TWI378977B

TWI378977B - Aqueous dispersion, ink composition and ink-jet recording method using same

Info

Publication number: TWI378977B
Application number: TW94118862A
Authority: TW
Inventors: Yoshiki Akatani; Katsunori Fujii; Yuji Suzuki; Mariko Umeda; Tadahiko Tabe; Yoshiyuki Dejima
Original assignee: Nippon Kayaku Kk
Priority date: 2004-06-09
Filing date: 2005-06-08
Publication date: 2012-12-11
Also published as: US20080070009A1; JP4818102B2; EP1754760A1; CA2569846A1; JPWO2005121263A1; TW200610792A; EP1754760A4; EP1754760B1; US7507283B2; WO2005121263A1; KR101171782B1; DE602005020134D1; CA2569846C; CN100569878C; KR20070034508A; CN1965040A

Description

1378977 九、發明說明：礞 •【發明所屬之技術領域】本發明係有關一種含有水不溶性色材、陰離子系分散劑，以及選自由植物固醇（phytosterol)類的環氧烷加成物與二氫膽固醇（cholestanol)類的環氧烷加成物所組成族群中至少一種的環氧烧加成物之水性分散液，另含有水溶性有機溶劑的印墨組成物。更詳細的說，是使用該分散液或者含有上述各成分的水性噴墨用印墨組成物，藉由使用該印鲁墨組成物的喷墨式記錄方法、染色方法以及著色方法。【先前技術】喷墨式印刷是隨著資訊數位化的進步，雖已廣泛普及到辦公室、家庭用的列印機中，但近年許多更拓展到商業用印刷或織物印染等方面之應用。因此隨著噴墨式列印的用途擴展，印墨用的著色材也由過去的酸性染料或直接染料等的水溶性染料，變成因應分散染料或顏料等的水不溶鲁性色材等，而使用各色各樣的色材。另一方面，分散染料廣泛應用於聚酯等疏水性纖維的工業染色上，其是將水不溶性的㈣分散在染浴中或色糊令’在染色中使用。染料在高溫條件下，會滲透擴散到纖維内部，藉由纖維染料間的氯結合或分子間力等而染著。染料的分散性，尤其在高溫下分散性差時，在高溫染浴中會產生染料之凝聚，導致在纖維上容易產生斑點。因此，以彺’纖維染色時是使用高溫分散性優異的分散劑，例主要是使用木質磺酸(llgnin咖〇請㈣的甲醛縮合 317141 5 1378977 ，類、烧基萘石黃酸的甲链縮合物I頁、染紛油石黃酸（⑽ote 〇il • sulf0nicacid)的甲醛縮合物類等的陰離子系分散劑。 . 因此也進行使用分散染料的聚酯纖維之喷墨式印刷 (例如參考非專利文獻卜非專利文獻2)，主要已實用的有 •十纖..隹付予柰料（印染）後，經過蒸熱…以…叩）等的熱處理而使染料染著的直接印刷法，與先使染料印墨附予(·印染）中間δ己錄媒體（專用轉印紙）後，藉由加熱而使染料從中間 έ己錄媒體這一邊昇華轉印到纖維那一邊之熱轉印方法。此 •等在印刷中所使用之分散染料印墨之分散化，是利用一向工業柒色¥所使用的陰離子系分散劑（例如參考專利文獻 -1、專利文獻2)。又在專利文獻3中，是使用直鏈烷基的環氧乙烧加成物做為分散劑。但是’水性分散液、印墨組成物的沉降安定性、保存安定性及從印墨組成物的印表機吐出安定性，則未能達到令人滿意的程度。 _ 再者，專利文獻4中是使用在喷墨式記錄用印墨中作為表面張力調整劑的一種非離子界面活性劑，雖列舉有致環氧乙烷烷基醚（polyoxyethylene alkyl ether)等，與聚環氧乙烷植物固醇（polyoxyethylene phytosterol) ’但並未完全揭示出具體的使用例等。 '[專利文獻1] 特開平9一 291235號公報 [專利文獻2] • , ? 特開平8 — 3 3 3 5 3 1號公報 317141 6 1378977 [專利文獻3] 特開2003 — 246954號公報 [專利文獻4] 特開2001— 329196號公報 [非專利文獻1] 弟2號第68頁至第74 ] 曰本畫像学會誌 (2002) [非專利文獻2] 染織經濟新聞2〇〇4年1月28日號百【發明内容】貝至21頁 [發明欲解決的課題] 本發明之目較提供保存安定料㈣之水性分散液，提供印m之徂六—— 会丨王巴的印黑细4、榀、保存文疋性、吐出安定性優广.成物’及使用該組成物的噴墨式記錄方法。 [%決課題的手段] •捃a本^\月人等為了解決前述課題而積極研究的結果， σ入陰離m㈣，在使料定分散劑進行分散中液的保存安定性或使用該分散液的印墨保存安定性吐出安定性，均可明鞀的捃一什女疋/•生， θ 月；的如向，而完成本發明。即，本4 明是 ):重水’生刀散液’其特徵為：含有水不溶性色材、水陰離子丁' /7散劑、以及選自由植物固醇類的環氧乙办力成物與—氫膽固類的環氧乙拔加成物所組成族司中之至少一種化合物。 317)4! 7 1378977 ⑺如申請項⑴中所記載的水性分散液纟中，於水性分散液全體I水不溶性色材佔1()至25質量％、陰離子尔分散㈣3至25質量％’而選自植物固醇類的環氧㈣加成物與二氫膽固醇類的環氧乙烧加成物所說成知群中之至少-種化合物相當於㈣ 3至45質量％，其餘部份為水。敢月）之 ⑺=請項（2)中所記載的水性分散液，其中選自由植物環氧乙院加成物與二氫膽固醇類的環氧乙燒 —⑽物之含量為！至 (4) 至(3)中任一項所記載的水性分散液，其，火不浴性色材是選自分者九群中之至少-種染料。4及油溶性染料所組成族 (5) -種印墨組成物，其含有如申請記載的水性分散液與水溶財機溶劑。壬項所丨口申請項（5)中所記載的印墨組成物，其含有 =聚mf'(PQlysilQxane)m 或夕二 =(6)中所記載的印墨組成物，其t水溶性听的表面張= 3的印墨組成物，其於 ⑼2 — A'於饥的點度在 —種噴墨式記錄方法，其為項所記載之印墨組成物。使用申鄉)至(8)中任-

S 317141 137897/ 其係以申請項（9)所記載噴墨式記錄方法 (】〇) —種記錄物 . 所得。 ⑼^㈣墨式染色方法，其特徵為：使申請項⑺到⑻ 1項所記載的印墨組成物，时墨方式附著在疏 7 ’纖维上之後’再經過蒸熱或烘烤(baking)處理，而使色材染著在疏水性纖維上。 (12) 種染色物，盆ρ» ^ j.* — 方法製得申柄⑴）所記載时墨式染色 ⑽：種噴墨式著色方法，其特徵為:將申請項(5)到⑴ +任』頁所s己載的印墨組成物，在中間記錄媒體上以 I墨記錄後得到記錄畫像’接著藉由熱處理使該記錄畫像從中間記錄媒體轉印到疏水性材料上。 ()種著色物’其係1：^請項（13)所記載的喷墨式著色方法製得。 (15) -種水性分散液’其中於水.性分散液全體中，水不溶 :土材佔3至35質量％、陰離子系分散劑佔.i至質量％ ’選自植物固醇類的環氧烷加成物輿二氫膽固醇類的環氧烧加成物所組成族群中之至少一種化合物佔0.1至15質量％ ’其餘部份為水。 (16) 如申請項（15)所記載的水性分散液，另含有水溶性有機溶劑。 (17) -種印墨組成⑯，其含有水不溶性色材、水、陰離子系分散劑、選自由植物固醇類的環氧烷加成物與二氫膽固醇類的環氧烷加成物所組成族群中之至少一種化 317141 9 1378977 ，合物、以及冰溶性有機溶劑。 • (18=申請項（17)中所記載的印墨組成物，其中環氧坑加 • 成物為環氧乙烷加成物。 (19) 一種印墨組成物的製造方法，其特徵為··將含有水不溶性色材、水、陰離子系分散劑，及選自植物固醇類的環氧炫加成物與二氫膽固醇類的環氧就加成物所也成族群中之至少-種化合物之水性分散液，與水溶性有機溶劑昆合。 _ [發明的效果] 依據本發明，可得到保存安定性非常良好的水不溶性色材之水性分散液與印墨組成物’而且可得到吐出安定性優異的印墨組成物β 【實施方式】做為本發明所使用的水不溶性色材者，只要是可作為水不 >谷性色劑使用的即可，並無特別的限制。例如，可使眷用伞所周知的分散染料、油溶性染料 '碳黑及有機顏料等。在本發明的喷墨式染色方法（直接列印）中，.以有蒸熱適性的问昇華型分散染料為佳，具體的則可列舉c丨分散黃 42(Disperse Yellow — 42)、49、76、83 ' 88、93、99、119、 126 、 160 、 163 、 165 、 180 ' 183 、 186 、 198 、 199 、 200 、 224、237 ; C. I.分散橙 _29(Disperse 〇range_29)、3〇、 31、38、42、44、45、53、54、55、71 ' 73、80、86、96、 11 8、119，C. I.分散紅—73(j)iSperse Re(j — 73)、88、91、 92、111、127、131、143、145、146' 152、153、154、179、 317141 10 1378977 • 191 、 192 ' 206 、 221 、 258 、 283 、 302 、 323 、 328 、 359 ; .C. I.分散紫—26(Disperse Violet—26)、35、48、56、77、 -97 ’ C. I.分散藍—27(Disperse Blue—27)、54、60、73、 77 、 79 、 79 : 1 、 87 、 143 、 165 、 165 : 1 、 165 : 2 、 181 、 185 、 197 、 225 、 257 、 266 、 267 、 281 、 341 、 353 、 354 、 358、364、365、368等。上述這些染料可以單獨使用或合併使用二種以上。本發明的喷墨式著色方法（熱轉印），可使用眾所周知 _的分散染料及油溶性染料。其中並以有熱轉印適性的染料為仏’可列舉如C. I.分散黃一51、54、60 ; C_ I.分散撥__ 5 7、20、23，C.I.分散紅—50、53、59、60、239、240; c· I.分散紫一8(disperse violet — 8)、11、17、26、27、28、 36;CI·分散藍一3、5、26、35、55、56、72、81、91、 108、359 ’ C. I.溶劑黃一114(solvent yellow — 114)、C. I.溶劑橙—67(solvent orange—67)、C. I.溶劑紅-l46(solvent 鲁 red— 146)、C. I.溶劑藍-36(solvent blue- 36)、63、83、 105、111等。上述這些染料可以單獨使角或合併使用二種以上。顏料方面可使用碳黑或眾所周知的有機顏料，較佳的例子可列舉如C· I.顏料黃一74(Pigment yellow—74)、 ’ 120、128、138、151、c. I.顏料橙—13(pigment orange 13)、16、34、43，C· I.顏料紅—122(pigment red 122)、146、148，C. I.顏料紫一19(pigment vi〇iet — 19)、 23 ’ c· I·顏料藍—15(pigment blue - 15)、15: 1、15: 2、 317141 11 1378977 .m、15 : 4、15 : 5、15 : 6 ; c· I.顏料綠 _ 7(pigment green .—7)、8 #。上述這些顏料可以單獨使用或合併使用 -以上。這些色材可為粉末狀或塊狀的乾燥色材，也可為濕餅 (wet cake)或聚狀（slurry)者。為抑制色材μ在色材合成中或合成後的凝聚，也可以添加界面活性劑等的分散劑。市售的延些色材有工業染色用、樹脂著色用、印墨用、色气 (t__、喷墨料規格，因此相對的製造方法、純度1 春顏料的粒徑等也各不相同。為了抑制粉碎後的凝聚，該色材以粒子愈小者愈好。又，為了減少對分散安定性及印墨 '的吐出精度有不良影響，也儘可能選用含不純物等較少者 . 為宜。關於前述染料方面，可在以藍色系染料為主體中，配入橙色系染料與紅色系染料’所成之混合染料，做為黑色色材使用。又在該黑色色材中，也可以在色調調整範圍内再含有其他的水不溶性色材。在本發明t使用的植物固醇類的環氧烷加成物，以植物固醇類' ό勺C2 i C4 ί袤氧烧加成物為佳，最好可列舉如環氡乙烷加成物。在論及本發明中的植物固醇類時，也包括植物固醇或氫化植物固醇中之任一種，例如植物固醇類的壞氧乙烷加成物，可列舉如植物固醇的環氧乙烷加成物或氮化植物固醇的板氧乙烷加成物。較佳的二氫膽固醇類的壞氧烷加成物，可舉例如二氫膽固醇類的C2至C4環氧烷加成物，最好為環氧乙烷加成物。論及本發明中的二氫膽 317141 12 1378977 .固醇類時，包括二氫膽固醇類或氫化二氫膽固醇中之任一 .種，例如二氫膽固醇類的環氧乙烷加成物，可列舉如二氫 .膽固醇的環氧乙烧加成物或氫化二氫膽固醇的環氧乙烷加成物。每一摩爾（mole)植物固醇類或二氫膽固醇類的環氧烷，以C2至C4環氧烷較佳，以環氧乙烷更佳，其附加量為10至50摩爾程度’而HLB以在13至20%左右者為佳。做為植物固醇類的環氧乙烷加成物者，例如 NIKKOLRTMBPS—20、NIKKOLRTMBPS-30(均為日光化學 φ株式會社製，植物固醇的環氧乙烷（EO)加成物）、 NIKKOLRTMBPSH—25(為曰光化學株式會社製，氫化植物固醇之環氧乙烷加成物）等，均可從市場上購得。而做為二氫膽固醇類的環氧乙烷加成物者，例如NIKKOLRTM DHC — 30、（為曰光化學株式會社製，二氫膽固醇之環氧乙烷加成物），可從市場上購得。陰離子系分散劑並未有特別的限制，以一般喷墨用印墨等所使用的即可。例如高分子系磺酸，較佳為芳香族石黃酸的福馬林（formalin)縮合物、木質磺酸的福馬林縮合物等。同時，在本發明中之芳香族磺酸等，所謂「磺酸」，是指使用含其鹽之意。做為芳香族磺酸的福馬林縮合物者，可列舉如雜盼油石黃酸（cresote oil sulfonic acid)的福馬林縮合物、甲齡續酸（cresol sulfonic acid)的福馬林縮合物、西分石黃酸（phenol sulfonic acid)的福馬林縮合物、冷一萘紛石黃酸 (/9 一 naphthol sulfonic acid)的福馬林縮合物、/3 ~萘石黃酸 (/9—naphthalene sulfonic acid)與卢一萘酚磺酸的福馬林 317141 1378977 .縮合物、甲酚磺酸與2—萘酚—6—磺酸（2—naphthol —ό • —sulfonic acici)的福馬林縮合物等。這些縮合物也都使用 .含有鈉鹽等鹽類之意。在這些分散劑中，以雜酚油磺酸的福馬林縮合物、萘磺酸的福馬林縮合物與木質磺酸的福馬林縮合物等比較好。這些是可以從市售品取到手，做為芳香族磺酸（鹽）福馬林縮合物者，例如德魔爾（音譯）N (商品名，花王（株）製 ^)、德魔爾C(商品名，花王（株）製造）、特殊芳香族磺酸馬林縮合物鈉鹽的德魔爾SNB(商品名，花王（株）製造）等。本發明中的水性分散液咏粒子化’若微粒子化後’與水、陰離子系分散劑、及選自由植物固醇類的環氧炫加成物與二氫膽固醇類的淨氧产 :成物所組成群組中至少—種化合物，經適當的攪掉混: f ’可得到水不溶性色材分散㈣液，依濾與稀釋進行濃文丨错由過辰度調正寺，即可得到本發明的水性分今、：。做為上述環氧烷加成物者，以C2至。4環氧烷加為宜，最好列舉如環氣产成物合，是以^ 成物。而通常上述的授拌混合為Γ—料水不溶性色材的微粒子化，—邊搜掉混在分散時的紫液中水不溶性色材之濃度一般 35貝量％(以下本發明中..力右主 5至離η, 又有特別限制時％為質量％)，广成物，較佳為由植物固醇類的環氧院加 ’’’、烷加成物’與二氫膽固醇類的環氧烷 3)7141 14 1378977 .加成物’較佳為環氧乙烷加成物所組成群組中選出至,1、一 .種化合物（分散劑），通常是相當 ^ 至折旦0/从八田仏丨农離子乐分散劑的3 離早/' 計分散劑的量（前述環氧烧加成物+ Ρ 分散劑)是相當於色材的％至1·，以30至二 f為ϋ依場合其分散是以％ S _質量％較好。苴餘部分為水。在分散後或過據等的後處理後因岸需要二水來稀釋分散液，並調整成所期待的色材濃度’可得到本發 2的水性分散h本申請案中，本發明的水性分散液是包含分散化後之稀释前的漿液。分散化後的漿液依必要性以水稀釋後的水性分散液中的水不溶性色材，通常為1至35%，較佳為2至3〇%，依場合為1〇至25質量％;陰離子系分散劑通常為Η%%，較佳為2至3〇%，更好是3至25質量％ ;植物固醇類的環氧烧加成物，較佳為環氧乙烧加成物及/或二氫膽固醇類的環氧烧加成物，較佳為環氧乙院加成物，通常有〇丄 _至15%，較佳為0.2至1〇%，更好是〇 4至1〇%，又依場合也可以為1至10質量％，其餘的成分為水。又，該水性分散液，依使用目的等因應需求，除上述成分以外也可以含添加劑。其含量只要維持該水性分散液的特徵範圍内，就無特別的限制，但通常是由0到20%程度，較佳為0到 10%左右。刖述水不溶性色材在進行微粒子化的同時，又要與其他成分混合的方法，可使用眾所周知如砂磨（sand miU或珠磨beads null)、滾磨（roU miu)、球磨（ban爪⑴）、塗展振動 317141 1378977 • 機（Paint shaker)'超音波分散機、微液化機（micro fluidizer) 荨撥并混合的方法。其中以砂磨（或珠磨）最好。又在砂磨 .(珠磨）中，於色材粉碎時，由於使用粒徑小的球珠，球珠的充填率較大之故’所以以高粉碎效率條件來處理較佳，而且在粉碎處理後以除掉在過濾、離心分離等使用的球珠或素粒子為宜。又在分散劑中因也會有發泡性的物質，在粉碎效率高點上粉碎時以能抑制起泡性的粉碎條件為宜，且可視場合而使用矽酮（siliC0ne)系、乙炔醇（acetylene alcohol)系等的消泡劑，在粉碎顏料時即使使用極微量之添加也好’但是’消泡劑也可能會阻礙分散.微粒子化，故最好使用不影響微粒子化或分散後的安定性者。由此獲得之本發明水性分散液中的水不溶性色材，其粒控通常以5 0至1 5 0 nm左右者為佳。如此獲得的本發明之水性分散液，也可以視需要再含有水洛性有機溶劑、水與其他的添加劑，含有這些物質的 >水性分散液可以當作本發明的印墨組成物使用。做為印墨組成物使用的水性分散&，係將.上述水溶性有機溶劑及因應需要所添加的印墨用添加劑，與上述水不溶性色材的坌他成分混合時’共存’雖也可以一起混合，但通常較好的方式是：^含那些成分的水性分散&中，添加水溶性有機溶劑及因應需要所添加之印墨用添加劑等，當做印墨組成物再調製成可使用的水性分散液。在此場合，前述色树在印墨組成物t的含量以在G.3i1G%之範圍為佳，}.至 10%程度較好，更好的是3至1Q%。再者，在印墨組成物 317141 1378977 令，陰離子系分散劑的含量為1至10% ’而植物固醇類的環氧烷加成物及/或二氫膽固醇類的環氧烷加成物，通常

在〇. 1至，其餘的，為因應需求所添加的印墨用添劑與水^ J 水溶性有機溶劑是以防止堵塞喷嘴口為目的，以具有濕潤效果者為佳。作為該水’溶性有機溶劑者，可例舉如多兀醇類、吼嘻㈣（Pyrr〇lid〇ne)類等。多元醇類，可列^ 如具有2至3個醇性氫氧基的（：2至（：6多元醇、及二或: C2至C3烧二醇（alkylene glyc〇1)或者重複單位有*個二上’分子量在20,000程度以下的聚C2至C3垸二醇較佳是液狀的聚烷二醇。此等具體的例子有：乙二醇、二乙 I其Ϊ乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、 :〒基醇丙炫(trwnethylol pn)pane)、13—戊二醇、！卜戊=醇0,5 —pentanediol)等多元醇類、2—卩比洛㈣、n一广2-卩比樵同(Niethyl — 2—―等。能溶劑功能的化合物等也包含在本發明的水二生^浴劑令’例如尿素、乙擇腺及膽類等。在考量盆 ::二：時’則以對分散染料或油溶性染料的溶解度較 ^之^為佳，其中尤以甘油與其他的溶劑，最好是和甘油之外的其他液狀多元醇同時的含量（使賴數時職其等之水溶性有機溶劑量％，而較佳是添加1()至3()1^在印墨中為5至40質的吐墨式記錄用水性“組成物，由於在高速，在25ΐ之黏度用E型黏度計測定時， 317141 17 1378977 =在j至l0 mPa.s，表面張力藉由板狀（p|叫法測定二=2。至40 mN/m的範圍為佳’詳細的情形則依特:；考：到印表機的吐出量、應答速度、印墨液滴飛揚 '等有必要調整到適度的物性值。黏度的調整是依八機溶劑的量’表面張力則”，系或乙： =糸心劑等來調整為宜。再者，本發明的印墨組成物中可以含有防腐.防霉劑、ρΗ調整劑等其他的添加 Α添加#!的合計含量通常相對於印墨組成〇至1。秦較佳為0.。5至一做為二二劑者，可舉例如去氯醋酸納（sodiumdehydr〇acet^、= 香，鈉(sod— benzoate)、2_巯基吡啶—i 一氧化物鈉； s〇 mm Pyndmethi〇ne— 1 —oxide)、2_巯基吡啶—1 — 物鋅鹽（zinc _仙他_小〇心）、u—笨并異噪娜、卜酮（1 ’ 2〜ηζί50^ζοΗη_3貴)、】—苯并異喔唾琳— 卜酮（i-benziSothiazolin_3_onek胺鹽等pH 調整可舉例如聽仙、氫氧化鉀、氫氧化料的氫氧化物%、、二乙醇胺、二乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺等二 =胺類等。本發明的印墨組成物即可由上述各成分，經^ 里、攪拌、拌勻機（homogenizer)等的混合再以眾所的方法分散於水中或混合後，即可調製完成。 Q知在本發明令水性分散液較佳的組合例可列舉如下 (1) 水不溶性色材.......................... . (2) 陰離子系分散劑.···.......·……1至35% (3) 由植物m醇類的環氧❹成物與二氫膽_類的環氣 317141 18 1378977 •烷加成物所形成之群組令選出至少一插&彳卜入你 .至15%，較佳為0.2至1〇% 1 .(4)水溶性有機溶劑............ ^ 0至40% (5)其他的添加劑............ ..........................〇至 1〇% ............其餘量又，本發明的印墨組成物中，= 庙笈批隹ΛΛ cn α π 马了提兩喷墨式的吐出 „的目的，最好添加一種其出可以添加聚矽氧烷系化合物广U應而求，可舉例如聚越改質石夕氧燒^石夕减糸化合物者， ^祕一-si:e;=〒基石夕氧炫— 商品BYK- 347(皮克化），在市場上可以購得的，(皮克化學公司製，_改質聚-甲1=及BYK 化合物也可以用來調整印墨的表面張:甲基石夕氧烧）。這類本發明的喷墨式記錄方法的八私.产± „ 次之4寸徵為：使用前述本發明的么散液’較好者為印墨組成 2月成物的噴墨用印墨，使記錄^卜更好的疋3有遠印墨組丨用的印墨嘖嘴ϋ盔特殃Μ 、叉像材料的方法。此時使土貝嘴亚…、特殊的限制，可因應目的而作適擇。做為受像材料者，只要是可、Ρ ㈣作週田的砲即可，並I特殊限制，1 心墨式記錄下來的材料通紙括斤周知的被記錄材’可列舉如普 L、，，氏、树月a塗布紙、噴墨專右鱼η w 用、紙、潯膜、電子照相共用紙、布帛、玻璃、金屬、陶瓷器等。使用本發明的噴墨式記錄方法，法上可列舉出嗔墨式染色方去盘木色方法及染著方發明的噴墨式染色方法，在前述著色方法。做為本 k貝墨式§己錄方法中，受像 317)41 19 1378977 材料的疏水性纖維如使用聚酯纖維，在其上記錄後，以眾所周知的方法經蒸熱或烘焙處理，使印墨中的染料染著在聚醋纖維中。的直接印刷方法。蒸熱是在高溫蒸氣，通常為 170至赋下處理約10分鐘，若為高壓蒸氣則通常是在 =〇至130t下處理約2〇分鐘，即可完成染著處理(濕熱固者）。在烘焙〇心〇1!〇5〇1)時，則通常是在19〇£>(：至21〇七下處理約60S 120秒鐘，即可完成染著處理（乾執以任何方法染著後，再以本身孰知的 < +开…夭的方法，例如鹼還原洗甲或t洗處理’雖可洗掉纖維表面上的未染著染料，但從 ^的堅牢性觀點而言則較好。如此藉由本發明的嗔墨式木色方法’即可得本發明的染色物。該疏水性纖維的具體例子為：聚酷纖維、尼龍纖维、二醋酸酯纖維、二醋酸醋纖維、聚醯胺纖維，以及使用上述纖維二種以上的混紡品。 $ ^ 吧j以使用廷些纖維與嫘 :相=纖維或木棉、絹(蠶絲)' 羊毛等天然纖維的混 ^心二=維中最好設計有印墨受容層(防渗透 Ϊ Λ; 的形成方法是一般習知且使用的技 :计，在市％上可隨手取得具有印墨受容層的纖維。又由習。且使用的技術選定適宜的組成成分與形成方法後，藉由使用’可以在該疏水性纖維上設有印墨受容片。 . 該印墨受容層的機能，就無特別的限定。明的噴墨式的著色方法，可列舉在前述喷墨式5己錄方法上，於受像材料中使用_間記錄媒體，後’使該媒體與疏水性材料重疊，通常於19。至2。。;左 317141 20 1^/8977 右經感熱處理，即可脾 :為的=式著色方法，得到本發明的著色物。墨乾燥的過程中，在;:二印子後因水分蒸發等而使印害到轉印時染料的昇#使染料不要凝聚，且不要妨粒子在表面上所开 =二石夕㈣⑻等無機微墨印刷用的相紙。U谷層的紙㈣’可以使用喷疏水水性材料ΐ，可列舉如由上述的疏水性纖維、全>1 1¾ 4做成的㈣、塗布疏水性樹脂的布帛、玻璃、鱼屬、陶瓷器等。 I双, 墨印父:ΓΓ月的印墨組成物在"間記錄媒體上以喷土。己錄者，也稱為本發明的記錄物。 =本發明可以得到含保存安定性㈣良好的水不溶之水性分散液與印墨組成物’而且也可得到吐出安 :或=的印墨組成物。由於適當選擇適宜的疏水性纖相-=性材料’而不會損害到所用的水不溶性色材的色法，可牛ΐ等的各個性質，故應用本發明的噴墨式記錄方可以得到染色物或著色物。依據以下的實施例更詳細地說明本發明，但這此本二並不限定本發明的範圍。在實施例中並無特殊二 J其中所言之份化打0與％分別指質量份及質量％之音思 0 〜 [實施例1] 、 317141 21 1378977 將下述組成比例的下述成分放置於使用直徑0.2 mm 玻璃珠的砂磨中，水冷下進行約15小時的分散處理，分散處^終了後再追加離子交換水15G份，調製成㈣濃度為貝i %的水性分散液。接著將該分散液以玻璃纖維濾紙 GC 5〇(東洋瀘紙株式會社製造）過濾後，去除粗大粒子，即得水性分散液。水性分散液的染料濃度約有10%。平均粒徑為99 nm ’黏度為 2.5 mPa · s。表1 25份 15份 6份 0.6份 53.4 份籲卡亞斯特紅（Kayasetred)RTMB(註1) 拉貝林wRTM(音譯）(註2)............... NIKK〇LRTM BpS — 3〇(註 3)........... 10%沙芬諾讀（音譯）1〇4 pG(註4).. 離子交換水................................. ° .曰本化藥社製、C.I.. Disperse Red 60(分散紅-60) 註2 :第一工業製藥社製’雜酚油的磺酸福馬林縮合物粉末（將該縮合物15份’以離子交換水混合成40質量％的未溶液） 5主3 .曰光化學品社製，植物固醇的環氧乙烷（E〇)(3〇)加成物注4 : Air pr〇ducts公司製，乙炔醇系消泡劑。並以丙二醇稀釋成10倍後添加之。 [實施例2 ] 將下述配方的成分混合後’調製成本發明的紅色印墨 22 317141 1378977 •組成物，經0.8//的濾紙（DISMIC 25CS080AN)加壓過淚 .後，即為印刷用的印墨組成物。其黏度為3 5 mPa . §^ •均粒徑為90 nm，表面張力有37.9 mN/m。得到的印黑組

成物已經由市售的印表機（Seiko Epson公司製pjyj L 740C)，在pPC用紙上印字後，進行吐出性的評估。同樣地在Seiko Epson公司製的精密（fine)紙上印字後，將其與聚酯波紋綢（taffeta)重疊，以測試機在19〇。(：下進行9〇秒熱處理時，可使鮮明洋紅色（magenta)的印字晝像轉印到聚 φ酯波紋綢上。已轉印染色的聚酯波紋綢之堅牢度等，為耐光堅牢度 (JIS L- 0842，碳黑）=4級以上、水堅牢度（jis [~ 0846， A)變褪色=4至5級、水堅牢度（JIS l- 0846，A) PET污染=4至5級’在衣料用途上已達到可充分實用的水準（ρΕτ =polyethylene terephthalate 聚對笨二曱酸乙二醇酯）。又，黏度是使用東機產業社製的型黏度計（E型），表面張力是使用協和界面科學社製CBVP —Z型表面張力計（板 ’狀法）、平均粒徑是以離子交換水將色材濃度稀釋到〇 5質量％後，使用粒度分布測定裝置LB — 500(堀場製作所製）測疋其體積平均的中間（median)徑。再者，耐光堅牢度是以JIS藍色刻度（blue scale)判定’水堅牢度的變褪色判定是使用jIS變褪色用灰色刻度 (gray scale)，而水堅牢度pet污染之判定則用jIS污染用灰色刻度。以下是同樣的方法。 23 317141 1378977 表2 250份 100份 50份 0.5份 99.5 份實施例1的分散液........... 甘油.............................. 二乙二醇（diethylene glycol) 10% 沙芬諾 RTM 104 PG... · 離子交換水..................... [實施例3] 下述配方之成分，以實施例2同樣的方式，調色的印刷用印墨組成物。其黏度為3 7爪 ° a 盔δ λ 士 a · s，平均粒徑為80nm，表面張力27 5 N/ 二〆于到的印墨藉由市隹认 P 表機（Seiko Epson 公司製 PM- 740C)，才 μ 。字後，評估其吐出性。 C用紙上印表3 實施例1的分散液..................... .. 甘油.............................. ............250份私二乙二醇...................... ♦’·· 1〇〇份 ΒΥΚ~ 348(註 ............................ 50 份離子交換水..................... .·· 2份言主5:商口々士士 ....98份商。。名，皮克化學公司製，表面調整劑 [貫施例4] 將下述處方成分以與實施例2同樣色的印刷用印# έ Λ 万式，凋製成紅用Ρ墨組成物。其黏度為4 . s，平均粒徑 317141 24 1378977 為93 nm，表面張力27.6 m N/m。得到的印墨藉由市售 • 的印表機（Seiko Epson公司製PM— 740C)，在PPC用紙上 . 印字後，評估其吐出性。表4 實施例1的分散液....................................250份甘油.........................................................100份丙二醇......................................................50份 BYK- 348............... ·................................ 2 份 -籲離子交換水................................................98份 [實施例5] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣的分散處理、以離子交換水稀釋及過濾後，得到水性分散液。這種水性分散液的染料濃度為10%。平均粒徑為133 nm，黏度為 2.3 mPa . s。表5 ® Kayaset Red R™ B................................... 25 份德莫爾RTMN(註6)....................................... 15份 NIKK0Lr™ BPS-30................................. 6 份 10 % 沙芬諾 RTM 104PG.................................0.6 份離子交換水................................................53.4份註6 :花王（株）製，萘磺酸福馬林縮合物 [實施例6] 25 31714] 1378977 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地進行分散 •處理 '離子交換水稀釋及過滤後，得到水性分散液。此水 .性分散液的染料濃度為10%。平均粒徑為110 nm，黏度為 2.5 mPa - s ° 表6

Kayaset Red R™ B....................................... 25 份拉貝林WRTM............................................. 15份 NIKKOLRTM BPSH-25... .............................. 6 份 * φ 10 % 沙芬諾 rtm1〇4PG................................. 0.6 份 • 離子交換水…·............................................53.4份 [實施例7] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地進行分散處理、離子交換水稀釋及過濾後，得到水性分散液。此水性分散液的染料濃度為10%。平均粒徑為92 nm，黏度為 3.2 mPa · s。 •表7

Kayaset Red R™ B....................................... 25 份拉貝林WRTM............................................. 15份 NIKKOLr™ BPS Η - 25.................................1 份 10 % 沙芬諾 RTMl〇4 PG.................................0.6 份離子交換水................................................58.4份 [實施例8] 26 317141 1378977 將下述配方之成分以實施例2同樣的方式，調穿丨#、乡色的印刷用印墨組成物。其黏度為3.7 mPa . s，平均粒和為94 nm，表面張力27.8 m N/m。得到的印墨藉由市隹的印表機（Seiko Epson公司製PM—740C)，在ppc用紙上印字後，進行評估吐出性。表8 250份 100份 50份 2份 98份實施例7的分散液....... 甘油.......................... 籲丙二醇（propylene glycol) BYK- 348.·................ 離子交換水.................

[實施例9] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地分散處理、離子交換水稀釋及過遽後’得到水性分散液。此水性分散液的染料濃度為10%。平均粒徑為95 nm，黏度為4.0 mPa · s 〇表9

Kayaset Yellow RTMA—G(註 7)........................25 部拉貝林WRTM(音譯）….................................15部 NIKK0Lr™ BPSH-25................................. 1 部 10 % 沙芬諾 rtm1〇4PG................................. 0.6 部離子交換水................................................5 8.4部註7 :日本化藥（株）製，C. I. Disperse Yellow(分散黃）54 27 317141 1378977 [實施例ίο] . 將下述處方成分與實施例2同樣的方式，調製成黃色 .的印刷用印墨組成物。其黏度$ 3 8mpa . s，平均粒徑為 95 nm，表面張力25.0 mN/m。得到的印墨藉由市售的印表機咖^⑽公㈣讀—了術卜在咖用紙上印字後，評估其吐出性。同樣地在Seiko Epson公司製的精密（fine)&上印字後，將該紙與聚酯波紋綢（taffeta)重疊，經測試機在19〇它籲下進行90秒熱處理時，可使鮮明黃色的印字晝像轉印到聚酯波紋綢上。轉印染色的聚酯波紋綢之堅牢度，為耐光堅牢度（JIS L- 0842，碳黑）=4級以上、水堅牢度（JIS L — 0846A)變褪色=5級、PET污染至5級，在衣料用途上已達到可充分實用的水準。表10 250份 100份 50份 2份 98份實施例9的分散液........... # .............................. 一乙二醇（diethylene glycol) BYK- 348...................... 離子交換水.....................

[實施例11] 將下述比例之下述成分’與貫施例1同樣地進行分散處理、離子交換水稀釋及過濾後，得到水性分散液。此水性分散液的染料濃度為10%。平均粒徑為74 nm，點度為 317141 28 1378977 2·5 mPa ♦ s。 ·.表 11 25份 15份 6份 0.6份 53‘4 份

Kayaset Buie RTM A— 2R(註 8).. 拉貝林WRTM(音譯）............... NIKKOLr™ DHC- 30............ 10 %沙芬諾RTM104PG(音譯）離子交換水 5主8 .日本化藥（株）製’ c. I. Solvent Blue (溶劑藍）83

[實施例12 ] 將下述處方之成分與實施例2同樣方式，調製成藍色的印刷用印墨組成物。其黏度為3 9 mPa · s，平均粒徑為 85 nm，表面張力26.9 m N/m。得到的印墨藉由市售的印表機（Seiko Epson公司製PM - 740C)，在PPC用紙上印字後，評估其吐出性。表12 250份 .100 份 .50份 2份 .98份貫施例10的分散液 # /¾.................... 二乙二醇.............. BYK- 348............. 離子交換水...........

[實施例13] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地進行分散 317141 29 1378977 處理、離子交換水稀釋及過濾後，得到水性分散液。此水眭分散液的染料濃度為1 〇%。平均粒徑為85 nm，黏度為 2.4 mPa · s。表13 25份 15份 6份 0.6份 53.4 份 c. I. Disperse Red(分散紅）92(註 9) 拉貝林WRTM(音譯）.·.................. NIKKOLr™ DHC- 30................. 10 %沙芬諾RTM104PG(音譯）....... φ離子交換水.............................. 註9 :日本化藥株式會社製 [實施例14] 取伐膠（音譯严mMc_8(第一工業製藥製）㈣當做糊材、檸檬酸0.3份、離子交換水89 7份，以萊凱（自動乳蛛）機混合後’所得的白糊以12〇〇筛網糊印在聚酯薄形布上’在90°C乾燥10分鐘後，製作成前處理ρΕτ布。接著將下述處方之成分以實施例2同樣的方式，調製成印刷用印墨組成⑯。可得黏度為3.9mPa.s，平均粒㈣85細，表面張力28.0 m N/m的本發明紅色印墨組成物。將得到的印墨組成物充填到市售的印表機（Seik〇 Eps〇n公司製 PM- 740C)内，在前處理PE 丁布上印字，經18代的高溫蒸氣機處理8分鐘後，使印墨中的染料染著在ρΕτ布上。將染布以熱水洗過’並在8代中還原洗淨（在亞硫酸氫鹽2 g/L’氫氧化鈉lg/L的熱水中處理），去除未染著之半 317141 30 1378977 .料及糊材，可得鮮豔洋紅色的染色物。此染色物的堅牢度， .為耐光堅牢度(JIS L— 0842 ’碳黑級以上、水堅牢度 .(JIS L- 0846A)變褪色級、pET污染=4級，在衣料用途上已達到可充分實用的水準。表14 250份 100份 50份 2份 98份實施例13的分散液 ...................... —乙 JIL ............... φ BYK- 348............. 離子交換水............ 比較例1 除了以離子交換水取代NIKKOLRTM BPS—30之外，其他以實施例丨同樣方式處理，可得到染料濃度為1〇%之水性分散液。其平均粒徑為90 nm，黏度為1.8 mPa · s。比較例2 除了將NIKKOLRTM BPS-30改換成離子交換水之外’其它以實施例丨的方式處理，可得到染料濃度為1〇% 之水性分散液。其平均粒徑為93 nm，黏度為2 〇 mpa . s。比較例3 •將下述處方之成分’與實施例2同樣的方式，調製成、工色的印刷用印墨組成物。其黏度為3.5 mPa · s ,平均粒 31 317141 1378977 徑為96 nm，表面張力29.8 m N/m。得到的印墨藉由市 • 售的印表機（Seiko Epson公司製PM- 740C)，在PPC用紙 . 上印字後，評估其吐出性。表15 比較例2的分散液....................................250份甘油.........................................................100份二乙二醇...................................................50份 BYK- 348............................................. ... 2 份 ••離子交換水................................................98份比較例4 除了將NIKKOLRTM BPS — 30變更為聚環氧乙烷三苄基苯基醚（polyoxyethylene tribenzil phenyl ether)之外，其餘與實施例5同樣處理，可得染料濃度為10%之水性分散液。其平均粒徑為104 nm，黏度為2.3 mPa . s。 •比較例5 將下述處方之成分，與實施例2同樣，調製成紅色的印刷用印墨組成物。其黏度為3.8 mPa . s，平均粒徑為159 nm，表面張力23.9mN/m。所得的印墨藉由市售的印表機（Seiko Epson公司製PM— 740C)，在PPC用紙上印字後，評估其吐出性。 32 317141 1378977 表16 比較例4的分散液....................................250份甘油.........................................................100份二乙二醇...................................................50份 BYK- 348................................................ 2 份離子交換水................................................98份比較例6 . , 除了將NIKKOLRTM BPS — 30變更為聚環氧乙烷烷基 (C = 20至40)醚之外，其餘與實施例5同樣處理，可得到平均粒徑為148 nm，黏度為2..8 mPa · s，染料濃度為10 %之水性分散液。比較例7 將下述處方之成分與實施例2同樣，調製成紅色的印刷用印墨組成物。其黏度為4.5 mPa . s，平均粒徑為1 75 _nm，表面張力26.3mN/m。所得的印墨藉由市售的印表機（Seiko Epson公司製PM— 740C)，在PPC用紙上印字後，進行評估吐出性。表17 比較例6的分散液....................................250份甘油.........................................................100份二乙二醇...................................................50份 BYK- 348................................................ 2 份 33 317141 1378977 離子交換水................................................... 將貝—彳至比較例所得各分散液的分散安定性整理如表18所不。關於分散安定性方面在常溫下之安定性加速試驗，是於6〇°c保在一柄/么上 1示吞週後，評估色材是否有沉降，保存後的粒度變化、勒唐鐵仆 „女又^化 >儿降性的評估以下述標準判定。〇確認無沉降 △有些沉降 X 沉降相當量粒度 (nm) 黏度 (Pa-s) 2.5 60°C —週後的沉降〇 60°c 一週後的粒度(nm) 118 60°C 一週後的黏度(Pa · s) 9 < 實施例1 99~ 貫施例5 貫施例6 133 110 2.3 2.5 〇〇 143 121 2.7 H 7 實施例9 92 95 3.2 「4.0 〇 δ 115 「102 ‘•Ό 2.8 2 r 實施例11 比較例1 比較例2 74 ~90~~ 93 2.5 ~TJ~ 2.0 〇 X ^ 69 ------ 112 123 2.0 Γ7 ~ 比較例4 t匕較例6 104 149 2.3 2.8 X X 分離 166 分離 ----- 0 〇么·δ φ 表18 從表18所示，可確認實施例均無沉降，黏度與粒度也無太大的變化，可知其分散安定性已達非常優異的水=. 反觀比較例則確認均有沉降，比較例4更確認有分散又離現象。月之幺其次是評估由上述實施例及比較例所得印墨的分散— 定性及吐出性，結杲整理如表19。判定沉降性的評:二^ 317141 34 1378977 .是採用前述的方法。評估吐出性的判定標準如下示。 .〇在A4纸上以糊印字作成1〇張印字，到最後仍可有良好印字。 & △同上的印字’會出現有些線條者。 X同上的印字’但吐出明顯不良者。表19 粒度 (nm) 黏度 (Pa · s) 表面張力 (mN/m) 60°C—週後的沉降 60°C 一週後的粒度(nm) 60°C 一週後的黏度(Pa · s) 吐出性實施例2 實施例3 90 80 3.5 3.7 47.9 27 5 〇 Γ\ 147 3.4 △ ~ 實施例4 93 4.0 27.6 〇 147 130 3.8 3.8 〇 _ 〇實施例8 94 3.7 27.8 〇 124 3.8 實施例10 95 3.8 25.0 〇 103 3.4 ΓΛ 實施例12 85 Γ 3.9 26.9 〇 85 3.6 L 〇~~ 比較例3 96 3.5 29.8 X 216 3.5 χ 比較例5 159 3.8 23.9 X 分離分離〇比較例7 4.5 26.3 X 174 4.3 〇攸表19可看出，上述本發明任何一種的印墨组成的分鲁散安定性均優，且吐出性亦優；反觀比較例的分散安定性均差，而比較例3的吐出性不良。 [實施例15] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地分散處理、追加離子交換水66.7分稀釋及過濾後，得到水性分散液。此水性分散液的染料濃度為15%。平均粒徑為66 nm，黏度為9·0 mPa · s。 35 317141 1378977 表20 C. I. Disperse BlueR™359·.. 拉貝林 RTMW-P (註 NIKKOLr™ BPS-30….. 10 % 沙芬諾 rtm1〇4PG.... 離子......................., 註10 :第一工業製藥社製， ..........................25.0 份 .........................25.0 份 ........................1-5 份 ........................... 6 份 ................. 47.9 份雜酚油磺酸的甲醛縮合物粉末 [實施例16] 一將下述處方之成分以實施例2同樣的方式，調製成靛藍色的印刷用印墨組成物。其黏度為3丨mPa . s，平均粒徑為67 nm，表面張力28 〇 m N/m。所得印墨藉由市售的印表機（Seiko Epson公司製PM—74〇c)，在ppc : 印字後，進行评估吐出性。表21 .166,7 份 ·. 65.0 份 ••45.0 份 1.0份 ”222.3 份

實施例15的分散液 ...................... 丙—...... BYK- 348· 離子交換水 [實施例17] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地進行分散處理、追加離子交換水15〇份稀釋並過濾後，得到水性分 317141 36 1378977 4 散液。此水性分散液的染料濃度為10%。平均粒徑為82 nm，黏度為2.5 mPa · s。表22

Kayaset Yellow R™A— G.............................. 25.0 份拉貝林RTMW—P(音譯）.................................25.0份 NIKKOLr™ BPS - 30...............................1.5 份 10 %沙芬諾RTM104PG(音譯）.....................0.6份離子交換水................................................47.9份 [實施例18] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地進行分散處理、追加離子交換水66.7份稀釋並過濾後，得到水性分散液。此水性分散液的染料濃度為15%。平均粒徑為84 nm，黏度為4.7 mPa . s。表23

Kayaset Rad R™B....................................... 25.0 份馨拉貝林RTMW-P(音譯）...........................'·25.0份 NIKKOLr™ BPS - 30................................. 1.5 份 10%沙芬諾RTM104PG(音譯）........................0.6份離子交換水................................................47.9份 [實施例19] 將下述比例之下述成分，與實施例1同樣地進行分散處理、追加離子交換水66.7份稀釋並過濾後，得到水性分 37 317141 1378977 ，散液。此水性分散液的染料濃度為15%。平均粒徑為 .黏度為 7.5 mPa . s。 ^ ^rri > . 表24

Kayaset Blue ™A- 2R........ 拉貝林RTMW-P(音譯）....... NIKKOLr™ BPS - 30......... 10%沙芬諾RTMl〇4PG(音譯）離子交換水.....................

......25 〇份 ......25.〇份 …· 15份 .，，.〇·6 份 .......47.9 份 [實施例20] 字下歧方之成分以實施例2同樣的方式，調製_ 色的P刷用印墨組成物。其黏度為32mpa· s，平疋為89㈣，表面張力3〇.7 mN/m。戶斤得印墨藉由市售二印表機（Seiko Epson 公 g ρΜ_74()(；η 。字後，進行吐出性的評估 C)在PPC"紙上印表25 •實施例17的分散液…·.. 實施例18的分散液...... 實施例19的分散液...... 甘油......................... 丙二醇....................... BYK- 348............... 離子交換水

3S 61.5 份 53.5 份 172.2 份 50.0 份 .25.0 份 1.5份 136.3 份 317141 1378977 [實施例21] 將下述組合與實施例1同樣地分散處理、追加離子交換水25份稀釋並過濾後，得到平均粒徑為58 nm、黏度為 4.5 mPa . s、染料濃度為20%的分散液。表26 25·〇份 15.2 份 2.0份 0.1份 57.7 份 C_ I. DisperseBlueRTM60(註 11) 拉貝林RTMW(音譯）............... NIKKOLr™ BPS - 30............. ’鲁 KS 530(註 12)...................... •離子交換水......................... - 註11 :曰本化藥株式會社製 s主12 .商品名，信越化學工業社製，矽酮系消泡劑 [實施例22]

將下述配方之成分以實施例2同樣的方式，調製成印刷用印墨組成物。可得到黏度為2.8 mPa · s，平均粒徑為 67 nm，表面張力29.0 m N/m的餐藍色印墨。將所得的印墨以實施例14同樣的方式，在前處理pET布上以j】印表機印字、染色、洗淨後，可得到鮮豔靛藍色的染色物。此染色物的堅牢度，為耐光堅牢度（JIS L —0842，碳黑）=6 上水堅牛度（JIS L — 0846A)變植色=4 — 5級、ΡΕτ 污木一5級’在衣料用途上已達到可充分實用的水準。表27 250.0 份實施例21的分散液.. 317141 39 1378977 甘油.........................................................130.0份丙二醇.......:.............:............................•.…90.0份 BYK- 348................................................ 1.0 份普洛克薩耳RTM GXL(S)(音譯）(註13)............... 0.5份離子交換水................................................528.5份註13 : Avecia公司製防腐劑 [實施例23] 將下述組合與實施例1同樣地進行分散處理、追加離子交換水50部稀釋並過濾後，得到平均粒徑為87 nm，黏度為9.9 mPa . s染料濃度為20%的分散液。表28

Kayaset Yellow RTMA_ Η(註 14)..................... 30 部拉貝林RTMW(音譯）....................................45部 NIKKOLr™ BPS- 30................................. 3 部 KS 530......................................................0.1 部 ®離子交換水..................................................21.9部註14 :日本化藥株式會社製，C. I. Disperse Yellow RTM(分散黃）160 [實施例24] 將下述處方之成分與實施例2同樣的方式，調製成印刷用印墨組成物後，可得到黏度為2.9 mPa . s，平均粒徑為92 nm，表面張力33.0 m N/m的黃色印墨。將所得印 40 3)7141 1378977 墨以實施例14同樣方式，在前處理pET布上以j】印♦枰 •印字、染色、洗淨後，可得到鮮豔黃色的染色物。此染色 •物的堅牢度’為耐光堅牢度（JIS L- 0842，碳#)=6級^ 上、水堅牛度（JIS L — 0846A)變褪色=5級、pet污$ — $ 級，在衣料用途上已達到可充分實用的水準。表29 .......250.0 份 ........130.0 份 ........90.0 份 ......1·〇份 ......0.5 份 ........528.5 份實施例23的分散液·· 甘油...................... 鲁丙二醇................... BYK- 348............... 普洛克薩耳RTM GXL 離子交換水............. [實施例25] 將下述組合與實施例1同樣地進行分散處理、追加離鲁子交換水50份稀釋並過濾後，得到平均粒徑為11〇打爪，黏度為6.0 mPa . s，染料濃度為2〇%約1〇〇分的分散液。表30 月 ....30 份 ..，18 份 .1.2 份 ...· 0.1 份 .... 50.7 份 C· I. Disperse Blue(分散藍）281(言主 15) 技貝林RTMW—P(音譯）................... NIKK〇LR™ BPS-20(I± 16)............ KS 530....................................... 離子交換水................................. 註丨5 :日本化藥株式會社製， 317141 41 1378977 註16:日光化學（株）製，植物固醇類的環氧乙烷（20)加成 - 物 •[實施例26] 將下、述組成與實施例1同樣地進行分散處理、追加離子交換水50份稀釋並過濾後，得到平均粒徑為15〇 nm，黏度為5.0 mPa · s，染料濃度為20%約100份的分散液。表31 30份 30份 1.2份 0.1份 38.7 份 C. I. Disperse Orange(分散橙）73(註 17) 鲁拉貝林RTMW(音譯）......................... NIKKOLRTM BPS—20(註 15).............. KS 530......................................... 離子換水................................... 言主17 :曰本化藥株式會社製 [實施例27] 將下述組合與實施例1同樣地進行分散處理、追加離 #子交換水50份稀釋並過遽後，得到平均粒徑為139 nm，黏度為4.0 mPa . s ’染料漢度為20%約100份的分散液。表32 30份 ••23 份 _ 1.8 份 •0.1 份 •45.1 份 C. I. Disperse Red(分散紅）152(註 18) .拉貝林RTMW(音譯）....................... NIKKOLr™ BPS - 30.................... KS 530....................................... 離f &換水................................. 317141 42 1378977 Λ • 註18 :曰本化藥株式會社製 [實施例28] 將下述配方之成分以實施例2同樣的方式調制成印刷用印墨組成物後，可得到黏度為3.9 mPa. s，粒徑為mnm，表面張力28.〇mN/m的黑色印墨。將得到的印墨以貫知例14同樣的方式，在前處理pET布上以口印表機印字、染色、洗淨後，可得到黑色的染色物。此染色物的堅牢度’為耐光堅牢度⑽L—〇842，碳黑）=4級水堅牢度（；IS L-〇846A)變越色5級、ρΕτ污染= 級，在衣料用途上已可逵钊古八〜運】充刀貫用的水準。表33 262.5 份 208.5 份 29.0 份 100.0 份 50.0 份 1.0份 349.0 份實施例25的分散液實施例26的分散液實施例27的分散液甘油.................... _丙二醇.................. BYK- 348............. 離子交換水............ 317141 43 1378977 ▲ 表34 粒度黏度 60°C 一週後 (nm) (mPa · s) 沉降粒度（nm) 黏度（mPa · s) 實施例15 66 9.0 〇 65 9.0 實施例17 82 2.5 〇 91 2.4 實施例18 84 4.7 〇 87 4.8 實施例19 72 7.5 〇 70 7.7 實施例21 58 4.5 〇 78 4.1 實施例23 87 9.9 〇 99 6.8 表35 粒度黏度表面張力 60°C —週後吐出性 (nm) (mPa · s) (mN/m) 沉降粒度(nm) 黏度 (mPa · s) 實施例16 67 3.1 28.0 〇 68 3.1 〇實施例20 89 3.2 30.7 〇 88 3.0 〇實施例22 67 2.8 29.0 〇 98 3.0 〇實施例24 92 2.9 33.0 〇 95 2.9 〇實施例28 118 3.9 28.0 〇 136 3.7 △-〇

44 317141

Claims

申讀專利範圍： 101年1月30曰修正替換頁一種印墨組成物用的水性八 ^ 生分散液’其為含有水不溶性色材、水、陰離子系合| 7化丄上A ” 散幻’以及選自植物固醇類的環氧乙烧加成物與二氫膽因龄* ,.& 口黾類（Aolestanol)的環氧乙烷加成物所組成族群中之$ ^ , t 王夕—種化合物的印墨組成物用的水性分散液，於水性八私、六人a 广性刀政液全體中，水不溶性色材佔 10至25質量％，降雜、衣離子糸为散劑佔3至25質量％，而 ρ 口醇類的壤氧乙燒加成物與二氫膽固醇類的烧加成物所組成族群中之至少—種化合物之含 :目虽於陰離子系分散劑的3至45質量％，其餘部份為水。 .t申料利㈣第1項之水性分散液，其t選自植物固 7類的裱氧乙烷加成物與二氫膽固醇類的環氧乙烷加、物所組成知群中之至少一種化合物之含量至質量％。 3·如申請f利範圍第項之水性分散液，其中水不溶性色材疋選自分散染料及油溶性染料所組成族群中之至少一種染料。種印墨組成物，其特徵係含有如申請專利範圍第！或 2項之水性分散液與水溶性有機溶劑。 5. 如申請專利範圍第4項之印墨組成物，其含有一種或多種聚矽氧烷系化合物。 6. =申請專利範圍帛4項之印墨組成物，纟中水溶性有機溶劑係含有1〇至30質量％的甘油。 317141(修正本) 45 1378977 弟 101 其中水溶性有機 μ年\月y日沴正替撗頁 7.如申請專利範圍第5項之印墨組成物，溶劑係含有10至30質量％的甘油。 8.如申請專利範圍第5至7項中任一項之印墨組成物，其於25°C的表面張力為20至4〇mN/m，及於25它的黏度在2至10 mPa · s的範圍内。 9· -種申請專利範圍第4至8項中任—項之印墨組成物的用途，其係使用於噴墨式記錄。 10.—種記錄物，其包含將申請專利範圍第4至8項中任— 項之印墨組成物以噴墨式吐出，於受像材料進行記錄所得到之紙、布帛及疏水性材料。比如申請專利範圍第10項之記錄物，其中疏水性材料為疏水性纖維、疏水性樹脂所做成的薄膜、塗布疏水性樹脂的布帛、玻璃、金屬或陶瓷。 12.-種喷墨式染色方法，其特徵係使如中請專職圍第* 到8項中任-項之印墨組成物，藉由喷墨方式附著在疏水f生纖維上之後，由蒸熱或烘烤處理m 水性纖維上。 | 13·一種疏水性纖維的染色物，其係㈣申請專利範圍第 12項之喷墨式染色方法所染著。 M.-種喷墨式著色方法’其特徵為：將申請專利範圍第4 到8項中：一項之印墨組成物，在中間記錄媒體上以喷 :Ϊ二::::ίί畫像，接著藉由熱處理使該記錄畫像從令間,己錄媒體轉印到疏水性材料上。 H種疏水性㈣的著色物’其係以申請專利範圍第14 317141(修正本) 46 1378977 年丨月疹正替換頁第094118862號專利申請案年1月30日修正替換頁項之噴墨式著色方法所得到u 16.體Π組成物㈣水性分散液，其為於水性分散液全 =;:不:二色^ 、里0’而選自植物固醇類的環氧烷加成物與二虱膽固醇類的環氧烧加成物所組成族群中之至 ::種化合物之含量佔0.1至15咖，其餘部份為如申請專利範圍第性有機溶劑。 16項之水性分散液，其復含有水溶以：種印墨組成物，其為含有水不溶性色材、水、陰離子系分散劑、選自植物固醇類的環氧烷加成物與二氫膽固醇類的環氧烧加成物所組成族群中之至少一種化合物之水性分散液，於水性分散液全體中，水不溶性色二佔 10至25貝臺％，陰離子系分散劑佔3至質量％，而 =自植物固醇類的環氧乙烷加成物與二氫膽固醇類的環氧乙烷加成物所組成族群中之至少一種化合物相當於陰離子系分散劑之3至45質量％，其餘部份為水: 水性分散液，與水溶性有機溶劑。以如申請專利_ 18項之印墨組成物，其令環氧烷加成物為環氧乙烷加成物。 2〇.一種印墨組成物的製造方法，其特徵為將含有水不溶性色材、水、陰離子系分散劑、以及選自植物固醇類的環氧烷加成物與二氫膽固醇類的環氧烷加成物所組成族群中之至少一種化合物之水性分散液，於水性分散液全 317141(修正本) 47 1378977 第094118862號專利申請案 101年1月30日修正替換頁體中，水不溶性色材佔10至25質量％，陰離子系分散劑佔3至25質量％，而選自植物固醇類的環氧乙烷加成物與二氫膽固醇類的環氧乙烷加成物所組成族群中之至少一種化合物相當於陰離子系分散劑之3至45質量％，其餘部份為水之水性分散液，與水溶性有機溶劑混合。 48 317141(修正本)