RU98117620A - Комбинированная терапия остеопороза - Google Patents
Комбинированная терапия остеопорозаInfo
- Publication number
- RU98117620A RU98117620A RU98117620/14A RU98117620A RU98117620A RU 98117620 A RU98117620 A RU 98117620A RU 98117620/14 A RU98117620/14 A RU 98117620/14A RU 98117620 A RU98117620 A RU 98117620A RU 98117620 A RU98117620 A RU 98117620A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- compound
- pharmaceutical composition
- cis
- composition according
- Prior art date
Links
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 title 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 31
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 25
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 12
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims 12
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 12
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 12
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 11
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 8
- ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N Droloxifene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=C(O)C=CC=1)\C1=CC=C(OCCN(C)C)C=C1 ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N 0.000 claims 7
- 229950004203 Droloxifene Drugs 0.000 claims 7
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims 6
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims 6
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N Raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960004622 Raloxifene Drugs 0.000 claims 6
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims 6
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims 6
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 5
- 229960001603 Tamoxifen Drugs 0.000 claims 5
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 5
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 5
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims 5
- HMBSMLATJKWAHH-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol Chemical compound C1CC2=CC(O)=CC=C2C(C=2C=CC(OCCN3CCCC3)=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 HMBSMLATJKWAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 claims 4
- GXESHMAMLJKROZ-IAPPQJPRSA-N Lasofoxifene Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](C3=CC=C(C=C3CC2)O)C=2C=CC(OCCN3CCCC3)=CC=2)=CC=CC=C1 GXESHMAMLJKROZ-IAPPQJPRSA-N 0.000 claims 4
- JJKOTMDDZAJTGQ-DQSJHHFOSA-N Idoxifene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN2CCCC2)=CC=1)/C1=CC=C(I)C=C1 JJKOTMDDZAJTGQ-DQSJHHFOSA-N 0.000 claims 2
- 229950002248 Idoxifene Drugs 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- -1 phenylmethyloxy Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002089 prostaglandin antagonist Substances 0.000 claims 2
- 239000002522 prostaglandin receptor stimulating agent Substances 0.000 claims 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- TXUZVZSFRXZGTL-QPLCGJKRSA-N Afimoxifene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=C(O)C=C1 TXUZVZSFRXZGTL-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая а. терапевтически эффективное количество первого соединения, причем указанное первое соединение является агонистом/антагонистом эстрогена; и б. терапевтически эффективное количество второго соединения, причем указанное второе соединение является простагландином или агонистом/антагонистом простагландина.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая кроме того фармацевтический носитель.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что агонист/антагонист эстрогена представляет дролоксифен, ралоксифен, тамоксифен, 4-гидрокситамоксифен, цис-6-(4-фторфенил)-5-[4-(2-пиперидин-1-ил-этокси) фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси) фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси) фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-1-[6'-пирролидиноэтокси-3'-пиридил] -2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин; 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-(4"-фторфенил)-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин; цис-6-(4-гидроксифенил)-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; или 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин;
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что второе соединение представляет HGD1, PGD2, PGE2, PGE1, PGF2, PGF2α или 3S-(3-гидрокси-4-фенилбутил)-2R-[6-(1Н-тетразол-5-ил)-гексил] циклопентанон.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что второе соединение представляет HGD1, PGD2, PGE2, PGE1, PGF2, PGF2α или 3S-(3-гидрокси-4-фенилбутил)-2R-[6-(1Н-тетразол-5-ил)-гексил] циклопентанон.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что агонист/антагонист эстрогена представляет дролоксифен.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что второе соединение представляет PGE2.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что второе соединение представляет 3S-(3-гидрокси-4-фенилбутил)-2R-[6-(1Н-тетразол-5-ил)-гексил] циклопентанон.
8. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что агонист/антагонист эстрогена представляет цис-6-(4-фторфенил)-5-[4-(2-пиперидин-1-ил-этокси) фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси) фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси) фенил] -5, 6, 7, 8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-1-[6'-пирролидиноэтокси-3'-пиридил]-2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин; 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-(4"-фторфенил)-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин; цис-6-(4-гидроксифенил)-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)- фенил] -5, 6, 7, 8-тетрагидронафталин-2-ол; или 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что второе соединение представляет PGE2.
10. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что второе соединение представляет 3S-(3-гидрокси-4-фенилбутил)-2R-[6-(1Н-тетразол-5-ил)-гексил] циклопентанон.
11. Набор, содержащий лекарства на курс лечения состояния, которое появляется при пониженной костной массе, содержащий а. терапевтически эффективное количество агониста/антагониста эстрогена и фармацевтически приемлемый носитель в первой стандартной лекарственной форме; б. терапевтически эффективное количество простагландина или агониста/антагониста простагландина и фармацевтически приемлемый носитель во второй стандартной лекарственной форме; и в. упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая а. терапевтически эффективное количество первого соединения, причем указанное первое соединение представляет дролоксифен, ралоксифен, тамоксифен или идоксифен; и б. терапевтически эффективное количество второго соединения, причем указанное второе соединение представляет фторид натрия или N-[1(R)-[1,2-Дигидро-1-метансульфонилспиро[3Н-индол-3,4'-пиперидин]-1'ил)-карбонил]-2-(фенилметилокси) этил] -2-амино-2-метил-пропанамид-МК-677.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, содержащая кроме того фармацевтический носитель.
14. Набор, содержащий лекарства на курс лечения состояния, которое появляется при пониженной костной массе, содержащий а. терапевтически эффективное количество дролоксифена, ралоксифена, тамоксифена или идоксифен и фармацевтически приемлемый носитель в первой стандартной лекарственной форме; б. терапевтически эффективное количество фторида натрия или N-[1(R)-[1,2-Дигидро-1-метансульфонилспиро[3Н-индол-3,4'-пиперидин] -1'ил)-карбонил] -2-(фенилметилокси)этил] -2-амино-2-метил-пропанамида-МК-677 и фармацевтически приемлемый носитель во второй стандартной лекарственной форме; и в. упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая а. терапевтически эффективное количество первого соединения, причем указанное первое соединение представляет цис-6-(4-фторфенил)-5-[4-(2-пиперидин-1-ил-этокси)фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-1-[6'-пирролидиноэтокси-3'-пиридил] -2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин; 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-(4"-фторфенил)-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин; цис-6-(4-гидроксифенил)-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; или 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин. б. терапевтически эффективное количество второго соединения, причем указанное второе соединение представляет фторид натрия, паратиреоидный гормон, гормон роста или средство, стимулирующее секрецию гормона роста.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, содержащая кроме того фармацевтический носитель.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, отличающаяся тем, что второе соединение представляет фторид натрия.
18. Фармацевтическая композиция по п.16, отличающаяся тем, что второе соединение представляет паратиреоидный гормон.
19. Фармацевтическая композиция по п.16, отличающаяся тем, что второе соединение представляет гормон роста.
20. Фармацевтическая композиция по п.16, отличающаяся тем, что второе соединение представляет средство, стимулирующее секрецию гормона роста.
21. Набор, содержащий лекарства на курс лечения состояния, которое появляется при пониженной костной массе, содержащий а. терапевтически эффективное количество цис-6-(4-фторфенил)-5-[4-(2-пиперидин-1-ил-этокси)фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси) фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; цис-1-[6'-пирролидиноэтокси-3'-пиридил] -2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин; 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-(4"-фторфенил)-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин; цис-6-(4-гидроксифенил)-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил] -5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол; или 1-(4'-пирролидиноэтоксифенил)-2-фенил-6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин; и фармацевтически приемлемый носитель в первой стандартной лекарственной форме; б. терапевтически эффективное количество фторида натрия, паратиреоидного гормона, гормона роста или средства, стимулирующего секрецию гормона роста, и фармацевтически приемлемый носитель во второй стандартной лекарственной форме; и в. упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.
22. Фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что первое соединение представляет дролоксифен.
23. Набор по п.14, отличающаяся тем, что первое соединение представляет дролоксифен.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая а. терапевтически эффективное количество первого соединения, причем указанное первое соединение представляет дролоксифен, ралоксифен, тамоксифен или идоксифен; и б. терапевтически эффективное количество второго соединения, причем указанное второе соединение представляет паратиреоидный гормон, гормон роста или средство, стимулирующее секрецию гормона роста.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, содержащая кроме того фармацевтический носитель.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, отличающаяся тем, что первое соединение представляет ралоксифен.
27. Фармацевтическая композиция по п.25, отличающаяся тем, что второе соединение представляет паратиреоидный гормон.
28. Фармацевтическая композиция по п.25, отличающаяся тем, что второе соединение представляет гормон роста.
29. Фармацевтическая композиция по п.25, отличающаяся тем, что второе соединение представляет средство, стимулирующее секрецию гормона роста.
30. Набор, содержащий лекарства на курс лечения состояния, которое появляется при пониженной костной массе, содержащий а. терапевтически эффективное количество ралоксифена, тамоксифена или идоксифен и фармацевтически приемлемый носитель в первой стандартной лекарственной форме; б. терапевтически эффективное количество паратиреоидного гормона, гормона роста или средства, стимулирующего секрецию гормона роста, и фармацевтически приемлемый носитель во второй стандартной лекарственной форме; и в. упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1241296P | 1996-02-28 | 1996-02-28 | |
| US60/012,412 | 1996-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98117620A true RU98117620A (ru) | 2000-07-20 |
| RU2190395C2 RU2190395C2 (ru) | 2002-10-10 |
Family
ID=21754846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98117620/14A RU2190395C2 (ru) | 1996-02-28 | 1996-12-23 | Фармацевтическая композиция и набор для лечения пониженной костной массы (варианты) |
Country Status (45)
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5552412A (en) * | 1995-01-09 | 1996-09-03 | Pfizer Inc | 5-substitued-6-cyclic-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen2-ol compounds which are useful for treating osteoporosis |
| HN1996000101A (es) * | 1996-02-28 | 1997-06-26 | Inc Pfizer | Terapia combinada para la osteoporosis |
| AR008155A1 (es) * | 1996-09-06 | 1999-12-09 | Smithkline Beecham Corp | Uso de un compuesto de formula i para preparar un medicamento util para tratar y prevenir la enfermedad cardiovascular post menopausica en mujeres. |
| GB2324726A (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-04 | Merck & Co Inc | Combination Therapy for the Treatment of Osteoporosis |
| SE9702401D0 (sv) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | Astra Ab | Pharmaceutical use |
| WO1998058911A2 (en) * | 1997-06-23 | 1998-12-30 | Pfizer Inc. | Prostaglandin agonists |
| JP2001515863A (ja) * | 1997-09-09 | 2001-09-25 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 骨体積増加方法 |
| UA67754C2 (ru) * | 1997-10-10 | 2004-07-15 | Пфайзер, Інк. | Агонисты простагландина и их применение при лечении расстройств костной массы |
| EP0950417A3 (en) * | 1998-02-23 | 2000-02-23 | Pfizer Products Inc. | Treatment of skeletal disorders |
| CA2334012C (en) * | 1998-06-03 | 2006-05-02 | Pfizer Products Inc. | 2-aminopyridines containing fused ring substituents as nitric oxide synthase inhibitors |
| PL345064A1 (en) * | 1998-06-16 | 2001-11-19 | Pfizer Prod Inc | Therapeutic combinations of (selective) estrogen receptor modulators (serm) and growth hormone secretagogues (ghs) for treating musculoskeletal frailty |
| ZA993975B (en) * | 1998-06-16 | 2000-12-15 | Pfizer Prod Inc | Combination therapy for musculoskeletal frailty. |
| DK0966968T3 (da) * | 1998-06-16 | 2004-08-30 | Pfizer Prod Inc | Terapeutiske kombinationer, der omfatter en selektiv östrogenreceptormodulator og prostaglandin E2 |
| PA8471201A1 (es) * | 1998-06-16 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Combinaciones terapeuticas que comprenden un modulador del receptor de estrogenos selectivo y hormona paratiroidea |
| EP1004306A3 (en) * | 1998-08-06 | 2000-06-07 | Pfizer Products Inc. | Estrogen agonists/antagonists |
| US6414006B1 (en) | 1998-10-15 | 2002-07-02 | Merck Frosst Canada & Co. | Methods for inhibiting bone resorption |
| IL142628A0 (en) * | 1998-11-03 | 2002-03-10 | Pfizer Prod Inc | Novel macrolide antibiotics |
| NZ513827A (en) * | 1999-03-05 | 2001-09-28 | Procter & Gamble | Methods of increasing bone volume using non-naturally-occurring FP selective agonists and antiresorptive compounds |
| GB9913649D0 (en) * | 1999-06-11 | 1999-08-11 | Karobio Ab | Estrogen receptor |
| EP1113007A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-04 | Pfizer Inc. | Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists |
| CO5251465A1 (es) | 2000-01-26 | 2003-02-28 | Pfizer Prod Inc | Composiciones y procedimientos para tratar la osteoporosis y reducir el colesterol |
| US20020037311A1 (en) * | 2000-06-01 | 2002-03-28 | David Fikstad | Transdermal delivery of lasofoxifene |
| EP1192945A3 (en) * | 2000-09-21 | 2004-03-03 | Pfizer Products Inc. | Use of an estrogen agonist/antagonist for treating osteoarthritis |
| IL145876A0 (en) * | 2000-10-17 | 2002-07-25 | Pfizer Prod Inc | Methods and kits for improving vascular health |
| ATE288303T1 (de) * | 2000-11-30 | 2005-02-15 | Pfizer Prod Inc | Östrogen agonist-antagonist und testosteron enthaltende zusammensetzung zur behandlung abnehmender testosteronspiegel |
| EP1411922A1 (en) * | 2001-07-31 | 2004-04-28 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions, kits and methods comprising combinations of estrogen agonists/antagonists, estrogens and progestins |
| AR042132A1 (es) | 2002-11-26 | 2005-06-08 | Smithkline Beecham Corp | Compuesto de 2- hidroxi -3-(2- aril - 1, 1 - dimetiletilamino) propoxifenilo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para prepararla |
| US8853423B2 (en) | 2010-06-17 | 2014-10-07 | Seragon Pharmaceuticals, Inc. | Indane estrogen receptor modulators and uses thereof |
| US9421180B2 (en) | 2011-09-30 | 2016-08-23 | Perio Sciences, Llc | Antioxidant compositions for treatment of inflammation or oxidative damage |
| CN103142644B (zh) * | 2013-03-21 | 2014-07-23 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 骨化三醇和氟化钠的混悬颗粒及其制备方法 |
| PL3525774T3 (pl) | 2016-10-11 | 2022-04-25 | Duke University | Leczenie lazofoksyfenem raka piersi er+ |
| CN112261937B (zh) | 2018-04-10 | 2023-11-14 | 杜克大学 | 乳腺癌的拉索昔芬治疗 |
| WO2019204985A1 (zh) * | 2018-04-24 | 2019-10-31 | 深圳华大生命科学研究院 | 骨质疏松生物标志物及其用途 |
| CN110412289B (zh) * | 2019-07-25 | 2022-08-02 | 北京美迪阿姆科技发展有限公司 | 抑制性t细胞及筛选方法和抑制自身免疫反应中的应用 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3274213A (en) | 1961-09-05 | 1966-09-20 | Upjohn Co | Alkoxy-substituted 2-phenyl-1-(tertiary-aminoalkoxy)phenyl-3, 4-dihydronaphthalenes |
| US3234090A (en) | 1962-09-10 | 1966-02-08 | Ciba Geigy Corp | Pharmaceutical compositions comprising saturated basic ethers |
| BE637389A (ru) | 1962-09-13 | |||
| US3522319A (en) | 1964-01-23 | 1970-07-28 | Ciba Geigy Corp | Phenol substituted tetrahydronaphthalenes useful as estrogenics |
| US3822287A (en) | 1969-04-17 | 1974-07-02 | Rexall Drug Chemical | Process for preparation of substituted 3,4-(diphenyl)chromans |
| US3927197A (en) | 1974-04-19 | 1975-12-16 | Pfizer | Tertiary alcohol stabilized E-series prostaglandins |
| US3932389A (en) | 1974-12-11 | 1976-01-13 | Pfizer Inc. | 2-Descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-desoxy-15-substituted-.omega.-pentanorprostaglandins |
| US3982016A (en) | 1975-08-06 | 1976-09-21 | Pfizer Inc. | Bone deposition by 16-aryl-13,14-dihydro-PGE2 p-biphenyl esters |
| US4018892A (en) | 1975-08-06 | 1977-04-19 | Pfizer Inc. | Bone deposition by 16-aryl-13,14-dihydro-PGE2 p-biphenyl esters |
| US4000309A (en) | 1975-08-06 | 1976-12-28 | Pfizer Inc. | Bone deposition by 16-aryl-13,14-dihydro-PGE2 p-biphenyl esters |
| US4133814A (en) | 1975-10-28 | 1979-01-09 | Eli Lilly And Company | 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents |
| US4132847A (en) | 1977-07-22 | 1979-01-02 | Pfizer Inc. | 4-Pyrone prostaglandin antagonists |
| EP0002097B1 (en) | 1977-08-22 | 1981-08-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Triphenylalkene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4097601A (en) | 1977-08-26 | 1978-06-27 | Pfizer Inc. | Bone deposition by 2-descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-dexosy-16-aryl prostaglandins |
| US4171331A (en) | 1978-06-05 | 1979-10-16 | Miles Laboratories, Inc. | 1 And 2-substituted analogues of certain prostaglandins |
| US4219483A (en) | 1978-09-11 | 1980-08-26 | Pfizer Inc. | 4-Pyrone prostaglandin antagonists |
| DE3046719C2 (de) | 1980-12-11 | 1983-02-17 | Klinge Pharma GmbH, 8000 München | 1,1,2-Triphenyl-but-1-en-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel |
| US4418068A (en) | 1981-04-03 | 1983-11-29 | Eli Lilly And Company | Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes |
| US4621100A (en) | 1981-09-25 | 1986-11-04 | The Upjohn Company | Treatment of osteoporosis with prostaglandins |
| GB2126576B (en) | 1982-06-25 | 1985-06-19 | Farmos Group Limited | Alkane and alkene derivatives |
| US4904478A (en) | 1983-08-11 | 1990-02-27 | Mission Pharmacal Company | Slow-release sodium fluoride tablet and method for treatment of osteoporosis |
| ATE114473T1 (de) | 1984-04-30 | 1994-12-15 | Procter & Gamble | Ausrüstung für die verwendung bei der behandlung von osteoporose. |
| US4729999A (en) | 1984-10-12 | 1988-03-08 | Bcm Technologies | Antiestrogen therapy for symptoms of estrogen deficiency |
| GB2196003A (en) | 1986-09-11 | 1988-04-20 | Nat Res Dev | Iodo-and bromo-tamoxifen derivatives |
| US5216183A (en) | 1988-04-19 | 1993-06-01 | Teijin Limited | Cyclopentanone/cyclopentenone derivative |
| ATE150648T1 (de) * | 1990-11-26 | 1997-04-15 | Robert R Recker | Behandlung von osteoporose unter verwendung von wachstumshormon-freisetzendem faktor (grf) in verbindung mit parathyroidhormon (pth) |
| JPH04312526A (ja) | 1991-04-09 | 1992-11-04 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 骨疾患治療剤 |
| US5180720A (en) * | 1991-05-03 | 1993-01-19 | G. D. Searle & Co. | 2- and 3-alkoxy or hydroxy-8-substituted-dibenz[b,f]-[1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, substituted hydrazides and methods for treating pain |
| US5118667A (en) | 1991-05-03 | 1992-06-02 | Celtrix Pharmaceuticals, Inc. | Bone growth factors and inhibitors of bone resorption for promoting bone formation |
| US5409911A (en) * | 1992-09-11 | 1995-04-25 | Merck & Co., Inc. | Prostaglandin analog for treating osteoporosis |
| HUT72076A (en) | 1992-12-11 | 1996-03-28 | Merck & Co Inc | Process for preparing spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone and pharmaceutical compositions containing them |
| US5578593A (en) | 1992-12-11 | 1996-11-26 | Merck & Co., Inc. | Spiro piperidines and homologs promote release of growth hormone |
| TW383306B (en) | 1992-12-22 | 2000-03-01 | Lilly Co Eli | New use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in lowering serum cholesterol |
| TW303299B (ru) * | 1993-07-22 | 1997-04-21 | Lilly Co Eli | |
| PL314003A1 (en) * | 1993-10-19 | 1996-08-05 | Merck & Co Inc | Combination of bisulphonates and substances enhancing secretion of growth hormone |
| US5492916A (en) | 1993-12-23 | 1996-02-20 | Merck & Co., Inc. | Di- and tri-substituted piperidines, pyrrolidines and hexahydro-1H-azepines promote release of growth hormone |
| HUT74733A (en) | 1993-11-09 | 1997-02-28 | Merck & Co Inc | Piperidines, pyrrolidines and hexahydro-1h-azepines promote release of growth hormone |
| CA2176140A1 (en) | 1993-11-24 | 1995-06-01 | Meng Hsin Chen | Indolyl group containing compounds and the use thereof to promote the release of growth hormone(s) |
| US5441966A (en) | 1993-12-21 | 1995-08-15 | Eli Lilly And Company | Methods of inhibiting Turner's syndrome |
| US5777112A (en) | 1994-06-13 | 1998-07-07 | Merck & Co., Inc | Piperazine compounds promote release of growth hormone |
| JPH10505091A (ja) * | 1994-09-09 | 1998-05-19 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 骨粗鬆症用のホスホネート及び副甲状腺ホルモン |
| US5552412A (en) | 1995-01-09 | 1996-09-03 | Pfizer Inc | 5-substitued-6-cyclic-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen2-ol compounds which are useful for treating osteoporosis |
| US5767124A (en) | 1995-10-27 | 1998-06-16 | Merck & Co., Inc. | Polymorphic forms of a growth hormone secretagogue |
| TW432073B (en) * | 1995-12-28 | 2001-05-01 | Pfizer | Pyrazolopyridine compounds |
| HN1996000101A (es) | 1996-02-28 | 1997-06-26 | Inc Pfizer | Terapia combinada para la osteoporosis |
| IL120270A0 (en) * | 1996-02-28 | 1997-06-10 | Pfizer | Combination therapy to treat osteoporosis |
| US6100301A (en) * | 1996-02-28 | 2000-08-08 | Pfizer Inc | Combination therapy to treat osteoporosis-polyphosphonates and estrogen agonists |
| EP0904273B1 (en) * | 1996-05-07 | 2003-04-09 | Pfizer Inc. | Mesylate trihydrate salt of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2(1h)-indol-2-one (=ziprasidone), its preparation and its use as dopamine d2 antagonist |
| TW491847B (en) * | 1996-05-07 | 2002-06-21 | Pfizer | Mesylate dihydrate salts of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)-ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one |
| CN1220609A (zh) | 1996-05-31 | 1999-06-23 | 诺沃挪第克公司 | 骨质疏松症周期性治疗中的生长激素组分和骨抗吸收剂 |
| GB2324726A (en) | 1997-05-01 | 1998-11-04 | Merck & Co Inc | Combination Therapy for the Treatment of Osteoporosis |
| UA53716C2 (ru) * | 1997-06-25 | 2003-02-17 | Пфайзер Продактс Інк. | Тартратная соль замещенного дипептида в качестве средства, стимулирующего секрецию гормона роста |
| BR9803596A (pt) | 1997-09-23 | 2000-04-25 | Pfizer Prod Inc | Derivados do resorcinol. |
| PA8471201A1 (es) * | 1998-06-16 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Combinaciones terapeuticas que comprenden un modulador del receptor de estrogenos selectivo y hormona paratiroidea |
-
1996
- 1996-12-19 HN HN1996000101A patent/HN1996000101A/es unknown
- 1996-12-20 TW TW085115770A patent/TW464496B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 WO PCT/IB1996/001462 patent/WO1997031640A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-23 TR TR1998/01679T patent/TR199801679T2/xx unknown
- 1996-12-23 NZ NZ323456A patent/NZ323456A/xx unknown
- 1996-12-23 CN CNA2003101202337A patent/CN1515254A/zh active Pending
- 1996-12-23 DK DK96941153T patent/DK0883404T3/da active
- 1996-12-23 DE DE69637651T patent/DE69637651D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-23 BR BR9612533A patent/BR9612533A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-12-23 CA CA2247420A patent/CA2247420C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 HU HU9904123A patent/HUP9904123A3/hu unknown
- 1996-12-23 IL IL15438096A patent/IL154380A0/xx unknown
- 1996-12-23 ES ES96941153T patent/ES2312169T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-23 SK SK1183-98A patent/SK118398A3/sk unknown
- 1996-12-23 IL IL12549396A patent/IL125493A0/xx unknown
- 1996-12-23 PL PL96328831A patent/PL187219B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 AT AT96941153T patent/ATE405273T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 PT PT96941153T patent/PT883404E/pt unknown
- 1996-12-23 JP JP9530738A patent/JPH11504352A/ja active Pending
- 1996-12-23 SI SI9630762T patent/SI0883404T1/sl unknown
- 1996-12-23 CN CNA2003101202341A patent/CN1515316A/zh active Pending
- 1996-12-23 CN CNB961800585A patent/CN1242813C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 EP EP08002426A patent/EP1932543A3/en not_active Withdrawn
- 1996-12-23 EP EP96941153A patent/EP0883404B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-23 PL PL35998796A patent/PL187962B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 CN CNA2003101202356A patent/CN1515317A/zh active Pending
- 1996-12-23 CZ CZ0271898A patent/CZ297452B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 EP EP02010920A patent/EP1236475A3/en not_active Ceased
- 1996-12-23 UA UA98073901A patent/UA69372C2/uk unknown
- 1996-12-23 CN CNA2003101202360A patent/CN1515258A/zh active Pending
- 1996-12-23 KR KR1019980706746A patent/KR19990087337A/ko active Search and Examination
- 1996-12-23 AU AU10398/97A patent/AU703285B2/en not_active Ceased
- 1996-12-23 US US09/117,972 patent/US6323232B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 RU RU98117620/14A patent/RU2190395C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 IL IL15437996A patent/IL154379A0/xx unknown
-
1997
- 1997-01-16 GT GT199700009A patent/GT199700009A/es unknown
- 1997-02-13 CO CO97007548A patent/CO4761063A1/es unknown
- 1997-02-24 PE PE2001000871A patent/PE20011302A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-02-24 PE PE1997000128A patent/PE58998A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-02-24 AR ARP970100746A patent/AR005987A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-02-26 TN TNTNSN97040A patent/TNSN97040A1/fr unknown
- 1997-02-26 ID IDP970570A patent/ID19886A/id unknown
- 1997-02-26 DZ DZ970032A patent/DZ2186A1/fr active
- 1997-02-26 MA MA24508A patent/MA26420A1/fr unknown
- 1997-02-27 AP APAP/P/2000/001962A patent/AP975A/en active
- 1997-02-27 YU YU7797A patent/YU7797A/sh unknown
- 1997-02-27 ZA ZA971719A patent/ZA971719B/xx unknown
- 1997-02-27 UY UY2447224472A patent/UY24472A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-02-27 AP APAP/P/1997/000934A patent/AP974A/en active
- 1997-02-27 HR HR60/012,412A patent/HRP970118A2/xx not_active Application Discontinuation
- 1997-08-01 GT GT199700009AK patent/GT199700009AA/es unknown
-
1998
- 1998-07-28 IS IS4812A patent/IS4812A/is unknown
- 1998-08-14 OA OA9800142A patent/OA10837A/en unknown
- 1998-08-26 BG BG102726A patent/BG64582B1/bg unknown
- 1998-08-27 NO NO19983936A patent/NO323648B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-07-28 HK HK99103244A patent/HK1018210A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-12-13 US US09/736,051 patent/US7255984B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-28 JP JP2002054756A patent/JP2002308771A/ja active Pending
- 2002-11-07 AP APAP/P/2002/002661A patent/AP1179A/en active
-
2004
- 2004-01-27 CL CL200400119A patent/CL2004000119A1/es unknown
-
2006
- 2006-08-29 NO NO20063853A patent/NO20063853L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-05-03 AR ARP070101915A patent/AR060853A2/es unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98117620A (ru) | Комбинированная терапия остеопороза | |
| CA2247420A1 (en) | Combination therapy for osteoporosis | |
| US7030157B2 (en) | Pharmaceutical compositions, kits and methods comprising combinations of estrogen agonists/antagonists, estrogens and progestins | |
| JP2002316932A (ja) | エストロゲンアゴニスト／アンタゴニストを使用する特定の癌の処置方法 | |
| IL101162A (en) | Pharmaceutical composition for oral administration comprising an indole derivative | |
| EP0652001A1 (en) | Methods for treating per-menopausal syndrome | |
| EP1192945A2 (en) | Use of an estrogen agonist/antagonist for treating osteoarthritis | |
| RU2004101278A (ru) | Композиция, включающая ингибитор pde-4 и антагонист h1-рецептора и ее применение для получения лекарственного препарата для лечения респираторных заболеваний | |
| EP1210951A2 (en) | Combination for treating andropause containing estrogen agonists/antagonists and testosterone | |
| RU2005135649A (ru) | Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги | |
| US5798392C1 (en) | Sulfonyl fluorides for the treatment of alzheimer's disease | |
| CA2358840C (en) | Methods and kits comprising an estrogen agonist/antagonist for improving vascular health | |
| IE56399B1 (en) | Pharmaceutical compositions in oral dosage form | |
| HUT67216A (en) | Method for administering of ractopamine to pre- and peripubertal female bovidae | |
| RU2011105460A (ru) | Фармацевтический продукт, содержащий антагонист мускаринового рецептора и второй активный ингредиент | |
| MX9606354A (es) | Formulacion sublingual de querotolac. | |
| RU2001113270A (ru) | Лечение, направленное на улучшение познавательной способности |