TR201810942T4 - Susuz bant. - Google Patents
Susuz bant. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201810942T4 TR201810942T4 TR2018/10942T TR201810942T TR201810942T4 TR 201810942 T4 TR201810942 T4 TR 201810942T4 TR 2018/10942 T TR2018/10942 T TR 2018/10942T TR 201810942 T TR201810942 T TR 201810942T TR 201810942 T4 TR201810942 T4 TR 201810942T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- mass
- lidocaine
- skin
- trade name
- iidocaine
- Prior art date
Links
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 55
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 6
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 30
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 16
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 16
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 16
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 229910002039 SYLYSIA SY350 Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002691 topical anesthesia Methods 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- FHIJMQWMMZEFBL-HLAPJUAOSA-N DISS Natural products COc1cc(C=CC(=O)OC[C@H]2O[C@H](O[C@]3(CO)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3OC(=O)C=Cc3cc(OC)c(O)c(OC)c3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)cc(OC)c1O FHIJMQWMMZEFBL-HLAPJUAOSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000533950 Leucojum Species 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000297179 Syringa vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- XRERONKQLIQWGW-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;styrene Chemical compound CCC=C.C=CC1=CC=CC=C1 XRERONKQLIQWGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229940060977 lidoderm Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 208000015001 muscle soreness Diseases 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Lidokainin susuz bantta bulundurulması durumunda, lidokainin bileşim miktarı yükseldikçe preparasyonun yapışma gücü azalmaya meyillidir. Lidokainin bant içerisinde oluşturulması ve etkili miktarda lidokainin deri içerisine salınması için lidokainin çözündürme maddesi içerisinde çözülmesi yaygındır. Ancak, çözündürme maddesinin miktarının artması durumunda, yapıştırıcı gücü fazlaca azalmaktadır, böylelikle uzun süreli bir yapışma zor olmaktadır. Bu problemin çözülmesi amacıyla, lidokain ve/veya bunun tepken maddesini ve bir çözündürme maddesini içeren bir susuz bant sağlanmakta olup, bunlar bir yakı tabanında bulundurulmaktadır, uzunlamasına yönde %50 esnetildiğinde dayanımı 2,000g/50mm'den az olan ve çift eksenli olarak konumlandırılan bir esnemeli kumaş olan bir destek tarafından yakı tutulmaktadır.
Description
TARIFNAME
SUSUZ BANT
Teknik Alan:
Mevcut bulus, Iidokainin kullanIlgllJmedikal ve evde kullanIia yönelik bir susuz bant ile
Önceki Teknik:
Lidokain, lokal anestezi veya topikal anestezi amaçlarüiçin kullanllîhaktadlEI Lidokainin
kullanl biçimi, Iidokain içeren bir dlgl preparasyon veya Iidokain içeren bir banttlEI DISI
preparasyonlarI örnekleri, örnegin postherpetik nevralji tedavisinde derinin topikal anestezisi
için kullanllân merhem, krem, jel, sprey, ve benzerini içermektedir. Bant örnekleri, sulu baz
bantlarlîakataplazmlar) ve susuz bantlarlîaesnek bant) içermektedir.
Sulu baz bantlarII bir örnegi, esasen postherpetik nevralji tedavisinde derinin topikal
anestezisi için kullanllân ve ayrlîla çesitli kaslardaki acII azaltllBiasEliçin de kullanllân
Lidoderm'dir (tescil edilmis marka, Endo Pharmaceuticals (A.B.D)). Sulu baz bantlarünem
içerdiklerinden dolaylîkall yaküâra sahiptir; dolaylglýla, sulu baz bantlarüderiye az uyum
saglamaktadEl Dahasüoldukça az olan yaplgkanlilîtan dolayüsulu baz bantlarIlBl, uzun bir
süre boyunca deriye yaplgtlEllhasüordur. DahasÇlnemin buharlasmasüproblemli bir sekilde,
yaplgkanlllîta ve fiziksel özelliklerde degisimlere yol açmaktadE AyrlEh, sulu baz bantlarEl
esnek destekten yoksundur ve bu tür sulu bantlar, deriye yaplSt-lEtan sonra deriden çlKma
egilimindedir.
Dolaylglýla, deriye yeterli miktarda Iidokainin nüfuz etmesini saglamak zor olmaktadlB
Ilaveten, Iidokaninin kasa girmesinin saglanmasEiçin Iidokainin çözündürülmesi gereklidir ve
dolayElýla nemin Iidokaini çözündürmesi beklenmektedir.
ArdIan, susuz bir bant olarak, örnegin, 3159688 numaralDapon Patent DokümanEdpatent
DokümanEll), lokal anestetik olarak aglElllKl cinsinden %5 ila 30 Iidokainin ilave edildigi,
postherpetic nevraljinin hafifletilmesine yönelik bir teknigi açlKlamaktadlEl7-215850 numaralEl
Japon Incelenmemis Patent YaylElEKPatent DokümanElZ), lokal anesteziye yönelik, aglEllllZl
cinsinden % 5 ila 100 Iidokain içeren bir perkütan absorbsiyon bandüle ilgili bir teknigi
açiEIamaktadlE
392501 numaralDapon Incelenmemis Patent YayIEl(Patent Dokümanüi), kütlece %05 ila
Patent Doküman EaPatent Dokümanß), kütlece %10 ila 40 Iidokain içeren bir bant ile ilgili bir
teknigi açiKlamaktadlü Bu susuz bantlar deriye az oranda yaplgmaktadlü zira Iidokain
çözünmemektedir ve bir kristalin durumunda mevcuttur. Ilaveten, Patent DokümanEIS'te
açÜZIanan teknik, yüksek konsantrasyona sahip bir lidokain kullanmaktadE
Lidokainin kalp üzerinde bir yan etkisi oldugu ortaya koyulmaktadE Yüksek konsantrasyonlu
lidokainin uzun süreli kullanliüsok, klîbrlKlllZl ve rahatslîlllZJ hissiyatEgibi yan etkilere yol
açmaktadE Kütlece %5 Iidokain içeren dlSl preparasyonlar güçlü ilaçlar olarak
tasarlanmaktad IEve ev iIaclIdlarak (reçetesiz) kullanlßmamaktadlîl
Bunun aksine, Patent DokümanlarEB ve 4'te açilZlanan teknikler, az miktarda Iidokain
kullanmaktadlEve evde kullanllâbilmektedir; ancak, az miktardaki bir Iidokain bile tamamen
çözündügünden sonra, Iidokain uzun bir süre boyunca sabit bir sekilde sallmamaktadlîl
(örnegin, 12 saat veya daha fazla) ve derinin içerisine nüfuz edememektedir. Dolaylîlýla, agrEI
kesici etki ile ilgili bir problem mevcuttur.
Lidokaine referans vermese bile, 2816765 numaralElJapon Patent D0kümanü(Patent
Dokümanüö), iltihabüazaltan analjetik olarak ketoprofen, Flurbiprofen, Ioksoprofen ve
Ketorolaktan en az birini kullanan ve %50 esneme geriliminin ortalama olarak 0.3 kg/cm'den
az oldugu bir polyester kumas kullanan bir teknik sunmaktadlEl
Teknik Problem:
Sulu bazlDidokain Içeren preparasyon, zay[îlbir yapSh'ia özelligine sahiptir, çilZmasEkolaydIEl
ve Iidokain kullanl[IEll[glI:ise Iidokain içeren miktarlEl %5'inden azdE Ilaveten, temel Iidokain
içerik maddelerinin, metanol, etanol, dietil eter ve benzeri gibi organik bir çözücünün
içerisinde çözünmesi kolayd lEIve suda çözünmesi ise zordur.
Sulu bazlEbandI ilaç sali özelliklerinin teknigini henüz formüle edilmemistir. Pratik bir
sekilde, preparasyonun hangi destege sahip oldugu, bandI deriye stabil bir sekilde
yaplStlülüîasII nasIElsagIand[g]I]/e Istenen sekilde etkili bir içerik salIiII naslljkorundugu
göz önünde bulundurulmamaktadIEl
Lidokainin susuz banttan olusturulmasEUurumunda, Iidokainin bilesim miktarElyükseIdikçe
preparasyonun yaplglria gücü azalmaya meyillidir. Bunun çlKlarIi- su sebep dolaylgîla
ulasllBiaktadB Lidokainin kendisi, Iipit çözünebilir tutturucu reçineye karslllgmen uyumludur,
dolayElýla tutturucu reçinenin yaplgma niteligi azalmaktadlEI Lidokainin bant içerisinde
olusturulmasül'e etkili miktarda Iidokainin deri içerisinde salütnaslîitjn Iidokainin çözündürme
maddesi içerisinde çözülmesi yaygIIE Ancak, çözündürme maddesinin miktarII artmasi]
durumunda, yaplgtlEElgücü fazlaca azalmaktadlEl
Mevcut bulusun amaclÇlsusuz bant olarak kullanilân, uzun saatler boyunca kas agr-I
hafifletilmesi için kullanllâbilen bir susuz bazI elde edilmesidir. Mevcut bulus, yakEl
içerisindeki az miktardaki bir Iidokainden olusmaktadlîl çok miktardaki Iidokaininden DEGIL,
ve bu lidokain miktarÇItransdermal absorpsiyon vasßsüla uzun ve istikrarllîlbir sekilde kasa
taslEhiaktadE
Bulusun klêla açtlillamaslîl
Susuz bant destegi olarak çift eksenli olarak konumlandEllân bir esnemeli kumastan
olusmaktadE Bir deriye bantlandlthan sonra, bant derinin genislemesini ve kasDBiasIEtakip
etmektedir, böylelikle bandI ç[lZI*nasl3inümkün olmamaktadlE AyrlEla, mevcut bulus, yapiskan
gücünün boyutunu regüle etmektedir, böylelikle deriye yaplgina mümkün kIUEmaktadlEl ve
preparasyon, transdermel absorpsiyon vasßslýla uzun ve etkin bir sekilde saglanmaktadB
Mevcut bulusun çift eksenli olarak konumlandlEIlân esnemeli kumasEl destek için
kullanllîhaktadlE ve bunun uzunlamas. %50 uzamaya karsEl esneme dayanIiEl
ZOOOg/SOmm'den azdEI (Test numunesi boyutu: genislik 50mm, uzunluk 300mm, test
Mevcut bulusun, 20237 numaralElJIS'te (Japon Endüstriyel StandartlarLII tanIilanan 180
derecede çlEarma yönteminin yaplgma gücü CAN/genislik 25 mm ila 5N/genislik 25 mm'dir.
Yaplghia gücünün 5N/25mm'den fazla olmasülurumunda, preparasyon çIEbrlIJElken deride acEl
meydana gelebilmektedir ve yaklZiizerindeki ekstra gerilimin deriye uygulanmaslsîla kontakta
dermatitin meydana gelmesine sebep olabilmektedir. Yaplgina gücünün 0.4N/genislik 25
mm'den az olmasüdurumunda, destek, özellikle derinin terlemesi slBisIa kolaylikla
çlKlabilmektedir, böylelikle destek preparasyonu deri üzerinde tutulamamaktadB
Yukarlîlla bahsedilenlere göre, Iidokainin bant içerisinde bulundurulmasEi/e etkili bir lidokain
miktarII deri içerisinde saIlErnasEliçin Iidokainin bir çözündürme maddesi içerisinde
çözülmesi yayg lila
Ancak, çözündürme maddesinin miktarII artmasEIdurumunda, yapEtBEElgücü fazlaca
azalmaktadlE
Dolaylglýla, yukar- bahsedildigi üzere uygun bir destegin seçilmesi ve preparasyonun
yaplgma gücünün kontrol edilmesi gerekmektedir.
Uygun yaklîiinalzemeleri, Iidokaine uyumluluk ve karlStlEllâbilirlige göre seçilmektedir.
Örnegin, poliizopren kauçugu, poliizobütilen, stiren-izopren kauçugu, stiren-bütaien kauçugu,
kauçuk bazlünalzeme olarak kullanllâbilmektedir. Özellikle, poliizopren ve stiren-izopren-
stiren blok kopolimer kombinasyonu, yaklýb uygun sertligi kazandübilmektedir ve yakEbir
Kauçuk bazllîilnalzeme miktarEbakiEnlEUan, uygun miktar, 100 kütle yüzdesi degerindeki yakEl
içerisinde 10 ila 50 kütle yüzdesi araslfitladß özellikle 20 ila 40 kütle yüzdesi daha çok tercih
edilmektedir.
Yaplgkan gücünü kontrol eden tutturucu reçine, rastgele bir sekilde meydana
getirilebilmektedir. Örnegin, kolofan bazlEreçine, sentetik petrol reçinesi, terpen reçinesi,
fenol reçinesi, alisiklik petrol reçinesi ve yakllârda genellikle kullanilan diger reçineler.
Lidokain içeren, susuz bant bakIilEldan, hanf polariteye sahip terpen reçinesi iyi bir seçimdir
ve terleme süsütla deriye yaplglna durumunda preparasyon derinin üzerisinde
kaymamaktadlîl böylelikle yaplgkanl korunmasEkoIay olmaktadlEl Söz konusu tutturucunun
bilesim miktarüyakII 100 kütle yüzdesi içerisinde tercihen 5 ila 50 kütle yüzdesi araleUadlEl
ve özellikle 10 ila 40 kütle yüzdesi daha çok tercih edilmektedir.
Bir yumusatlEEiblarak, polibüten veya slîlîibarafin ilave edilebilmektedir. Stiren-izopren-stiren
blok kopolimerin olusturulmaslîdurumunda, slîlîparafinin ilave edilmesi, iyi bir yakII elde
edilmesini saglamaktadü SlîElparafin, stiren-izopren-stiren blok kopolimerinin izopren
gruplarlEb uyumludur ve yaklElI siskin ve yumusak olmasIlleaglamaktadlîJ böylelikle söz
konusu yakl: bir deri bandEbIarak uygulandigllEUa elastik kuvvete sahip olmaktadLEI Slîü
parafinin bilesim miktarüstiren-izopren-stiren blok kopolimerinin bilesim miktarII genellikle
iki katIlEl Genellikle, stiren-Izopren-stiren blok kopolimerin bilesim miktarII bir buçuk ila üç
katlîcblan süarafin bilesimi miktarüyakII elastik kuvvetini koruyabilmektedir.
Bir regülatör olarak, anhidröz silisik asit, çinko oksit veya diger inorganik maddeler, çinko
stearat ve benzeri kullan Hâbilmektedir. Özellikle, anhidröz silisik asit slîlýla tutunma özelligine
sahiptir, böylelikle, çözündürme maddesinin süzdeginin olusturulmaslîdurumunda, s-I
liçlenmesini (slîinaslill önleme ve yaplgna gücünün koruma islevleri olan avantajIElbir
maddedir. Anhidröz silisik asidin bilesim miktarlZlkütlece %100 yakülçerisinde kütlece %0.05
degerindeki düsük bir miktarda iyi bir sekilde islev görebilmektedir. Ancak, anhidröz silisik
asit yüksek spesifik yüzey alanlEla ve düsük spesifik yerçekimine sahiptir. DolayEýla,
bilesimin miktarEl arttlEça, yakII kohezif gücü zayiflhmaktadlEl ve yaplgina gücü
zayifüamaktadlü Anhidröz silisik asidin bilesim miktarlÇIkütlece %100 yakEiçerisinde kütlece
asidin tercih edilen bilesim miktarü kütlece %100 yaklîliçerisinde kütlece %0.1 ila 6
arasIadlEl
Lidokain, kristalin halinden olusabilmektedir. Bu halde, deriye yönelik sal! oranEb kadar
düsüktür ki Iikodain preparasyonu etkili bir sekilde kullan [Iâmamaktadlü DolayEIgla, Iidokainin
çözündürülmüs halde bulundurulmasEtercih edilmektedir. Etkili çözündürme maddesi, yakü
içerisinde lidokain kütlece %05 ila 7 degerinde bulundurulacak sekilde olusturulmaktadE Bu
sekilde, lidokain tamamen çözündürülmektedir ve uzun bir süre için kas agr-Elhafifletmede
etkili olmaktadlEl
izostearik asit ve dipropilen glikol kullanllüiaktadß Izostearik asit ve dipropilen glikolün
birlikte kullanilüiasü Iidokainin daha az çözündürme maddesi bilesimi ile birlikte
çözündürülmesini saglamaktadlEl ve Iidokainin preparasyondan slîdlElnamaktadlEl
(aklliinamaktadliî), böylelikle Iidokainin uzun bir süre boyunca salIiIElsürdürebilmektedir.
Preparasyonun yaplsma gücüne yönelik negatif bir etkinin engellendigi düsünülmektedir, zira
suda çözünebilir yüksek yag asidi, izostearik asit ve suda çözünebilir glikol, dipropilen glikol
lidokainin çözündürülmüs halini korumaktadlEl ve aylîrina olmaks- susuz baz malzemesi
içerisindeki karlgllîl hali korumaktadlîl
Bir baska malzeme olarak, bazlZilave maddeler de kullanllâbilmektedir. IlaclEl geri gitmesinin
önlenmesi amaclîLla, dibütilhidroksitoluen gibi anti-oksitleyici bir madde ve bir aylEina
maddesi ve benzeri kullanllâbilmektedir. AyriEla, mentol ve kafur gibi bir deri irritanüla ilave
edilebilmektedir.
Bu malzemelerin karlgt-[gllîibir yaklýlîiinuhafaza eden bir substrat olarak, çift eksenli olarak
konumlandEilân bir esnemeli kumas kullanilBiaktadE Özellikle, %50 uzunlamas-
genislemeye göre preparasyon bandlleubstratII dayanIiII 2,0009/50mm'den az olmasEI
durumunda, bant, derinin genislemesini ve kasllfnasIEl takip etmektedir. Bant
preparasyonunun substratII dayanIiII 2,0009/50mm'den fazla olmasEldurumunda ise
bandI esneyebilirligi yeterli olmamaktadlEl böylelikle deriye yaplSt-Igilda deriden cikmasi]
kolay olmaktadE
Ilaveten, bant yak-I uzunlamas. yöndeki yaplSkan gücünün, 20237 numaralDIS (Japon
Endüstriyel Standartlarm tarafIan belirlenen 180 derece yaplîskan soyulma dayanIiEtesti
vaslüsâla, 0.4N/25mm genislik ila 5N/25mm genislik aralig'lIa olmasII saglanmaslîl
önemlidir. Yapiskan gücü arallgll göre, deri büyük oranda hareket ettiginde bandI
çlKlarllIhasü kolay olmamaktadB DolayElîla, bant uzun bir yaplstmlâbilirlik süresi
kazanmaktadlîi Iidokain salnlîiyi bir oranda tutulmaktadlElve ürün deriye zarar vermeyen,
güvenli bir ürün olabilmektedir.
Lidokainin iyi bir sekilde salliümevcut bulusa göre %6'dan daha fazla olan bir sali oranEl
anlam. gelmektedir. SaIIi oranüsaI-n lidokain ve preparasyonun sail oranEbaglamlEda
hesaplanmaktadlîl SaIIi oranü esasen, deriye yapiSt-iiztan 12 saat sonra geriye kalan
lidokain miktarElve preparasyon ürünündeki Iidokainin bilesim miktarlZlarasIaki fark
üzerinden hesaplanmaktadlü
Bir deri, yakEüacII nüfuz etmesine karsEliJir bariyer olarak islev görmektedir. Her kisi, farkllîl
ilaç nüfuz oranlar. sahiptir. AyrlEla, ilaç nüfuz miktarüyaplgtlüllân k-i/pozisyona baglEl
olarak degisebilmektedir. BandI tasari prensibi belirlenirken, ilacI deriye nüfuz etmesi
tasarllîlciddi sekilde etkilemektedir. Kas agr-I hafifletilmesi için etkili Iidokain içeren
banttan %6'dan fazla sal! oranlEllEl saglanmasü ilac etkili kullan“ yönelik oran
bakIiIan tercih edilmektedir. Bir gerekçe olmaks- yüksek bir Iidokain
konsantrasyonunun bulundurulmasi gerek yoktur ve yüksek konsantrasyonun yan
etkisinden kaçIIllBiaIlE Bu baglamda, mevcut bulus, kas agr-I hafifletilmesi için etkili
olan, güvenli bir bant saglayabilmektedir.
Lidokainin bilesim miktarin-JJ, deriye aktif içerik maddesi miktarII sallEtnaslIilçin etkili olmasEl
gerekmektedir. Mevcut bulusa göre, uzun bir süre boyunca deriye yaplîma saglanmaktadlB
böylelikle yüksek bir Iidokain miktarEgerekmemektedir ve düsük bir Iidokain miktarII tIi
bir etkisi olabilmektedir. Yukari bahsedildigi üzere, mevcut bulus yan etkiden
kaçlbilmektedir, böylelikle ilacI kesintisiz sekilde uygulanmasIElnümkün kllIhaktadEl Bir
karar dalEIoIarak, ilaç uygulamasII uzun süre boyunca devam eden bir kullanIiII
saglanmasII önemli bir anlamEbqunmaktadlîl zira eklemsel agrEl/e bel agrlgElgibi kas
agrüârlZlçogu durumda kallîEbir bozukluk olmaya devam etmektedir. Yukari bahsedildigi
üzere, yeterli tlEbi etkileri ve yetersiz yan etkileri olan bir miktar olarak, Iidokain bilesimin
Yaklîyüzeyini kaplayan bir soyma filmi olarak, genellikle, bir kallöl aylEIElîlsleme orta derecede
maruz blîzhkllân bir film kullanilBwaktadlÜ Ilaç substrat veya soyma filmine tutunabildiginden
dolayDbunlarI malzemeleri olarak genellikle polyester kullanllüiaktadlîl
kütlesinin 60 g/m2'den az olmaslîlurumunda, yeterli Iidokain etkinliginin korunmasümacüa,
yakII tamamlEb yönelik Iidokain oranII artlEllBiasEgerekmektedir. Ancak, bu durumda,
lidokain yeterli bir sekilde çözünmemektedir ve kristalize olmaktadlE kristalize olan Iidokain
ise deriye etkili bir sekilde dagmßmamaktadlü Ilaveten, bandI yaplSkanIlglII kontrol
edilmesi zordur ve yakÇIderiye karslîasnek degildir ve orta dereceli yaplgkanllgll korunmasIIZI
saglayamamaktadE Bunun aksine, yakEkütlesinin 200 g/m2'den fazla olmaslZdurumunda,
yaklîrl› kadar aglEIolmaktadlElki yakII damlatmasükolayluîla meydana gelmektedir.
Mevcut bulusun susuz bandII üretilmesine yönelik yöntem, örnegin sIElak eriyik yöntemi
veya çözücü yöntemi gibi konvansiyonel olarak kullanilân bir genel yöntem olabilmektedir.
Bulusun AvantajlEEtkileri:
Mevcut bulusun susuz bandlBh göre, bant deriye yaplSt-lEtan sonra bant uzun bir süre
yapEiKl halde tutulabilmektedir, böylelikle yakEiçerisindeki lidokainin saIIi oranII %6'dan
fazla olmasi] saglanabilmektedir. Dolaylgiýlsa, yakII içerisinde az miktarda lidokain
bulundurulmasEtlurumunda, mevcut bulus, lidokainin uzun süreli saIHIEl/e kesintisiz bir
tiiîbi etkinin meydana gelmesini saglayabilmektedir.
Mevcut bulusun susuz bandügiüvenlidir ve ilgili kas agr-I hafifletilmesi bak“an etkilidir.
Bant, lidokainin düsük bir oranda bulundurulmasDçin tasarlanabilmektedir, böylelikle uzun
süreli yaplgina sßsia deriye anormal sekilde nüfuz etmesinin veya derinin zarar
görmesinin ve kan seviyesinin hlîlEbir sekilde artmasII önüne geçilebilmektedir.
Sekillerin KEla AçEIilamaslîl
Sekil 1, kalan ilac oran @östermektedin
YapilîindEh'ialarI Açililamasm
Mevcut bulusun örnekleri, Tablo 1'e referansla açiElanmaktadiEI
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161”, Kraton JSR Elastomers K.K.
taraflîiüan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan “Himol GH”, JX Nippon Oil & Energy Corporation taraflEtlan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 115ON", Yasuhara Chemical Co., Ltd. tarafIdan
üretilmistir): kütlece %20
SiîEbarafin (ticari ünvan “HIcaII”, Kaneda Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. taraflEldan üretilmistir): kütlece %0.9
Dipropilen glikol (NOF Corporation taraflEtlan üretilmistir): kütlece %0.2
Lidokain: kütlece %0.5
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. taraf-an
üretilmistir): kütlece %05
Dibütilhidroksitoluen (ticari ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. taraflEtlan
üretilmistir): kütlece %03
Yukar-ki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIlgllZüretim yöntemi asaglki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîllarafin bir çözündürme karlSt-I içerisine koyulmustur ve
150°C'de EIEErak çözündürülmüstür. Lidokain, Dipropilen glikol ve Izostearik asidin
karlgtlEillIhasEl/e ardIan 80°C'de çözündürülmesi vaslüislîla ayrlîti hazIEllanan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karlgîni homojen hale gelene kadar 140°C'de Elfllârak
karlgtlüllhlgtlîl böylelikle bir yakßözeltisi elde edilmistir.
YakEgözeltisi, silikon ile islem görmüs olan bir polyester filme uygulanmlgtß böylelikle yakEl
sahip olan polyester örgü kumas, filme yaplgtlEllfnlgve sogutulmustur. Ard-an, elde edilen
ürün, bir dikdörtgen halinde kesilmistir (yaklaslEI 14 cm x 10 cm).
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161", Kraton JSR Elastomers K.K.
tarafIan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan “Himol 6H”, JX Nippon Oil & Energy Corporation taraflîilzlan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 1150N", Yasuhara Chemical Co., Ltd. tarafIian
üretilmistir): kütlece %20
Sülîparafin (ticari ünvan “Hicall”, Kaneda Corporation tarafEtlan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. taraflEldan üretilmistir): kütlece %1.8
Dipropilen glikol (NOF Corporation taraflEUan üretilmistir): kütlece %05
Lidokain: kütlece %1.5
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %05
Dibütilhidroksitoluen (ticari ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %0.3
YukariEliaki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIIgiEÜretim yöntemi asag-ki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîEparafin bir çözündürme karlgt_I içerisine koyulmustur ve
150°C'de Elfllârak çözündürülmüstür. Izostearik asit, dipropilen glikol ve lidokainin
karlgtlîlllîhasü/e ardIdan 80°C'de çözündürülmesi vasüßislîla ayrlîb hazlElianan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karlSJEîi homojen hale gelene kadar 140°C'de Elfllârak
karlgtlEllBilStlÜ böylelikle bir yaklîqgözeltisi elde edilmistir.
YakEçözeltisi, silikon ile islem görmüs olan bir polyester nlme uygulanmlgtü böylelikle yaklîl
sahip olan polyester, dokuma olmayan kumas, filme yaplgtlülßîlgve sogutulmustur. Ard-an,
elde edilen ürün, bir dikdöitgen halinde kesilmistir (yaklasllZl 14 cm x 10 cm).
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161”, Kraton JSR Elastomers K.K.
tarafIan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan “Himol 6H”, JX Nippon Oil & Energy Corporation taraflîitlan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 115ON", Yasuhara Chemical Co., Ltd. tarafIian
üretilmistir): kütlece %20
Sülîbarafin (ticari ünvan “Hicall”, Kaneda Corporation taraflEUan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. taraflEldan üretilmistir): kütlece %1.8
Dipropilen glikol (NOF Corporation tarafühan üretilmistir): kütlece %0.5
Lidokain: kütlece %2
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. tarafIdan
üretilmistir): kütlece %0.5
Dibütilhidroksitoluen (ticari ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. taraflîitlan
üretilmistir): kütlece %0.3
Yukarlki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIIgllIüretim yöntemi asag-ki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîllarafin bir çözündürme karlst_I içerisine koyulmustur ve
150°C'de ElEIârak çözündürülmüstür. Izostearik asit, dipropilen glikol ve lidokainin
karlStlElllIhasEll/e ardIan 80°C'de çözündürülmesi vasüâslîla ayrlEb hazlHlanan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karisim homojen hale gelene kadar 140°C'de Elfllârak
karlgtlîlllîhlgtlü böylelikle bir yakElçözeltisi elde edilmistir. Yaklîlçözeltisi, silikon ile Islem
görmüs olan bir polyester filme uygulanmlgtlîl böylelikle yaklZlaglH][g]l:l1609/m2 olmustur.
Uzunlamaslüla yönde %50 esnetildiginde 5009/50mm dayanIia sahip olan bir polyester,
dokuma olmayan kumas, filme yapigtlElllIhlSlve sogutulmustur. ArdIan, elde edilen ürün, bir
dikdörtgen halinde kesilmistir (yaklas[lZJ 14 cm x 10 cm).
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161”, Kraton JSR Elastomers K.K.
tarafIan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan “Himol 6H", JX Nippon Oil & Energy Corporation tarafIdan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 1150N”, Yasuhara Chemical Co., Ltd. tarafIdan
üretilmistir): kütlece %20
Slîüaarafin (ticari ünvan "Hicall", Kaneda Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. tarafIan üretilmistir): kütlece %2.5
Dipropilen glikol (NOF Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece %1.5
Lidokain: kütlece %7
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. taraflEtlan
üretilmistir): kütlece %0.?
Dibütilhidroksitoluen (ticari ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. tarafIian
üretilmistir): kütlece %0.3
Yukar-ki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIigiüiretim yöntemi asaglki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîlîparafin bir çözündürme karlSI_I içerisine koyulmustur ve
150°C'de Elülârak çözündürülmüstür. Izostearik asit, dipropilen glikol ve Iidokainin
karlgtlîllîhasü ardIan 80°C'de çözündürülmesi vasßslsîla ayrlîia hazlîllanan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karlgm homojen hale gelene kadar 140°C'de Eflßrak
karßtßlßîßtü böylelikle bir yakElçözeltisi elde edilmistir. YakElçözeltisi, silikon ile islem
görmüs olan bir polyester filme uygulanmigtlîl böylelikle yakIIIaglîlligiEllöOg/m2 olmustur.
UzunlamasIEb yönde %50 esnetildiginde SOOg/SOmm dayanma sahip olan bir polyester,
dokuma olmayan kumas, filme yapigtlülîhgve sogutulmustur. ArdIan, elde edilen ürün, bir
dikdörtgen halinde kesilmistir (yaklasllZJ 14 cm x 10 cm).
KarsHâstlEilnalEÖrnek 1:
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161”, Kraton JSR Elastomers K.K.
tarafIan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan “Himol 6H", JX Nippon Oil & Energy Corporation tarafIdan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 1150N”, Yasuhara Chemical Co., Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %2
SlîEparafin (ticari ünvan “Hicall”, Kaneda Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. tarafIan üretilmistir): kütlece %1.8
Dipropilen glikol (NOF Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece %05
Lidokain: kütlece %1.5
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. tarafIdan
üretilmistir): kütlece %0.5
Dibütilhidroksitoluen (ticari ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %0.3
Yukarühki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIlglÜJretim yöntemi asaglîlhki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîEparafin bir çözündürme karlgt_I içerisine koyulmustur ve
150°C'de Elmarak çözündürülmüstür. Izostearik asit, dipropilen glikol ve Iidokainin
karlgtlEllEnasü ardlEtlan 80°C'de çözündürülmesi vasitâsls-Lla ayrlîb hazlîllanan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karisim homojen hale gelene kadar 140°C'de @Barak
karlgtlHlBilgtE böylelikle bir yakElçözeItisi elde edilmistir. YakElçözeItisi, silikon ile islem
görmüs olan bir polyester filme uygulanmiStlEJ böylelikle yakl:lagEli[gll:l14Og/m2 olmustur.
Uzunlamaslüla yönde %50 esnetildiginde 30009/50mm dayanma sahip olan bir polyester,
dokuma olmayan kumas, filme yaplgtlîllßlglve sogutulmustur. ArdIan, elde edilen ürün, bir
dikdörtgen halinde kesilmistir (yaklas[lZl 14 cm x 10 cm).
KarsilâstiEinalEÖrnek 2:
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161”, Kraton JSR Elastomers K.K.
tarafiEUan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan "Himol 6H", JX Nippon Oil & Energy Corporation tarafIan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 1150N”, Yasuhara Chemical Co., Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %20
Slîlîparafin (ticari ünvan “Hicall”, Kaneda Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. tarafian üretilmistir): kütlece %12
Dipropilen glikol (NOF Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece %7
Lidokain: kütlece %2
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. tarafIdan
üretilmistir): kütlece %05
Dibütilhidroksitoluen (ticari ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %03
Yukarlêllaki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIlglEüretim yöntemi asaglâbki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîlîparafin bir çözündürme karlgt_l içerisine koyulmustur ve
150°C'de EIElârak çözündürülmüstür. Izostearik asit, dipropilen glikol ve Iidokainin
karlgtlElllIhasü ardian 80°C'de çözündürülmesi vasltâslsîla ayri& hazlHlanan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karm homojen hale gelene kadar 140°C'de Ellîllârak
karlgtlîlllîhlgtlü böylelikle bir yaküçözeltisi elde edilmistir. YakElçözeltisi, silikon ile islem
görmüs olan bir polyester filme uygulanmlgtlîl böylelikle yaklZlaglEllEglü14Og/m2 olmustur.
Uzunlamalela yönde %50 esnetildiginde 3000g/50mm dayanma sahip olan bir polyester,
dokuma olmayan kumas, filme yaplgtlEEhSve sogutulmustur. ArdlElzlan, elde edilen ürün, bir
dikdörtgen halinde kesilmistir (yaklas[lZJ 14 cm x 10 cm).
KarsllâstüinalEÖrnek 3:
Stiren-izopren-stiren blok kopolimer (“Kraton D1161”, Kraton JSR Elastomers K.K.
tarafIan üretilmistir): kütlece %20
Poliizobütilen (ticari ünvan "Himol 6H”, JX Nippon Oil & Energy Corporation tarafIan
üretilmistir): kütlece %10
Terpen reçinesi (ticari ünvan “YS reçine 1150N”, Yasuhara Chemical Co., Ltd. taraf-an
üretilmistir): kütlece %20
Slîlîparafin (ticari ünvan “Hicall”, Kaneda Corporation taraflEdan üretilmistir): kütlece
Izostearik asit (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. tarafIan üretilmistir): kütlece %1.8
Dipropilen glikol (NOF Corporation tarafIan üretilmistir): kütlece %0.5
Lidokain: kütlece %2
Hafif anhidröz silisik asit (ticari ünvan “Sylysia 350”, Fuji Silysia Chemical Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %05
Dibütilhidroksitoluen (ticari Ünvan “BHT”, Honshu Chemical Industry Co., Ltd. tarafIan
üretilmistir): kütlece %0.3
Yukarlki formülasyona göre bu malzemelerin kullanIlgiüiretim yöntemi asaglki gibidir.
Stiren-izopren-stiren blok kopolimeri, poliizobütilen, terpen reçinesi, hafif anhidröz silisik asit,
dibütilhidroksitoluen ve slîEbarafin bir çözündürme karlSI_I içerisine koyulmustur ve
150°C'de @Ülârak çözündürülmüstür. Izostearik asit, dipropilen glikol ve lidokainin
karlgtlîlllîhasü ardIdan 80°C'de çözündürülmesi vaslüslýla ayrlîa hazlîllanan bir çözelti
buraya ilave edilmistir ve karlglâli homojen hale gelene kadar 140°C'de Elfllârak
karlStlElliilStB böylelikle bir yakllözeltisi elde edilmistir.
Yaklîçözeltisi, silikon ile islem görmüs olan bir polyester filme uygulanmlgtlEl böylelikle yakü
aglEllEglEilöûg/m2 olmustur. Uzunlamas. yönde %50 esnetildiginde SOOOg/SOmm dayanIia
sahip olan bir polyester, dokuma olmayan kumas, filme yapigtlEllIhlSl ve sogutulmustur.
ArdIan, elde edilen ürün, bir dikdörtgen halinde kesilmistir (yaklasilîl 14 cm x 10 cm).
Örnek No. Bilesen Örnek 1 Örnek 2 Örnek 3 Örnek 4 KarsllâstlElnalEörnek 1 Karsllâstlünalüßrnek 2 KarsllâstlElnalEörnek 3
kopolimer
Örnekler 1 ila 4'te ve Karsilâstlülnallîörnekler 1 ila 3'te elde edilen preparasyonlar, asag-ki
testlere tabi tutulmustur.
Yaplîskan gücü testi:
Mevcut bulusun, 20237 numaralDIS'de (Japon Endüstriyel StandartlarLIltanIilanan Yaplgrna
gücü testindeki 180 derecede çilZlarma yöntemi gerçeklestirilmistir.
Tablo 2'de gösterildigi üzere, örnek 1 ila örnek 4 (buradan itibaren mevcut bulusa yönelik
olarak referans verilen), iyi bir yapEiria gücüne isaret etmektedir. Ancak, karsllâstlElnalEörnek
1 ve karsilâstlElnalEörnek 2, düsük bir skora isaret etmektedir. KarsllâstlElnalEörnek 3'teki
preparasyon mevcut bulusunkine benzer oldugundan dolayüyapEkan gücü bu testte iyidir,
ancak karsilâstlElnalElörnek 3'teki yaplskan gücü, asaglâia açlKlandigiElüzere insan derisi
yaplgkan testinde korunamamaktadE
Örnek 1 Örnek 2 Örnek 3 Örnek 4 KarsilâstlElnalEl KarsllâstlEnalEl Karsilâstlünalü
Insan derisi YapSkan testi:
Preparasyon ürünü (14 cm x 10 cm / bir tabaka) incelemeye tabi tutulan kisilere, 12 saatlik
bir süre boyunca, 25 ila 28 derece santigratlilîi bir slîlaklilîta, oda içerisinde ve aktif bir
hareketin bulunmadlglîkosullar altIa yaplstlîlliilgtlü 12 saat geçtikten sonra, geriye kalan
ürünün deri üzerinde bulundugu ortalama bir alan, “geriye kalan yaplgkanliEl oranlîl olarak
ölçülmüstür.
Yaplgkan klglnI kMHErilSbir sekilde kalmasmurumunda, yaplgkanlllîlalanlîcbrta noktadaki düz
hat vasltâslîla ölçülmüstür. Mevcut bulusun geriye kalan yaplgkanlllgl oranlZl90'dan fazla
olmustur. Buna kElasla, karsilâstüinalüörnek 1 ve 3'teki preparasyon ürünü tamamen
çilZmlStlEl ve karsilâstlElrialEbrnek 2 yaplSkanllKl testinde klgl'nen çiKmlStlEl ve karsilâstlülnall]
örnek 2'nin çogu klEInü geriye kalan yaplgkanlllîl oranl:1%14 oldugundan dolayÇl deriden
kaymlgtlE
Örnek 1 Örnek 2 Örnek 3 Örnek 4 Karsilâstlîilnallîl Karsliâstlünallîl Karsliâstüinallîl
Kalan ilaç testi:
Sekil 1'de gösterildigi üzere, preparasyon ürünü (14 cm x 10 cm / bir tabaka), 4 saat, 8 saat
ve 12 saatlik bir süre boyunca incelemeye tabi tutulan kisilere yaplgtßliilgtlü Her zaman
aral[gil:tamamlandl]Ztan sonra, preparasyon çllgbrllüigtlü Her bir preparasyonda geriye kalan
ilaç miktarlZiyaplgtElIhadan önceki ilaç miktari. %100 oldugu öncülünden hareketle geriye
kalan ilaç oranII belirlenmesi için ölçülmüstür. Praparasyon ürününün çlKiarHIhasD
durumunda, çilZlarilân bu preparasyon ürünü incelemeye tabi tutulan kisilerin sIlEtla
tutulmustur ve bu kisilerin, dinlenecek sekilde uzanmasEtaglanmlgtlEl ArdIan, geriye kalan
ilaç testi devam ettirilmistir.
12 saat süre ile yaplgtlEinanI ardIan geriye kalan ilaç oran ÇikarsllâstlEinalEißrneklerde %96
ila 99 iken mevcut bulusun tüm ürünlerinin sonuçlarlZP/oso veya daha az olmustur. Bu
sonuçlara göre, insan derisi içerisine salIn ilaç miktarlZl/020 veya daha fazla olmustur.
Referans listesi:
Patent Literatürü:
Patent Literatürü 1: 3159688 numaralDapon Patent DokümanEl
Patent Literatürü 2: 7-215850 numaralDapon Incelenmemis Patent YayIEl
Patent Literatürü 3: 9-315964 numaralüapon Incelenmemis Patent YayIEl
Patent Literatürü 6: 2816765 numaraIDapon Patent DokümanEl
kalan ilaç oranEGO/o)
yaplgfna süresi (saat)
Kalan ilaç oranü 0 4 8 12
kalan ilaç oranEl
Claims (2)
1. Kütlece %05 ila 7 Iidokain ve izostearik asit ve dipropilen glikolden olusan bir çözündürme maddesi içeren, bunlar. bir yakütabania bulunduruldugu bir susuz bant olup, uzunlamas. yönde %50 esnetildiginde dayanIiEIZ,OOOg/50mm olan ve çift eksenli olarak konumlandlElIân bir esnemeli kumas olan bir destek tarafIEUan yaklîliutulmaktadlü burada, 20237 numaralDIS'de (Japon Endüstriyel Standartlarlîltanllanan 180 derecede çilZlarma yönteminde, bandI yaplgkan gücü, 0.4N/genislik 25 mm ila 5N/genislik 25 mm'dir, ve burada, çözündürme maddesi ve Iidokainin oranükütlece %1 lidokaine göre kütlece %05 ila 5 çözündürme maddesi seklindedir.
2. Lidokainin yaklEllan saIlErna oranIlEl, deriye 12 saatlik yaplSIlElnadan sonra %6'dan fazla oldugu, istem 1'e göre susuz bant.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2011/072072 WO2013046335A1 (ja) | 2011-09-27 | 2011-09-27 | 非水性貼付剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201810942T4 true TR201810942T4 (tr) | 2018-09-21 |
Family
ID=47994448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/10942T TR201810942T4 (tr) | 2011-09-27 | 2011-09-27 | Susuz bant. |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10765640B2 (tr) |
| EP (2) | EP2823815B1 (tr) |
| JP (1) | JP6021269B2 (tr) |
| BR (1) | BR112014006719B1 (tr) |
| CA (1) | CA2850024C (tr) |
| CY (1) | CY1120754T1 (tr) |
| DK (1) | DK2823815T3 (tr) |
| ES (2) | ES2683006T3 (tr) |
| HR (1) | HRP20181230T1 (tr) |
| HU (1) | HUE039266T2 (tr) |
| LT (1) | LT2823815T (tr) |
| MX (2) | MX352752B (tr) |
| PL (1) | PL2823815T3 (tr) |
| PT (1) | PT2823815T (tr) |
| RS (1) | RS57451B1 (tr) |
| SI (1) | SI2823815T1 (tr) |
| TR (1) | TR201810942T4 (tr) |
| TW (1) | TW201318652A (tr) |
| WO (1) | WO2013046335A1 (tr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2708229B1 (en) | 2011-05-10 | 2019-07-31 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
| US11786455B2 (en) | 2011-05-10 | 2023-10-17 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
| US9925264B2 (en) | 2011-05-10 | 2018-03-27 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
| SI2823815T1 (sl) | 2011-09-27 | 2018-09-28 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Ne-vodni obliž |
| PE20181163A1 (es) * | 2015-08-24 | 2018-07-19 | Itochu Chemical Frontier Corp | Parche no acuoso que comprende lidocaina |
| US10828264B2 (en) | 2016-09-16 | 2020-11-10 | Nichiban Co., Ltd. | Adhesive skin patch |
| JP6290521B1 (ja) * | 2016-09-16 | 2018-03-07 | ニチバン株式会社 | 貼付剤 |
| CA3136186A1 (en) * | 2019-04-24 | 2020-10-29 | Medrx Co., Ltd. | Lidocaine-containing patch |
| JP7179212B1 (ja) | 2022-05-02 | 2022-11-28 | 久光製薬株式会社 | リドカイン含有貼付剤 |
| WO2023225143A1 (en) * | 2022-05-19 | 2023-11-23 | Tpc-Api Llc | Highly elastic patches and masks for delivery of therapeutic agents |
Family Cites Families (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE451669C (sv) | 1984-02-17 | 1989-08-14 | Moelnlycke Ab | Kompress innehaallande zinkoxid |
| IL86170A (en) | 1987-05-01 | 1992-12-01 | Elan Transdermal Ltd | Preparations and compositions comprising nicotine for percutaneous administration |
| US5656286A (en) | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
| US5234957A (en) | 1991-02-27 | 1993-08-10 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents |
| DE69009540T2 (de) | 1989-03-15 | 1994-09-29 | Nitto Denko Corp | Arzneimittel enthaltendes Heftpflaster. |
| CA1338779C (en) | 1989-03-17 | 1996-12-10 | Harry Hind | Method for treating pain associated with herpes-zoster and post-herpetic neuralgia by topical application of local anesthetics |
| US5411738A (en) | 1989-03-17 | 1995-05-02 | Hind Health Care, Inc. | Method for treating nerve injury pain associated with shingles (herpes-zoster and post-herpetic neuralgia) by topical application of lidocaine |
| US5098417A (en) | 1990-04-12 | 1992-03-24 | Ricoh Kyosan, Inc. | Cellulosic wound dressing with an active agent ionically absorbed thereon |
| JP3115625B2 (ja) | 1991-03-30 | 2000-12-11 | 帝國製薬株式会社 | リドカイン含有外用貼付剤 |
| JP2816765B2 (ja) | 1991-08-30 | 1998-10-27 | 久光製薬株式会社 | 消炎鎮痛貼付剤 |
| US5804213A (en) | 1991-10-09 | 1998-09-08 | Lectec Corporation | Biologically active aqueous gel wound dressing |
| DE4224325C1 (de) | 1992-07-23 | 1994-02-10 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Wirkstoffpflaster für niedrigschmelzende und/oder flüchtige Wirkstoffe und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US6315772B1 (en) | 1993-09-24 | 2001-11-13 | Transmedica International, Inc. | Laser assisted pharmaceutical delivery and fluid removal |
| JPH07215850A (ja) | 1994-02-04 | 1995-08-15 | Sekisui Chem Co Ltd | 局所麻酔用経皮吸収テープ |
| US5536263A (en) | 1994-03-30 | 1996-07-16 | Lectec Corporation | Non-occulusive adhesive patch for applying medication to the skin |
| IL113034A (en) | 1994-04-05 | 2000-02-17 | Astra Ab | Topical dressing |
| US5618274A (en) | 1994-04-08 | 1997-04-08 | Rosenthal; Kenneth J. | Method and device for deep pressurized topical, fornix applied "nerve block" anesthesia |
| SE9401620L (sv) | 1994-05-10 | 1996-01-10 | Alpharma Ab | Kombinerad användning av lokalbedövningsmedel och täckande förband |
| US5601839A (en) | 1995-04-26 | 1997-02-11 | Theratech, Inc. | Triacetin as a penetration enhancer for transdermal delivery of a basic drug |
| US6245347B1 (en) | 1995-07-28 | 2001-06-12 | Zars, Inc. | Methods and apparatus for improved administration of pharmaceutically active compounds |
| US6461644B1 (en) | 1996-03-25 | 2002-10-08 | Richard R. Jackson | Anesthetizing plastics, drug delivery plastics, and related medical products, systems and methods |
| FR2748207B1 (fr) | 1996-05-06 | 1998-06-12 | Cird Galderma | Composition a base d'un compose modulant la reactivite des fibres nerveuses |
| JPH09315964A (ja) | 1996-05-27 | 1997-12-09 | Chinhin Boku | 肩こり・五十肩治療用貼付剤 |
| US6255502B1 (en) | 1996-07-11 | 2001-07-03 | Farmarc Nederland B.V. | Pharmaceutical composition containing acid addition salt of basic drug |
| US6365178B1 (en) | 1996-09-06 | 2002-04-02 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Method of making pressure sensitive adhesive matrix patches for transdermal drug delivery using hydrophilic salts of drugs and hydrophobic pressure sensitive adhesive dispersions |
| US5985317A (en) | 1996-09-06 | 1999-11-16 | Theratech, Inc. | Pressure sensitive adhesive matrix patches for transdermal delivery of salts of pharmaceutical agents |
| JPH10147521A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-06-02 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 持続性疼痛緩和用貼付剤 |
| US6211425B1 (en) | 1996-10-04 | 2001-04-03 | Saitama Daiichi Seiyaku Kabushiki Kaisha | Patch |
| JPH1149670A (ja) | 1997-08-04 | 1999-02-23 | Nichiban Co Ltd | 局所麻酔用経皮吸収型製剤 |
| US5891919A (en) | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Burlington Bio-Medical & Scientific Corp. | Denatonium capsaicinate and methods of producing the same |
| ES2252865T3 (es) | 1997-09-26 | 2006-05-16 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones bioadhesivas y metodos para la administracion topica de agentes activos. |
| FR2770843B1 (fr) | 1997-11-13 | 2000-01-14 | Lavipharm Lab | Association prolamines-lipides polaires vegetaux, son procede de preparation et ses applications |
| US6120792A (en) | 1998-04-29 | 2000-09-19 | Juni; Jack E. | Medicated skin patch and method for its use |
| US6264927B1 (en) | 1998-08-27 | 2001-07-24 | Elmer P. Monahan | Topical solution and method for the treatment of nail fungus |
| EP1125578A4 (en) | 1998-10-05 | 2006-05-03 | Yutoku Pharmaceutical Ind Co L | TAPE FOR PERCUTANEOUS ABSORPTION |
| JP3159688B2 (ja) * | 1998-10-05 | 2001-04-23 | 祐徳薬品工業株式会社 | 経皮吸収テープ剤 |
| US7127285B2 (en) | 1999-03-12 | 2006-10-24 | Transport Pharmaceuticals Inc. | Systems and methods for electrokinetic delivery of a substance |
| US6689380B1 (en) | 1999-05-17 | 2004-02-10 | Kevin S. Marchitto | Remote and local controlled delivery of pharmaceutical compounds using electromagnetic energy |
| US6299902B1 (en) | 1999-05-19 | 2001-10-09 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Enhanced transdermal anesthesia of local anesthetic agents |
| DE19923906A1 (de) | 1999-05-26 | 2000-11-30 | Basf Ag | Optisch transparenter polymerer Festelektrolyt |
| US6580011B1 (en) | 1999-07-29 | 2003-06-17 | Barbara Jennings-Spring | Circumcision/penile dressing |
| US6528086B2 (en) | 1999-09-28 | 2003-03-04 | Zars, Inc. | Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations |
| US6383511B1 (en) | 1999-10-25 | 2002-05-07 | Epicept Corporation | Local prevention or amelioration of pain from surgically closed wounds |
| US6264981B1 (en) | 1999-10-27 | 2001-07-24 | Anesta Corporation | Oral transmucosal drug dosage using solid solution |
| AU4842100A (en) | 1999-12-10 | 2001-06-18 | Teri Buseman | Anti pruritic patch |
| CN1235572C (zh) * | 1999-12-15 | 2006-01-11 | 久光制药株式会社 | 贴剂 |
| US6455066B1 (en) | 2000-03-10 | 2002-09-24 | Epicept Corporation | Intradermal-penetration agents for topical local anesthetic administration |
| JP2001302501A (ja) * | 2000-04-17 | 2001-10-31 | Oishi Koseido:Kk | 肩こり・膝関節痛・五十肩等の治療用貼付剤 |
| JP2004512260A (ja) | 2000-04-28 | 2004-04-22 | メモリアル スローン−ケッタリング キャンサー センター | 局所麻酔／オピオイド製剤およびその使用方法 |
| EP1293199A4 (en) | 2000-06-13 | 2004-12-22 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | PLASTER |
| GB0015617D0 (en) | 2000-06-26 | 2000-08-16 | Vectura Ltd | Improved preparations for dermal delivery of active substances |
| JP4787397B2 (ja) * | 2000-08-28 | 2011-10-05 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物および粘着テープもしくはシート |
| US7288265B1 (en) | 2000-10-16 | 2007-10-30 | Lectec Corporation | Treating viral infection at smallpox vaccination site |
| AU2002235155A1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-06-18 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Crystallization inhibition of drugs in transdermal drug delivery systems |
| US6830758B2 (en) | 2001-04-02 | 2004-12-14 | Lectec Corporation | Psoriasis patch |
| US7094228B2 (en) | 2001-07-31 | 2006-08-22 | Zars, Inc. | Methods and formulations for photodynamic therapy |
| US20030124174A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-07-03 | Endo Pharmaceuticals, Inc | Method for treating non-neuropathic pain |
| JP2003137773A (ja) * | 2001-10-31 | 2003-05-14 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 積層支持体を有する貼付剤 |
| TWI312885B (en) | 2001-12-06 | 2009-08-01 | Nec Lcd Technologies Ltd | Semi-transmissive liquid crystal display device |
| GB2382778B (en) | 2001-12-07 | 2005-02-16 | Blatchford & Sons Ltd | An orthotic strut component |
| US7921999B1 (en) | 2001-12-20 | 2011-04-12 | Watson Laboratories, Inc. | Peelable pouch for transdermal patch and method for packaging |
| JP2003191659A (ja) | 2001-12-25 | 2003-07-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用アルミニウム支持体とその製造方法、および平版印刷原版 |
| US8158145B2 (en) | 2002-02-19 | 2012-04-17 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Percutaneous absorption type plaster |
| JP4792193B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2011-10-12 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
| US7166641B2 (en) | 2002-10-02 | 2007-01-23 | Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. | Pharmaceutically acceptable salts containing local anesthetic and anti-inflammatory activities and methods for preparing the same |
| US20040076671A1 (en) | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Aletha Tippett | Methods and compositions for topical wound treatment |
| US7993654B2 (en) | 2002-12-23 | 2011-08-09 | Beiersdorf Ag | Self-adhesive polymer matrix containing sea algae extract |
| DE10260873A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Beiersdorf Ag | Selbstklebende Polymermatrix mit einem Gehalt an Meeresalgenextrakt und Glycerin |
| AU2004216404C1 (en) | 2003-02-28 | 2011-04-28 | Biointeractions Ltd. | Polymeric network system for medical devices and methods of use |
| US7179477B2 (en) | 2003-08-15 | 2007-02-20 | Shyam K Gupta | Cosmetic dermabrasion treatment system |
| US6998109B1 (en) | 2004-01-07 | 2006-02-14 | Pearson Research & Development Limited | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity |
| KR101074374B1 (ko) | 2004-01-29 | 2011-10-17 | 가부시키가이샤 메드렉스 | 소염진통 외용제 |
| US8741332B2 (en) * | 2004-06-07 | 2014-06-03 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for dermally treating neuropathic pain |
| US20060029654A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Cassel R D | Analgesic patch for sports injury rehabilitation medicine and method to alleviate pain |
| EP1807033B1 (en) | 2004-10-08 | 2016-07-20 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal drug delivery device including an occlusive backing |
| AU2006326018B2 (en) | 2005-12-14 | 2013-04-18 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for dermally treating pain |
| JP5037831B2 (ja) * | 2006-02-15 | 2012-10-03 | 久光製薬株式会社 | 凝集力向上及び徐放化の外用貼付剤 |
| EP1983978A4 (en) | 2006-02-17 | 2009-06-10 | Nathan D Zasler | NOVEL TOPICAL ANESTHETIC APPLICATION METHOD FOR MODULATING NEUROGENIC TREMBOL |
| US7910135B2 (en) | 2006-10-13 | 2011-03-22 | Uluru Inc. | Hydrogel wound dressing and biomaterials formed in situ and their uses |
| US20100003313A1 (en) | 2006-10-27 | 2010-01-07 | Hisamitsu Pharmaceutical Co.,Inc. | Adhesive skin patch |
| US7904146B2 (en) | 2006-11-13 | 2011-03-08 | Travanti Pharma Inc. | Transdermal systems for the delivery of ionic agents directly to open wounds and surgically repaired incisions |
| JP5203964B2 (ja) * | 2006-12-01 | 2013-06-05 | 株式会社クラレ | 光学フィルム用粘着剤 |
| WO2008093686A1 (ja) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Medrx Co., Ltd. | 非ステロイド系抗炎症薬と有機アミン化合物との塩とその用途 |
| AU2008325888B2 (en) | 2007-11-11 | 2013-07-18 | Medrx Co., Ltd. | Lidocaine tape preparation |
| JP5130026B2 (ja) * | 2007-11-16 | 2013-01-30 | 日東電工株式会社 | 貼付剤および貼付製剤 |
| JP5340272B2 (ja) * | 2008-04-30 | 2013-11-13 | 株式会社 総健美 | 疼痛処置用皮膚貼付具 |
| US20090297591A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Orient Pharma Co., Ltd. | Compositions And Methods For The Transdermal Delivery Of Pharmaceutical Compounds |
| US8231906B2 (en) | 2008-07-10 | 2012-07-31 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal estrogen device and delivery |
| JP5544544B2 (ja) * | 2008-08-05 | 2014-07-09 | 株式会社 メドレックス | 塩基性薬効成分の脂肪酸塩、安息香酸塩を含有する外用剤とその製造方法 |
| US20100092544A1 (en) | 2008-10-14 | 2010-04-15 | Katsuhiro Okada | Adhesive composition for patch and use thereof |
| WO2010146872A1 (ja) | 2009-06-19 | 2010-12-23 | 株式会社メドレックス | アリピプラゾールと有機酸を有効成分とする外用剤組成物 |
| SG10201404167QA (en) | 2009-07-24 | 2014-10-30 | Teikoku Seiyaku Kk | Fentanyl-containing adhesive preparation for external use |
| KR101070864B1 (ko) | 2009-12-11 | 2011-10-10 | 김성한 | 광학식 터치스크린 |
| TWI482645B (zh) | 2010-01-07 | 2015-05-01 | Teikoku Seiyaku Kk | 含有待克菲那（ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）羥乙基吡咯啶之外用油性敷貼劑 |
| EP2708229B1 (en) | 2011-05-10 | 2019-07-31 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
| US9925264B2 (en) | 2011-05-10 | 2018-03-27 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
| US11786455B2 (en) | 2011-05-10 | 2023-10-17 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
| SI2823815T1 (sl) | 2011-09-27 | 2018-09-28 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Ne-vodni obliž |
| PE20181163A1 (es) | 2015-08-24 | 2018-07-19 | Itochu Chemical Frontier Corp | Parche no acuoso que comprende lidocaina |
| WO2019220420A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Pedranti William | Non-aqueous patch with superior adhesion characteristics |
-
2011
- 2011-09-27 SI SI201131543T patent/SI2823815T1/sl unknown
- 2011-09-27 MX MX2014003688A patent/MX352752B/es active IP Right Grant
- 2011-09-27 EP EP11873101.7A patent/EP2823815B1/en active Active
- 2011-09-27 RS RS20180862A patent/RS57451B1/sr unknown
- 2011-09-27 WO PCT/JP2011/072072 patent/WO2013046335A1/ja active Application Filing
- 2011-09-27 ES ES11873101.7T patent/ES2683006T3/es active Active
- 2011-09-27 BR BR112014006719-8A patent/BR112014006719B1/pt active IP Right Grant
- 2011-09-27 ES ES18166768T patent/ES2845524T3/es active Active
- 2011-09-27 LT LTEP11873101.7T patent/LT2823815T/lt unknown
- 2011-09-27 MX MX2017015450A patent/MX367430B/es unknown
- 2011-09-27 DK DK11873101.7T patent/DK2823815T3/en active
- 2011-09-27 PL PL11873101T patent/PL2823815T3/pl unknown
- 2011-09-27 TR TR2018/10942T patent/TR201810942T4/tr unknown
- 2011-09-27 CA CA2850024A patent/CA2850024C/en active Active
- 2011-09-27 US US14/346,794 patent/US10765640B2/en active Active
- 2011-09-27 HU HUE11873101A patent/HUE039266T2/hu unknown
- 2011-09-27 EP EP18166768.4A patent/EP3363432B1/en active Active
- 2011-09-27 JP JP2013535690A patent/JP6021269B2/ja active Active
- 2011-09-27 PT PT11873101T patent/PT2823815T/pt unknown
-
2012
- 2012-09-24 TW TW101134883A patent/TW201318652A/zh unknown
-
2018
- 2018-08-01 HR HRP20181230TT patent/HRP20181230T1/hr unknown
- 2018-08-06 CY CY181100814T patent/CY1120754T1/el unknown
-
2020
- 2020-07-28 US US16/941,413 patent/US11793766B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RS57451B1 (sr) | 2018-09-28 |
| WO2013046335A1 (ja) | 2013-04-04 |
| JPWO2013046335A1 (ja) | 2015-03-26 |
| EP2823815A1 (en) | 2015-01-14 |
| BR112014006719A2 (pt) | 2017-06-13 |
| CA2850024C (en) | 2020-07-07 |
| EP3363432A1 (en) | 2018-08-22 |
| CY1120754T1 (el) | 2019-12-11 |
| JP6021269B2 (ja) | 2016-11-09 |
| CA2850024A1 (en) | 2013-04-04 |
| TW201318652A (zh) | 2013-05-16 |
| LT2823815T (lt) | 2018-08-27 |
| US11793766B2 (en) | 2023-10-24 |
| US20140356412A1 (en) | 2014-12-04 |
| PT2823815T (pt) | 2018-10-22 |
| EP2823815A4 (en) | 2015-10-14 |
| SI2823815T1 (sl) | 2018-09-28 |
| US10765640B2 (en) | 2020-09-08 |
| PL2823815T3 (pl) | 2018-10-31 |
| BR112014006719B1 (pt) | 2021-09-14 |
| MX367430B (es) | 2019-07-11 |
| DK2823815T3 (en) | 2018-08-06 |
| HRP20181230T1 (hr) | 2018-10-05 |
| MX352752B (es) | 2017-12-06 |
| ES2683006T3 (es) | 2018-09-24 |
| EP2823815B1 (en) | 2018-07-04 |
| ES2845524T3 (es) | 2021-07-27 |
| MX2014003688A (es) | 2014-07-28 |
| HUE039266T2 (hu) | 2018-12-28 |
| EP3363432B1 (en) | 2020-12-23 |
| US20210038531A1 (en) | 2021-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR201810942T4 (tr) | Susuz bant. | |
| US11278623B2 (en) | Non-aqueous patch | |
| WO2004100959A1 (ja) | エストロゲン及び／又はプロゲストゲン含有外用貼付剤 | |
| US10765749B2 (en) | Non-aqueous patch | |
| CN107921007B (zh) | 贴剂 | |
| BRPI1100845A2 (pt) | Preparação de emplastro e método de produção do mesmo | |
| US11786455B2 (en) | Non-aqueous patch | |
| JP6209749B2 (ja) | 非水性貼付剤 | |
| TWI448309B (zh) | 含吩坦尼（ｆｅｎｔａｎｙｌ）之外用貼附劑 | |
| JP2023092097A (ja) | 非水系貼付剤およびその製造方法 | |
| JP2018052901A (ja) | フルルビプロフェン含有テープ剤 |