SA518391484B1 - طريقة لطلاء سطح ركيزة - Google Patents

طريقة لطلاء سطح ركيزة Download PDF

Info

Publication number
SA518391484B1
SA518391484B1 SA518391484A SA518391484A SA518391484B1 SA 518391484 B1 SA518391484 B1 SA 518391484B1 SA 518391484 A SA518391484 A SA 518391484A SA 518391484 A SA518391484 A SA 518391484A SA 518391484 B1 SA518391484 B1 SA 518391484B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
oxide
molar ratio
ascorbate
sulfate
metal oxide
Prior art date
Application number
SA518391484A
Other languages
English (en)
Inventor
بيـير نوربيرت
Original Assignee
.كرونوس انترناشونال، انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .كرونوس انترناشونال، انك filed Critical .كرونوس انترناشونال، انك
Publication of SA518391484B1 publication Critical patent/SA518391484B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36Compounds of titanium
    • C09C1/3607Titanium dioxide
    • C09C1/3653Treatment with inorganic compounds
    • C09C1/3661Coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/006Coating of the granules without description of the process or the device by which the granules are obtained
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/06Treatment with inorganic compounds
    • C09C3/063Coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بطريقة لطلاء سطح ركيزة coating the surface of a substrate ، مثل جسيمات غير عضوية inorganic particles ، بأكسيد فلز metal oxide ، حيث يتم تحقيق مساحة سطح نوعية متعلقة بالكتلة منخفضة خاصة بطلاء أكسيد الفلز. على الأخص، يتعلق الاختراع بطلاء سطح من جسيمات صبغة pigment particles ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide بأكسيد الألومنيوم aluminum oxide .

Description

طريقة لطلاء سطح ركيزة ‎Method for Coating The Surface of A Substrate‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بطريقة لطلاء سطح ركيزة ‎coating the surface of a substrate‏ ؛ مثل جسيمات غير عضوية ‎inorganic particles‏ ؛ مع أكسيد ‎metal oxide i‏ ؛ حيث يتم تحقيق مساحة سطح نوعية متعلقة بكتلة منخفضة خاصة بطلاء أكسيد الفلز. على الأخص؛ يتعلق الاختراع بطلاء سطح جسيمات صبغة ‎pigment particles‏ ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium‏ ‏56 بأكسيد الألومنيوم ‎.aluminum oxide‏ غالباً تكون الجسيمات غير العضوية ‎Inorganic particles‏ ؛ تحديداً جسيمات خضاب غير عضوية ‎inorganic pigment particles‏ ؛ مطلية السطح لتعديل خواص معينة؛ مثل مقاومة التأكل ‎abrasion resistance‏ ؛ الشحنة السطحية ‎surface charge‏ ؛ خواص التشتت ‎«dispersing 0‏ فضلاً عن مقاومة الحمض واستقرار الضوء. بالتالى» تصف الوثيقة الأمريكية رقم 66 ااستخدام طلاء ثاني أكسيد سيليكون ‎silicon dioxide‏ كثيف على جسيمات الركيزة ‎SUbstrate particles‏ ؛ مثل مسحوق النيكل ‎nickel‏ أو الحديد ‎powder‏ 1200 ألياف زجاجية ‎glass fibers‏ أو ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ . تكشف الوثيقة ‎dug oY)‏ رقم 110130272 والأمريكية رقم 8 عن طلاء خضاب أبيض ‎White pigments‏ وملون مع 5 أكاسيد ‎oxides‏ وهيدروكسيدات ‎hydroxides‏ مختلفة لضبط خواص الخضابات ‎pigments‏ ‏التي تم الحصول عليها. يتم أيضاً طلاء خضابات ثاني أكسيد التيتانيوم 0195006015 ‎titanium dioxide‏ بشكل خاص بمركبات ألومنيوم ‎aluminum‏ تكون بالكاد ‎ALE‏ للذويان» بمركبات أكسيد ألومنيوم لامائي ‎anhydrous aluminum oxide‏ و/أو ‎«aqueous Sk‏ في سياق طريقة إنتاجهم. بهذه الطريقة؛ تتم زيادة توافق الخضابات مع المكونات المتبقية في أنظمة المستخدم؛ مثل في
الطلاءات؛ أي يتم تحسين الخواص النمطية للخضاب الأبيض؛ ‎Jie‏ القابلية للتشتت؛ سعة التلميع
أو اللاانفاذية.
يعرف الشخص الماهر طرقاً مختلفة لترسيب أكسيد/ هيد روكسيد الألومنيوم ‎aluminum‏
056 من مراجع البراءة» تتعلق الوثيقة الأمريكية رقم 6/616.746 ب2 بطريقة تترسيب أكسيد الألومنيوم ‎aluminum oxide‏ عند رقم هيدروجيني ‎PH‏ متغير ¢ حيث يتم توظيف
معلق ثاني أكسيد تيتانيوم مائي برقم هيدروجيني قلويي ‎calkaline pH‏ ثم يتم ‎ol‏ شحن ألومينات
صوديوم ‎sodium aluminate‏ ويعد ذلك تتم إضافة حمض الكبربتيك ‎sulfuric acid‏ حتى
يتم بلوغ رقم هيدروجيني ‎PH‏ 5.
تكشف الوثيقة الأمريكية رقم 27.818 عن إجراء ‎files‏ حيث يتم أولاً شحن كبربتات ألومنيوم
‎aluminum sulfate 0‏ بالتالي؛ يتم ضبط رقم هيدروجيني متعادل مع قاعدة أو مادة متفاعلة قلوية أخرى» وبتم ترسيب أكسيد ألومنيوم بالتوازي. ومع ذلك؛ ‎Bale‏ ما يتم ترسيب أكسيد الألومنيوم عند رقم هيدروجيني ثابت. بالتالي؛ تتم إضافة مركب ألومنيوم قلوي ‎alkaline aluminum‏ قابل للذويان في الماء ومركب حمضي ‎Jie @Cid‏ حمض أو مركب ألومنيوم حمضي قابل للذويان في الماء ‎water-soluble acidic‏
‎aluminum 5‏ إلى المعلق عند رقم هيدروجيني ثابت؛ ‎ang‏ ترسيب أكسيد الألومنيوم. بدلاً من ‎cll‏ يمكن أن يتم أيضاً توظيف مركب ألومنيوم حمضي قابل للذويان في الماء ومركب قلوي؛ مثل قاعدة» أو مركب ألومنيوم قلوي قابل للذوبان في الماء لترسيب أكسيد الألومنيوم. يتم الكشف عن هذه الصور المتغيرة للطريقة؛ على سبيل المثال» في الوثيقة الأوروبية رقم 1603978 ب1 والوثيقة الأوروبية رقم 1989264 ب1.
‏0 ومع ذلك؛ تؤدي الطرق المعروفة لطلاء سطح خضابات ثاني أكسيد التيتانيوم بأكسيد/هيدروكسيد ألومنيوم إلى تعديلات اضافية لسطح الجسيم؛ على سبيل المثال؛ زيادة مساحة السطح النوعية المتعلقة بالكتلة؛ التي يمكن أن يتم تحديدهاء أو إزاحة نقطة تساوي الجهد الكهربائي. في مجال الطلاءات؛ بالتالي يؤدي السطح الاضافي إلى مطلب متزايد لمواد الاضافة؛ مثل المواد المشتتة
والمواد الرابطة. يكون هذا مفيد بسبب التكلفة الاضافية للصياغة وتحديد درجات الحرية لتحسين الصياغة. بالتالي» توجد حاجة في الفن إلى طريقة التي بواسطتها يمكن أن يتم وضع كمية مرغوب فيها من أكسيد الألومنيوم؛ ومع ذلك يمكن أن يتم التحكم في خواص مثل مساحة السطح النوعية ونقطة تساوي الجهد الكهريائى بشكل أكثر استقلالية. علاوةً على ذلك؛ توجد حاجة لأنظمة طلاء بنسبة
أقل من المادة المشتتة والمادة الرابطة. الوصف العام للاختراع تتمثل المشكلة الضمنية للاختراع في توفير طريقة لطلاء سطح ركيزة؛ خاصة جسيمات غير عضوية؛ بأكسيد فلز» الذي بواسطته يتم انتاج مساحة سطح نوعية متعلقة بالكتلة أقل مقارنةة بطرق
0 الفن السابق. يتم حل هذه المشكلة بواسطة طريقة لتقليل مساحة السطح النوعية المتعلقة بالاختراع الخاصة بطلاء يحتوي على أكسيد فلز على ركيزة؛ حيث يتم ترسيب أكاسيد الفلز من محلول مائي يحتوي على أيونات فلز 1005 ‎metal‏ وأنيونات عديدة التكافؤ ‎polyvalent anions‏ بواسطة زيادة النسبة المولارية للأنيونات إلى أيونات الفلز في المحلول إلى 3 على الأقل.
5 يتم ذكر نماذج مفيدة أخرى للاختراع في عناصر الحماية الملحقة. الوصف التفصيلى: يكون من المفهوم أن كل القيم التي تم الكشف عنها ‎Lad‏ يلي تتعلق بالحجم بالميكرومتر إلخ؛ يكون من المفهوم أن التركيز 96 بالوزن أو 96 ‎anally‏ الرقم الهيدروجيني ‎PH‏ إلخ؛ أنها تتضمن كل القيم في نطاق قياس الأخطاء على النحو المعروف للشخص الماهر في الفن.
0 يتعلق ‎ast‏ الفلز ‎Metal oxide‏ " على النحو المستخدم هنا بكل من أكسيد فلز نقي وكل أطوار أكسيد الفلز ‎metal oxide phases‏ المناظرة ‎ll‏ تحتوي على هيدروكسيد ‎hydroxide‏ أو ماء.
يبدا ترسيب أكاسيد الفلزء مثل أكسيد الألومنيوم» من مركبات مختلفة لمادة منتجة ‎ALE‏ للذوبان في الماء بشكل عام بشكل تلقائي وكامل. على الأخص؛ عندما يتم تحضير صبغات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ يتم نزع ماء مركبات أكسيد فلز محمل بالماء مترسب بصورة ابتدائية في سياق خطوات المعالجة ‎Jie cdl)‏ تجفيف معجون مرشح المعلق؛ طحن؛ وأكسيد فلز ‎SLY‏ تقريباً بشكل متكافئ.
أوضحت الدراسات في مجال الاختراع الحالي أن بعض خواص السطح الخاصة بأكسيد الفلز المترسب؛ مثل مساحة السطح النوعية أو نقطة تساوي الجهد الكهريائي ‎isoelectric point‏ ‎(IEP)‏ تأثرت بوجود أنيونات عديدة التكافؤ في المعلق أثناء الترسيب. تتضمن الأنيونات المناسبة؛ بدون تحديد؛ الكبريتات؛ الفوسفات؛ السترات؛ الأسكوريات؛ الأيزو أسكوريات وأوكسالات.
0 تتم الإشارة ‎Lad‏ إلى هذه الأنيونات عديدة التكافؤ وفقاً للاختراع ب 'مادة إضافة الترسيب” فيما يلي. على الأخص؛ يمكن التحكم في خواص أكسيد الفلز المترسب من خلال النسب الكمية للأنيونات الموجودة في المعلق إلى أيونات الفلز المراد ترسيبه وفقاً للاختراع. بدون التقيد بتظرية؛ يتم افتراض أن الأنيونات تعمل كروابط خلابية بطريقة تعتمد على التركيز والتي يبدأ عليها ترسيب أكسيد ‎JM‏ عن طريق استقرار مجموعات عديدة النوى كنواتج وسيطة
5 -للتكثيف. بالتالي؛ يمكن أن يبداً التكثف النهائي لأكسيد الفلز المرغوب فيه على نحو أكثر تكراراً في المتوسط على سطح الركيزة (على سبيل ‎(Joa)‏ سطح الجسيم) عنه في الطور السائل حيث تطفو الركيزة (على سبيل المثتال» كجسيمات مشتتة)؛ بالتالي ينتقل الأكسيد إلى سطح الركيزة أو الجسيم فقط. بهذه الطريقة؛ يتم تحقيق سطح محسن لطبقة أكسيد الفلز بمساحة سطح نوعية متعلقة بالكتلة أقل على السطح لنفس التركيبة. في نفس الوقت» تتم إزاحة الرقم الهيدروجيني لنقطة تساوي
0 الجهد ‎(IEP) isoelectric point sb eS‏ الخاصة بسطح ركيزة مطلية بأكسيد فلز تجاه0[ الخاصة بأكسيد الفلز النقي. تكون الطريقة وفقاً للاختراع قابلة للتطبيق في ترسيب أي أكاسيد فلز من محلول مائي على سطح الركيزة. على الأخص تكون أكاسيد الفلز المناسبة هي أكاسيد فلز الألومنيوم ‎metal oxides of‏ ‎aluminum‏ ؛ الزركونيوم ‎zirconium‏ ؛ والسيليكون 511000. تتضمن الأنيونات عديدة التكافقئ
بدون تحديد»؛ كبريتات ‎sulfate‏ ؛ فوسفات ‎phosphate‏ ؛ سترات ‎Citrate‏ « أسكوريات ‎ascorbate‏ ؛ أيزو أسكوريات ‎isoascorbate‏ وأوكسالات ‎.oxalate‏ ‏يفضل أن تكون الركيزة عبارة عن جسيم غير عضوي. يمكن أن تكون الجسيمات غير العضوية المناسبة ‎Sle‏ عن صبغات غير عضوية مختارة من المجموعة المكونة من صبغات بيضاء؛ مثل ثاني أكسيد التيتانيوم (المنسب اللوني للصبغة البيضاء 6)؛ أبيض الزنك ‎Zinc white‏ أكسيد
زنك ‎Zinc oxide‏ المحتوي على الرصاص ‎ain, leaded‏ زنك ‎Zine sulfide‏ ؛ ليثويون ‎lithopone‏ ؛ صبغات سوداء ‎black pigments‏ ؛ ‎Jie‏ أسود أكسيد الحديد ‎iron oxide black‏ (المنسب اللوني للصبغة السوداء 11)؛ الحديد المنجنيز الأسود ‎manganese black‏ 100 الإسبنيل الأسود ‎spinel black‏ (المنسب اللوني للصبغة السوداء 27)؛ أسود الكربون ‎carbon‏
‎black 0‏ (المنسب اللوني للصبغة السوداء 7)؛ صبغات ملونة ‎color pigments‏ ؛ مثل أكسيد الكروم ‎chromium oxide‏ ؛ هيدرات أكسيد كروم أخضر ‎chromium oxide hydrate‏ 0 ؛ كروم أخضر ‎chromium green‏ (المنسب اللوني للصبغة الخضراء 48)؛ كويالت أخضر ‎cobalt green‏ (المنسب اللوني للصبغة الخضراء 50)؛ لازورد أخضر ‎ultramarine‏ ‎green‏ ¢ كوبالت أزرق ‎cobalt blue‏ (المنسب اللوني للصبغة الزرقاء 28 و36؛ المنسب اللوني
‏5 للصبغة الزرقاء 72)؛ لازورد أزرق ‎Ultramarine blue‏ ؛ منجنيز أزرق ‎manganese blue‏ ؛ لازورد بنفسجي ‎ultramarine violet‏ ؛ كويالت ‎cobalt‏ ومنجنيز بنفسجي ‎manganese‏ ‎violet‏ ؛ أكسيد حديد أحمر ‎iron oxide red‏ (المنسب اللوني للصبغة الحمراء 101)؛ كادميوم سلفوسيلينيد 5011056160106 080001007 (المنسب اللوني للصبغة الحمراء 108)؛ كبربتيد ‎cerium sulfide a gull‏ (المنسب اللوني للصبغة الحمراء 265)؛ موليبيدات أحمر
‎molybdate red 20‏ (المنسب اللوني للصبغة الحمراء 104)؛ لازورد ‎ultramarine red eal‏ ؛ أكسيد حديد بني ‎iron oxide brown‏ (المنسب اللوني للصبغة البنية 6 و7)؛ بني مختلط ‎mixed brown‏ ؛ أطوار الإسبنيل وأكسيد الألومنيوم ‎spinel and corundum phases‏ (المنسب اللوني للصبغة البنية 29« 31( 33 34 35 37 40539( كروم تيتانيوم أصفر ‎titanium yellow‏ 0000001000(المنسب اللوني للصبغة البنية 24)؛ كروم برتقالي
‎chromium orange 25‏ ؛ كبريتيد سيريوم ‎cerium sulfide‏ (المنسب اللوني للصبغة البرتقالية
75( أكسيد حديد أصفر ‎iron oxide yellow‏ (المنسب اللوني للصبغة الصفراء 42)؛ نيكل تيتانيوم أصفر ‎nickel titanium yellow‏ (المنسب اللوني للصبغة الصفراء 53؛ المنسب اللوني للصبغة الصفراء 157 ¢158 ¢159 160 161 162« 163 164 5 189(¢ كروم تيتانيوم ‎chromium titanium yellow ial‏ ؛ أطوار إسبنيل ‎spinel phases‏ (المنسب اللوني للصبغة الصفراء 119)؛ كبريتيد كادميوم ‎cadmium sulfide‏ وكبريتيد كادميوم زنك ‎cadmium zine sulfide‏ (المنسب اللوني للصبغة الصفراء 37 و35)؛ كروم أصفر ‎chromium yellow‏ (المنسب اللوني للصبغة الصفراء 34)؛ وبزموت فانادات ‎bismuth‏ ‏6 والمنسب اللوني للصبغة الصفراء 184( ‎(lad‏ يمكن أن يتم توظيف الصبغات غير العضوية الموظفة تقليدياً كمواد مالئة ‎fillers‏ ؛ مثل 0 كبريتيد الزنك ‎zine sulfide‏ ؛ الطباشير الطبيعي والمترسب وكبريتات الباريوم ‎barium sulfate‏ ؛» كركيزة. يفضل أن يتم اختيار الصبغة غير العضوية من المجموعة المكونة من كربونات الماغنسيوم ‎magnesium carbonate‏ » كبريتات الباريوم ‎barium sulfate‏ » ثاني أكسيد التيتانيوم ‎dioxide‏ 118010000 أكسيد الزنك ‎zine oxide‏ ؛ كبريتيد الزنك ‎zine sulfide‏ ؛ هنتيت ‎lead white aul (ala) « huntite 5‏ ؛ ليثويون ‎lithopone‏ ؛ كرستوياليت ‎cristobalite‏ « طفلة صيني ‎china clay‏ ؛ وخلائط منها. يكون ثاني أكسيد التيتانيوم هو الأكثر تفضيلاًً من كل الركائز التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة بسبب خواص الصبغة الخاصة به وصلابة موس العالية. يمكن أن يكون ثاني أكسيد التيتانيوم في بنيات بللورية روتايل ‎crystal structures‏ ‎«rutile‏ أناتاز ‎anatase‏ أو بروكيت ‎Bale ¢ brookite‏ في البنيات البللورية روتايل أو أناتاز. 0 يكون الروتايل مناسب بشكل خاص بسبب نشاطه الحفزي المتعلق بالتحلل الضوئي المنخفض مقارنةً بالأناتاز 8081856. في نموذج ‎(ald‏ يبداً الاختراع من معلق مائي لجسيمات غير غضوية بقطر جسيم مفضل <1مم. يفضل أن يكون لهذه الجسيمات أحجام من 0.1 إلى 5 ميكرومتر؛ يفضل أكثر من 0.2 إلى 0.4 ميكرومتر. يفضل أن يكون للمعلق محتوى مواد صلبة حوالي 200 إلى 800 ‎faba‏ ‏5 خاصة من 300 إلى 500 جرام/لتر. اختيارياً؛» يمكن تضمين المواد المشتتة المعتادة.
قبل طلاء السطح وفقاً للاختراع؛ يمكن وضع واحدة أو أكثر من طبقات أكاسيد عضوية أخرى؛
‎Jie‏ 2002:5102 .1102 .5002 .81203 ؛ 0205 إلخ على سطح الجسيم؛ اختيارياً في
‏خليط و/أو ترسيب مشترك.
‏تتم إضافة أيونات الفلز المختارة والأنيونات المختارة إلى المعلق. يفضل أن تتم إضافة أيونات الفلز المختارة في صورة محلول مائي لمركب مادة منتجة لأكسيد الفلز المراد ترسيبه. تتم إضافة
‏الأنيونات إما في صورة محلول مائي لملح مناظر و/أو كحمض مناظر. بالاضافة إلى ذلك يمكن
‏أن يتم تضمينها بالفعل في مركب مادة منتجة لأكسيد فلز. تكون المركبات المناسبة معروفة في
‏الفن السابق. خاصة في ‎dlls‏ معالجة سطح ثاني أكسيد التيتانيوم» يمكن أن يتم توظيف المركبات
‏المستخدمة بشكل شائع في الطريقة وفقاً للاختراع.
‏0 على سبيل المثال؛ عندما يتم ترسيب أكسيد الألومنيوم في وجود أيونات الكبريتات؛ فيمكن أن يتم توظيف محلول ألومنيوم كبريتات أو محلول صوديوم ألومينات كمركب مادة منتجة لأكسيد الألومنيوم. تتضمن المركبات المناسبة التي بها يمكن أن يتم بلوغ التركيز الأنيوني في المعلق على النحو المطلوب وفقاً للاختراع» على سبيل المثال؛ مركبات الكبربتات القابلة للذويان؛ مثل ألومنيوم كبريتات ‎aluminum sulfate‏ « صوديوم كبريتات ‎sodium sulfate‏ ؛ وحمض كبريتيك
‎.sulfuric acid 5‏ يتم التأثير على الأداء الفعلي للترسيب بما في ذلك التحكم بالرقم الهيدروجيني وفقاً للاجراءات العادية التي يتم التوصل إليها جيداً. وفقاً للاختراع» يكون الكبربتات» الفوسفات؛ السترات؛ الأسكوريات؛ الأيزو أسكوريات والأوكسالات؛ على سبيل المثال؛ مناسبين كأنيونات عديدة التكافؤ. يفضل أن يتم استخدام الكبربتات. يفضل أن
‏0 تكون أكاسيد الفلز المراد ترسيبها هي أكاسيد الألومنيوم» الزركونيوم؛ والسيليكون. في نموذج ‎als‏ يتم ترسيب أكسيد الألومنيوم على سطح جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم في وجود أيونات كبريتات. ‎lin‏ يكون معروف من الفن السابق ترسيب أكسيد الألومنيوم في وجود أيونات الكبريتات أثناء معالجة سطح جسيمات صبغة ثاني أكسيد التيتانيوم. ومع ذلك؛ تكون النسبة المولارية لأيونات
الكبربتات الموجودة أثناء التفاعل أصغر من 3 بناءًة على ‎AI203‏ فى الطرق المعروفة عندما يتم توظيف كبريتات الألومنيوم كمركب ‎sale‏ منتجة؛ وبتم استخدام ‎(NaOH‏ على سبيل المثال؛ للتحكم في الرقم الهيدروجيني. حتى الآن؛ يكون من المعروف أنه يمكن التحكم في مساحة السطح النوعية ‎(BET) specific surface area‏ لأكسيد الألومنيوم المترسب وبالتالي مساحة السطح النوعية لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم المعالجة السطح من خلال النسبة المولارية لأيونات الكبربتات إلى أيونات الألومنيوم فى المعلق أثناء الترسيب. بالتالي» يفضل أن يتم ترسيب أكاسيد الفلز من محلول مائي بواسطة زيادة النسبة المولارية للأنيونات إلى أيونات الفلز من 3 إلى 8؛ يفضل أكثر من 3.2 إلى 6؛ وحتى يفضل أكثر من 5 إلى 5 والأكثر تفضيلاً 4.2. 0 بالإضافة إلى ذلك» يوضح الاختراع أنه يمكن أن تتم إزاحة نقطة تساوي الجهد الكهربائي ‎(IEP) isoelectric point‏ لجسيمات انتقائياً بينما تظل التركيبة بدون تغيير في الغالب. على سبيل المثال»؛ تتم إزاحة ‎IEP‏ الخاصة بصبغات ثاني أكسيد التيتانيوم المطلية بأكسيد الألومنيوم إلى قيم أعلى بواسطة زيادة النسبة المولارية 504/81203؛ مع ميزة أن تخضع جسيمات الصبغة المشتتة فى مواد الطلاء المعتادة لثبات كهروستاتى محسن. 5 أمثلة يتم وصف الاختراع بمزبد من التفصيل بواسطة الأمثلة ‎All)‏ بدون قصد تحديد مجال الاختراع. مثال أ1 يكون معلق مائي لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم التي تم الحصول عليها بواسطة طريقة الكبريتات بتركيز 0.45 كيلوجرام ثاني أكسيد تيتانيوم لكل لتر عبارة عن ‎Joy‏ مطحون؛ وبعد ذلك تخفيفه إلى 0 تركيز 0.35 كيلوجرام ثاني أكسيد التيتانيوم لكل لترء التحكم في درجة الحرارة عند 60"م؛ ويتم ضبط رقم هيدروجيني حوالي 10 = ‎NaOH‏ + بعد ذلك لفترة زمنية تبلغ 30 ‎(dada‏ تتم إضافة محلول كبريتات ألومنيوم ماثي (تركيز 07 1 جرام/لتر ¢ محسوب £ 203 ‎(Al‏ بكمية 7 . 2 % ‎«sll‏ محسوب ك5 81203 ‎plug‏ على 1102. فيما يلي لفترة زمنية تبلغ 45 دقيقة؛ تتم إضافة
— 1 0 —
‎NaOH %30‏ مع التقليب بمقدار بحيث يتم الحصول على رقم هيدروجيني حوالي 4. بعد 120
‏دقيقة أخرى من التقليب؛ يتم ضبط رقم هيدروجيني 7.6 ب ‎NaOH‏
‏بالتالي 6 يتم فصل الجسيمات عن المعلق ‘ وغسلها ‘ وتجفيفها عند 160 م ‘ وتصغيرها بحجم
‏الميكرون بواسطة الطحن بالبخار ودتم تحديد مساحة السطح النوعية ‎(BET)‏ ونقطة تساوي الجهد
‏5 الكهربائي ‎(IEP)‏ كدالة للرقم الهيدروجيني. يتم ذكر القيم المقاسة في جدول 1.
‏مثال أ2
‎Jie‏ مثال 17 باستثناء أنه تتم إضافة 0.5 مول 182504 لكل كيلوجرام من ثاني أكسيد تيتانيوم
‏في الشحنة بعد التحكم المذكور في درجة الحرارة عند 00م وضبط الرقم الهيدروجيني على 0 1
‏جدول 1
‏مثال | ‎SO4/AI203‏ (نسب | ‎BET‏ (م2/جرام) ‎IEP‏ (رقم هيدروجيني) مولارية) ا 8/8 اث ا
‎lo ‏مثال‎ 0
‏يتم بدء الطريقة بمعلق ثاني أكسيد التيتانيوم المحضر؛ ‎day‏ مطحون ومضبوط على رقم
‏هيدروجيني 10 بنفس الطريقة كما في المثال أ1. بعد ذلك؛ تتم إضافة محلول ‎le‏ من كبريتات
‏الألومنيوم (تركيز 107 جرام/لتر؛ محسوب > 81203) وهيدروكسيد صوديوم بالتوازي مع التقليب
‏لفترة زمنية 90 دقيقة بكميات بحيث يتم الحصول على رقم هيدروجيني ثابت حوالي 4 (معالجة رقم هيدروجيني ثابتة). بعد فترة تقليب ‎(al‏ لمدة 120 دقيقة؛ يتم ضبط الرقم الهيدروجيني على 7.6
— 1 1 — بالتالي 6 يتم فصل الجسيمات عن المعلق » غسلها ¢ تجفيفها عند 160 م ‘ تصغيرها بحجم الميكرون بواسطة الطحن بالبخار 3 ودتم تحديد مساحة السطح ‎(BET) doc gill‏ ونقطة تساوي الجهد الكهريائي ‎(IEP)‏ كدالة للرقم الهيدروجيني. يتم ذكر القيم المقاسة في جدول 2. مثال ب2 مثل مثال ‎lo‏ باستثناء أنه تتم إضافة 0.5 مول 2082504 لكل كيلوجرام ثاني أكسيد تيتانيوم بعد التحكم المذكور في درجة الحرارة عند 00م وضبط الرقم الهيدروجيني على 10. جدول 2 مثال | 504/0203 (نسب | ‎BET‏ (م2/جرام) ‎IEP‏ (رقم هيدروجيني) مولارية)
الاستنتاج توضح الأمثلة أن زيادة النسبة المولارية للأنيونات (أيونات الكبريتات) إلى أيونات الفلز
0 (الألومنيوم) المراد ترسيبه في المحلول تؤدي إلى انخفاض في مساحة السطح النوعية المتعلقة بالكتلة ‎BET)‏ الخاصة بالجسيمات المطلية وبالتالي بطلاء مضغوط أكثر. يمكن أن يتم استنتاج هذا من القيم المحددة لنقطة تساوي الجهد الكهريائي ‎(IEP)‏ حيث تزداد النسبة المولارية ل 53 وتقل قيم ‎BET‏ يرتفع الرقم الهيدروجيني لنقطة تساوي الجهد الكهربائي ‘ وبالتالي تقترب من الرقم الهيدروجيني لنقطة تساوي الجهد الكهريائي لسطح 081203 نقي (رقم هيدروجيني
5 حوالي 9). تسمح القيم الأقل من 9 باستنتاج أنه لا تزال توجد مناطق ب 1102 غير ‎hie‏ على سطح الجسيمات ‎EP)‏ عند رقم هيدروجيني حوالي 6).

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة لتقليل مساحة السطح النوعية المتعلقة بالكتلة الخاصة بطلاء يحتوي على أكسيد فلز ‎metal oxide‏ على ركيزة ‎substrate‏ تشتمل على: توفير محلول مائي يحتوي على ‎BS)‏ ‎substrate‏ ¢ واحد أو أكثر من الأنيونات عديدة التكافؤ 801005 ‎polyvalent‏ » وواحد أو أكثر من الأيونات الفلزية ‎metal ions‏ ؛ ترسيب طلاء أكسيد الفلز ‎metal oxide‏ من واحد أو أكثر من الأيونات الفلزية ‎metal ions‏ على الركيزة ‎substrate‏ حيث تكون النسبة المولارية لواحد أو أكثر من الأنيونات متعددة التكافؤؤ 801005 ‎polyvalent‏ الموجودة في المحلول إلى واحد أو أكثر من الأيونات الفلزية ‎metal ions‏ الموجودة في المحلول الذي يشكل طلاء أكسيد الفلز ‎metal oxide‏ 3.2 على الأقل. 0 2- الطريقة ‎Wy‏ لعنصر الحماية 1( تتميز بأن الركيزة ‎substrate‏ المذكورة تكون عبارة عن صبغة غير ‎inorganic pigment Ligne‏ . 3- الطريقة ‎Gay‏ لعنصر الحماية 2؛ تتميز بأن الصبغة غير العضوية ‎inorganic pigment‏ المذكورة تكون عبارة عن ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ .
    4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 3 حيث أحجام ‎Glass‏ ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium‏ ‏16" من 0.2 إلى 0.4 ميكرومتر. 5- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 3 حيث يتم اختيار أكسيد الفلز ‎Metal oxide‏ المترسب من 0 المجموعة المكونة من أكسيد ألومنيوم ‎aluminum oxide‏ ؛ أكسيد زركونيوم ‎zirconium‏ ‏56 ؛ وأكسيد سيليكون ‎silicon oxide‏ وأمزجة منها. 6- الطريقة ‎Bg‏ لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم اختيار الأنيونات عديدة التكافؤ ‎polyvalent‏ ‏5 من المجموعة المكونة من كبريتات ‎sulfate‏ ؛ فوسفات ‎phosphate‏ ؛ سترات
    — 1 3 —
    « oxalate ‏؛ و أوكسالات‎ ascorbate ‏أيزو أسكوريات‎ « ascorbate ‏أسكوريات‎ (citrate ‏وأمزجة منها.‎ polyvalent ‏لعنصر الحماية 3؛ حيث يتم اختيار الأنيونات عديدة التكافؤ‎ Gig ‏الطريقة‎ -7
    ‎anions 5‏ من المجموعة المكونة من كبريتات ‎sulfate‏ « فوسفات ‎phosphate‏ « سترات ‎citrate‏ ‎٠‏ أسكوريات ‎ascorbate‏ ؛ أيزو أسكوريات ‎ascorbate‏ ؛ وأوكسالات ‎Oxalate‏ ؛ وأمزجة منها. 8- الطريقة ‎dy‏ لعنصر الحماية 3( حيث يكون أكسيد الفلز ‎metal oxide‏ عبارة عن أكسيد ألومنيوم ‎aluminum oxide‏ » وتكون الأنيونات عديدة ‎polyvalent anions Sill‏ عبارة
    ‏0 عن كبريتات ‎sulfate‏ .
    ‏9- الطريقة ‎Ga,‏ لعنصر الحماية 3؛ حيث النسبة المولارية من 3.2 إلى 8. 10- الطريقة ‎FE‏ لعنصر الحماية 9 حيث النسبة المولارية من 3.2 إلى 6.
    ‏15 ‏11- الطريقة ‎la,‏ لعنصر الحماية 10 ¢ ‎Cua‏ النسبة المولارية من 3.5 إلى 5
    ‏12- الطريقة ‎FE‏ لعنصر الحماية 11( حيث تكون النسبة المولارية 4.2.
    ‏20 13- الطريقة ‎Bg‏ لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار أكسيد الفلز ‎metal oxide‏ المترسب من المجموعة المكونة من أكسيد ألومنيوم ‎aluminum oxide‏ ؛ أكسيد زركونيوم ‎zirconium‏ ‏006 ؛ وأكسيد سيليكون ‎silicon oxide‏ أمزجة منها.
    ‏4- الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار الأنيونات عديدة التكافؤ ‎polyvalent‏
    ‏5 801005 من المجموعة المكونة من كبربتات ‎sulfate‏ « فوسفات ‎phosphate‏ ؛ سترات
    — 4 1 — ‎(citrate‏ أسكوريات ‎ascorbate‏ ؛ أيزو أسكوريات ‎ascorbate‏ « وأوكسالات ‎oxalate‏ « وأمزجة منها. 5- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون أكسيد الفلز ‎metal oxide‏ عبارة عن أكسيد ألومنيوم ‎aluminum oxide‏ ؛ وتكون الأنيونات عديدة ‎polyvalent anions Sill‏ عبارة
    عن كبريتات ‎sulfate‏ . 6- الطريقة ‎FE‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث النسبة المولارية من 3.2 إلى 8
    0 17- الطريقة ‎Ug‏ لعنصر الحماية 16؛ حيث النسبة المولارية من 3.2 إلى 6. 8- الطريقة ‎la,‏ لعنصر الحماية 17 ؛ حيث النسبة المولارية من 3.5 إلى 5. 9- الطريقة ‎FE‏ لعنصر الحماية 18؛ حيث تكون النسبة المولارية 4.2.
    0- الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الركيزة ‎substrate‏ على جسيمات حجمها من 1 إلى 0.5 ميكرومتر.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518391484A 2016-01-08 2018-04-30 طريقة لطلاء سطح ركيزة SA518391484B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16000024.6A EP3190159A1 (de) 2016-01-08 2016-01-08 Verfahren zur oberflächenbeschichtung eines substrats
PCT/EP2017/000015 WO2017118608A2 (en) 2016-01-08 2017-01-09 Method for coating the surface of a substrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518391484B1 true SA518391484B1 (ar) 2021-09-06

Family

ID=55077401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518391484A SA518391484B1 (ar) 2016-01-08 2018-04-30 طريقة لطلاء سطح ركيزة

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10487214B2 (ar)
EP (2) EP3190159A1 (ar)
JP (1) JP7191693B2 (ar)
KR (1) KR20180100420A (ar)
CN (1) CN108137942B (ar)
AU (1) AU2017205246B2 (ar)
BR (1) BR112018007924B1 (ar)
ES (1) ES2795648T3 (ar)
MX (1) MX2018005308A (ar)
MY (1) MY190316A (ar)
RU (1) RU2699127C1 (ar)
SA (1) SA518391484B1 (ar)
TW (1) TWI803452B (ar)
WO (1) WO2017118608A2 (ar)

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2885366A (en) 1956-06-28 1959-05-05 Du Pont Product comprising a skin of dense, hydrated amorphous silica bound upon a core of another solid material and process of making same
USRE27818E (en) 1972-06-02 1973-11-27 Titanium dioxide pigment coated with silica and alumina
GB1560944A (en) * 1975-12-23 1980-02-13 Laporte Industries Ltd Slurries of titanium dioxide
JPS5915154B2 (ja) * 1979-05-21 1984-04-07 東邦顔料工業株式会社 安定な無機顔料組成物を製造する方法
US4375989A (en) * 1981-07-16 1983-03-08 Kemira Oy Coated titanium dioxide pigment and a process for the production of the same
GB2108097B (en) * 1981-10-30 1985-01-03 Tioxide Group Plc Improved pigments and their preparation
CA1186185A (en) 1982-01-21 1985-04-30 E.I. Du Pont De Nemours And Company Alumina coated tio.sub.2
JPS6025730Y2 (ja) * 1982-02-09 1985-08-02 ソニー株式会社 テ−プカセツト
JPS59172559A (ja) * 1983-03-22 1984-09-29 Onahama Sakai Kagaku Kk 水系塗料の製造方法
DE3323247A1 (de) 1983-06-28 1985-01-10 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Temperaturstabile bleichromat-pigmente und verfahren zu ihrer herstellung
FR2605011B1 (fr) * 1986-10-10 1988-12-30 Rhone Poulenc Chimie Pigments colores, notamment pigments magnetiques, leurs procedes de preparation et leurs applications, notamment a la preparation de poudres de developpement.
JP3485647B2 (ja) * 1994-10-05 2004-01-13 チタン工業株式会社 顔料およびその製造法
JP2735157B2 (ja) * 1996-01-18 1998-04-02 科学技術庁無機材質研究所長 凝集を抑制した超微細粉末の製造方法
JP3332715B2 (ja) * 1996-04-01 2002-10-07 三菱重工業株式会社 ギヤカップリング
JP3670395B2 (ja) * 1996-06-10 2005-07-13 日鉄鉱業株式会社 多層膜被覆粉体およびその製造方法
JP3773220B2 (ja) * 1996-10-28 2006-05-10 石原産業株式会社 二酸化チタン顔料及びその製造方法
EP0953610A4 (en) 1996-12-10 2008-06-25 Catalysts & Chem Ind Co COATED PIGMENTS OF INORGANIC COMPOUNDS AND COSMETIC PRODUCTS
JPH1111948A (ja) * 1997-06-16 1999-01-19 Tohkem Prod:Kk 安定なアナターゼ型二酸化チタン
AU774558B2 (en) 1999-09-14 2004-07-01 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Titanium dioxide pigment, process for producing the same, and resin composition containing the same
AU778214B2 (en) 1999-12-17 2004-11-25 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Titanium dioxide pigment and method for production thereof
JP4090405B2 (ja) 2002-08-07 2008-05-28 石原産業株式会社 二酸化チタン顔料の製造方法
DE10236366A1 (de) 2002-08-08 2004-02-19 Kronos International, Inc. Verfahren zur Oberflächenbehandlung eines Titandioxid-Pigments
DE10332650A1 (de) * 2003-07-18 2005-02-10 Kronos International, Inc. Verfahren zur Oberflächenbehandlung eines Titandioxid-Pigments
US20050129634A1 (en) 2003-12-16 2005-06-16 Frerichs Scott R. Passivated nano-titanium dioxide particles and methods of making the same
JP2005254560A (ja) 2004-03-10 2005-09-22 Seiko Epson Corp インクジェット記録装置およびインクジェット記録方法
KR20070024627A (ko) 2004-06-24 2007-03-02 이시하라 산교 가부시끼가이샤 이산화 티탄 안료 및 그 제조 방법 그리고 그것을 함유하는수지 조성물
DE102004039554A1 (de) * 2004-08-13 2006-02-23 Merck Patent Gmbh Perlglanzpigmente
JP2007056214A (ja) 2005-08-26 2007-03-08 Toyota Motor Corp 酸化チタン組成物及びその製造方法
US7635729B2 (en) * 2005-09-29 2009-12-22 Raymond Lee Nip Zinc oxide coated particles, compositions containing the same, and methods for making the same
DE102006004344B4 (de) 2006-01-30 2008-11-13 Kronos International, Inc. Titandioxid-Pigment mit hoher Opazität und Verfahren zur Herstellung
DE102006012564B4 (de) * 2006-03-16 2008-11-06 Kronos International, Inc. Mit Mikrohohlkugeln beschichtetes Titandioxid-Pigment und Verfahren zur Herstellung
CN100545216C (zh) 2006-04-21 2009-09-30 江苏镇钛化工有限公司 一种高耐候性二氧化钛的制备方法
CN101484385A (zh) * 2006-06-21 2009-07-15 马丁斯韦克有限公司 通过喷雾干燥和随后干磨所生产的热稳定的三水合氧化铝颗粒及其应用
GB0808239D0 (en) 2008-05-07 2008-06-11 Tioxide Group Services Ltd Compositions
JP5826453B2 (ja) 2008-06-17 2015-12-02 戸田工業株式会社 黒色磁性酸化鉄粒子粉末
JP5500448B2 (ja) 2010-08-30 2014-05-21 株式会社エコマテリアル 結晶性アルミナ水和物を粒子表面に析出形成する顔料用二酸化チタンの表面コーティング方法
TWI613261B (zh) 2012-06-29 2018-02-01 克洛諾斯國際有限公司 將無機色素粒子作表面處理的方法
DE102012017854A1 (de) 2012-09-08 2014-05-28 Kronos International, Inc. Infrarot-reflektierendes Pigment auf Basis Titandioxid sowie Verfahren zu seiner Herstellung
CA2891189A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making silica containing self-dispersing pigments
WO2014104225A1 (ja) * 2012-12-28 2014-07-03 三井化学株式会社 表面被覆粒子およびその用途
TWI651269B (zh) * 2013-09-23 2019-02-21 歐洲泰奧色得有限公司 二氧化鈦粒子及其製備方法
CN104069847B (zh) 2014-04-10 2016-05-25 西安工程大学 稀土铕掺杂纳米TiO2空心玻璃微珠的制备方法
CN104192888A (zh) 2014-09-10 2014-12-10 赵同甫 一种表面包覆硅铝高分散硫酸钡的合成方法
JP6542010B2 (ja) 2015-04-02 2019-07-10 株式会社ナリス化粧品 複合粉体
GB2549576A (en) 2016-02-23 2017-10-25 Merck Patent Gmbh Effect pigments

Also Published As

Publication number Publication date
US20170198148A1 (en) 2017-07-13
EP3190159A1 (de) 2017-07-12
BR112018007924A2 (pt) 2018-10-30
BR112018007924B1 (pt) 2022-07-26
MX2018005308A (es) 2019-04-29
AU2017205246A1 (en) 2018-05-24
EP3400263B1 (en) 2020-03-25
CN108137942A (zh) 2018-06-08
AU2017205246B2 (en) 2021-01-21
WO2017118608A2 (en) 2017-07-13
MY190316A (en) 2022-04-13
JP2019505634A (ja) 2019-02-28
ES2795648T3 (es) 2020-11-24
TW201802195A (zh) 2018-01-16
US10487214B2 (en) 2019-11-26
CN108137942B (zh) 2020-11-20
RU2699127C1 (ru) 2019-09-03
JP7191693B2 (ja) 2022-12-19
KR20180100420A (ko) 2018-09-10
TWI803452B (zh) 2023-06-01
WO2017118608A3 (en) 2017-08-17
EP3400263A2 (en) 2018-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5237830B2 (ja) 高い不透明性を有する二酸化チタン顔料及びその製造方法
TWI405823B (zh) 經共沈澱混合氧化物處理之二氧化鈦顏料之製造
US4405376A (en) Titanium dioxide pigment and process for producing same
EP1975126B1 (en) Ultrafine barium sulfate particle, water-based coating composition, and water-based ink composition
JP2022050501A (ja) 被覆生産物
JP2018515632A (ja) 水酸化アルミニウム含有複合顔料およびその製造方法
SA518391484B1 (ar) طريقة لطلاء سطح ركيزة
US2253551A (en) Titanium pigment production
KR102308262B1 (ko) 무기 입자, 특히 이산화티탄 안료 입자의 표면의 코팅 방법
JP6488879B2 (ja) 顔料用酸化チタン系複合粒子及びそれを含有する組成物、並びに複合粒子の製造方法
JP4732969B2 (ja) 赤色顔料用酸化鉄粉
JP2002138218A (ja) 二酸化チタン顔料及びその製造方法
US20230250295A1 (en) Titanium dioxide pigment with coloring after-treatment
JP2001040288A (ja) 黄色塗料及び黄色ゴム・樹脂組成物
KR102039892B1 (ko) 무기안료 및 그 제조방법
KR20210142140A (ko) 짙은 푸른빛이 도는 흑색 효과 안료
JP2000191938A (ja) 耐熱性黄色顔料並びに該耐熱性黄色顔料を用いた塗料及び樹脂組成物
JP2000203845A (ja) 耐熱性黄色顔料粉末