SU1743332A3 - Способ получени таблеток - Google Patents

Способ получени таблеток Download PDF

Info

Publication number
SU1743332A3
SU1743332A3 SU874202349A SU4202349A SU1743332A3 SU 1743332 A3 SU1743332 A3 SU 1743332A3 SU 874202349 A SU874202349 A SU 874202349A SU 4202349 A SU4202349 A SU 4202349A SU 1743332 A3 SU1743332 A3 SU 1743332A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
felodipine
tablets
mixture
dissolved
active compound
Prior art date
Application number
SU874202349A
Other languages
English (en)
Inventor
Фалк Леннарт Карл-Эрик
Морган Хугоссон Свен
Росински Адам
Альберт Сьерген Джон
Original Assignee
Актиеболагет Хассле (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20364135&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SU1743332(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Актиеболагет Хассле (Фирма) filed Critical Актиеболагет Хассле (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1743332A3 publication Critical patent/SU1743332A3/ru
Priority to LTRP950A priority Critical patent/LT2256B/xx

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химико-фармацевтической промышленности. Цель - повышение биоусво емости действующего вещества. Способ получени  таблеток заключаетс  в том, что замещенные дигидро- пиридины фелодипин или нифедипин раствор ют в полутвердом или жидком неионном солюбилизаторе, представл ющем собой сложные эфиры сложных кислот, гидрированного касторового масла с оксиэти- лированным глицерином и сложные эфиры полиэтоксилированныхжирных кислот в определенном соотношении, смесь гранулируют с гидрофильным гелем гидроксипропилметилцеллюлозой и табле- тируют. 1 табл. (Л С

Description

Изобретение относитс  к химикофарма- цевтической промышленности и касаетс  получени  таблеток.
Целью изобретени   вл етс  повышение биоусво емости действующего вещества .
П р и м е р 1. Состав содержит: Фелодипин10
Сложный эфир жирных кислот гидрированного касторового масла с окси- этилированным глицерином (Cremophor RH-40)90
Фосфат кальци 250
Гидроксипропилметилцелюлоза 250 Ксантанова  смола25
Гуарова  смола25
Стеарилфумарат натри 13
Состав формуют в таблетки с гидрофильной матрицей, содержащие 10 мг фело- дипина на 1 таблетку.
Таблетки получают следующим образом .
Фелодипин раствор ют в Cremophor RH-40 и полученный раствор тщательно смешивают с носителем, гидроксипропилметилцеллюлозой , ксантановой смолой, гу- аровой смолой и фосфатом кальци . Смесь гранулируют с этанолом и сушат. В качестве любриканта прибавл ют стеарилфумарат натри  и получают таблетки прессованием в таблетирующей машине.
П р и м е р 2. Состав содержит: Фелодипин10
Cremophor RH-6090
Силикат алюмини 100
vj
N
CJ
со со ю
со
Парафин80
Гидроксипропилцеллюлоза7,4
Стеарилфумарат натри 5,0
Состав по примеру 2 формуют в таблетки с контролируемым выходом типа инертной пористой матрицы, содержащие 10 мг фелодипина на таблетку.
Таблетки получают следующим образом .
Фелодипин раствор ют в Cremophor RH60 и полученный раствор тщательно смешивают с носител ми, силикатом алюмини  и парафином. Смесь гранулируют с раствором гидроксипропилцеллюлозы в этаноле и сушат. В качестве любриканта прибавл ют Стеарилфумарат натри  и получают таблетки прессованием втаблетирующей машине. По данным испытаний in vitro достигаетс  контролируемое выделение фелодипина, а именно 50% выдел етс  через 2 ч и 100% - через 6 ч.
П р и м е р 3. Состав содержит: Фелодипин20
Cremophor RH 40100
Поливинилпирролидон66,5
Микрокристаллическа  целлюлоза62
Маисовый крахмал29,5
Лактоза157
Этилцеллюлоза36
Гидроксипропилцеллюлоза12
Желатиновые капсулы Состав по примеру 3 формуют в капсулы с контролируемым выделением, содержащие 20 мг фелодипина на 1 капсулу.
Капсулы получают следующим образом. Фелодипин раствор ют в Cremophor и полученный раствор тщательно смешивают с носителем,поливинилпирролидоном,целлюлозой , маисовым крахмалом и лактозой. Смесь смачивают водой и сферонизуют. Полученные гранулы сушат и просеивают, использу  фракции 0,71-1,12 мм. Гранулы покрывают этилцеллюлозой, растворенной в смеси метиленхлорида и этанола. Покрытые гранулы ввод т в твердые желатиновые капсулы.
П р и м е р 4. Состав содержит: Фелодипин20
Mjrj51120
Гидрокси п ро п ил метил- целлюлоза200
Микрокристаллическа  целлюлоза20
Лактоза167
Стеарилфумарат натри 10,5
Состав по примеру 4 формуют в таблетки контролируемого выделени , содержащие 20 мг фелодипина на 1 таблетку. Таблетки получают аналогично примеру 1.
П р и м е р 5. Состав содержит: Нифедипин20
Cremophor RH 4050
Гидроксипропилметилцеллюлоза 70 Гидроксипропилметилцеллюлоза 2910,6 Сп160
Микрокристаллическа  целлюлоза 6 Лактоза56
Силикат алюмини 94
0 Стеарилфумарат натри 10
Состав по примеру 5 формуют в таблетки с гидрофильной матрицей, содержащие 20 мг нифедипина на 1 таблетку. Таблетки получают аналогично примеру 1. 5 Примерб (сравнительный). Следующие пример иллюстрирует сравнительные таблетки, используемые в испытани х in vitro.
Состав содержит:
0Фелодипин25
Лактоза250
Метилцеллюлоза0,5
Поливинилпирролидон1,5
Стеарат магни 3
5 Состав по примеру 6 формуют ы быстрорастворимые обычные таблетки, содержащие 25 мг фелодипина на 1 таблетку.
Таблетки получают следующим образом .
0 Фелодипин измельчают до микронных размеров частиц и смешивают лактозой и метилцеллюлозой. Смесь гранулируют с водой и сушат. Прибавл ют Поливинилпирролидон и стеарат магни  и массу прессуют в 5 таблетки.
Пример. Состав содержит: Этилцеллюлоза № 1034
Полиэтиленгликоль 600041,8
Состав по примеру 7 формуют в капсулы 0 контролируемого выделени , содержащие 10 мг фелодипина на 1 капсулу.
Капсулы получают следующим образом. Фелодипин измельчают до микронных размеров частиц и тщательно смешивают с 5 носителем, маннитом, метилцеллюлозой, поливинилпирролидоном и целлюлозой. Смесь увлажн ют водой и сферонизуют. Полученные гранулы сушат и просеивают, отбира  фракцию 0,71-1,12 мм. Гранулы по- 0 крывают этилцеллюлозой и полиэтиленгли- колем, растворенными в смеси метиленхлорида и изопропилового спирта. Покрытые гранулы ввод т в твердые желатиновые капсулы. 5 Биофармацевтические испытани .
Шести здоровым мужчинам ввод т единичную дозу, равную 20 мг фелодипина, в виде рецептуры пролонгированного действи  по изобретению. Концентрацию фелодипина в плазме сравнивают с
концентраци ми в плазме после введени  единичной дозы в виде быстрорастворимой таблетки, содержащей 25 мг фелодипина. Рецептуры по изобретению дают более низкий пик концентрации в плазме, чем быст- рорастворима  таблетка, дающа  нежелательный высокий пик.
Значени  площади под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (АИС) дл  времени от 0 до бесконечности даны в таблице.
Как видно из таблицы, биоусваивае- мость фелодипина не снижаетс  при использовани  составов с контролируемым выделением.
Описанные примеры иллюстрируют преимущества предлагаемых составов по сравнению с известными, где все составы содержат одинаковый активный агент. При соблюдении активного соединени , имею- щего очень низкую растворимость, можно получать таблетки, имеющие более посто нный профиль концентрации в плазме без нежелательных высоких пиков. Кроме того, эффект наблюдаетс  в течение более дли- тельного времени. При введении в составы лекарств с очень низкой растворимостью
часто наблюдаетс  снижение биоусваивае- мости. В изобретении предлагаетс  способ получени  рецептур с контролируемым выделением лекарств очень низкой растворимости , обладающих указанными выше преимуществами без какого-либо существенного уменьшени  степени биоусваивае- мости.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  таблеток путем смешени  замещенного дигидропиридина со вспомогательными веществами и таблети- ровани , отличающийс  тем, что, с целью повышени  биоусво емости действующего вещества, замещенный дигидропи- ридин, нифедипин или фелодипин раствор ют или диспергируют в полутвердом или жидком неионном солюбилизаторе, представл ющем собой сложные эфиры сложных кислот, гидрированного касторового масла с оксиэтилированным глицериномисложныеэфиры полиэтоксилированных жирных кислот в количестве 1:2,5 до 1:9 относительно активного вещества и смесь гранулируют с гидрофильным гелем - гидроксипропилме- тил целлюлозой.
SU874202349A 1986-04-11 1987-04-10 Способ получени таблеток SU1743332A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LTRP950A LT2256B (lt) 1986-04-11 1993-09-06 Tableciu gavimo budas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8601624A SE8601624D0 (sv) 1986-04-11 1986-04-11 New pharmaceutical preparations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1743332A3 true SU1743332A3 (ru) 1992-06-23

Family

ID=20364135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874202349A SU1743332A3 (ru) 1986-04-11 1987-04-10 Способ получени таблеток

Country Status (34)

Country Link
US (1) US4803081A (ru)
EP (1) EP0249587B1 (ru)
JP (1) JPH0778016B2 (ru)
KR (2) KR870009720A (ru)
CN (1) CN1025150C (ru)
AT (1) ATE76288T1 (ru)
AU (1) AU602677B2 (ru)
CA (1) CA1304294C (ru)
CS (1) CS270560B2 (ru)
CY (1) CY1826A (ru)
DD (1) DD263231A5 (ru)
DE (1) DE3779183D1 (ru)
DK (1) DK173033B1 (ru)
DZ (1) DZ1067A1 (ru)
EG (1) EG18265A (ru)
ES (1) ES2031929T3 (ru)
FI (1) FI91826C (ru)
GR (1) GR3005286T3 (ru)
HK (1) HK26795A (ru)
HU (1) HU204699B (ru)
IE (1) IE59419B1 (ru)
IS (1) IS1553B (ru)
MY (1) MY101553A (ru)
NO (1) NO174795B (ru)
NZ (1) NZ219633A (ru)
PH (1) PH22494A (ru)
PL (1) PL265078A1 (ru)
PT (1) PT84663B (ru)
SE (1) SE8601624D0 (ru)
SG (1) SG4295G (ru)
SU (1) SU1743332A3 (ru)
UA (1) UA12336A (ru)
YU (1) YU47258B (ru)
ZA (1) ZA871911B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518421B2 (en) 2000-04-12 2013-08-27 Bristol-Myers Squibb Company Flashmelt oral dosage formulation

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3720757A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Dhp-manteltablette
NO883326L (no) * 1987-08-11 1989-02-13 Bayer Ag Dhp-retard-tilberedning.
DE3738236A1 (de) * 1987-11-11 1989-05-24 Euro Celtique Sa Beisskapsel
US6007840A (en) * 1988-09-16 1999-12-28 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
KR0148748B1 (ko) * 1988-09-16 1998-08-17 장 크라메르, 한스 루돌프 하우스 사이클로스포린을 함유하는 약학조성물
US4946684A (en) * 1989-06-20 1990-08-07 American Home Products Corporation Fast dissolving dosage forms
US5006344A (en) * 1989-07-10 1991-04-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Fosinopril tablet formulations
HU208491B (en) * 1990-11-27 1993-11-29 Gyogyszerkutato Intezet Process for producing oral pharmaceutical composition containing cyclosporin
US6262022B1 (en) 1992-06-25 2001-07-17 Novartis Ag Pharmaceutical compositions containing cyclosporin as the active agent
US5834496A (en) * 1991-12-02 1998-11-10 Sepracor, Inc. Methods for treating hypertension using optically pure S(-) felodipine
US5681812A (en) * 1991-12-10 1997-10-28 Rush Presbyterian-St. Luke's Medical Center Methods and compositions for reducing multidrug resistance
AU3243393A (en) * 1991-12-10 1993-07-19 Rush - Presbyterian - St. Luke's Medical Center Methods and compositions for reducing multi-drug resistance
GB9200607D0 (en) * 1992-01-13 1992-03-11 Ethical Pharma Ltd Pharmaceutical compositions containing nifedipine and process for the preparation thereof
WO1993023010A1 (en) 1992-05-13 1993-11-25 Sandoz Ltd. Ophthalmic compositions containing a cyclosporin
US5472711A (en) * 1992-07-30 1995-12-05 Edward Mendell Co., Inc. Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics
RO112991B1 (ro) * 1992-09-18 1998-03-30 Yamanouchi Pharma Co Ltd Preparat tip hidrogel, cu eliberare sustinuta
JP3598049B2 (ja) * 1992-09-18 2004-12-08 山之内製薬株式会社 ハイドロゲル徐放性製剤
ES2168271T3 (es) 1992-09-25 2002-06-16 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas que contienen ciclosporinas.
BE1006990A5 (nl) * 1993-04-22 1995-02-07 Univ Gent Werkwijze en samenstelling om een aktief bestanddeel in een vaste toedieningsvorm te brengen.
US5455046A (en) * 1993-09-09 1995-10-03 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs
US5773025A (en) * 1993-09-09 1998-06-30 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release heterodisperse hydrogel systems--amorphous drugs
US6726930B1 (en) * 1993-09-09 2004-04-27 Penwest Pharmaceuticals Co. Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs
US20060263428A1 (en) * 1993-09-20 2006-11-23 Eugenio Cefali Methods for treating hyperlipidemia with intermediate release nicotinic acid compositions having unique biopharmaceutical characteristics
US6676967B1 (en) 1993-09-20 2004-01-13 Kos Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia
US6818229B1 (en) 1993-09-20 2004-11-16 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia
US6129930A (en) 1993-09-20 2000-10-10 Bova; David J. Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night
US6746691B2 (en) 1993-09-20 2004-06-08 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics
US6080428A (en) 1993-09-20 2000-06-27 Bova; David J. Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor
DE4340781C3 (de) * 1993-11-30 2000-01-27 Novartis Ag Cyclosporin enthaltende flüssige Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5945125A (en) * 1995-02-28 1999-08-31 Temple University Controlled release tablet
US5783212A (en) * 1996-02-02 1998-07-21 Temple University--of the Commonwealth System of Higher Education Controlled release drug delivery system
AU695734B2 (en) 1996-07-08 1998-08-20 Penwest Pharmaceuticals Co. Sustained release matrix for high-dose insoluble drugs
ES2229473T3 (es) 1997-01-30 2005-04-16 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas sin aceite que contienen ciclosporina a.
US5895663A (en) * 1997-07-31 1999-04-20 L. Perrigo Company Pseudoephedrine hydrochloride extended-release tablets
AR016827A1 (es) 1997-08-22 2001-08-01 Smithkline Beecham Corp PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIoN DE UNA TABLETA FARMACÉUTICA
AR017512A1 (es) 1997-08-22 2001-09-12 Smithkline Beecham Corp Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas
US6056977A (en) 1997-10-15 2000-05-02 Edward Mendell Co., Inc. Once-a-day controlled release sulfonylurea formulation
US6555139B2 (en) 1999-06-28 2003-04-29 Wockhardt Europe Limited Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization
SE9902742D0 (sv) * 1999-07-20 1999-07-20 Astra Ab New pharmaceutical formultion
WO2001022940A1 (en) * 1999-09-30 2001-04-05 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release matrix systems for highly soluble drugs
FR2802424B1 (fr) * 1999-12-17 2002-02-15 Adir Comprime matriciel permettant la liberation prolongee de trimetazidine apres administration par voie orale
GB0001449D0 (en) * 2000-01-21 2000-03-08 Cortendo Ab Compositions
DE60128683T2 (de) * 2000-04-11 2008-01-24 Sankyo Co., Ltd. Stabilisierte pharmazeutische zusammenstellungen die den calziumkanalblocker azelnidipine enthalten
SE0004671D0 (sv) * 2000-12-15 2000-12-15 Amarin Dev Ab Pharmaceutical formulation
WO2002056883A1 (en) * 2001-01-18 2002-07-25 Wockhardt Limited Preparation of micron-size felodipine particles by microfluidization
CA2452871C (en) * 2001-07-06 2011-10-04 Endo Pharmaceuticals, Inc. Oxymorphone controlled release formulations
CN1596101A (zh) * 2001-09-28 2005-03-16 麦克内尔-Ppc股份有限公司 含有糖果组分的剂型
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
TWI324074B (en) * 2001-10-09 2010-05-01 Bristol Myers Squibb Co Flashmelt oral dosage formulation
IL163666A0 (en) 2002-02-22 2005-12-18 New River Pharmaceuticals Inc Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US6726931B2 (en) * 2002-04-08 2004-04-27 Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Process for preparing oral sustained-release formulation of felodipine
IL164221A0 (en) 2002-04-09 2005-12-18 Flamel Tech Sa Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension of microcapsules for modified release of amoxicillim
CA2480826C (fr) 2002-04-09 2012-02-07 Flamel Technologies Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiee de principe(s) actif(s)
US20030211149A1 (en) * 2002-05-07 2003-11-13 Sherman Bernard Charles Extended release tablets comprising felodipine
JP4563642B2 (ja) * 2002-05-31 2010-10-13 ワトソン ラボラトリーズ、インコーポレイテッド 医薬製剤
FR2842736B1 (fr) 2002-07-26 2005-07-22 Flamel Tech Sa Formulation pharmaceutique orale sous forme d'une pluralite de microcapsules permettant la liberation prolongee de principe(s) actif(s) peu soluble(s)
FR2842735B1 (fr) 2002-07-26 2006-01-06 Flamel Tech Sa Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour l'administration per os
EP1572190B1 (en) * 2002-12-17 2007-04-18 Abbott GmbH & Co. KG Formulation comprising fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof
US20080051411A1 (en) * 2002-12-17 2008-02-28 Cink Russell D Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof
US7259186B2 (en) * 2002-12-17 2007-08-21 Abbott Laboratories Salts of fenofibric acid and pharmaceutical formulations thereof
US20050032879A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-10 Temple Okarter Formulations and use of a beta-blocker and an ACE-inhibitor for the treatment of cardiovascular diseases
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
US8987322B2 (en) * 2003-11-04 2015-03-24 Circ Pharma Research And Development Limited Pharmaceutical formulations for carrier-mediated transport statins and uses thereof
US20070196396A1 (en) * 2004-02-11 2007-08-23 Rubicon Research Private Limited Controlled release pharmaceutical compositions with improved bioavailability
KR100598326B1 (ko) * 2004-04-10 2006-07-10 한미약품 주식회사 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제의 경구투여용 서방형 제제및 이의 제조방법
US20080152714A1 (en) * 2005-04-08 2008-06-26 Yi Gao Pharmaceutical Formulations
PL1915137T3 (pl) * 2005-08-10 2014-03-31 Add Advanced Drug Delivery Tech Ltd Preparat doustny o kontrolowanym uwalnianiu
TW200806648A (en) * 2005-11-29 2008-02-01 Sankyo Co Acid addition salts of dihydropyridine derivatives
TW200736245A (en) * 2005-11-29 2007-10-01 Sankyo Co Acid addition salts of optically active dihydropyridine derivatives
CN101103964B (zh) * 2006-07-14 2010-09-29 海南盛科生命科学研究院 一种含有非洛地平的缓释制剂及其制备方法
US20080081067A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 Gupta Manishkumar Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof
JP6025820B2 (ja) 2011-04-20 2016-11-16 フリースケール セミコンダクター インコーポレイテッド 増幅器及び関連する集積回路
CN104997750B (zh) * 2015-07-30 2018-03-20 杭州康恩贝制药有限公司 一种非洛地平缓释片及其制备方法
US9675585B1 (en) 2016-03-24 2017-06-13 Ezra Pharma Extended release pharmaceutical formulations
US9687475B1 (en) 2016-03-24 2017-06-27 Ezra Pharma Llc Extended release pharmaceutical formulations with controlled impurity levels
CN109200026B (zh) * 2017-07-03 2021-01-05 北京四环科宝制药有限公司 一种非洛地平缓释片及其制备方法
WO2019241519A1 (en) 2018-06-14 2019-12-19 Astrazeneca Uk Limited Methods for lowering blood pressure with a dihydropyridine-type calcium channel blocker pharmaceutical composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2714065A1 (de) * 1977-03-30 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh Instillationszubereitung
JPS5495721A (en) * 1978-01-11 1979-07-28 Nippon Kayaku Co Ltd Nifedipine preparation
CA1146866A (en) * 1979-07-05 1983-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
JPS58109412A (ja) * 1981-12-23 1983-06-29 Toa Eiyou Kagaku Kogyo Kk ニフエジピン固形製剤
DE3318649A1 (de) * 1983-05-21 1984-11-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Zweiphasenformulierung
DE3400106A1 (de) * 1984-01-04 1985-07-11 Klaus-Dieter Dr. 3550 Marburg Bremecker Pharmazeutische zubereitungen mit gesteuerter arzneistoff-freisetzung
JPS61501511A (ja) * 1984-03-21 1986-07-24 アメリカン・ホ−ム・プロダクツ・コ−ポレイション 徐放性医薬カプセル
JPS618A (ja) * 1984-06-09 1986-01-06 Sawai Seiyaku Kk ニフエジピン含有製剤
IT1178511B (it) * 1984-09-14 1987-09-09 Pharmatec Spa Procedimento per la preparazione di una forma solida per uso orale a base di nifedipina con rilascio
IT1187751B (it) * 1985-10-15 1987-12-23 Eurand Spa Procedimento per la preparazione di formulazioni solidi di nifedipina ad elevata biodisponibilita' e ad effetto prolungato e formulazioni cosi' ottenute

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка № 60-274785, кл. А 61 К 31/195, опублик. 18.06.87. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518421B2 (en) 2000-04-12 2013-08-27 Bristol-Myers Squibb Company Flashmelt oral dosage formulation

Also Published As

Publication number Publication date
FI871585A (fi) 1987-10-12
ATE76288T1 (de) 1992-06-15
ES2031929T3 (es) 1993-01-01
YU47258B (sh) 1995-01-31
EG18265A (en) 1992-12-30
SE8601624D0 (sv) 1986-04-11
IS3214A7 (is) 1987-10-12
US4803081A (en) 1989-02-07
HU204699B (en) 1992-02-28
AU7004387A (en) 1987-10-15
FI871585A0 (fi) 1987-04-10
FI91826B (fi) 1994-05-13
CN1025150C (zh) 1994-06-29
DK154987A (da) 1987-10-12
PT84663A (en) 1987-05-01
NO871199L (no) 1987-10-12
KR870009720A (ko) 1987-11-30
IE59419B1 (en) 1994-02-23
DK173033B1 (da) 1999-11-29
CS270560B2 (en) 1990-07-12
DZ1067A1 (fr) 2004-09-13
NO174795B (no) 1994-04-05
FI91826C (fi) 1994-08-25
PH22494A (en) 1988-09-12
SG4295G (en) 1995-06-16
YU40787A (sh) 1992-09-07
DE3779183D1 (de) 1992-06-25
CA1304294C (en) 1992-06-30
CY1826A (en) 1995-12-01
NZ219633A (en) 1989-11-28
AU602677B2 (en) 1990-10-25
ZA871911B (en) 1987-12-30
PL265078A1 (en) 1988-07-21
UA12336A (uk) 1996-12-25
GR3005286T3 (ru) 1993-05-24
IE870925L (en) 1987-10-11
JPH0778016B2 (ja) 1995-08-23
NO174795C (ru) 1994-07-13
NO871199D0 (no) 1987-03-23
CS258787A2 (en) 1989-11-14
IS1553B (is) 1994-08-10
EP0249587B1 (en) 1992-05-20
EP0249587A1 (en) 1987-12-16
HK26795A (en) 1995-03-10
PT84663B (pt) 1989-11-30
HUT43786A (en) 1987-12-28
MY101553A (en) 1991-12-17
DK154987D0 (da) 1987-03-26
KR950002147B1 (ko) 1995-03-14
KR890001521A (ko) 1989-03-27
CN87102758A (zh) 1987-10-21
DD263231A5 (de) 1988-12-28
JPS62242613A (ja) 1987-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1743332A3 (ru) Способ получени таблеток
FI92903C (fi) Pitkävaikutteisen farmaseuttisen valmisteen valmistusmenetelmä
EP0142561B1 (en) Long-acting nifedipine preparation
US4404183A (en) Sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
US4454108A (en) Prolonged-action multiple-layer tablets
US4562069A (en) Two-phase formulation
US6348490B1 (en) Dosage forms containing thioctic acid or solid salts of thioctic acid with improved release and bioavailability
WO2009034541A2 (en) Controlled release pharmaceutical dosage forms of trimetazidine
US5268182A (en) Sustained-release drug dosage units of terazosin
US6383517B1 (en) Process for preparing solid formulations of lipid-regulating agents with enhanced dissolution and absorption
KR920006909B1 (ko) 니트렌디핀을 함유하는 고상 약제의 제조 방법
JPH11512115A (ja) 経口投与用製剤組成物
JPH0640928A (ja) アントシアノシド類を含有する経口医薬組成物
RU1829935C (ru) Способ получени флунаризинсодержащей композиции
US6814977B1 (en) Formulations comprising lipid-regulating agents
SK284584B6 (sk) Tableta s riadeným uvoľňovaním
EP0505180B1 (en) High-content ibuprofen lysinate pharmaceutical formulation
JPH1192369A (ja) 医薬品調製物、その製造方法及びシランセトロンの安定化のための酸性添加剤の使用
IE59293B1 (en) Pharmaceutical 9,10-dihydro ergot alkaloid containing compositions
US5069911A (en) Pharmaceutical 9,10-dihydrogenated ergot alkaloid containing compositions
EP1001773B1 (en) Oral solid pharmaceutical compositions containing nicorandil for a modulated release and the process for their preparation
KR20010078703A (ko) 신규 제약 제제
US7014864B1 (en) Formulations comprising lipid-regulating agents
CA2531097C (en) Process for preparing formulations of lipid-regulating drugs
SI8710407A (sl) Postopek za pridobivanje trdnega pripravka s podaljšanim sproščanjem aktivne spojine