SE451669C - Kompress innehaallande zinkoxid - Google Patents
Kompress innehaallande zinkoxidInfo
- Publication number
- SE451669C SE451669C SE8400855A SE8400855A SE451669C SE 451669 C SE451669 C SE 451669C SE 8400855 A SE8400855 A SE 8400855A SE 8400855 A SE8400855 A SE 8400855A SE 451669 C SE451669 C SE 451669C
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- congress
- zinc oxide
- compress
- zinc
- requirements
- Prior art date
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 85
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 241001181114 Neta Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 41
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 37
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 36
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 34
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 108010086613 Streptodornase and Streptokinase Proteins 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 5
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 206010048629 Wound secretion Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000003947 neutron activation analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00987—Apparatus or processes for manufacturing non-adhesive dressings or bandages
- A61F13/00991—Apparatus or processes for manufacturing non-adhesive dressings or bandages for treating webs, e.g. for moisturising, coating, impregnating or applying powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00157—Wound bandages for burns or skin transplants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00519—Plasters use for treating burn
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/0091—Plasters containing means with disinfecting or anaesthetics means, e.g. anti-mycrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15577—Apparatus or processes for manufacturing
- A61F2013/15821—Apparatus or processes for manufacturing characterized by the apparatus for manufacturing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/21—Acids
- A61L2300/214—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/428—Vitamins, e.g. tocopherol, riboflavin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Press Drives And Press Lines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Reduction Or Emphasis Of Bandwidth Of Signals (AREA)
Description
15 20 25 30 35 451 669 höjning av patientens kroppstemperatur. vilket antas bero på att särförbandet ifråga vid behandlingens början är alltför tätt för att erforderlig kroppsavdunstning skall kunna ske Dessutom kan påpekas att tejpförband givetvis inte är lämpligt för alla slags sår, speciellt inte på infekterade sår. då tejp ger ocklusion och hetingelserna för bakterieväxt därigenom blir gynnsamma.
Man har hitintills ej haft några entydiga belägg för att zink verkligen har gynnsam verkan vid sårläkning. Däremot är det helt klart att sårläkning hos en patient är sämre om patienten zinkbrist. Det har föreslagits att ge patienter oralt för att förbättra särläkningen. Försök har visat att det tar åtskilliga veckor innan man er- håller terapeutisk zinknivå i serum. En förklaring till detta är att zink inte upptas bara i sårvävnad utan även i andra de- lar av kroppen. ifråga har zinksulfat emellertid Enligt biokemisk teori påverkar zink celler och biomembraner på följande sätt in vivo. 1. Endast spårmetallerna Zn och Hg stimulerar lymfocyt DNA- ~syntesen och de verkar här som ett ospecifikt mitogen. Lymfo- cyter är oundgängligen nödvändiga för imnunreaktioner och att immunitet spelar en betydelsefull roll vid sårläkning är otvi- velaktigt. Betydelsefullt i detta sammanhang är att serun~ protein måste vara närvarande sant att Zn-koncentrationen för att optimal effekt skall uppnås bör hållas inom området 15-45 x l0'5 H. 2. zn har en inhibitorisk effekt på ruptureringsbenägenheten hos mastceller. När mastceller rupturerar frigöres bl.a. histamin lokalt, vilket är skadligt för sårläkning. Enligt vissa hypoteser uppstår tom. trofiska sår när histanin frigö- res lokalt. Zn har också en stabiliserande effekt på lysoso- mala vacuolers membraner. Innehållet i dessa vakuoler är högeligen vävnadstoxiskt. Zn:s verkan på mastcellnelbraner 10 15 20 25 30 35 451 669 förefaller ej vara särdeles koncentrationsberoende. 3. I omgivningen till ett sår bildas oftast småtromber som stör läkningen genom att försämra blodcirkulationen. En tromb bildas på så sätt att först aggregerar trombocyter och från detta trombocytaggregat utgår den egentliga tromben; Hämning av trombocytaggregation är alltså utomordentligt viktigt. Lokal applikation i vävnaden av Zn hämmar trombocyt- aggregation redan vid en koncentration av 1,0-1.5 1 10-5 H.
Enligt 1. 2 och 3 utövar Zn definitivt en positiv effekt på sårläkning, om man bara håller sig till de rätta koncentra- tionerna vid lokalbehandling. 4. Zinks verkan på makrofager och polymorfkärniga vita blod- kroppar. dvs. de celler som reglerar infektionsförsvaret.
Zn i serum i hög koncentration minskar avsevärt lakrofaqers förmåga att nigrera och upphäver nästan helt nobiliteten och fagocyteringsförmågan hos polymorfkärniga leukocyter. Även för 02-upptaget hos aktiverade leukocyter spelar olika koncent- rationer av Zn i mediet roll. Djurförsök har visat att zink- koncentrationen i serum ej bör överstiga 3 x 10-5 H.
Sammanfattningsvis måste man för att nå positiv effekt på sår- läkning med zinkoxid hålla zinkoxidnalten inom ett snävt om- råde. Han vill uppnå effekterna l-3 men inte kolla över grän- sen så att A inträffar. - »_,,f Huden består i princip av två lager. överhuden (epiderlis) och läderhuden (dermis). Tjockleken av epidermis år omkring 100/um. nedan tjockleken av dermis varierar mellan 3 till S mm beroende på anatomisk lokalisation. Zinkkoncentrationen i epidermis är ungefär 6 gånger högre än den i derlis (Referens: Molokhia M M, Portnoy B. Neutron activation analysis of trace elements in skin. Br J Dermatol l969:Bl:759-762). Detta torde vara förklaringen till att beprövade salvor innehållande zink- oxia i höga koncentrationer tolereras väl vid behandling av 10 15 20 25 30 35 451 669 ytliga hudåkommor. Förhållandet är däremot annorlunda vid ulcerationer. där huddeffekten involverar också dermis. I och med att koncentrationen av zink är mycket lägre i detta skikt. är cellerna där anpassade till dessa halter. Om alltför höga doser av zink appliceras på dessa hudavsnitt, kan cellerna skadas i stället för avsedd stimulering. Det är visat att proliferationen av humana fibroblaster minskar in vitro om Zn0-koncentrationen överstiger 10/ug Zn0/nl = 12 x 10'5 M (Referens: Priestley G C. Brown JC. Acute toxicity of :inc pyrithione to human skin cells in vitro. Acta Derm Venereol (Stockh) 1980:60:l45-148). Fibroblaster är den celltyp som producerar kollagen under uppbyqgandet av bind/väv i skadad dermis.
Dä zinksalvor eller zínktejp såsom ovan nämnts endast är lämp- liga för få typer av sår. har omfattande arbete nedlagts för att finna ett annat lämpligt sätt att tillföra zinkoxid lokalt till sår. Härvid prövades att tillföra zinkoxid anbragt i ett absorberande luftgenomsläppligt förband. såsom en kompress.
Det visade sig emellertid vara svårt att fästa zinkoxiden på ett tillfredsställande sätt på kompressen och samtidigt få en avgivning av zinkoxid i lämpliga mängder från förbandet till såret.
Problemet är helt annorlunda än att fästa,Zn0 på en tejp. För- sök har gjorts att binda Zn0 i kompresser ned sanna typ av bindemedel som användes i zinktejpen. Konpresserna blev dock närigenom helt obrukbara. p.g.a. kraftig vävnadsirritation och reducerad absorptionsförmåga.
Försök har även gjorts med zinkoxid uppslannat i vatten. var- vid kompresser indränkts med blandningen-och därefter torkats.
Dessa försök har inte utfallit väl. Zinkoxid binds inte fast utan dammar snabbt av från konpressen. Konpresser indränkta i zínkoxidsuspension blir dessutom mycket styva i och med att suspensionen i huvudsak stannar i Yßßïikiet Och en iflh°I09@D impregneríng av kompressen därigenom eëhâlles. Det är väsent- 1ígt för lyckat behandlingsresultat att kolpressen är följsam 10 15 20 25 30 40 451 669 för god kontakt med såret och därför optimal vefiæm. Dessutom är det viktigt att zink kontinuerligt avges till såret i rätt dos under en utsträckt tid, s.k. slow-release dosering.
En alltför hög koncentration fås närmast sårytan initialt och , sålunda en kort verkningstid, om inte zinkoxiden är jämnt för- delad i kompressen.
Kompressen enligt föreliggande uppfinning innehållande medel för att rena sår och stimulera till läkning kännetecknas av att medlet utgöres av Zinkoxid i en mängd av 1-10 viktprocent, räknat på den torra kompressens vikt, vilken zinkoxid är bun- den i kompressämnets struktur adhererad homogent fördelad på de enskilda fibrerna medelst en vävnadsvänlig, vattenlöslig polymer, varigenom i takt med att sârsekret sugs upp i kompres- sen zinkoxid frigöres från denna och överföres till såret.
Kompressen enligt uppfinningen kan exempelvis framställas ge- nom att en bana av ett kompressämne, företrädesvis av gasväv, matas genom ett pressnyp, att en suspension, där medlet i form av zinkoxid ingår, överföres på ämnet före nämnda press- nyp, varvid zinkoxidpartiklarna vid banans passerande genom pressnypet pressas in i kompressämnesstrukturen och adhere- ras på de enskilda fibrerna, varjämte zinkoxidpartiklarna binds medelst den i suspensionen ingående vävnadsvänliga, vattenlösliga, polymeren, att kompressåmnesbanan därefter torkas och slutligen konverteras till kompresser.
Uppfinningen skall i det följande närmare beskrivas med hän- visning till bifogade ritningsfigurer} där V' ' I fig. 1 schematiskt visar ett förfarande för anbringande av zinkoxid på förbandsämnet, fig. 2 visar en förstoring av en gasvävstråd i en kompress enligt uppfinningen och fig. 3 visar en förstoring av enskilda fibrer i gasvävstrå- den enligt fig. 2.
Fig. 4 visar i diagramform skillnaden i läkning mellan komp- resser med zinkoxid enligt uppfinningen och kompresser utan zinkoxid. ' 10 15 20 25 30 35 451 669 I den i fig. 1 visade anläggningen matas en gasvävsbana l kon- tinuerligt från en förrådsrulle 2 genom pressnypet på ett valspar 3. 4. till vilket en zinkoxidsuspension tillföres kon- tinuerligt via ett munstycke 5. Pressnypet är tätt och suspen- sionen hålles i erforderlig mängd ovanför pressnypet medelst en nivåmätare (ej visad) som styr tillförsel av suspension genom munstycket.
Suspension tillföres således gasvävsbanan. när denna matas in mellan valsarna i valsparet. vid passerandet av pressnypet pressas zinkoxidpartiklarna in i gasvävstrådstrukturen och adhereras på de enskilda fibrerna. I suspensionen ingår förutom zinkoxid polyvinylpyrrolidon. vil- ken substans tillsatts för att binda zinkoxidpartiklarna på fibrerna. Från valsparet matas den nu indränkta gasvävsbanan till en torkugn 6. Efter torkning av gasvâvsbanan kan denna konverteras på konventionellt sätt till kompresser (ej visat).
Zinkoxíd och polyvinylpyrrolidon (PVP). exempelvis av det slag som gär under handelsnamnet KOLLIDON . blir efter ovan be- skrivna tillverkningsförfarande homogent fördelat i den färdi- ga konpressen och denna kan inte särskiljas från opreparerad kompress.
I fig. 2 och 3 visas fibrer med zinkolid bundet på nämnt sätt.
Bilderna är tagna med svepelektronmikroskop._Fig¿,2 visar en gasvävstråd förstorad 440 gånger och fig. 3 enskilda fibrer i träden enligt fig. 2 förstorade 2000 gånger. Den honogena för- delningen av zinkoxid i kompressen framgår klart av fig. 2 och 3.
Varje öppet sår avger kontinuerligt vävnadsvätska i större eller mindre grad. När en konpress enligt uppfinningen an- bragts över ett sår. frigöras zinkoxid i den fuktiga miljön från kompressen och går över till såret intakt med att sår- sekret sugs upp i kompressen. Användningen av polyvinylpyrro- 10 15 20 25 30 35 451 669 lidon ger en konstant utdosering av zinkoxid från kompressen till såret över en längre behandlingsperiod.
Försök har även gjorts med olika polymerer exempelvis karboximetylcellulosa och liknande. polyetylenglykoler n.fl., varvid polyvinylpyrrolidon befunnits vara den lämpligaste sub- stansen i och med dess atoxicitet och hygroskopicitet. Genom att variera mängden polymer, från 0.1 till S viktprocent räk_ nat på den torra kompressen, och mängden zinkoxid från l till 10 viktprocent och även värden utanför dessa gränser. har även en sammansättning erhållits. vilken är tillfredsställande ur hanterbarhetssynpunkt. särbehandling med zinkkompresser enligt uppfinningen har tes- tats för att utröna zinkkompressens effekt. dess användnings- område och vilken sårbehandlingstekník som är lämpligast.
Såsom framgått i inledningen är mängden zinkoxid i den färdiga produkten avgörande för om man skall uppnå goda behandlings- resultat. “ vid utarbetandet av vårt förband genomfördes en del inledande tester. En 86-årig kvinna med omfattande underbensär var vil- lig att ställa upp för en första utprovning. Kvinnan hade haft besvär av såren under 40 år.-Till en början användes en kompress innehållande 20 viktprocent Zn0 räknat på torr kompress. En god uppreningseffekt iakttogs men såret växte i storlek. m.a.o. hämmades läkningen. Patienten klagade också över smärtor. ' I nästa försöksserie provades en kompress med 2 viktprocent Zn0 och 1 viktprocent PVP. Med denna Zn0-koncentration obser- verades läkning av såret förutom bibehållen uppreningseffekt. ytterligare pilotfall indikerade att konpressen har upprenande och läkningsbefrämjande egenskaper. zinkkompresser enligt sistnämnda utförande har testats med hjälp av vetenskaplig metodik- ,._.__._i_._._. __... .._.__ ___, 10 20 25 30 35 451 669 Mycket överraskande har det visat sig att zinkkompreasen också har upprenande effekt på nekrotisk vävnad. Nekroser har tidi- gare behandlats med läkemedel innehållande proteolytiska enzymer. exempelvis Varidase och Trypure . vilka är avsedda att anbringas direkt på såret som lösning eller gel.
Användning av proteolytiska enzymer är dock omständlig och tidskrävande.
Vidare är behandling med läkemedel innehållande proteolytiska enzymer ofta obehagligt för patienten. De kan vid användning ge smärta. Läkemedel av detta slag kan också. speciellt vid långvarig behandling. orsaka hudallergier. Dessutom har vi vid genomförda provningar i enstaka fall sett lokaltoxiska symptom.
En ytterligare väsentlig nackdel med sådana läkemedel år att de enbart är lämpliga för behandling av nekroser. Den uppre- nande effekten av vår zinkkompress har visats vara mycket god och är jämställbar med den som uppnås med de kända läkemedlen innehållande proteolytiska enzymer.
Detta dokumenteras av följande undersökning.
För att utröna uppreningseffekten av zinkoxid jämfördes kom- pressen enligt uppfinningen med en etablerad behandlingsmetod.
Varidase _ Varidase appliceras som lösning på en sår- kompress två gånger om dagen. Undersökningen lades upp som en öppen. randomiserad studie. där en extern. oberoende läkare bedömde behandlingsresultatet.
Av 28 patienter med nekrotiska trycksår behandlades hälften av patienterna med zink och den andra hälften med Varidase under åtta veckor. Sju sår renades upp med zink. Motsvarande antal för Varidase var sex upprenade sår. Slutsatsen av undersökningen. som är statistiskt underbyggd med hjälp av sekvensiell analys. är att de två preparaten är ungefär lik- värdiga vid behandling av nekrotiska sår.“ \I\ 15 20 25 30 35 451 669 För att undersöka läkningseffekten jämte den upprenande effekten valdes att pröva zinkkompressen på arteriella och venösa bensår. 37 patienter ingick i denna studie som var randomiserad och dubbel-blind. Med dubbel-blind förstås att varken patient eller vårdpersonal vet vilken behandling som ordinerats. Detta förfarande var möjligt tack vare kompresser- nas identiska utseende. Patienterna matchades i par med av- seende på sårtyp. En patient behandlades med zinkkompress och den andra patienten med kompress utan Zn0 (placebo) men inne- hållande samma mängd PV? i varje patientpar. I femton av de arton zinkbehandlade patienterna erhölls god effekt. medan åtta av de nitton placebobehandlade förbättrades. Efter 12 veckor läkte ll zinkbehandlade sår helt och 4 behandlade med placebo. Sex sår blev infekterade med placebo och ett med zink (se tabell nedan).
BehandGod behand Infekterade Antal läkta sår ling linqseffekt under behandling efter 12 veckor zink 15 1 11 (n=18) Placebo 8 6 _ I 4 (n=l91 Skillnaden i läkning mellan de två behandlingsgrupperna fran- går av fig. 4.
Zinkhalten i serum mättes också på samtliga patienter. Ingen patient hade serumzink-värden överstigande 1,5::10-%§.EfuæP som patienternas medianålder var 78 lr. var utfallet från serummätningarna väntat. Han kan därför anta att patienterna hade brist på zink. vilket anses vara en förutsättning för lyckad zinkterapi åtminstone i tablettform.
Under försöken tvättades såren med koksaltlösning vid omlägg- ningagna, som företogs en gång per dygn. Om såret våtskade 451 669 10 mycket. företogs ytterligare omläggningar men som regel räckte en omläggning per dygn.
Det är tidigare känt att zinkoxid har antibakteriell effekt på Pseudomonas aeruginosa. Staphylococcus aureus och Streptococcus pyogenes. Vid den genomförda kliniska undersök- ningen erhölls i samtliga undersökningsfall en upprening av pusbelagda sår och minskning av sårinfektioner.
Mycket goda resultat med zinkkompressen enligt uppfinningen erhölls för ovan nämnda typer av sår. Inga bieffekter har registrerats trots att behandling av vissa extremt svårläkta sår pågick upp till fyra månader. Kompresserna fastnade ej heller i såren under behandlingen. vilket troligen beror på den vattenbindande förmågan hos PVP. zínkkompressen enligt uppfinningen har följaktligen ett brett användningsområde. då den med mycket god verkan kan användas både för upprening av nekrotisk vävnad och sårläkning.
Uppfinningen är ej begränsad till ovan beskrivna utförings- exempel utan ett flertal modifikationer är möjliga inom ramen för efterföljande patentkrav. Utdoseringen av zinkokid till sår kan styras genom val av mängd zinkoxid i kompressen och/eller genom val av polymer och dennas viktprocent i kompressen. Han kan givetvis även välja ett annat kompressâmne än gasväv. exempelvis av ovävt material. där valet av material även kan styra utdoseringen av zinkjoner. Utöver zinkoxid kan ett eller flera ytterligare verksamma medel tillsättasi _ kompressen. Lämpliga tillsatser som kan ingå var och en för sig eller i kombination är antiseptiska medel. såsom jod. antibiotika. vitaminer. aminosyror, proteiner. smärtstillande medel. såsom XYLOCAIN . och kärlvidgande medel. sßsom nitroglycerin.
Claims (10)
1. Kongress innehlliande ledel för att rena slr och stinulera till läkning. k ä n n e t e c k n e d av att nedlet utgöres av zinkoxid i en nlngd av l-10 viktgrocent. rlknst gl den tor- ra kongressens vitt. vilken :inkoxid Ir bunden 1 kongressänz neta struktur aohererad nonogent fördelad gl de enskilda rib- rerna 1 den torra slutgrodukten nedelst en vlvnedsvlnlig. vattenlösiig golyner, varigenon i takt ned att sdrnekret sugs upp l kongressen :inkoxid trigöres trln denna och överfores till slret.
2. Kongress enligt krav l, k 3 n n e t e c k n a d av Itt golyneren utgöres ev golyvinylgyrrolidon.
3. Kongress enligt krav 2, k I n n e t e c k n e d av att kongressen i torrt tillstlnd innenlller 0.1-5,0 viktgrocent golyvinylgyrrolidon.
4. Kongress enligt nlgot av föreglende krav. k I n n e - t e c k n a d av att i denna inglr entisegtista sedel. sison jod.
5. Kongress enligt nsgot sv roregsende krav, k I n n e - t e c k n a d av att i denna inglr antibiotika.
6. Kongress enligt nlgot av föreglende krav.
7. I I n n e - t e c k n a d av att vitaniner inglr son tillsats i kongres- een.
8. 1. Kongress enligt nlgot av föreglende krav, k I n n e - t e c k n a d av att sninosyror lnglr non tillsats i kongres- Sfifl . 3 g°.9;;;; enligt nlgot av föreglende krav, k I n n e - g e 0 k n a d av att proteiner ingår son tillsats i kongres- sen. 451 669 12
9. Kongress enligt något av föreglende krav. k I n n e - L e c k n a d av att'1 kongressen lnglr snlrtstillando andel.
10. Kongress enligt nlgot av föreglende krav. t I n n Q - L e c k n a d av att 1 kongressen lnglr tillsats av kärlvld- gande nedel. såsen nltroglycerln. JH:
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8400855A SE451669C (sv) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | Kompress innehaallande zinkoxid |
AT85850053T ATE80030T1 (de) | 1984-02-17 | 1985-02-14 | Verband und verfahren zu seiner herstellung. |
EP85850053A EP0153915B1 (en) | 1984-02-17 | 1985-02-14 | A dressing and a method for the manufacture thereof |
DE8585850053T DE3586569T2 (de) | 1984-02-17 | 1985-02-14 | Verband und verfahren zu seiner herstellung. |
DE198585850053T DE153915T1 (de) | 1984-02-17 | 1985-02-14 | Verband und verfahren zu seiner herstellung. |
ES540447A ES8700570A1 (es) | 1984-02-17 | 1985-02-15 | Un metodo de preparar un vendaje |
FI850649A FI85107C (sv) | 1984-02-17 | 1985-02-15 | Förfarande för framställning av en kompress |
NO850605A NO162894C (no) | 1984-02-17 | 1985-02-15 | Fremgangsmaate til fremstilling av en kompress inneholdende middel for aa rense saar og stimulere til leging. |
CA000474372A CA1242973A (en) | 1984-02-17 | 1985-02-15 | Dressing and a method for the manufacture thereof |
DK070785A DK160352C (da) | 1984-02-17 | 1985-02-15 | Kompres indeholdende zinkoxid |
US06/703,130 US4685907A (en) | 1984-02-17 | 1985-02-19 | Dressing and a method for the manufacture thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8400855A SE451669C (sv) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | Kompress innehaallande zinkoxid |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8400855D0 SE8400855D0 (sv) | 1984-02-17 |
SE8400855L SE8400855L (sv) | 1985-08-18 |
SE451669B SE451669B (sv) | 1987-10-26 |
SE451669C true SE451669C (sv) | 1989-08-14 |
Family
ID=20354776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8400855A SE451669C (sv) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | Kompress innehaallande zinkoxid |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4685907A (sv) |
EP (1) | EP0153915B1 (sv) |
AT (1) | ATE80030T1 (sv) |
CA (1) | CA1242973A (sv) |
DE (2) | DE153915T1 (sv) |
DK (1) | DK160352C (sv) |
ES (1) | ES8700570A1 (sv) |
FI (1) | FI85107C (sv) |
NO (1) | NO162894C (sv) |
SE (1) | SE451669C (sv) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2649318A1 (fr) * | 1989-07-07 | 1991-01-11 | Tisnes Paul | Formes galeniques deshydratees pour l'usage dermatologique et cosmetique |
US5415865A (en) * | 1990-04-24 | 1995-05-16 | Molnlycke Ab | Means having microbial effect and little or completely abolished tendency to develop contact allergic reactions or toxic effects and use thereof in e.g. skin and wound treatment products |
SE502495C2 (sv) * | 1990-04-24 | 1995-10-30 | Abigo Medical Ab | Antimikrobiellt, antiallergent och detoxifierande medel och användningen därav i hud- eller slemhinnebehandlingsprodukt, byggmaterial, papper och ytbehandlingsmaterial |
EP0596215A1 (en) * | 1992-11-02 | 1994-05-11 | Sunfive Company Ltd | Applying material for protecting wound surface |
US5421291A (en) * | 1994-03-28 | 1995-06-06 | Church & Dwight Co., Inc. | Animal litter containing a water-swellable clay, carboxymethylcellulose, and siliceous coated bicarbonate particles |
US6254294B1 (en) * | 1999-08-09 | 2001-07-03 | Sigrid G. Muhar | Pharmaceutical kit |
GB9927648D0 (en) * | 1999-11-24 | 2000-01-19 | Boots Co Plc | Medicated dressings |
EP1490538B1 (en) * | 2002-04-04 | 2011-11-16 | The University of Akron, Akron Ohio | Non-woven fiber assemblies |
US8367570B2 (en) | 2002-04-04 | 2013-02-05 | The University Of Akron | Mechanically strong absorbent non-woven fibrous mats |
US11786455B2 (en) | 2011-05-10 | 2023-10-17 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
BR122021017591B1 (pt) | 2011-05-10 | 2022-05-10 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Uso de lidocaína para a preparação de um curativo adesivo não-aquoso para o tratamento de dor |
US9925264B2 (en) | 2011-05-10 | 2018-03-27 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch |
CA2850024C (en) | 2011-09-27 | 2020-07-07 | Itochu Chemical Frontier Corporation | Non-aqueous patch comprising lidocaine |
DE102020207985A1 (de) | 2020-06-28 | 2021-12-30 | Innomotion AG | Sterile Vorrichtung zur Bedeckung der menschlichen Haut und Verfahren zur Herstellung einer sterilen Vorrichtung |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2063218A (en) * | 1932-07-26 | 1936-12-08 | Zisserman Leon | Antiseptic or medicated dressing or material and the manufacture thereof |
DE1282228B (de) * | 1959-03-23 | 1968-11-07 | William M Scholl Dr | Streichmasse fuer die Herstellung von Gipsbinden |
AT312810B (de) * | 1971-05-06 | 1974-01-25 | Bunzl & Biach Ag | Verbandstoff und Verfahren zu dessen Herstellung |
US3872862A (en) * | 1973-10-23 | 1975-03-25 | Michael Hume | Dressing and support combination for the treatment of indolent ulcers |
US4049802A (en) * | 1975-03-19 | 1977-09-20 | Research Corporation | Zinc sulfadiazine and its use in the treatment of burns |
US4307717A (en) * | 1977-11-07 | 1981-12-29 | Lectec Corporation | Sterile improved bandage containing a medicament |
SE425350B (sv) * | 1978-04-03 | 1982-09-27 | Moelnlycke Ab | Steril kompress for behandling av vetskande sar innehallande salt i fast form |
US4214582A (en) * | 1979-02-07 | 1980-07-29 | The Kendall Company | Surgical dressing |
US4401651A (en) * | 1979-04-18 | 1983-08-30 | Knutson Richard A | Wound-healing compositions containing povidone-iodine |
US4310509A (en) * | 1979-07-31 | 1982-01-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure-sensitive adhesive having a broad spectrum antimicrobial therein |
DE3018969A1 (de) * | 1980-05-17 | 1981-11-26 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Mischung fuer halbstarre medizinische stuetzverbaende, damit erhaltene medizinische binde und verfahren zu deren herstellung |
DE3033606A1 (de) * | 1980-09-06 | 1982-04-08 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Antiadhaesiver, antimikrobieller wundverband und verfahren zu dessen herstellung |
-
1984
- 1984-02-17 SE SE8400855A patent/SE451669C/sv not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-02-14 AT AT85850053T patent/ATE80030T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-14 DE DE198585850053T patent/DE153915T1/de active Pending
- 1985-02-14 DE DE8585850053T patent/DE3586569T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-14 EP EP85850053A patent/EP0153915B1/en not_active Expired
- 1985-02-15 FI FI850649A patent/FI85107C/sv not_active IP Right Cessation
- 1985-02-15 NO NO850605A patent/NO162894C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-02-15 DK DK070785A patent/DK160352C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-02-15 CA CA000474372A patent/CA1242973A/en not_active Expired
- 1985-02-15 ES ES540447A patent/ES8700570A1/es not_active Expired
- 1985-02-19 US US06/703,130 patent/US4685907A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE153915T1 (de) | 1986-01-02 |
SE8400855D0 (sv) | 1984-02-17 |
ATE80030T1 (de) | 1992-09-15 |
DE3586569D1 (de) | 1992-10-08 |
FI85107B (fi) | 1991-11-29 |
SE8400855L (sv) | 1985-08-18 |
CA1242973A (en) | 1988-10-11 |
DK70785D0 (da) | 1985-02-15 |
FI850649L (fi) | 1985-08-18 |
US4685907A (en) | 1987-08-11 |
EP0153915A3 (en) | 1989-10-18 |
NO162894C (no) | 1990-03-07 |
DK70785A (da) | 1985-08-18 |
SE451669B (sv) | 1987-10-26 |
DE3586569T2 (de) | 1993-02-04 |
DK160352C (da) | 1991-08-12 |
EP0153915B1 (en) | 1992-09-02 |
NO850605L (no) | 1985-08-19 |
FI85107C (sv) | 1992-03-10 |
DK160352B (da) | 1991-03-04 |
ES8700570A1 (es) | 1986-10-16 |
EP0153915A2 (en) | 1985-09-04 |
NO162894B (no) | 1989-11-27 |
FI850649A0 (fi) | 1985-02-15 |
ES540447A0 (es) | 1986-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Deng et al. | A review of current advancements for wound healing: Biomaterial applications and medical devices | |
Sarheed et al. | Antimicrobial dressings for improving wound healing | |
US8921427B2 (en) | Antiseptic alginate preparation | |
EP2217287B1 (de) | Hygiene- oder pflegeartikel, aufweisend einen anteil an hydroaktiven polymeren, und eine zubereitung aufweisend bakteriophagen oder mindestens einen bestandteil derselben | |
US9855309B2 (en) | Compositions comprising extracts of boswellia, tea tree, aloe and lavender oil and methods of treating wounds, burns and skin injuries therewith | |
SE451669C (sv) | Kompress innehaallande zinkoxid | |
US9011901B2 (en) | Method of promoting hemostasis by using a dressing comprising extract of chamomile and nettle | |
JPH06508287A (ja) | 接着剤組成物および製品 | |
JP2015512403A5 (sv) | ||
JP7465011B2 (ja) | 金属-有機骨格体を含む傷治癒用組成物 | |
Fang et al. | Development of a Chitosan–Vaseline Gauze Dressing with Wound-Healing Properties in Murine Models | |
Pérez-Díaz et al. | Nanoparticle and nanomaterial involvement during the wound healing process: an update in the field | |
EP2051719B1 (de) | Zubereitung mit marinem kollagen zur proteinasehemmung | |
DE69723725T2 (de) | Verfahren zur herstellung von konzentrierten lösungen von fibronectin ohne puffer | |
JPH10151184A (ja) | 機能性創傷被覆材 | |
CN111084902A (zh) | 一种液体敷料及其制备方法 | |
JP2005501016A (ja) | 抗菌性材料 | |
EP3318270A1 (en) | Stathmin composition and method for treating wounds | |
CN110787293A (zh) | 用于创口的抗菌清洁组合物及创口贴 | |
RU2331444C1 (ru) | Повязка для лечения ран | |
RU2308960C1 (ru) | Ранозаживляющая губка | |
Ahmed | Developing a single dressing containing both antifungal and antibacterial drugs for treating mixed infections in diabetic foot ulcers | |
UA110923C2 (uk) | Гідрогелева композиція, спосіб її одержання та перев'язувальний засіб з її вмістом для лікування ран різної етіології | |
HU212114B (en) | Cotton wool, mull, vagina medical baren and surgical bandage having antimicrobe effect based cellulose |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8400855-6 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |