RU2009133261A - Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2адренорецептора - Google Patents
Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2адренорецептора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009133261A RU2009133261A RU2009133261/15A RU2009133261A RU2009133261A RU 2009133261 A RU2009133261 A RU 2009133261A RU 2009133261/15 A RU2009133261/15 A RU 2009133261/15A RU 2009133261 A RU2009133261 A RU 2009133261A RU 2009133261 A RU2009133261 A RU 2009133261A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl
- hydroxy
- active ingredient
- oxazol
- ylmethyl
- Prior art date
Links
- UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N Muscarine Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](C[N+](C)(C)C)C[C@H]1O UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N 0.000 title 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 16
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims abstract 10
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- STTGOFBGRUQUOE-NDEPHWFRSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methoxy]ethyl-[[2-[(r)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-dimethylazanium Chemical class C=1N=C([C@@](O)(C2CCCCC2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C[N+](C)(C)CCOCC1=CC=C(Cl)C=C1 STTGOFBGRUQUOE-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims abstract 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- VJBGZNZVTFLMFK-NDEPHWFRSA-N [2-[(r)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-[2-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-dimethylazanium Chemical class C=1N=C([C@@](O)(C2CCCCC2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C[N+](C)(C)CCOCC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VJBGZNZVTFLMFK-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims abstract 2
- GMCDICDKCSOMMG-NDEPHWFRSA-N [2-[(r)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-[3-(3,4-dichlorophenoxy)propyl]-dimethylazanium Chemical class C=1N=C([C@@](O)(C2CCCCC2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C[N+](C)(C)CCCOC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 GMCDICDKCSOMMG-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims abstract 2
- DFPAYMULYVSXEO-NDEPHWFRSA-N [2-[(r)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-dimethyl-(3-phenoxypropyl)azanium Chemical class C=1N=C([C@@](O)(C2CCCCC2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C[N+](C)(C)CCCOC1=CC=CC=C1 DFPAYMULYVSXEO-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims abstract 2
- HYHKAXYXQQBGSC-LJAQVGFWSA-N [2-[(r)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-dimethyl-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]azanium Chemical class C=1N=C([C@@](O)(C2CCCCC2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C[N+](C)(C)CCOCCC1=CC=CC=C1 HYHKAXYXQQBGSC-LJAQVGFWSA-N 0.000 claims abstract 2
- DFPAYMULYVSXEO-MUUNZHRXSA-N [2-[(s)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-dimethyl-(3-phenoxypropyl)azanium Chemical class C=1N=C([C@](O)(C2CCCCC2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C[N+](C)(C)CCCOC1=CC=CC=C1 DFPAYMULYVSXEO-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZVULMJYRVAVKCP-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-n-[2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3h-1,3-benzothiazol-7-yl)ethylamino]ethyl]-3-(2-naphthalen-1-ylethoxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(CCOCCC(=O)N(CCNCCC=3C=4SC(=O)NC=4C(O)=CC=3)CCN(CC)CC)=CC=CC2=C1 ZVULMJYRVAVKCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Natural products CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940124225 Adrenoreceptor agonist Drugs 0.000 claims 5
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- -1 2 - {[2- (4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl) ethyl] amino} ethyl Chemical group 0.000 claims 1
- OSNANICDBBZIMG-IBGZPJMESA-N 7-[(1r)-2-[2-[3-[2-(2-chlorophenyl)ethylamino]propylsulfanyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-3h-1,3-benzothiazol-2-one Chemical compound C([C@H](O)C=1C=2SC(=O)NC=2C(O)=CC=1)NCCSCCCNCCC1=CC=CC=C1Cl OSNANICDBBZIMG-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 abstract 3
- 229940126157 adrenergic receptor agonist Drugs 0.000 abstract 3
- 102000016966 beta-2 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 abstract 3
- 108010014499 beta-2 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 abstract 3
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий комбинацию первого активного ингредиента, представляющего собой мускариновый антагонист, выбранный из: ! [2-((S)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-(3-фенокси-пропил)-аммониевой соли, ! [2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-(3-фенокси-пропил)-аммониевой соли, ! [2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-(2-фенетилокси-этил)-аммониевой соли, ! [2-((R)-цикпогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-[3-(3,4-дихлор-фенокси)-пропил]диметил-аммониевой соли, ! [2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-[2-(3,4-дихлор-бензилокси)-этил]-диметил-аммониевой соли, ! [2-(4-хлор-бензилокси)-этил]-[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-аммониевой соли; ! и второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора. ! 2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, являющийся бромидной или нападизилатной солью. ! 3. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, являющийся бромидной солью. ! 4. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, являющийся нападизилатной солью. ! 5. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора представляет собой формотерол. ! 6. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора выбран из: ! N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида, ! N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-
Claims (11)
1. Фармацевтический продукт, содержащий комбинацию первого активного ингредиента, представляющего собой мускариновый антагонист, выбранный из:
[2-((S)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-(3-фенокси-пропил)-аммониевой соли,
[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-(3-фенокси-пропил)-аммониевой соли,
[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-(2-фенетилокси-этил)-аммониевой соли,
[2-((R)-цикпогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-[3-(3,4-дихлор-фенокси)-пропил]диметил-аммониевой соли,
[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-[2-(3,4-дихлор-бензилокси)-этил]-диметил-аммониевой соли,
[2-(4-хлор-бензилокси)-этил]-[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-аммониевой соли;
и второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора.
2. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, являющийся бромидной или нападизилатной солью.
3. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, являющийся бромидной солью.
4. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой мускариновый антагонист, являющийся нападизилатной солью.
5. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора представляет собой формотерол.
6. Продукт по любому из пп.1-4, где агонист β2-адренорецептора выбран из:
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида,
N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(3-хлорфенил)этокси]пропанамида и
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-она,
или их фармацевтически приемлемой соли.
7. Применение продукта по любому из пп.1-6 в изготовлении лекарственного средства для лечения респираторного заболевания.
8. Применение по п.7, где респираторное заболевание представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких.
9. Способ лечения респираторного заболевания, включающий одновременное, последовательное или раздельное введение:
(а) (терапевтически эффективной) дозы первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускариновых рецепторов, как он определен в любом из пп.1-4; и
(б) (терапевтически эффективной) дозы второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора; пациенту, нуждающемуся в этом.
10. Набор, содержащий препарат первого активного ингредиента, представляющего собой антагонист мускариновых рецепторов, как он определен в любом из пп.1-4, и препарат второго активного ингредиента, представляющего собой агонист β2-адренорецептора, и возможно инструкции по одновременному, последовательному или раздельному введению данных препаратов пациенту, нуждающемуся в этом.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в смеси первый активный ингредиент, представляющий собой антагонист мускариновых рецепторов, как он определен в любом из пп.1-4, и второй активный ингредиент, представляющий собой агонист β2-адренорецептора.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0702385.6 | 2007-02-07 | ||
GBGB0702385.6A GB0702385D0 (en) | 2007-02-07 | 2007-02-07 | New combination |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009133261A true RU2009133261A (ru) | 2011-03-20 |
RU2460527C2 RU2460527C2 (ru) | 2012-09-10 |
Family
ID=37898913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009133261/15A RU2460527C2 (ru) | 2007-02-07 | 2008-02-06 | Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2-адренорецептора |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110046191A1 (ru) |
EP (1) | EP2124941A1 (ru) |
JP (1) | JP5337054B2 (ru) |
KR (1) | KR20090114389A (ru) |
CN (2) | CN101678005B (ru) |
AR (1) | AR065202A1 (ru) |
AU (1) | AU2008212649B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0806966A2 (ru) |
CA (1) | CA2675718A1 (ru) |
CL (1) | CL2008000380A1 (ru) |
GB (1) | GB0702385D0 (ru) |
MX (1) | MX2009008363A (ru) |
PE (1) | PE20081751A1 (ru) |
RU (1) | RU2460527C2 (ru) |
TW (1) | TW200901986A (ru) |
UA (1) | UA99604C2 (ru) |
WO (1) | WO2008096126A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200905106B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0516313D0 (en) * | 2005-08-08 | 2005-09-14 | Argenta Discovery Ltd | Azole derivatives and their uses |
TW200825084A (en) | 2006-11-14 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | New compounds 521 |
GB0704000D0 (en) * | 2007-03-01 | 2007-04-11 | Astrazeneca Ab | Salts 670 |
JP4837800B2 (ja) | 2008-05-13 | 2011-12-14 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | ムスカリンm3受容体アンタゴニストとしてのキヌクリジン誘導体 |
KR20110022611A (ko) * | 2008-06-20 | 2011-03-07 | 아스트라제네카 아베 | 베타2-아드레날린수용체 활성의 조절을 위한, 4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일 화합물을 포함하는 제약 조성물 |
GB0814728D0 (en) * | 2008-08-12 | 2008-09-17 | Argenta Discovery Ltd | New combination |
GB0823140D0 (en) * | 2008-12-18 | 2009-01-28 | Astrazeneca Ab | New combination |
US10265311B2 (en) | 2009-07-22 | 2019-04-23 | PureTech Health LLC | Methods and compositions for treatment of disorders ameliorated by muscarinic receptor activation |
HUE044653T2 (hu) | 2009-07-22 | 2019-11-28 | PureTech Health LLC | Készítmények olyan rendellenességek kezelésére, amelyek muszkarin-receptor aktiválással enyhíthetõk |
SG11202102349PA (en) | 2018-09-28 | 2021-04-29 | Karuna Therapeutics Inc | Compositions and methods for treating disorders ameliorated by muscarnic receptor activation |
CN109896934A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-06-18 | 山东省药学科学院 | 一种高纯度2-苄氧基溴乙烷的制备方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3877470T2 (de) * | 1987-09-10 | 1993-06-24 | Merck Sharp & Dohme | Oxazole und thiazole zur behandlung seniler demenz. |
FR2675142B1 (fr) * | 1991-04-10 | 1993-06-25 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de l'acide alpha-methylene 4-[(phenoxy) methyl] 5-thiazolacetique, leur procede de preparation et les intermediaires de ce procede et leur application a titre de fongicides. |
GB9603755D0 (en) * | 1996-02-22 | 1996-04-24 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
US6057340A (en) * | 1998-02-03 | 2000-05-02 | American Home Products Corporation | Oxazole derivatives as serotonin-1A receptor agonists |
US6242448B1 (en) * | 1998-12-17 | 2001-06-05 | American Home Products Corporation | Trisubstituted-oxazole derivatives as serotonin ligands |
SE9902935D0 (sv) * | 1999-08-18 | 1999-08-18 | Astra Pharma Prod | Pharmaceutical compositions |
US20020052312A1 (en) * | 2000-05-30 | 2002-05-02 | Reiss Theodore F. | Combination therapy of chronic obstructive pulmonary disease using muscarinic receptor antagonists |
US20020179087A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-12-05 | Karl-Heinz Bozung | Pharmaceutical compositions containing an oxitropium salt and a betamimetic |
US20020189610A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-12-19 | Karl-Heinz Bozung | Pharmaceutical compositions containing an ipratropium salt and a betamimetic |
US7417051B2 (en) * | 2002-04-12 | 2008-08-26 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Medicaments comprising betamimetics and a novel anticholinergic |
RU2327450C2 (ru) * | 2002-08-29 | 2008-06-27 | Сипла Лимитед | Фармацевтические продукты и композиции, содержащие специфические антихолинергические средства, агонисты бета-2 и кортикостероиды |
US7332175B2 (en) * | 2003-05-27 | 2008-02-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Long-acting drug combinations for the treatment of respiratory complaints |
US20050025718A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a betamimetic |
US7745621B2 (en) * | 2004-05-14 | 2010-06-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Long acting bronchodilators for the treatment of respiratory diseases |
GB0516313D0 (en) * | 2005-08-08 | 2005-09-14 | Argenta Discovery Ltd | Azole derivatives and their uses |
TW200738658A (en) * | 2005-08-09 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
WO2008017827A2 (en) * | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Argenta Discovery Limited | Azole and thiazole derivatives and their uses |
WO2008096093A1 (en) * | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Argenta Discovery Ltd. | Oxazole and thiazole derivatives and their uses |
-
2007
- 2007-02-07 GB GBGB0702385.6A patent/GB0702385D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-02-05 TW TW097104738A patent/TW200901986A/zh unknown
- 2008-02-06 UA UAA200907421A patent/UA99604C2/ru unknown
- 2008-02-06 EP EP08702062A patent/EP2124941A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-06 AU AU2008212649A patent/AU2008212649B2/en not_active Ceased
- 2008-02-06 CA CA002675718A patent/CA2675718A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-06 WO PCT/GB2008/000404 patent/WO2008096126A1/en active Application Filing
- 2008-02-06 BR BRPI0806966-2A2A patent/BRPI0806966A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-06 PE PE2008000265A patent/PE20081751A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-06 JP JP2009548735A patent/JP5337054B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-06 US US12/523,171 patent/US20110046191A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-06 CN CN2008800106615A patent/CN101678005B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-06 KR KR1020097016484A patent/KR20090114389A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-02-06 RU RU2009133261/15A patent/RU2460527C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-06 CN CN2008800045221A patent/CN101636390B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-06 AR ARP080100504A patent/AR065202A1/es unknown
- 2008-02-06 MX MX2009008363A patent/MX2009008363A/es active IP Right Grant
- 2008-02-06 CL CL200800380A patent/CL2008000380A1/es unknown
-
2009
- 2009-07-21 ZA ZA200905106A patent/ZA200905106B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2008212649B2 (en) | 2011-05-19 |
PE20081751A1 (es) | 2008-12-27 |
KR20090114389A (ko) | 2009-11-03 |
EP2124941A1 (en) | 2009-12-02 |
RU2460527C2 (ru) | 2012-09-10 |
CA2675718A1 (en) | 2008-07-14 |
TW200901986A (en) | 2009-01-16 |
CN101678005B (zh) | 2012-10-31 |
CL2008000380A1 (es) | 2008-08-18 |
CN101636390A (zh) | 2010-01-27 |
GB0702385D0 (en) | 2007-03-21 |
JP5337054B2 (ja) | 2013-11-06 |
BRPI0806966A2 (pt) | 2014-04-08 |
UA99604C2 (ru) | 2012-09-10 |
ZA200905106B (en) | 2010-05-26 |
US20110046191A1 (en) | 2011-02-24 |
CN101636390B (zh) | 2013-06-12 |
AU2008212649A1 (en) | 2008-08-14 |
WO2008096126A1 (en) | 2008-08-14 |
CN101678005A (zh) | 2010-03-24 |
JP2010518059A (ja) | 2010-05-27 |
AR065202A1 (es) | 2009-05-20 |
MX2009008363A (es) | 2009-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009133261A (ru) | Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2адренорецептора | |
US20180235931A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists as antitussives | |
RU2404771C3 (ru) | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты | |
JP5901528B2 (ja) | 線維筋痛症候群の治療方法 | |
JP2009541443A5 (ru) | ||
CA3029478A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists to treat a variety of pruritic conditions | |
JP2006515628A (ja) | ヒト神経精神疾患を処置するためのn−デスメチルクロザピンの使用 | |
MX2007001561A (es) | Formulacion farmaceutica que comprende pleconaril para tratamiento de enfermedades de vias aereas. | |
RU2015102531A (ru) | Офтальмологический состав и способ для облегчения пресбиопии | |
US20080026054A1 (en) | Novel anelgesic combination | |
RU2011140239A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение | |
NZ593467A (en) | Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
JP2010518059A5 (ru) | ||
JP2023030091A (ja) | ポネシモドを含有する医薬的組み合わせ | |
RU2011105463A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
RU2010147881A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
JP2007506801A (ja) | モダフィニルおよび他の薬剤を含んでなる製薬学的組成物 | |
KR100828218B1 (ko) | 알파-2-델타 리간드 및 세로토닌/노르아드레날린 재흡수 억제제를 포함하는 조합물 | |
JP2003012557A (ja) | 不安及びうつ病のための多剤併用治療 | |
JP2005531612A (ja) | ネフォパムの製剤および痛みの治療におけるその使用 | |
KR102266696B1 (ko) | 주의력 및 인지 장애, 및 신경 퇴행성 장애와 관련된 치매 치료용 신규 치료제 | |
JP2008509147A5 (ru) | ||
JP5042625B2 (ja) | 抗炎症剤として有用なα−アミノアミド誘導体 | |
AU2009313278A1 (en) | Treatment of Restless Leg Syndrome and sleep disorders | |
US11147799B2 (en) | Topical pharmaceutical composition containing phenytoin and a (co-) analgesic for the treatment of chronic pain |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140207 |