TWI304823B - Room temperature curable organopolysiloxane compositions - Google Patents

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TWI304823B
TWI304823B TW091114203A TW91114203A TWI304823B TW I304823 B TWI304823 B TW I304823B TW 091114203 A TW091114203 A TW 091114203A TW 91114203 A TW91114203 A TW 91114203A TW I304823 B TWI304823 B TW I304823B
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TW091114203A
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Jun Horikoshi
Tsuneo Kimura
Hironao Fujiki
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Shinetsu Chemical Co
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    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
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    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer

Description

1304823 A7 B7 五、發明説明（彳） 本發明係有關具有良好電氣特性，特別是良好耐電鈾 性之一液型室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 先行技術中，將一液型室溫硬化性有機聚矽氧烷塗佈 於電氣電子用之電路基板上，做爲防濕、防污塗層之使用 時高溫高濕，外加電壓之條件下將出現降低絕緣抵抗値之 問題點。 本發明係有鑑於該問題點而以提供一種改良先行缺點 ，特別是於高溫高濕下外加電壓時亦不會降低絕緣抵抗値 ，具良好耐電蝕性之硬化物的一液型室溫硬化性有機聚矽 氧烷組成物爲目的者。 本發明者爲達成該目的而進行精密硏討後結果發現， 含有特定結構之（a )有機聚矽氧烷、（b )脂烯氧基矽 院或取代脂稀氧基砂院化合物，或此等部份水解物，以及 (c )矽氧烷或其部份水解物之室溫硬化性有機聚矽氧院 組成物，即使於高溫高濕下外加電壓時仍不降低絕緣抵抗 値，且良好的耐電蝕性之硬化物者，進而完成本發明。 因此’本發明係提供一種以含有（a )下記一般式（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R a R2 R2 R2a 1 I I I I , (R 0)3—a-Si-X^SiOVSi-X-SKOR1：^ (I) R2 R2 (式中，R1爲氫原子、取代或非取代之烷基、或取代 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公釐） -4- 1304823 A7 B7 五、發明説明（2) 或非取代之脂.烯基，R 2爲相同或不同之取代或#耳又 價烴基，X爲氧原子或二價烴基，a爲〇，1或2 1 0以上之整數者。） 所示於有機聚矽氧烷：1 0 0重量份 之 爲 b
下記一般式（II R34.x-Si-(OC=CHR5)x (Π) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (式中，R 3爲取代或非取代之一價烴基，R 4及R 5爲氫 原子或取代或非取代之一價烴基者，R 4及R 5分別有爲相 同，亦可爲相異者，X爲3或4者。） 所示之脂烯氧基矽烷或取代脂烯氧基矽烷化合物，或 其部份水解物·· 1〜3 〇重量份 (c )—分子中含有至少一個如下記一般式（ΠΙ) R6R7N\ R8R9N/C=N-(CH2)y- (m) (式中，R6、R7、R8及Rg爲氫原子或一價烴基者，y 爲1〜6之整數。） 所示之一價基，至少2個矽原子，至少具有3個選自 院基、烷氧基或脂烯氧基之矽氧烷或其部份水解物： 本紙張尺度適用中.關家縣（CNS) M規格（21GX297公整） 訂 經濟部智慧財產局S.工消費合作社印製 -5- 1304823 A7 B7 ---------— 五、發明説明（3) 〇 · 0 1〜1 0重量份 者爲其特徵之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物者。 以下更針對本發明進行詳述。 本發明組成物中做爲主劑之（a )成份係爲下記〜般 式（I ) fa R2 R2 R2a (R1〇)3-a-Si-X-(SiO)n-Si-X-Si-(〇R1)3.a ⑴ R2 R2 (式中，R1爲氫原子，取代或非取代之碳數1〜1 0者宜 ’特別以1〜8之烷基，或取代或非取代之碳數2〜1 〇 爲較佳’更以2〜8之脂烯基，R 2爲相同或相異之取代或 非取代碳數1〜1 0之一價烴基爲更佳，X爲氧原子或碳 數1〜10之二價烴基，a爲〇，1或2，η爲10以上 之整數者。）所示之有機聚矽氧烷者。 做爲該R1之烷基者如：甲基、乙基、丙基、丁基等烷 基’或此等基之部份或全部氫原子被鹵原子或氰基等取代 之氯甲基、三氯丙基、三根皮丙基等鹵化烷基、2-氰乙 基、3 -氰丙基、2 -氰丁基等之氰烷基等例，而以甲基 、乙基爲較佳。脂烯基之例者如：乙烯基、烯丙基、異丙 烯基等脂烯基，或此等基之部份或全部氫原子被苯基等之 芳基’等取代之苯乙烯基等例，又以異丙烯基、乙烯基爲 較佳者。R1爲氫原子時，a爲2者宜，烷基或脂烯基時， 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} -訂 經濟部智慧財產局Μ工消費合作社印製 -6- 1304823 A7 ΒΊ______ 五、發明説明（4) a爲〇或1者宜。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又，做爲R2之例者如：甲基、乙基、丙基、異丙基、 丁基、2 -乙基丁基、辛基等烷基、環己基、環戊基等環 烷基、乙烯基、烯丙基等脂烯基、苯基、甲苯基、二甲苯 基、萘基、聯苯基、菲基等芳基、苄基、苯乙基等芳烷基 、或此等基之部份或全部氫原子爲鹵原子、氰基等取代之 氯甲基、三氯丙基、三根皮丙基、溴苯基、氯環己基等鹵 化烴基、2 -氰乙基、3 -氰丙基' 2 -氰丁基等氰化烴 基之例，又以甲基爲較佳者。 另外，做爲X之例者如：氧原子' 亞甲基、乙烯基、 丙烯基等亞烷基之例，又以氧原子、乙烯基爲較佳。 做爲該有機聚矽氧烷者其分子鏈兩末端爲以羥基密封 者宜，特別是分子鏈兩末端各以一個羥基密封者佳。 又，該（I)中之η爲1〇以上之整數，25 t：下有 機聚矽氧烷之粘度爲25〜1, 000， OOOcSt ， 特別以500〜500，OOOcSt者更佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明組成物中（b )成份係代表做爲硬化劑作用之 成份者，下記一般式（I I ) R4 R34.x-Si-(〇C=CHR5)x (II) (式中，R 3爲取代或非取代之碳數1〜1 〇之一價烴 基，R4、R5爲氫原子或取代，或非取代碳數1〜1 〇之 本紙張尺度適财關家鱗（CNS ) A4規格（2數297公董) 1304823 A7 B7 五、發明説明（5 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一價烴基者，R4、R5分別可爲相同或相異均可，X爲3 或4者。）所代表之脂烯氧基矽烷或取代脂烯氧基矽烷化 合物，或其部份水解物者。 做爲R 3之例者如··烷基、脂烯基、芳基等該R 2所示 之例，又，做爲R4及R5之一價烴基者與烷基、脂烯基等 該R 2所示基之例爲相同例者。 做爲此（b )成份之具體例者如：甲基三乙烯氧矽烷 '甲基三（異丙烯氧基）矽烷、乙烯三（異丙烯氧基）矽 烷、苯基三（異丙烯氧基）矽烷、丙基三（異丙烯氧基） 砂院、四（異丙嫌氧基）砂院、甲基二（1 一苯乙焴氧基 )矽烷、甲基三（1 一丁烯氧基）矽烷、甲基三（1 一甲 基—1-丙烯氧基）矽烷、甲基三（1 ，4 一二甲基一 1 ，3 -戊二乙烯氧基）矽烷，或此等部份水解物之例。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此等通常爲該1 0 0重量份（a )成份有機聚矽氧烷 之1〜3 0重量份者宜，較佳者爲3〜2 0重量份，更佳 者爲3〜1 0重量份進行添加者。當1重量份以下時，將 無法取得充份之交聯，未能呈具有做爲目的之橡膠彈性硬 化物，反之，大於3 0重量份則硬化時收縮率變大，機械 特性變差。 本發明組成物中之（c )成份代表做爲硬化觸媒作用 之成份者，一分子中含有至少一個如：一般式（III) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8 - 1304823 A7 B7 五、發明説明（6) r6r7n · R8R9N · =N-(CH2)y- (m)
(式中，R R7、R8及R9爲氫原子或碳數1〜1 〇之 一價烴基者，y爲1〜6之整數者）。 所示之一價烴基，至少2個矽原子，至少具有3個選自烷 基、烷氧基或脂烯氧基之矽氧基、或其部份水解物者 R 示之例
R
3 W氧巷乙似羊卩空、驭兵部付7JC Η竿卿有。 、R 8及R 9之一價烴基之例者如：該R 所 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 又，做爲該矽氧烷之例者如：下記一般式（IV) 6 7 OR'0 R6R7N\ I R8R9N/C=N-(CH2)y-(SiO)z-Si(OR10)3 (IV)
OR 10 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(式中，R 6 相同者。R R7、R8、R9及y與一般式（III)爲意義 爲氫原子，碳數1〜1 0之一價烴基者，或
R 11 η、 _0Si(0R“)3_b 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -9- 1304823 A7 B7 7 五、發明説明（ (式中，R11爲碳數1〜 ，：R12爲碳數1〜10之 0之取代或非取代之一價烴 價烴基，b爲〇，1或2者 )，可相同或相異者。z爲1〜5之整數。）所示者宜。 該R 1 I R 1 1、R 1 2之例者如該R 2所示例之基者 惟，R 1 2以烷基，脂烯基爲宜。 更做爲該矽氧烷之例者，如下記式 OMe
I (Me2N-)2C=N-(CH2)3-(S iO)z-Si(OMe) 3 OMe OSi(OMe)3 OMe (Me2N-)2C=N-(CH2)3-SiO-(SiO)z.rSi-(OMe)3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) OMe OMe 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 OSi(OMe)3 OMe (Me2N-)2C=N-(CH2)3-SiO-(SiO)z.rSi-(〇Me)3 OSi(OMe)3 OMe OEt (Me2N-)2C=N-(CH2)3-(SiO)z-Si(OMe)3 OEt OMe
I (Et2N-)2C=N-(CH2)3-(SiO)z-Si(OMe)3 OMe OMe
I (Pr2N-)2C=N-(CH2)3-(SiO)z-Si(OMe)3 OMe OMe
I (Ph2N-)2C=N-(CH2)3-(SiO)z-Si(OMe)3 OMe 本纸張尺度適用t國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐） -10- 1304823 A7 B7 8 五、發明説明（ (式中，Me爲甲基、E t爲乙基、P r爲丙基、Ph爲 苯基。z爲1〜5之整數者。）所示.之砂氧院爲宜’其中 又以下記式 OMe
Me2Nx I
)C=N-(CH2)3-(SiO)z-Si(OMe)3 Me2Nx I OMe (式中，Me爲甲基，z爲1〜5之整數。） 所示者，由於其合成容易，被膜形成（tuck free)快速等理 由而較爲理想者。 此等通常爲該1 0 0重量份（a )成份之有機聚矽氧 烷之0 _ 01〜10重量份者宜，較佳者爲0 . 1〜5重 量份’更佳者爲0.5〜4重量份進行添加者。當低於 〇 . 0 1重量份時，則被膜形成（tuck free)時間變長，反 之’大於1 0重量份則被膜形成（tuck free)太短造成作業 性不良。 本發明組成物於必要時亦可配合各種塡充劑。做爲此 塡充劑者如：微粉末二氧化矽、二氧化矽氣膠、沈降二氧 化矽' 矽藻土、氧化鐵、氧化鋅、氧化鈦、氧化鋁等金屬 氧化物質、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋅等金屬碳酸鹽、石棉 、玻璃羊毛、碳黑、微粉雲母、熔融二氧化矽粉末、聚苯 乙烯 '聚氯化乙烯、聚丙烯等合成樹脂粉末之例。此等塡 充劑之配合量在不損及本發明效果下可取任意量者，此等 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2】0X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -11 - 1304823 A7 B7_______ 五、發明説明（。） 9 於使用時預先進行乾燥處理，去除水份者宜。另外，亦可 任意添加顏料、染料、老化防止劑、氧化防止劑、靜電防 止劑、氧化鍊、氯化石蠟等難燃劑、氮化硼等熱傳導性改 良劑者。 更做爲添加劑之例者如：做爲提昇觸變性劑之聚醚、 防黴劑、防菌劑、做爲粘著助劑之r -胺基丙基三乙氧基 矽烷、3 -（2 -胺基乙基）丙基三甲氧基矽烷等胺基矽 烷類、r 一環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、万-（3，4 _環氧基環己基）乙基三甲氧基矽烷等之環氧基矽烷類等 。特別是胺基矽烷之添加量爲1 0 0重量份（a )成份有 機聚矽氧烷之0 . 1〜1 0重量份者宜，特別以〇 . 2〜 5重量份添加爲最理想者。 另外，必要時亦可添加做爲稀釋劑之甲苯、石油醚等 之烴系溶劑、酮、醚等者。 本發明組成物係藉由該（a )〜（c )成份，更於必 要時於乾燥氣氛中均句混合塡充劑，各種添加劑，稀釋劑 等之後取得者。 本發明組成物於密封下呈安定者，惟，曝露於空氣中 時藉由其濕氣迅速硬化，因可完美粘著各種基材，故被廣 泛做爲密封劑、塗層劑、粘合劑、被覆劑、防水劑、纖維 處理劑、脫模用處理劑等各種用途使用之。 〔實施例〕 以下以實施例及比較例進行本發明具體說明，惟，本 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 一 -12- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1304823 五、發明説明（10 ) 發明並未限於下記實施例者。另外’實施例及比較例所使 用之矽氧烷係使用下記參考例所示方法所製造者。 〔參考例〕 於備有溫度計、攪拌器、冷卻器、氮氣導入管及氣體 流出管之內容積1L的四口燒瓶中置入278gl ’ 1 ’ 3，3 —四甲基一 2 —〔3—(三甲氧基矽垸基）丙基〕 胍基（1莫耳）與4 5 9 g (3莫耳）之四甲氧基矽烷’ 室溫下進行攪拌混合之後’滴入2 7 g水（1 · 5莫耳） 之同時進行攪拌混合之。再於9 0〜1 0 0°C下進行加熱 後進成熟化2小時，於1 2 0〜1 3 0 °C ’ 2 0 m m H g ，於氮沸騰下進行汽提後，取得4 4 2 g之生成物（收率 6 0%)。 此生成物爲淡黃色液體者，粘度（ 2 3 °C )= 1 6 mPa · s ，比重 d (23°C) =1 . 06，折射率 nD( 25 °C) . 435者。29S i核磁共振光譜分析中 一（CH2) 3— S i〇2/2 (― OMe)爲—49ppm 之頂點’一（CH2) 3— S i ( — OMe ) 3 其一4 1 p pm無頂點，因此，該化合物被確定爲下記式， OMe
Me?N \ I 2、C=N-(CH2)3-(SiO)z-Si(OMe)3
Me2NX I OMe 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2;C.X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-13- 1304823 A7 B7 五、發明説明（H) (式中，Me.爲甲基，z爲1〜5之整數）。 所示之矽氧烷者。 〔實施例1〕 粘度700cSt (25°C)之分子鏈兩末端以羥基 密封之1 0 0重量份二甲基聚矽氧烷中無水狀態下混合8 重量份之苯基三（異丙烯氧基）矽烷’ 1重量份之3 -胺 基丙基三乙氧基矽烷，以及1.5重量份之該參考例取得 之矽氧烷後，再進行脫泡混合處理後調製組成物。 利用此組成物進行各種物性測定。結果如下。
Tuck free Time*^被膜形成時間） .4分鐘 硬度（硬度計TypeA/1 27 切斷時延伸” 5 0% 耐電蝕性φ 2 示於表1 * 1 ： J I S Κ 6 2 4 9爲基準進行測定之。
* 2 :以J I S - Β梳形電極塗佈組成物1 m 1後被覆電極 面，於2 3 t：/ 5 0%RH下進行硬化1天。再置入8 0 °C / 9 5 % R Η之恆溫恆濕器中，於電極外加直流1 2 V 之電壓，每所定時間下測定該絕緣抵抗値。 〔實施例2〕 粘度20，000 cSt (25 °C)之分子鏈兩末端 以三甲氧基矽烷基密封之1 0 0重量份二甲基聚矽氧烷中 ，無水狀態下進行混合8重量份之乙烯三（異丙烯氧基） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、?· 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 -14- 1304823 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 五、發明説明（12) 石夕院，1重量.份之3 -胺基丙基二乙氧基砂院’及1 . 5 重量份之該參考例取得之矽氧烷後，再進行脫泡混合處理 後，調製組成物。 利用此組成物與實施例1同法測其各種物性。結果如 下。
Tuck free Time(被膜形成時間） 8分鐘 硬度（硬度計TypeA) 20 切斷時延伸 3GG% 耐電鈾性 示於表1 〔實施例3〕 粘度20，OOOcSt (25°C)之分子鏈兩末端 以二異丙烯氧基乙烯矽烷基密封之1 0 0重量份二甲基聚 矽氧烷中無水狀態下進行混合4重量份之乙烯三（異丙烯 氧基）矽烷，1重量份之3 -胺基丙基三乙氧基矽烷’，以 及1 . 5重量份之該參考例取得之矽氧烷後，進行脫泡混 合處理後，調製組成物。 利用此組成物與實施例1同法測其各種物性。結果如 下。
Tuck free Time(被膜形成時間） 8分鐘 硬度（硬度計TypeA) 20 切斷時延伸 1 5 0 % 耐電蝕性 示於表1 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-15- 1304823 州,修(吏〉正替換頁!! 五、發明説明（13 ) 〔實施例4〕 粘度5，OOOcSt (25°C)之分子鏈兩末端以 羥基密封後之1 〇 〇重量份二甲基聚矽氧烷中混合5重量 份之煙霧狀二氧化矽後，1 5 0 °C，減壓下進行2小時攪 拌混合之。再配合6 0重量份結晶性二氧化矽，更於室溫 、減壓下進行3 0分鐘攪拌混合之。再於無水狀態下進行 混合8重量份之苯基三（異丙烯氧基）矽烷、1重量之3 -(2 -胺基乙基）丙基三乙氧基矽烷，及2重量份之該 參考例取得之矽氧烷後，再進行脫泡混合處理，調製組成 物。 利用此組成物與實施例1同法測其各種物性，其結果 如下。
Tuck free Time(被膜形成時間） 5分鐘 硬度（硬度計TypeA) 50 切斷時延伸 200% 耐電蝕性 示於表1 〔比較例1〕 以1重量份之1，1 ，3，3〜四甲基—2 —〔3 — (三甲氧基矽烷基）丙基〕胍基取代1 . 5重量份之參考 例取得砂氧院之使用外’與實施例1同法調製成組成物後 ，測其各種物性。其結果如下。
Tuck free Time(被膜形成時間） 4分鐘 硬度（硬度計TypeA) 28 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2;CX297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -16- 1304823 _丨X月(之)正替換頁! 五、發明説明（14) 切斷時延伸 5 0 % 耐電蝕性 示於表1 〔比較例2〕 以1重量份之1 ’ 1 ’ 3 ’ 3-四甲基一2-〔3 — (三甲氧基砍院基）丙基〕胍基取代1 . 5重量份之參考 例取得之矽氧烷之外’與實施例2同法調製組成物後，測 其各種物性。結果如下。 被膜形成時間 硬度（硬度計TypeA) 切斷時延伸 耐電蝕性 〔比較例3〕 使用1重量份之1 8分鐘 22 2 8 0 % 示於表 四甲基一2 — 〔 3 -（三甲氧基矽烷基）丙基〕胍基取5重量份之參 考例取得之砂氧院之外’與實施例3同法調製組成物，測 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其各種物性。結果如下。 被膜形成時間 硬度（硬度計TypeA) 切斷時延伸 耐電蝕性 〔比較例4〕 9分鐘 21 1 6 〇 % 示於表 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2;C'X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
17- 被膜形成時間 6分鐘 硬度（硬度計TypeA) 55 切斷時延伸 1 8 0 % 耐電蝕性 示於表1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1304823 少年' β 正替換f j - ,l ml- 五、發明説明（15 ) 使用2重量份之1 ，1 ，3，3—四甲基一2 —〔3 -（三甲氧基矽烷基）丙基〕胍基取代1 · 5重量份參考 例取得之矽氧烷之外，與實施例4同法調製組成物，測其 各種物性。其結果如下。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2; C X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-18- 1304823 A7 B7 五、發明説明（16) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例4 1000M Ω以上 20ΜΩ 50ΜΩ 100ΜΩ 200ΜΩ I 比較例3 1000M Ω以上 1 20ΜΩ 20ΜΩ 30ΜΩ 50ΜΩ 比較例2 1000M Ω以上 [ 20ΜΩ 30ΜΩ 40ΜΩ 80ΜΩ 比較例1 ! 1 1000M Ω以上 1 20ΜΩ 30ΜΩ 50ΜΩ 70ΜΩ 實施例4 1000M Ω以上 1 1000M Ω以上 1000M Ω以上 1000ΜΩ 以 上 1000ΜΩ 以 上 實施例3 1000M Ω以上 1 1000M Ω以上 1000M Ω以上 1000ΜΩ 以 上 1000ΜΩ 以 上 實施例2 1000M Ω以上 1 1000M Ω以上 1000M Ω以上 1000ΜΩ 以 上 1000ΜΩ 以 上 實施例1 1000M Ω以上 Γ 1000M Ω以上 1000M Ω以上 1000ΜΩ 以上 1000ΜΩ 以上 絕緣抵抗値 初期 1小時後 1曰後 2曰後 7日後 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
'1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -19-

Claims (1)

  1. 口
    六、申請專利範圍1 第9 1 1 1 4203號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國97年9月17日修正 1 · 一種室溫硬化性有機基聚矽氧烷組成物，其特徵 係含有（a )下記一般式（I ) -q2 ·ρ2 ·ρ2 XV η Χν ΑΧ λ ,ι ι· I. I., (R 0)3-a-Si-X-(Si0)n-Si-X-Si-(0R )3*a (I) (式中，R1爲氫原子，取代或非取代之碳數1〜1 0之烷 基，或，取代或非取代之碳數1〜1 0之脂烯基，R 2爲相 同或不同之取代或非取代之碳數1〜1 0之一價烴基，X 爲氧原子或碳數1〜10之二價烴基者，a爲0，1或2 ，]1爲1 0以上之整數） 所示之有機聚矽氧烷：100重量份 (b )下記一般式（II) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R4 R34.x-Si-(OC=CHR5)x (Π) (式中，R3爲取代或非取代之碳數1〜1 0之一價烴基， R4及R5爲氫原子或取代或非取代之碳數1〜1 0之一價 烴基，R 4及R 5分別可爲相同或相異，X爲3或4 ) 所示之脂烯氧基矽烷或取代脂烯氧基矽烷化合物，或 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（21〇 X 297公釐） 1304823 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍2 其部份水解物：1〜3 0重量份 (c )下記一般式（IV ) RVnx 严。 R8R9N /〇N-(CH2),(SiO)z-Si(OR1〇)3 (IV ) 丨。 (式中’ R6、R7、R8、R9爲氫原子或碳數1〜1 〇之 一價烴基’ y爲1〜6之整數，R1。爲氫原子、碳數1〜 1 0之一價烴基，或 I b •OSi(OR12)3-b (式中’ R11爲取代或非取代之碳數1〜1 〇之一價烴基 ’R12爲碳數1〜10之一價烴基，b爲〇，1或2) 且其可爲相同或相異者，Z爲1〜5之整數） 所示之矽氧烷或其部份水解物： 0 . 01〜10重量份者。 2 .如申請專利範圍第1項之室溫硬化性有機基聚矽 氧烷組成物，其中（a )成份之有機聚矽氧烷成份係以羥 基密封分子鏈兩末端者。 (請先聞请背面之注意事項再填寫本頁)
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