RU2005135649A - Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги - Google Patents

Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги Download PDF

Info

Publication number
RU2005135649A
RU2005135649A RU2005135649/15A RU2005135649A RU2005135649A RU 2005135649 A RU2005135649 A RU 2005135649A RU 2005135649/15 A RU2005135649/15 A RU 2005135649/15A RU 2005135649 A RU2005135649 A RU 2005135649A RU 2005135649 A RU2005135649 A RU 2005135649A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvates
acceptable salts
amount
free base
terms
Prior art date
Application number
RU2005135649/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Серджо МЕЛОТТО (IT)
Серджо Мелотто
Мауро КОРСИ (IT)
Мауро Корси
Ренцо КАРЛЕТТИ (IT)
Ренцо КАРЛЕТТИ
Original Assignee
Глэксо Груп Лимитед (GB)
Глэксо Груп Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксо Груп Лимитед (GB), Глэксо Груп Лимитед filed Critical Глэксо Груп Лимитед (GB)
Publication of RU2005135649A publication Critical patent/RU2005135649A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (17)

1. Комбинация, содержащая терапевтически неэффективную дозу пароксетина или его физиологически приемлемых солей или сольватов и терапевтически неэффективную дозу 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов.
2. Комбинация по п.1, в которой пароксетин представлен в виде полугидрата гидрохлорида, а 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид представлен в виде метансульфоната.
3. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-10 мг (в пересчете на свободное основание).
4. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 3,5-7,5 мг (в пересчете на свободное основание).
5. Комбинация по п.1 или 2, содержащая 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]-метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 0,5-5 мг (в пересчете на свободное основание).
6. Комбинация по п.1 или 2, содержащая 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-3 мг (в пересчете на свободное основание).
7. Комбинация по п.1 или 2, содержащая 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 1,5-2,5 мг (в пересчете на свободное основание).
8. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-10 мг (в пересчете на свободное основание), и 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 0,5-5 мг (в пересчете на свободное основание).
9. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-10 мг (в пересчете на свободное основание), и 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-3 мг (в пересчете на свободное основание).
10. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-10 мг (в пересчете на свободное основание), и 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 1,5-2,5 мг (в пересчете на свободное основание).
11. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 3,5-7,5 мг (в пересчете на свободное основание), и 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 0,5-5 мг (в пересчете на свободное основание).
12. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 3,5-7,5 мг (в пересчете на свободное основание), и 4-(3)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 1-3 мг (в пересчете на свободное основание).
13. Комбинация по п.1 или 2, содержащая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 3,5-7,5 мг (в пересчете на свободное основание), и 4-(S)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(R)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты в количестве 1,5-2,5 мг (в пересчете на свободное основание).
14. Комбинация по п.1 или 2, для применения для лечения и/или профилактики депрессии и/или тревоги.
15. Способ лечения и/или профилактики депрессии и/или тревоги у млекопитающих, включая, человека, включающий введение указанному животному терапевтически эффективного количества комбинации по любому из пп.1-13.
16. Фармацевтическая препаративная форма, содержащая комбинацию по любому из пп.1-13, вместе с одним или более фармацевтически приемлемых носителей или наполнителей.
17. Применение комбинации по любому из пп.1-13 для получения терапевтически эффективного лекарственного средства для одновременного или последовательного введения для лечения и/или профилактики депрессии и/или тревоги.
RU2005135649/15A 2003-04-17 2004-04-16 Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги RU2005135649A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0308968.7 2003-04-17
GBGB0308968.7A GB0308968D0 (en) 2003-04-17 2003-04-17 Medicaments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005135649A true RU2005135649A (ru) 2006-03-20

Family

ID=9956996

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135649/15A RU2005135649A (ru) 2003-04-17 2004-04-16 Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги
RU2005135647/15A RU2005135647A (ru) 2003-04-17 2004-04-16 Комбинации, включающие пароксетин и {1-(r)-(3.5-бис-трифтор-2-метилфенил) этилметиламид}-2-(s)-(4-фтор-2-метилфенил) пиперазин-1-карбоновой кислоты, для лечения депрессии и/или тревоги

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135647/15A RU2005135647A (ru) 2003-04-17 2004-04-16 Комбинации, включающие пароксетин и {1-(r)-(3.5-бис-трифтор-2-метилфенил) этилметиламид}-2-(s)-(4-фтор-2-метилфенил) пиперазин-1-карбоновой кислоты, для лечения депрессии и/или тревоги

Country Status (18)

Country Link
US (4) US20060287325A1 (ru)
EP (4) EP1653956A1 (ru)
JP (4) JP2006523651A (ru)
KR (2) KR20060003876A (ru)
CN (2) CN1809355A (ru)
AU (2) AU2004229179A1 (ru)
BR (2) BRPI0409377A (ru)
CA (2) CA2522311A1 (ru)
CO (1) CO5700753A2 (ru)
GB (1) GB0308968D0 (ru)
IS (2) IS8128A (ru)
MA (2) MA27731A1 (ru)
MX (2) MXPA05011063A (ru)
NO (2) NO20055368L (ru)
PL (2) PL377857A1 (ru)
RU (2) RU2005135649A (ru)
WO (4) WO2004091615A1 (ru)
ZA (2) ZA200508067B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0203020D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0403149D0 (en) * 2004-02-12 2004-03-17 Glaxo Group Ltd Medicament
GB0409098D0 (en) * 2004-04-23 2004-05-26 Glaxo Group Ltd Medicament
GB0426942D0 (en) * 2004-12-08 2005-01-12 Glaxo Group Ltd Medicament
WO2007012968A2 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Aurobindo Pharma Ltd Stable dosage form of an antidepressant
GB0621229D0 (en) * 2006-10-20 2006-12-06 Glaxo Group Ltd Novel use
WO2008090114A1 (en) 2007-01-24 2008-07-31 Glaxo Group Limited Pharmaceutical compositions comprising 2-methoxy-5- (5-trifluoromethyl-tetrazol-i-yl-benzyl) - (2s-phenyl-piperidin-3s-yl-)
WO2012175434A1 (en) * 2011-06-20 2012-12-27 Glaxo Group Limited Pharmaceutical formulations comprising vestipitant
CN103446066B (zh) * 2013-09-16 2014-12-24 南通丝乡丝绸有限公司 帕罗西汀冻干粉针及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IS4208A (is) * 1993-09-22 1995-03-23 Glaxo Group Limited 3-(tetrazólýl-benzyl)amínó-piperadidín afleiður
US6117855A (en) * 1996-10-07 2000-09-12 Merck Sharp & Dohme Ltd. Use of a NK-1 receptor antagonist and an antidepressant and/or an anti-anxiety agent
AU735760B2 (en) * 1997-04-24 2001-07-12 Merck Sharp & Dohme Limited Use of a NK-1 receptor antagonist and an SSRI for treating obesity
GB9923748D0 (en) * 1999-10-07 1999-12-08 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US6436928B1 (en) * 1999-12-17 2002-08-20 Schering Corporation Selective neurokinin antagonists
CA2393672A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Schering Corporation Selective neurokinin antagonists
GT200100147A (es) * 2000-07-31 2002-06-25 Derivados de imidazol
GB0025354D0 (en) * 2000-10-17 2000-11-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0119797D0 (en) * 2001-08-14 2001-10-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
ES2291538T3 (es) * 2001-11-13 2008-03-01 Schering Corporation Antagonistas de nk1.
GB0203020D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP1613325A1 (en) 2006-01-11
JP2006523650A (ja) 2006-10-19
AU2004229179A1 (en) 2004-10-28
WO2004091615A1 (en) 2004-10-28
ZA200508067B (en) 2007-02-28
US20060241124A1 (en) 2006-10-26
US20060217395A1 (en) 2006-09-28
IS8129A (is) 2005-11-15
WO2004091624A1 (en) 2004-10-28
PL377857A1 (pl) 2006-02-20
AU2004229181A1 (en) 2004-10-28
CN1809359A (zh) 2006-07-26
PL377858A1 (pl) 2006-02-20
BRPI0409379A (pt) 2006-04-25
CO5700753A2 (es) 2006-11-30
GB0308968D0 (en) 2003-05-28
KR20060003875A (ko) 2006-01-11
NO20055368L (no) 2005-11-14
CA2522311A1 (en) 2004-10-28
CN1809355A (zh) 2006-07-26
WO2004091617A1 (en) 2004-10-28
ZA200508068B (en) 2007-02-28
US20060241143A1 (en) 2006-10-26
EP1615641A1 (en) 2006-01-18
MA27731A1 (fr) 2006-01-02
BRPI0409377A (pt) 2006-04-25
MXPA05011063A (es) 2005-12-12
EP1653956A1 (en) 2006-05-10
JP2006523649A (ja) 2006-10-19
IS8128A (is) 2005-11-15
JP2006523651A (ja) 2006-10-19
KR20060003876A (ko) 2006-01-11
WO2004091616A1 (en) 2004-10-28
MXPA05011064A (es) 2006-04-18
NO20055367L (no) 2005-11-14
RU2005135647A (ru) 2006-06-10
MA27730A1 (fr) 2006-01-02
EP1615642A1 (en) 2006-01-18
JP2006523652A (ja) 2006-10-19
US20060287325A1 (en) 2006-12-21
CA2522313A1 (en) 2004-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3553083B2 (ja) 末梢性活性抗痛覚過敏オピエート
RU2404750C2 (ru) Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту
DK0503440T3 (da) Sumatriptanholdige lægemidler
EA200600820A1 (ru) Способы лечения, модификации и устранения боли с использованием 1-оксо-2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-4-метилизоиндолина
NO20022014L (no) En fast oral kontrollert frigjorende doseringsform inneholdende hydrokodon
RU2004135563A (ru) Лекарственное средство для лечения повышенной активности мочевого пузыря
ES2295609T3 (es) Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor.
WO2005065069A3 (en) Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease
JP2005505539A (ja) パーキンソン病の治療のためのcb1受容体アンタゴニストと、脳のドーパミン作用性神経伝達を活性化する製品を含む組成物
RU2005135649A (ru) Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги
CA2313270A1 (en) Use of deferiprone in treating and preventing iron-induced cardiac disease
CO5540290A2 (es) Composicion que comprende un inhibidor de pde-4 y antagonista del receptor-hi y su uso en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de enfermedades respiratorias
RU2007119067A (ru) Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи
ATE446309T1 (de) Den kapillarwiderstand verbessernde peptidsubstanz, darauf basierende pharmazeutische zusammensetzung und verfahren zu deren anwendung
SE9902935D0 (sv) Pharmaceutical compositions
CA2454699A1 (en) Method for treating primary insomnia
BR0308982A (pt) Combinações de epinastina, beladona e pseudoefedrina como novas formulações farmacêuticas
WO2004037199A3 (en) Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain
BRPI0415651A (pt) métodos para tratar, prevenir, modificar e/ou administrar fibromialgia, e para reduzir ou evitar um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo em um paciente sofrendo de fibromialgia, e, composição farmacêutica
CA2368352A1 (en) Method for treating neurodegeneration
US20090124606A1 (en) Composition for Treatment of Psychosis
WO2005065372A3 (en) Methods and compositions using thalidomide for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases
RU2005131943A (ru) Лечебные и/или профилактические средства для хронических болезней кожи
DE602006016168D1 (de) 1,3,5-triazepin-dionen zur Behandlung von Malaria
JP2004525096A (ja) チエニルシクロヘキシルアミン誘導体の新規な医療用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070521