RU99102243A - Способ получения циклоолефиновых (со)полимеров для использования в устройствах оптической памяти - Google Patents
Способ получения циклоолефиновых (со)полимеров для использования в устройствах оптической памятиInfo
- Publication number
- RU99102243A RU99102243A RU99102243/04A RU99102243A RU99102243A RU 99102243 A RU99102243 A RU 99102243A RU 99102243/04 A RU99102243/04 A RU 99102243/04A RU 99102243 A RU99102243 A RU 99102243A RU 99102243 A RU99102243 A RU 99102243A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- metallocenes
- carbon atoms
- acceptor
- atom
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 title claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 10
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N Hafnium Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101700048624 NA1P2 Proteins 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 2
- -1 cyclic olefins Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 2
- 239000003574 free electron Substances 0.000 claims 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 230000002441 reversible Effects 0.000 claims 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N Fluorene Chemical class C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N Indene Chemical class C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N Neodymium Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000090 borane Inorganic materials 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 claims 1
- DMJZZSLVPSMWCS-UHFFFAOYSA-N diborane Chemical compound B1[H]B[H]1 DMJZZSLVPSMWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical class C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000002469 indenes Chemical class 0.000 claims 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium Chemical group [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-UHFFFAOYSA-N thorium Chemical compound [Th] ZSLUVFAKFWKJRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Способ получения циклоолефиновых (со)полимеров для использования в устройствах оптической памяти посредством (со)полимеризации мономеров из группы циклических олефинов, α-олефинов с двумя или более атомами углерода и, в некоторых случаях сопряженных или несопряженных диолефинов, в газовой фазе, в массе, в растворе или суспензии при температуре от -78 до +200oC и давлении 0,5 - 70 бар в присутствии металлоорганических катализаторов, которые могут быть активированы сокатализаторами, отличающийся тем, что в качестве металлоорганических катализаторов используют металлоцены формулы
в которой CpI с CpII представляют собой одинаковые или различные карбонионы с циклопентадиенил-содержащей структурой, в которой от одного до всех атомов водорода могут быть замещены на одинаковые или различные остатки из группы линейного или разветвленного алкила с 1-20 атомами углерода, который, в свою очередь, может быть замещен один раз, несколько раз или полностью галоген6ом, от одного до трех раз фенилом, а также от одного до трех раз винилом; арила с 6-12 атомами углерода, галогенарила с 6-12 атомами углерода, металлоорганических заместителей, таких как силил, триметилсилил, ферроценил, а также один или два раза D и A.
в которой CpI с CpII представляют собой одинаковые или различные карбонионы с циклопентадиенил-содержащей структурой, в которой от одного до всех атомов водорода могут быть замещены на одинаковые или различные остатки из группы линейного или разветвленного алкила с 1-20 атомами углерода, который, в свою очередь, может быть замещен один раз, несколько раз или полностью галоген6ом, от одного до трех раз фенилом, а также от одного до трех раз винилом; арила с 6-12 атомами углерода, галогенарила с 6-12 атомами углерода, металлоорганических заместителей, таких как силил, триметилсилил, ферроценил, а также один или два раза D и A.
D означает атом донора, который может дополнительно иметь заместители и который в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, предоставляет в распоряжение, по меньшей мере, одну свободную электронную пару,
A означает атом акцептора, который может дополнительно иметь заместители и который в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, имеет вакансию для электронной пары,
причем D и A связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа принимает (частичный) положительный заряд, а акцепторная группа (частичный) отрицательный заряд,
M представляет собой переходный металл III., IV., V. или VI. побочной группы Периодической системы элементов (Менделеева), включая лантаниды и актиноиды,
X означает эквивалент аниона и
n означает, в зависимости от заряда M, число ноль, единицу, два, три или четыре,
или π-комплексные соединения и, в частности, металлоцены формулы
в которой πI и πII представляют собой различные заряженные или электрически нейтральные π-системы, которые один или два раза могут быть сконденсированы с ненасыщенными пяти- или шести-членными кольцами,
D означает атом донара, который является заместителем πI или части π-системы πI и который в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, предоставляет в распоряжение, по меньшей мере, одну свободную электронную пару,
A означает атом акцептора, который является заместителем πII или части π -системы πII и которой в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, имеет вакансию для электронной пары,
при этом π-системы связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа принимает (частичный) положительный заряд, а акцепторная группа (частичный) отрицательный заряд, и при этом, по меньшей мере, один из D и A является частью относящейся к нему π-, при этом D и A, в свою очередь, могут иметь заместители,
при этом каждая π-система, соответственно каждая приконденсированная циклическая система, может содержать один или несколько D или A или D и A, и при этом в πI и πII в неконденсированной или конденсированной форме, независимо друг от друга, от одного до всех атомов водорода π-системы может быть замещено на одинаковые или различные остатки из группы линейного или разветвленного алкила с 1-20 атомами углерода, который, в свою очередь, может быть замещен один раз, несколько раз или полностью галогеном, от одного до трех раз фенилом, а также от одного до трех раз винилом; арила с 6-12 атомами углерода, галогенарила с 6-12 атомами углерода, металлоорганических заместителей, таких как силил, триметилсилил, ферроценил, а также один или два раза D и A, так что образуется обратимая координационная D_→A связь (i) между D и A, оба из которых являются частями соответствующей π-системы или приконденсированной кольцевой системы, или (ii) когда один из D или A является частью π-системы, а другой заместителем π-системы или приконденсированной кольцевой системы, или (iii) когда как D, так и A являются заместителями вышеуказанного вида, причем в случае (iii), по меньшей мере, один дополнительный D или A или оба является (являются) частями π-системы или приконденсированной кольцевой системы,
M и X имеют вышеуказанные значения и
n означает, в зависимости от заряда M, а также от зарядов πI и πII, число ноль, единицу, два, три или четыре.
A означает атом акцептора, который может дополнительно иметь заместители и который в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, имеет вакансию для электронной пары,
причем D и A связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа принимает (частичный) положительный заряд, а акцепторная группа (частичный) отрицательный заряд,
M представляет собой переходный металл III., IV., V. или VI. побочной группы Периодической системы элементов (Менделеева), включая лантаниды и актиноиды,
X означает эквивалент аниона и
n означает, в зависимости от заряда M, число ноль, единицу, два, три или четыре,
или π-комплексные соединения и, в частности, металлоцены формулы
в которой πI и πII представляют собой различные заряженные или электрически нейтральные π-системы, которые один или два раза могут быть сконденсированы с ненасыщенными пяти- или шести-членными кольцами,
D означает атом донара, который является заместителем πI или части π-системы πI и который в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, предоставляет в распоряжение, по меньшей мере, одну свободную электронную пару,
A означает атом акцептора, который является заместителем πII или части π -системы πII и которой в том валентном состоянии, в котором он находится в данной молекуле, имеет вакансию для электронной пары,
при этом π-системы связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа принимает (частичный) положительный заряд, а акцепторная группа (частичный) отрицательный заряд, и при этом, по меньшей мере, один из D и A является частью относящейся к нему π-, при этом D и A, в свою очередь, могут иметь заместители,
при этом каждая π-система, соответственно каждая приконденсированная циклическая система, может содержать один или несколько D или A или D и A, и при этом в πI и πII в неконденсированной или конденсированной форме, независимо друг от друга, от одного до всех атомов водорода π-системы может быть замещено на одинаковые или различные остатки из группы линейного или разветвленного алкила с 1-20 атомами углерода, который, в свою очередь, может быть замещен один раз, несколько раз или полностью галогеном, от одного до трех раз фенилом, а также от одного до трех раз винилом; арила с 6-12 атомами углерода, галогенарила с 6-12 атомами углерода, металлоорганических заместителей, таких как силил, триметилсилил, ферроценил, а также один или два раза D и A, так что образуется обратимая координационная D_→A связь (i) между D и A, оба из которых являются частями соответствующей π-системы или приконденсированной кольцевой системы, или (ii) когда один из D или A является частью π-системы, а другой заместителем π-системы или приконденсированной кольцевой системы, или (iii) когда как D, так и A являются заместителями вышеуказанного вида, причем в случае (iii), по меньшей мере, один дополнительный D или A или оба является (являются) частями π-системы или приконденсированной кольцевой системы,
M и X имеют вышеуказанные значения и
n означает, в зависимости от заряда M, а также от зарядов πI и πII, число ноль, единицу, два, три или четыре.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов используют металлоцены или π комплексные соединения в количестве от 101 до 1012 молей мономера на моль металлоцена, соответственно π-комплексного соединения.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии или отсутствии растворителей из группы насыщенных или ароматических углеводородов или насыщенных или ароматических галогенуглеводородов.
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что металлоценах карбанионы CpI и CpII, соответственно π-система πI, означают циклопентадиенильный остаток из группы циклопентадиена, замещенного циклопентадиена, индена, замещенного индена, флуорена и замещенного флоурена, в которых, в некоторых случаях циелопентадиен или приконденсированное бензольное кольцо содержат от 1 до 4 заместителей из группы алкила с 1-20 атомами углерода, алкокси с 1-20 атомами углерода, галогена, арила с 6-12 атомами углерода, галогенфенила, D и A, при этом D и A имеют область значений, указанных в п.1, и при этом приконденсированные ароматические кольца могут быть частично или полностью гидрированы.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что в металлоценах в качестве атома донора D представлены элементы из группы азот (N), фосфора (P), мышьяка (As), сурьмы (Sb), висмута (Bi), кислорода (O), серы (S), селена (Se), теллура (Te), фтора (F), хлора (Cl), брома (Br), иода (I), предпочтительно, азота (N), фосфора (P), кислорода (O), серы (S).
6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что в металлоценах в качестве атома акцептора А представлены элементы из группы бора (B), алюминия (Al), галлия (Ga), индия (In), таллия (Ti), предпочтительно бора (B), алюминия (Fl), галлия (Ga).
7. Способ по пп.1-6, отличающийся тем, что в металлоценах, соответственно π-комплексных соединениях, донорно-акцепторные мостики представляют сбой группы
.
8. Способ по пп.1-7, отличающийся тем, что в металлоценах М представляет собой скандий (Sc), иттрий (Y), лантан (La), самарий (Sm), неодим (Nd), лютеций (Lu), титан (Ti), цирконий (Zr), гафний (Hf), торий (Th), ванадий (V), ниобий (Nb), тантал (Ta), хром (Cr), предпочтительно, титан (Ti), цирконий (Zr), гафний (Hf), ванадий (V), ниобий (Nb) или тантал (Ta).
9. Способ по пп.1-8, отличающийся тем, что металлоцены, соответственно π-комплексные соединения, используют вместе с алюминоксаном или бораном или баратом и, в случае необходимости, с дополнительными сокатализаторами, и/или алкилами металлов в качестве катализаторных систем.
10. Способ по пп. 1-9, отличающийся тем, что продукты перегруппировки металлоценов или π-комплексных соединений по п.1, используют при самоактивировании, при котором после разрыва D/A-связи атом акцептора А связывает один из Х-лигандов с образованием цвиттер-ионной структуры металлоцена-комплекса или структуры π-комплекса, причем на переходном металле М образуется положительный заряд, а на атоме акцептора А отрицательный заряд, и при этом другой Х-лиганд представляет собой водород (Н) или замещенный или незамещенный углерод (С), в связи которого с переходным металлом М имеется олефиновое включение для полимеризации, причем, предпочтительно 2 Х-лиганда связаны с одним хелатным лигандом.
11. Способ по пп.1 - 10, отличающийся тем, что используют π-комплексные соединения по п. 1, в которых один из атомов D или A является фрагментом кольца π-системы, предпочтительно, чтобы D являлся фрагментом кольца относящейся к нему π-системы.
12. Способ по пп.1 - 10, отличающийся тем, что используют продукты реакции формул (XIa) - (XId) ионизирующих агентов с металлоценами или
π-комплексами согласно формуле I, соответственно XIII,
соответственно
или
в которых анион представляет собой объемный, слабо координированный анион или основание Льюиса.
π-комплексами согласно формуле I, соответственно XIII,
соответственно
или
в которых анион представляет собой объемный, слабо координированный анион или основание Льюиса.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19627064A DE19627064C2 (de) | 1996-07-05 | 1996-07-05 | Metallocen-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, sowie ihre Verwendung |
| DE19627064.2 | 1996-07-05 | ||
| DE19714058A DE19714058A1 (de) | 1997-04-05 | 1997-04-05 | pi-Komplex-Verbindungen |
| DE19714058.0 | 1997-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99102243A true RU99102243A (ru) | 2001-01-20 |
| RU2203290C2 RU2203290C2 (ru) | 2003-04-27 |
Family
ID=26027225
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99102240/04A RU2203288C2 (ru) | 1996-07-05 | 1997-07-02 | Способ получения циклоолефиновых со(полимеров) для технических применений |
| RU99102243/04A RU2203290C2 (ru) | 1996-07-05 | 1997-07-02 | Способ получения циклоолефиновых (со)полимеров для использования в устройствах оптической памяти |
| RU99102242/04A RU2205189C2 (ru) | 1996-07-05 | 1997-07-02 | Способ получения насыщенных и ненасыщенных эластомеров |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99102240/04A RU2203288C2 (ru) | 1996-07-05 | 1997-07-02 | Способ получения циклоолефиновых со(полимеров) для технических применений |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99102242/04A RU2205189C2 (ru) | 1996-07-05 | 1997-07-02 | Способ получения насыщенных и ненасыщенных эластомеров |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6174974B1 (ru) |
| EP (5) | EP0909285B1 (ru) |
| JP (5) | JP2000514120A (ru) |
| KR (1) | KR20000022453A (ru) |
| CN (5) | CN1097059C (ru) |
| AT (5) | ATE190632T1 (ru) |
| AU (5) | AU3441697A (ru) |
| CA (5) | CA2259553A1 (ru) |
| DE (5) | DE59701269D1 (ru) |
| ES (5) | ES2143316T3 (ru) |
| NO (5) | NO985860L (ru) |
| RU (3) | RU2203288C2 (ru) |
| WO (5) | WO1998001486A1 (ru) |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19757218A1 (de) * | 1997-12-22 | 1999-06-24 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Elastomeren |
| DE19850898A1 (de) * | 1998-11-05 | 2000-05-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von EP(D)M |
| EP1054914B1 (de) * | 1998-12-12 | 2004-03-03 | Basell Polyolefine GmbH | Zwitterionische, neutrale übergansmetallverbindung |
| JP2000248015A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | オレフィン−スチレン類共重合用触媒及びオレフィン−スチレン系共重合体の製造方法 |
| DE19915108A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Bayer Ag | Geträgerte Katalysatoren mit einer Donor-Akzeptor-Wechselwirkung |
| WO2000075146A1 (en) * | 1999-06-04 | 2000-12-14 | The Dow Chemical Company | Boron-substituted cyclopentadienes and metal complexes thereof |
| DE19927766A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Basf Ag | Trägerkatalysator zur Olefinpolymerisation |
| US6756414B2 (en) * | 1999-07-30 | 2004-06-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polymer polyol composition, process for producing the same, and process for producing polyurethane resin |
| EP1290043A2 (en) * | 2000-05-31 | 2003-03-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization of olefins |
| WO2002034759A1 (en) * | 2000-10-24 | 2002-05-02 | Dow Global Technologies Inc. | Bridged ylide group containing metal complexes |
| KR100417037B1 (ko) * | 2000-12-22 | 2004-02-05 | 이동호 | 시클로올레핀 함량이 높고 물성이 우수한 시클로올레핀공중합체를 제조하는 방법 |
| FR2820137B1 (fr) | 2001-01-26 | 2005-12-23 | Atofina | Biphospholes pontes et metallocenes prepares a partir de ce ceux-ci |
| JP4895430B2 (ja) * | 2001-03-22 | 2012-03-14 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
| DE10114345A1 (de) | 2001-03-23 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Katalysator mit einer Donor-Akzeptor-Wechselwirkung |
| JP4238501B2 (ja) * | 2001-04-27 | 2009-03-18 | Ｊｓｒ株式会社 | 熱可塑性ノルボルネン系樹脂系光学用フィルム |
| JP3899511B2 (ja) * | 2001-04-27 | 2007-03-28 | Ｊｓｒ株式会社 | 熱可塑性ノルボルネン系樹脂系光学用フィルム |
| US6713582B2 (en) * | 2001-12-14 | 2004-03-30 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Process for the oligomerization of α-olefins having low unsaturation, the resulting polymers, and lubricants containing same |
| JP4178810B2 (ja) * | 2001-12-25 | 2008-11-12 | Ｊｓｒ株式会社 | 熱可塑性ノルボルネン系樹脂系光学用フィルム |
| DE10244213A1 (de) * | 2002-09-23 | 2004-04-01 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Homo-, Copolymeren und/oder Blockcopolymeren mit Metallocenen mit einer Donor-Akzeptor-Wechselwirkung nach der lebenden Polymerisation |
| DE10244214A1 (de) * | 2002-09-23 | 2004-04-01 | Bayer Ag | Übergangsmetallverbindungen mit Donor-Akzeptor-Wechselwirkung und speziellem Substitutionsmuster |
| US7700707B2 (en) | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
| US7550528B2 (en) * | 2002-10-15 | 2009-06-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Functionalized olefin polymers |
| CA2499951C (en) | 2002-10-15 | 2013-05-28 | Peijun Jiang | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7223822B2 (en) * | 2002-10-15 | 2007-05-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst and reactor system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7541402B2 (en) * | 2002-10-15 | 2009-06-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blend functionalized polyolefin adhesive |
| EP1422249A1 (en) * | 2002-11-20 | 2004-05-26 | ATOFINA Research | New metallocene catalyst system |
| SG108945A1 (en) * | 2003-01-20 | 2005-02-28 | Sumitomo Chemical Co | Metal compound, and catalyst component and catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer |
| GB0314220D0 (en) * | 2003-06-19 | 2003-07-23 | Univ Durham | Bifunctional catalyst |
| JP2005302605A (ja) * | 2004-04-14 | 2005-10-27 | Canon Inc | 半導体装置 |
| WO2005108435A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-11-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Phosphorus bridged metallocene compounds for olefin polymerization |
| EP1737875A1 (en) * | 2004-04-23 | 2007-01-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Phosphorus substituted metallocene compounds for olefin polymerization |
| US20070211334A1 (en) * | 2004-05-11 | 2007-09-13 | Nitto Denko Corporation | Polarizer protective film, polarizing plate and image display |
| KR20070015453A (ko) * | 2004-05-11 | 2007-02-02 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 편광자 보호 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 |
| EP1908784B1 (en) * | 2005-06-30 | 2018-10-10 | Mitsui Chemicals, Inc. | Process for producing cycloolefinic resin composition, and cycloolefinic resin composition |
| BRPI0706048A2 (pt) | 2006-05-02 | 2011-03-22 | Dow Global Technologies Inc | composição de polietileno de alta densidade, método para produzir uma composição de polietileno de alta densidade, artigo, fechamento de tampa de garrafa, método para melhorar fechamentos de tampas de garrafas, e método para produzir um artigo |
| JP2008031319A (ja) * | 2006-07-28 | 2008-02-14 | Fujifilm Corp | ノルボルネン系重合体、フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
| EP1894938A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-05 | Evonik Degussa GmbH | New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions |
| FR2917381B1 (fr) * | 2007-06-15 | 2009-10-16 | Ceva Sante Animale Sa | Conditionnement plastique multicouche pour la conservation d'une composition pharmaceutique |
| CN101139428B (zh) * | 2007-08-23 | 2010-06-09 | 南京红宝丽股份有限公司 | 利用小桐子油制备聚氨酯泡沫塑料的方法 |
| JP5022973B2 (ja) * | 2008-04-02 | 2012-09-12 | 三菱レイヨン株式会社 | 重合体及びその製造方法 |
| CN106008777B (zh) * | 2016-06-20 | 2018-12-11 | 安徽欧凯密封件有限公司 | 一种稀土催化体系制备三元乙丙橡胶的方法 |
| JP6418227B2 (ja) * | 2016-12-26 | 2018-11-07 | 宇部興産株式会社 | 共役ジエンの重合用触媒溶液及びそれを用いた重合方法 |
| JP7002310B2 (ja) * | 2017-12-05 | 2022-02-04 | 株式会社ブリヂストン | 多元共重合体の製造方法 |
| CN110105636B (zh) * | 2019-06-06 | 2021-07-16 | 江苏通用科技股份有限公司 | 一种自修复胎面胶的制备方法 |
| FR3104585B1 (fr) * | 2019-12-17 | 2021-12-03 | Michelin & Cie | Système catalytique à base d’un métallocène et d’un diorganomagnésien |
| WO2022024549A1 (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | ポリプラスチックス株式会社 | 環状オレフィン共重合体の製造方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5324800A (en) | 1983-06-06 | 1994-06-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control |
| US5580939A (en) | 1983-06-06 | 1996-12-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control |
| DE3922546A1 (de) * | 1989-07-08 | 1991-01-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von cycloolefinpolymeren |
| US5567776A (en) | 1992-05-26 | 1996-10-22 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Cycloolefin copolymer composition and method for the preperation thereof |
| IT1256403B (it) * | 1992-08-18 | 1995-12-05 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori a base di vanadio per la polimerizzazione di olefine,e processi di polimerizzazione impieganti gli stessi |
| TW369545B (en) | 1993-02-12 | 1999-09-11 | Hoechst Ag | Process for preparing cycloolefin copolymers |
| DE59402624D1 (de) | 1993-02-12 | 1997-06-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Cycloolefincopolymeren |
| GB9304521D0 (en) | 1993-03-05 | 1993-04-21 | Exxon Chemical Patents Inc | Improved alumoxane,method for its preparation and polymerisation process using such alumoxane |
| FR2703049B1 (fr) | 1993-03-22 | 1995-04-21 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé de purification des taxoïdes. |
| DE69413619T2 (de) | 1993-07-27 | 1999-04-01 | Ngk Insulators Ltd | Membranstruktur aus Zirkoniumoxid, Verfahren zu ihrer Herstellung und eine piezoelektrische/elektrostriktive Schichtenanordnung mit der Membranstruktur aus Zirkoniumoxid |
| EP0638593A1 (en) | 1993-08-02 | 1995-02-15 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Catalyst compositions |
| DE4420456A1 (de) | 1994-06-13 | 1995-12-14 | Hoechst Ag | Übergangsmetallverbindung |
| MY112177A (en) | 1994-09-30 | 2001-04-30 | Mitsui Chemicals Inc | Olefin polymerization catalyst and process for olefin polymerization |
| EP0709393A3 (en) * | 1994-10-25 | 2003-04-16 | Tosoh Corporation | Olefin polymerization catalyst and process for producing olefin polymer |
-
1996
- 1996-07-02 US US09/214,189 patent/US6174974B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-07 US US09/214,399 patent/US6191241B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 CA CA002259553A patent/CA2259553A1/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 CA CA002259422A patent/CA2259422A1/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 CN CN97197635A patent/CN1097059C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 WO PCT/EP1997/003462 patent/WO1998001486A1/de active IP Right Grant
- 1997-07-02 ES ES97930482T patent/ES2143316T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 US US09/214,191 patent/US6172169B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 AU AU34416/97A patent/AU3441697A/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 AT AT97930481T patent/ATE190632T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 RU RU99102240/04A patent/RU2203288C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 US US09/214,206 patent/US6232413B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 CA CA002259435A patent/CA2259435C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 AT AT97933647T patent/ATE196771T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 JP JP10504743A patent/JP2000514120A/ja not_active Ceased
- 1997-07-02 ES ES97929315T patent/ES2146103T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 AT AT97929315T patent/ATE192755T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 EP EP97933647A patent/EP0909285B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 AT AT97930482T patent/ATE189465T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 AU AU33456/97A patent/AU3345697A/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 RU RU99102243/04A patent/RU2203290C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 CA CA002259434A patent/CA2259434C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 CN CN97197674A patent/CN1097060C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 AU AU34414/97A patent/AU3441497A/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 EP EP97930482A patent/EP0909284B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 AU AU34415/97A patent/AU3441597A/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 WO PCT/EP1997/003459 patent/WO1998001483A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-07-02 EP EP97929315A patent/EP0909281B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 WO PCT/EP1997/003461 patent/WO1998001485A1/de active IP Right Grant
- 1997-07-02 AU AU36927/97A patent/AU3692797A/en not_active Abandoned
- 1997-07-02 ES ES97933647T patent/ES2151740T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 AT AT97930480T patent/ATE192756T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 EP EP97930481A patent/EP0909283B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 JP JP10504739A patent/JP2000514117A/ja not_active Ceased
- 1997-07-02 DE DE59701269T patent/DE59701269D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 CN CN97197680A patent/CN1105118C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 CA CA002259438A patent/CA2259438C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 RU RU99102242/04A patent/RU2205189C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 KR KR1019980710889A patent/KR20000022453A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-07-02 ES ES97930480T patent/ES2146106T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 JP JP10504738A patent/JP2000514116A/ja active Pending
- 1997-07-02 CN CN97197678A patent/CN1229417A/zh active Pending
- 1997-07-02 CN CN97197677A patent/CN1100799C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 WO PCT/EP1997/003464 patent/WO1998001487A1/de active IP Right Grant
- 1997-07-02 DE DE59701094T patent/DE59701094D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 JP JP10504740A patent/JP2000514118A/ja not_active Ceased
- 1997-07-02 ES ES97930481T patent/ES2144871T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 EP EP97930480A patent/EP0909282B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-02 WO PCT/EP1997/003460 patent/WO1998001484A1/de active IP Right Grant
- 1997-07-02 DE DE59701656T patent/DE59701656D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 DE DE59701657T patent/DE59701657D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 DE DE59702429T patent/DE59702429D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-02 JP JP10504741A patent/JP2000514119A/ja not_active Ceased
- 1997-07-02 US US09/214,190 patent/US6156857A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-12-14 NO NO19985860A patent/NO985860L/no not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-01-04 NO NO19990013A patent/NO318242B1/no unknown
- 1999-01-04 NO NO990015A patent/NO990015L/no unknown
- 1999-01-04 NO NO19990014A patent/NO318243B1/no unknown
- 1999-01-04 NO NO19990017A patent/NO319759B1/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99102243A (ru) | Способ получения циклоолефиновых (со)полимеров для использования в устройствах оптической памяти | |
| RU2203288C2 (ru) | Способ получения циклоолефиновых со(полимеров) для технических применений | |
| RU99102240A (ru) | Способ получения циклоолефиновых (со)полимеров для технических применений | |
| RU99102242A (ru) | Способ получения эластомеров | |
| EP0906321B1 (en) | Novel transition metal complexes and method for preparing them | |
| EP0666267B1 (en) | Organometallic fluorenyl compounds, preparation, and use | |
| KR100682115B1 (ko) | 올레핀 중합 촉매 시스템을 위한 치환 메탈로센 화합물, 그 중간체 및 그 제조 방법 | |
| AU700256B2 (en) | Metallocene compounds, process for their prepration, and their use in catalysts for the polymerization of olefins | |
| EP1066300B1 (en) | Metallocene compounds as catalyst components for olefin polymerization | |
| RU99102241A (ru) | Металлоценовые соединения | |
| US7115761B2 (en) | Process for the production of monohalide or dihalide metallocene compounds | |
| JP2000511156A (ja) | 開放ペンタジエニルメタロセン類、その前駆物質とそれからの重合触媒 | |
| JP2002504940A (ja) | （共）−重合反応のための新規の触媒系、メタロセンアミドハロゲニド、その製造及び使用 | |
| JPH10505629A (ja) | メタロセン錯体のためのシリリウムカチオン性重合活性剤 | |
| BR0210607B1 (pt) | catalisador de metaloceno, sistema catalìtico para a polimerização de olefina, processos para a polimerização de olefina, e para a preparação de um catalisador e metaloceno, e, composto. | |
| US6426395B1 (en) | μ-oxo-bis-metallocene complex compounds and catalysts using same for the polymerization of olefins as well as polymerization process | |
| JP2002037795A (ja) | インデニル配位子を有するメタロセン化合物およびこれを含むオレフィン重合用触媒 | |
| RU99102244A (ru) | Способ получения термопластичных эластомеров | |
| US6657027B2 (en) | Catalysts with a donor-acceptor interaction | |
| RU99102538A (ru) | Способ получения высокоплавких полиолефинов | |
| JP2007211248A (ja) | α−オレフィン重合用触媒 | |
| RU2362782C2 (ru) | Мезо-селективный синтез анса-металлоценов | |
| EP0834515B1 (en) | New Organotransition Metal Compounds | |
| RU2000119763A (ru) | Способ получения эластомеров | |
| CA2120852C (en) | 9-substituted fluorenyl compounds and the preparation and use of metallocenes thereof |