RU2011105460A - Фармацевтический продукт, содержащий антагонист мускаринового рецептора и второй активный ингредиент - Google Patents
Фармацевтический продукт, содержащий антагонист мускаринового рецептора и второй активный ингредиент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011105460A RU2011105460A RU2011105460/15A RU2011105460A RU2011105460A RU 2011105460 A RU2011105460 A RU 2011105460A RU 2011105460/15 A RU2011105460/15 A RU 2011105460/15A RU 2011105460 A RU2011105460 A RU 2011105460A RU 2011105460 A RU2011105460 A RU 2011105460A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active ingredient
- hydroxy
- methyl
- product according
- phenoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой мускариновый антагонист, выбранный из: ! (R)-1-[5-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-[1,3,4]оксадиазол-2-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(3-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(3-фтор-4-метил-фенокси)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(3-фтор-фенилсульфанил)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октанаХ; ! (R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; !где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, ! и второй активный ингредиент, который выбран из: ! 1) ингибитора фосфодиэстеразы, ! 2) модулятора функции хемокиновых рецепторов, ! 3) ингибитора киназной функции, ! 4) ингибитора протеазы, ! 5) стероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов, ! 6) нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов и ! 7) антагониста пуриноцепторов. ! 2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, который является бромидной солью. ! 3. Продукт по п.1 или 2, где второй активный ингредиент представляет собой антагонист CCR1. ! 4. Продукт по п.3, где второй активный ингредиент представляет собой антагонист CCR1, выбранный из: ! N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида; ! N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида; ! 2-{2-х
Claims (13)
1. Фармацевтический продукт, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой мускариновый антагонист, выбранный из:
(R)-1-[5-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-[1,3,4]оксадиазол-2-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(3-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(3-фтор-4-метил-фенокси)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(3-фтор-фенилсульфанил)-1-[3-(гидрокси-дифенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октанаХ;
(R)-1-[3-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-изоксазол-5-илметил]-3-(4-фтор-фенокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты,
и второй активный ингредиент, который выбран из:
1) ингибитора фосфодиэстеразы,
2) модулятора функции хемокиновых рецепторов,
3) ингибитора киназной функции,
4) ингибитора протеазы,
5) стероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов,
6) нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов и
7) антагониста пуриноцепторов.
2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, который является бромидной солью.
3. Продукт по п.1 или 2, где второй активный ингредиент представляет собой антагонист CCR1.
4. Продукт по п.3, где второй активный ингредиент представляет собой антагонист CCR1, выбранный из:
N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида;
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида;
2-{2-хлор-5-{[(2S)-3-(5-хлор-1'Н,3Н-спиро[1-бензофуран-2,4'-пиперидин]-1'-ил)-2-гидроксипропил]оксо}-4-[(метиламино)карбонил]фенокси}-2-метилпропановой кислоты;
или их фармацевтически приемлемых солей.
5. Продукт по п.4, где второй активный ингредиент представляет собой N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Продукт по п.4, где второй активный ингредиент представляет собой N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Продукт по п.4, где второй активный ингредиент представляет собой 2-{2-хлор-5-{[(2S)-3-(5-хлор-1'Н,3Н-спиро[1-бензофуран-2,4'-пиперидин]-1'-ил)-2-гидроксипропил]окси}-4-[(метиламино)карбонил]фенокси}-2-метилпропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
8. Продукт по п.1 или 2, где второй активный ингредиент представляет собой стероидный агонист глюкокортикоидных рецепторов.
9. Применение продукта по любому из пп.1-8 в изготовлении лекарственного средства для лечения респираторного заболевания.
10. Применение по п.9, где респираторное заболевание представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких.
11. Способ лечения респираторного заболевания, включающий одновременное, последовательное или раздельное введение:
(а) (терапевтически эффективной) дозы первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускаринового рецептора, как определено по п.1 или 2; и
(б) (терапевтически эффективной) дозы второго активного ингредиента, как определено по п.1;
пациенту, нуждающемуся в этом.
12. Набор, содержащий препарат первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускаринового рецептора, как определено по п.1 или 2, и препарат второго активного ингредиента, как определено по п.1, и возможно инструкции для одновременного, последовательного или раздельного введения этих препаратов пациенту, нуждающемуся в этом.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая в смеси первый активный ингредиент, представляющий собой антагонист мускаринового рецептора, как определено по п.1 или 2, и второй активный ингредиент, как определено по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0814729.0A GB0814729D0 (en) | 2008-08-12 | 2008-08-12 | New combination |
| GB0814729.0 | 2008-08-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011105460A true RU2011105460A (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=39790660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011105460/15A RU2011105460A (ru) | 2008-08-12 | 2009-08-11 | Фармацевтический продукт, содержащий антагонист мускаринового рецептора и второй активный ингредиент |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110207770A1 (ru) |
| EP (1) | EP2323655A4 (ru) |
| JP (1) | JP2011530586A (ru) |
| KR (1) | KR20110045050A (ru) |
| CN (1) | CN102202665A (ru) |
| AU (1) | AU2009282519A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0916921A2 (ru) |
| CA (1) | CA2733447A1 (ru) |
| GB (1) | GB0814729D0 (ru) |
| MX (1) | MX2011001580A (ru) |
| RU (1) | RU2011105460A (ru) |
| WO (1) | WO2010019097A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200825084A (en) | 2006-11-14 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | New compounds 521 |
| CN102089304A (zh) | 2008-05-13 | 2011-06-08 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 作为m3毒蕈碱性受体拮抗剂的奎宁环衍生物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8334494D0 (en) * | 1983-12-24 | 1984-02-01 | Tanabe Seiyaku Co | Carbostyril derivatives |
| DE19856475A1 (de) * | 1998-11-27 | 2000-05-31 | Schering Ag | Nichtsteroidale Entzündungshemmer |
| US20020052312A1 (en) * | 2000-05-30 | 2002-05-02 | Reiss Theodore F. | Combination therapy of chronic obstructive pulmonary disease using muscarinic receptor antagonists |
| RU2282629C2 (ru) * | 2000-12-28 | 2006-08-27 | Альмиралль Продесфарма Аг | Производные хинуклидина, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе |
| ES2204295B1 (es) * | 2002-07-02 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de quinuclidina-amida. |
| US7056916B2 (en) * | 2002-11-15 | 2006-06-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| ES2257152B1 (es) * | 2004-05-31 | 2007-07-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y agonistas beta-adrenergicos. |
| MX2008001067A (es) * | 2005-08-01 | 2008-03-19 | Astrazeneca Ab | Derivados de piperidina novedosos como moduladores de receptor de quimioquina utiles para el tratamiento de enfermedades respiratorias. |
| TW200734305A (en) * | 2005-08-02 | 2007-09-16 | Astrazeneca Ab | New salt III |
| TW200738634A (en) * | 2005-08-02 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | New salt |
| TW200738635A (en) * | 2005-08-02 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | New salt |
| CN101553493B (zh) * | 2006-07-19 | 2012-07-04 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 三环螺哌啶化合物、它们的合成和它们作为趋化因子受体活性调节剂的用途 |
| JP2010501533A (ja) * | 2006-08-21 | 2010-01-21 | アージェンタ ディスカバリー リミテッド | Ｍ３レセプター調節物質として有用な窒素含有複素環化合物 |
| TW200825084A (en) * | 2006-11-14 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | New compounds 521 |
| GB0702416D0 (en) * | 2007-02-07 | 2007-03-21 | Argenta Discovery Ltd | New combination |
| EP2121688A1 (en) * | 2007-02-15 | 2009-11-25 | Argenta Discovery Ltd | Heterocyclic derivatives as m3 muscarinic receptors |
| WO2008103125A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Astrazeneca Ab | Novel combination of compounds to be used in the treatment of airway diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (copd) and asthma |
-
2008
- 2008-08-12 GB GBGB0814729.0A patent/GB0814729D0/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-08-11 CA CA2733447A patent/CA2733447A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-11 US US13/058,792 patent/US20110207770A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-11 RU RU2011105460/15A patent/RU2011105460A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-08-11 WO PCT/SE2009/050924 patent/WO2010019097A1/en active Application Filing
- 2009-08-11 KR KR1020117005733A patent/KR20110045050A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-08-11 CN CN2009801403223A patent/CN102202665A/zh active Pending
- 2009-08-11 BR BRPI0916921A patent/BRPI0916921A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-08-11 AU AU2009282519A patent/AU2009282519A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-11 JP JP2011522934A patent/JP2011530586A/ja active Pending
- 2009-08-11 EP EP09806919A patent/EP2323655A4/en not_active Withdrawn
- 2009-08-11 MX MX2011001580A patent/MX2011001580A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102202665A (zh) | 2011-09-28 |
| MX2011001580A (es) | 2011-04-27 |
| BRPI0916921A2 (pt) | 2019-09-10 |
| US20110207770A1 (en) | 2011-08-25 |
| WO2010019097A1 (en) | 2010-02-18 |
| EP2323655A1 (en) | 2011-05-25 |
| EP2323655A4 (en) | 2012-06-06 |
| KR20110045050A (ko) | 2011-05-03 |
| AU2009282519A1 (en) | 2010-02-18 |
| GB0814729D0 (en) | 2008-09-17 |
| JP2011530586A (ja) | 2011-12-22 |
| CA2733447A1 (en) | 2010-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2318498T3 (es) | Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y corticoesteroides. | |
| US20180235931A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists as antitussives | |
| JP2008500986A5 (ru) | ||
| EA006685B1 (ru) | Синергетическая композиция | |
| PT1891974E (pt) | Combinações que compreendem agentes anti-muscarínicos e inibidores de pde4 | |
| JP2009504653A (ja) | 液体製剤 | |
| JP2013516482A5 (ru) | ||
| CA3105392A1 (en) | Powdered formulations of cromolyn sodium and .alpha.-lactose | |
| CN1308038C (zh) | 用于治疗呼吸性疾病、过敏性疾病、哮喘和copd的糖皮质激素与磷酸二酯酶－4抑制剂的新组合 | |
| US6191126B1 (en) | Topical use of κ opioid agonists to treat ocular pain | |
| CA2688542C (en) | Methods and compositions for administration of oxybutynin | |
| WO2004000355A1 (en) | Combination treatment for depression and anxiety by nk1 and nk3 antagonists | |
| JP2002505306A (ja) | 選択的ｎｍｄａｎｒ２ｂ拮抗薬とｃｏｘ−２阻害薬の併用 | |
| RU2002122084A (ru) | Комбинация лекарственных препаратов, включающая миртазапин, для лечения депрессии и связанных растройств | |
| RU2011105460A (ru) | Фармацевтический продукт, содержащий антагонист мускаринового рецептора и второй активный ингредиент | |
| RU2011105463A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| RU2010147881A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| ES2201039T3 (es) | Combinacion de farmacos para el tratamiento del dolor de cabeza que comprende un farmaco anti-inflamatorio no esteroideo. | |
| AU2003288169B8 (en) | Synergistic combination comprising roflumilast and (R,R) -formoterol | |
| JP2002515461A (ja) | 炎症治療へのｃｏｘ−２阻害薬およびｎｋ−１受容体拮抗薬の使用 | |
| US20040097573A1 (en) | Use of a COX-2 inhibitor and a NK-1 receptor antagonist for treating inflammation | |
| KR20160090312A (ko) | 조산 조건의 치료에서 사용을 위한 용량 단위의 조합 | |
| WO2018152554A1 (en) | Antitussive compositions and methods | |
| SHROFF | REFERENCE GUIDE FOR THE PHARMACY LICENSING EXAM |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20120813 |