RU2410124C2 - Устройство для лечения путем подачи пониженного давления, содержащее магистраль с первичным каналом потока и элементом предотвращения закупорок - Google Patents
Устройство для лечения путем подачи пониженного давления, содержащее магистраль с первичным каналом потока и элементом предотвращения закупорок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2410124C2 RU2410124C2 RU2008136558/14A RU2008136558A RU2410124C2 RU 2410124 C2 RU2410124 C2 RU 2410124C2 RU 2008136558/14 A RU2008136558/14 A RU 2008136558/14A RU 2008136558 A RU2008136558 A RU 2008136558A RU 2410124 C2 RU2410124 C2 RU 2410124C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reduced pressure
- tissue
- primary
- flow passage
- primary flow
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 57
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 318
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 152
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 133
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 67
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 31
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 18
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 14
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 11
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 11
- -1 polyphosphacines Polymers 0.000 claims description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 9
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 9
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 9
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 7
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 7
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 claims description 6
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000003462 bioceramic Substances 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 5
- 229920000218 poly(hydroxyvalerate) Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 5
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 5
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 4
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 claims 4
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims 4
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims 4
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 claims 4
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000000622 polydioxanone Substances 0.000 claims 4
- 230000004323 axial length Effects 0.000 claims 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 83
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 76
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 71
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 70
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 32
- 239000003570 air Substances 0.000 description 29
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 21
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 20
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 15
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 12
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 10
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 10
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 6
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 5
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 5
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 4
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 4
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 2
- 241000243321 Cnidaria Species 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 230000014461 bone development Effects 0.000 description 2
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000010883 osseointegration Methods 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-M chlorosulfate Chemical compound [O-]S(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000004821 effect on bone Effects 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000011421 subcutaneous treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3662—Femoral shafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
- A61H9/005—Pneumatic massage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/146—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
- A61M1/85—Drainage tubes; Aspiration tips with gas or fluid supply means, e.g. for supplying rinsing fluids or anticoagulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/916—Suction aspects of the dressing specially adapted for deep wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/96—Suction control thereof
- A61M1/964—Suction control thereof having venting means on or near the dressing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
- A61B17/12186—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices liquid materials adapted to be injected
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
- A61B17/1219—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices expandable in contact with liquids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
- A61B17/12195—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices comprising a curable material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/132—Tourniquets
- A61B17/135—Tourniquets inflatable
- A61B17/1355—Automated control means therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/80—Cortical plates, i.e. bone plates; Instruments for holding or positioning cortical plates, or for compressing bones attached to cortical plates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/05—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
- A61F2002/0086—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth for preferentially controlling or promoting the growth of specific types of cells or tissues
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30677—Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30677—Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
- A61F2002/3068—Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body the pharmaceutical product being in a reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
- A61F2002/30784—Plurality of holes
- A61F2002/30785—Plurality of holes parallel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
- A61F2002/30784—Plurality of holes
- A61F2002/30787—Plurality of holes inclined obliquely with respect to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
- A61F2002/30968—Sintering
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
- A61F2002/3611—Heads or epiphyseal parts of femur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3609—Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
- A61F2002/3625—Necks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3662—Femoral shafts
- A61F2002/3678—Geometrical features
- A61F2002/368—Geometrical features with lateral apertures, bores, holes or openings, e.g. for reducing the mass, for receiving fixation screws or for communicating with the inside of a hollow shaft
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3662—Femoral shafts
- A61F2002/3678—Geometrical features
- A61F2002/3694—Geometrical features with longitudinal bores
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00395—Coating or prosthesis-covering structure made of metals or of alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00928—Coating or prosthesis-covering structure made of glass or of glass-containing compounds, e.g. of bioglass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/01—Constructive details
- A61H2201/0103—Constructive details inflatable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/74—Suction control
- A61M1/75—Intermittent or pulsating suction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/92—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with liquid supply means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/96—Suction control thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M2025/1043—Balloon catheters with special features or adapted for special applications
- A61M2025/1086—Balloon catheters with special features or adapted for special applications having a special balloon surface topography, e.g. pores, protuberances, spikes or grooves
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nursing (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к хирургии. Система содержит первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока и выполненную для размещения вблизи участка ткани. Гибкая стенка имеет внутреннюю поверхность с множеством выступов, проходящих от части внутренней поверхности и в первичный проход потока. В гибкой стенке выполнено множество отверстий, проходящих сквозь гибкую стенку и сообщающихся с первичным проходом потока. Первый трубопровод имеет выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока, и множество отверстий. Второй трубопровод имеет выход, расположенный вблизи первичного прохода потока или выхода первого трубопровода. Второй трубопровод сообщается посредством текучей среды с первичным проходом потока или выходом первого трубопровода для осуществления продувки закупорок в первичном проходе потока или выходе первого трубопровода, или около них. Раскрыты дополнительные варианты системы, отличающиеся средствами продувки, и способ стимулирования роста ткани с использованием системы. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 52 ил.
Description
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Область изобретения
Это изобретение в целом имеет отношение к системе или способу стимулирования роста ткани и, более конкретно, к системе для лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани.
Описание уровня техники
Терапия пониженным давлением все чаще и чаще используется для стимулирования залечивания ран в ранах мягких тканей, которые не спешат заживать или являются незаживающими без терапии пониженного давления. Как правило, пониженное давление прикладывют к участку раны через вспененный материал с открытыми ячейками, которая служит магистралью для распределения пониженного давления. Вспененный материал с открытыми ячейками, имеющий размер для соответствия существующей ране, помещают в контакт с раной и затем периодически замещают меньшими частями вспененного материала, поскольку рана начинает заживать и становится меньше. Частая замена вспененного материала с открытыми ячейками необходима для сведения к минимуму количества ткани, которая врастает в ячейки вспененного материала. Существенное врастание внутрь ткани может причинять боль пациентам во время удаления вспененного материала.
Терапия пониженного давления обычно применяется к незаживающим открытым ранам. В некоторых случаях излечиваемые ткани являются подкожными, а в других случаях ткани расположены в пределах или на кожной ткани. Традиционно терапия пониженного давления применялась прежде всего к мягким тканям. Терапия пониженного давления обычно не использовалась для лечения закрытых глубоких ран ткани из-за трудности доступа, представленного такими ранами. Кроме того, терапия пониженного давления не использовалась в связи с исцелением дефектов кости или стимулированием роста кости, прежде всего из-за проблем доступа. Хирургическим путем подвержение кости терапии пониженного давления может создать больше проблем, чем эта терапия решает. Наконец, устройства и системы для применения терапии пониженного давления лишь слегка усовершенствовались, чтобы применять еще что-то, кроме частей вспененного материала с открытыми ячейками, которые обрабатываются вручную, чтобы соответствовать участку раны, а затем удаляются после периода терапии пониженного давления.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Проблемы, связанные с существующей системой лечения раны и способами этого лечения, решены с помощью систем и способов настоящего изобретения. Предусмотрена система подачи пониженного давления в соответствии с одним вариантом выполнения настоящего изобретения, чтобы приложить пониженное давление к участку ткани. Система подачи пониженного давления содержит первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока и выполненную для расположения смежно с участком ткани. Гибкая стенка имеет внутреннюю поверхность с множеством выступов, проходящих от по меньшей мере части внутренней поверхности и в первичный проход потока. Гибкая стенка также имеет множество отверстий, выполненных в гибкой стенке, которые сообщаются с первичным проходом потока. Первый трубопровод проточно сообщается с первичным проходом потока, чтобы доставлять пониженное давление через первичный проход потока и множество отверстий. Второй трубопровод имеет по меньшей мере один выход вблизи первичного прохода потока или по меньшей мере одного выхода первого трубопровода, для продувки закупорок в по меньшей мере одном выходе первого трубопровода или около него.
В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения предусмотрена система подачи пониженного давления, которая содержит первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока и выполненную для расположения вблизи участка ткани. Гибкая стенка имеет множество отверстий, проходящих через гибкую стенку, которые сообщаются с первичным проходом потока. Внутри первичного прохода потока размещен губчатый материал, который содержит множество каналов потока. Первый трубопровод проточно сообщается с первичным проходом потока для доставки пониженного давления через первичный проход потока, губчатый материал и множество отверстий. Второй трубопровод имеет по меньшей мере один выход, расположенный вблизи первичного прохода потока или по меньшей мере одного выхода первого трубопровода, для осуществления продувки закупорок в по меньшей мере в одном выходе первого трубопровода или около него.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения настоящего изобретения предусмотрена система подачи пониженного давления, содержащая первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока и выполненную для расположения вблизи участка ткани. Первичная магистраль содержит элемент предотвращения закупорок, расположенный внутри первичного прохода потока. Множество отверстий расположено в гибкой стенке, чтобы сообщаться с первичным проходом потока. Вторичная магистраль расположена смежно с первичной магистралью и выполнена для вступления в контакт с тканью таким образом, чтобы вторичная магистраль проточно сообщалась с первичной магистралью, но была выполнена с предотвращением контакта между первичной магистралью и участком ткани. Первый трубопровод проточно сообщается с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока и множество отверстий.
В соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения предусмотрен способ стимулирования роста ткани на ткани, включающий расположение первичной магистрали хирургическим путем вблизи участка ткани. Первичная магистраль содержит гибкую стенку, окружающую первичный проход потока. Гибкая стенка имеет множество отверстий, выполненных в гибкой стенке, которые сообщаются с первичным проходом потока. Первичная магистраль также содержит элемент предотвращения закупорки, расположенный внутри первичного прохода потока. Способ также включает расположение вторичной магистрали хирургическим путем в контакте с участком ткани таким образом, чтобы вторичная магистраль проточно сообщалась с первичной магистралью, но с предотвращением контакта между первичной магистралью и участком ткани. Пониженное давление подают к участку ткани через первичный проход потока, множество отверстий и вторичную магистраль.
Другие объекты, признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными при последующем детальном описании со ссылками на чертежи.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Патент или заявка содержит по меньшей мере один чертеж, выполненный в цвете. Копии этого патента или публикации заявки на патент с цветным(и) чертеж(ами) будут предоставлены Ведомством при запросе и оплате необходимой пошлины.
Фиг.1 изображает в аксонометрии устройство подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, который содержит выступы, проходящие от гибкого барьера для создания каналов потока;
Фиг.2 иллюстрирует вид спереди устройства подачи пониженного давления Фиг.1;
Фиг.3 изображает вид сверху устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.1;
Фиг.4А иллюстрирует вид сбоку устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.1, причем устройство подачи пониженного давления имеет единственный просвет, трубку подачи пониженного давления;
Фиг.4В изображает вид сбоку альтернативного варианта выполнения устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.1, причем устройство подачи пониженного давления имеет двойной просвет, трубку подачи пониженного давления;
Фиг.5 иллюстрирует в аксонометрии увеличенный вид устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.1;
Фиг.6 изображает в аксонометрии устройство подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем устройство подачи пониженного давления содержит губчатый материал, прикрепленный к гибкому барьеру, имеющему хребтовую часть и пару крыльчатых частей, а губчатый материал содержит множество каналов потока;
Фиг.7 иллюстрирует вид спереди устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.6;
Фиг.8 изображает вид сбоку в поперечном разрезе устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.7, взятого по линии XVII-XVII;
Фиг.8А иллюстрирует вид спереди в поперечном разрезе устройства подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.8В изображает вид сбоку устройства подачи пониженного давления, показанного на Фиг.8А;
Фиг.9 иллюстрирует вид спереди устройства подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, используемого для лечения ткани путем подачи пониженного давления к кости пациента;
Фиг.10 изображает цветной гистологический срез черепа кролика, показывая нативную, неповрежденную кость;
Фиг.11 иллюстрирует цветной гистологический срез черепа кролика, показывающий стимулирование гранулированной ткани после лечения ткани путем подачи пониженного давления;
Фиг.12 изображает цветной гистологический срез черепа кролика, показывающий осаждение новой кости после лечения ткани путем подачи пониженного давления;
Фиг.13 иллюстрирует цветной гистологический срез черепа кролика, показывающий осаждение новой кости после лечения ткани путем подачи пониженного давления;
Фиг.14 изображает цветную фотографию черепа кролика, имеющего два дефекта критического размера, сформированных в черепе;
Фиг.15 иллюстрирует цветную фотографию черепа кролика, показанного на Фиг.14, показывая каркас фосфата кальция, вставленный внутрь одного из дефектов критического размера, и экран из нержавеющей стали, наложенный на второй из дефектов критического размера;
Фиг.16 изображает цветную фотографию черепа кролика, показанного на Фиг.14, показывая лечение ткани путем подачи пониженного давления к дефектам критического размера;
Фиг.17 иллюстрирует цветной гистологический срез черепа кролика после лечения ткани пониженным давлением, причем гистологический срез показывает осаждение новой кости в пределах каркаса из фосфата кальция;
Фиг.18 изображает рентгенограмму заполненного каркасом дефекта критического размера, показанного на Фиг.15, после шести дней лечения ткани пониженным давлением и двух недель послеоперационного периода;
Фиг.19 иллюстрирует рентгенограмму заполненного каркасом дефекта критического размера, показанного на Фиг.15, после шести дней лечения ткани пониженным давлением и двенадцати недель послеоперационного периода;
Фиг.20 изображает вид спереди системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления имеет трубку введения магистрали, которая используется для подкожного введения устройства подачи пониженного давления к участку ткани;
Фиг.21 иллюстрирует увеличенный вид спереди трубки введения магистрали, показанной на Фиг.20, содержащей устройство подачи пониженного давления, имеющего гибкий барьер и/или губчатый материал в сжатом положении;
Фиг.22 изображает увеличенный вид спереди трубки введения магистрали, показанной на Фиг.21, причем гибкий барьер и/или губчатый материал устройства подачи пониженного давления показан в расширенном положении, после выдвижения из трубки введения магистрали;
Фиг.23 иллюстрирует вид спереди системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления содержит трубку введения магистрали, которая используется для подкожного введения устройства подачи пониженного давления к участку ткани, при этом устройство подачи пониженного давления показано снаружи трубки введения магистрали, но ограничено непроницаемой мембраной в сжатом положении;
Фиг.24 изображает вид спереди системы подачи пониженного давления, показанного на Фиг.23, причем устройство подачи пониженного давления показано снаружи трубки введения магистрали, но ограничено непроницаемой мембраной в ослабленном положении;
Фиг.25 иллюстрирует вид спереди системы подачи пониженного давления, показанного на Фиг.23, причем устройство подачи пониженного давления показано снаружи трубки введения магистрали, но ограничено непроницаемой мембраной в расширенном положении;
Фиг.25А иллюстрирует вид спереди системы подачи пониженного давления, показанного на Фиг.23, причем устройство подачи пониженного давления показано снаружи трубки введения магистрали, но окружено непроницаемой мембраной в расширенном положении;
Фиг.26 изображает вид спереди системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления содержит трубку введения магистрали, которая используется для подкожного введения устройства подачи пониженного давления к участку ткани, при этом устройство подачи пониженного давления показано снаружи трубки введения магистрали, но ограничено непроницаемой мембраной, имеющей клейкое уплотнение;
Фиг.26А изображает вид спереди системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.27 иллюстрирует вид спереди системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления содержит трубку введения магистрали, которая используется для подкожного введения устройства подачи пониженного давления к участку ткани;
Фиг.27А иллюстрирует вид спереди системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления содержит трубку введения магистрали, которая используется для подкожного введения устройства подачи пониженного давления к непроницаемой мембране, помещенной на участке ткани;
Фиг.28 изображает блок-схему способа лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.29 иллюстрирует блок-схему способа лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.30 изображает блок-схему способа лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.31 иллюстрирует блок-схему способа лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.32 изображает вид спереди в поперечном сечении устройства подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем устройство подачи пониженного давления содержит протез бедра, имеющий множество каналов потока для приложения пониженного давления к области кости, окружающей протез бедра;
Фиг.33 иллюстрирует вид спереди в поперечном сечении протеза бедра, показанного на Фиг.32, имеющего множество вторых каналов потока для подачи текучей среды к области кости, окружающей протез бедра;
Фиг.34 изображает блок-схему способа восстановления сустава пациента с использованием лечения ткани пониженным давлением в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.35 иллюстрирует вид спереди в поперечном сечении устройства подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем устройство подачи пониженного давления содержит ортопедическое устройство фиксации, имеющее множество каналов потока для приложения пониженного давления к области кости, смежной с ортопедическим устройством фиксации;
Фиг.36 изображает вид спереди в поперечном сечении ортопедического устройства фиксации, показанного на Фиг.35, имеющего множество вторых каналов потока для подачи текучей среды в область кости, смежной с ортопедическим устройством фиксации;
Фиг.37 иллюстрирует блок-схему способа для залечивания дефекта кости с использованием лечения ткани пониженным давлением в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг.38 изображает блок-схему способа лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения; и
Фиг.39 иллюстрирует блок-схему способа лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения.
Фиг.40-48 изображают различные виды системы подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления содержит первичную магистраль, которая включает гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, и отверстия, выполненные в гибкой стенке;
Фиг.49-50 иллюстрируют виды в аксонометрии и сверху в поперечном сечении системы подачи пониженного давления в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, причем система подачи пониженного давления содержит первичную магистраль, которая за единое целое соединена с трубкой подачи пониженного давления;
Фиг.51 изображает вид в аксонометрии первичных магистралей, изображенных на Фиг.40-50, которые применяются вместе со вторичной магистралью к участку костной ткани;
Фиг.52 иллюстрирует схематический вид системы подачи пониженного давления, имеющей клапан, который проточно сообщается со вторым трубопроводом, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ВЫПОЛНЕНИЯ
В последующем детальном описании предпочтительных вариантов выполнения ссылка сделана на сопровождающие чертежи, которые являются частью этого описания, и в котором посредством иллюстрации показаны конкретные предпочтительные варианты выполнения, в которых может быть осуществлено изобретение. Эти варианты выполнения описаны достаточно подробно, чтобы позволить специалистам использовать изобретение, но подразумевается, что могут быть использованы другие варианты выполнения и что могут быть выполнены логические структурные, механические, электрические и химические изменения, без отхода от сущности или объема изобретения. Чтобы избежать детализации, не нужной специалистам для осуществления изобретения, в описании может быть опущена конкретная информация, известная специалистам в этой области техники. Последующее детальное описание не должно, поэтому, быть трактовано в ограничивающем смысле, при этом объем настоящего изобретения определен только формулой изобретения.
Как используется в дальнейшем термин "эластомерный" означает имеющий свойства эластомера. Термин "эластомер" относится в целом к полимерному материалу, у которого есть подобные свойства как у каучука. Более конкретно, большинство эластомеров имеют коэффициент удлинения больше, чем 100%, и значительное количество упругости. Упругость материала обозначает способность материала восстановиться от упругой деформации. Примеры эластомеров могут включать, но не ограничены этим, натуральный каучук, полиизопрен, бутадиен-стирольный каучук, хлоропреновый каучук, полибутадиен, нитрильный каучук, бутиловый каучук, этиленпропиленовый каучук, этиленпропилендиен мономер, хлорсульфонатный полиэтилен, полисульфидный каучук, полиуретан и кремнийорганические соединения.
Как используется в дальнейшем, термин "гибкий" относится к объекту или материалу, который в состоянии быть согнутым или изогнутым. Эластомерные материалы обычно являются гибкими, но ссылка на гибкие материалы здесь не обязательно ограничивает выбор материалов только эластомерами. Использование термина "гибкий" в связи с материалом или устройством подачи пониженного давления настоящего изобретения в целом относится к способности материала соответствовать или близко соответствовать форме участка ткани. Например, гибкая природа устройства подачи пониженного давления, используемого для лечения дефекта кости, может позволить устройству быть обернутым или сложенным вокруг части кости, имеющей дефект.
Термин "текучая среда", как используется в дальнейшем, в целом относится к газу или жидкости, но может также включать любой другой текучий материал, включая гели, коллоиды и вспененный материал, но не ограничена этими материалами.
Термин "непроницаемый", как используется в дальнейшем, в целом относится к способности мембраны, покрытия, листа или другого вещества препятствовать или замедлять пропускание либо жидкости, либо газа. Непроницаемость может использоваться со ссылкой на покрытия, листы или другие мембраны, которые являются стойкими к пропусканию жидкостей, позволяя газам проходить через мембрану. В то время как непроницаемая мембрана может быть герметичной, мембрана может просто уменьшить скорость передачи всех или только конкретных жидкостей. Использование термина "непроницаемый" не предназначено означать, что свойства непроницаемой мембраны соответствуют значению выше или ниже конкретного специфического измерения промышленного стандарта для непроницаемости, такой как конкретное значение скорости пропускания водяного пара (СПВП).
Термин "магистраль", как используется в дальнейшем, в целом относится к веществу или структуре, которые предусмотрены для оказания помощи в приложении пониженного давления для подачи текучих сред к участку ткани или удаления текучих сред от участка ткани. Магистраль обычно имеет множество каналов потока или путей, которые соединены между собой для улучшения распределения текучих сред, доставленных в область и удаленных из области ткани вокруг магистрали. Примеры магистралей могут включать, без ограничения, устройства, которые имеют структурные элементы, расположенные для формирования каналов потока, губчатый вспененный материал, такой как вспененный материал с открытыми ячейками, пористые пробы ткани, и жидкости, гели и вспененный материал, которые имеют каналы потока или отверждаются, чтобы иметь каналы потока.
Термин "пониженное давление", как используется в дальнейшем, в целом относится к давлению, меньшему, чем давление окружающей среды на участке ткани, который подвергается лечению. В большинстве случаев, это пониженное давление будет меньше, чем атмосферное давление, в котором расположен пациент. В качестве альтернативы, пониженное давление может быть меньше, чем гидростатическое давление ткани на участке ткани. Хотя термины "вакуум" и "отрицательное давление" могут быть использованы для описания давления, приложенного к участку ткани, фактическое давление, приложенное к участку ткани, может быть значительно меньше, чем давление, обычно считающееся полным вакуумом. Пониженное давление может первоначально привести к созданию потока текучей среды в трубке и в области участка ткани. Когда гидростатическое давление вокруг участка ткани приближается к желаемому пониженному давлению, поток может спасть, и тогда поддерживается пониженное давление. Если иначе не указано, значения давления, указанные здесь, являются манометрическим давлением.
Термин "каркас", как используется в дальнейшем, относится к веществу или структуре, используемой для увеличения или стимулирования роста ячеек и/или формирования ткани. Каркас обычно представляет собой трехмерную пористую структуру, которая обеспечивает матрицу для роста клеток. Каркас может быть структурирован, покрыт или состоять из ячеек, факторов роста или других питательных веществ для стимулирования роста клеток. Каркас может использоваться в качестве магистрали, в соответствии с вариантами выполнения, описанными здесь, для лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани.
Термин "участок ткани", как используется в дальнейшем, относится к ране или дефекту, расположенному на или внутри любой ткани, включая костную ткань, жировую ткань, мышечную ткань, нервную ткань, кожную ткань, сосудистую ткань, соединительную ткань, хрящ, сухожилия или связки, но этим не ограничиваясь. Термин "участок ткани" может также относиться к областям любой ткани, которые не обязательно подвержены ранам или дефектам, но, вместо этого, к областям, в которых требуется добавить дополнительную ткань или стимулировать рост дополнительной ткани. Например, лечение ткани пониженным давлением может использоваться в определенных областях ткани для роста дополнительной ткань, которая может быть собрана и пересажена в другое место расположения ткани.
Со ссылкой на Фиг.1-5 устройство подачи пониженного давления или крыльчатая магистраль 211, согласно принципам настоящего изобретения, содержит гибкий барьер 213, имеющий хребтовую часть 215 и пару крыльчатых частей 219. Каждая крыльчатая часть 219 помещена вдоль противоположных сторон хребтовой части 215. Хребтовая часть 215 образует дугообразный канал 223, который может проходить или не проходит на всю длину крыльчатой магистрали 211. Хотя хребтовая часть 215 может быть расположена в центре на крыльчатой магистрали 211 таким образом, что ширина крыльчатых частей 219 одинакова, хребтовая часть 215 может также быть смещена, как показано на Фиг.1-5, приводя к тому, что одна из крыльчатых частей 219 становится более широкой, чем другая крыльчатая часть 219. Дополнительная ширина одной из крыльчатых частей 219 может быть особенно полезной, если крыльчатая магистраль 211 используется в связи с восстановлением кости или залечиванием, причем более широкую крыльчатую магистраль 211 в этом случае следует обернуть вокруг аппаратных средств фиксации, прикрепленных к кости.
Гибкий барьер 213 предпочтительно выполнен из эластомерного материала, такого как полимер кремнийорганических соединений. Пример подходящего полимера кремнийорганических соединений включает MED-6015, изготовляемый Nusil Technologies of Carpinteria в Калифорнии, США. Нужно отметить, однако, что гибкий барьер 213 может быть выполнен из любого другого биологически совместимого, гибкого материала. Гибкий барьер 213 заключает в себя гибкую подложку 227, которая добавляет прочность и износостойкость гибкому барьеру 213. Толщина гибкого барьера 213, заключающего в себя гибкую подложку 227, может быть меньше в дугообразном канале 223, чем в крыльчатых частях 219. Если для изготовления гибкого барьера 213 используется полимер кремнийорганических соединений, то для помощи приклеиванию гибкой подложки 227 также может использоваться силиконовый клей. Пример силиконового клея может включать MED-1011, также продаваемый Nusil Technologies. Гибкая подложка 227 предпочтительно выполнена из связанной ткани из полиэстера, такой как Bard 6013, изготовляемой C.R.Bard of Tempe в Аризоне, США. Однако гибкая подложка 227 может быть выполнена из любого биологически совместимого, гибкого материала, который способен добавить прочность и износостойкость гибкому барьеру 213. При определенных обстоятельствах, если гибкий барьер 213 выполнен из соответственно прочного материала, гибкую подложку 227 можно не выполнять.
Предпочтительно, либо гибкий барьер 213, либо гибкая подложка 227 являются непроницаемыми к жидкостям, воздуху и другим газам, или, в качестве альтернативы, как гибкая подложка 227, так и гибкий барьер 213 могут быть непроницаемыми к жидкостям, воздуху и другим газам.
Гибкий барьер 213 и гибкая подложка 227 могут также быть выполнены из саморассасывающихся материалов, которые могут и не удаляться с тела пациента после использования устройства 211 подачи пониженного давления. Подходящие саморассасывающиеся материалы могут включать, без ограничений, полимерную смесь полимолочной кислоты (ПМК) и полигликольную кислоту (ПГК). Полимерная смесь может также включать, без ограничения, поликарбонаты, полифумараты и капролактоны. Гибкий барьер 213 и гибкая подложка 227 могут дополнительно служить каркасом для роста новых клеток или материал каркаса может использоваться совместно с гибким барьером 213 и гибкой подложкой 227, чтобы стимулировать рост клеток. Подходящий материал каркаса может включать, без ограничений, фосфат кальция, коллаген, ПМК/ПГК, коралловые гидроксиапатиты, карбонаты или обработанные материалы аллотрансплантата. Предпочтительно, материал каркаса имеет высокую фракцию пустот (т.е. высокое содержание воздуха).
В одном варианте выполнения гибкая подложка 227 может быть посредством клея прикреплена к поверхности гибкого барьера 213. Если для создания гибкого барьера 213 используется полимер кремнийорганических соединений, то для прикрепления гибкой подложки 227 к гибкому барьеру 213 может также использоваться силиконовый клей. Хотя клей является предпочтительным способом присоединения, когда гибкая подложка 227 своей поверхностью приклеена к гибкому барьеру 213, может быть использован любой способ присоединения.
Гибкий барьер 213 содержит выступы 231, проходящие от крыльчатых частей 219 на поверхности гибкого барьера 213. Выступы 231 могут быть цилиндрическими, сферическими, полусферическими, кубическими или любой другой формы, чтобы только по меньшей мере некоторая часть каждого выступа 231 находилась в плоскости, отличной от плоскости, соответствующей стороне гибкой опоры 213, к которой прикреплены выступы 231. В этом отношении, отдельно взятый выступ 231 даже не обязан иметь ту же самую форму или размер, что и другие выступы 231; фактически, выступы 231 могут содержать случайный набор различных форм и размеров. Следовательно, расстояние, на которое каждый выступ 231 выступает из гибкого барьера 213, может меняться, но может также быть и одинаковым для всех выступов 231.
Размещение выступов 231 на гибком барьере 213 создает каналы 233 потока между выступами. Когда выступы 231 имеют одинаковую форму и размеры и отстоят на одинаковое расстояние друг от друга на гибком барьере 213, каналы 233 потока, созданные между выступами 231, также расположены однородно. Изменения в размере, форме и интервале выступов 231 могут использоваться для изменения размеров и характеристик потока каналов 233 потока.
Трубка 241 подачи пониженного давления помещена внутрь дугообразного канала 223 и присоединена к гибкому барьеру 213, как проиллюстрировано на Фиг.5. Трубка 241 подачи пониженного давления может быть прикреплена исключительно к гибкому барьеру 213 или гибкой подложке 227 или же трубка 241 может быть присоединена как к гибкому барьеру 213, так и к гибкой подложка 227. Трубка 241 подачи пониженного давления имеет дистальное отверстие 243 в дистальном конце трубки 241. Трубка 241 может быть расположена таким образом, чтобы дистальное отверстие 243 было расположено в любой точке вдоль дугообразного канала 223, но при этом трубка 241 предпочтительно расположена таким образом, что дистальное отверстие 243 расположено приблизительно на полпути вдоль продольной длины дугообразного канала 223. Дистальное отверстие 243 предпочтительно выполнено эллиптической или овальной формы путем разрезания трубки 241 вдоль плоскости, которая ориентирована на меньше, чем девяносто (90) градусов к продольной оси трубки 241. В то время как отверстие 243 может также быть круглым, эллиптическая форма отверстия 243 увеличивает проточное сообщение с каналами 233 потока, сформированными между выступами 231.
Трубка 241 подачи пониженного давления предпочтительно выполнена из покрытого паралайном кремнийорганического соединения или уретана. Однако для создания трубки 241 подачи пониженного давления также может быть использован любой трубчатый материал медицинской категории. Другие покрытия, которые могут покрывать трубку, включают гепарин, антикоагулянты, антифибриногены, антиадгезивы, антитромбиногены и гидрофильньные покрытия.
В одном варианте выполнения трубка 241 подачи пониженного давления может также иметь вентиляционные проемы или вентиляционные отверстия 251, расположенные вдоль трубки 241 подачи пониженного давления, либо, в качестве альтернативы дистальному отверстию 243, либо в дополнение к дистальному отверстию 243, чтобы еще больше увеличить проточное сообщение между трубкой 241 подачи пониженного давления и каналами 233 потока. Трубка 241 подачи пониженного давления может быть расположена вдоль только части продольной длины дугообразного канала 223, как показано на Фиг.1-5, или, в качестве альтернативы, может быть расположена вдоль всей продольной длины дугообразного канала 223. Если трубка 241 подачи пониженного давления расположена так, что занимает всю длину дугообразного канала 223, то дистальное отверстие 243 может быть заглушено таким образом, чтобы все проточное сообщение между трубкой 241 и каналами 233 потока осуществлялось через вентиляционные открытия 251.
Трубка 241 подачи пониженного давления дополнительно имеет проксимальное отверстие 255, расположенное в проксимальном конце трубки 241. Проксимальное отверстие 255 выполнено для сочленения с источником пониженного давления, который описан более подробно ниже со ссылкой на Фиг.9. Трубка 241 подачи пониженного давления, проиллюстрированная на Фиг.1-3, 4А и 5, содержит только один единственный просвет или проход 259. Возможно, однако, чтобы трубка 241 подачи пониженного давления содержала несколько просветов, как, например, трубку 261 с двойным просветом, показанную на Фиг.4В. Трубка 261 с двойным просветом содержит первый просвет 263 и второй просвет 265. Использование трубки с двойным просветом обеспечивает отдельные пути проточного сообщения между проксимальным концом трубки 241 подачи пониженного давления и каналами 233 потока. Например, трубка 261 с двойным просветом может использоваться, чтобы обеспечить сообщение между источником пониженного давления и каналами 233 потока вдоль первого просвета 263. Второй просвет 265 может использоваться, чтобы ввести текучую среду в каналы 233 потока. Текучая среда может представлять собой отфильтрованный воздух или другие газы, антибактериальные агенты, противовирусные средства, агенты, стимулирующие рост клеток, ирригационные текучие среды, химически активные текучие среды или любую другую текучую среду. При желании ввести многочисленные текучие среды в каналы 233 потока через отдельные пути сообщения для текучей среды трубка подачи пониженного давления может быть выполнена с более чем двумя просветами.
Со ссылкой все еще на Фиг.4В горизонтальный разделитель 271 разделяет первые и вторые просветы 263, 265 трубки 261 подачи пониженного давления, в результате чего первый просвет 263 расположен выше второго просвета 265. Относительное положение первых и вторых просветов 263, 265 может варьироваться в зависимости от того, как осуществляется проточное сообщение между просветами 263, 265 и каналами 233 потока. Например, когда первый просвет 263 расположен, как показано на Фиг.4В, могут быть выполнены вентиляционные открытия, подобные вентиляционным открытиям 251, чтобы обеспечить проточное сообщение с каналами 233 потока. Когда второй просвет 263 расположен, как показано на Фиг.4В, второй просвет 263 может сообщаться с каналами 233 потока 233 через дистальное отверстие, подобное дистальному отверстию 243. В качестве альтернативы, несколько просветов трубки подачи пониженного давления могут быть расположены бок о бок друг с другом и с разделяющим их вертикальным сепаратором, либо просветы могут быть расположены на концентрических окружностях или коаксиально.
Для специалиста в этой области техники должно быть очевидно, что выполнение независимых путей проточного сообщения может быть достигнуто многими различными способами, включая и выполнение трубки с несколькими просветами, как описано выше. В качестве альтернативы, независимые пути проточного сообщения могут быть обеспечены путем прикрепления трубки с одним единственным просветом к другой трубке с одним единственным просветом либо путем использования отдельных, не прикрепленных трубок с одним единственным или несколькими просветами.
Если для обеспечения отдельных путей для проточного сообщения в каналы 233 потока используются отдельные трубки, то хребтовая часть 215 может содержать многочисленные дугообразные каналы 223, один для каждой трубки. В качестве альтернативы, дугообразный канал 223 может быть увеличен, чтобы вмещать много трубок. Пример устройства подачи пониженного давления, содержащего трубку подачи пониженного давления, отдельную от трубки подачи текучей среды, обсужден более подробно ниже со ссылкой на Фиг.9.
Со ссылкой на Фиг.6-8, устройство подачи пониженного давления или крыльчатая магистраль 311, в соответствии с принципами настоящего изобретения, содержит гибкий барьер 313, имеющий хребтовую часть 315 и пару крыльчатых частей 319. Каждая крыльчатая часть 319 расположена вдоль противоположных сторон хребтовой части 315. Хребтовая часть 315 формирует дугообразный канал 323, который может проходить, а может и не проходить по всей длине крыльчатой магистрали 311. Хотя хребтовая часть 315 может быть расположена в центре крыльчатой магистрали 311 так, что размер крыльчатых частей 319 одинаков, хребтовая часть 315 также может быть смещена, как показано на Фиг.6-8, приводя к тому, что одна из крыльчатых частей 319 является более широкой, чем другая крыльчатая часть 319. Дополнительная ширина одной из крыльчатых частей 319 может быть особенно полезной, если крыльчатая магистраль 311 используется в связи с восстановлением кости или залечиванием, при этом более широкую крыльчатую магистраль 311 следует обернуть вокруг аппаратных средств фиксации, прикрепленных к кости.
Губчатый материал 327 присоединен к гибкому барьеру 313 и может быть выполнен как отдельная часть материала, который покрывает всю поверхность гибкого барьера 313, проходя через хребтовую часть 315 и обе крыльчатые части 319. Губчатый материал 327 имеет поверхность прикрепления (не видна на Фиг.6), которая расположена смежно с гибким барьером 313, главную распределительную поверхность 329, противолежащую поверхности прикрепления, и несколько периметрических поверхностей 330.
В одном варианте выполнения гибкий барьер 313 может быть выполнен подобным гибкому барьеру 213 и содержать гибкую подложку. Хотя клей и является предпочтительным способом прикрепления губчатого материала 327 к гибкому барьеру 313, гибкий барьер 313 и губчатый материал 327 могут быть прикреплены друг к другу любым другим подходящим способом прикрепления или же оставлены пользователю для сборки их на месте выполнения лечения. Гибкий барьер 313 и/или гибкая подложка служат в качестве непроницаемого барьера для передачи текучих сред, таких как жидкости, воздух и другие газы.
В одном варианте выполнения гибкий барьер и гибкая подложка могут быть выполнены не по раздельности для укрепления губчатого материала 327. Напротив, губчатый материал 327 может иметь выполненный за одно целое запирающий слой, который является непроницаемой частью губчатого материала 327. Запирающий слой может быть выполнен из материала с закрытыми ячейками, чтобы предотвратить передачу жидкостей, заменяя, тем самым, гибкий барьер 313. Если выполненный за одно целое запирающий слой используется совместно с губчатым материалом 327, то он может содержать хребтовую часть и крыльчатую часть, как описано ранее в отношении гибкого барьера 313.
Гибкий барьер 313 предпочтительно выполнен из эластомерного материала, такого как полимер кремнийорганического соединения. Пример подходящего полимера кремнийорганического соединения включает MED-6015, изготовляемого компанией Nusil Technologies of Carpinteria, Калифорния, США. Нужно, однако, отметить, что гибкий барьер 313 может быть выполнен из любого другого биологически совместимого, гибкого материала. Если гибкий барьер охватывает или иным образом содержит гибкую подложку, то гибкая подложка предпочтительно выполнена из ткани из полиэстера, такой как Bard 6013, изготовляемой компанией C.R.Bard of Tempe, Аризона, США. Однако гибкая подложка 227 может быть выполнена из любого биологически совместимого, гибкого материала, который способен добавлять прочность и износостойкость гибкому барьеру 313.
В одном варианте выполнения губчатый материал 327 представляет собой сеткообразный полиэфируретановый вспененный материал с открытыми ячейками и с размерами пор в пределах приблизительно от 400 до 600 микронов. Пример этого вспененного материала может включать GranuFoam, изготовляемую компанией Kinetic Concepts, Inc. из Сан-Антонио, Техас, США. Губчатый материал 327 может также быть марлей, ковриком из нетканого материала или любым другим биологически совместимым материалом, который обеспечивал бы проточное сообщение через множество каналов в трех измерениях.
Губчатый материал 327 в основном представляет собой материал с "открытыми ячейками", который содержит много ячеек, проточно сообщающихся с соседними ячейками. Посредством этих "открытых ячеек" губчатого материала 327 и между ними образовано множество каналов потока. Каналы потока обеспечивают проточное сообщение по всей части губчатого материала 327, где имеются открытые ячейки. Ячейки и каналы потока могут быть одинаковыми по форме и размеру или же могут быть заданным образом или же случайным образом разными по форме и размеру. Изменения по форме и размеру ячеек губчатого материала 327 приводят к изменению в каналах потока, при этом такие характеристики могут использоваться для изменения характеристик потока текучей среды через губчатый материал 327. Губчатый материал 327 может дополнительно содержать части, которые имеют "закрытые ячейки". Эти части с закрытой ячейкой губчатого материала 327 содержат множество ячеек, большинство из которых не проточно сообщаются с соседними ячейками. Пример части с закрытой ячейкой описан выше как запирающий слой, которым можно заменить гибкий барьер 313. Точно так же, части с закрытой ячейкой могут быть выборочно расположены в губчатом материале 327 для предотвращения передачи текучих сред через периметрические поверхности 330 губчатого материала 327.
Гибкий барьер 313 и губчатый материал 327 может также быть выполнен из саморассасывающихся материалов, которые могут не удаляться от тела пациента после использования устройства подачи пониженного давления 311. Подходящие саморассасывающиеся материалы могут включать, без ограничения, полимерную смесь полимолочной кислоты (ПМК) и полигликольную кислоту (ПГК). Полимерная смесь может также включать, без ограничения, поликарбонаты, полифумараты и капролактоны. Гибкий барьер 313 и губчатый материал 327 может также служить каркасом для роста новых клеток, или же материал каркаса может использоваться совместно с гибким барьером 313, гибкой подложкой 327 и/или губчатым материалом 327 для стимулирования роста клеток. Подходящие материалы каркаса могут включать, без ограничения, фосфат кальция, коллаген, ПМК/ПГК, коралловые гидроксиапатиты, карбонаты или обработанные материалы аллотрансплантата. Предпочтительно, материал каркаса имеет большую фракцию пустот (т.е. высокое содержание воздуха).
Трубка 341 подачи пониженного давления расположена внутри дугообразного канала 323 и присоединена к гибкому барьеру 313. Трубка 341 подачи пониженного давления может также быть присоединена к губчатому материалу 327, или же, в случае наличия только губчатого материала 327, трубка 341 подачи пониженного давления может быть присоединена только к губчатому материалу 327. Трубка 341 подачи пониженного давления имеет дистальное отверстие 343, расположенное в дистальном конце трубки 341, подобное дистальному отверстию 243, показанному на Фиг.5. Трубка 341 подачи пониженного давления может быть расположена таким образом, чтобы дистальное отверстие 343 было расположено в любой точке вдоль дугообразного канала 323, но предпочтительно было бы расположено приблизительно на полпути вдоль продольной длины дугообразного канала 323. Дистальное отверстие 343 предпочтительно выполнено эллиптической или овальной формы путем разрезания трубки 341 вдоль плоскости, которая ориентирована на меньше, чем девяносто (90) градусов к продольной оси трубки 341. Хотя отверстие может также быть круглым, эллиптическая форма отверстия увеличивает проточное сообщение с каналами потока в губчатом материале 327.
В одном варианте выполнения трубка 341 подачи пониженного давления может также иметь вентиляционные проемы или вентиляционные отверстия (не показаны), похожие на вентиляционные проемы 251, изображенные на Фиг.5. Вентиляционные проемы расположены вдоль трубки 341, либо в качестве альтернативы дистальному отверстию 343, либо в дополнение к дистальному отверстию 343 для увеличения проточного сообщения между трубкой 341 подачи пониженного давления и каналами потока. Как ранее описано, трубка 341 подачи пониженного давления может быть расположена вдоль только части продольной длины дугообразного канала 323, или, в качестве альтернативы, может быть расположена вдоль всей продольной длины дугообразного канала 323. Если трубка 341 подачи пониженного давления расположена таким образом, что она занимает весь дугообразный канал 323, то дистальное отверстие 343 может быть заглушено так, чтобы все проточное сообщение между трубкой 341 и каналами потока осуществлялась через вентиляционные проемы.
Предпочтительно, губчатый материал 327 перекрывает и непосредственно контактирует с трубкой 341 подачи пониженного давления. Губчатый материал 327 может быть соединен с трубкой 341 подачи пониженного давления или же губчатый материал 327 может быть просто присоединен к гибкому барьеру 313. Если трубка 341 подачи пониженного давления расположена таким образом, что она проходит только до середины дугообразного канала 323, то губчатый материал 327 может также быть присоединен к хребтовой части 315 гибкого барьера 313 в той области дугообразного канала 323, которая не содержит трубку 341 подачи пониженного давления.
Трубка 341 подачи пониженного давления дополнительно содержит проксимальное отверстие 355, расположенное в проксимальном конце трубки 341. Проксимальное отверстие 355 выполнено для совмещения с источником пониженного давления, который описан более подробно ниже со ссылкой на Фиг.9. Трубка 341 подачи пониженного давления, изображенная на Фиг.6-8, содержит только один единственный просвет или проход 359. Однако трубка 341 подачи пониженного давления может содержать многочисленные просветы, такие, как описаны ранее со ссылкой на Фиг.4В. Использование трубки с многочисленными просветами обеспечивает отдельные пути проточного сообщения между проксимальным концом трубки 341 подачи пониженного давления и каналами потока, как было описано ранее. Эти отдельные пути проточного сообщения могут также быть обеспечены отдельными трубками, имеющими один единственный просвет или многочисленные просветы, которые общаются с каналами потока.
Со ссылкой на Фиг.8А и 8В устройство 371 подачи пониженного давления, в соответствии с принципами настоящего изобретения, содержит трубку 373 подачи пониженного давления, имеющую выступающую часть 375, расположенную в дистальном конце 377 трубки 373 подачи пониженного давления. Выступающая часть 375 предпочтительно имеет форму дуги для соответствия кривизне трубки 373 подачи пониженного давления. Выступающая часть 375 может быть выполнена путем удаления части трубки 373 подачи пониженного давления в дистальном конце 377, формируя, тем самым, вырез 381 с плечом 383. На внутренней поверхности 387 трубки 373 подачи пониженного давления расположены выступы 385 для формирования каналов 391 потока между выступами 385. Выступы 385 могут быть схожего размера, формы и иметь схожие интервалы между собой как и выступы, описанные со ссылкой на Фиг.1-5. Устройство 371 подачи пониженного давления особенно подходит для подачи пониженного давления к ткани и восстановления ткани на соединительных тканях, которые могут быть вставлены в вырез 381. Связки, сухожилия и хрящи являются неограничивающими примерами тканей, которые можно лечить с помощью устройства 371 подачи пониженного давления.
Со ссылкой на Фиг.9 устройство 411 подачи пониженного давления, как и другие описанные здесь устройства подачи пониженного давления, используется для лечения путем подачи пониженного давления к участку 413 ткани, такому как кость 415 пациента. При использовании для стимулирования роста костной ткани, лечение ткани пониженным давлением может увеличить скорость залечивания, связанного с переломом, не срастанием перелома, полостью или другими дефектами кости. Также считается, что лечение ткани пониженным давлением может использоваться для ускорения восстановления от остеомиелита. Терапия может дополнительно использоваться для увеличения локальной плотности кости в пациентах, страдающих от остеопороза. Наконец, лечение ткани пониженным давлением может использоваться для ускорения и улучшения остеоинтеграции ортопедических имплантатов, таких как имплантаты бедра, имплантаты колена и устройства фиксации.
Со ссылкой на Фиг.9 устройство 411 подачи пониженного давления содержит трубку 419 подачи пониженного давления, имеющую проксимальный конец 421, проточно сообщающийся с источником 427 пониженного давления. Источник 427 пониженного давления является насосом или любым другим устройством, которое выполнено с возможностью приложения пониженного давления к участку 413 ткани через трубку 419 подачи пониженного давления и каналы потока, связанные с устройством 411 подачи пониженного давления 411. Приложение пониженного давления к участку 413 ткани достигается путем расположения крыльчатых частей устройства 411 подачи пониженного давления вблизи с участком 413 ткани, который в этом конкретном примере включает обертывание крыльчатых частей вокруг дефекта 429 полости в кости 415. Устройство 411 подачи пониженного давления может быть введено хирургическим путем или подкожно. Когда устройство вставлено подкожно, трубка 419 подачи пониженного давления предпочтительно вставлена через стерильную оболочку для введения, которая проходит через кожную ткань пациента.
Лечение ткани путем подачи пониженного давления обычно приводит к созданию гранулированной ткани в области, окружающей участок 413 ткани. Гранулированная ткань является обычной тканью, которая часто формируется до восстановления ткани в теле. При обычных обстоятельствах гранулированная ткань может формироваться в ответ на инородное тело или во время залечивания раны. Гранулированная ткань типично служит каркасом для здоровой заменяющей ткани и в дальнейшем приводит к развитию некоторой рубцовой ткани. Гранулированная ткань чрезвычайно васкуляризирована, и увеличенный рост и скорость роста этой чрезвычайно васкуляризированной ткани в присутствии пониженного давления стимулирует рост новой ткани на участке 413 ткани.
Все еще со ссылкой на Фиг.9 трубка 431 подачи текучей среды может быть проточно соединена в дистальном конце с каналами потока устройства 411 подачи пониженного давления. Трубка 431 подачи текучей среды содержит проксимальный конец 432, который проточно сообщается с источником 433 подачи текучей среды. Если текучая среда, поставляемая к участку ткани, является воздухом, то воздух предпочтительно отфильтрован фильтром 434, выполненным с возможностью фильтрации частиц, по меньшей мере не больше 0,22 мкм, чтобы очистить и стерилизовать воздух. Введение воздуха в участок 413 ткани, особенно когда участок 413 ткани расположен ниже поверхности кожи, является важным для обеспечения хорошего дренажа участка 413 ткани, уменьшая или предотвращая, тем самым, затруднения для продвижения трубки 419 подачи пониженного давления. Трубка 431 подачи текучей среды и источник 433 подачи текучей среды могут также использоваться для введения других текучих сред к участку 413 ткани, включая, без ограничения, антибактериальный агент, противовирусное средство, агент, стимулирующий рост клеток, ирригационную текучую среду или другие химически активные агенты. Когда она введена подкожно, трубка 431 подачи текучей среды предпочтительно вставлена через стерильную оболочку для введения, которая проходит через кожную ткань пациента.
Датчик 435 давления может быть функционально соединен с трубкой 431 подачи текучей среды, чтобы показывать, закупорена ли трубка 431 подачи текучей среды кровью или другими физиологическими жидкостями. Датчик 435 давления может быть функционально соединен с источником 433 подачи текучей среды для обеспечения обратной связи, так, чтобы количество текучей среды, введенной к участку 413 ткани, контролировалось. Запорный клапан (не показан) может также быть функционально присоединен около дистального конца трубки 431 подачи текучей среды, чтобы предотвратить проникновение в трубку 431 подачи текучей среды крови или других физиологических жидкостей.
Независимые пути проточного сообщения, обеспечиваемые трубкой 419 подачи пониженного давления и трубкой 431 подачи текучей среды, могут быть получены многими различными способами, включая и тот, в котором предусмотрена одна единственная трубка с несколькими просветами, как описано ранее со ссылкой на Фиг.4В. Обыкновенный специалист в этой области признает, что датчики, клапаны, и другие компоненты, связанные с трубкой 431 подачи текучей среды, также могут быть связаны аналогичным образом с конкретным просветом в трубке 419 подачи пониженного давления, если используется трубка с несколькими просветами. Предпочтительно, чтобы каждый просвет или трубка, которая проточно сообщается с участком ткани, была покрыта антикоагулянтом для предотвращения накопления физиологических жидкостей или крови внутри просвета или трубки. Другие покрытия, которые могут покрывать просветы или трубки, включают, без ограничения, гепарин, антикоагулянты, антифибриногены, антиадгезивы, антитромбиногены и гидрофильньные покрытия.
Со ссылкой на Фиг.10-19 тестирование показало положительные результаты лечения ткани пониженным давлением, когда оно было приложено к костной ткани. В одном конкретном тесте лечение ткани пониженным давлением было применено к черепу нескольких кроликов для определения его эффекта на рост кости и регенерацию. Конкретные цели теста состояли в том, чтобы обнаружить эффекты лечения ткани пониженным давлением кроликов, не имеющих дефекта или раны черепа, лечения ткани пониженным давлением кроликов, имеющих дефекты критического размера на черепе, и использования материала каркаса с лечением ткани пониженным давлением для лечения дефектов критического размера на черепе. Характерный протокол тестирования и число кроликов указаны ниже в Таблице 1.
Таблица 1: | |
Протокол тестирования | |
Число Кроликов | Протокол |
4 | Нет дефектов на черепе; лечение ткани пониженным давлением (ЛТПД), приложенное через губчатый вспененный материал (GranuFoam) сверху неповрежденной надкостницы в течение 6 дней, сопровождаемое незамедлительным сбором ткани |
4 | Нет дефектов на черепе; губчатый вспененный материал (GranuFoam) помещен сверху неповрежденной надкостницы без ЛТПД (контроль) в течение 6 дней, сопровождается незамедлительным сбором ткани |
4 | Один дефект критического размера с экраном из нержавеющей стали, помещенным на дефект; один дефект критического размера с каркасом фосфата кальция, помещенным в дефект; 24 часа ЛТПД, приложенного к обоим дефектам; сбор ткани спустя 2 недели послеоперационного периода |
4 | Один дефект критического размера с экраном из нержавеющей стали, помещенным на дефект; один дефект критического размера с каркасом фосфата кальция, помещенным в дефект; 24 часа ЛТПД, приложенного к обоим дефектам; сбор ткани спустя 12 недель послеоперационного периода |
4 | Один дефект критического размера с экраном из нержавеющей стали, помещенным на дефект; один дефект критического размера с каркасом фосфата кальция, помещенным в дефект; 6 дней ЛТПД, приложенного к обоим дефектам; сбор ткани спустя 2 недели послеоперационного периода |
4 | Один дефект критического размера с экраном из нержавеющей стали, помещенным на дефект; один дефект критического размера с каркасом фосфата кальция, помещенным в дефект; 6 дней ЛТПД, приложенного к обоим дефектам; сбор ткани спустя 12 недель послеоперационного периода |
4 | Один дефект критического размера с экраном из нержавеющей стали, помещенным на дефект; один дефект критического размера с каркасом фосфата кальция, помещенным в дефект; никакое ЛТПД не приложено; сбор ткани спустя 2 недели послеоперационного периода |
4 | Один дефект критического размера с экраном из нержавеющей стали, помещенным на дефект; один дефект критического размера с каркасом фосфата кальция, помещенным в дефект; никакое ЛТПД не приложено; сбор ткани спустя 12 недель послеоперационного периода |
4 | Нативный контроль (нет хирургии; нет ЛТПД) |
4 | Симуляция хирургии (нет дефектов, нет ЛТПД); сбор ткани спустя 6 дней послеоперационного периода |
Дефектами критического размера являются дефекты в ткани (например, в черепе), размер которых достаточно большой, чтобы дефект мог залечиться исключительно путем самовосстановления. Для кроликов сверление в черепе на всю его толщину отверстия, которое составляет приблизительно 15 мм в диаметре, создает дефект черепа критического размера.
Со ссылкой конкретно на Фиг.10 показан гистологический срез черепа кролика, имеющего неподверженную воздействиям неповрежденную кость. Костная ткань черепа показана окрашенной лиловым цветом, окружающая ее мягкая ткань - белым цветом, а слой надкостницы выделен желтыми звездочками. На Фиг.11 череп кролика показан после лечения ткани путем подачи пониженного давления в течение 6 дней, сопровождаемое незамедлительным сбором ткани. Видны кость и надкостница, а также развившийся слой гранулированной ткани. На Фиг.12 череп кролика показан после лечения ткани путем подачи пониженного давления в течение 6 дней, сопровождаемой незамедлительным сбором ткани. Гистологический срез, изображенный на Фиг.12, характеризуется развитием новой костной ткани, расположенной под гранулированной тканью. Костная ткань выделена желтыми звездочками. На Фиг.13 череп кролика показан после лечения ткани путем подачи пониженного давления в течение 6 дней, сопровождаемой незамедлительным сбором ткани. Видны новая кость и надкостница. Это гистологическое проявление развития костной ткани в ответ на лечение ткани пониженным давлением сильно напоминает гистологическое проявление развития кости в очень молодом животном, которое претерпевает очень быстрый рост и наращивание новой кости.
Со ссылкой конкретно на Фиг.14-19 изображены несколько фотографий и гистологических срезов, показывающих процедуры и результаты лечения ткани пониженным давлением черепа кролика, имеющего дефекты критического размера. На Фиг.14 показан череп кролика, на котором были созданы два дефекта критического размера. Дефекты критического размера полной толщины имеют приблизительно 15 мм в диаметре. На Фиг.15 показан экран из нержавеющей стали, размещенный над одним из дефектов критического размера, а каркас из фосфата кальция был размещен внутри второго дефекта критического размера, На Фиг.16 показано устройство лечения ткани пониженным давлением, похожее на описанные здесь устройства, которое используется для приложения пониженного давления к дефектам критического размера. Величина давления, приложенного к каждому дефекту, равнялась 125 мм ртутного столба. Пониженное давление было приложено согласно одному из протоколов, перечисленных в Таблице 1. На Фиг.17 изображен гистологический срез черепа после шестидневного лечения ткани пониженным давлением и сбора ткани после двенадцатинедельного послеоперационного периода. Изображенный срез содержит каркас из фосфата кальция, который обозначен красными стрелками. Лечение ткани путем подачи пониженного давления привело к существенному росту новой костной ткани, которая выделена на Фиг.17 желтыми звездочками. Объем роста кости значительно больше, чем в дефектах критического размера, содержащих идентичные каркасы фосфата кальция, но которые не подвергались лечению ткани пониженным давлением. Это наблюдение предполагает, что может существовать пороговый уровень или продолжительность терапии, необходимой для выявления благоприятного отклика новой кости. Эффекты лечения ткани пониженным давлением более всего выражены в образцах, собранных после 12 недель послеоперационного периода, указывая на то, что лечение ткани пониженным давлением инициирует последовательность биологических событий, приводящих к усиленному формированию новой костной ткани.
Дефекты критического размера, покрытые экранами из нержавеющей стали (Фиг.15), но без каркасного материала в дефекте, служили средствами внутриживотного контроля с минимальным ростом новой кости. Эти данные подчеркивают преимущество подходящего каркасного материала и положительное влияние лечения ткани пониженным давлением на интеграцию каркаса и биологические характеристики. На Фиг.18 и 19 изображены рентгенограммы заполненных каркасом дефектов критического размера после шести дней лечения ткани пониженным давлением. На Фиг.18 изображен дефект после двух недель послеоперационного периода, на котором показано некоторое наращивание новой кости внутри каркаса. Первичная структура каркаса все еще очевидна. На Фиг.19 изображен дефект после двенадцати недель послеоперационного периода, на котором показаны почти полное залечивание дефекта критического размера и почти полная потеря первичной архитектуры каркаса из-за интеграции ткани, т.е. формирование новой кости внутри матрицы каркаса.
Со ссылкой на Фиг.20 система 711 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, обеспечивает лечение пониженным давлением участка 713 ткани пациента. Система 711 подачи пониженного давления содержит трубку 721 подачи магистрали. Трубка 721 подачи магистрали может быть катетером или канюлей и может иметь такие элементы, как управляющий узел 725 и направляющий трос 727, которые обеспечивают направление в участок 713 ткани трубки 721 подачи магистрали. Размещение и направление направляющего троса 727 и трубки 721 подачи магистрали может быть достигнуто путем использования эндоскопии, ультразвука, флюороскопии, аускультации, пальпации или любой другой подходящей техники локализации. Для подкожного введения устройства подачи пониженного давления к участку 713 ткани пациента предусмотрена трубка 721 подачи магистрали. Когда введена подкожно, трубка 721 подачи магистрали предпочтительно вставлена через стерильную оболочку для введения, которая пронизывает кожную ткань пациента.
На Фиг.20 участок 713 ткани показан включающим костную ткань, расположенную вблизи перелома 731 на кости 733 пациента. Трубка 721 подачи магистрали введена через кожу 735 пациента и всю мягкую ткань 739, окружающую кость 733. Как обсуждалось ранее, участок 713 ткани может также включать любой другой тип ткани, включая, без ограничения, жировую ткань, мышечную ткань, нервную ткань, кожную ткань, сосудистую ткань, соединительную ткань, хрящ, сухожилия или связки.
Со ссылкой на Фиг.21 и 22 также изображена система 711 подачи пониженного давления 711. Трубка 721 подачи магистрали может иметь сходящийся на конус дистальный конец 743 для облегчения процесса введения через кожу 735 пациента и мягкую ткань 739. Сходящийся на конус дистальный конец 743 может быть также выполнен, чтобы радиально отгибаться наружу в открытое положение, так чтобы внутренний диаметр дистального конца 743 был бы существенно тем же самым, что и внутренний диаметр в других частях трубки 721 или больше него. Открытое положение дистального конца 743 схематично показано на Фиг.21 пунктирными линиями 737.
Трубка 721 подачи магистрали также содержит проход 751, в котором содержится устройство 761 подачи пониженного давления 761 или любое другое устройство подачи пониженного давления. Устройство 761 подачи пониженного давления содержит гибкий барьер 765 и/или губчатый материал 767, похожие на описанные в отношении Фиг.6-8. Гибкий барьер 765 и/или губчатый материал 767 предпочтительно свернуты, сложены или иначе сжаты вокруг трубки 769 подачи пониженного давления, чтобы уменьшить площадь поперечного сечения устройства 761 подачи пониженного давления внутри прохода 751.
Устройство 761 подачи пониженного давления может быть размещено внутри прохода 751 и направляться в участок 713 ткани после расположения дистального конца 743 трубки 721 подачи магистрали на участке 713 ткани. В качестве альтернативы, устройство 761 подачи пониженного давления может быть предварительно размещено внутри прохода 751 до того, как трубка 721 подачи магистрали введена в пациента. Если устройство 761 подачи пониженного давления 761 должно быть протолкнуто через проход 751, то, чтобы уменьшить трение между устройством 761 подачи пониженного давления и трубкой 721 подачи магистрали, может быть использована биологически совместимая смазка. Когда дистальный конец 743 размещен на участке 713 ткани и устройство 761 подачи пониженного давления доставлено к дистальному концу 743, тогда устройство 761 подачи пониженного давления проталкивают к дистальному концу 743, приводя к радиальному расширению дистального конца 743, направленному наружу в открытое положение. Устройство 761 подачи пониженного давления 761 выдвигают из трубки 721 подачи магистрали, предпочтительно в полость или в место, расположенное смежно с участком 713 ткани. Указанную полость или место обычно формируют разделением мягкой ткани, что может быть достигнуто средствами подкожного введения. В некоторых случаях участок 713 ткани может быть расположен на участке раны и полость может присутствовать естественным образом из-за анатомии раны. В других случаях полость может быть создана разделением посредством надувного баллона, острой диссекцией, тупым отделением, гидродиссекцией, пневмодиссекцией, разделением ультразвуком, разделением электрокаустикой, разделением лазером или любой другой подходящей техникой разделения. Когда устройство 761 подачи пониженного давления входит в полость, расположенную смежно с участком 713 ткани, гибкий барьер 765 и/или губчатый материал 767 устройства 761 подачи пониженного давления либо разворачивается, либо раскладывается, либо разжимается (см. Фиг.22) таким образом, что устройство 761 подачи пониженного давления может быть приведено в соприкосновение с участком 713 ткани. Хотя это и не требуется, но гибкий барьер 765 и/или губчатый материал 767 могут быть подвергнуты вакууму или пониженному давлению, подаваемому через трубку 769 подачи пониженного давления, чтобы сжать гибкий барьер 765 и/или губчатый материал 767. Раскладывание гибкого барьера 765 и/или губчатого материала 767 может быть достигнуто либо ослаблением пониженного давления, подаваемого через трубку 769 подачи пониженного давления, либо подачей положительного давления через трубку 769 подачи пониженного давления, чтобы помочь процессу разворачивания. Окончательное размещение устройства 761 подачи пониженного давления 761 и манипуляция с ним могут быть достигнуты путем использования эндоскопии, ультразвука, флюороскопии, аускультации, пальпации или любой другой подходящей техникой локализации. После размещения устройства 761 подачи пониженного давления трубку 721 подачи магистрали предпочтительно удаляют из пациента, но трубка подачи пониженного давления, связанная с устройством 761 подачи пониженного давления, остается на месте, обеспечивая подкожное введение пониженного давления к участку 713 ткани.
Со ссылкой на Фиг.23-25 система 811 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, содержит трубку 821 подачи магистрали, имеющую сходящийся на конус дистальный конец 843, который выполнен, чтобы радиально отгибаться наружу в открытое положение так, чтобы внутренний диаметр дистального конца 843 был существенно тем же самым, что и внутренний диаметр в других частях трубки 821 или больше него. Открытое положение дистального конца 843 схематично показано на Фиг.23-25 пунктирными линиями 837.
Трубка 821 подачи магистрали также содержит проход, в котором содержится устройство 861 подачи пониженного давления, подобное другим описанным здесь устройствам подачи пониженного давления. Устройство 861 подачи пониженного давления содержит гибкий барьер 865 и/или губчатый материал 867, который предпочтительно свернут, сложен или иначе сжат вокруг трубки 869 подачи пониженного давления, чтобы уменьшить площадь поперечного сечения устройства 861 подачи пониженного давления внутри указанного прохода.
Непроницаемая мембрана 871 имеет внутреннее пространство 873, расположенное вокруг устройства 861 подачи пониженного давления таким образом, чтобы устройство 861 подачи пониженного давления содержалось внутри внутреннего пространства 873 непроницаемой мембраны 871. Непроницаемая мембрана 871 может представлять собой воздушный баллон, оболочку или любой другой тип мембраны, которая способна предотвратить пропускание текучей среды так, чтобы непроницаемая мембрана 871 могла принять по меньшей мере одно сжатое положение (см. Фиг.23), ослабленное положение (см. Фиг.24), и растянутое положение (см. Фиг.25 и 25А). Непроницаемая мембрана 871 может быть герметично соединена с трубкой 821 подачи магистрали таким образом, чтобы внутреннее пространство 873 непроницаемой мембраны 871 находилось в проточном сообщении с проходом трубки 821 подачи магистрали. В качестве альтернативы, непроницаемая мембрана 871 может быть присоединена к трубке 869 подачи пониженного давления таким образом, чтобы внутреннее пространство 873 непроницаемой мембраны 871 находилось в проточном сообщении с проходом трубки 869 подачи пониженного давления. Непроницаемая мембрана 871 вместо этого может быть присоединена к отдельной управляющей трубке или управляющему просвету (см. например Фиг.25А), который проточно сообщается с внутренним пространством 873.
В одном варианте выполнения непроницаемая мембрана 871 может быть выполнена для дополнительного уменьшения площади поперечного сечения устройства 861 подачи пониженного давления внутри прохода. Чтобы достигнуть этого, к внутреннему пространству 873 непроницаемой мембраны 871 прикладывают давление, которое меньше, чем давление окружающей среды вокруг непроницаемой мембраны 871. Таким образом, изнутри внутреннего пространства 873 выведена существенная часть воздуха или другой текучей среды, помещая непроницаемую мембрану 871 в сжатое положение, изображенное на Фиг.23. В сжатом положении непроницаемая мембрана 871 оттянута внутрь таким образом, чтобы сила сжатия была приложена к устройству 861 подачи пониженного давления, чтобы еще более уменьшить площадь поперечного сечения устройства 861 подачи пониженного давления. Как ранее описано в отношении Фиг.21 и 22, устройство 861 подачи пониженного давления может быть доставлено участку ткани после размещения дистального конца 843 трубки 821 подачи магистрали на участке ткани. Размещение и манипуляция непроницаемой мембраной 871 и устройства 861 подачи пониженного давления могут быть достигнуты при использовании эндоскопии, ультразвука, флюороскопии, аускуляции, пальпации или любой другой подходящей техники локализации. Непроницаемая мембрана 871 может содержать радио-непрозрачные маркеры 881, которые улучшают визуализацию непроницаемой мембраны 871 под флюороскопией до ее удаления.
После проталкивания устройства 861 подачи пониженного давления через дистальный конец 843 пониженное давление, приложенное к внутреннему пространству 873, может быть ослаблено для размещения непроницаемой мембраны 871 в ослабленное положение (см. Фиг.24), облегчая, тем самым, удаление устройства 861 подачи пониженного давления от непроницаемой мембраны 871. Для разрыва непроницаемой мембраны 871 может быть предусмотрен инструмент 885 удаления, такой как троакар, стилет или другой острый инструмент. Предпочтительно, инструмент 885 удаления вставлен через трубку 869 подачи пониженного давления и выполнен с возможностью введения в контакт с непроницаемой мембраной 871. После разрыва непроницаемой мембраны 871 инструмент 885 удаления и непроницаемая мембрана 871 могут быть удалены через трубку 821 подачи магистрали, обеспечивая разворачивание, раскладывание или снятие сжатия гибкого барьера 865 и/или губчатого материала 867 устройства 861 подачи пониженного давления таким образом, чтобы устройство 861 подачи пониженного давления 861 могло быть помещено в контакт с участком ткани. Разворачивание гибкого барьера 865 и/или губчатого материала 867 может произойти автоматически после ослабления пониженного давления во внутреннем пространстве 873 и удаления непроницаемой мембраны 871. В некоторых случаях через трубку 869 подачи пониженного давления может быть подано положительное давление, чтобы способствовать разворачиванию или снятию сжатия гибкого барьера 865 и/или губчатого материала 867. После заключительного размещения устройства 861 подачи пониженного давления трубку 821 подачи магистрали предпочтительно удаляют от пациента, но трубку 869 подачи пониженного давления, связанную с устройством 861 подачи пониженного давления, оставляют на месте для обеспечения подкожной подачи пониженного давления к участку ткани.
Непроницаемая мембрана 871 может также быть использована для разделения ткани, расположенной смежно с участком ткани, до того, как устройство 861 подачи пониженного давления размещают вплотную на участке ткани. После проталкивания устройства 861 подачи пониженного давления и неповрежденной непроницаемой мембраны 871 через дистальный конец 843 трубки 821 подачи магистрали воздух или другая текучая среда могут быть введены или накачаны во внутреннее пространство 873 непроницаемой мембраны 871. Для надувания непроницаемой мембраны 871 предпочтительно используют жидкость, поскольку несжимаемость жидкостей позволяет непроницаемой мембране 871 расширяться более равномерно и постоянно. Непроницаемая мембрана 871 может расширяться в радиальном направлении, как изображено на Фиг.25, или в определенном направлении, в зависимости от способа ее изготовления и прикрепления к трубке 821 подачи магистрали. Когда непроницаемая мембрана 871 расширяется в направлении наружу, приходя в свое расширенное положение (см. Фиг.25) благодаря давлению воздуха или текучей среды, смежно с участком ткани выделяется полость. Когда полость имеет достаточно большой размер, жидкость, воздух или другая текучая среда могут быть выпущены из внутреннего пространства 873, чтобы позволить непроницаемой мембране 871 принять ослабленное положение. Непроницаемая мембрана 871 может тогда быть разорвана, как показано ранее, а устройство 861 подачи пониженного давления 861 может быть введено смежно с участком ткани.
Со ссылкой на Фиг.25А видно, что, если непроницаемая мембрана 871 используется прежде всего для разделения ткани смежно с участком ткани, непроницаемая мембрана 871 может быть герметично прикреплена к трубке 821 подачи магистрали таким образом, чтобы внутреннее пространство 873 проточно сообщалось с вторичным просветом или трубкой 891, связанной с трубкой 821 подачи магистрали или прикрепленной к ней. Вторичный просвет 891 может использоваться для подачи жидкости, воздуха или другой текучей среды к внутреннему пространству 873, чтобы поместить непроницаемую мембрану 871 в расширенное положение. После разделения непроницаемая мембрана 871 может быть приведена в ослабленное положение и разорвана, как было описано ранее в отношении Фиг.24.
Со ссылкой на Фиг.26 система 911 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, содержит трубку 921 подачи магистрали, имеющую сходящийся на конус дистальный конец 943, который выполнен, чтобы радиально отгибаться наружу в открытое положение, так чтобы внутренний диаметр дистального конца 943 был бы существенно тем же самым, что и внутренний диаметр в других частях трубки 921, или больше него. Открытое положение дистального конца 943 схематично показано на Фиг.26 пунктирными линиями 937.
Трубка 921 подачи магистрали также содержит проход, в котором содержится устройство 961 подачи пониженного давления, подобное другим описанным здесь устройствам подачи пониженного давления. Устройство 961 подачи пониженного давления содержит гибкий барьер 965 и/или губчатый материал 967, который предпочтительно свернут, сложен или иначе сжат вокруг трубки 969 подачи пониженного давления, чтобы уменьшить площадь поперечного сечения устройства 961 подачи пониженного давления внутри указанного прохода трубки 921 подачи магистрали.
Непроницаемая мембрана 971 имеет внутреннее пространство 973, расположенное вокруг устройства 961 подачи пониженного давления таким образом, чтобы устройство 961 подачи пониженного давления содержалось внутри внутреннего пространства 973 непроницаемой мембраны 971. Непроницаемая мембрана 971 на одном конце непроницаемой мембраны 971 содержит клеевое уплотнение 977, чтобы обеспечить альтернативный способ удаления устройства 961 подачи пониженного давления от непроницаемой мембраны 971. На другом конце непроницаемая мембрана 971 может быть герметично присоединена к трубке 921 подачи магистрали таким образом, чтобы внутреннее пространство 973 непроницаемой мембраны 971 находилось в проточном сообщении с проходом трубки 921 подачи магистрали. В качестве альтернативы непроницаемая мембрана 971 может быть присоединена к отдельной управляющей трубке (не показана), которая проточно сообщается с внутренним пространством 973.
Подобно непроницаемой мембране 871, изображенной на Фиг.23, непроницаемая мембрана 971 может быть способной к предотвращению переноса текучей среды так, что непроницаемая мембрана 971 может принять по меньшей мере одно из следующих положений: сжатое положение, положение покоя и растянутое положение. Поскольку способы размещения непроницаемой мембраны 971 в сжатое положение и растянутое положение подобны способам, описанным в отношении непроницаемой мембраны 871, описан только отличительный способ удаления устройства 961 подачи пониженного давления.
Устройство 961 подачи пониженного давления доставляют к участку ткани внутри непроницаемой мембраны 971, а затем должным образом размещают на месте путем использования эндоскопии, ультразвука, флюороскопии, аускуляции, пальпации или любой другой подходящей техники локализации. Непроницаемая мембрана 971 может содержать радионепрозрачные маркеры 981, которые улучшают визуализацию непроницаемой мембраны 971 под флюороскопией до ее удаления. После этого устройство 961 подачи пониженного давления проталкивают через дистальный конец 943 трубки 921 подачи магистрали. Пониженное давление, приложенное к внутреннему пространству 973, может быть ослаблено для размещения непроницаемой мембраны 971 в ослабленное положение. После этого устройство 961 подачи пониженного давления выдвигают через клейкое уплотнение 977 для выхода его из непроницаемой мембраны 971.
Со ссылкой на Фиг.26А система 985 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, может и не содержать трубку подачи магистрали, подобную трубке 921 подачи магистрали, изображенную на Фиг.26. Вместо этого, система 985 подачи пониженного давления может содержать направляющий трос 987, трубку 989 подачи пониженного давления и устройство 991 подачи пониженного давления. Устройство 991 подачи пониженного давления имеет каналы потока, которые проточно сообщаются с трубкой 989 подачи пониженного давления. Вместо использования независимой трубки подачи магистрали, для подачи устройства 991 подачи пониженного давления, на направляющий трос 987, который подкожно направляют к участку 993 ткани, помещают устройство 991 подачи пониженного давления и трубку 989 подачи пониженного давления. Предпочтительно, направляющий трос 987 и трубка 989 подачи пониженного давления проникают через кожу пациента через стерильную оболочку. Путем направления трубки 989 подачи пониженного давления и устройства 991 подачи пониженного давления вдоль направляющего троса 987 устройство 991 подачи пониженного давления может быть размещено на участке ткани 993, чтобы обеспечить подкожное лечение ткани путем подачи пониженного давления.
Так как устройство 991 подачи пониженного давления не ограничено внутри трубки подачи магистрали во время подачи к участку 993 ткани, предпочтительно держать устройство 991 подачи пониженного давления во время подачи в сжатом положении. Если в качестве устройства 991 подачи пониженного давления используется упругий вспененный материал, то на вспененный материал может быть нанесен биологически совместимый, растворимый адгезив, при этом вспененный материал сжимается. По достижению участка ткани физиологические жидкости или другие текучие среды, поданные через трубку 989 подачи пониженного давления, растворяют адгезив, обеспечивая расширение вспененного материала до вступления в контакт с участком ткани. В качестве альтернативы, устройство 991 подачи пониженного давления может быть выполнено из сжатого, сухого гидрогеля. Гидрогель поглощает влажность после подачи к участку 993 ткани, обеспечивая расширение устройства 991 подачи пониженного давления. Другое устройство 991 подачи пониженного давления может быть выполнено из термоактивного материала (например, полиэтиленгликоль), который расширяется на участке 993 ткани, когда подвергается действию тепла тела пациента. В еще другом варианте выполнения сжатое устройство 991 подачи пониженного давления может быть доставлено к участку 993 ткани в растворимой мембране.
Со ссылкой на Фиг.27 система 1011 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, содержит трубку 1021 подачи магистрали, имеющую дистальный конец 1043, который вставлен через ткань пациента, чтобы получить доступ к участку 1025 ткани. Участок 1025 ткани может содержать полость 1029, которая ассоциируется с раной или другим дефектом, или же, в качестве альтернативы, полость может быть создана разделением, включая описанные здесь способы разделения.
После размещения дистального конца 1043 внутри полости 1029 смежно с участком ткани через трубку 1021 подачи магистрали к участку 1025 ткани вводят выполненное с возможностью впрыскивания, вливания или втекания устройство 1035 подачи пониженного давления. Устройство 1035 подачи пониженного давления во время подачи к участку ткани предпочтительно существует в текучем состоянии, а затем, после доставки, формирует множество каналов потока для распределения пониженного давления или текучих сред. В некоторых случаях, после доставки к участку ткани текучий материал может затвердеть с переходом в твердое состояние, либо через процесс высыхания, процесс вулканизации, либо через другую химическую или физическую реакцию. В других случаях текучий материал может формировать вспененный материал на месте, после доставки к участку ткани. Тем не менее, другие материалы на участке 1025 ткани могут существовать в гелеподобном состоянии, но также иметь множество каналов потока для полячи пониженного давления. Количество устройства 1035 подачи пониженного давления, доставленного к участку 1025 ткани, может быть достаточно для частичного или полного заполнения полости 1029. Устройство 1035 подачи пониженного давления может содержать аспекты как магистрали, так и каркаса. В качестве магистрали, устройство 1035 подачи пониженного давления содержит много пор или открытых ячеек, которые могут быть сформированы в материале после доставки к полости 1029. Поры или открытые ячейки сообщаются друг с другом, создавая, тем самым, множество каналов потока. Каналы потока используются для приложения и распределения пониженного давления к участку 1025 ткани. В качестве каркаса, устройство 1035 подачи пониженного давления является саморассасывающимся и служит подложкой, на которой и внутри которой может расти новая ткань.
В одном варианте выполнения устройство 1035 подачи пониженного давления может содержать порообразователи, такие как NaCl или другие соли, которые распределены по всей жидкости или вязкому гелю. После того как жидкий или вязкий гель доставлен к участку 1025 ткани, материал принимает форму полости 1029, а затем отверждается в твердую массу. Растворимые в воде порообразователи NaCl растворяются в присутствии физиологических жидкостей, оставляя структуру со связанными порами или каналами потока. В результате пониженное давление и/или текучая среда доставляется в каналы потока. По мере развития новой ткани она врастает в поры устройства 1035 подачи пониженного давления, а затем, в конечном счете, заменяет устройство 1035 подачи пониженного давления по мере его деградации. В этом специфическом примере устройство 1035 подачи пониженного давления служит не только в качестве магистрали, но также и в качестве каркаса для роста новой ткани.
В другом варианте выполнения устройство 1035 подачи пониженного давления является альгинатным, смешанным с 400 мкм гранулами маннозы. Порообразователи или гранулы могут быть растворены локальными физиологическими жидкостями или ирригационными, или другими текучими средами, доставляемыми к устройству 1035 подачи пониженного давления на участке ткани. После растворения порообразователей или гранул места, ранее занятые порообразователями или гранулами, становятся полостями, которые взаимно связаны с другими полостями, чтобы сформировать каналы потока внутри устройства 1035 подачи пониженного давления.
Использование порообразователей для создания каналов потока в материале является эффективным, но оно также формирует поры и каналы потока, которые ограничены в размере приблизительно размером частицы выбранного порообразователя. Вместо порообразователя для создания больших пор может использоваться химическая реакция, благодаря формированию газообразных побочных продуктов. Например, в одном варианте выполнения, к участку 1025 ткани может быть доставлен текучий материал, который содержит частицы бикарбоната натрия и лимонной кислоты (может использоваться нестехиометрическое их количество). По мере формирования вспененного материала или твердого тела на месте посредством текучего материала, физиологические жидкости инициируют кислотно-щелочную реакцию между бикарбонатом натрия и лимонной кислотой. Образующиеся произведенные частицы газа углекислого газа создают поры и каналы потока по всему устройству 1035 подачи пониженного давления, которые имеют больший размер, чем поры и каналы потока, получающиеся способами, основанными на растворении порообразователей.
Преобразование устройства 1035 подачи пониженного давления из жидкости или вязкого геля в твердое тело или вспененный материал может быть инициировано рН фактором, температурой, светом или реакцией с физиологическими жидкостями, химикатами или другими веществами, доставленными к участку ткани. Преобразование также может осуществиться путем смешивания многочисленных реактивных компонентов. В одном варианте выполнения устройство 1035 подачи пониженного давления выполнено путем подбора саморассасывающихся микросфер, изготовленных из любого саморассасывающегося полимера. Микросферы диспергированы в растворе, содержащем фотоинициатор и формирующий гидрогель материал, такой как гуалуроновая кислота, коллаген или полиэтиленгликоль с фотореактивными группами. Смесь геля и микросфер подвергают воздействию света в течение краткого промежутка времени, чтобы частично сшить гидрогель и иммобилизировать гидрогель на микросферах. Избыточный раствор сливают, а микросферы затем высушивают. Микросферы доставляют к участку ткани инъекцией или заливкой, причем после доставки смесь поглощает влажность и покрытие из гидрогеля становится гидратированным. Смесь затем опять подвергают воздействию света, который сшивает микросферы, создавая множество каналов потока. Сшитые микросферы после этого служат в качестве магистрали для подачи пониженного давления к участку ткани и в качестве пористого каркаса для стимулирования роста новой ткани.
В дополнение к описанным здесь предыдущим вариантам выполнения, устройство 1035 подачи пониженного давления может быть выполнено из различных материалов, включая, без ограничения, фосфат кальция, коллаген, альгинат, целлюлозу или любой другой эквивалентный материал, который способен к тому, чтобы быть доставленным участку ткани как газ, жидкость, гель, паста, замазка, жидкий раствор, суспензия или другой текучий материал, и способный к формированию многочисленных путей потока в проточном сообщении с участком ткани. Текучий материал может далее содержать твердые частицы, такие как гранулы, которые способны протекать через трубку 1021 подачи магистрали, если эти твердые частицы имеют достаточно маленький размер. Материалы, которые доставлены к участку ткани в текучем состоянии, могут полимеризироваться или склеиваться на месте.
Как было описано ранее, устройство 1035 подачи пониженного давления может быть впрыснуто или вылито непосредственно в полость 1029, расположенную смежно с участком 1025 ткани. Со ссылкой на Фиг.27А видно, что трубка 1021 подачи магистрали может содержать непроницаемую или полунепроницаемую мембрану 1051, расположенную в дистальном конце 1043 трубки 1021 подачи магистрали. Мембрана 1051 имеет внутреннее пространство 1055, которое проточно сообщается с вторичным просветом 1057, прикрепленным к трубке 1021 подачи магистрали. Трубка подачи магистрали 1021 направляется в участок 1025 ткани по направляющему тросу 1061.
Устройство 1035 подачи пониженного давления может быть впрыснуто или вылито через вторичный просвет 1057, чтобы заполнить внутреннее пространство 1055 мембраны 1051. По мере заполнения жидкостью или гелем мембраны 1051 мембрана 1051 расширяется, чтобы заполнить полость 1029 таким образом, чтобы мембрана находилась в контакте с участком 1025 ткани. По мере расширения мембраны 1051 мембрана 1051 может использоваться для разделения дополнительной ткани смежно с участком 1025 ткани или около него. Если мембрана 1051 непроницаема, то она может быть физически разорвана и удалена, оставляя позади себя устройство 1035 подачи пониженного давления в контакте с участком 1025 ткани. В качестве альтернативы, мембрана 1051 может быть выполнена из растворимого материала, который растворяется в присутствии физиологических жидкостей или биологически совместимых растворителей, которые могут быть доставлены к мембране 1051. Если мембрана 1051 является полунепроницаемой, то мембрана 1051 может остаться на месте. Полунепроницаемая мембрана 1051 обеспечивает доставку пониженного давления и, возможно, других текучих сред к участку 1025 ткани.
Со ссылкой на Фиг.28 показано, что способ 1111 лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани включает введение 1115 хирургическим путем магистрали в место, расположенное смежно с участком ткани, причем магистраль имеет выступы, проходящие от гибкого барьера для создания каналов потока между указанными выступами. Магистраль размещают 1119 таким образом, что по меньшей мере часть выступов находится в контакте с участком ткани. Затем пониженное давление прикладывают 1123 через магистраль к участку ткани.
Со ссылкой на Фиг.29 показано, что способ 1211 лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани включает подкожное введение 1215 магистрали в место, расположенное смежно с участком ткани. Магистраль может содержать выступы, проходящие от гибкого барьера для создания каналов потока между указанными выступами. В качестве альтернативы, магистраль может содержать губчатый материал, имеющий каналы потока внутри губчатого материала. В качестве альтернативы, магистраль может быть выполнена из впрыскиваемого или вливаемого материала, который доставляется к участку ткани и формирует множество каналов потока после достижения участка ткани. Затем магистраль располагают 1219 таким образом, что по меньшей мере часть каналов потока находится в проточном сообщении с участком ткани. Пониженное давление прикладывают 1223 к участку ткани через магистраль.
Со ссылкой на Фиг.30 способ 1311 лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани включает подкожное введение 1315 трубки, имеющей проход через ткань пациента для размещения дистального конца трубки смежно с участком ткани. Затем надувают 1319 воздушный баллон, связанный с трубкой, чтобы разделить ткань, расположенную смежно с участком ткани, создавая, тем самым, полость. Затем магистраль доставляют 1323 через проход. Магистраль может содержать выступы, проходящие от гибкого барьера для создания множества каналов потока между указанными выступами. В качестве альтернативы, магистраль может содержать губчатый материал, имеющий множество каналов потока внутри губчатого материала. В качестве альтернативы, магистраль может быть выполнена из впрыскиваемого или вливаемого материала, который доставляется к участку ткани, как было описано ранее в отношении Фиг.27. Магистраль размещают 1327 в полости таким образом, что по меньшей мере часть каналов потока находится в проточном сообщении с участком ткани. Пониженное давление прикладывают 1331 к участку ткани через магистраль через трубку подачи пониженного давления или любые другие средства доставки.
Со ссылкой на Фиг.31 способ 1411 лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани включает подкожное введение 1415 трубки, имеющей проход через ткань пациента, для размещения дистального конца трубки смежно с участком ткани. Магистраль подают 1423 через проход к участку ткани внутри непроницаемой оболочки, причем непроницаемую оболочку подвергают 1419 первому пониженному давлению, меньшему, чем окружающее давление в оболочке. Затем оболочку разрывают 1427, чтобы поместить магистраль в контакт с участком ткани. После этого второе пониженное давление прикладывают 1431 через магистраль к участку ткани.
Со ссылкой на Фиг.32 и 33 устройство 1511 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, содержит ортопедический протез 1515 бедра для того, чтобы заменить существующую бедренную головку бедра 1517 пациента. Протез 1515 бедра содержит стержневую часть 1521 и головку 1525. Стержневая часть 1521 вытянута для введения внутрь прохода 1529, просверленного в оси бедра 1517. Вокруг стержневой части расположено пористое покрытие 1535, которое предпочтительно выполнено из спеченой или остекленевшей керамики или металла. В качестве альтернативы, вокруг стержневой части может быть расположен губчатый материал, имеющий пористые свойства. Внутри стержневой части ортопедического протеза 1515 бедра расположены каналы 1541 потока, так что каналы 1541 потока находятся в проточном сообщении с пористым покрытием 1535. Соединительное отверстие 1545 проточно сообщается с каналами 1541 потока, причем отверстие выполнено для соединения с возможностью отсоединения с трубкой 1551 подачи пониженного давления и источником 1553 подачи пониженного давления. Для подачи после внедрения пониженного давления к пористому покрытию 1535 и/или к кости, окружающей протез 1515 бедра, используются каналы 1541 потока. Каналы 1541 потока могут содержать основную линию 1543 подачи, которая проточно сообщается с несколькими боковыми ответвлениями 1547, которые сообщаются с пористым покрытием 1535. Боковые ответвления 1545 могут быть ориентированы под прямым углом к основной линии 1543 подачи, как изображено на Фиг.32, или же они могут быть ориентированы под некоторыми углами к основной линии 1543 подачи. Альтернативный способ распределения пониженного давления включает обеспечение полого протеза бедра и заполнение внутреннего пространства протеза губчатым (предпочтительно с открытыми ячейками) материалом, который способен к сообщению посредством текучей среды с пористым покрытием 1535.
Со ссылкой конкретно на Фиг.33 видно, что протез 1515 бедра может дополнительно содержать второе множество каналов 1561 потока, расположенных внутри стержневой части 1521 для доставки текучей среды к пористому покрытию 1535 и/или кости, окружающей протез 1515 бедра. Текучая среда может включать фильтрованный воздух или другие газы, антибактериальные агенты, противовирусные средства, агенты, содействующие росту клеток, ирригационные текучие среды, химически активные текучие среды или любую другую текучую среду. Если желательно ввести много текучих сред к кости, окружающей протез 1515 бедра, то могут быть предусмотрены дополнительные пути сообщения посредством текучей среды. Соединительное отверстие 1565 проточно сообщается с каналами 1561 потока, причем отверстие 1565 выполнено для соединения с возможностью отсоединения с трубкой 1571 подачи текучей среды и источником 1573 подачи текучей среды. Каналы 1561 потока могут содержать основную линию 1583 подачи, которая проточно сообщается с несколькими боковыми ответвлениями 1585, которые сообщаются с пористым покрытием 1535. Боковые ответвления 1585 могут быть ориентированы под прямым углом к основной линии 1583 подачи, как изображено на Фиг.33, или же они могут быть ориентированы под некоторыми углами к основной линии 1583 подачи.
Подача пониженного давления к первому множеству каналов 1541 потока и подача текучей среды ко второму множеству каналов 1561 потока может быть осуществлена с помощью отдельных труб, таких как трубка 1551 подачи пониженного давления и трубка 1571 подачи текучей среды. В качестве альтернативы, трубка, имеющая множество просветов, как описано ранее, может использоваться для разделения путей сообщения для подачи пониженного давления и текучей среды. Нужно далее отметить, что, хотя и предпочтительно обеспечить отдельные пути сообщения посредством текучей среды внутри протеза 1515 бедра, первое множество каналов 1541 потока может быть использовано для подачи пониженного давления и текучей среды к кости, окружающей протез 1515 бедра.
Как описано ранее, приложение пониженного давления к костной ткани стимулирует и ускоряет рост новой костной ткани. При использовании протеза 1515 бедра в качестве магистрали для подачи пониженного давления в область кости, окружающей протез бедра, восстановление бедра 1517 происходит быстрее, а сам протез 1515 бедра успешнее интегрируется с костью. Путем обеспечения второго множества каналов 1561 потока для вентилирования кости, окружающей протез 1515 бедра, улучшается успешная генерация новой кости вокруг протеза.
После приложения пониженного давления через протез 1515 бедра в течение заданного количества времени трубка 1551 подачи пониженного давления и трубка 1571 подачи текучей среды могут быть отсоединены от соединительных отверстий 1545, 1565 и удалены от тела пациента, предпочтительно без хирургически-проникающих процедур. Соединение между соединительными отверстиями 1545, 1565 и трубками 1551, 1571 может быть соединением, выполненным с возможностью ручного отсоединения, которое осуществляется путем приложения направленной по оси силы растяжения к трубкам 1551, 1571 за пределами тела пациента. В качестве альтернативы, соединительные отверстия 1545, 1565 могут быть выполнены саморассасывающимися или растворимыми в присутствии выбранных жидкостей или химикатов, так что отсоединение трубок 1551, 1571 может быть осуществлено, подвергая соединительные отверстия 1545, 1565 действию текучей среды или химикату. Трубки 1551, 1571 могут также быть выполнены из саморассасывающегося материала, который растворяется в течение определенного времени, или из активированного материала, который растворяется в присутствии определенного химического или другого вещества.
Источник 1553 подачи пониженного давления может быть предусмотрен вне тела пациента и соединен с трубкой 1551 подачи пониженного давления, чтобы доставить пониженное давление к протезу 1515 бедра. В качестве альтернативы, источник 1553 подачи пониженного давления может быть имплантирован внутри тела пациента, либо на протезе 1515 бедра, либо около него. Размещение источника 1553 подачи пониженного давления внутри тела пациента избавляет от необходимости подкожного сообщения посредством текучей среды. Имплантированный источник 1553 подачи пониженного давления может быть традиционным насосом, который функционально соединен с каналами 1541 потока. Насос может быть приведен в действие аккумуляторной батареей, которая имплантирована внутри пациента, или же может быть приведена в действие внешней аккумуляторной батареей, которая электрически и подкожно соединена с насосом. Насос может приводиться в действие непосредственно химической реакцией, которая доставляет пониженное давление и циркулирует текучие среды по каналам 1541, 1561 потока.
Хотя на Фиг.32 и 33 изображены только стержневая часть 1521 и головка 1525 протеза 1515 бедра, нужно отметить, что каналы потока и средства для лечения ткани путем подачи пониженного давления, описанные здесь, могут быть применены к любому компоненту протеза 1515 бедра, который контактирует с костью или другой тканью, включая, например, вертлюжную чашку.
Со ссылкой на Фиг.34 способ 1611 восстановления сустава пациента включает имплантирование 1615 протеза в кость смежно с суставом. Протез может быть протезом бедра, как описано выше, или любым другим протезом, который помогает восстановить подвижность сустава пациента. Протез содержит множество каналов потока, выполненных для проточного сообщения с костью. Затем прикладывают 1619 пониженное давление к кости через множество каналов потока для улучшения осеоинтеграции протеза.
Со ссылкой на Фиг.35 и 36 устройство 1711 подачи пониженного давления, в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, содержит ортопедическое устройство 1715 фиксации для фиксации кости 1717 пациента, в которой имеется перелом 1719 или другой дефект. Ортопедическое устройство 1715 фиксации, изображенное на Фиг.35 и 36, представляет собой пластину, имеющую множество проходов 1721 для крепления ортопедического устройства 1715 фиксации к кости 1717 при помощи винтов 1725, булавок, болтов или других крепежных средств. Пористое покрытие 1735 может быть расположено на поверхности ортопедического устройства 1715 фиксации, которое должно контактировать с костью 1717. Пористое покрытие предпочтительно выполнено из спеченой или остекленевшей керамики, или металла. В качестве альтернативы, между костью 1717 и ортопедическим устройством 1715 фиксации может быть расположен губчатый материал, имеющий пористые свойства. Множество каналов 1741 потока расположены внутри ортопедического устройства 1715 фиксации таким образом, что каналы 1741 потока проточно сообщаются с пористым покрытием 1735. Соединительное отверстие 1745 проточно сообщается с каналами 1741 потока, причем отверстие выполнено с возможностью соединения с трубкой 1751 подачи пониженного давления и источником 1753 подачи пониженного давления. Каналы 1741 потока используются для подачи пониженного давления пористому покрытию 1735 и/или кости, окружающей ортопедическое устройство 1715 фиксации после прикрепления ортопедического устройства 1715 фиксации к кости 1717. Каналы 1741 потока могут содержать основную линию 1743 подачи, которая проточно сообщается с несколькими боковыми ответвлениями 1747, которые сообщаются с пористым покрытием 1735. Боковые ответвления 1747 могут быть ориентированы перпендикулярно к основной линии 1743 подачи, как изображено на Фиг.35, или же могут быть ориентированы под углами к основной линии 1743 подачи. Альтернативный способ распределения пониженного давления включает обеспечение полого ортопедического устройства фиксации и заполнение внутреннего пространства ортопедического устройства фиксации губчатым (предпочтительно с открытыми ячейками) материалом, который выполнен с возможностью проточного сообщения с пористым покрытием 1735.
Ортопедическое устройство 1715 фиксации может представлять собой пластину, как показано на Фиг.35, или, в качестве альтернативы, может быть таким фиксирующим устройством, как рукав, скоба, распорка или любое другое устройство, которое используется для стабилизации части кости. Ортопедическое устройство 1715 фиксации может также быть крепежными средствами, используемыми для присоединения протеза или других ортопедических устройств или имплантированных тканей (например, костные ткани или хрящ), при условии, что крепежные средства содержат каналы потока для доставки пониженного давления ткани, расположенной смежно с крепежными средствами или их окружающей. Примеры этих крепежных средств могут включать булавки, болты, винты или любое другое подходящее крепежное средство.
Обращаясь более конкретно к Фиг.36, ортопедическое устройство 1715 фиксации может дополнительно содержать второе множество каналов 1761 потока внутри ортопедического устройства 1715 фиксации, чтобы доставить текучую среду к пористому покрытию 1735 и/или кости, окружающей ортопедическое устройство 1715 фиксации. Текучая среда может включать фильтрованный воздух или другие газы, антибактериальные агенты, противовирусные средства, агенты, содействующие росту клеток, ирригационные текучие среды, химически активные агенты или любую другую текучую среду. Если желательно введение в кость, окружающую ортопедическое устройство 1715 фиксации, многочисленных текучих сред, то могут быть предусмотрены дополнительные пути проточного сообщения. Соединительное отверстие 1765 проточно соединено с каналами 1761 потока, причем отверстие 1765 выполнено для соединения с трубкой 1771 подачи текучей среды и источником 1773 подачи текучей среды. Каналы 1761 потока могут содержать основную линию 1783 подачи, которая проточно сообщается с несколькими боковыми ответвлениями 1785, которые сообщаются с пористым покрытием 1735. Боковые ответвления 1785 могут быть ориентированы перпендикулярно к основной линии 1783 подачи, как изображено на Фиг.33, или же могут быть ориентированы под углами к основной линии 1783 подачи.
Подача пониженного давления к первому множеству каналов 1741 потока и подача текучей среды ко второму множеству каналов 1761 потока может быть осуществлена с помощью отдельных труб, таких как трубка 1751 подачи пониженного давления и трубка 1771 подачи текучей среды. В качестве альтернативы, трубка, имеющая множество просветов, как было описано ранее, может использоваться для разделения путей сообщения для доставки пониженного давления и текучей среды. Нужно далее отметить, что, хотя предпочтительно предусмотреть отдельные пути проточного сообщения внутри ортопедического устройства 1715 фиксации, первое множество каналов 1741 потока может использоваться для подачи к кости, расположенной смежно с ортопедическим устройством 1715 фиксации, как пониженного давления, так и текучей среды.
Использование ортопедического устройства 1715 фиксации в качестве магистрали для подачи пониженного давления в область кости, расположенной смежно с ортопедическим устройством 1715 фиксации, ускоряет и улучшает восстановление дефекта 1719 кости 1717. Обеспечение второго множества каналов 1761 потока для подачи текучих сред к кости, окружающей ортопедическое устройство 1715 фиксации, улучшает успешную генерацию новой кости около ортопедического устройства фиксации.
Со ссылкой на Фиг.37 способ 1811 залечивания дефекта кости включает фиксацию 1815 кости с использованием ортопедического устройства фиксации. Ортопедическое устройство фиксации содержит множество каналов потока, расположенных внутри ортопедического устройства фиксации. Затем пониженное давление прикладывают 1819 к дефекту кости через множество каналов потока.
Со ссылкой на Фиг.38 способ 1911 лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани включает размещение 1915 магистрали, имеющей множество каналов потока таким образом, чтобы по меньшей мере часть каналов потока находилась в проточном сообщении с участком ткани. Затем пониженное давление прикладывают 1919 к участку ткани через каналы потока, а текучую среду доставляют 1923 к участку ткани через каналы потока.
Со ссылкой на Фиг.39 способ 2011 лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани включает размещение 2015 дистального конца трубки подачи магистрали смежно с участком ткани. Затем текучую среду подают 2019 через трубку подачи магистрали к участку ткани. Текучая среда способна к заполнению полости, смежной с участком ткани, и преобразованию в твердую магистраль, имеющую множество каналов потока в проточном сообщении с участком ткани. Пониженное давление прикладывают 2023 к участку ткани через каналы потока твердой магистрали.
Со ссылкой на Фиг.40-48 система 2111 подачи пониженного давления содержит первичную магистраль 2115, имеющую гибкую стенку 2117, окружающую первичный проход 2121 потока. Гибкая стенка 2117 в проксимальном конце 2123 соединена с трубкой 2125 подачи пониженного давления. Так как форма трубки 2125 подачи пониженного давления обычно круглая в поперечном сечении и так как форма первичной магистрали 2115 в поперечном сечении может быть любой другой, кроме круглой (т.е. прямоугольной на Фиг.40-45 и треугольной на Фиг.46-48), то между трубкой 2125 подачи пониженного давления и первичной магистралью 2115 предусмотрена область 2129 перехода. Первичная магистраль 2115 может быть клейким образом соединена с трубкой 2125 подачи пониженного давления, соединена с использованием других средств, таких как плавление или заливка, или, в качестве альтернативы, может быть как единое целое соединена путем формования. Трубка 2125 подачи пониженного давления доставляет пониженное давление первичной магистрали 2115 для распределения в участке ткани или около него.
Внутри первичной магистрали размещен элемент 2135 предотвращения закупорки, чтобы предотвратить смятие магистрали 2115, и, таким образом, закупорку первичного прохода 2121 потока во время приложения пониженного давления. В одном варианте выполнения элемент 2135 предотвращения закупорки может представлять собой множество выступов 2137 (см. Фиг.44), расположенных на внутренней поверхности 2141 гибкой стенки 2117 и проходящих в первичный проход 2121 потока. В другом варианте выполнения элемент 2135 предотвращения закупорки может представлять собой один или несколько хребтов 2145, расположенных на внутренней поверхности 2141 (см. Фиг.40 и 41). В еще одном варианте выполнения элемент 2135 предотвращения закупорки может содержать губчатый материал 2149, расположенный внутри первичного прохода потока, как, например, изображено на Фиг.47. Элемент 2135 предотвращения закупорки может быть любым материалом или конструкцией, выполненной с возможностью быть вставленной внутрь прохода потока, или же выполненной с возможностью быть целиком или иным образом прикрепленной к гибкой стенке 2117. Элемент 2135 предотвращения закупорки выполнен с возможностью предотвращения полного смятия гибкой стенки 2117 и продолжения обеспечения потока текучих сред через первичный проход 2121 потока.
Гибкая стенка 2117 дополнительно имеет отверстия 2155, проходящие через гибкую стенку 2117, которые сообщаются с первичным проходом 2121 потока. Отверстия 2155 обеспечивают распределение к участку ткани пониженного давления, доставленного к первичному проходу 2121 потока. Отверстия 2155 могут быть выборочно размещены по окружности магистрали 2115, чтобы предпочтительным образом направлять подачу вакуума. Например, как показано на Фиг.51, отверстия могут быть размещены так, что они обращены к кости, обращены к лежащей сверху ткани или к тому и другому вместе.
Трубка 2125 подачи пониженнного давления предпочтительно содержит первый трубопровод 2161 по меньшей мере с одним выходом, проточно сообщающимся с первичным проходом 2121 потока, чтобы доставить пониженное давление первичному проходу 2121 потока. Также может быть предусмотрен второй трубопровод 2163, чтобы производить продувку текучей средой первичного прохода 2121 потока и первого трубопровода 2161 для предотвращения или устранения закупорок, вызванных выделением из раны и другими текучими средами, оттянутыми из участка ткани. Второй трубопровод 2163 предпочтительно имеет по меньшей мере один выход, размещенный вблизи по меньшей мере одного из первичных проходов 2121 потока и по меньшей мере одного выхода первого трубопровода 2161.
Обращаясь более конкретно к Фиг.40 и 41, второй трубопровод 2163 системы 2111 подачи пониженного давления может содержать многочисленные трубопроводы для продувки первичного прохода 2121 потока и первого трубопровода 2161. Хотя конец гибкой стенки 2117, противоположный концу, прикрепленному к трубке 2125 подачи пониженного давления, может быть открытым, как изображено на Фиг.40, было обнаружено, что закрытие конца гибкой стенки 2117 может улучшить работу и надежность функции продувки. Предпочтительно, между заглушенным концом гибкой стенки и концом вторых трубопроводов 2163 предусмотрено переднее пространство 2171. Переднее пространство 2171 обеспечивает накапливание текучей среды для продувки во время процесса продувки и помогает прогонять текучую среду для продувки через первичный проход 2121 потока и в первый трубопровод 2161.
На Фиг.41 также изображен разделитель, который служит в качестве элемента 2135 предотвращения закупорки. Расположенный в центре разделитель раздваивает первичный проход 2121 потока на две камеры, что обеспечивает непрерывную работу первичной магистрали 2115, если одна из камер блокируется и продувка не способна снять закупорку.
Со ссылкой на Фиг.49 и 50 система 2211 подачи пониженного давления содержит первичную магистраль 2215, которая выполнена за одно целое с трубкой 2217 подачи пониженного давления. Трубка 2217 подачи пониженного давления содержит центральный просвет 2223 и множество вспомогательных просветов 2225. Хотя вспомогательные просветы 2225 могут использоваться для измерения давления на участке ткани или около него, вспомогательные просветы 2225 также могут использоваться для осуществления продувки центрального просвета 2223, чтобы предотвратить или снять закупорку. Множество отверстий 2231 сообщается с центральным просветом 2223, чтобы распределить пониженное давление, доставленное центральным просветом 2223. Как изображено на Фиг.50, предпочтительно, чтобы отверстия 2231 не проникали насквозь вспомогательных просветов 2225. На Фиг.50 также изображен конец трубки подачи пониженного давления с фаской, которая обеспечивает переднее пространство 2241 там, где кончаются вспомогательные просветы 2225. Если ткань, каркасы или другие материалы во время приложения пониженного давления взаимодействуют с концом трубки 2217 подачи пониженного давления, переднее пространство 2241 будет продолжать обепечивать доставку продувающей текучей среды к центральному просвету 2223.
Во время работы системы 2111, 2211 подачи пониженного давления, изображенные на Фиг.40-50, могут быть применены непосредственно к участку ткани для распределения пониженного давления на участке ткани. Низкопрофильная форма первичных магистралей весьма желательна для описанных здесь способов подкожной установки и удаления. Аналогично, первичные магистрали могут также быть введены хирургическим путем.
Со ссылкой на Фиг.51 первичные магистрали 2115, 2215 могут использоваться совместно с вторичной магистралью 2321. На Фиг.51 вторичная магистраль 2321 показана содержащей двухслойный коврик из нетканого материала. Первый слой вторичной магистрали 2321 помещают в контакт с участком костной ткани, который включает перелом кости. Первичную магистраль 2115 помещают в контакт с первым слоем, а второй слой вторичной магистрали 2321 помещают сверху первичной магистрали 2115 и первого слоя. Вторичная магистраль 2321 обеспечивает проточное сообщение между первичной магистралью 2115 и участком ткани, хотя и предотвращает непосредственный контакт между участком ткани и первичной магистралью.
Вторичная магистраль 2321 предпочтительно является саморассасывающейся, что позволяет вторичной магистрали 2321 оставаться на месте после завершения лечения пониженным давлением. После завершения лечения пониженным давлением первичная магистраль 2115 может быть удалена из места между слоями вторичной магистрали с минимальным повреждением участка ткани или вовсе без него. В одном варианте выполнения первичная магистраль может быть покрыта материалом с хорошей смазываемостью или материалом, образующим гидрогель, чтобы облегчить удаление из места между слоями.
Вторичная магистраль предпочтительно служит каркасом для роста новой ткани. В качестве каркаса вторичная магистраль может состоять по меньшей мере из одного материала, отобранного из группы полимолочной кислоты, полигликоликовой кислоты, поликапролактона, полигидроксибутилата, полигидроксивалерата, полидиаксанона, полиортоэфиров, полифосфацинов, полиуретанов, коллагена, гуалуроновой кислоты, хитозана, гидроксиапатита, фосфата кальция, сульфата кальция, карбоната кальция, биокерамики, нержавеющей стали, титана, тантала, аллотрансплантатов и аутотрансплантатов.
Функция продувки систем 2111, 2211 подачи пониженного давления, описанная выше, может быть использована с любой из описанных здесь магистралей. Способность продувать магистраль или трубопровод, доставляющий пониженное давление, препятствует формированию закупорок, которые препятствуют доставке пониженного давления. Эти закупорки обычно формируются, когда давление около участка ткани достигает равновесного значения и выход текучих сред вокруг участка ткани замедляется. Было найдено, что продувка магистрали и трубопровода пониженного давления воздухом в течение заданного количества времени через выбранные интервалы помогает предотвратить или снять закупорки.
Более конкретно, воздух доставляется через второй трубопровод, отдельный от первого трубопровода, который доставляет пониженное давление. Выход второго трубопровода является предпочтительно ближайшим к магистрали или выходу первого трубопровода. Хотя воздух может быть сжат под давлением и "вытолкнут" к выходу второго трубопровода, воздух предпочтительно втягивается через второй трубопровод посредством пониженного давления на участке ткани. Было найдено, что доставка воздуха в течение двух (2) секунд с промежутками в шестьдесят (60) секунд во время приложения пониженного давления достаточна для предотвращения во многих случаях формирования закупорок. Этот график продувки обеспечивает достаточно воздуха, чтобы в достаточной степени перемещать текучие среды внутри магистрали и первого трубопровода, предотвращая в то же самое время введение слишком большого количества воздуха. Введение слишком большого количества воздуха или введение воздуха с интервалом слишком высокой частоты приведет к тому, что система пониженного давления будет не способна возвратиться к запланированному пониженному давлению между циклами продувки. Выбранное количество времени для доставки продувающей текучей среды и выбранный интервал, в течение которого доставляется продувающая текучая среда, будет обычно варьироваться в зависимости от конструкции и размера элементов системы (например, насос, трубки, и т.д.). Однако воздух должен быть поставлен в количестве с частотой, которая достаточно высока для снятия закупорок в достаточной степени, обеспечивая в то же самое время возвращение к запланированному давлению между циклами продувки.
Со ссылкой на Фиг.52, в одном иллюстративном варианте выполнения система 2411 подачи пониженного давления содержит магистраль 2415, проточно сообщающуюся с первым трубопроводом 2419 и вторым трубопроводом 2423. Первый трубопровод 2419 соединен с источником 2429 пониженного давления, чтобы обеспечить пониженное давление магистрали 2415. Второй трубопровод 2423 имеет выход 2435, помещенный в сообщение посредством текучей среды с магистралью 2415 вблизи выхода первого трубопровода 2419. Второй трубопровод 2423 соединен посредством текучей среды с клапаном 2439, который выполнен с возможностью обеспечения проточного сообщения между вторым трубопроводом 2423 и окружающим воздухом, когда клапан помещен в открытое положение. Клапан 2439 функционально соединен с контроллером 2453, который выполнен с возможностью управления открытием и закрытием клапана 2439 для регулировки продувки второго трубопровода окружающим воздухом, чтобы предотвратить закупорки внутри магистрали 2415 и первого трубопровода 2419.
Нужно отметить, что любая текучая среда, включая жидкости или газы, может быть использована для осуществления описанных здесь способов продувки. Хотя движущая сила для продувающей текучей среды предпочтительно является падением пониженного давления на участке ткани, текучая среда аналогично так же может быть доставлена средствами подачи текучей среды, подобными описанным со ссылкой на Фиг.9.
Лечение ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани, в соответствии с описанными здесь системами и способами, может быть осуществлено путем приложения достаточного пониженного давления к участку ткани и затем поддерживая это достаточное пониженное давление в течение выбранного промежутка времени. В качестве альтернативы, пониженное давление, которое приложено к участку ткани, может быть цикличным по своей природе. Более конкретно, величина приложенного пониженного давления может быть различна, в соответствии с выбранным временным циклом. В еще одном способе приложения пониженного давления можно случайным образом изменять величину пониженного давления. Аналогично, объемная скорость текучей среды, доставленной участку ткани, может быть постоянной, цикличной или случайной по своей природе. Доставка текучей среды, если является циклической, может быть осуществлена во время приложения пониженного давления или же может произойти во время циклических периодов, в которые не пониженное давление не прикладывается. В то время как величина пониженного давления, приложенного к участку ткани, будет обычно варьироваться в зависимости от патологии участка ткани и обстоятельств, при которых применяется лечение ткани пониженным давлением, пониженное давление обычно будет иметь величину приблизительно между -5 мм ртутного столба и -500 мм ртутного столба, но более предпочтительно приблизительно между -5 мм ртутного столба и -300 мм ртутного столба.
В то время как системы и способы настоящего изобретения были описаны в отношении роста ткани и залечивания ткани в людях, используемых в качестве пациентов, надо признать, что эти системы и способы для лечения ткани путем подачи пониженного давления могут быть использованы в любом живом организме, в котором желательно стимулировать рост ткани или залечивание ткани. Аналогично, системы и способы настоящего изобретения могут быть применены к любой ткани, включая, без ограничения, костную ткань, жировую ткань, мышечную ткань, нервную ткань, кожную ткань, сосудистую ткань, соединительную ткань, хрящ, сухожилия или связки. Тогда как исцеление ткани может быть одним аспектом лечения ткани путем подачи пониженного давления, как здесь и описано, лечение ткани путем подачи пониженного давления, особенно к тканям, расположенным под кожей пациента, может также быть использовано для генерации роста ткани в тканях, которые не являются больными, дефектными или поврежденными. Например, может быть желательно использовать способы подкожной имплантации для лечения ткани путем подачи пониженного давления, чтобы вырастить дополнительную ткань на участке ткани, который может быть собран. Собранная ткань может быть пересажена на другой участок ткани, чтобы заменить больную или поврежденную ткань, или, в качестве альтернативы, собранная ткань может быть пересажена другому пациенту.
Также важно отметить, что описанные здесь устройства подачи пониженного давления могут быть использованы совместно с материалом каркаса, чтобы увеличить рост и скорость роста новой ткани. Материал каркаса может быть размещен между участком ткани и устройством подачи пониженного давления или же устройство подачи пониженного давления может быть само выполнено из саморассасывющегося материала, который служит каркасом для роста новой ткани.
Должно быть очевидно из вышеизложенного, что описанное изобретение имеет существенные преимущества. В то время как изобретение показано только в нескольких из его форм, оно не только ограничено, но и восприимчиво к различным изменениям и модификациям, без отхода от сущности изобретения.
Claims (54)
1. Система подачи пониженного давления для лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани, содержащая
первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, и выполненную для размещения вблизи участка ткани, причем гибкая стенка имеет внутреннюю поверхность с множеством выступов, проходящих от по меньшей мере части внутренней поверхности и в первичный проход потока, при этом в гибкой стенке также выполнено множество отверстий, проходящих сквозь гибкую стенку и сообщающихся с первичным проходом потока;
первый трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока и множество отверстий; и
второй трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, расположенный вблизи первичного прохода потока или указанного по меньшей мере одного выхода первого трубопровода, причем второй трубопровод сообщается посредством текучей среды с первичным проходом потока или указанным по меньшей мере одним выходом первого трубопровода для осуществления продувки закупорок в первичном проходе потока или указанном по меньшей мере одном выходе первого трубопровода, или около них.
первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, и выполненную для размещения вблизи участка ткани, причем гибкая стенка имеет внутреннюю поверхность с множеством выступов, проходящих от по меньшей мере части внутренней поверхности и в первичный проход потока, при этом в гибкой стенке также выполнено множество отверстий, проходящих сквозь гибкую стенку и сообщающихся с первичным проходом потока;
первый трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока и множество отверстий; и
второй трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, расположенный вблизи первичного прохода потока или указанного по меньшей мере одного выхода первого трубопровода, причем второй трубопровод сообщается посредством текучей среды с первичным проходом потока или указанным по меньшей мере одним выходом первого трубопровода для осуществления продувки закупорок в первичном проходе потока или указанном по меньшей мере одном выходе первого трубопровода, или около них.
2. Система по п.1, в которой первый и второй трубопроводы представляют собой часть трубки с несколькими просветами.
3. Система по п.2, в которой гибкая стенка и трубка с несколькими просветами изготовлены совместно путем экструдирования.
4. Система по п.1, в которой первый и второй трубопроводы представляют собой часть трубки с несколькими просветами; гибкая стенка присоединена на одном конце трубки с несколькими просветами; первичный проход потока заглушен на конце гибкой стенки, противоположном концу, присоединенному к трубке с несколькими просветами.
5. Система по п.1, в которой второй трубопровод по меньшей мере частично расположен внутри гибкой стенки.
6. Система по п.1, в которой гибкая стенка изготовлена из кремнийсодержащего полимера.
7. Система по п.1, в которой гибкая стенка является прямоугольной в поперечном сечении.
8. Система по п.1, в которой гибкая стенка является цилиндрической вдоль по меньшей мере части ее осевой длины.
9. Система по п.8, в которой цилиндрическая гибкая стенка стягивает дугу в 360°.
10. Система по п.1, в которой выступы предотвращают обтурацию первичного прохода потока, предотвращая полное смятие гибкой стенки во время подачи пониженного давления через первичный проход потока.
11. Система по п.1, в которой участок ткани состоит из ткани, выбранной из группы, состоящей из жировой ткани, мышечной ткани, нервной ткани, кожной ткани, сосудистой ткани, соединительной ткани, хряща, сухожилий и связок.
12. Система по п.1, дополнительно содержащая вторичную магистраль, выполненную для размещения смежно с первичной магистралью и для сообщения пониженного давления от первичной магистрали к участку ткани.
13. Система по п.12, в которой вторичная магистраль является саморассасывающейся.
14. Система по п.12, в которой вторичная магистраль представляет собой коврик из нетканого материала.
15. Система по п.12, в которой вторичная магистраль является каркасом и содержит по меньшей мере один материал, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликольной кислоты, поликапролактона, полигидроксибутирата, полигидроксивалерата, полидиоксанона, полиортоэфиров, полифосфацинов, полиуретанов, коллагена, гуалурониевой кислоты, хитозана, гидроксиапатита, фосфата кальция, сульфата кальция, карбоната кальция, биокерамики, нержавеющей стали, титана, тантала, аллотрансплантатов и аутотрансплантатов.
16. Система по п.1, в которой первичный проход потока заглушен на конце стенки, противоположной концу, на котором первый трубопровод проточно сообщается с первичным проходом потока.
17. Система по п.16, в которой между заглушенным концом стенки и указанным по меньшей мере одним выходом второго трубопровода предусмотрено переднее пространство.
18. Система по п.4, в которой между заглушенным концом стенки и указанным по меньшей мере одним выходом второго трубопровода предусмотрено переднее пространство.
19. Система по п.1, в которой большое количество выступов формируют расположенный в центре разделитель, разделяющий первичный проход на большое количество камер.
20. Система по п.1, дополнительно содержащая источник пониженного давления, проточно сообщающийся с первичным проходом потока.
21. Система по п.1, дополнительно содержащая клапан, проточно сообщающийся с вторым трубопроводом для регулировки доставки текучей среды для продувки к второму трубопроводу.
22. Система по п.21, в которой текучая среда для продувки является воздухом.
23. Система по п.21, в которой движущая сила для текучей среды для продувки предпочтительно является падением пониженного давления на участке ткани.
24. Система подачи пониженного давления для лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани, содержащая
первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, и выполненную для размещения вблизи участка ткани, причем гибкая стенка имеет множество отверстий, выполненных насквозь в гибкой стенке и сообщающихся с первичным проходом потока;
губчатый материал, размещенный внутри первичного прохода потока, причем губчатый материал имеет много каналов потока;
первый трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока, губчатый материал и множество отверстий; и
второй трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, расположенный вблизи первичного прохода потока указанного по меньшей мере одного выхода первого трубопровода, причем второй трубопровод сообщается посредством текучей среды с первичным проходом потока или указанным по меньшей мере одним выходом первого трубопровода для осуществления продувки закупорок в первичном проходе потока или указанном по меньшей мере одном выходе первого трубопровода, или около них.
первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, и выполненную для размещения вблизи участка ткани, причем гибкая стенка имеет множество отверстий, выполненных насквозь в гибкой стенке и сообщающихся с первичным проходом потока;
губчатый материал, размещенный внутри первичного прохода потока, причем губчатый материал имеет много каналов потока;
первый трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока, губчатый материал и множество отверстий; и
второй трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, расположенный вблизи первичного прохода потока указанного по меньшей мере одного выхода первого трубопровода, причем второй трубопровод сообщается посредством текучей среды с первичным проходом потока или указанным по меньшей мере одним выходом первого трубопровода для осуществления продувки закупорок в первичном проходе потока или указанном по меньшей мере одном выходе первого трубопровода, или около них.
25. Система по п.24, в которой первый и второй трубопроводы являются частью трубки с несколькими просветами.
26. Система по п.25, в которой гибкая стенка и трубка с несколькими просветами изготовлены совместно путем экструдирования.
27. Система по п.24, в которой
первый и второй трубопроводы являются частью трубки с несколькими просветами; гибкая стенка присоединена на одном конце трубки с несколькими просветами; первичный проход потока заглушен на конце гибкой стенки, противоположном концу, присоединенному к трубке с несколькими просветами.
первый и второй трубопроводы являются частью трубки с несколькими просветами; гибкая стенка присоединена на одном конце трубки с несколькими просветами; первичный проход потока заглушен на конце гибкой стенки, противоположном концу, присоединенному к трубке с несколькими просветами.
28. Система по п.24, в которой второй трубопровод по меньшей мере частично расположен внутри гибкой стенки.
29. Система по п.24, в которой гибкая стенка изготовлена из кремнийсодержащего полимера.
30. Система по п.24, в которой гибкая стенка укреплена для предотвращения смятия под пониженным давлением.
31. Система по п.24, в которой гибкая стенка является прямоугольной в поперечном сечении.
32. Система по п.24, в которой гибкая стенка является цилиндрической вдоль по меньшей мере части ее осевой длины.
33. Система по п.32, в которой цилиндрическая гибкая стенка стягивает дугу в 360°.
34. Система по п.24, в которой губчатый материал предотвращает обтурацию первичного прохода потока, предотвращая полное смятие гибкой стенки во время подачи пониженного давления через первичный проход потока.
35. Система по п.24, в которой участок ткани состоит из ткани, выбранной из группы, состоящей из жировой ткани, мышечной ткани, нервной ткани, кожной ткани, сосудистой ткани, соединительной ткани, хряща, сухожилий и связок.
36. Система по п.24, в которой губчатый материал представляет собой сеткообразную полиуретановую пену.
37. Система по п.24, дополнительно содержащая вторичную магистраль, выполненную для размещения смежно с первичной магистралью и для сообщения пониженного давления от первичной магистрали к участку ткани.
38. Система по п.37, в которой вторичная магистраль является саморассасывающейся.
39. Система по п.37, в которой вторичная магистраль представляет собой коврик из нетканого материала.
40. Система по п.37, в которой вторичная магистраль является каркасом и состоит по меньшей мере из одного материала, выбранного из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликольной кислоты, поликапролактона, полигидроксибутирата, полигидроксивалерата, полидиоксанона, полиортоэфиров, полифосфацинов, полиуретанов, коллагена, гуалурониевой кислоты, хитозана, гидроксиапатита, фосфата кальция, сульфата кальция, карбоната кальция, биокерамики, нержавеющей стали, титана, тантала, аллотрансплантатов и аутотрансплантатов.
41. Система подачи пониженного давления для применения лечения ткани пониженным давлением к участку ткани, содержащая
первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока и выполненную для расположения вблизи участка ткани, причем первичная магистраль содержит элемент предотвращения закупорок, расположенный внутри первичного прохода потока, а в гибкой стенке расположено множество отверстий для сообщения с первичным проходом потока;
вторичную магистраль, расположенную смежно с первичной магистралью и выполненную для вступления в контакт с тканью таким образом, чтобы вторичная магистраль проточно сообщалась с первичной магистралью, но была выполнена с предотвращением контакта между первичной магистралью и участком ткани; и
первый трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока и множество отверстий,
второй трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход вблизи первичного прохода потока для продувки закупорок в первичном проходе потока или указанном по меньшей мере одном выходе первого трубопровода, или около них.
первичную магистраль, имеющую гибкую стенку, окружающую первичный проход потока и выполненную для расположения вблизи участка ткани, причем первичная магистраль содержит элемент предотвращения закупорок, расположенный внутри первичного прохода потока, а в гибкой стенке расположено множество отверстий для сообщения с первичным проходом потока;
вторичную магистраль, расположенную смежно с первичной магистралью и выполненную для вступления в контакт с тканью таким образом, чтобы вторичная магистраль проточно сообщалась с первичной магистралью, но была выполнена с предотвращением контакта между первичной магистралью и участком ткани; и
первый трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход, проточно сообщающийся с первичным проходом потока для подачи пониженного давления через первичный проход потока и множество отверстий,
второй трубопровод, имеющий по меньшей мере один выход вблизи первичного прохода потока для продувки закупорок в первичном проходе потока или указанном по меньшей мере одном выходе первого трубопровода, или около них.
42. Система по п.41, в которой элемент предотвращения закупорок представляет собой множество выступов, расположенных на внутренней поверхности гибкой стенки и проходящих в первичный проход потока.
43. Система по п.41, в которой элемент предотвращения закупорок представляет собой губчатый материал, расположенный внутри первичного прохода потока.
44. Система по п.41, в которой вторичная магистраль является саморассасывающейся.
45. Система по п.41, в которой вторичная магистраль представляет собой коврик из нетканого материала.
46. Система по п.41, в которой вторичная магистраль является каркасом и состоит по меньшей мере из одного материала, выбранного из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликольной кислоты, поликапролактона, полигидроксибутирата, полигидроксивалерата, полидиоксанона, полиортоэфиров, полифосфацинов, полиуретанов, коллагена, гуалурониевой кислоты, хитозана, гидроксиапатита, фосфата кальция, сульфата кальция, карбоната кальция, биокерамики, нержавеющей стали, титана, тантала, аллотрансплантатов и аутотрансплантатов.
47. Способ стимулирования роста ткани на участке ткани, включающий
размещение хирургическим путем первичной магистрали вблизи участка ткани, причем первичная магистраль содержит гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, при этом гибкая стенка имеет множество отверстий, выполненных сквозь нее и сообщающихся с первичным проходом потока, а первичная магистраль дополнительно содержит элемент предотвращения закупорок, расположенный внутри первичного прохода потока; размещение хирургическим путем вторичной магистрали в контакте с тканью таким образом, что вторичная магистраль проточно сообщается с первичной магистралью, но предотвращает контакт между первичной магистралью и участком ткани; подачу пониженного давления к участку ткани через первый трубопровод, первичный проход потока, множество отверстий и вторичную магистраль, и продувку первичного прохода потока путем доставки текучей среды для продувки к первичному проходу потока через второй трубопровод.
размещение хирургическим путем первичной магистрали вблизи участка ткани, причем первичная магистраль содержит гибкую стенку, окружающую первичный проход потока, при этом гибкая стенка имеет множество отверстий, выполненных сквозь нее и сообщающихся с первичным проходом потока, а первичная магистраль дополнительно содержит элемент предотвращения закупорок, расположенный внутри первичного прохода потока; размещение хирургическим путем вторичной магистрали в контакте с тканью таким образом, что вторичная магистраль проточно сообщается с первичной магистралью, но предотвращает контакт между первичной магистралью и участком ткани; подачу пониженного давления к участку ткани через первый трубопровод, первичный проход потока, множество отверстий и вторичную магистраль, и продувку первичного прохода потока путем доставки текучей среды для продувки к первичному проходу потока через второй трубопровод.
48. Способ по п.47, в котором элемент предотвращения закупорок представляет собой губчатый материал, расположенный внутри первичного прохода потока, при этом губчатый материал имеет множество каналов потока.
49. Способ по п.47, в котором элемент предотвращения закупорок представляет собой множество выступов, проходящих от внутренней поверхности гибкой стенки и в первичный проход потока.
50. Способ по п.47, в котором вторичная магистраль представляет собой коврик из нетканого материала.
51. Способ по п.47, в котором вторичная магистраль является каркасом и состоит по меньшей мере из одного материала, выбранного из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликольной кислоты, поликапролактона, полигидроксибутирата, полигидроксивалерата, полидиоксанона, полиортоэфиров, полифосфацинов, полиуретанов, коллагена, гуалурониевой кислоты, хитозана, гидроксиапатита, фосфата кальция, сульфата кальция, карбоната кальция, биокерамики, нержавеющей стали, титана, тантала, аллотрансплантатов и аутотрансплантатов.
52. Способ по п.47, в котором дополнительно подкожно удаляют первичную магистраль после завершения лечения ткани пониженным давлением.
53. Способ по п.47, в котором дополнительно подкожно удаляют первичную магистраль после завершения лечения ткани пониженным давлением и в котором вторичная магистраль является саморассасывающейся.
54. Способ по п.47, в котором текучая среда для продувки представляет собой наружный воздух.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78217106P | 2006-03-14 | 2006-03-14 | |
US60/782,171 | 2006-03-14 | ||
US11/724,072 US20070219585A1 (en) | 2006-03-14 | 2007-03-13 | System for administering reduced pressure treatment having a manifold with a primary flow passage and a blockage prevention member |
US11/724,072 | 2007-03-13 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008136558A RU2008136558A (ru) | 2010-04-20 |
RU2410124C2 true RU2410124C2 (ru) | 2011-01-27 |
Family
ID=38510112
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008138667/14A RU2401652C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Устройство для лечения путем подкожной подачи пониженного давления с использованием разделения с помощью воздушного баллона |
RU2008136557/14A RU2405459C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Устройство для лечения путем подкожной подачи пониженного давления с использованием текучей магистрали и связанный с ним способ |
RU2008136559/14A RU2405588C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Способ лечения путем подкожной подачи пониженного давления с использованием разделения с помощью воздушного баллона |
RU2008136558/14A RU2410124C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Устройство для лечения путем подачи пониженного давления, содержащее магистраль с первичным каналом потока и элементом предотвращения закупорок |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008138667/14A RU2401652C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Устройство для лечения путем подкожной подачи пониженного давления с использованием разделения с помощью воздушного баллона |
RU2008136557/14A RU2405459C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Устройство для лечения путем подкожной подачи пониженного давления с использованием текучей магистрали и связанный с ним способ |
RU2008136559/14A RU2405588C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-03-14 | Способ лечения путем подкожной подачи пониженного давления с использованием разделения с помощью воздушного баллона |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (10) | US8267918B2 (ru) |
EP (4) | EP1993512B1 (ru) |
JP (9) | JP5122553B2 (ru) |
KR (4) | KR101057901B1 (ru) |
CN (4) | CN101563118B (ru) |
AU (5) | AU2007225048B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0709320A2 (ru) |
CA (5) | CA2644864C (ru) |
MX (4) | MX2008011742A (ru) |
RU (4) | RU2401652C2 (ru) |
WO (4) | WO2007106594A2 (ru) |
ZA (4) | ZA200807377B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU167514U1 (ru) * | 2016-04-05 | 2017-01-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) | Устройство для лечения остеомиелита позвоночника |
Families Citing this family (178)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5868704A (en) * | 1995-09-18 | 1999-02-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Balloon catheter device |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
SG144168A1 (en) | 2003-07-22 | 2008-07-29 | Kci Licensing Inc | Negative pressure wound treatment dressing |
GB0325130D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus with scaffold |
GB0518804D0 (en) * | 2005-09-15 | 2005-10-26 | Smith & Nephew | Exudialysis tissue cleanser |
US8758313B2 (en) | 2003-10-28 | 2014-06-24 | Smith & Nephew Plc | Apparatus and method for wound cleansing with actives |
US11298453B2 (en) | 2003-10-28 | 2022-04-12 | Smith & Nephew Plc | Apparatus and method for wound cleansing with actives |
US20050182443A1 (en) | 2004-02-18 | 2005-08-18 | Closure Medical Corporation | Adhesive-containing wound closure device and method |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US7951124B2 (en) * | 2004-04-13 | 2011-05-31 | Boehringer Technologies, Lp | Growth stimulating wound dressing with improved contact surfaces |
US8529548B2 (en) | 2004-04-27 | 2013-09-10 | Smith & Nephew Plc | Wound treatment apparatus and method |
GB0508531D0 (en) | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | Sai with ultrasound |
GB0508528D0 (en) * | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | SAI with macrostress |
US20060009099A1 (en) | 2004-07-12 | 2006-01-12 | Closure Medical Corporation | Adhesive-containing wound closure device and method |
US8877499B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-11-04 | Viaderm Llc | Bone anchor |
EP1779788B1 (en) * | 2005-10-28 | 2008-05-07 | BrainLAB AG | Suction fixing device |
US8267918B2 (en) * | 2006-03-14 | 2012-09-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold |
US8338402B2 (en) * | 2006-05-12 | 2012-12-25 | Smith & Nephew Plc | Scaffold |
US8551075B2 (en) | 2006-06-02 | 2013-10-08 | Kci Medical Resources | Assemblies, systems, and methods for vacuum assisted internal drainage during wound healing |
US8460240B2 (en) | 2006-08-07 | 2013-06-11 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Inflatable toroidal-shaped balloons |
US20080140173A1 (en) | 2006-08-07 | 2008-06-12 | Sherif Eskaros | Non-shortening wrapped balloon |
US20080125711A1 (en) | 2006-08-07 | 2008-05-29 | Alpini Alfred A | Catheter balloons with integrated non-distensible seals |
US7785290B2 (en) | 2006-08-07 | 2010-08-31 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Non-shortening high angle wrapped balloons |
US9180279B2 (en) | 2006-08-07 | 2015-11-10 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Inflatable imbibed polymer devices |
CA2964674A1 (en) | 2006-09-28 | 2008-03-28 | Smith & Nephew, Inc. | Portable wound therapy system |
US7931651B2 (en) | 2006-11-17 | 2011-04-26 | Wake Lake University Health Sciences | External fixation assembly and method of use |
DE502006005210D1 (de) * | 2006-12-05 | 2009-12-03 | Brainlab Ag | Halterung für einen Knochenbohrer und Knochenbohrer-Halterungssystem |
US8377016B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for wound treatment employing periodic sub-atmospheric pressure |
EP2109472B2 (en) * | 2007-02-09 | 2022-05-11 | KCI Licensing, Inc. | System for managing reduced pressure at a tissue site |
RU2453298C2 (ru) | 2007-02-09 | 2012-06-20 | КейСиАй Лайсензинг Инк. | Воздухопроницаемая интерфейсная система для локального пониженного давления |
WO2009006226A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-08 | Kci Licensing Inc. | Activation of bone and cartilage formation |
GB0712763D0 (en) | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Apparatus |
JP5462175B2 (ja) * | 2007-10-10 | 2014-04-02 | ウェイク フォーレスト ユニバーシティ ヘルス サイエンシーズ | 脊髄組織を治療する装置および方法 |
US8808259B2 (en) | 2007-11-21 | 2014-08-19 | T.J. Smith & Nephew Limited | Suction device and dressing |
WO2009066105A1 (en) | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
EP3000448B2 (en) | 2007-11-21 | 2022-03-09 | Smith & Nephew PLC | Wound dressing |
GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
GB0723855D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Apparatus and method for wound volume measurement |
GB0723872D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Apparatus for topical negative pressure therapy |
US11253399B2 (en) | 2007-12-06 | 2022-02-22 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
GB0723875D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Wound management |
GB0723876D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Apparatus and method for topical negative pressure therapy |
US8377017B2 (en) * | 2008-01-03 | 2013-02-19 | Kci Licensing, Inc. | Low-profile reduced pressure treatment system |
RU2517588C2 (ru) * | 2008-01-09 | 2014-05-27 | Уэйк Форест Юниверсити Хелс Сайенсиз | Устройство и способ лечения патологий центральной нервной системы |
GB0803564D0 (en) | 2008-02-27 | 2008-04-02 | Smith & Nephew | Fluid collection |
US9033942B2 (en) | 2008-03-07 | 2015-05-19 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing port and associated wound dressing |
US8298200B2 (en) | 2009-06-01 | 2012-10-30 | Tyco Healthcare Group Lp | System for providing continual drainage in negative pressure wound therapy |
US8021347B2 (en) | 2008-07-21 | 2011-09-20 | Tyco Healthcare Group Lp | Thin film wound dressing |
JP2009273669A (ja) * | 2008-05-15 | 2009-11-26 | Alcare Co Ltd | 創傷用器具用シート体、並びに該シート体を用いた創傷用器具及び創傷用装置 |
US8414519B2 (en) | 2008-05-21 | 2013-04-09 | Covidien Lp | Wound therapy system with portable container apparatus |
US8177763B2 (en) | 2008-09-05 | 2012-05-15 | Tyco Healthcare Group Lp | Canister membrane for wound therapy system |
US10912869B2 (en) | 2008-05-21 | 2021-02-09 | Smith & Nephew, Inc. | Wound therapy system with related methods therefor |
AU2009262183B2 (en) * | 2008-06-25 | 2013-07-18 | Kci Licensing, Inc. | Absorbable, reduced-pressure manifolds and systems |
EP2288396B1 (en) * | 2008-06-26 | 2016-06-15 | KCI Licensing, Inc. | Stimulation of cartilage formation using reduced pressure treatment and chondrocytes |
RU2544093C2 (ru) | 2008-07-18 | 2015-03-10 | Уэйк Форест Юниверсити Хелс Сайенсиз | Устройство и способ модуляции сердечной ткани путем местного применения разряжения для минимизации гибели и повреждения клеток |
WO2010017437A1 (en) | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Tyco Healthcare Group Lp | Wound dressing of continuous fibers |
ES2601851T3 (es) * | 2008-08-13 | 2017-02-16 | Smed - Ta/Td Llc | Implantes para el suministro de medicamentos |
CA2731082C (en) * | 2008-08-14 | 2016-08-09 | Kci Licensing, Inc. | Tissue scaffold comprising an acellular tissue matrix and sodium acetate |
US8827983B2 (en) | 2008-08-21 | 2014-09-09 | Smith & Nephew, Inc. | Sensor with electrical contact protection for use in fluid collection canister and negative pressure wound therapy systems including same |
JP5529874B2 (ja) * | 2008-09-25 | 2014-06-25 | インヴィーヴォ セラプーティクス コーポレーション | 脊髄の損傷、炎症および免疫疾患に用いられる局所的に放出を制御しうる治療薬 |
US8158844B2 (en) | 2008-10-08 | 2012-04-17 | Kci Licensing, Inc. | Limited-access, reduced-pressure systems and methods |
US8721629B2 (en) | 2008-12-02 | 2014-05-13 | Kci Licensing, Inc. | System and method for mechanical closure of wounds |
CA2745467C (en) | 2008-12-24 | 2018-02-06 | Jonathan Kagan | Membranes, systems, and methods for applying reduced pressure to a subcutaneous tissue site |
BRPI0918196A2 (pt) * | 2008-12-30 | 2016-03-01 | Kci Licensing Inc | sistema para aplicar um tratamento a uma area lesionada em um primeiro osso de dois ossos que formam uma articulação, metodo para aplicação de um tratamento a uma area lesionada no primeiro osso de dois osso que formam uma articulação, metodo de realização de cirurgia no joelho, uso do sistema de entrega de pressão reduzida e bexiga para a aplicação de um tratamento de uma area lesionada no primeiro osso de dois ossos que formam uma articulação |
CA2746534A1 (en) | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Kci Licensing, Inc. | Systems for inducing fluid flow to stimulate tissue growth |
AU2009335686A1 (en) * | 2008-12-31 | 2011-06-30 | Kci Licensing, Inc. | Manifolds, systems, and methods for administering reduced pressure to a subcutaneous tissue site |
CA2745192C (en) | 2008-12-31 | 2017-04-11 | Kci Licensing, Inc. | Sleeves, manifolds, systems, and methods for applying reduced pressure to a subcutaneous tissue site |
EP2370143B1 (en) * | 2008-12-31 | 2017-08-02 | KCI Licensing, Inc. | Systems for providing fluid flow to tissues |
CN102264408B (zh) * | 2008-12-31 | 2013-08-14 | 凯希特许有限公司 | 用于向神经组织提供流体流的系统 |
US8864728B2 (en) * | 2008-12-31 | 2014-10-21 | Kci Licensing, Inc. | Multi-conduit manifolds, systems, and methods for applying reduced pressure to a subcutaneous tissue site |
US8162907B2 (en) | 2009-01-20 | 2012-04-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Method and apparatus for bridging from a dressing in negative pressure wound therapy |
US8882678B2 (en) * | 2009-03-13 | 2014-11-11 | Atrium Medical Corporation | Pleural drainage system and method of use |
US9421309B2 (en) * | 2009-06-02 | 2016-08-23 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure treatment systems and methods employing hydrogel reservoir members |
US20100324516A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Tyco Healthcare Group Lp | Apparatus for Vacuum Bridging and/or Exudate Collection |
ES2731200T3 (es) | 2009-12-22 | 2019-11-14 | Smith & Nephew Inc | Aparatos para terapia de herida por presión negativa |
CA2786620C (en) | 2010-01-22 | 2020-01-14 | Kci Licensing, Inc. | Devices, systems, and methods for instillation of foamed fluid with negative pressure wound therapy |
US10065030B2 (en) | 2010-02-23 | 2018-09-04 | Viaderm Llc | Vacuum assisted percutaneous appliance |
US8882730B2 (en) * | 2010-03-12 | 2014-11-11 | Kci Licensing, Inc. | Radio opaque, reduced-pressure manifolds, systems, and methods |
US8814842B2 (en) * | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
BR112012024080B1 (pt) * | 2010-03-23 | 2020-07-21 | Wuhan Vsd Medical Science & Technology Co., Ltd. | dispositivo médico para drenagem com vedação a vácuo |
US9999702B2 (en) | 2010-04-09 | 2018-06-19 | Kci Licensing Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
US8632512B2 (en) * | 2010-04-09 | 2014-01-21 | Kci Licensing, Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
US8821458B2 (en) | 2010-04-16 | 2014-09-02 | Kci Licensing, Inc. | Evaporative body-fluid containers and methods |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
US8623047B2 (en) * | 2010-04-30 | 2014-01-07 | Kci Licensing, Inc. | System and method for sealing an incisional wound |
USRE48117E1 (en) | 2010-05-07 | 2020-07-28 | Smith & Nephew, Inc. | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
WO2011142491A1 (ko) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | (주)비엠코리아 | 의료용 팽창기구 |
GB201011173D0 (en) | 2010-07-02 | 2010-08-18 | Smith & Nephew | Provision of wound filler |
FR2962639B1 (fr) * | 2010-07-13 | 2013-03-29 | Univ Joseph Fourier | Dispositif pour le controle d'un ecoulement sanguin se produisant dans une zone hemorragique |
DE102010034292A1 (de) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Paul Hartmann Ag | Verbindungsvorrichtung zum Zusammenführen wenigstens zweier Leitungsabschnitte bei einem Unterdruckwundbehandlungssystem |
GB201015656D0 (en) | 2010-09-20 | 2010-10-27 | Smith & Nephew | Pressure control apparatus |
JP2013540504A (ja) * | 2010-09-22 | 2013-11-07 | ヴァイタル5,エルエルシー | カテーテル |
EP2441409A1 (en) | 2010-10-12 | 2012-04-18 | Smith&Nephew, Inc. | Medical device |
JP5715383B2 (ja) * | 2010-11-18 | 2015-05-07 | 学校法人 久留米大学 | 陰圧創傷治療装置 |
WO2012069794A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | Smith & Nephew Plc | Composition i-ii and products and uses thereof |
GB201020005D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
EP2646067B1 (en) * | 2010-12-01 | 2023-03-29 | Daniel Eduard Kleiner | Device for use in endoluminal vacuum therapy |
AU2011345328B2 (en) | 2010-12-22 | 2016-03-10 | Smith & Nephew, Inc. | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
USD714433S1 (en) | 2010-12-22 | 2014-09-30 | Smith & Nephew, Inc. | Suction adapter |
US8597264B2 (en) | 2011-03-24 | 2013-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
US20120310367A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Lifecell Corporation | Adipose tissue matrices |
EP2944337B1 (en) | 2011-08-03 | 2021-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Reduced-pressure wound dressings |
ITRM20110479A1 (it) * | 2011-09-09 | 2013-03-10 | O P A Medical S R L | Gruppo per interventi di cifoplastica |
US9084845B2 (en) | 2011-11-02 | 2015-07-21 | Smith & Nephew Plc | Reduced pressure therapy apparatuses and methods of using same |
WO2013078096A1 (en) * | 2011-11-21 | 2013-05-30 | Kci Licensing, Inc. | Systems, devices, and methods for identifying portions of a wound filler left at a tissue site |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
WO2013084943A1 (ja) * | 2011-12-05 | 2013-06-13 | テルモ株式会社 | カテーテル組立体 |
WO2013096249A1 (en) * | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Lifecell Corporation | Sheet tissue products |
EP3488878A1 (en) | 2012-03-08 | 2019-05-29 | LifeCell Corporation | Enzyme-activated collagen and tissue matrices |
CN104507513B (zh) | 2012-03-20 | 2017-04-12 | 史密夫及内修公开有限公司 | 基于动态占空比阈值确定的减压治疗系统的控制操作 |
US9427505B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-08-30 | Smith & Nephew Plc | Negative pressure wound therapy apparatus |
EP3354293B1 (en) | 2012-05-23 | 2019-12-11 | Smith & Nephew plc | Apparatuses for negative pressure wound therapy |
EP2854893B1 (en) | 2012-06-03 | 2019-10-02 | Daniel Eduard Kleiner | Endoluminal vacuum therapy device |
EP2869861B1 (en) | 2012-07-05 | 2018-04-11 | Lifecell Corporation | Tissue-based drain manifolds |
WO2014011402A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Lifecell Corporation | Methods for improved treatment of adipose tissue |
CN104661626B (zh) | 2012-08-01 | 2018-04-06 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
CN104884008B (zh) | 2012-08-01 | 2020-02-28 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
DE102012214175A1 (de) * | 2012-08-09 | 2014-06-12 | Paul Hartmann Ag | Verfahren zum Herstellen einer Anschlussvorrichtung zur Verwendung bei der Unterdrucktherapie von Wunden |
DE102012016442A1 (de) * | 2012-08-18 | 2014-02-20 | Audi Ag | Wärmetauscher |
ES2849440T3 (es) | 2012-09-26 | 2021-08-18 | Lifecell Corp | Tejido adiposo procesado |
US9474883B2 (en) | 2012-12-06 | 2016-10-25 | Ic Surgical, Inc. | Adaptable wound drainage system |
DE102012025125A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Paul Hartmann Ag | Saugkörper zur therapeutischen Behandlung einer Wunde mittels Unterdruck |
EP3741347B1 (en) * | 2013-03-12 | 2024-07-10 | Solventum Intellectual Properties Company | System utilizing vacuum for promoting the healing of sprains |
EP2968706B1 (en) | 2013-03-14 | 2022-12-07 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
CN105188792B (zh) * | 2013-03-14 | 2017-05-10 | 凯希特许有限公司 | 微孔导管 |
US9737649B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-08-22 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
US9604041B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Acclarent, Inc. | Nasal fluid management device |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
US9408955B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-08-09 | Acclarent, Inc. | Nasal fluid management device |
US9408756B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-08-09 | Acclarent, Inc. | Nasal fluid management device |
EP3804742A1 (en) | 2013-03-15 | 2021-04-14 | 3M Innovative Properties Company | Wound healing compositions |
EP2967655A4 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-23 | Think Surgical Inc | PROCESS FOR THE CREATION OF BONE CAVITIES FOR BONE HEALING |
US20140276654A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Acclarent, Inc. | Nasal Suction Device |
AU2014266943B2 (en) | 2013-05-10 | 2018-03-01 | Smith & Nephew Plc | Fluidic connector for irrigation and aspiration of wounds |
CA2920766A1 (en) * | 2013-08-07 | 2015-02-12 | Plurogen Therapeutics, Inc. | Delivery of medicants under continuous negative pressure dressing |
US10155070B2 (en) | 2013-08-13 | 2018-12-18 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
JP6244143B2 (ja) * | 2013-09-10 | 2017-12-06 | グンゼ株式会社 | 陰圧治療装置 |
CN106687154B (zh) | 2014-07-31 | 2021-02-09 | 史密夫和内修有限公司 | 用于施用减压治疗的系统和方法 |
SG11201704250TA (en) | 2014-12-22 | 2017-07-28 | Smith & Nephew | Negative pressure wound therapy apparatus and methods |
JP6813489B2 (ja) | 2014-12-30 | 2021-01-13 | スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド | 減圧療法を施すためのシステムおよび方法 |
EP3441051B1 (en) * | 2015-01-14 | 2021-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Closed abdominal manifold dressing |
US10456416B2 (en) | 2015-01-20 | 2019-10-29 | Plurogen Therapeutics, Llc | Compositions and methods of treating microbes |
KR20160105709A (ko) | 2015-02-28 | 2016-09-07 | 서현배 | 간접흡입방식 휴대용 흡인기 |
KR20160115619A (ko) | 2015-03-28 | 2016-10-06 | 서현배 | 간접흡입방식 진공배액장치 |
US10076594B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-09-18 | Smith & Nephew Plc | Fluidic connector for negative pressure wound therapy |
US10758332B2 (en) * | 2015-08-13 | 2020-09-01 | C.R. Bard, Inc. | Prosthetic repair system and method of use |
CA3014354A1 (en) | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for detecting operational conditions of reduced pressure therapy |
EP3442613A1 (en) | 2016-04-12 | 2019-02-20 | KCI Licensing, Inc. | Wound drain with fluid management |
GB2549524B (en) * | 2016-04-21 | 2022-05-18 | Cambridge Univ Hospitals Nhs Foundation Trust | Apparatus and method for the treatment of defects internal of the body |
US10639398B2 (en) | 2016-07-05 | 2020-05-05 | Lifecell Corporation | Tissue matrices incorporating multiple tissue types |
US10792024B2 (en) * | 2016-09-28 | 2020-10-06 | Ethicon, Inc. | Scaffolds with channels for joining layers of tissue at discrete points |
US10687986B2 (en) | 2016-09-29 | 2020-06-23 | Ethicon, Inc. | Methods and devices for skin closure |
USD848624S1 (en) | 2016-09-29 | 2019-05-14 | Ethicon, Inc. | Release paper for wound treatment devices |
DE102016014190A1 (de) | 2016-11-28 | 2018-05-30 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Drainageschlauch und Behandlungskit mit Drainageschlauch |
US10470935B2 (en) | 2017-03-23 | 2019-11-12 | Ethicon, Inc. | Skin closure systems and devices of improved flexibility and stretchability for bendable joints |
US20180271505A1 (en) | 2017-03-23 | 2018-09-27 | Ethicon, Inc. | Scaffolds for Joining Layers of Tissue at Discrete Points |
US11504446B2 (en) | 2017-04-25 | 2022-11-22 | Ethicon, Inc. | Skin closure devices with self-forming exudate drainage channels |
JP7407704B2 (ja) * | 2017-10-06 | 2024-01-04 | アロア・バイオサージェリー・リミテッド | 処置部位のための、流体の排出又は送達デバイス |
US11123375B2 (en) | 2017-10-18 | 2021-09-21 | Lifecell Corporation | Methods of treating tissue voids following removal of implantable infusion ports using adipose tissue products |
US10821205B2 (en) | 2017-10-18 | 2020-11-03 | Lifecell Corporation | Adipose tissue products and methods of production |
EP4309686A3 (en) | 2017-10-19 | 2024-02-07 | LifeCell Corporation | Flowable acellular tissue matrix products and methods of production |
US11246994B2 (en) | 2017-10-19 | 2022-02-15 | Lifecell Corporation | Methods for introduction of flowable acellular tissue matrix products into a hand |
GB201718014D0 (en) | 2017-11-01 | 2017-12-13 | Smith & Nephew | Dressing for negative pressure wound therapy with filter |
WO2019094582A1 (en) * | 2017-11-08 | 2019-05-16 | University Of Massachusetts Medical School | Post-operative hybrid dressing to optimize skin-grafting procedures in reconstructive surgery |
DE102018106705B4 (de) | 2018-03-21 | 2021-05-27 | Heraeus Medical Gmbh | Femoraler Hüftgelenkspacer mit Sprühvorrichtung |
CA3096021A1 (en) | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Convergent Dental, Inc. | Laser system for surgical applications |
GB201811449D0 (en) | 2018-07-12 | 2018-08-29 | Smith & Nephew | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy |
US10993708B2 (en) | 2018-07-31 | 2021-05-04 | Ethicon, Inc. | Skin closure devices with interrupted closure |
DE102019101081B4 (de) * | 2019-01-16 | 2020-08-06 | Heraeus Medical Gmbh | Femoraler Hüftgelenkspacer mit Spülvorrichtung |
CA3127438A1 (en) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | Kci Licensing, Inc. | Systems and methods for instillation purging |
EP3702483B1 (de) | 2019-02-26 | 2022-05-11 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Formkörper aus einer molybdän-aluminium-titan-legierung |
AU2020283895A1 (en) | 2019-05-30 | 2022-01-06 | Lifecell Corporation | Biologic breast implant |
AU2020347175A1 (en) * | 2019-09-11 | 2022-04-28 | Noleus Technologies, Inc. | Apparatuses and methods for improving recovery from minimally invasive surgery |
WO2021079239A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-04-29 | Kci Licensing, Inc. | Dressing interface configured to provide negative-pressure treatment within flowable manifold |
GB202000574D0 (en) | 2020-01-15 | 2020-02-26 | Smith & Nephew | Fluidic connectors for negative pressure wound therapy |
JP2023515960A (ja) * | 2020-02-28 | 2023-04-17 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 多孔体医療用デバイス及び使用方法 |
EP3888576B1 (de) * | 2020-03-31 | 2023-03-22 | Heraeus Medical GmbH | Marknagel zur applikation von pharmazeutischen fluiden |
EP3978065A1 (de) | 2020-10-02 | 2022-04-06 | Heraeus Medical GmbH | Implantat zur lokalen wirkstofffreisetzung |
Family Cites Families (345)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US200003A (en) * | 1878-02-05 | Improvement in paper boxes for packing hatchets | ||
US114277A (en) * | 1871-05-02 | Improvement in the manufacture of iron and steel | ||
US237811A (en) * | 1881-02-15 | Alexander w | ||
US319268A (en) * | 1885-06-02 | Slow-closing valve | ||
US1355846A (en) | 1920-02-06 | 1920-10-19 | David A Rannells | Medical appliance |
US2547758A (en) | 1949-01-05 | 1951-04-03 | Wilmer B Keeling | Instrument for treating the male urethra |
US2632443A (en) | 1949-04-18 | 1953-03-24 | Eleanor P Lesher | Surgical dressing |
GB692578A (en) | 1949-09-13 | 1953-06-10 | Minnesota Mining & Mfg | Improvements in or relating to drape sheets for surgical use |
US2682873A (en) | 1952-07-30 | 1954-07-06 | Johnson & Johnson | General purpose protective dressing |
NL189176B (nl) | 1956-07-13 | 1900-01-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Pleister op basis van een synthetische rubber. |
US2969057A (en) | 1957-11-04 | 1961-01-24 | Brady Co W H | Nematodic swab |
US3066672A (en) | 1960-09-27 | 1962-12-04 | Jr William H Crosby | Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice |
GB1052614A (ru) * | 1964-06-04 | |||
US3382867A (en) | 1965-03-22 | 1968-05-14 | Ruby L. Reaves | Body portion developing device with combined vacuum and vibrating means |
US3367332A (en) * | 1965-08-27 | 1968-02-06 | Gen Electric | Product and process for establishing a sterile area of skin |
US3520300A (en) | 1967-03-15 | 1970-07-14 | Amp Inc | Surgical sponge and suction device |
DE1566147A1 (de) * | 1967-10-26 | 1970-07-23 | Ewald Monix | Katheter zum Entfernen von Harnleitersteinen |
US3568675A (en) * | 1968-08-30 | 1971-03-09 | Clyde B Harvey | Fistula and penetrating wound dressing |
US3662405A (en) * | 1969-03-12 | 1972-05-16 | Iit Res Inst | Reinforced porous ceramic bone prosthesis |
US4141361A (en) * | 1970-02-09 | 1979-02-27 | Snyder Manufacturing Co., Incorporated | Evacuator |
US3682180A (en) | 1970-06-08 | 1972-08-08 | Coilform Co Inc | Drain clip for surgical drain |
BE789293Q (fr) | 1970-12-07 | 1973-01-15 | Parke Davis & Co | Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues |
US3826254A (en) | 1973-02-26 | 1974-07-30 | Verco Ind | Needle or catheter retaining appliance |
US3867319A (en) | 1973-03-29 | 1975-02-18 | Exxon Research Engineering Co | Process of making a foamed ionic polymer |
US3993080A (en) | 1974-03-01 | 1976-11-23 | Loseff Herbert S | Suction tube and retrograde flushing for wounds, body cavities and the like |
US3875941A (en) * | 1974-04-03 | 1975-04-08 | Medical Dynamics Inc | System for evacuating fluids from the body |
DE2527706A1 (de) | 1975-06-21 | 1976-12-30 | Hanfried Dr Med Weigand | Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang |
US4029104A (en) | 1976-03-08 | 1977-06-14 | Kerber Charles W | Calibrated leak balloon micro-catheter |
DE2640413C3 (de) | 1976-09-08 | 1980-03-27 | Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen | Katheter-Überwachungsgerät |
NL7710909A (nl) * | 1976-10-08 | 1978-04-11 | Smith & Nephew | Samengestelde hechtstrook. |
GB1562244A (en) | 1976-11-11 | 1980-03-05 | Lock P M | Wound dressing materials |
US4080970A (en) | 1976-11-17 | 1978-03-28 | Miller Thomas J | Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector |
US4139004A (en) * | 1977-02-17 | 1979-02-13 | Gonzalez Jr Harry | Bandage apparatus for treating burns |
US4184510A (en) | 1977-03-15 | 1980-01-22 | Fibra-Sonics, Inc. | Valued device for controlling vacuum in surgery |
US4165748A (en) | 1977-11-07 | 1979-08-28 | Johnson Melissa C | Catheter tube holder |
US4245637A (en) * | 1978-07-10 | 1981-01-20 | Nichols Robert L | Shutoff valve sleeve |
SE414994B (sv) | 1978-11-28 | 1980-09-01 | Landstingens Inkopscentral | Venkateterforband |
BR7908937A (pt) | 1978-12-06 | 1981-06-30 | Svedman Paul | Dispositivo para tratamento de tecidos,por exemplo,pele |
US4324262A (en) * | 1979-01-02 | 1982-04-13 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Aspirating culture catheter and method of use |
US4250882A (en) * | 1979-01-26 | 1981-02-17 | Medical Dynamics, Inc. | Wound drainage device |
US4266545A (en) | 1979-04-06 | 1981-05-12 | Moss James P | Portable suction device for collecting fluids from a closed wound |
US4329743A (en) | 1979-04-27 | 1982-05-18 | College Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Bio-absorbable composite tissue scaffold |
US4284079A (en) | 1979-06-28 | 1981-08-18 | Adair Edwin Lloyd | Method for applying a male incontinence device |
US4261363A (en) | 1979-11-09 | 1981-04-14 | C. R. Bard, Inc. | Retention clips for body fluid drains |
US4569348A (en) * | 1980-02-22 | 1986-02-11 | Velcro Usa Inc. | Catheter tube holder strap |
WO1981002516A1 (en) | 1980-03-11 | 1981-09-17 | E Schmid | Cushion for holding an element of grafted skin |
US4297995A (en) | 1980-06-03 | 1981-11-03 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Bandage containing attachment post |
US4333468A (en) | 1980-08-18 | 1982-06-08 | Geist Robert W | Mesentery tube holder apparatus |
US4479792A (en) | 1980-08-22 | 1984-10-30 | Harrison Lazarus | Peritoneal fluid treatment apparatus, package and method |
US4465485A (en) | 1981-03-06 | 1984-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Suction canister with unitary shut-off valve and filter features |
US4392853A (en) | 1981-03-16 | 1983-07-12 | Rudolph Muto | Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device |
US4373519A (en) | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
US4392858A (en) | 1981-07-16 | 1983-07-12 | Sherwood Medical Company | Wound drainage device |
US4419097A (en) | 1981-07-31 | 1983-12-06 | Rexar Industries, Inc. | Attachment for catheter tube |
AU550575B2 (en) | 1981-08-07 | 1986-03-27 | Richard Christian Wright | Wound drainage device |
SE429197B (sv) | 1981-10-14 | 1983-08-22 | Frese Nielsen | Anordning for behandling av sar |
DE3146266A1 (de) | 1981-11-21 | 1983-06-01 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage |
JPS5895841U (ja) | 1981-12-21 | 1983-06-29 | 住友ベークライト株式会社 | 医療用体液排出管 |
US4433973A (en) * | 1982-01-12 | 1984-02-28 | Bioresearch Inc. | Reusable tube connector assembly |
US4551139A (en) | 1982-02-08 | 1985-11-05 | Marion Laboratories, Inc. | Method and apparatus for burn wound treatment |
US4475909A (en) | 1982-05-06 | 1984-10-09 | Eisenberg Melvin I | Male urinary device and method for applying the device |
DE3361779D1 (en) | 1982-07-06 | 1986-02-20 | Dow Corning | Medical-surgical dressing and a process for the production thereof |
NZ206837A (en) | 1983-01-27 | 1986-08-08 | Johnson & Johnson Prod Inc | Thin film adhesive dressing:backing material in three sections |
DE3321151C2 (de) | 1983-06-11 | 1986-09-18 | Walter Küsnacht Beck | Vorrichtung zum Absaugen von Sekreten |
US4548202A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-22 | Ethicon, Inc. | Mesh tissue fasteners |
US4540412A (en) | 1983-07-14 | 1985-09-10 | The Kendall Company | Device for moist heat therapy |
US4543100A (en) | 1983-11-01 | 1985-09-24 | Brodsky Stuart A | Catheter and drain tube retainer |
CA1202904A (en) * | 1983-11-21 | 1986-04-08 | Brian G. Sparkes | Chitosan based wound dressing materials |
US4579555A (en) * | 1983-12-05 | 1986-04-01 | Sil-Fab Corporation | Surgical gravity drain having aligned longitudinally extending capillary drainage channels |
US4523920A (en) * | 1983-12-05 | 1985-06-18 | Sil-Fab Corporation | Surgical suction drain |
DE3404382A1 (de) * | 1984-02-08 | 1985-08-14 | Anton Dr. 4400 Münster Härle | Saugflasche zum absaugen von sekreten aus wundhoehlen |
US4573965A (en) * | 1984-02-13 | 1986-03-04 | Superior Plastic Products Corp. | Device for draining wounds |
US4525374A (en) * | 1984-02-27 | 1985-06-25 | Manresa, Inc. | Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic |
GB2157958A (en) | 1984-05-03 | 1985-11-06 | Ernest Edward Austen Bedding | Ball game net support |
US4897081A (en) | 1984-05-25 | 1990-01-30 | Thermedics Inc. | Percutaneous access device |
US4643719A (en) * | 1984-07-19 | 1987-02-17 | Garth Geoffrey C | Manually operable aspirator |
US5215522A (en) | 1984-07-23 | 1993-06-01 | Ballard Medical Products | Single use medical aspirating device and method |
GB8419745D0 (en) | 1984-08-02 | 1984-09-05 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
US4872450A (en) | 1984-08-17 | 1989-10-10 | Austad Eric D | Wound dressing and method of forming same |
US4826494A (en) * | 1984-11-09 | 1989-05-02 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system |
US4655754A (en) | 1984-11-09 | 1987-04-07 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor |
US4605399A (en) | 1984-12-04 | 1986-08-12 | Complex, Inc. | Transdermal infusion device |
US4664652A (en) * | 1985-02-07 | 1987-05-12 | Snyder Laboratories, Inc. | Wound evacuator |
US5037397A (en) | 1985-05-03 | 1991-08-06 | Medical Distributors, Inc. | Universal clamp |
US4640688A (en) * | 1985-08-23 | 1987-02-03 | Mentor Corporation | Urine collection catheter |
US4710165A (en) | 1985-09-16 | 1987-12-01 | Mcneil Charles B | Wearable, variable rate suction/collection device |
US4758220A (en) | 1985-09-26 | 1988-07-19 | Alcon Laboratories, Inc. | Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus |
US4789649A (en) * | 1985-11-04 | 1988-12-06 | Veb Jenaer Glaswerk | Micaceous-cordierite-glass ceramic |
US4681570A (en) | 1985-12-26 | 1987-07-21 | Dalton Michael J | Peritoneal catheter |
US4733659A (en) | 1986-01-17 | 1988-03-29 | Seton Company | Foam bandage |
EP0256060A1 (en) | 1986-01-31 | 1988-02-24 | OSMOND, Roger L. W. | Suction system for wound and gastro-intestinal drainage |
US4830865A (en) | 1986-12-15 | 1989-05-16 | Graham Corporation | Method for aseptically processing a food product |
US4838883A (en) | 1986-03-07 | 1989-06-13 | Nissho Corporation | Urine-collecting device |
US5266071A (en) | 1986-03-28 | 1993-11-30 | Nancy W. Elftman | Method for using percutaneous accessport |
JPS62281965A (ja) | 1986-05-29 | 1987-12-07 | テルモ株式会社 | カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材 |
GB8621884D0 (en) | 1986-09-11 | 1986-10-15 | Bard Ltd | Catheter applicator |
GB2195255B (en) | 1986-09-30 | 1991-05-01 | Vacutec Uk Limited | Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface |
US4743232A (en) * | 1986-10-06 | 1988-05-10 | The Clinipad Corporation | Package assembly for plastic film bandage |
DE3634569A1 (de) | 1986-10-10 | 1988-04-21 | Sachse Hans E | Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen |
JPS63135179A (ja) | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 立花 俊郎 | 薬物の経皮投与具 |
GB8628564D0 (en) | 1986-11-28 | 1987-01-07 | Smiths Industries Plc | Anti-foaming agent suction apparatus |
US5019059A (en) * | 1986-12-15 | 1991-05-28 | Uresil Corporation | Apparatus and method for collecting body fluids |
US5102404A (en) * | 1986-12-15 | 1992-04-07 | Uresil Corporation | Apparatus and method for collecting body fluids |
US4830856A (en) * | 1987-01-27 | 1989-05-16 | Peppers James M | Chelation product |
EP0305417B1 (en) * | 1987-02-20 | 1995-06-28 | DRAENERT, Klaus, Dr.med. | Suction drainage-bone screw |
GB8706116D0 (en) | 1987-03-14 | 1987-04-15 | Smith & Nephew Ass | Adhesive dressings |
US4787888A (en) | 1987-06-01 | 1988-11-29 | University Of Connecticut | Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a) |
EP0300621B1 (en) * | 1987-06-22 | 1990-12-27 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Suction equipment for medical operation |
US4863449A (en) | 1987-07-06 | 1989-09-05 | Hollister Incorporated | Adhesive-lined elastic condom cathether |
JPH0194836A (ja) | 1987-09-24 | 1989-04-13 | Kontron Holding Ag | 狭窄又は閉塞した血管を開通させるための装置 |
US5176663A (en) | 1987-12-02 | 1993-01-05 | Pal Svedman | Dressing having pad with compressibility limiting elements |
US4906240A (en) | 1988-02-01 | 1990-03-06 | Matrix Medica, Inc. | Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same |
US4981474A (en) * | 1988-02-16 | 1991-01-01 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Body fluid drainage device |
US4985019A (en) * | 1988-03-11 | 1991-01-15 | Michelson Gary K | X-ray marker |
GB8812803D0 (en) | 1988-05-28 | 1988-06-29 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical containers |
JP2829318B2 (ja) * | 1988-06-10 | 1998-11-25 | 春幸 川原 | フレームレス,コアレス多孔質骨内インプラント |
DE3821544C2 (de) * | 1988-06-25 | 1994-04-28 | H Prof Dr Med Just | Dilatationskatheter |
US5451204A (en) * | 1988-07-22 | 1995-09-19 | Yoon; Inbae | Multifunctional devices for endoscopic surgical procedures |
US5374261A (en) * | 1990-07-24 | 1994-12-20 | Yoon; Inbae | Multifunctional devices for use in endoscopic surgical procedures and methods-therefor |
US4919654A (en) * | 1988-08-03 | 1990-04-24 | Kalt Medical Corporation | IV clamp with membrane |
US5000741A (en) | 1988-08-22 | 1991-03-19 | Kalt Medical Corporation | Transparent tracheostomy tube dressing |
US5059596A (en) * | 1989-01-16 | 1991-10-22 | Roussel Uclaf | Azabicyclo compounds |
US4969888A (en) * | 1989-02-09 | 1990-11-13 | Arie Scholten | Surgical protocol for fixation of osteoporotic bone using inflatable device |
US5108364A (en) * | 1989-02-16 | 1992-04-28 | Sumitomo Bakelte Company Limited | Monitoring catheter for medical use |
US5013300A (en) * | 1989-03-09 | 1991-05-07 | Williams James D | Apparatus for suction lipectomy surgery |
GB8906100D0 (en) | 1989-03-16 | 1989-04-26 | Smith & Nephew | Laminates |
US5100396A (en) * | 1989-04-03 | 1992-03-31 | Zamierowski David S | Fluidic connection system and method |
US5527293A (en) | 1989-04-03 | 1996-06-18 | Kinetic Concepts, Inc. | Fastening system and method |
US5261893A (en) | 1989-04-03 | 1993-11-16 | Zamierowski David S | Fastening system and method |
US4969880A (en) | 1989-04-03 | 1990-11-13 | Zamierowski David S | Wound dressing and treatment method |
JP2719671B2 (ja) * | 1989-07-11 | 1998-02-25 | 日本ゼオン株式会社 | 創傷被覆材 |
US5358494A (en) | 1989-07-11 | 1994-10-25 | Svedman Paul | Irrigation dressing |
US5232453A (en) | 1989-07-14 | 1993-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Catheter holder |
US5045056A (en) | 1989-09-15 | 1991-09-03 | Behl Robert S | Method and device for thermal ablation of hollow body organs |
GB2235877A (en) | 1989-09-18 | 1991-03-20 | Antonio Talluri | Closed wound suction apparatus |
IL91918A0 (en) | 1989-10-06 | 1990-06-10 | Rosenberg Lior | Fluid drain system for wounds |
US5163905A (en) | 1990-01-12 | 1992-11-17 | Don Michael T Anthony | Regional perfusion dissolution catheter |
US5112323A (en) * | 1990-02-08 | 1992-05-12 | Snyder Laboratories, Inc. | Wound evacuator |
US5134994A (en) | 1990-02-12 | 1992-08-04 | Say Sam L | Field aspirator in a soft pack with externally mounted container |
US5092858A (en) | 1990-03-20 | 1992-03-03 | Becton, Dickinson And Company | Liquid gelling agent distributor device |
US5203770A (en) * | 1990-04-20 | 1993-04-20 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and apparatus for catheterization |
US5116310A (en) | 1990-07-30 | 1992-05-26 | Helix Medical, Inc. | Multiple lumen wound drain with bypass openings |
US5188630A (en) * | 1991-03-25 | 1993-02-23 | Christoudias George C | Christoudias endospongestick probe |
US5149331A (en) | 1991-05-03 | 1992-09-22 | Ariel Ferdman | Method and device for wound closure |
US5632761A (en) | 1991-05-29 | 1997-05-27 | Origin Medsystems, Inc. | Inflatable devices for separating layers of tissue, and methods of using |
US5290310A (en) | 1991-10-30 | 1994-03-01 | Howmedica, Inc. | Hemostatic implant introducer |
US5278100A (en) | 1991-11-08 | 1994-01-11 | Micron Technology, Inc. | Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers |
US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
US5636643A (en) * | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
US5279550A (en) * | 1991-12-19 | 1994-01-18 | Gish Biomedical, Inc. | Orthopedic autotransfusion system |
US5376376A (en) | 1992-01-13 | 1994-12-27 | Li; Shu-Tung | Resorbable vascular wound dressings |
USRE36370E (en) | 1992-01-13 | 1999-11-02 | Li; Shu-Tung | Resorbable vascular wound dressings |
US5259399A (en) | 1992-03-02 | 1993-11-09 | Alan Brown | Device and method of causing weight loss using removable variable volume intragastric bladder |
US5167613A (en) | 1992-03-23 | 1992-12-01 | The Kendall Company | Composite vented wound dressing |
FR2690617B1 (fr) | 1992-04-29 | 1994-06-24 | Cbh Textile | Pansement adhesif transparent. |
US5569184A (en) | 1992-04-29 | 1996-10-29 | Cardiovascular Dynamics, Inc. | Delivery and balloon dilatation catheter and method of using |
US5443481A (en) | 1992-07-27 | 1995-08-22 | Lee; Benjamin I. | Methods and device for percutaneous sealing of arterial puncture sites |
US5549579A (en) | 1992-11-20 | 1996-08-27 | Specialty Silicone Fabricators | Unitary drain and method for making |
US5370610A (en) | 1993-02-09 | 1994-12-06 | Reynolds; James R. | Surgical drainage tube system |
DE4306478A1 (de) * | 1993-03-02 | 1994-09-08 | Wolfgang Dr Wagner | Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren |
JP2563798Y2 (ja) | 1993-03-25 | 1998-02-25 | 住友ベークライト株式会社 | 医療用ドレーンチューブ |
US5254084A (en) | 1993-03-26 | 1993-10-19 | Geary Gregory L | Peritoneal catheter device for dialysis |
US5342376A (en) | 1993-05-03 | 1994-08-30 | Dermagraphics, Inc. | Inserting device for a barbed tissue connector |
US6241747B1 (en) | 1993-05-03 | 2001-06-05 | Quill Medical, Inc. | Barbed Bodily tissue connector |
US5344415A (en) | 1993-06-15 | 1994-09-06 | Deroyal Industries, Inc. | Sterile system for dressing vascular access site |
US5405322A (en) * | 1993-08-12 | 1995-04-11 | Boston Scientific Corporation | Method for treating aneurysms with a thermal source |
US5437651A (en) | 1993-09-01 | 1995-08-01 | Research Medical, Inc. | Medical suction apparatus |
JPH07124246A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-05-16 | Buaayu:Kk | 異物吸引カテーテル |
US6241734B1 (en) * | 1998-08-14 | 2001-06-05 | Kyphon, Inc. | Systems and methods for placing materials into bone |
US5549584A (en) | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
US5676634A (en) | 1994-03-30 | 1997-10-14 | Khouri Biomedical Research, Inc. | Method and apparatus for soft tissue enlargement with balanced force appliance |
US6500112B1 (en) | 1994-03-30 | 2002-12-31 | Brava, Llc | Vacuum dome with supporting rim and rim cushion |
WO1998020939A2 (en) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Advanced Bio Surfaces, Inc. | Biomaterial system for in situ tissue repair |
US5607388A (en) * | 1994-06-16 | 1997-03-04 | Hercules Incorporated | Multi-purpose wound dressing |
US5556375A (en) | 1994-06-16 | 1996-09-17 | Hercules Incorporated | Wound dressing having a fenestrated base layer |
US5690668A (en) | 1994-06-29 | 1997-11-25 | General Surgical Innovations, Inc. | Extraluminal balloon dissection |
US5601589A (en) * | 1994-06-29 | 1997-02-11 | General Surgical Innovations, Inc. | Extraluminal balloon dissection apparatus and method |
JP3394327B2 (ja) | 1994-07-11 | 2003-04-07 | テルモ株式会社 | チューブの内面処理方法 |
US5664270A (en) | 1994-07-19 | 1997-09-09 | Kinetic Concepts, Inc. | Patient interface system |
US5556379A (en) | 1994-08-19 | 1996-09-17 | Lifenet Research Foundation | Process for cleaning large bone grafts and bone grafts produced thereby |
DK0853950T3 (da) | 1994-08-22 | 2002-11-25 | Kinetic Concepts Inc | Sårdrainagekanister |
GB2295092B (en) * | 1994-11-17 | 1999-03-03 | Simpla Plastics | Fluid drainage apparatus |
US5891558A (en) | 1994-11-22 | 1999-04-06 | Tissue Engineering, Inc. | Biopolymer foams for use in tissue repair and reconstruction |
US5686303A (en) | 1994-12-30 | 1997-11-11 | Korman; Joshua | Method of growing vertebrate skin in vitro |
DE29504378U1 (de) | 1995-03-15 | 1995-09-14 | MTG Medizinisch, technische Gerätebau GmbH, 66299 Friedrichsthal | Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage |
WO1996030073A1 (en) | 1995-03-30 | 1996-10-03 | Heartport, Inc. | Endovascular cardiac venting catheter and method |
US5591183A (en) | 1995-04-12 | 1997-01-07 | Origin Medsystems, Inc. | Dissection apparatus |
WO1996034634A1 (en) | 1995-05-01 | 1996-11-07 | Sam Yang Co. Ltd. | Implantable bioresorbable membrane and method for the preparation thereof |
DE19517699C2 (de) | 1995-05-13 | 1999-11-04 | Wilhelm Fleischmann | Vorrichtung zur Vakuumversiegelung einer Wunde |
DE19521053A1 (de) * | 1995-06-09 | 1996-12-12 | Merck Patent Gmbh | Instrumentarium zur Markraumvorbereitung |
US5634935A (en) | 1995-06-16 | 1997-06-03 | Taheri; Syde A. | Balloon dissection instrument and method of dissection |
US5713874A (en) * | 1995-08-01 | 1998-02-03 | Kind-R-Ject Company, Llc | Camouflaged injection needle |
US5681289A (en) * | 1995-08-14 | 1997-10-28 | Medicinelodge Inc. | Chemical dispensing system |
US5681342A (en) * | 1995-08-17 | 1997-10-28 | Benchetrit; Salomon | Device and method for laparoscopic inguinal hernia repair |
US5836311A (en) * | 1995-09-20 | 1998-11-17 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for temporarily immobilizing a local area of tissue |
US5716413A (en) * | 1995-10-11 | 1998-02-10 | Osteobiologics, Inc. | Moldable, hand-shapable biodegradable implant material |
US5814049A (en) * | 1995-10-27 | 1998-09-29 | Kinamed, Inc. | Process for applying suction to bone drilling and reaming operations |
US5871484A (en) * | 1995-11-09 | 1999-02-16 | General Orthopedics | Apparatus and method for administering a biologically active substance to a bone |
GB9523253D0 (en) * | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
US5827224A (en) * | 1995-11-22 | 1998-10-27 | Shippert; Ronald D. | Pressure applying fluid transfer medical device |
US6620132B1 (en) * | 1996-01-11 | 2003-09-16 | Joseph I. Skow | Surgical irrigation device |
US5628735A (en) * | 1996-01-11 | 1997-05-13 | Skow; Joseph I. | Surgical device for wicking and removing fluid |
US5980503A (en) | 1996-04-08 | 1999-11-09 | Guidant Corporation | Endoscopic cardioplegia infusion cannula and method of use |
US5888544A (en) * | 1996-06-20 | 1999-03-30 | Gerhard Gergely | Effervescent system for effervescent tablets and effervescent granules |
US6953594B2 (en) * | 1996-10-10 | 2005-10-11 | Etex Corporation | Method of preparing a poorly crystalline calcium phosphate and methods of its use |
US5735833A (en) * | 1996-12-11 | 1998-04-07 | Bristol-Myers Squibb Co. | Lavage tip |
US20030050707A1 (en) * | 1997-03-31 | 2003-03-13 | Richard L. Landingham | Novel cermets and molten metal infiltration method and process for their fabrication |
US5984942A (en) | 1997-04-02 | 1999-11-16 | Femrx, Inc. | Methods and systems for reducing tissue adhesion |
US6013054A (en) | 1997-04-28 | 2000-01-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Multifurcated balloon catheter |
US7759538B2 (en) * | 1997-05-27 | 2010-07-20 | Wilhelm Fleischmann | Process and device for application of active substances to a wound surface |
DE19722075C1 (de) | 1997-05-27 | 1998-10-01 | Wilhelm Dr Med Fleischmann | Vorrichtung zur Applikation von Wirkstoffen an einer Wundoberfläche |
NL1006457C2 (nl) * | 1997-07-03 | 1999-01-05 | Polymedics N V | Drainagesysteem toe te passen bij een open wond, hierbij gebruikt element voor het aanbrengen van een drainagebuis of -slang en werkwijze voor het toepassen van het drainagesysteem. |
US6135116A (en) | 1997-07-28 | 2000-10-24 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic method for treating ulcers |
US6030358A (en) * | 1997-08-08 | 2000-02-29 | Odland; Rick Matthew | Microcatheter and method for site specific therapy |
US6042537A (en) | 1997-08-13 | 2000-03-28 | Kaiser; Daniel | Method and apparatus for tissue enlargement |
GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
AU755496B2 (en) | 1997-09-12 | 2002-12-12 | Kci Licensing, Inc. | Surgical drape and suction head for wound treatment |
US5971979A (en) | 1997-12-02 | 1999-10-26 | Odyssey Technologies, Inc. | Method for cryogenic inhibition of hyperplasia |
US6478960B1 (en) | 1997-12-17 | 2002-11-12 | Asahi Medical Co., Ltd. | Manufacturing method of artificial organ, hollow fiber, and dialyzer of hollow fiber membrane type |
US6071267A (en) | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
US7540875B2 (en) * | 1998-06-01 | 2009-06-02 | Avatar Design & Development, Inc. | Surgical cutting tool with automatically retractable blade assembly |
US6285903B1 (en) * | 1998-06-30 | 2001-09-04 | Eclipse Surgical Technologies, Inc. | Intracorporeal device with radiopaque marker |
US6086587A (en) | 1998-07-10 | 2000-07-11 | Hawk; Rodney | Multi-head suction assembly for use in surgical procedures |
US6458109B1 (en) | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US6325788B1 (en) * | 1998-09-16 | 2001-12-04 | Mckay Douglas William | Treatment of wound or joint for relief of pain and promotion of healing |
US7662409B2 (en) * | 1998-09-25 | 2010-02-16 | Gel-Del Technologies, Inc. | Protein matrix materials, devices and methods of making and using thereof |
US6488643B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Wound healing foot wrap |
US6270502B1 (en) * | 1998-12-11 | 2001-08-07 | Smith & Nephew, Inc. | Methods and instruments for performing radial impacting |
FR2787336B1 (fr) * | 1998-12-22 | 2001-06-08 | Francis Navarro | Dispositif de maintien d'au moins un drain ou analogue |
US6019761A (en) * | 1998-12-23 | 2000-02-01 | Gustilo; Ramon B. | Intramedullary nail and method of use |
US6641575B1 (en) | 1999-01-26 | 2003-11-04 | Neal M. Lonky | Surgical vacuum instrument for retracting, extracting, and manipulating tissue |
US6755796B2 (en) | 1999-02-07 | 2004-06-29 | Medispec Ltd. | Pressure-pulse therapy apparatus |
US6132415A (en) * | 1999-02-09 | 2000-10-17 | Vasca, Inc. | Systems and methods for removing retained fluids and infusing therapeutic fluids |
US6398758B1 (en) * | 1999-02-16 | 2002-06-04 | Stephen C. Jacobsen | Medicament delivery system |
US8133421B2 (en) * | 1999-02-23 | 2012-03-13 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods of making shaped load-bearing osteoimplant |
US6287316B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-09-11 | Ethicon, Inc. | Knitted surgical mesh |
US7799004B2 (en) | 2001-03-05 | 2010-09-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method |
US6856821B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-02-15 | Kci Licensing, Inc. | System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure |
US6695823B1 (en) * | 1999-04-09 | 2004-02-24 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
US6860892B1 (en) | 1999-05-28 | 2005-03-01 | General Surgical Innovations, Inc. | Specially shaped balloon device for use in surgery and method of use |
US6991643B2 (en) | 2000-12-20 | 2006-01-31 | Usgi Medical Inc. | Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use |
US6333029B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-12-25 | Ethicon, Inc. | Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue |
US6228092B1 (en) * | 1999-07-29 | 2001-05-08 | W. E. Michael Mikhail | System for performing hip prosthesis surgery |
US6478789B1 (en) | 1999-11-15 | 2002-11-12 | Allegiance Corporation | Wound drain with portals to enable uniform suction |
CA2390131C (en) | 1999-11-29 | 2009-06-23 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US6824533B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-11-30 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US6491693B1 (en) * | 1999-12-07 | 2002-12-10 | Michael Lytinas | Method of promoting osteogenesis by application of a vacuum to affected bone areas, and device for same |
US6613026B1 (en) | 1999-12-08 | 2003-09-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Lateral needle-less injection apparatus and method |
US6623450B1 (en) * | 1999-12-17 | 2003-09-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | System for blocking the passage of emboli through a body vessel |
JP2003520645A (ja) * | 2000-01-25 | 2003-07-08 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 人工心臓弁上での組織の過剰増殖を予防する生物活性コーティング |
US7163504B1 (en) | 2000-02-16 | 2007-01-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Multi-lumen fluted balloon radiation centering catheter |
ATE266443T1 (de) | 2000-02-24 | 2004-05-15 | Venetec Int Inc | Universelles katheterbefestigungssystem |
WO2001087267A1 (en) * | 2000-02-28 | 2001-11-22 | Gel-Del Technologies, Inc. | Protein matrix materials, devices and methods of making and using thereof |
WO2004043303A2 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-27 | Regenex Ltd. | Expandable devices and methods for tissue expansion, regenerationand fixation |
US6871740B1 (en) | 2000-05-25 | 2005-03-29 | Codman & Shurtleff, Inc | Slit tip ventricular catheter |
KR20020000580A (ko) | 2000-06-23 | 2002-01-05 | 김범철 | 피부 상처 치료용 드레싱제 및 그 제조방법 |
US6551280B1 (en) | 2000-06-30 | 2003-04-22 | Embro Corporation | Therapeutic device and system |
DE10037345A1 (de) * | 2000-07-29 | 2002-02-07 | Juergen Buchholz | Chirurgisches Element |
US6855135B2 (en) | 2000-11-29 | 2005-02-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US6685681B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-02-03 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
KR100434720B1 (ko) | 2001-01-03 | 2004-06-07 | 이근호 | 발룬 카테테르의 제조방법 |
US6889336B2 (en) * | 2001-01-05 | 2005-05-03 | Micron Technology, Inc. | Apparatus for improving output skew for synchronous integrate circuits has delay circuit for generating unique clock signal by applying programmable delay to delayed clock signal |
US6540705B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-04-01 | Core Products International, Inc. | Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment |
US20020162605A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-11-07 | Horton Joseph A. | Bulk metallic glass medical instruments, implants, and methods of using same |
DE10126085A1 (de) * | 2001-05-29 | 2002-12-05 | Tutogen Medical Gmbh | Knochenimplantat |
AU2002318159A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-03-03 | The Regents Of The University Of California | Biodegradable/bioactive nucleus pulposus implant and method for treating degenerated intervertebral discs |
US20050119617A1 (en) * | 2001-07-09 | 2005-06-02 | Stecker Eric C. | Multifunctional devices |
ES2345038T3 (es) * | 2001-07-12 | 2010-09-14 | Kci Medical Resources | Control de la velocidad de cambio de vacio. |
EP1444701A4 (en) * | 2001-07-27 | 2005-01-12 | Eikos Inc | CONFORMAL COATINGS CONTAINING CARBON NANOTUBES |
US7004915B2 (en) * | 2001-08-24 | 2006-02-28 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure assisted tissue treatment system |
TW502864U (en) | 2001-09-07 | 2002-09-11 | High Tech Comp Corp | Power switch device which is easy to turn on and difficult to turn off |
SE524111C2 (sv) * | 2001-09-28 | 2004-06-29 | Jan Otto Solem | En metod och en anordning för organåterställning |
CA2462877A1 (en) | 2001-10-11 | 2003-04-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Waste container for negative pressure therapy |
EP1465521A4 (en) * | 2001-11-01 | 2008-10-08 | Spine Wave Inc | SYSTEM AND METHOD FOR PRETREATMENT OF THE POWER PLATES OF AN INTERVERTEBRAL DISC |
EP2623138B1 (en) | 2001-12-26 | 2020-08-05 | KCI Licensing, Inc. | Vented vacuum bandage with irrigation for wound healing and method |
AU2002359830A1 (en) | 2001-12-26 | 2003-07-24 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound vacuum therapy dressing kit |
US6866805B2 (en) | 2001-12-27 | 2005-03-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hybrid intravascular stent |
US6758836B2 (en) | 2002-02-07 | 2004-07-06 | C. R. Bard, Inc. | Split tip dialysis catheter |
US7344512B2 (en) * | 2002-03-15 | 2008-03-18 | Sun Medical Technology Research Corporation | Protector and blood pump system |
US20030181978A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-09-25 | Brown Kelly R. | Channeled biomedical foams and method for producing same |
US6979336B2 (en) * | 2002-03-26 | 2005-12-27 | Depuy Orthopaedics, Inc. | System and method for delivering biological materials to a prosthesis implantation site |
EP1496822B1 (en) * | 2002-04-10 | 2018-08-29 | KCI Medical Resources | Access openings in vacuum bandage |
US20030212357A1 (en) * | 2002-05-10 | 2003-11-13 | Pace Edgar Alan | Method and apparatus for treating wounds with oxygen and reduced pressure |
US20030216672A1 (en) | 2002-05-15 | 2003-11-20 | The Research Foundation Of State University Of New York | System and method for healing skin injuries |
US20030225347A1 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-04 | Argenta Louis C. | Directed tissue growth employing reduced pressure |
US20040122434A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-06-24 | Argenta Louis C. | Bone treatment employing reduced pressure |
US20040039391A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-02-26 | Argenta Louis C. | Bone treatment employing reduced pressure |
US6979324B2 (en) * | 2002-09-13 | 2005-12-27 | Neogen Technologies, Inc. | Closed wound drainage system |
US7625362B2 (en) | 2003-09-16 | 2009-12-01 | Boehringer Technologies, L.P. | Apparatus and method for suction-assisted wound healing |
US7815616B2 (en) * | 2002-09-16 | 2010-10-19 | Boehringer Technologies, L.P. | Device for treating a wound |
US6840960B2 (en) | 2002-09-27 | 2005-01-11 | Stephen K. Bubb | Porous implant system and treatment method |
US7488337B2 (en) * | 2002-09-30 | 2009-02-10 | Saab Mark A | Apparatus and methods for bone, tissue and duct dilatation |
GB2394418B (en) | 2002-10-25 | 2007-01-31 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Fluid wound dressing |
CN100509079C (zh) | 2002-11-07 | 2009-07-08 | 罗尔夫·魏登哈根 | 内镜伤口护理系统和方法 |
US6951553B2 (en) * | 2002-12-31 | 2005-10-04 | Kci Licensing, Inc | Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface |
US7976519B2 (en) | 2002-12-31 | 2011-07-12 | Kci Licensing, Inc. | Externally-applied patient interface system and method |
US20050043585A1 (en) * | 2003-01-03 | 2005-02-24 | Arindam Datta | Reticulated elastomeric matrices, their manufacture and use in implantable devices |
US20040166088A1 (en) | 2003-01-15 | 2004-08-26 | Shalaby Shalaby W. | Polymeric precursors of non-absorbable, in situ-forming hydrogels and applications thereof |
EP1599124B1 (en) | 2003-02-07 | 2010-03-31 | Alfred E. Mann Institute for Biomedical Engineering at the University of Southern California | Surgical drain with sensors for tissue monitoring |
WO2004071949A2 (en) | 2003-02-13 | 2004-08-26 | The Regents Of The University Of California | Nanostructured casting of organic and bio-polymers in porous silicon templates |
MXPA05008653A (es) * | 2003-02-14 | 2006-04-27 | Depuy Spine Inc | Dispositivo de fusion intervertebral formado in situ. |
US7169151B1 (en) * | 2003-04-10 | 2007-01-30 | Kci Licensing, Inc. | Bone regeneration device for long bones, and method of use |
US7608097B2 (en) * | 2003-04-29 | 2009-10-27 | Millennium Medical Technologies | Bone screw with fluid delivery structure |
US20050010231A1 (en) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Myers Thomas H. | Method and apparatus for strengthening the biomechanical properties of implants |
US20050010178A1 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-13 | Victor Katz | Expandable penetrating needle and method of use |
US8740844B2 (en) * | 2003-08-20 | 2014-06-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with drug delivery member |
EP1664168B1 (en) | 2003-08-29 | 2008-12-03 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Hydrogel porogens for fabricating biodegradable scaffolds |
US20050065484A1 (en) | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Watson Richard L. | Wound healing apparatus with bioabsorbable material and suction tubes |
US6884247B1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-26 | Wright Medical Technology Inc. | Methods for treating osteolytic bone lesions |
GB0409443D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB0325129D0 (en) * | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus in situ |
GB0325130D0 (en) * | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus with scaffold |
US7524302B2 (en) * | 2003-12-17 | 2009-04-28 | Numed, Inc. | Prenatal balloon catheter |
US7255713B2 (en) * | 2003-12-18 | 2007-08-14 | Malek Michel H | Systems and methods for agent delivery |
ATE509646T1 (de) | 2003-12-22 | 2011-06-15 | Medela Holding Ag | Drainagevorrichtung und -verfahren |
US7435214B2 (en) | 2004-01-29 | 2008-10-14 | Cannuflow, Inc. | Atraumatic arthroscopic instrument sheath |
EP1713401A2 (en) | 2004-01-30 | 2006-10-25 | NMT Medical, Inc. | Devices, systems, and methods for closure of cardiac openings |
US20050187556A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Synecor, Llc | Universal percutaneous spinal access system |
GB0424046D0 (en) | 2004-10-29 | 2004-12-01 | Smith & Nephew | Apparatus |
US7749268B2 (en) | 2004-05-26 | 2010-07-06 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods for treating the spine |
JP2005334188A (ja) * | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Able Corp | 損傷組織治療装置及び損傷組織治療用パッド |
DE102004027657A1 (de) * | 2004-06-07 | 2006-02-02 | Zow Ag | Gekammerter Werkstoff als Implantat, Knochenersatz und allgemein als Werkstoff |
US9220595B2 (en) * | 2004-06-23 | 2015-12-29 | Orthovita, Inc. | Shapeable bone graft substitute and instruments for delivery thereof |
JP5107706B2 (ja) * | 2004-07-08 | 2012-12-26 | レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド | 医療用途向けの側鎖結晶性ポリマー |
MX2007001018A (es) | 2004-07-26 | 2007-08-07 | Kci Licensing Inc | Metodo para recubrir un sustrato con un agente antimicrobiano y un producto formado por el mismo. |
US8202248B2 (en) * | 2004-08-18 | 2012-06-19 | Sequana Medical Ag | Dialysis implant and methods of use |
JP4022647B2 (ja) * | 2004-08-26 | 2007-12-19 | 喜志郎 菊池 | 尿管結石挟み込み回収装置 |
WO2006028244A1 (ja) | 2004-09-07 | 2006-03-16 | Teijin Limited | 生体吸収性多孔体 |
GB0419961D0 (en) * | 2004-09-08 | 2004-10-13 | Sudmann Einar | Prosthetic element |
US20080124766A1 (en) * | 2004-09-24 | 2008-05-29 | Yoshinori Kuboki | Scaffold Material Capable of Inducing Biological Hard Tissue or Soft Tissue |
US8066732B2 (en) * | 2004-12-30 | 2011-11-29 | Cook Incorporated | Inverting occlusion devices, methods, and systems |
US20060190079A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-08-24 | Naim Istephanous | Articulating spinal disc implants with amorphous metal elements |
US8080030B2 (en) | 2005-01-21 | 2011-12-20 | University Of South Florida | Endoscopic sheath having a biomimetic retractor |
US7684749B2 (en) * | 2005-06-17 | 2010-03-23 | Konica Minolta Business Technologies, Inc. | Image forming apparatus with transfer attitude correcting section |
MX2008002882A (es) * | 2005-09-07 | 2008-03-27 | Tyco Healthcare | Aposito de herida con deposito de vacio. |
US7753902B1 (en) | 2005-11-17 | 2010-07-13 | Hebah Noshy Mansour | Methods and devices for tissue monitoring |
ATE516738T1 (de) | 2005-12-15 | 2011-08-15 | Microdel Idea Ct Ltd | Verbesserter radial ausdehnbarer retraktor für die minimalinvasive chirurgie |
US8267918B2 (en) * | 2006-03-14 | 2012-09-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold |
US20070237811A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Scherr George H | Chitosan wound dressing |
JP4860391B2 (ja) | 2006-07-27 | 2012-01-25 | 本田技研工業株式会社 | 車両の走行安全装置 |
WO2008019126A2 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-14 | Stb Lifesaving Technologies, Inc. | Process for production of solid wound dressing |
WO2008060475A2 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-22 | Kci Licensing Inc. | Porous bioresorbable linked dressing comprising microspheres and methods of making same |
KR20100027091A (ko) | 2006-11-15 | 2010-03-10 | 코다 테라퓨틱스, 인크. | 상처 치유를 위한 개선 방법 및 조성물 |
JP2010525873A (ja) | 2007-05-01 | 2010-07-29 | ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル, インコーポレイテッド | 創傷治癒デバイス |
JP5697485B2 (ja) * | 2011-02-25 | 2015-04-08 | 株式会社ニューギン | 遊技機 |
-
2007
- 2007-03-13 US US11/724,073 patent/US8267918B2/en active Active
- 2007-03-13 US US11/717,892 patent/US8029498B2/en active Active
- 2007-03-13 US US11/724,072 patent/US20070219585A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-13 US US11/717,854 patent/US9050402B2/en active Active
- 2007-03-14 MX MX2008011742A patent/MX2008011742A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-14 AU AU2007225048A patent/AU2007225048B2/en active Active
- 2007-03-14 JP JP2009500507A patent/JP5122553B2/ja active Active
- 2007-03-14 AU AU2007225049A patent/AU2007225049B2/en active Active
- 2007-03-14 KR KR1020087024522A patent/KR101057901B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 KR KR1020087024526A patent/KR101186095B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 RU RU2008138667/14A patent/RU2401652C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 KR KR1020087024531A patent/KR101105556B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 KR KR1020087024517A patent/KR101198563B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 CA CA2644864A patent/CA2644864C/en active Active
- 2007-03-14 AU AU2007225051A patent/AU2007225051B2/en not_active Ceased
- 2007-03-14 CA CA2810300A patent/CA2810300C/en active Active
- 2007-03-14 EP EP07753292.7A patent/EP1993512B1/en active Active
- 2007-03-14 JP JP2009500508A patent/JP4943498B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-14 AU AU2007225053A patent/AU2007225053B2/en not_active Ceased
- 2007-03-14 EP EP07753287.7A patent/EP1993652B8/en not_active Revoked
- 2007-03-14 CN CN200780017531.XA patent/CN101563118B/zh active Active
- 2007-03-14 MX MX2008011739A patent/MX2008011739A/es active IP Right Grant
- 2007-03-14 RU RU2008136557/14A patent/RU2405459C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 CA CA2644898A patent/CA2644898C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-14 WO PCT/US2007/006652 patent/WO2007106594A2/en active Application Filing
- 2007-03-14 JP JP2009500504A patent/JP5065372B2/ja active Active
- 2007-03-14 BR BRPI0709320-9A patent/BRPI0709320A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 JP JP2009500505A patent/JP5254200B2/ja active Active
- 2007-03-14 CN CN2007800160047A patent/CN101563067B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-14 WO PCT/US2007/006647 patent/WO2007106590A2/en active Application Filing
- 2007-03-14 CN CN2007800159637A patent/CN101437472B/zh active Active
- 2007-03-14 CA CA2644865A patent/CA2644865C/en active Active
- 2007-03-14 CN CNA2007800160193A patent/CN101454044A/zh active Pending
- 2007-03-14 RU RU2008136559/14A patent/RU2405588C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 WO PCT/US2007/006646 patent/WO2007106589A2/en active Application Filing
- 2007-03-14 RU RU2008136558/14A patent/RU2410124C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-14 EP EP07753286A patent/EP1993651A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-14 WO PCT/US2007/006649 patent/WO2007106592A2/en active Application Filing
- 2007-03-14 MX MX2008011736A patent/MX2008011736A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-14 CA CA2644901A patent/CA2644901C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-14 EP EP07753289.3A patent/EP1993491B1/en active Active
- 2007-03-14 MX MX2008011737A patent/MX2008011737A/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-08-27 ZA ZA200807377A patent/ZA200807377B/xx unknown
- 2008-08-28 ZA ZA200807412A patent/ZA200807412B/xx unknown
- 2008-09-08 ZA ZA200807707A patent/ZA200807707B/xx unknown
- 2008-09-08 ZA ZA200807708A patent/ZA200807708B/xx unknown
-
2010
- 2010-12-23 AU AU2010257431A patent/AU2010257431B2/en active Active
-
2011
- 2011-09-22 US US13/241,044 patent/US8617140B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-22 JP JP2012140971A patent/JP5677374B2/ja active Active
- 2012-08-08 JP JP2012176014A patent/JP5701826B2/ja active Active
- 2012-08-10 US US13/572,348 patent/US8771253B2/en active Active
-
2013
- 2013-11-22 US US14/088,192 patent/US9162015B2/en active Active
-
2014
- 2014-02-21 JP JP2014032251A patent/JP5931941B2/ja active Active
- 2014-05-28 US US14/289,465 patent/US20140343689A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-15 JP JP2014144956A patent/JP5886906B2/ja active Active
-
2015
- 2015-07-07 JP JP2015136136A patent/JP2015198975A/ja active Pending
- 2015-09-15 US US14/854,957 patent/US10398621B2/en active Active
-
2019
- 2019-07-15 US US16/511,517 patent/US20190336386A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU167514U1 (ru) * | 2016-04-05 | 2017-01-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) | Устройство для лечения остеомиелита позвоночника |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2410124C2 (ru) | Устройство для лечения путем подачи пониженного давления, содержащее магистраль с первичным каналом потока и элементом предотвращения закупорок | |
US8235939B2 (en) | System and method for purging a reduced pressure apparatus during the administration of reduced pressure treatment | |
CA2646241C (en) | System and method for purging a reduced pressure apparatus during the administration of reduced pressure treatment | |
US8435213B2 (en) | System for administering reduced pressure treatment having a manifold with a primary flow passage and a blockage prevention member | |
BRPI0709297A2 (pt) | sistema de aplicação de pressão reduzida para a aplicação de um tratamento do tecido com pressão reduzida a um sìtio do tecido e método para promover o crescimento do tecido em um sìtio do tecido |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170315 |