RU2005135647A - Комбинации, включающие пароксетин и {1-(r)-(3.5-бис-трифтор-2-метилфенил) этилметиламид}-2-(s)-(4-фтор-2-метилфенил) пиперазин-1-карбоновой кислоты, для лечения депрессии и/или тревоги - Google Patents
Комбинации, включающие пароксетин и {1-(r)-(3.5-бис-трифтор-2-метилфенил) этилметиламид}-2-(s)-(4-фтор-2-метилфенил) пиперазин-1-карбоновой кислоты, для лечения депрессии и/или тревоги Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005135647A RU2005135647A RU2005135647/15A RU2005135647A RU2005135647A RU 2005135647 A RU2005135647 A RU 2005135647A RU 2005135647/15 A RU2005135647/15 A RU 2005135647/15A RU 2005135647 A RU2005135647 A RU 2005135647A RU 2005135647 A RU2005135647 A RU 2005135647A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvates
- acceptable salts
- physiologically acceptable
- amount
- free base
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Комбинация, включающая терапевтически неэффективную дозу пароксетина или его физиологически приемлемых солей или сольватов и терапевтически неэффективную дозу [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей или сольватов.
2. Комбинация по п.1, в которой пароксетин присутствует в виде полугидрата его хлористоводородной соли, а [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты присутствует в виде его метансульфонатной соли.
3. Комбинация по п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 10 мг (в пересчете на свободное основание).
4. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 3,5 до 7,5 мг (в пересчете на свободное основание).
5. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
6. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 5 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
7. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 7 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
8. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 10 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
9. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 10 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 5 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
10. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 10 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 7 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
11. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 3,5 до 7,5 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 1 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
12. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 3,5 до 7,5 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 5 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
13. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 3,5 до 7,5 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве от 7 до 15 мг (в пересчете на свободное основание).
14. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 7,5 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 15 мг (в пересчете на свободное основание).
15. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 3,75 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 15 мг (в пересчете на свободное основание).
16. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 3,75 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 7,5 мг (в пересчете на свободное основание).
17. Комбинация по любому из п.1 или 2, включающая пароксетин или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 7,5 мг (в пересчете на свободное основание) и [1-(R)-(3,5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламид 2-(S)-(4-фтор-2-метилфенил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли или сольваты в количестве 7,5 мг (в пересчете на свободное основание).
18. Комбинация по любому из пп.1-17 для применения для лечения и/или профилактики депрессии и/или тревоги.
19. Способ лечения и/или профилактики депрессии и/или тревоги у млекопитающего, включая человека, который включает лечение указанного животного терапевтически эффективным количеством комбинации по любому из пп.1-17.
20. Фармацевтическая препаративная форма, включающая комбинацию по любому из пп.1-17 вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или наполнителями.
21. Применение комбинации по любому из пп.1-17 для приготовления терапевтически эффективного лекарственного средства для одновременного или последовательного введения для лечения и/или профилактики депрессии и/или тревоги.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0308968.7A GB0308968D0 (en) | 2003-04-17 | 2003-04-17 | Medicaments |
| GB0308968.7 | 2003-04-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005135647A true RU2005135647A (ru) | 2006-06-10 |
Family
ID=9956996
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005135647/15A RU2005135647A (ru) | 2003-04-17 | 2004-04-16 | Комбинации, включающие пароксетин и {1-(r)-(3.5-бис-трифтор-2-метилфенил) этилметиламид}-2-(s)-(4-фтор-2-метилфенил) пиперазин-1-карбоновой кислоты, для лечения депрессии и/или тревоги |
| RU2005135649/15A RU2005135649A (ru) | 2003-04-17 | 2004-04-16 | Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005135649/15A RU2005135649A (ru) | 2003-04-17 | 2004-04-16 | Комбинации пароксетина и 4-(s)-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-(r)-(4-фтор-2-метилфенил)пиперидин-1-карбоновой кислоты [1-(r)-(3, 5-бис-трифторметилфенил)этил]метиламида для лечения депрессии и/или тревоги |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20060241124A1 (ru) |
| EP (4) | EP1613325A1 (ru) |
| JP (4) | JP2006523649A (ru) |
| KR (2) | KR20060003875A (ru) |
| CN (2) | CN1809355A (ru) |
| AU (2) | AU2004229179A1 (ru) |
| BR (2) | BRPI0409377A (ru) |
| CA (2) | CA2522313A1 (ru) |
| CO (1) | CO5700753A2 (ru) |
| GB (1) | GB0308968D0 (ru) |
| IS (2) | IS8128A (ru) |
| MA (2) | MA27731A1 (ru) |
| MX (2) | MXPA05011064A (ru) |
| NO (2) | NO20055368L (ru) |
| PL (2) | PL377857A1 (ru) |
| RU (2) | RU2005135647A (ru) |
| WO (4) | WO2004091616A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA200508068B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0203020D0 (en) | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB0403149D0 (en) * | 2004-02-12 | 2004-03-17 | Glaxo Group Ltd | Medicament |
| GB0409098D0 (en) * | 2004-04-23 | 2004-05-26 | Glaxo Group Ltd | Medicament |
| GB0426942D0 (en) * | 2004-12-08 | 2005-01-12 | Glaxo Group Ltd | Medicament |
| WO2007012968A2 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Aurobindo Pharma Ltd | Stable dosage form of an antidepressant |
| GB0621229D0 (en) * | 2006-10-20 | 2006-12-06 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
| BRPI0807972A2 (pt) | 2007-01-24 | 2014-06-10 | Glaxo Group Ltd | Composições farmacêuticas compreendendo 3,5-diamino-6-(2,3-diclofenil)-l,2,4-triazina ou r(-)-2,4-diamino-5-(2,3-diclorofenil)-6-fluorometilpirim idina e uma nk1 |
| WO2012175434A1 (en) * | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical formulations comprising vestipitant |
| CN103446066B (zh) * | 2013-09-16 | 2014-12-24 | 南通丝乡丝绸有限公司 | 帕罗西汀冻干粉针及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL111002A (en) * | 1993-09-22 | 1998-09-24 | Glaxo Group Ltd | History of piperidine, their preparation and the pharmaceutical preparations containing them |
| US6117855A (en) * | 1996-10-07 | 2000-09-12 | Merck Sharp & Dohme Ltd. | Use of a NK-1 receptor antagonist and an antidepressant and/or an anti-anxiety agent |
| US6162805A (en) * | 1997-04-24 | 2000-12-19 | Merck Sharp & Dohme Limited | Use of an NK-1 receptor antagonist and an SSRI for treating obesity |
| GB9923748D0 (en) * | 1999-10-07 | 1999-12-08 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| KR20020067548A (ko) * | 1999-12-17 | 2002-08-22 | 쉐링 코포레이션 | 선택적인 뉴로키닌 길항제 |
| US6436928B1 (en) * | 1999-12-17 | 2002-08-20 | Schering Corporation | Selective neurokinin antagonists |
| GT200100147A (es) * | 2000-07-31 | 2002-06-25 | Derivados de imidazol | |
| GB0025354D0 (en) * | 2000-10-17 | 2000-11-29 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB0119797D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-03 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| MXPA04004477A (es) * | 2001-11-13 | 2004-08-11 | Schering Corp | Antagonistas del neuropeptido neuroquinina-1(nk1). |
| GB0203020D0 (en) * | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
-
2003
- 2003-04-17 GB GBGB0308968.7A patent/GB0308968D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-04-16 EP EP04727895A patent/EP1613325A1/en not_active Withdrawn
- 2004-04-16 RU RU2005135647/15A patent/RU2005135647A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 US US10/552,869 patent/US20060241124A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 AU AU2004229179A patent/AU2004229179A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 WO PCT/EP2004/004122 patent/WO2004091616A1/en active Application Filing
- 2004-04-16 KR KR1020057019520A patent/KR20060003875A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 CN CNA2004800171620A patent/CN1809355A/zh active Pending
- 2004-04-16 PL PL377857A patent/PL377857A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 RU RU2005135649/15A patent/RU2005135649A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 AU AU2004229181A patent/AU2004229181A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 US US10/552,870 patent/US20060241143A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 CN CNA2004800172252A patent/CN1809359A/zh active Pending
- 2004-04-16 WO PCT/EP2004/004124 patent/WO2004091617A1/en active Application Filing
- 2004-04-16 US US10/552,871 patent/US20060217395A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 WO PCT/EP2004/004126 patent/WO2004091624A1/en active Application Filing
- 2004-04-16 MX MXPA05011064A patent/MXPA05011064A/es unknown
- 2004-04-16 PL PL377858A patent/PL377858A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 JP JP2006505185A patent/JP2006523649A/ja active Pending
- 2004-04-16 BR BRPI0409377-1A patent/BRPI0409377A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 EP EP04739085A patent/EP1615641A1/en not_active Withdrawn
- 2004-04-16 EP EP04739086A patent/EP1615642A1/en not_active Withdrawn
- 2004-04-16 KR KR1020057019521A patent/KR20060003876A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 EP EP04727896A patent/EP1653956A1/en not_active Withdrawn
- 2004-04-16 JP JP2006505186A patent/JP2006523650A/ja active Pending
- 2004-04-16 CA CA002522313A patent/CA2522313A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 WO PCT/EP2004/004121 patent/WO2004091615A1/en active Application Filing
- 2004-04-16 JP JP2006505188A patent/JP2006523652A/ja active Pending
- 2004-04-16 BR BRPI0409379-8A patent/BRPI0409379A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-04-16 US US10/552,982 patent/US20060287325A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 CA CA002522311A patent/CA2522311A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-16 JP JP2006505187A patent/JP2006523651A/ja active Pending
- 2004-04-16 MX MXPA05011063A patent/MXPA05011063A/es unknown
-
2005
- 2005-10-06 ZA ZA200508068A patent/ZA200508068B/en unknown
- 2005-10-06 ZA ZA200508067A patent/ZA200508067B/en unknown
- 2005-10-14 CO CO05105292A patent/CO5700753A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-19 MA MA28562A patent/MA27731A1/fr unknown
- 2005-10-19 MA MA28561A patent/MA27730A1/fr unknown
- 2005-11-14 NO NO20055368A patent/NO20055368L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-11-14 NO NO20055367A patent/NO20055367L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-11-15 IS IS8128A patent/IS8128A/is unknown
- 2005-11-15 IS IS8129A patent/IS8129A/is unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2325207T3 (es) | Combinacion que comprende valsartan, amlodipina e hidroclorotiazida. | |
| RU2404750C2 (ru) | Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту | |
| ES2295609T3 (es) | Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor. | |
| EA200600820A1 (ru) | Способы лечения, модификации и устранения боли с использованием 1-оксо-2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-4-метилизоиндолина | |
| KR19990044182A (ko) | 말초 활성 통각과민 치료용 아편제 | |
| RU2004135563A (ru) | Лекарственное средство для лечения повышенной активности мочевого пузыря | |
| CA2601289A1 (en) | Once-a-day oxycodone formulations | |
| JP2005512995A5 (ru) | ||
| DK1623703T3 (da) | Hydrocodonformuleringer med kontrolleret frigivelse | |
| RU2008102911A (ru) | Фармацевтические составы на основе гуанфацина, подходящие для ежедневного введения в виде единичной дозированной формы | |
| RU93057724A (ru) | Фармацевтическая композиция, способ ее получения и способ лечения | |
| NO20061859L (no) | OROS Push Stick for kontrollert tilforsel av aktive midler | |
| HRP20050544A2 (en) | Solid drug for oral use | |
| RU2002105377A (ru) | Ксенон-антагонист nmda | |
| RU2006139819A (ru) | Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов | |
| RU2005135647A (ru) | Комбинации, включающие пароксетин и {1-(r)-(3.5-бис-трифтор-2-метилфенил) этилметиламид}-2-(s)-(4-фтор-2-метилфенил) пиперазин-1-карбоновой кислоты, для лечения депрессии и/или тревоги | |
| RU2007132971A (ru) | Способы и материалы с транс-кломифеном для лечения мужского бесплодия | |
| RU2007119067A (ru) | Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи | |
| RU99121654A (ru) | Средства для предотвращения или лечения болезней, связанных с чрезмерной пролиферацией эпителиальных пигментных клеток сетчатки | |
| RU2003109606A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| KR20060130619A (ko) | 유기 화합물의 조합물 | |
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| CA2457982A1 (en) | Use of nefiracetam for treating neurodegeneration | |
| JP2003055205A (ja) | 抗真菌病組成物 | |
| CA2368352A1 (en) | Method for treating neurodegeneration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070521 |