EA001611B1 - Местный анестетик для наружного применения - Google Patents
Местный анестетик для наружного применения Download PDFInfo
- Publication number
- EA001611B1 EA001611B1 EA199900376A EA199900376A EA001611B1 EA 001611 B1 EA001611 B1 EA 001611B1 EA 199900376 A EA199900376 A EA 199900376A EA 199900376 A EA199900376 A EA 199900376A EA 001611 B1 EA001611 B1 EA 001611B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- local anesthetic
- external use
- lidocaine
- skin
- present
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cyclones (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Местный анестетик для наружного применения получают путем смешивания а) активного ингредиента, выбранного из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, б) ускорителя кожного всасывания, в) этанола и/или изопропилового спирта и г) воды, так что отношение смешиваемых этанола и/или изопропилового спирта к воде составляет предпочтительно 0,5-1,2 по весу, а рН предпочтительно регулируется так, чтобы он был равен 6,0-8,5. Таким образом получается местный анестетик для наружного применения с кожным типом всасывания, который удобно использовать, когда он наносится и удаляется, который можно наносить на обширные поверхности кожи, и который обладает превосходной кожной всасываемостью, быстрым действием, а также очень хорошей стабильностью.
Description
Область техники
Данное изобретение относится к местному анестетику для наружного применения. В частности, данное изобретение относится к местно му анестетику для наружного применения, который удобен в использовании, который можно наносить на обширные поверхности кожи, и который очень хорошо всасывается кожей и обладает быстрым действием, а также высокой стабильностью.
Предпосылки создания изобретения
Местный анестетик для наружного применения с кожным типом всасывания обладает тем преимуществом, что он не требует какого-либо специального инструмента и владения техникой введения при применении, его применение не вызывает никакой боли, и возможно осуществить анестезию обширной поверхности кожи, по сравнению с другими видами анестетиков, которые вводятся путем инъекций, таких как внутрикожные или подкожные инъекции. Соответственно, местные анестетики для наружного применения с кожным типом всасывания в значительной мере изучены Парапете Ьа1б-Ореп Ра1еп1 РиЫюабоп Νοδ. 57-81408, 4-305523 апб 640947). В медицинских учреждениях, таких как госпитали, местные анестетики для наружного применения иногда используются по способу, при котором активный ингредиент с анестезирующим действием смешивают, например, с препаратом в виде мази, крема или геля с получением внутрибольничного или изготавливаемого в клинике препарата местного анестетика, который плотно закрывается при применении непроницаемой для воздуха пленкой, такой как поливинилхлоридная пленка (ΟΌΤ ше1йоб; Ηίίϊι, 34(2), 237-242 (1992)). Недавно был разработан медицинский препарат в виде ленты, и он производится промышленностью для медицинского применения.
Однако для обычных фармацевтических препаратов были отмечены следующие проблемы. А именно, любые фармацевтические препараты, описанные в соответствующих патентных документах, обладают недостаточным кожным всасыванием и недостаточно быстрым действием. Что касается внутрибольничных фармацевтических препаратов местных анестетиков, изготавливаемых, например, в виде мази, крема или геля, некоторые из фармацевтических препаратов имеют плохую стабильность, и следовательно, такие фармацевтические препараты необходимо изготавливать непосредственно перед применением. Кроме того, иные фармацевтические препараты неудобны для применения, и требуется длительный срок для проявления их анестезирующего действия. К тому же медицинский препарат в форме ленты непригоден для анестезии обширной поверхности кожи. Хотя анестетик находится в смеси в высокой концентрации (30-60%), медицинский препарат в виде ленты дает недостаточное всасывание через кожу и обладает недостаточно быстрым действием.
Описание изобретения
С учетом вышеприведенных точек зрения было осуществлено данное изобретение, объектом которого является получение местного анестетика с кожным типом всасывания для местного применения, который удобно использовать, когда он наносится и снимается, который применим для обширных поверхностей кожи, и который обладает очень хорошим всасыванием через кожу и быстрым действием, а также очень хорошей стабильностью.
В результате тщательных исследований, выполненных авторами данного изобретения для получения объекта, описанного выше, было обнаружено, что когда активный ингредиент, выбранный из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, вводят в смешанный раствор, состоящий из воды и низшего спирта, такого как этанол и изопропиловый спирт, и в полученный раствор дополнительно вводят ускоритель кожного всасывания для получения такого фармацевтического препарата, который используется в качестве местного анестетика с кожным типом всасывания, то возможно улучшить кожное всасывание активного ингредиента и сократить время, необходимое для проявления анестезирующего действия, и фармацевтический препарат, содержащий вышеупомянутые компоненты, обладает очень хорошей стабильностью. Таким образом было осуществлено данное изобретение.
А именно, данное изобретение относится к местному анестетику для наружного применения, содержащему а) активный ингредиент, выбранный из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, Ь) ускоритель кожного всасывания, с) этанол и/или изопропиловый спирт и б) воду.
Конкретно, Ь) ускоритель кожного всасывания, содержащийся в местном анестетике для наружного применения данного изобретения, предпочтительно включает жирные кислоты, причем каждая имеет число атомов углерода от 8 до 18, и их фармацевтически приемлемые соли. Среди этих соединений более предпочтительные для использования включают каприловую кислоту, имеющую число атомов углерода, равное 8, олеиновую кислоту, имеющую число атомов углерода, равное 18, и их фармацевтически приемлемые соли.
Конкретно, местный анестетик для наружного применения данного изобретения содержит с) этанол и/или изопропиловый спирт и б) воду, предпочтительно, в соотношении содержания в интервале от 0,5 до 1,2, что выражается весовым отношением этанола и/или изопропилового спирта к воде. Местный анестетик для наружного применения данного изобретения предпочтительно имеет рН в интервале от 6,0 до 8,5.
Что касается формы средства, например, местный анестетик для наружного применения данного изобретения предпочтительно применяется в виде гелевого препарата.
Данное изобретение ниже будет объяснено в деталях.
Местный анестетик для наружного применения данного изобретения содержит а) активный ингредиент, выбираемый из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, Ь) ускоритель кожного всасывания, с) этанол и/или изопропиловый спирт и б) воду. По вышеупомянутым соответствующим компонентам от а) до б), последовательно, будут даны объяснения ниже.
a) Лидокаин, прилокаин и их фармацевтически приемлемые соли.
Как лидокаин, так и прилокаин представляют собой соединения, известные как местные анестетики. Эти соединения легко получаются путем химического синтеза. Поэтому синтезированные химически продукты, известные как описанные выше, могут использоваться в качестве местного анестетика для наружного применения данного изобретения. Как правило, эти соединения производятся в промышленных масштабах. Поэтому возможно также в данном изобретении использовать промышленно доступные продукты. Местный анестетик для наружного применения данного изобретения содержит в качестве активного ингредиента один лидокаин или прилокаин, или их смесь. Однако местный анестетик для наружного применения данного изобретения может содержать одну или более из фармацевтически приемлемых солей лидокаина и прилокаина, вместо них или в дополнение к ним. Фармацевтически приемлемые соли, в частности, включают, например, гидрохлорид лидокаина и гидрохлорид прилокаина.
В местном анестетике для наружного применения данного изобретения содержание активного ингредиента, выбранного из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, предпочтительно составляет примерно 212% по весу, и более предпочтительно, 5-10% по весу, по отношению к общему количеству фармацевтического препарата, однако содержание активного ингредиента изменяется в зависимости от типа или формы средства, места, на котором применяется средство, и способа, путем которого применяется средство.
b) Ускоритель кожного всасывания.
Ускоритель кожного всасывания, содержащийся в местном анестетике для наружного применения данного изобретения конкретно не лимитируется при условии, что ускоритель всасывания обладает способностью ускорять кожное всасывание лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей в качестве активного ингредиента местного анестетика для наружного применения данного изобретения, и что ускоритель всасывания представляет собой фармацевтически приемлемое соединение. Конкретно, эти предпочтительно используемые в качестве ускорителя кожного всасывания соединения включают жирные кислоты, каждая из которых имеет число атомов углерода, равное 818, и их фармацевтически приемлемых солей. Жирные кислоты, имеющие число атомов углерода, равное 8-18, включают, например, каприловую кислоту, каприновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту. Среди этих соединений, примерами тех соединений, которые предпочтительнее использовать для местного анестетика для наружного применения данного изобретения, являются каприловая кислота, имеющая число атомов углерода, равное 8, и олеиновая кислота, имеющая число атомов углерода, равное 18. Фармацевтически приемлемые соли этих жирных кислот могут включать, например, натриевые соли, калиевые соли, кальциевые соли, алюминиевые соли и цинковые соли.
Содержание ускорителя кожного всасывания в местном анестетике для наружного применения данного изобретения предпочтительно составляет примерно 1,0-7,0% по весу, и более предпочтительно, 2,0-4,0% по весу, по отношению к общему количеству фармацевтического препарата, когда в качестве ускорителя всасывания используются жирные кислоты, причем каждая имеет число атомов углерода, равное 818, или их фармацевтически приемлемые соли, однако, содержание ускорителя кожного всасывания изменяется в зависимости от, например, типа и содержания активного ингредиента.
с) Этанол и/или изопропиловый спирт и б) вода.
Местный анестетик для наружного применения данного изобретения включает этанол и/или изопропиловый спирт и воду, которые содержатся как материалы основы в местном анестетике для наружного применения. Отношение этанола и/или изопропилового спирта к воде, смешанным и содержащимся как материалы основы в местном анестетике для наружного применения данного изобретения, предпочтительно находится в интервале от 0,5 до 1,2, и более предпочтительно, в интервале от 0,6 до 1,2, что выражено в весовом отношении этанола и/или изопропилового спирта к воде.
Общее количество этанола и/или изопропилового спирта и воды, т.е. содержание материалов основы в местном анестетике для наружного применения данного изобретения, предпочтительно составляет примерно 59-90% по весу, и более предпочтительно, 72-80% по весу по отношению к общему количеству фармацевтического препарата, однако общее количество этанола и/или изопропилового спирта и воды меняется в зависимости, например, от ти пов и содержания активного ингредиента и ускорителя кожного всасывания.
Местный анестетик для наружного применения данного изобретения содержит соответствующие компоненты а)-б), которые описаны выше. Однако местный анестетик для наружного применения данного изобретения может дополнительно содержать произвольные компоненты, обычно содержащиеся в рядовых местных анестетиках для наружного применения, если необходимо, при условии, что произвольные компоненты содержатся в количестве в пределах, при которых эффект данного изобретения не ухудшается. В первую очередь примером произвольного компонента является вещество, регулирующее рН. С точки зрения кожного всасывания предпочтительно, чтобы местный анестетик для наружного применения данного изобретения имел рН в интервале примерно 6,08,5, и более предпочтительно, в интервале 6,08,0. Чтобы поддерживался рН в предпочтительном интервале, указанном выше, местный анестетик для наружного применения данного изобретения может содержать одно или более веществ, выбираемых из разных регулирующих рН веществ, включая, например, соляную кислоту, молочную кислоту, диизопропаноламин и триэтаноламин. Содержание регулирующего рН вещества предпочтительно составляет не более 8,0% по весу, и более предпочтительно, 0,05-5,5% по весу по отношению к общему количеству фармацевтического препарата.
Помимо регулирующего рН вещества, описанного выше, примером произвольного компонента, который может содержаться в местном анестетике для наружного применения данного изобретения, могут быть компоненты, соответствующим образом содержащиеся в соответствии с различными типами или формами препаратов, в которых применим местный анестетик для наружного применения данного изобретения. Типы или формы препарата, в которых применим местный анестетик для наружного применения данного изобретения, включают, например, препараты в форме мази, крема, геля, жидкости, припарки и пластыря. Однако предпочтительным типом или предпочтительной формой препарата местного анестетика для наружного применения данного изобретения является препарат в форме геля. Те вещества, которые применимы в качестве произвольных веществ, соответствующим образом содержащихся в соответствии с разными типами или формами препаратов, могут использоваться в количестве в пределах, при которых не ухудшается эффект данного изобретения.
Например, когда местный анестетик для наружного применения данного изобретения представлен формой препарата в виде геля, который является предпочтительным в данном изобретении, эти вещества, применимые в качестве произвольных компонентов, включают, например, многовалентный спирт и добавки с высоким молекулярным весом, такие как поливиниловый спирт и производные целлюлозы. Применимые поливиниловые спирты предпочтительно включают те, которые имеют молекулярный вес, равный примерно 1700-2400. Применимые целлюлозные производные включают, например, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу. Конкретно, применимые поливалентные спирты могут включать, например, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-бутандиол и полиэтиленгликоль.
Подкрашивающее вещество, такое как смоляной краситель, может добавляться к местному анестетику для наружного применения данного изобретения независимо от типа или формы средства, если необходимо. Соответственно, можно получить окрашенный фармацевтический препарат. А именно, используемые в качестве подкрашивающих средств вещества включают красящие вещества, предписываемые Правилами фармацевтической деятельности (РйагтасеиИса1 Айапк Ьате). Такие подкрашивающие вещества включают, в качестве смоляного красителя, например, амарант, Ыете Сосс1пе, РЫохте В и Коке Вепда1е.
Способ получения местного анестетика для наружного применения данного изобретения может включать обычные методы получения, которые применяются соответственно для различных типов и форм препаратов, в которых применяется местный анестетик для наружного применения данного изобретения. А именно, например, когда местный анестетик для наружного применения данного изобретения получают в виде препарата в форме геля, который является предпочтительной формой препарата для местного анестетика для наружного применения данного изобретения, в качестве примера может быть приведен нижеследующий способ. Однако данное изобретение не ограничивается нижеследующим способом получения местного анестетика для наружного применения.
Сначала ускоритель кожного всасывания и активный ингредиент, выбранный из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, растворяют в смешанном растворе, содержащем этанол и/или изопропиловый спирт и воду. В качестве альтернативы, активный ингредиент и ускоритель кожного всасывания растворяют отдельно в этаноле и/или изопропиловом спирте или воде, или их смешанном растворе, соответственно, и полученные растворы смешивают друг с другом. После этого раствор, полученный путем растворения гелеобразующего вещества, такого как добавка с высоким молекулярным весом или поливалентный спирт в этаноле и/или изопропиловом спирте, воде или их смешанном растворе, смешивают с вышеназванным раствором, содержащим активный ингредиент и ускоритель кожного всасывания, с получением препарата в форме геля. Во время этого процесса возможно также заблаговременное добавление части активного ингредиента и/или части ускорителя кожного всасывания в раствор гелеобразующего вещества, если необходимо. Во время вышеупомянутого процесса растворения и/или процесса смешивания, возможно производить, например, нагревание и перемешивание. Кроме того, во время процесса растворения и/или процесса смешивания, выполняемого при методе получения, описанном выше, можно добавлять произвольные компоненты, такие как регулирующее рН вещество, подкрашивающее вещество, поливалентный спирт, отдушки, если необходимо.
Местный анестетик для наружного применения данного изобретения, полученный, как описано выше, меньше раздражает кожу и его можно наносить на обширную поверхность кожи, а также обладает достаточной силой адсорбции кожей. Соответственно местный анестетик для наружного применения данного изобретения очень хорош и удобен для применения тем, что, например, его можно легко наносить, и кроме того, он может быть легко удален. Местный анестетик для наружного применения данного изобретения, когда используется, образует слой покрытия. Поэтому активный ингредиент хорошо всасывается через кожу, и его анестезирующее действие может проявиться в течение короткого периода времени. К тому же местный анестетик для наружного применения данного изобретения обладает очень хорошей стабильностью в процессе изготовления фармацевтического препарата.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет взаимосвязь между значением рН и количеством всасываемого через кожу лидокаина (мкг/см2), что относится к препарату в форме геля, содержащему лидокаин, изготовленному в соответствии с данным изобретением.
Фиг. 2 представляет взаимосвязь между весовым отношением спирт/вода и количеством всасываемого через кожу лидокаина (мкг/см2), что относится к препарату в форме геля, изготовленному в соответствии с данным изобретением.
Наилучший способ осуществления изобретения
Данное изобретение будет более конкретно объяснено ниже в связи с примерами.
Примеры 1 - 16
Местные анестетики для наружного применения, т. е. гели с лидокаином, получали, используя компоненты по прописям, которые представлены в таблице 1. А именно, раствор (раствор А), получали путем растворения, или суспендирования, и смешивания соответствующих компонентов группы А, и раствор (раствор В) получали путем нагревания и растворения или суспендирования соответствующих компонентов группы В. Раствор А добавляли к раствору В, полученному, как описано выше, и затем перемешивали до получения гомогенной смеси. Гомогенную смесь дополняли соответствующими компонентами группы С с последующим перемешиванием и гомогенизацией до получения препарата в форме геля. После этого измеряли рН полученных препаратов в форме геля. Для полученных соответствующих препаратов в форме геля определяли весовое отношение (здесь далее называемое «весовое отношение спирт/вода»), если необходимо, спирта (этанола и/или изопропилового спирта) к содержащейся воде. Весовое отношение спирт/вода представлено в средней части таблицы 1 вместе с рН.
Таблица1
Компонент | Смешиваемое количество (вес.%) | ||||||||||||||||
Пример | |||||||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | ||
А | Лидокаин | 5.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 5.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
Олеиновая кислота | - | 0.8 | 0.6 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.5 | - | 2.0 | 0.8 | 0.8 | 2.0 | 3.0 | |
Этанол | 33.0 | - | 33.0 | 33.0 | 33.0 | .33.0 | 33.0 | 33.0 | 33.0 | - | 42.0 | 15.0 | 33.0 | 33.0 | 10.0 | 44.0 | |
Изопропиловый спирт | - | 30.0 | - | - | - | - | - | - | - | 28.0 | - | - | - | - | - | - | |
В | Каприлат натрия | 2.4 | 2.4 | 2.6 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 3.0 | 2.0 | - | 2.4 | 2.4 | 2.0 | - |
Поливиниловый спирт | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 20.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | |
Натрийкарбоксиме- тилцеллюлоза | 1.0 | ||||||||||||||||
Очищенная вода | 48.53 | 46.6 | 41.6 | 38.4 | 40.0 | 41.4 | 42.6 | 43.4 | 41.2 | 47.5 | 35.8 | 58.0 | 36.6 | 39.2 | 64.5 | 32.9 | |
С | Соляная кислота | 0.07 | 0.2 | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.2 | - | - | - | - | 0.1 |
Молочная кислота | - | - | 2.2 | 5.4 | 3.8 | 2.4 | 1.2 | 0.4 | 0.6 | 1.0 | - | - | 7.2 | - | 1.5 | - | |
Триэтаноламин | - | - | - | - | - | - | - | - | 2.0 | - | - | - | - | 4.6 | - | - | |
Весовое отношение спирт/вода РН | 0.68 | 0.64 | 0.79 | 0.86 | 0.83 | 0.80 | 0.77 | 0.76 | 0.80 | 0.59 | 1.17 | 0.26 | 0.90 | 0.84 | 0.16 | 1.34 | |
8.0 | 6.2 | 7.1 | 6.0 | 6.5 | 7.1 | 7.6 | 8.0 | 8.4 | 7.7 | 7.8 | 7.7 | 5.2 | 9.1 | 7.3 | 7.5 | ||
Оценка Анестезирующее действие (%) Уровень всасывания (мкг/см2) | 83 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 83 | 100 | 108 | 0 | 33 | 33 | 17 | 50 | |
71 | 107 | 108 | 115 | 113 | 108 | 115 | 93 | 80 | 97 | 102 | 17 | 34 | 43 | 25 | 66 |
Пример для сравнения
Местный анестетик для наружного применения, т. е. лидокаиновый крем, который был эквивалентом местного анестетика, использовавшегося до сих пор в качестве внутрибольничного фармацевтического препарата, был из готовлен в качестве примера для сравнения с использованием компонентов, состав которых показан в таблице 2.
А именно, компоненты группы А, представленные в таблице 2, в достаточной степени перемешивали с получением смеси, которую затем соединяли до гомогенности с компонентом группы В с получением лидокаинового крема. Основа Зонне (8оппе), использованная в качестве компонента В, является материалом для основы мази из эмульсионной жидкости, изготовленной 8ΟΝΎΒΟΌ РНАВМАСЕиТ1САЬ СО., БТЭ. состоящей из смешанных компонентов: глицерина моностеарата, стеарилового спирта, цетанола, рыхлой безводной кремниевой кислоты, спермацета, пропиленгликоля, полиоксиэтиленцетилового эфира и очищенной воды.
Таблица 2
Компонент | Смешиваемое каличество(% по весу) |
<А> Лидокаин | 10,0 |
Глицерин | 30,0 |
<В> Основа Зонне | 60,0 |
Оценка | |
Анестезирующее действие (%) | 33 |
Абсорбированное количество (мкг/см2) | 30 |
Оценка местного анестетика для наружного применения данного изобретения
Фармацевтические препараты местных анестетиков для наружного применения, содержащие лидокаин, полученные в примерах и примере для сравнения соответственно оценивали путем выполнения испытаний на анестезирующее действие, кожное всасывание и стабильность согласно следующим методам.
(1) Определение анестезирующего действия.
У морских свинок линии Нагйеу (в четырехнедельном возрасте, самцы) удаляли шерсть путем выбривания (использовали также депиляторное средство). Фармацевтический препарат (0,75 г) равномерно наносили на часть спины (9 см2, 3 см х 3 см) каждой морской свинки. Фармацевтический препарат удаляли через 30 мин после нанесения. После удаления фармацевтического препарата часть спины, на которую был нанесен фармацевтический препарат, стимулировали шесть раз мандолинной струной, чтобы увидеть наличие или отсутствие - сократительной реакции кожи. Число раз без наблюдения сократительной реакции было представлено процентом (%), как отношение к общему числу раз (шесть раз). Процент рассматривали как анестезирующее действие. Определение анестизирующего действия выполняли, используя двух морских свинок для каждого из фармацевтических препаратов с определением среднего арифметического показателей.
(2) Определение кожного всасывания.
После завершения испытания на анестезирующее действие часть спины, на которую на носили фармацевтический препарат, тщательно протирали ватой, смоченной спиртом у всех свинок. После этого кожу (4 см2, 2 см х 2 см), соответствующую центральной части, иссекали. Концентрацию местного анестетика или его соли, содержащихся в иссеченной коже, определяли с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с расчетом уровня абсорбции на единицу площади (мкг/см2). Среднее значение, полученное по результатам от двух свинок, определяли для каждого из фармацевтических препаратов.
Результаты (1) испытания на анестезирующее действие и (2) испытания на кожное всасывание показаны в нижеследующих частях в таблицах 1 и 2. Был получен график (фиг. 1) зависимости между значением рН препарата лидокаинового геля данного изобретения и количеством всосавшегося через кожу лидокаина (мкг/см2) у морских свинок по результатам испытания на кожное всасывание для каждого из препаратов лидокаинового геля, полученных в примерах. Подобным же образом был получен график (фиг. 2) зависимости между весовым отношением спирт/вода препарата лидокаинового геля данного изобретения и количеством всосавшегося через кожу лидокаина (мкг/см2) у морских свинок.
Как ясно из результатов, понятно, что когда препарат лидокаинового геля, полученный в каждом из примеров, применяется у морских свинок, количество всосавшегося через кожу лидокаина, установленное через 30 мин после нанесения, было большим, а анестезирующее действие было, соответственно, очень хорошим по сравнению с лидокаиновым кремом, полученным в примере для сравнения. Когда результаты сравнивают с результатом испытания, полученным методом ΟΌΤ для лидокаинового крема, использовавшегося до настоящего времени в качестве внутрибольничного фармацевтического препарата, лидокаинового крема, имеющего примерно тот же самый состав, как и лидокаиновый крем, полученный в примере для сравнения, т. е. тем фактом, что требуется примерно 2 ч для получения достаточного анестезирующего действия после нанесения крема (Нйи, 34 (2), 237-242 (1992)), может быть подтверждено, что время, необходимое для проявления анестезирующего действия, чрезвычайно короткое в случае местного анестетика для наружного применения данного применения. Кроме того, относительно препаратов лидокаинового геля, полученных в примерах, было показано, что препараты лидокаинового геля, в которых весовое отношение спирт/вода находится в интервале 6-8,5, были особенно хорошими по всосавшемуся через кожу количеству и по анестезирующему действию.
Препараты лидокаинового геля, которые были получены в соответствующих примерах, относительно испытаний, основанных на ис11 пользовании морских свинок, было чрезвычайно удобно использовать, например, когда их наносят и удаляют. Таким образом, подтверждено, что местный анестетик для наружного применения данного изобретения удобен для применения.
(3) Испытание на стабильность.
Препараты лидокаинового геля, полученные в примере 1 и примерах 5 и 10, помещали соответственно в стеклянные сосуды и их плотно запечатывали. После этого их хранили в течение 1 месяца в емкости термостата при 50°С. Через 1 месяц все эти стеклянные сосуды забирали из емкости термостата и открывали их для наблюдения наличия или отсутствия какоголибо изменения во внешнем виде (нарушение окраски и расслоение) соответствующих препаратов лидокаинового геля. После хранения при 50°С в течение 1 месяца в соответствующих препаратах лидокаинового геля содержание лидокаина измеряли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с определением процентного содержания лидокаина после хранения при 50°С в течение 1 месяца в отношении технологии изготовления и состава фармацевтических препаратов. Процент рассчитывали как относительную часть (%) лидокаина.
Результаты оценки представлены в таблице 3.
Таблица 3
Предмет оценки | Пример № | ||||||
1 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
Наличие или отсутствие изменений при визуальном осмотре | |||||||
Нарушение окраски | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет |
Расслоение | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет |
Оставшаяся относительная часть лидокаина (%) | 98 | 98 | 98 | 99 | 100 | 98 | 100 |
Как ясно из результатов, никаких изменений не наблюдалось при наружном осмотре, т. е. для препаратов лидокаинового геля, полученных в соответствующих примерах, не наблюдалось ни нарушения окраски, ни расслоения после хранения в неблагоприятных условиях при
50°С в течение 1 месяца. Лидокаин, смешанный в фармацевтическом препарате при получении лекарственной формы, сохранялся в фармацевтическом препарате в остаточном относительном количестве, равном примерно 100%, после хранения в вышеназванных условиях в случае любого из препаратов лидокаинового геля, полученных в примерах, описанных выше. Поэтому признано, что местный анестетик для наружного применения данного изобретения обладает также очень хорошей стабильностью.
Возможность применения в промышленности
Местный анестетик для наружного применения данного изобретения с кожным типом всасывания удобно использовать, когда он наносится и удаляется, его можно наносить на обширные поверхности кожи, и он очень хорошо всасывается через кожу, обладает быстрым действием, а также очень высокой стабильностью.
Claims (4)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Местный анестетик для наружного применения, содержащий а) активный ингредиент, выбираемый из лидокаина, прилокаина и их фармацевтически приемлемых солей, б) ускоритель кожного всасывания, в) этанол и/или изопропиловый спирт и г) воду, где отношение содержания этанола и/или изопропилового спирта к воде находится в интервале от 0,5-1,2 в весовом отношении и рН находится в интервале 6,0-8,5.
- 2. Местный анестетик для наружного применения по п.1, в котором ускоритель кожного всасывания выбирается из жирных кислот, каждая из которых имеет число атомов углерода, равное 8-18, и их фармацевтически приемлемых солей.
- 3. Местный анестетик для наружного применения по п.2, где жирная кислота является каприловой кислотой или олеиновой кислотой.
- 4. Местный анестетик для наружного применения по любому из пп. с 1 по 3, который является препаратом в форме геля.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27081396 | 1996-10-14 | ||
PCT/JP1997/003567 WO1998016212A1 (en) | 1996-10-14 | 1997-10-06 | Local anesthetic for external use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199900376A1 EA199900376A1 (ru) | 1999-10-28 |
EA001611B1 true EA001611B1 (ru) | 2001-06-25 |
Family
ID=17491384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199900376A EA001611B1 (ru) | 1996-10-14 | 1997-10-06 | Местный анестетик для наружного применения |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6429228B1 (ru) |
EP (1) | EP0957906B1 (ru) |
JP (1) | JP2001503035A (ru) |
KR (1) | KR20000049125A (ru) |
CN (1) | CN1135104C (ru) |
AT (1) | ATE214599T1 (ru) |
AU (1) | AU731946B2 (ru) |
BG (1) | BG103325A (ru) |
BR (1) | BR9711911A (ru) |
CA (1) | CA2268535A1 (ru) |
CZ (1) | CZ129899A3 (ru) |
DE (1) | DE69711237T2 (ru) |
DK (1) | DK0957906T3 (ru) |
EA (1) | EA001611B1 (ru) |
EE (1) | EE03743B1 (ru) |
ES (1) | ES2173485T3 (ru) |
HU (1) | HUP9904109A3 (ru) |
ID (1) | ID21773A (ru) |
IL (1) | IL129335A (ru) |
LT (1) | LT4585B (ru) |
MY (1) | MY118301A (ru) |
NO (1) | NO991731L (ru) |
NZ (1) | NZ335056A (ru) |
PL (1) | PL332724A1 (ru) |
PT (1) | PT957906E (ru) |
RO (1) | RO120604B1 (ru) |
SK (1) | SK284332B6 (ru) |
TR (1) | TR199900814T2 (ru) |
TW (1) | TW450815B (ru) |
WO (1) | WO1998016212A1 (ru) |
YU (1) | YU19399A (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6528086B2 (en) * | 1999-09-28 | 2003-03-04 | Zars, Inc. | Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations |
AU2001231189A1 (en) * | 2000-01-27 | 2001-08-07 | Childrens Hospital Research Foundation | Transdermal anesthetic and vasodilator composition and methods for topical administration |
US6894078B2 (en) * | 2001-09-17 | 2005-05-17 | James G. Castillo | Alcohol based topical anesthetic formulation and method |
US20040077593A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Marron Susan M. | Numbing gel for hair removal |
US20040076671A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Aletha Tippett | Methods and compositions for topical wound treatment |
BRPI0408454A (pt) * | 2003-03-21 | 2006-04-04 | Nexmed Holdings Inc | composição tópica, método de tratar a ejaculação precoce, e, uso da composição |
US20050014823A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-01-20 | Soderlund Patrick L. | Topical anesthetic composition and method of administration |
US7592371B2 (en) * | 2004-08-18 | 2009-09-22 | Medrx Co., Ltd. | External preparation |
US8465451B2 (en) | 2005-06-22 | 2013-06-18 | Covidien Lp | Methods and apparatus for introducing tumescent fluid to body tissue |
EP2209450A4 (en) * | 2007-11-07 | 2013-09-25 | Svip5 Llc | SLOW RELEASE OF LOCAL ANESTHESIC ORGANIC SALTS FOR PAIN RELIEF |
BRPI0913809B1 (pt) | 2008-10-02 | 2019-02-05 | Mylan Inc | método para produzir continuamente um laminado adesivo sensível á pressão multicamada |
DE102009007152A1 (de) * | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Müller-Glewe, Gunter | Ultraschall-Gel |
KR20130080435A (ko) * | 2010-04-01 | 2013-07-12 | 파마네스트 아베 | 국소마취의 생체 점착성 조성물 |
CN102018696B (zh) * | 2010-11-22 | 2013-07-03 | 北京泰德制药股份有限公司 | 一种含有利多卡因或其药用盐的皮肤外用制剂 |
JP5512891B2 (ja) * | 2011-06-20 | 2014-06-04 | 久光製薬株式会社 | リドカイン含有パップ剤 |
FR2983731B1 (fr) * | 2011-12-07 | 2014-04-25 | Univ Paris Descartes | Emulsions topiques a base de melanges eutectiques d'anesthesiques locaux et d'acide gras |
CN103505791A (zh) * | 2012-06-28 | 2014-01-15 | 杨德普 | 透皮吸收局麻无痛注射穿刺酒精棉片 |
CN103550675A (zh) * | 2013-09-04 | 2014-02-05 | 赵会霞 | 一种止痛贴 |
KR102080860B1 (ko) * | 2018-04-11 | 2020-02-24 | 숭실대학교산학협력단 | 미세구조의 피부 흡수 증강제, 미세구조의 피부 흡수 증강제를 포함하는 국소 마취제, 및 미세구조의 피부 흡수 증강제를 포함하는 국소 마취제를 이용한 마취 방법 |
CN110090197A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-06 | 广州芮一生物科技有限公司 | 一种可成膜的麻醉面膜膏 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4954487A (en) * | 1979-01-08 | 1990-09-04 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions |
CA1165240A (en) | 1980-07-09 | 1984-04-10 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions |
JPS57142913A (en) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Donor of physiologically active substance |
US4748022A (en) | 1985-03-25 | 1988-05-31 | Busciglio John A | Topical composition |
US4764381A (en) * | 1985-12-06 | 1988-08-16 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Percutaneous penetration enhancer of oleic acid and 2-ethyl-1, 3-hexanediol |
US5209724A (en) | 1988-04-11 | 1993-05-11 | Dhaliwal Avtar S | Composite anesthetic article and method of use |
PT90784A (pt) * | 1988-06-09 | 1989-12-29 | Alza Corp | Processo para a preparacao de uma composicao de materiais para aplicacao sobre uma superficie corporal ou membral |
US5378730A (en) * | 1988-06-09 | 1995-01-03 | Alza Corporation | Permeation enhancer comprising ethanol and monoglycerides |
JPH0755167B2 (ja) * | 1988-09-21 | 1995-06-14 | 松下電器産業株式会社 | 移動体 |
US4892737A (en) * | 1988-09-22 | 1990-01-09 | University Of Florida | Composition and method for enhancing permeability of topical drugs |
GB9101986D0 (en) | 1991-01-30 | 1991-03-13 | Smith & Nephew | Pharmaceutical compositions |
JPH04261119A (ja) * | 1991-02-13 | 1992-09-17 | Lintec Corp | 経皮吸収型貼付剤 |
JP3115625B2 (ja) | 1991-03-30 | 2000-12-11 | 帝國製薬株式会社 | リドカイン含有外用貼付剤 |
JP2775203B2 (ja) | 1991-05-11 | 1998-07-16 | 久光製薬株式会社 | 吸収促進組成物 |
JPH0640947A (ja) | 1992-07-28 | 1994-02-15 | T T S Gijutsu Kenkyusho:Kk | 経皮吸収製剤用組成物および経皮吸収製剤 |
JPH0694891A (ja) | 1992-09-10 | 1994-04-08 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 使用済燃料貯蔵・輸送容器 |
JPH08286701A (ja) | 1995-04-11 | 1996-11-01 | Nissan Motor Co Ltd | 複数ロボット制御方法およびシステム |
-
1997
- 1997-10-06 CN CNB97180639XA patent/CN1135104C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-06 RO RO99-00416A patent/RO120604B1/ro unknown
- 1997-10-06 JP JP10518171A patent/JP2001503035A/ja not_active Ceased
- 1997-10-06 EP EP97942259A patent/EP0957906B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-06 TR TR1999/00814T patent/TR199900814T2/xx unknown
- 1997-10-06 DE DE69711237T patent/DE69711237T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-06 PT PT97942259T patent/PT957906E/pt unknown
- 1997-10-06 EA EA199900376A patent/EA001611B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-10-06 SK SK482-99A patent/SK284332B6/sk unknown
- 1997-10-06 EE EEP199900144A patent/EE03743B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-10-06 PL PL97332724A patent/PL332724A1/xx unknown
- 1997-10-06 YU YU19399A patent/YU19399A/sh unknown
- 1997-10-06 WO PCT/JP1997/003567 patent/WO1998016212A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-10-06 KR KR1019990703209A patent/KR20000049125A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-10-06 IL IL12933597A patent/IL129335A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-10-06 CZ CZ991298A patent/CZ129899A3/cs unknown
- 1997-10-06 BR BR9711911-3A patent/BR9711911A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-10-06 CA CA002268535A patent/CA2268535A1/en not_active Abandoned
- 1997-10-06 HU HU9904109A patent/HUP9904109A3/hu unknown
- 1997-10-06 US US09/284,124 patent/US6429228B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-06 DK DK97942259T patent/DK0957906T3/da active
- 1997-10-06 NZ NZ335056A patent/NZ335056A/xx unknown
- 1997-10-06 AT AT97942259T patent/ATE214599T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-10-06 AU AU43996/97A patent/AU731946B2/en not_active Ceased
- 1997-10-06 ES ES97942259T patent/ES2173485T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-06 ID IDW990176A patent/ID21773A/id unknown
- 1997-10-10 MY MYPI97004764A patent/MY118301A/en unknown
- 1997-10-13 TW TW086114947A patent/TW450815B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-13 LT LT99-036A patent/LT4585B/lt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-13 BG BG103325A patent/BG103325A/xx unknown
- 1999-04-13 NO NO991731A patent/NO991731L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA001611B1 (ru) | Местный анестетик для наружного применения | |
US11419814B2 (en) | Transdermal compositions of ibuprofen and methods of use thereof | |
JP7190537B2 (ja) | 医薬組成物 | |
US20230149349A1 (en) | Medicament containing sofpironium bromide | |
JP2019006737A (ja) | 医薬組成物 | |
JPS6218526B2 (ru) | ||
JP2019006738A (ja) | 医薬組成物 | |
JPH0621061B2 (ja) | 尿素を安定に含む透明ゲル製剤 | |
JPH0477425A (ja) | インドメタシン含有貼付剤 | |
CN115212214A (zh) | 一种萘替芬酮康唑乳膏组合物和制备方法 | |
DE202011110912U1 (de) | Stabile orale Levothyroxin-Lösung | |
TW201834642A (zh) | 醫藥組成物 | |
JPH05271075A (ja) | 消炎鎮痛クリーム製剤 | |
NZ618259B2 (en) | Transdermal compositions of ibuprofen and methods of use thereof | |
NZ703779B2 (en) | Transdermal compositions of ibuprofen and methods of use thereof | |
JPS6287528A (ja) | N−アルキルモルホリン含有外皮投与用組成物 | |
WO2008024006A2 (en) | Pharmaceutical preparation in a gel form |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |