JP7275575B2 - 水性インクジェット用組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、水性インクジェット用組成物に関する。
近年、インクジェットプリントの用途が拡大しており、オフィス、家庭用の印刷機としてのほか、商業印刷、テキスタイルプリント等へも適用されている。
そして、分散染料を含むインクジェット用インクも用いられている。
このようなインクジェット用インクとしては、染色すべき記録媒体へインクを付与した後、スチーミング等の熱処理により染料を染着させるダイレクトプリント法や、中間転写媒体に染料インクを付与した後、熱により染料を中間転写媒体側から染色すべき記録媒体へ昇華転写させる熱転写プリント法がある。
分散染料を含むインクジェット用インクは、一般に、分散染料の長期分散安定性の問題から、インクの保存安定性が低く、インクジェット法による吐出安定性にも劣るという問題があった。
このような問題を解決する目的で、特許文献１に記載のインク組成物が提案されている。
国際公開ＷＯ２００５／１２１２６３公報
しかしながら、このようなインク組成物では、特定の分散染料を含む場合に、インク組成物の保存安定性を十分に優れたものとすることができず、長期保存により異物の顕著な発生や、インクジェット法による吐出の際にヘッドフィルターやノズルに詰まりが生じるという課題がある。特に、分散染料として、赤色系の発色性に優れる分散染料であるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を用いた場合に、このような課題が顕著になることを本発明者は見出していた。特に、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を含むインク組成物では、気液界面で異物を発生しやすく、これにより、インクジェット法による吐出の際のヘッドフィルターやノズルに詰まりが特に生じやすいことを見出していた。
本発明は、上述の課題を解決するためになされたものであり、以下の適用例として実現することができる。
本発明の適用例に係る水性インクジェット用組成物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４と、
下記式（１）で示される化合物、下記式（２）で示される化合物、トリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物、下記式（４）で示されるトリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物の誘導体、および、ポリアルキレングリコールの誘導体であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテルからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である物質Ａと、
アニオン系分散剤とを含む。
Figure 0007275575000001
 （式（１）中、Ｒ１は、炭素数が６以下の炭化水素基、または－（ＣＨ２）ｍ－ＮＲ８Ｒ９（ただし、ｍは６以下の整数、Ｒ８、Ｒ９は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数が６以下の炭化水素基）であり、ｎは１以上の整数である。）
Figure 0007275575000002
 （式（２）中、Ｒ２、Ｒ３のうちの一方は－ＯＨであり、他方は－ＮＲ４Ｒ５（だだし、Ｒ４、Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数が６以下の炭化水素基である。）であり、ｎは１以上の整数である。）
Figure 0007275575000003
 （式（４）中、Ｒ７は、ＳＯ３Ｈである。）
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記アニオン系分散剤は、下記式（３）で示される化合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩およびリグニンスルホン酸のうちの少なくとも１種である。
Figure 0007275575000004
 （式（３）中、Ｒ６は、炭素数が４以下の炭化水素基であり、ｎは１以上の整数である。）
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記アニオン系分散剤は、さらに、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩またはポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩を含んでいる。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物は、さらに、スルホ基を有するインジゴ化合物をさらに含んでいる。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記スルホ基を有するインジゴ化合物は、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７６である。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率が０．１質量％以上３０質量％以下である。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記物質Ａの含有率が０．０５質量％以上３．０質量％以下である。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記アニオン系分散剤の含有率が０．１質量％以上４０質量％以下である。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物は、前記Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率をＸＤ［質量％］、前記物質Ａの含有率をＸＡ［質量％］としたとき、０．０１≦ＸＡ／ＸＤ≦１．５の関係を満足する。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物は、前記Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率をＸＤ［質量％］、前記アニオン系分散剤の含有率をＸＢ［質量％］としたとき、０．２≦ＸＢ／ＸＤ≦２．０の関係を満足する。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物は、前記物質Ａの含有率をＸＡ［質量％］、前記アニオン系分散剤の含有率をＸＢ［質量％］としたとき、０．０１≦ＸＡ／ＸＢ≦２．０の関係を満足する。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物では、前記アニオン系分散剤の重量平均分子量が１０００以上２００００以下である。
また、本発明の他の適用例に係る水性インクジェット用組成物は、大気開放系記録装置で用いられる。
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
＜水性インクジェット用組成物＞
ところで、各種分散染料の中でもＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４は、発色性に優れる等の特長を有する一方で、以下のような問題を有していた。すなわち、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４は、従来、水性インクジェット用組成物の構成成分として用いたときに、当該水性インクジェット用組成物の保存安定性を十分に優れたものとすることができず、長期保存により異物の顕著な発生や、インクジェット法による吐出の際にヘッドフィルターやノズルに詰まりが生じるという問題が顕著に発生していた。
そこで、本発明者は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の特長を生かしつつ、上記のような問題の発生を効果的に防止することができる水性インクジェット用組成物を提供することを目的に鋭意研究を行った。
その結果、本発明に至った。
すなわち、本発明の水性インクジェット用組成物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４と、下記式（１）で示される化合物、下記式（２）で示される化合物、トリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物、トリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物の誘導体、ポリアルキレングリコール、および、ポリアルキレングリコールの誘導体からなる群より選択される少なくとも１種の化合物である物質Ａと、アニオン系分散剤とを含む。
Figure 0007275575000005
 （式（１）中、Ｒ１は、炭素数が６以下の炭化水素基、または－（ＣＨ２）ｍ－ＮＲ８Ｒ９（ただし、ｍは６以下の整数、Ｒ８、Ｒ９は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数が６以下の炭化水素基）であり、ｎは１以上の整数である。）
Figure 0007275575000006
 （式（２）中、Ｒ２、Ｒ３のうちの一方は－ＯＨであり、他方は－ＮＲ４Ｒ５（だだし、Ｒ４、Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数が６以下の炭化水素基である。）であり、ｎは１以上の整数である。）
このような構成により、低温プロセスでの発色に優れる等の特長を有する分散染料であるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を含むことによる効果を得つつ、長期保存による異物の顕著な発生や、インクジェット法による吐出の際にヘッドフィルターやノズルに詰まりが生じにくい水性インクジェット用組成物を提供することができる。
これに対し、上記のような条件を満たさない場合には、満足のいく結果が得られない。
例えば、上記の物質Ａを用いなかった場合には、水性インクジェット用組成物中でのＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の分散安定性が確保できず、水性インクジェット用組成物の長期保存時等に異物が発生しやすくなる。
また、アニオン系分散剤を用いなかった場合や、アニオン系分散剤の代わりに、ノニオン系分散剤、カチオン系分散剤等の他の分散剤を用いた場合には、水性インクジェット用組成物中でのＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の分散安定性が確保できず、水性インクジェット用組成物の長期保存時等に異物が発生しやすくなる。
なお、本明細書において、水性インクジェット用組成物とは、インクジェット法により吐出されるインクそのもののほか、当該インクの調製に用いられる原液を含む概念である。言い換えると、本発明の水性インクジェット用組成物は、そのまま、インクジェット法により吐出に供されるものであってもよいし、希釈等の処理の後にインクジェット法により吐出に供されるものであってもよい。また、本明細書において、水性インクジェット用組成物とは、少なくとも水を主要な揮発性液体成分とするものであり、水性インクジェット用組成物を構成する揮発性液体成分中に占める水の割合は、好ましくは４０質量％以上であり、より好ましくは５０質量％以上であり、さらに好ましくは７０質量％以上である。
［物質Ａ］
本発明の水性インクジェット用組成物は、上記式（１）で示される化合物、上記式（２）で示される化合物、トリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物、トリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物の誘導体、ポリアルキレングリコール、および、ポリアルキレングリコールの誘導体からなる群より選択される少なくとも１種の化合物である物質Ａを含んでいる。
当該物質Ａは、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４およびアニオン系分散剤と組み合わせて用いることにより、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の水性インクジェット用組成物中における分散安定性、水性インクジェット用組成物の保存安定性を優れたものとすることができ、長期保存による異物の顕著な発生や、インクジェット法による吐出の際のヘッドフィルターやノズルの詰まりの発生を効果的に防止することができる。その結果、水性インクジェット用組成物の吐出を長期間にわたって安定的に行うことができ、インクジェット方式による記録物の品質を安定的に優れたものとすることができる。また、当該物質Ａは、記録物の品質に対する悪影響や、昇華捺染における悪影響を生じにくい成分である。
前記ポリアルキレングリコールとしては、例えば、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンやこれらの共重合体等が挙げられる。
前記ポリアルキレングリコールの誘導体としては、例えば、前述したポリアルキレングリコールのエーテル化合物等が挙げられる。
水性インクジェット用組成物を構成する物質Ａが、少なくともポリアルキレングリコールを含むものである場合、当該ポリアルキレングリコールの重量平均分子量の下限は、特に限定されないが、１０００であるのが好ましく、５０００であるのがより好ましく、１００００であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物を構成する物質Ａが、少なくともポリアルキレングリコールを含むものである場合、当該ポリアルキレングリコールの重量平均分子量の上限は、特に限定されないが、２００００であるのが好ましく、１９０００であるのがより好ましく、１８０００であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
本発明の水性インクジェット用組成物は、物質Ａとして、１種の化合物を含むものであってもよいし、複数種の化合物を含むものであってもよい。より具体的には、物質Ａは、例えば、式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物との混合物であってもよい。
水性インクジェット用組成物中における物質Ａの含有率の下限は、特に限定されないが、０．０５質量％であるのが好ましく、０．０８質量％であるのがより好ましく、０．１質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中における物質Ａの含有率の上限は、特に限定されないが、３．０質量％であるのが好ましく、２．５質量％であるのがより好ましく、２．０質量％であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
特に、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中における物質Ａの含有率の下限は、特に限定されないが、０．０５質量％であるのが好ましく、０．０８質量％であるのがより好ましく、０．１質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中における物質Ａの含有率の上限は、特に限定されないが、２．０質量％であるのが好ましく、１．８質量％であるのがより好ましく、１．５質量％であるのがさらに好ましい。
また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクの調製に用いられる原液である場合、当該原液中における物質Ａの含有率の下限は、特に限定されないが、０．１質量％であるのが好ましく、０．２質量％であるのがより好ましく、０．５質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクの調製に用いられる原液である場合、当該原液中における物質Ａの含有率の上限は、特に限定されないが、３．０質量％であるのが好ましく、２．５質量％であるのがより好ましく、２．０質量％であるのがさらに好ましい。
なお、水性インクジェット用組成物を構成する物質Ａが複数種の化合物を含む場合、前記含有率としては、これら複数種の化合物の含有率の総和を採用するものとする。
［アニオン系分散剤］
本発明の水性インクジェット用組成物は、アニオン系分散剤を含んでいる。
アニオン系分散剤は、電離してアニオンとなるものであれば特に限定されないが、下記式（３）で示される化合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩およびリグニンスルホン酸のうちの少なくとも１種であるのが好ましい。
Figure 0007275575000007
 （式（３）中、Ｒ６は、炭素数が４以下の炭化水素基であり、ｎは１以上の整数である。）
これにより、アニオン系分散剤の疎水性が向上し、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４に対する当該アニオン系分散剤の吸着が促進され、水性インクジェット用組成物の長期安定性がさらに向上する。
式（３）中のＲ６は、炭素数が４以下の炭化水素基であればよいが、中でも、炭素数が２以下の炭化水素基であるのが好ましい。
これにより、アニオン系分散剤の疎水性と親水性とのバランスをより好適なものとすることができ、水性インクジェット用組成物中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の分散安定性をより優れたものとすることができる。
アニオン系分散剤の重量平均分子量Ｍｗの下限は、特に限定されないが、１０００であるのが好ましく、２０００であるのがより好ましく、３０００であるのがさらに好ましい。また、アニオン系分散剤の重量平均分子量Ｍｗの上限は、特に限定されないが、２００００であるのが好ましく、１００００であるのがより好ましく、５０００であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
なお、水性インクジェット用組成物は、アニオン系分散剤として２種以上の化合物を含んでいてもよい。
例えば、アニオン系分散剤が、上記式（３）で示される化合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩およびリグニンスルホン酸のうちの少なくとも１種を含む場合に、アニオン系分散剤は、さらに、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩またはポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩を含んでいてもよい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩としては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
水性インクジェット用組成物中におけるアニオン系分散剤の含有率の下限は、特に限定されないが、０．１質量％であるのが好ましく、０．２質量％であるのがより好ましく、０．３質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中におけるアニオン系分散剤の含有率の上限は、特に限定されないが、４０質量％であるのが好ましく、３０質量％であるのがより好ましく、２０質量％であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
特に、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中におけるアニオン系分散剤の含有率の下限は、０．１質量％であるのが好ましく、０．２質量％であるのがより好ましく、０．３質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中におけるアニオン系分散剤の含有率の上限は、３０質量％であるのが好ましく、２５質量％であるのがより好ましく、２０質量％であるのがさらに好ましい。
また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクの調製に用いられる原液である場合、当該原液中におけるアニオン系分散剤の含有率の下限は、５．０質量％であるのが好ましく、８．０質量％であるのがより好ましく、１０質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクの調製に用いられる原液である場合、当該原液中におけるアニオン系分散剤の含有率の上限は、４０質量％であるのが好ましく、３０質量％であるのがより好ましく、２０質量％であるのがさらに好ましい。
なお、水性インクジェット用組成物を構成するアニオン系分散剤が複数種の化合物を含む場合、前記含有率としては、これら複数種の化合物の含有率の総和を採用するものとする。
［Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４］
水性インクジェット用組成物は、分散染料として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を含んでいる。
水性インクジェット用組成物中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の平均粒径の下限は、特に限定されないが５０ｎｍであるのが好ましく、７５ｎｍであるのがより好ましく、１００ｎｍであるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の平均粒径の上限は、特に限定されないが、３００ｎｍであるのが好ましく、２５０ｎｍであるのがより好ましく、２００ｎｍであるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。また、水性インクジェット用組成物を用いて形成された記録部をより効果的に昇華させることができ、昇華捺染により好適に適用することができる。
なお、本明細書において、平均粒径とは、特に断りのない限り、体積基準の平均粒径のことを指す。平均粒径は、例えば、マイクロトラックＵＰＡ（日機装社製）を用いた測定により求めることができる。
水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率の下限は、特に限定されないが、０．１質量％であるのが好ましく、２．０質量％であるのがより好ましく、５．０質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率の上限は、特に限定されないが、３０質量％であるのが好ましく、２５質量％であるのがより好ましく、２０質量％であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物を用いて形成される記録部においてより高い色濃度を得ることができるとともに、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
水性インクジェット用組成物中における、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率をＸＤ［質量％］、物質Ａの含有率をＸＡ［質量％］としたとき、ＸＡ／ＸＤの下限は、特に限定されないが、０．０１であるのが好ましく、０．０３であるのがより好ましく、０．０５であるのがさらに好ましい。また、ＸＡ／ＸＤの上限は、特に限定されないが、１．５であるのが好ましく、１．２であるのがより好ましく、１．０であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
水性インクジェット用組成物中における、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率をＸＤ［質量％］、アニオン系分散剤の含有率をＸＢ［質量％］としたとき、ＸＢ／ＸＤの下限は、特に限定されないが、０．２であるのが好ましく、０．４であるのがより好ましく、０．６であるのがさらに好ましい。また、ＸＢ／ＸＤの上限は、特に限定されないが、２．０であるのが好ましく、１．５であるのがより好ましく、１．２であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
水性インクジェット用組成物中における、物質Ａの含有率をＸＡ［質量％］、アニオン系分散剤の含有率をＸＢ［質量％］としたとき、ＸＡ／ＸＢの下限は、特に限定されないが、０．０１であるのが好ましく、０．０２であるのがより好ましく、０．０３であるのがさらに好ましい。また、ＸＡ／ＸＢの上限は、特に限定されないが、２．０であるのが好ましく、１．８であるのがより好ましく、１．５であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。
［水］
水性インクジェット用組成物は、水を含んでいる。この水としては、例えば、ＲＯ水、蒸留水、イオン交換水等の純水を用いてもよい。
水性インクジェット用組成物中における水の含有率の下限は、特に限定されないが、３０質量％であるのが好ましく、３５質量％であるのがより好ましく、４０質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中における水の含有率の上限は、特に限定されないが、８５質量％であるのが好ましく、８０質量％であるのがより好ましく、７５質量％であるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の粘度をより確実に好適な値に調整することができ、インクジェット法による吐出安定性をより向上させることができる。
［スルホ基を有するインジゴ化合物］
水性インクジェット用組成物は、スルホ基を有するインジゴ化合物を含んでいてもよい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性がさらに向上し、長期保存時等における異物の発生がより効果的に防止される。また、スルホ基を有するインジゴ化合物は、昇華捺染における悪影響を生じにくい成分である。
スルホ基を有するインジゴ化合物は、分子内に、インジゴ骨格を有するとともに、スルホ基およびスルホ基の塩のうちの少なくとも一方の化学構造を有する成分であればよい。
なお、本明細書において、インジゴ骨格とは、下記式（６）で示される構造、当該構造中の水素原子の少なくとも一部が他の原子または原子団で置換された構造、または、前記構造中のカルボニル基の少なくとも一部にスルホ基が導入された構造のことを言う。
Figure 0007275575000008
 （式（６）中、２つのＸは、それぞれ独立に、Ｓ、ＮＨまたはＣＨ２である。）
カルボニル基の少なくとも一部にスルホ基が導入された構造を有するインジゴ骨格を有する物質としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｂｌｕｅ １、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｏｒａｎｇｅ ５、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｒｅｄ １、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｒｅｄ ５、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｒｅｄ ６、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｖｉｏｌｅｔ ４等が挙げられる。
例えば、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｖａｔ Ｒｅｄ ６は、下記式（７）で示される化学構造を有する。
Figure 0007275575000009
上記のように、スルホ基を有するインジゴ化合物は、分子内に、インジゴ骨格を有するとともに、スルホ基およびスルホ基の塩のうちの少なくとも一方の化学構造を有する成分であればよいが、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７６であるのが好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の保存安定性を特に優れたものとすることができる。
なお、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７６は、下記式（８）で示される化学構造を有する。
Figure 0007275575000010
水性インクジェット用組成物中におけるスルホ基を有するインジゴ化合物の含有率の下限は、特に限定されないが、０．００５質量％であるのが好ましく、０．０３質量％であるのがより好ましく、０．０４質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中におけるスルホ基を有するインジゴ化合物の含有率の上限は、特に限定されないが、３．０質量％であるのが好ましく、１．５質量％であるのがより好ましく、０．９質量％であるのがさらに好ましい。
特に、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中におけるスルホ基を有するインジゴ化合物の含有率の下限は、０．００５質量％であるのが好ましく、０．０３質量％であるのがより好ましく、０．０４質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクそのものである場合、当該インク中におけるスルホ基を有するインジゴ化合物の含有率の上限は、１．５質量％であるのが好ましく、１．２質量％であるのがより好ましく、１．０質量％であるのがさらに好ましい。
また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクの調製に用いられる原液である場合、当該原液中におけるスルホ基を有するインジゴ化合物の含有率の下限は、０．０２質量％であるのが好ましく、０．０６質量％であるのがより好ましく、０．２０質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物がインクジェット法により吐出されるインクの調製に用いられる原液である場合、当該原液中におけるスルホ基を有するインジゴ化合物の含有率の上限は、３．０質量％であるのが好ましく、１．５０質量％であるのがより好ましく、０．９０質量％であるのがさらに好ましい。
なお、水性インクジェット用組成物を構成するスルホ基を有するインジゴ化合物が複数種の化合物を含む場合、前記含有率としては、これら複数種の化合物の含有率の総和を採用するものとする。
［水以外の溶剤］
水性インクジェット用組成物は、水以外の溶剤を含んでいてもよい。
これにより、水性インクジェット用組成物の粘度を好適に調整したり、水性インクジェット用組成物の保湿性を高めたりすることができる。その結果、インクジェット法による液滴吐出をより安定的に行うことができる。
水性インクジェット用組成物中に含まれる水以外の溶剤としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、２－ピロリドン等が挙げられる。
これらの溶剤を含むことにより、優れた保湿能により蒸発速度を緩やかにし、より安定的な液滴吐出を行うことができる。
水性インクジェット用組成物中に含まれる水以外の溶剤の含有率の下限は、特に限定されないが、０質量％であるのが好ましく、１０質量％であるのがより好ましく、１５質量％であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中に含まれる水以外の溶剤の含有率の上限は、特に限定されないが、４５質量％であるのが好ましく、４３質量％であるのがより好ましく、４０質量％であるのがさらに好ましい。
これにより、前述した水以外の溶剤を含むことによる効果がより顕著に発揮される。
［界面活性剤］
水性インクジェット用組成物は、界面活性剤を含んでいてもよい。
これにより、記録媒体に対する水性インクジェット用組成物の濡れ性をより好適なものとすることができ、より良好な画質を得る上で有利である。
水性インクジェット用組成物中に含まれる界面活性剤としては、例えば、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤等の各種界面活性剤を用いることができる。
より具体的には、水性インクジェット用組成物中に含まれる界面活性剤としては、例えば、アセチレン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等が挙げられる。
水性インクジェット用組成物がシリコーン系界面活性剤を含んでいると、記録媒体に対する水性インクジェット用組成物の濡れ性をさらに好適なものとすることができ、より優れた諧調性の記録部を形成することができる。
水性インクジェット用組成物がシリコーン系界面活性剤を含んでいる場合、水性インクジェット用組成物中におけるシリコーン系界面活性剤の含有量の下限は、特に限定されないが、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４：１００質量部に対して、５．０質量部であるのが好ましく、７．０質量部であるのがより好ましく、１０質量部であるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物中におけるシリコーン系界面活性剤の含有量の上限は、特に限定されないが、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４：１００質量部に対して、１５０質量部であるのが好ましく、１４０質量部であるのがより好ましく、７０質量部であるのがさらに好ましい。
これにより、前述したシリコーン系界面活性剤を含むことによる効果がより顕著に発揮される。
市販のシリコーン系界面活性剤としては、例えば、ＢＹＫ－３０６、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３３７、ＢＹＫ－３４１、ＢＹＫ－３４５、ＢＹＫ－３４６、ＢＹＫ－３４７、ＢＹＫ－３４８、ＢＹＫ－３４９、ＢＹＫ－３７８（以上商品名、ビックケミー・ジャパン社製）、ＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ－３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－９４５、ＫＦ－６４０、ＫＦ－６４２、ＫＦ－６４３、ＫＦ－６０２０、Ｘ－２２－４５１５、ＫＦ－６０１１、ＫＦ－６０１２、ＫＦ－６０１５、ＫＦ－６０１７（以上商品名、信越化学社製）等が挙げられる。
［その他の成分］
水性インクジェット用組成物は、前述した成分以外の成分を含んでいてもよい。以下、このような成分をその他の成分とも言う。
その他の成分としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４以外の着色剤、前記アニオン系分散剤以外の分散剤、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、１，２－ヘキサンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ブタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール等の浸透剤、ｐＨ調整剤、エチレンジアミン四酢酸塩等のキレート化剤、防腐剤・防かび剤、防錆剤等が挙げられる。防腐剤・防かび剤としては、例えば、分子内にイソチアゾリン環構造を有する化合物を好適に用いることができる。
その他の成分の含有率は、６質量％以下であるのが好ましく、５質量％以下であるのがより好ましい。なお、その他の成分として複数種の成分を含む場合は、これらの含有率の総和が、上記の条件を満足するのが好ましい。
特に、本発明の水性インクジェット用組成物が、前記アニオン系分散剤以外の分散剤を含む場合、当該分散剤の含有率は、５質量％以下であるのが好ましく、３質量％以下であるのがより好ましい。
水性インクジェット用組成物の２５℃における表面張力の下限は、特に限定されないが、２０ｍＮ／ｍであるのが好ましく、２１ｍＮ／ｍであるのがより好ましく、２３ｍＮ／ｍであるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物の２５℃における表面張力の上限は、特に限定されないが、５０ｍＮ／ｍであるのが好ましく、４０ｍＮ／ｍであるのがより好ましく、３０ｍＮ／ｍであるのがさらに好ましい。
これにより、インクジェット方式による吐出装置のノズルの詰まり等がより生じにくくなり、水性インクジェット用組成物の吐出安定性がより向上する。また、ノズルの詰まりを生じた場合でも、ノズルにキャップをすること、すなわち、キャッピングによる回復性をより優れたものとすることができる。
なお、表面張力としては、ウィルヘルミー法により測定した値を採用することができる。表面張力の測定は、例えば、協和界面科学社製のＣＢＶＰ－７等の表面張力計を用いることができる。
水性インクジェット用組成物の２５℃における粘度の下限は、特に限定されないが、２ｍＰａ・ｓであるのが好ましく、３ｍＰａ・ｓであるのがより好ましく、４ｍＰａ・ｓであるのがさらに好ましい。また、水性インクジェット用組成物の２５℃における粘度の上限は、特に限定されないが、３０ｍＰａ・ｓであるのが好ましく、２０ｍＰａ・ｓであるのがより好ましく、１０ｍＰａ・ｓであるのがさらに好ましい。
これにより、水性インクジェット用組成物の吐出安定性がより向上する。
なお、粘度は、２５℃にて、例えば、Ｐｙｓｉｃａ社製のＭＣＲ－３００等の粘弾性試験機を用いて、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅを１０［ｓ－１］から１０００［ｓ－１］に上げていき、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅ２００の時の粘度を読み取ることにより測定することができる。
本発明の水性インクジェット用組成物がインクである場合、当該インクは、通常、カートリッジ、袋、タンク等の容器に収納された状態で、インクジェット法による記録装置に適用される。言い換えると、本発明に係る記録装置は、本発明の水性インクジェット用組成物としてのインクを収納するインクカートリッジ等の容器を備えるものである。
本発明の水性インクジェット用組成物は、インクジェット法により吐出されるインクまたは当該インクの調製に用いられる原液であればよく、液滴吐出を行う装置の具体的構成は限定されないが、本発明の水性インクジェット用組成物は、大気開放系記録装置、より具体的には、例えば、インクを補充可能なインク注入口を備えるインク収容容器と、前記インクを吐出するノズル孔を有する記録ヘッドとを備えるインクジェット記録装置に適用されるものであるのが好ましい。
このような記録装置では、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を含むインクを適用した場合に、インクが大気と接触することにより、気液界面での異物の発生が特に生じやすいという問題があったが、本発明によれば、このような記録装置に適用した場合でも、上記のような問題の発生を効果的に防止することができる。すなわち、大気開放系記録装置に適用されるものである場合に、本発明による効果がより顕著に発揮される。
＜記録方法＞
本発明の水性インクジェット用組成物は、例えば、ダイレクトプリント法、昇華捺染等の熱転写プリント法等に適用することができるが、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４が昇華性を有していることから、熱転写プリント法に好適に適用することができる。
以下、本発明の水性インクジェット用組成物を用いた記録方法として、熱転写プリント法、特に、昇華捺染の一例について説明する。
本実施形態に係る記録方法は、インクジェット方式により、水性インクジェット用組成物を中間転写媒体に付着させるインク付着工程と、水性インクジェット用組成物が付着された中間転写媒体を加熱し、水性インクジェット用組成物中に含まれる昇華性染料としてのＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を記録媒体に転写させる転写工程とを有している。
［インク付着工程］
インク付着工程では、インクジェット方式により、水性インクジェット用組成物を中間転写媒体に付着させる。インクジェット方式による水性インクジェット用組成物の吐出は、公知のインクジェット記録装置を用いて行うことができる。吐出方法としては、ピエゾ方式や、インクを加熱して発生した泡によりインクを吐出させる方式等を用いることができる。中でも、水性インクジェット用組成物の変質のし難さ等の観点から、ピエゾ方式が好ましい。
インク付着工程では、本発明に係る水性インクジェット用組成物以外のインクを併用してもよい。
［中間転写媒体］
中間転写媒体としては、例えば、普通紙等の紙、インク受容層が設けられた記録媒体、より具体的には、インクジェット用専用紙、コート紙等で呼称される記録媒体等を用いることができる。中でも、シリカ等の無機微粒子でインク受容層が設けられた紙が好ましい。これにより、中間転写媒体に付着した水性インクジェット用組成物が乾燥する過程で、滲み等が抑制された中間転写媒体を得ることができ、また、後の転写工程において、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の昇華がより円滑に進行する傾向にある。
［転写工程］
その後、水性インクジェット用組成物が付着された中間転写媒体を加熱し、水性インクジェット用組成物の構成成分としてのＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を記録媒体に転写させる。これにより、記録物が得られる。
本工程での加熱温度の下限は、特に限定されないが、１６０℃であるのが好ましく、１７０℃であるのがより好ましい。また、本工程での加熱温度の上限は、特に限定されないが、２２０℃であるのが好ましく、２００℃であるのがより好ましい。
これにより、転写に要するエネルギーをより少なくすることができ、記録物の生産性をより向上させることができる。また、得られる記録物の発色性をより向上させることができる。
本工程での加熱時間は加熱温度にもよるが、本工程での加熱時間の下限は、３０秒であるのが好ましく、４５秒であるのがより好ましい。また、本工程での加熱時間の上限は、９０秒であるのが好ましく、８０秒であるのがより好ましい。
これにより、転写に要するエネルギーをより少なくすることができ、記録物の生産性をより向上させることができる。また、得られる記録物の発色性をより向上させることができる。
また、本工程は、水性インクジェット用組成物が付着した中間転写媒体の表面を、記録媒体と一定間隔で離間して対向させた状態で加熱することにより行ってもよいし、記録媒体の表面に密着させた状態で加熱することにより行ってもよいが、水性インクジェット用組成物が付着した中間転写媒体の表面を記録媒体の表面に密着させた状態で加熱することにより行うことが好ましい。
これにより、転写に要するエネルギーをより少なくすることができ、記録物の生産性をより向上させることができる。また、得られる記録物の発色性をより向上させることができる。
［記録媒体］
記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、疎水性繊維布帛等の布帛、樹脂フィルム、紙、ガラス、金属、陶磁器等が挙げられる。また、記録媒体としては、シート状、球状、直方体形状等の立体的な形状を有する物を用いてもよい。
記録媒体が布帛である場合に、布帛を構成する繊維としては、例えば、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維、ポリアミド繊維およびこれらの繊維を２種以上用いた混紡品等が挙げられる。また、これらとレーヨン等の再生繊維あるいは木綿、絹、羊毛等の天然繊維との混紡品を用いてもよい。
また、記録媒体が樹脂フィルムである場合、当該樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエステルフィルム、ポリウレタンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリフェニレンサルファイドフィルム、ポリイミドフィルム、ポリアミドイミドフィルム等が挙げられる。
なお、樹脂フィルムは、複数の層が積層された積層体であってもよいし、材料の組成が傾斜的に変化する傾斜材料で構成されたものであってもよい。
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
例えば、本発明の水性インクジェット用組成物は、インクジェット方式での吐出に用いられるものであればよく、上述したような記録方法に適用されるものでなくてもよい。
例えば、上述したような工程に加え、さらに他の工程を有する方法に適用されるものであってもよい。
この場合、前処理工程としては、例えば、記録媒体にコート層を塗布する工程等が挙げられる。
また、中間処理工程としては、例えば、記録媒体を予備加熱する工程等が挙げられる。
また、後処理工程としては、例えば、記録媒体を洗浄する工程等が挙げられる。
また、本発明の水性インクジェット用組成物は、中間転写媒体を用いない昇華転写にも好適に適用することができる。中間転写媒体を用いない昇華転写としては、例えば、剥離可能なインク受容層が設けられた記録媒体のインク受容層に、インクジェット方式により水性インクジェット用組成物を付着させる工程と、水性インクジェット用組成物が付着したインク受容層が設けられた記録媒体をそのまま加熱して、インク受容層から、その下層側の記録媒体に昇華拡散染色する工程と、インク受容層を記録媒体から剥離して記録物を得る工程とを有する方法等が挙げられる。
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
［１］水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインク製造用原液の調製
（実施例Ａ１）
まず、分散染料としてのＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４と、物質Ａとしてのポリアルキレングリコールであるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体としてのニューポールＰＥ－１０８（三洋化成工業社製、重量平均分子量：１６０００）と、アニオン系分散剤としてのメチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物Ｎａ（式（３）中のＲ６が－ＣＨ３である物質）と、純水とを、表３に示す割合で混合し、ハイシアミキサー（シルバーソン社製）にて３０００ｒｐｍで撹拌してスラリー化した。その後、製造したスラリーと０．５ｍｍ径ガラスビーズをビーズミル（ＬＭＺ０１５ アシザワ・ファインテック社）にて、水冷下、撹拌分散を行い、水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインク製造用原液を製造した。
インクジェットインク製造用原液中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の平均粒径は、１５０ｎｍであった。
（実施例Ａ２～Ａ１９）
染料、物質Ａおよびアニオン系分散剤の種類、ならびに、各成分の配合比を表１、表２、表３に示すようにした以外は、前記実施例Ａ１と同様にして水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインク製造用原液を製造した。
（比較例Ａ１～Ａ６）
染料、物質Ａおよびアニオン系分散剤の種類、ならびに、各成分の配合比を表１、表２、表３に示すようにした以外は、前記実施例Ａ１と同様にして水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインク製造用原液を製造した。
前記各実施例および各比較例のインクジェットインク製造用原液の調製に用いた物質Ａの略号と条件との関係を表１に示し、アニオン系分散剤の略号と条件との関係を表２に示し、前記各実施例および各比較例のインクジェットインク製造用原液の組成を表３に示す。なお、表中、物質ＡとしてのＡ１、Ａ２およびＡ３は、いずれも、下記式（４）で示されるものであり、物質ＡとしてのＡ１およびＡ２は、式（４）中のＲ７がＨである物質であり、物質ＡとしてのＡ３は、式（４）中のＲ７がＳＯ３Ｈである物質である。また、表中、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４を「ＤＲ３６４」、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １９１を「ＤＲ１９１」、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ２５８を「ＤＲ２５８」、ポリカルボン酸系活性剤（三洋化成工業社製、キャリボンＬ－４００）を「Ａ１’」、アニオン系分散剤以外の分散剤（ノニオン系分散剤）としてのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（東邦化学社製、ソルボン Ｔ－４０）を「Ｂ１’」と示した。なお、実施例Ａ１８で用いた物質ＡとしてのＡ４は、下記式（５）で示される。また、前記実施例Ａ１～Ａ１９のインクジェットインク製造用原液は、いずれも、粘度が２．０ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下の範囲内の値であり、表面張力が２５ｍＮ／ｍ以上６０ｍＮ／ｍ以下の範囲内の値であった。なお、粘度は、粘弾性試験機ＭＣＲ－３００（Ｐｙｓｉｃａ社製）を用いて、２５℃にて、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅを１０［ｓ－１］から１０００［ｓ－１］に上げていき、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅ２００の時の粘度を読み取ることにより測定した。また、表面張力は、表面張力計（協和界面科学社製、ＣＢＶＰ－７）を用いて、２５℃にて、ウィルヘルミー法により測定した。
Figure 0007275575000011
Figure 0007275575000012
Figure 0007275575000013
Figure 0007275575000014
Figure 0007275575000015
［２］インクジェットインク製造用原液についての評価
［２－１］粒径変化
前記各実施例および各比較例のインクジェットインク製造用原液について、それぞれ、製造直後の分散染料の平均粒径と、所定の容器に入れ６０℃の環境で１週間放置した際の分散染料の平均粒径とを求め、これらの値から、製造直後の分散染料の平均粒径に対する、６０℃の環境で１週間放置した際の分散染料の平均粒径の変動率を求め、以下の基準に従い評価した。なお、平均粒径の測定には、マイクロトラックＵＰＡ（日機装社製）を用いた。平均粒径の変動率が大きいほど保存安定性が低いといえる。Ｃ以上を良好なレベルとした。
Ａ：平均粒径の変動率が５％未満である。
Ｂ：平均粒径の変動率が５％以上１０％未満である。
Ｃ：平均粒径の変動率が１０％以上１５％未満である。
Ｄ：平均粒径の変動率が１５％以上２０％未満である。
Ｅ：平均粒径の変動率が２０％以上である。
［２－２］異物の発生状況
前記各実施例および各比較例のインクジェットインク製造用原液を、それぞれ、１０ｍＬだけ、所定のガラス瓶に入れ、気液界面が存在する状態で、６０℃の環境で５日間放置した。その後、インクジェットインク製造用原液を、口径１０μｍの金属メッシュフィルターでろ過し、当該金属メッシュフィルター上に残留した固形物の１ｍｍ四方当たりの個数を数え、以下の基準に従い評価した。異物の発生量が多いほど保存安定性が低いといえる。Ｃ以上を良好なレベルとした。
Ａ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５個未満であった。
Ｂ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５個以上１０個未満であった。
Ｃ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が１０個以上３０個未満であった。
Ｄ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が３０個以上５０個未満であった。
Ｅ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５０個以上であった。
これらの結果を表４にまとめて示す。
Figure 0007275575000016
表４から明らかなように、本発明では優れた結果が得られた。これに対し、比較例では、満足のいく結果が得られなかった。
［３］水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインクの調製
（実施例Ｂ１）
前記実施例Ａ１で調製したインクジェットインク製造用原液と、グリセリンと、プロピレングリコールと、シリコーン系界面活性剤としてのＢＹＫ３４８（ビックケミー・ジャパン社製）と、純水とを表５に示す割合で混合し、ハイシアミキサー（シルバーソン社製）にて３０００ｒｐｍで撹拌することにより、水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインクを製造した。
インクジェットインク中におけるＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の平均粒径は、１５０ｎｍであった。
（実施例Ｂ２～Ｂ１９）
インクジェットインク製造用原液として、それぞれ、実施例Ａ２～Ａ１９で調製したものを用いるとともに、各成分の配合比が表５に示すようになるようにした以外は、前記実施例Ｂ１と同様にして水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインクを製造した。
（比較例Ｂ１～Ｂ６）
インクジェットインク製造用原液として、それぞれ、比較例Ａ１～Ａ６で調製したものを用いるとともに、各成分の配合比が表５に示すようになるようにした以外は、前記実施例Ｂ１と同様にして水性インクジェット用組成物としてのインクジェットインクを製造した。
前記各実施例および各比較例のインクジェットインクの条件を表５にまとめて示す。なお、表中、グリセリンを「Ｇｌｙ」、プロピレングリコールを「ＰＧ」、シリコーン系界面活性剤としてのＢＹＫ３４８（ビックケミー・ジャパン社製）を「ＢＹＫ３４８」、アセチレン系界面活性剤としてのオルフィンＥＸＰ４３００（日信化学工業社製）を「ＥＸＰ４３００」と示した。また、前記実施例Ｂ１～Ｂ１９のインクジェットインクは、いずれも、粘度が２．０ｍＰａ・ｓ以上１０ｍＰａ・ｓ以下の範囲内の値であり、表面張力が２５ｍＮ／ｍ以上３５ｍＮ／ｍ以下の範囲内の値であった。なお、粘度は、粘弾性試験機ＭＣＲ－３００（Ｐｙｓｉｃａ社製）を用いて、２５℃にて、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅを１０［ｓ－１］から１０００［ｓ－１］に上げていき、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅ２００の時の粘度を読み取ることにより測定した。また、表面張力は、表面張力計（協和界面科学社製、ＣＢＶＰ－７）を用いて、２５℃にて、ウィルヘルミー法により測定した。
Figure 0007275575000017
［４］インクジェットインクについての評価
［４－１］粒径変化
前記各実施例および各比較例のインクジェットインクについて、それぞれ、製造直後の分散染料の平均粒径と、所定のインク収容容器に入れ６０℃の環境で１週間放置した際の分散染料の平均粒径とを求め、これらの値から、製造直後の分散染料の平均粒径に対する、６０℃の環境で１週間放置した際の分散染料の平均粒径の変動率を求め、以下の基準に従い評価した。なお、平均粒径の測定には、マイクロトラックＵＰＡ（日機装社製）を用いた。平均粒径の変動率が大きいほど保存安定性が低いといえる。Ｃ以上を良好なレベルとした。
Ａ：平均粒径の変動率が５％未満である。
Ｂ：平均粒径の変動率が５％以上１０％未満である。
Ｃ：平均粒径の変動率が１０％以上１５％未満である。
Ｄ：平均粒径の変動率が１５％以上２０％未満である。
Ｅ：平均粒径の変動率が２０％以上である。
［４－２］粘度変化
前記各実施例および各比較例のインクジェットインクについて、それぞれ、製造直後の粘度と、所定のインク収容容器に入れ６０℃の環境で１週間放置した際の粘度とを求め、これらの値から、製造直後の粘度に対する、６０℃の環境で１週間放置した際の粘度の変化率を求め、以下の基準に従い評価した。なお、粘度は、粘弾性試験機ＭＣＲ－３００（Ｐｙｓｉｃａ社製）を用いて、２５℃にて、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅを１０［ｓ－１］から１０００［ｓ－１］に上げていき、Ｓｈｅａｒ Ｒａｔｅ２００の時の粘度を読み取ることにより測定した。粘度の変化率が大きいほど保存安定性が低いといえる。Ｃ以上を良好なレベルとした。
Ａ：粘度の変化率が２％未満である。
Ｂ：粘度の変化率が２％以上５％未満である。
Ｃ：粘度の変化率が５％以上２０％未満である。
Ｄ：粘度の変化率が１０％以上１５％未満である。
Ｅ：粘度の変化率が１５％以上である。
［４－３］異物の発生状況
前記各実施例および各比較例のインクジェットインクを、それぞれ、１０ｍＬだけ、所定のガラス瓶に入れ、気液界面が存在する状態で、６０℃の環境で５日間放置した。その後、インクジェットインクを、口径１０μｍの金属メッシュフィルターでろ過し、当該金属メッシュフィルター上に残留した固形物の１ｍｍ四方当たりの個数を数え、以下の基準に従い評価した。異物の発生量が多いほど保存安定性が低いといえる。Ｃ以上を良好なレベルとした。
Ａ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５個未満であった。
Ｂ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５個以上１０個未満であった。
Ｃ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が１０個以上３０個未満であった。
Ｄ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が３０個以上５０個未満であった。
Ｅ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５０個以上であった。
［４－４］インクジェット法による吐出安定性
前記各実施例および各比較例のインクジェットインクを、それぞれ、所定のインク収容容器に充填し、６０℃の環境で５日間放置した。
その後、当該収容容器を、記録装置ＰＸ－Ｈ６０００（セイコーエプソン社製）に装着し、インクジェットインクを吐出し、中間転写媒体であるＴＲＡＮＳＪＥＴ Ｃｌａｓｓｉｃ（Ｃｈａｍ Ｐａｐｅｒ社製）に、記録解像度１４４０×７２０ｄｐｉでベタパターンを付着させた。なお、記録装置の動作環境は４０℃、２０ＲＨ％とした。
中間転写媒体上にベタパターンを３０枚記録した際のノズル抜けの本数を調べ、以下の基準に従い評価した。ノズル抜け本数が多いほど吐出安定性が低いといえる。Ｃ以上を良好なレベルとした。
Ａ：ノズル抜け本数が０本であった。
Ｂ：ノズル抜け本数が１本以上９本以下であった。
Ｃ：ノズル抜け本数が１０本以上１９本以下であった。
Ｄ：ノズル抜け本数が２０本以上２９本以下であった。
Ｅ：ノズル抜け本数が３０本以上であった。
なお、セイコーエプソン社製ＰＸ－Ｈ６０００のインク収容容器は、水性インクジェット用組成物を補充可能なインク注入口を備えており、記録装置に使用状態で装着した際に、大気開放されているものである。
［４－５］発色性
前記［４－４］でインクジェットインクを付着させた３０枚目の中間転写媒体の水性インクジェット用組成物の付着側を白色記録媒体である布帛（ポリエステル１００％、アミーナ、東レ社製）と密着させ、この状態で、ヒートプレス機（ＴＰ－６０８Ｍ、太陽精機社製）を用いて、１８０℃、６０秒の条件で加熱し、昇華転写を行い、各記録物を得た。
得られた各記録物について、発色性の評価を行った。具体的には、得られた各記録物について、測色機（Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｓｐｅｃｔｒｏｌｉｎｏ、Ｘ－Ｒｉｔｅ社製）を用いて、ＯＤ値を測定し、以下の基準に従い評価した。ＯＤ値が低いほど発色性が低いといえる。Ｂ以上を良好なレベルとした。
Ａ：ＯＤ値が１．５０以上である。
Ｂ：ＯＤ値が１．４５以上１．５０未満である。
Ｃ：ＯＤ値が１．４０以上１．４５未満である。
Ｄ：ＯＤ値が１．３５以上１．４０未満である。
Ｅ：ＯＤ値が１．３５未満である。
これらの結果を表６にまとめて示す。
Figure 0007275575000018
表６から明らかなように、本発明では優れた結果が得られた。これに対し、比較例では、満足のいく結果が得られなかった。

Claims (13)

  1. Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４と、
    下記式（１）で示される化合物、下記式（２）で示される化合物、トリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物、下記式（４）で示されるトリスチリルフェノールのエチレンオキサイド付加物の誘導体、および、ポリアルキレングリコールの誘導体であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテルからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である物質Ａと、
    アニオン系分散剤とを含む水性インクジェット用組成物。
    Figure 0007275575000019
     （式（１）中、Ｒ１は、炭素数が６以下の炭化水素基、または－（ＣＨ２）ｍ－ＮＲ８Ｒ９（ただし、ｍは６以下の整数、Ｒ８、Ｒ９は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数が６以下の炭化水素基）であり、ｎは１以上の整数である。）
    Figure 0007275575000020
     （式（２）中、Ｒ２、Ｒ３のうちの一方は－ＯＨであり、他方は－ＮＲ４Ｒ５（だだし、Ｒ４、Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数が６以下の炭化水素基である。）であり、ｎは１以上の整数である。）
    Figure 0007275575000021
     （式（４）中、Ｒ７は、ＳＯ３Ｈである。）
  2. 前記アニオン系分散剤は、下記式（３）で示される化合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩およびリグニンスルホン酸のうちの少なくとも１種である請求項１に記載の水性インクジェット用組成物。
    Figure 0007275575000022
     （式（３）中、Ｒ６は、炭素数が４以下の炭化水素基であり、ｎは１以上の整数である。）
  3. 前記アニオン系分散剤は、さらに、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩またはポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩を含んでいる請求項２に記載の水性インクジェット用組成物。
  4. さらに、スルホ基を有するインジゴ化合物をさらに含んでいる請求項１ないし３のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  5. 前記スルホ基を有するインジゴ化合物は、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７６である請求項４に記載の水性インクジェット用組成物。
  6. 前記Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率が０．１質量％以上３０質量％以下である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  7. 前記物質Ａの含有率が０．０５質量％以上３．０質量％以下である請求項１ないし６のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  8. 前記アニオン系分散剤の含有率が０．１質量％以上４０質量％以下である請求項１ないし７のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  9. 前記Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率をＸＤ［質量％］、前記物質Ａの含有率をＸＡ［質量％］としたとき、０．０１≦ＸＡ／ＸＤ≦１．５の関係を満足する請求項１ないし８のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  10. 前記Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３６４の含有率をＸＤ［質量％］、前記アニオン系分散剤の含有率をＸＢ［質量％］としたとき、０．２≦ＸＢ／ＸＤ≦２．０の関係を満足する請求項１ないし９のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  11. 前記物質Ａの含有率をＸＡ［質量％］、前記アニオン系分散剤の含有率をＸＢ［質量％］としたとき、０．０１≦ＸＡ／ＸＢ≦２．０の関係を満足する請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  12. 前記アニオン系分散剤の重量平均分子量が１０００以上２００００以下である請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
  13. 大気開放系記録装置で用いられる請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の水性インクジェット用組成物。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014095009A (ja) 2012-11-08 2014-05-22 Seiko Epson Corp インク組成物、インクジェット記録システムおよびインクジェット記録方法
JP2016044259A (ja) 2014-08-25 2016-04-04 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用インクセット及び繊維の捺染方法
JP2016190937A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 日本化薬株式会社 インクセット及びそれを用いた染色方法
JP2016190933A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用マゼンタインク及びそれを用いた繊維の捺染方法
JP2016190936A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 日本化薬株式会社 インクセット及びそれを用いた染色方法
JP2018104490A (ja) 2016-12-22 2018-07-05 花王株式会社 インクジェット記録用水系インク

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001192591A (ja) 1999-10-25 2001-07-17 Seiko Epson Corp 水溶性インク、およびそれを用いたインクジェット記録装置
ES2213532T3 (es) 1999-10-25 2004-09-01 Seiko Epson Corporation Composicion de tinta soluble en agua y aparato de registro por chorro de tinta que utiliza esta composicion.
US20050237369A1 (en) 2003-09-30 2005-10-27 Takahiro Kosaka Discharging ink for ink jet printing and process for preparing discharged polyester fiber cloth
WO2005121263A1 (ja) 2004-06-09 2005-12-22 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha 水性分散液、インク組成物及びそれを用いるインクジェット記録方法
JP2010018742A (ja) 2008-07-11 2010-01-28 Dainippon Toryo Co Ltd 水系インクジェットインク組成物
JP2018154676A (ja) 2017-03-16 2018-10-04 セイコーエプソン株式会社 インクジェットインク組成物及び記録方法
JP7017052B2 (ja) * 2017-09-28 2022-02-08 セイコーエプソン株式会社 インクセット及び記録方法
CN108795158A (zh) * 2018-06-28 2018-11-13 传美讯电子科技（珠海）有限公司 一种色浆及其制备方法与应用、一种压电式喷印墨水

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014095009A (ja) 2012-11-08 2014-05-22 Seiko Epson Corp インク組成物、インクジェット記録システムおよびインクジェット記録方法
JP2016044259A (ja) 2014-08-25 2016-04-04 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用インクセット及び繊維の捺染方法
JP2016190937A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 日本化薬株式会社 インクセット及びそれを用いた染色方法
JP2016190933A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用マゼンタインク及びそれを用いた繊維の捺染方法
JP2016190936A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 日本化薬株式会社 インクセット及びそれを用いた染色方法
JP2018104490A (ja) 2016-12-22 2018-07-05 花王株式会社 インクジェット記録用水系インク

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