TW200950967A - Highly adhesive film - Google Patents

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Toshihiro Koda
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Description

200950967 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種具有對各種上塗劑之密著性優異之 塗佈層之聚酯薄膜。 【先前技術】 雙軸延伸聚酯薄膜之透明性、尺寸安定性、機械特性 ❹ '耐熱性、電性特性、氣體阻隔性、耐藥品性等優異，最 初使用於包裝材料、製版材料、顯示材料、轉印材料、窗 貼材料等，並已使用於薄膜開關或平面顯示器等中使用之 抗反射薄膜、擴散薄片、菱鏡片等光學薄膜、透明觸控面 板等。但，該等用途中於該等聚醋薄膜上塗佈層合其他材 料時，有因使用之材料導致黏著性變差之缺點。 改良雙軸延伸聚酯薄膜之黏著性之方法之一已知爲在 聚酯薄膜表面上塗佈各種樹脂，且設置具有易黏著性之塗 Ο 佈層之方法。 例如，專利文獻1 ~ 3等揭示聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、 聚胺基甲酸酯樹脂、或者特定交聯劑之使用等。 然而，該等既存之易黏著性塗佈層依據上塗層之種類 而仍有其黏著性不足之情況。例如，近年來之上塗劑，使 用所謂的無溶劑型UV硬化塗料持續增加。但，該等無溶 劑型上塗劑相較於溶劑系上塗劑，對易黏著層之浸透、膨 潤效果低，黏著性易變得不足。專利文獻4揭示由特定之 聚胺基甲酸酯樹脂組成之塗佈層，以實現黏著性之提升。 200950967 但對於上述無溶劑型之上塗，即使該等塗佈層其黏著性亦 未必充分。 專利文獻1 :特開平8-28 1 890號公報 專利文獻2:特開平11-286092號公報 專利文獻3:特開2000-229395號公報 專利文獻4 :特開平2- 1 5863 3號公報 【發明內容】 [發明欲解決之課題] 本發明係有鑑於上述狀況而成者，其解決之課題爲提 供具有對於上塗劑之易黏著性優異之塗佈層之聚酯薄膜。 [解決課題之手段] 本發明者針對上述課題積極重複檢討之結果，發現藉 由設置含有特定種類之化合物之塗佈層可解決上述課題， 因而完成本發明。 亦即，本發明之主旨爲一種易黏著性薄膜，其係具有 藉由塗佈延伸法形成之塗佈層之聚酯薄膜，其特徵爲該塗 佈層含有具有聚碳酸酯結構及羧基的玻璃轉移點爲10 °C以 下之聚胺基甲酸酯樹脂，且含有20重量％以下之熱交聯 性官能基量爲10mm〇l/g以上之交聯劑。 [發明效果] 依據本發明，可提供一種具有對於上塗劑之易黏著性 -6 - 200950967 優異之塗佈層之聚酯薄膜，本發明具有高工業價値。 【實施方式】 以下，詳細說明本發明。 本發明塗佈薄膜之基材爲由聚酯構成者。該等聚酯爲 對苯二甲酸、間苯二甲酸' 2,6 -萘二羧酸、己二酸、癸二 酸、4,4’-二苯基二羧酸、1，4-環己烷二羧酸之二羧酸或其 φ 酯，與乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、1，4-丁二 醇、新戊二醇、1，4-環己烷二甲醇之二醇經熔融聚縮合製 造之聚酯。由該等酸成分與二醇成分構成之聚酯可任意使 用通常進行之方法製造。例如，採用芳香族二羧酸脂低級 烷酯與二醇間之酯交換反應，或者芳香族二羧酸與二醇直 接酯化’實質的形成芳香族二羧酸之雙二醇酯或其低聚物 ，接著使之在減壓下加熱聚縮合之方法。依據其目的，使 脂肪族二羧酸共聚合亦無妨。 〇 本發明之聚酯代表性舉例有聚對苯二甲酸乙二酯或聚 2,6-萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸ι，4-環己烷二甲酯等 ’但亦可爲其他上述酸成分或二醇成分共聚合而成之聚酯 ’且亦可依據需要含有其他成分或添加劑。 本發明中之聚酯薄膜爲了確保薄膜之移動性，防止出 現傷痕等目的，而可含有粒子。該等粒子可使用例如氧化 矽、碳酸鈣、碳酸鎂、磷酸鈣、高嶺土、滑石、氧化鋁、 氧化鈦、氧化鋁、硫酸鋇、氟化鈣、氟化鋰、沸石、硫化 .:,鉬等無機粒子、交聯高分子顆粒、草酸鈣等有機粒子，進 '：> -7- \ui 200950967 而爲聚酯製造步驟時析出之粒子等。 所用粒子之粒徑或含量係依據薄膜用途或目的進行選 擇，但關於平均粒徑，通常在0.01~5.Oym之範圍。平均 粒徑超過5.0/zm時，薄膜表面粗糙度變粗，粒子容易自 薄膜表面脫落。若平均粒徑未達〇.〇1 ym，則表面粗糙度 過小，會有無法獲得足夠易滑性之情況。粒子之含量相對 於聚酯通常爲〇.〇〇〇3~1.0重量％，較好爲0.0005〜0.5重 量％之範圍。粒子之含量未達0.0003重量％時，會有薄 膜易滑動性不足之情況，另一方面，添加超過1 · 0重量％ 時，會有薄膜之透明性不足之情況。又特別是確保薄膜之 透明性、平滑性時亦可成爲實質上不含粒子之構成。另外 ，亦可在薄膜中適度的添加各種安定劑、潤滑劑、抗靜電 劑等。 本發明之薄膜之製膜方法可採用習知之製膜法，並無 特別限制。例如，首先藉由輥延伸法使熔融押出獲得之薄 片在70~145°C下延伸2~6倍，獲得單軸延伸之聚酯薄膜 ，接著’以張布機在80〜160 °C下以與先前延伸方向成直 角之方向延伸2〜6倍，再於150〜250 °C下進行熱處理 1〜6 00秒’獲得薄膜。再者於此時，於熱處理區及/或熱 處理出口之冷卻區中，於縱向方向及/或橫向方向鬆弛 0.1〜2 0%之方法較佳。 本發明中之聚酯薄膜爲單層或多層結構。爲多層結構 時，可爲使表層與內層、或者二表層或各層成爲不同之聚 酯。 -8- 200950967 本發明之聚酯薄膜之至少一面上具有塗佈層，但亦可 在薄膜之相反面上設置相同或其他之塗佈層或機能層’此 當然亦包含於本發明槪念中。 本發明之塗佈層係在薄膜之製膜中設置塗佈層’所謂 的線上塗佈，尤其是藉由在塗佈後進行延伸之塗佈延伸方 法而設置。 線上塗佈係在聚酯薄膜製造之步驟內進行塗佈之方法 0 ，具體而言爲自使聚酯熔融押出至經雙軸延伸熱固定捲起 之任意階段中進行塗佈之方法。通常於經熔融·驟冷獲得 之實質上非結晶狀態之未延伸薄片、其後於長度方向（縱 向方向）延伸之單軸延伸薄膜、熱固定前之雙軸延伸薄膜 之任一者上塗覆。作爲特別之塗佈延伸法較好爲在單軸延 伸薄膜上塗覆後以橫向方向延伸之方法。 依據該方法，由於可同時進行製膜與塗佈層塗設，因 此具有製造成本上之優點，且由於塗覆後進行延伸’成爲 〇 以薄膜均勻塗覆故而黏著性能穩定。另外，首先以易黏著 樹脂層被覆經雙軸延伸前之聚酯薄膜上，隨後使薄膜與塗 佈層同時延伸，使基材薄膜與塗佈層成爲強固密著。 又，聚酯薄膜之雙軸延伸係以張布機挾持住薄膜之端 部一面進行橫向方向延伸，一面使薄膜於長度/橫向方向 予以拘束，於熱固定中，以不產生皴紋依舊維持平面性地 施以高溫。因此，由於塗覆後施加之熱處理可爲以其他方 法無法達成之高溫，故提高了塗佈層之造膜性，且可強固 地密著塗佈層與聚酯薄膜。至於易黏著性薄膜，多有產生 -9- 200950967 塗佈層之均句性、造膜性之提高以及塗佈層與薄膜 性爲較佳特性之情況。 該情況下，使用之塗佈液就操作性、作業環境 全上之理由觀之，以水溶液或水分散液較適宜，但 主要介質時，若不超過本發明主旨之範圍’亦可含 溶劑。 接著，就本發明之薄膜上設置之塗佈層加以描 本發明中具有聚碳酸酯結構之所謂聚胺基甲酸 用聚碳酸酯類作爲聚胺基甲酸酯之主要構成成分之 之一者。 本發明中之具有聚碳酸酯結構之聚胺基甲酸酯 氰酸酯成分之例爲甲苯二異氰酸酯、苯二異氰酸酯 二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二 異氰酸酯、4,4’-二環己基甲烷二異氰酸酯、異佛爾 氰酸酯等。 聚碳酸酯類以外之多元醇成分之例有例如聚氧 、聚氧丙二醇、聚氧四亞甲基二醇之聚醚類’如聚 乙二酯、聚乙烯-己二酸丁二酯、聚己內酯之聚酯 烯酸系多元醇、蓖麻油等。 鏈延長劑或交聯劑之例有例如乙二醇、丙二醇 醇、二乙二醇' 三經甲基丙院、聯胺、乙二胺、二 三胺、異佛爾酮二胺、4,4’ -二胺基二苯基甲院、 胺基二環己基甲烷、水等。 聚碳酸酯多元醇係由例如碳酸二苯醋與二醇反 之密著 面、安 以水爲 有有機 述。 酯爲使 多元醇 之聚異 、4,4’- 甲苯二 酮二異 乙二醇 己二酸 類，丙 、丁二 伸乙基 4,4，-二 應，或 -10- 200950967 碳酸二烷酯與二醇之反應’碳酸伸院酯與二醇之反 得。至於二醇爲乙二醇、丨，2-丙二醇、丨，3-丙二磨 丁 二醇、1，3-丁 二醇、1，4-丁 二醇、1，5-戊二醇、1 醇、1，4-環己二醇、1，4-環己二甲醇、1，7-庚二醇、 二醇、1,9-壬二醇、丨，10-癸二醇、新戊二醇、甲 戊二醇、3,3-二羥甲基庚烷等。 聚碳酸酯二醇以凝膠滲透層析（GPC )換算成 0 烯之數平均分子量較好爲300~5000。 構成本發明之聚碳酸酯成分之聚胺基甲酸酯亦 溶劑作爲介質者，但較好爲以水做爲介質者。將聚 酸酯分散或溶解於水中有使用乳化劑之強制乳化型 胺基甲酸酯樹脂中導入親水基之自身乳化型或水溶 尤其，於聚胺基甲酸酯樹脂中骨架導入離子基之離 合化之自身乳化型，其就液體之儲存安定性或所得 之耐水性、透明性、接著性優異而言係較佳。 © 另外，導入之離子基舉例有羧基、磺酸、磷酸 、4級銨等各種者，但以羧基較佳。於胺基甲酸酯 導入羧基之方法可採取於聚合反應之各階段中之各 。例如，於預聚物合成時，使用帶有羧基之樹脂作 合成分，使用帶有羧基之成份作爲多元醇或聚異氰 鏈延長劑等之一成分。尤其，較好使用含有羧基之 藉由該成分之饋入量導入期望量之羧基之方法。 例如，可相對於胺基甲酸酯樹脂之聚合中使用 中’共聚合二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、雙_( 應等獲 I > 1,2- ,6-己二 1，8-辛 基-1,5- 聚苯乙 可爲以 胺基甲 、於聚 型等。 子化聚 塗佈層 、膦酸 樹脂中 種方法 爲共聚 酸酯、 二醇， 之二醇 2-羥基 -11 - 1 200950967 乙基）丙酸、雙-(2-羥基乙基）丁酸等。 又，該羧基較好爲以銨、胺、鹼金屬類、無機鹼類等 中和成鹽形式。最佳者爲氨、三甲胺、三乙胺。 該聚胺基甲酸酯樹脂在塗佈後之乾燥步驟中，中和劑 以外之羧基可使用作爲由其他交聯劑引起之交聯反應點。 據此，於塗佈前之液體狀態之安定性優異方面，亦可進一 步改善所得塗佈層之耐久性、耐溶劑性、耐水性、耐咬扯 性等。 尤其本發明中使用之聚胺基甲酸酯爲由聚碳酸酯及多 元醇、聚異氰酸酯、具有反應性氫原子之鏈延長劑及具有 與異氰酸酯基反應之基及陰離子性基之至少一個之化合物 所構成之樹脂較佳。又，樹脂中含有羧基。該情況下之羧 基亦可爲作爲上述用以自身乳化之離子性基所含有之羧基 〇 聚胺基甲酸酯中之陰離子性基之量較好爲0.05〜8重 量％。其原因爲，若陰離子性基之量較少會使聚胺基甲酸 酯之水溶性或水分散性變差，陰離子性基之量較多會使塗 佈後之塗佈層之耐水性變差，而會有容易使吸濕之薄膜彼 此固著之情況。 聚胺基甲酸酯中之聚碳酸酯成分之含量通常爲20〜95 重量％，較好爲40~90重量％。該等含量未達20重量％ 時，聚胺基甲酸酯之黏著性改良效果不足，當超過95重 量％時，有塗佈性變差之情況。 另外，本發明之聚胺基甲酸酯樹脂之玻璃轉移溫度（ -12- 200950967 以下稱爲Tg)通常爲l〇°C以下。Tg高於10°C者有易黏 著性不足之情況。此處所謂Tg之測定係指製作聚胺基甲 酸酯樹脂之乾燥皮膜，進行動黏彈性測定’ E”成爲最大時 之溫度。 另外，含有如上述之Tg低之聚胺基甲酸酯之塗佈層 在捲成滾筒狀時，薄膜之表背層會貼附，有容易引起所謂 咬扯（blocking )之傾向。爲了防止咬扯，通常進行併用 φ 交聯劑作爲塗佈層之構成成分之方法，但由交聯劑防止咬 扯之方法在本發明中，由於含有規定Tg上限之聚碳酸酯 之聚胺基甲酸酯樹脂，有時會妨礙易黏著性之提高效果而 必須加以注意。 通常使用之交聯劑爲三聚氰胺、苯并胍胺等胺基樹脂 系、噁唑啉系、碳化二亞胺系、環氧系、異氰酸酯系等， 另外，其他聚合物骨架中，例示有使如上述般之交聯反應 性官能基共聚合之所謂聚合物型交聯劑等，但本發明中使 〇 用交聯劑之情況下，重要的是不使易黏著性降低。 爲了一邊維持易黏著性一邊使塗佈層交聯，需要不過 度提高塗佈層中之交聯密度。因此，不使交聯劑之使用量 過多，較好使用官能基量少之交聯劑。 此處所謂的官能基量係表示在每交聯劑分子重量何種 交聯官能基程度。例如，以13C-NMR歸屬交聯劑結構， 以1 H-NMR求得官能基量之比，可求得每交聯劑分子量之 交聯官能基之比率。 使用官能基量高之交聯劑之情況應預先以少量使用。 -13- 200950967 官能基量低之交聯劑，不視其使用量之多寡而特性易於安 定故而較佳。本發明中尤其是官能基量超過10mmol/g之 交聯劑相對於塗佈層全體成爲20重量％以下之量。 另一方面，聚合物型交聯劑於官能基量低較易使用。 本發明中較佳之樣態爲相對於含有羧基之聚胺基甲酸酯， 使用具有噁唑啉基之聚合物型交聯劑。 又，本發明爲了防止咬扯，較好含有佔塗佈層全體之 3重量％以上之粒子。含量在該比率以下時，防止咬扯之 效果易變不足。又當含有量過多時，雖咬扯防止效果高， 但塗佈層之透明性下降，損及塗佈層之連續性而有塗膜強 度降低之情況，又有時使易黏著性降低。具體而言，在 15重量％以下，進而在10重量％以下較佳。藉由該方法 ，可兼具維持易黏著性能及耐咬扯性能。 至於粒子可使用氧化矽或氧化鋁、氧化金屬等無機粒 子，或者交聯高分子粒子等有機粒子等。尤其，就對塗佈 層之分散性或所得塗膜之透明性之觀點而言，以氧化矽粒 子較佳。 粒子之粒徑過小時不容易獲得咬扯防止之效果，過大 時容易引起自塗膜脫落等。至於平均粒徑，較好爲塗佈層 厚度之1/2~10倍左右。再者，若粒徑過大，則由於塗佈 層之透明性有變差之情況，因此平均粒徑以3 OOnm以下 ，進而在150nm以下者較佳。此處所述之粒子平均粒徑 係將粒子之分散液置於MICROTRAC UPA (日機裝公司製 造）中，測定個數平均之50%平均直徑而獲得。 -14- 200950967 塗佈層中上述聚胺基甲酸酯樹脂所佔之比率並無限定 。該等構成以聚胺基甲酸酯作爲主要成分之塗佈層亦無妨 ’但以其他易黏著性樹脂作爲主成分之塗佈層中，即使僅 混合該聚胺基甲酸酯由於可提高黏著性，故可在可獲得目 的特性之範圍適宜選擇。但是量過少時，無法獲得其效果 ，因此下限若爲20% ’或者40%，更好爲50%以上可使 效果提高。 φ 用以設置易黏著性塗佈層之塗佈液中，可依據需要含 有除上述成分以外之成分。例如，界面活性劑、其他黏合 劑、消泡劑、塗佈性改良劑、增黏劑、抗氧化劑、紫外線 吸收劑、發泡劑、染料、顏料等。該等添加劑可單獨使用 ，但亦可依據需要倂用兩種以上。 於聚酯薄膜上塗佈塗佈液之方法可使用例如原崎勇次 著’稹書店，1979年發行之「塗佈方式」中所示之塗佈 技術。具體而言舉例爲氣刀塗佈、刮刀塗佈、桿塗佈、刮 © 刀塗佈、押出塗佈、含浸塗佈、逆轉輥塗佈、轉印輥塗佈 、凹版塗佈、接觸輥塗佈、澆鑄塗佈、噴佈塗佈、簾式塗 佈、壓延途佈、押出塗佈、棒塗佈等技術。 另外，爲了改良塗佈劑對薄膜之塗佈性、黏著性，亦 可在塗佈前對薄膜施行化學處理或電暈放電處理、電漿處 理等。 設於聚酯薄膜上之塗佈層之塗佈量爲作爲最終被膜時 ，通常爲 0.002- 1.Og/m2，較好爲 〇.〇〇5~0.5g/m2，更好爲 0.01~0.2g/m2。塗佈量未達〇.〇〇2g/m2時，有無法獲得足
Λ、·/. ' /V -15- 200950967 夠黏著性能之顧慮，超過l.Og/m2之塗佈層其外觀、透明 性惡化或易導致薄膜咬扯、成本上升。 實施例 列舉以下實施例更詳細說明本發明，但本發明只要不 超過其主旨，則不受以下實施例之限制。而且，實施例及 比較例中之評價方法如下。 ❹ (1 )黏著性： 在聚酯薄膜之塗佈層上塗佈以下所示之之活性能量線 硬化樹脂組成物使得硬化後之厚度爲 3 V m，且使用 160W/cm能量之高壓水銀燈，在照射距離150mm下照射 約10秒進行硬化，獲得 <聚酯薄膜/易黏著性塗佈層/活性 能量線硬化樹枝層> 之構成之層合薄膜。於所得層合薄膜 之活性能量線硬化樹脂層上於一吋寬度內交叉切割出100 個棋盤格，接著對同一位置以賽路膠帶（註冊商標）實施 @ 快速剝離試驗3次，且由剝離面積評價密著性。判定基準 如下。 ◎:棋盤格剝離個數=〇 〇：1 S棋盤格剝離個數S 1 〇 △ : 1 1 S棋盤格剝離個數$ 20 X : 21 <棋盤格剝離個數 XX :全部剝離 •硬化樹脂組成物：由100份1,9-壬二醇二丙烯酸酯 -16- (S) 200950967 及4份汽巴特用化學品製造之IRGACURE 184組成之組 物 (2 )耐咬扯性： 準備兩片測定用聚酯薄膜，使各塗佈層彼此重疊， 製成 12cmxl0cm之面積。條件爲在 40°C、80% RH 10kg/cm2下20小時。隨後，依據ASTM-D-1893中所規 φ 之方法使薄膜彼此剝離，且測定其剝離荷重。若剝離荷 輕意指難以咬扯謂爲良好。荷重未達150g/10cm謂爲沒 問題，荷重未達 lOOg/lOcm謂爲良好，荷重超 1 5 Og/10cm者發生實用上成爲問題之情形。 (3 )透明性： 依據JIS-K7136，以日本電色工業公司製造之積分 式濁度計NDH-2000測定薄膜之濁度，且計算未設置塗 e 層之薄膜與設置塗佈層之薄膜之濁度差，求得因設置塗 層造成之濁度上升。相對於未設置塗佈層之薄膜，因設 塗佈層使濁度之上升越小，則塗佈層之透明性越優異。 (4)玻璃轉移點（Tg): 使聚胺基甲酸酯樹脂溶液或水分散液以乾燥後之膜 成爲5 00 //in之方式於鐵弗龍（註冊商標）製之玻璃器 內乾燥獲得皮膜。乾燥條件爲在室溫下乾燥1週後， 120°C下再乾燥10分鐘。將所得之皮膜切成5mm之寬 成 壓 > 定 重 有 過 球 佈 佈 置 厚 皿 於 度 200950967 ，且於IT計測控制（股）製造之動態黏彈性測定€ ® ( DVA-200型）中，以使夾具間成爲20mm之方式設定在測 定裝置中，一邊以l〇t /分鐘之速度自-l〇〇t：升溫至200 。(：，一邊以頻率10Hz進行測定。以E”成爲最大時之點作 爲Tg。 實施例、比較例中使用之聚酯原料如下。 (聚酯1):實質上不含粒子，極限黏度0.66之聚對 苯二甲酸乙二酯。 (聚酯2):含有0.6重量份之平均粒徑2.5//m之非 晶質氧化矽且極限黏度0.6 6之聚對苯二甲酸乙二酯。 又，使用下列作爲塗佈組成物。其中，文中之「份」 表示以樹脂固體成分之重量比。 (U1 ):由400份之由1,6-己二醇與碳酸二乙酯組成 之數平均分子量爲2000之聚碳酸酯多元醇、10.4份新戊 二醇、58.4份之異佛爾酮二異氰酸酯、74.3份之二羥甲 基丁酸構成之預聚物以三乙胺予以中和，且以異佛爾酮二 胺進行鏈延長所獲得之Tg爲-30°C之聚胺基甲酸酯樹脂之 水分散體。 (U2 ):由320份之由1,6-己二醇及碳酸二乙酯組成 之數平均分子量爲800之聚碳酸酯多元醇、505.7份之氫 化二苯基甲烷二異氰酸酯、丨48.6份之二羥甲基丁酸組成 之預聚物以三乙胺予以中和，且以異佛爾酮二胺進行鏈延 長所獲得之Tg爲7 °C之聚胺基甲酸酯樹脂之水分散體。 (U3):具有羧基且Tg爲_20°C之水分散型聚碳酸酯 -18- 200950967 • 聚胺基甲酸酯樹脂之RU-40-3 50 ( STAEL製）。 (U4):具有羧基且Tg爲35°C之水分散型聚碳酸酯 聚胺基甲酸酯樹脂之TAKELACK W-5 1 1 (三井化學聚胺 基甲酸酯公司製造）。 (U5):由180份之由1,6-己二醇與碳酸二乙酯組成 之數平均分子量爲400之聚碳酸酯多元醇、520份之由對 苯二甲酸與乙二醇組成之聚酯多元醇、42 0.4份之亞甲基 〇 雙（4-環己基異氰酸酯）、121.8份之二羥甲基丁酸組成 之預聚物以三乙胺予以中和，且以異佛爾酮二胺予以鏈延 長所獲得之Tg爲60°C之聚胺基甲酸酯樹脂之水分散體。 (U6):由400份之由3-甲基-1，5-戊二醇與己二酸 組成之數平均分子量爲3000之聚酯多元醇、41.7份新戊 二醇、133份之異佛爾酮二異氰酸酯、29.7份之二羥甲基 丁酸構成之預聚物以三乙胺予以中和，且以異佛爾酮二胺 進行鏈延長所獲得之Tg爲-47°C之聚胺基甲酸酯樹脂之水 〇 分散體。 (F1 ):平均粒徑0.07// m之氧化矽溶膠水分散體。 (F2):平均粒徑0.44# m之氧化矽溶膠水分散體。 (C1 ):於丙烯酸系樹脂上分支有噁唑啉基之聚合物 型交聯劑之EVOCLOTH WS-500 C日本觸媒公司製造）， 噁唑啉基量=4.5mmol/g。 (C2 ):具有甲氧基羥甲基三聚氰胺之BECKAMINE J-101 (大日本油墨化學工業製造）、官能基（甲氧基、 羥甲基、亞胺基）量=18mmol/g。 -19- 200950967 實施例1 : 使聚酯1與聚酯2以重量比9 5/5之摻合，並充分乾 燥後，在28 0〜3 00 °C下加熱熔融，由T字型模嘴押出成薄 片狀，且使用靜電密著法一邊密著於表面溫度40~50°C之 鏡面冷卻桶上一邊冷卻固化，製作未延伸聚對苯二甲酸乙 二酯薄膜。一邊使該薄膜通過85 °C之加熱輥群，一邊於 長度方向延伸3.7倍，作成單軸配向薄膜。於該單軸配向 薄膜之一面上塗佈如表1中所示之塗佈組成物。接著將該 薄膜導入張布延伸機中，利用其熱使塗佈組成物進行乾燥 ，接著於l〇〇°C下於寬度方向延伸4.0倍，再於230°C下 實施熱處理，在薄膜厚度爲100# m之雙軸配向之聚對苯 二甲酸乙二酯薄膜上設置0.04g/m2之量之塗佈層，獲得 塗佈薄膜。該薄膜之特性示於表2。 實施例2〜13，比較例1~5 : 與實施例1相同之步驟中，使塗佈液變更如表1所示 ，且在薄膜厚度爲100//m之基材薄膜上設置表1所示量 之塗佈層，獲得塗佈薄膜。該薄膜之特性示於表2。 -20- 200950967 [表l] 成份 固成分重量比 塗佈量（g/m2) 實施例1 U1/C1/F1 60/30/6 0.04 實施例2 U2/C1/F1 60/30/6 0.04 實施例3 U3/C1/F1 60/30/6 0.04 實施例4 U1/C1/F1 60/30/3 0.04 實施例5 U3/C1/F1 60/30/3 0.04 實施例6 U3/C1/F1 60/30/10 0.04 實施例7 U3/C1 60/30 0.04 實施例8 U3/C1/F1 60/30/20 0.04 實施例9 U3/C1/F2 60/30/6 0.04 實施例10 U1/C1/F1 70/20/6 0.04 實施例11 U1/F1 90/6 0.04 實施例12 U2/C1/F1 60/30/6 0.09 實施例13 U3/C2/F1 60/10/6 0.04 比較例1 U4/C1/F1 60/30/6 0.04 比較例2 U5/C1/F1 60/30/6 0.04 比較例3 U6/C1/F1 60/30/6 0.04 比較例4 U4/C1 60/30 0.04 比較例5 U3/C2/F1 60/30/6 0.04 比較例6 : 於與實施利1相同之步驟中，獲得未設置塗佈層之雙 軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜。於該薄膜上，在離線下 以塗佈棒塗佈之方式塗佈與實施例1相同成分比率之塗佈 -21 - 200950967 液使乾燥後之塗佈量成爲〇.〇4g/m2，在乾燥機設定溫度 loot下熱處理5秒，獲得塗佈薄膜。該薄膜之特性示於 表2，由於易黏著層之乾燥、硬化不足而看到接著性不足 比較例7 : 於比較例6中，除將乾燥機設定溫度設定爲180 °C以 外，同樣地獲得塗佈薄膜。該薄膜在乾燥機內薄膜收縮產 © 生皺摺成爲平面性極爲劣化者。其它特性示於表2»
200950967
[表2] 黏著性 耐咬扯性（g/l〇cm) 透明性（％) 實施例1 ◎ 50 0.1 實施例2 〇 30 0.1 實施例3 ◎ 50 0.1 實施例4 ◎ 140 0.1 實施例5 ◎ 120 0.1 實施例6 ◎ 30 0.8 實施例7 ◎ 650 0.1 實施例8 Δ 20 2.4 實施例9 ◎ 40 3.5 實施例10 ◎ 60 0.1 實施例11 ◎ 90 0.1 實施例12 ◎ 50 0.2 實施例13 〇 60 0.1 比較例1 X 20 0.1 比較例2 XX 20 0.1 比較例3 XX 50 0.1 比較例4 X 40 0.1 比較例5 X 40 0.1 比較例ό X 100 0.3 比較例7 〇 80 0.2 [產業上利用之可能性] 本發明之薄膜可於需要優異密著性之用途中作爲雙軸 200950967 延伸聚酯薄膜適當地加以利用。 -24

Claims (1)

  1. 200950967 七、申請專利範圍： 1. 一種易黏著性薄膜，其係具有藉由塗佈延伸法形 成之塗佈層之聚酯薄膜，其特徵爲該塗佈層含有具有聚碳 酸酯結構及羧基的玻璃轉移溫度爲10 °c以下之聚胺基甲酸 酯樹脂，且含有20重量％以下之熱交聯性官能基量爲 1 0 m m ο 1 / g以上之交聯劑。
    -25- 200950967 四、指定代表圖： (一） 、本案指定代表圖為：無 (二） 、本代表圖之元件符號簡單說明：無
    、 -3- v Ο*多 200950967 五 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無
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