RU2521384C2 - Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их - Google Patents
Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их Download PDFInfo
- Publication number
- RU2521384C2 RU2521384C2 RU2010120700/05A RU2010120700A RU2521384C2 RU 2521384 C2 RU2521384 C2 RU 2521384C2 RU 2010120700/05 A RU2010120700/05 A RU 2010120700/05A RU 2010120700 A RU2010120700 A RU 2010120700A RU 2521384 C2 RU2521384 C2 RU 2521384C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- porous carbon
- carbon composite
- carbon material
- composite material
- functional
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 220
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 212
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 207
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 187
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 101
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 8
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 298
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 168
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 103
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 101
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 67
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 52
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 238000004438 BET method Methods 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 46
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 30
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 22
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 20
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 17
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- SRUWWOSWHXIIIA-UKPGNTDSSA-N Cyanoginosin Chemical compound N1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](C)[C@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(=C)N(C)C(=O)CC[C@H](C(O)=O)N(C)C(=O)[C@@H](C)[C@@H]1\C=C\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)CC1=CC=CC=C1 SRUWWOSWHXIIIA-UKPGNTDSSA-N 0.000 claims description 10
- 108010067094 microcystin Proteins 0.000 claims description 10
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 10
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000005539 carbonized material Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 98
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 53
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 40
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 39
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 34
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 23
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 22
- -1 hydroxyl radicals Chemical class 0.000 description 22
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 21
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 20
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 20
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 19
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 18
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 17
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 17
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 17
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 17
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 16
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 16
- 230000008859 change Effects 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 13
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 11
- 229910003271 Ni-Fe Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 10
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 10
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 10
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 10
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 10
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 10
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 10
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 9
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical group [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 9
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 9
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 9
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 8
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 8
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 7
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 7
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 7
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 7
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 7
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 7
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 7
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 7
- 108010073357 cyanoginosin LR Proteins 0.000 description 7
- ZYZCGGRZINLQBL-GWRQVWKTSA-N microcystin-LR Chemical compound C([C@H](OC)[C@@H](C)\C=C(/C)\C=C\[C@H]1[C@@H](C(=O)N[C@H](CCC(=O)N(C)C(=C)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]([C@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1)C(O)=O)C(O)=O)C)C1=CC=CC=C1 ZYZCGGRZINLQBL-GWRQVWKTSA-N 0.000 description 7
- DIDLWIPCWUSYPF-UHFFFAOYSA-N microcystin-LR Natural products COC(Cc1ccccc1)C(C)C=C(/C)C=CC2NC(=O)C(NC(CCCNC(=N)N)C(=O)O)NC(=O)C(C)C(NC(=O)C(NC(CC(C)C)C(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(=C)N(C)C(=O)CCC(NC(=O)C2C)C(=O)O)C(=O)O DIDLWIPCWUSYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000009656 pre-carbonization Methods 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 5
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- KZMRYBLIGYQPPP-UHFFFAOYSA-N 3-[[[4-[(2-chlorophenyl)-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]phenyl]-ethylazaniumyl]methyl]benzenesulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)C=CC=1[NH+](CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 KZMRYBLIGYQPPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000192700 Cyanobacteria Species 0.000 description 4
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 108010049746 Microcystins Proteins 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000012598 cell culture matrix Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 4
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- BXFFHSIDQOFMLE-UHFFFAOYSA-N indoxyl sulfate Natural products C1=CC=C2C(OS(=O)(=O)O)=CNC2=C1 BXFFHSIDQOFMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 3
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N 3-aminoisobutyric acid Chemical compound NCC(C)C(O)=O QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192710 Microcystis aeruginosa Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000985694 Polypodiopsida Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000592342 Tracheophyta Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 2
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 2
- XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N indican Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=CC=C12 XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N methylguanidine Chemical compound CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- KJUZJTSJHDMXNX-UHFFFAOYSA-N pentazol-1-amine Chemical compound NN1N=NN=N1 KJUZJTSJHDMXNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 2
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- AUHDWARTFSKSAC-HEIFUQTGSA-N (2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolane-2-carboxylic acid Chemical compound [C@]1([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)(N1C=NC=2C(O)=NC=NC12)C(=O)O AUHDWARTFSKSAC-HEIFUQTGSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- QHGUCRYDKWKLMG-QMMMGPOBSA-N (R)-octopamine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C=C1 QHGUCRYDKWKLMG-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N (fluoren-9-ylideneamino) n-naphthalen-1-ylcarbamate Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1=NOC(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NN(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)ethanol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=CC=C1Cl YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazolyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC=1SC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide Chemical compound C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGCHLOWZNKRZSN-NTSWFWBYSA-N 3-deoxyglucosone Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC(=O)C=O ZGCHLOWZNKRZSN-NTSWFWBYSA-N 0.000 description 1
- UHPMJDGOAZMIID-UHFFFAOYSA-N 3-deoxyglucosone Natural products OCC1OC(O)C(=O)CC1O UHPMJDGOAZMIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 108050002052 Chemotaxis inhibitory proteins Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020598 Co Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002519 Co-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229910002440 Co–Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 1
- 229910017061 Fe Co Inorganic materials 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-L IMP(2-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-L 0.000 description 1
- 229910000673 Indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- GPXJNWSHGFTCBW-UHFFFAOYSA-N Indium phosphide Chemical compound [In]#P GPXJNWSHGFTCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- GRSZFWQUAKGDAV-UHFFFAOYSA-N Inosinic acid Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229910017028 MnSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005811 NiMnSb Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- QHGUCRYDKWKLMG-MRVPVSSYSA-N Octopamine Natural products NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C=C1 QHGUCRYDKWKLMG-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 229930185560 Pseudouridine Natural products 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-UHFFFAOYSA-N Pseudouridine C Natural products OC1C(O)C(CO)OC1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- KHNXRSIBRKBJDI-UHFFFAOYSA-N Sevelamer hydrochloride Chemical compound Cl.NCC=C.ClCC1CO1 KHNXRSIBRKBJDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001456 adenosine triphosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 102000015736 beta 2-Microglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- WGDUUQDYDIIBKT-UHFFFAOYSA-N beta-Pseudouridine Natural products OC1OC(CN2C=CC(=O)NC2=O)C(O)C1O WGDUUQDYDIIBKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 description 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 1
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 1
- 229960002679 fentiazac Drugs 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTGARNNDLOTBET-UHFFFAOYSA-N gallium antimonide Chemical compound [Sb]#[Ga] VTGARNNDLOTBET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N gallium phosphide Chemical compound [Ga]#P HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N indium antimonide Chemical compound [Sb]#[In] WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- XVARCVCWNFACQC-UHFFFAOYSA-N indoxyl-beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CNC2=CC=CC=C12 XVARCVCWNFACQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 239000004245 inosinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940028843 inosinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013902 inosinic acid Nutrition 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960001632 labetalol Drugs 0.000 description 1
- 229910000311 lanthanide oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 230000001452 natriuretic effect Effects 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001576 octopamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 description 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 description 1
- 239000011301 petroleum pitch Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N pseudouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N 0.000 description 1
- 239000002212 purine nucleoside Substances 0.000 description 1
- 239000002213 purine nucleotide Substances 0.000 description 1
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 description 1
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 1
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGYFMLJDMAMTAB-UHFFFAOYSA-N selanylidenelead Chemical compound [Pb]=[Se] GGYFMLJDMAMTAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003027 sevelamer hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- 230000005586 smoking cessation Effects 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960000859 tulobuterol Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9739—Bryophyta [mosses]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9741—Pteridophyta [ferns]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/16—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using physical phenomena
- A61L9/18—Radiation
- A61L9/20—Ultraviolet radiation
- A61L9/205—Ultraviolet radiation using a photocatalyst or photosensitiser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
- B01D53/885—Devices in general for catalytic purification of waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0211—Compounds of Ti, Zr, Hf
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0225—Compounds of Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt
- B01J20/0229—Compounds of Fe
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/024—Compounds of Zn, Cd, Hg
- B01J20/0244—Compounds of Zn
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28009—Magnetic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28011—Other properties, e.g. density, crush strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/2803—Sorbents comprising a binder, e.g. for forming aggregated, agglomerated or granulated products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28078—Pore diameter
- B01J20/28083—Pore diameter being in the range 2-50 nm, i.e. mesopores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
- B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3234—Inorganic material layers
- B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/04—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to gases
- B05D3/0466—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to gases the gas being a non-reacting gas
- B05D3/0473—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to gases the gas being a non-reacting gas for heating, e.g. vapour heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/04—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to gases
- B05D3/0486—Operating the coating or treatment in a controlled atmosphere
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/10—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
- B05D3/104—Pretreatment of other substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/312—Preparation
- C01B32/318—Preparation characterised by the starting materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/04—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of carbon-silicon compounds, carbon or silicon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/0248—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
- H01L31/0256—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by the material
- H01L31/0264—Inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
- B01D2253/302—Dimensions
- B01D2253/306—Surface area, e.g. BET-specific surface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
- B01D2253/302—Dimensions
- B01D2253/311—Porosity, e.g. pore volume
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/102—Platinum group metals
- B01D2255/1021—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/102—Platinum group metals
- B01D2255/1023—Palladium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/104—Silver
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/106—Gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20761—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/70—Non-metallic catalysts, additives or dopants
- B01D2255/702—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/80—Type of catalytic reaction
- B01D2255/802—Photocatalytic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/90—Physical characteristics of catalysts
- B01D2255/92—Dimensions
- B01D2255/9205—Porosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/90—Physical characteristics of catalysts
- B01D2255/92—Dimensions
- B01D2255/9207—Specific surface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/06—Polluted air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
- B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
- B01J2220/485—Plants or land vegetals, e.g. cereals, wheat, corn, rice, sphagnum, peat moss
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/613—10-100 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/007—Contaminated open waterways, rivers, lakes or ponds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249967—Inorganic matrix in void-containing component
- Y10T428/249969—Of silicon-containing material [e.g., glass, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Birds (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пористому углеродному композиционному материалу. Пористый углеродный композиционный материал образуется из (А) пористого углеродного материала, получаемого из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния (Si), составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и (В) функционального материала, закрепленного на пористом углеродном материале, и имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР. Полученный углеродный материал можно использовать, например, в качестве медицинского адсорбента, композиционного фотокаталитического материала, носителя для лекарственного препарата, агента, поддерживающего выделение лекарственного препарата, для селективной адсорбции нежелательных веществ в организме, насадки для колонн очистки крови, водоочищающего адсорбента, адсорбирующего листа. Изобретение обеспечивает получение материала с высокой функциональностью. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 11 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к пористым углеродным композиционным материалам с использованием в качестве исходных материалов сырья растительного происхождения и к способу их получения, а также к адсорбентам, косметике, средствам очистки и композиционным фотокаталитическим материалам, которые все состоят из пористых углеродных композиционных материалов.
Уровень техники
Функциональные материалы, каждый из которых можно получать путем придания пористым материалам физических или физико-химических характеристик, таких как, например, магнитные свойства, способность поглощать свет, способность излучать свет или способность пористых материалов адсорбировать конкретные вещества, представляют собой весьма перспективные материалы, поскольку они обладают как большой удельной площадью поверхности, так и физическими свойствами, которые приданы функциональным материалам. Эти пористые материалы могут включать в себя оксид алюминия, углерод, диоксид кремния и тому подобные.
Функциональные материалы, каждый из которых обладает магнитными свойствами, свойством необычного поведения в отношении света (такое свойство в дальнейшем будет именоваться "оптическое свойство" с целью удобства) или свойством адсорбционной способности в отношении конкретных веществ, могут включать мелкие частицы или тонкие пленки металлов (Fe, Co, Ni, Au, Ag, Pt, Cu) и сплавов, оксидов (Fe2O3, Fe3O4, TiO2, ZnO2), соединений (CdS, CdSe, ZnS, СаСО3, Са(СН3СОО)2), или тому подобные, и высокомолекулярные пленки и мономолекулярные пленки, содержащие много аминогрупп.
Можно ожидать, что такие функциональные материалы найдут применение, например, в адсорбентах, катализаторах, электродах для энергетических устройств и чувствительных элементов (например, смотрите Выложенная заявка на патент Японии №2006-167694). Неиспользованные растительные отходы, такие как отходы от овощей и злаковых культур, главным образом, выбрасываются, однако эффективное использование этих отходов является весьма желательным для сохранения и улучшения всемирной окружающей среды. В качестве одного примера такого эффективного использования отходов можно упомянуть обработку путем карбонизации. Один пример использования углеродистого материала, который получается путем обработки такого материала растительного происхождения в условиях карбонизации, в качестве адсорбента красителя, известен, например, из журнала Dyes и Pigments (Красители и пигменты), т.66, с.123-128 (2005). Кроме того, из выложенной заявки на патент Японии №2000-211910 хорошо известен способ получения из растительного материала древесного угля, обладающего дезодорирующей способностью, ионообменной способностью или каталитической активностью.
В эвтрофных озерах, болотах или прудах, в течение летнего сезона сине-зеленые водоросли (Microcystis aeruginosa или тому подобные) могут аномально разрастаться, таким образом, может образоваться толстый слой, как будто поверхность воды посыпана зеленым порошком. Этот толстый слой называется "цветением воды". Известно, что такие сине-зеленые водоросли выделяют токсины, вредные для организма человека, и среди многих токсинов, особую настороженность вызывает токсин называемый "микроцистин LR". При попадании микроцистина LR в организм наносится значительный вред печени, причем эта токсичность также подтверждена экспериментами на мышах. Токсичное цветение воды, при котором выделяется микроцистин LR, происходит в озерах Австралии, Европы и Америки и в различных областях Азии. В сильно пораженных озерах Китая, взрывоподобный рост цветущей воды не исчезает круглый год. Поскольку озерная вода используется в качестве питьевой воды или сельскохозяйственной воды, токсины, выделенные сине-зелеными водорослями в озерах и болотах, представляют проблему для безопасности питьевой воды для человека, таким образом, возникает очень сильное стремление к решению этой проблемы.
Цеолиты и активированный углерод являются пористыми материалами, обладающими очень тонкой пористой структурой в несколько нанометров и применяются в различных отраслях. Их весьма разнообразные функции включают разделение, удаление, хранение, катализ и тому подобные. В последние годы, прогнозируется, что они также найдут применение в качестве носителей лекарства в системах доставки лекарственного вещества (DDS).
Известно, что пероксиды, гидроксильные радикалы, пероксид водорода и синглетный кислород, в широком смысле, представляют собой реакционноспособные кислородсодержащие частицы, и считаются причиной острого воспаления, повреждения тканей и старения. Компоненты антиоксидантов, которые традиционно применяются для борьбы с этими окисляющими веществами, могут включать витамин С (L-аскорбиновая кислота), астаксантин, кофермент Q10, и тому подобные. Однако для солей L-аскорбиновой кислоты, производных L-аскорбиновой кислоты и тому подобного имеется проблема стабильности, таким образом, они сами окисляются в результате одного акта восстановления. Для решения этой проблемы в последние годы предложены косметические средства, содержащие наноколлоид платины. Каждое из этих косметических средств предназначается для активирования рогового слоя эпидермиса кожи за счет приложения двойного электрического слоя, который имеется у высокоактивных коллоидных частиц платины, на кожу с целью ее защиты (например, смотрите Выложенную заявку на патент Японии №2005-139102). Наночастицы платины обладают тем преимуществом, что они сохраняют противоокислительную способность и высокую каталитическую активность в течение длительного времени, обладают высокой реакционной способностью поверхности и могут удалять различные реакционноспособные кислородсодержащие частицы, и поэтому они вводятся во многие косметические средства.
Многочисленные косметологические компоненты, которые в настоящее время доступны на рынке, содержатся в косметической воде и упаковываются пропитанными косметической водой. Многие из этих косметологических компонентов представляют собой гидрофобные молекулы, и поэтому, часто являются нерастворимыми или едва растворимыми в воде. Поэтому для солюбилизации этих косметологических компонентов используется ряд солюбилизаторов, и особенно широко применяются солюбилизаторы, обладающие отличной стабильностью. В качестве солюбилизаторов применяются неионогенные поверхностно-активные вещества, содержащие полиоксиэтиленовые цепи, такие как полиоксиэтилен-олеиловый эфир, полиоксиэтилен-сорбитовый олеат и гидрированное полиоксиэтиленовое касторовое масло; и анионные поверхностно-активные вещества, такие как лаурилсульфат натрия, додецилбензолсульфонат натрия и миристат калия.
Список цитирования
Патентная литература (ПЛ)
ПЛ 1: Выложенная заявка на патент Японии №2006-167694
ПЛ 2: Выложенная заявка на патент Японии №2000-211910
ПЛ 3: Выложенная заявка на патент Японии №2005-139102
Непатентная литература
не ПЛ 1: Dyes и Pigments, т.66, с.123-128 (2005)
Раскрытие изобретения
Техническая проблема
Как описано выше, известны функциональные материалы, которые получены из неорганических материалов, в сочетании с пористыми углеродными материалами, в которых в качестве исходного сырья используются материалы растительного происхождения. Однако технология обработки таких материалов растительного происхождения в условиях карбонизации считается недостаточно разработанной. Следовательно, существует сильное стремление к улучшению характеристик и функциональных возможностей функциональных материалов (композиционные материалы из пористого углерода) на основе пористых углеродных материалов.
При удалении токсинов, выделенных сине-зелеными водорослями и имеющих молекулярную массу 500 или выше, применение традиционных адсорбционных методов с использованием активированного углерода приводит к очень малой величине адсорбции токсинов на единицу веса углерода, в связи с очень малым размером пор активированного углерода. Следовательно, желательно дополнительное улучшение функциональных возможностей способа, в котором токсины удаляются с использованием углеродного материала. С другой стороны, в качестве требования для практического применения можно отметить, что:
a) способ удаления может быть осуществлен на практике, как система, в которой можно надежно детоксифицировать микроцистины, то есть токсичные компоненты, которые выделяются в раствор при удалении цветения воды, кроме того, желательно также, чтобы:
b) способ удаления не приводил к вторичному загрязнению окружающей среды применяемым материалом или тому подобным, и
c) система обработки должна быть экономичной и простой в эксплуатации, в случае необходимости могла быть регенерирована, и не должна вносить возмущения в окружающую экосистему.
Для систем доставки лекарственного вещества (DDS) весьма важно отправлять лекарство в нужное место или область в необходимом количестве. Однако для традиционных пористых материалов невозможно регулировать десорбцию, хотя эти материалы обладают отличными адсорбционными характеристиками. Кроме систем доставки лекарственного вещества, в различных областях техники и промышленности требуются механизмы, отличительные признаки и/или структуры, которые обеспечивают возможность регулирования выделения доставляемых веществ на основе различных внешних стимулов, таких как температура и влажность.
В вышеупомянутых косметических средствах, в которых содержатся коллоидные наночастицы платины, необходимо использовать защитный коллоидный агент для формирования наночастиц платины в коллоидной системе. Однако поверхность этих частиц покрыта защитным коллоидным агентом, поэтому в некоторых случаях их эффект нельзя предсказать. Поэтому можно ожидать еще больший противоокислительный эффект, если бы можно было сохранять размер наночастиц, без использования поверхностного защитного агента.
Вышеупомянутые поверхностно-активные вещества, используемые в косметической воде и тампонах, пропитанных косметической водой, не обладают достаточной безопасностью. В настоящее время исследуются способы применения высокомолекулярных соединений, которые считаются более безопасными, чем традиционные поверхностно-активные вещества. Однако применение этих высокомолекулярных соединений сопровождается такими проблемами, как сложная стадия солюбилизации и высокая стоимость производства.
Поэтому целью настоящего изобретения является разработка
пористого углеродного композиционного материала, который образуется из пористого углеродного материала и функционального материала и которому можно придать хорошие функциональные характеристики, и
способа его получения, а также адсорбента, косметического средства, средства очистки и композиционного фотокаталитического материала, которые состоят из пористого углеродного композиционного материала.
Решение проблем
Согласно настоящему изобретению, пористый углеродный композиционный материал для достижения указанных выше соответствующих целей включает в себя:
A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния (Si), составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния (Si), составляющее 1 масс.% или меньше, и
B) функциональный материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
в котором пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР.
Согласно настоящему изобретению способ получения пористого углеродного композиционного материала и достижение указанной выше соответствующей цели включает следующие стадии: карбонизация материала растительного происхождения при температуре от 800°С до 1400°С, обработка карбонизированного материала кислотой или щелочью, чтобы получить пористый углеродный материал, и затем осуществляют закрепление функционального материала на пористом углеродном материале.
Согласно настоящему изобретению адсорбент для достижения указанной выше соответствующей цели включает:
A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше, и
B) магнитный материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
в котором адсорбент имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР, и
в котором адсорбент может адсорбировать микроцистин.
Согласно настоящему изобретению композиционный фотокаталитический материал для достижения указанной выше соответствующей цели включает пористый углеродный композиционный материал, который содержит:
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше, и
(B) фотокаталитический материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
в котором пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР.
Согласно настоящему изобретению косметическое средство для достижения указанной выше соответствующей цели включает пористый углеродный композиционный материал, который содержит:
(А) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше, и
(В) материал на основе металла, закрепленный на пористом углеродном материале и обладающий свойством удалять реакционноспособный кислород,
в котором пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР.
Согласно настоящему изобретению средство очистки для достижения указанной выше соответствующей цели включает пористый углеродный композиционный материал, который содержит:
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше, и
(B) фотокаталитический материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
в котором пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и Методом МР.
Преимущества изобретения
Что касается пористого углеродного композиционного материала согласно настоящему изобретению или пористого углеродного композиционного материала, получаемого по способу производства согласно настоящему изобретению, или адсорбента, косметического средства, средства очистки или композиционного фотокаталитического материала согласно настоящему изобретению, то кремний содержится в количестве 5 масс.% или больше в материале растительного происхождения, из которого они получены. Однако за счет карбонизации материала растительного происхождения при температуре от 800°С до 1400°С при его превращении в предшественник пористого углеродного материала [1] или углеродистый материал [1], который будет описан в последующем, кремний, содержащийся в материале растительного происхождения, не превращается в карбид кремния (SiC), а превращается в кремниевые компоненты (окисленные соединения кремния), такие как диоксид кремния (SiOx), оксид кремния и соли оксида кремния. Таким образом, за счет проведения обработки кислотой или щелочью (основанием) на последующей стадии, удаляются кремниевые компоненты (окисленные соединения кремния), такие как диоксид кремния, оксид кремния и соли оксида кремния. В результате, можно получить материал с большой удельной площадью поверхности, которую определяют по адсорбции азота методом BET.
Описывая в частности, что можно получить пористый углеродный материал, имеющий значение удельной площади поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, содержание кремния составляет 1 масс.% или меньше, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР. За счет осуществления закрепления функционального материала на таком пористом углеродном материале, можно закрепить повышенное количество функционального материала на один грамм пористого углеродного материала, таким образом, становится возможным получение пористого углеродного композиционного материала, обладающего отличными свойствами и большими функциональными возможностями.
При закреплении магнитного материала на таком пористом углеродном материале, можно закрепить повышенное количество магнитного материала на единице массы пористого углеродного материала, таким образом, становится возможным получение адсорбента, обладающего отличными свойствами и большими функциональными возможностями, например, адсорбента, который можно легко отделить от воды с помощью оборудования магнитного разделения. В результате, микроцистины, содержащиеся как токсичные компоненты в цветущей воде, в озерной или болотной воде, речной воде или тому подобном, могут легко, надежно и экономично адсорбироваться, и кроме того, не вызывая вторичного загрязнения окружающей среды и нарушения биосистемы окружающей среды.
Как отмечено выше, пористый углеродный материал настоящего изобретения представляет собой экологически совместимый материал, произведенный из природного продукта, и его микроструктура может быть получена путем обработки кислотой или щелочью и удаления кремниевых компонентов (окисленных соединений кремния), которые по существу содержатся в материале растительного происхождения в качестве исходного материала. Поэтому поры материала имеют размер, который не может быть реализован в традиционном активированном углероде, то есть, размеры в мезо-диапазоне (от 2 до 50 нм), и расположение пор еще сохраняет биологическую регулярность растения. В композиционном фотокаталитическом материале согласно настоящему изобретению, осуществляется весьма эффективное закрепление фотокаталитического материала на пористом углеродном материале, таким образом, благодаря такому размеру и расположению пор, создается возможность эффективно инициировать разложение под действием фотокаталитического эффекта. В косметическом средстве согласно настоящему изобретению, материал на основе металла, обладающего свойством удалять реакционноспособный кислород, весьма эффективно наносится на пористый углеродный материал, благодаря такому размеру и расположению пор. Следовательно, уже отпадает необходимость использования защитного коллоидного агента, например, для формирования в коллоидной системе наночастиц платины, таким образом, обеспечивается возможность получения высокого противоокислительного эффекта в отношении реакционноспособных частиц кислорода, таких как пероксиды, гидроксильные радикалы, пероксид водорода и синглетный кислород, которые считаются ответственными за острое воспаление, повреждение и старение тканей. В средстве очистки согласно настоящему изобретению, то есть, в материале для очищения окружающей среды, также считается, что такие размер и расположение пор способствуют эффективной адсорбции токсичного вещества, и в то же время, могут привести к весьма эффективному закреплению фотокаталитического материала на пористом углеродном материале, таким образом, создается возможность эффективно инициировать разложение и дезактивацию токсинов под действием фотокаталитического эффекта. Более того, можно улучшить распределение токсичных веществ внутри средства очистки, таким образом, обеспечивается возможность более эффективно инициировать разложение под действием фотокаталитического эффекта и весьма эффективного осуществления очистки воды или очистки воздуха.
Краткое описание чертежей
На фигуре 1 (А) и (В) приведены графики распределения пор по размеру для мезопор и распределения пор по размеру для микропор в пористом углеродном композиционном материале примера 1 и в пористом углеродном материале сравнительного примера 1, соответственно.
На фигуре 2 (А) и (В) приведены графики распределения пор по размеру для мезопор и распределения пор по размеру для микропор в пористом углеродном композиционном материале примера 2 и в пористом углеродном материале сравнительного примера 2, соответственно.
На фигуре 3 (А) и (В) приведены графики распределения пор по размеру для мезопор и распределения пор по размеру для микропор в пористом углеродном композиционном материале примера 3 и в пористом углеродном материале сравнительного примера 3, соответственно.
На фигуре 4 (А) и (В) приведены графики распределения пор по размеру для мезопор и распределения пор по размеру для микропор в пористом углеродном композиционном материале примера 4 и в пористом углеродном материале сравнительного примера 4, соответственно.
На фигуре 5 (А) и (В) приведены графики распределения пор по размеру для мезопор и распределения пор по размеру для микропор в пористом углеродном композиционном материале примера 5 и в пористом углеродном материале сравнительного примера 5, соответственно.
На фигуре 6 (А) и (В) приведены графики распределения пор по размеру для мезопор и распределения пор по размеру для микропор в пористом углеродном композиционном материале примера бив пористом углеродном материале сравнительного примера 6, соответственно.
На фигуре 7 приведены результаты исследования методом дифракции рентгеновских лучей композиционных пористых углеродных материалов из примера 1 и примера 2 и пористых углеродных материалов из сравнительного примера 1 и сравнительного примера 2, полученных методом порошковой рентгеновской дифрактометрии, соответственно.
На фигуре 8 приведены результаты исследования методом дифракции рентгеновских лучей композиционных пористых углеродных материалов из примера 3 и примера 4 и пористых углеродных материалов из сравнительного примера 3 и сравнительного примера 4, полученных методом порошковой рентгеновской дифрактометрии, соответственно.
На фигуре 9 приведены результаты исследования методом дифракции рентгеновских лучей композиционных пористых углеродных материалов из примера 5 и примера 6 и пористых углеродных материалов из сравнительного примера 5 и сравнительного примера 6, полученных методом порошковой рентгеновской дифрактометрии, соответственно.
На фигуре 10 (А) и (В) показаны кривые намагничивания композиционного пористого углеродного материала из примера 1 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 1 и кривые намагничивания композиционного пористого углеродного материала из примера 2 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 2, соответственно.
На фигуре 11 приведены спектры поглощения в ультрафиолетовой-видимой области для композиционного пористого углеродного материала из примера 3 и для пористого углеродного материала из сравнительного примера 3 и спектры поглощения в ультрафиолетовой-видимой области для композиционного пористого углеродного материала из примера 4 и для пористого углеродного материала из сравнительного примера 4, соответственно.
На фигуре 12 (А) и (В) показаны кривые намагничивания композиционного пористого углеродного материала из примера 5 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 5 и кривые намагничивания композиционного пористого углеродного материала из примера 6 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 6, соответственно.
На фигуре 13 (А), (В), (С) и (D) приведены результаты исследования методом дифракции рентгеновских лучей материалов из сравнительного примера 7, TiO2, примера 7-А и примера 7-В, полученных методом порошковой рентгеновской дифрактометрии, соответственно.
На фигуре 14 (А), (В), (С) показаны результаты дифференциального термического анализа материалов из сравнительного примера 7, примера 7-А и примера 7-В, соответственно.
На фигуре 15 (А) и (В) показаны результаты определения изменений степени разложения метилоранжа во времени, когда образцы из примера 7-А, примера 7-В и сравнительного примера 7 были добавлены к аликвотам водного раствора метилоранжа, и полученные смеси были облучены ультрафиолетовым излучением, и на графике показаны результаты определения изменений степени разложения микроцистина во времени, когда образцы из примера 7-А и TiO2 были добавлены к аликвотам водного раствора микроцистина, и полученные смеси были облучены ультрафиолетовым излучением.
На фигуре 16 приведены результаты исследования методом дифракции рентгеновских лучей материалов из примера 9-А, примера 9-В, сравнительного примера 9-А и сравнительного примера 9-В, полученных методом порошковой рентгеновской дифрактометрии.
На фигуре 17 (А) и (В) представлены электронные микрофотографии материалов из примера 9-А и сравнительного примера 9-А.
На фигуре 18 показаны изменения во времени процента остатка радикалов в материалах из примера 9-А, примера 9-В, сравнительного примера 9-А и сравнительного примера 9-В.
На фигуре 19 показаны результаты исследования во времени поглощения при 605 нм, когда пористый углеродный композиционный материал из примера 10 подвергают облучению ультрафиолетовым излучением при 365 нм, при использовании красителя ализариновый зеленый G в качестве высвобождаемого вещества.
На фигуре 20 показаны результаты исследования влияния поглощения при 605 нм, на зависящую от температуры степень выделения высвобождаемого вещества из пористого углеродного композиционного материала из примера 10, при использовании красителя ализариновый зеленый G в качестве высвобождаемого вещества.
На фигуре 21 показаны результаты исследования зависящей от влажности степени выделения высвобождаемого вещества из пористого углеродного композиционного материала из примера 10, при использовании лимонена в качестве высвобождаемого вещества.
Осуществление изобретения
Со ссылкой на чертежи настоящее изобретение в последующем будет описано, основываясь на примерах. Однако следует иметь в виду, что настоящее изобретение не ограничивается этими примерами и что различные данные и материалы в примерах являются иллюстративными. Изобретение описано в следующем порядке.
1. Общее описание пористого углеродного композиционного материала и способа его производства, а также адсорбента, согласно настоящему изобретению.
2. Пример 1 (пористый углеродный композиционный материал и способ его производства, по настоящему изобретению)
3. Пример 2 (модификация примера 1)
4. Пример 3 (другая модификация примера 1)
5. Пример 4 (модификация примера 3)
6. Пример 5 (дополнительная модификация примера 1)
7. Пример 6 (модификация примера 5)
8. Пример 7 (еще одна модификация примера 1, композиционный фотокаталитический материал и средство очистки, по настоящему изобретению)
9. Пример 8 (адсорбент настоящего изобретения)
10. Пример 9 (параллельный дополнительный вариант осуществления примера 1, и др.)
11. Пример 10 (еще один параллельный дополнительный вариант осуществления примера 1, и др.)
Общее описание пористого углеродного композиционного материала и способа его производства, а также адсорбента, косметики, средства очистки и композиционного фотокаталитического материала, согласно настоящему изобретению
Согласно настоящему изобретению пористый углеродный композиционный материал может быть получен не только по указанному выше способу производства согласно настоящему изобретению для пористого углеродного композиционного материала, но также с помощью способа производства, который включает в себя проведение термической обработки материала растительного происхождения (предварительная карбонизационная обработка) при температуре (например, от 400°С до 700°С) ниже, чем температура карбонизации, которая будет проведена на следующей стадии, и в условиях отсутствия кислорода, обработку термообработанного материала кислотой или щелочью, проведение карбонизации при температуре от 800°С до 1400°С, чтобы получить пористый углеродный материал, и затем проведение закрепления функционального материала на пористом углеродном материале. Следует отметить, что такой способ производства может называться "второй способ производства" с целью удобства, и кроме того, способ производства пористого углеродного композиционного материала согласно настоящему изобретению может называться "первый способ производства" с целью удобства.
Первый способ производства может дополнительно включать стадию, на которой применяется активационная обработка после обработки кислотой или щелочью, но до закрепления функционального материала на пористом углеродном материале. В первом способе производства, включающем такой предпочтительный вариант осуществления, может применяться термическая обработка (предварительная карбонизационная обработка), в зависимости от используемого материала растительного происхождения, этого материала при температуре (например, от 400°С до 700°С) ниже, чем температура карбонизации и в условиях отсутствия кислорода, до карбонизации материала растительного происхождения. За счет этой термической обработки, или второго способа производства, в результате того, что смолистые компоненты, которые иначе могли бы образоваться в ходе карбонизации, могут экстрагироваться, количество указанных смолистых компонентов может быть снижено или удалено. Следует отметить, что условия отсутствия кислорода могут быть реализованы, например, за счет использования атмосферы инертного газа, такого как газообразный азот или аргон или вакуума или путем формирования материала растительного происхождения в состоянии обработки паром и горячей сушки. В первом способе производства или втором способе производства материал растительного происхождения может быть погружен, в зависимости от используемого материала растительного происхождения, в спирт (например, метиловый спирт, этиловый спирт или изопропиловый спирт) с целью снижения содержания минеральных компонентов и воды, в материале растительного происхождения, а также для предотвращения выделения неприятного запаха в ходе карбонизации. Следует отметить, что в первом способе производства, предварительная карбонизационная обработка может быть проведена последовательно. В качестве материалов, для которых предпочтительно может использоваться термическая обработка в инертном газе, могут быть упомянуты, например растения, которые обильно выделяют древесный уксус (смолистые компоненты и фракции легкого масла). В качестве материалов, для которых предпочтительно может использоваться предварительная обработка спиртом, могут быть упомянуты, например, морские водоросли, которые имеют значительное содержание йода и различных минералов. Во втором способе производства может быть включена стадия с использованием активационной обработки после карбонизации, но до осуществления закрепления функционального материала на пористом углеродном материале.
Первый способ производства или второй способ производства, которые включают указанные выше различные предпочтительные варианты осуществления, могут быть воплощены таким образом, чтобы содержание кремния (Si) в материале растительного происхождения составляло 5 масс.% или выше, а содержание кремния (Si) в пористом углеродном материале составляло 1 масс.% или меньше, величина удельной площади поверхности пористого углеродного композиционного материала, которую определяют по адсорбции азота методом BET, составляла 10 м2/г или больше, и объем пор пористого углеродного композиционного материала, который определяют методом BJH и методом МР, составлял 0,1 см3/г или больше.
Пористый углеродный композиционный материал и способ его производства согласно настоящему изобретению, включая указанные выше различные предпочтительные варианты осуществления и признаки, а также адсорбент согласно настоящему изобретению, косметическое средство согласно настоящему изобретению, средства очистки согласно настоящему изобретению, и композиционный фотокаталитический материал согласно настоящему изобретению обобщенно могут называться просто "настоящее изобретение". Пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению и пористый углеродный композиционный материал, полученный по способу производства согласно настоящему изобретению или второму способу производства, включая указанные выше различные предпочтительные варианты осуществления и признаки, обобщенно могут называться просто "пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению" или тому подобные. Пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению и пористый углеродный композиционный материал, полученный по способу производства согласно настоящему изобретению или второму способу производства, включая указанные выше различные предпочтительные варианты осуществления и признаки, а также адсорбент согласно настоящему изобретению, косметическое средство согласно настоящему изобретению, средства очистки согласно настоящему изобретению и композиционный фотокаталитический материал согласно настоящему изобретению обобщенно могут называться просто "пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению" или тому подобные. Материал, полученный путем карбонизации материала растительного происхождения при температуре от 800°С до 1400°С, но еще не подвергнутый обработке кислотой или щелочью в первом способе производства, будет называться "предшественник [1] пористого углеродного материала" или "углеродистый материал [1]". Кроме того, материал после предварительной карбонизационной обработки, но до обработки кислотой или щелочью во втором способе производства, будет называться "предшественник [2] пористого углеродного материала".
В пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению, функциональный материал может быть магнитным материалом. В этом случае, или в случае адсорбента согласно настоящему изобретению, магнитный материал может содержать, в качестве составного элемента, по меньшей мере, элемент, из группы, содержащей железо (Fe), кобальт (Со) и никель (Ni). Кроме того, может быть желательно, чтобы магнитный материал составлял 1 масс.% или больше, предпочтительно 10 масс.% или больше в составе пористого углеродного композиционного материала или тому подобного согласно настоящему изобретению, чтобы материал проявлял магнитные свойства. Верхний предел содержания магнитного материала в составе пористого углеродного материала можно определить на основе характеристик, которые необходимы для пористого углеродного композиционного материала или тому подобного согласно настоящему изобретению. Говоря конкретно, может быть желательно, чтобы величина магнитного насыщения массы пористого углеродного композиционного материала или
тому подобного согласно настоящему изобретению составляла 1 А·м2 /кг или выше, причем величина 10 А·м2/кг или выше является предпочтительной. Кроме того, в качестве верхнего предела магнитного насыщения массы пористого углеродного композиционного материала или тому подобного согласно настоящему изобретению, может быть упомянута в качестве иллюстративного примера величина 150 А·м2/кг. Более конкретные примеры магнитных материалов могут включать ферромагнитные материалы, такие как никель (Ni), железо (Fe) и кобальт (Со), сплавы этих ферромагнитных материалов (например, Со-Fe, Co-Fe-Ni, Ni-Fe и тому подобные), сплавы (например, Co-Fe-B и тому подобные), полученные путем смешения немагнитных элементов (например, тантал, бор, хром, платина, кремний, углерод, азот, фосфор и тому подобные) с указанными выше сплавами, оксидами (например, феррит, Fe-MnO и тому подобные), содержащими один или несколько из Со, Fe и Ni, группу интерметаллических соединений, названными "полуметаллические ферромагнитные материалы" (сплавы Гейслера: NiMnSb, Co2MnGe, Co2MnSi, Co2CrAl и тому подобные), и оксиды (например, (La, Sr)MnO3, CrO2, Fe3O4 и тому подобные). Когда такой магнитный материал используется в качестве функционального материала, адгезия в виде мелких частиц или адгезия в виде тонких пленок может быть примером состояния адгезии функционального материала на пористом углеродном материале. Пористому углеродному композиционному материалу согласно настоящему изобретению можно придать магнитные свойства и, следовательно, можно использовать в таких применениях, как магнитно-индуцируемые адсорбенты, агенты пролонгированного действия, матрицы клеточных культур (регулирование характеристик поверхности под действием магнитного поля переменного тока или температурно-чувствительного полимера), стимуляторы кровотока с использованием вызванного магнитного поля, очистка воды, и очистка почвы.
В качестве альтернативы функциональный материал в пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению может быть введен таким образом, чтобы проявлять оптическое свойство. Используемый в изобретении термин "оптическое свойство" означает "поглощение поверхностного плазмона" или "поглощение света полупроводником". В качестве другой альтернативы функциональный материал вводится так, чтобы образовался благородный металл, включая платину (Pt), палладий (Pd), золото (Au), серебро (Ag) или медь (Cu); сплав благородного металла;
оксидный полупроводник, такой как оксид титана или оксид цинка; или соединение полупроводника, такое как сульфид кадмия, сульфид свинца, селенид кадмия, селенид свинца, селенид цинка, арсенид индия, арсенид галлия, фосфид индия, фосфид галлия, антимонид галлия, антимонид индия, оксид титана или оксид лантанида. Выбор функционального материала из благородных металлов или их сплавов обеспечивает возможность появления оптического свойства, названного "поглощение поверхностного плазмона", таким образом, обеспечивается применение в датчиках, которые детектируют реакции на изменение поглощения поверхностного плазмона (оттенок цвета), а также в матрицах клеточных культур (эффекты плазменного резонанса в клетках). Выбор функционального материала из оксидных полупроводников или соединений полупроводников обеспечивает возможность появления оптического свойства, такого как поглощение света или излучения света полупроводником. Сочетание функционального материала с благородным металлом, включая платину (Pt), палладий (Pd), золото (Au), серебро (Ag) или медь (Cu), или сплавом, таким как сплав благородного металла, дает возможность получить пористый углеродный композиционный материал с хорошей противоокислительной стойкостью в отношении реакционноспособных частиц кислорода. В качестве состояний адгезии этих функциональных материалов на пористом углеродном материале, могут быть упомянуты как иллюстративные примеры адгезия в виде мелких частиц и адгезия в виде тонких пленок.
В качестве дополнительной альтернативы, функциональный материал в пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению может быть осуществлен таким образом, что он обладает фотокаталитическими свойствами. Когда функциональный материал сформован из платины (Pt), платины (Pt) или палладия (Pd), адгезия в виде мелких частиц или адгезия в виде тонких пленок может быть упомянута в качестве иллюстративного состояния адгезии функционального материала на пористом углеродном материале. Поэтому пористый углеродный композиционный материал приобретает каталитические свойства, и таким образом, обеспечивается его применение в качестве электродного материала, а также обеспечивается его применение для удаления NOx и SOx в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания для автомобильного транспорта, устройствах сгорания, двигателях и тому подобном. Когда функциональный материал сформован из диоксида титана (TiO2) или оксида цинка (ZnO), адгезия в виде мелких частиц или адгезия в виде тонких пленок может быть упомянута в качестве иллюстративного состояния адгезии функционального материала на пористом углеродном материале. Поэтому характеристики разделения зарядов, поглощение ультрафиолетового излучения или каталитические свойства придаются пористому углеродному композиционному материалу, таким образом, что благодаря фотокаталитическому эффекту, практически осуществляется применение в качестве реагента, разлагающего токсичные вещества или реагента, удаляющего токсичные вещества, которые используются квазипостоянно.
Следует отметить, что образование фотокаталитического материала (функционального материала) из оксида титана или оксида цинка дает возможность получать композиционный фотокаталитический материал согласно настоящему изобретению или средство очистки согласно настоящему изобретению. Для разложения и удаления токсичных веществ можно упомянуть вариант осуществления, в котором пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению подвергается действию энергетического излучения или электромагнитных волн (например, ультрафиолетового излучения, солнечного света, видимого света, или тому подобного). Токсичные вещества включают токсичные соединения, которые существуют в воде или воздухе. В частности, в качестве иллюстративных примеров могут быть упомянуты микроцистины, различные вирусы и вещества, вызывающие аллергию. Средства очистки согласно настоящему изобретению функционируют как очищающие воду реагенты или очищающие воздух реагенты, и могут применяться, например, в качестве фильтров в устройствах очистки воздуха. В качестве форм применения композиционного фотокаталитического материала и средств очистки согласно настоящему изобретению могут быть упомянуты, как иллюстративные примеры, использование в виде листов, использование в виде упаковки в колоннах или кассетах, использование в любых требуемых формах с помощью связующих материалов или тому подобного, и использование в виде порошков.
В качестве еще одной дополнительной альтернативы, функциональный материал в пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению может быть сформован из веществ, восприимчивых к внешнему раздражителю, и высвобождаемых веществ. Говоря конкретно, можно регулировать изменение структуры веществ, восприимчивых к внешнему раздражителю, и кроме того, регулировать десорбцию из пористого углеродного материала высвобождаемого вещества, которое закреплено, связано, адсорбировано или нанесено на пористый углеродный материал (в некоторых случаях, также вещество, восприимчивое к внешнему раздражителю). Образование функционального материала с веществом, восприимчивым к внешнему раздражителю, дает возможность, например, вводить лекарственный препарат в необходимое место только в нужном количестве. Вещество, восприимчивое к внешнему раздражителю, изготовлено из высокомолекулярного материала или олигомера, структура которого изменяется при получении сигнала возбуждения извне. Пористый углеродный материал настоящего изобретения имеет размер пор, который не может быть реализован в традиционном активированном углероде, то есть размеры в мезо-диапазоне (от 2 до 50 нм), может в достаточной мере отражать изменения, которые имеют место, когда вещество, восприимчивое к внешнему раздражителю реагирует на внешний раздражитель, и на основе этого изменения, может выделять высвобождаемое вещество. Традиционные пористые материалы, такие как активированный углерод и цеолит, с другой стороны, имеют настолько малый размер пор, что они не могут в достаточной мере отражать изменения, имеющие место, когда вещество, восприимчивое к внешнему раздражителю, реагирует на внешний раздражитель. Когда предполагается, что физическим внешним раздражителем будет свет, в качестве веществ, восприимчивых к внешнему раздражителю, могут быть упомянуты азобензол, кумарин и диазидные соединения нафтахинона, то есть, светочувствительные вещества. Когда предполагается, что физическим внешним раздражителем будет температура, вещества, восприимчивые к внешним раздражителям, то есть, термочувствительные вещества, включают в себя поли-N-изопропилакриламид (ПИПАА), полиэтиленоксид (например, полиэтиленоксид, имеющий молекулярную массу от 1000 до 2000, ПЭО от 1000 до 2000), и желатин. Когда предполагается, что физическим внешним раздражителем будет влажность, вещества, восприимчивые к внешним раздражителям, то есть вещества, чувствительные к влаге включают полиэтиленгликоль и гиалуроновую кислоту. Когда предполагается, что химическим внешним раздражителем будет рН среды, вещества, восприимчивые к внешним раздражителям, то есть, вещества, реагирующие на рН, включают полимеры, содержащие функциональные группы, диссоциирующие с образованием кислоты, такие как карбоксильные группы и/или аминогруппы. Когда предполагается, что химическим внешним раздражителем будет ионная сила, в качестве веществ, восприимчивых к внешним раздражителям, могут быть упомянуты полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену с ионами металлов, такие как карбоксильные группы и/или аминогруппы, то есть, то есть, вещества, чувствительные к ионной силе.
В качестве высвобождаемых веществ, как иллюстративные примеры могут быть упомянуты лекарственные препараты, которые могут переноситься DDS носителями, чрескожные лекарственные препараты, матрицы клеточных культур, косметические компоненты, компоненты, обладающие увлажняющим действием и/или противоокислительным эффектом, и душистые вещества. Более конкретно, лекарственные препараты, которые могут переноситься DDS носителями, включают морфин, противораковые средства и тому подобные. Чрескожные лекарственные препараты могут включать нитроглицерин и динитрат изосорбита для стенокардии, и тулобутерол в качестве лекарственного препарата для астмы, и никотиновый пластырь для прекращения курения. Матрицы клеточных культур могут включать питательные вещества для клеток, такие как казеин и глюкоза. Косметические компоненты могут включать вещества, имеющие гидрофобные косметологические компоненты (например, даидзеин и генистеин). Компоненты, обладающие увлажняющим действием и/или противоокислительным эффектом, могут включать эффективные компоненты, содержащиеся в косметической воде, такие как гиалуроновая кислота, астаксантин, токоферол, тролокс, и кофермент Q10. Кроме того, душистые вещества могут включать лимонен, ментол, линалоол, ванилин, и тому подобные. Пористый углеродный композиционный материал может быть получен, например, путем составления смеси такого высвобождаемого вещества с жидкостью, погружения пористого углеродного материала в жидкость, сушки погруженного пористого углеродного материала, составления смеси такого вещества, восприимчивого к внешнему раздражителю с жидкостью, погружения пористого углеродного материала с высвобождаемым веществом, закрепленным, связанным, адсорбированным или иначе нанесенным на этот материал, с последующей сушкой погруженного пористого углеродного материала, хотя способ производства материала не ограничивается таким процессом.
Чрескожное поглощение применяется как способ введения, который вызывает относительно малые побочные эффекты, однако устойчивость современных чрескожных лекарственных препаратов считается недостаточной. Пористый углеродный композиционный материал может быть получен путем модифицирования пористого углеродного материала полимером (термочувствительным веществом или веществом, чувствительным к температуре тела), в котором происходит изменение структуры вблизи температуры тела. Такой пористый углеродный композиционный материал является весьма эффективным в качестве носителя для чрескожного лекарственного препарата. Этот чрескожный лекарственный препарат обладает отличными характеристиками высвобождения вещества за счет части тепла при температуре тела, то есть компонент чрескожного лекарственного препарата постепенно выделяется и, следовательно, обеспечивается улучшенная характеристика замедленного высвобождения.
В широком разнообразии современных косметических средств, имеющихся на рынке, таких как косметическая вода и упаковки, пропитанные косметической водой, содержатся многие косметологические компоненты. Однако многие из этих косметологических компонентов являются гидрофобными молекулами, и часто не обладают растворимостью или едва растворимы в воде. В настоящем изобретении высвобождаемое вещество закреплено на пористом углеродном материале, что отличается от традиционной технологии, поскольку не требуется ни поверхностно-активное вещество, ни высокомолекулярное соединение. Более того, пористый углеродный композиционный материал получается путем модифицирования пористого углеродного материала полимером (термочувствительным веществом или чувствительным к влажности веществом), в котором происходит изменение структуры вблизи температуры тела, таким образом, нанесенное высвобождаемое вещество (косметический компонент или ингредиент, обладающий увлажняющим эффектом и/или противоокислительным эффектом) может выделяться при использовании косметического средства. Этот пористый углеродный композиционный материал весьма предпочтителен как материал нанесения высвобождаемого вещества, то есть, косметического компонента или ингредиента, обладающего увлажняющим эффектом и/или противоокислительным эффектом. Кроме того, пористый углеродный композиционный материал также обладает очищающим эффектом, и следовательно, также может удалять пачкающие компоненты, такие как выделения пота, кожного сала и губную помаду. Термин "пачкающие компоненты" конкретно охватывает, например, масло, жир и кожное сало, состоящее из глицериновых эфиров жирных кислот, липидов, таких как простые липиды, сложные липиды и производные липидов, и органические кислоты как компоненты воска и тому подобные; особенно все масла, находящиеся на поверхности кожи человека (жирные кислоты в широком смысле); и также включают, в узком смысле, жирные кислоты, содержащие линейные или разветвленные цепи или циклические структуры, такие как насыщенны насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты. В частности, жирные кислоты включают олеиновую кислоту, стеариновую кислоту, миристиновую кислоту, сквален (масло, относящееся к терпеноидам), холестерин (биологически синтезированный из сквалена) и моностеарат глицерина. Содержащиеся в губной помаде пигменты конкретно могут включать все официально одобренные пигменты (смолистые пигменты), в том числе Lithol Rubin BCA (красный пигмент 57:1).
Пористый углеродный материал применяется в качестве матричного материала для культивируемых клеток. Очень важно, чтобы высвобождаемое вещество, то есть, значимый ингредиент для культивирования постепенно выделялся из матричного материала, нагретого приблизительно до 37°С, то есть, температуры культивирования. Пористый углеродный композиционный материал, который можно получать путем модифицирования пористого углеродного материала полимером (термочувствительным веществом), и в котором происходит изменение структуры вблизи температуры тела, является исключительно предпочтительным в качестве матричного клеточного культурального материала.
Многие душистые вещества, имеющие высокую устойчивость, являются промышленно доступными в настоящее время, но нет таких душистых веществ, которые реагируют на внешний раздражитель. Пористый углеродный композиционный материал, который получается путем модифицирования пористого углеродного материала полимером, в котором происходит изменение структуры под действием температуры или влажности, может выделять, например, душистые вещества (высвобождаемые вещества), оказывающие релаксирующий эффект, улучшая настроение человека в неблагоприятной для него окружающей среде по температуре или влажности.
В качестве еще одной дополнительной альтернативы, функциональный материал в пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению также может быть сформован из ингредиента, обладающего увлажняющим эффектом и/или противоокислительным эффектом (или косметологического ингредиента). Примеры ингредиентов, обладающих увлажняющим эффектом и/или противоокислительным эффектом могут включать гиалуроновую кислоту, астаксантин, токоферол, тролокс, кофермент Q10 и коллаген. Традиционно эти ингредиенты содержатся, например, в косметической воде. Следует отметить, что такой пористый углеродный композиционный материал также обладает очищающим эффектом и может удалять пачкающие компоненты, такие как выделения пота, масла, жира и губную помаду.
В косметическом средстве согласно настоящему изобретению наночастицы платины могут быть упомянуты в качестве примера материала на основе металла, обладающего свойством удалять реакционноспособный кислород (материал на основе металла, способный удалять реакционноспособный кислород). Следует отметить, что косметическое средство согласно настоящему изобретению также обладает очищающим эффектом и может удалять пачкающие компоненты, такие как выделения пота, масла, жира и губную помаду.
В качестве еще одной дополнительной альтернативы, функциональный материал в пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению также может быть введен таким образом, что он обладает селективной адсорбционной или связывающей способностью в отношении конкретных веществ. В этом альтернативном варианте, функциональный материал может быть осуществлен таким образом, что он состоит из соединения, которое связано с фосфором, вызывая осаждение (например, карбонат кальция или ацетат кальция), молекулярной пленки, имеющей фосфорсодержащие адсорбционные центры (например, высокомолекулярная пленка, имеющая аминогруппы - в частности, например, гидрохлорид Севеламера), мономолекулярной пленки, имеющей аминогруппы (в частности, например, 3-аминопропилтриэтоксисилан).
В каждом пористом углеродном композиционном материале или тому подобном согласно настоящему изобретению, включая указанные выше различные предпочтительные варианты осуществления и признаки, в качестве материала растительного происхождения могут быть упомянуты зерновая шелуха или рисовая солома (рисовое растение), ячмень, пшеница, рожь, бжовник обыкновенный или лисохвост, просо, тростник или стебли морских водорослей. Однако материал растительного происхождения не ограничивается такими материалами, и дополнительно также могут быть упомянуты, например, сосудистые растения, папоротники и мхи, которые растут на земле, водоросли и морские водоросли. Следует отметить, что в качестве исходных соединений эти материалы могут быть использованы индивидуально или некоторые из них могут быть использованы в комбинации. Кроме того, отсутствуют конкретные ограничения на форму или вид материала растительного происхождения. Например, зерновая шелуха или солома могут быть использованы в исходном виде, или могут быть использованы в сухом виде. Кроме того, эти материалы могут быть подвергнуты одной или нескольким различным обработкам, таким как обработка путем ферментации, обжаривание и экстракция при переработке пищи или напитков, таких как пиво или спиртные напитки. С точки зрения достижения повторного использования отходов производства, в качестве ресурсов особенно предпочтительно использовать солому или зерновую шелуху после такой обработки, как вымолачивание. Солома или зерновая шелуха после такой обработки могут быть легко получены в большом объеме, например, от сельскохозяйственных кооперативных объединений, производителей спиртных напитков или пищевых компаний.
В каждом пористом углеродном композиционном материале или тому подобном согласно настоящему изобретению, состоянием адгезии функционального материала на пористом углеродном материале может быть состояние адгезии в виде мелких частиц, состояние адгезии в виде тонких пленок или состояние адгезии в виде островковых структур (функциональный материал напоминает "островки", когда поверхность пористого углеродного материала рассматривается как "море"), на поверхности (в том числе внутренняя часть пор) пористого углеродного материала, хотя это зависит от типа, состава, структуры или формы функционального материала. Следует отметить, что термин "адгезия" указывает на связывание разнородных материалов. В качестве способов осуществления закрепления функционального материала на пористом углеродном материале, здесь могут быть упомянуты способ, при котором пористый углеродный материал погружается в раствор, содержащий функциональный материал, и затем проводится закрепление функционального материала на поверхности пористого углеродного материала, с использованием метода закрепления функционального материала на поверхности пористого углеродного материала по способу химического осаждения покрытия (методом химического восстановления) или за счет химической реакции восстановления, при котором пористый углеродный материал погружается в раствор, содержащий предшественник функционального материала, и затем проводят термическую обработку для осуществления закрепления функционального материала на поверхности пористого углеродного материала, по способу, в котором пористый углеродный материал погружается в раствор, содержащий предшественник функционального материала, и затем проводят обработку ультразвуком для осуществления закрепления функционального материала на поверхности пористого углеродного материала, по способу, в котором пористый углеродный материал погружается в раствор, содержащий предшественник функционального материала, и затем проводят взаимодействие в системе золь-гель для осуществления закрепления функционального материала на поверхности пористого углеродного материала.
В первом способе производства или во втором способе производства материал растительного происхождения карбонизируется при температуре от 800°С до 1400°С. Используемый здесь термин "карбонизированный" означает, что органическое вещество (материал растительного происхождения в настоящем изобретении) подвергается термической обработке с целью превращения в углеродсодержащий материал (например, смотрите стандарт JIS M0104-1984). В качестве атмосферы карбонизации, может быть упомянута безкислородная атмосфера. Конкретно, здесь могут быть упомянуты вакуумная атмосфера, атмосфера инертного газа, такого как азот, или аргон, или в атмосфере, в которой материал растительного происхождения переходит в отпаренное и спеченное состояние. В качестве скорости повышения температуры карбонизации могут быть упомянуты 1°С/мин или выше, предпочтительно 3°С/мин или выше, более предпочтительно 5°С/мин или выше, причем каждая в указанной выше атмосфере. С другой стороны, в качестве верхнего предела времени карбонизации, могут быть упомянуты 10 часов, предпочтительно семь часов, более предпочтительно пять часов, хотя верхний предел не ограничивается указанным временем. Нижним пределом времени карбонизации может быть время, за которое материал растительного происхождения может быть надежно карбонизирован. Кроме того, материал растительного происхождения может быть измельчен до желательного размера частиц, и может быть проведена дополнительная классификация. Более того, материал растительного происхождения заранее может быть подвергнут промывке.
В случае использования упомянутой выше активационной обработки, до осуществления закрепления функционального материала на пористом углеродном материале с последующей обработкой кислотой или щелочью в первом способе производства или последующей карбонизацией во втором способе производства, возможно увеличение микропор (в последующем это будет описано), размер которых меньше, чем 2 нм. В качестве способа активационной обработки могут быть упомянуты способы активации газом или химической активации. Используемый в изобретении термин "метод газовой активации" означает метод, в котором в качестве активатора используются - кислород, водяной пар, диоксид углерода, воздух или тому подобные газы, при этом пористый углеродный материал нагревают в атмосфере такого газа при температуре от 700°С до 1000°С в течение от десятков минут до нескольких часов с целью развития микроструктуры под действием летучих соединений и углеродных молекул в пористом углеродном материале. Следует отметить, что требуемая температура нагревания может быть выбрана с учетом вида материала растительного происхождения и типа, концентрации и тому подобного для газа. Однако предпочтительная температура нагревания может быть 800°С или выше, но 950°С или ниже. С другой стороны, используемый в изобретении термин "метод химической активации" означает метод, в котором активацию осуществляют с использованием хлорида цинка, хлорида железа, фосфата кальция, гидроксида кальция, карбоната магния, карбоната калия, серной кислоты или тому подобного, вместо кислорода или водяного пара, используемых в методе газовой активации, проводят промывку соляной кислотой, значение рН регулируют водным раствором щелочи и проводят сушку.
В первом способе производства или втором способе производства, после карбонизации материала растительного происхождения, удаляют из него кремниевый компонент путем обработки кислотой или щелочью. Здесь в качестве кремниевых компонентов могут быть упомянуты окисленные соединения кремния, такие как диоксид кремния, оксид кремния и соли оксида кремния. За счет удаления кремниевых компонентов из материала растительного происхождения после его карбонизации, как описано выше, может быть получен пористый углеродный материал, обладающий высокой удельной площадью поверхности, таким образом, обеспечивается возможность увеличения количеств функционального материала, который будет закреплен на единице массы пористого углеродного материала.
Для адсорбента согласно настоящему изобретению, может быть использован пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению, в том числе с указанными выше вариантами и признаками, причем пористый углеродный материал содержит пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению, и первый способ производства или второй способ производства, в том числе с указанными выше вариантами и признаками.
В пористом углеродном материале или тому подобном согласно настоящему изобретению, могут содержаться такие элементы, как магний (Mg), калий (К), кальций (Са), фосфор (Р) и сера (S), а также переходные элементы. Содержание магния (Mg) может составлять 0,01 масс.% или выше, но 3 масс.% или меньше, содержание калия (К) может составлять 0,01 масс.% или выше, но 3 масс.% или меньше, содержание кальция (Са) может составлять 0,05 масс.% или выше, но 3 масс.% или меньше, содержание фосфора (Р) может составлять 0,01 масс.% или выше, но 3 масс.% или меньше, и содержание серы (S) может составлять 0,01 масс.% или выше, но 3 масс.% или меньше. Следует отметить, что чем меньше содержание этих элементов, тем предпочтительнее, с точки зрения увеличения удельной площади поверхности, хотя величина поверхности изменяется, в зависимости от применения пористого углеродного композиционного материала или тому подобного согласно настоящему изобретению. Излишне упоминать, что пористый углеродный материал также может содержать один или больше элементов, отличающихся от указанных выше элементов, причем содержание таких других элементов также может изменяться, в зависимости от применения пористого углеродного композиционного материала или тому подобного согласно настоящему изобретению.
В настоящем изобретении анализы различных элементов могут быть осуществлены методом спектроскопии рассеяния энергии (СЭП), с использованием, например, энергорассеивающего рентгеновского анализатора (например, JED-2200F производство фирмы JEOL Ltd.). В качестве условий измерения, можно выбрать напряжение сканирования и ток излучения, например, на уровне 15 кВ и 10 мкА, соответственно.
Пористый углеродный композиционный материал или тому подобное согласно настоящему изобретению имеет многочисленные поры. Используемый термин "мезопоры" относится к порам с размером в диапазоне от 2 нм до 50 нм, и "микропоры" относится к порам с размером меньше 2 нм. Конкретно, в основном содержатся мезопоры с размером пор, например, 20 нм и меньше, причем размер пор 10 нм и меньше является преобладающим. С другой стороны, в качестве микропор, в основном содержатся поры размером приблизительно 1,9 нм, поры около 1,5 нм и поры приблизительно от 0,8 нм до 1 нм. В пористом углеродном композиционном материале или тому подобном согласно настоящему изобретению, объем пор, измеренный методом BJH и методом МР составляет 0,1 см3/г или больше, причем объем 0,3 см3/г или больше является более предпочтительным.
В пористом углеродном композиционном материале или тому подобном согласно настоящему изобретению желательно, чтобы величина удельной площади поверхности измеренная по азоту методом BET (которая в последующем может называться просто "величина удельной площади поверхности") предпочтительно может составлять 50 м2/г или больше, более предпочтительно 100 м2/г или больше, еще более предпочтительно 400 м2/г или больше, с целью достижения улучшенных функциональных возможностей.
Термин "по азоту методом BET" означает метод, в котором измеряют изотерму адсорбции по азоту в качестве адсорбированных молекул на адсорбенте (пористый углеродный композиционный материал в этом изобретении), с последующей десорбцией азота с адсорбента, и анализом данных измерений на основе уравнения BET, представленного уравнением (1), и на основе этого метода можно рассчитать удельную площадь поверхности, объем пор и тому подобные величины. Конкретно, при расчете величины удельной площади поверхности по азоту методом BET, сначала получают изотерму адсорбции азота в качестве адсорбированных молекул на адсорбенте (пористый углеродный композиционный материал и затем десорбируют азот с адсорбента. Из полученной таким образом изотермы адсорбции, на основе уравнения (1) или уравнения (1'), являющегося модифицированным уравнением (1), рассчитывают величину [p/{Va(p0-р)}], которую откладывают на графике в зависимости от равновесного относительного давления (р/р0). Предполагая, что эта графическая зависимость является линейной, затем можно рассчитать угловой коэффициент s(=[(C-1)/(C·Vm)]) и отсекаемый на оси ординат отрезок i (=[1/(C·Vm)]), применяя метод наименьших квадратов. Из найденных таким образом величин углового коэффициента s и отрезка i, по уравнению (2-1) и уравнению (2-2) рассчитывают параметры Vm и С. Затем на основе Vm и уравнения (3), рассчитывают удельную площадь поверхности asBET (смотрите страницы 62-66 в Справочнике программного обеспечения по анализу BELSORP-mini и BELSORP, производство фирмы BEL Japan, Inc.). Следует отметить, что этот метод BET по азоту представляет собой метод измерений, который соответствует стандарту JIS R 1626-1996 "Способ измерения удельной площади поверхности мелкого керамического порошка с использованием адсорбции газа по методу BET."
где
Va: Адсорбированный объем
Vm: Адсорбированный объем в мономолекулярном слое
р: Давление азота при равновесии
р0: Давление насыщенных паров азота
L: Число Авогадро
σ: Площадь поперечного сечения абсорбированной молекулы азота
При расчете объема пор Vp по азоту методом BET, определяется адсорбированный объем V при относительном давлении, заданном как относительное давление для расчета объема, например, путем линейной интерполяции экспериментальных данных по изотерме адсорбции. Из величины адсорбированного объема V, на основе уравнения (4) можно рассчитать объем пор Vp (смотрите страницы 62-65 в Справочнике программного обеспечения по анализу BELSORP-mini и BELSORP, производство фирмы BEL Japan, Inc.). Следует отметить, что объем пор, найденный по азоту методом BET, также может быть назван просто "объем пор".
где
V: Адсорбированное количество при относительном давлении
Mg: Молекулярная масса азота
ρg: Плотность азота
Размер мезопор может быть рассчитан, например, как распределение пор из скорости изменения объема пор относительно размера пор на основе метода BJH. Метод BJH широко применяется как метод анализа распределения пор. При проведении анализа распределения пор на основе метода BJH, сначала определяют изотерму десорбции, инициируя адсорбцию и десорбцию азота в качестве молекулы адсорбата на адсорбенте (пористый углеродный композиционный материал). На основе найденной таким образом, изотермы десорбции определяют толщину адсорбированного слоя при ступенчатой десорбции адсорбированных молекул (например, азота) в состоянии, когда пора заполнена адсорбированными молекулами, и внутренний диаметр поры (удвоенный радиус сердцевины), освободившейся при десорбции. Радиус поры рассчитывают на основе уравнения (5), и объем пор рассчитывают на основе уравнения (6). Затем можно получить кривую распределения пор, зная радиус пор и объем пор, откладывая на графике скорость изменения объема пор (dVp/drp) в зависимости от размера пор (2rp) (смотрите страницы 85-88 в Справочнике программного обеспечения по анализу BELSORP-mini и BELSORP, производство фирмы BEL Japan, Inc.).
где
rp: Радиус поры
rk: Диаметр сердцевины (половина внутреннего диаметра), когда адсорбционный слой толщиной t адсорбирован под давлением на внутренней стенке поры, имеющей радиус rp
Vpn: Объем поры, когда происходит n-ная десорбция азота
dVn: Изменение количества при проведении десорбции
dtn: Изменение толщины tn, когда происходит n-ная десорбция азота
rkn: Радиус сердцевины в момент n-ной десорбции азота
С: Постоянная величина
rpn: Радиус поры, когда происходит n-ная десорбция азота
Кроме того, ΣApj означает интегральную величину площадей стенок пор от j=1 до j=n-1.
Размер микропор можно рассчитать, например, как распределение пор из скорости изменения объема пор относительно размера пор на основе метода МР. При проведении анализа распределения пор с использованием метода МР, сначала определяют изотерму адсорбции, инициируя адсорбцию азота на адсорбенте (пористый углеродный композиционный материал). Затем из этой изотермы адсорбции рассчитывают объем пор относительно толщины t адсорбированного слоя (откладывают в зависимости от t). На основе кривизны зависимости степени изменения объема пор относительно степени изменения толщины t адсорбированного слоя, затем можно получить кривую распределения размера пор (смотрите страницы от 72 до 73 и 82 в Справочнике программного обеспечения по анализу BELSORP-mini и BELSORP, производство фирмы BEL Japan, Inc.).
В качестве другой альтернативы, пористый углеродный материал может быть получен таким образом, чтобы пик распределения размера пор, найденный методом вдавливания ртути, находился в диапазоне от 1×10-7 м до 5×10-6 ми имел пик распределения размера пор, найденный методом BJH, в диапазоне от 2 нм до 20 нм. Пористый углеродный материал предпочтительно может быть получен таким образом, чтобы пик распределения размера пор, найденный методом вдавливания ртути, находился в диапазоне от 2×10-7 м до 2×10-6 м и имел пик распределения размера пор, найденный методом BJH, в диапазоне от 2 нм до 10 нм.
Предшественники пористого углеродного материала [1], [2] обрабатывают кислотой или щелочью. В качестве конкретных способов обработки могут быть упомянуты, например, способ, в котором предшественники пористого углеродного материала [1], [2] погружаются в водные растворы кислоты или щелочи, или способ, в котором предшественники пористого углеродного материала [1], [2] взаимодействуют с кислотой или щелочью в паровой фазе. В частности, при проведении обработки кислотой, эта кислота может быть, например, соединением фтора, которое обладает кислотностью, таким как фтористый водород, фтористоводородная кислота, фторид аммония, фторид кальция или фторид натрия. При использовании такого фтористого соединения необходимо, чтобы количество элементарного фтора в четыре раза превышало количество элементарного кремния в кремниевых компонентах, содержащихся в предшественнике пористого углеродного материала [1] или [2], и концентрация водного раствора фтористого соединения предпочтительно может составлять 10 масс.% или выше. В ходе удаления под действием фтористоводородной кислоты, кремниевых компонентов (например, диоксида кремния), содержащихся в предшественнике пористого углеродного материала [1] или [2], диоксид кремния взаимодействуют с фтористоводородной кислотой, как показано химическим уравнением (А) или химическим уравнением (В), и удаляется в виде гексафторкремниевой кислоты (H2SiF6) или тетрафторида кремния (SiF4), так что можно получить пористый углеродный материал. Затем необходимо проводить промывку и сушку.
При проведении обработки щелочью (основанием), щелочь может быть гидроксидом натрия. Когда применяется водный раствор щелочи, необходимо, чтобы значение рН водного раствора составляло 11 или выше. В ходе удаления под действием водного раствора гидроксида натрия, кремниевых компонентов (например, диоксид кремния), содержащихся в предшественнике пористого углеродного материала [1] или [2], при нагревании водный раствор гидроксида натрия взаимодействует с диоксидом кремния, как показано в химическом уравнении (С), так что диоксид кремния удаляется в виде силиката натрия (Na2SiO3), и получается пористый углеродный материал. С другой стороны, когда гидроксид натрия взаимодействует в паровой фазе при проведении обработки, при нагревании твердого гидроксида натрия происходит реакция, как показано в химическом уравнении (С), так что диоксид кремния удаляется в виде силиката натрия (Na2SiO3), и получается пористый углеродный материал. Затем необходимо проводить промывку и сушку.
В дополнение к вышеупомянутым областям применения, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению может быть широко использован, например, в качестве адсорбента для адсорбции пигмента, адсорбента для адсорбции токсина, носителя лекарственного препарата, очищающего воду реагента, очищающего почву реагента, в качестве катализатора, способного ускорять конкретные реакции, и в качестве датчика для детектирования наличия определенного вещества на основе изменения цвета при адсорбции этого вещества. Применяя в качестве функциональных материалов карбонат кальция, ацетат кальция, высокомолекулярные пленки, содержащие много аминогрупп, мономолекулярные пленки, содержащие много аминогрупп, и тому подобные, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению также может быть использован в качестве адсорбентов фосфора и адсорбирующих фосфор медикаментов, в которых происходит связывание фосфора. За счет комбинирования, например, с функциональным (неорганическим) материалом, имеющим магнитные свойства, указанные выше материалы и тому подобные могут извлекаться или перемещаться с помощью магнита.
Пример 1
Пример 1 относится пористому углеродному композиционному материалу согласно настоящему изобретению, а также к способу согласно настоящему изобретению для получения пористого углеродного композиционного материала. Композиция пористого углеродного материала примера 1 состоит из:
(A) пористого углеродного материала, получаемого из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния (Si), составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния (Si), составляющее 1 масс.% или меньше; и
(B) функционального материала, закрепленного на пористом углеродном материале.
Пористый углеродный композиционный материал имеет величину удельной площади поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР.
В примере 1 используют рисовую шелуху (рисовое растение) в качестве материала растительного происхождения, то есть, исходного материала для получения пористого углеродного материала. Пористый углеродный материал в примере 1 получают путем карбонизации рисовой шелухи в качестве исходного материала с образованием углеродистого материала [1] (предшественника [1] пористого углеродного материала) с последующим использованием кислотной обработки. После получения пористого углеродного материала проводят закрепление функционального материала на пористом углеродном материале, чтобы получить пористый углеродный композиционный материал. Описывая конкретно, функциональный материал в примере 1 состоит из неорганического материала, такого как железо, содержащего следовое количество оксида железа (Fe3O4), и закрепленного в виде мелких частиц на поверхности (в том числе на внутренней части пор) пористого углеродного материала.
Стадия 100. При получении пористого углеродного композиционного материала примера 1, материал растительного происхождения сначала подвергают карбонизации при температуре от 800°С до 1400°С, с последующей обработкой кислотой или щелочью, чтобы получить пористый углеродный материал. В частности, термической обработке (предварительная карбонизационная обработка) сначала подвергается рисовая шелуха (рис выращен в префектуре Kagoshima, разновидность Isehikari), которую размалывают в атмосфере инертного газа. В частности, рисовая шелуха нагревается и обуглероживается при 500°С в течение пяти часов в токе газообразного азота, чтобы получить обуглероженный материал. Следует отметить, что за счет проведения такой обработки можно снизить содержание или исключить смолистые компоненты, которые могли бы образоваться при последующей карбонизации. Затем часть (10 г) обуглероженного материала помещают в тигель из оксида алюминия, который нагревают до 800°С со скоростью 5°С/мин в токе газообразного азота (10 л/мин). Затем обуглероженный материал подвергают карбонизации при 800°С в течение одного часа, получая углеродистый материал [1] (предшественник пористого углеродного материала [1]), который после этого охлаждается до комнатной температуры. Следует отметить, что в ходе карбонизации и охлаждения, используется непрерывной ток газообразного азота. Затем предшественник пористого углеродного материал [1] погружают в течение ночи в 46 об.% водный раствор фтористоводородной кислоты, чтобы провести кислотную обработку материала, с последующей промывкой водой и этиловым спиртом до достижения рН 7. После окончательной операции сушки при 120°С, можно получить пористый углеродный материал.
Стадия 110
Затем на полученном таким образом пористом углеродном материале происходит закрепление функционального материала. Следует отметить, что обработка, при которой происходит закрепление функционального материала на пористом углеродном материале, в последующем может называться "комплексная обработка". Описывая конкретно, после погружения пористого углеродного материала при 25°С в течение 24 часов в водный раствор (0,5 моль/л) хлорида железа, пористый углеродный материал промывают в воде и затем подвергают термической обработке при 750°С в течение трех часов в атмосфере азота.
Такой же пористый углеродный материал (который не был подвергнут комплексной обработке), как в примере 1, был получен в качестве сравнительного примера 1 для различных испытаний.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 1 и пористого углеродного материала сравнительного примера 1, для них были измерены величины удельной площади поверхности и объема пор. Полученные результаты приведены в таблице 1. Кроме того, для пористого углеродного композиционного материала примера 1 и пористого углеродного материала сравнительного примера 1, было найдено распределение размера пор в их мезопорах и микропорах. Полученные результаты приведены как (А) на фигуре 1 и (В) на фигуре 1.
Испытания адсорбции и десорбции азота проводят с использованием прибора BELSORP-mini (производство фирмы BEL Japan, Inc.) как средства измерения величин удельной площади поверхности и объема пор. В условиях измерения равновесное относительное давление (р/р0) варьируются от 0,15 до 0,975. Величины удельной площади поверхности и объема пор рассчитывают на основе программного обеспечения BELSORP Analysis Software. Кроме того, по данным испытания адсорбции и десорбции азота, полученным с использованием вышеупомянутого средства измерения рассчитывают распределение размера пор для мезопор и микропор с помощью программного обеспечения BELSORP Analysis Software на основе метода BJH и метода МР. Следует отметить, что в примерах и сравнительных примерах, которые в последующем будут описаны в этом изобретении, измерения величин удельной площади поверхности и объема пор и распределение размера пор для мезопор и микропор проводят аналогичным образом.
Пористый углеродный композиционный материал примера 1, подвергнутый комплексной обработке, имел меньшую величину удельной площади поверхности и объема пор, чем пористый углеродный материал сравнительного примера 1, не подвергнутый комплексной обработке. Полагают, что эти результаты можно приписать закрытию пор в пористом углеродном материале за счет адгезии (осаждения) функционального материала (мелкие магнитные частицы) и/или увеличению массы за счет адгезии (осаждения) функционального материала, в обоих случаях в результате комплексной обработки.
Из кривых распределения размера пор (А) на фигуре 1 и (В) на фигуре 1, видно, что объем пор имеет общую тенденцию к снижению. Особенно заметно уменьшение объема пор в диапазоне микропор, что видно на фигуре 1 (В), для примера 1, по сравнению со сравнительным примером 1. Полагают, что это уменьшение объема пор можно приписать осаждению функционального материала.
Пористый углеродный композиционный материал примера 1 и пористый углеродный материал сравнительного пример 1 также подвергают элементарному анализу, и полученные результаты приведены в таблице 2. Следует отметить, что при использовании рентгеноспектрального анализатора на основе метода энергетической дисперсии (JED-2200F производство фирмы JEOL Ltd.) в качестве прибора для проведения элементарного анализа, каждый элемент количественно определяется методом спектроскопии энергетических потерь (СЭП), и затем рассчитывают содержание элементов в процентах по массе (масс.%). В условиях измерений напряжение сканирования и ток облучения устанавливают равными 15 кВ и 10 мкА, соответственно. В последующих примерах и сравнительных примерах эти параметры устанавливают подобным образом.
В сравнительном примере 1 содержание Fe составляет 0,01 масс.% или меньше. С другой стороны, в примере 1 содержание железа составляет 15,7 масс.%. Полагают, что это увеличение обусловлено осаждением железосодержащих фаз под действием комплексной обработки.
Кроме того, результаты исследования пористого углеродного композиционного материала примера 1 и пористого углеродного материала сравнительного примера 1 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии показаны на фигуре 7. В этом исследовании используют рентгеновский дифрактометр RINT-TTRII (производство фирмы RIGAKU Corporation) и Cu-Кα излучение в качестве источника рентгеновских лучей. Следует отметить, что длина волны составляет 0,15405 нм. Кроме того, применяют напряжение 50 киловольт, и шаг сканирования устанавливают равным 0,04°. Аналогичные условия устанавливают для измерений в следующих примерах и сравнительных примерах.
Методом дифракции рентгеновских лучей установлено, что первичные фазы, образовавшиеся в примере 1, образуются из металлического железа. Кроме металлического железа, также наблюдаются дифракционные пики, приписываемые окисленному железу, хотя они являются слабыми. С другой стороны, наблюдается дифракционный пик от плоскости (002) углерода, который регистрируется вблизи 2θ=24° до комплексной обработки (смотрите сравнительный пример 1), после комплексной обработки (смотрите пример 1) регистрируется относительно резкий пик вблизи 2θ=26°. Это позволяет предположить, что под действием комплексной термической обработки облегчается образование слоистой структуры в пористом углеродном материале.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 1 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 1, то для них записаны кривые намагничивания. Полученные кривые намагничивания приведены на фигуре 10 (А). Эти кривые намагничивания получены с использованием магнетометра с вибрацией образца (модель 4500) производство фирмы Lake Shore Cryotronics, Inc. Такой же магнетометр использован для измерения в последующих примерах и сравнительных примерах.
Пористый углеродный материал сравнительного примера 1 практически не обладает магнитными свойствами. Для пористого углеродного композиционного материала примера 1, с которым проведена комплексная обработка, наблюдается значительное увеличение магнитного насыщения массы, причем достигается намагниченность насыщения приблизительно 38 А·м2/кг, таким образом продемонстрировано, что пористому углеродному композиционному материалу приданы магнитные свойства.
Когда содержание кремния (Si) в пористом углеродном композиционном материале примера 1 значительно снижается, предполагается, что за счет обработки предшественника [1] пористого углеродного материала кислотой, присутствующий кремниевый компонент, такой как диоксид кремния, удаляется, и таким образом, обеспечивается вклад в увеличение величины удельной площади поверхности. Кроме того, установлено, что обработка кислотой приводит к увеличению мезопор и микропор. Такие же тенденции наблюдаются в примерах, которые описаны ниже. Аналогичные результаты также получены для пористого углеродного материала, полученного при проведении обработки щелочью (основанием), такой как водный раствор гидроксида натрия, вместо водного раствора фтористоводородной кислоты.
Результаты измерений удельной площади поверхности и объема пор пористого углеродного материала, полученного на [Стадии 100] (в последующем называется "пористый углеродный материал А"), описаны ниже. После [Стадии 100] проводят активационную обработку путем нагревания пористого углеродного материала в потоке водяного пара при 900°С в течение двух часов, чтобы получить другой пористый углеродный материал (в последующем называется "пористый углеродный материал В") и затем в течение трех часов, чтобы получить еще один пористый углеродный материал (в последующем называется "пористый углеродный материал С"). Результаты измерений удельной площади поверхности и объема пор для пористых углеродных материалов В и С описаны ниже.
Пористый углеродный материал А
Удельная площадь поверхности: 589 м2/г
Объем пор: 0,60 см3/г
Пористый углеродный материал В
Удельная площадь поверхности: 930 м2/г
Объем пор: 0,80 см3/г
Пористый углеродный материал С
Удельная площадь поверхности: 1309 м2/г
Объем пор: 1,16 см3/г
Проведены измерения с целью определения максимального количества индола (средняя молекулярная масса: 117 г/моль), которое могут адсорбировать пористые углеродные материалы А, В и С. Описывая конкретно, с использованием индола и фосфатного буфера с рН 7.3, приготовлен водный раствор концентрации 4,234×10-4 моль/л. Пористые углеродные материалы А, В, С (каждый по 0,010 г) добавляют отдельно к аликвотам (каждая по 40,0 мл) приготовленного таким образом, водного раствора, и затем встряхивают при 37±2°С в течение одного часа. После встряхивания пористые углеродные материалы А, В, С отдельно удаляют из аликвот водного раствора с использованием мембранных фильтров, изготовленных из политетрафторэтилена и имеющих размер пор 500 мкм. Величины поглощения соответствующих фильтратов определяют по измерению поглощения УФ-видимого света и затем определяют молярные концентрации соответствующих водных растворов. Путем сопоставления этих молярных концентраций с молярной концентрацией исходного водного раствора до адсорбции, рассчитывают адсорбированные количества. Каждое количество, адсорбированное одним граммом пористого углеродного материала, рассчитывают на основе следующего уравнения.
(Количество, адсорбированное на грамм пористого углеродного материала)=(молекулярная масса растворенного вещества)×{(молярная концентрация водного раствора до адсорбции) - (молярная концентрация водного раствора после адсорбции)}/(количество пористого углеродного материала на 1000 мл).
С целью сравнения, адсорбированное количество на грамм также определяют с использованием, в качестве стандартного примера, активированного углерода, то есть Kremezin (произведенного с использованием нефтяного пека в качестве исходного материала; продукт фирмы KUREHA CORPORATION, удельная площадь поверхности: 1079 м2/г, объем пор: 0,60 см3/г).
Результаты измерений адсорбированных количеств описаны ниже. Конкретно, пористые углеродные материалы А, В и С продемонстрировали более высокую способность адсорбировать индол, чем Kremezin.
Пористый углеродный материал А: 58.98 (мг)
Пористый углеродный материал В: 167.25 (мг)
Пористый углеродный материал С: 205.81 (мг)
Kremezin: 32.88 (мг)
Пример 2
Пример 2 представляет собой модификацию примера 1. В примере 2, активационную обработку проводят путем нагревания пористого углеродного материала при 900°С в потоке водяного пара в течение трех часов после [Стадии 100] в примере 1. После этого проводят аналогичную комплексную обработку, как на [Стадии 110] в примере 1.
Такой же пористый углеродный материал (который не подвергнут комплексной обработке), как в примере 2 был предоставлен в качестве сравнительного примера 2 для различных испытаний.
Что касается пористого углеродного композиционного материала из примера 2 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 2, для них измерены величины удельной площади поверхности и объема пор. Полученные результаты приведены в таблице 1. Кроме того, измерено распределение размера пор для мезопор и микропор. Полученные результаты приведены на фигуре 2 (А) и на фигуре 2 (В).
Пористый углеродный композиционный материал примера 2, подвергнутый комплексной обработке, обладает большей величиной удельной площади поверхности и объема пор, чем материалы примера 1 и сравнительного примера 1, однако меньше, чем у пористого углеродного материала из сравнительного примера 2. Считается, что эти результаты обусловлены закрытием пор в пористом углеродном материале за счет адгезии (осаждения) функционального материала (мелкие магнитные частицы) и/или увеличением массы за счет адгезии (осаждения) функционального материала, оба фактора в результате комплексной обработки. Под действием активационной обработки величины удельной площади поверхности и объема пор увеличиваются. Из кривых распределения размера пор на фигуре 2 (А) и фигуре 2 (В), очевидно, что объем пор в примере 2 уменьшается, особенно в диапазоне микропор, как продемонстрировано на фигуре 2 (В), по сравнению с объемом пор, достигнутым в сравнительном примере 2. Считается, что эти уменьшения обусловлены осаждением функционального материала.
Пористый углеродный композиционный материал примера 2 и пористый углеродный материал сравнительного примера 2 также подвергают элементарному анализу, и полученные результаты приведены в таблице 2. В материале сравнительного примера 2 содержание Fe составляет 0,13 масс.%. С другой стороны, в материале примера 2, содержание железа повышается до 11,4 масс.%. Считается что это повышение обусловлено осаждением железосодержащих фаз под действием комплексной обработки.
Кроме того, результаты исследования пористого углеродного композиционного материала примера 2 и пористого углеродного материала сравнительного примера 2 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии показаны на фигуре 7. Методом дифракции рентгеновских лучей установлено, что первичные фазы, образовавшиеся в примере 2, формируются из металлического железа. Кроме металлического железа, также наблюдаются дифракционные пики, которые могут быть приписаны окисленному железу, хотя они являются слабыми. С другой стороны, до комплексной обработки (смотрите сравнительный пример 2), наблюдается широкий дифракционный пик от плоскости (002) углерода, который расположен вблизи 2θ=24°, и после комплексной обработки (смотрите пример 2) наблюдается относительно резкий пик вблизи 2θ=26°. Это позволяет предположить, что под действием комплексной термической обработки облегчается образование слоистой структуры в пористом углеродном материале.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 2 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 2, для них записывают кривые намагничивания. Полученные кривые намагничивания показаны на фигуре 10 (В). Пористый углеродный материал сравнительного примера 2 является практически немагнитным. С другой стороны, для пористого углеродного композиционного материала из примера 2, с которым проводится комплексная обработка, наблюдается значительное увеличение магнитного насыщения массы, причем намагниченность насыщения составляет приблизительно
50 А·м2/кг, таким образом продемонстрировано, что пористому углеродному композиционному материалу приданы магнитные свойства.
Пример 3
Пример 3 также представляет собой модификацию примера 1. В примере 3 функциональный материал выполнен из металла, в частности золота (Au), в частности наночастиц золота. В примере 3, после проведения [стадии 100] примера 1, осуществляют закрепление функционального материала на полученном пористом углеродном материале. Описывая конкретно, после загрузки пористого углеродного материала для комплексной обработки в водном растворе золотохлористоводородной кислоты (0,25 моль/л), в указанный водный раствор добавляют цитрат натрия в концентрации 0,875 моль/л, и образовавшуюся смесь кипятят в течение 20 минут. После этого образовавшийся пористый углеродный композиционный материал собирают путем фильтрации и тщательно промывают водой.
Такой же пористый углеродный материал (который не был подвергнут комплексной обработке), как в примере 3, был получен в качестве сравнительного примера 3 для различных испытаний.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 3 и пористого углеродного материала сравнительного примера 3, для них были измерены величины удельной площади поверхности и объема пор. Полученные результаты приведены в таблице 1. Кроме того, найдено распределение размера пор в их мезопорах и микропорах. Полученные результаты приведены как (А) на фигуре 3 и (В) на фигуре 3.
Пористый углеродный композиционный материал примера 3, подвергнутый комплексной обработке, обладает меньшей величиной удельной площади поверхности и объема пор, чем пористый углеродный материал сравнительного примера 3. Считается, что эти результаты обусловлены закрытием пор в пористом углеродном материале за счет адгезии (осаждения) функционального материала (наночастицы золота) и/или увеличением массы за счет адгезии (осаждения) функционального материала, оба фактора в результате комплексной обработки. Из кривых распределения размера пор (А) на фигуре 3 и (В) на фигуре 3 очевидно, что объем пор в примере 3 уменьшается во всем диапазоне размера пор, по сравнению с объемом пор в сравнительном примере 3. Полагают, что это уменьшение объема пор можно приписать осаждению наночастиц золота.
Кроме того, пористый углеродный композиционный материал примера 3 и пористый углеродный материал из сравнительного примера 3 подвергают элементарному анализу, и полученные результаты приведены в таблице 2. В сравнительном примере 3 содержание золота (Au) составляет 0,01 масс.% или меньше. С другой стороны, в примере 3, его содержание увеличилось до 11,5 масс.%. Полагают, что это увеличение содержания можно приписать осаждению наночастиц золота на поверхности пористого углеродного материала под действием комплексной обработки.
Кроме того, результаты исследования пористого углеродного композиционного материала примера 3 и пористого углеродного материала сравнительного примера 3 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии показаны на фигуре 8. Методом дифракции рентгеновских лучей установлено, что первичные фазы, образовавшиеся в примере 3, формируются из золота.
Результаты определения спектров поглощения ультрафиолетового-видимого излучения показаны на фигуре 11 (А). Считается, что полосу поглощения вблизи 530 нм, можно приписать поглощению поверхностного плазмона, который характерен для наночастиц золота. Из полосы поглощения также видно, что наночастицы золота, осажденные на поверхности пористого углеродного материала, образуют пористый углеродный композиционный материал.
Пример 4
Пример 4 представляет собой модификацию примера 3. В примере 4, активационную обработку проводят путем нагревания пористого углеродного материала при 900°С в токе водяного пара в течение трех часов до комплексной обработки. После этого проводят комплексную обработку, так же как в примере 3.
Такой же пористый углеродный материал (который не был подвергнут комплексной обработке), как в примере 4, был получен в качестве сравнительного примера 4 для различных испытаний.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 4 и пористого углеродного материала сравнительного примера 4, для них были измерены величины удельной площади поверхности и объема пор. Полученные результаты приведены в таблице 1. Кроме того, для пористого углеродного композиционного материала примера 1 и пористого углеродного материала сравнительного примера 1, было найдено распределение размера пор в их мезопорах и микропорах. Полученные результаты приведены как (А) на фигуре 4 и (В) на фигуре 4.
Пористый углеродный композиционный материал примера 4, подвергнутый комплексной обработке, имеет величины удельной площади поверхности и объема пор, сопоставимые с продуктом сравнительного примера 4. Из кривых распределения размера пор на фигуре 4 (А) и на фигуре 4 (В), очевидно, что объем пор уменьшается, особенно в диапазоне микропор в примере 4, по сравнению со сравнительным примером 4. Считается, что это уменьшение можно приписать адгезии (осаждению) наночастиц золота.
Кроме того, пористый углеродный композиционный материал примера 4 и пористый углеродный материал сравнительного примера 4 подвергают элементарному анализу, и полученные результаты показаны в таблице 2. В сравнительном примере 4 содержание Au составляет 0,76 масс.%. С другой стороны, в примере 4 содержание золота возрастает до 14,0 масс.%.
Кроме того, результаты исследования пористого углеродного композиционного материала примера 4 и пористого углеродного материала сравнительного примера 4 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии показаны на фигуре 8. Методом дифракции рентгеновских лучей установлено, что первичные фазы, образовавшиеся в примере 24, формируются из золота.
Результаты определения спектров поглощения ультрафиолетового-видимого излучения показаны на фигуре 11 (В). Считается, что полосу поглощения вблизи 530 нм, можно приписать поглощению поверхностного плазмона, который характерен для наночастиц золота. Из полосы поглощения также видно, что наночастицы золота, осажденные на поверхности пористого углеродного материала, образуют пористый углеродный композиционный материал.
Пример 5
Пример 5 также представляет собой модификацию примера 1. В примере 5 функциональный материал состоит из магнитного материала, а также сплава, в частности тонкой пленки Fe-Co-Ni сплава. В примере 5 после проведения [Стадии 100] примера 1 функциональный материал закрепляют на полученном пористом углеродном материале. Описывая конкретно, на стадии комплексной обработки пористый углеродный материал погружают в течение 60 секунд в разбавленную хлористоводородную кислоту при 25°С, которая содержит хлорид палладия в концентрации 0,6 моль/л. Затем полученный пористый углеродный композиционный материал промывают водой. В последующем пористый углеродный композиционный материал погружают на 30 минут, при температуре 80°С, в водный раствор, который содержит сульфат кобальта (0,036 моль/л), сульфат никеля (0,004 моль/л), сульфат железа (0,06 моль/л) и диметиламинборан (0,15 моль/л). На основе процесса электролиза проводят осаждение пленки Co-Ni-Fe сплава на поверхности пористого углеродного материала. После этого полученный пористый углеродный композиционный материал тщательно промывают водой. Подробности такого процесса можно узнать из ссылки в журнале Electrochemica Acta, т.53, с.285-289 (2007).
Такой же пористый углеродный материал (который не был подвергнут комплексной обработке), как в примере 5, был получен в качестве сравнительного примера 5 для различных испытаний.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 5 и пористого углеродного материала сравнительного примера 5, для них были измерены величины удельной площади поверхности и объема пор. Полученные результаты приведены в таблице 1. Кроме того, найдено распределение размера пор в их мезопорах и микропорах. Полученные результаты приведены как (А) на фигуре 5 и (В) на фигуре 5. Пористый углеродный композиционный материал примера 5, подвергнутый комплексной обработке, обладает меньшей величиной удельной площади поверхности и объема пор, чем пористый углеродный материал сравнительного примера 5. Считается, что эти результаты обусловлены закрытием пор в пористом углеродном материале за счет адгезии (осаждения) функционального материала (тонкие пленки Co-Ni-Fe сплава) и/или увеличением массы за счет адгезии (осаждения) функционального материала, оба фактора в результате комплексной обработки. Из кривых распределения размера пор (А) на фигуре 5 и (В) на фигуре 5, видно, что объем пор в примере 5 уменьшается во всем диапазоне размера пор, по сравнению с объемом пор в сравнительном примере 5. Полагают, что это уменьшение объема пор можно приписать осаждению функционального материала (тонкие пленки Co-Ni-Fe сплава).
Пористый углеродный композиционный материал примера 5 и пористый углеродный материал сравнительного примера 5 также подвергают элементарному анализу, и полученные результаты приведены в таблице 2. В сравнительном примере 5 содержание Со, Ni и Fe было меньше, чем 1 масс.%. С другой стороны, в примере 5, массовые доли Со, Ni и Fe были больше. Полагают, что это увеличение массового содержания можно приписать осаждению тонких пленок Co-Ni-Fe золота на поверхности пористого углеродного материала под действием комплексной обработки.
Кроме того, на фигуре 9 показаны результаты исследования пористого углеродного композиционного материала примера 5 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 5 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии. Методом дифракции рентгеновских лучей установлено, что первичные фазы, образовавшиеся в примере 5, образуются из Co-Ni-Fe сплава.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 5 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 5, для них записывают кривые намагничивания. Полученные кривые намагничивания показаны на фигуре 12 (А). Пористый углеродный материал сравнительного примера 5 является практически немагнитным. Для пористого углеродного композиционного материала из примера 5, с которым проводится комплексная обработка, наблюдается значительное увеличение магнитного насыщения массы, причем намагниченность насыщения составляет приблизительно 60 А·м2/кг, таким образом продемонстрировано, что пористому углеродному композиционному материалу приданы магнитные свойства.
Пример 6
Пример 6 представляет собой модификацию примера 5. В примере 6, активационную обработку проводят путем нагревания пористого углеродного материала при 900°С в токе водяного пара в течение трех часов до комплексной обработки. После этого проводят комплексную обработку, так же как в примере 5.
Такой же пористый углеродный материал (который не был подвергнут комплексной обработке), как в примере 6, был получен в качестве сравнительного примера 6 для различных испытаний.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 6 и пористого углеродного материала сравнительного примера 6, для них были измерены величины удельной площади поверхности и объема пор. Полученные результаты приведены в таблице 1. Кроме того, для пористого углеродного композиционного материала примера 1 и пористого углеродного материала сравнительного примера 1 было найдено распределение размера пор в их мезопорах и микропорах. Полученные результаты приведены как (А) на фигуре 6 и (В) на фигуре 6. Пористый углеродный композиционный материал примера 6, подвергнутый комплексной обработке, обладает меньшей величиной удельной площади поверхности и объема пор, чем пористый углеродный материал сравнительного примера 6. Считается, что эти результаты обусловлены закрытием пор в пористом углеродном материале за счет адгезии (осаждения) функционального материала (тонкие пленки Co-Ni-Fe сплава) и/или увеличением массы за счет адгезии (осаждения) функционального материала, оба фактора в результате комплексной обработки. Из кривых распределения размера пор (А) на фигуре 6 и (В) на фигуре 6, видно, что объем пор в примере 6 уменьшается во всем диапазоне размера пор, по сравнению с объемом пор в сравнительном примере 6. Полагают, что это уменьшение объема пор можно приписать осаждению функционального материала (тонкие пленки Co-Ni-Fe сплава).
Пористый углеродный композиционный материал примера 6 и пористый углеродный материал сравнительного примера 6 также подвергают элементарному анализу, и полученные результаты приведены в таблице 2. В сравнительном примере 6 содержание Со, Ni и Fe было меньше, чем 1 масс.%. С другой стороны, в примере 6, массовые доли Со, Ni и Ре были больше. Полагают, что это увеличение массового содержания можно приписать осаждению тонких пленок Co-Ni-Fe золота на поверхности пористого углеродного материала под действием комплексной обработки.
Кроме того, на фигуре 9 показаны результаты исследования пористого углеродного композиционного материала примера 6 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 6 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии. Методом дифракции рентгеновских лучей установлено, что первичные фазы, образовавшиеся в примере 6, образуются из Co-Ni-Fe сплава.
Что касается пористого углеродного композиционного материала примера 6 и пористого углеродного материала из сравнительного примера 6, для них записывают кривые намагничивания. Полученные кривые намагничивания показаны на фигуре 12 (В). Пористый углеродный материал сравнительного примера 6 является практически немагнитным. Для пористого углеродного композиционного материала из примера 6, с которым проведена комплексная обработка, наблюдается значительное увеличение магнитного насыщения массы, причем намагниченность насыщения составляет приблизительно 85 А·м2/кг, таким образом, продемонстрировано, что пористому углеродному композиционному материалу приданы магнитные свойства.
Таблица 1 | |||
Пример | Сравнительный пример | Удельная площадь поверхности по BET, м2/г | Объем пор, см3/г |
1 | 446 | 0,5042 | |
1 | 566 | 0.6046 | |
2 | 999 | 0,9919 | |
2 | 1300 | 1,1636 | |
3 | 282 | 0,3319 | |
3 | 566 | 0,6046 | |
4 | 1320 | 1,3879 | |
4 | 1300 | 1,1636 | |
5 | 208 | 0,2292 | |
5 | 566 | 0,6046 | |
6 | 478 | 0,4353 | |
6 | 1300 | 1,1636 |
Таблица 2 | ||||||||
Пример | Сравнительный пример | С | O | Si | Fe | Co | Ni | Au |
1 | 76,0 | 3,71 | 0,43 | 15,7 | 0,01 | 0,12 | 0,01 | |
1 | 84,6 | 8,83 | 0,47 | 0,01 | 0,01 | 0,81 | 0,01 | |
2 | 79,6 | 1,33 | 0,72 | 11,4 | 0,01 | 0,38 | 0,62 | |
2 | 86,6 | 5,91 | 1,00 | 0,13 | 0,10 | 0,08 | 0,76 | |
3 | 79,0 | 1,89 | 0,42 | 0,19 | 0,21 | 0,46 | 11,5 | |
3 | 84,6 | 8,83 | 0,47 | 0,01 | 0,01 | 0,81 | 0,01 | |
4 | 75,4 | 2,87 | 2,13 | 0,29 | 0,30 | 0,44 | 14,0 | |
4 | 86,6 | 5,91 | 1,00 | 0,13 | 0,10 | 0,08 | 0,76 | |
5 | 47,7 | 4,56 | 0,01 | 22,2 | 17,4 | 4,52 | 0,01 | |
5 | 84,6 | 8,83 | 0,47 | 0,01 | 0,01 | 0,81 | 0,01 | |
6 | 38,5 | 4,30 | 0,27 | 19,7 | 18,4 | 5,63 | 0,86 | |
6 | 86,6 | 5,91 | 1,00 | 0,13 | 0,10 | 0,08 | 0,76 |
Пример 7
Пример 7 также представляет собой модификацию примера 1, и относится к композиционному фотокаталитическому материалу согласно настоящему изобретению и к средству очистки согласно настоящему изобретению. Композиционный фотокаталитический материал и средство очистки примера 7 содержат пористый углеродный композиционный материал и каждый состоит из:
(A) пористого углеродного материала, получаемого из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше; и
(B) фотокаталитического материала, закрепленного на пористом углеродном материале, в котором пористый углеродный композиционный материал имеет удельную
площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР.
В примере 7 фотокаталитический материал или функциональный материал состоят из диоксида титана (TiO2), который функционирует как фотокатализатор. Диоксид титана в виде частиц закрепляют на пористом углеродном материале. Поэтому пористому углеродному композиционному материалу придаются характеристики разделения зарядов, поглощения ультрафиолетового излучения и каталитические свойства. Благодаря фотокаталитическому эффекту, этот пористый углеродный композиционный материал может быть использован в качестве реагента для разложения токсичных веществ или реагента для удаления токсичных веществ, который применяется полунепрерывно.
В примере 7 функциональный материал закрепляют на пористом углеродном материале С, описанном в примере 1. Говоря конкретно, комплексную обработку проводят, как будет описано ниже, а именно, пористый углеродный материал (0,5 г), уксусную кислоту (4,57 мл) и тетраизопропилортотитанат (ТИПОТ; достаточное количество) добавляют к этанолу (100 мл), и затем перемешивают в течение 1 часа. В последующем проводят центрифугирование, и сливают жидкость над осадком. К твердому веществу добавляют небольшое количество этанола, и под действием ультразвука, полученную смесь постепенно добавляют к очищенной воде (100 мл). Затем снова проводят центрифугирование, и полученное твердое вещество сушат при 100°С. Окончательно инициируют рост кристаллов при 400°С, таким образом становится возможным получение, в качестве пористого углеродного композиционного материала, композиционного фотокаталитического материала и средства очистки примера 7. Следует отметить, что в примере 7 получается два вида образцов, обозначенных как примеры 7-А и 7-В. Образец примера 7-А получают путем добавления ТИПОТ (23,44 мл) с последующим инициированием роста кристаллов в атмосфере газообразного азота, в то время как образец примера 7-В получают путем добавления ТИПОТ (46,88 мл) и затем инициируют рост кристаллов на воздухе.
Методом дифракции рентгеновских лучей (XRD) установлено, что TiO2 содержится в образцах примера 7-А и примера 7-В. На фигуре 13 (С), (D), (А) и (В) показаны результаты дифракции рентгеновских лучей, которые получены методом порошковой рентгеновской дифрактометрии, для пористого углеродного материала в примерах 7-А, 7-В и 7-С (то есть, пористый углеродный материал С, описанный в примере 1; в последующем называется "стандартный пример 7") и TiO2, использованного в примере 7.
Результаты определения содержания TiO2 в образцах примеров 7-А и 7-В методом дифференциального термического анализа (ДТА) показаны ниже в таблице 3. Результаты дифференциального термического анализа для образцов примеров 7-А и 7-В и стандартного примера 7 показаны на фигуре 14 (В), (С) и (А). Результаты измерения удельной площади поверхности и общего объема пор по азоту методом BET, методом BJH и методом МР для образцов показаны ниже в таблице 3.
Таблица 3 | ||
Пример 7-А | Пример 7-В | |
Содержание TiO2 (масс.%) | 33,3 | 85,5 |
Удельная площадь поверхности (м2/г) | 962 | 196 |
Общий объем пор (см3/г) | 0,813 | 0,405 |
В этих измерениях, части (по 10 мг) каждого образца из примеров 7-А и 7-В и стандартного примера 7 добавляют к аликвотам (50 мл) 3×10-2 моль/л водного раствора метилоранжа, соответственно, с последующим воздействием ультрафиолетовым излучением от ультрафиолетовых ламп 9 Ватт (длина волны: 354 нм), чтобы оценить изменение степени разложения метилоранжа во времени (смотрите фигуру 15(А)). В результате найдено, что скорость разложения метилоранжа является наибольшей в первые три часа, степень разложения метилоранжа через три часа после начала воздействия является наибольшей в стандартном примере 7, затем в примере 7-А и примере 7-В в указанном порядке. После истечения трех часов от начала воздействия в стандартном примере 7 не происходит разложение метилоранжа. С другой стороны, в примерах 7-А и 7-В найдено, что происходит разложение метилоранжа, и, кроме того, что разложение метилоранжа происходит быстрее в примере 7-В, в котором имеется высокое содержание TiO2.
Часть (0,3 мг) образца из примера 7-А добавляют к аликвоте (10 мл) 1,5×10-5 моль/л водного раствора микроцистина. Для сравнения, к другой аликвоте (10 мл) 1,5×10-5 моль/л водного раствора микроцистина добавляют TiO2 (0,3 мг). Полученные смеси подвергают воздействию ультрафиолетовым излучением от ультрафиолетовых ламп 9 Ватт (длина волны: 354 нм), чтобы оценить изменение во времени степени разложения микроцистина (смотрите фигуру 15 (В)). В результате найдено, что образец примера 7-А разлагает микроцистин сильнее, чем один TiO2. Аналогичные результаты получены при концентрации 1,0×10-4 моль/л водного раствора микроцистина. Полагают, что эти результаты можно приписать образованию пар дырка-электрон в фотокаталитическом материале, на который действует ультрафиолетовое излучение, и окисление и разложение микроцистина протекает на таких дырках.
Пористый углеродный материал примера 7 представляет собой экологически совместимый материал, произведенный из природного продукта, причем его микроструктура может быть получена путем обработки кислотой или щелочью и удаления кремниевых компонентов (окисленные соединения кремния), которые по своей природе содержатся в материале растительного происхождения как исходного материала. Поэтому поры материала имеют размер, который не может быть реализован в традиционном активированном углероде, или размеры в мезо-диапазоне (от 2 до 50 нм), и расположение пор еще сохраняет биологическую регулярность растения. В композиционном фотокаталитическом материале примера 7 осуществляется весьма эффективное закрепление фотокаталитического материала на пористом углеродном материале, таким образом, благодаря такому размеру и расположению пор, создается возможность эффективно инициировать разложение под действием фотокаталитического эффекта. В средстве очистки примера 7, то есть в материале для очищения окружающей среды, также считается, что такие размер и расположение пор способствуют эффективной адсорбции токсичного вещества, и в то же время могут привести к весьма эффективному закреплению фотокаталитического материала на пористом углеродном материале, таким образом, создается возможность эффективно инициировать разложение и дезактивацию токсинов под действием фотокаталитического эффекта. Более того, можно улучшить распределение токсичных веществ внутри средства очистки, таким образом обеспечивается возможность более эффективно инициировать разложение под действием фотокаталитического эффекта и весьма эффективного осуществления очистки воды или очистки воздуха.
Пример 8
Пример 8 относится к адсорбенту согласно настоящему изобретению. В примере 8 адсорбент состоит из:
(A) пористого углеродного материала, получаемого из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше, и
(B) магнитного материала, закрепленного на пористом углеродном материале.
Этот адсорбент имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР. На этом адсорбенте адсорбируется микроцистин LR (молекулярная масса: 994).
Микроцистин LR
[химическая формула 1]
Адсорбент в примере 8 произведен по такой же методике, как в примере 6. Однако время получения было другим, и, как будет показано ниже в таблице 4, величина удельной площади поверхности, объем пор и намагниченность насыщения незначительно отличаются от характеристик адсорбента из примера 6.
Кроме того, в качестве стандартного примера 8 используется активированный углерод (продукт фирмы Wako Pure Chemicals Industries, Ltd.), характеристики которого приведены ниже в таблице 4.
В примере 8, используя микроцистин LR и очищенную воду, готовят водный раствор с концентрацией 1,0×10-4 моль/л. Адсорбент примера 8, который показан в таблице 4, добавляют в количестве 0,25 г на 1 мл приготовленного водного раствора, с последующим встряхиванием при 25±2°С в течение 1 часа. После встряхивания адсорбент удаляют из раствора с использованием мембранного фильтра, изготовленного из политетрафторэтилена и имеющего размер пор 500 мкм. Измеряют поглощение фильтратом УФ-видимого света, и затем определяют молярную концентрацию водного раствора. Адсорбированное количество микроцистина рассчитывают путем сопоставления молярной концентрации исходного водного раствора и концентрации после адсорбции. Адсорбированное количество микроцистина на 1 грамм адсорбента рассчитывают на основе следующего ниже уравнения. Аналогично определяют адсорбированное количество в стандартном примере 8.
(Адсорбированное количество на 1 грамм адсорбента)=(молекулярная масса растворенного вещества)×{(молярная концентрация водного раствора до адсорбции)-(молярная концентрация водного раствора после ад сорбции)}/(количество адсорбента на 1000 мл)
Таблица 4 | |||||
Пр. | Стандартный пример | Удельная площадь поверхности, м2/г | Объем пор, см3/г | Адсорбированное количество микроцистина, мг | Намагниченность насыщения, А·м2/кг |
8 | 472 | 0,4316 | 74,1 | 16,6 | |
8 | 1231 | 0,57 | 21,0 | 0,091 |
Из данных таблицы 4 видно, что материал примера 8 адсорбирует значительно большее количество микроцистина LR, чем материал стандартного примера 8. С помощью адсорбента из примера 8, обладающего магнитными свойствами, обеспечивается возможность легкого выделения (удаления) адсорбента примера 8 из воды после его очистки с использованием хорошо известной системы магнитного разделения в установке очистки воды. Когда магнитный материал закреплен на пористом углеродном материале, как описано выше, обеспечивается повышенное содержание закрепленного магнитного материала на единице массы пористого углеродного материала, таким образом, становится возможным получение адсорбента, обладающего отличными характеристиками и высокими функциональными возможностями, например адсорбента, который можно легко отделить от воды с помощью оборудования магнитного разделения. Вследствие этого, микроцистины, содержащиеся как токсичные компоненты при цветении воды в озерах или болотной воде, речной воде или тому подобном, могут быть легко, надежно и экономично адсорбированы, и, к тому же, не приводя к вторичному загрязнению окружающей среды и возмущению биосистемы окружающей среды.
Пример 9
Пример 9 относится к косметическому средству согласно настоящему изобретению. Косметическое средство примера 9 содержит пористые углеродные композиционные материалы, каждый из которых состоит из:
(A) пористого углеродного материала, получаемого из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 масс.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 масс.% или меньше, и
(B) материала на основе металла (материал на основе металла, способного удалять реакционноспособный кислород, в частности мелких частиц или наночастиц платины в примере 9), закрепленного на пористом углеродном материале,
в котором пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом МР.
В примере 9 осуществляют закрепление функционального материала на пористом углеродном материале С, описанном в примере 1. Говоря конкретно, проводят комплексную обработку, которая будет описана в последующем. К дистиллированной воде (182 мл) добавляют 5 ммоль водного раствора H2PtCl6 (8 мл) и 3,5 мг L-аскорбиновой кислоты (защитный агент для поверхности), и образовавшуюся смесь перемешивают некоторое время. В последующем добавляют пористый углеродный материал (0,43 г). После воздействия ультразвуковыми волнами в течение 20 минут, добавляют 40 ммоль водного раствора NaBH4 (10 мл), и после этого перемешивают в течение трех часов. В последующем смесь фильтруют с отсасыванием, чтобы получить твердое вещество, которое затем сушат при 120°С, чтобы получить косметическое средство примера 9-А в виде черного порошкообразного образца. Кроме того, в примере 9-В косметическое средство получают по методике, аналогичной описанной в примере 9-А, за исключением того, что не добавляют L-аскорбиновую кислоту.
Противоокислительные свойства косметических средств, полученных таким образом в примерах 9-А и 9-В, оценивают с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразина (ДФПГ, средняя молекулярная масса: 394) в качестве стабильного радикала. В частности, готовят 1,0×10-4 молярный раствор ДФПГ в этаноле. К аликвотам приготовленного таким образом раствора ДФПГ добавляют косметические средства из примеров 9-А и 9-В, соответственно, в количестве 2,5 мкг на 1 мл раствора ДФПГ, и полученные смеси встряхивают при температуре 25±2°С. Косметические средства отфильтровывают от соответствующих растворов с использованием мембранных фильтров, имеющих поры 200 нм. Измеряют поглощение соответствующими фильтратами УФ-видимого света. Процент оставшихся радикалов ДФПГ рассчитывают путем сопоставления поглощения исходного раствора и поглощения после адсорбции. В качестве сравнительного примера 9-А, кроме того, были приготовлены образцы (сравнительные примеры 9-А и 9-В), так же как в примерах 9-А и 9-В, с использованием промышленно доступного активированного углерода в качестве углеродного материала, и оценивают процент оставшихся радикалов ДФПГ,
В таблице 5 обобщены величины удельной площади поверхности и объема пор материалов из примеров 9-А и 9-В и сравнительных примеров 9-А и 9-В, а также приведено содержание платины в соответствующих образцах, которое определяют в анализах с использованием излучения индуцируемой плазмы. На фигуре 16 показаны результаты, полученные при исследовании соответствующих порошкообразных образцов методом дифракции рентгеновских лучей.
Таблица 5 | |||
Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор(см3/г) | Содержание платины (масс.%) | |
Пример 9-А | 1165 | 1,04 | 0,357 |
Пример 9-В | 852 | 0,86 | 0,413 |
Сравнительный пример 9-А | 1028 | 0,62 | 0,329 |
Сравнительный пример 9-В | 857 | 0,49 | 0,320 |
В дифрактограммах рентгеновских лучей для соответствующих образцов, показанных на фигуре 16, наблюдаются дифракционные пики от плоскости (111) Pt вблизи угла 2θ=40°. Следовательно, можно считать, что платина осаждена. Более того, дифракционный пик платины становится резче в ряду образцов: пример 9-А, пример 9-В, сравнительный пример 9-А и сравнительный пример 9-В, поэтому можно предположить, что размер частиц мелкодисперсной платины отличается в соответствующих образцах. Из этих данных также вероятно, что использование пористого углеродного материала может способствовать образованию мелких частиц платины относительно малого размера, и, кроме того, что использование аскорбиновой кислоты в качестве защитного агента поверхности может дополнительно ингибировать рост зародышей мелких частиц платины. На фигуре 17 (А) и фигуре 17 (В) показаны электронные микрофотографии продуктов примера 9-А и сравнительного примера 9-А. В соответствии с прогнозом из дифрактограммы рентгеновских лучей, вероятно, что мелкие частицы платины (наночастицы платины), осажденные на пористом углеродном материале, гораздо мельче тех, что осаждены на активированном углероде (сравнительный пример 9-А). Полагают, что это различие обусловлено характеристиками микроструктуры и условий поверхности в пористом углеродном материале, произведенном из рисовой шелухи.
На фигуре 18 показаны изменения процента оставшихся радикалов во времени. В примерах 9-А и 9-В мелкие частицы платины, независимо от наличия или отсутствия аскорбиновой кислоты, захватывают ДФПГ и удаляют радикалы практически полностью за время приблизительно от 40 минут до 50 минут. С другой стороны, в сравнительных примерах 9-А и 9-В отмечается различие во времени, необходимом для удаления радикалов, в зависимости от наличия или отсутствия аскорбиновой кислоты.
Пористый углеродный материал примера 9 представляет собой экологически совместимый материал, произведенный из природного продукта, и его микроструктура может быть получена путем обработки кислотой или щелочью и удаления кремниевых компонентов (окисленных соединений кремния), которые по своей природе содержатся в материале растительного происхождения в качестве исходного материала. Поэтому поры материала имеют размер, который не может быть реализован в традиционном активированном углероде, то есть размеры в мезо-диапазоне (от 2 до 50 нм), и расположение пор еще сохраняет биологическую регулярность растения. В косметическом средстве примера 9 материал на основе платины, или тому подобное, может быть весьма эффективно нанесен на пористый углеродный материал, благодаря такому размеру и расположению пор. Следовательно, использование защитного коллоидного агента, например, для формирования дисперсных наночастиц платины в коллоидной системе, не является необходимым. Кроме того, мелкие частицы платины не покрыты защитным коллоидным агентом, таким образом обеспечивается появление сильного противоокислительного эффекта в отношении реакционноспособных частиц кислорода, таких как пероксиды, гидроксильные радикалы, пероксид водорода и синглетный кислород, которые, как считается, вызывает острое воспаление, повреждение и старение тканей. Соответственно может быть достигнут, так называемый эффект против старения.
Пример 10
Пример 10 также представляет собой модификацию примера 1. В пористом углеродном композиционном материале примера 10 функциональные материалы состоят из веществ, восприимчивых к внешним раздражителям, и высвобождаемых веществ. Следует отметить, что в примере 10 использован пористый углеродный материал С, описанный в примере 1.
В примере 10 в качестве физического внешнего раздражителя используется свет, и азобензол или кумарин используются в качестве веществ, восприимчивых к внешнему раздражителю, то есть как светочувствительные вещества. В восприимчивом к свету азобензоле происходят переходы между цис- и транс-конформациями. В результате может выделяться высвобождаемое вещество. С другой стороны, кумарин под действием света превращается в димер, и в результате может выделяться высвобождаемое вещество. На фигуре 19 показаны результаты исследования изменений поглощения при 605 нм во времени, когда для испытания, в качестве высвобождаемого вещества используется краситель - ализариновый зеленый G и применяется ультрафиолетовое излучение при 365 нм. Следует отметить, что на фигуре 19 продемонстрировано различие в поглощении при 605 нм для образца, не подвергнутого ультрафиолетовому облучением при 365 нм. Очевидно, что под действием ультрафиолетового излучения при 365 нм, выделяется краситель - ализариновый зеленый G, причем выделенное количество увеличивается во времени.
В качестве альтернативы, как физический внешний раздражитель, используется температура, а в качестве вещества, восприимчивого к внешнему раздражителю, используется поли-N-изопропилакриламид (ПИПАА) или полиэтиленоксид (например, полиэтиленоксид, имеющий молекулярную массу от 1000 до 2000, ПЭО 1000-2000), то есть в качестве термочувствительного вещества. На фигуре 20 показаны результаты исследования, на основе поглощения при 605 нм, влияния температуры на степень выделения высвобождаемого вещества, причем в этом испытании используется краситель - ализариновый зеленый G, в качестве высвобождаемого вещества, и ПИПАА используется в качестве термочувствительного вещества. В течение 35 минут от начала испытания температура атмосферы поддерживается равной 20°С. По истечении 35 минут от начала испытания температура атмосферы повышается до 50°С. В результате, под действием изменения температуры атмосферы отчетливо изменяется степень выделения (количество, высвобождаемое за единицу времени) красителя - ализаринового зеленого G. Полагают, что это различие обусловлено сжатием каждой молекулы ПИПАА при 50°С, таким образом, освобождается некоторое пространство, обеспечивающее выделение красителя - ализаринового зеленого G.
В качестве дополнительной альтернативы, на фигуре 21 приведены результаты исследования влияния влажности на степень выделения высвобождаемого вещества, когда в качестве физического внешнего раздражителя используется влажность, а в качестве вещества, восприимчивого к внешнему раздражителю, то есть, влагочувствительного материала, используется полиэтиленгликоль (молекулярная масса: 1540) и при испытании, в качестве высвобождаемого вещества используется душистое вещество, то есть лимонен. На фигуре 21 черными точками обозначены данные при температуре 40°С (используется камера с постоянной температурой), в то время как светлыми точками обозначены данные при температуре 40°С и влажности 98%. Очевидно, что количество высвобождаемого лимонена изменяется при изменении влажности.
Как описано выше, в примере 10 можно регулировать изменение структуры вещества, восприимчивого к внешнему раздражителю под действием внешнего раздражителя, и, кроме того, регулировать десорбцию из пористого углеродного материала высвобождаемого вещества, которое закреплено, связано, адсорбировано или нанесено на пористый углеродный материал. Пористый углеродный материал в примере 10 имеет размер пор, который не может быть реализован в традиционном активированном углероде, то есть размеры в мезо-диапазоне (от 2 до 50 нм), может в достаточной мере отражать изменения, которые имеют место, когда вещество, восприимчивое к внешнему раздражителю, реагирует на внешний раздражитель, и на основе этого изменения, может выделять высвобождаемое вещество.
Пример 11
Пример 11 также представляет собой модификацию примера 1. В пористых углеродных композиционных материалах примера 11 функциональные материалы состоят из компонентов, обладающих увлажняющим эффектом и/или противоокислительным эффектом, в частности, активных компонентов, содержащихся в косметической воде, таких как тролокс, астаксантин и кофермент Q10, которые показаны ниже. Кроме того, также проведены измерения с дайдзеином, который является косметическим ингредиентом и представляет собой вещество, имеющее гидрофобный косметологический компонент.
[химические формулы 2]
Проведены измерения с целью определения количества тролокса (средняя молекулярная масса: 250), дайдзеина (средняя молекулярная масса: 254), астаксантина (средняя молекулярная масса: 596) и кофермента Q10 (средняя молекулярная масса: 1002), которое может адсорбировать пористый углеродный материал С, с использованием пористого углеродного материала С, указанного в примере 1, в качестве пористого углеродного материала. Приготовлены растворы с концентрацией, приведенной ниже в таблице 6. Следует отметить, что установлены требуемые значения концентрации соответствующих растворов до адсорбции. Приведенные в таблице 7 образцы (каждый по 0,010 г) отдельно добавляют к аликвотам (каждая по 40,0 мл) приготовленного таким образом раствора, с последующим встряхиванием при температуре 37±2°С в течение одного часа. После встряхивания отдельно удаляют пористые углеродные композиционные материалы из аликвот этих растворов с использованием мембранных фильтров, изготовленных из политетрафторэтилена и имеющих размер пор 500 нм. Измеряют значения поглощения УФ-видимого света соответствующими фильтратами, и затем определяют молярные концентрации соответствующих растворов. Путем сопоставления значений молярной концентрации с молярной концентрацией соответствующих исходных растворов до адсорбции, рассчитывают адсорбированное количество веществ. Адсорбированное количество каждого вещества на 1 грамме пористого углеродного материала рассчитывают на основе уравнения, описанного в примере 1 и используемого для определения количества, адсорбированного на 1 грамме пористого углеродного материала. Эти результаты приведены в таблице 8.
Таблица 6 | |||
Растворенное вещество | Молекулярная масса растворенного вещества | Молярная концентрация | |
Раствор 11-А | Тролокс | 250 | 8,01×10-4 |
Раствор 11-В | Дайдзеин | 254 | 2,99×10-4 |
Раствор 11-С | Астаксантин | 596 | 3,81×10-5 |
Раствор 11-D | Кофермент Q10 | 1002 | 1,98×10-4 |
Таблица 8 | ||||
Тролокс | Дайдзеин | Астаксантин | Кофермент Q10 | |
Пример 11 | 210,3 | 108,8 | 16,15 | 216,4 |
Стандартный пример 11-А | 66,8 | 64,5 | ||
Стандартный пример 11-В | 39,9 | 74,1 | 8,97 | 145,3 |
Стандартный пример 11-С | 43,5 | 76,7 | 10,22 | 157,0 |
Из данных таблицы 8 видно, что в пористых углеродных композиционных материалах примера 11 удерживаются компоненты, имеющие увлажняющий эффект, и/или противоокислительный эффект, или косметические компоненты, которые удерживаются и переносятся в достаточных количествах.
Настоящее изобретение описано на основе предпочтительных примеров. Однако следует иметь в виду, что настоящее изобретение не ограничивается этими примерами и практически осуществляются различные модификации. В этих примерах описано применение рисовой шелухи в качестве исходного материала для получения пористого углеродного материала. Однако также могут быть использованы другие растения в качестве исходных материалов. Примеры таких других растений могут включать солому; тростник; стебли морских водорослей; сосудистые растения, папоротники и мхи, которые растут на земле; водоросли; и морские водоросли. Эти материалы могут быть использованы индивидуально или их множество может быть использовано в комбинации.
В частности, пористый углеродный материал может быть получен, например, за счет использования соломы рисового растения (например, выращенного в префектуре Kagoshima; Isehikari) в качестве исходного материала, то есть материала растительного происхождения, карбонизации соломы как исходного материала с получением углеродистого материала (предшественника пористого углеродного материала), и затем применения кислотной обработки. В качестве альтернативы, пористый углеродный материал также может быть получен с использованием лугового тростника в качестве исходного материала, то есть материала растительного происхождения, карбонизации лугового тростника как исходного материала с получением углеродистого материала (предшественник пористого углеродного материала), и затем применения кислотной обработки. Следует отметить, что для получения пористых углеродных композиционных материалов может быть использован способ, аналогичный любому способу из примеров 1-8.
В качестве дополнительной альтернативы пористый углеродный материал также может быть получен за счет использования стеблей морских водорослей (выращены в районе Sanriku префектуры Iwate) в качестве исходного материала, то есть материала растительного происхождения, карбонизации стеблей морских водорослей как исходного материала с получением углеродистого материала (предшественник пористого углеродного материала), и затем применения кислотной обработки. В частности, стебли морских водорослей сначала нагревают, например, при температуре около 500°С, до обугливания водорослей. Следует отметить, что до нагревания стебли морских водорослей, как исходный материал, могут быть обработаны спиртом. В качестве способа специальной обработки, может быть упомянут способ, в котором стебли морских водорослей погружают в этиловый спирт или тому подобное. За счет такой обработки можно снизить содержание воды в исходном материале, и в то же время, могут быть удалены с растворителем неуглеродные элементы и минеральные компоненты, которые могут содержаться в окончательном пористом углеродном материале, который будет получен. В результате такой обработки спиртом также можно снизить выделение газа в ходе карбонизации. В частности, стебли морских водорослей погружают на 48 часов в этиловый спирт. Следует отметить, что предпочтительно может быть использована ультразвуковая обработка в этиловом спирте. Затем стебли морских водорослей нагревают и обуглероживают при 500°С в течение пяти часов в токе газообразного азота, чтобы получить обуглероженный материал. Следует отметить, что за счет проведения такой обработки (предварительная карбонизационная обработка), содержание смолистых компонентов, которые могли бы образоваться при последующей карбонизации, может быть снижено или удалено полностью. В последующем обуглероженный материал (10 г) помещают в тигель из оксида алюминия и нагревают до 1000°С со скоростью нагрева 5°С/мин в токе азота (10 л/мин). Затем обуглероженный материал подвергают карбонизации при температуре 1000°С в течение 5 часов, чтобы получить углеродистый материал (предшественник пористого углеродного материала), которому затем дают охладиться до комнатной температуры. Следует отметить, что в ходе карбонизации и охлаждения необходимо организовать непрерывный поток газообразного азота. Затем предшественник пористого углеродного материала погружают на ночь в водный раствор фтористоводородной кислоты (46 об.%), осуществляя кислотную обработку материала, который затем промывают водой и этиловым спиртом до достижения рН 7. В результате окончательной операции сушки можно получить пористый углеродный материал. В последующем может быть использована комплексная обработка и активационная обработка, описанная в любом из примеров 1-6.
Следует отметить, что в пористом углеродном композиционном материале согласно настоящему изобретению, сам пористый углеродный материал способен адсорбировать вещества. Пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению также может быть использован в качестве носителя для нанесения лекарственного препарата или в качестве агента, поддерживающего выделение лекарственного препарата. Из пористого углеродного композиционного материала согласно настоящему изобретению может быть произведен элемент листовой формы, или также может быть произведен адсорбционный лист, сформованный из элемента носителя с вставленной внутрь деталью листовой формы. Кроме того, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению также может быть использован в качестве назначаемого перорально препарата адсорбента или в качестве материала для функционального питания. В этих областях применения, по желанию, могут быть выбраны подходящие функциональные материалы, в зависимости от характеристик, требуемых от пористых углеродных композиционных материалов.
Описывая конкретно, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению может быть использован для селективной адсорбции различных нежелательных веществ в организме. То есть, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению может быть использован в качестве назначаемых перорально адсорбентов или медицинских адсорбирующих препаратов, используемых при лечении и предотвращении заболеваний. Когда пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению используется в области назначаемых перорально адсорбентов или медицинских адсорбирующих препаратов, он может применяться в качестве адсорбента для адсорбции индола, адсорбента для адсорбции креатинина, адсорбента для адсорбции мочевой кислоты, адсорбента для адсорбции аденозина, адсорбента для адсорбции ализаринцианинового зеленого, адсорбента для адсорбции лизозима, адсорбента для адсорбции α-амилазы, адсорбента для адсорбции альбумина, адсорбента для адсорбции 3-метилиндола (скатола), адсорбента для адсорбции триптофана, адсорбента для адсорбции индикана, адсорбента для адсорбции теофилина, адсорбента для адсорбции динатриевой соли инозин-5-монофосфата, адсорбента для адсорбции динатриевой соли аденозин-5-трифосфата, и адсорбента для адсорбции органических веществ (например, органических молекул или белков),
имеющих среднечисленную молекулярную массу от 1×102 до 1×105, органических веществ (например, органических молекул или белков), имеющих среднечисленную молекулярную массу предпочтительно от 1×102 до 5×104, более предпочтительно от 1×102 до 2×104, еще более предпочтительно от 1×102 до 1×104. Кроме того, вещества, которые будут адсорбироваться, могут включать водорастворимые, основные или амфотерные вещества, такие как аммиак, мочевина, диметиламин, соединения гуанидина, такие как метилгуанидин, серосодержащие аминокислоты, фенол, п-крезол, щавелевая кислота, гомоцистеин, гуанидиноянтарная кислота, миоинозит, индоксилсульфат, псевдоуридин, циклический аденозинмонофосфат, β-аминоизомасляная кислота, октопамин, α-аминоизомасляная кислота, паратиреоидный гормон, β2-микроглобулин, рибонуклеаза, натрийуретический гормон, аспарагиновая кислота и аргинин. Также могут быть включены пурин и производные пурина, аденин и гуанин в качестве пуриновых оснований, гуанозин и инозин как пуриновые нуклеозиды, и адениловая кислота, гуаниловая кислота и инозиновая кислота в качестве пуриновых нуклеотидов. Дополнительно могут быть включены олигонуклеотиды и полинуклеотиды, в качестве низкомолекулярных и высокомолекулярных нуклеиновых кислот. Дополнительно еще могут быть включены полиамины, 3-деоксиглюкозон, различные пептидные гормоны, белки, ингибирующие гранулоцит (GIP), белки, ингибирующие дегранулоцит (DIP) и белки, ингибирующие хемотаксис. Кроме того, еще могут быть включены карбамилированный гемоглобин, конечные продукты гликации, ингибиторы функций гранулоцита/моноцита, промоторы окисления и тому подобные. Пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению также может быть использован в качестве материала насадки (поглотителя) для колонны очистки крови. Кроме того, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению также может быть нанесен на адсорбционные листы. В частности, каждый из таких адсорбционных листов может быть сконструирован в таком виде, чтобы содержать элемент в форме листа, который включает в себя пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению, и элемент носителя, на котором удерживается элемент в форме листа. Кроме того, пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению также может быть использован как водоочищающий адсорбент для очистки воды. Следует отметить, что для поверхности пористого углеродного композиционного материала согласно настоящему изобретению может быть использована химическая обработка или модификация молекул. Например, химическая обработка может представлять собой обработку, при которой на поверхности образуются карбоксильные группы за счет обработки азотной кислотой. Модификация молекул также практически осуществляется путем химического взаимодействия пористого углеродного материала с химическими частицами или белком, имеющими одну или несколько реакционноспособных гидроксильных групп, карбоксильных групп, аминогрупп и/или тому подобные. По желанию, в этих областях применения могут быть выбраны подходящие функциональные материалы, в зависимости от характеристик, требуемых от пористых углеродных композиционных материалов.
В качестве лекарственных препаратов, которые могут быть адсорбированы и нанесены на пористый углеродный композиционный материал согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты органические молекулы, полимерные молекулы и белки. Конкретные примеры могут включать (но не ограничиваться указанным) пентоксифиллин, празосин, ацикловир, нифедипин, дилтиазем, напроксен, ибупрофен, флурбипрофен, кетопрофен, фенопрофен, индометацин, диклофенак, фентиазак, эстрадиолваалерат, метопролол, сулпирид, каптоприл, циметидин, зидовудин, никардипин, терфенадин, атенолол, салбутамол, карбамазепин, ранитидин, эналаприл, симвастатин, флуоксетин, алпразолам, фамотидин, ганцикловир, фамцикловир, спиронолактон, 5-аса, квинидин, периндоприл, морфин, пентазоцин, парацетамол, омепразол, метоклопрамид, аспирин и метформин, и с точки зрения системного и местного лечения, различные гормоны (например, инсулин, эстрадиол, и тому подобные), лекарственные средства от астмы (например, албутерол), лекарственные средства от туберкулеза (например, рифанпицин, этамбупол, стрептомицин, изониазид, пиразинамид и тому подобные), лекарственные средства от рака (например, цис-платина, карбоплатина, адриамицин, 5-FU, паклитаксел, и тому подобные), и лекарственные средства от гипертонии (например, клонидине, празозин, пропранолол, лабеталол, бутитролол, резерпин, нифедипин, фуроземид, и тому подобные). Комплекс пористого углеродного композиционного материала с лекарственным препаратом может быть получен путем растворения такого лекарственного препарата в органическом растворителе, в котором растворяется лекарственный препарат, погружения пористого углеродного композиционного материала согласно настоящему изобретению в образовавшийся раствор, с последующим удалением растворителя и любого дополнительного растворенного вещества. Конкретные растворители могут включать воду, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, ацетон, этилацетат, хлороформ, дихлорметан, хлористый метил, гексан, тетрагидрофуран, пиридин и тому подобные. В качестве препарата в системе замедленного высвобождения лекарственного препарата может быть упомянут ибупрофен. По желанию в этих областях применения могут быть выбраны подходящие функциональные материалы, в зависимости от характеристик (или тому подобного), требуемых от пористых углеродных композиционных материалов. Кроме того, материал, приспособленный для обеспечения адгезии на нем функционального материала, который содержит вещество, восприимчивое к внешнему раздражителю, и высвобождаемое вещество, может быть изменен с получением из пористого углеродного материала, например пористого углеродного материала, раскрытого в выложенной заявке на патент Японии №2005-262324, и включающего поры, имеющие трехмерную регулярность или мелкие частицы диоксида кремния.
Claims (19)
1. Пористый углеродный композиционный материал, включающий:
A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
B) функциональный материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
B) функциональный материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
2. Пористый углеродный композиционный материал по п.1, в котором функциональный материал представляет собой магнитный материал.
3. Пористый углеродный композиционный материал по п.1, в котором функциональный материал обладает оптическим свойством.
4. Пористый углеродный композиционный материал по п.1, в котором функциональный материал обладает фотокаталитическим свойством.
5. Пористый углеродный композиционный материал по п.1, в котором функциональный материал состоит из благородного металла, сплава благородного металла, оксидного полупроводника или соединения полупроводника.
6. Пористый углеродный композиционный материал по п.1, в котором функциональный материал состоит из вещества, восприимчивого к внешнему раздражителю, и высвобождаемого вещества.
7. Пористый углеродный композиционный материал по п.1, в котором функциональный материал содержит компонент, обладающий увлажняющим эффектом и/или антиокислительным эффектом.
8. Способ получения пористого углеродного композиционного материала, включающий следующие стадии: карбонизация материала растительного происхождения при температуре от 800°C до 1400°C, обработка карбонизированного материала кислотой или щелочью с получением пористого углеродного материала, и последующее закрепление функционального материала на пористом углеродном материале,
при этом материал растительного происхождения имеет содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше;
пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше; и
пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
при этом материал растительного происхождения имеет содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше;
пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше; и
пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
9. Способ по п.8, который дополнительно включает применение активационной обработки после обработки кислотой или щелочью, но до закрепления функционального материала на пористом углеродном материале.
10. Способ по п.8, в котором функциональный материал представляет собой магнитный материал.
11. Способ по п.8, в котором функциональный материал имеет оптическое свойство.
12. Способ по п.8, в котором функциональный материал обладает фотокаталитическим свойством.
13. Способ по п.8, в котором функциональный материал состоит из благородного металла, сплава благородного металла, оксидного полупроводника или соединения полупроводника.
14. Способ по п.8, в котором функциональный материал состоит из вещества, восприимчивого к внешнему раздражителю, и высвобождаемого вещества.
15. Способ по п.8, в котором функциональный материал состоит из компонента, обладающего увлажняющим эффектом и/или антиокислительным эффектом.
16. Адсорбент, содержащий:
A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
B) магнитный материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем адрорбент имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP, и на адсорбенте может адсорбироваться микроцистин.
A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
B) магнитный материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем адрорбент имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP, и на адсорбенте может адсорбироваться микроцистин.
17. Композиционный фотокаталитический материал, включающий пористый углеродный композиционный материал, содержащий:
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
(B) фотокаталитический материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
(B) фотокаталитический материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
18. Косметическое средство, включающее пористый углеродный композиционный материал, содержащий:
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
(B) материал на основе металла, закрепленный на пористом углеродном материале и обладающий свойством удалять реакционноспособный кислород,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
(B) материал на основе металла, закрепленный на пористом углеродном материале и обладающий свойством удалять реакционноспособный кислород,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
19. Средство очистки воды или воздуха, включающее пористый углеродный композиционный материал, содержащий:
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
(B) фотокаталитический материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
(A) пористый углеродный материал, получаемый из материала растительного происхождения, имеющего содержание кремния, составляющее 5 мас.% или выше, в качестве исходного материала, причем указанный пористый углеродный материал имеет содержание кремния, составляющее 1 мас.% или меньше, и
(B) фотокаталитический материал, закрепленный на пористом углеродном материале,
причем пористый углеродный композиционный материал имеет удельную площадь поверхности 10 м2/г или больше, которую определяют по адсорбции азота методом BET, и объем пор 0,1 см3/г или больше, который определяют методом BJH и методом MP.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008-250679 | 2008-09-29 | ||
JP2008250679 | 2008-09-29 | ||
JP2009184350A JP5471142B2 (ja) | 2008-09-29 | 2009-08-07 | 多孔質炭素材料複合体及びその製造方法、並びに、吸着剤、化粧料、浄化剤及び光触媒複合材料 |
JP2009-184350 | 2009-08-07 | ||
PCT/JP2009/066737 WO2010035823A1 (ja) | 2008-09-29 | 2009-09-28 | 多孔質炭素材料複合体及びその製造方法、並びに、吸着剤、化粧料、浄化剤及び光触媒複合材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010120700A RU2010120700A (ru) | 2011-11-27 |
RU2521384C2 true RU2521384C2 (ru) | 2014-06-27 |
Family
ID=42059816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010120700/05A RU2521384C2 (ru) | 2008-09-29 | 2009-09-28 | Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20100291167A1 (ru) |
EP (2) | EP2330078B1 (ru) |
JP (1) | JP5471142B2 (ru) |
CN (2) | CN106365141A (ru) |
BR (1) | BRPI0905960A2 (ru) |
RU (1) | RU2521384C2 (ru) |
WO (1) | WO2010035823A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2567311C1 (ru) * | 2014-06-30 | 2015-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" | Способ получения углерод-минерального сорбента из тростника южного для очистки водных сред от органических и неорганических соединений |
RU2596252C1 (ru) * | 2015-04-29 | 2016-09-10 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Способ получения активного угля из соломы зерновых культур |
RU2742169C1 (ru) * | 2020-06-05 | 2021-02-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Листерра" | Состав для очистки водоемов от цианобактерий и зеленых водорослей |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5168240B2 (ja) * | 2008-07-31 | 2013-03-21 | ソニー株式会社 | 吸着剤、クレンジング剤、腎臓疾患治療薬、及び、機能性食品 |
JP5326090B2 (ja) * | 2008-12-25 | 2013-10-30 | 国立大学法人 岡山大学 | 多孔質炭素材料及び燃料電池 |
JP5555511B2 (ja) * | 2010-03-12 | 2014-07-23 | エス.エス.アロイ株式会社 | バイオマスカーボンの賦活方法とその装置 |
JP2011225521A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-11-10 | Sony Corp | 殺菌剤、光触媒複合材料、吸着剤及び浄化剤 |
US8506846B2 (en) * | 2010-05-20 | 2013-08-13 | Kansas State University Research Foundation | Char supported catalysts for syngas cleanup and conditioning |
JP6009735B2 (ja) * | 2010-06-22 | 2016-10-19 | 株式会社デンソー | 貴金属の回収方法 |
JP2012045538A (ja) * | 2010-07-29 | 2012-03-08 | Sony Corp | ニコチンの吸着剤、キノリンの吸着剤、ベンゾピレンの吸着剤、トルイジンの吸着剤及び発癌性物質の吸着剤 |
JP6218355B2 (ja) * | 2011-02-10 | 2017-10-25 | ソニー株式会社 | 濾材 |
JP2012179588A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-20 | Sony Corp | 酸化ストレス物質除去方法、酸化還元電位低下方法、濾材及び水 |
JP6402864B2 (ja) * | 2011-02-10 | 2018-10-10 | ソニー株式会社 | 空気浄化用の多孔質炭素材料の製造方法、空気浄化用のフィルターを構成する多孔質炭素材料の製造方法、水浄化用の多孔質炭素材料の製造方法、水浄化用のカートリッジを構成する多孔質炭素材料の製造方法、及び、多孔質炭素材料の製造方法 |
JP5929148B2 (ja) * | 2011-02-21 | 2016-06-01 | ソニー株式会社 | ウイルス及び/又は細菌を吸着する吸着剤、炭素/ポリマー複合体及び吸着シート |
JP2016144807A (ja) * | 2011-02-21 | 2016-08-12 | ソニー株式会社 | 空気浄化装置、空気浄化用のカートリッジ、水浄化装置、水浄化用のカートリッジ、空気浄化用のフィルター及びマスク |
JP2012211043A (ja) | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Sony Corp | 多孔質炭素材料、吸着剤、経口投与吸着剤、医療用吸着剤、血液浄化カラム用の充填剤、水浄化用吸着剤、クレンジング剤、担持体、薬剤徐放剤、細胞培養足場材、マスク、炭素/ポリマー複合体、吸着シート、及び、機能性食品 |
GB201105961D0 (en) * | 2011-04-08 | 2011-05-18 | Univ Surrey | Oil absorbent composition |
CN102759465B (zh) * | 2011-04-29 | 2014-10-22 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种铅离子富集材料的制备方法 |
JP5810652B2 (ja) * | 2011-06-13 | 2015-11-11 | ソニー株式会社 | 液体塗布用繊維複合体 |
CN102872800B (zh) * | 2011-07-11 | 2015-05-20 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种重金属汞富集材料的制备方法 |
US8652995B2 (en) * | 2011-07-19 | 2014-02-18 | Corning Incorporated | Steam activated non-lignocellulosic based carbons for ultracapacitors |
JP2013035251A (ja) * | 2011-08-10 | 2013-02-21 | Sony Corp | 立体造形物、立体造形物の製造方法、及び、立体造形物を製造するための液状組成物 |
WO2014091447A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Basf Corporation | Carbon bodies and ferromagnetic carbon bodies |
US10147938B2 (en) * | 2012-12-27 | 2018-12-04 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Electrode material for secondary batteries and manufacturing method thereof, and secondary battery |
CN103030134A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-10 | 上海师范大学 | 有序介孔碳-二氧化锆复合材料及其制备方法 |
JP2014154225A (ja) * | 2013-02-05 | 2014-08-25 | Sony Corp | 電極材料、電極及び電池 |
JP2014176821A (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Sony Corp | 吸着材料 |
CN103288080B (zh) * | 2013-06-14 | 2015-10-07 | 中国石油大学(华东) | 一种制备中孔率高、吸附性强的生态炭方法 |
CN103420371A (zh) * | 2013-08-06 | 2013-12-04 | 山东大学 | 以硅酸钾为活化剂制备芦苇活性炭的工艺方法 |
FR3009789B1 (fr) * | 2013-08-23 | 2017-07-28 | Saur | Methode de controle et de suivi de l'abattement des micropolluants organiques dans les eaux usees |
JP6250155B2 (ja) * | 2014-01-22 | 2017-12-20 | ハンオン システムズ | 光触媒装置及びこれを備える車両用空調装置 |
KR102405638B1 (ko) * | 2014-07-15 | 2022-06-07 | 도레이 카부시키가이샤 | 전극 재료 및 그것을 사용한 리튬 이온 전지 또는 리튬 이온 캐패시터 |
KR101610163B1 (ko) * | 2014-10-17 | 2016-04-08 | 현대자동차 주식회사 | 단당류 제조용 고체산 촉매 및 이를 이용하여 해조류로부터 단당류를 제조하는 방법 |
WO2016185780A1 (ja) * | 2015-05-19 | 2016-11-24 | ソニー株式会社 | 複合建材パネル及びその製造方法並びに分散系及び塗布装置 |
JP2019513187A (ja) * | 2016-03-08 | 2019-05-23 | アルケイナム・アロイズ・インコーポレイテッド | 金属コーティングのための方法 |
CN106047850B (zh) * | 2016-05-24 | 2019-07-02 | 浙江清华长三角研究院 | 一种微生物固定化剂及其制备方法和应用 |
RU2621785C9 (ru) * | 2016-05-30 | 2017-07-19 | Акционерное общество "Научно-исследовательский, проектный и конструкторский институт горного дела и металлургии цветных металлов" (АО "Гипроцветмет") | Способ получения активного угля из соломы |
US10829420B2 (en) * | 2016-07-22 | 2020-11-10 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Filamentous organism-derived carbon-based materials, and methods of making and using same |
JP6450352B2 (ja) | 2016-09-26 | 2019-01-09 | デクセリアルズ株式会社 | 多孔質炭素材料、及びその製造方法、並びに合成反応用触媒 |
WO2018062646A2 (ko) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 한국과학기술원 | 다공성 실리카에 내포된 금 나노입자 초격자 및 이의 제조방법 |
CN106892481A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-06-27 | 江苏维尔利环保科技股份有限公司 | 磁性复合除藻剂及其使用方法 |
WO2018155648A1 (ja) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | 株式会社クラレ | 炭素質材料およびその製造方法 |
KR101899540B1 (ko) * | 2017-03-06 | 2018-09-17 | 한국과학기술연구원 | 식물체를 이용한 다공성 탄소 지지체에 담지된 금속촉매의 제조방법 |
CN107176655B (zh) * | 2017-04-11 | 2020-05-19 | 北京化工大学 | 一种利用块状泡沫结构螯合物合成多级孔碳电吸附电极材料的方法及应用 |
CN107010624B (zh) * | 2017-04-24 | 2019-12-03 | 安徽大学 | 一种用于超级电容器电极的氮、硼掺杂多孔炭及其制备方法 |
JP7326162B2 (ja) | 2017-05-18 | 2023-08-15 | エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ | 複合構造体および同複合構造体を形成する方法 |
CN107281461A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-10-24 | 江苏黄河药业股份有限公司 | 一种赖诺普利缓释片及其制备方法 |
US11117121B2 (en) * | 2017-06-26 | 2021-09-14 | Ut-Battelle, Llc | Production of biofuels with novel salts impregnated tire-derived carbon catalysts |
KR101905467B1 (ko) | 2017-08-25 | 2018-10-08 | 재단법인 한국섬유기계융합연구원 | 항균, 항바이러스, 탈취 및 유해가스 제거용 코팅조성물 및 이의 제조방법 |
CN108245439A (zh) * | 2017-09-01 | 2018-07-06 | 好维股份有限公司 | 包含二氧化硅与辅酶q10的组合物 |
CN107540062B (zh) * | 2017-09-28 | 2020-08-07 | 上海师范大学 | 一种铁氧体磁性纳米颗粒去除水中双氯芬酸的方法 |
CN107754760A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-03-06 | 四会市启德信息咨询服务有限公司 | 一种净化甲醛的多孔碳材料及其制备方法 |
CN107721748B (zh) * | 2017-11-14 | 2021-05-14 | 湖南农业大学 | 利用碳汇草固定空气中co2的方法、碳汇草炭基降镉土壤调理剂及其制备方法与应用 |
JP6646088B2 (ja) * | 2018-02-21 | 2020-02-14 | デクセリアルズ株式会社 | 多孔質炭素材料、及びその製造方法、並びに合成反応用触媒 |
CN109126686A (zh) * | 2018-08-29 | 2019-01-04 | 佛山市禅城区诺高环保科技有限公司 | 一种分级结构空心复合纳米氧化铝的制备方法 |
CN112673046B (zh) * | 2018-09-14 | 2024-06-18 | 株式会社日本触媒 | 含碳物质的材料的制造方法、含碳物质的材料、和可溶性有机无机复合体 |
WO2020103138A1 (zh) * | 2018-11-23 | 2020-05-28 | 辽宁星空钠电电池有限公司 | 一种基于生物质的官能团修饰的钠离子电池负极材料及其制备方法和应用 |
CN110237291B (zh) * | 2019-05-31 | 2021-05-18 | 广州市龙能城市运营管理股份有限公司 | 一种活性炭基除臭杀菌剂及其制备方法 |
JP7323345B2 (ja) * | 2019-06-19 | 2023-08-08 | 株式会社フジタ | 吸着材及びその製造方法 |
JP7262330B2 (ja) * | 2019-07-08 | 2023-04-21 | 株式会社フジタ | 吸着材を製造するためのシステム、および吸着材を製造する方法 |
JP2021016844A (ja) * | 2019-07-23 | 2021-02-15 | デクセリアルズ株式会社 | 健康有害物質除去剤及び健康食品 |
JP7262342B2 (ja) * | 2019-08-09 | 2023-04-21 | 株式会社フジタ | 吸着材を製造するためのシステムと方法 |
CN110479209A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-22 | 邓晖 | 一种天然矿物/活性炭复合材料及其制备方法 |
WO2021068218A1 (zh) * | 2019-10-12 | 2021-04-15 | 朱雪梅 | 一种坚果壳基改性纳米TiO2-磁性生物炭复合吸附材料 |
CN110974919A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-10 | 湛江寸草制药有限公司 | 一种神阙穴肚脐给药的药物载体脐炭丸及其制备方法与应用 |
CN111302430A (zh) * | 2020-03-21 | 2020-06-19 | 哈尔滨工程大学 | 无需添加空穴清除剂的光催化还原硝酸盐的水处理方法 |
JP2021171691A (ja) * | 2020-04-23 | 2021-11-01 | 株式会社フジタ | 吸着材 |
US20230191370A1 (en) * | 2020-05-15 | 2023-06-22 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Titanium dioxide particles and methods of making the same |
CN115699368A (zh) * | 2020-05-28 | 2023-02-03 | 昭和电工株式会社 | 锂离子二次电池用负极材料及其用途 |
CN111617741B (zh) * | 2020-06-05 | 2021-07-06 | 中国水利水电科学研究院 | 一种多功能复合材料基质及其制备方法 |
CN111686704B (zh) * | 2020-07-02 | 2023-08-08 | 苏州仝康医疗科技有限公司 | 一种血液净化吸附剂及其制备方法和应用 |
CN111821950A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-10-27 | 湘潭大学 | 一种生物炭氨吸附剂的制取方法 |
CN112354533A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-12 | 中国石油大学(华东) | 一种仿生合成活性炭-二氧化钛复合材料的制备方法 |
CN112588262A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-04-02 | 河南永泽环境科技有限公司 | 一种用于去除水中氮磷的改性生物炭的制备方法 |
CN112892474B (zh) * | 2021-01-15 | 2022-10-28 | 神美科技有限公司 | 一种多功能型工业水处理药剂及其制备方法 |
CN113735122B (zh) * | 2021-08-17 | 2023-07-07 | 山东利特纳米技术有限公司 | 一种疏水活性炭的制备方法 |
CN114522111A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-05-24 | 中检科(北京)生物技术有限公司 | 一种添加介孔碳的控油清洁化妆品 |
CN115140736B (zh) * | 2022-05-16 | 2023-09-19 | 中南大学 | 一种多组分复合铁氧体改性活性炭及其制备方法和在脱硫脱硝中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2064429C1 (ru) * | 1992-04-09 | 1996-07-27 | Владимир Васильевич Стрелко | Углеродный сорбент и способ его получения |
JP2006128133A (ja) * | 1995-03-06 | 2006-05-18 | Sony Corp | 非水電解液二次電池用負極材料及びそれを用いた非水電解液二次電池 |
JP2007284337A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-11-01 | Japan Energy Corp | 炭化水素油中の微量成分を除去する吸着剤及びその製造方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1729162A (en) * | 1921-04-22 | 1929-09-24 | Oscar L Barnebey | Manufacture of vegetable char |
CA1188845A (en) * | 1981-12-30 | 1985-06-11 | Shigeo Shimizu | Process for producing carbon articles |
CA2057184C (en) * | 1990-12-13 | 1996-11-19 | Hisaki Abe | Active carbon materials, process for the preparation thereof and the use thereof |
EP0758801B1 (en) * | 1995-03-06 | 2003-11-19 | Sony Corporation | nonaqueous liquid electrolyte secondary cell |
US6114280A (en) * | 1996-05-06 | 2000-09-05 | Agritec, Inc. | Highly activated carbon from caustic digestion of rice hull ash and method |
JPH09296171A (ja) * | 1996-05-07 | 1997-11-18 | Chie Igami | 籾殻炭およびその製造方法ならびに籾殻炭を含有する土壌改良剤 |
JP3138749B2 (ja) | 1999-01-26 | 2001-02-26 | 北海道 | 植物資材による脱臭能、イオン交換能、触媒能を有する炭化物製造方法 |
JP4626099B2 (ja) * | 2000-07-17 | 2011-02-02 | 株式会社豊田中央研究所 | 光触媒体 |
JP2003080061A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-18 | Toshiba Corp | 機能性炭化材料およびその製造方法 |
DE20221998U1 (de) * | 2002-11-20 | 2010-05-12 | BLüCHER GMBH | Kugelaktivkohle |
WO2004110930A1 (ja) * | 2003-06-12 | 2004-12-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | ナノ粒子含有複合多孔体およびその製造方法 |
JP2005139102A (ja) | 2003-11-05 | 2005-06-02 | Shetech:Kk | 白金ナノコロイド含有化粧料 |
EP2805764A3 (en) * | 2003-12-05 | 2015-01-07 | Nisshoku Corporation | Anion adsorbing carbon material, as well as manufacturing method and manufacturing facilities for same |
JP4945884B2 (ja) | 2004-03-16 | 2012-06-06 | ソニー株式会社 | 多孔質炭素材料の製造方法 |
JP4642392B2 (ja) * | 2004-06-30 | 2011-03-02 | 株式会社山本製作所 | 多孔性炭素材料の製造方法、及び該多孔性炭素材料、該多孔性炭素材料を用いた摺動部品 |
JP4001599B2 (ja) | 2004-12-20 | 2007-10-31 | シャープ株式会社 | 吸着剤、空気清浄装置および濃度センサ |
JP4646671B2 (ja) * | 2005-03-30 | 2011-03-09 | 株式会社ナリス化粧品 | 活性炭処理梅肉エキスを含有する皮膚外用剤 |
KR100718190B1 (ko) | 2005-12-27 | 2007-05-16 | 남종현 | 피부 미백용 화장료 조성물, 이를 이용한 미용팩 및 이의 제조방법 |
JP4618308B2 (ja) * | 2007-04-04 | 2011-01-26 | ソニー株式会社 | 多孔質炭素材料及びその製造方法、並びに、吸着剤、マスク、吸着シート及び担持体 |
JP5742395B2 (ja) * | 2010-06-14 | 2015-07-01 | ソニー株式会社 | 画像表示用微粒子及びその製造方法、電気泳動分散液、並びに、画像表示装置 |
JP2012045538A (ja) * | 2010-07-29 | 2012-03-08 | Sony Corp | ニコチンの吸着剤、キノリンの吸着剤、ベンゾピレンの吸着剤、トルイジンの吸着剤及び発癌性物質の吸着剤 |
CN103140351B (zh) | 2010-07-29 | 2015-09-16 | 久光制药株式会社 | 带材用支承膜以及带材 |
JP2012167030A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Sony Corp | コレステロール低下薬、中性脂肪低下薬、血糖値低下薬、コレステロール吸着剤、吸着剤、中性脂肪吸着剤、健康食品、健康補助食品、栄養機能食品、特定保健用食品、医薬部外品、及び、医薬品 |
JP2013035251A (ja) * | 2011-08-10 | 2013-02-21 | Sony Corp | 立体造形物、立体造形物の製造方法、及び、立体造形物を製造するための液状組成物 |
-
2009
- 2009-08-07 JP JP2009184350A patent/JP5471142B2/ja active Active
- 2009-09-28 CN CN201610726324.2A patent/CN106365141A/zh active Pending
- 2009-09-28 CN CN200980101046XA patent/CN101888970A/zh active Pending
- 2009-09-28 RU RU2010120700/05A patent/RU2521384C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-09-28 WO PCT/JP2009/066737 patent/WO2010035823A1/ja active Application Filing
- 2009-09-28 EP EP09816237.3A patent/EP2330078B1/en active Active
- 2009-09-28 BR BRPI0905960-1A patent/BRPI0905960A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-09-28 US US12/741,967 patent/US20100291167A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-28 EP EP20167224.3A patent/EP3693084A1/en active Pending
-
2016
- 2016-04-28 US US15/140,569 patent/US20160243529A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-22 US US15/876,382 patent/US20180161760A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-10-08 US US17/066,149 patent/US11697106B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2064429C1 (ru) * | 1992-04-09 | 1996-07-27 | Владимир Васильевич Стрелко | Углеродный сорбент и способ его получения |
JP2006128133A (ja) * | 1995-03-06 | 2006-05-18 | Sony Corp | 非水電解液二次電池用負極材料及びそれを用いた非水電解液二次電池 |
JP2007284337A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-11-01 | Japan Energy Corp | 炭化水素油中の微量成分を除去する吸着剤及びその製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2567311C1 (ru) * | 2014-06-30 | 2015-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" | Способ получения углерод-минерального сорбента из тростника южного для очистки водных сред от органических и неорганических соединений |
RU2596252C1 (ru) * | 2015-04-29 | 2016-09-10 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Способ получения активного угля из соломы зерновых культур |
RU2742169C1 (ru) * | 2020-06-05 | 2021-02-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Листерра" | Состав для очистки водоемов от цианобактерий и зеленых водорослей |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100291167A1 (en) | 2010-11-18 |
US11697106B2 (en) | 2023-07-11 |
EP3693084A1 (en) | 2020-08-12 |
JP5471142B2 (ja) | 2014-04-16 |
WO2010035823A1 (ja) | 2010-04-01 |
RU2010120700A (ru) | 2011-11-27 |
US20180161760A1 (en) | 2018-06-14 |
JP2010100516A (ja) | 2010-05-06 |
EP2330078A1 (en) | 2011-06-08 |
EP2330078A4 (en) | 2016-03-02 |
CN106365141A (zh) | 2017-02-01 |
BRPI0905960A2 (pt) | 2015-06-30 |
US20160243529A1 (en) | 2016-08-25 |
US20210023535A1 (en) | 2021-01-28 |
EP2330078B1 (en) | 2020-06-17 |
CN101888970A (zh) | 2010-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2521384C2 (ru) | Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их | |
US11707068B2 (en) | Fungicide, photo catalytic composite material, adsorbent, and depurative | |
US9421515B2 (en) | Porous carbon material, adsorbent, oral adsorbent, medical adsorbent, filler for blood purification column, water purification adsorbent, cleansing agent, carrier, sustained release pharmaceutical, cell culture scaffold, mask, carbon/polymer composite, adsorbent sheet and functional food | |
Sharma et al. | Biogenic synthesis of nanoparticles: a review | |
JP5168240B2 (ja) | 吸着剤、クレンジング剤、腎臓疾患治療薬、及び、機能性食品 | |
KR20160030615A (ko) | 초미세먼지 차단용 기능성 크림 | |
JP4472022B1 (ja) | 水素ガス含有炭酸カルシウム及びその製造方法 | |
Hasan et al. | Ficus-mediated green synthesis of manganese oxide nanoparticles for adsorptive removal of malachite green from surface water | |
RU2478393C2 (ru) | Адсорбент, моющее средство, лекарственное средство при почечной недостаточности и функциональное питание | |
Pongener et al. | Adsorption studies of fluoride by activated carbon prepared from Mucuna prurines plant | |
KR100992875B1 (ko) | 항산화 물질의 방출이 조절되는 메조포러스 실리카매트릭스 및 이의 제조방법 | |
JP6592472B2 (ja) | 殺菌剤の製造方法及び光触媒複合材料の製造方法 | |
Desai et al. | Characteristics of vitamin C immobilized particles and sodium alginate beads containing immobilized particles | |
Al Rahbi et al. | Green synthesis of zinc oxide nanoparticles from Salvadora persica leaf extract: Characterization and studying methyl orange removal by adsorption | |
Bai et al. | Advanced biological applications of cerium oxide nanozymes in disease related to oxidative damage | |
Hussein et al. | Spectroscopic study of carbamazepine on a new nanomaterial | |
Wang et al. | New functional materials derived from amorphous silica | |
Kavitha et al. | World Journal of Science and Research | |
TR2024000804A2 (tr) | Yeşi̇l ki̇mya i̇le ki̇le emdi̇ri̇lmi̇ş nano-metal üreti̇m yöntemi̇ | |
JP2020033197A (ja) | 水素担持粉末の製造方法 | |
Murugesh et al. | Syntheses and Characterization of Surface-Modified Carbon Materials | |
Kiran et al. | Journal of Nanoscience and Technology |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150929 |