偏光板與液晶單元之間,裝備有一個以上之本發明光學膜。
參考以下實施例,將更為詳述本發明。然而,本發明可以許多不同的方式具體實施,而非只限於以下實施例,這些實施例僅為使本領域中通常知識者完全了解本發明的概念而已。
<實施例><(N-環己基馬來醯亞胺與甲基丙烯酸甲酯)共聚物樹脂的聚合> <製備例1>
247.8克的甲基丙烯酸甲酯、24.8克的N-環己基馬來醯亞胺、以及295.8克的甲苯,置入體積1L的淺床,通入氮氣15分鐘,以移除溶解的氧氣,把溫度維持於80℃。將1克的AIBN起始劑以及0.25克的1-辛基硫醇,溶解於197.2克的甲苯及223.0克的甲基丙烯酸甲酯,待此溶液中溶解的氧氣移除後,把反應溶液滴入反應器4小時,且攪拌進行聚合反應。反應額外於80℃下進行2小時後,將反應溫度升至90°C,再反應8小時後,將0.13克溶於甲苯的AIBN加入,再額外進行反應10小時。
待反應完成後,單體的轉換率為85%,對於分子量而言,重量平均分子量(Mw)為97,000,而數目平均分子量(Mn)為46,000。元素分析結果顯示,最終聚合物中,N-環己基馬來醯亞胺的含量為6.5重量百分比。
<製備例2>
272.6克的甲基丙烯酸甲酯、99.1克的N-環己基馬來醯亞胺、以及345.1克的甲苯,置入體積1L的淺床,通入氮氣15分鐘以移除溶解的氧氣,把溫度維持於80°C。將1克的AIBN起始劑以及0.25克的1-辛基硫醇,溶解於147.9克的甲苯及123.9克的甲基丙烯酸甲酯,待此溶液中溶解的氧氣移除後,把反應溶液滴入反應器4小時,且攪拌進行聚合反應。反應額外於80℃下進行2小時後,將反應溫度升至90℃,再反應8小時後,將0.13克溶於甲苯的AIBN加入,再額外進行反應10小時。
待反應完成後,單體的轉換率為82%,對於分子量而言,重量平均分子量(Mw)為97,500,而數目平均分子量(Mn)為48,100。元素分析結果顯示,最終聚合物中,N-環己基馬來醯亞胺的含量為24重量百分比。
<製備例3>
223.0克的甲基丙烯酸甲酯、198.2克的N-環己基馬來醯亞胺、以及419.0克的甲苯,置入體積1L的淺床,通入氮氣15分鐘以移除溶解的氧氣,把溫度維持於80℃。將1.13克的AIBN起始劑以及0.25克的1-辛基硫醇,溶解於74.0克的甲苯及74.3克的甲基丙烯酸甲酯,待此溶液中溶解的氧氣移除後,把反應溶液滴入反應器4小時,且攪拌進行聚合反應。反應額外於80°C下進行2小時後,將反應溫度升至90℃,再反應8小時後,將0.13克溶於甲苯的AIBN加入,再額外進行反應10小時。
<苯氧樹脂及(N-環己基馬來醯亞胺與甲基丙烯酸甲酯)共聚物樹脂的混合> <實施例1至9及比較例1至2>
從原料斗將如下表1所述的樹脂組成物供應至經氮氣置換的擠壓器(尺寸為16φ)中,於250°C熔融樹脂組成物,以獲得原料顆粒。於真空下乾燥所獲的原料顆粒,使用250℃的擠壓器熔融後,穿過T型衣架式模具(coat hanger type of T-die)、覆鉻的鑄造輥、以及乾燥輥,以製造厚度為80μm的薄膜,薄膜的物理特性描述於下表1。
使用由Co.,Ltd.製造的PKFE(Mw =60,000,Mn =16,000,Tg =98°C)做為苯氧類樹脂,使用製備例1的N-環己基馬來醯亞胺與甲基丙烯酸甲酯的共聚物(其中N-環己基馬來醯亞胺的聚合含量為6.5重量百分比),做為(甲基)丙烯酸酯類樹脂。
薄膜的玻璃轉移溫度(Tg ),使用示差掃描熱析儀(DSC2010,由TA instrument,Co.,Ltd.製造)進行測量。在氮氣氣氛中,於10℃/min的加熱溫度下進行分析,決定所測得的玻璃轉移溫度,做為第二次掃描中熱容快速變動面積的中間溫度。
薄膜的透射度以及霧度,以JIS K 7105方法使用反射-透射儀(reflectance-transmittance meter,HR-100,Murakami color research Lab.)量測,以三次平均值獲得結果。透射度相當於總透射度Tt,其表示透射光線的總量;使用積分面積的5%量得擴散穿透比Td,以計算霧度(=Td/Tt×100)。
描繪漸增外力施加於張力系統中的薄膜、測量各個情況下的延遲性、以壓力vs延遲性作圖、以及估算斜率,來量測光彈性係數。
實施例的薄膜中,具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量、以及光彈性係數之間的相互關係,如圖1所示。由圖1可知,芳香類樹脂的含量x與光彈性係數y符合正比等式,其中常數a為0.6573而常數b為0.6573。此外,實施例薄膜的玻璃轉移溫度如圖2所示。
上述實施例僅係為了方便說明而舉例而已,本發明所主張之權利範圍自應以申請專利範圍所述為準,而非僅限於上述實施例。
圖1係說明實施例所製造的光學膜中,具有含羥基部之鏈節及芳香性基團之芳香類樹脂含量、與光彈性係數的相互關係圖。
圖2係說明實施例所製造的光學膜之玻璃轉移溫度。

Claims (6)

  1. 一種光學膜,包括:一(甲基)丙烯酸酯衍生物與馬來醯亞胺之共聚物;以及一含5至10,000個以下式6所示的單元之芳香類樹脂: 其中該光學膜之光彈性係數係大於-3.5×10-12 m2 /N而小於60.55×10-12 m2 /N,且該芳香類樹脂的含量x與光彈性係數y相互呈正比。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之光學膜,其中,該馬來醯亞胺係選自由N-環己基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-甲基馬來醯亞胺、以及N-丁基馬來醯亞胺所組成之群組。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之光學膜,其中,該馬來醯亞胺的含量,落於約1重量百分比至約50重量百分比的範圍中。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之光學膜,其中,該芳香類樹脂的數目平均分子量,係介於1,500至2,000,000 g/mol的範圍中。
  5. 一種資訊電子裝置,包括:如申請專利範圍第1項所述之光學膜。
  6. 一種光學膜之製造方法,在製造一樹脂組成物以及方法控制時,藉由控制一芳香類樹脂的含量,進而控制光學 膜的光彈性係數,其中該方法包括:製造一樹脂組成物,其包括:一(甲基)丙烯酸酯衍生物與馬來醯亞胺之共聚物;以及一含5至10,000個以下式6所示的單元之芳香類樹脂: ;以及使用該樹脂組成物形成一薄膜。
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