RU2011140239A - Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение - Google Patents

Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2011140239A
RU2011140239A RU2011140239/15A RU2011140239A RU2011140239A RU 2011140239 A RU2011140239 A RU 2011140239A RU 2011140239/15 A RU2011140239/15 A RU 2011140239/15A RU 2011140239 A RU2011140239 A RU 2011140239A RU 2011140239 A RU2011140239 A RU 2011140239A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
hydroxy
inhibitor
amino
active ingredient
Prior art date
Application number
RU2011140239/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Франк Буркамп
Петер Роберт Хансен
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2011140239A publication Critical patent/RU2011140239A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J71/00Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический продукт, содержащий первый активный ингредиент, который представляет собой (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3а,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-f]индазол-1-илфуран-2-карбоксилат;второй активный ингредиент, выбранный из агониста β-адренорецептора, двойного агониста β-адренорецептора/антагониста М-рецептора, мускаринового антагониста, ингибитора киназы р38, ингибитора нейтрофильной эластазы, ингибитора фосфодиэстеразы PDE4, ингибитора киназы IKK2 или нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов и возможно одного или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.2. Фармацевтический продукт по п.1, который находится в форме, подходящей для введения посредством ингаляции.3. Фармацевтический продукт, содержащий препарат первого активного ингредиента, который представляет собой (1R,3aS,3bS, 10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-1]индазол-1-илфуран-2-карбоксилат, и препарат второго активного ингредиента, выбранного из агониста β-адренорецептора, двойного агониста β-адренорецептора/антагониста М-рецептора, мускаринового антагониста, ингибитора киназы р38, ингибитора нейтрофильной эластазы, ингибитора фосфодиэстеразы PDE4, ингибитора киназы IKK2 или нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов, где указанные препараты предназначены для одновременного, последовательного или раздельного введения пациенту, нуждающемуся в этом.4. Фармацевтический продукт по п.3, где каждый из препаратов первого и второго акти

Claims (14)

1. Фармацевтический продукт, содержащий первый активный ингредиент, который представляет собой (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3а,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-f]индазол-1-илфуран-2-карбоксилат;
второй активный ингредиент, выбранный из агониста β2-адренорецептора, двойного агониста β2-адренорецептора/антагониста М3-рецептора, мускаринового антагониста, ингибитора киназы р38, ингибитора нейтрофильной эластазы, ингибитора фосфодиэстеразы PDE4, ингибитора киназы IKK2 или нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов и возможно одного или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
2. Фармацевтический продукт по п.1, который находится в форме, подходящей для введения посредством ингаляции.
3. Фармацевтический продукт, содержащий препарат первого активного ингредиента, который представляет собой (1R,3aS,3bS, 10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-1]индазол-1-илфуран-2-карбоксилат, и препарат второго активного ингредиента, выбранного из агониста β2-адренорецептора, двойного агониста β2-адренорецептора/антагониста М3-рецептора, мускаринового антагониста, ингибитора киназы р38, ингибитора нейтрофильной эластазы, ингибитора фосфодиэстеразы PDE4, ингибитора киназы IKK2 или нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов, где указанные препараты предназначены для одновременного, последовательного или раздельного введения пациенту, нуждающемуся в этом.
4. Фармацевтический продукт по п.3, где каждый из препаратов первого и второго активных ингредиентов находится в форме, подходящей для введения посредством ингаляции.
5. Фармацевтический продукт по любому из пп.1-4 для применения в лечении хронического обструктивного заболевания легких, астмы, ринита, эмфиземы или бронхита.
6. Фармацевтический продукт по любому из пп.1-4, в котором второй активный ингредиент выбран из:
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-(2-нафталин-1-илэтокси)пропанамида,
(3R)-1-[2-(4-фторфенил)этил]-3-{[(2S)-2-фенил-2-пиперидин-1-илпропаноил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
(3R)-1-[2-оксо-2-(пиридин-2-иламино)этил]-3-{[(1-фенилциклогептил)карбонил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
N-циклопропил-3-фтор-4-метил-5-{3-[(1-{2-[2-(метиламино)этокси]фенил}циклопропил)амино]-2-оксопиразин-1(2Н)-ил}бензамида,
N-циклогексил-N-(2-{[2-(5-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-8-ил)этил]амино}этил)-3-{2-[3-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)фенил]этокси}пропанамида,
N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамида,
или его фармацевтически приемлемой соли.
7. Ингалятор сухого порошка, содержащий фармацевтический продукт по п.1 или 2.
8. Ингалятор сухого порошка по п.7, который представляет собой ингалятор сухого порошка с многократными стандартными дозами.
9. Применение первого и второго активных ингредиентов, где первый активный ингредиент представляет собой (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-1]индазол-1-илфуран-2-карбоксилат и второй активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора, двойной агонист β2-адренорецептора/антагонист М3-рецептора, мускариновый антагонист, ингибитор киназы р38, ингибитор нейтрофильной эластазы, ингибитор фосфодиэстеразы PDE4, ингибитор киназы IKK2 или нестероидный агонист глюкокортикоидных рецепторов, в изготовлении лекарственного средства для лечения респираторного заболевания.
10. Применение по п.9, где второй активный ингредиент выбран из:
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-(2-нафталин-1-илэтокси)пропанамида,
(3R)-1-[2-(4-фторфенил)этил]-3-{[(28)-2-фенил-2-пиперидин-1-илпропаноил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
(3R)-1-[2-оксо-2-(пиридин-2-иламино)этил]-3-{[(1-фенилциклогептил)карбонил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
N-циклопропил-3-фтор-4-метил-5-{3-[(1-{2-[2-(метиламино)этокси]фенил}циклопропил)амино]-2-оксопиразин-1(2Н)-ил}бензамида,
N-циклогексил-N-(2-{[2-(5-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-8-ил)этил]амино}этил)-3-{2-[3-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)фенил]этокси}пропанамида,
N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-или)этил]амино}этил)-(3-аланинамида,
или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ лечения респираторного заболевания, который включает одновременное, последовательное или раздельное введение пациенту, нуждающемуся в этом:
(а) терапевтически эффективной дозы первого активного ингредиента, представляющего собой (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3а,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-1]индазол-1-илфуран-2-карбоксилат; и
(б) терапевтически эффективной дозы второго активного ингредиента, выбранного из агониста β2-адренорецептора, двойного агониста β2-адренорецептора/антагониста М3-рецептора, мускаринового антагониста, ингибитора киназы р38, ингибитора нейтрофильной эластазы, ингибитора фосфодиэстеразы PDE4, ингибитора киназы IKK2 или нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов.
12. Способ по п.11, где второй активный ингредиент выбран из:
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-(2-нафталин-1-илэтокси)пропанамида,
(3R)-1-[2-(4-фторфенил)этил]-3-{[(2S)-2-фенил-2-пиперидин-1-илпропаноил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
(3R)-1-[2-оксо-2-(пиридин-2-иламино)этил]-3-{[(1-фенилциклогептил)карбонил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
N-циклопропил-3-фтор-4-метил-5-{3-[(1-{2-[2-(метиламино)этокси]фенил}циклопропил)амино]-2-оксопиразин-1(2Н)-ил}бензамида,
N-циклогексил-N-(2-{[2-(5-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-8-ил)этил]амино}этил)-3-{2-[3-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)фенил]этокси}пропанамида,
N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамида,
или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Набор, содержащий препарат первого активного ингредиента, который представляет собой (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(цианометил)сульфанил]карбонил}-7-(4-фторфенил)-11-гидрокси-10а,12а-диметил-1,2,3,3а,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-f]индазол-1-илфуран-2-карбоксилата, и препарат второго активного ингредиента, выбранного из агониста β2-адренорецептора, двойного агониста β2-адренорецептора/антагониста М3-рецептора, мускаринового антагониста, ингибитора киназы р38, ингибитора нейтрофильной эластазы, ингибитора фосфодиэстеразы PDE4, ингибитора киназы IKK2 или нестероидного агониста глюкокортикоидных рецепторов, и инструкции по одновременному, последовательному или раздельному введению препаратов пациенту, нуждающемуся в этом.
14. Набор по п.13, где второй активный ингредиент выбран из:
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-(2-нафталин-1-илэтокси)пропанамида,
(3R)-1-[2-(4-фторфенил)этил]-3-{[(2S)-2-фенил-2-пиперидин-1-илпропаноил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
(3R)-1-[2-оксо-2-(пиридин-2-иламино)этил]-3-{[(1-фенилциклогептил)карбонил]окси}-1-азониабицикло[2.2.2]октана,
N-циклопропил-3-фтор-4-метил-5-{3-[(1-{2-[2-(метиламино)этокси]фенил}циклопропил)амино]-2-оксопиразин-1(2Н)-ил}бензамида,
N-циклогексил-N-(2-{[2-(5-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-8-ил)этил]амино}этил)-3-{2-[3-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)фенил]этокси}пропанамида,
N-циклогексил-N3-[2-(3-фторфенил)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-β-аланинамида,
или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2011140239/15A 2009-04-03 2010-03-31 Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение RU2011140239A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16631009P 2009-04-03 2009-04-03
US61/166,310 2009-04-03
PCT/SE2010/050356 WO2010114472A1 (en) 2009-04-03 2010-03-31 Pharmaceutical composition comprising a steroidal[3,2-c]pyrazole derivative and a second pharmaceutically active compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011140239A true RU2011140239A (ru) 2013-05-10

Family

ID=42828553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140239/15A RU2011140239A (ru) 2009-04-03 2010-03-31 Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20100261690A1 (ru)
EP (1) EP2414376A1 (ru)
JP (1) JP2012522767A (ru)
KR (1) KR20120022751A (ru)
CN (1) CN102803285A (ru)
AR (1) AR076175A1 (ru)
AU (1) AU2010231955A1 (ru)
BR (1) BRPI1012726A2 (ru)
CA (1) CA2756926A1 (ru)
MX (1) MX2011010209A (ru)
RU (1) RU2011140239A (ru)
TW (1) TW201039833A (ru)
UY (1) UY32521A (ru)
WO (1) WO2010114472A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ584160A (en) * 2007-10-04 2011-05-27 Astrazeneca Ab Steroidal [3,2-c] pyrazole compounds, with glucocorticoid activity
JP2011507836A (ja) * 2007-12-20 2011-03-10 アストラゼネカ・アクチエボラーグ グルココルチコステロイド受容体アゴニストとして作用するステロイド誘導体
KR20110022611A (ko) * 2008-06-20 2011-03-07 아스트라제네카 아베 베타2-아드레날린수용체 활성의 조절을 위한, 4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일 화합물을 포함하는 제약 조성물
UY32525A (es) * 2009-04-03 2010-10-29 Astrazeneca Ab Compuestos que tienen actividad agonista del receptor de glucocorticosteroides
UY32523A (es) * 2009-04-03 2010-10-29 Astrazeneca Ab Compuestos que tienen actividad agonista del receptor de glucocorticosteroides
UY32520A (es) * 2009-04-03 2010-10-29 Astrazeneca Ab Compuestos que tienen actividad agonista del receptor de glucocorticoesteroides
WO2011073662A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Astrazeneca Ab Combination of a benzoxazinone and a further agent for treating respiratory diseases
UY33373A (es) 2010-05-10 2011-12-30 Gilead Sciences Inc ?Compuestos de pirazolopiridina bifuncionales, su uso en terapia y composiciones que los comprenden?.
UY33372A (es) 2010-05-10 2011-12-30 Gilead Sciences Inc ?análogos de quinolina bi?funcionales, su uso en la manufactura de medicamentos,composiciones que los comprenden y procesos de preparacion?.

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3129218A (en) * 1961-11-01 1964-04-14 Merck & Co Inc 2-alkoxymethylene steroids of the androstane and pregnane series
US3072639A (en) * 1962-03-05 1963-01-08 Merck & Co Inc 16-oxygenated-4-pregneno-[3, 2-c] pyrazoles and process of preparing them
US3364203A (en) * 1965-09-09 1968-01-16 Syntex Corp 6, 7-methylene and 6, 7-halomethylene pyrazole pregnanes and processes for their preparation
US3471477A (en) * 1967-10-18 1969-10-07 Syntex Corp 6-gem-difluoro (3,2-c) and (2,3-d) pyrazole steroids
DE2735110A1 (de) * 1977-08-04 1979-02-15 Hoechst Ag Corticoid-17-alkylcarbonate und verfahren zu ihrer herstellung
DE2817988A1 (de) * 1978-04-25 1979-11-08 Hoechst Ag Corticoid 17-alkylcarbonate und verfahren zu deren herstellung
SE8306370D0 (sv) * 1983-11-18 1983-11-18 Draco Ab Novel androstane-17beta-carboxylic acid esters, a process and intermediates for their preparation, compositions and method for the treatment of inflammatory conditions
DE60229372D1 (de) * 2001-04-30 2008-11-27 Glaxo Group Ltd Antiphlogistische 7.beta.-carbothioate esterderivate von androstan mit einer 17.alpha.-zyklischen estergruppe
EP2120935A4 (en) * 2007-02-23 2011-06-22 Astrazeneca Ab NOVEL COMBINATION OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AIRWAY DISEASES, IN PARTICULAR CHRONIC OBSTRUCTIVE BRONCHOPNEUMOPATHY (COPD) AND ASTHMA
SE531698C2 (sv) * 2007-07-12 2009-07-07 Respiratorius Ab Nya bronkdilaterande a,b-omättade amider
NZ584160A (en) * 2007-10-04 2011-05-27 Astrazeneca Ab Steroidal [3,2-c] pyrazole compounds, with glucocorticoid activity
UY32520A (es) * 2009-04-03 2010-10-29 Astrazeneca Ab Compuestos que tienen actividad agonista del receptor de glucocorticoesteroides
UY32523A (es) * 2009-04-03 2010-10-29 Astrazeneca Ab Compuestos que tienen actividad agonista del receptor de glucocorticosteroides

Also Published As

Publication number Publication date
UY32521A (es) 2010-10-29
TW201039833A (en) 2010-11-16
CA2756926A1 (en) 2010-10-07
US20100261690A1 (en) 2010-10-14
KR20120022751A (ko) 2012-03-12
BRPI1012726A2 (pt) 2016-04-05
JP2012522767A (ja) 2012-09-27
AR076175A1 (es) 2011-05-26
EP2414376A1 (en) 2012-02-08
AU2010231955A1 (en) 2011-10-20
MX2011010209A (es) 2011-10-10
WO2010114472A1 (en) 2010-10-07
CN102803285A (zh) 2012-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011140239A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение
JP7015331B2 (ja) ロフルミラストn-酸化物の吸入によって自己免疫、呼吸器性および炎症性の障害を処置する方法
CA2368583C (en) New medicament compositions based on anticholinergically-effective compounds and .beta.-mimetics
JP6827948B2 (ja) 呼吸器疾患の治療
ES2309503T3 (es) Medicamento que comprende un agonista beta 2 de larga duracion, muy potente, en combinacion con otros ingredientes activos.
ZA200600411B (en) Methods of treating COPD and Pulmonary Hypertension
RU2006132040A (ru) Комбинация (варианты) и фармацевтический препарат для лечения заболеваний дыхательных путей
EP3024459B1 (en) Combinations comprising maba compounds and corticosteroids
RU2008124825A (ru) Органические соединения, включающие соль гликопиррония
CA2575932A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising pleconaril for the treatment of airway diseases
RU2008124833A (ru) Лечение астмы и хронического обструктивного заболевания легких с использованием тройных комбинаций
KR20170003601A (ko) Copd의 치료를 위한 티오트로피움 브로마이드, 포르모테롤 및 부데소니드의 조합
JP2007524699A5 (ru)
NO334247B1 (no) Medikament omfattende roflumilast i kombinasjon med formoterol
RU2011105463A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА
RU2013115103A (ru) Новые комбинации
WO2005074932A1 (en) The use of (s) - pantoprazole magnesium for the treatment of airway disorders
RU2010147881A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА
NO334148B1 (no) Synergistisk kombinasjon omfattende roflumilast og (R,R)-formoterol
JP2005528418A (ja) 気道疾患を治療するための新規組み合わせ
US20050165041A1 (en) Combination for the treatment of airway disorders
TR201620052A2 (tr) İnhalasyon i̇le uygulanan formülasyonlar
JPWO2004087150A1 (ja) 医薬組成物