TW450815B - Local anesthetic pharmaceutical composition in gel form for external use - Google Patents

Local anesthetic pharmaceutical composition in gel form for external use Download PDF

Info

Publication number
TW450815B
TW450815B TW086114947A TW86114947A TW450815B TW 450815 B TW450815 B TW 450815B TW 086114947 A TW086114947 A TW 086114947A TW 86114947 A TW86114947 A TW 86114947A TW 450815 B TW450815 B TW 450815B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
weight
content
water
lidocaine
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
TW086114947A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshio Inagi
Akira Mada
Original Assignee
Kowa Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kowa Co filed Critical Kowa Co
Application granted granted Critical
Publication of TW450815B publication Critical patent/TW450815B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00Anaesthetics
    • A61P23/02Local anaesthetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Cyclones (AREA)

Description

450815 r Β7 經濟部中央棣準局員工消費合作社印裝 五、發明説明(I ) 本發明你闋於一種外用的局部麻醉爾。待別者,本發 明镍期於一種外用局部麻醉劑,其係便於利用施敷於* 赛之皮虜表面者;且為在經皮虜之吸收作用優異而速效 ,並且穩定性優良者β 背鲁持栴 經由皮》吸收型之外用局部麻醉剤之優黏在於例如給 藥時不須特別技術,不造成痛楚,可以麻醉宽廣之皮虜 表面而優於以皮磨或皮下注射之麻醉劑給蕖形式。所 以,經皮》吸收型之外用局部麻醉麵eta a相當的研 究(日本持開昭第57 -8 1 4 08 ,特開平4 -3 0 55 23,和特聞 平6-40347等號)5在«學機構之如B院中,外用局部麻 醉箝有時根嫌一種將有效麻醉劑成份輿例如油賫,乳箱 ,或«驪混合之方法而使用,製成一種B院或診所所配 製的局部麻醉劑,在給藥時用一種棰度氣密之樹脂膜如 聚鶴二《乙烯膜者予以密封,("001法";皮盧,34(2) ,237-242(1392)}。近來,一種阽紙形式之藥物已經開 發,且已上市供作β學用途。 然而,對習用藥局製繭已經發現如下之問題。亦即植 別的専利文獻之任何蕖局製_不足以成為透皮圾收且具 快速功效者。如用於轚院之局部麻醉劑,藥局製劑ffi製 成例如油膏,乳霜或凝黷形藥劑,逭些_局製_有一部 份穩定性不良,因此對如此之藥局製_需要在使用時製 備。此外,其他的_局製劑在使用上也不方便,而且需 (請先聞讀背面之注f項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐} 45081 5 _ A7 B7 經濟部中央樣準局負工消费合作社印装 五、發明説明("·) 要長時間以顯現麻醉功效。再者,阽劑型_物不適合於 麻醉寞廣之皮着表面。雖然麻醉劑以高驀度(30至60%) 攆混,阽朗型藥物在透皮趿收和快速效上是有缺黏β 本發明採取上述觀點予以考at,其目的為提供一種外 用透皮吸收型局部麻醉劑,其在施敷和剝除時使用方便 ,可施用於寬赛之皮虜表面,且透皮吸收作用優異而速 效,穩定性優良。 本發明人等經致力研究以謀達成上項目的,已發現當 以S自利多卡因(Lidocaine丙按卡因(Prilocaine), 以及其在藥理上可被接受之鹽類,可被含於一種含水和 如乙酵輿異丙酵之較低醇類之混合溶液中,且可另含一 種透皮吸收加速黼而配製成一種藥局製劑,使可用作透 皮瞄收型局部麻醉劑,然後可能改善有效成分的透皮吸 收作用,並缩短顯現麻醉功效所爵之時間,而且含有上 述成分之蕖局製劑之棰定性餍異。因此已完成本發明。 換言之,本發明在於一種外用局部麻醉劑,包含a)— 選自利多卡因,丙胺卡因,和其在_理上可被接受之鹽 類之有效成分,b)—透皮吸收加速劑,c)乙酵及/或異 丙酵,以及d )水。 特定而言•含於本發明外用局部麻醉W中之b)透皮圾 收加速_較佳者包括脂肪酸,各具有8至18餹硪原子數 者,以及其在_理上可被接受之鹽類。在這些化合物中 .其為更合用者包活具有8個硪原子數之辛酸(羊酯酸) ~ 4 - -----------------------^ · If.. •i- /fv (請先聞讀背面之注意事碩再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國圃家標準(CNS ) A4规格(2丨0X297公釐) A7 45081 5 ____ _B7__ 五、發明説明(4 ) ,具有18健硪原子數之十八烯酸(油酸),以及其在藥理 上可被接受之類。 待定而言,含於本發明外用局部麻醉繭中之d乙醇及 /或異丙酵.以及(1)水等,較佳者所表示乙酵及/或異 丙酵對水之重量比為在0.5至1.2之範圍所成之含量比。 本發明外用局部麻醉爾較好具有在6.0至8.5範園之pH值。 之形狀,本發明外用局部麻醉劑以例如一種凝匾 形蕖蘭而施用為佳β 本發明将詳述如後。 本發明外用局部麻醉割包含a)g自利多卡因,丙胺卡 因,及其在藥理上可被接受之鹽類之有效成份,b)透皮 圾收加速劑,c)乙酵及/或異丙酵,及d)水。上述a)至 d)之持定成份將接鑛説明如下。 al利多卡闵.诉粧卡闵和萁在藹理h?T埔格受之鹽親_ 利多卡因和丙胺卡因兩者為已知之局部麻醉劑。這些 化合物為易由化學合成而獲得。因此,化學合成之生成 物已知如上述者可以用作本發明之外用局部麻醉劑。7 般上,瘡些化合物為市面有售。因此.在本發明中也可 採用市售産品β本發明外用局部麻醉劑含有作為有效成 份者,單》為利多卡因或丙胺卡因,或將兩者混合。然 而,本發明外用局部麻醉劑可以含有一或多種利多卡因 和丙胺卡因在藥理上可被接受之鹽類,或取代其原化合 物,或對其添增。在藥理上可被接受之®特別包括例如刹 多卡因之《酸鹽,和丙胺卡因之鹽酸癢。 本纸張尺度適用中國困家梯举(CNS ) A4规格(210X297公釐} (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) 訂 經濟部中央梯準局wacx消费合作社印製 4508 1 5 A7 B7 五、發明説明(4 ) 在本發明外用局部麻醉劑中,S自利多卡因,丙胺卡 因,和其在藥理上可被接受之鹽類等有效成份之含量, 較佳為約2至12重量%,更佳者為5至10重量%,以第 局製Μ之總重量為準。然而,有效成份之含量随蕖劑之 形式或形狀,_劑之使用位置,和使用藥劑之方法而改 變。 h)播g I»收加速繭 經濟部中央樣準局具工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明外用局部麻醉_所含透皮吸收加速薄.並未待 別限定,而以吸收加速劑具有功能以加速利多卡因,丙 胺卡因,和其在_理上可被接受之鹽等而作為本發明外 用局部麻醉劑之有效成份等之透皮吸收作用,而且吸牧 加速繭為_理上可被接受之化合物等為條件。特定而言 ,用作透皮圾收加速劑之較佳者包括具有8至18値硪厣 子數之脂肪酸以及其在藥理上可被接受之鹽類。具有8 至18傾硝原子數之脂防酸包括例如,辛酸,癸酸,十四 烷酸,+六烷酸.硬勝酸,油酸(十八烯酸),亞油酸, 和亞麻酸。在這些化合物中.其用於本發明外用局部麻 醉劑之較诖者例如具有8傾硪原子數之辛酸,和具有18 傾硪原子數之油酸。這些脂肪酸在蕖理上可被接受之鹽 可以包括例如納鹽、鉀鹽、鈣鹽、鋁S、和鋅鹽。 本發明外用局部麻醉劑之透皮吸收加速劑之含景,當 採用具有8至18値硪原子數之脂昉酸或其在藥理上可被 接受之鹽用作透皮吸收加速爾時,其較佳含置為约1.0至 7.0重量%,更佳為2.0至4.0重量%,以藥局製劑结量 本紙張尺度適用中國圉家揉準(CNS ) A4规格(210X297公釐) A7 B7 450815 五、發明説明(厂) 為準,然而,透皮吸收加速_之含量随例如有效成份之 形式和含量而改變。 本發明外用局部麻醉劑包含乙醇及/或異丙醇和水, 作為在外用局部麻醉剤中所含之基本材料。乙醇及/或 異丙醇之比例,混合並包含作為本發明外用局部麻醉繭 之基本材料,較佳為在0.5至1.2之範圔内,且更佳為在 0.6至1.2之範圍内,以乙酵及/或異丙醇對水之重S比 表示。 乙醇及/或異丙酵和水之總含畺,亦邸在本發明外用 局部麻醉剤中基本材料之含量,較佳為約59至90重量% ,更佳為72至80重量%,以梁局製劑綰董為準,然而, 乙酵及/或異丙醇和水之總量例如隨有效成份和透皮吸 收加速劑之形式和含量而改變。 本發明外用局部麻醉劑含有上述a)至d)之特定成份。 然而,本發明外用局部麻醉劑,如有需要,S可含有通 常含於一般外用局部麻醉劑之任意成份,但以所含任意 成份在其不損及本發明效果之®圃内為條件。如此之任 意成份首先為例者為pH調節劑。基於透皮吸收作用之觀 鲇,本發明外用局部麻醉劑較佳之pH範圍約為B.0至8.5 之内,更佳為6.0至8.0之範園。為求調節pH值在上述較 佳範圍之内,本發明外用局部麻醉_可以含有一或多種 遘自包括鹽酸,乳酸,二異丙酵胺•和三乙酵按為例之 各種pH辋節蝌。pH諏節_之含量較佳為不多於8.0重量% 本紙浪尺度適用中困B家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印策 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印袋 本紙張尺度逋用中國國家揉準(CNS > A4规格(210X2!»7公釐) 45081 5 at B7 五、發明说明u ) ,更佳為Q.05至5.5重畺%,以蕖局製劑之總量為準。 除了上述的PH調節_,可以包含於本發明外用局部麻 醉劑之任意成份,可為例如所含適當成份符合本發明外 用局部麻醉劑所可窸用用劑之各種形式或形狀者。用» 之形式或形狀,其在本發明外用局部麻醉劑之可應用者 ,包括例如,油裔、乳箱、鍰謬、掖劑、硬杳_、和期 劑等用然而,本發明外用局部麻醉薄之用爾形式或 形狀,較佳者為《腰形用繭β可用作任意成份而適於符 合各用嫌之各種形式或形狀者,可以在不損及本發明功 效之範画内被採用。 例如,當本發明外用局部麻辞劑為凝腰狀用劑而為本 發明之較佳者,其可用之任意成份包括.例如,多價酵 和高分乎量添加物,其如聚乙烯醇和纖維素衍生物。可 以用作聚乙烯基酵者較佳包括具有约為17㈣至2400之分 子量者β可用之鐵維素衍生物包括例如羥甲基鰌維素納 ,羥丙基繼維素,和羥丙基甲基纖維素》待定者,可用 之多價酵可以包括例如,甘油,丙二酵》1 ,3-丁二醇, 和聚乙烯基醇。 色料之如焦油染料者,可以加至本發明外用局部麻醉 劑,而不論用劑之形式或形狀,只依需要□因此,可能 得到一種有色的藥局製爾》特定者,可用之色料包括窠 事法規(Pharaaceutical Affairs Law)所載之有色材料 。此類有色物質包括如焦油染料,例如Aaaranth,新 Coccine, Phloxine B,和玫瑰 Bengale。 —--- (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) 訂 450815 A7 _______B7 五、發明説明(?) 製造本發明外用局部麻醉劑之方法.可以包jgg胃所 用以生産相當於本發明外用局部麻醉劑所廣用之各種形 式或形狀用_之方法。特定者,例如當本發明外用局部 麻醉Μ是以嫌腰用劑而生産者,其俱本發明外用局$麻 醉«所用較佳形式或形狀用薄,下述方法可為範例。然 而本發明並不受限於如下生産外用局部麻醉_之方法。 苜先,透皮吸收加速劑和苗自利多卡因,丙按卡因, 及其藥理上可被接受之鹽類之有效成份,被溶解於含有 乙酵及/或異丙酵和水之混合溶液中。或另改為,將有 效成份和透皮吸收加速劑分两各自溶解於乙酵及/或異 丙酵,或水,或其混合溶液,再將所得各溶液相互混合 。其後,以一藉将凝謬劑之如高分子量添加薄或多價酵 者溶解於乙酵及/或異丙酵,水,或其混合溶液而得之 溶液,與先前含有效成份及透皮吸收加速劑之溶液混合 • «得凝臛形用剤。如有霈要,在此方法之中,也可以 經濟部中央標準局員工消费合作社印簟 爾之法以香 剌 速序方可和 有 加程産,, 少 收合生要酵It 吸混述需價 皮 皮或上有多 對 透 / 在如, _ 份及,,料 醉 部序外際色 麻 一程此之, 部 或解 C度劑 局 /溶拌程節 用 及上檐拌調 外 份以和播值 明 成在熱或PH發 效。加 \ 如 本 有中如及其 之 份之例序, 得 部液行程扮 而 一溶進解成 述 入劑以溶意 所 加®I 可於任 上 先凝,,入。如 預至中中加料 梗 吸 充用 有 S 具而 上異 0 0 皮為 於一E ,醉 面麻 表部 ft局 I 皮用 9 之外· 麇明 寬發 於本 敷 施以 能所 且 〇 ,力 激收 本纸張尺度遥用中固國家揉丰(CNS > A4规格< 210X 297公釐) Α7 4508 1 β Β7 五、發明説明(ί ) (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) ,使其例如易施敷而能便於剝除。本發明外用局部麻醉劑 當使用時形成一塗層。因此,有效成份被妥為透皮吸收, 而且可在短期時間之内顯現麻醉效果。此外,本發明外 用局部麻醉劑當被配成藥局製劑時,其穩定性優異。 BL式服- 第1圖表示〇H值與透皮吸收利多卡因量(微克/公分2 ) 之醑葆,有關根據本發明所製含利多卡因之凝黷形用劑。 第2圔表示醇/水重置比與透皮吸收利多卡因量(微 克/公分2 )之鼸傺,有關根據本發明所裂含利多卡因 之凝驟形用爾。
奮施太發明之最佳H 本發明將參考實施例作更特定之説明如下。 實施例1至16 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 外用局部麻醉剤,亦即表1所示利用各成份配製所産 利多卡因凝膠。換言之,一溶液(溶液A)産自以溶解或 懸浮和混合A組各持定成份,而一溶液(溶液B>産自加 熱並溶解或懸浮B組各待定成份。將上述所得溶液A加 至溶液B,曲而攢拌以獲得均勻混合物。此均勻混合物被 加入C組之各特定成份,曲以f«拌和勻化而産生凝膠形 用劑。其後,測量所得各凝謬形用劑之pH值,和酵(乙 醇及/或異丙酵)對所含之水之重畺比(如有需要,下文 將視為「酵/水重蛋比)。酵/水重量比見表1中間部 份,與pH值合併。 本紙張尺度適用中圃國家標準(CNS ) A4规格(2I0X297公釐)
450 8 1 S Α7Β7
Yt Ί)
D iv-;r 五 备明説明(?) ^TfJi明示,本案修正妓. 更原貧; 經濟部智慧財產局員工消資合作社印製 ^ ^ p 5§ S P _洚 \ w 卜> -豳 m \ 兴 Usll 两 W CT- o w > m m M蹂锘 羈 溶骆鸱頻报 兴摊丑IN驾 赘桝莼翌 择蝌 034 猫 細淫 a溫赍'^ 0 2 S o CO · • σ> o 〇〇 ο 1 1 Ο Μ Η-« · Ο CO cn 〇 · · CaJ o CO o <=> h-* μ-* t-* ο ο -3〇 o 03 · ♦ σ> CO A 1 1 Ρ ι ·—» σ> * ο tv? cn ο ^ C*i i—· PIP® ο ΰο o to 一— Ο ο 00 ο o --3 · « «4 >—to 1 ^ 1 IS5 办 ι — — O CS9 cn 〇 cn ω 卜 1 CO ο ο ο σ> ο Ca —— ί—♦ Ο CJ1 ο o σ> · • oo o a> 1 Ρ1 1 . Cki ι h-* oo 1 o co • » 办 Q办 ω j CO ο ο Ο CQ Ο 办 Ι-— ·-— Ν-- ο &0 Ο Cft P ♦ oo Cn c*> 1 Ρ 1 CO 也 — Ο ι O Cs9 1 * * ο ◦如 to — CO ο ο 1 ο οο ο C/l * 4-^ r· Ο Ο CO ο o -3 • oo «-* o 1 1 4^. »-* Η— f Ο tO 各 Ο办 CO ►— ι CO ο Ο 1 « » · Ο 00 ο σ> J-^ —Ο cn ο o -3 · σΐ ι r ι CO ►Ν — tvd ι O t〇 * I » » 〇> O CO ·-— 1 CO Ο Ο 1 ♦ * _ <=>00 0 — CO ο CO ο o 00 . - -J g σ> ι .° ι »— CO j o ro Ο ω — 1 CiJ Ο ρ Ο ΟΟ Ο CO CO CO Ο CO o CO * • OO o Γ3 Ρ i Ο 9) rf^· >-—ι O DO »1 · CO o办 C*J Η- 1 CO Ο Ο Ο ΟΟ ο CD CS ο -q ο o * cn -3 t〇 ι r ι ο e- <^1 O CO • 1 I cn o o ΙΟ »— 00 1 Ο Ο ο cn ο h-l· ο !-— ^ o o CO o r j-— OO 1 IP ρο CO ^-cn ι o 00 o o ^ ί— 1 F° 1 ? ο ο h-1 H-* -q oe O 03 4 P bo to 1 1 1 rfw ►— .°1 1 .°1 1 o o CO j to tn ◦ ο ο 1-^ -3 htk. CO cn to ^ P 1 ^ 1 ►Pfc. t—^ ^ ! Pi cn o CO ·— I 1 Ρ ο ο — 〇 O -J * • Csj 1 1 1 cn oo F° t PI O ◦ 1—* 1 cn to cn ο ο ο to CO CO ^ CO o cn , • CO to o 1 Γ1 ί ΓΟ CO σ> ι O to 1 · * 〇> o ^ CO h-t CO Ο Ο ι · * » Ο CO Ο CO to CO CO o to , • oo — 办 产丨1 «Λ CO to 1 O N> ΓΟ o C*> t-* j ο ο Ο CO ο 办 csi ►** cn -3 o , _ K** co cn ι r ι tn ' OS H-a ι o ro 1 * tn o o Κ-* ι Ο ΓΟ Ο 1 4 ο ο Ο CJ1 〇i tn CT> 〇 I-— -q , ► co tn 4S* IIP' CO — \ P id o, 办 — 合 co Ο ο Ο Ο 03 Μ 譜 鵁 室 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) « 1^1 ί m HL ·
葙 銪 m ιΚ-Ν _ TO W Μ nn | „„訂----- - --- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(21 ΟΧ 297公釐) -11 - 4508 1 5 A7 B7 五、發明説明(I。) 一外用局部麻醉劑,亦邸利多卡因乳霜,其傜迄今所 用醱院_局製劑之相當品,是以表2所示使用之成份配 製作為比較例而産生。 換言之,表2所示A組成份被充份混合以播得一混合 物,然後以之與B組一成份均勻配合而産生利多卡因乳 霜^ Sonne基劑被用作B成份者是SONYBOD裂藥公司所製 乳化洗_之油膏基物質,含有單硬脂酸甘油酯,硬脂 醇,十六烷醇,輕質矽酐,鲸臘,丙二酵,聚氣乙烯十 六烷基W和鈍水等成份摻混。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央梯準局—工消费合作社印製 丟2 成 份 摻混董(重置% ) <為>利多卡因 10.0 甘油 30 . 0 <B>Sonne 基劑 60.0 麻醉效果(%) 33 吸收蛋(檝克/公分2) 30 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) 450815 A 7 B7 五、發明説明(") ϋ.發明·_外用局劑評估~ 在各實施例與比較例所得含利多卡因之外用局部麻醉 繭之藥局製爾分別對其麻醉效果,皮下吸收·和嫌定性 ,根嫌下列方法進行潮試而予評估。 (1)麻醉功效試驗 從Hartley型天竺竄(四周大,公)用剃剪(也用除毛«Π 除毛。藥局製劑(0.75克)被均勻施於各天竺鼠之背部 (9公分2,3公分X3公分)。在施敷後30分鐘剝去_ 局製_。在剝除藥局製_之後,在曾敷用_局製劑之背 部用曼陀鈴線刺激六次以觀察皮*有無孿编反應。未察 得孿縮反之次數用百分比代表輿總次數(六次 >之比。 此百分比被用為麻醉效果。麻醉功效試_是用兩隻天竺 鼠於每一藥局製剛而進行,取其平均值。
12J遽_JLJSL·收試 1L 經濟部中失標準局員工消费合作社印製 (諳先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 在完成麻醉功效試驗之後,對所有天竺鼠在替施敷蕖 局製爾之背部,用涵浸遇酒精之棉花充份擦拭。隨後, 相當於中央部位之皮# (4公分2 , 2公分X2公分)被 試驗。含於受試皮纛中之局部麻醉Μ或其_ •根據高效 液態色脣分析法(HPLC法)測定而計算毎單位面積之吸收 置(微克/公分2 >。對毎一藥局製剤脚定兩隻已接受遇 上述試驗之天竺鼠而取其平均值。 在表1和2之最下方表示試驗結果如:(1)麻醉功效 試驗和(2)透皮吸收試驗。曲線鼷(第1圔)為對本發明 利多卡因凝醪用劑之pH值奧在天竺鼠中透皮吸收利多卡 ,-13- 本纸張尺度適用中a困家標準(CNS > Α4規格(2Ι0Χ 297公釐) 450815 Λ7 B7 五、發明説明(p) 因之量(微克/公分2 >間之阑你,獲自各實施例中各利 多卡因凝膠用劑之透皮吸收試驗之結果。相似者,一曲 線圖(第2 )得自對本發明利多卡因凝膠用劑之醇/水 重量比舆在天竺鼠中透皮圾收之利多卡因間之關傑。 從這些結果之所顳示,可以瞭解當獲自各實施例之利 多卡因凝腠用劑被施給至天竺鼠,輿在比較例中所得之 卡因乳霜比較,在施用後30分鐘所得利多卡因吸收之利 多卡因大,而麻醉效果相當優異。當造些结果與得自對 迄今用作醫院藥局製剤之利多卡因乳箱用ODT法之試驗結 果比較,此利多卡因乳霜具有與得自比較例者之組成大 致相間,亦即,事實上在施用乳箱之後箱約2小時始獾 充分之麻醉效果(皮*, 34(2),2 3 7 - 2 4 2 ( 1 9 3 2 ),可以確 定用本發明外用局部麻酔劑之狀況,其顯現麻醉功效所 需之時間極短。此外,関於獲自各實施例之利多卡因凝 膠用劑,顯示利多卡因凝膠用劑,其中酵/水重量比之 範圍為6至8. 5者,在透皮吸牧量和麻醉功效中均特別優 異》 經濟部中央揉隼局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 利多卡因凝謬用劑,其為得自各實施例涉及基於使用 天竺鼠之試驗者,均棰便於使用,例如,當其被敷用和 剝除之時。所以本發明外用局部麻醉劑已被確認可被使 用於方便之情況。 f 棰宙袢試酴 將獲自實施例1和實施例5至10之利多卡因凝膠用劑 分別置於玻瑰小級中,緊予密封。随後貯於5 (TC之恒溫 楢内1個月。1偏月後,從恒溫槽取出所有的玻璃小瓶 -1 4 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210XM7公釐) 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 4508 1 5 A7 B7 五、發明説明(β) ,啓開以觀察各利多卡因凝朦用劑之外觀有無任何變化 (褪色和分離)。利多卡因之含置是用高效液態色層分析 法(HPLC法)對在50TC貯存1個月後之各利多卡因凝醪用 _鼉剷,以決定在50t貯存1傾月後之利多卡因含量對 _局製剤所配製者利多卡因含量之百分比。此百分比被 認為是利多卡因之剥餘比率(%)。評估結果如表3所示。 評估項目 實 施例 编號 1 5 6 7 8 9 10 外觀有無變化 補色 無 無 無 無 無 無 無 分離 無 無 無 無 無 無 無 卡因剩餘率) 98 98 98 99 100 98 100 如各結果所明示,察得並無外觀變化,亦邸,在50¾ 廉格條件下貯存1值月之後,各實施钶中所得利多卡因 凝膠用劑經觀察既未楢色亦無分_。在上述各實施例中 所得任何利多卡因凝謬用劑之狀況中,在配製時摻混於藥 局製劑中之利多卡因在上述條件下貯存後,以約〗〇〇% 之剩餘率留存於藥局製劑中,所以,認定本發明外用局 -15- 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 4 5 0 8 1 5 A7 B7 經濟部中央標準局負工消费合作社印衆 五、發明説明(·+) 部麻醉劑之穩定性亦極優異。 工1上2^1·用也 本發明外用局部麻醉_在敷用與剝除時便於使用,可 施用於寬廣之皮》表面,透皮吸收和速效性優異,而且 穩定性同樣優良。 (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中酉國家搮準(CMS ) A4规格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. 5, 1— 8 Q 5 4 A8B8C8D8 4正充修補 六、申請專利範圍 第86.14947號「,膠狀外用局部麻醉轚藥組合物」專 利案//·=;» A 。 -V-! '------ 1 (90年6月6日修正) Λ申請專利範圍: 1. 一種凝膠狀外用局部麻醉醫藥組合物,包含:(a) 一選自於利多卡因、丙胺卡因和其在藥學上可接受 鹽之有效成分;(b) —透皮吸收加速劑,選自於各 具有8至18個碳原子數之脂肪酸和其醫藥上可接 受鹽;(c)乙醇及/或異丙醇;及(d)水,其中乙醇 及/或異丙醇對水之含量比係在0.5至1.2以重量 表示之範圍內,pH値係在6.0至8.5之範圍內, 而有效成分的含量係2至12重量%,透皮吸收加速 劑的含量係1.0至7.0重量%,且相對於醫藥組合 物而言,乙醇及/或異丙醇和水的總含量係59至90 重量%。 2. 如申請專利範圍第1項之凝膠狀外用局部麻醉醫藥 組合物,其中脂肪酸係辛酸或油酸· <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> --------訂---------線 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
TW086114947A 1996-10-14 1997-10-13 Local anesthetic pharmaceutical composition in gel form for external use TW450815B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27081396 1996-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW450815B true TW450815B (en) 2001-08-21

Family

ID=17491384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086114947A TW450815B (en) 1996-10-14 1997-10-13 Local anesthetic pharmaceutical composition in gel form for external use

Country Status (31)

Country Link
US (1) US6429228B1 (zh)
EP (1) EP0957906B1 (zh)
JP (1) JP2001503035A (zh)
KR (1) KR20000049125A (zh)
CN (1) CN1135104C (zh)
AT (1) ATE214599T1 (zh)
AU (1) AU731946B2 (zh)
BG (1) BG103325A (zh)
BR (1) BR9711911A (zh)
CA (1) CA2268535A1 (zh)
CZ (1) CZ129899A3 (zh)
DE (1) DE69711237T2 (zh)
DK (1) DK0957906T3 (zh)
EA (1) EA001611B1 (zh)
EE (1) EE03743B1 (zh)
ES (1) ES2173485T3 (zh)
HU (1) HUP9904109A3 (zh)
ID (1) ID21773A (zh)
IL (1) IL129335A (zh)
LT (1) LT4585B (zh)
MY (1) MY118301A (zh)
NO (1) NO991731L (zh)
NZ (1) NZ335056A (zh)
PL (1) PL332724A1 (zh)
PT (1) PT957906E (zh)
RO (1) RO120604B1 (zh)
SK (1) SK284332B6 (zh)
TR (1) TR199900814T2 (zh)
TW (1) TW450815B (zh)
WO (1) WO1998016212A1 (zh)
YU (1) YU19399A (zh)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6528086B2 (en) * 1999-09-28 2003-03-04 Zars, Inc. Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations
US20020006435A1 (en) * 2000-01-27 2002-01-17 Samuels Paul J. Transdermal anesthetic and vasodilator composition and methods for topical administration
US6894078B2 (en) * 2001-09-17 2005-05-17 James G. Castillo Alcohol based topical anesthetic formulation and method
US20040077593A1 (en) * 2002-10-21 2004-04-22 Marron Susan M. Numbing gel for hair removal
US20040076671A1 (en) * 2002-10-21 2004-04-22 Aletha Tippett Methods and compositions for topical wound treatment
JP4667369B2 (ja) * 2003-03-21 2011-04-13 ネックスメド ホールディングス インコーポレイテッド 早漏を治療するための組成物および方法
US20050014823A1 (en) * 2003-07-17 2005-01-20 Soderlund Patrick L. Topical anesthetic composition and method of administration
WO2006018997A1 (ja) * 2004-08-18 2006-02-23 Medrx Co., Ltd. 外用剤
WO2007002304A2 (en) 2005-06-22 2007-01-04 Vnus Medical Technologies, Inc. Methods and apparatus for introducing tumescent fluid to body tissue
USRE46397E1 (en) 2007-11-07 2017-05-09 Svip5 Llc Slow release of organic salts of local anesthetics for pain relief
CA2738524C (en) 2008-10-02 2013-11-26 Mylan Inc. Method for making a multilayer adhesive laminate
DE102009007152A1 (de) * 2009-02-02 2010-08-05 Müller-Glewe, Gunter Ultraschall-Gel
EP2552409A1 (en) * 2010-04-01 2013-02-06 Pharmanest AB Bioadhesive compositions of local anaesthetics
CN102018696B (zh) * 2010-11-22 2013-07-03 北京泰德制药股份有限公司 一种含有利多卡因或其药用盐的皮肤外用制剂
JP5512891B2 (ja) * 2011-06-20 2014-06-04 久光製薬株式会社 リドカイン含有パップ剤
FR2983731B1 (fr) * 2011-12-07 2014-04-25 Univ Paris Descartes Emulsions topiques a base de melanges eutectiques d'anesthesiques locaux et d'acide gras
CN103505791A (zh) * 2012-06-28 2014-01-15 杨德普 透皮吸收局麻无痛注射穿刺酒精棉片
CN103550675A (zh) * 2013-09-04 2014-02-05 赵会霞 一种止痛贴
KR102080860B1 (ko) * 2018-04-11 2020-02-24 숭실대학교산학협력단 미세구조의 피부 흡수 증강제, 미세구조의 피부 흡수 증강제를 포함하는 국소 마취제, 및 미세구조의 피부 흡수 증강제를 포함하는 국소 마취제를 이용한 마취 방법
CN110090197A (zh) * 2019-04-19 2019-08-06 广州芮一生物科技有限公司 一种可成膜的麻醉面膜膏

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954487A (en) * 1979-01-08 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
CA1165240A (en) * 1980-07-09 1984-04-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
JPS57142913A (en) * 1981-02-27 1982-09-03 Nitto Electric Ind Co Ltd Donor of physiologically active substance
US4748022A (en) 1985-03-25 1988-05-31 Busciglio John A Topical composition
US4764381A (en) * 1985-12-06 1988-08-16 Key Pharmaceuticals, Inc. Percutaneous penetration enhancer of oleic acid and 2-ethyl-1, 3-hexanediol
US5209724A (en) 1988-04-11 1993-05-11 Dhaliwal Avtar S Composite anesthetic article and method of use
PT90784A (pt) * 1988-06-09 1989-12-29 Alza Corp Processo para a preparacao de uma composicao de materiais para aplicacao sobre uma superficie corporal ou membral
US5378730A (en) * 1988-06-09 1995-01-03 Alza Corporation Permeation enhancer comprising ethanol and monoglycerides
JPH0755167B2 (ja) * 1988-09-21 1995-06-14 松下電器産業株式会社 移動体
US4892737A (en) * 1988-09-22 1990-01-09 University Of Florida Composition and method for enhancing permeability of topical drugs
GB9101986D0 (en) 1991-01-30 1991-03-13 Smith & Nephew Pharmaceutical compositions
JPH04261119A (ja) * 1991-02-13 1992-09-17 Lintec Corp 経皮吸収型貼付剤
JP3115625B2 (ja) * 1991-03-30 2000-12-11 帝國製薬株式会社 リドカイン含有外用貼付剤
JP2775203B2 (ja) 1991-05-11 1998-07-16 久光製薬株式会社 吸収促進組成物
JPH0640947A (ja) 1992-07-28 1994-02-15 T T S Gijutsu Kenkyusho:Kk 経皮吸収製剤用組成物および経皮吸収製剤
JPH0694891A (ja) 1992-09-10 1994-04-08 Kawasaki Heavy Ind Ltd 使用済燃料貯蔵・輸送容器
JPH08286701A (ja) 1995-04-11 1996-11-01 Nissan Motor Co Ltd 複数ロボット制御方法およびシステム

Also Published As

Publication number Publication date
PL332724A1 (en) 1999-10-11
ID21773A (id) 1999-07-22
MY118301A (en) 2004-09-30
YU19399A (sh) 2001-09-28
SK284332B6 (sk) 2005-01-03
IL129335A (en) 2004-08-31
EA001611B1 (ru) 2001-06-25
US6429228B1 (en) 2002-08-06
HUP9904109A2 (hu) 2000-04-28
HUP9904109A3 (en) 2000-11-28
AU731946B2 (en) 2001-04-05
AU4399697A (en) 1998-05-11
LT4585B (lt) 1999-12-27
ATE214599T1 (de) 2002-04-15
LT99036A (en) 1999-07-26
CN1240353A (zh) 2000-01-05
BR9711911A (pt) 2000-01-18
RO120604B1 (ro) 2006-05-30
SK48299A3 (en) 2000-01-18
CZ129899A3 (cs) 1999-09-15
PT957906E (pt) 2002-07-31
CN1135104C (zh) 2004-01-21
TR199900814T2 (xx) 1999-07-21
BG103325A (en) 2000-01-31
DK0957906T3 (da) 2002-05-27
EE03743B1 (et) 2002-06-17
DE69711237D1 (de) 2002-04-25
WO1998016212A1 (en) 1998-04-23
EA199900376A1 (ru) 1999-10-28
EP0957906A1 (en) 1999-11-24
CA2268535A1 (en) 1998-04-23
EP0957906B1 (en) 2002-03-20
DE69711237T2 (de) 2002-10-17
NZ335056A (en) 2000-08-25
KR20000049125A (ko) 2000-07-25
EE9900144A (et) 1999-12-15
NO991731D0 (no) 1999-04-13
NO991731L (no) 1999-06-14
ES2173485T3 (es) 2002-10-16
IL129335A0 (en) 2000-02-17
JP2001503035A (ja) 2001-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW450815B (en) Local anesthetic pharmaceutical composition in gel form for external use
US20180256495A1 (en) External preparation comprising fatty acid salt or benzoic acid salt of basic pharmacologically active component, and method for production thereof
TW565462B (en) A novel composition for transdermal administration of estrogen, progestin or a mixture thereof
JP5704367B2 (ja) 脂肪酸系イオン液体を有効成分とする外用剤組成物
CN103717213B (zh) 布洛芬的透皮组合物及其使用方法
GB2096890A (en) Anti-inflammatory analgesic cataplasms containing indomethacin and process for producing the same
JP2011088862A (ja) ジクロフェナクナトリウム含有水性貼付剤
AU698131B2 (en) Transdermal delivery of anti-epileptic drugs
JPS5855417A (ja) 医薬組成物
TW408022B (en) A pharmaceutical composition of an anti-inflammatory analgesic plaster
PT100638B (pt) Metodo para evitar e tratar a alopecia induzida por quimioterapia
CN110139641B (zh) 外用组合物
CN101138560B (zh) 呋喃西林凝胶剂及其制备方法
TW201223528A (en) Transdermal absorption preparation
JP2000336028A (ja) カプセル剤
JP5720240B2 (ja) 外用剤
JP3150781B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2005047907A (ja) 外用消炎鎮痛剤組成物
JPS59130811A (ja) 粘着性貼付製剤用膏体
JPH0477425A (ja) インドメタシン含有貼付剤
TW201622713A (zh) 外用醫藥組成物
TW386033B (en) A skin permeant pharmaceutical compositions
JP4136191B2 (ja) 液晶組成物
JPH02184629A (ja) 安定なプリマイシン水溶液、前記溶液を含有する医薬及び化粧品組成物、並びに前記溶液の製造方法
JPH04334327A (ja) 吸収促進組成物

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees