TW406124B - Thermosetting-type pressure-sensitive adhesive and adhesive sheet having the same - Google Patents

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經濟部中夬標準局貝工消費合作社印装 406124 at _B7_ 五、發明説明（1 ) 發明的領域 本發明係關於具有能夠在loot或更高以上溫度持久使 用並且能夠在焊接步驟下使用之具有卓越耐熱性的熱固型 壓敏黏合劑。本發明也係關於藉由形成上述之熱固型壓敏 黏合劑於基質材料上所製備成之片狀、帶狀等之黏合片。 發明的背贵 爲了改善工作簡化與安全衛生，具有黏合片之處理系 統大部份被用於塗覆液態黏合劑與乾燥之系統。就黏合片 而言’由熱處理法固化所製備之熱固型黏合片被建議用來 作電子零件之黏合使用。熱固型黏合劑在黏合強度與耐熱 性上優良，但是黏合劑在正常的溫度下不具黏合性，這使 暫時黏合發生困難，而且因爲黏合劑在固化前含有許多低 分子量之成分，使得黏合劑成分在黏合時會滲出。再者， 具有優異儲存穩定性之黏合劑則有具須長時間固化的困難 性’而具有可短時間固化黏合劑則具有儲存穩定性差的困 難性。 另一方面，壓敏黏合片在正常的溫度具有黏性，可以 不需要任何預處理就將黏附體黏合，並且可以立刻呈現黏 合強度。然而’壓敏黏合片的缺點係在黏合劑之膠黏強度 與耐熱性而言通常係爲較差的。在JP-A-5 - 1 1 7593(本文所使 用之術語 ” JP-A”意指未審査公開之曰本專利申請案” > 中 ，其中描述藉由使用主要由丙烯酸烷基酯所組成之光聚合 組成物來實現強黏附力和高耐熱性，但是在上述的專利申 請案所描述之發明並不比壓敏黏合片好。亦即，現被期望 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（2丨0X29"?公釐） 4 I π---^---：---裝----_--訂-----Γ 線“ Γ > , (請先閱讀背面之注意事哼再填寫本頁) 406124 A7 B7 五、發明説明（2 ) 發展一種具有在一開始與黏附體黏合即顯出具有黏合性質 之壓敏黏合片以及在黏合後與黏合劑相比具有高黏合性質 與高耐熱性之黏合片。 爲達此期望，己建議有一種所謂黏膠（Viscous)黏合劑 ’其同時具有壓敏黏合劑之特性。舉例來說，JP-A-2272076 號揭示藉由使用將環氧樹脂加到丙烯酸酯單體所獲得之光 聚合組合物作爲原料之熱固型壓敏劑。還有，；TP-A-7-2978 號揭示使用藉由將含有環氧基之醇與（甲基）丙烯酸之酯類 及環氧樹脂加到（甲基）丙烯酸烷基酯所獲得之光聚合組成 物作爲原料之熱固型壓敏黏合劑。 在由上述專利申請案_建議之黏膠黏合劑中，同時具 有壓敏黏合劑和黏合劑之特性之熱固型黏合劑，乃藉由照 射紫外線於上述光聚合組成物行光聚合作用所製備。上述 組成物包含一硬化劑（例如咪唑，二氰胺與聚胺），以及固 化劑及環氧基之固化反應。然而，在這情況中，光聚合作 用之前或之後，在儲存期間，上述固化反應會逐漸進行而 可能降低黏合特性。由於這理由，在上述專利申請案所設 計之熱固型壓敏黏合劑很難具有儲存穩定性’而且尤其在 JP-A-2-272076號所揭示之熱固型壓敏黏合劑，其在耐熱性 方面不足，因爲由光聚合作用所形成之丙烯酸聚合物在固 化後並未與環氧樹脂交聯（Crosslinked)。 發明之摘耍 本發明爲鑑於上情所完成’而本發明之目的係提供一 種熱固型壓敏黏合劑，在正常溫度下具有黏性’可以輕易 本紙垠尺度適用中國國家標隼（CNS M4規格（210x297公瘦） 丨^---F——„---裝------訂-------線__ ' . - - (請先閱讀背面之注意事吁再填寫本頁) 經濟部中央標隼局負工消費合作社印裝 5 A7 406124 B7 五、發明説明（3 ) 暫時黏附到黏附體上，可以藉由短時間加熱來固化而顯示 強黏合強度與高耐熱性，以及具有優良的儲存穩定性，此 外也提供一種使用於熱固型壓敏黏合劑之片狀、帶狀等之 黏合片。 本發明提供之熱固型壓敏黏合劑乃藉由在分子中將具 有羧基等之單體加到丙烯酸單體中，用來形成光聚合組成 物，將該單體接受光聚合作用，以及將所獲得之聚合物與 環氧樹脂反應以產生交聯，並且不加入一般的固化劑例如 咪唑，二氰胺與聚胺於可光聚合之組成物中。如此之黏合 劑具有高黏合性質與高耐熱性，在聚合作用之後與產生上 述反應之前，在正常溫度下能夠暫時黏合，藉由反應能夠 在短時間被固化，並且也具有優良的儲存穩定性。 更具體地說，本發明之一態樣係爲熱固型壓敏黏合劑 ，含有：包含下列成分（a)至（d)之組成物： (a) 100重量份之單體混合物，含有70至99重量％之（甲基）丙 烯酸烷基酯，其中烷基之碳原子數目平均爲2至14個’及1 至30重量％之可與酯類共聚之單乙烯化不飽和酸’其爲根 據（甲基）丙烯酸烷基酯與單乙烯化不飽和酸之總重量而言 (b) 0.02至5重量份之多官能基（甲基）丙烯酸酯，作爲交聯劑 (C)0.01至4重量份之光聚合作用引發劑；以及 (d)5至30重量份之環氧樹脂， 以及實質上不包含成份（d)之環氧樹脂之固化劑’如此所成 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS > A4規格（2丨〇><297公釐） 1^---Γ---；---裝------訂-----Γ 線 (請先閲讀背面之注意事7再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 6 A7 406124 B7 五、發明説明（4 ) 之光聚合作用之產物。 本發明另一態樣係一種片狀、帶狀等之黏合片，其包 含一基質材料，該基質材料之一表面或兩表面上具有上述 熱固型壓敏黏合劑層者。 發明之詳細描沭 以下將本發明詳細描述。 本發明之成分（a)之單體混合物係（甲基）丙烯酸烷基酯 以及可與其共聚之單乙烯化不飽和酸之混合物，並且通常 或以下之前者（甲基）丙烯酸烷基酯可以用乙烯 基單體來取代，該乙烯基單體係己知可用來對一般丙烯酸 壓敏黏合劑（例如乙酸乙烯酯，苯乙烯和丙烯膪）之單體改 質者《本發明所使用之（甲基）丙烯酸烷基酯舉例來說.包 括（甲基）丙烯酸乙酯，（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸 2·乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、以及（甲基）丙烯酸異壬 酯》在這些單體中，爲使用烷基之碳原子數目平均爲2至14 之一種或以上之單體。 與上述之（甲基）丙烯酸烷基酯共聚之單乙烯化不飽和 酸，舉例來說，包括（甲基）丙烯酸，衣康酸、以及2-丙烯醯 胺基丙磺酸。 在成分（a)之單體混合物中，有關（甲基）丙烯酸烷基酯 對可與酯類共聚之單乙烯化不飽和酸之比例’根據酯類與 單乙烯化不飽和酸之總重量而言，前者佔總重量的70至99 %爲佳，而以佔總重量的8 0至9 5 %爲更佳’而後者佔總重 量的1至30%爲佳，而以佔5至20 %爲更佳。在乙烯基單體 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4规格（210X 297公t〉 - 7 - --^----I---L--裝--Γ--：--訂----_~線 (請先閲讀背面之注意事磺再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 406124 A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（5 ) 被使用的情形中，根據單體混合物而言，酯類與乙烯基單 體之總重量係佔7 〇至9 9重量％，以佔8 0至9 5重量％爲佳；但 是乙烯基單體之重量不超過酯與乙烯基單體之總重量的30 %，而且單乙烯化不飽和酸之重量係佔單體混合物重量的1 至3 0 %，但以5至2 0 %爲佳。若該比例落在上述範圍外，則 可能在光聚合作用與環氧基樹脂固化反應之後其黏合特性 很難獲得好的結果。 本發明之成分（b)之交聯劑爲多功能（甲基）丙烯酸化合 物，舉例來說，爲兩官能基或更多官能基之多原子價之（甲 基）丙烯酸烷基酯單體，例如三（甲基）丙烯酸三甲醇基丙酯 、四（甲基）丙烯酸異戊四醇、二（甲基）丙烯酸1，2-乙二醇酯 、二（甲基）丙烯酸1,6-二己醇酯以及二（甲基）丙烯酸1，12·十 二醇酯被使用。 多官能基之（甲基）丙烯酸酯之量根據官能基..等之數目 而稍微不同，但是對每100重量份之單體混合物作爲成份（a) 之量通常係佔0.02至5重量份，以0.2至3重量份爲佳。藉由 使用以如此比例之多官能基（甲基）丙烯酸酯，藉由對丙烯 酸聚合物之交聯作用，可獲得維持良好的聚合力，並且高 性 熱 耐 例 舉 劑 發 弓 用 作 合 聚 光 之 C /IV 份 成 爲 作 中 明 發 本 在 括 包 說 來 之 香 息 安 之 代 取 已 醚 基 醚 基 甲 香 息 安 如類 例醚 /(V 類 醚 香 息 安 如 例 醚 基 甲 丙代 異取 香^ 息 — 安 ------：-----裝--r--^--訂-----^-線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如 例 /IV 類 酮 乙 苯 之 與 酮 乙 苯 基 氧 乙 基 氧 甲 基 甲 2 如 例 類 酮 α 之 代 取 已 \«/ 0 乙 苯 基 苯 > 2-_ -丙 苯 基 羥 本紙張尺度適用t國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚） 8 經濟部中夬標準局貝工消費合作社印製 406124 ^ _ 五、發明说明（β ) 芳香族之磺醯氯（例如2-十氫萘磺醯氯）；以及光學活性污類 (例如I-苯基丙垸二酬-乙氧基鎖）砖。 光聚合作用引發劑之量通常係爲以對每100重量份作爲 成份（a)之單體混合物中 0.01到4重量份’而以0.05到1之 重量份爲佳。若量小於0.0 1個重量份，則引發劑很早就被 光能所耗盡，而聚合作用率便會降低。另一方面’若其量 大於4重量份，則聚合作用率會增加，但是聚合物之分子量 卻降低，而且黏合劑之內聚力便因此而降低。 在本發明中，作爲成份（d)之環氧樹脂係爲在分子中具 有兩個或以上之環氧基之化合物，並且適當地選自二苯基 環氧樹脂 '酚基環氧樹脂、鹵化二苯基環氧樹脂..等。可 以被用來作爲成份（d)之環氧樹脂在分子中不具有可光聚合· 作用之基。 環氧樹脂之量通常係對每100重量份作爲成份（a)之單體 混合物爲5至30重量份，並且以5到20重量份爲佳。若數量 小於5重量份，則有可能丙烯酸聚合物與環氧樹脂便無法充 份進行交聯作用，而導至耐熱性變得不夠。此外’若數量 大於3 0重量份，則被固化之產品可能過度被交聯’於是黏 合劑之釋放現象便在黏附體之表面上發生’而且黏合劑之 儲存穩定性也被降低。 在本發明中之可光聚合作用之組成·物包含作爲成份（a) 之單體混合物、作爲成份（b)之多官能基（甲基）丙烯酸化合 物、作爲成份（c)之光聚合作用引發劑’以及作爲成份（d)之 環氧樹脂，以上均爲不可缺少之成份，並且在處理這些成 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 9 --*---*---^--裝------訂------^—線 * (請先閲讀背面之注意事亨為填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 406124 : 五、發明説明（7 ) 分之情況中，對作釋成份（a)之單體混合物而言，單體混合 物可以某個程度地被使用成份（c)之光聚合作用引發劑來預 聚合（舉例來說，預聚合至一程度使其變成具有大約500到 5000厘泊之黏度之可塗覆糖漿）。當作爲成份（d)之環氧樹脂 在單體混合物之預聚合作用中出現時，則可能會有膠化情 況發生。因此，在執行預聚合作用的情況中，成份（d)之環 氧樹脂最好在預聚合作用之後才加入。 可光聚合作用之組成物除了上述四種成份（a)至（d)之外 ，可以進一步含有已悉知之各種不同之添加劑（例如膠黏劑 )、極性單體、可塑劑、軟化劑，塡充劑，色素，染料以及 抗氧化劑作爲可選擇之成份，其程度爲可使其不會阻礙由 紫外線激發之光聚合作用者。 除此之外，一般固化劑（例如咪唑' 二氰胺、以及聚胺 ，均係爲用在環氧樹脂所已知之固化劑）不可被加至本發明 之可光聚合作組成物中，當作爲可選擇成分。然而，即使 當如此之固化劑存在時，當與環氧樹脂之固化反應實質上 並未進行並且不可能大量地減少儲存穩定性時，則固化劑 可以存在。在本發明中之術語”實質上不包含”意指上述 情形》 上述可光聚合組成物在黏附體上塗覆到基質材料之一 表面或兩表面上，然後使用400到1，5 00_Λ7>/απ2之紫外線來照 射，使成份（a)與成份（b)產生反應’藉此可光聚合組成物被 進行光聚合作用以產生本身具有壓敏黏合性質之具黏性之 丙烯酸之壓敏黏合劑。 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X2M公釐） _ ln _ — 1----l·--.--裝----^--訂------^線 —r (請先閲讀背面之注意事^,λ填寫本頁) 406124 at ____B7 五、發明説明（8 ) 在此情況中’就基質材料而言，不僅可使用合成樹脂 薄膜（例如多元醋薄膜）以及非釋放性基質之材料（例如纖維 基質材料）並且還可使用釋放性基質材料例如釋放紙。在使 用釋放性基質材料之情況中，在釋放性基質材料上所形成 之可光聚合組成物層行光聚合合作用之後，壓敏黏合劑層 可以被轉移至上述非釋放性基質材料上。 也就是說’本發明之黏合片包括使用此一非釋放性基 質材料之黏合片與使用 此-釋放性基资材料之黏合片。 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項Λ填寫本頁) 如此所形成包含由光聚合作用所成之產物之丙嫌酸壓 敏黏合劑在正常溫度下具有黏性且可輕易地黏附到黏附體 上。此外’經過加熱處理，黏合劑可造成丙烯酸聚合物與 環氧樹脂的反應而在短時間內被固化。被固化之黏合劑呈 現作爲熱固型壓敏黏合劑所需之優良效能，例如高的黏合 強度，高耐熱性，而尤其在100 °c或以上之溫度下與焊接步 驟中之持久使用之性質。加熱處理通常在100到200 °C進行10 到0.5小時，以1 3 0到1 7 G °c進行5到1小時爲佳。加熱處理前 之黏合劑，反應幾乎不會進行，而且黏合劑具有優良的儲 存穩定性。 本發明藉由下列實施例更詳細地被描述。除非另有指 明，這些實施例中之所有份數均以重量計。 實施例1 在四頸細頸瓶中放置90份之丙烯酸異壬酯、10份丙烯 酸、以及〇.〇5份2,2 -二乙氧基-2 -苯基苯乙® ’而將產生之 混合物置於氮氣中曝露在紫外線下’使該混合物部份進行 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS >A4規格（2丨0 X 297公釐） -11 - 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 406124 at B7 五、發明説明（9 ) 光聚合作用，接著獲得具有大約3〇泊黏度之糖漿。將100份 部份聚合之糖漿、〇 · 2份作爲交聯劑之三丙烯酸三甲醇基丙 酯，以及15份環氧樹脂（‘ Epikote 828”，商業名’由Yuka Shell Epoxy株式會社所製造）混合以獲得可光聚合組成物 對由聚對苯二酸乙烯酯（P〇lyethylene terePhthalate)所 製造之基質材料（厚度25A«7)接受低黏合性質釋放處理 (releasing treatment)，在該材料上塗覆可光聚合組成物之 後，塗覆層接受900邱7 COT2之紫外線之照射以進行光聚合作 用。其後，具有如此光聚合層之基質材料被裁割成2〇公釐 寬度以製作在其上具有50 厚度之熱固型壓敏黏合劑層之 黏合帶 音施例2 在四頸細頸瓶中放置50份之丙烯酸異壬酯、35份丙烯 酸丁酯、15份丙烯酸、以及〇.〇5份2，2-二乙氧基-2 -苯基苯 乙酮，而將產生之混合物置於氮氣中曝露在紫外線下’使 該混合物部份進行光聚合作用*接著獲得具有大約30泊黏廋 之部份聚合的糖漿。將1 〇 〇份部份聚合之糖漿、〇 · 3份作爲 交聯劑之二丙烯酸-1，6-二己醇酯，以及1〇份環氧樹脂 (•Epikote 818”，商業名，由 Yuka Shell Epoxy 株式會社所 製成）單一混合以製備可光聚合組成物。如實施例1相同方 式來製備黏合帶，但使用上述所製備之可光聚合組成物。 比較例1 如實施例1相同方式來製備可光聚合組成物，但不使用 I ---------裝------訂------^線 - - - * (請先閲讀背面之注意事項"填寫本頁) 本紙張尺度適用_國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公趁） 12 -1 0 - A7 406124 B7 五、發明説明（ίο) 環氧樹脂’並且如實施例丨相同方式來製備黏合帶，但使用 可光聚合組成物。 比較例2 如實施例1相同方式來製備可光聚合組成物，但使用1〇 份N -乙烯基n比咯烷_來取代1〇份丙烯酸，並且將3份之 N〇vacure-HX-3 72 1 ”（商業名，由 Asahi Chemical Industry Co.，Ltd.所製造）加入作爲環氧樹脂之固化劑β如實施例1 相同方式來製備黏合帶但使用可光聚合組成物》 上述之實施例1與2以及比較例1與2中所製備之每一黏 合帶在正常溫度下均具有黏性並且能夠輕易暫時黏附到黏 附體上。 每一黏合帶均接受加熱處理，並且根據下列方法己固 化之黏合劑被評估在溶劑中不溶解成份之比例，90°釋放 黏合強度，以及焊接耐熱性。所獲得之結果如以下表1所顯 示。此外，表中有關在溶劑中不溶解成份之比例之括弧內 之値表示，在藉加熱處理固化前於溶劑中不溶解成份之比 例。 1.在溶劑中不溶解成份之比例 在固化前或在藉由1 5 0 °c加熱處理一小時而固化後，從 每一黏合帶中取大約2.0克之壓敏黏合劑之樣品並且正確地 秤重。樣品被添入正確被秤重之圓筒濾紙中並且接受索格 斯利特萃取器之萃取處理（萃取溶劑··乙酸乙酯：萃取條件 :從80至90 t之溫度處理24小時）》在萃取處理之後，取 出圓筒濾紙，並且測量殘餘物之乾燥重量。殘餘物之乾燥 本紙張尺度適用肀國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） -13 - H----l·--^--裝------訂-----卜線 (請先閲讀背面之注意事彳為填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 406124 at ___B7_ 五、發明説明（η) 重量對樣品重量之比例被採用作爲溶劑中不溶解成份之比 例（重量）。 2. 90°釋放黏合強度. 具有寬10公釐及長50公釐之每一黏合帶被黏附至厚度

2 5 ^之聚亞胺薄膜上並且聚亞胺薄膜之黏合帶部份被黏附 至厚度1公釐之玻璃環氧基樹脂板上。樣品在150°CX 5刼/COT2 X 2分鐘之壓力情況之下被壓附。藉由150 °C X 1小時 之加熱處理使黏合劑固化後，樣品在2 3 °C的溫度與6 5 %RH 之濕度之大氣情況之下靜置30分鐘。其後，樣品被接受可 拉伸測試，也就是，在23°C之大氣條件下，以每分鐘50mm 的拉伸速率，與玻璃環氧基樹脂板表面呈90°的方向，將 聚亞胺薄膜從玻璃環氧基樹脂板上被拉伸《在如此所獲得 之圖表中（強度相對於時間），取在強度中變動之中間値作 爲90°釋放黏合強度。 3 .焊接耐熱忤 使用每一黏合帶，將厚度1mm之玻璃環氧基樹脂板黏 附在附銅層合薄板（CCL)(滾銅箔/黏合劑層/Kapt〇n薄膜= 3 5 ///72/ 1 5 2 5 #/73) ’使得氣泡無法進入兩板之間。將組合 體切割成30公發正方所獲得之樣品以150 °C X 5故/ COT2 X 5分鐘 之壓力條件壓附，並且在1 50 ΐ X 1小時之加熱處理固化後， 樣品與玻璃環氧基樹脂板在260 °C之溶融焊料浴上流動之狀 態中處理30秒。在處理之後’膠合片之被吸附狀態用肉眼 觀察’並且黏合劑之泡沬之出現與消失以及非常態之黏合（ 流動’起粧’釋放’以及平滑）依下列各項被測定與評估 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ 297ϋ f" - 一 14 - --^----L---：--裝------訂------Γ ^ L. . - , , (請先閲讀背面之注意事項為填寫本頁) 406124 at B7 五、發明説明（12 )

A 常 正 不 有 沒 且 變 改 沒

B 常 正 不 到 察 觀 且 樊 改

在溶劑中不溶解成份 之比例(Wt%) 90°釋放黏合強度 (g/cm) 焊接耐熱性 實施例1 99〔71〕 1100 A 實施例2 99〔 70〕 1300 A 比較例1 83 600 B 比較例2 95〔67〕 1100 B — _.——'11_:——^II (請先閱讀背面之注意事項兵填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 根據以上表1所顯示之結果，可以得知本發明之實施例 1與2之黏合帶加熱處理固化後在溶劑中具有高比例之不溶 解成分，具有大9 0°釋放黏合強度，以及具有良好焊接耐 熱性。另一方面，比較例1之黏合帶在溶劑中具有低比例 之不溶解成分以及有較差之90°釋放黏合強度與焊接耐熱 性，因爲該黏合帶並非熱固型，而比較例2之黏合帶在90° 釋放黏合強度中有良好結果可比擬熱固型，但是無法滿足 焊接耐 熱性。 然後，就儲存穩定性測試而言，在實施例2與比較例2 中所獲得之每個黏合帶在溫度23 °C與濕度65% RH之大氣條 件下儲存90天，90。釋放黏合強度與焊接耐熱性以上述相 同方式被測定。而其結果，在本發明之實施例1與2之黏合 帶中，兩者那些性質與儲存前之性質幾乎相同。另一方面 ，在比較例2之黏合帶中，焊接耐熱性與90°釋放黏合強度 都明顯降低，而且黏合帶無法被用來做實際用途° 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 15 406124 A7 B7 五、發明説明（13 ) 如上述，在本發明中’藉由製備包含環氧樹脂與單乙 烯化不飽和酸之特定可光聚合組成物，並且藉由上述之兩 成份在光聚合作用後互相反應’一種熱固型壓敏黏合劑與 由熱固型壓敏黏合劑所製備之片狀或帶狀之黏合片’其在 正常溫度下具有黏性且可輕易暫時黏附在黏附體上’其在 短時間可被加熱固化以呈現強黏合強度與高耐熱性’且其 具有能夠在loot或以上溫度下與焊接步驟下持久使用之優 良耐熱性，並且其可以提供優良之儲存穩定性。 雖然本發明已詳細且參考特定實施例來描述’但熟悉 本技藝者在不偏離其精神與領域下’可以對其實行各種不 同的變化與修正。 丨-V--——.--裝------訂------線 - . « . (請先閲讀背面之注意事項Λ填寫本頁) 經濟部中央標準扃貝工消費合作社印製 16 本紙張尺度適用申國國家標準（CNS ) Λ4^格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 406ι24 β8 .个】 C8 ； D8 七、申請專利範圍 1. —種熱固型壓敏黏合劑，含有：包含下列成分（a)至（d)所 組成之組成物： (a)100重量份之單體混合物，含有：（甲基）丙烯酸烷基 酯’佔70至99重量％，其中烷基之碳原子數目平均爲2至14 個，以及可與酯類共聚之單乙烯化不飽和酸，佔1至30重量 %，其均爲根據（甲基）丙烯酸烷基酯與單乙烯化不飽和酸 之總重量而言； (b )0.02至5重量份之多官能基（甲基）丙烯酸酯，作爲交 聯劑； (c )0.01至4重量份之光聚合作用引發劑；以及 (d)5至30重量份之環氧樹脂， 以及實質上不包含成份（d)之環氧樹脂之固化劑，如此 所成之光聚合作用之產物者。 2. 如申請專利範圍第1項之熱固型壓敏黏合劑，其中（甲基> 丙烯酸烷基酯爲至少選自（甲基）丙烯酸乙酯，（甲基）丙烯酸 正丁酯、（甲基）丙烯酸2 -乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、 以及（甲基）丙烯酸異壬酯所組成之團之一成份者。 經濟部中央標準局員工消費合作社印震 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3. 如申請專利範圍第1項之熱固型壓敏黏合劑，其中單乙 烯化不飽和酸爲至少選自（甲基）丙烯酸，衣康酸、以及2_丙 烯醯胺基丙磺酸所組成之團之一成份者。 4. 如申請專利範圍第1項之熱固型壓敏黏合劑’其中環氧 樹脂爲至少選自二苯基環氧樹脂、酚基環氧樹脂、鹵化二 苯基環氧樹脂所組成之團之一成份者。 5. —種熱固型壓敏黏合劑，包含：含有以下成份（a)至（d)之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公趁） 1 經濟部中央標準局員工消f合作社印衷 406124 g D8 六、申請專利範圍 組成物： (a) 100重量份之單體混合物，由（甲基）丙烯酸烷基酯所 組成，其中烷基之碳原子數目平均爲2至14個，一乙烯基單 體，以及可與酯類共聚之單乙烯化不飽和酸，其中該酯類 與該乙烯基單體之總重基於單體混合物爲70至99重量％ ; 但乙烯基單體之量基於該酯類與該乙烯基單體爲不超過30 重量％，而且單乙烯化不飽和酸之量基於單體混合物爲1到 30重量％ : (b) 0.02至5重量份之多官能基（甲基）丙烯酸酯，作爲交 聯劑； (C)0.01至4重量份之光聚合作用引發劑；以及 (d)5至30重量份之環氧樹脂， 以及實質上不包含成份（d)之環氧樹脂之固化劑，如此 所成之光聚合作用之產物者。 6. 如申請專利範圍第5項之熱固型壓敏黏合劑，其中（甲基） 丙烯酸烷基酯爲至少選自（甲基）丙烯酸乙酯* (甲基）丙烯酸 正丁酯 '(甲基）丙烯酸2_乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、 以及（甲基）丙烯酸異壬酯所組成之團之一成份者。 7. 如申請專利範圍第5項之熱固型壓敏黏合劑，其中單乙 烯化不飽和酸爲至少選自（甲基）丙烯酸，衣康酸、以及2 -丙 烯醯胺基丙磺酸所組成之團之一成份者9 8. 如申請專利範圍第1項之熱固型壓敏黏合劑，其中環氧 樹脂爲至少選自二苯基環氧樹脂、酚基環氧樹脂、歯化二 苯基環氧樹脂所組成之團之一成份者。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） —,__.：----裝—；---.—訂-----；---線 (請先閲請背面之注意事項"填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 406124 ll D8 六、申請專利托圍 9. 一種黏合片，其包含一基質材料，該基質材料在其一表 面或二表面上形成有一熱固型壓敏黏合劑層，該熱固型壓 敏黏合劑，包含：以下成份（a)至（d)之組成物： (a) 100重量份之單體·混合物，含有（甲基）丙烯酸烷基酯 70至99重量％，其中烷基之碳原子數目平均爲2至14個，與 可和酯類共聚之單乙烯化不飽和酸，佔1至30重量％，其爲 根據（甲基）丙烯酸烷基酯與單乙烯化不飽和酸之總重量而 言； (b) 0.〇2至5重量份之多官能基（甲基）丙烯酸酯，作爲交 聯劑； (C)O.Ol至4重量份之光聚合作用引發劑；以及 (d)5至30重量份之環氧樹脂， 以及實質上不包含成份（d)之環氧樹脂之固化劑，如此 所成之光聚合作用之產物者》 10. 如申請專利範圍第9項之黏合片，其中（甲基）丙烯酸烷基 酯爲至少選自（甲基）丙烯酸乙酯，（甲基）丙烯酸正丁酯、（ 甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、以及（甲基） 丙烯酸異壬酯所組成之團之一成份者。 11. 如申請專利範圍第9項之黏合片，其中單乙烯化不飽和 酸爲至少選自（甲基）丙烯酸，衣康酸、以及2 -丙烯醯胺基丙 磺酸所組成之團之一成份者。 12. 如申請專利範圍第9項之黏合片，其中環氧樹脂爲至少 選自二苯基環氧樹脂、酚基環氧樹脂、鹵化二苯基環氧樹 脂所組成之團之一成份者。 本紙張尺度適用中國國家榡率（CNS ) Α4規格（210><297公釐） --*-------裝--：------訂 J'.^. (請先閲讀背面之注意事項ΐ填寫本頁) 3 406124 ^ C8 D8 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 々、申請專利範圍 13. —種黏合片’其包含一基質材料，該基質材料在其_ 表面或二表面上形成一熱固型壓敏黏合劑層，該熱固型壓 敏黏合劑包含以下成份（a)至（d)之組成物： (a) 100重量份之單體混合物，包含（甲基）丙烯酸烷基 酯’其中烷基之碳原子數目平均爲2至14個，一乙烯基單體 ’以及可與酯類共聚之單乙烯化不飽和酸，其中該酯類與 該乙烯基單體基於單體混合_物之量爲7〇至99重量％;但乙 烯基單體之量基於該酯類與該乙烯基單體之總重量不超過 3〇重量％，而且單乙烯化不飽和酸之量佔單體混合物的1到 3〇重量％ : (b) 0.02至5重量份之多官能基（甲基）丙烯酸酯，作爲交 聯劑； (C )0.0 1至4重量份之光聚合作用引發劑；以及 (d)5至30重量份之環氧樹脂， 以及實質上不包含成份（d)之環氧樹脂之固化劑，如此 所成之光聚合作用之產物者。 14. 如申請專利範圍第13項之黏合片，其中（甲基）丙烯酸烷 基酯爲至少選自（甲基）丙烯酸乙酯，（甲基）丙烯酸正丁酯、 (甲基）丙烯酸2 -乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、以及（甲 基）丙烯酸異壬酯所組成之團之一成份者。 15. 如申請專利範圍第Η項之黏合片，其中單乙烯化不飽 和酸至少選自（甲基）丙烯酸，衣康酸、以及2·丙烯醯胺基丙 磺酸所組成之團之一成份者。 16. 如申請專利範圍第13項之黏合片，其中環氧樹脂至少 (請先閲讀背面之注意事項/决寫本I) -装. 訂 U線 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） , 一 4 406124 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 六、·申請專利範圍 選自二苯基環氧樹脂、酚基環氧樹脂、鹵化二苯基環氧樹 脂所組成之團之一成份者。 I-.---“!^-I 裝！ ：一I --I 訂----UL'itL (請先閲讀背面之注意事項-?'填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 5