TWI290563B - Silicone rubber sponge composition - Google Patents

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五、發明說明（2 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印熨

塑性樹脂粒子，（D)0. 1到10重量份的熱可分解發泡劑，和（E) f足以熟化該組合物的熟化劑。 本發明的第一具體實施例爲一種聚矽氧橡膠海綿組合物 ，包含 (A) 1〇〇重量份的有機聚矽氧烷膠.，其平均結構單元爲 RaSiO(4_aV2，此處R爲單價的烴基或鹵烷基，而a爲1 8 到2.3 ’其25C下的黏度爲1，〇〇〇,〇〇〇毫泊或高於looQooo 毫泊， (B) 1到400重量份的無機填料， (C) 0. 〇 1到5 0重量份的中空熱塑性樹脂粒子， · (D) 0· 1到1〇重量份的熱可分解發泡劑，和 (E) 量足以熟化該組合物的熟化劑。 本發明唤第二具體實施例爲熱熟化該聚矽氧橡膠海綿組 合物而得的一種聚矽氧橡膠海綿。本發明之第三具體實施 例爲製備該聚矽氧橡膠海綿組合物的方法，包括步驟有： 混合組份（A)和（B)以製得一以聚矽氧橡膠爲主成份的化合 物，以及將組份（C) ’（D)，和（E)併入該以聚；5夕氧橡膠爲主 成份的化合物中。本煢明之第四具體實施例爲製備一聚矽 氧橡膠海綿物件的方法，包括加熱達組份（c)熱塑性樹脂的 軟化溫度或軟化溫度以上的溫度，使熟化本發明組合物j 組份（A)爲本發明組合物的主要成份。其於25。〇下的黏度 么需爲1，000,000毫泊或高於1 000 000毫泊，而較佳爲 5,000,000毫泊或高於5〇〇〇〇〇〇毫泊。由於組份（a)爲一種 膠狀物，因此其威廉氏（WllHams)塑性應爲5〇或大於，較 -5- 本紙张尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（2】〇x297公衫 裝—!丨訂---- (請先閒讀背面之注意事項再填寫本頁) 砉. 1290563 A7 B7 五、發明說明（3 ”1。。’而更佳爲120或大於120。基本上組份 ()u &度μ，_到2G鄭，重量平均分子量爲2〇χι〇4 ;以上。已知延類爲有機過氧化物熟化可碾磨組合物中之 王要成仏《有機聚矽氧烷膠的化合物可用來作爲组份 0組份（Α)係由具有平均單位^+ 时你l — 、 丁 ；早仫化學式局（此處尺爲 ，早煙基或岐基，而a爲丄·8到2.3)的有機聚石夕氧虎膠所 組成。以R表示的單價烴基包括燒基，像是甲基，乙基，和 丙基，埽基，像是乙烯基和烯丙基；環烷基，像是環己基 ，方烷基，譬如苯乙基；和芳基，像是苯基和甲苯基。以r 代表的自燒基包括3,3,3·三氟丙基和3_氣丙基。 訂 就該熟化劑係由與有機聚矽氧烷（包含有與矽鍵結的氫 原子）併用之烷基過氧化物或鉑觸媒所組成的情況而言，該 有機聚矽氧:烷膠的分子必需包含有至少兩個與矽鍵結的烯 基。此處的晞基係指，例如，乙烯基，晞丙基，丙烯基， 線 經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 f 合 ί; 社 印 η 和己烯基。組份（A)的分子結構可以是線型或包含支鏈的線 型結構。組份（A)可以是一種均聚物，共聚物，或聚合物的 掺合物。組份（A)之梦氧垸單元的特定實例有二甲基硬氧燒 ’甲基乙烯基矽氧烷，.甲基苯基矽氧烷，和（3,3,3-三氟丙 基）甲基矽氧燒單元。分子鏈終端基團的實例有三甲基甲石夕 坑氧’二甲基乙缔基甲碎坑氧基，甲基乙晞基幾基甲石夕燒 氧基，和二甲基羥基甲矽烷氧基。此種有機聚矽氧烷膠的 貪例包括甲基乙烯基聚矽氧烷膠（其於兩末端處爲經三甲 基甲矽烷氧基終端嵌段者），甲基乙烯基矽氧烷和二甲基石夕 氧烷的共聚物膠（其於兩末端處爲經三甲基甲矽烷氧基終 -6 本紙.張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（k!10 >^97公釐） 1290563 A7 B7 五、發明說明（4 •端嵌段者），二甲基聚碎氧㈣（其於兩末端處爲經二甲基 乙晞基甲錢氧基終端嵌段者），甲基乙晞基硬氧規和二甲 基矽氧烷的共聚物膠（其於兩末端處爲經二甲基乙晞基甲 石夕坑氧基終端嵌段者），甲基乙晞基碎氧燒和二甲基碎氧燒 的，聚物膠（其於兩末端處爲經二甲基羥基甲矽烷氧基終 端嵌段者），甲基苯基矽氧烷，甲基乙烯基矽氧烷，和二甲 基矽氧烷的共聚物膠（其於兩末端處爲經甲基乙烯基羥基 甲矽烷氧基終端嵌段者），和（3,3,3-三氟丙基）甲基矽氧烷， 甲基乙晞基矽氧烷，和二甲基矽氧烷的共聚物膠（其於兩末 端處爲經甲基乙烯基羥基甲矽貌氧基終端嵌段者）。 組份（B)無機填料的實例爲強化性填料，譬如微細分散的 矽石（例如乾式加工矽石或濕式加工矽石）和其表面已經以 有機氯硬疼^有機烷氧基矽烷，六有機二矽氮烷，有機矽 氧烷低聚物等等處理的微細分散矽石；和半強化性或增量 <料’像疋粉末狀的石英，硬藻類的土壤，重碳酸轉，輕 碳酸鈣，氧化鎂，矽酸鈣，雲母，氧化鋁，氫氧化鋁，碳 黑寺等。在過於大量的情況下，組份（B)不易混入組份（A) 中’因此每100重量份组份（A)包含1到400重量份爲較佳者 °更佳爲每100重量份（A)使用1到1〇〇重量份的強化性填料 和1到150重量份的半強化性或增量填料。 組份（C)的中空熱塑性樹脂粒子可作爲隔間形成用的核 ’並且亦可使隔間的分佈較爲均勻。組份（C)的其一範例爲 由惰性氣體包覆其中的熱塑性樹脂殼層物質所組成。熱塑 性樹脂包括聚矽氧樹脂，丙烯酸系樹脂，和聚碳酸酯樹脂 本.V氏張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格匕公笼） . ; I --------^----------^0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1290563 A7 B7 五、發明說明（5 ) 。實務上該熱塑性樹脂較佳爲具有40到200°C的軟化溫度， 特佳爲具有60到1 80°C的軟化溫度。惰性氣體包括空氣，氮 氣’氦氣等等。組份（C)之平均粒子尺寸的較佳範園爲〇. 1 到500微米，而尤佳爲1到5〇微米。組份（c)可以例如以下的 方式製備，即將溶於一溶劑（來自一噴霧噴嘴）的熱塑性樹 脂水性分散液噴霧於一熱空氣蒸汽上，並於粒化該熱塑性 樹脂的同時蒸發此有機溶劑。本發明所添加組份（c)的量爲 每100重量份組份（A)加入0.01到50重量份，較佳爲01到40 重量份。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 組份（D)，熱可分解發泡劑，係選自業界已知與聚矽氧橡 •膠海绵組合物併用的發泡劑。組份（D)的實例有無機發泡劑 ’像是碳酸氫鈉和鈣疊氮化物；偶氮化合物，譬如是偶氮 雙異丁腈夂2,2-偶氮雙（2,4-二曱基戊腈），二曱基-2,2-偶氮 雙異丁酸酯，和偶氮碳醯胺；亞硝基化合物，像是N，N匕二 亞硝基五亞甲基四胺和N，N，-二甲基-N，N，-二亞硝基對酞醯 胺；續SS SS耕化合物，像是對-甲苯績醯醯肼，4,4，_氧基雙 苯績SS醯肼，和二苯基嗍颯-3，3，_二磺醯醯胼；羰基醯胼化 合物’像是2-丙烯酸醯肼和乙醯基醯肼；和二偶氮化合物 ’像是4,4’-二偶氮聯苯，和2,弘二偶氮甲苯。組份（D)可由 單一抑或兩種或兩種以上的熱可分解發泡劑所組成。 愈份的用量爲每100重量份組份（A)含〇· 1到10重量份 著。組份含量少於〇. 1重量份時，其無法提供具有適當膨脹 係數的聚矽氧橡膠海綿，然而若超過丨〇重量份則會發生像 是热化遭破壞的問題。 -8- 本紙張尺度適用中國國本標準（C]\JS)A4規格（210 X 297公笼） 1290563 五、發明說明（6 < ’：⑺4化劑’爲一種有機過氧化物，或是一種鉑觸 媒和包含$與碎鍵結之氫原子的有機聚矽氧烷。前者類型 之…化的㈢例包括過氧化苯甲醯，過苯甲酸三級-丁酯， 郝-甲基過氧化苯甲酶，對-甲基過氧化苯甲醯，間-甲基過 氧化苯甲醯’過氧化二祜基，和2;5_二甲基 ' 弘二（三級_ 土 ^氧）己k的’機過氧化物。有基過氧化物的用量較佳 爲每100重量份組份（Α)含〇·ι到1〇重量份。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當組份（Ε)爲一種鉑觸媒加上包含有與矽鍵結之氫原子 的^機聚碎氧貌時，鉑觸媒的實例有微細分散的鉑，鉑黑 ，虱鉑酸，經醇改質的氣鉑酸，氣鉑酸/婦烴錯合物，氣鉑 酸/烯基矽氧烷錯合物，和氯鉑酸/二乙烯基四甲基二矽氧 L· Μ &物貝務上’該組份的含量（以金屬鉑表示）較佳爲 组合物總量;的〇· 1到500 ppm(以重量計）。含有與矽鍵結之氫 原子的有機聚矽氧烷爲一種交聯劑，並且於鉑觸媒存在下 和組份（A)中的烯基團反應以熟化本發明組合.物。含有與矽 键結之氫的有機聚矽氧烷的實例包含甲基氫聚矽氧烷（其 於兩末端處爲經三甲基甲矽烷氧基終端嵌段者），甲基氫聚 石夕氧燒和二甲基矽氧烷的共聚物（其於兩末端處爲經三曱 基甲碎氧基終端嵌段者），甲基氫矽氧烷和二甲基矽氧烷 的共聚物（其於兩末端處爲經二甲基氫曱矽烷氧基終端嵌 4又者）’四甲基四氫環四矽氧燒等等。實務上，包含與碎键 結 < 氫的有機聚矽氧烷含量較佳爲使與矽鍵結的氫相對組 Y刀（A)中缔基的莫耳比爲〇 5 : 1至1 〇 ·· 1。亦可添加業界已 知可作爲碉節鉑觸媒之催化活性的化合物，像是1 _乙決基- 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CiNS)/u規格（210 X 297公釐） B7

1290563 、發明說明（ 環己醇’ 3 -甲基-1 -戊烯-3 _醇，或苯幷三唑。 本發明組合物包含上文所述組份（A)到（E)。亦可添加業 界所已知加入聚矽氧橡膠海綿化合物中作爲添加劑者，只 要本發明目的不會因此受到不良的影響即可。此種添加劑 的見例包括熱安定劑，像是氧化鐵，氧化铯，和脂肪酸铯 風，火4阻滞劑，像是碳酸錢，竣酸鋅，和發煙的二氧化 鈦^顏料，像是紅色氧化鐵，二氧化鈦，和炭黑；以及聚 夕氧油像疋一甲基聚石夕氧油和甲基苯基聚石夕氧油。本發 明組合物易於藉混合組份（A)到（£)加上任何其他所需的成 份製得。實務上，組份（A)較佳爲與組份（B)預摻合，以製 知以聚矽氧橡膠爲主成份的化合物，之後再將組份⑷），（D) ，和（E)加入其中。強化填料爲尚未經處理成爲疏水性的乾 式加工矽谷情況時，較佳爲製備添加有一種塑化劑之以聚 硬氧橡膠爲主成份的化合物，此塑化劑譬如爲兩末端經石夕 醇基或二苯基矽烷二醇終端嵌段的二甲基聚矽氧烷低聚物 。製造設備的實例包括捏合混合機，連續式捏合擠製機， 和其他的混合或摻合單元。 聚矽氧橡膠海綿可甴本發明組合物製得，係藉加熱該組 合物達組份（C)熱塑性樹脂之軟化溫度以上的溫度，並加以 熟化的方式。聚矽氧橡膠海棉係藉發泡與熟化本發明組合 物雨形成。依此方式所製得的聚矽氧橡膠海绵具^微細: 均勻的P鬲間和良好的機械性質，使其適合作I保持氣密執 圈的建朶材料’ P万火墊圈，密封物，〇型環，和吸震材料 ，以及作爲影印機之滾筒用的護套材質。 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮 1^ τ ^.— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 線- 經濟部智慧財產局肩工消費合作社印製 1290563 A7 B7 經^部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明說明（8 ) 實例 茲提供下列實例以對本發明有更完整的瞭解。比例係以 重量計。黏度和威廉氏塑性係於2 5 °C下測量。威廉氏塑性 測量如下。 根據JIS K6249 : 1997 ”未熟化和已熟化聚矽氧橡膠的測 試方法"，利用塑性試驗測量其威廉氏塑性。由聚碎氧膠製 備一管狀測試片（體積爲2厘米立方）。將該測試片夾於玻璃 紙片中，並且放入一配備有刻度盤之平行板狀的塑性計 (Shimadzu Seisakusho製造的威廉氏塑性計）中。施以49牛頓 的負載量，2分鐘後，讀取刻度盤上的數値。記錄測試片的 厚度（毫米），並乘以100，獲得塑性値。 參考實例1·將由二甲基矽氧烷單元和甲基苯基石夕氧垸 單元（莫耳—比爲22 ·· 78)組成的聚；?夕氧樹脂（軟化點爲8， 比重爲1.20)溶解於二氣甲烷中，並將所得溶液以ι〇〇毫升/ 分鐘的速率連同純水以25毫升/分鐘的速率輪送至一動力 混合機中，其等經混合後形成一種水性分散液。使用一雙 流體噴嘴，將該水性分散液連續噴灑於一含有作爲載體之 熱氮氣流的喷霧乾燥器中。該熱氮氣流的溫度爲7〇<>c，而 壓力爲0.05 MPa。將所得中空聚矽氧樹脂粒子浸入由ι〇〇 份純水和1份非離子性界面活性劑（三甲基壬醇環氧乙烷加 成物）所組成的水溶液中歷時24小時。分離並收集漂浮$中 空聚矽氧樹脂粒子。該中空聚矽氧樹脂粒子的平均粒子尺 寸爲40微米，殼壁的平均厚度爲4微米，並且其中包覆有交 氣。 x 本紙張尺度適用中國國家標準 C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -—訂----------線Ψ -11 - (CNS)A‘l 規格（210 X 297 公釐）

1290563 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（9 參考實例2.將軟化點爲85°C的丙烯酸系樹脂（杜邦所製 造，商品名爲£1^八(：1丁£ 2008)溶解於二氯甲烷中，並將所 得二氣甲烷溶液（固體含量爲10重量％)以1 〇〇毫升/分鐘的 速率連同純水以2 5毫升/分鐘的速率輸送至一動力混合機 中，其等經混合後形成一種水性分·散液。使用一雙流體喷 嘴’將該分散液連續噴灑於一含有爲載體之熱氮氣流的噴 霧乾燥器中。該熱氮氣流的溫度爲80°C，而壓力爲0.025 MPa。將所得中空丙烯酸系樹脂粒子浸入由100份純水和1 份非離子性界面活性劑（三甲基壬醇環氧乙烷加成物）所組 成的水溶液中歷時24小時。分離並收集漂浮的中空丙晞酸 系樹脂粒子。該中空丙烯酸系樹脂粒子的平均粒子尺寸爲 20微米，殼壁的平均厚度爲4微米，並且其中包覆有氮氣。 實例1 ·.·將100份的有機聚矽氧燒膠（黏度爲2〇,〇〇〇,〇〇〇毫 泊，威廉氏塑性爲160)進料至一捏合混合機中，並於加熱 情況下捏合直到均化爲止，以製得一以聚矽氧橡膠爲主成 份的化合物，該有機聚石夕氧燒膠係由9 9 · 6莫耳％的二甲基石夕 氧烷單7C和〇.4莫耳％的甲基乙缔基矽氧烷單元（其於兩末 端處爲經二甲基乙#基甲矽烷氧基終端嵌段者），1〇份的二 甲基矽氧烷低聚物（其於兩末端處爲經矽醇基終端嵌段者 ，並且其黏度爲60毫泊）以及40份比表面積爲2〇〇米v克的乾 式加工矽石所組成。將0.4份的對_甲基過氧化苯甲醯，〇 5 份的過氧化二枯基，1份參考實例丨製得的中空聚矽氧粒子 ，和2份的偶氮雙異丁腈加入1〇〇份之該吻氧橡膠爲主 成份的化合物中。利用一對滾輪均勾地捏合該混合物，以 ^ I --------^------^9. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1290563 A7 五 經 濟 部 智 慧 貝才 產 局

消 費 合 ί; 社 印 U 、發明說明（1〇 ) 製得一聚秒氧橡膠海綿組合物。壓縮該組合物爲3亳米厚的 薄板’其接著被置於230Χ：的烘箱中加熱10分鐘熟化之，以 製備一聚矽氧橡膠海綿薄板。該聚矽氧橡膠海绵薄板的膨 脹係數爲2·8。檢視該聚矽氧橡膠海綿薄板的隔間，發現其 7貫質上均勻者，平均隔間直徑爲150微米。爲比較起見， 茲以相同方式製備一聚矽氧橡膠海绵組合物，除外者爲不 •需使用2部份量的偶氮雙異丁腈，並且依上述方式由該組合 ^製備-聚々氧橡膠海绵薄板。當測量該聚參氧橡膠海綿 薄板性質時，測得其膨脹係數爲丨5。 貫例2.進料實例1的聚矽氧橡膠海綿組合物至_ 65 mm(|) (二直2= 單:Γ疋榮擠製機中， ^ 烘相中加熱產物4分鐘’製得—聚梦氧橡膠海綿 B及永砍乳橡膠海綿管具有平均間隔直徑爲12 〇微采之本 質上爲均勻的隔間。 乃20微未 物m,:6厘米立方之實例1的聚梦氧橡膠海轉组合 功至-堡減（孔洞體積爲32厘米立方）中，並於 .熱15分鐘，製得-聚梦氧橡膠海轉薄板。該聚，夕氧 .缔薄板可被順利地塞入模中，並具有實 。間隔大小爲100微米。 7 9的卩两間 .實例4·將1GG份的有機聚珍氧垸膠（黏度爲2G，__其 威廉氏塑性爲16G)進科至_捏合混合 # : 情況下捏合直到均化爲止，以製 並於加煞 份的化合物，該有機聚矽氧烷膠係由二膠爲主成 _______- 13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2丨〇 χ υ97公吟） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1290563

端處爲經二甲基乙烯基甲矽烷氧基終端嵌段者），5份的二 甲基矽氧烷低聚物（其於兩末端處爲經矽醇基終端嵌段者 ，並且其黏度爲60毫泊），15份比表面積爲2〇〇米"克的乾式 加工矽石，以及25份比表面積爲丨3 0米2/克的濕式加工矽石 所組成。將1份三甲基甲矽烷氧基終端嵌段的二甲基矽氧烷 /甲基氫矽氧烷共聚物（黏度爲25毫泊），0.002份的1-乙炔基 -1-環己醇（氫化矽烷化抑制劑），氯鉑酸/四甲基二乙烯基· 一石夕氧丨元ί曰合物（其中銘原子的量相當於3 p p m (以重量計） ，以每100份有機聚矽氧烷膠的重量爲基準），參考實例2中 所製備0.5份的中空丙晞酸系樹脂粒子，和4份的N，N，_二亞 硝基五亞甲基四胺加入1〇〇份所得以聚矽氧橡膠爲主成份 的化合物中。於一雙滾輪碾壓機上均勻地捏合該混合物， 以製得一聚,矽氧橡膠海綿組合物。壓縮該组合物爲3毫米厚 的薄板，其接著被置於230°C的烘箱中加熱10分鐘而熟化， 以製備一聚矽氧橡膠海綿薄板。該聚矽氧橡膠海綿薄板的 隔間爲均勻者，並且其平均直徑爲240微米。 實例5.進料實例4的聚矽氧橡膠海绵組合物至一 65πιιηφ 的單一螺旋槳擠製機中，並擠製成外形爲管狀者。於23〇 X：烘箱中加熱產物5分鐘，製得一聚矽氧橡膠海綿管。該聚 矽氧橡膠海綿管具有平均間隔直徑爲22〇微米的均勻隔間。 實例6.進料16厘米立方之實例4的聚矽氧橡膠海綿組合 物至一壓縮模（孔洞體積爲32厘米立方）中，並於l7(rc下加 煞20分叙’製得一聚矽氧橡膠海綿薄板。該聚矽氧橡膠海 綿薄板可被順利地塞入模中，並具有實質上爲均勻的隔間 -14· 本紙張尸、度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2丨〇 x 297公釐）

-- ^ 訂---------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 1290563 A7 五、發明說明（12 ) 。間隔大小爲2 1 0微米。 實例7. #實例i製得的聚砂氧橡膠海綿組合物塗覆於滾 筒核心的外部，並且固定於—滾筒塑模中。利用_壓縮模 ’於noc下以加熱1()分鐘的方式熟化該^氧橡膠海缔組 .合物m得一種.經聚梦氧橡膠海.绵防護的滾筒。檢查該 經聚矽氧橡膠海绵防護滾筒的隔間，發現其爲實質上均勺 者，平均隔間直徑爲150微米。 ' 實例8. #實例4製得的聚咬氧橡膠海碑组合物淹覆於哀 筒核心的外部’並且固定於—滾筒塑模中。利用_壓縮模 ，於17〇Χ：下以加熱1()分鐘的方式熟化該聚硬氧橡膠海錦組 合物’以製得-種經聚梦氧橡膠海緯防護的滚筒。檢查,

經聚碎氧橡膠海绵防護滚筒的隔間，發現其爲實質上^句 者，平均P.間直徑爲180微米。 J 比較實例u實例!般製備一聚矽氧橡膠海綿紅合物， 但省略實例⑽使用的中空聚梦氧樹脂粒子。壓縮該组合物 局·^未厚的薄板’其接著被m23GX^烘箱中加幻〇分 鐘而f化’以製備―聚碎氧橡膠海綿薄板》該聚秒氧橡膠 海绵薄板的間隔經檢視爲實質上均勺 微米。 /、貝上均勾者，千均直徑爲300 比較實例2.進料比較實例1的聚石夕氧橡膠海緯組合物至 - 65 _φ的單-螺旋槳擦製機中’並擠製成外形 。於航烘箱中加熱產物5分鐘，製得，氧 管。該聚矽氧橡膠海綿管的間隔經檢視爲實質上均句、： 平均直徑爲300微米。 ^ -15- 訂 ΐ紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4規格⑵ϋχ」97 1290563 A7 B7 經 濟 部 智 慧 財 產 局 五、發明說明（13 ) 一比較實例3.進料16厘米立方之比較實例i的聚矽氧橡膠 母绵組合物至—壓縮模（孔洞體積爲32厘米立方）中，並於 y〇°c下加熱15分鐘，製得一聚矽氧橡膠海绵薄板。該聚矽 氧橡膠海绵管的間隔經檢視爲實質上均勻者，平均直徑大 至280微米。 工 比較實例4·如實例4般製備一聚矽氧橡膠海绵組合物， 但省略實例4所使用的中空丙烯酸系樹脂粒子。壓縮該组人 物=3毫米厚的薄板，其接著被置於23〇。(：的烘箱中加熱 为鉍而熟化，以製備一聚矽氧橡膠海綿薄板。該聚矽氧橡 膠海绵薄板具有不均勻的隔間，其某些隔間的直徑甚至高 達750微米。 比較實例5.進料比較實例4的聚矽氧橡膠海綿組合物至 一 65 ιηιηφ的單一螺旋槳擠製機中，並擠製成外形爲管狀者 。於23(TC烘箱中加熱產物5分鐘，製得一聚矽氧 管。該聚矽氧橡膠海綿管的間隔經檢視爲不均勻者7某些 間隔的直徑甚至大到爲680微米。 木一 較八例6·進料〗6厘米互方之比較實例4的聚矽氧橡膠 海綿組合物至一壓縮模（孔洞體積爲32厘米立方）中，並於 no°c下加熱15分鐘，製得一聚矽氧橡膠海轉薄板。嗲聚矽 氧橡膠海緯管的間隔經檢視爲不均勻者，某些 甚至大到爲630微米。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) III— i I I I I I . 消 費 合ί; 社 印

公.告本， 1290563· 申請曰期 、牛' IX A4 C4 中文說明書替換頁(93年1月） 案 號 090108789 類 別 (以上各攔由本局填註） / 發明 ^ 7--- 秦|專利説明書 -、雾!名稍 中 文 聚矽氧橡膠海绵狀組合物 英 文 SILICONE RUBBER SPONGE COMPOSITION 姓 名 國 籍 KATSUYABABA 2. 中村明人 AKITO NAKAMURA 3. 本間博 HIROSHI HONMA 均日本 % 發明 創作 人 住、居所 h曰本國千葉縣釜川市東道野邊4-16-77-13 2·曰本國千葉縣市原市千原台4-75-1-4 3·曰本國千葉縣市原市青葉台5-3-4 裝 訂 姓 名 (名稱） 曰本商道康寧特雷矽力康股份有限公司 DOW CORNING TORAY SILICONE COMPANY, LTD. 國 籍 曰本 三、申請人 住、居所 (事務所) 代表人 姓 名 曰本國東京都千代田區丸之内1-1-3 AIG大樓4樓

飯塚公二 KOJIIIZUKA 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公澄）

Claims (1)

1. A B c D @9〇108789號專利申請案 一中文申請專利範圍替換本(93年1月) 夂、申請專利範圍 1 · 種I碎氧橡膠海綿組合物，包含 (A) 1〇〇重量份的有機聚矽氧烷膠，其平均結構單元為 RaSiO(4-a)/2 ’此處R為單價的煙基或鹵燒基，而a為1.8 到2.3，於25 °C下的黏度為1，〇〇〇,〇〇〇毫泊或高於 1，〇〇〇,〇〇〇毫泊， (B) 1到4 0 0重量份的無機填料， (C) 0.01到50重量份的中空熱塑性樹脂粒子，其由軟化溫 度為40到200°C且其中包覆有氣體的熱塑性樹脂殼層 所組成，其中熱塑性樹脂係聚矽氧樹脂，丙烯酸系樹. 脂，或聚碳酸酯樹脂； (D) 0 · 1到1 〇重量份的熱可分解發泡劑，和 (E) 量足以熟化該組合物的熟化劑。 2·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物，其中 組份（A)於25 t下的黏度為5,〇〇〇,〇〇〇毫泊或5,〇〇〇,〇〇〇毫 泊以上。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐）