RU2010147881A - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА - Google Patents
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010147881A RU2010147881A RU2010147881/15A RU2010147881A RU2010147881A RU 2010147881 A RU2010147881 A RU 2010147881A RU 2010147881/15 A RU2010147881/15 A RU 2010147881/15A RU 2010147881 A RU2010147881 A RU 2010147881A RU 2010147881 A RU2010147881 A RU 2010147881A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active ingredient
- ethyl
- cycloheptanecarbonyloxy
- octane
- bicyclo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой мускариновый антагонист, выбранный из: ! (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиразин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридазин-3-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-[1-(3-фторфенил)-циклогептанкарбонилокси]-1-(пиразин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-[1-(3-фторфенил)-циклогептанкарбонилокси]-1-(изоксазол-3-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октанаХ; ! (R)-1-[(5-фтор-пиридин-2-илкарбамоил)-метил]-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-3-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; и ! (R)-1-[(2-метил-пиридин-4-илкарбамоил)-метил]-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; ! где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, ! и второй активный ингредиент, который представляет собой агонист β2-адренорецептора. ! 2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент является мускариновым антагонистом, представляющим собой 2,5-дихлорбензол-сульфонат или 1-гидроксинафталин-2-сульфонат. ! 3. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент является мускариновым антагонистом, представляющим собой 1-гидроксинафталин-2-сульфонатную соль. ! 4. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент является мускариновым антагонистом, представляющим собой бромидную соль. ! 5. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора пре�
Claims (15)
1. Фармацевтический продукт, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой мускариновый антагонист, выбранный из:
(R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиразин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридазин-3-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-[1-(3-фторфенил)-циклогептанкарбонилокси]-1-(пиразин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-[1-(3-фторфенил)-циклогептанкарбонилокси]-1-(изоксазол-3-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октанаХ;
(R)-1-[(5-фтор-пиридин-2-илкарбамоил)-метил]-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
(R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-3-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X; и
(R)-1-[(2-метил-пиридин-4-илкарбамоил)-метил]-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X;
где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты,
и второй активный ингредиент, который представляет собой агонист β2-адренорецептора.
2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент является мускариновым антагонистом, представляющим собой 2,5-дихлорбензол-сульфонат или 1-гидроксинафталин-2-сульфонат.
3. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент является мускариновым антагонистом, представляющим собой 1-гидроксинафталин-2-сульфонатную соль.
4. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент является мускариновым антагонистом, представляющим собой бромидную соль.
5. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора представляет собой формотерол.
6. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора выбран из:
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида,
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(3-хлорфенил)этокси]пропанамида и
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-она,
или их фармацевтически приемлемой соли.
7. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора представляет собой N-циклoгeкcил-N3-[2-(3-фтopфeнил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамид или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Продукт по п.1, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X, где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и второй активный ингредиент, представляющий собой N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамид или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Продукт по п.1, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X, где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и второй активный ингредиент, представляющий собой N-циклoгeкcил-N3-[2-(3-фтopoфeнил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидpoкcи-2-oкco-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамид или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Продукт по п.1, содержащий в комбинации первый активный ингредиент, представляющий собой (R)-3-(1-фенил-циклогептанкарбонилокси)-1-(пиридин-2-илкарбамоилметил)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана X, где Х представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты, и второй активный ингредиент, который представляет собой индакатерол.
11. Применение продукта по любому из пп.1-10 в изготовлении лекарственного средства для лечения респираторного заболевания.
12. Применение по п.11, где респираторное заболевание представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких.
13. Способ лечения респираторного заболевания, включающий одновременное, последовательное или раздельное введение:
(а) (терапевтически эффективной) дозы первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускаринового рецептора, как определено в любом из пп.1-4; и
(б) (терапевтически эффективной) дозы второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора, пациенту, нуждающемуся в этом.
14. Набор, содержащий препарат первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускаринового рецептора, как определено в любом из пп.1-4, и препарат второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора, и возможно инструкции для одновременного, последовательного или раздельного введения указанных препаратов пациенту, нуждающемуся в этом.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая в смеси первый активный ингредиент, представляющий собой антагонист мускаринового рецептора, как определено в любом из пп.1-4, и второй активный ингредиент, представляющий собой агонист β2-адренорецептора.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0808710A GB0808710D0 (en) | 2008-05-13 | 2008-05-13 | New combination 296 |
| GB0808710.8 | 2008-05-13 | ||
| GB0900563.8 | 2009-01-14 | ||
| GB0900563A GB0900563D0 (en) | 2009-01-14 | 2009-01-14 | New combination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010147881A true RU2010147881A (ru) | 2012-06-20 |
Family
ID=41318921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010147881/15A RU2010147881A (ru) | 2008-05-13 | 2009-05-12 | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110190309A1 (ru) |
| EP (1) | EP2315589A4 (ru) |
| JP (1) | JP2011520877A (ru) |
| KR (1) | KR20110010725A (ru) |
| CN (2) | CN102088976B (ru) |
| AU (1) | AU2009247021B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0912657A2 (ru) |
| CA (1) | CA2723909A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010012019A (ru) |
| RU (1) | RU2010147881A (ru) |
| WO (1) | WO2009139708A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200825084A (en) | 2006-11-14 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | New compounds 521 |
| EP2300464A1 (en) | 2008-05-13 | 2011-03-30 | AstraZeneca AB | Quinuclidine derivatives as muscarinic m3 receptor antagonists |
| GB201016912D0 (en) | 2010-10-07 | 2010-11-24 | Astrazeneca Ab | Novel combination |
| KR101845257B1 (ko) | 2011-02-07 | 2018-04-04 | 삼성전자주식회사 | 이미지 센서 |
| JP2011195593A (ja) * | 2011-06-30 | 2011-10-06 | Astrazeneca Ab | ムスカリンｍ３受容体アンタゴニストとしてのキヌクリジン誘導体 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL62140C (ru) * | 1942-12-16 | |||
| GB8334494D0 (en) * | 1983-12-24 | 1984-02-01 | Tanabe Seiyaku Co | Carbostyril derivatives |
| GR1001529B (el) * | 1990-09-07 | 1994-03-31 | Elmuquimica Farm Sl | Μέ?οδος για την λήψη νέων 21-εστέρων της 16-17-ακετάλης της πρ να-1,4-διενο-3,20-διόνης. |
| US6223485B1 (en) * | 1996-06-07 | 2001-05-01 | Herman Miller, Inc. | Wall panel system |
| KR20000029703A (ko) * | 1996-07-29 | 2000-05-25 | 존 헤덴스트룀 | 아릴시클로알칸카르복실산에스테르,그것의용도,제약학적조성물및제조방법 |
| US6613795B2 (en) * | 1996-11-11 | 2003-09-02 | Christian Noe | Enantiomerically pure basic arylcycloalkylhydroxycarboxylic esters, processes for their preparation and their use in medicaments |
| JP2004532874A (ja) * | 2001-04-03 | 2004-10-28 | アリックス セラピューティクス | 抗コリン作用性化合物および使用法 |
| US7056916B2 (en) * | 2002-11-15 | 2006-06-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| AR044134A1 (es) * | 2003-05-02 | 2005-08-24 | Novartis Ag | Derivados de quinuclidina, metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas. |
| GB0424284D0 (en) * | 2004-11-02 | 2004-12-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
| TW200738658A (en) * | 2005-08-09 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| TW200738659A (en) * | 2005-08-29 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| TW200825084A (en) * | 2006-11-14 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | New compounds 521 |
| WO2008059239A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Astrazeneca Ab | Novel compounds 514 |
| TW200833670A (en) * | 2006-12-20 | 2008-08-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds 569 |
| GB0702457D0 (en) * | 2007-02-08 | 2007-03-21 | Astrazeneca Ab | New combination 666 |
| GB0702456D0 (en) * | 2007-02-08 | 2007-03-21 | Astrazeneca Ab | New combination |
| GB0704000D0 (en) * | 2007-03-01 | 2007-04-11 | Astrazeneca Ab | Salts 670 |
| EP2300464A1 (en) * | 2008-05-13 | 2011-03-30 | AstraZeneca AB | Quinuclidine derivatives as muscarinic m3 receptor antagonists |
| JP2011195593A (ja) * | 2011-06-30 | 2011-10-06 | Astrazeneca Ab | ムスカリンｍ３受容体アンタゴニストとしてのキヌクリジン誘導体 |
-
2009
- 2009-05-12 CN CN200980127403XA patent/CN102088976B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-12 AU AU2009247021A patent/AU2009247021B2/en not_active Ceased
- 2009-05-12 CA CA2723909A patent/CA2723909A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-12 US US12/992,226 patent/US20110190309A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-12 KR KR1020107025392A patent/KR20110010725A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-05-12 WO PCT/SE2009/050525 patent/WO2009139708A1/en active Application Filing
- 2009-05-12 BR BRPI0912657A patent/BRPI0912657A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-05-12 MX MX2010012019A patent/MX2010012019A/es active IP Right Grant
- 2009-05-12 EP EP09746868.0A patent/EP2315589A4/en not_active Withdrawn
- 2009-05-12 RU RU2010147881/15A patent/RU2010147881A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-05-12 JP JP2011509442A patent/JP2011520877A/ja active Pending
- 2009-05-12 CN CN2012104520326A patent/CN102908624A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2009247021B2 (en) | 2012-06-07 |
| BRPI0912657A2 (pt) | 2016-01-26 |
| MX2010012019A (es) | 2011-03-04 |
| KR20110010725A (ko) | 2011-02-07 |
| CN102908624A (zh) | 2013-02-06 |
| WO2009139708A1 (en) | 2009-11-19 |
| EP2315589A4 (en) | 2013-09-11 |
| JP2011520877A (ja) | 2011-07-21 |
| CN102088976B (zh) | 2012-12-26 |
| AU2009247021A1 (en) | 2009-11-19 |
| CN102088976A (zh) | 2011-06-08 |
| EP2315589A1 (en) | 2011-05-04 |
| US20110190309A1 (en) | 2011-08-04 |
| CA2723909A1 (en) | 2009-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2404771C3 (ru) | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты | |
| RU2009133261A (ru) | Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2адренорецептора | |
| JP5543200B2 (ja) | ３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノール及びｎｓａｉｄ含む医薬の組合せ | |
| RU2384333C2 (ru) | Применение флибансерина для лечения предменструальных и иных сексуальных расстройств у женщин | |
| RU2317817C2 (ru) | Применение (1s,2r) энантиомера милнаципрана для получения лекарственного средства | |
| US20180235931A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists as antitussives | |
| JP2019131578A (ja) | 医薬配合剤 | |
| JP2009541443A5 (ru) | ||
| JP2008500986A5 (ru) | ||
| RU2009111388A (ru) | Органические соединения | |
| ES2356093T3 (es) | Combinación farmacéutica que comprende 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol y paracetamol. | |
| JP2008521827A5 (ru) | ||
| WO2006125042A1 (en) | Method for the treatment of drug-induced sexual dysfunction | |
| RU2015102531A (ru) | Офтальмологический состав и способ для облегчения пресбиопии | |
| RU2010147881A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| RU2011140239A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение | |
| SI2419104T1 (en) | Combinations of 5-HT4 receptor agonists and acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of cognitive disorders | |
| RU2018136580A (ru) | Цитратная соль (s)-4-((s)-3-фтор-3-(2-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)этил)пирролидин-1-ил)-3-(3-(2-метоксиэтокси)фенил)бутановой кислоты | |
| RU2004135563A (ru) | Лекарственное средство для лечения повышенной активности мочевого пузыря | |
| RU2011105463A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| RU2008110933A (ru) | Применение амброксола для лечения риновирусных инфекций | |
| RU2008108175A (ru) | Комбинация соединений, которые можно использовать при лечении респираторных заболеваний, особенно хронической оструктивной болезни легких (copo) и астмы | |
| JP2005531612A (ja) | ネフォパムの製剤および痛みの治療におけるその使用 | |
| KR102266696B1 (ko) | 주의력 및 인지 장애, 및 신경 퇴행성 장애와 관련된 치매 치료용 신규 치료제 | |
| RU2010144795A (ru) | Применение комбинации уденафила и алфузозина или оксибутинина для лечения гиперактивного мочевого пузыря |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130726 |